{"title":"TACHIPIRINA","description":"\u003ch2\u003eTachipirina (paracetamolo): 250, 500, 1000, adulti, bambini\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesta è la sezione del sito DocPeter della farmacia Santa Caterina dedicata ai prodotti a marchio \u003cstrong\u003eTachipirina \u003c\/strong\u003edel produttore\u003cstrong\u003e Angelini.\u003c\/strong\u003e Le migliori offerte online selezionate per il tuo benessere con spedizione gratuita entro le 24 ore e pagamenti sicuri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl marchio della Angelini produce farmaci che hanno come principio attivo il \u003cstrong\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e. Questo analgesico non steroideo si usa per il trattamento di \u003cstrong\u003efebbre, mal di testa, mal di denti, cefalea, dolori mestruali, articolari e muscolari.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eI prodotti Tachipirina\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa vasta gamma di prodotti comprende:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina\u003c\/strong\u003e: disponibile in compresse, gocce, granulato effervescente, sciroppo o supposte, in dosi da 250mg o 500mg per i bambini e 1000mg per gli adulti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab\u003c\/strong\u003e: in compresse da 250mg o 500mg ad azione antipiretica e analgesica per combattere febbre e influenza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina Orosolubile\u003c\/strong\u003e: bustine di granulato da sciogliere in acqua in caso di febbre.\u003c\/li\u003e\n\n\n\u003ch2\u003eFonti di riferimento\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSito ufficiale prodotto\u003c\/strong\u003e: \u003ca href=\"https:\/\/www.tachipirina.it\" title=\"Sito ufficiale Tachipirina\" target=\"_blank\"\u003eTachipirina.it\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProduttore\u003c\/strong\u003e: \u003ca href=\"https:\/\/www.angelinipharma.it\/dalla-ricerca-ai-farmaci\/prodotti\/\" title=\"Sito Angelini\" target=\"_blank\"\u003eAngelini\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo\u003c\/strong\u003e: \u003ca href=\"https:\/\/www.humanitas.it\/enciclopedia\/principi-attivi\/antidolorifici\/paracetamolo\/\" title=\"Paracetamelo su Humanitas\" target=\"_blank\"\u003eParacetamolo\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNota bene\u003c\/strong\u003e: all'interno di ogni scheda prodotto linkata sotto vengono riportate: indicazioni terapeutiche, posologia, ingredienti, effetti collaterali, indicazioni per stato di gravidanza ed allattamento cosi come illustrato nel foglietto illustrativo AIFA, disponibile qui come esempio per la Tachipirina 500 mg in compresse: \u003ca href=\"https:\/\/farmaci.agenziafarmaco.gov.it\/aifa\/servlet\/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000219_012745_FI.pdf\u0026amp;sys=m0b1l3\" title=\"Foglietto illustrativo AIFA Tachipirina 500 mg compresse\" target=\"_blank\"\u003eFoglietto illustrativo AIFA Tachipirina 500 mg compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/ul\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-sciroppo-120-mg-120-ml","title":"Tachipirina sciroppo bambini 120ml 120mg\/5","description":"\u003ch2\u003eCos'è TACHIPIRINA SCIROPPO 120ML 120MG\/5?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA SCIROPPO 120ML 120MG\/5 è un analgesico e antipiretico, anilide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome \u003cstrong\u003eantipiretico\u003c\/strong\u003e, è indicato per il\u003cstrong\u003e trattamento sintomatico di affezioni febbrili\u003c\/strong\u003e quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome \u003cstrong\u003eanalgesico\u003c\/strong\u003e, è indicato per il trattamento di \u003cstrong\u003ecefalee, nevralgie, mialgie\u003c\/strong\u003e ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TACHIPIRINA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eSciroppo: 5 ml di sciroppo contengono 120 mg di paracetamolo.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGocce orali, soluzione: 1 ml di soluzione contiene 100 mg di paracetamolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eSciroppo: saccarosio, sodio citrato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, potassio sorbato, macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGocce orali: glicole propilenico, macrogol 6000, sorbitolo, saccarina sodica, aroma agrumi vaniglia, propile gallato, caramello (E150a), sodio edetato, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere il farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe,angioedema, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini fino a 10 anni di età è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all'età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe l'età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini di peso fino a 7,2 kg si raccomanda di utilizzare la formulazione in gocce, tra i 7,2 e gli 11 kg è possibile utilizzare le gocce o lo sciroppo in quanto il dosaggio per fascia di peso è identico, tra i 12 e i 32 kg si raccomanda di utilizzare lo sciroppo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchema posologico delle gocce. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePeso da 3,2 kg: 8 gocce fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 4,3 kg: 10 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 5,3 kg: 13 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 6,1 kg: 22 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 6,7 kg: 25 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 7,2 kg: 27 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 8 kg: 30 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 9 kg: 33 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 10 kg: 36 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 11 kg: 39 gocce fino a 4 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchema posologico dello sciroppo.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePeso da 7,2 kg: 4,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 8 kg: 5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 9 kg: 5,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 10 kg: 6 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 11 kg: 6,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 12 kg: 7,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 14 kg: 8,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 16 kg: 10 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 18 kg: 11 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 20 kg: 12,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 22 kg: 13,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 25 kg: 15,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 28kg: 17,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 31-32 kg: 19 ml fino a 4 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di ittero in bambini al di sotto i tre mesi, è opportuno ridurre la dose singola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini sopra i 10 anni di età il rapporto tra peso ed età diviene non più omogeneo a causa dello sviluppo puberale che, a parità di età, ha un diverso impatto sul peso corporeo a seconda del sesso e delle caratteristiche individuali del bambino. Pertanto, sopra i 10 anni di età, la posologia dello sciroppo viene indicata in termini di intervalli di peso e di età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso tra 33 e 40 kg (di età superiore ai 10 anni ed inferiore ai 12 anni): 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso superiore a 40 kg (di età uguale o superiore a 12 anni) ed adulti: 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer l'apertura del flacone, spingere il tappo verso il basso e contemporaneamente girare verso sinistra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer l'impiego della siringa, introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sotto tappo; capovolgere il flacone; tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso riempiendo la siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRimettere il flacone in posizione verticale; rimuovere la siringa ruotandola delicatamente; introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la soluzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer dosaggi superiori a 5 ml, prelevare la quantità necessaria con la siringa e versare il contenuto nel bicchierino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRipetere l'atto fino al raggiungimento della tacca corrispondente al dosaggio indicato, e somministrare al bambino invitandolo a bere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer i dosaggi nei bambini di età superiore a 10 anni e negli adulti, pari a 20 ml, utilizzare il bicchierino riempiendolo 2 volte fino alla tacca di 10 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa o nel bicchierino deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo l'uso chiudere il flacone avvitando a fondo il tappo e lavare la siringa e il bicchierino con acqua calda. Lasciarli asciugare, tenendoli fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGocce: ogni goccia contiene 4 mg di paracetamolo. Capovolgere il flacone e versare il numero di gocce corrispondenti al dosaggio da impiegare in 25-50 ml di acqua, e far bere al bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave, l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child- Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi,anemia emolitica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione gocce, soluzione contiene: sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale; glicole propilenico: può causare sintomi simili a quelli causati dall'alcool.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl contenitore della formulazione gocce, soluzione e' costituito di gomma latex. Può causare gravi reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLo sciroppo contiene: saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer la dose da 15 ml questo medicinale contiene 5,25 g di saccarosio, per la dose di 16,5 ml contiene 5,78 g di saccarosio, per la dose di 18,5 ml contiene 6,48 g di saccarosio e per la dose da 20 ml contiene 7 g disaccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito; metile paraidrossibenzoato può causare reazioni allergiche (anche ritardate); sodio: questo medicinale contiene 1,2 mmol (o 27,6 mg) di sodio per 20 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano o aumentano la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni neivalori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi- perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eStudi clinici in pazienti gravide o in allattamento non hanno evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo nè provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTuttavia,si raccomanda di prendere\/somministrare questo medicinale solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Bambini\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina bambini 10 supposte 250mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-250-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina bambini 10 supposte 250mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina sciroppo bambini 120ml 120mg\/5\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-sciroppo-120-mg-120-ml.html\"\u003eTachipirina sciroppo bambini 120ml 120mg\/5\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 Bambini 10 supposte 500mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina 500 Bambini 10 supposte 500mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Prima Infanzia 10 supposte 125 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Prima Infanzia 10 supposte 125 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Bambini Gocce orali 30 ml 10%\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-100-mg-ml-gocce-30-ml.html\"\u003eTachipirina Bambini Gocce orali 30 ml 10%\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina neonati 10 supposte 62,5mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-neonati-paracetamolo-62-5-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina neonati 10 supposte 62,5mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324505389,"sku":"012745016","price":7.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tachipirina_sciroppo_bambini_120ml_120mg_5_012745016_u.jpg?v=1781863601"},{"product_id":"tachipirina-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina 500 mg 20 compresse","description":"\u003ch2\u003eCos'è TACHIPIRINA 500 MG 20 COMPRESSE ?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA 20 COMPRESSE 500MG è un \u003cstrong\u003eanalgesico\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eantipiretico\u003c\/strong\u003e, anilide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome antipiretico, è indicato per il trattamento sintomatico di \u003cstrong\u003eaffezioni febbrili\u003c\/strong\u003e quali l'\u003cstrong\u003einfluenza\u003c\/strong\u003e, le \u003cstrong\u003emalattie esantematiche\u003c\/strong\u003e, le \u003cstrong\u003eaffezioni acute del tratto respiratorio\u003c\/strong\u003e, ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome analgesico, è indicato per il trattamento di \u003cstrong\u003ecefalee\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enevralgie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emialgie\u003c\/strong\u003e ed altre \u003cstrong\u003emanifestazioni dolorose\u003c\/strong\u003e di media entità, di varia origine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TACHIPIRINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse 500 mg. Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: Vertigini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompresse da 500 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1\/2 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCompresse: nessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Adulti\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 10 Compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-10-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 10 Compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 20 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-20-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 20 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 30 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-30-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 30 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg Granulato Effervescente Influenza e Raffreddore 20 bustine \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-granulare-20-bustine.html\"\u003eTachipirina 500 mg Granulato Effervescente 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-adulti-1000-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-500-mg-12-bustine.html\"\u003eTachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-500-mg-16-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-250-mg-10-bustine.html\"\u003eTachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirinaflu-500-mg-200-mg-12-compresse-effervescenti.html\"\u003eTachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324833069,"sku":"012745093","price":5.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tachipirina_500_mg_20_compresse_012745093_l.jpg?v=1781863606"},{"product_id":"tachipirina-bambini-100-mg-ml-gocce-30-ml","title":"Tachipirina Bambini Gocce orali 30 ml 10%","description":"\u003ch2\u003eCos'è TACHIPIRINA BAMBINI GOCCE ORALI 30ML 10%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTACHIPIRINA BAMBINI GOCCE ORALI\u003c\/strong\u003e 30ML 10% è un analgesico e antipiretico, anilide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome antipiretico, è indicato per il trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome analgesico, è indicato per il trattamento di cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TACHIPIRINA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eSciroppo: 5 ml di sciroppo contengono 120 mg di paracetamolo.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGocce orali, soluzione: 1 ml di soluzione contiene 100 mg di paracetamolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eSciroppo: saccarosio, sodio citrato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, potassio sorbato, macrogol 6000, acido citrico monoidrato, aroma fragola, aroma mandarino, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGocce orali: glicole propilenico, macrogol 6000, sorbitolo, saccarina sodica, aroma agrumi vaniglia, propile gallato, caramello (E150a), sodio edetato, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere il farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe,angioedema, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini fino a 10 anni di età è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all'età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe l'età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini di peso fino a 7,2 kg si raccomanda di utilizzare la formulazione in gocce, tra i 7,2 e gli 11 kg è possibile utilizzare le gocce o lo sciroppo in quanto il dosaggio per fascia di peso è identico, tra i 12 e i 32 kg si raccomanda di utilizzare lo sciroppo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchema posologico delle gocce. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePeso da 3,2 kg: 8 gocce fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 4,3 kg: 10 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 5,3 kg: 13 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 6,1 kg: 22 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 6,7 kg: 25 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 7,2 kg: 27 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 8 kg: 30 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 9 kg: 33 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 10 kg: 36 gocce fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 11 kg: 39 gocce fino a 4 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSchema posologico dello sciroppo.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePeso da 7,2 kg: 4,5 ml fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 8 kg: 5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 9 kg: 5,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 10 kg: 6 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 11 kg: 6,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 12 kg: 7,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 14 kg: 8,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 16 kg: 10 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 18 kg: 11 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 20 kg: 12,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 22 kg: 13,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 25 kg: 15,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 28kg: 17,5 ml fino a 4 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eda 31-32 kg: 19 ml fino a 4 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di ittero in bambini al di sotto i tre mesi, è opportuno ridurre la dose singola.