{"product_id":"venoruton-500-mg-venotonico-30-compresse-rivestite","title":"Venoruton 500 mg Fragilità Capillare 30 compresse rivestite","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVENORUTON\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere. Una bustina contiene: oxerutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite. Una compressa contiene: oxerutina 500 mg. Venoruton 2% gel: 100 g di gel contengono: oxerutina 2 g.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePolvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido. Gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eè indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePolvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere questo farmaco poiché il suo effetto non è dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica. L'impiego del farmaco non è raccomandato nei bambini. Gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Le compresse rivestite con film contengono giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che può causare reazioni allergiche. Il gel contiene benzalconio cloruro che è irritante. Può causare reazioni cutanee locali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAd oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell'attività del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel:nessuna interazione con medicinali è stata riportata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton formulazioni orali. Riassunto del profilo di sicurezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Molto raro: capogiri, mal di testa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari. Molto raro: vampate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Raro: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco,dispepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: stanchezza. Il gel è ben tollerato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza. Negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo. Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e","brand":"VENORUTON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326373165,"sku":"017076148","price":17.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/venoruton_30_compresse_rivestite_500_mg_017076148_1.jpg?v=1781863630","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/products\/venoruton-500-mg-venotonico-30-compresse-rivestite","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}