Rinoclenil Spray Nasale 200 erogazioni 100 mcg

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RINOCLENIL è uno spray da 200 erogazioni per decongestionare il naso, utile nel trattamento delle riniti allergiche stagionali e perenni e riniti vasomotorie.
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RINOCLENIL

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Categoria farmaco terapeutica

RINOCLENIL è usato come decongestionante nasale. Utile nella profilassi e trattamento delle riniti allergiche stagionali e perenni e riniti vasomotorie.  

Composizione e principio attivo

RINOCLENIL è a base di Beclometasone dipropionato. Il prodotto contiene inoltre: Polisorbato 20, cellulosa microcristallina e carbossimetilcellulosa so dica, benzalconio cloruro, alcol feniletilico, destrosio (glucosio) mo noidrato, acqua depurata.

Controindicazioni ed effetti collaterali

 

Quando non deve essere usato il farmaco

Si sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:
  • ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • infezioni virali e tubercolari locali
  • bambini sotto i 6 anni di eta'.
 

Effetti indesiderati

Possono verificarsi:
  • effetti sistemici
  • senso di bruciore, irritazione, secchezza e piu' raramente epi stassi.
  • rari casi di perforazione del setto nasale sono stati riportat i a seguito di applicazioni nasali di corticosteroidi.
  • rari casi di in cremento della pressione intraoculare o glaucoma sono stati associati a formulazioni di beclometasone dipropionato per applicazione nasale.
 

Modalità di somministrazione, dosaggio e posologia

Si raccomanda di non superare la dose consigliata.   La posologia varia seconda dell'età.
  • Adulti e ba mbini oltre i 6 anni: due erogazioni in ciascuna narice una volta al g iorno.
  • Nei bambini, se ritenuto opportuno, puo' essere mantenuto uno s chema di somministrazione in dosi refratte, effettuando una sola eroga zione in ciascuna narice due volte al giorno.
Per un corretto utilizzo del prodotto seguire le indicazioni date:
  • agitare energicamente il flacone prima di ogni somministr azione.
  • togliere il cappuccio di protezione, l'anello di protezione e azionare piu' volte la pompetta dosatrice per mettere in funzione il meccanismo di nebuliz zazione.
  • Procedere alla erogazione nel modo seguente: effettuare un' accurata pulizia del naso;
  • togliere il cappuccio di protezione; togliere lateralmente l'anello di protezione che blocca la pompetta; impugnare il flacone tra le dita.
  • Per mettere in funzione il meccanismo di nebu lizzazione, azionare piu' volte la pompetta dosatrice fino ad ottenere uno spruzzo visibile;
  • appoggiare il beccuccio nasale su una narice, c hiudendo l'altra narice con un dito.
  • Inspirare e premere contemporanea mente la base del beccuccio nasale. In tale modo viene erogata una dos e singola esattamente dosata di principio attivo.
  • Ripetere la stessa o perazione sull'altra narice; dopo l'uso rimettere a posto il cappuccio di protezione e l'anello di protezione.
   

Avvertenze

Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranas ali, in particolare quando prescritti ad alte dosi per periodi prolung ati. In ogni caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una t erapia idonea. Tali effetti si verificano con minore probabilita' risp etto al trattamento con corticosteroidi orali e possono variare nei si ngoli pazienti e tra le diverse preparazioni di corticosteroidi. I pos sibili effetti sistemici includono la sindrome di Cushing, aspetto Cus hingoide, soppressione surrenalica, ritardo della crescita in bambini e adolescenti, riduzione della densita' minerale ossea, cataratta, gla ucoma e, piu' raramente una serie di effetti psicologici o comportamen tali che includono iperattivita' psicomotoria, disturbi del sonno, ans ieta', depressione o aggressivita' (particolarmente nei bambini). Si r accomanda di monitorare regolarmente l'altezza dei bambini che ricevon o un trattamento prolungato di corticosteroidi intranasali. In pazient i di eta' pediatrica che ricevono trattamenti protratti con corticoste roidi per via nasale si suggerisce di verificare il regolare accrescim ento in altezza. Sebbene il medicinale controlli i sintomi della rinit e allergica nella maggior parte dei casi, uno stimolo abnormemente ele vato di allergeni puo' richiedere in certi casi un'appropriata terapia aggiuntiva in particolare per controllare i sintomi oculari. La sosti tuzione della terapia corticosteroidea sistemica con quella topica (fa rmaco) richiede prudenza, specie ove vi sia motivo di ritenere che e' presente un certo grado ci compromissione della funzionalita' surrenal ica. In soggetti particolarmente sensibili o predisposti a causa di re centi terapie con steroidi sistemici, o se vengono assunte dosi di bec lometasone per via nasale in eccesso rispetto a quanto consigliato, si possono verificare effetti sistemici (osteoporosi, ulcera peptica, se gni di insufficienza surrenalica secondaria). Il prodotto non deve ess ere utilizzato dopo traumi o interventi chirurgici al naso (fino alla guarigione) e in presenza di ulcerazioni nasali. In pazienti in tratta mento con corticosteroidi sistemici il prodotto deve essere somministr ato sotto controllo medico. Non utilizzare per piu' di un mese senza u n consulto medico. L'impiego eccessivamente prolungato di corticostero idi topici puo' provocare la soppressione temporanea dell'asse ipotala mo-ipofisi-surrene, provocando insufficienza surrenalica secondaria. L e infezioni delle vie nasali e dei seni paranasali devono essere tratt ate appropriatamente, tuttavia non costituiscono una specifica controi ndicazione all'impiego del farmaco. Il prodotto contiene benzalconio c loruro, un'irritante che puo' causare reazioni locali. Benzalconio clo ruro (BAC) contenuto come conservante nel medicinale, specie quando us ato per lunghi periodi, puo' provocare un rigonfiamento della mucosa n asale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BA C. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili , dovra' essere considerata un'altra forma farmaceutica. Puo' causare broncospasmo.  

Gravidanza, allattamento e fertilità

    Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei ca si di effettiva necessita'.
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