Ormoni ipofisari ed analoghi

Minirin/DDAVP è indicato per il trattamento del diabete insipido centrale.

Minirin/DDAVP è indicato per il trattamento del diabete insipido centrale.

Impiego terapeutico Diabete insipido ipofisario, idiopatico o sintomatico; poliuria e polidipsia postchirurgiche, reversibili o permanenti.

Ganirelix è indicato per la prevenzione del picco precoce di ormone luteinizzante (LH) in donne sottoposte a iperstimolazione ovarica controllata (COH) nelle tecniche di riproduzione assistita (ART).

Uso diagnostico: Synacthen 0,25 mg/ 1 ml (a breve durata d’azione) è usato principalmente come mezzo diagnostico, per valutare la funzionalità del corticosurrene quando si sospetti una ipofunzionalità della corteccia surrenale.

Uso terapeutico Patologie neurologiche Fasi evolutive acute della sclerosi multipla Encefalopatia mioclonica infantile con ipsaritmia Patologie reumatiche Terapia a breve termine nelle condizioni per cui sono normalmente indicati i glicocorticoidi; in pazienti con scarsa tollerabilità gastrointestinale ai glicocorticoidi orali; in caso di risposta inadeguata ai glicocorticoidi nei normali dosaggi Patologie cutanee Trattamento a lungo termine di affezioni cutanee che reagiscono ai corticosteroidi (per es.

Orgalutran è indicato per la prevenzione del picco precoce di ormone luteinizzante (LH) in donne sottoposte a iperstimolazione ovarica controllata (COH) nelle tecniche di riproduzione assistita (ART).

Prevenzione dell’ovulazione prematura in pazienti sottoposte a stimolazione ovarica controllata seguita da prelievo degli ovociti e da tecniche di riproduzione assistita.

Poliuria e polidipsia post-chirurgiche, reversibili o permanenti.

Orgalutran è indicato per la prevenzione del picco precoce di ormone luteinizzante (LH) in donne sottoposte a iperstimolazione ovarica controllata (COH) nelle tecniche di riproduzione assistita (ART).

Lattanti, bambini e adolescenti – Disturbi della crescita da insufficiente secrezione dell’ormone della crescita (growth hormone deficiency, GHD).

Lattanti, bambini e adolescenti – Disturbi della crescita da insufficiente secrezione dell’ormone della crescita (growth hormone deficiency, GHD).

Bambini: Deficit staturale dovuto a carenza di ormone della crescita (GHD) Deficit staturale nelle bambine dovuto a disgenesia gonadica (Sindrome di Turner) Ritardo della crescita in soggetti prepuberi associato a insufficienza renale cronica Deficit staturale (altezza attuale SDS <-2.

Criptorchidismo monolaterale e bilaterale.

Lattanti, bambini e adolescenti – Disturbi della crescita da insufficiente secrezione dell’ormone della crescita (growth hormone deficiency, GHD).

Popolazione pediatrica - Terapia a lungo termine in bambini affetti da deficit di accrescimento dovuto a insufficiente secrezione di ormone della crescita endogeno.

Trattamento delle sindromi da tumori endocrini gastro-entero-pancreatici in particolare: • Carcinoidi (sindrome del carcinoide); • VIPomi; • Glucagonomi; • Gastrinomi /sindrome di Zollinger-Ellison (eventualmente in associazione con farmaci anti-H2, con o senza antiacidi); • Insulinomi (per la prevenzione delle crisi ipoglicemiche pre-intervento e terapia di mantenimento); • GRFomi; • Per il trattamento sintomatico e la riduzione dei livelli plasmatici di GH e Somatomedina-C nei casi di acromegalia non adeguatamente controllati con terapia chirurgica, radiante o farmacologica (con dopamino-agonisti).

Trattamento delle sindromi da tumori endocrini gastro-entero-pancreatici in particolare: • Carcinoidi (sindrome del carcinoide); • VIPomi; • Glucagonomi; • Gastrinomi /sindrome di Zollinger-Ellison (eventualmente in associazione con farmaci anti-H2, con o senza antiacidi); • Insulinomi (per la prevenzione delle crisi ipoglicemiche pre-intervento e terapia di mantenimento); • GRFomi; • Per il trattamento sintomatico e la riduzione dei livelli plasmatici di GH e Somatomedina-C nei casi di acromegalia non adeguatamente controllati con terapia chirurgica, radiante o farmacologica (con dopamino-agonisti).

Trattamento delle sindromi da tumori endocrini gastro-entero-pancreatici in particolare: • Carcinoidi (sindrome del carcinoide); • VIPomi; • Glucagonomi; • Gastrinomi /sindrome di Zollinger-Ellison (eventualmente in associazione con farmaci anti-H2, con o senza antiacidi); • Insulinomi (per la prevenzione delle crisi ipoglicemiche pre-intervento e terapia di mantenimento); • GRFomi; • Per il trattamento sintomatico e la riduzione dei livelli plasmatici di GH e Somatomedina-C nei casi di acromegalia non adeguatamente controllati con terapia chirurgica, radiante o farmacologica (con dopamino-agonisti).

Trattamento delle sindromi da tumori endocrini gastro-entero-pancreatici in particolare: • Carcinoidi (sindrome del carcinoide); • VIPomi; • Glucagonomi; • Gastrinomi /sindrome di Zollinger-Ellison (eventualmente in associazione con farmaci anti-H2, con o senza antiacidi); • Insulinomi (per la prevenzione delle crisi ipoglicemiche pre-intervento e terapia di mantenimento); • GRFomi; • Per il trattamento sintomatico e la riduzione dei livelli plasmatici di GH e Somatomedina-C nei casi di acromegalia non adeguatamente controllati con terapia chirurgica, radiante o farmacologica (con dopamino-agonisti).

Impiego terapeutico - Ipogonadismo ipogonadotropo femminile: amenorrea primitiva e secondaria su base ipotalamica, oligomenorrea, cicli mestruali anovulatori, fase luteale inadeguata.

Pazienti pediatrici Humatrope è indicato per il trattamento a lungo termine dei bambini con deficit di statura dovuto ad inadeguata secrezione dell’ormone della crescita endogeno.

Pazienti pediatrici Humatrope è indicato per il trattamento a lungo termine dei bambini con deficit di statura dovuto ad inadeguata secrezione dell’ormone della crescita endogeno.

Pazienti pediatrici Humatrope è indicato per il trattamento a lungo termine dei bambini con deficit di statura dovuto ad inadeguata secrezione dell’ormone della crescita endogeno.