{"title":"Salute e Benessere","description":"\u003ch2\u003eVendita online prodotti per igiene orale, intima e cura della persona\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eL'obiettivo di tutti è avere \u003cstrong\u003ebenessere e salute\u003c\/strong\u003e perché stando bene e in armonia con il proprio corpo e aspetto, è possibile anche stare bene con gli altri e vivere a pieno la propria vita. Oggi, grazie ai tanti prodotti per la cura della persona, è possibile raggiungere facilmente questo obiettivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003ecura della persona\u003c\/strong\u003e richiede di utilizzare prodotti specifici per le diverse esigenze, avendo però sempre come punto di riferimento la qualità, in modo che la ricerca del benessere non si trasformi in danno. Tra i piccoli gesti quotidiani vi è la cura dell'\u003cstrong\u003eigiene personale\u003c\/strong\u003e con prodotti per la cura del corpo, per l'igiene orale e per l'igiene intima. Solo scegliendo prodotti con il giusto PH è possibile evitare fastidi come pruriti intimi e irritazioni. Per la cura dell'igiene orale, inoltre è essenziale non fermarsi allo spazzolino da denti che elimina solo una parte dei batteri.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTra i prodotti delle diverse categorie è possibile scegliere \u003cstrong\u003edetergenti intimi\u003c\/strong\u003e specifici, \u003cstrong\u003ecollutori\u003c\/strong\u003e per l'igiene orale, \u003cstrong\u003edentifrici\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003espazzolini elettrici\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efilo interdentale\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elozioni\u003c\/strong\u003e per la cura del corpo. Per chi ha la pelle particolarmente sensibile è possibile selezionare prodotti biologici, senza parabeni, ipoallergenici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eScegliere il prodotto giusto assicura i massimi benefici dall'uso di prodotti per la \u003cstrong\u003ecura della persona\u003c\/strong\u003e. Il benessere passa dalla salute, proprio per questo in caso di irritazioni è necessario scegliere detergenti intimi specifici, gli stessi sono disponibili anche per trattare la \u003cstrong\u003esecchezza vaginale\u003c\/strong\u003e e quindi per aumentare il benessere sessuale. Per l'igiene orale, invece, è necessario scegliere prodotti adatti alla propria condizione, ad esempio dentifrici specifici per denti sensibili o per la retrazione gengivale. In ogni caso la scelta deve partire dal problema da risolvere o prevenire.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer avere i benefici desiderati è necessario curare il benessere e la salute con gesti quotidiani. È essenziale curare l'igiene intima quotidianamente e in alcuni periodi, ad esempio durante il ciclo, può essere necessario lavarsi anche più volte al giorno. L'\u003cstrong\u003eigiene intima\u003c\/strong\u003e, inoltre deve essere curata anche dagli uomini che possono utilizzare prodotti specifici con il giusto PH per rispettare i tessuti di questa particolare zona del corpo. Cura quotidiana è necessaria anche per l'igiene orale, il consiglio è di lavare i denti ad ogni fine pasto ed utilizzare collutorio e filo interdentale almeno una volta al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI prodotti per la cura della persona sono davvero numerosi. Per l'igiene intima è possibile utilizzare \u003cstrong\u003einfasil\u003c\/strong\u003e, la linea \u003cstrong\u003eTantum Rosa\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003eNeutromed\u003c\/strong\u003e. Per l'ingiene orale invece c'è la linea \u003cstrong\u003eTantum Verde\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eParodontax\u003c\/strong\u003e e tanti altri prodotti specifici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe hai a cuore il tuo benessere e la tua salute non rinunciare a prodotti di qualità, delicati, ipoallergenici, scegli sul sito \u003cstrong\u003eDocPeter\u003c\/strong\u003e tutti i migliori prodotti per l'igiene intima, l'igiene orale, il benessere sessuale e la cura del corpo. Potrai riceverli direttamente a casa con la certezza di aver acquistato a prezzi vantaggiosi.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"onilaq-smalto-medicato-micosi-unghie-1-flacone-vetro-2-5-ml","title":"Onilaq Smalto Medicato Micosi Unghie 1 flacone vetro 2,5 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eONILAQ\u003c\/strong\u003e 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eONILAQ 5% smalto medicato per unghie contiene 5% p\/v (50 mg\/ml) di amorolfina come amorolfina cloridrato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCopolimero dell'acido metacrilico tipo A (EUDRAGIT RL100), triacetina, butile acetato, etile acetato, alcool etilico assoluto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle onicomicosi subungueali distali e laterali, di lieve entità causate da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non più di due unghie del soggetto adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePosologia. Applicare ONILAQ sulle unghie affette una volta alla settimana. Modo di somministrazione. Effettuare l'applicazione dello smalto osservando attentamente le seguenti raccomandazioni: A. Prima di iniziare il primo trattamento con ONILAQ, pulire accuratamente le unghie. Eliminare eventuali strati di smalto precedentemente applicato con un solvente per unghie; poi, con una limetta per unghie, limare la superficie dell'unghia (in particolare la superficie dell'unghia affetta) il più accuratamente possibile. Prestare attenzione a non limare l'area cutanea peri-ungueale. B. La superficie dell'unghia deve essere pulita e sgrassata utilizzando uno dei tamponi detergenti (in dotazione). C.Con uno degli applicatori in dotazione (riutilizzabili) applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia. Tra un'applicazione sull'unghia e l'altra pulire l'applicatore con il tampone detergente in dotazione, in modo da evitare di contaminare lo smalto medicato per unghie.Non strofinare l'applicatore sul bordo del flacone stesso. D. Per evitare di contaminare lo smalto, l'applicatore deve essere accuratamente pulito con uno dei tamponi detergente forniti, dopo ogni applicazione, prima di procedere con il trattamento di un'altra unghia. E. Se lo smalto viene a contatto con la parte esterna del tappo, pulire con un tampone detergente in dotazione per evitare il contatto con la cute. F.Tenere il flacone ben chiuso. Ripetere il procedimento per ognuna delle unghie affette. Dopo ogni applicazione di ONILAQ, è importante lavare le mani. Se l'applicazione avviene sulle unghie delle mani, attendere che lo smalto sia completamento asciutto prima di procedere al lavaggio. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si è rigenerata e le aree colpite sono finalmente guarite. In generale, la durata del trattamento è di 6 mesi per le unghie delle mani e 9 mesi per le unghie dei piedi (la durata dipende essenzialmente dall'intensità, dalla localizzazione, dalla velocità di crescita dell'unghia e dall'estensione dell'infezione). Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico. Istruzioni speciali: - Le limette utilizzate per unghie malate non devono essere utilizzate per le unghie sane. - Prima di ogni nuova applicazione, rimuovere ogni residuo di smalto, limare le unghie colpite, se necessario, e poi pulirle sempre con un tampone detergente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTenere il flacone lontano da fonti di calore. Chiudere il flacone avvitando a fondo dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAvvertenze speciali: Onilaq non deve essere applicato sulla cute intorno all'unghia. Evitare ogni contatto di ONILAQ con occhi, orecchie o mucose. A causa della mancanza di esperienza clinica ad oggi, i bambini non devono essere trattati con Onilaq. La cura deve essere stabilita dal medico nel caso di pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggiate (con lesioni superiori a due terzi della lamina ungueale). In questi casi, deve essere prevista una terapia sistemica. Pazienti con storia pregressa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altra condizione cronica della cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), unghie doloranti, unghie distorte\/deformate o altri sintomi devono rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento. Durante il trattamento con amorolfina non devono essere utilizzati smalti cosmetici o unghie artificiali. In caso di utilizzo di solventi organici, è bene indossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di amorolfina smalto medicato per unghie. Dopo l'uso di questo prodotto potrebbe verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. In questo caso, interrompere immediatamente l'applicazione del prodotto e consultare un medico. Rimuovere accuratamente il prodotto utilizzando un solvente per unghie. Il prodotto non deve essere riapplicato. Precauzioni di impiego: in assenza di dati clinici, l'uso di ONILAQ non è raccomandato in pazienti al di sotto dei 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI dati attualmente disponibili non evidenziano l'esistenza di interazioni clinicamente rilevanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDisordini del sistema immunitario. Non nota*: ipersensibilità (reazione allergica sistemica). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: disturbi ungueali, decolorazione dell'unghia, onicoclasia (rottura ungueale), onicoressi (fragilità ungueale); molto raro: sensazione di bruciore cutaneo; non nota*: eritema*, prurito*, dermatite da contatto*, orticaria*, vesciche*. *Esperienze post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazi one-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e\/o l'allattamento è limitata. Sono stati riportati solo pochi casi di esposizione all'uso topico di amorolfina in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale non è noto. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva a dosi orali elevate (vedere paragrafo 5.3); non è noto se l'amorolfina è escreta nel latte materno. L'amorolfina non deve essere usata durante la gravidanza e\/o l'allattamento a meno che non sia chiaramente necessario.\u003c\/p\u003e","brand":"Onilaq","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165166793005,"sku":"041906037","price":27.