{"product_id":"rosiced-0-75-rosacea-crema-dermatologica-30-g","title":"Rosiced Crema 0,75% Metronidazolo Rosacea Tubo 30g","description":"\u003ch2\u003eCos'è ROSICED CREMA 30G 0,75%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eROSICED CREMA 30G 0,75% è un farmaco chemioterapico per uso topico, indicato nel trattamento topico delle manifestazioni papulo-pustolose infiammatorie della rosacea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene ROSICED CREMA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1 g di crema contiene metronidazolo 7,5 mg (0,75% m\/m).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003egliceril monolaurato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egliceril monomiristato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eglicole propilenico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacido citrico anidro (regolatore di pH);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esodio idrossido (regolatore di pH);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecarbomeri;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa crema è controindicata durante il primo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon deve essere utilizzata da pazienti con ipersensibilità ai medicinali contenenti metronidazolo o altri 5-nitroimidazoli come il farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'unica eccezione è costituita da casi di infezioni potenzialmente letali o qualora altri medicinali siano risultati inefficaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema è controindicata in pazienti con ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con grave danno epatico, disematopoiesi e malattie del sistema nervoso centrale o periferico, è necessaria un'attenta valutazione del rischio\/beneficio prima del trattamento con il prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUso cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e anziani:\u003c\/strong\u003e applicare e massaggiare delicatamente uno strato sottile di crema sulla pelle affetta del viso due volte al giorno, per una durata abituale del trattamento da 6 a 12 settimane. Se necessario, il trattamento può essere continuato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn assenza di miglioramento clinico, la terapia deve essere interrotta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti:\u003c\/strong\u003e non ci sono dati clinici adeguati sull'efficacia e la sicurezza nei bambini; pertanto la crema non deve essere usata nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe zone da trattare devono essere deterse prima dell'applicazione della crema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti possono utilizzare cosmetici non-comedogenici e non-astringenti dopo l'applicazione della crema.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi e le mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di contatto, la crema deve essere rimossa accuratamente con acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe si manifestasse irritazione, occorre informare il paziente di usare il farmaco meno frequentemente o di sospendere temporaneamente la terapia e di sentire il medico per un consiglio, se necessario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitare l'esposizione alla luce ultravioletta (bagni solari, solarium, lampade solari), durante la terapia con la crema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa durata raccomandata della terapia non deve essere superata. Se fosse richiesto, la terapia può essere ripetuta, ma va tenuto un intervallo di 6 settimane fra i due trattamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati clinici adeguati sull'efficacia e la sicurezza crema nei bambini, pertanto la crema non deve essere usata nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema deve essere utilizzata con cautela in pazienti con evidenza o anamnesi di discrasia ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi deve evitare un uso non necessario o prolungato di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'evidenza suggerisce che il metronidazolo sia carcinogenico in alcune specie animali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon c'e' alcuna evidenza finora di un effetto carcinogenico nell'uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema contiene glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' improbabile un'interazione con trattamenti sistemici, perché l'assorbimento di metronidazolo dopo applicazione cutanea della crema e' basso. Tuttavia si deve ricordare che sono state riportate reazioni disulfiram- simili in un piccolo numero di pazienti che prendevano contemporaneamente metronidazolo e alcool.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi e' rilevato che il metronidazolo assunto per via orale potenzia l'effetto del warfarin e di altri anticoagulanti cumarinici, con conseguente prolungamento del tempo di protrombina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon e' noto l'effetto del metronidazolo per via topica sul tempo di protrombina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono state riportate le seguenti reazioni avverse spontanee che sono catalogate, secondo la classificazione per sistemi ed organi, in base alla frequenza usando la seguente convenzione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10),comuni (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comuni ((\u0026gt;= 1\/1,000 \u0026lt;1\/100), rari (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto rari (\u0026lt;1\/10,000), inclusi rapporti isolati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Rari: anafilassi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cutee del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite da contato, secchezza della cute, eritema, prurito, rash, fastidio cutaneo (sensazione di bruciore e di puntura), irritazione cutanea, peggioramento della rosacea. Rari: angio-edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Non comune: ipoestesia, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Rari: gusto metallico, nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sicurezza d'uso del metronidazolo durante la gravidanza non è stata sufficientemente dimostrata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono disponibili rapporti contraddittori, soprattutto riguardo alla prima fase della gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcuni studi hanno dato indicazioni di un aumento del tasso di malformazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rischio di possibili sequele, incluso un rischio cancerogeno, non e' ancora stato chiarito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di uso non controllato di nitroimidazolida parte della madre, il feto e\/o il neonato sono esposti a rischio cancerogeno o genotossico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA tutt'oggi, non vi sono provate evidenze di danno all'embrione o al feto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli studi sperimentali sull'animale il metronidazolo non ha manifestato proprietà teratogene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema e' controindicata durante il primo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trimestre centrale e durante l'ultimo trimestre di gravidanza, deve essere somministrata solo in caso di fallimento di altri trattamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl metronidazolo passa nel latte materno. A seguito di somministrazione orale, si può raggiungere il 100% del valore plasmatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA seguito di applicazione cutanea, i livelli plasmatici sono inferiori a quelli rilevati dopo somministrazione orale di metronidazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiò nonostante, l'allattamento al seno deve essere interrotto oppure deve essere sospeso il trattamento con il prodotto.\u003c\/p\u003e","brand":"Laboratoires Bailleul S.a.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165355241773,"sku":"036720023","price":15.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/rosiced_crema_30g_0_75_036720023_t.jpg?v=1781864066","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/products\/rosiced-0-75-rosacea-crema-dermatologica-30-g","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}