Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.  

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Descrizione prodotto

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Principi Attivi

Composizione di Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale - Qual'è il principio attivo di Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale?

SOPULMIN Adulti 60 Mg/4 ml Soluzione iniettabile per uso intramuscolare ogni fiala contiene: Principio attivo: sobrerolo 60,000 mg Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato e acido benzoico SOPULMIN Bambini 100 Mg Supposte ogni supposta contiene: Principio attivo: sobrerolo 100 mg SOPULMIN 40 Mg/3 ml Soluzione da nebulizzare ogni fiala contiene: Principio attivo: sobrerolo 40 mg Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato e acido benzoico SOPULMIN 40 Mg/5 ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 800 mg Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato e alcool etilico Glicole propilenico (contenuto sia in aroma lampone sia in aroma caramello) Alcol benzilico (contenuto in aroma caramello) SOPULMIN Adulti 300 mg granulato per soluzione orale ogni bustina contiene: Principio attivo: sobrerolo 300 mg Eccipienti con effetti noti: aspartame, (E110); sorbitolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Composizione di Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale - Cosa contiene Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale?

Adulti 60 Mg/4 ml Soluzione Iniettabile per uso intramuscolari sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Bambini 100 Mg Supposte gliceridi semisintetici solidi 40 Mg/3 ml Soluzione da nebulizzare sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili 40 Mg/5 ml Sciroppo saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E 150), aroma lampone (contiene: glicole propilenico), aroma crème caramel (contiene: Alcol benzilico e glicole propilenico), aroma cherry brandy, acqua depurata Adulti 300 mg granulato per soluzione orale aroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E 110, sorbitolo.

Indicazioni

Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale? A che cosa serve?

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Controindicazioni

Quando non deve essere usato Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il medicinale è controindicato: • limitatamente alla forma farmaceutica bustine, per la presenza del dolcificante aspartame il prodotto è controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria. • nei bambini fino a 30 mesi (forma orali e rettale) • nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili • nei bambini che hanno avuto una storia recente di lesione anorettale (forma rettale)

Posologia

Quantità e modalità di assunzione di Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale - Come si assume Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale?

Soluzione iniettabile (Fiale Adulti): 1-2 fiale al dì per via intramuscolare Supposte bambini: nei bambini di età superiore ai 30 mesi 1-2 al dì. SOPULMIN BAMBINI è controindicato nei bambini fino a 30 mesi (vedere paragrafo 4.3). Soluzione da nebulizzare (Aerosol): 1 fiala di soluzione per aerosol per ogni inalazione con maschera o attraverso catetere nasale per 1 o 2 applicazioni al dì. Sciroppo: Adulti: 1-2 cucchiai 2 volte al dì; Bambini oltre i 30 mesi: 2 cucchiaini 2 volte al dì. Granulato per soluzione orale (Bustine 300 mg Adulti): 2 bustine al dì. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere di acqua. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

Conservazione

Come si conserva Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale?

- Supposte: Conservare a temperatura non superiore ai 30° C - Sciroppo e Bustine: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione - Fiale soluzione iniettabile e Fiale soluzione da nebulizzare: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Proteggere il medicinale dell’umidità

Avvertenze

Su Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale è importante sapere che:

Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. I mucolitici posso indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 30 mesi. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 30 mesi (vedere paragrafo 4.3.). Questo prodotto contiene derivati terpenici, che in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. SOPULMIN Sciroppo, Bustine, Fiale soluzione iniettabile e Fiale soluzione da nebulizzare: Non prolunghi il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. SOPULMIN Bambini supposte: Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Non prolunghi il trattamento per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è notala velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici e per il rischio di ustione rettale. Non somministri una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al farmaco e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto è infiammabile, non si avvicini a fiamme. SOPULMIN granulato per soluzione orale contiene sorbitolo, aspartame ed E110 - Questo medicinale contiene 2304 mg di sorbitolo per bustina ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. - Questo medicinale contiene 10 mg di aspartame per bustina aspartame è una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria (vedere paragrafo 4.3) - Questo medicinale contiene E110, può causare reazioni allergiche SOPULMIN sciroppo contiene saccarosio, metile-para-idrossibenzoato, propile-para-idrossibenzoato, sodio, glicole propilenico, alcool benzilico ed etanolo - Questo medicinale contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. - Questo medicinale contiene 12.6 g di saccarosio per dose (2 cucchiai). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. Può essere dannoso per i denti - Questo medicinale contiene metile-para-idrossibenzoato e propile-para-idrossi benzoato che possono causare reazioni allergiche. - Questo medicinale contiene 46.8 mg di sodio (componente principale del sale da cucina) per dose. Questo equivale a 2.34% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata con la dieta di un adulto. Una dose di 42 ml (pari a 2 cucchiai) di questo medicinale somministrato a un adulto di 70 kg comporterebbe un'esposizione a 30 mg / kg di etanolo che può causare un aumento della concentrazione di alcol nel sangue (BAC) di circa 50 mg / 100 ml. Per confronto, per un adulto che beve un bicchiere di vino o 500 ml di birra, il BAC è probabile che sia di circa 50 mg / 100 ml. La co-somministrazione con medicinali contenenti per es. glicole propilenico o etanolo possono portare all'accumulo di etanolo e indurre effetti avversi, in particolare nei bambini piccoli con attività metabolica bassa o immatura. - Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. - Questo medicinale contiene 12.11 mg di propilene glicole per dose (2 cucchiai), corrispondenti a 0.288 mg/ml. - Questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico. L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche. SOPULMIN soluzione iniettabile contiene sodio benzoato ed acido benzoico - Questo medicinale contiene 90.03 mg di sodio benzoato e acido benzoico per fiala equivalenti rispettivamente a 22.5 mg/ml e 0.008 mg/ml. - Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per fiala, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. SOPULMIN soluzione da nebulizzare contiene sodio benzoato ed acido benzoico - Questo medicinale contiene 60.02 mg di sodio benzoato e acido benzoico per fiala equivalenti rispettivamente a 22 mg/ml e 0.007 mg/ml. Sodio benzoato e acido benzoico possono causare irritazione locale. Sodio benzoato e acido benzoico possono aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati (fino a 4 settimane di età).

Interazioni

Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale

Non usare SOPULMIN in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea o polmonare).

In Gravidanza

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale.

I dati relativi all’uso di sobrerolo in donne in gravidanza non ci sono o sono in numero limitato. SOPULMIN non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Allattamento Ci sono informazioni insufficienti sull’escrezione di sobrerolo nel latte materno. SOPULMIN non deve essere utilizzato durante l’allattamento.

Sovradosaggio

Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale?

Per SOPULMIN Bambini supposte: un uso ripetuto e prolungato può causare ustioni rettali. In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.

Effetti Indesiderati

Come tutti i medicinali, Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Sopulmin 40 mg soluzione da nebulizzare 3 ml 10 fiale?

• Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. • Frequenza non nota: Ostruzione bronchiale. • A causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse

Maggiori Informazioni

Sostanza Sobrerolo
Codice AIC 025533213
Validità (confezione non aperta) 60 mesi
Conservazione (confezione non aperta) Al riparo dall'umidita'
Forma Farmaceutica Soluzione per nebulizzazione

Responsabilità del contenuto

Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

Nota bene
Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su DocPeter.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online DocPeter.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. DocPeter.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

Fonte dei dati

Farmadati Italia
Sito internet: https://www.farmadati.it/

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Conosco

Conosco il sobrerolo, ma questo in particolare non l’ho ancora provato

Recensito da: Alessandro

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