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/onilaq_smalto_medicato_micosi_unghie_1_flacone_vetro_2_5_ml_041906037_U.jpg?v=1781859559"},{"product_id":"beacita-orlistat-60-mg-perdere-peso-84-capsule","title":"Beacita Orlistat Farmaco Dimagrante 84 Capsule 60 mg","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBEACITA 60 MG CAPSULE RIGIDE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci contro l'obesita', esclusi i prodotti dietetici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOrlistat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eContenuto della capsula: cellulosa microcristallina PH112; sodio amidoglicolato (tipo A); silicio colloidale anidro; sodio laurilsolfato. Rivestimento della capsula: gelatina; indigo carmine (E132); diossido di titanio (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco e' indicato per la perdita di peso in adulti sovrappeso (indice di massa corporea, BMI, \u0026gt;= 28 kg\/m^2) e deve essere assunto in associazione a una dieta moderatamente ipocalorica e a ridotto contenutodi grassi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; trattamento concomitante con ciclosporina; sindrome da malassorbimento cronico; colestasi; gravidanza; allattamento; trattamento concomitante con warfarin o altri anticoagulanti orali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: il dosaggio raccomandato e' di una capsula da 60 mg da assumere tre volte al giorno. Non si devono assumere piu' di tre capsule da 60 mg nelle 24 ore. Il trattamento non deve essere piu' lungo di 6 mesi. Qualora i pazienti non riescano a perdere peso dopo 12 settimane ditrattamento con il farmaco, devono consultare il medico. Puo' essere necessario interrompere il trattamento. La dieta e l'esercizio fisico sono componenti importanti di un programma per perdere peso. Si raccomanda di iniziare una dieta ed un programma di esercizio fisico prima dicominciare il trattamento. Durante il trattamento con orlistat, il paziente deve seguire una dieta bilanciata dal punto di vista nutrizionale e moderatamente ipocalorica, che contenga circa il 30 % di caloriederivanti dai grassi (per es. in una dieta da 2.000 kcal al giorno, questo equivale ad un quantitativo \u0026lt; 67 g di grassi). L'assunzione giornaliera di grassi, carboidrati e proteine deve essere distribuita nei tre pasti principali. La dieta e il programma di esercizio fisico devono continuare anche quando il trattamento viene sospeso. Popolazione pediatrica: il prodotto non deve essere usato in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni d'eta' a causa dell'insufficienza di dati sullasicurezza e sull'efficacia. Anziani (\u0026gt;65 anni): sono disponibili solodati limitati sull'uso di orlistat negli anziani. Tuttavia, dal momento che orlistat e' assorbito solo in minima parte, non e' necessario alcun aggiustamento della dose negli anziani. Compromissione della funzionalita' epatica e renale: gli effetti di orlistat nei soggetti con compromissione della funzionalita' epatica e\/o renale non sono stati studiati. Tuttavia, dal momento che orlistat e' assorbito solo in minimaparte, non e' necessario alcun aggiustamento della dose nei soggettiaffetti da compromissione della funzionalita' epatica e\/o renale. Metodo di somministrazione: la capsula deve essere assunta con acqua immediatamente prima, durante o entro un'ora dopo i pasti principali. Se unpasto viene saltato o se non contiene grassi, la dose di orlistat deve essere omessa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nellaconfezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSintomi gastrointestinali: i pazienti devono essere invitati ad aderire alle raccomandazioni dietetiche ricevute. La possibilita' che insorgano sintomi gastrointestinali puo' aumentare se orlistat viene assuntocon un singolo pasto o con una dieta ricca di grassi. Vitamine liposolubili: il trattamento con orlistat puo' compromettere l'assorbimentodi vitamine liposolubili (A, D, E e K). Per questo motivo, deve essereassunto un supplemento multivitaminico prima di coricarsi. Medicinaliantidiabetici: poiche' la perdita di peso puo' associarsi a un miglioramento del controllo metabolico del diabete, i pazienti che assumonoun farmaco per il diabete devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento, qualora si renda necessario aggiustare la dose del farmaco antidiabetico. Medicinali per l'ipertensione o l'ipercolesterolemia: la perdita di peso puo' associarsi ad un miglioramento della pressione arteriosa e dei livelli di colesterolo. I pazienti che assumonoun farmaco per l'ipertensione o l'ipercolesterolemia devono consultare il medico o il farmacista durante il trattamento con il medicinale,qualora si renda necessario aggiustare la dose di questi farmaci. Amiodarone: i pazienti che assumono amiodarone devono consultare il medicoo il farmacista prima di iniziare il trattamento. Sanguinamento rettale: sono stati segnalati casi di sanguinamento rettale in pazienti intrattamento con orlistat. Nel caso questo si verifichi, il paziente deve consultare un medico. Contraccettivi orali: e' raccomandato l'impiego di un metodo contraccettivo addizionale per prevenire il possibileinsuccesso dei contraccettivi orali che puo' verificarsi in caso di diarrea grave. Nefropatia: i pazienti con problemi renali devono consultare un medico prima di iniziare il trattamento, poiche' l'uso di orlistat puo' essere in rari casi associato a iperossaluria e nefropatia daossalati che talvolta porta a insufficienza renale. Questo rischio e'aumentato in pazienti con malattia renale cronica latente e\/o con deplezione di volume. Levotiroxina: quando orlistat e levotiroxina vengono assunti contemporaneamente possono manifestarsi ipotiroidismo e\/o unridotto controllo dell'ipotiroidismo. I pazienti che assumono levotiroxina devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento inquanto puo' rendersi necessario assumere orlistat e levotiroxina in orari diversi e correggere la dose di levotiroxina. Medicinali antiepilettici: i pazienti che assumono un farmaco anti-epilettico devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento, in quanto tali soggetti devono essere monitorati per individuare eventuali variazioni nella frequenza e nell'intensita' delle convulsioni. Se cio' accadesse, sideve prendere in considerazione la possibilita' di somministrare orlistat e i farmaci anti- epilettici in orari diversi. Antiretrovirali per l'HIV: i pazienti devono consultare un medico prima di prendere orlistat in concomitanza con i farmaci antiretrovirali. Orlistat puo' potenzialmente ridurre l'assorbimento di farmaci antiretrovirali per l'HIVe potrebbe influenzare negativamente l'efficacia dei farmaci antiretrovirali per l'HIV.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCiclosporina: una diminuzione nei livelli plasmatici di ciclosporina e' stata osservata in uno studio di interazione farmacologica ed e' stata anche riportata in molti casi di somministrazione concomitante conorlistat. Questo puo' comportare una diminuzione dell'efficacia immunosoppressiva della ciclosporina. L'uso concomitante del farmaco e ciclosporina e' pertanto controindicato. Anticoagulanti orali: la somministrazione di warfarin o altri anticoagulanti orali in concomitanza con orlistat puo' influire sui valori di rapporto normalizzato internazionale (INR). L'uso concomitante del farmaco e warfarin o altri anticoagulanti orali e' pertanto controindicato. Contraccettivi orali: l'assenzadi una interazione tra contraccettivi orali ed orlistat e' stata dimostrata in specifici studi di interazione tra farmaci. Tuttavia, orlistat, puo' indirettamente ridurre la disponibilita' dei contraccettivi orali e portare, in alcuni singoli casi, ad una gravidanza indesiderata. Si raccomanda un metodo contraccettivo addizionale in caso di diarrea grave. Levotiroxina: quando orlistat e levotiroxina vengono assunticontemporaneamente possono manifestarsi ipotiroidismo e\/o un ridotto controllo dell'ipotiroidismo. Tali effetti possono essere dovuti ad unridotto assorbimento di sali di iodio e\/o di levotiroxina. Farmaci anti-epilettici: sono stati segnalati casi di convulsioni in pazienti trattati contemporaneamente con orlistat e farmaci anti-epilettici, comeper es. valproato, lamotrigina; per tali casi non si puo' escludere una relazione causale dovuta ad un'interazione. Orlistat puo' diminuirel'assorbimento di farmaci anti- epilettici, portando a convulsioni. Vitamine liposolubili: la terapia con orlistat puo' potenzialmente ridurre l'assorbimento di vitamine liposolubili (A, D, E e K). Negli studiclinici i livelli delle vitamine A, D, E e K, e del beta-carotene si sono mantenuti nel range di normalita' in un'ampia maggioranza di soggetti sottoposti a terapia con orlistat fino a 4 anni. Tuttavia, si devono invitare i pazienti ad assumere un supplemento multivitaminico prima di coricarsi, per aiutare ad assicurare un adeguato apporto vitaminico. Acarbosio: in mancanza di studi di interazione farmacocinetica, ilfarmaco non e' raccomandato nei pazienti trattati con acarbosio. Amiodarone: si e' osservata una diminuzione nei livelli plasmatici di amiodarone, somministrato come dose singola, in un numero limitato di volontari sani trattati contemporaneamente con orlistat. La rilevanza clinica di questo effetto nei pazienti in terapia con amiodarone e' tuttora non nota. I pazienti che assumono amiodarone devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento. Potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose di amiodarone durante il trattamento. Antiretrovirali per l'HIV: sulla base dei dati di letteratura e dall'esperienza post-marketing, orlistat puo' potenzialmente ridurre l'assorbimentodi farmaci antiretrovirali per l'HIV e potrebbe influenzare negativamente l'efficacia dei farmaci antiretrovirali per l'HIV.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse ad orlistat sono prevalentemente a carico dell'apparato gastrointestinale e sono correlate all'effetto farmacologico delmedicinale sull'inibizione dell'assorbimento dei grassi ingeriti. Lereazioni avverse gastrointestinali identificate negli studi clinici con orlistat 60 mg della durata da 18 mesi a 2 anni sono state generalmente lievi e transitorie. Si sono manifestate generalmente in fase precoce di trattamento (entro 3 mesi) e la maggior parte dei pazienti ha manifestato solo un episodio. La dieta povera di grassi tende a diminuire la probabilita' di sviluppare reazioni avverse gastrointestinali. Le reazioni avverse sono elencate di seguito per classificazione per sistemi e organi e frequenza. Le frequenze sono definite nel modo seguente: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000) e molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota. Le frequenze delle reazioni avverse identificate durante la fase post- marketing di orlistat non sono note in quanto questereazioni sono state segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non definite. All'interno di ciascuna classe di frequenza, lereazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Infezioni e infestazioni. Molto comune: influenza. Patologie del sistemaemolinfopoietico. Non nota: diminuzione della protrombina e aumento dell'INR. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilita', fra cui anafilassi, broncospasmo, angioedema, prurito, eruzione cutanea e orticaria. Patologie del metabolismo e della nutrizione. Molto comune: ipoglicemia. Disturbi psichiatrici. Comune: ansia. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto comune: infezione delle vie aeree superiori; comune: infezione delle vie aeree inferiori. Patologiegastrointestinali. Molto comune: perdite oleose, flatulenza con emissione di feci, defecazione urgente, feci grasse oleose, evacuazione oleosa, flatulenza, feci soffici; comune: dolore al retto\/disagio, doloreaddominale, incontinenza fecale, feci liquide, aumentata defecazione,distensione addominale, patologie dentarie, patologie gengivali; non nota: diverticolite, pancreatite, lieve sanguinamento rettale. Patologie epatobiliari. Non nota: epatite potenzialmente seria, colelitiasi, aumento delle transaminasi e della fosfatasi alcalina. Patologie dellacute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione bollosa. Patologierenali e urinarie. Comune: infezione del tratto urinario; non nota: nefropatia da ossalati che puo' portare a insufficienza renale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, inquanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi raccomanda l'uso di un metodo contraccettivo addizionale per prevenire la possibile inefficacia della contraccezione orale in caso di diarrea grave. Per orlistat non sono disponibili dati clinici relativi all'esposizione in corso di gravidanza. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrio\/fetale, parto o sviluppo post-natale. Il farmaco e' controindicato in gravidanza. Dal momento che non e' noto se orlistat sia escreto nel latte materno umano, il farmaco e' controindicato in corso di allattamento. Gli studi sull'animale non evidenziano effetti dannosi sulla fertilita'.","brand":"Beacita","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165167317293,"sku":"042176038","price":38.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/beacita_orlistat_60_mg_perdere_peso_84_capsule_042176038_1.jpg?v=1781859570"},{"product_id":"nicorettequick-spray-1fl-150d","title":"Nicorette Quick Spray Smettere di Fumare 1 Flacone da 150 dosi","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNICORETTEQUICK 1 MG\/EROGAZIONE, SPRAY OROMUCOSALE, SOLUZIONE, AROMA FRUTTI ROSSI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUn’ erogazione libera 1 mg di nicotina in 0,07 ml di soluzione. 1 ml di soluzione contiene 13,6 mg di nicotina. \u003cu\u003eEccipienti con effetto noto\u003c\/u\u003e: Etanolo 7.1 mg\/erogazione Propilene glicole 12 mg\/erogazione Idrossitoluene butilato 363 ng\/erograzione Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePropilene glicole (E1520) Etanolo anidro Trometamolo Polossamero 407 Glicerolo (E422) Sodio idrogeno carbonato Levomentolo Aroma frutti rossi Aroma rinfrescante Sucralosio Acesulfame potassico Idrossitoluene butilato (E321) Acido cloridrico (per la regolazione del pH) Acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNicorettequick è utilizzato per il trattamento della dipendenza da tabacco negli adulti, mediante sollievo dei sintomi di astinenza da nicotina, compreso il desiderio di fumare durante un tentativo di interruzione del fumo. L'obiettivo finale è l'interruzione permanente dell'uso di tabacco. L'uso di Nicorettequick deve essere preferibilmente affiancato a un programma di supporto comportamentale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e• Ipersensibilità alla nicotina o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini al di sotto dei 18 anni. • Soggetti che non hanno mai fumato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e I soggetti devono smettere di fumare completamente durante il trattamento con Nicorettequick. \u003cb\u003eAdulti e anziani\u003c\/b\u003e Il grafico seguente illustra la tempistica di utilizzo raccomandata per lo spray oromucosale durante il trattamento completo (fase I) e nelle fasi di riduzione (fase II e fase III). È possibile utilizzare fino a 4 erogazioni ogni ora. Non superare 2 erogazioni per ciascun dosaggio e 64 erogazioni (4 erogazioni ogni ora nell'arco di 16 ore) in un periodo di 24 ore. Fase I: settimane da 1 a 6 Utilizzare 1 o 2 erogazioni quando si sarebbe fumata una sigaretta oppure se si riscontra il desiderio di fumare. Se una sola erogazione non consente di controllare il desiderio di fumare entro pochi minuti, erogare una seconda erogazione. Se sono necessarie 2 erogazioni, in futuro sarà possibile erogare 2 erogazioni consecutive. La maggior parte dei fumatori avrà bisogno di 1 o 2 erogazioni ogni 30 minuti o 1 ora. Fase II: settimane da 7 a 9 Iniziare a ridurre il numero di erogazioni giornaliere. Entro la fine della settimana 9, i soggetti devono aver DIMEZZATO il numero medio di erogazioni giornaliere utilizzati nella fase I. Fase III: settimane da 10 a 12 Continuare a ridurre il numero di erogazioni giornaliere in modo che, nella settimana 12, i soggetti non utilizzino più di 4 erogazioni al giorno. Quando i soggetti hanno ridotto il numero di erogazioni a 2-4 al giorno,si deve interrompere l'utilizzo dello spray oromucosale. Esempio: se in media si fumano 15 sigarette al giorno, devono essere utilizzati 1-2 erogazioni almeno 15 volte nel corso della giornata. Come ausilio per proseguire l'interruzione del fumo dopo la fase III, i soggetti possono continuare a utilizzare lo spray oromucosale nelle situazioni in cui sono fortemente tentati di fumare. È possibile utilizzare una sola erogazione nelle situazioni in cui si avverte l'urgenza di fumare, con una seconda erogazione se la prima non ha sortito alcun effetto entro alcuni minuti. In questa fase, non si devono utilizzare più di quattro erogazioni al giorno. Generalmente si sconsiglia l'uso regolare dello spray oromucosale oltre i 6 mesi. Alcuni ex fumatori possono avere bisogno di un trattamento più lungo con lo spray oromucosale per evitare di riprendere a fumare. Lo spray oromucosale residuo deve essere conservato per l'utilizzo in caso di improvviso desiderio di fumare. \u003cb\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/b\u003e Non somministrare Nicorettequick a soggetti di età inferiore ai 18 anni. Non si ha esperienza nel trattamento di adolescenti di età inferiore a 18 anni con Nicorettequick. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMetodo di somministrazione\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dopo la preparazione, puntare il beccuccio spray quanto più possibile vicino alla bocca. Premere con fermezza la parte superiore del dosatore e rilasciare un’erogazione all'interno della bocca, evitando le labbra. I soggetti non devono inalare durante l'erogazione, per evitare che lo spray venga nebulizzato nelle vie respiratorie. Per risultati ottimali, non deglutire per alcuni secondi dopo l'erogazione. I soggetti non devono assumere cibo o bevande contemporaneamente all'assunzione dello spray oromucosale. Generalmente il supporto e la terapia comportamentale aumentano la percentuale di successo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare a una temperatura superiore ai 30 °C\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNicorettequick non deve essere utilizzato dai non fumatori. I benefici derivanti dallo smettere di fumare sono superiori agli eventuali rischi associati alla corretta somministrazione di una terapia sostitutiva della nicotina (NRT). Una valutazione del rischio-beneficio deve essere fatta da personale medico appropriato, per i pazienti con le seguenti condizioni: • \u003ci\u003ePatologie cardiovascolari: i fumatori dipendenti che hanno avuto recentemente infarto miocardico, angina instabile o aggravata, inclusa angina di Prinzmetal, aritmie cardiache gravi o accidente cerebrovascolare recente e\/o chi soffre di ipertensione non controllata,\u003c\/i\u003e devono essere incoraggiati a smettere di fumare tramite interventi di tipo non farmacologico (ad esempio, la consulenza). Se questi ultimi hanno esito negativo, è possibile prendere in considerazione l'assunzione dello spray oromucosale ma, poiché i dati sulla sicurezza in questo gruppo di pazienti sono limitati, il trattamento deve essere iniziato solo sotto stretta supervisione medica. • \u003ci\u003eDiabete mellito.\u003c\/i\u003e I pazienti affetti da diabete mellito devono essere avvisati di controllare più attentamente del solito i livelli ematici di glucosio in caso di interruzione del fumo e inizio della NRT, in quanto la riduzione del rilascio della catecolamina indotto dalla nicotina può influire sul metabolismo dei carboidrati. • \u003ci\u003eReazioni allergiche\u003c\/i\u003e: predisposizione all'angioedema e all'orticaria. • \u003ci\u003eDanno renale e compromissione epatica: utilizzare con cautela nei pazienti con compromissione epatica da moderata a grave e\/o danno renale grave, in quanto potrebbe verificarsi una diminuzione della clearance della nicotina o dei suoi metaboliti, con la possibilità di un aumento degli effetti avversi.\u003c\/i\u003e • \u003ci\u003eFeocromocitoma e ipertiroidismo non controllato: utilizzare con cautela in caso di ipertiroidismo non controllato o feocromocitoma, in quanto la nicotina causa il rilascio di catecolamine.\u003c\/i\u003e • \u003ci\u003ePatologia gastrointestinale: la nicotina può esacerbare i sintomi nei pazienti affetti da esofagite, ulcere gastriche o peptiche; con tali condizioni le preparazioni di NRT devono essere utilizzate con cautela.