{"title":"ZERINOL","description":"\u003ch2\u003eZerinol: analgesici, antipiretici, decongestionanti nasali e mucolitici\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZerinol \u003c\/strong\u003eè una linea di farmaci di automedicazione appartenenti al gruppo terapeutico degli \u003cstrong\u003eanalgesici\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eantipiretici\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edecongestionanti nasali \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003emucolitici\u003c\/strong\u003e. È commercializzato in Italia da Sanofi S.p.A. sotto forma di compresse rivestite, pastiglie, spray orale e compresse effervescenti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipi attivi Zerinol e Zerinolflu\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZerinol\u003c\/strong\u003e è un’associazione di due principi attivi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e: agisce a livello del sistema nervoso centrale e favorisce la riduzione della febbre e allevia il dolore, grazie alla sua capacità di inibire la produzione di prostanoidi;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eClorfenamina maleato\u003c\/strong\u003e: prototipo degli antistaminici alchilaminici. È considerata fra le sostanze più attive nell’antagonizzare gli effetti dell’istamina, mentre non sembra provocare, alle dosi abitualmente impiegate nei rinologici, effetti sedativi paragonabili a quelli di altri antistaminici. La sua azione tende a ridurre i sintomi del raffreddore quali la secrezione nasale, la lacrimazione e, in genere, la congestione delle mucose.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eInvece, \u003cstrong\u003eZerinolflu\u003c\/strong\u003e presenta l’aggiunta di \u003cstrong\u003eAcido Ascorbico\u003c\/strong\u003e, detto più comunemente \u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e: contribuisce a stimolare le difese dell’organismo grazie alle sue proprietà antiossidanti. È spesso introdotto nelle associazioni di farmaci per il raffreddore per compensare la perdita di Vitamina C che si verifica nelle fasi iniziali di un’infezione acuta virale, incluso il raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipi attivi ZerinoActiv\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZerinoActiv\u003c\/strong\u003e è un’associazione di due principi attivi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePseudoefedrina cloridrato\u003c\/strong\u003e: è un principio attivo simpaticomimetico che, somministrato per via sistemica, agisce come decongestionante nasale facilitando la respirazione;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIbuprofene\u003c\/strong\u003e: è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla classe dei farmaci derivati dall’acido propionico. Presenta proprietà analgesiche, antipiretiche ed antinfiammatorie, nonché un effetto inibitorio di breve durata sulla funzione piastrinica. Tutte queste proprietà sono legate alla sua capacità di inibire la sintesi delle prostaglandine.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipio attivo ZerinoDek Decongestionante Nasale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl principio attivo di\u003cstrong\u003e ZerinoDek Decongestionante Nasale \u003c\/strong\u003eè la\u003cstrong\u003e xylometazolina cloridrato\u003c\/strong\u003e: simpaticomimetico con spiccata attività alfa-adrenergica che agisce come decongestionante, facilitando la respirazione. È un vasocostrittore con azione rapida e prolungata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipio attivo Zerinol Gola\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZerinol Gola\u003c\/strong\u003e è un medicinale a base di \u003cstrong\u003eAmbroxolo cloridrato\u003c\/strong\u003e: un agente mucolitico espettorante utilizzato nel trattamento di problemi respiratori associati a muco viscoso o eccessivo. L’effetto farmacologico del principio attivo si esplica sulla qualità del muco, sulla funzionalità ciliare e sulla produzione di surfattante alveolare. È un metabolita attivo bella bromexina ed agisce per ridurre la viscosità delle secrezioni mucose, frammentando le lunghe catene mucopolisaccaridiche. Ciò comporta colpi di tosse che aiutano ad espettorare le secrezioni respiratorie mucose liquefatte e aiuta a liberare e a mantenere liberi i bronchioli e gli alveoli, riducendo la dispnea e il disturbo causato dalla tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProdotti Zerinol\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eZerinol contro Febbre e Raffreddore 20 compresse rivestite\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eZerinol è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi dell’influenza e del raffreddore negli adulti. Dona un rapido sollievo dai sintomi influenzali come dolori muscolari ed articolari lievi e dalla febbre grazie all’azione analgesica e antipiretica dei principi attivi. È disponibile in formato da 20 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProdotti Zerinolflu\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eZerinolflu Analgesico e Antipiretico 12 compresse effervescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eZerinolflu Analgesico e Antipiretico 20 compresse effervescenti\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eZerinolflu è un medicinale utilizzato per il trattamento dei sintomi dell’influenza come rinorrea, prurito nasale, lacrimazione, raucedine, tosse, cefalea e febbre. Si differenzia dalla linea Zerinol per la presenza di Vitamina C nella formulazione. È disponibile in formato da 12 e 20 compresse effervescenti da sciogliere in un bicchiere d’acqua e da assumere dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProdotti ZerinoActiv\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eZerinoActiv contro Sintomi Influenzali 20 compresse rivestite\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eZerinoActiv è un medicinale che agisce velocemente per il trattamento sintomatico della congestione nasale con cefalea, febbre e dolore associati al comune raffreddore. Grazie all’azione combinata dei suoi principi attivi, offre sia un’azione antinfiammatoria e antidolorifica che un’azione mirata sulla congestione nasale. È disponibile in formato da 20 compresse rivestite da film che possono essere assunte anche da adolescenti di età pari o superiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProdotti ZerinoDek Decongestionante Nasale\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eZerinoDek Decongestionante Nasale Spray 1mg\/ml flacone 10 g\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eZerinoDek Decongestionante Nasale è un decongestionante nasale per riniti, raffreddore e sinusiti. Grazie alla sua formulazione agisce in maniera rapida e con un effetto prolungato. L’aggiunta di eucaliptolo alla formulazione dona una piacevole sensazione di freschezza. È disponibile in flacone spray da 10 g e può essere utilizzato anche dai bambini al di sopra dei 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProdotti Zerinol Gola\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eZerinol Gola Menta 20mg Dolore e Infiammazione 18 pastiglie \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eZerinol Gola Spray Lenitivo per Mucosa Orale 20 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eZerinol Gola Limone 20mg Dolore e Infiammazione 18 pastiglie\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eZerinol Gola Ribes Nero 20mg Lenitivo Mucosa Orale 18 pastiglie\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eZerinol Gola e Zerinol Gola Spray sono medicinali che hanno un effetto anestetico locale che allevia il dolore del mal di gola acuto. Grazie al loro principio attivo, svolgono contemporaneamente un doppio effetto contro il dolore e l’infiammazione che dona un rapido sollievo e può ridurre il dolore fino a tre ore. Zerinol Gola è disponibile in formato pastiglie al gusto di limone, menta e ribes nero o sotto forma di spray per mucosa orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI medicinali della linea Zerinol sono facilmente acquistabili su DocPeter, scopri subito il prodotto più adatto a te!\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"zerinodek-decongestionante-nasale-spray-1-mg-ml-flacone-10-g","title":"ZerinoDek Decongestionante Nasale Spray 1mg\/ml Flacone 10g","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è e a cosa serve ZerinoDek Decongestionante Nasale?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eZerinoDek Decongestionante Nasale è un medicinale utilizzato in caso di riniti, raffreddore e sinusiti. Grazie alla sua formulazione a base di Xylometazolina cloridrato riduce il gonfiore della mucosa nasale, ristabilendo il normale afflusso di aria attraverso il naso. Inoltre, la presenza di Eucaliptolo contribuisce a dare una piacevole sensazione di freschezza e di naso libero.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCome agisce ZerinoDek Decongestionante Nasale?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eZerinoDek Decongestionante Nasale è uno spray nasale a base di Xylometazolina cloridrato: simpaticomimetico con spiccata attività alfa-adrenergica. Tale principio attivo induce vasocostrizione nei vasi sanguigni nasali e ciò riduce l’acqua che filtra attraverso i capillari, diminuendo la congestione della mucosa nasale. La presenza, inoltre, di Eucaliptolo dona una piacevole sensazione di naso libero e di freschezza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene ZerinoDek Decongestionante Nasale?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eZerinodek decongestionante nasale, contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eXylometazolina cloridrato, Eucaliptolo, Neroli essenza, potassio fosfato monobasico, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio cloruro, disodio edetato, benzalconio cloruro, polisorbato 20, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer nebulizzare il preparato è necessario premere la valvola spray tenendo la confezione tra l’indice, il medio e il pollice. In caso di utilizzo del prodotto per la prima volta, è necessario premere 2 o 3 volte a vuoto (non nelle narici) per avere una nebulizzazione regolare. La dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eper gli adulti: 1 o 2 nebulizzazioni per narici, 2-3 volte al giorno. \u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eper i bambini sopra i 12 anni di età: 1 nebulizzazione per narice, 1 o 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di ipersensibilità o di allergie al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Non assumere il prodotto in caso di malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave, glaucoma, ipertrofia prostatica ed ipertiroidismo. Da non usare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto può determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione e, di rimbalzo, congestione delle mucose. Per il rapido assorbimento del prodotto attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici quali ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare ZerinoDek Decongestionante Nasale. Usi questo medicinale solo dopo aver consultato il medico: se soffre di ipertensione anche non grave; se soffre di diabete; se ha problemi di cuore; se ha un tumore ai surreni, chiamato feocromocitoma; se è anziano, per il pericolo di ritenzione urinaria (difficoltà a urinare).