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Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene
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Descrizione prodotto
Principi Attivi
Composizione di Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene - Qual'è il principio attivo di Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene?
Eccipienti
Composizione di Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene - Cosa contiene Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene?
Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene? A che cosa serve?
Controindicazioni
Quando non deve essere usato Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene?
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene - Come si assume Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene?
Conservazione
Come si conserva Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene?
Avvertenze
Su Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene è importante sapere che:
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene
In Gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene?
Effetti Indesiderati
Come tutti i medicinali, Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Momendol 12 capsule molli 220 mg naprossene?
Classificazione per sistemi e organi | Categoria di frequenza |
Patologie del sistema emolinfopoietico | Molto raro: anemia aplastica o emolitica, eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia come agranulocitosi |
Disturbi del sistema immunitario | Non comune: reazioni allergiche (inclusi edema del viso e angioedema). |
Disturbi psichiatrici | Non comune: disturbo del sonno, eccitazione |
Molto raro: depressione, difficoltà di concentrazione | |
Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Raro: iperglicemia, ipoglicemia |
Patologie del sistema nervoso | Comune: cefalea, sonnolenza, vertigini, stordimento |
Non comune: sopore, insonnia | |
Molto raro: reazione simil-meningite meningite asettica in pazienti con malattie autoimmuni, disordini cognitivi, convulsioni | |
Patologie dell’occhio | Non comune: disturbi della vista |
Molto raro: opacità corneale, papillite, neurite ottica retrobulbare, papilledema | |
Patologie dell’orecchio e del labirinto | Non comune: tinnito, disturbi dell’udito |
Molto raro: calo dell’udito | |
Patologie cardiache | Molto raro: in concomitanza con il trattamento con i FANS sono stati osservati tachicardia, edema, ipertensione e insufficienza cardiaca |
Patologie vascolari | Non comune: ecchimosi |
Molto raro: vasculite | |
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Molto raro: dispnea, asma, polmonite eosinofila, alveoliti |
Patologie gastrointestinali | Comune: nausea, dispepsia, vomito, pirosi, gastralgia, flatulenza |
Non comune: diarrea, costipazione | |
Raro: ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatale; soprattutto nei soggetti anziani, si può verificare ematemesi, stomatite ulcerativa, un peggioramento della colite e malattia di Crohn (si veda paragrafo 4.4) | |
Molto raro: colite, stomatite, pancreatite, ulcere aftose, esofagite. Meno frequentemente è stata osservata | |
Non nota: gastrite | |
Patologie epatobiliari | Molto raro: ittero, epatite (compresi casi fatali), funzionalità epatica ridotta |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non comune: eruzione cutanea/prurito |
Molto raro: fotosensibilità compresa la porfiria cutanea tarda (“pseudoporfiria”) o l’epidermolisi bollosa, alopecia, eczema vescicolare, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme, eritema nodosa, eritema fisso, lichen planus, pustole, lupus eritematoso sistemico, porpora, sudorazione | |
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | Raro: mialgia, debolezza muscolare |
Patologie renali e urinarie | Non comune: funzionalità renale ridotta |
Raro: glomerulonefrite | |
Molto raro: nefrite interstiziale, necrosi papillare, sindrome nefrosica, sindrome nefritica, insufficienza renale, nefropatia, ematuria, proteinuria | |
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Non comune: brividi, edema (incluso edema periferico) |
Raro: piressia | |
Molto raro: sete, malessere | |
Esami diagnostici | Molto raro: aumento della pressione arteriosa, aumento della creatinina sierica, alterazione dei test di funzionalità epatica, iperkaliemia |
Maggiori Informazioni
Marchio | MOMENT |
---|---|
Produttore | Angelini (a.c.r.a.f.) spa |
Sostanza | Naproxene sodico (naprossene sodico) |
Codice AIC | 025829223 |
Validità (confezione non aperta) | 36 mesi |
Conservazione (confezione non aperta) | Non superiore a +25 gradi centigradi, in luogo asciutto |
Formulazione | Capsule |
Formato | Blister |
Forma Farmaceutica | Capsule molli |
Responsabilità del contenuto
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Fonte dei dati
Farmadati Italia
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