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePericolo nei bambini\u003c\/i\u003e: dosi di nicotina tollerate dai fumatori possono provocare tossicità grave nei bambini, con esiti anche fatali. I prodotti che contengono nicotina non devono essere lasciati in luoghi in cui potrebbero essere manipolati o ingeriti da bambini; vedere il paragrafo 4.9 Sovradosaggio. \u003ci\u003eDipendenza trasmessa:\u003c\/i\u003e la dipendenza trasmessa può verificarsi, ma è meno dannosa e più semplice da interrompere rispetto alla dipendenza dal fumo. \u003ci\u003eInterruzione del fumo:\u003c\/i\u003e gli idrocarburi aromatici policiclici nel fumo del tabacco inducono il metabolismo dei farmaci metabolizzati da CYP1A2 (e probabilmente da CYP1A1). Quando un fumatore smette di fumare, può manifestare un rallentamento del metabolismo, con il conseguente aumento dei livelli di tali farmaci nel sangue. Ciò risulta potenzialmente più rilevante a livello clinico per i prodotti con una finestra terapeutica ristretta, come teofillina, tacrina, clozapina e ropinirolo. Con la cessazione dell'uso di tabacco, la concentrazione plasmatica degli altri medicinali metabolizzati in parte da CYP1A2 (ad esempio, imipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxamina) può aumentare, sebbene i dati a supporto di questa teoria siano scarsi e il possibile significato clinico di tale effetto per tali medicinali sconosciuto. Una quantità limitata di dati indica che il fumo può indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina. \u003ci\u003eEccipienti:\u003c\/i\u003e lo spray oromucosale contiene piccole quantità di etanolo (alcol), inferiori a 100 mg per dose (1 o 2 erogazioni). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per erogazione, cioè è essenzialmente ‘senza sodio’. Questo medicinale contiene 12 mg di propilene glicole per ciascuna erogazione, equivalente a 157 mg\/mL. A causa della presenza di Idrossitoluene butilato, Nicorettequick può causare reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Si deve fare attenzione ad evitare il contatto dello spray oromucosale con gli occhi durante la somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon è stata ancora confermata alcuna interazione clinicamente significativa tra la terapia sostitutiva a base di nicotina e altri farmaci. Tuttavia, la nicotina può aumentare gli effetti emodinamici dell'adenosina, vale a dire l'aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, nonché aumentata risposta dolorosa (dolore toracico tipo angina pectoris) provocati dalla somministrazione di adenosina (vedere il paragrafo 4.4, Interruzione del fumo).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti dell’astinenza da nicotina\u003c\/b\u003e Indipendentemente dai mezzi utilizzati, una varietà di sintomi sono noti per essere associati alla sospensione dell’uso abituale di tabacco. Questi includono effetti emotivi o cognitivi come disforia o umore depresso; insonnia; irritabilità, frustrazione o rabbia; ansia; difficoltà di concentrazione e irrequietezza o impazienza. Possono manifestarsi anche effetti fisici come una diminuzione della frequenza cardiaca; aumento dell'appetito o di peso, capogiri o sintomi presincopale, tosse, costipazione, sanguinamento gengivale o ulcerazione aftosa, o rinofaringite. Inoltre, e di importanza clinica, il desiderio di nicotina può causare un impulso profondo a fumare.Nicorettequick può causare reazioni avverse simili a quelle associate alla nicotina assunta in altri modi e dipendenti principalmente dalla dose. Negli individui predisposti, possono verificarsi reazioni allergiche quali angioedema, orticaria o anafilassi. Gli effetti avversi locali della somministrazione sono simili a quelli osservati con altre forme assunte per via orale. Nei primi giorni del trattamento, può verificarsi irritazione di bocca e gola; anche il singhiozzo è un effetto particolarmente comune. L'assuefazione è normale con l'uso prolungato. La raccolta giornaliera dei dati dai soggetti dello studio ha dimostrato che gli eventi avversi più comuni sono stati segnalati con un'insorgenza nelle prime 2-3 settimane di uso dello spray oromucosale, per poi diminuire. Le reazioni avverse osservate con formulazioni di nicotina per uso oromucosale identificate dagli studi clinici e durante l'esperienza post-marketing sono presentate qui di seguito. La categoria di frequenza è stata stimata tramite studi clinici per reazioni avverse identificate durante l'esperienza post-marketing. Molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (≥ 1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per Sistemi ed Organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni Avverse Segnalate\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni allergiche, compresi angioedema e anafilassi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sogni anomali\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disgeusia, parestesia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Visione offuscata, aumento della lacrimazione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitazioni, tachicardia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fibrillazione atriale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rossore, ipertensione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Singhiozzo, irritazione della gola\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tosse\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Broncospasmo, rinorrea, disfonia, dispnea, congestione nasale, dolore orofaringeo, starnuto, tensione della gola\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale, secchezza della bocca, diarrea, dispepsia, flatulenza, ipersecrezione salivare, stomatiti, vomito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruttazioni, sanguinamento gengivale glossite, veschiche ed esfoliazione della mucosa orale, parestesia orale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disfagia, ipoestesia orale, conati di vomito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Secchezza della gola, disturbi gastrointestinali, dolore delle labbra.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iperidrosi, prurito, eruzione cutanea, orticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sensazione di bruciore, affaticamento\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astenia, fastidio e dolore toracico, malessere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI sintomi diretti di sovradosaggio da nicotina possono manifestarsi nei pazienti con un'assunzione ridotta di nicotina pre-trattamento oppure se si assume simultaneamente nicotina da più fonti. I sintomi da sovradosaggio coincidono con quelli da avvelenamento acuto da nicotina e comprendono nausea, vomito, aumento della salivazione, dolore addominale, diarrea, sudorazione, cefalea, capogiri, disturbi dell'udito e marcata debolezza. A dosi elevate, tali sintomi possono essere seguiti da ipotensione, battito debole e irregolare, difficoltà respiratorie, spossatezza, collasso circolatorio e convulsioni generalizzate. \u003cb\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/b\u003e Dosi di nicotina tollerate da fumatori adulti durante il trattamento possono causare sintomi gravi di avvelenamento con esiti anche fatali nei bambini. Il sospetto avvelenamento da nicotina in un bambino deve essere trattato come emergenza medica che richiede un intervento immediato. \u003ci\u003eGestione del sovradosaggio:\u003c\/i\u003e si deve interrompere immediatamente la somministrazione di nicotina e sottoporre il paziente a trattamento sintomatico. Se viene ingerita una quantità eccessiva di nicotina, il carbone attivo riduce l'assorbimento gastrointestinale di nicotina. Si ritiene che la dose orale letale minima acuta di nicotina nell'uomo sia compresa tra 40 e 60 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eDonne in età fertile \/Contraccezione negli uomini e nelle donne\u003c\/b\u003e Gli effetti avversi del fumo di tabacco sul concepimento e la gravidanza umana sono noti, mentre gli effetti del trattamento terapeutico a base di nicotina sono sconosciuti. Pertanto, dal momento che fino ad oggi non sono state ritenute necessarie raccomandazioni specifiche riguardanti la necessità di contraccezione femminile, la condizione più prudente per le donne che intendono iniziare una gravidanza è non fumare e non fare uso di NRT. Per quanto riguarda gli uomini, è noto che il fumo possa provocare effetti avversi sulla fertilità maschile, ma non vi sono evidenze della necessità di misure contraccettive particolari da parte degli uomini durante il trattamento NRT.\u003cb\u003eGravidanza \u003c\/b\u003e Il fumo durante la gravidanza è associato a rischi quali ritardo della crescita intrauterina, parto prematuro o parto di un feto morto. L'interruzione del fumo è l'unico intervento veramente efficace per migliorare la salute della fumatrice in gravidanza e del bambino. Prima si raggiunge l'astinenza, migliori saranno gli esiti. La nicotina viene trasmessa al feto, con conseguenze sui movimenti respiratori e la circolazione di quest'ultimo. L'effetto sulla circolazione dipende dalla dose. Di conseguenza, alla fumatrice in gravidanza si deve sempre consigliare di smettere completamente di fumare senza fare ricorso alla terapia sostitutiva a base di nicotina. Il rischio della prosecuzione del fumo può comportare pericoli più gravi per il feto rispetto all'uso dei prodotti sostitutivi a base di nicotina in un programma controllato di cessazione dell'uso di tabacco. L'uso di Nicorettequick da parte di una fumatrice in gravidanza deve essere intrapreso solo dietro consiglio di un operatore sanitario. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e La nicotina passa liberamente nel latte materno in quantità tali da interessare il bambino, anche a dosi terapeutiche. Di conseguenza, si deve evitare di assumere Nicorettequick durante l'allattamento. Se non si riesce a smettere di fumare, l'uso di Nicorettequick da parte di fumatrici in allattamento deve essere intrapreso solo dietro consiglio di un operatore sanitario. Le donne devono assumere il prodotto subito dopo aver allattato e attendere più tempo possibile (si suggerisce 2 ore) prima della poppata successiva. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e Il fumo aumenta il rischio di infertilità in donne e uomini. Studi in vitro hanno dimostrato che la nicotina può influenzare negativamente la qualità dello sperma umano. Nei ratti, è stata dimostrata la fertilità ridotta e la qualità dello sperma compromessa.