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso, specie se prolungato, dei prodotti applicati sulle mucose (uso locale) può dare origine a fenomeni di allergia (sensibilizzazione) e produrre effetti indesiderati; in tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico. Non usi per trattamenti prolungati perché potrebbe esserci un peggioramento della congestione nasale. L’uso ripetuto del medicinale per lunghi periodi può risultare dannoso. L’uso protratto può alterare la normale funzione della mucosa nasale e delle cavità nasali (seni paranasali), inducendo anche assuefazione (riduzione dell’efficacia) al medicinale. Il benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in questo medicinale, è irritante e può causare reazioni cutanee locali; specie quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve consultare il suo medico per scegliere un altro medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLo spray non deve essere utilizzato in gravidanza o durante l'allattamento con latte materno, salvo diverso indicazione da parte del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare il medicinale fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. Conservare a temperatura inferiore ai 25°C. Non gettare alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 10g\u003c\/p\u003e","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165337186605,"sku":"026371017","price":12.43,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/026371017_1.jpg?v=1781863794"},{"product_id":"zerinolflu-analgesico-e-antipiretico-12-compresse-effervescenti","title":"Zerinolflu Analgesico e Antipiretico 12 compresse effervescenti","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZERINOLFLU\u003c\/strong\u003e COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAnalgesico-antipiretico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo, clorfenamina maleato, acido ascorbico (vitamina C).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAcido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonato, sorbitolo, povidone, dimeticone, aspartame, aroma arancia, aroma limone.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità a paracetamolo, a clorfenamina o ad acido ascorbico,ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare antistaminici di struttura chimica analoga alla clorfenamina; gravidanza e allattamento; pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi e pazienti affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare (Child-Pugh C); glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, a causa degli effetti anticolinergici; pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1 compressa effervescente due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia in pazienti di eta' inferiore a 18 anni non e' stata stabilita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: uso orale. La compressa effervescente deve essere disciolta in circa mezzo bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere assunto dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurata del trattamento: i pazienti devono essere avvertiti di contattare il medico se la febbre persiste o i sintomi non migliorano dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Se la febbre persiste per più di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano e ne compaiono altri entro tre giorni oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema, quantità eccessiva di muco e tosse persistente, consultare il medico prima di continuare la somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo: durante il trattamento controllare che non venga assunto contemporaneamente nessun altro medicinale contenente paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di reazioni di ipersensibilità acuta al paracetamolo (ad es. shock anafilattico), il trattamento deve essere interrotto e devono essere attuate le misure mediche necessarie in base ai segni e ai sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorfenamina maleato: alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. L'effetto secondario più frequente è la sedazione che può manifestarsi con sonnolenza; di ciò debbono essere avvertiti coloro che possono condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrità del grado di vigilanza. Acido ascorbico: l'acido ascorbico (vitamina C) deve essere usato con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato-deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica: somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnziani: particolare attenzione va posta nel determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse effervescenti contengono aspartame e una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso se affetto da fenilchetonuria (mancanza dell'enzima fenilalanina idrossilasi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa effervescente contiene 14,83 mmol di sodio. Da tenere in considerazione nei pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi normalmente innocue di paracetamolo possono causare danni epatici se assunte insieme a questi farmaci. Lo stesso vale per sostanze potenzialmente epatotossiche e in caso di abuso di alcol. L'ingestione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali può, con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ sconsigliabile l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori. L'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo con l'acido glucuronico, riducendo in tal modo la clearance del paracetamolo di un fattore circa pari a 2. Pertanto,la dose di paracetamolo deve essere ridotta, se somministrato in associazione a probenecid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa colestiramina riduce l'assorbimento di paracetamolo se somministrata entro 1 h dall'assunzione di paracetamolo. Non è ancora possibile stabilire la rilevanza clinica delle interazioni fra il paracetamolo e gli anticoagulanti orali. Pertanto, l'uso prolungato di paracetamolo in pazienti in trattamento con anticoagulanti orali e' consigliabile solo sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'associazione del paracetamolo con cloramfenicolo può prolungare l'emivita del cloramfenicolo, aumentandone il rischio di tossicità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo e zidovudina aumenta la tendenza di quest'ultima a ridurre il numero di leucociti (neutropenia). Pertanto, si dovrebbe assumere il medicinale insieme a zidovudina soltanto sotto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicinali che rallentano lo svuotamento gastrico, come per esempio la propantelina, riducono la velocità di assorbimento del paracetamolo e ne ritardano l'insorgenza dell'effetto. Medicinali invece che accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, portano ad un aumento della velocità di assorbimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterferenza con esami di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio- ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorfenamina maleato: non dovrebbero essere assunte contemporaneamente altre sostanze ad azione anticolinergica, poiché queste possono causare interazioni significative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento poiché questi possono prolungare e intensificare gli effetti anticolinergici e depressivi del sistema nervoso centrale (SNC) della clorfenamina maleato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto può interagire con alcool, antidepressivi triciclici, neurolettici od altri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale come barbiturici, sedativi, tranquillanti, ipnotici.Questi prodotti non vanno assunti durante la terapia poiché possono causare un aumento dell'effetto sedativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i preparati contenenti antistaminici, il prodotto può mascherare i primi segni di ototossicità di certi antibiotici. La clorfenamina inibisce il metabolismo della fenitoina e può provocare tossicità da fenitoina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcido ascorbico: l'acido ascorbico (vitamina C) riduce i livelli di anfetamina per inibizione dell'assorbimento gastrointestinale. La vitamina C aumenta la biodisponibilità del ferro per chelazione con deferoxamina. Gli estrogeni possono aumentare l'eliminazione della vitamina C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn seguito all'utilizzo, si possono verificare gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tali effetti indesiderati non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, pancitopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità' quali angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza, astenia, vertigini, cefalea, incapacita' di concentrarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'occhio: visione offuscata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ispessimento delle secrezioni bronchiali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: secchezza delle fauci, nausea. Patologie epatobiliari: alterazioni della funzionalità epatica ed epatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee divario tipo e gravità inclusi casi di orticaria, eritema multiforme, casi molto rari di reazioni cutanee gravi quali sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Fotosensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie: alterazioni renali (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla fertilità nell'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165353013549,"sku":"035191028","price":10.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zerinolflu_12_compresse_effervescenti_300_mg_2_mg_250_mg_035191028_1.jpg?v=1781864028"},{"product_id":"zerinolflu-analgesico-e-antipiretico-20-compresse-effervescenti","title":"Zerinolflu Analgesico e Antipiretico 20 compresse effervescenti","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZERINOLFLU\u003c\/strong\u003e COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAnalgesico-antipiretico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo, clorfenamina maleato, acido ascorbico (vitamina C).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAcido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonato, sorbitolo, povidone, dimeticone, aspartame, aroma arancia, aroma limone.