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini sopra i 10 anni di età il rapporto tra peso ed età diviene non più omogeneo a causa dello sviluppo puberale che, a parità di età, ha un diverso impatto sul peso corporeo a seconda del sesso e delle caratteristiche individuali del bambino. Pertanto, sopra i 10 anni di età, la posologia dello sciroppo viene indicata in termini di intervalli di peso e di età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di peso tra 33 e 40 kg (di età superiore ai 10 anni ed inferiore ai 12 anni): 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdolescenti di peso superiore a 40 kg (di età uguale o superiore a 12 anni) ed adulti: 20 ml di sciroppo alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer l'apertura del flacone, spingere il tappo verso il basso e contemporaneamente girare verso sinistra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer l'impiego della siringa, introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sotto tappo; capovolgere il flacone; tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso riempiendo la siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRimettere il flacone in posizione verticale; rimuovere la siringa ruotandola delicatamente; introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la soluzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer dosaggi superiori a 5 ml, prelevare la quantità necessaria con la siringa e versare il contenuto nel bicchierino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRipetere l'atto fino al raggiungimento della tacca corrispondente al dosaggio indicato, e somministrare al bambino invitandolo a bere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer i dosaggi nei bambini di età superiore a 10 anni e negli adulti, pari a 20 ml, utilizzare il bicchierino riempiendolo 2 volte fino alla tacca di 10 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa o nel bicchierino deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo l'uso chiudere il flacone avvitando a fondo il tappo e lavare la siringa e il bicchierino con acqua calda. Lasciarli asciugare, tenendoli fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGocce: ogni goccia contiene 4 mg di paracetamolo. Capovolgere il flacone e versare il numero di gocce corrispondenti al dosaggio da impiegare in 25-50 ml di acqua, e far bere al bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave, l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child- Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi,anemia emolitica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione gocce, soluzione contiene: sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale; glicole propilenico: può causare sintomi simili a quelli causati dall'alcool.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl contenitore della formulazione gocce, soluzione e' costituito di gomma latex. Può causare gravi reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLo sciroppo contiene: saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio- galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer la dose da 15 ml questo medicinale contiene 5,25 g di saccarosio, per la dose di 16,5 ml contiene 5,78 g di saccarosio, per la dose di 18,5 ml contiene 6,48 g di saccarosio e per la dose da 20 ml contiene 7 g disaccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito; metile paraidrossibenzoato può causare reazioni allergiche (anche ritardate); sodio: questo medicinale contiene 1,2 mmol (o 27,6 mg) di sodio per 20 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDa tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano o aumentano la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi- perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eStudi clinici in pazienti gravide o in allattamento non hanno evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo nè provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTuttavia,si raccomanda di prendere\/somministrare questo medicinale solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Bambini\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina bambini 10 supposte 250mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-250-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina bambini 10 supposte 250mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina sciroppo bambini 120ml 120mg\/5\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-sciroppo-120-mg-120-ml.html\"\u003eTachipirina sciroppo bambini 120ml 120mg\/5\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 Bambini 10 supposte 500mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina 500 Bambini 10 supposte 500mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Prima Infanzia 10 supposte 125 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Prima Infanzia 10 supposte 125 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Bambini Gocce orali 30 ml 10%\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-100-mg-ml-gocce-30-ml.html\"\u003eTachipirina Bambini Gocce orali 30 ml 10%\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina neonati 10 supposte 62,5mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-neonati-paracetamolo-62-5-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina neonati 10 supposte 62,5mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324898605,"sku":"012745081","price":3.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tachipirina_bambini_gocce_orali_30_ml_10_012745081_H.jpg?v=1781863606"},{"product_id":"tachipirina-500-mg-granulare-20-bustine","title":"Tachipirina 500 mg Granulato Effervescente Influenza e Raffreddore 20 bustine","description":"\u003ch2\u003eCos'è TACHIPIRINA GRANULATO EFFERVESCENTE 20 BUSTINE 500MG?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTACHIPIRINA GRANULATO EFFERVESCENTE\u003c\/strong\u003e 20 BUSTINE 500 MG è un analgesico e antipiretico, anilide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome antipiretico, è indicato per il trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome analgesico, è indicato per il trattamento di cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TACHIPIRINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse 500 mg. Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGranulato effervescente 500 mg - 125 mg. Ogni bustina contiene: paracetamolo 500 mg - 125 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Neonati 62,5 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 62,5 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Prima Infanzia 125 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 125 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Bambini 250 mg - 500 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 250 mg - 500 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Adulti 1000 mg.Ogni supposta contiene: paracetamolo 1000 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGranulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: Vertigini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompresse da 500 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1\/2 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGranulato effervescente da 500 mg in bustine.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti : 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGranulato effervescente da 125 mg in bustine.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiorea 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Neonati da 62,5 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg (approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi):1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Prima Infanzia da 125 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Bambini da 250 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 13 e20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Bambini da 500 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Adulti da 1000 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCompresse e granulato effervescente: nessuna speciale precauzione perla conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupposte: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione da 125 mg in granulato effervescente contiene aspartame, maltitolo, 3,07 mmoli di sodio per bustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione da 500 mg in granulato effervescente contiene: aspartame,maltitolo, 12,3 mmoli di sodio per bustina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo nè provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Adulti\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 10 Compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-10-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 10 Compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 20 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-20-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 20 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 30 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-30-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 30 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg Granulato Effervescente Influenza e Raffreddore 20 bustine \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-granulare-20-bustine.html\"\u003eTachipirina 500 mg Granulato Effervescente 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-adulti-1000-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-500-mg-12-bustine.html\"\u003eTachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-500-mg-16-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-250-mg-10-bustine.html\"\u003eTachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirinaflu-500-mg-200-mg-12-compresse-effervescenti.html\"\u003eTachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default 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TACHIPIRINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse 500 mg. Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGranulato effervescente 500 mg - 125 mg. Ogni bustina contiene: paracetamolo 500 mg - 125 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Neonati 62,5 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 62,5 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Prima Infanzia 125 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 125 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Bambini 250 mg - 500 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 250 mg - 500 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Adulti 1000 mg.Ogni supposta contiene: paracetamolo 1000 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGranulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: Vertigini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompresse da 500 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1\/2 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGranulato effervescente da 500 mg in bustine.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti : 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGranulato effervescente da 125 mg in bustine.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiorea 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Neonati da 62,5 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg (approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi):1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Prima Infanzia da 125 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Bambini da 250 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Bambini da 500 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Adulti da 1000 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCompresse e granulato effervescente: nessuna speciale precauzione perla conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupposte: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione da 125 mg in granulato effervescente contiene aspartame, maltitolo, 3,07 mmoli di sodio per bustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione da 500 mg in granulato effervescente contiene: aspartame,maltitolo, 12,3 mmoli di sodio per bustina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo nè provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Bambini\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina bambini 10 supposte 250mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-250-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina bambini 10 supposte 250mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina sciroppo bambini 120ml 120mg\/5\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-sciroppo-120-mg-120-ml.html\"\u003eTachipirina sciroppo bambini 120ml 120mg\/5\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 Bambini 10 supposte 500mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina 500 Bambini 10 supposte 500mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Prima Infanzia 10 supposte 125 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Prima Infanzia 10 supposte 125 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Bambini Gocce orali 30 ml 10%\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-100-mg-ml-gocce-30-ml.html\"\u003eTachipirina Bambini Gocce orali 30 ml 10%\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina neonati 10 supposte 62,5mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-neonati-paracetamolo-62-5-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina neonati 10 supposte 62,5mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324964141,"sku":"012745042","price":4.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tachipirina_bambini_10_supposte_250mg_012745042_S.jpg?v=1781863607"},{"product_id":"tachipirina-neonati-paracetamolo-62-5-mg-10-supposte","title":"Tachipirina neonati 10 supposte 62,5mg","description":"\u003ch2\u003eCos'è TACHIPIRINA NEONATI 10 SUPPOSTE 62,5MG?\u003c\/h2\u003e\nTACHIPIRINA NEONATI 10 SUPPOSTE 62,5MG è un analgesico e antipiretico, anilide.\n\nCome antipiretico, è indicato per il trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\n\nCome analgesico, è indicato per il trattamento di cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\n\u003ch2\u003eCosa contiene TACHIPIRINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eCompresse 500 mg. Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eGranulato effervescente 500 mg - 125 mg. Ogni bustina contiene: paracetamolo 500 mg - 125 mg.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eSupposte Neonati 62,5 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 62,5 mg.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eSupposte Prima Infanzia 125 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 125 mg.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eSupposte Bambini 250 mg - 500 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 250 mg - 500 mg.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eSupposte Adulti 1000 mg.Ogni supposta contiene: paracetamolo 1000 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eCompresse: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eGranulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eSupposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\nIpersensibilità al paracetamolo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\n\nPazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\n\nGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\n\n\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\n\nNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\n\nPatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\n\nDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\n\nPatologie del sistema nervoso: Vertigini.\n\nPatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\n\nPatologie epatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite.\n\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea.\n\nPatologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\n\nSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\n\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\nPer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione.\n\nNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno.\n\nIl medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\n\n\u003cstrong\u003eCompresse da 500 mg.\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1\/2 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eAdulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eGranulato effervescente da 500 mg in bustine.\u003c\/strong\u003e\n\nSciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eAdulti : 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eGranulato effervescente da 125 mg in bustine.\u003c\/strong\u003e\n\nSciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiorea 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eSupposte Neonati da 62,5 mg.\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg (approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi):1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eSupposte Prima Infanzia da 125mg.\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eSupposte Bambini da 250 mg.\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 13 e20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eSupposte Bambini da 500 mg.\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eSupposte Adulti da 1000 mg.\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eAdulti: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIn caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nCompresse e granulato effervescente: nessuna speciale precauzione perla conservazione.\n\nSupposte: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\n\nUsare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\n\nIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\n\nDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.\n\nIn caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\n\nDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\n\nInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\n\nLa formulazione da 125 mg in granulato effervescente contiene aspartame, maltitolo, 3,07 mmoli di sodio per bustina.\n\nLa formulazione da 500 mg in granulato effervescente contiene: aspartame,maltitolo, 12,3 mmoli di sodio per bustina.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto.\n\nLa somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\n\nL'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.\n\nL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR.\n\nIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\n\nUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\n\nLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\n\nLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo nè provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\n\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Bambini\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina bambini 10 supposte 250mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-250-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina bambini 10 supposte 250mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina sciroppo bambini 120ml 120mg\/5\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-sciroppo-120-mg-120-ml.html\"\u003eTachipirina sciroppo bambini 120ml 120mg\/5\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 Bambini 10 supposte 500mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina 500 Bambini 10 supposte 500mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Prima Infanzia 10 supposte 125 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Prima Infanzia 10 supposte 125 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Bambini Gocce orali 30 ml 10%\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-100-mg-ml-gocce-30-ml.html\"\u003eTachipirina Bambini Gocce orali 30 ml 10%\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina neonati 10 supposte 62,5mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-neonati-paracetamolo-62-5-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina neonati 10 supposte 62,5mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324931373,"sku":"012745271","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tachipirina_neonati_10_supposte_62_5mg_012745271_d.jpg?v=1781863607"},{"product_id":"tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte","title":"Tachipirina Prima Infanzia 10 supposte 125 mg","description":"\u003ch2\u003eCos'è TACHIPIRINA PRIMA INFANZIA 10 SUPPOSTE 125MG?