{"product_id":"somatoline-gel-30-bustine","title":"Somatoline gel 30 bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati dermatologici, associazioni varie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di gel contengono, principi attivi: levotiroxina 100 mg; escina 300 mg.\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bustina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, ved ere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool etilico, sorbitolo, fenossietanolo, carbomer, trietanolammina, imidazolidinil urea, gomma xantana, profumo rose, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSomatoline 0,1% + 0,3% GEL e' indicato per il trattamento di stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eIntolleranza allo iodio.\u003cbr\u003eL'uso del prodot to e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere pa ragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto giorno o a giorni alt erni.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecuti vi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni al terni.\u003cbr\u003eSe il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare pe r i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia.\u003cbr\u003eI giorni succes sivi mezza bustina (5 g) per coscia.\u003cbr\u003eFlacone multidose con dosatore: ( 4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto).\u003cbr\u003eApplicare localmente 2 0 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni , quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni a lterni.\u003cbr\u003eSe il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare p er i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) pe r ogni coscia.\u003cbr\u003eI giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia.\u003cbr\u003ePer ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore.\u003cbr\u003eOgni ciclo di trattamento puo' andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo.\u003cbr\u003ePer un'adeguata applicazione si consiglia di lavare dapprima la zona da tr attare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a pr odurre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del pr odotto massaggiando in modo energico la zona da trattare (la cui super ficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), per alcuni minut i fino a completo assorbimento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattam ento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare al di sopra di 25 gradi C.\u003cbr\u003ePer le condizioni di conserv azione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eOve cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia.\u003cbr\u003eNon applicare in vicinanza delle mucose ne' su cute lesa.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bust ina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel.\u003cbr\u003eSomatolin e 0,1% + 0,3% gel contiene alcol (etanolo) che puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003cbr\u003eSi raccomanda particolare cautel a nell'utilizzo da parte di individui con problemi tiroidei preesisten ti, nonostante non sia stata osservata alcuna evidenza di alterazioni tiroidee durante gli studi clinici e non sia stato rilevato assorbimen to sistemico di tiroxina (T4), ne' un aumento significativo dei livell i ematici di FT4, FT3 e TSH dopo l'applicazione topica.\u003cbr\u003ePopolazione pe diatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti n on sono state ancora dimostrate e pertanto non e' raccomandato l'utili zzo di Somatoline 0,1% + 0,3% gel nella popolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: non sono state riportate reazioni avverse gravi dagli studi clinici condotti su Somatoline 0,1% + 0,3% g el.\u003cbr\u003eDurante gli studi clinici sono state segnalate le reazioni avverse non gravi eritema e prurito.\u003cbr\u003eAl momento non esistono dati provenienti dall'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% ge l.\u003cbr\u003eTuttavia, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati dura nte l'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% em ulsione cutanea.\u003cbr\u003eLe categorie di frequenza, classificate secondo la Cl assificazione per Organi e Sistemi in MedDRA, sono definite in base al la seguente convenzione: molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto raro: eruzione cutanea (eritema, pru rito).\u003cbr\u003ePatologie endocrine.\u003cbr\u003eMolto raro: ipertiroidismo, ipotiroidismo, malattia di graves.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: il prodotto e' destinato all'applicazione cutanea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esistono prove spe rimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sulla gravidanza o sul feto.\u003cbr\u003eTuttavia, l'uso del prodotto e' controindicato durante la g ravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: il prodotto e' destinato all'applicazione cut anea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esist ono prove sperimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sul n eonato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eTuttavia, l'uso del prodotto e' controi ndicato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita': non sono stati condotti st udi specifici sul potenziale effetto sulla fertilita' umana.\u003cbr\u003eConsidera ndo l'applicazione cutanea e che non e' stato rilevato assorbimento si stemico, non ci si aspetta che il prodotto influisca sulla fertilita'.\u003cbr\u003eTuttavia, le donne in eta' fertile che stanno pianificando una gravid anza dovrebbero consultare il medico o il farmacista prima di utilizza re il prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"SOMATOLINE COSMETIC","offers":[{"title":"Default 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