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità a paracetamolo, a clorfenamina o ad acido ascorbico,ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare antistaminici di struttura chimica analoga alla clorfenamina; gravidanza e allattamento; pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi e pazienti affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienzaepatocellulare (Child-Pugh C); glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, a causa degli effetti anticolinergici; pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1 compressa effervescente due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia in pazienti di età inferiore a 18 anni non è stata stabilita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: uso orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa compressa effervescente deve essere disciolta in circa mezzo bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere assunto dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurata del trattamento: i pazienti devono essere avvertiti di contattare il medico se la febbre persiste o i sintomi non migliorano dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Se la febbre persiste per più di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano e ne compaiono altri entro tre giorni oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema, quantità eccessiva di muco e tosse persistente, consultare il medico prima di continuare la somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo: durante il trattamento controllare che non venga assunto contemporaneamente nessun altro medicinale contenente paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di reazioni di ipersensibilità acuta al paracetamolo (ad es. shock anafilattico), il trattamento deve essere interrotto e devono essere attuate le misure mediche necessarie in base ai segni e ai sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorfenamina maleato: alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. L'effetto secondario più frequente è la sedazione che può manifestarsi con sonnolenza; di ciò debbono essere avvertiti coloro che possono condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrità del grado di vigilanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcido ascorbico: l'acido ascorbico (vitamina C) deve essere usato con cautela da soggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da quelli affetti da deficit di G6PD (Glucosio-6-fosfato-deidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica: somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnziani: particolare attenzione va posta nel determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse effervescenti contengono aspartame e una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso se affetto da fenilchetonuria (mancanza dell'enzima fenilalanina idrossilasi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa effervescente contiene 14,83 mmol di sodio. Da tenere in considerazione nei pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Dosi normalmente innocue di paracetamolo possono causare danni epatici se assunte insieme a questi farmaci. Lo stesso vale per sostanze potentialmente epatotossiche e in caso di abuso di alcol. L'ingestione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali può, con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ sconsigliabile l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo con l'acido glucuronico, riducendo in tal modola clearance del paracetamolo di un fattore circa pari a 2. Pertanto,la dose di paracetamolo deve essere ridotta, se somministrato in associazione a probenecid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa colestiramina riduce l'assorbimento di paracetamolo se somministrata entro 1 h dall'assunzione di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon è ancora possibile stabilire la rilevanza clinica delle interazioni fra il paracetamolo e gli anticoagulanti orali. Pertanto, l'uso prolungato di paracetamolo in pazienti in trattamento con anticoagulanti orali è consigliabile solo sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'associazione del paracetamolo con cloramfenicolo può prolungare l'emivita del cloramfenicolo, aumentandone il rischio di tossicità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo e zidovudina aumenta la tendenza di quest'ultima a ridurre il numero di leucociti (neutropenia). Pertanto, si dovrebbe assumere il medicinale insieme a zidovudina soltanto sotto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicinali che rallentano lo svuotamento gastrico, come per esempio la propantelina, riducono la velocità di assorbimento del paracetamolo e ne ritardano l'insorgenza dell'effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicinali invece che accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, portano ad un aumento della velocità di assorbimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterferenza con esami di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio- ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorfenamina maleato: non dovrebbero essere assunte contemporaneamente altre sostanze ad azione anticolinergica, poichè queste possono causare interazioni significative.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento poiché questi possono prolungare e intensificare gli effetti anticolinergici e depressivi del sistema nervoso centrale (SNC) della clorfenamina maleato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto può interagire con alcool, antidepressivi triciclici, neurolettici od altri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale come barbiturici, sedativi, tranquillanti, ipnotici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesti prodotti non vanno assunti durante la terapia poiché possono causare un aumento dell'effetto sedativo. Come tutti i preparati contenenti antistaminici, il prodotto può mascherare i primi segni di ototossicità di certi antibiotici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa clorfenamina inibisce il metabolismo della fenitoina e può provocare tossicità da fenitoina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcido ascorbico: l'acido ascorbico (vitamina C) riduce i livelli di anfetamina per inibizione dell'assorbimento gastrointestinale. La vitamina C aumenta la biodisponibilità del ferro per chelazione con deferoxamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli estrogeni possono aumentare l'eliminazione della vitamina C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn seguito all'utilizzo, si possono verificare gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tali effetti indesiderati non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, pancitopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità quali angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza, astenia, vertigini, cefalea, incapacità di concentrarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'occhio: visione offuscata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ispessimento delle secrezioni bronchiali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: secchezza delle fauci, nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: alterazioni della funzionalità epatica ed epatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee divario tipo e gravità inclusi casi di orticaria, eritema multiforme, casi molto rari di reazioni cutanee gravi quali sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Fotosensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie: alterazioni renali (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), ritenzione urinaria. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Non sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla fertilità nell'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165353144621,"sku":"035191030","price":12.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zerinolflu_20_compresse_effervescenti_300_mg_2_mg_280_mg_035191030_1.jpg?v=1781864028"},{"product_id":"zerinol-febbre-e-raffreddore-20-compresse","title":"Zerinol contro Febbre e Raffreddore 20 compresse rivestite","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eZERINOL 300 MG + 2 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAnalgesico-antipiretico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo e clorfenamina maleato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAmido di mais; cellulosa microcristallina; povidone; magnesio stearato; carmellosa sodica; talco; saccarosio; gelatina; macrogol 6000; calcio carbonato; clorofilla idrosolubile; gomma arabica; cera carnauba.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità a paracetamolo, a clorfenamina o ad acido ascorbico,ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare antistaminici di struttura chimica analoga alla clorfenamina; gravidanza e allattamento; pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi e pazienti affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare (Child-Pugh C); glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, a causa degli effetti anticolinergici; pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1 compressa rivestita, due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia in pazienti di eta' inferiore a 18 anni non e' stata stabilita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetodo di somministrazione: uso orale. La compressa deve essere assunta con acqua dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurata del trattamento: i pazienti devono essere avvertiti di contattare il medico se la febbre persiste o i sintomi non migliorano dopo 3 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Se la febbre persiste per più di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano e ne compaiono altri entro tre giorni oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema, quantità eccessiva di muco e tosse persistente, consultare il medico prima di continuare la somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo: durante il trattamento controllare che non venga assunto contemporaneamente nessun altro medicinale contenente paracetamolo, poiché se il paracetamolo è assunto a dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare un'epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di reazioni di ipersensibilità acuta al paracetamolo (ad es. shock anafilattico), il trattamento deve essere interrotto e devono essere attuate le misure mediche necessarie in base ai segni e ai sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorfenamina maleato: alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. L'effetto secondario più frequenteè la sedazione che può manifestarsi con sonnolenza; di ciò debbono essere avvertiti coloro che possono condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrità del grado di vigilanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale o epatica: somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnziani: particolare attenzione va posta nel determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco. Nei pazienti anziani in trattamento con antistaminici si possono verificare con maggiore probabilità effetti quali vertigini, sedazione, confusione e ipotensione. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti secondari anticolinergici degli antistaminici quali secchezza della bocca e ritenzione urinaria (specialmente negli uomini).