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Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml

Brunistill Collirio si usa nel trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.  

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SKU 037448026
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Descrizione prodotto

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Principi Attivi

Composizione di Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml - Qual'è il principio attivo di Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml?

Un contenitore monodose da 0.5 ml di soluzione contiene: Principio attivo: Ketotifene: 125 microgrammi (come idrogeno fumarato), pari a 250 microgrammi/ml. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Composizione di Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml - Cosa contiene Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml?

Glicerolo (E422), Sodio Idrossido, Acqua depurata.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml? A che cosa serve?

BRUNISTILL è indicato nel trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.

Controindicazioni

Quando non deve essere usato Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml?

Ipersensibilità al principio attivo ketotifene o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml - Come si assume Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml?

Posologia Adulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni): una goccia di collirio nel sacco congiuntivale due volte al dì. Il contenuto di un contenitore monodose è sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi. Modo di somministrazione Contenuto e contenitore restano sterili fino all'apertura della chiusura originale. Per evitare il rischio di contaminazione non toccare nessuna superficie con la punta del contenitore.

Conservazione

Come si conserva Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml?

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Avvertenze

Su Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml è importante sapere che:

Nessuna speciale precauzione.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml

Se si sta facendo uso di altri medicamenti per uso oculare, si devono lasciare intercorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci deprimenti il SNC, degli antistaminici e dell’alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con BRUNISTILL, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.

In Gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml.

Gravidanza Non sono disponibili dati clinici sull'uso di BRUNISTILL in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalità pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto più bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne incinte. Allattamento Anche se dati di studi su animali consecutivi a somministrazione orale dimostrano I'escrezione del principio attivo nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità di principio attivo rilevabili nel latte materno. Le madri che usano BRUNISTILL collirio possono quindi allattare al seno. Fertilità Non sono disponibili dati sull’effetto di ketotifene idrogfeno fumarato sulla fertilità in umani.

Sovradosaggio

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml?

Non sono stati riscontrati casi di sovradosaggio. L'assunzione orale del contenuto di un contenitore monodose sarebbe equivalente a 0,1 mg di Ketotifene, pari al 5% di una dose orale giornaliera raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l’ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene.

Effetti Indesiderati

Come tutti i medicinali, Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Brunistill collirio 0,025 mg ketotifene congiuntivite 20 flaconcini 0,5 ml?

Le reazioni avverse da farmaci dagli studi clinici (Tabella 1) sono elencati secondo la classificazione MedDRA. All’interno di ciascuna classe sistemica organica, le reazioni avverse da farmaci sono classificate per frequenza con la più frequente per prima. All’interno di ciascun gruppo di frequenza, le reazioni sono presentate in ordine decrescente di gravità. Alla dose raccomandata sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: La frequenza elencata di seguito è definita mediante la seguente convenzione: molto comune (≥ 1/10), comune (da ≥ 1/100, <1/10); non comune (da ≥ 1/1000 <1/100); raro (da ≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA Eventi avversi Frequenza
Patologie dell'occhio: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione epiteliale puntata Comune
visione offuscata (durante I'instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie congiuntivali. Non Comune
Patologie del sistema nervoso: cefalea Non Comune
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione sonnolenza Non Comune
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash, eczema, orticaria Non Comune
Patologie gastrointestinali: secchezza delle fauci Non Comune
Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilità Non Comune
Reazioni avverse da farmaci dall’esperienza post marketing (frequenza non nota). I seguenti eventi post marketing sono stati inoltre osservati: reazioni di ipersensibilità incluso reazioni allergiche locali (per lo più dermatiti da contatto, tumefazione degli occhi, prurito della palpebra ed edema), reazioni allergiche sistemiche incluso tumefazione della faccia/edema (in alcuni casi associata a dermatite da contatto) e esacerbazione delle condizioni allergiche pre-esistenti come asma e eczema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”.

Maggiori Informazioni

Produttore BRUSCHETTINI SRL
Sostanza Ketotifene fumarato acido
Codice AIC 037448026
Validità (confezione non aperta) 24 mesi
Conservazione (confezione non aperta) Non superiore a +25 gradi
Formulazione Gocce
Formato Flaconcini
Capacità 0 - 50 ml
Forma Farmaceutica Collirio soluzione

Responsabilità del contenuto

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su DocPeter.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online DocPeter.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. DocPeter.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia
Sito internet: https://www.farmadati.it/

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Ottimo

Ottimo prodotto. Lo consiglio.

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