Buscofenpocket 10 bustine 400 mg
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Principi Attivi
Composizione di Buscofenpocket 10 bustine 400 mg - Qual'è il principio attivo di Buscofenpocket 10 bustine 400 mg?
Eccipienti
Composizione di Buscofenpocket 10 bustine 400 mg - Cosa contiene Buscofenpocket 10 bustine 400 mg?
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Buscofenpocket 10 bustine 400 mg? A che cosa serve?
Controindicazioni
Quando non deve essere usato Buscofenpocket 10 bustine 400 mg?
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Buscofenpocket 10 bustine 400 mg - Come si assume Buscofenpocket 10 bustine 400 mg?
Conservazione
Come si conserva Buscofenpocket 10 bustine 400 mg?
Avvertenze
Su Buscofenpocket 10 bustine 400 mg è importante sapere che:
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Buscofenpocket 10 bustine 400 mg
In Gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Buscofenpocket 10 bustine 400 mg.
Sovradosaggio
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Effetti Indesiderati
Come tutti i medicinali, Buscofenpocket 10 bustine 400 mg può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Buscofenpocket 10 bustine 400 mg?
Classificazione per sistemi e organi | Frequenza | Effetto indesiderato |
Infezioni ed infestazioni | Non comune | Rinite |
Raro | Meningite asettica Sintomi di meningite asettica come cefalea, nausea, vomito, febbre, collo rigido o perdita di coscienza. I pazienti con alcuni disturbi del sistema immunitario (lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere maggiormente a rischio. | |
Patologie del sistema emolinfopoietico | Molto raro | Pancitopenia, anemia, leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica. I primi sintomi possono essere: febbre, dolore alla gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave spossatezza, sanguinamento inspiegabile e lividi. In questi casi, deve essere consigliato al paziente di interrompere immediatamente l’uso del medicinale in modo da evitare qualsiasi auto-medicazione con analgesici o antipiretici e di consultare un medico. L’emocromo deve essere controllato regolarmente durante la terapia di lunga durata. |
Disturbi del sistema immunitario | Non comune | Reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee e prurito, nonché attacchi di asma (eventualmente con abbassamento della pressione sanguigna). In questo caso il paziente deve informare immediatamente il medico e non assumere più BUSCOFENPOCKET. |
Molto raro | Gravi reazioni di ipersensibilità I sintomi potrebbero essere: gonfiore del viso, della lingua e della laringe con restringimento delle vie aeree, dispnea, tachicardia, ipotensione (anafilassi, angioedema o shock grave). Se uno di questi sintomi si verifica, cosa che può accadere al primo utilizzo, è necessaria assistenza medica immediata. | |
Disturbi psichiatrici | Non comune | Insonnia, ansia |
Raro | Depressione, stato confusionale | |
Molto raro | Reazioni psicotiche | |
Patologie del sistema nervoso | Comune | Cefalea, capogiro |
Non comune | Parestesia, sonnolenza, agitazione, irritabilità | |
Raro | Neurite ottica | |
Patologie dell’occhio | Non comune | Compromissione visiva In questi casi il paziente deve informare il medico e interrompere l’assunzione di ibuprofene |
Raro | Neuropatia ottica tossica | |
Patologie dell’orecchio e del labirinto | Non comune | Compromissione dell’udito, vertigine, tinnito |
Patologie cardiache | Molto raro | Insufficienza cardiaca, infarto miocardico (vedere anche paragrafo 4.4) |
Patologie vascolari | Molto raro | Ipertensione arteriosa, vasculite |
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Non comune | Asma, broncospasmo, dispnea |
Patologie gastrointestinali | Comune | Bruciore di stomaco, nausea, vomito, diarrea, costipazione, flatulenza, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale |
Non comune | Gastriti, ulcere gastrointestinali, potenzialmente con sanguinamento e perforazione, stomatiti ulcerative, esacerbazione della colite e morbo di Crohn. L'uso di BUSCOFENPOCKET deve essere interrotto se il paziente presenta un dolore significativo nella parte superiore dell’addome, vomita sangue, presenta sangue nelle feci o feci nere | |
Molto raro | Esofagite, stenosi intestinale diaframma-simile, pancreatite | |
Patologie epatobiliari | Non comune | Epatite, itterizia, funzione epatica anormale |
Molto raro | Danno epatico, specialmente con trattamento di lunga durata, insufficienza epatica | |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Comune | Eruzioni cutanee (diverse) |
Non comune | Orticaria, prurito, porpora, angioedema, reazioni di fotosensibilità | |
Molto raro | Reazioni bollose, tra cui sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (sindrome di Lyell), eritema multiforme, alopecia | |
Non nota | Pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG). Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) | |
Patologie renali e urinarie | Non comune | Nefrotossicità in varie forme, es. nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefrotica e insufficienza renale |
Raro | Danni tissutali renali (necrosi papillare), in particolare nel trattamento di lunga durata, aumento della concentrazione dell'acido urico nel sangue, aumento della concentrazione di urea nel sangue | |
Molto raro | Riduzione della produzione di urina e formazione di edema, in particolare nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale | |
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Comune | Affaticamento |
Raro | Edema |
Maggiori Informazioni
Marchio | BUSCOFEN |
---|---|
Produttore | Opella healthcare italy srl |
Sostanza | Ibuprofene |
Codice AIC | 045386075 |
Validità (confezione non aperta) | 36 mesi |
Conservazione (confezione non aperta) | Non superiore a +25 gradi e al riparo dalla luce |
Formulazione | Granuli |
Formato | Stick |
Capacità | 350 - 500 gr |
Azione | Lenitiva |
Forma Farmaceutica | Polvere orale |
Responsabilità del contenuto
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Fonte dei dati
Farmadati Italia
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