Spididol 400 mg antidolorifico granulato menta e anice 12 bustine
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Principi Attivi
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Eccipienti
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Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Spididol 400 mg antidolorifico granulato menta e anice 12 bustine? A che cosa serve?
Controindicazioni
Quando non deve essere usato Spididol 400 mg antidolorifico granulato menta e anice 12 bustine?
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Spididol 400 mg antidolorifico granulato menta e anice 12 bustine - Come si assume Spididol 400 mg antidolorifico granulato menta e anice 12 bustine?
Conservazione
Come si conserva Spididol 400 mg antidolorifico granulato menta e anice 12 bustine?
Avvertenze
Su Spididol 400 mg antidolorifico granulato menta e anice 12 bustine è importante sapere che:
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Spididol 400 mg antidolorifico granulato menta e anice 12 bustine
In Gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Spididol 400 mg antidolorifico granulato menta e anice 12 bustine.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Spididol 400 mg antidolorifico granulato menta e anice 12 bustine?
Effetti Indesiderati
Come tutti i medicinali, Spididol 400 mg antidolorifico granulato menta e anice 12 bustine può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Spididol 400 mg antidolorifico granulato menta e anice 12 bustine?
Classificazione per organi e sistemi | Frequenza |
Patologie gastrointestinali | |
Dispepsia, diarrea | Molto comune |
Dolori addominali, pirosi gastrica, nausea, flatulenza, fastidio addominale | Comune |
Ulcere peptiche, emorragia gastrointestinale, vomito, melena, gastrite, stomatite | Non comune |
Perforazione gastrointestinale, costipazione, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn | Rara |
Anoressia | Non nota |
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | |
Edema, febbre | Non nota |
Patologie cardiache | |
Insufficienza cardiaca | Non nota |
Patologie vascolari | |
Ipertensione, trombosi arteriosa, ipotensione | Non nota |
Patologie del sistema nervoso | |
Cefalea, capogiri Comune | |
Confusione, sonnolenza | Non comune |
Depressione, reazione psicotica, meningite asettica | Non nota |
Obnubilamento del sensorio | Molto rara |
Accidente cerebrovascolare* | Rara |
Patologie dell’orecchio e del labirinto | |
Tinnitus, disturbi dell’udito Rara | |
Patologie dell’occhio | |
Visione confusa, ambliopia, disturbo della visione dei colori | Rara |
Papilloedema | Non nota |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | |
Rash cutaneo, malattia della pelle | Comune |
Prurito, orticaria, porpora, angioedema, esantema | Non comune |
Dermatosi bollose (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica), vasculite allergica | Molto rara |
reazioni di fotosensibilità, aggravamento delle reazioni cutanee | Non nota |
Rezione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) | Non nota |
Pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) | Non nota |
Patologie del sistema emolinfopoietico | |
Trombocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, granulocitopenia, anemia emolitica | Rara |
Anemia | Non nota |
Patologie renali e urinarie | |
Ematuria, disuria | Rara |
Nefrite interstiziale, necrosi papillare, insufficienza renale, insufficienza renale acuta | Molto rara |
Patologie epatobiliari | |
Epatotossicità | Rara |
Danno epatico, epatite, ittero | Non nota |
Esami diagnostici | |
Alterazione test funzionalità epatica (transaminasi aumentate), fosfatasi alcalina aumentata, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito*, acido urico aumentato* | Rara |
Diminuzione del livello di emoglobina nel sangue | Molto rara |
Alterazione test funzionalità renale | Non nota |
Disturbi del sistema immunitario | |
Reazioni allergiche | Non comune |
Anafilassi | Rara |
Shock anafilattico | Non nota |
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | |
Asma, aggravamento di asma, broncospasmo, dispnea | Non comune |
Irritazione della gola | Non nota |
Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo | |
Rigidità muscolo-scheletrica | Non nota |
Disturbi del metabolismo e della nutrizione | |
Uricemia aumentata, ritenzione di sodio e di liquidi o edema | Non nota |
Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | |
Disturbo mestruale Non nota |
Maggiori Informazioni
Marchio | SPIDIDOL |
---|---|
Produttore | ZAMBON ITALIA SRL |
Sostanza | Ibuprofene sale di arginina |
Codice AIC | 039600034 |
Validità (confezione non aperta) | 36 mesi |
Conservazione (confezione non aperta) | Nessuna particolare condizione di conservazione |
Forma Farmaceutica | Granulato per soluzione orale |
Responsabilità del contenuto
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Fonte dei dati
Farmadati Italia
Sito internet: https://www.farmadati.it/
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