{"product_id":"vegetallumina-antidolore-10-gel-50-g","title":"Vegetallumina Antidolore 10% Gel 50 g","description":"\u003ch2\u003eCos'è VEGETALLUMINA ANTIDOLORE GEL 50G 10%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVEGETALLUMINA ANTIDOLORE GEL\u003c\/strong\u003e 50G 10% è un farmaco appartenente alla categoria dei farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari. Antiinfiammatori non steroidei per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ indicato per il trattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene VEGETALLUMINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e100 g di gel contengono: ibuprofene sale di lisina 10 g.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eisopropanolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eidrossietilcellulosa;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esodio para-ossibenzoato di metile;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esodio para-ossibenzoato di etile;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eglicerolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003elavanda essenza;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer la possibilità di sensibilizzazione crociata, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l'acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare il medicinale per il periodo più breve possibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l'applicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna istruzione particolare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ opportuno evitare l'applicazione in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer evitare più gravi fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di reazioni allergiche o di reazioni avverse di maggiore importanza (reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) è necessario sospendere immediatamente la terapia alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza delle reazioni cutanee si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene sodio para-ossibenzoato di metile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene sodio para-ossibenzoato di etil.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive su possibili interazioni con altri farmaci per l'uso continuativo di ibuprofene; non sono state riscontrate interazioni clinicamente rilevanti con l'uso occasionale dell'ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi tenga conto, in ogni caso, che Ibuprofene può aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon alcuni farmaci antiinfiammatori non steroidei derivati dell'acido propionico ad uso locale o transdermico sono state segnalate reazioni cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravità, includenti sindrome di Stevens Johnson, e necrolisi tossica epidermica (molto raramente).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono possibili reazioni di fotosensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso è controindicato in gravidanza e nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRisultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post impianto e di mortalità embrione\/fetale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003etossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare),;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ela madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003epossibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Vegetallumina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165166399789,"sku":"041734017","price":6.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/vegetallumina_antidolore_gel_50_g_10_041734017_1.jpg?v=1781859553","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/products\/vegetallumina-antidolore-10-gel-50-g","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}