DENOMINAZIONE:
ARTEMIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Agenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi.

PRINCIPI ATTIVI:
Ogni compressa rivestita con film contiene: 500 mg di flavonoidi micro nizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1.

ECCIPIENTI:
Nucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido gli colato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.
Rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido ferro giallo (E172), ossido ferro rosso (E172), macrogol (E1521).

INDICAZIONI:
Artemis e' indicato negli adulti per il trattamento di: sintomi attrib uibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.
Trattame nto sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA:
Posologia.
Adulti.
Insufficienza venosa cronica: la dose abituale e' d i 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al m omento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroida rio.
Non superare la dose massima giornaliera.
Il trattamento puo' dur are fino a 8 settimane.
Il trattamento deve essere rivalutato se i sin tomi persistono o peggiorano o se vi e' la necessita' di continuare il trattamento per piu' di 8 settimane.
Crisi emorroidaria acuta: durant e i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compress e, cioe' 3 compresse due volte al giorno.
Durante i 3 giorni successiv i la dose giornaliera raccomandata e' di 4 compresse, cioe' 2 compress e due volte al giorno.
Per questa indicazione Artemis e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni; in mancanza di una risposta tera peutica rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4).
Popolazione p ediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Artemis nei bambini e negli a dolescenti di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite.
Perta nto, l'uso nella popolazione pediatrica non e' raccomandato.
Compromis sione epatica e/o renale: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi mi cronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione rena le o epatica.
Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.
Anziani: la sicurez za e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate n egli anziani.
Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.
Modo di somministra zione: per uso orale.
Le compresse devono essere assunte durante i pas ti.

CONSERVAZIONE:
Confezioni in blister OPA/AL/PVC: questo medicinale non richiede alcun a condizione particolare per la conservazione.
Confezioni in blister P VC/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE:
L'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto.
La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioe' 7 giorni.
Se i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccoma nda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.
L'effe tto piu' favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita ad eguato.
Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizio ne eretta prolungata e il sovrappeso.
Camminare e usare calze a compre ssione puo' migliorare la circolazione degli arti inferiori in alcuni pazienti.
E' necessario rivalutare rapidamente il paziente in caso di infiammazione cutanea o flebite, trombosi, dolore severo, ulcere o ede ma mono o bilaterali degli arti inferiori che si verificano improvvisa mente o in caso di peggioramento della condizione con il trattamento.
Artemis non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori c ausato da malattie cardiache, epatiche o renali.
Informazioni importan ti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente senza sodio.

INTERAZIONI:
Non sono stati effettuati studi di interazione.
Nell'esperienza post m arketing non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clini camente rilevante tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.

EFFETTI INDESIDERATI:
La frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito e' definita ut ilizzando la seguente convenzione: molto comune (>1/10); comune (>1/10 0, <1/10); non comune (>1/1.000, <1/100); raro (>1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).
Disturbi del sistema nervoso.
Raro : cefalea, vertigini, malessere.
Patologie gastrointestinali.
Comune: nausea, vomito, diarrea, dispepsia; non comune: colite; frequenza non nota: dolore addominale*.
Patologie della cute e del tessuto sottocuta neo.
Raro: eruzione cutanea, prurito, orticaria.
Disturbi del sistema immunitario.
Frequenza non nota: edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, in casi eccezionali edema di Quincke*.
Patologie de l sistema emolinfopoietico.
Frequenza non nota: trombocitopenia*.
*Esp erienza post-marketing.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale.
A gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Artemis non e' raccomandato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno a causa della mancanza di dati clinici.
Gravidanza: non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravi danza.
Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).
A scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Artemis durante la gr avidanza.
Allattamento: non e' noto se il principio attivo/metaboliti siano escreti nel latte materno.
Un rischio per i neonati/lattanti non puo' essere escluso.
Deve essere presa la decisione se interrompere l 'allattamento con latte materno o interrompere la terapia/astenersi da lla terapia con Artemis tenendo in considerazione il beneficio dell'al lattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terap ia per la donna.
Fertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hann o mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine ( vedere paragrafo 5.3).
Non sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilita'.

Tempi e spese di spedizione

La merce acquistata su DocPeter.it viene consegnata su tutto il territorio italiano tramite il servizio di Bartolini Corriere, il servizio di GLS Corriere ed il servizio di SDA.

Spedizioni veloci.
Ordini fino a 39,98€: spedizione 4,99€
Spese di spedizione gratuite in Italia per ordini superiori a 39,99 €

Resi

Su DocPeter.it puoi effettuare il reso della merce in modo semplice e veloce, esercitando il diritto di recesso ai sensi del D.Lgs. 206/2005 (Codice del Consumo).

Hai 14 giorni di calendario dalla consegna dell'ordine per richiedere il reso.

Per avviare la procedura di Reso Facile, accedi alla pagina dedicata:

Reso Facile

Dopo aver effettuato l'accesso, seleziona l'ordine interessato e segui la procedura guidata per richiedere il reso.

In alternativa, puoi contattare il nostro Servizio Clienti per ricevere assistenza.

I prodotti devono essere restituiti integri, non utilizzati, completi della confezione originale e adeguatamente imballati.

Le spese sostenute per la restituzione dei prodotti (spedizione del reso) sono a carico del cliente e non sono rimborsabili, salvo diversa indicazione da parte di DocPeter.

Per tutte le informazioni sul diritto di recesso, sulle modalità di rimborso e sui casi di esclusione previsti dalla normativa vigente, consulta la pagina Recesso.