\u003c\/p\u003e","brand":"NICORETTE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165167382829,"sku":"042299038","price":35.77,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nicorette_quick_spray_per_smettere_di_fumare_1_flacone_da_150_dosi_042299038_K.jpg?v=1781859570"},{"product_id":"amorolfina-5-mylan-smalto-micosi-unghie-1-flacone-2-5-ml","title":"Amorolfina Mylan 5% Smalto Antimicotico Per Unghie 2,5 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAMOROLFINA\u003c\/strong\u003e è uno smalto medicato ad azione fungistatica e fungicida, in grado di penetrare rapidamente e diffondersi attraverso la strutture dell'unghia eliminando in questo modo i funghi presenti nel letto ungueale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ indicato in casi di onicomicosi causate da :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003elieviti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emuffe\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edermatofiti\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOltre al principio attivo,\u003cem\u003e\u003cstrong\u003e Amorolfina cloridrato, \u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003eun derivato morfologico antimicotico, la Formulazione contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool etilico anidro; copolimero dell'ammonio metacrilato (tipo A); etile acetato; butile acetato; triacetina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato AMOROLFINA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'utilizzo del prodotto in soggetti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edisturbi ungueali\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003escolorimento ungueale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eonicoclasi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eonicoressi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esensazione di bruciore nella zona periunguale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edermatite da contatto.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di usare AMOROLFINA applicando il prodotto su unghie delle dita e delle mani colpite una o due volte alla settimana o sulle unghie dei piedi una volta alla settimana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'unghia deve essere previamente limate il più a fondo possibile e sgrassata con un opportuno tampone fornito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di tenere il flaconcino chiuso ben saldo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizzare il prodotto fino a completa rigenerazione dell'unghia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSolitamente sono necessari dai 6 ai 12 mesi di terapia per le unghie delle mani e da 9 a 12 per le unghie dei piedi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda un controllo dei risultati del trattamento ad intervalli di circa tre mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di tenere il flacone accuratamente chiuso e lontano da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di evitare il contatto dello smalto con gli occhi, le orecchie e le membrane mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con AMOROLFINA si sconsiglia di utilizzare smalti cosmetici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'utilizzo del prodotto in donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe donne durante l'allattamento possono utilizzare il prodotto.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165167546669,"sku":"042205017","price":21.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/amorolfina_5_mylan_smalto_micosi_unghie_1_flacone_2_5_ml_042205017_1.jpg?v=1781859571"},{"product_id":"gynocanesten-monodose-500-mg-1-capsula-vaginale","title":"Gyno-Canesten Monodose Candida, Prurito, Bruciore Intimo, Perdite, 1 capsula","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGYNO-CANESTEN MONODOSE 500 MG CAPSULA MOLLE VAGINALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntinfettivi e antisettici ginecologici, derivati imidazolici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e500 mg di clotrimazolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eComposizione del materiale di riempimento: paraffina soffice bianca, paraffina liquida. Composizione del guscio in gelatina essiccata: gelatina, glicerolo, acqua depurata, titanio diossido (E171), giallo di chinolina (E104), giallo tramonto (E110), lecitina (E322), trigliceridi acatena media.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di infezioni vaginali e degli organi genitali femminili esterni causate da microrganismi sensibili al clotrimazolo come i miceti (di solito Candida).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al clotrimazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti dai 16 anni in su: una capsula molle vaginale inserita in profondita' nella vagina come dose singola la sera. Se non cisono miglioramenti dopo 7 giorni, la paziente deve consultare un medico. Adolescenti di 12-15 anni di eta'. Negli adolescenti sotto i 16 anni (in pazienti post-menarca), la posologia raccomandata e' la stessadegli adulti. La sicurezza e l'efficacia nelle bambine di eta' inferiore a 12 anni non sono state stabilite. Una capsula molle vaginale inserita in profondita' nella vagina come dose singola la sera. La capsulamolle vaginale va inserita il piu' profondamente possibile nella vagina con l'applicatore incluso nella confezione. Durante la gravidanza si deve inserire con un dito la capsula molle vaginale nella vagina, senza l'applicatore, per evitare lesioni a carico della cervice uterina.Il trattamento non va effettuato durante il periodo mestruale. Il trattamento deve essere terminato prima dell'inizio delle mestruazioni. Il partner deve sottoporsi a un trattamento locale se presenta sintomicome prurito, infiammazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede precauzioni particolari per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa paziente deve rivolgersi al medico se: e' la prima volta che ha un'infezione vaginale; ha infezioni ricorrenti, almeno quattro infezionidurante l'anno precedente; ha febbre (\u0026gt;= 38 gradi C); ha dolore alla parte inferiore dell'addome, mal di schiena; a perdite vaginali maleodoranti; ha nausea; ha un'emorragia vaginale e\/o ha contemporaneamente dolore alle spalle. Assorbenti interni, lavande vaginali, spermicidi oaltri prodotti per uso vaginale non vanno usati in concomitanza con questo prodotto. Durante l'uso vanno evitati i rapporti sessuali, perche' l'infezione potrebbe essere trasmessa al partner. L'efficacia e l'affidabilita' dei contraccettivi in lattice come preservativi e diaframmi puo' essere ridotta. Le capsule molli vaginali non devono essere deglutite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'impiego contemporaneo di clotrimazolo somministrato per via vaginalee tacrolimus somministrato per via orale puo' portare a un aumento delle concentrazioni di tacrolimus nel plasma. Lo stesso avviene con ilfarmaco immunosoppressore sirolimus. Quindi i pazienti che assumono tacrolimus o sirolimus devono essere attentamente monitorati per osservare eventuali sintomi da sovradosaggio se necessario mediante determinazione delle rispettive concentrazioni plasmatiche. Il clotrimazolo e'un inibitore moderato dell'isoenzima microsomiale epatico CYP3A4, e undebole inibitore dell'isoenzima CYP2C9. Il 3-10% della dose vaginalelocale di clotrimazolo viene assorbito nella circolazione sistemica, cosa che puo' avere un effetto sulle concentrazioni dei farmaci metabolizzati tramite l'isoenzima CYP3A4 in particolare, aumentando potenzialmente le concentrazioni plasmatiche di questi farmaci quando usati contemporaneamente. Poiche' l'effetto sull'isoenzima CYP2C9 e' scarso, esolo una piccola parte del clotrimazolo somministrato localmente e' assorbita nella circolazione sistemica, l'effetto del clotrimazolo sulleconcentrazioni dei farmaci metabolizzati tramite l'isoenzima CYP2C9 e' modesto. Pertanto, per via dell'assorbimento molto basso del clotrimazolo dopo l'applicazione vaginale soprattutto di una dose da 500 mg,e' improbabile che il clotrimazolo applicato per via intravaginale determini interazioni farmacologiche clinicamente significative.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eClassificazione per sistemi e organi: comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1000). Patologie gastrointestinali; non comune: dolore addominale. Disturbi del sistema immunitario; raro: reazioni allergiche: Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Comune: bruciore; non comune: prurito (sensazione di prurito) eritema\/irritazione; raro: edema esantema della cute emorragia vaginale. Le seguenti reazioni avverse sono state individuatedurante l'uso post-autorizzativo del clotrimazolo e la frequenza e':non nota. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: desquamazione dell'area genitale, sensazione di disagio, dolore pelvico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati sull'uso di clotrimazolo nelle donne in gravidanza sono limitati. In via precauzionale, e' preferibile evitare l'impiego del clotrimazolo durante il primo trimestre di gravidanza. Durante la gravidanza l'applicatore non deve essere utilizzato. Se il trattamento e' considerato necessario durante la gravidanza, deve essere effettuato con capsule molli vaginali di clotrimazolo in quanto e' possibile inserirle senza applicatore. Il canale del parto va tenuto pulito in particolare durante le ultime 4-6 settimane di gravidanza. Durante il trattamento locale solo quantita' minime di clotrimazolo vengono assorbite nella circolazione sanguigna. Si raccomanda in via precauzionale di interrompere l'allattamento durante il trattamento. Non sono stati condotti studisull'uomo relativamente agli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'.","brand":"GYNO CANESTEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165169217837,"sku":"043850015","price":16.