{"product_id":"finacea-15-acido-azelaico-gel-cutaneo-30-g","title":"Finacea gel per l'acne 30 g 15%","description":"\u003ch2\u003eCos'è FINACEA GEL PER L'ACNE 30 G 15%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eFINACEA GEL PER L'ACNE 30 G 15%\u003c\/strong\u003e è un gel a base di acido azelaico, un composto che contrasta l'acne e favorisce la riduzione delle macchie cutanee (depigmentante).\n\nAppartiene alla categoria terapeutica dei \"Preparati antiacne per uso topico\".\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nL'utilizzo di \u003cstrong\u003eFINACEA GEL\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento delle forme di acne papulo-pustolosa di grado da lieve a moderato, a livello del viso e per il trattamento topico della rosacea papulo-pustolosa.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\nPrincipio attivo:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eAcido azelaico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nEccipienti:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003elecitina;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etrigliceridi (a catena media);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epolisorbato 80;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eglicole propilenico;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecarbomer 980;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esodio idrossido;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edisodio edetato;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eacqua depurata;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eacido benzoico (E210).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nE' controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\n\nGli effetti indesiderati osservati più di frequente nel corso degli studi clinici e nel corso della sorveglianza post-marketing, comprendevano prurito, bruciore e dolore nel sito di applicazione.\n\nLa frequenza degli effetti indesiderati osservati negli studi clinici e nella sorveglianza post-marketing e elencati di seguito nella tabella, sono stati definiti in accordo con la convenzione di frequenza Med DRA: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000); \u0026lt;1\/100),raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\n\nDisturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilità al farmaco, peggioramento dell'asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: dermatite da contatto, acne (per l'indicazione rosacea). Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: bruciore nel sito di applicazione, dolore nel sito di applicazione prurito nel sito di applicazione; comune: eruzione cutanea nel sito di applicazione, parestesia nel sito di applicazione, secchezza nel sito di applicazione, edema al sito di applicazione (per l'indicazione rosacea); non comune: Eritema nel sito di applicazione, esfoliazione nel sito di applicazione (per l'indicazione acne), sensazione di calore nel sito di applicazione (per l'indicazione acne), decolorazione nella sede di applicazione (per l'indicazione acne); orticaria nel sito di applicazione (per l'indicazione rosacea), fastidio nel sito di applicazione (per l'indicazione rosacea). Generalmente, l'irritazione cutanea locale regredisce nel corso del trattamento. \u0026gt;\u0026gt;Popolazione pediatrica. Trattamento dell'acne volgare in adolescenti di eta' tra i 12-18 anni: in 4 studi clinici di fase II e II\/III che comprendevano adolescenti di età tra i 12-17 anni (120\/383; 31%), l'incidenza totale degli eventi avversi per il farmaco era simile per gruppi di età  12-17 anni (40%), di età \u0026gt;=18 anni (37%) e per l'intera popolazione di pazienti (38%). Questa similitudine è stata riscontrata anche per il gruppo di eta' 12-20 anni (40%). La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è esclusivamente per uso cutaneo. Il medicinale deve essere applicato sull'area cutanea da trattare due volte al giorno (al mattino e alla sera), facendolo penetrare con un leggero massaggio. La quantità di prodotto sufficiente per tutto il viso è  pari a 2,5 cm circa, che corrispondono a 0,5 g di gel. Utilizzo negli adolescenti (12-18 anni) per il trattamento dell'acne volgare: non è richiesto un aggiustamento della dose quando il farmaco è  somministrato agli adolescenti tra i 12-18 anni. La sicurezza e l'efficacia del medicinale per il trattamento dell'acne volgare nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. La sicurezza e l'efficacia del prodotto peril trattamento della rosacea papulo-pustolosa nei bambini di eta' inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Modo di somministrazione:prima