Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g

Traumatologia minore.  

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Descrizione prodotto

Apparato muscolo scheletrico

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Principi Attivi

Composizione di Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g - Qual'è il principio attivo di Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g?

(*) C.M.: composizione modificata per eliminazione di un principio attivo (eparina sodica) Edeven C.M. 1% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina 1 g, Dietilamina salicilato 5 g Edeven C.M. 2% + 5% gel 100 g di gel contengono: Principi attivi: Escina 2 g, Dietilamina salicilato 5 g Eccipiente con effetti noti: butilidrossitoluolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Composizione di Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g - Cosa contiene Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g?

Essenza lavanda, essenza nerolene, carbossipolimetilene, meglumina, glicol propilenico, alcol etilico, sodio edetato, esildecanolo e esildecil laurato, etossidiglicol, butilidrossitoluolo, titanio diossido, acqua depurata.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g? A che cosa serve?


Controindicazioni

Quando non deve essere usato Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g?

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Edeven C.M. gel non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni. Non usare per periodi prolungati senza il consiglio di un medico.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g - Come si assume Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g?

Applicare e spalmare un sottile strato di Edeven C.M. gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. La sicurezza e l’efficacia di Edeven C.M. nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non sono state stabilite.

Conservazione

Come si conserva Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g?

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Avvertenze

Su Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g è importante sapere che:

Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza. Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. Evitare il contatto con gli occhi. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Edeven C.M. contiene butilidrossitoluolo (o butilidrossitoluene) che può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g

Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali.

In Gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g.

Gravidanza In caso di gravidanza e durante l’allattamento si sconsiglia di utilizzare Edeven C.M. gel se non sotto stretto controllo medico. È tuttavia opportuno evitare l’uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza. Allattamento Evitare l’uso del gel sul seno durante l’allattamento.

Sovradosaggio

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g?

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Effetti Indesiderati

Come tutti i medicinali, Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Edeven c.m. 1% + 5% escina piccoli traumi gel 40 g?

Disturbi del sistema immunitario: in rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite da contatto. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Maggiori Informazioni

Produttore I.B.I.GIOVANNI LORENZINI SPA
Sostanza Escina/dietilamina salicilato
Codice AIC 037028014
Validità (confezione non aperta) 24 mesi
Conservazione (confezione non aperta) Non superiore a +25 gradi
Forma Farmaceutica Gel

Responsabilità del contenuto

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
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Fonte dei dati

Farmadati Italia
Sito internet: https://www.farmadati.it/

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