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento del glucosio-galattosio o da insufficienza dell'enzima saccarosio-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Dosi normalmente innocue di paracetamolo possono causare danni epatici se assunte insieme a questi farmaci. Lo stesso vale per sostanze potenzialmente epatotossiche e in caso di abuso di alcol. L'ingestione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali può, con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del paracetamolo. È sconsigliabile l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo con l'acido glucuronico, riducendo in tal modo la clearance del paracetamolo di un fattore circa pari a 2. Pertanto, la dose di paracetamolo deve essere ridotta, se somministrato in associazione a probenecid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa colestiramina riduce l'assorbimento di paracetamolo se somministrato entro 1 h dalla somministrazione di paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon è ancora possibile stabilire la rilevanza clinica delle interazioni fra il paracetamolo e gli anticoagulanti orali. Pertanto, l'uso prolungato di paracetamolo in pazienti in trattamento con anticoagulanti orali è consigliabile solo sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'associazione del paracetamolo con cloramfenicolo può prolungare l'emivita del cloramfenicolo, aumentandone il rischio di tossicità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo e zidovudina aumenta la tendenza di quest'ultima a ridurre il numero di leucociti (neutropenia). Pertanto, si dovrebbe assumere il medicinale insieme a zidovudina soltanto sotto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicinali che rallentano lo svuotamento gastrico, come per esempio la propantelina, riducono la velocità di assorbimento del paracetamolo e ne ritardano l'insorgenza dell'effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedicinali invece che accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, portano ad un aumento della velocità di assorbimento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterferenza con esami di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClorfenamina maleato: non dovrebbero essere assunte contemporaneamente altre sostanze ad azione anticolinergica, poiché queste possono causare interazioni significative. Il prodotto è controindicato nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento poiché questi possono prolungare e intensificare gli effetti anticolinergici e depressivi del sistema nervoso centrale (SNC) della clorfenamina maleato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto può interagire con alcool, antidepressivi triciclici, neurolettici od altri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale come barbiturici, sedativi, tranquillanti, ipnotici. Questi prodotti non vanno assunti durante la terapia poiché possono causare un aumento dell'effetto sedativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso degli antistaminici può mascherare i primi segni di ototossicità di certi antibiotici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa clorfenamina inibisce il metabolismo della fenitoina e può provocare tossicità da fenitoina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn seguito all'utilizzo, si possono verificare gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tali effetti indesiderati non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, pancitopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità quali angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza, astenia, vertigini, cefalea, incapacita' di concentrarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'occhio: visione offuscata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ispessimento delle secrezioni bronchiali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: secchezza delle fauci, nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: alterazioni della funzionalità epatica ed epatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee divario tipo e gravità inclusi casi di orticaria, eritema multiforme, casi molto rari di reazioni cutanee gravi quali sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Fotosensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie: alterazioni renali (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.Non sono stati condotti studi con Zerinol per valutare gli effetti sulla fertilità nell'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165353439533,"sku":"035304043","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zerinol_20_compresse_rivestite_300_mg_2_mg_035304043_1.jpg?v=1781864034"},{"product_id":"zerinol-gola-menta-20-mg-dolore-e-infiammazione-18-pastiglie","title":"Zerinol Gola Menta 20mg Dolore e Infiammazione 18 pastiglie","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZERINOL GOLA MENTA 20 MG PASTIGLIE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati per il cavo faringeo (anestetici locali).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene 20 mg di ambroxolo cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAroma menta (gomma arabica, olio di menta cinese, maltodestrine, lattosio-monoidrato), sorbitolo (E420), saccarina sodica, macrogol 6000, talco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del dolore acuto nel mal di gola.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Adulti e bambini sopra i 12 anni: fino a 6 pastiglie al giorno, da sciogliere in bocca. Questo medicinale da 20 mg in pastiglie non deve essere usato per piu' di 3 giorni. Nel caso persistano sintomio febbre alta, il paziente deve consultare un medico. Popolazione pediatrica: questo farmaco da 20 mg in pastiglie non deve essere usato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. Modo di somministrazione: per mucosa orale. Questo farmaco da 20 mg in pastiglie e' adatto per i diabetici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica(TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomio segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche olesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Episodi di dispnea si possono verificare in un contesto di malattia latente (come per esempio la gola gonfia). Anche reazioni allergiche locali. possono anche essere causa di dispnea. Le proprieta' anestetiche locali di ambroxolo possono alterare la percezione sensoriale a livello dello spazio faringeo. Questo farmaco da 20 mg in pastiglie non e' adatto per il trattamento delle ulcere del cavo orale. In questi casi rivolgersi al medico. In caso di funzionalita' renale compromessa o di grave epatopatia, questo medicinale da 20 mg in pastiglie puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinalecon metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave, puo' verificarsi l'accumulo di metaboliti diambroxolo nel fegato. Questo medicinale contiene 8,2 g di sorbitolo per dose massima giornaliera raccomandata (1,37 g per pastiglia). I pazienti con rara condizione ereditaria di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Una pastiglia di questo farmaco da 20 mg in pastiglie contiene meno di 1 mg di lattosio. Tale dose non provoca normalmente disturbi in soggetti intolleranti al lattosio. Tuttavia i pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficienza di lattasi o con problemi di malassorbimento di glucosio\/galattosio, devono usare questo farmaco da 20 mg in pastiglie con cautela. Popolazione pediatrica: questo medicinale da 20 mg in pastiglienon deve essere usato in bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon e' stata osservata alcuna interazione sfavorevole clinicamente rilevante con altri farmaci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFrequenza stimata sulla base dei dati clinici disponibili: molto comune(\u0026gt;= 1\/10) comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10) non comune(\u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100)raro(\u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000) molto raro(\u0026lt; 1\/10.000) non nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Questa reazione avversa e' stata osservata nell'esperienza post-marketing. Con una certezza del 95%, la categoria di frequenza non e' maggiore di non comune(3\/1226), ma potrebbe essere inferiore. Una stima precisa della frequenza non e' possibile in quanto la reazione avversa al farmaco non si e' verificata in un database di studi clinici di 1226 pazienti.). Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema eprurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash,orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica epustolosi esantematica acuta generalizzata). Come generalmente si osserva per le allergie, la gravita' delle reazioni allergiche puo' aumentare se il paziente assume nuovamente la stessa sostanza. Patologie delsistema nervoso. Comune: disgeusia (p.es. gusto alterato). Patologiegastrointestinali e patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea; non comune: diarrea, dolore dei quadranti superiori dell'addome, dispepsia, secchezza della bocca; raro: gola secca; non nota: vomito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avversesospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto disegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi non clinici non hanno dimostrato alcun effetto nocivo diretto o indiretto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale\/fetale, sul partoo sulla crescita postnatale. Una vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settimana di gravidanza, non ha evidenziato la comparsa di effetti dannosi sul feto. Nonostante cio', devono essere adottate le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre, l'uso di questo farmaco da 20 mg in pastiglie non e' consigliato. Allattamento: ambroxolo cloridrato vieneescreto nel latte materno. Anche se non sono attesi effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di questo medicinale da 20 mg in pastiglie none' consigliato durante l'allattamento. Fertilita': studi non clinici non indicano effetti nocivi diretti o indiretti riguardanti la fertilita'.","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165354848557,"sku":"036088122","price":9.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zerinol_gola_menta_18_pastiglie_20_mg_036088122_1.jpg?v=1781864058"},{"product_id":"zerinoactiv-contro-sintomi-influenzali-20-compresse-rivestite","title":"ZerinoActiv contro Sintomi Influenzali 20 compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZERINOACTIV 200 MG\/30 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAltre associazioni di preparati per le malattie da raffreddamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film di colore bianco contiene 200 mg diibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNucleo: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato (tipo A), silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento: alcool polivinilico, titanio biossido E 171, macrogol\/PEG 3350, talco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della congestione nasale\/sinusale con cefalea,febbre e dolore associati al raffreddore comune. Il farmaco e' indicato negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore ai 15 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' nota all'ibuprofene, alla pseudoefedrina cloridrato oad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti di eta' inferiore a 15 anni. Gravidanza e allattamento. Storia di allergia o di asma indotta dall'ibuprofene o da sostanze con attivita' simile, quali altri farmaciantiinfiammatori non steroidei (FANS) o acido acetilsalicilico. Storiadi sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlate a una precedente terapia con farmaci antiinfiammatori. Storia di ulcera peptica\/emorragia ricorrente o in atto (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Emorragia cerebrovascolare o altriepisodi di sanguinamento. Disturbi dell'ematopoiesi di origine sconosciuta. Grave insufficienza epatocellulare. Grave insufficienza renale.Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). Ipertensione grave oscarsamente controllata. Storia di ictus o presenza di fattori di rischio di ictus (a causa dell'attivita' a-simpaticomimetica della pseudoefedrina cloridrato). Grave insufficienza coronarica; - Rischio di glaucoma ad angolo chiuso. Rischio di ritenzione urinaria correlata a patologie uretroprostatiche. Storia di infarto del miocardio. Storia di crisi convulsive. Lupus eritematoso disseminato. Uso concomitante di altri vasocostrittori utilizzati come decongestionanti nasali, somministrati per via orale o nasale (per es. fenilpropanolamina, fenilefrina edefedrina), e di metilfenidato. Uso concomitante di inibitori non selettivi delle monoamino-ossidasi (IMAO) (iproniazide) oppure uso di inibitori delle monoamino-ossidasi nelle ultime due settimane.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti di eta' superiore ai 15 anni: 1 compressa (corrispondente a 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato)ogni 6 ore, se necessario. In caso di sintomi piu' gravi, 2 compresse(corrispondenti a 400 mg di ibuprofene e 60 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore, se necessario, fino a una dose massima totale di 6compresse al giorno (corrispondenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato). Non si deve superare la dose massima totale di 6 compresse al giorno (corrispondenti a 1200 mg di ibuprofene e180 mg di pseudoefedrina cloridrato). Il trattamento non deve protrarsi per piu' di 5 giorni Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Questa associazione deve essere utilizzata quando sono necessarie sia l'azionedecongestionante della pseudoefedrina cloridrato sia quella analgesicae\/o antiinfiammatoria dell'ibuprofene. Se un solo sintomo e' prevalente (congestione nasale oppure cefalea e\/o febbre), e' preferibile la terapia con un prodotto monosostanza. Popolazione pediatrica. Il farmaco e' controindicato nei pazienti pediatrici di eta' inferiore a 15 anni. Se l'uso di questo medicinale e' necessario per piu' di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di un peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Modo di somministrazione: per uso orale. Le compresse devono essere ingerite, senza masticarle, con un bicchiere abbondante d'acqua, preferibilmente durante i pasti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. Conservare nellaconfezione originale. Tenere il blister nell'imballaggio esterno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare l'uso del farmaco in associazione con altri FANS contenenti inibitori della cicloossigenasi (COX)-2. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile, necessarie a ottenere il controllo dei sintomi. Avvertenze speciali relative alla pseudoefedrina cloridrato: attenersi rigorosamente alla posologia, alla durata massima di trattamentoraccomandata e alle controindicazioni; sospendere se si sviluppano ipertensione, tachicardia, palpitazioni, aritmie cardiache, nausea o qualsiasi segno neurologico. Reazioni cutanee gravi come la AGEP possono verificarsi con pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose,piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritemaedematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori: monitorare attentamente. Se siosservano segni e sintomi come piressia, eritema o numerose piccole pustole, interrompere il farmaco e prendere misure appropriate. Prima di usare questo prodotto, consultare il medico in caso di: ipertensione, cardiopatia, ipertiroidismo, psicosi o diabete; assunzione concomitante di farmaci contro l'emicrania, specie vasocostrittori a base di alcaloidi della segale cornuta; LES e patologie miste del tessuto connettivo: rischio maggiore di sviluppare meningite asettica; sintomi neurologici come crisi convulsive, allucinazioni, disturbi del comportamento, agitazione e insonnia. Questi sono stati descritti dopo la somministrazione di vasocostrittori per via sistemica, specie nel corso di episodi febbrili o in caso di sovradosaggio. Tali sintomi sono stati segnalati più comunemente nella popolazione pediatrica. Di conseguenza, èopportuno: evitare la somministrazione del farmaco in associazione confarmaci che possono abbassare la soglia epilettogena, oppure in presenza di una storia di crisi convulsive; attenersi rigorosamente, in tutti i casi, alla posologia raccomandata e informare circa i rischi di sovradosaggio se il farmaco viene assunto in concomitanza con altri farmaci contenenti vasocostrittori. I pazienti con patologie uretroprostatiche sono maggiormente soggetti allo sviluppo di sintomi quali disuria e ritenzione urinaria. I anziani possono essere più sensibili agli effetti sul SNC. Precauzioni di impiego relative alla pseudoefedrina cloridrato: nei pazienti che devono essere sottoposti a un intervento chirurgico programmato con l'utilizzo di anestetici volatili alogenati,è preferibile sospendere il trattamento diversi giorni prima dell'intervento, per il rischio di ipertensione acuta. La pseudoefedrina cloridrato può comportare positività ai test antidoping. La pseudoefedrina può potenzialmente ridurre la captazione di iobenguano i-131 nei tumorineuroendocrini, interferendo così con la scintigrafia. Avvertenze speciali relative all'ibuprofene. Per i pazienti che presentano asma associato a rinite cronica, sinusite cronica e\/o poliposi nasale esiste unmaggior rischio che si verifichino reazioni allergiche durante l'assunzione di ASA e\/o di FANS. La somministrazione di Zerinoactiv può farprecipitare un attacco d'asma acuto, specie in alcuni pazienti allergici all'ASA o a un FANS. Segnalati emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, talvolta fatali, in qualsiasi fase del trattamento, con l'utilizzo di tutti i FANS, con o senza sintomi prodromici o una storia pregressa di eventi gastrointestinali. Il rischio di emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale aumenta quanto più alte sono le dosi di FANS, nei pazienti con storia di ulcera, specie se complicata da emorragia o perforazione, e nei pazienti di età superiorea 60 anni: iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile.Considerare una terapia concomitante con agenti protettori per questipazienti e anche per quelli che assumono in concomitanza basse dosi di ASA o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. I pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, specie gli anziani, possono presentare sintomi addominali insoliti nellefasi iniziali del trattamento. Particolare cautela coi pazienti in trattamento concomitante con farmaci che possono aumentare il rischio diulcerazione o emorragia. Sospendere subito il trattamento con Zerinoactiv se si manifesta sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale. Somministrare con cautela i FANS a pazienti con storia di patologie gastrointestinali in quanto le loro condizioni possono peggiorare. L'uso di ibuprofene, specie ad alte dosi (2400mg al giorno), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.Gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofenesiano associate a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione evitando dosi elevate. Esercitare attenta considerazione anche prima di avviare al trattamento alungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari, specie se sono necessarie dosi elevate di ibuprofene. Cautela nei pazienti con anamnesi di ipertensione e\/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione alla terapia con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema; in tali casi consultare il medico e\/o il farmacista prima di iniziare. Segnalate molto raramente,in associazione all'uso di FANS, gravi reazioni cutanee, alcune dellequali fatali; nella maggior parte dei casi, la reazione insorge nel primo mese. Sospendere Zerinoactiv alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. La farmacocinetica dell'ibuprofene non viene modificata dall'età. Non aggiustare la posologia negli anziani anche se bisogna monitorarli attentamente perche' più sensibili agli effetti indesiderati correlati aiFANS, specie emorragia e perforazione gastrointestinale. Occorre cautela e un monitoraggio particolare quando l'ibuprofene viene somministrato a pazienti con storia di patologia gastrointestinale. Nelle fasi iniziali del trattamento, monitorare attentamente la diuresi e la funzione renale nei pazienti con insufficienza cardiaca, con compromissionecronica della funzione renale o epatica, nei pazienti che assumono diuretici, nei pazienti ipovolemici in conseguenza di un intervento di chirurgia maggiore e specie negli anziani. In adolescenti disidratati viè il rischio di danno renale. Se si verificano disturbi visivi nel corso del trattamento, effettuare una visita oftalmologica completa. Questo prodotto lattosio monoidrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePseudoefedrina con IMAO non selettivi (iproniazide): ipertensione parossistica e ipertermia, che possono essere fatali. A causa della lungadurata di azione degli IMAO, tale interazione può verificarsi fino a 15 giorni dopo la sospensione dell'IMAO. Pseudoefedrina con altri simpaticomimetici o vasocostrittori ad azione indiretta somministrati per via orale o nasale, farmaci ?-simpaticomimetici, fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, metilfenidato: rischio di vasocostrizione e\/o dicrisi ipertensive. Pseudoefedrina con inibitori reversibili delle monoamino-ossidasi A (RIMA), linezolid, alcaloidi dopaminergici della segale cornuta, alcaloidi vasocostrittori della segale cornuta: rischio divasocostrizione e\/o di crisi ipertensive. Pseudoefedrina con anestetici volatili alogenati: ipertensione acuta perioperatoria. In caso di intervento chirurgico programmato, sospendere il trattamento con Zerinoactiv diversi giorni prima. Pseudoefedrina con guanetidina, reserpinae metildopa: l'effetto della pseudoefedrina può risultare attenuato. Pseudoefedrina con antidepressivi triciclici: l'effetto della pseudoefedrina può risultare attenuato o potenziato. Pseudoefedrina con digitale, chinidina o antidepressivi triciclici: Aumento della frequenza di aritmie. Uso concomitante di ibuprofene con altri FANS, compresi i salicilati: la co-somministrazione di diversi FANS può aumentare il rischio di emorragia e ulcere gastrointestinali a causa di un effetto sinergico. Pertanto l'uso concomitante dell'ibuprofene con altri FANS deve essere evitato. Uso concomitante di ibuprofene con digossina: l'uso concomitante di Zerinoactiv con farmaci contenenti digossina può aumentare i livelli sierici di questi ultimi. Di solito, se utilizzati correttamente (per un massimo di 5 giorni), non è necessario controllare i livelli sierici di digossina. Uso concomitante di ibuprofene con corticosteroidi: i corticosteroidi possono aumentare il rischio di reazioni avverse, in particolare del tratto gastrointestinale (sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale). Uso concomitante di ibuprofene con agenti antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Uso concomitante di ibuprofene con acido acetilsalicilico(a bassa dose): la co-somministrazione di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire competitivamente l'effetto dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due medicinali vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l'uso regolare, a lungo terminedi ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene. Uso concomitante di ibuprofene con anticoagulanti (per es. warfarin, ticlopidina, clopidogrel, tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost): i FANScome l'ibuprofene possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti.Uso concomitante di ibuprofene con fenitoina: l'uso concomitante di Zerinoactiv con farmaci contenenti fenitoina può aumentare i livelli sierici di questi ultimi. Di solito, se utilizzati correttamente (per unmassimo di 5 giorni), non è necessario controllare i livelli sierici di fenitoina. Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Uso concomitante di ibuprofene con litio: l'uso concomitante di Zerinoactiv con farmaci contenenti litio può aumentare i livelli sierici di questi ultimi. Di solito, se utilizzati correttamente (per un massimo di 5 giorni), non è necessario controllare i livelli sierici di litio. Uso concomitante di ibuprofene con probenecid e sulfinpirazone: i farmaci contenenti probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l'escrezione dell'ibuprofene. Uso concomitante di ibuprofene con diuretici, ACE inibitori, beta-bloccanti e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri medicinali antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzionalità renale compromessa (per es. pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore, un beta-bloccante o degli antagonisti dell'angiotensina II insieme ad agenti che inibiscono la cicloossigenasi può determinare un ulteriore peggioramento della funzione renale, inclusa una possibile insufficienza renale acuta, solitamente reversibile. Pertanto, queste associazioni devono essere somministratecon cautela soprattutto nei pazienti anziani. I pazienti devono essereadeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione un monitoraggio della funzione renale all'inizio della terapia concomitante esuccessivamente su base periodica. Uso concomitante di ibuprofene condiuretici risparmiatori di potassio: la concomitante assunzione di Zerinoactiv e diuretici risparmiatori di potassio può portare ad iperkaliemia (si raccomanda un controllo del livello sierico di potassio). Usoconcomitante di ibuprofene con metotrexato: Zerinoactiv somministratonelle 24 ore precedenti o successive all'assunzione di metotrexato può aumentarne le concentrazioni e quindi la tossicità. Uso concomitantedi ibuprofene con ciclosporine: il rischio di danno renale indotto dalle ciclosporine è aumentato dall'uso concomitante di alcuni farmaci antiinfiammatori non steroidei. Non si può escludere tale effetto in caso di assunzione contemporanea di ciclosporine e ibuprofene. Uso concomitante di ibuprofene con tacrolimus: il rischio di nefrotossicità aumenta in caso di co- somministrazione di ibuprofene e tacrolimus. Uso concomitante di ibuprofene con zidovudina: in caso di co-somministrazione di ibuprofene e zidovudina, vi sono prove di un aumento del rischiodi emartri e di ematomi negli emofiliaci HIV positivi. Uso concomitante di ibuprofene con zulfaniluree: ricerche cliniche hanno mostrato che esistono interazioni tra farmaci antiinfiammatori non steroidei e farmaci antidiabetici (sulfaniluree). Sebbene finora non siano state descritte interazioni tra ibuprofene e sulfaniluree, in caso di uso concomitante di questi due farmaci si consiglia, a titolo precauzionale, dicontrollare la glicemia. Uso concomitante di ibuprofene con antibiotici chinolonici: Studi condotti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate all'impiego di antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinolonici possonoavere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. Uso concomitantedi ibuprofene con eparina, Ginkgo biloba: aumento del rischio di sanguinamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli eventi avversi relativi all'ibuprofene più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. In generale, il rischio di sviluppo di eventi avversi (in particolare il rischio di sviluppo di gravi complicanze gastrointestinali) aumenta all'aumentare della dose e della durata dell'assunzione del trattamento. In seguito al trattamento con l'ibuprofene sono state segnalate reazioni di ipersensibilità, che possono comprendere: reazioni allergiche aspecifiche e anafilassi; reattività delle vie respiratorie, che comprende asma, asma aggravato, broncospasmo o dispnea; Varie patologie della cute, fra cui eruzioni di variotipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, più raramente, dermatosi esfoliative e bollose (fra cui necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Nei pazienti con disturbi autoimmuni in atto (quali LES, patologie miste del tessuto connettivo), durante il trattamento con l'ibuprofene, sono stati osservati casi isolati di sintomi di meningite asettica, quali rigidità della nuca, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento. In associazione al trattamento con FANS sono stati segnalati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg al giorno), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per es. infarto del miocardio o ictus). L'elenco di eventi avversi riportato qui di seguito si riferisce agli eventi manifestatisi con ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato alle dosicontenute nei farmaci da banco, per un uso di breve durata. Nel trattamento di affezioni croniche, nel corso di un trattamento di lunga durata, possono verificarsi ulteriori effetti avversi. I pazienti devonoessere informati di interrompere immediatamente l'assunzione di Zerinoactiv 200 mg\/30 mg compresse rivestite con film e di consultare il medico se si verifica una grave reazione avversa al farmaco. Le reazioniavverse considerate, almeno possibilmente, correlate al trattamento sono elencate qui di seguito per classificazione sistemica organica e frequenza. Le frequenze sono definite come molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune(\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può esseredefinita sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni.Ibuprofene. Molto raro: peggioramento delle infiammazioni di natura infettiva (per es. Sviluppo di fascite necrotizzante). Meningite asettica (rigidità della nuca, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento) nei pazienti con malattie autoimmuni in atto (LES, malattia mistadel tessuto connettivo). Patologie del sistema emolinfopoietico. Ibuprofene. Molto raro: disturbi dell'ematopoiesi (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). Disturbi del sistema immunitario. Ibuprofene. Non comune: reazioni di ipersensibilità con orticaria, prurito e attacchi d'asma (con calo della pressione arteriosa).Ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato. Molto raro: gravi reazioni generalizzate di ipersensibilità, i cui segni possono essere edema facciale, angioedema, dispnea, tachicardia, calo della pressione arteriosa,shock anafilattico. Disturbi psichiatrici. Ibuprofene. Molto raro: reazioni psicotiche, depressione. Pseudoefedrina cloridrato. Non nota: agitazione, allucinazioni, ansia, anomalie del comportamento, insonnia.Patologie del sistema nervoso. Ibuprofene. Non comune: disturbi del sistema nervoso centrale, quali cefalea, capogiri, insonnia, agitazione,irritabilità o stanchezza. Pseudoefedrina cloridrato. Non nota: ictusemorragico, ictus ischemico, convulsioni, cefalea. Patologie dell'occhio. Ibuprofene. Non comune: disturbi visivi. Patologie dell'orecchioe del labirinto. Ibuprofene. Raro: tinnito patologie cardiache.  Ibuprofene. Molto raro: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio. Pseudoefedrina cloridrato. Non nota: palpitazioni, tachicardia, dolore al petto, aritmia. Patologie vascolari. Ibuprofene. Molto raro: ipertensione arteriosa. Pseudoefedrina cloridrato. Non nota: ipertensione. Patologie gastrointestinali. Ibuprofene. Comune: dispepsia,dolori addominali, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, costipazione,lievi perdite di sangue a livello gastrointestinale che in casi rari comportano anemia; non comune: ulcera gastrica con emorragia e\/o perforazione, gastrite, stomatite ulcerativa, peggioramento della colite e del morbo di Crohn; molto raro: esofagite, pancreatite, formazione di stenosi intestinali diaframma-tiche. Pseudoefedrina cloridrato. Non nota: secchezza della bocca, sete, nausea, vomito. Patologie epatobiliari. Ibuprofene. Molto raro: disfunzione epatica, danno epatico, specialmente in caso di terapia prolungata, insufficienza epatica, epatite acuta. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Ibuprofene. Non comune: varie eruzioni cutanee; molto raro: esantemi bollosi come sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), alopecia, gravi infezioni cutanee, complicanze a carico dei tessuti molli in corso di infezione da varicella. Pseudoefedrina cloridrato. Non nota: gravi reazioni cutanee, inclusa pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), eruzione cutanea, orticaria, prurito, iperidrosi. Patologie renali e urinarie. Ibuprofene. Raro: danni al tessuto renale (necrosi papillare) ed elevate concentrazioni di acido urico nelsangue; molto raro: formazione di edema (soprattutto nei pazienti conipertensione arteriosa o insufficienza renale), sindrome nefrotica, nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta. Pseudoefedrina cloridrato. Non nota: difficoltà di minzione. Segnalare qualsiasi reazioneavversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePseudoefedrina cloridrato: sebbene non siano disponibili studi di tossicita' riproduttiva, di fertilita' e di sviluppo postnatale condotti con la pseudoefedrina cloridrato e sebbene la pseudoefedrina cloridratosia diffusamente utilizzata da molti anni senza apparenti effetti deleteri, potrebbe esservi un aumento del rischio riguardante l'uso dellapseudoefedrina cloridrato nelle prime fasi della gravidanza, a causadei suoi effetti vasocostrittori. Ibuprofene: durante il terzo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene e' controindicato in quanto vi e' il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale con possibile ipertensione polmonare persistente. L'ibuprofene puo' ritardare l'inizio del travaglio e aumentarne la durata, con un aumento della tendenzaal sanguinamento sia nella madre che nel bambino. In conclusione, l'uso del farmaco e' controindicato durante la gravidanza e sconsigliato nelle donne potenzialmente fertili che non utilizzino un metodo contraccettivo. La pseudoefedrina cloridrato passa nel latte materno. L'ibuprofene e i suoi metaboliti sono escreti in bassissime concentrazioni nel latte materno umano ed e' improbabile che abbiano effetti avversi sui lattanti. In considerazione dei potenziali effetti cardiovascolari eneurologici dei vasocostrittori, l'uso del farmaco e' controindicatodurante l'allattamento. Esistono evidenze limitate del fatto che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi\/la sintesi delle prostaglandinepossano compromettere la fertilita' femminile agendo sull'ovulazione.Una volta concluso il trattamento, l'effetto e' reversibile.","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165359993133,"sku":"041218025","price":13.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zerinoactiv_20_compresse_200_mg_30_mg_041218025_1.jpg?v=1781864141"},{"product_id":"zerinol-gola-limone-20mg-dolore-e-infiammazione-18-pastiglie","title":"Zerinol Gola Limone 20mg Dolore e Infiammazione 18 pastiglie","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZERINOL GOLA 20 MG PASTIGLIE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati per il cavo faringeo (anestetici locali).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene 20 mg di ambroxolo cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAroma limone (contenente saccarosio), aroma frescofort, sorbitolo (E420), sucralosio, macrogol 6000, talco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del dolore acuto nel mal di gola.