{"product_id":"imodium-2-mg-diarrea-12-capsule-rigide","title":"Imodium Capsule Molli da 2 mg Contrasta la Diarrea 12 pezzi","description":"\u003ch2\u003eCos'è IMODIUM ANTIDIARROICO 12 CAPSULE MOLLI 2MG?\u003c\/h2\u003e\nIMODIUM ANTIDIARROICO 12 CAPSULE MOLLI 2MG è un antipropulsivo, indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.\n\u003ch2\u003eCosa contiene IMODIUM?\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eLoperamide cloridrato\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eCapsule rigide 2 mg: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia e' costituita da: eritrosina (E 127);indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eCompresse orosolubili 2 mg:gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eCapsule molli 2 mg: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula e' costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp; C blue n. 1.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\nIl farmaco non va usato in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebambini al di sotto dei 6 anni;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003egravidanza e allattamento;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003enon impiegare il farmaco come terapia primaria: nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ein pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ein pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campilobacter;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ein generale, l'uso della loperamide è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\n\nDi seguito vengono elencate le ADR che sono state riportate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica), in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni. La frequenza delle reazioni avverse e' definita mediante la seguente convenzione: molto comune (1\/10); comune (1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune (1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\n\nReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambini di eta' 12 anni.\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso. Comune: cefalea (diarrea acuta), capogiri (diarrea acuta); non comune: cefalea (diarrea cronica), capogiri (diarrea cronica).\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza (diarrea acuta e cronica); non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca (diarrea acuta e cronica), dolore nella parte superiore dell'addome, vomito (diarrea acuta), dispepsia (diarrea cronica); raro: distensione addominale (diarrea acuta).\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologia della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzione cutanea (diarrea acuta).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nReazioni avverse riportate nell'esperienza post-marketing con la loperamide.\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eHCl: la determinazione delle reazioni avverse tramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bambini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indicazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adulti e bambini).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza post-marketing in adulti e bambini (Diarrea acuta + Diarrea cronica).\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eDisordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDisturbi del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie dell'occhio: miosi.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico),glossodinia.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl è stata valutata in 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti è risultato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su.\n\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\nAdulti: la dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg).\n\nBambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale e' di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate(molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l'uso di lopeamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati.\n\nAnziani: non è necessario un aggiustamento della dose.\n\nCompromissione della funzionalità renale: non e' necessario un aggiustamento della dose.\n\nCompromissione della funzionalità epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio.\n\n\u003cstrong\u003eModo di somministrazione.\u003c\/strong\u003e\n\nCapsule rigide capsule molli: assumere per bocca con un po' d'acqua.\n\nCompresse orosolubili 2 mg: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva. Non richiede l'uso di acqua.\n\nNon usare per più di 2 giorni.\n\nInterrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\n\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità; conservare il medicinale a temperatura non superiore a 25gradi C.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo.\n\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessità di recarsi dal medico per un consulto.\n\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una importante perdita di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\n\nSebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi pazienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio.\n\nIl farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovra dosaggio con tossicità a carico del SNC.\n\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi oppure distensione addominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\n\nPopolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. I dati disponibili riguardanti l'uso di lopeamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati. Le capsule rigide contengono lattosio.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide è un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte.\n\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P,quando la loperamide è somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) è sconosciuta.\n\nLa somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\n\nLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test).\n\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\n\nIl trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilità gastrointestinale.\n\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\n\nLe sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminuire l'effetto del farmaco.\n\nFarmaci con proprietà farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es. anticolinergici), possono aumentare l'effetto del medicinale.\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nLa somministrazione del prodotto è controindicata durante la gravidanza e l'allattamento.\n\nLe donne in gravidanza o che stanno allattando al seno devono quindi essere avvisate della necessità di consultare il medico per il trattamento più appropriato.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di IMODIUM contiene 12 capsule molli da 2mg.\n\n\u003ca href=\"https:\/\/www.jnj.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e","brand":"IMODIUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165331681581,"sku":"023673104","price":14.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imodium_antidiarroico_12_capsule_molli_2mg_023673104_Z.jpg?v=1781863700","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/products\/imodium-2-mg-diarrea-12-capsule-rigide","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}