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTACHIPIRINA PRIMA INFANZIA\u003c\/strong\u003e 10 SUPPOSTE 125 MG è un analgesico e antipiretico, anilide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome antipiretico, è indicato per il trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome analgesico, è indicato per il trattamento di cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TACHIPIRINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse 500 mg. Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGranulato effervescente 500 mg - 125 mg. Ogni bustina contiene: paracetamolo 500 mg - 125 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Neonati 62,5 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 62,5 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Prima Infanzia 125 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 125 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Bambini 250 mg - 500 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 250 mg - 500 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Adulti 1000 mg.Ogni supposta contiene: paracetamolo 1000 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGranulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: Vertigini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompresse da 500 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1\/2 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGranulato effervescente da 500 mg in bustine.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti : 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGranulato effervescente da 125 mg in bustine.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Neonati da 62,5 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg (approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi):1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Prima Infanzia da 125 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Bambini da 250 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Bambini da 500 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Adulti da 1000 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCompresse e granulato effervescente: nessuna speciale precauzione perla conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupposte: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione da 125 mg in granulato effervescente contiene aspartame, maltitolo, 3,07 mmoli di sodio per bustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione da 500 mg in granulato effervescente contiene: aspartame,maltitolo, 12,3 mmoli di sodio per bustina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo né provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Bambini\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina bambini 10 supposte 250mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-250-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina bambini 10 supposte 250mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina sciroppo bambini 120ml 120mg\/5\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-sciroppo-120-mg-120-ml.html\"\u003eTachipirina sciroppo bambini 120ml 120mg\/5\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 Bambini 10 supposte 500mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina 500 Bambini 10 supposte 500mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Prima Infanzia 10 supposte 125 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Prima Infanzia 10 supposte 125 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Bambini Gocce orali 30 ml 10%\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-bambini-100-mg-ml-gocce-30-ml.html\"\u003eTachipirina Bambini Gocce orali 30 ml 10%\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina neonati 10 supposte 62,5mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-neonati-paracetamolo-62-5-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina neonati 10 supposte 62,5mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default 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Analgesico?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte?\"\u003eCosa contiene Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte?\"\u003eCome e quando si prende Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte in Gravidanza e allattamento\"\u003eTachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte?\"\u003eCome si conserva Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTACHIPIRINA ADULTI\u003c\/strong\u003e 10 SUPPOSTE 1000 MG è un analgesico e antipiretico, anilide.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eCome antipiretico, è indicato per il trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eCome analgesico, è indicato per il trattamento di cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIl grande successo clinico della TACHIPIRINA, che ha reso questo farmaco uno dei più utilizzati anche nel campo dell'automedicazione, è riconducibile al ruolo chiave, come analgesico non steroideo, del paracetamolo.\nQuesto principio attivo, pur presentando un azione inibitoria competitiva nei confronti delle ciclossigenasi, enzimi coinvolti nella conversione dell'acido arachidonico in mediatori chimici dotati di attività pro-infiammatoria quali le prostaglandine, non viene classificato tra i farmaci antinfiammatori non steroidei ma tra gli analgesici ed antipiretici.\nTale variazione classificativa è da ricondurre essenzialmente all'attività terapeutica selettiva del paracetamolo, in grado di inibire una isoforma specifica delle ciclossigenasi definita COX 3 ed espressa prevalentemente al livello neuronale, dove regola le concentrazioni di prostaglandina E2 e di bradichinina.\nQueste due molecole risultano coinvolte rispettivamente nella genesi della febbre, agendo al livello ipotalamico attraverso l'innalzamento del set-point termico, e nella trasmissione dolorifica, attivando selettivamente le terminazioni nervose periferiche.\nL'azione analgesica del paracetamolo tuttavia sembra espletarsi anche al livello nervoso centrale, probabilmente esercitando un azione diretta nei confronti dei sistemi serotoninergici e dopaminergici, innalzando così la soglia dolorifica.\nTerminata la sua attività, il paracetamolo viene metabolizzato al livello epatico ed escreto prevalentemente per via renale.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSupposte Adulti 1000 mg.Ogni supposta contiene: paracetamolo 1000 mg, gliceridi semisintetici solidi.\n\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Adulti da 1000 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eAdulti: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eIn caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eIn caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: Vertigini.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eIl medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eTachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo nè provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e10 supposte\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Adulti\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 10 Compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-10-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 10 Compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 20 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-20-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 20 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 30 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-30-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 30 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg Granulato Effervescente Influenza e Raffreddore 20 bustine \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-granulare-20-bustine.html\"\u003eTachipirina 500 mg Granulato Effervescente 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-adulti-1000-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-500-mg-12-bustine.html\"\u003eTachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-500-mg-16-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-250-mg-10-bustine.html\"\u003eTachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirinaflu-500-mg-200-mg-12-compresse-effervescenti.html\"\u003eTachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325029677,"sku":"012745067","price":7.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tachipirina_adulti_1000mg_antipiretico_e_analgesico_10_supposte_012745067_A.jpg?v=1781863608"},{"product_id":"tachipirina-500-mg-30-compresse","title":"Tachipirina 500 mg 30 compresse","description":"\u003cp\u003eTACHIPIRINA 30 COMPRESSE 500MG è un analgesico e antipiretico, anilide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome antipiretico, è indicato per il trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome analgesico, è indicato per il trattamento di cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TACHIPIRINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse 500 mg. Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGranulato effervescente 500 mg - 125 mg. Ogni bustina contiene: paracetamolo 500 mg - 125 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Neonati 62,5 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 62,5 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Prima Infanzia 125 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 125 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Bambini 250 mg - 500 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 250 mg - 500 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Adulti 1000 mg.Ogni supposta contiene: paracetamolo 1000 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGranulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: Vertigini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompresse da 500 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1\/2 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGranulato effervescente da 500 mg in bustine.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti : 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGranulato effervescente da 125 mg in bustine.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiorea 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Neonati da 62,5 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg (approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi):1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Prima Infanzia da 125 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Bambini da 250 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Bambini da 500 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Adulti da 1000 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCompresse e granulato effervescente: nessuna speciale precauzione perla conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupposte: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione da 125 mg in granulato effervescente contiene aspartame, maltitolo, 3,07 mmoli di sodio per bustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione da 500 mg in granulato effervescente contiene: aspartame,maltitolo, 12,3 mmoli di sodio per bustina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo nè provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Adulti\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 10 Compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-10-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 10 Compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 20 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-20-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 20 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 30 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-30-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 30 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg Granulato Effervescente Influenza e Raffreddore 20 bustine \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-granulare-20-bustine.html\"\u003eTachipirina 500 mg Granulato Effervescente 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-adulti-1000-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-500-mg-12-bustine.html\"\u003eTachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-500-mg-16-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-250-mg-10-bustine.html\"\u003eTachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirinaflu-500-mg-200-mg-12-compresse-effervescenti.html\"\u003eTachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default 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Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco da 500 mg granulato effervescente. Ogni bustina contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco da 125 mg granulatoeffervescente. Ogni bustina contiene: paracetamolo 125 mg. Questo farmaco - neonati 62,5 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo62,5 mg. Questo farmaco - prima infanzia 125 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 125 mg. Questo farmaco - bambini 250 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 250 mg. Questo farmaco - bambini 500 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 500 mg. Questo farmaco - adulti 1000 mg supposte. Ogni supposta contiene: paracetamolo 1000 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica. Granulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato. Supposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili qualil'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del trattorespiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entita', di varia origine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione nonsi riferisce alle formulazioni orali da 500 mg). Grave insufficienzaepatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le eta' approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate atitolo d'informazione. Negli adulti la posologia massima per via orale e' di 3000 mg e per via rettale e' di 4000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessita' di trattamenti per oltre 3giorni consecutivi. Lo schema posologico di questo medicinale in rapporto al peso corporeo ed alla via di somministrazione e' il seguente. Compresse da 500 mg. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1\/2 compressa alla volta,da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg(approssimativamente tra gli 8 egli 11 anni): 1 compressa alla volta,da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere senecessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa allavolta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Granulato effervescente da 500 mg in bustine. Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua. Bambini di peso compreso tra 26 e 40kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere senecessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senzasuperare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Granulato effervescente da 125 mg in bustine. Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua. Bambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni algiorno. Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamentetra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Bambinidi peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi edinferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superarele 4 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 21 e 25kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Supposte Neonati da 62,5 mg. Bambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg (approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi): 1 supposta alla volta,da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Prima Infanzia da 125 mg. Bambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le4 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 7 e 10 kg(approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, daripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere senecessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.Supposte Bambini da 250 mg. Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, daripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, daripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Bambini da 500 mg. Bambini di peso compreso tra21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Supposte Adulti da 1000 mg. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superarele 3 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripeterese necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Adulti : 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Insufficienza renale. In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatininainferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse e granulato effervescente: nessuna speciale precauzione perla conservazione. Supposte: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve esseresospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o piu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela apazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9),epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, percio' lasomministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto e' consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare chenon contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e'assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo farmaco da 125 mg granulato effervescente contiene: aspartame , e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell'enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all'accumulo dell'aminoacido fenilalanina. Maltitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza alfruttosio. 70,6 mg di sodio per bustina equivalente a 3,53% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 gdi sodio per un adulto: da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto disodio. Questo medicinale da 500 mg granulato effervescente contiene:aspartame, e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell'enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all'accumulo dell'aminoacido fenilalanina. Maltitolo:usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. 283 mg di sodio per bustina equivalente a 14,1% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. La dose massima per questo prodotto e' equivalente al 84,6% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.: da tenere in considerazione in persone conridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenutodi sodio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocita'dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitantedi farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocita' dello svuotamento gastrico puo'determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilita' del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo puo' indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'. L'usoconcomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di INR.In questi casi deve essere condotto un monitoraggio piu' frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepiletticiquali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale neicasi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Nonsono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico). Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale. Patologieepatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite. Patologie dellacute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di stevens johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea. Patologie renalied urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazionedel medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza nonindicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile. Allattamento: si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Adulti\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 10 Compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-10-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 10 Compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 20 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-20-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 20 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 30 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-30-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 30 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg Granulato Effervescente Influenza e Raffreddore 20 bustine \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-granulare-20-bustine.html\"\u003eTachipirina 500 mg Granulato Effervescente 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-adulti-1000-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-500-mg-12-bustine.html\"\u003eTachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-500-mg-16-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-250-mg-10-bustine.html\"\u003eTachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirinaflu-500-mg-200-mg-12-compresse-effervescenti.html\"\u003eTachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325062445,"sku":"012745028","price":3.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tachipirina_500_mg_10_compresse_012745028_T.jpg?v=1781863608"},{"product_id":"tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte","title":"Tachipirina 500 Bambini 10 supposte 500mg","description":"\u003ch2\u003eCos'è TACHIPIRINA BAMBINI 10 SUPPOSTE 500MG?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTACHIPIRINA BAMBINI\u003c\/strong\u003e 10 SUPPOSTE 500MG è un analgesico e antipiretico, anilide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome antipiretico, è indicato per il trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome analgesico, è indicato per il trattamento di cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TACHIPIRINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse 500 mg. Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGranulato effervescente 500 mg - 125 mg. Ogni bustina contiene: paracetamolo 500 mg - 125 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Neonati 62,5 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 62,5 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Prima Infanzia 125 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 125 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Bambini 250 mg - 500 mg. Ogni supposta contiene: paracetamolo 250 mg - 500 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte Adulti 1000 mg.Ogni supposta contiene: paracetamolo 1000 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse: cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGranulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al paracetamolo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: Vertigini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo, e quindi scegliere la formulazione adatta. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg e per via rettale è di 4000 mg di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompresse da 500 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1\/2 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGranulato effervescente da 500 mg in bustine.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti : 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGranulato effervescente da 125 mg in bustine.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiorea 8 anni): 2 bustine alla volta (corrispondenti a 250 mg di paracetamolo), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Neonati da 62,5 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 3,2 e 5 kg (approssimativamente tra la nascita ed i 2 mesi):1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Prima Infanzia da 125 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 6 e 7 kg (approssimativamente tra i 3 ed i 5 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 19 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 - 6 ore, senza superare le 5 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Bambini da 250 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 20 ed i 29 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 30 mesi ed inferiore a 6,5 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Bambini da 500 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6,5 ed inferiore a 8 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 e gli 11 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte Adulti da 1000 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRagazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCompresse e granulato effervescente: nessuna speciale precauzione perla conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSupposte: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione da 125 mg in granulato effervescente contiene aspartame, maltitolo, 3,07 mm oli di sodio per bustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione da 500 mg in granulato effervescente contiene: aspartame, maltitolo, 12,3 mmoli di sodio per bustina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo nè provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325160749,"sku":"012745055","price":4.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tachipirina_500_bambini_10_supposte_500mg_012745055_9.jpg?v=1781863608"},{"product_id":"tachipirina-sosp-120ml-van-car","title":"Tachipirina Sciroppo Vaniglia\/Caramello Sospensione Orale 120ml 120mg\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTACHIPIRINA 120 MG\/5 ML SOSPENSIONE ORALE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni ml di sospensione orale contiene 24 mg di paracetamolo. 5 ml di sospensione contengono 120 mg di paracetamolo. Eccipienti con effetti noti: 1 ml di sospensione orale contiene: sorbitolo (90,30 mg), saccarosio (500 mg), metile paraidrossibenzoato (1,25 mg). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere par. 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSorbitolo; Saccarosio; Gomma xantana; Disodio edetato (dididrato); Metil paraidrossibenzoato; Cellulosa microcristallina; Carmellosa sodica (Avicel RC591); Sodio citrato; Cloruro di sodio; Potassio sorbato; Silice colloidale anidra; Acido citrico monoidrato; Aroma vanillina-caramello; Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCome antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l’influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc. Come analgesico: cefalee, nevralgie, mialgie ed altre manifestazioni dolorose di media entità, di varia origine.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg). • Grave insufficienza epatocellulare (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500 mg).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNei bambini fino a 10 anni di età è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all’età, che è approssimativa ed indicata solo a titolo di informazione. Se l’età del bambino non corrisponde al peso riportato in tabella, fare sempre riferimento al peso corporeo per la scelta del dosaggio. Lo schema posologico di Tachipirina sospensione è il seguente. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA SOSPENSIONE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePeso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEtà\u003c\/b\u003e (approssimata)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDose singola\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDose giornaliera\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 7,2 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 8 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 9 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 10 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 11 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 mesi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 12 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 14 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 16 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 18 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 20 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 12,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 22 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 13,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 28 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 17,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e da 31 kg fino a 32 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 anni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 19 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fino a 4 volte (ogni 6 ore)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e In caso di ittero in bambini al di sotto i tre mesi, è opportuno ridurre la dose singola. Nei bambini sopra i 10 anni di età il rapporto tra peso ed età diviene non più omogeneo a causa dello sviluppo puberale che, a parità di età, ha un diverso impatto sul peso corporeo a seconda del sesso e delle caratteristiche individuali del bambino. Pertanto, sopra i 10 anni di età, la posologia della sospensione viene indicata in termini di intervalli di peso e di età, come di seguito riportato. Bambini di peso tra 33 e 40 kg (di età superiore ai 10 anni ed inferiore ai 12 anni): 20 ml di sospensione alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Adolescenti di peso superiore a 40 kg (di età uguale o superiore a 12 anni) ed adulti: 20 ml di sospensione alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Alla confezione sono annessi una siringa dosatrice con indicate tacche di livello corrispondenti a 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml e 5 ml e un bicchierino dosatore con indicate tacche di livello corrispondenti a 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 12,5 ml, 13,5 ml, 15,5 ml, 17,5 ml, 19 ml. \u003cu\u003eAgitare il flacone prima dell’uso quindi seguire le istruzioni riportate di seguito\u003c\/u\u003e. La sospensione contiene 24 mg di paracetamolo per ml di prodotto. Per l’apertura del flacone, spingere il tappo verso il basso e contemporaneamente girare verso sinistra. Per l’impiego della siringa, introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_1.png\"\u003eCapovolgere il flacone: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_2.png\"\u003eTenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso riempiendo la siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_3.png\"\u003eRimettere il flacone in posizione verticale: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_4.png\"\u003eRimuovere la siringa ruotandola delicatamente \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_5.png\"\u003eIntrodurre la punta della siringa nella bocca del bambino ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa deve essere eliminato. Per dosaggi superiori a 5 ml, prelevare la quantità necessaria con la siringa e versare il contenuto nel bicchierino. Ripetere l’atto fino al raggiungimento della tacca corrispondente al dosaggio indicato, e somministrare al bambino invitandolo a bere. Per i dosaggi nei bambini di età superiore a 10 anni e negli adulti, pari a 20 ml, utilizzare il bicchierino riempiendolo 2 volte fino alla tacca di 10 ml. Il prodotto deve essere utilizzato immediatamente dopo il prelievo dal flacone. Ogni eventuale residuo di prodotto nella siringa o nel bicchierino deve essere eliminato. Dopo l’uso chiudere il flacone avvitando a fondo il tappo e lavare la siringa e il bicchierino con acqua calda. Lasciarli asciugare, tenendoli fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsufficienza renale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l’intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) disidratazione, ipovolemia. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh\u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi, perciò la somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco (vedere paragrafo 4.5). \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina sospensione contiene\u003c\/u\u003e: - saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. - metile paraidrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate). - sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 20 ml, cioè è essenzialmente “senza sodio”. - sorbitolo: questo medicinale contiene 1806 mg di sorbitolo per la dose di 20 ml. L’effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l’assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico. Pertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del prodotto. La somministrazione concomitante di colestiramina riduce l’assorbimento del paracetamolo. L’assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell’emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. L’uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR. In questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l’uso concomitante e dopo la sua interruzione. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Lo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione dell’uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertigini\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazione gastrointestinale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Funzionalità epatica anormale, epatite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrolisi epidermica, eruzione cutanea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie renali ed urinarie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eEsiste il rischio di intossicazione, specialmente nei pazienti con malattie epatiche, in caso di alcolismo cronico, nei pazienti affetti da malnutrizione cronica, e nei pazienti che ricevano induttori enzimatici. In questi casi il sovradosaggio può essere fatale\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e In caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, l’intossicazione acuta si manifesta con anoressia, nausea e vomito seguiti da profondo decadimento delle condizioni generali; tali sintomi compaiono in genere entro le prime 24 ore. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia, che possono portare al coma e alla morte. Simultaneamente vengono osservati un incremento dei livelli di transaminasi epatiche, lattico-deidrogenasi, e bilirubinemia, ed una riduzione dei livelli di protrombina, che possono manifestarsi nelle 12-48 ore successive all’ingestione. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e I provvedimenti da adottare consistono nello svuotamento gastrico precoce e nel ricovero ospedaliero per le cure del caso, mediante somministrazione, il più precocemente possibile, di N-acetilcisteina come antidoto: la posologia è di 150 mg\/kg e.v. in soluzione glucosata in 15 minuti, poi 50 mg\/kg nelle 4 ore successive e 100 mg\/ kg nelle 16 ore successive, per un totale di 300 mg\/kg in 20 ore.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325390125,"sku":"012745283","price":7.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tachipirina_sciroppo_vaniglia_caramello_sospensione_orale_120ml_120mg_5ml_012745283_F.jpg?v=1781863614"},{"product_id":"tachipirinaflu-500-mg-200-mg-12-compresse-effervescenti","title":"Tachipirinaflu 12 compresse 500+200mg","description":"\u003ch2\u003eCos'è TACHIPIRINAFLU 12 COMPRESSE 500+200MG?\u003c\/h2\u003e\nTACHIPIRINAFLU 12 COMPRESSE 500+200MG è un analgesico e antipiretico, anilide in associazione con vitamina C (acido ascorbico).\n\nE' indicato:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eper la terapia sintomatica dell'influenza e degli stati febbrili di ogni tipo (febbre derivante da malattie da raffreddamento, esantematiche o infettive);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecome analgesico per i dolori reumatici articolari e muscolari, nelle nevralgie, nel mal di testa e nei dolori mestruali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TACHIPIRINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\n\nOgni compressa effervescente contiene:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eparacetamolo 500 mg;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evitaminaC 200 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eacido citrico anidro;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esodio bicarbonato;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esodio carbonato anidro;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eacesulfame K;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esorbitolo;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003earoma arancia;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eemulsione di simeticone;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esodio docusato;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003egiallo tramonto (E110).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\nIpersensibilità al paracetamolo o alla vitamina C, o a uno qualsiasi degli eccipienti.\n\nBambini e adolescenti (età inferiore ai 18 anni).\n\n\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\n\nPatologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi.\n\nDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico).\n\nPatologie del sistema nervoso: vertigini.\n\nPatologie gastrointestinali: reazione gastrointestinale.\n\nPatologie epatobiliari: funzionalità epatica anormale, epatite.\n\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema multiforme, Sindrome di Stevens Johnson, Necrolisi epidermica, eruzione cutanea.\n\nPatologie renali ed urinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\n\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\nNon è indicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.\n\nAdulti: 1 compressa effervescente alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.\n\nNel caso di forti dolori o febbre alta, prendere 2 compresse effervescenti da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.\n\nNon somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.\n\nLa compressa effervescente deve essere sciolta in un bicchiere d'acqua.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nNei rari casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospesa e deve essere istituito un idoneo trattamento.\n\nUsare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia.\n\nIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.\n\nDosi elevate o prolungate del medicinale possono provocare alterazioni ematiche ed a carico del rene anche gravi.\n\nLa somministrazione nei soggetti con insufficienza renale deve essere effettuata solo se effettivamente necessaria e sotto il diretto controllo medico.\n\nIn caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\n\nDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\n\nInvitare il paziente a consultare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco.\n\nIl medicinale contiene 12,2 mmoli (280,5 mg) di sodio per compressa, da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio; sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale; giallo tramonto (E110), può causare reazioni allergiche.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nL'assorbimento per via orale del paracetamolo dipende dalla velocità dello svuotamento gastrico.