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I pazienti con intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale da 20 mg in pastiglie, poiche' queste contengono quantita' significative di sorbitolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Adulti e bambini sopra i 12 anni: fino a 6 pastiglie al giorno, da sciogliere in bocca, con un massimo di 1 pastiglia per dose. Questo farmaco da 20 mg in pastiglie puo' essere usato fino a 3 giorni.Nel caso persistano sintomi o febbre alta, il paziente deve consultare un medico. Popolazione pediatrica: questo medicinale da 20 mg in pastiglie non deve essere usato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.Modo di somministrazione: per mucosa orale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 20 mg in pastiglie puo' essere usato fino a 3 giorni. Se i sintomi peggiorano o persistono dopo 3 giorni o se il pazienteha la febbre alta, si deve consultare un medico. Sono stati segnalaticasi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazionedi ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. Episodi di dispnea si possono verificare in un contesto di malattia latente come per esempio la gola gonfia. Anche reazioni allergiche locali possono essere causa di dispnea. Le proprieta' anestetiche locali di ambroxolo possono alterare la percezione sensoriale a livello dello spazio faringeo. Questo medicinale da 20 mg in pastiglie non e' adatto per il trattamento delleulcere del cavo orale. In questi casi rivolgersi al medico. In caso di funzionalita' renale compromessa o di grave epatopatia, questo farmaco da 20 mg in pastiglie puo' essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave, puo'verificarsi l'accumulo di metaboliti di ambroxolo nel fegato. Questo medicinale contiene 8,2 g di sorbitolo per dose massima giornaliera raccomandata (1,37 g per pastiglia) e 37,8 mg di saccarosio per dose massima giornaliera raccomandata (6,3 mg per pastiglia). I pazienti con rara condizione ereditaria di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Popolazione pediatrica: questo farmaco da 20 mgin pastiglie non deve essere usato in bambini di eta' inferiore a 12anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon e' stata osservata alcuna interazione sfavorevole clinicamente rilevante con altri farmaci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFrequenza stimata sulla base dei dati clinici disponibili: molto comune (\u0026gt;= 1\/10) comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10) non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100) raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000) molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) non nota (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Questa reazione avversa e' stata osservata nell'esperienza post-marketing. Con certezza del 95%, la categoria di frequenza non e' maggiore rispetto a noncomune (3\/1226), ma potrebbe essere inferiore. Non e' possibile effettuare una stima precisa della frequenza, poiche' la reazione avversa al farmaco non si e' verificata in un database di studi clinici composto da 1226 pazienti. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutaneegravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).Come generalmente si osserva per le allergie, la gravita' delle reazioni allergiche puo' aumentare se il paziente assume nuovamente la stessa sostanza. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (p.es. gusto alterato). Patologie gastrointestinali e patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea; non comune: diarrea, dolore dei quadranti superiori dell'addome, dispepsia, secchezza della bocca; raro: gola secca; non nota: vomito. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatorisanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospettatramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno dimostrato alcun effetto nocivo diretto o indiretto sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale\/fetale, sul parto osulla crescita postnatale. Una vasta esperienza clinica dopo la ventottesima settimana di gravidanza non ha evidenziato la comparsa di effetti dannosi sul feto. Nonostante cio', devono essere adottate le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre, l'uso di questo farmaco da 20 mg in pastiglie non e' consigliato. Allattamento: ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Anche se non sono attesi effetti indesideratisui lattanti, l'uso di questo medicinale da 20 mg in pastiglie non e'consigliato durante l'allattamento. Fertilita': studi preclinici nonindicano effetti nocivi diretti o indiretti riguardanti la fertilita'.","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165360091437,"sku":"041239195","price":10.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zerinol_gola_limone_18_pastiglie_20_mg_041239195_1.jpg?v=1781864141"},{"product_id":"zerinol-virus-defense-20ml","title":"Zerinol virus defense 20ml","description":"\u003ch1\u003eZerinol\u003cbr\u003e Virus Defense\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione che protegge dai virus del raffreddore, riduce la durata del raffreddore se usato in una fase iniziale. Allevia i sintomi del raffreddore e calma il mal di gola.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zerinol Virus Defense contiene glicerolo, acqua, un enzima naturale [Tripsina (di merluzzo)], etanolo (\u0026lt;1%), cloruro di calcio, trometamolo e mentolo. La soluzione è senza zucchero e non contiene conservanti, glutine o lattosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003eSenza \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Iniziare ad utilizzare Zerinol Virus Defense appena possibile dopo la comparsa dei primi sintomi del raffreddore o la possibile esposizione ai virus del raffreddore. Aprire la nocca e puntare l'ugello verso la gola. Premere verso il basso la testina dello spray e spruzzare 2 volte (1 dose) ogni due ore fino a 6 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non usare se si è ipersensibili\/allergici a uno qualsiasi degli ingredienti. Non utilizzare il prodotto durante la gravidanza e l'allattamento. Non utilizzare il prodotto dopo un intervento chirurgico alla bocca e\/o alla gola fino alla guarigione della ferita. Non inalare. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Per l'utilizzo di una sola persona.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Spray orale da 20 ml.","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167273054509,"sku":"944313269","price":18.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zerinol_virus_defense_20ml_944313269_u.jpg?v=1781889637"},{"product_id":"zerinol-natura-immuno-20-caramelle","title":"Zerinol natura immuno 20 caramelle","description":"\u003ch1\u003eZerinol Natura\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eIMMUNO\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di vitamina C, zinco, vitamina D3 e melograno. Particolarmente indicato in caso di ridotto apporto di questi nutrienti con la normale dieta o in caso di aumentato fabbisogno fisiologico.\u003cbr\u003e L’azione di queste caramelle è garantita da una combinazione bilanciata di sostanze di origine naturale.\u003cbr\u003e Nello specifico gli ingredienti di ZERINOL NATURA IMMUNO contribuiscono:\u003cbr\u003e - alla normale funzione del sistema immunitario (vitamina C, vitamina D3 e zinco);\u003cbr\u003e - alla normale protezione delle cellule dallo stress ossidativo (vitamina C e zinco);\u003cbr\u003e - alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento ed al normale metabolismo energetico (vitamina C);\u003cbr\u003e - al mantenimento della normale funzione muscolare (vitamina D3);\u003cbr\u003e - ad un’azione antiossidante (melograno).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zucchero, sciroppo di glucosio, melograno estratto secco (Punica granatum L., fructus), acqua depurata, vitamina C (acido L-ascorbico), aromi, vitamina D3 (colecalciferolo); acidificante: acido citrico; ossido di zinco; colorante: beta-carotene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 caramella \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 2 caramelle \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Punicaplus (melograno) e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina D3 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 25 mcg\u003cbr\u003e1.000 UI \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 500% \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50 mcg\u003cbr\u003e2.00 UI \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1.000% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina C \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 63% \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 125% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zinco \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 5 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50% \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l’assunzione di 1 o 2 caramelle al giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 20 caramelle da 4,5 g.\u003cbr\u003e Contenuto netto: 90 g.","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52168611692845,"sku":"987297557","price":12.67,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zerinol_natura_immuno_20_caramelle_987297557.jpg?v=1781909755"},{"product_id":"zerinol-natura-gola-spray-30ml","title":"Zerinol natura gola spray 30ml","description":"\u003ch1\u003eZerinol Natura\u003cbr\u003e GOLA\u003c\/h1\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di estratti vegetali di liquirizia, eucalipto, anice, origano e fico d'India, con miele.\u003cbr\u003e Liquirizia, anice e origano contribuiscono alla fluidità delle secrezioni bronchiali.\u003cbr\u003e L'eucalipto ha effetto balsamico ed ha azione emoliente e lenitiva sulla mucosa orofaringea.\u003cbr\u003e Liquirizia e anice, inoltre, contribuiscono al benessere di naso e gola.\u003cbr\u003e Senza coloranti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua depurata, miele millefiori, fruttosio, fico d'India e.s. [Opuntia ficus-indica (L.), caulis (cladodium)]; stabilizzante: glicerolo; liquirizia e.s. (Glycyrrhiza glabra L., radix), eucalipto olio essenziale (Eucalyptus globulus Labill., folium); emulsionante: polisorbato 80; conservanti: sorbato di potassio, benzoato di sodio; anice olio essenziale (Illicium verum Hook. f., fructus), origano olio essenziale (Origanum vulgare L., folium).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eContenuti medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper dose singola\u003cbr\u003e(4 erogazioni)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper dose massima giornaliera\u003cbr\u003e(12 erogazioni)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFico d'India e.s.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e90 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e270 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLiquirizia e.s.