XAMAMINA BAMBINI 6 CAPSULE 25MG

XAMAMINA BAMBINI 6 CAPSULE 25MG

XAMAMINA BAMBINI 6 CAPSULE 25MG è un antiemetico e antinausea, indicato contro il mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.
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Cos'è XAMAMINA BAMBINI 6 CAPSULE 25MG?

XAMAMINA BAMBINI 6 CAPSULE 25MG è un antiemetico e antinausea, indicato contro il mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.

Cosa contiene XAMAMINA?

Principio attivo:

  • Dimenidrinato.

Eccipienti:

  • Capsule molli 50 mg e 25 mg: macrogol 400. Involucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).
  • Gomme da masticare medicate 25 mg. Nucleo: copolimero dell'acido metacrilico Tipo A,sorbitolo, aroma menta, magnesio stearato, gomma base, levomentolo, aspartame, talco, silice colloidale, tricalcio fosfato anidro. Rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, titanio diossido, giallo chinolina (E104), blu patent V (E131).

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o a uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni; controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Effetti indesiderati:

In seguito al trattamento con il prodotto sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati.

  • Disordini del metabolismo e della nutrizione. Frequenti: anoressia.
  • Disordini psichiatrici. Meno frequenti: insonnia (specialmente nei bambini), euforia.
  • Disordini del sistema nervoso. Più frequenti: sedazione, sonnolenza; frequenti: cefalea; meno frequenti: vertigine, tremori, convulsioni (specialmente nei bambini).
  • Disordini della vista. Frequenti: disturbi dell'accomodazione.
  • Disordini cardiaci. Meno frequenti: tachicardia.
  • Disordini vascolari. Meno frequenti: ipotensione.
  • Disordini gastrointestinali. Frequenti: secchezza delle fauci, nausea.
  • Disordini della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenti: fotosensibilità, reazione cutanea su base allergica.
  • Disturbi renali e urinari. Frequenti: disturbi della minzione.
  • Disordini generali e condizioni del sito di somministrazione. Meno frequenti: astenia.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Modalità d'uso e posologia

Capsule molli 50 mg: negli adulti 1 capsula molle mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore.

Bambini 25 mg capsule molli: nei bambini in età fra 2-6 anni 1 capsula molle prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore. Nei bambini in età fra 7-12 anni 1-2 capsule molli mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 volte nelle 24 ore.

Gomme da masticare medicate 25 mg: negli adulti 1 gomma da masticare medicata ai primi sintomi di nausea; l'effetto dura circa 4 ore. Se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate nelle 24 ore.

Nei bambini di età compresa fra i 4 e i 12 anni 1 gomma da masticare medicata mezz'ora prima del viaggio o ai primi sintomi di nausea e vomito e se necessario ripetere la dose dopo 6-8 ore, fino ad un massimo di 2 gomme da masticare medicate nelle 24 ore.

Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Nessuna.

Capsule molli: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.

Avvertenze

Il prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria.

Il prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.

Le capsule molli e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo.

Le capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Le gomme da masticare medicate contengono aspartame, una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso in caso di fenilchetonuria.

Interazioni

Il prodotto può aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti.

In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione.

Il prodotto può potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno e' irreversibile.

Gravidanza e allattamento

In studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell'uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità.

Non sono tuttavia disponibili dati sull'uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l'uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.

Piccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno.

Dati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l'uso del dimenidrinato durante l'allattamento è controindicato.

Vai al sito del produttore.

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