\n\nPertanto, la somministrazione concomitante di farmaci che rallentano (ad es. anticolinergici, oppioidi) o aumentano (ad es. procinetici) la velocità dello svuotamento gastrico può determinare rispettivamente una diminuzione o un aumento della biodisponibilità del medicinale.\n\nLa somministrazione concomitante di colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo.\n\nL'assunzione contemporanea di paracetamolo e cloramfenicolo può indurre un aumento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità.\n\nL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR.\n\nIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR sia durante l'uso concomitante che dopo la sua interruzione.\n\nUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\n\nLo stesso vale nei casi di etilismo e nei pazienti trattati con zidovudina.\n\nLa somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nNonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abbiano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamolo nè provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambino, si consiglia di somministrare il medicinale solo in casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.\n\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Adulti\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 10 Compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-10-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 10 Compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 20 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-20-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 20 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 30 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-30-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 30 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg Granulato Effervescente Influenza e Raffreddore 20 bustine \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-granulare-20-bustine.html\"\u003eTachipirina 500 mg Granulato Effervescente 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-adulti-1000-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-500-mg-12-bustine.html\"\u003eTachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-500-mg-16-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-250-mg-10-bustine.html\"\u003eTachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirinaflu-500-mg-200-mg-12-compresse-effervescenti.html\"\u003eTachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165340692781,"sku":"028818072","price":8.71,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tachipirinaflu_12_compresse_500_200mg_028818072_s.jpg?v=1781863842"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500-mg-16-compresse-orodispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg","description":"\u003ch2\u003eCos'è TACHIPIRINA FLASHTAB 16 COMPRESSE 500MG?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTACHIPIRINA FLASHTAB\u003c\/strong\u003e 16 COMPRESSE 500 MG è un analgesico e antipiretico, anilide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o della febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TACHIPIRINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eParacetamolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCristalli di paracetamolo rivestiti: copolimero metacrilato butilato basico; dispersione di poliacrilati al 30%; silice, idrofoba colloidale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eCompressa: mannitolo (granuli, polvere), crospovidone, aspartame (E951), aroma di ribes, magnesio stearato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eFenilchetonuria (per la presenza di aspartame).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari. Rari: aumento dei livelli di transaminasi epatiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Molto rari: reazione di ipersensibilità (dalla semplice eruzione cutanea o orticaria, fino allo shock anafilattico richiedente l'interruzione del trattamento).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico. Molto rari: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia (segnalazioni sporadiche).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rari: reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è solo per adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia massima raccomandata è di 3000 mg di paracetamolo al giorno, corrispondenti a 6 compresse giornaliere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia usuale è di 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le 6 compresse da 500 mg nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologia massima raccomandata: la dose totale di paracetamolo non deve eccedere i 3 g al giorno per gli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequenza di somministrazione: negli adulti la somministrazione va eseguita a intervalli di almeno 4 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di grave insufficienza renale, l'intervallo tra 2 somministrazioni deve essere come minimo di 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: via orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa compressa deve essere succhiata e non masticata. Essa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso prolungato del prodotto, all'infuori del controllo medico, può essere dannoso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto prodotto deve essere usato solo se strettamente necessario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi superiori a quelle raccomandate comportano un rischio di danni epatici molto gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeve essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio, avvisare i pazienti di evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, equivalente a 0,2 mg per compressa e, perciò, e' controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere usato con cautela in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eadulti di peso inferiore ai 50 Kg;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsufficienza epatocellulare da lieve a moderata (il paracetamolo è controindicato in casi di grave insufficienza epatocellulare);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealcoolismo cronico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emalnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisidratazione;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;= 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di febbre alta, o di segni di infezione secondaria, o di persistenza di sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante un trattamento prolungato con farmaci analgesici, effettuato con dosi superiori a quelle previste nel foglio illustrativo, può presentarsi cefalea che non deve essere trattata con dosi più elevate del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn generale, l'uso abituale di analgesici, in particolar modo la combinazione di differenti farmaci analgesici, può comportare lesioni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso questa situazione si manifesti o se ne sospetti l'insorgenza, occorre consultare il medico ed interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa diagnosi di \"cefalea da abuso di analgesici\" deve essere presa in considerazione in quei pazienti che soffrono di cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o per) l'uso regolare di farmaci per le cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl probenecid causa una riduzione di almeno 2 volte della clearance del paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coniugazione con l'acido glucuronico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di trattamento concomitante con probenecid si deve considerare una riduzione del dosaggio del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa salicilamide può prolungare l'emivita di eliminazione del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo si deve usare con cautela in caso di assunzione concomitante di induttori enzimatici (quali carbamazepina, fenobarbitale, fenitoina, primidone, rifampicina, Iperico o Erba di San Giovanni) o di sostanze potenzialmente epatotossiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetoclopramide e domperidone: accelerano l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eColestiramina: riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR con conseguente aumento del rischio di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterazioni con i test clinici: la somministrazione di paracetamolo può alterare il dosaggio dell'acido urico nel sangue, ottenuto con il metodo all'acido fosfotungstico, ed il dosaggio della glicemia ottenuto con il metodo della ossidasi-perossidasi del glucosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDati epidemiologici sull'uso di dosi orali terapeutiche di paracetamolo non mostrano effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto\/neonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDati prospettici su gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno evidenziato un incremento nel rischio di malformazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudi sulla riproduzione eseguiti con somministrazione per via orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetti feto-tossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi conseguenza, in condizioni d'uso normali, il paracetamolo può essere usato nel corso della gravidanza dopo una valutazione del rapporto rischio-beneficio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione con altri medicinali, dal momento che la sicurezza d'uso in questi casi non è stata stabilita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo somministrazione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati sui bambini allattati al seno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi terapeutiche di questo medicinale possono essere assunte durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Adulti\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 10 Compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-10-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 10 Compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 20 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-20-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 20 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 30 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-30-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 30 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg Granulato Effervescente Influenza e Raffreddore 20 bustine \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-granulare-20-bustine.html\"\u003eTachipirina 500 mg Granulato Effervescente 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-adulti-1000-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-500-mg-12-bustine.html\"\u003eTachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-500-mg-16-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-250-mg-10-bustine.html\"\u003eTachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirinaflu-500-mg-200-mg-12-compresse-effervescenti.html\"\u003eTachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165351506221,"sku":"034329058","price":9.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tachipirina_flashtab_16_compresse_500_mg_034329058_k.jpg?v=1781864002"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-orodispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse","description":"\u003ch2\u003eCos'è TACHIPIRINA FLASHTAB 12 COMPRESSE 250MG?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTACHIPIRINA FLASHTAB 12 COMPRESSE 250 MG è un analgesico e antipiretico, anilide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o della febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TACHIPIRINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eParacetamolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCristalli di paracetamolo rivestiti: copolimero metacrilato butilato basico; dispersione di poliacrilati al 30%; silice, idrofoba colloidale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eCompressa: mannitolo (granuli, polvere), crospovidone, aspartame (E951), aroma di ribes, magnesio stearato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eFenilchetonuria (per la presenza di aspartame).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza epatocellulare.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari. Rari: aumento dei livelli di transaminasi epatiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Molto rari: reazione di ipersensibilità (dalla semplice eruzione cutanea o orticaria, fino allo shock anafilattico richiedente l'interruzione del trattamento).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico. Molto rari: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia (segnalazioni sporadiche).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rari: reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è solo per adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia massima raccomandata è di 3000 mg di paracetamolo al giorno, corrispondenti a 6 compresse giornaliere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia usuale è di 1 compressa da 500 mg, da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di quattro ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le 6 compresse da 500 mg nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologia massima raccomandata: la dose totale di paracetamolo non deve eccedere i 3 g al giorno per gli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequenza di somministrazione: negli adulti la somministrazione va eseguita a intervalli di almeno 4 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di grave insufficienza renale, l'intervallo tra 2 somministrazioni deve essere come minimo di 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: via orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa compressa deve essere succhiata e non masticata. Essa può essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso prolungato del prodotto, all'infuori del controllo medico, può essere dannoso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto prodotto deve essere usato solo se strettamente necessario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi superiori a quelle raccomandate comportano un rischio di danni epatici molto gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeve essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio, avvisare i pazienti di evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali contenenti paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina, equivalente a 0,2 mg per compressa e, perciò, e' controindicato nei soggetti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere usato con cautela in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eadulti di peso inferiore ai 50 Kg;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsufficienza epatocellulare da lieve a moderata (il paracetamolo è controindicato in casi di grave insufficienza epatocellulare);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealcoolismo cronico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emalnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisidratazione;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;= 10 ml\/min).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di febbre alta, o di segni di infezione secondaria, o di persistenza di sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante un trattamento prolungato con farmaci analgesici, effettuato con dosi superiori a quelle previste nel foglio illustrativo, può presentarsi cefalea che non deve essere trattata con dosi più elevate del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn generale, l'uso abituale di analgesici, in particolar modo la combinazione di differenti farmaci analgesici, può comportare lesioni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso questa situazione si manifesti o se ne sospetti l'insorgenza, occorre consultare il medico ed interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa diagnosi di \"cefalea da abuso di analgesici\" deve essere presa in considerazione in quei pazienti che soffrono di cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o per) l'uso regolare di farmaci per le cefalee.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl probenecid causa una riduzione di almeno 2 volte della clearance del paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coniugazione con l'acido glucuronico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di trattamento concomitante con probenecid si deve considerare una riduzione del dosaggio del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa salicilamide può prolungare l'emivita di eliminazione del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamolo si deve usare con cautela in caso di assunzione concomitante di induttori enzimatici (quali carbamazepina, fenobarbitale, fenitoina, primidone, rifampicina, Iperico o Erba di San Giovanni) o di sostanze potenzialmente epatotossiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetoclopramide e domperidone: accelerano l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eColestiramina: riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso concomitante di paracetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali può indurre leggere variazioni nei valori di INR con conseguente aumento del rischio di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio più frequente dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterazioni con i test clinici: la somministrazione di paracetamolo può alterare il dosaggio dell'acido urico nel sangue, ottenuto con il metodo all'acido fosfotungstico, ed il dosaggio della glicemia ottenuto con il metodo della ossidasi-perossidasi del glucosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDati epidemiologici sull'uso di dosi orali terapeutiche di paracetamolo non mostrano effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto\/neonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDati prospettici su gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno evidenziato un incremento nel rischio di malformazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudi sulla riproduzione eseguiti con somministrazione per via orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetti feto-tossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi conseguenza, in condizioni d'uso normali, il paracetamolo può essere usato nel corso della gravidanza dopo una valutazione del rapporto rischio-beneficio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione con altri medicinali, dal momento che la sicurezza d'uso in questi casi non è stata stabilita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo somministrazione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati sui bambini allattati al seno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi terapeutiche di questo medicinale possono essere assunte durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Adulti\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 10 Compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-10-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 10 Compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 20 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-20-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 20 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 30 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-30-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 30 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg Granulato Effervescente Influenza e Raffreddore 20 bustine \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-granulare-20-bustine.html\"\u003eTachipirina 500 mg Granulato Effervescente 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-adulti-1000-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-500-mg-12-bustine.html\"\u003eTachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-500-mg-16-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina orosolubile 10 bustine 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DISPERSIBILI\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAnalgesici ed antipiretici, anilidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa dispersibile contiene paracetamolo 125 mg (come cristal li di paracetamolo rivestiti).