{"product_id":"tachipirina-flashtab-500-mg-16-compresse-orodispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg","description":"\u003ch2\u003eCos'è TACHIPIRINA FLASHTAB 16 COMPRESSE 500MG?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTACHIPIRINA FLASHTAB\u003c\/strong\u003e 16 COMPRESSE 500 MG è un analgesico e antipiretico, anilide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o della febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TACHIPIRINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eParacetamolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCristalli di paracetamolo rivestiti: copolimero metacrilato butilato basico; dispersione di poliacrilati al 30%; silice, idrofoba colloidale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eCompressa: mannitolo (granuli, polvere), crospovidone, aspartame (E951), aroma di ribes, magnesio stearato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eFenilchetonuria (per la presenza di aspartame).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari. Rari: aumento dei livelli di transaminasi epatiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Molto rari: reazione di ipersensibilità (dalla semplice eruzione cutanea o orticaria, fino allo shock anafilattico richiedente l'interruzione del trattamento).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico. Molto rari: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia (segnalazioni sporadiche).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rari: reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è solo per adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia massima raccomandata è di 3000 mg di paracetamolo al giorno, corrispondenti a 6 compresse giornaliere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia usuale è di 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le 6 compresse da 500 mg nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologia massima raccomandata: la dose totale di paracetamolo non deve eccedere i 3 g al giorno per gli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequenza di somministrazione: negli adulti la somministrazione va eseguita a intervalli di almeno 4 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di grave insufficienza renale, l'intervallo tra 2 somministrazioni deve essere come minimo di 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: via orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa compressa deve essere succhiata e non masticata. Essa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso prolungato del prodotto, all'infuori del controllo medico, può essere dannoso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto prodotto deve essere usato solo se strettamente necessario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi superiori a quelle raccomandate comportano un rischio di danni epatici molto gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeve essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio, avvisare i pazienti di evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, equivalente a 0,2 mg per compressa e, perciò, e' controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere usato con cautela in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eadulti di peso inferiore ai 50 Kg;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsufficienza epatocellulare da lieve a moderata (il paracetamolo è controindicato in casi di grave insufficienza epatocellulare);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealcoolismo cronico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emalnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisidratazione;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;= 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di febbre alta, o di segni di infezione secondaria, o di persistenza di sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante un trattamento prolungato con farmaci analgesici, effettuato con dosi superiori a quelle previste nel foglio illustrativo, può presentarsi cefalea che non deve essere trattata con dosi più elevate del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn generale, l'uso abituale di analgesici, in particolar modo la combinazione di differenti farmaci analgesici, può comportare lesioni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso questa situazione si manifesti o se ne sospetti l'insorgenza, occorre consultare il medico ed interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa diagnosi di \"cefalea da abuso di analgesici\" deve essere presa in considerazione in quei pazienti che soffrono di cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o per) l'uso regolare di farmaci per le cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl probenecid causa una riduzione di almeno 2 volte della clearance del paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coniugazione con l'acido glucuronico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di trattamento concomitante con probenecid si deve considerare una riduzione del dosaggio del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa salicilamide può prolungare l'emivita di eliminazione del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo si deve usare con cautela in caso di assunzione concomitante di induttori enzimatici (quali carbamazepina, fenobarbitale, fenitoina, primidone, rifampicina, Iperico o Erba di San Giovanni) o di sostanze potenzialmente epatotossiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetoclopramide e domperidone: accelerano l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eColestiramina: riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR con conseguente aumento del rischio di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterazioni con i test clinici: la somministrazione di paracetamolo può alterare il dosaggio dell'acido urico nel sangue, ottenuto con il metodo all'acido fosfotungstico, ed il dosaggio della glicemia ottenuto con il metodo della ossidasi-perossidasi del glucosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDati epidemiologici sull'uso di dosi orali terapeutiche di paracetamolo non mostrano effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto\/neonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDati prospettici su gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno evidenziato un incremento nel rischio di malformazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudi sulla riproduzione eseguiti con somministrazione per via orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetti feto-tossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi conseguenza, in condizioni d'uso normali, il paracetamolo può essere usato nel corso della gravidanza dopo una valutazione del rapporto rischio-beneficio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione con altri medicinali, dal momento che la sicurezza d'uso in questi casi non è stata stabilita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo somministrazione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati sui bambini allattati al seno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi terapeutiche di questo medicinale possono essere assunte durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Adulti\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 10 Compresse \" 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