Guanto medicale da esame sensinitryl senza polvere in nitrile misura 7-7,5 medium 100 pezzi
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Sensintryl
Guanto in nitrile senza polvereGuanti medicali, da esame, monouso, non sterili in nitrile, senza polvere. Monouso. In Classe I ai sensi Allegato IX della Direttiva 2007/47/CE, in quanto dispositivo invasivo ad uso temporaneo in relazione agli orifizi del corpo.
Guanto da esaminazione, monouso polivalente non sterile in nitrile. Ambidestro con polsino salva strappo. Senza Polvere. Superficie microruvida che garantisce la massima sensibilità ed una capacità di presa ottimizzata. Privo di lattice di gomma naturale, elimina il rischio di reazioni allergiche di tipo I e di tipo IV correlate alla presenza di proteine idro-solubili e di residui chimici. Resistente ad oli e grassi in generale, al petrolio, alle benzine e a diversi solventi su base alcolica e chetonica. Alta ergonomicità che permette un uso prolungato senza affaticamento; Realizzati in colorazione azzurra opacizzata con tonalità di colore anti-affaticamento visivo. L'eccezionale elasticità e sensibilità li rendono un'ottima alternativa al tradizionale guanto in lattice.
Impiego
Esaminazione, esplorazione, terapia, diagnostica. Laboratori di Ricerca. Industria chimica e farmaceutica. Officine meccaniche e carrozzerie. Trasformazioni alimentari.
Componenti
Nitrile (Nipol LX550L NBR); zolfo (S); ossido di zinco (ZnO); ossido di titanio (TiO2); pigmento agenti antischiuma; antiager/antiossidante; idrossido di potassio (KOH).
Biocompatibilità
Prova d’Irritazione Primaria su Conigli (ISO 10993-10) con esito non irritanteTest di Sensibilizzazione Cutanea su maialini di Guinea (ISO 10993-10) con esito negativo.
Penetrazione Virale
Risultato estrapolato dal rapporto di prova secondo ASTM F 1671:“Sono stati testati 3 campioni. I 3 campioni hanno superato la prova. Nessuna penetrazione virale è stata osservata”.
AQL per microfori
AQL 1.5 per ispezione secondo norma UNI EN 455 Parte 1 e Piano di campionamento secondo norma ISO 2859 (Livello d’ Ispezione Generale G1).
AQL <1.5 per ispezione secondo norma UNI EN 374 Parte 2 e Piano di campionamento secondo norma ISO 2859 (Livello d’ Ispezione Generale G1).
AQL per difetti visibili
AQL 2.5 per difetti maggiori – AQL 4.0 per difetti minoriPiano di campionamento ISO 2859 livello d’ispezione G1.
AQL per dimensioni
AQL 4.0 Piano di campionamento ISO 2859 livello d’ispezione S-2.
Residui additivi chimici
TMTD, MBT, ZMBT, ZDEC, ZDMC, ZPMC, ZDBC, BHT, BHA : assenti o al di sotto delle soglia di rilevabilità.
Conservazione - Smaltimento
Cinque anni dalla data di produzione.
Il dispositivo, al termine del suo utilizzo, deve essere trattato secondo le vigenti normative in materia in funzione del campo di applicazione in cui è stato impiegato.
Avvertenze
Il guanto deve essere indossato prima dell’inizio dell’attività operativa. La scelta del guanto deve essere effettuata conoscendo l’attività lavorativa ed il processo di lavorazione eseguito dall’operatore, tenendo in considerazione le condizioni di lavoro e rischi connessi.Guanto monouso da utilizzare in attività chimicamente e meccanicamente non aggressive;Conservare la confezione per ulteriori informazioni e garantire la rintracciabilità;Conservare i guanti nel loro imballaggio originale in luogo fresco e asciutto. Evitare l’esposizione diretta alla luce del sole, all’ozono ed a fonti di calore;Effettuare sempre una prova preliminare nelle reali condizioni di utilizzo;Non utilizzare i guanti in contatto con il prodotto chimico testato per periodi superiori a quelli relativi al livello di prestazione ( 0 < 10 min; 1 > 10 min. ; 2 > 30 min. ; 3 > 60 min. ; 4 > 120 min. ; 5 > 240 min. ; 6 > 480 min. ; Indossare i guanti con le mani asciutte e pulite. Il prodotto non necessati di schede di sicurezza.