\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: ogni compr essa contiene anche 15 mg di aspartame (E951).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo d egli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eCristalli di paracetamolo rivestiti: copolimero metacrilato butilato b asico, dispersione di poliacrilati al 30%, silice, idrofoba colloidale .\u003cbr\u003eCompressa: mannitolo (granuli, polvere), crospovidone, aspartame (E9 51), aroma di banana, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e\/o della febbr e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eFenilchetonuria (per la presenza di aspa rtame).\u003cbr\u003eGrave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: questa formulazione e' riservata ai bambini del peso tra 7 e 25 kg (all'incirca dai 6 mesi ai 10 anni).\u003cbr\u003ePer i bambini e' indispen sabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corp oreo e quindi scegliere la formulazione adatta.\u003cbr\u003eLe eta' approssimate i n funzione del peso corporeo sono indicate a titolo di informazione.\u003cbr\u003eL a dose quotidiana raccomandata di paracetamolo e' approssimativamente di 60 mg\/kg\/die, da suddividere in 4 o 6 somministrazioni giornaliere, cioe' all'incirca 15 mg\/kg ogni 6 ore o 10 mg\/kg ad intervalli di 4 o re.\u003cbr\u003ePer bambini di peso compreso tra 7 e 10 kg (approssimativamente tr a i 6 ed i 18 mesi): 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno.\u003cbr\u003ePer bambini di pe so compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi) : 1 compressa per volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza s uperare le 6 compresse al giorno.\u003cbr\u003ePer bambini di peso compreso tra 13 e 20 kg (approssimativamente tra i 2 ed i 7 anni): 2 compresse per vol ta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 8 compress e al giorno.\u003cbr\u003ePer bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimati vamente tra i 6 ed i 10 anni): 2 compresse per volta, da ripetere se n ecessario dopo 4 ore, senza superare le 12 compresse al giorno.\u003cbr\u003eDose m assima giornaliera: la dose totale di paracetamolo non deve superare g li 80 mg\/kg\/die nei bambini di peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al gior no nei ragazzi di peso pari o superiore a 38 kg (vedere paragrafo 4.9 \"Sovradosaggio\").\u003cbr\u003eFrequenza di somministrazione: nei bambini la sommin istrazione deve essere eseguita a intervalli regolari, anche durante l a notte, preferibilmente ad intervalli di 6 ore, o ad intervalli di no n meno di 4 ore.\u003cbr\u003eCondizioni cliniche speciali.\u003cbr\u003eFunzionalita' epatica c ompromessa: in pazienti con funzionalita' epatica compromessa o Sindro me di Gilbert, la dose deve essere ridotta o deve essere aumentato l'i ntervallo tra 2 dosi.\u003cbr\u003eSalvo diversa prescrizione medica, la dose giorn aliera non deve superare 2 g.\u003cbr\u003eInsufficienza renale: in caso di pazient i con insufficienza renale, la dose deve essere ridotta e deve essere aumentato l'intervallo minimo tra due somministrazioni, come riportato di seguito.\u003cbr\u003eFiltrazione glomerulare: \u0026gt;= 50 ml\/min, dose: ogni 4 ore.\u003cbr\u003eFiltrazione glomerulare: 10-50 ml\/min, dose: ogni 6 ore.\u003cbr\u003eFiltrazione g lomerulare: \u0026lt; 10 ml\/min, dose: ogni 8 ore.\u003cbr\u003eLa dose giornaliera di para cetamolo non deve superare 60 mg\/Kg\/giorno (fino a 2 grammi al giorno) nelle seguenti condizioni, a meno che non ci sia il controllo del med ico (vedere paragrafo 4.4): peso inferiore a 50 Kg in una persona adul ta, alcolismo cronico, disidratazione, malnutrizione cronica.\u003cbr\u003eModo di somministrazione: via orale.\u003cbr\u003ePer i bambini di eta' inferiore ai 6 anni , le compresse devono essere sciolte in un cucchiaio di acqua o di lat te (il succo di frutta puo' dare un sapore amaro) prima di essere somm inistrate.\u003cbr\u003ePer i bambini di eta' superiore ai 6 anni, le compresse pos sono essere succhiate: esse si sciolgono molto rapidamente in bocca al contatto con la saliva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAvvertenze: non superare la dose raccomandata.\u003cbr\u003eL'uso prolungato del pr odotto, all'infuori del controllo medico, puo' essere dannoso.\u003cbr\u003eQuesto prodotto deve essere usato solo se strettamente necessario.\u003cbr\u003eDosi super iori a quelle raccomandate comportano un rischio di danni epatici molt o gravi.\u003cbr\u003eDeve essere effettuato prima possibile un trattamento con un antidoto.\u003cbr\u003eVedere paragrafo 4.9.\u003cbr\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggi o, i pazienti devono essere avvisati di non assumere contemporaneament e altri medicinali contenenti paracetamolo.\u003cbr\u003eLa dose totale di paraceta molo non deve superare gli 80 mg\/kg\/die nei bambini di peso inferiore ai 37 kg e i 3 g al giorno nei ragazzi di peso pari o superiore a 38 k g (vedere paragrafo 4.9 \"Sovradosaggio\").\u003cbr\u003eE' da evitare l'assunzione d i compresse non disciolte nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' i n quanto questo potrebbe condurre alla loro inalazione.\u003cbr\u003eQuesto medicin ale contiene 15 mg di aspartame per dose.\u003cbr\u003eAspartame e' una fonte di fe nilalanina.\u003cbr\u003ePuo' essere dannosa per gli individui con fenilchetonuria (PKU), una rara malattia genetica in cui la fenilalanina si accumula p erche' il corpo non e' in grado di smaltirla correttamente.\u003cbr\u003eNon sono d isponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta'.\u003cbr\u003ePrecauzioni per l'uso .\u003cbr\u003eEpatotossicita': sono stati riportati casi di epatotossicita' indott a da paracetamolo in pazienti con (uno o piu') fattori di rischio.\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela in pazienti con fat tori di rischio e in particolare: adulti di peso inferiore ai 50 Kg (v edere paragrafo 4.2); insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (vedere paragrafo 4.2) (nota: il paracetamolo e' controindicato in ca si di grave insufficienza epatocellulare); insufficienza renale (veder e paragrafo 4.2); sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico) (vedere paragrafo 4.2); alcolismo cronico (vedere paragrafo 4.2); mal nutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) (vedere parag rafo 4.2); disidratazione (vedere paragrafo 4.2); uso concomitante di farmaci epatotossici.\u003cbr\u003eLe dosi di paracetamolo devono essere rivalutate ad intervalli clinicamente appropriati e i pazienti devono essere mon itorati per l'insorgenza di nuovi fattori di rischio per epatotossicit a' che possono giustificare un aggiustamento del dosaggio.\u003cbr\u003eSe viene di agnosticata un'epatite virale acuta, bisogna interrompere il trattamen to.\u003cbr\u003eIn bambini trattati con 60 mg\/kg\/die di paracetamolo, l'associazio ne con un altro antipiretico non e' giustificata se non in caso di ine fficacia del trattamento.\u003cbr\u003eIn caso di febbre alta, o di segni di infezi one secondaria, o di persistenza di sintomi oltre i 3 giorni, deve ess ere effettuata una rivalutazione del trattamento.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA, high anio n gap metabolic acidosis) dovuta ad acidosi piroglutamica in pazienti con malattie gravi, quali compromissione renale severa e sepsi, o in p azienti con malnutrizione o altre fonti di carenza di glutatione (ad e s.\u003cbr\u003ealcolismo cronico) che sono stati trattati con paracetamolo a dose terapeutica per un periodo prolungato o con un'associazione di paracet amolo e flucloxacillina.\u003cbr\u003eSe si sospetta HAGMA a causa di acidosi pirog lutamica, si raccomanda l'immediata interruzione di paracetamolo e un attento monitoraggio.\u003cbr\u003eLa misurazione della 5-oxoprolina urinaria puo' essere utile per identificare l'acidosi piroglutamica come causa sotto stante di HAGMA in pazienti con molteplici fattori di rischio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eIl probenecid causa una riduzione di almeno 2 volte della clearance de l paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coniugazione con acid o glucuronico.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento concomitante con probenecid si d eve considerare una riduzione del dosaggio del paracetamolo.\u003cbr\u003eLa salici lamide puo' prolungare l'emivita di eliminazione del paracetamolo.\u003cbr\u003ePar acetamolo si deve usare con cautela in caso di assunzione concomitante di induttori enzimatici (quali carbamazepina, fenobarbitale, fenitoin a, primidone, rifampicina, Iperico o Erba di San Giovanni) o di sostan ze potenzialmente epatotossiche (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003eMetoclopramide e domperidone: accelerano l'assorbimento del paracetamolo.\u003cbr\u003eColestiram ina: riduce l'assorbimento del paracetamolo.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di par acetamolo (4 g al giorno per almeno 4 giorni) con anticoagulanti orali puo' indurre leggere variazioni nei valori di INR con conseguente aum ento del rischio di sanguinamento.\u003cbr\u003eIn questi casi deve essere condotto un monitoraggio piu' frequente dei valori di INR durante l'uso concom itante e dopo la sua interruzione.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione quando il paracetamolo e' usato in concomitanza con flucloxacillina poiche' l 'assunzione concomitante e' stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato a causa di acidosi piroglutamica, specialmente ne i pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eInterazioni con i test clinici: la somministrazione di paracetamolo puo' alterare il dosaggio dell'acido urico nel sangue, ottenuto con il metodo all'ac ido fosfotungstico, ed il dosaggio della glicemia ottenuto con il meto do della ossidasi-perossidasi del glucosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRari (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000): aumento dei l ivelli di transaminasi epatiche; non noti (la frequenza non puo' esser e definita sulla base dei dati disponibili): diminuzione o aumento deg li enzimi epatici (in particolare in popolazioni con fattori di rischi o) (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eMolto rar i (\u0026lt;1\/10.000): reazione di ipersensibilita' (dalla semplice eruzione c utanea o orticaria, fino allo shock anafilattico richiedente l'interru zione del trattamento).\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eN on noti (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dis ponibili): acidosi metabolica con gap anionico elevato.\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon noti (la frequenza non puo' essere defin ita sulla base dei dati disponibili): trombocitopenia, leucopenia, neu tropenia (segnalazioni sporadiche).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto rari (\u0026lt;1\/10.000): sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003cbr\u003eDescrizione di reazioni avverse selez ionate.\u003cbr\u003eAcidosi metabolica con gap anionico elevato: in pazienti con f attori di rischio che utilizzano paracetamolo sono stati osservati cas i di acidosi metabolica con gap anionico elevato dovuta ad acidosi pir oglutamica (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eIn questi pazienti l'acidosi pirogl utamica puo' manifestarsi come conseguenza di bassi livelli di glutati one.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione del le reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione d el medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio contin uo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanit ari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tram ite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa .gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale\/neonatale.\u003cbr\u003eStudi epi demiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paraceta molo in utero mostrano risultati non conclusivi.\u003cbr\u003eSe clinicamente neces sario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttav ia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' bre ve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile.\u003cbr\u003eAllattamen to: dopo somministrazione orale, il paracetamolo viene escreto nel lat te materno in piccole quantita'.\u003cbr\u003eNon sono stati riportati effetti inde siderati sui bambini allattati al seno.\u003cbr\u003eDosi terapeutiche di questo me dicinale possono essere assunte durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default 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benzoico contenu to nel simeticone emulsione.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, v edere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: acido citrico, sodio bicarbonato, sodio carbo nato anidro, sorbitolo (E420), aroma limone, aspartame (E951), saccari na sodica, simeticone emulsione, leucina, docusato sodico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eTrattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003ePazienti che stanno assumendo o hanno ass unto inibitori della monoamino ossidasi (IMAO) nelle ultime due settim ane (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eGravidanza ed allattamento (vedere paragra fo 4.6).\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore ai 12 anni.\u003cbr\u003ePazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.\u003cbr\u003eSoggetti affetti da una forma grave delle seguenti malattie: malattia coronarica (angin a, precedente infarto); ipertensione; aritmie; insufficienza epatica; insufficienza renale; asma; diabete; disturbi della minzione causati d a ipertrofia prostatica o da altre patologie; anemia emolitica; iperti roidismo; glaucoma ad angolo chiuso; feocromocitoma.\u003cbr\u003eSoggetti che assu mono antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eSoggetti che as sumono medicinali betabloccanti (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eSoggetti che a ssumono altri medicinali simpaticomimetici (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti di eta' superiore a 12 anni: 1 compres sa effervescente, 2-3 volte al giorno per non piu' di 5 giorni negli a dulti e per non piu' di 3 giorni negli adolescenti.\u003cbr\u003eSciogliere la comp ressa in un bicchiere d'acqua e bere immediatamente la soluzione otten uta.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE non e' raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3 \"Controindicazioni\").\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003eTenere il tubo b en chiuso per proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003cbr\u003eConservare nel c ontenitore originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eDurante il trattamento con TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE prima di assumere qualsiasi altro medicinale controllare che non contenga p aracetamolo, poiche', se questo principio attivo e' assunto in dosi el evate, si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003eIl rischio di gra vi effetti indesiderati e' aumentato anche quando il paracetamolo e' a ssunto insieme ad altri analgesici antipiretici; deve pertanto essere evitato l'uso contemporaneo di questo tipo di medicinali.\u003cbr\u003eTACHIFLUACTI V INFLUENZA E RAFFREDDORE va usato con cautela in pazienti con: insuff icienza renale; insufficienza epatica; epatite acuta; deficit di gluco sio-6-fosfato deidrogenasi; anemia emolitica; malnutrizione cronica e disidratazione; malattia cardiovascolare, tachicardia o palpitazioni, angina, aritmie; diabete mellito; ipertrofia prostatica tale da provoc are disturbi della minzione; psicosi; ipertiroidismo; asma; glaucoma; ipertensione.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee: reazioni cutanee gravi come la p ustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina.\u003cbr\u003eQuesta eruzione pustolosa acu ta puo' verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo piu' non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori.\u003cbr\u003eI pazienti devono essere attentamente monitorati.\u003cbr\u003eSe si osservano segni e sintomi come p iressia, eritema o numerose piccole pustole, la somministrazione di TA CHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE deve essere interrotta e se necess ario devono essere prese misure appropriate.\u003cbr\u003eColite ischemica: sono st ati riportati alcuni casi di colite ischemica con medicinali contenent i pseudoefedrina.\u003cbr\u003eL'uso di pseudoefedrina deve essere interrotto e si raccomanda di consultare un medico se si manifestano improvvisamente d olore addominale, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite isch emica.\u003cbr\u003eNeuropatia ottica ischemica: con la pseudoefedrina sono stati r iportati casi di neuropatia ottica ischemica.\u003cbr\u003eLa pseudoefedrina deve e ssere interrotta se dovesse verificarsi improvvisa perdita della vista o riduzione dell'acuita' visiva, ad esempio in caso di scotoma.\u003cbr\u003eI paz ienti devono essere avvisati di non assumere contemporaneamente altri medicinali che contengono paracetamolo a causa del rischio di gravi da nni epatici in caso di sovradosaggio (Vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003eLe bevand e alcoliche devono essere evitate mentre si assume questo medicinale p erche' l'alcool usato contemporaneamente con il paracetamolo puo' caus are danno epatico (Vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela in pazienti con dipendenza da alcol (Vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuesto medicinale deve essere dato con cautela ai pazi enti in trattamento con altri medicinali che hanno effetto sul fegato (Vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eNel corso di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi.\u003cbr\u003eIl paziente deve essere avvertito del la necessita' di consultare il medico se e' gia' in trattamento con al tri medicinali.\u003cbr\u003eSi consiglia cautela se il paracetamolo viene somminis trato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato risch io di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particol are nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es.\u003cbr\u003ealcolismo cronico), co si' come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di parac etamolo.\u003cbr\u003eSi raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria.\u003cbr\u003eIn caso di intervento chirurgico, si con siglia di interrompere il trattamento qualche giorno prima, perche' il rischio di crisi ipertensiva e' aumentato se vengono utilizzati anest etici alogenati (Vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003ePer chi svolge attivita' sport iva: l'uso di questo medicinale puo' determinare positivita' ai test a nti-doping.