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/gyno_canesten_monodose_contro_sintomi_della_candida_1_capsule_043850015_L.jpg?v=1781859609"},{"product_id":"tioconazolo-28-eg-smalto-medicato-micosi-unghie-12-ml","title":"Tioconazolo 28% eg smalto medicato micosi unghie 12 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTIOCONAZOLO EG 28% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 g di smalto medicato contengono: tioconazolo 28 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido undecilenico, acetato di etile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOnicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attivita' antibatterica, e' particolarmente indicata nelle infezioni miste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLo smalto va applicato sull'unghia infetta enella regione periunguealedue volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia dapaziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. Ingenere la terapia puo' durare in media fino a 6mesi, ma puo' essere prolungata fino ad unanno. Popolazione pediatrica: non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia in bambinie adolescenti. Il solvente contenuto nello smalto, asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparenteed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa cio' non diminuisce l'attivita'del farmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare unbendaggio occlusivo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', sidovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitarie' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramiteil sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene l'assorbimento sistemico doposomministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poiche' il trattamento delle onicomicosi puo'protrarsi per molti mesi, l'uso dello smalto in gravidanza e nell'allattamento e'controindicato.","brand":"Epifarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165170430253,"sku":"044852010","price":18.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tioconazolo_eg_smalto_medicato_12_ml_28_044852010.jpg?v=1781859628"},{"product_id":"mikocare-5-smalto-medicato-micosi-unghie-flacone-2-5-ml","title":"Mikocare 5% smalto medicato micosi unghie flacone 2,5 ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMIKOCARE 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e1 ml contiene 55,74 mg di amorolfina cloridrato, equivalente a 50 mg di amorolfina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCopolimero dell’ammonio metacrilato (tipo A), Alcool etilico anidro, Etile acetato, n-Butile acetato, Triacetina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento delle onicomicosi senza coinvolgimento della matrice ungueale causate da dermatofiti, lieviti e muffe. Raccomandazioni ufficiali nell’uso appropriato di agenti fungicidi devono essere prese in considerazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia \u003c\/u\u003e Adulti e anziani Lo smalto per unghie deve essere applicato sulle unghie colpite delle dita delle mani o dei piedi una volta a settimana. L’applicazione due volte a settimana può rivelarsi utile in alcuni casi. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Mikocare non è raccomandata per l’uso nei bambini a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l’efficacia. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Il paziente deve applicare lo smalto nel modo seguente: 1. Prima di iniziare il trattamento con Mikocare, è necessario che le zone interessate dell’unghia (in particolare la superficie) siano limate il più a fondo possibile usando la lima per unghie fornita. La superficie dell’unghia deve poi essere pulita e sgrassata usando un tampone detergente all’alcool. Prima di ripetere l’applicazione di Mikocare, le unghie colpite devono essere limate nuovamente se necessario e poi devono essere pulite con il tampone detergente per rimuovere ogni traccia di smalto. \u003ci\u003eAttenzione:\u003c\/i\u003e la lima per unghie usata per le unghie malate non deve essere usata per le unghie sane. 2.Con una delle spatole riutilizzabili fornite, applicare lo smalto su tutta la superficie dell’unghia malata. Lasciare asciugare lo smalto per 3-5 minuti. Dopo l’uso, pulire la spatola con lo stesso tampone usato in precedenza per pulire le unghie. Tenere il flacone accuratamente chiuso. Per ogni unghia da trattare bisogna immergere la spatola nello smalto, senza strofinarla sul bordo del flacone stesso. \u003ci\u003eAttenzione:\u003c\/i\u003e quando si utilizzano solventi organici (diluenti, acqua ragia, ecc.), indossare guanti impermeabili al fine di proteggere lo smalto Mikocare presente sulle unghie. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l’unghia non si è rigenerata e la zona colpita è completamente guarita. La frequenza e la durata del trattamento richieste dipendono essenzialmente dall’intensità e dalla localizzazione dell’infezione. In generale occorrono sei mesi di terapia (per le unghie delle mani) e da nove a dodici mesi (per le unghie dei piedi). Si raccomanda un controllo dei risultati del trattamento ad intervalli di circa tre mesi approssimativamente. Se è presente anche Tinea pedis deve essere trattata con una appropriata crema antimicotica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 30°C. Proteggere dal calore. Tenere il flacone accuratamente chiuso e in posizione verticale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEvitare il contatto dello smalto con gli occhi, le orecchie e le membrane mucose. Pazienti con condizioni sottostanti predisponenti alle infezioni fungine ungueali devono contattare il medico. Tali condizioni includono disordini circolatori periferici, diabete mellito e immunosoppressione. Pazienti con distrofia ungueale e letto ungueale distrutto devono contattare il medico. Durante il trattamento l’uso di smalti cosmetici o unghie artificiali deve essere evitato. In assenza di dati clinici, l’amorolfina non è raccomandata nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon ci sono studi specifici che riguardano il trattamento concomitante con altri medicinali topici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono rare. Possono verificarsi disturbi ungueali (ad es. decolorazione dell’unghia, rottura dell’unghia o fragilità ungueale). Queste reazioni potrebbero essere correlate alla presenza della patologia onicomicotica stessa. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClasse sistemica organica\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazione avversa\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rara (≥ 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi ungueali, scolorimento ungueale, onicoclasi (rottura ungueale), onicoressi (fragilità ungueale)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rara (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sensazione di bruciore cutaneo\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Frequenza non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria, vesciche\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eA seguito della somministrazione topica di Amorolfina 5% smalto medicato non sono attese reazioni sistemiche da sovradosaggio. In caso di ingestione orale accidentale, può essere usato un metodo adeguato di svuotamento gastrico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L’esperienza relativa all’utilizzo di amorolfina durante la gravidanza è limitata. Sono stati riportati solo pochi casi di esposizione all’amorolfina topica in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale non è noto. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva a dosi orali elevate. \u003cu\u003eAllattamento \u003c\/u\u003e L’esperienza relativa all’utilizzo di amorolfina durante l’allattamento è limitata. Non è noto se l’amorolfina è escreta nel latte materno. L’uso di amorolfina deve essere evitato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165172068653,"sku":"045767011","price":27.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/mikocare_smalto_medicato_per_unghie_1_flacone_2_5_ml_5_5_ml_5_045767011.jpg?v=1781859658"},{"product_id":"schollmed-5-micosi-smalto-medicato-unghie-2-5-ml","title":"Schollmed 5% micosi smalto medicato unghie 2,5 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSCHOLLMED ONICOMICOSI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAltri antimicotici per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 ml contiene 55,74 mg di amorolfina cloridrato (equivalente a 50 mg di amorolfina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmmonio metacrilato copolimero tipo A (Eudragit RL 100), triacetina, butile acetato, etile acetato, etanolo anidro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento dei casi di lieve entita' di Onicomicosi subungueali distali e laterali, causati da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgononon piu' di due unghie nei soggetti adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia: applicare il prodotto sulle unghie dei piedi o delle mani affette, una volta alla settimana. Popolazioni speciali. Anziani: non ci sono raccomandazioni specifiche sul dosaggio per l'uso nei pazientianziani. Popolazione pediatrica: questo farmaco non e' raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni acausa della mancanza di dati su sicurezza o efficacia. Modo di somministrazione: prima di iniziare il primo trattamento di questo medicinale, e' essenziale che le aree affette dell'unghia (in particolare le superfici dell'unghia) siano limate il piu' accuratamente possibile utilizzando la limetta per unghie in dotazione. La superficie dell'unghiadeve essere quindi pulita e sgrassata utilizzando un tampone detergente imbevuto d'alcool. Prima di ripetere l'applicazione di questo farmaco le unghie affette devono essere limate come sopra descritto e poi pulite con un tampone detergente, per rimuovere eventuali strati di smalto residuo. Attenzione: le limette utilizzate per le unghie affette non devono essere utilizzate per le unghie sane. Con una delle spatole riutilizzabili in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficiedelle unghie affette. Lasciare asciugare lo smalto per 3-5 minuti. Dopo l'uso, pulire la spatola con lo stesso tampone detergente utilizzato, prima, per la pulizia delle unghie. Tenere il flacone ben chiuso. Per ogni unghia da trattare, immergere la spatola nello smalto senza strofinarla sul bordo del flacone. La durata del trattamento dipende essenzialmente dall'intensita' e dalla localizzazione dell'infezione. Ingenerale, occorrono sei mesi di terapia (unghie delle mani) e da novea dodici mesi (unghie dei piedi). Si raccomanda un controllo del trattamento a intervalli di circa tre mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale deve essere conservato a una temperatura inferiore a30 gradi C. Tenere il flacone lontano da fonti di calore. Tenere il flacone in posizione verticale e ben chiuso dopo l'utilizzo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare ogni contatto dello smalto con occhi, orecchie e mucose. I pazienti con predisposizione alle infezioni fungine alle unghie devono rivolgersi al medico. Tali condizioni includono disturbi circolatori periferici, diabete mellito e immunosoppressione. I pazienti con distrofia delle unghie e placca ungueale distrutta devono rivolgersi al medico. In caso di utilizzo di solventi organici (diluenti, acquaragia, ecc.) e' bene indossare guanti impermeabili per proteggere lo strato di amorolfina applicato sulle unghie. Durante il trattamento con amorolfinanon devono essere utilizzati smalti cosmetici o unghie artificiali. Dopo l'uso del prodotto potrebbe potenzialmente verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. Se dovesse accadere, l'utilizzo del prodotto deve essere immediatamente interrotto e deve essere richiesta la consulenza del medico. Rimuovere il prodotto con attenzione utilizzando un solvente per smalto. Il prodotto non deve essere riapplicato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione. L'utilizzo di smalti cosmetici o unghie artificiali deve essere evitato durante il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse al farmaco sono rare. Possono verificarsi patologie delle unghie (alterazione del colore delle unghie, unghie spezzate,fragilita' ungueale). Queste reazioni possono anche essere associate all'onicomicosi stessa. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza nonnota: ipersensibilità (reazione allergica sistemica). Patologie dellacute e del tessuto sottocutaneo. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): patologie delle unghie, alterazione del colore delle unghie, onicoclasia (unghie spezzate), onicoressi (fragilità ungueale); molto raro (\u0026lt;1\/10.000): sensazione di bruciore della cute; frequenza non nota: eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria, vesciche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: sono stati riportati pochi casi di esposizione all'uso topico di amorolfina in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale non e' noto. Studi condotti in animali hanno dimostrato una tossicita' riproduttiva ad elevate dosiorali. L'amorolfina non deve essere utilizzata durante la gravidanzaa meno che non sia strettamente necessario. Allattamento: l'esperienzacon l'uso di amorolfina durante l'allattamento e' limitata. Non e' noto se l'amorolfina sia escreta nel latte materno. L'amorolfina non deve essere utilizzata durante l'allattamento a meno che non sia strettamente necessario.","brand":"Scholl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165173346605,"sku":"045830015","price":20.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/schollmed_onicomicosi_smalto_medicato_2_5_ml_5_045830015_1_1.jpg?v=1781859664"},{"product_id":"evante-1cpr-riv-30mg","title":"Evante 1 compresse rivestite 30mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEVANTE COMPRESSA RIVESTITA CON FILM\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato. Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 240,0 mg di lattosio (come monoidrato) e 1,35 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNucleo della compressa: Lattosio monoidrato Amido pregelatinizzato (mais) Sodio amido glicolato Magnesio stearato Rivestimento: Ipromellosa (E464) Idrossipropilcellulosa (E463) Acido stearico (E570) Talco (E553b) Titanio diossido (E171)\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eContraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di altro metodo contraccettivo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Il trattamento consiste in una compressa da prendere per via orale quanto prima possibile e comunque non oltre 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di un altro metodo contraccettivo. Questa compressa può essere assunta in qualsiasi momento durante il ciclo mestruale. In caso di vomito entro 3 ore dall’assunzione della compressa, si deve assumere una seconda compressa. In caso di ritardo delle mestruazioni o in presenza di sintomi di gravidanza, prima della somministrazione della compressa si deve escludere l’esistenza di una gravidanza. \u003cu\u003ePopolazioni speciali\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eCompromissione renale\u003c\/i\u003e Non è necessario alcun adeguamento della dose. \u003ci\u003eCompromissione epatica\u003c\/i\u003e In assenza di studi specifici, non è possibile dare raccomandazioni alternative per quanto riguarda la dose di EVANTE. \u003ci\u003eCompromissione epatica grave\u003c\/i\u003e In assenza di studi specifici, EVANTE non è raccomandato.\u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal acetato nei bambini di età prepuberale nell’indicazione della contraccezione di emergenza. Adolescenti: ulipristal acetato è adatto a qualsiasi donna in età fertile, comprese le adolescenti. Non sono state osservate differenze in termini di sicurezza o efficacia rispetto alle donne adulte di almeno 18 anni di età o più (vedere paragrafo 5.1). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Uso orale. La compressa può essere assunta con o senza cibo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUlipristal acetato è destinato esclusivamente all’uso occasionale. Non deve mai sostituire l’uso di un metodo anticoncezionale regolare. In ogni caso si deve consigliare alle donne il ricorso a un metodo contraccettivo regolare. Ulipristal acetato non è destinato all’uso in gravidanza e non deve essere assunto da donne in gravidanza effettiva o sospetta. In ogni caso, esso non interrompe una gravidanza esistente (vedere paragrafo 4.6). Ulipristal acetato \u003cu\u003enon previene la gravidanza in tutti i casi\u003c\/u\u003e. In caso di ritardo di oltre 7 giorni nella comparsa delle successive mestruazioni, se il sanguinamento delle mestruazioni attese è anomalo o se ci sono sintomi che indicano una gravidanza o in caso di dubbio, si deve eseguire un test di gravidanza. Come in ogni gravidanza, la possibilità di una gravidanza extrauterina deve essere considerata. È importante sapere che la presenza di sanguinamento uterino non esclude la possibilità di una gravidanza extrauterina. Le donne che iniziano una gravidanza dopo aver assunto ulipristal acetato devono contattare il proprio medico (vedere paragrafo 4.6). Ulipristal acetato inibisce o ritarda l’ovulazione (vedere paragrafo 5.1). Se l’ovulazione si è già verificata, questo non è più efficace. Poiché non è possibile prevedere il momento dell’ovulazione, la compressa deve essere assunta quanto prima dopo un rapporto sessuale non protetto. Non vi sono dati disponibili sull’efficacia di ulipristal acetato assunto più di 120 ore (5 giorni) dopo un rapporto non protetto. Dati limitati e non conclusivi suggeriscono che ulipristal acetato può risultare meno efficace con l’aumento del peso corporeo o dell’indice di massa corporea (BMI) (vedere paragrafo 5.1). In tutte le donne, la contraccezione di emergenza deve essere assunta non appena possibile dopo un rapporto non protetto, a prescindere dal peso corporeo o dal BMI. Dopo l’assunzione della compressa, le mestruazioni possono presentarsi in anticipo o in ritardo di alcuni giorni rispetto al previsto. Nel 7% circa delle donne, le mestruazioni si sono presentate con un anticipo di oltre 7 giorni rispetto alla data attesa. Nel 18,5% delle donne si è registrato un ritardo di più di 7 giorni, mentre nel 4% delle pazienti il ritardo ha superato i 20 giorni. L’assunzione di ulipristal acetato in concomitanza con un contraccettivo di emergenza contenente levonorgestrel non è raccomandata (vedere paragrafo 4.5). \u003cu\u003eContraccezione dopo l’assunzione di ulipristal acetato\u003c\/u\u003e Ulipristal acetato è un contraccettivo di emergenza che riduce il rischio di gravidanza dopo un rapporto non protetto, ma non conferisce protezione contraccettiva ai rapporti successivi. Pertanto dopo l’uso della contraccezione di emergenza si deve consigliare alle donne l’uso di un metodo di barriera affidabile fino alle mestruazioni successive. Anche se l’uso di ulipristal acetato non è controindicato in caso di assunzione continua di un contraccettivo ormonale regolare, l’ulipristal acetato può ridurre la sua efficacia contraccettiva (vedere paragrafo 4.5). Di conseguenza, se una paziente desidera iniziare o proseguire l’uso di un contraccettivo ormonale, potrà farlo dopo l’assunzione di ulipristal acetato, ad ogni modo si deve consigliare alle donne l’uso di un metodo contraccettivo di barriera affidabile fino alla comparsa delle mestruazioni successive. \u003cu\u003ePopolazioni speciali\u003c\/u\u003e L’uso concomitante di ulipristal acetato con farmaci induttori di CYP3A4 non è raccomandato a causa della loro interazione (ad es. barbiturici (compresi primidone e fenobarbital), fenitoina, fosfenitoina, carbamazepina, oxcarbazepina, medicinali di origine vegetale contenenti \u003ci\u003eHypericum perforatum\u003c\/i\u003e (Erba di San Giovanni), rifampicina, rifabutina, griseofulvina, efavirenz, nevirapina e l’uso a lungo termine di ritonavir).L’uso in donne con asma grave in trattamento con glucocorticoidi per via orale non è raccomandato. \u003cu\u003eEccipienti\u003c\/u\u003e Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, di deficit totale di lattasi, o di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePotenziale capacità da parte di altri farmaci di interferire con ulipristal acetato\u003c\/u\u003e Ulipristal acetato è metabolizzato da CYP3A4 \u003ci\u003ein vitro\u003c\/i\u003e. - \u003ci\u003eInduttori di CYP3A4\u003c\/i\u003e I risultati \u003ci\u003ein vivo\u003c\/i\u003e mostrano che la somministrazione di ulipristal acetato con un induttore forte di CYP3A4 come la rifampicina riduce notevolmente C\u003csub\u003emax\u003c\/sub\u003e e AUC di ulipristal acetato del90% o più e diminuisce l’emivita di ulipristal acetato di 2,2 volte, con una corrispondente riduzione dell’esposizione a ulipristal acetato di circa 10 volte. Per questo l’uso concomitante di EVANTEcon induttori di CYP3A4 (ad es. barbiturici (compresi primidone e fenobarbital), fenitoina, fosfenitoina, carbamazepina, oxcarbazepina, medicinali di origine vegetale contenenti \u003ci\u003eHypericum perforatum\u003c\/i\u003e (Erba di San Giovanni), rifampicina, rifabutina, griseofulvina, efavirenz e nevirapina) riduce le concentrazioni plasmatiche di ulipristal acetato, con una conseguente possibile riduzione dell’efficacia di EVANTE. Per le donne che hanno usato nelle ultime 4 settimane medicinali che si comportano da induttori enzimatici, EVANTE non è raccomandato (vedere paragrafo 4.4) e deve essere considerato l’uso di una contraccezione di emergenza non ormonale (ovvero spirale intrauterina in rame, Cu-IUD). - \u003ci\u003eInibitori di CYP3A4\u003c\/i\u003e Risultati \u003ci\u003ein vivo\u003c\/i\u003e hanno dimostrato che la somministrazione concomitante di ulipristal acetato con un inibitore potente e un inibitore moderato di CYP3A4 aumenta C\u003ci\u003emax\u003c\/i\u003e e AUC di ulipristal acetato fino ad un massimo di 2 e 5,9 