{"product_id":"eugastrol-reflusso-20-mg-14-compresse-gastroresistenti","title":"Eugastrol Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse gastroresistenti","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEUGASTROL REFLUSSO\u003c\/strong\u003e è un farmaco a base di Pantoprazolo, un inibitore di pompa protonica che inibisce la produzione di acido a livello gastrico.  Appartiene alla categoria terapeutica dei farmaci \"Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD)\".\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEUGASTROL REFLUSSO\u003c\/strong\u003e è indicata per  trattamento a breve termine dei sintomi della malattia da reflusso (per es. pirosi, rigurgito acido) negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo:\u003cstrong\u003e Pantoprazolo\u003c\/strong\u003e (come sodio sesquidrato).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Nucleo della compressa: maltitolo (E 965); crospovidone tipo B; carmellosa sodica; sodio carbonato anidro (E 500); calcio stearato. Rivestimento della compressa: alcol polivinilico; talco (E 553b); titanio diossido (E 171); macrogol 3350; lecitina di soia (E 322); ossido di ferrogiallo (E 172); sodio carbonato anidro (E 500); acido metacrilico-copolimero etilacrilato (1:1); polisorbato 80; sodio laurilsolfato; trietil citrato (E 1505).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEUGASTROL REFLUSSO\u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di ipersensibilità  al principio attivo, ai benzimidazoli sostituiti della soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; somministrazione concomitante di atazanavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCirca il 5% dei pazienti può manifestare reazioni avverse al farmaco(ADR). Le ADR più comunemente riportate sono diarrea e cefalea, che si verificano in circa l'1% dei pazienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati sono stati riportati con pantoprazolo. Di seguito sono elencati gli effetti indesiderati secondo la seguente classificazione delle frequenze: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con pantoprazolo negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico. Raro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia; leucopenia; pancitopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea; capogiri;raro: disordini del gusto; non nota: parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'occhio. Raro: disturbi della visione\/visione offuscata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Non comune: diarrea; nausea\/vomito; distensione addominale e gonfiore; stipsi; secchezza della bocca; dolore e disturbo addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie. Non nota: nefrite interstiziale (con possibile progressione ad insufficienza renale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash\/esantema\/eruzione; prurito;raro: orticaria; angioedema; non nota: sindrome di Steven-Johnson; Sindrome di Lyell; eritema multiforme; fotosensibilità, lupus eritematoso cutaneo subacuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. Raro: artralgia; mialgia; non nota: spasmo muscolare come conseguenza di alterazioni elettrolitiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: iperlipidemie e aumento dei livelli lipidici (trigliceridi, colesterolo); variazioni di peso; non nota: iponatremia; ipomagnesemia, ipocalcemia in associazione con ipomagnesemia, ipokaliemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, affaticamento e malessere; raro:aumento della temperatura corporea; edema periferico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilità (comprese reazioni anafilattiche e shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari. Non comune: aumento del livello degli enzimi epatici (transaminasi, gamma-GT); raro: aumento del livello di bilirubina; non nota: lesione epatocellulare; ittero; insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici. Non comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutti gli stadi di esacerbazione); molto raro: disorientamento (e tutti gli stadi di esacerbazione); non nota: allucinazioni; confusione (specialmente in pazienti predisposti, e peggioramento di tali sintomi se preesistenti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: ginecomastia. La lecitina di soia può causare molto raramente reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è  importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è  di 20 mg di pantoprazolo (una compressa di EUGASTROL REFLUSSO) al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna volta ottenuta la completa remissione della sintomatologia, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento non deve superare 4 settimane senza previo consulto medico. Se non si ottiene un sollievo dai sintomi entro 2 settimane di trattamento continuato, il paziente deve essere avvertito di informare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePopolazioni particolari:\u003c\/strong\u003e non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani o nei pazienti con compromissione della funzionalità  renale o epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/strong\u003e l'uso del medicinale non è  raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età  a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e le compresse non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite intere con del liquido prima di un pasto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvertiti di informare il medico se: presentano una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, poiché il trattamento con pantoprazolo può  alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di serie condizioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi è necessario escludere la presenza di una patologia maligna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHanno sofferto precedentemente di ulcera gastrica o sono stati sottoposti a chirurgia gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono in trattamento sintomatico continuativo per indigestione o pirosi da 4 o più  settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoffrono di ittero, compromissione della funzionalità epatica o epatopatia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoffrono di qualsiasi altra grave patologia con ripercussioni sul benessere generale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHanno un'età superiore ai 55 anni e presentano nuovi sintomi o variazioni recenti di sintomi preesistenti. I pazienti con sintomi recidivanti cronici di indigestione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari. In particolare, i pazienti di età superiore ai 55 anni che assumono quotidianamente rimedi senza prescrizione per indigestione o pirosi, devono informare il farmacista o il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti non devono assumere contemporaneamente pantoprazolo ed un altro inibitore della pompa protonica o un antagonista del recettore H2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o al test del respiro per l'urea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere informati del fatto che le compresse non hanno lo scopo di procurare un sollievo immediato della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl sollievo sintomatico può cominciare ad essere avvertito dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma può essere necessario assumerlo per 7 giorni prima di raggiungere un completo controllo della pirosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti non devono assumere pantoprazolo come medicinale di prevenzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa diminuita acidità  gastrica, a seguito di qualsiasi trattamento - incluso quello con gli inibitori della pompa protonica - aumenta la carica batterica normalmente presente nel tratto gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto il trattamento con farmaci riduttori di acidità può  accrescere leggermente il rischio di infezioni gastrointestinali come quelle causate da Salmonella, Campylobacter, o C. difficile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS): gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. In presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunità  di interrompere il trattamento con il farmaco. La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica può  accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene maltitolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEUGASTROL REFLUSSO \u003c\/strong\u003epuò ridurre l'assorbimento di principi attivi la cui biodisponibilità è  dipendente dal pH gastrico (ad esempio ketoconazolo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ stato dimostrato che la co-somministrazione di atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg con omeprazolo (40 mg una volta al giorno) o atazanavir 400 mg con lansoprazolo (60 mg dose singola), in volontari sani causa una riduzione sostanziale della biodisponibilità di atazanavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assorbimento di atazanavir è pH-dipendente. Pertanto, il pantoprazolo non deve essere co-somministrato con atazanavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003el pantoprazolo è metabolizzato nel fegato attraverso il sistema enzimatico del citocromo P450.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon può essere esclusa un'interazione del pantoprazolo con altri composti metabolizzati attraverso lo stesso sistema enzimatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTuttavia, non sono state osservate interazioni clinicamente significative in test specifici con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina ed un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSebbene in studi di farmacocinetica non sia stata osservata alcuna interazione durante la somministrazione concomitante di pantoprazolo e fenprocumone o warfarin, dopo la commercializzazione del prodotto sono stati riportati casi isolati di variazioni del valore relativo al Rapporto Normalizzato Internazionale (INR) durante trattamento concomitante con tali sostanze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto, nei pazienti in trattamento con anticoagulanti di tipo cumarinico (per es. fenprocumone o warfarin), si raccomanda di eseguire controlli del tempo di protrombina\/valori di INR dopo l'inizio o l'interruzione della terapia con pantoprazolo e in caso di suo utilizzo irregolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn alcuni pazienti è stato segnalato un incremento dei livelli di metotrexato con l'uso concomitante di metotrexato ad alte dosi (ad esempio 300 mg) e di inibitori della pompa protonica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto, in contesti in cui viene utilizzato metotrexato ad alte dosi, ad esempio, il cancro e la psoriasi, può essere necessario considerare la sospensione temporanea del pantoprazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state evidenziate interazioni con antiacidi somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati adeguati sull'uso di pantoprazolo nelle donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi negli animali hanno mostrato tossicità  riproduttiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi preclinici non rivelano segni di compromissione della fertilità  od effetti teratogeni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rischio potenziale per l'uomo non è noto. Questo medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon è  noto se il pantoprazolo venga escreto nel latte materno umano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi negli animali hanno mostrato un'escrezione del pantoprazolo nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 20 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Eugastrol Reflusso","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165359173933,"sku":"040231021","price":5.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/eugastrol_reflusso_14_compresse_gastrores_20_mg_040231021_1.jpg?v=1781864130","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/products\/eugastrol-reflusso-20-mg-14-compresse-gastroresistenti","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}