Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine

Biodermatin Granulato effervescente è un farmaco equivalente che si utilizza negli stati carenziali di biotina.  

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Descrizione prodotto

Vitamine

58,21 €

Principi Attivi

Composizione di Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine - Qual'è il principio attivo di Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine?

Biodermatin 5 mg Compresse Ogni compressa contiene: Principio attivo Biotina mg 5 Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 0,75 mg di sodio. Biodermatin 20 mg Granulato effervescente Ogni bustina di granulato effervescente contiene: Principio attivo Biotina mg 20 Eccipienti con effetti noti: ogni bustina contiene 3,234 g di saccarosio e 26,83 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Composizione di Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine - Cosa contiene Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine?

Biodermatin 5 mg Compresse Sodio stearato mg 10, Amido di riso mg 185 Biodermatin 20 mg Granulato effervescente Acido tartarico mg 73: Sodio bicarbonato mg 98; Acido citrico mg 12; Saccarosio g 3,234; Saccarina mg 3; Aroma arancio mg 50; Polivinilpirrolidone mg 10

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine? A che cosa serve?

Stati carenziali di biotina

Controindicazioni

Quando non deve essere usato Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine - Come si assume Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine?

Compresse 5 mg: Stati carenziali di biotina con interessamento della cute e degli annessi (affezioni cutanee a carattere seborroico e desquamativo, alopecia, fragilità ungueale) da 5 a 10 mg/die (1-2 compresse al giorno) fino a 4 settimane. Per trattamenti superiori alle 4 settimane, è necessaria la supervisione da parte del medico. Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 5-20 mg/die (1-4 compresse) fino a 40 mg/die (8 compresse) come trattamento cronico, da effettuarsi sotto supervisione da parte del medico. Granulato effervescente 20 mg: Deficit congeniti del metabolismo della biotina: 10-20 mg/die (mezza o una bustina) fino a 40 mg/die (2 bustine) come trattamento cronico.

Conservazione

Come si conserva Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine?

Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

Avvertenze

Su Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine è importante sapere che:

Interferenza con esami clinici di laboratorio La biotina può interferire con i test diagnostici di laboratorio basati sull’interazione biotina/streptavidina, producendo risultati falsamente diminuiti o falsamente aumentati, a seconda del test utilizzato. Il rischio di interferenza è maggiore nei bambini e nei pazienti con insufficienza renale e aumenta all’aumentare della dose. Nell’interpretazione dei risultati degli esami di laboratorio devono essere prese in considerazione possibili interferenze della biotina, specialmente se si osserva una mancanza di coerenza con la presentazione clinica (ad esempio, risultati di esami tiroidei che suggeriscono la malattia di Graves in pazienti asintomatici che assumono biotina o risultati falsi negativi dell’esame della troponina in pazienti con infarto miocardico che assumono biotina). Nei casi di sospetta interferenza occorre utilizzare, se disponibili, test diagnostici alternativi non sensibili a interferenze con la biotina. È necessario consultare il personale di laboratorio quando si prescrivono esami di laboratorio in pazienti che assumono biotina. Biodermatin 5 mg compresse contiene sodio Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente “senza sodio”. Biodermatin 20 mg granulato effervescente contiene saccarosio I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosiogalattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 3,234 g di saccarosio per bustina. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Biodermatin 20 mg granulato effervescente contiene sodio Questo medicinale contiene 26,83 mg di sodio per bustina, equivalente a 1,34% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine

La biotina viene inattivata dall’avidina, contenuta nell’albume dell’uovo crudo.

In Gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine.

Il prodotto può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento

Sovradosaggio

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine?

Non sono segnalati effetti tossici da iperdosaggio di biotina.

Effetti Indesiderati

Come tutti i medicinali, Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Biodermatin granulato effervescente 20 mg 30 bustine?

Raramente sono stati riscontrati fenomeni di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioniavverse.

Maggiori Informazioni

Produttore ALLIANCE PHARMA SRL
Sostanza Biotina
Codice AIC 010130060
Validità (confezione non aperta) 60 mesi
Conservazione (confezione non aperta) Non superiore a +25 gradi
Formulazione Granulato
Formato Bustine
Forma Farmaceutica Granulato

Responsabilità del contenuto

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su DocPeter.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online DocPeter.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. DocPeter.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia
Sito internet: https://www.farmadati.it/

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