Proprietà fisiche
XS | S | M | L | XL | |
Peso | 2,5 +/- 0,3 gr | 3,0 +/- 0,3 gr | 3,5 +/- 0,3 gr | 4,0 +/- 0,3 gr | 4,5 0,3 gr |
Lunghezza | mm. 245 +/- 5 mm | mm. 245 +/- 5 mm | mm. 245 +/- 5 mm | mm. 245 +/- 5 mm | mm. 245 +/- 5 mm |
Larghezza | < 80 +/- 10 mm | mm 80 +/- 10 mm | mm 95 +/- 10 mm | mm 110 +/- 10 mm | >=110mm |
Spessore Polso | 0,05 +/- 0,01 mm (single wall) 0,10 +/- 0,02 mm (double wall | 0,05 +/- 0,01 mm (single wall) 0,10 +/- 0,02 mm (double wall) | 0,05 +/- 0,01 mm (single wall) 0,10 +/- 0,02 mm (double wall) | 0,05 +/- 0,01 mm (single wall) 0,10 +/- 0,02 mm (double wall) | 0,05 +/- 0,01 mm (single wall) 0,10 +/- 0,02 mm (double wall) |
Spessore Palmo | 0,07 +/- 0,01 mm (single wall) 0,14 +/- 0,02 mm (double wall) | 0,07 +/- 0,01 mm (single wall) 0,14 +/- 0,02 mm (double wall) | 0,07 +/- 0,01 mm (single wall) 0,14 +/- 0,02 mm (double wall) | 0,07 +/- 0,01 mm (single wall) 0,14 +/- 0,02 mm (double wall) | 0,07 +/- 0,01 mm (single wall) 0,14 +/- 0,02 mm (double wall) |
Spessore Dito | 0,07 +/- 0,01 mm (single wall) 0,14 +/- 0,02 mm (double wall) | 0,07 +/- 0,01 mm (single wall) 0,14 +/- 0,02 mm (double wall) | 0,07 +/- 0,01 mm (single wall) 0,14 +/- 0,02 mm (double wall) | 0,07 +/- 0,01 mm (single wall) 0,14 +/- 0,02 mm (double wall) | 0,07 +/- 0,01 mm (single wall) 0,14 +/- 0,02 mm (double wall) |
Livelli di permeazione
Livello di protezione | ||
Dietilamina (Cod. G) | Classe 2 | |
Idrossido di Sodio al 40% (Cod. K) | Classe 3 | |
Acido Solforico al 96% (Cod. L) | Classe 2 | |
Etile Acetato | Classe 2 | |
Acido Acetilsalicilico | Classe 4 | |
Dimetilformammide | Classe 2 | |
Glutaraldeide al 3 % | Classe 3 | |
Sekumatic FRE | Classe 4 | |
Iosciamina Cloridrato | Classe 4 | |
Isopropanolo | Classe 2 | |
n- Esano | Classe 2 | |
Acido Nitrico al 10% | Classe 2 | |
Acido Nitrico al 65% | Classe 2 | |
Formaldeide al al 4 % | Classe 3 | |
Amuchina | Classe 5 | |
Citrosil | Classe 5 |
Formato
Disponbile in diverse taglie. Confezione da 100 pezzi.
Cod. 39973P / 39969P / 3970P / 39971P / 39972P
Maggiori Informazioni
Produttore | BERICAH SPA |
---|---|
Codice EAN | 8024151399709 |
Codice AIC | 926444718 |
Validità (confezione non aperta) | 60 mesi |
Conservazione (confezione non aperta) | In luogo fresco e asciutto |
Responsabilità del contenuto
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Fonte dei dati
Farmadati Italia
Sito internet: https://www.farmadati.it/
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Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.
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