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Daktarin 2% gel orale 20 mg/g miconazolo 80 g
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Descrizione prodotto
Principi Attivi
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Eccipienti
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Indicazioni
Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Daktarin 2% gel orale 20 mg/g miconazolo 80 g? A che cosa serve?
Controindicazioni
Quando non deve essere usato Daktarin 2% gel orale 20 mg/g miconazolo 80 g?
Posologia
Quantità e modalità di assunzione di Daktarin 2% gel orale 20 mg/g miconazolo 80 g - Come si assume Daktarin 2% gel orale 20 mg/g miconazolo 80 g?
Conservazione
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Avvertenze
Su Daktarin 2% gel orale 20 mg/g miconazolo 80 g è importante sapere che:
Interazioni
Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Daktarin 2% gel orale 20 mg/g miconazolo 80 g
In Gravidanza
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Daktarin 2% gel orale 20 mg/g miconazolo 80 g.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Daktarin 2% gel orale 20 mg/g miconazolo 80 g?
Effetti Indesiderati
Come tutti i medicinali, Daktarin 2% gel orale 20 mg/g miconazolo 80 g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Daktarin 2% gel orale 20 mg/g miconazolo 80 g?
Classificazione per sistemi e organi | Reazioni avverse al farmaco | |||
Frequenza | ||||
Molto comune (≥ 1/10) | Comune(≥1/100 a <1/10) | Non comune(≥1/1.000 a <1/100) | Non nota | |
Disturbi del sistema immunitario | Reazione anafilattica, Ipersensibilità | |||
Patologie del sistema nervoso | Disgeusia | |||
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Soffocamento | |||
Patologie gastrointestinali | Nausea (bambini), vomito (bambini) | Bocca secca, Nausea (adulti), Disturbi del cavo orale, Vomito (adulti), Rigurgito (bambini) | Diarrea, Stomatite, Scolorimento della lingua | |
Patologie epatobiliari | Epatite | |||
Patologie della cute e deltessuto sottocutaneo | Angioedema, Necrolisi epidermica tossica, Sindrome di Stevens-Johnson, Orticaria, Eruzione cutanea, Pustolosi esantemica acuta generalizzata (AGEP), Reazione al farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) | |||
Patologie sistemiche e condizioni relative al sito di somministrazione | Alterazione del gusto |
Maggiori Informazioni
Produttore | Janssen cilag spa |
---|---|
Sostanza | Miconazolo |
Codice AIC | 024957060 |
Validità (confezione non aperta) | 36 mesi |
Conservazione (confezione non aperta) | Non superiore a +25 gradi |
Formulazione | Gel |
Formato | Tubo |
Capacità | 50 - 100 gr |
Forma Farmaceutica | Gel orale |
Responsabilità del contenuto
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Fonte dei dati
Farmadati Italia
Sito internet: https://www.farmadati.it/
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