dell'applicazione del Gel, lavare accuratamente la cute con acqua ed asciugarla. E' anche possibile utilizzare un detergente delicato per la pelle. Evitare l'uso di indumenti o bendaggi occlusivi e lavare le mani dopo l'applicazione del gel. In caso di irritazione cutanea,diminuire la quantità di gel per ciascuna applicazione, oppure ridurre la frequenza d'uso del Gel ad una volta al giorno fino alla scomparsa del fenomeno irritativo. Se necessario, sospendere il trattamento per qualche giorno. E' importante usare il Gel con continuità  per tutta la durata del trattamento. La durata del trattamento può  variare da paziente a paziente e dipende inoltre dalla gravita' della patologia cutanea. Acne: in generale, si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane. Per ottenere risultati ottimali, il trattamento con il Gel può essere protratto per diversi mesi in accordo con l'esito clinico. Nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 1 mese o in caso di esacerbazione dell'acne, sospendere l'utilizzo del Gel e prendere inconsiderazione altre alternative terapeutiche. Rosacea: in generale si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane. Per ottenere risultati ottimali, il trattamento con il Gel può essere protratto per diversi mesi in accordo con l'esito clinico. Nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 2 mesi o in caso di esacerbazione della rosacea,sospendere l'utilizzo del Gel e prendere in considerazione altre alternative terapeutiche.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi °C\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nSoltanto per uso esterno. Il medicinale contiene acido benzoico che e'lievemente irritante per cute, occhi e membrane mucose, e glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea. Evitare accuratamente il contatto con gli occhi, la bocca e altre membrane mucose, e istruire adeguatamente i pazienti a questo riguardo. In caso di contatto accidentale, lavare gli occhi, la bocca e\/o le membrane mucose interessate con molta acqua. Se l'irritazione oculare persiste, consultare un medico. Lavare le mani dopo ogni applicazione. Si consiglia di evitare l'uso concomitante di detergenti a base di alcool, tinture e prodotti astringenti, prodotti con azione abrasiva o esfoliante (peeling) in pazienti che utilizzano il farmaco per il trattamento della rosacea. Durante la sorveglianza post-marketing, raramente è stato segnalato un peggioramento dell'asma nei pazienti trattati con acido azelaico.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nNon sono stati condotti studi di interazione. La composizione del medicinale non fa presupporre per i singoli componenti alcuna interazione indesiderata che potrebbe influire negativamente sulla sicurezza del prodotto. Durante gli studi clinici controllati condotti non sono state osservate interazioni farmaco-specifiche.\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nNon esistono studi adeguati e ben controllati relativi alla somministrazione topica di acido azelaico nelle donne in gravidanza. Studi sugli  animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi a gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale. Deve essere prestata cautela quando si prescrive acido azelaico alle donne in gravidanza. Non e' noto se l'acido azelaico sia escreto nel latte umano in vivo. Tuttavia un test in vitro eseguito con tecnica di dialisi all'equilibrio ha dimostrato che il farmaco puo' passare nel latte materno. La distribuzione di acido azelaico nel latte materno, tuttavia, non si prevede che provochi un cambiamento significativo rispetto ai livelli di acido azelaico presenti nel latte al basale, in quanto l'acido azelaico non è concentrato nel latte e meno del 4% dell' acido azelaico applicato topicamente è assorbito a livello sistemico, non aumentando l'esposizione all'acido azelaico endogeno al di sopra dei livelli fisiologici. Tuttavia e' necessaria cautela in caso di somministrazione del farmaco ad una donna in allattamento. I neonati non devono venire a contatto con la cute\/il seno trattati con il prodotto.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nTubetto da 30 g.\n\n\u003ca href=\"http:\/\/www.bayer.it\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e","brand":"Leo Pharma A\/s","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165355766061,"sku":"036818021","price":22.67,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/finacea_gel_per_l_acne_30_g_15_036818021_g.jpg?v=1781864072","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/products\/finacea-15-acido-azelaico-gel-cutaneo-30-g","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}