{"product_id":"daktarin-crema-dermico-30g-20mg-g","title":"Daktarin crema dermico 30g 20mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO 20MG\/G\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO\u003c\/i\u003e 20mg\/g\u003ci\u003e polvere cutanea\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 grammi di polvere contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO\u003c\/i\u003e 20mg\/g\u003ci\u003e crema\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 g di crema contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e acido benzoico (E210) e idrossianisolo butilato (E320). Contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo di crema da 30 gr che è equivalente a 2 mg\/g di crema. \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO\u003c\/i\u003e 20mg\/g\u003ci\u003e soluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 ml di soluzione contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo 2 g. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: glicole propilenico, alcool.\u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO\u003c\/i\u003e 20mg\/g\u003ci\u003e spray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e100 grammi di polvere contengono\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003cu\u003eEccipiente con effetti noti\u003c\/u\u003e: 100 mg di etanolo in 1 g di spray cutaneo, polvere. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ePolvere cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: ossido di zinco, silice precipitata, talco. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralconio ettorite, propellente (miscela di propano e butano). \u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: polietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSoluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eInfezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell’imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1; Neonati e bambini (fino a 12 anni).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfezioni cutanee \u003c\/b\u003e Il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e può durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente, si usano in combinazione DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere o spray cutaneo, polvere con DAKTARIN DERMATOLOGICO crema.\u003cb\u003e \u003ci\u003ePolvere cutanea - Spray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Sono indicati per il trattamento delle lesioni umide. Applicare una quantità di polvere sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Nel caso si stia usando in combinazione anche DAKTARIN DERMATOLOGICO crema, è sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere durante e dopo il trattamento con altra formulazione topica (DAKTARIN DERMATOLOGICO crema), in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe. \u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologia e modo di somministrazione\u003c\/u\u003e Applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o più a seconda dell'estensione della lesione) 2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita, fino a completo assorbimento. Nel caso si stia usando anche DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere, si raccomanda l’applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno. \u003cb\u003eInfezioni delle unghie \u003c\/b\u003e Tagliare le unghie infette più corte possibile. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo più dopo 2-3 settimane), fino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi). Può essere necessario associare anche un trattamento con altri farmaci. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSoluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologia e modo di somministrazione\u003c\/u\u003e DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione si applica con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1-2 volte al giorno spennellare la soluzione sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possibile, sotto di essa e lasciar asciugare. Una volta asciutta la soluzione forma un film occlusivo sull'unghia. Prima dell'applicazione successiva, è necessario pulire l'unghia con acetone. Se questo procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione non può più raggiungere l'unghia. \u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologia e modo di somministrazione\u003c\/u\u003e Applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusivo non perforato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCrema,soluzione cutanea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Non conservare a temperatura superiore a 25°C. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePolvere cutanea, Spray cutaneo, polvere\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Questo medicinale non richiedealcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSe dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare il contatto con gli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. Poiché la soluzione cutanea contiene alcool, evitarne il contatto con ferite aperte e membrane mucose. In questi casi, utilizzare DAKTARIN DERMATOLOGICO crema. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea contiene talco: evitare di inalare la polvere che potrebbe causare irritazione delle vie respiratorie. È consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: - tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; - cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. DAKTARIN DERMATOLOGICO non macchia la pelle né gli indumenti. Reazioni di ipersensibilità severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con DAKTARIN DERMATOLOGICO e con altre formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilità o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. DAKTARIN DERMATOLOGICO non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO crema contiene acido benzoico\u003c\/b\u003e L’acido benzoico può causare irritazione locale. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO crema contiene idrossianisolo butilato\u003c\/b\u003e L’idrossianisolo butilato può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea contiene glicole propilenico \u003c\/b\u003eche può causare irritazione cutanea. La soluzione, inoltre, contiene alcool etilico: evitare il contatto con ferite aperte e membrane mucose. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO spray cutaneo, polvere contiene etanolo \u003c\/b\u003e Questo medicinale contiene 105 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (1050 mg) che è equivalente a 100 mg\/g (10% w\/w). Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Questo medicinale è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eÈ noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue è limitata (vedere paragrafo 5.2 Proprietà farmacocinetiche) le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l’azione anticoagulante. L’efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDati rilevati da studi clinici\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nella tabella seguente è indicata la percentuale degli effetti indesiderati considerati correlati al farmaco riportati da 834 pazienti cui è stato somministrato miconazolo 20mg\/g crema (426 pazienti) vs. placebo (crema base) (408 pazienti), arruolati in 21 studi clinici effettuati in doppio cieco. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e% effetti indesiderati\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Organo\/sistema\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Miconazolo crema 20mg\/g\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Placebo - crema base\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Totale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,9\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,2\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Sensazione di bruciore della pelle\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,7\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Infiammazione della pelle\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Ipopigmentazione della pelle\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disordini generali ed alterazioni del sito di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Irritazione al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,7\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Bruciore al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Prurito al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Reazioni al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Calore al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eNota: i singoli pazienti possono aver riportato più di un evento avverso.\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDati post-marketing\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Di seguito si riportano gli effetti indesiderati rilevati mediante segnalazioni spontanee post-marketing, in tutto il mondo, organizzati secondo la classificazione MedDRA. Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza secondo la seguente convenzione: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (≥ 1\/1000 e \u0026lt;1\/100); raro (≥ 1\/10000 e \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000, comprese segnalazioni isolate). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari: reazioni anafilattiche, ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari: angioedema, orticaria, dermatite da contatto, rash, eritema, prurito, sensazione di bruciore della pelle\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cu\u003eMolto rari\u003c\/u\u003e: irritazione o altre reazioni al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eSintomi e segni\u003c\/b\u003e In generale, un uso eccessivo di DAKTARIN DERMATOLOGICO può provocare irritazione cutanea che generalmente scompare con l'interruzione della terapia. \u003cb\u003eTrattamento \u003c\/b\u003e Nel caso di ingestione accidentale: DAKTARIN DERMATOLOGICO è destinato all’applicazione locale e non per uso orale. In caso di ingestione accidentale di grandi quantitativi di DAKTARIN DERMATOLOGICO utilizzare una appropriata terapia di supporto. L’ingestione accidentale di DAKTAARIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea può provocare irritazione gastrica. Non è disponibile un antidoto specifico. Il trattamento è sintomatico e di supporto. Inoltre, poiché la soluzione cutanea contiene alcool, è necessario considerare la quantità di alcool eventualmente ingerita, specialmente nei bambini. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere e spray cutaneo, polvere contengono talco: l’inalazione accidentale di grandi quantità di medicinale può provocare occlusione delle vie respiratorie. Un arresto respiratorio può essere trattato con intensa terapia di supporto ed ossigeno. Se la respirazione è compromessa sono consigliate l’intubazione endotracheale, la rimozione del materiale ostruente e la respirazione assistita.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e DAKTARIN DERMATOLOGICO, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilità \u0026lt; 1%). Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicità o di teratogenicità negli animali, i potenziali rischi della prescrizione di DAKTARIN DERMATOLOGICO durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Miconazolo, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico e non è noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell’utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Daktarin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165239275821,"sku":"048578025","price":16.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/daktarin_crema_dermico_30g_20mg_g_048578025.jpg?v=1781860788","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/products\/daktarin-crema-dermico-30g-20mg-g","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}