\u003cbr\u003eI pazienti devono consultare il medico se: il dolore o la congestione nasale peggiora o dura piu' di 5 giorni (o se i sintomi no n migliorano entro 5 giorni); la febbre peggiora o dura piu' di 3 gior ni; sono presenti rossore o gonfiore o se si verificano nuovi sintomi.\u003cbr\u003eTACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE 500 mg\/60 mg compresse efferves centi contiene; aspartame (E 951): una fonte di fenilalanina, puo' ess ere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria.\u003cbr\u003eNon sono dispon ibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bamb ini al di sotto delle 12 settimane di eta'.\u003cbr\u003eSorbitolo (E 420): ai pazi enti con intolleranza ereditaria al fruttosio, non deve essere sommini strato questo medicinale.\u003cbr\u003eSodio: questo medicinale contiene 324 mg (14 mmol) per compressa, equivalente al 16% circa dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003cbr\u003eIl simeticone emulsione contiene inoltre; acido benzoico: q uesto medicinale contiene 0,06 mg di acido benzoico per compressa equi valente a 0,06 mg\/3 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eLe interazioni farmacologiche che possono essere causate da ogni singo lo componente sono ben note e sono elencate di seguito.\u003cbr\u003eNon vi e' alcu na indicazione che queste possano cambiare con l'uso combinato.\u003cbr\u003eLa som ministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione d ella uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con que lla della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossi dasi).\u003cbr\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione de lle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che pos sono avere tale effetto (per esempio: rifampicina, cimetidina, ranitid ina).\u003cbr\u003eParacetamolo: l'effetto anticoagulante del warfarin e degli altr i derivati cumarinici puo' essere potenziato dall'uso regolare prolung ato del paracetamolo, con aumento del rischio di sanguinamento.\u003cbr\u003eL'assu nzione occasionale di paracetamolo non ha effetti significativi.\u003cbr\u003eLe so stanze epatotossiche possono aumentare la possibilita' di accumulo di paracetamolo e di sovradosaggio.\u003cbr\u003eIl rischio di epatotossicita' del par acetamolo puo' essere aumentato da medicinali con induzione degli enzi mi epatici microsomiali come i barbiturici, gli antiepilettici (ad ese mpio fenitoina, fenobarbital, carbamazepina, glutetimide) e medicinali per il trattamento della tubercolosi come rifampicina e isoniazide.\u003cbr\u003eL a metoclopramide puo' aumentare la velocita' di assorbimento di parace tamolo aumentandone i livelli plasmatici.\u003cbr\u003eAnalogamente, domperidone pu o' aumentare la velocita' di assorbimento di paracetamolo.\u003cbr\u003eL'emivita d el cloramfenicolo puo' essere prolungata dal paracetamolo.\u003cbr\u003eIl paraceta molo puo' ridurre la biodisponibilita' della lamotrigina, con una poss ibile riduzione dei suoi effetti, a causa della potenziale induzione d el suo metabolismo a livello epatico.\u003cbr\u003eLa colestiramina puo' ridurre l' assorbimento del paracetamolo.\u003cbr\u003eLa colestiramina non deve essere sommin istrata prima che sia trascorsa un'ora dalla somministrazione del para cetamolo.\u003cbr\u003eL'uso regolare di paracetamolo contemporaneamente a zidovudi na puo' causare neutropenia e aumentare il rischio di danno epatico.\u003cbr\u003eI l trattamento per la gotta probenecid riduce la clearance del paraceta molo, pertanto la dose di paracetamolo puo' essere ridotta in caso di trattamento concomitante.\u003cbr\u003eSi deve prestare attenzione quando il parace tamolo e' usato in concomitanza con flucloxacillina poiche' l'assunzio ne concomitante e' stata associata ad acidosi metabolica con gap anion ico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eL'epatotossicita' del paracetamolo puo' essere potenzi ata dall'eccessiva assunzione di alcool (Vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePseudo efedrina.\u003cbr\u003eInibitori della monoamino ossidasi (IMAO): la pseudoefedrina puo' potenziare l'azione degli inibitori della monamino ossidasi e pu o' indurre crisi ipertensive (ipertensione, iperpiressia, cefalea).\u003cbr\u003eIl medicinale e' pertanto controindicato in pazienti che stanno assumend o o hanno assunto IMAO nelle ultime due settimane.\u003cbr\u003eLa pseudoefedrina p uo' ridurre l'effetto di altri farmaci antipertensivi (ad es.\u003cbr\u003edebrisoc hina, guanetidina, reserpina, metildopa).\u003cbr\u003eIl rischio di ipertensione e di altri effetti indesiderati cardiovascolari puo' essere aumentato.\u003cbr\u003eAnestetici alogenati: la pseudoefedrina puo' interagire con gli aneste tici alogenati.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di pseudoefedrina con altri simpati comimetici o antidepressivi triciclici puo' aumentare il rischio di ef fetti indesiderati cardiovascolari.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di pseudoefedri na con digossina e glicosidi cardiaci puo' aumentare il rischio di bat tito cardiaco irregolare o attacco cardiaco.\u003cbr\u003eAlcaloidi della segale co rnuta (ergotamina e metisergide): l'uso concomitante puo' causare un a umento del rischio di ergotismo.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di linezolid puo' aumentare il rischio di ipertensione.\u003cbr\u003eL'uso concomitante di midodrina puo' aumentare l'effetto ipertensivo della midodrina.\u003cbr\u003ePer i possibili effetti causati dalla loro interazione, l'associazione della pseudoefe drina con alcuni medicinali e' possibile solo sotto stretto controllo del medico che ne valuterà il rapporto rischio\/beneficio nel singolo c aso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eGli eventi avversi sono tabulati di seguito per classi e frequenza.\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/10 0, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.\u003cbr\u003e000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non puo' esser e definita sulla base di dati disponibili).\u003cbr\u003ePatologie del sistema emol infopoietico.\u003cbr\u003eMolto raro: trombocitopenia, agranulocitosi, leucopenia, pancitopenia.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: ipersensibilita ', angioedema; non nota: reazioni anafilattiche, sindrome di Stevens J ohnson, necrolisi epidermica tossica.\u003cbr\u003eDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003eRaro: ner vosismo, insonnia, ansia, agitazione, allucinazioni sono stati segnala ti raramente, in particolare nei bambini.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervos o.\u003cbr\u003eRaro: vertigini, mal di testa, tremori.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: neuropatia ottica ischemica.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eRaro: tachicar dia, palpitazioni.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eRaro: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eRaro: vomito, secchezza della bocca, nausea; non no ta: colite ischemica.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eRaro: aumento degli enzi mi epatici.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: ras h, eritema, orticaria, prurito; molto raro: sono state segnalate reazi oni cutanee gravi; non nota: gravi reazioni cutanee, inclusa pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eRaro: ritenzione urinaria, soprattutto nei pazienti con ipertrofia pr ostatica.\u003cbr\u003eSono stati segnalati anche i seguenti effetti indesiderati: sudorazione, sete, dolore precordiale, difficolta' ad urinare, debolez za muscolare, midriasi, problemi gastrici, aritmie ventricolari, erite ma multiforme, edema della laringe, shock anafilattico, anemia, altera zioni della funzionalita' epatica, epatiti, insufficienza renale acuta , nefrite interstiziale, ematuria, anuria.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischi o del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qu alsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segn alazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-re azioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eTACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003cbr\u003eLa sicurezza di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RA FFREDDORE durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata studiata in maniera specifica.\u003cbr\u003eI dati disponibili sui potenziali effetti di og ni singolo componente sulla gravidanza e l'allattamento sono riassunte qui di seguito.\u003cbr\u003eGravidanza: studi epidemiologici in gravidanza non ha nno mostrato effetti negativi dovuti al paracetamolo utilizzato al dos aggio raccomandato.\u003cbr\u003eStudi sulla riproduzione inerenti la somministrazi one orale non hanno evidenziato segni di malformazioni o di fetotossic ita' (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eIn normali condizioni di impiego, paracet amolo puo' essere somministrato durante la gravidanza dopo aver consid erato il rapporto rischio\/beneficio.\u003cbr\u003eCi sono dati limitati sull'uso de lla pseudoefedrina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eLa vasocostrizione dei v asi uterini e il ridotto flusso sanguigno uterino associati all'uso di pseudoefedrina possono causare ipossia fetale.\u003cbr\u003eL'uso di pseudoefedrin a e' controindicato durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: sia il parace tamolo che la pseudoefedrina passano nel latte materno in piccole quan tita'.\u003cbr\u003ePoiche' non sono disponibili dati sull'associazione delle due s ostanze, il medicinale deve essere evitato durante l'allattamento al s eno.\u003cbr\u003eFertilita': gli effetti di TACHIFLUACTIV INFLUENZA E RAFFREDDORE sulla fertilita' non sono stati studiati in maniera specifica.\u003cbr\u003eGli stu di preclinici con il paracetamolo non indicano particolari rischi per la fertilita' a dosi terapeuticamente rilevanti.\u003cbr\u003eNon vi sono sufficien ti studi di tossicologia riproduttiva con la pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165359042861,"sku":"040055030","price":8.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tachifluactiv_influenza_e_raffreddore_500mg_60mg_10_compresse_effervescent_040055030_X.jpg?v=1781864130"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-250-mg-10-bustine","title":"Tachipirina orosolubile 10 bustine 250mg","description":"\u003ch2\u003eCos'è TACHIPIRINA OROSOLUBILE 10 BUSTINE 250MG?\u003c\/h2\u003e\nTACHIPIRINA OROSOLUBILE 10 BUSTINE 250MG è un analgesico e antipiretico, anilide.\n\nE' indicata per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.\n\u003ch2\u003eCosa contiene TACHIPIRINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eUna bustina contiene 250 mg di paracetamolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003esorbitolo;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etalco;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebutile metacrilato copolimero basico;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emagnesio ossido leggero;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eipromellosa;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecarmellosa sodica;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eacido stearico;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esodio laurilsolfato;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emagnesio stearato (Ph.Eur.);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etitanio diossido (E 171);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esucralosio;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esimeticone;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eN,2,3-trimetil-2-(propan-2-il) butanamide;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003earoma di fragola (contiene maltodestrina, gomma arabica (E414);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esostanze aromatizzanti naturali e\/o identiche a quelle naturali;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eglicole propilenico (E1520);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etriacetina (E1518);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emaltolo (E636);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003earoma di vaniglia (contiene maltodestrina, sostanze aromatizzanti naturali e\/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), saccarosio).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eGrave insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eAbuso di alcol.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\n\nFrequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100,\u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000,\u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\n\nPatologie del sistema emolinfopoietico. Raro: anemia, anemie non emolitiche e depressione midollare; trombocitopenie.\n\nPatologie vascolari. Raro: edema.\n\nPatologie gastrointestinali. Raro: condizioni del pancreas esocrino, pancreatite acuta e cronica, emorragie gastrointestinali, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito.\n\nPatologie epatobiliari. Raro: insufficienza epatica, necrosi epatica,ittero.\n\nDisturbi del sistema immunitario. Raro: condizioni allergiche, reazione anafilattica, allergie a cibi, additivi alimentari, farmaci ed altri prodotti chimici.\n\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: orticarie, prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema; molto raro. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\n\nPatologie renali e urinarie. Raro: nefropatie, nefropatie e disordini tubulari. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Gli effetti nefrotossici sono infrequenti e non sono stati segnalati in associazione alle dosi terapeutiche, tranne che dopo una somministrazione prolungata.\n\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\nLe dosi dipendono dal peso corporeo e dall'età.\n\nUna singola dose va dai 10 ai 15 mg\/kg di peso corporeo fino a un massimo di 60 - 75 mg\/kg per la dose totale giornaliera. L'intervallo di tempo tra le singole dosi dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera. In ogni caso, non deve essere inferiore alle 4 ore.\n\nIl medicinale non deve essere utilizzato per oltre tre giorni senza consultare il medico.\n\n\u003cstrong\u003eBustine da 250 mg. \u003c\/strong\u003e\n\n17 - 25 kg (4 - 8 anni): dose singola 250 mg paracetamolo (1bustina); dose massima giornaliera 1000 mg paracetamolo (4 bustine).\n\nModo di somministrazione: solo per uso orale. Il granulato va assunto ponendolo direttamente sulla lingua e deve essere deglutito senza acqua.\n\nIl medicinale non deve essere assunto a stomaco pieno.\n\nInsufficienza epatica o renale: nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni.\n\nPazienti con insufficienza renale: nei pazienti con grave insufficienza renale, va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore.\n\nAlcolismo cronico: il consumo cronico di alcol può abbassare la soglia di tossicità del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno.\n\nNegli anziani non è richiesto l'adeguamento della dose.\n\nPer tutte le indicazioni.\n\nAdulti, anziani e bambini di età superiore ai 12 anni: la dose abituale e' 500 - 1000 mg ogni 4 - 6 ore fino a un massimo di 3 g al giorno. La dose non deve essere ripetuta prima di quattro ore.\n\n\u003cstrong\u003eInsufficienza renale \u003c\/strong\u003e\n\nLa dose deve essere ridotta in caso di insufficienza renale.\n\nFiltrazione glomerulare 10 - 50 ml\/min.: 500 mg ogni 6 ore; filtrazione glomerulare \u0026lt; 10 ml\/min.: 500 mg ogni 8 ore.\n\nLa dose efficace giornaliera deve essere considerata, senza eccedere i 60 mg\/kg\/giorno (senza eccedere i 3 g\/giorno), nelle situazioni seguenti:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eadulti di peso inferiore a 50 kg;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003einsufficienza epatocellulare (da lieve a moderata);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ealcolismo cronico;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edisidratazione;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emalnutrizione cronica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nInsufficienza epatica o renale: nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di somministrazione.\n\nLa formulazione in bustine non è consigliata nei bambini di età inferiore a 4 anni.\n\nAi bambini di età maggiore (4 - 12 anni) si possono somministrare 250 - 500 mg ogni 4 - 6 ore fino a un massimo di 4 dosi nell'arco di 24 ore.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\n\nConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nPer evitare il rischio di sovradosaggio, occorre verificare che gli eventuali altri farmaci assunti in concomitanza non contengano paracetamolo.\n\nIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6- fosfato deidrogenasi, anemia emolitica, abuso cronico di alcol, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min).\n\nIn presenza di febbre alta o segni di infezione secondaria o se i sintomi persistono per oltre 3 giorni, occorre consultare il medico.\n\nIn generale, i medicinali contenenti paracetamolo possono essere assunti solo per pochi giorni e a basse dosi senza aver consultato il medico o il dentista.\n\nIn caso di uso scorretto prolungato di analgesici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non dovrebbero essere trattati con dosi più elevate di farmaco.\n\nIn generale, l'assunzione abituale di analgesici, specialmente di una associazione di diverse sostanze analgesiche, può determinare una lesione renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\n\nL'uso prolungato o frequente è sconsigliato.\n\nI pazienti devono essere avvertiti di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo.\n\nL'assunzione di più dosi giornaliere in una singola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato.\n\nIn tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente un medico.\n\nL'uso prolungato in assenza di supervisione medica può essere dannoso.\n\nNei bambini trattati con 60 mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non è giustificata tranne che in caso di inefficacia.\n\nL'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto, a dosi elevate, può provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, l'ulteriore assunzione di analgesici deve essere evitata e non deve essere ripresa senza aver consultato il medico.\n\nOccorre prestare attenzione in caso di assunzione di paracetamolo in associazione agli induttori del citocromo CYP3A4 o all'uso di sostanze che inducono gli enzimi epatici quali la rifampicina, la cimetidina e gli antiepilettici quali la glutetimide, il fenobarbital e la carbamazepina.\n\nOccorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo a pazienti affetti da insufficienza renale (clearance della creatinina ≤ 30 ml\/min).\n\nIl consumo di alcol deve essere evitato durante il trattamento con il paracetamolo.\n\nI rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica.\n\nOccorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico.\n\nNei pazienti con abuso di alcol la dose deve essere ridotta. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi.\n\nQuesto medicinale contiene sorbitolo e saccarosio.\n\nIn presenza di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento.\n\nLe dosi superiori a quanto raccomandato implicano il rischio di gravissima lesione epatica.\n\nDeve essere somministrato appena possibile il trattamento con l'antidoto.\n\nIl paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nL'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all'acido glucuronico, determinando una riduzione della clearance del paracetamolo all'incirca di due volte.