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e20 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e60 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnice olio essenziale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEucalipto olio essenziale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e9 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOrigano olio essenziale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,2 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,6 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMiele millefiori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e126 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e378 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una dose corrisponde ad 1 ml, che equivale a 4 erogazioni.\u003cbr\u003e Agitare prima dell’uso. Si consiglia l’assunzione di una dose (4 erogazioni) 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 30 giorni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone spray da 30 ml","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52168611758381,"sku":"987297621","price":7.7,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zerinol_natura_gola_spray_30ml_987297621_V.jpg?v=1781909755"},{"product_id":"zerinol-natura-ricarica-14-bustine","title":"Zerinol natura ricarica 14 bustine","description":"\u003ch1\u003eZerinol Natura\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eRICARICA\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare con edulcoranti a base di vitamina C, vitamine del gruppo B e melograno. Particolarmente indicato in caso di ridotto apporto di questi nutrienti con la normale dieta o in caso di aumentato fabbisogno fisiologico.\u003cbr\u003e L’azione di queste bustine è garantita da una combinazione bilanciata dei componenti.\u003cbr\u003e Nello specifico gli ingredienti di ZERINOL NATURA RICARICA contribuiscono:\u003cbr\u003e - alla normale funzione del sistema immunitario (vitamina C);\u003cbr\u003e - alla normale protezione delle cellule dallo stress ossidativo (vitamina C, vitamina B2);\u003cbr\u003e - alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento (vitamina C, vitamina B2, niacina (vitamina B3), vitamina B6, vitamina B12);\u003cbr\u003e - al normale metabolismo energetico (vitamina C, vitamina B1, vitamina B2, niacina (vitamina B3), vitamina B6, vitamina B12);\u003cbr\u003e - ad un’azione antiossidante (melograno).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Maltodestrine; melograno estratto secco (Punica granatum L., fructus); vitamina C (acido L-ascorbico); aroma; edulcoranti: acesulfame K, sucralosio; colorante: rosso di radice di barbabietola; acidificante: acido citrico; agente antiagglomerante: biossido di silicio; niacina (nicotinamide); vitamina B12 (cianocobalamina); vitamina B6 (cloridrato di piridossina); vitamina B2 (ribolavina); vitamina B1 (cloridrato di tiamina).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 bustina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Punicaplus (melograno) e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 500 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina C \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 160 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B1 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,10 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B2 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,4 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Niacina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 16 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B6 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,4 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B12 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2,5 mcg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una dose corrisponde ad una bustina. Si consiglia l’assunzione di una bustina al giorno in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml). Una volta sciolta, bere subito il prodotto così da beneficiare delle proprietà della bevanda. Per una dissoluzione ottimale versare prima la polvere nel bicchiere e quindi aggiungere acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 14 bustine da 2,5 g.\u003cbr\u003e Contenuto netto: 35 g.","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52168611791149,"sku":"987297595","price":8.36,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zerinol_natura_ricarica_14_bustine_987297595_d.jpg?v=1781909755"},{"product_id":"zerinol-natura-flu-14-bustine","title":"Zerinol natura flu 14 bustine","description":"\u003ch1\u003eZerinol Natura\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eFLU\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di estratti vegetali di liquirizia, mandarino, eucalipto, origano, melograno e bromelina.\u003cbr\u003e L’azione di queste bustine è garantita dalla combinazione degli ingredienti naturali contenuti in esse.\u003cbr\u003e Nello specifico Zerinol Natura Flu favorisce:\u003cbr\u003e - la fluidità delle secrezioni bronchiali (mandarino, liquirizia e origano);\u003cbr\u003e - un’azione balsamica, emolliente e lenitiva della mucosa orofaringea (eucalipto);\u003cbr\u003e - il benessere di naso e gola (liquirizia);\u003cbr\u003e - un’azione antiossidante (melograno).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Correttori di acidità: acido citrico, carbonato acido di sodio; maltodestrine, bromelina [da Ananas comosus (L.) Merr., stipites], aromi, liquirizia estratto secco (Glycyrrhiza glabra L., radix), melograno estratto secco (Punica granatum L., fructus); emulsionanti: lecitine, esteri di saccarosio degli acidi grassi; mandarino olio essenziale (Citrus reticulata Blanco, pericarpum), eucalipto olio essenziale (Eucalyptus globulus Labill., folium); agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio; origano olio essenziale (Origanum vulgare L., folium); colorante: beta-carotene.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 bustina \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Liquirizia e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Punicaplus (melograno) e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Bromelina 2.500 GDU\/g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 250 mg\u003cbr\u003e625 GDU \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Mandarino o.e. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 30 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Eucalipto o.e. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 30 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Origano o.e. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 5 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per una dissoluzione ottimale versare prima la polvere nel bicchiere e quindi aggiungere acqua. Una dose corrisponde ad una bustina. Si consiglia l’assunzione di una bustina al giorno in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml). Una volta sciolta, bere subito il prodotto così da beneficiare delle sue proprietà e dei suoi olii essenziali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 14 bustine da 3,6 g.\u003cbr\u003e Contenuto netto: 50,4 g.","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52168611856685,"sku":"987297482","price":12.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zerinol_natura_flu_14_bustine_987297482.jpg?v=1781909755"},{"product_id":"zerinol-natura-ricarica-30-compresse","title":"Zerinol natura ricarica 30 compresse","description":"\u003ch1\u003eZerinol Natura\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eRICARICA\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e integratore alimentare a base di vitamina C, vitamine del gruppo B e melograno. Particolarmente indicato in caso di ridotto apporto di questi nutrienti con la normale dieta o in caso di aumentato fabbisogno fisiologico.\u003cbr\u003e L’azione di queste compresse è garantita da una combinazione bilanciata dei componenti.\u003cbr\u003e Nello specifico gli ingredienti di ZERINOL NATURA RICARICA contribuiscono a:\u003cbr\u003e - il mantenimento della normale funzione del sistema immunitario (vitamina C);\u003cbr\u003e - la protezione delle cellule dallo stress ossidativo (vitamina C);\u003cbr\u003e - la riduzione della stanchezza e dell’affaticamento (vitamina C e vitamina B2, niacina, vitamina B6, vitamina B12);\u003cbr\u003e - al normale metabolismo energetico (vitamina C e vitamina B1, vitamina B2, niacina, vitamina B12);\u003cbr\u003e - un’azione antiossidante (melograno).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Melograno estratto secco (Punica granatum L., fructus); agenti di carica: idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina; vitamina C (acido ascorbico - idrossipropilmetilcellulosa), amido pregelatinizzato (da amido di mais); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato vegetale; niacina (nicotinamide), vitamina B12 0,1% (cianocobalamina), vitamina B6 (piridossina cloridrato), vitamina B2 (riboflavina), vitamina B1 (tiamina cloridrato).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 compressa \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 2 compresse \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Punicaplus (melograno) e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 250 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 500 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina C \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 80 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 160 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B1 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,55 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50% \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,10 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B2 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,7 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50% \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,4 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Niacina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 8 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50% \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 16 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B6 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,7 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50% \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,4 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B12 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,125 mcg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 45% \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2,250 mcg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 90% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l’assunzione di 1-2 compresse al giorno, da deglutire con un sorso d’acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per la presenza di estratti vegetali i diversi lotti produttivi possono presentare colori leggermente diversi, questo non pregiudica in alcun modo la qualità del prodotto finito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25 °C.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 30 compresse da 600 mg.\u003cbr\u003e Contenuto netto: 18 g.","brand":"ZERINOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52168611922221,"sku":"987297583","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zerinol_natura_ricarica_30_compresse_987297583.png?v=1781909755"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/collections\/zerinol.jpg?v=1781264584","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/zerinol.oembed","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}