\n\nNei pazienti che assumono in concomitanza il probenecid, la dose di paracetamolo deve essere ridotta.\n\nIl metabolismo del paracetamolo è aumentato nei pazienti che assumono medicinali che inducono gli enzimi, quali la rifampicina e alcuni antiepilettici (carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone).\n\nAlcune segnalazioni isolate descrivono epatotossicità imprevista nei pazienti che assumevano medicinali che induttori enzimatici.\n\nLa somministrazione concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) accresce la tendenza alla neutropenia. Pertanto, la co-somministrazione di questo farmaco insieme all'AZT deve avvenire esclusivamente su consiglio del medico.\n\nL'assunzione concomitante di farmaci che accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, accelera l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo.\n\nL'assunzione concomitante di farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico può ritardare l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo.\n\nLa colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo e, pertanto, non può essere somministrata prima che sia trascorsa un'ora dalla somministrazione del paracetamolo.\n\nL'assunzione ripetuta di paracetamolo per periodi superiori a una settimana aumenta l'effetto degli anticoagulanti, in particolare il warfarin. Pertanto, la somministrazione di paracetamolo a lungo termine nei pazienti trattati con anticoagulanti deve avvenire soltanto sotto la supervisione del medico.\n\nL'assunzione occasionale del paracetamolo non ha effetti significativi sulla tendenza al sanguinamento.\n\nEffetti sui test di laboratorio: il paracetamolo può interferire con le determinazioni dell'uricemia che utilizzano l'acido fosfotungstico e con quelle della glicemia che utilizzano la reazione glucosio-ossidasi-perossidasi.\n\nIl probenecid causa una riduzione di quasi due volte della clearance del paracetamolo inibendone la coniugazione con l'acido glucuronico.\n\nDeve essere presa in considerazione una riduzione del paracetamolo in caso di trattamento concomitante con il probenecid.\n\nIl paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico e del cloramfenicolo.\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nI dati epidemiologici ricavati sull'uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non indicano alcun effetto indesiderato sulla gravidanza o sulla salute del feto o del neonato.\n\nI dati prospettici sulle gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno mostrato un aumento del rischio di malformazione.\n\nGli studi riproduttivi con somministrazione orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetto fetotossico.\n\nDi conseguenza, in normali condizioni d'impiego, il paracetamolo può essere utilizzato per tutta la durata della gravidanza, dopo aver eseguito una valutazione dei rischi e benefici.\n\nDurante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione ad altri farmaci poiché la sicurezza d'impiego in questi casi non e' stabilita.\n\nDopo assunzione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità.\n\nNon sono stati segnalati effetti indesiderati nei neonati allattati al seno.\n\nDurante l'allattamento possono essere utilizzate dosi terapeutiche di questo medicinale.\n\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Adulti\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 10 Compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-10-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 10 Compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 20 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-20-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 20 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 30 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-30-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 30 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg Granulato Effervescente Influenza e Raffreddore 20 bustine \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-granulare-20-bustine.html\"\u003eTachipirina 500 mg Granulato Effervescente 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-adulti-1000-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-500-mg-12-bustine.html\"\u003eTachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-500-mg-16-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-250-mg-10-bustine.html\"\u003eTachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirinaflu-500-mg-200-mg-12-compresse-effervescenti.html\"\u003eTachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"TACHIPIRINA","offers":[{"title":"Default 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paracetamolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003esorbitolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etalco;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebutile metacrilato copolimero basico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emagnesio ossido leggero;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eipromellosa;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecarmellosa sodica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacido stearico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esodio laurilsolfato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emagnesio stearato (Ph.Eur.);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etitanio diossido (E 171);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esucralosio;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esimeticone;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eN,2,3-trimetil-2-(propan-2-il) butanamide;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003earoma di fragola (contiene maltodestrina, gomma arabica (E414);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esostanze aromatizzanti naturali e\/o identiche a quelle naturali;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eglicole propilenico (E1520);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etriacetina (E1518);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emaltolo (E636);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003earoma di vaniglia (contiene maltodestrina, sostanze aromatizzanti naturali e\/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), saccarosio).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAbuso di alcol.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe dosi dipendono dal peso corporeo e dall'età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna singola dose va dai 10 ai 15 mg\/kg di peso corporeo fino a un massimo di 60 - 75 mg\/kg per la dose totale giornaliera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'intervallo di tempo tra le singole dosi dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn ogni caso, non deve essere inferiore alle 4 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon deve essere utilizzato per oltre tre giorni senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100,\u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000,\u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico. Raro: anemia, anemie non emolitiche e depressione midollare; trombocitopenie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari. Raro: edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Raro: condizioni del pancreas esocrino, pancreatite acuta e cronica, emorragie gastrointestinali, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari. Raro: insufficienza epatica, necrosi epatica,ittero.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Raro: condizioni allergiche, reazione anafilattica, allergie a cibi, additivi alimentari, farmaci ed altri prodotti chimici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: orticarie, prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema; molto raro. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie. Raro: nefropatie, nefropatie e disordini tubulari. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Gli effetti nefrotossici sono infrequenti e non sono stati segnalati in associazione alle dosi terapeutiche, tranne che dopo una somministrazione prolungata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBustine da 500 mg.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e26-40 kg (8-12 anni): dose singola: 500 mg paracetamolo (1 bustina); dose massima giornaliera 1500 mg paracetamolo (3 bustine).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u0026gt; 40 kg (bambini oltre i 12 anni e adulti): dose singola: 500-1000 mg paracetamolo (1-2 bustine); dose massima giornaliera 3000 mg paracetamolo (6 bustine da 500 mg).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSolo per uso orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl granulato va assunto ponendolo direttamente sulla lingua e deve essere deglutito senza acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsufficienza epatica o renale: nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con insufficienza renale: nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcolismo cronico: il consumo cronico di alcol può abbassare la soglia di tossicità del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti anziani: negli anziani non è richiesto l'adeguamento della dose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini e adolescenti di peso ridotto: paracetamolo 500 mg bustine non è adatto ai bambini di età inferiore agli 8 anni e di peso corporeo inferiore a 26 kg. Per questo gruppo di pazienti, sono disponibili altre formulazioni e dosaggi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer tutte le indicazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti, anziani e bambini di età superiore ai 12 anni: la dose abituale è 500 - 1000 mg ogni 4 - 6 ore fino a un massimo di 3 g al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose non deve essere ripetuta prima di quattro ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsufficienza renale: la dose deve essere ridotta in caso di insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiltrazione glomerulare 10-50 ml\/min: 500 mg ogni 6 ore; filtrazione glomerulare \u0026lt; 10 ml\/nub; 500 mg ogni 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose efficace giornaliera deve essere considerata, senza eccedere i 60 mg\/kg\/giorno (senza eccedere i 3 g\/giorno), nelle situazioni seguenti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eadulti di peso inferiore a 50 kg;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsufficienza epatocellulare (da lieve a moderata);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealcolismo cronico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisidratazione;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emalnutrizione cronica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eInsufficienza epatica o renale: nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione in bustine non è consigliata nei bambini di età inferiore a 4 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAi bambini di età maggiore (4 - 12 anni) si possono somministrare 250 - 500 mg ogni 4 - 6 ore fino a un massimo di 4 dosi nell'arco di 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio, occorre verificare che gli eventuali altri farmaci assunti in concomitanza non contengano paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6- fosfato deidrogenasi, anemia emolitica, abuso cronico di alcol, grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn presenza di febbre alta o segni di infezione secondaria o se i sintomi persistono per oltre 3 giorni, occorre consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn generale, i medicinali contenenti paracetamolo possono essere assunti solo per pochi giorni e a basse dosi senza aver consultato il medico o il dentista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di uso scorretto prolungato di analgesici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non dovrebbero essere trattati con dosi più elevate di farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn generale, l'assunzione abituale di analgesici, specialmente di una associazione di diverse sostanze analgesiche, può determinare una lesione renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso prolungato o frequente è sconsigliato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvertiti di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione di più dosi giornaliere in una singola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso prolungato in assenza di supervisione medica può essere dannoso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini trattati con 60 mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non è giustificata tranne che in caso di inefficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto, a dosi elevate, può provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, l'ulteriore assunzione di analgesici deve essere evitata e non deve essere ripresa senza aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOccorre prestare attenzione in caso di assunzione di paracetamolo in associazione agli induttori del citocromo CYP3A4 o all'uso di sostanze che inducono gli enzimi epatici quali la rifampicina, la cimetidina e gli antiepilettici quali la glutetimide, il fenobarbital e la carbamazepina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOccorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo a pazienti affetti da insufficienza renale (clearance della creatinina ≤ 30 ml\/min).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl consumo di alcol deve essere evitato durante il trattamento con il paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOccorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con abuso di alcol la dose deve essere ridotta. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene sorbitolo e saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn presenza di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe dosi superiori a quanto raccomandato implicano il rischio di gravissima lesione epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeve essere somministrato appena possibile il trattamento con l'antidoto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all'acido glucuronico, determinando una riduzione della clearance del paracetamolo all'incirca di due volte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti che assumono in concomitanza il probenecid, la dose di paracetamolo deve essere ridotta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl metabolismo del paracetamolo è aumentato nei pazienti che assumono medicinali che inducono gli enzimi, quali la rifampicina e alcuni antiepilettici (carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcune segnalazioni isolate descrivono epatotossicità imprevista nei pazienti che assumevano medicinali che induttori enzimatici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) accresce la tendenza alla neutropenia. Pertanto, la co-somministrazione di questo farmaco insieme all'AZT deve avvenire esclusivamente su consiglio del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione concomitante di farmaci che accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, accelera l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione concomitante di farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico può ritardare l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo e, pertanto, non può essere somministrata prima che sia trascorsa un'ora dalla somministrazione del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione ripetuta di paracetamolo per periodi superiori a una settimana aumenta l'effetto degli anticoagulanti, in particolare il warfarin. Pertanto, la somministrazione di paracetamolo a lungo termine nei pazienti trattati con anticoagulanti deve avvenire soltanto sotto la supervisione del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione occasionale del paracetamolo non ha effetti significativi sulla tendenza al sanguinamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti sui test di laboratorio: il paracetamolo può interferire con le determinazioni dell'uricemia che utilizzano l'acido fosfotungstico e con quelle della glicemia che utilizzano la reazione glucosio-ossidasi-perossidasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl probenecid causa una riduzione di quasi due volte della clearance del paracetamolo inibendone la coniugazione con l'acido glucuronico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeve essere presa in considerazione una riduzione del paracetamolo in caso di trattamento concomitante con il probenecid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico e del cloramfenicolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI dati epidemiologici ricavati sull'uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non indicano alcun effetto indesiderato sulla gravidanza o sulla salute del feto o del neonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI dati prospettici sulle gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno mostrato un aumento del rischio di malformazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi riproduttivi con somministrazione orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetto fetotossico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi conseguenza, in normali condizioni d'impiego, il paracetamolo può essere utilizzato per tutta la durata della gravidanza, dopo aver eseguito una valutazione dei rischi e benefici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione ad altri farmaci poiché la sicurezza d'impiego in questi casi non e' stabilita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo assunzione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti indesiderati nei neonati allattati al seno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante l'allattamento possono essere utilizzate dosi terapeutiche di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Tachipirina per Adulti\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 10 Compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-10-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 10 Compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 20 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-20-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 20 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg 30 compresse \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-30-compresse.html\"\u003eTachipirina 500 mg 30 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina 500 mg Granulato Effervescente Influenza e Raffreddore 20 bustine \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-500-mg-granulare-20-bustine.html\"\u003eTachipirina 500 mg Granulato Effervescente 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 Supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-adulti-1000-mg-10-supposte.html\"\u003eTachipirina Adulti 1000mg Antipiretico e Analgesico 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-500-mg-12-bustine.html\"\u003eTachipirina Orosolubile 500 mg 12 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-500-mg-16-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 16 compresse 500 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-orodispersibili.html\"\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirina-orosolubile-fragola-vaniglia-250-mg-10-bustine.html\"\u003eTachipirina orosolubile 10 bustine 250mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Tachipirinaflu 12 compresse 500+200mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/tachipirinaflu-500-mg-200-mg-12-compresse-effervescenti.html\"\u003eTachipirinaflu 12 compresse 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