volte, rispettivamente. È improbabile che gli effetti degli inibitori di CYP3A4 abbiano conseguenze cliniche. L’inibitore di CYP3A4 ritonavir può avere anche un effetto di induzione su CYP3A4 se viene usato per un periodo prolungato. In tali casi, ritonavir potrebbe ridurre le concentrazioni plasmatiche di ulipristal acetato. L’uso concomitante di questi medicinali non è quindi raccomandato (vedere paragrafo 4.4). L’induzione dell’enzima si esaurisce lentamente e gli effetti sulla concentrazione plasmatica di ulipristal acetato possono manifestarsi anche se la donna ha smesso di assumere un induttore dell’enzima nelle ultime 4 settimane. \u003ci\u003eMedicinali che influiscono sul pH gastrico\u003c\/i\u003e La somministrazione concomitante di ulipristal acetato (compressa da 10 mg) con l’inibitore della pompa protonica esomeprazolo (20 mg al giorno per 6 giorni) ha determinato una riduzione media della C\u003csub\u003emax\u003c\/sub\u003e di circa il 65%, un ritardo del T\u003csub\u003emax\u003c\/sub\u003e (da una mediana di 0,75 ore a 1,0 ore) e un aumento dell’AUC (area sotto la curva) media del 13%. La rilevanza clinica di questa interazione per la somministrazione di una dose singola di ulipristal acetato come contraccezione d’emergenza non è nota. \u003cu\u003ePotenziale capacità da parte di ulipristal acetato di interferire con altri medicinali\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eContraccettivi ormonali\u003c\/i\u003e Poiché ulipristal acetato si lega con grande affinità al recettore del progesterone, può interferire con l’azione di medicinali contenenti progestinici. - L’azione anticoncezionale di contraccettivi ormonali combinati e di contraccettivi a base di soli progestinici può risultare ridotta. - L’uso concomitante di ulipristal acetato e di un metodo contraccettivo d’emergenza contenente levonorgestrel non è raccomandato (vedere paragrafo 4.4). I dati \u003ci\u003ein vitro\u003c\/i\u003e indicano che ulipristal acetato e il suo metabolita attivo non inibiscono significativamente CYP1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4 a concentrazioni clinicamente rilevanti. Dopo la somministrazione di una dose singola, è improbabile che si verifichi l’induzione di CYP1A2 e CYP3A4 da parte di ulipristal acetato o del suo metabolita attivo. È dunque improbabile che la somministrazione di ulipristal acetato alteri la clearance di prodotti medicinali metabolizzati da questi enzimi. \u003ci\u003eSubstrati della P-glicoproteina (P-gp)\u003c\/i\u003e I dati in vitro indicano che ulipristal acetato potrebbe essere un inibitore della P-gp a concentrazioni clinicamente rilevanti. I risultati \u003ci\u003ein vivo\u003c\/i\u003e con il substrato della P-gp fexofenadina non hanno fornito risultati definitivi. È improbabile che gli effetti dei substrati della P-gp possano avere conseguenze cliniche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eRiassunto del profilo di sicurezza\u003c\/u\u003e Le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza sono state cefalea, nausea, dolore addominale e dismenorrea. La sicurezza di ulipristal acetato è stata valutata in 4.718 donne durante il programma di sviluppo clinico. \u003cu\u003eTabella delle reazioni avverse\u003c\/u\u003e La tabella seguente riporta le reazioni avverse registrate nel programma di fase III su 2.637 donne. Le reazioni avverse elencate di seguito sono classificate per frequenza e secondo la classificazione per sistemi e organi in base alla seguente convenzione: molto comune (\u003cb\u003e≥\u003c\/b\u003e1\/10), comune (\u003cb\u003e≥\u003c\/b\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u003cb\u003e≥\u003c\/b\u003e1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u003cb\u003e≥\u003c\/b\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e MedDRA\u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"3\"\u003e Reazioni avverse (frequenza)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Infezioni e infestazioni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Influenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi dell’appetito\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi psichiatrici\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi dell’umore\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi emotivi, Ansia, Insonnia, Disturbi da iperattività, Alterazioni della libido\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disorientamento\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea, Capogiri\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sonnolenza, Emicrania\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tremori, Disturbi dell’attenzione, Disgueusia, Sincope\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie dell’occhio\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi visivi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sensazione oculare anomala, Iperemia oculare, Fotofobia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertigini\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gola secca\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausea*, Dolore addominale*, Fastidio addominale, Vomito*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarrea, Bocca secca, Dispepsia, Flatulenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acne, Lesioni cutanee, Prurito\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Orticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mialgia, Dolore dorsale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dismenorrea, Dolore pelvico, Dolorabilità mammaria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Menorragia, Secrezione vaginale, Disturbi mestruali, Metrorragia, Vaginite, Vampate di calore, Sindrome premestruale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Prurito genitale, Dispareunia, Cisti ovarica rotta, Dolore vulvovaginale, Ipomenorrea*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Stanchezza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Brividi, Malessere, Piressia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sete\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e *Sintomo che può essere correlato anche a una gravidanza non diagnosticata (o a complicanze correlate) Adolescenti: il profilo di sicurezza osservato in donne di età inferiore a 18 anni negli studi e nell’esperienza post-marketing è simile a quello osservato in donne adulte durante il programma di fase III (vedere paragrafo 4.2). Esperienza post-marketing: le reazioni avverse segnalate spontaneamente nella fase post-marketing sono state simili per natura e frequenza al profilo di sicurezza descritto durante il programma di fase III. \u003cu\u003eDescrizione di alcune reazioni avverse\u003c\/u\u003e La maggioranza delle donne (74,6%) negli studi di fase III ha avuto le mestruazioni successive alla data prevista o entro ± 7 giorni, mentre nel 6,8% di loro le mestruazioni sono apparse oltre 7 giorni prima del previsto e il 18,5% ha registrato un ritardo di più di 7 giorni sulla data prevista per l’inizio delle mestruazioni. Il ritardo è stato maggiore di 20 giorni nel 4% delle donne. Una minoranza (8,7%) delle donne ha riferito un sanguinamento intermestruale per una durata media di 2,4 giorni. Nella maggioranza dei casi (88,2%) il sanguinamento è stato descritto come spotting. Tra le donne che hanno assunto ulipristal acetato negli studi di fase III, solo lo 0,4% ha riferito un sanguinamento intermestruale abbondante. Negli studi di fase III, 82 donne sono state arruolate più di una volta e hanno quindi ricevuto più di una dose di ulipristal acetato (73 donne sono state arruolate due volte e 9 donne sono state arruolate tre volte). Non sono state osservate differenze nella sicurezza di questi soggetti in termini di incidenza e gravità delle reazioni avverse, variazioni di durata o volume delle mestruazioni o incidenza del sanguinamento intermestruale. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’esperienza di sovradosaggio con ulipristal acetato è scarsa. Sono state somministrate a donne delle singole dosi del farmaco fino a 200 mg senza problemi di sicurezza. Tali dosi elevate sono state ben tollerate; tuttavia le donne hanno avuto un ciclo mestruale più breve (il sanguinamento uterino si è verificato 2-3 giorni prima del previsto) e in alcune di esse la durata del sanguinamento è stata prolungata, sebbene in quantità non eccessiva (spotting). Non esistono antidoti e il trattamento successivo deve essere sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e EVANTE non è destinato all’uso durante la gravidanza e non deve essere assunto da donne in gravidanza effettiva o sospetta (vedere paragrafo 4.2). Ulipristal acetato non interrompe una gravidanza esistente. Dopo l’assunzione di EVANTE può occasionalmente instaurarsi una gravidanza. Anche se non si è riscontrato alcun potenziale teratogenico, i risultati ottenuti su specie animali sono insufficienti per una valutazione della tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). I dati limitati relativi all’esposizione in gravidanza a EVANTE nella specie umana non suggeriscono problemi per la sicurezza. Tuttavia è importante che eventuali gravidanze di donne che hanno assunto EVANTE siano segnalate su https:\/\/ulipristal-pregnancy-registry.com\/it\/Lo scopo di questo registro su Web è raccogliere informazioni sulla sicurezza da donne che hanno assunto EVANTE in gravidanza o che hanno iniziato una gravidanza dopo aver assunto EVANTE. Tutti i dati raccolti delle pazienti rimarranno anonimi. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Ulipristal acetato viene escreto nel latte materno (vedere paragrafo 5.2). L’effetto sui neonati\/lattanti non è stato studiato. Non si possono escludere rischi per il bambino allattato con latte materno. Dopo l’assunzione di EVANTE per la contraccezione di emergenza, l’allattamento con latte materno non è raccomandato per una settimana. Durante questo periodo si raccomanda alla madre di prelevare il latte dal seno e di eliminarlo per mantenerne attiva la produzione. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Dopo il trattamento con EVANTE come contraccettivo d’emergenza si prevede un rapido ritorno alla fertilità. Si deve pertanto consigliare alle donne l’uso di un metodo di barriera affidabile per tutti i rapporti sessuali successivi fino alle mestruazioni successive.\u003c\/p\u003e","brand":"Farmitalia - Soc. 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Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePosologia \u003ci\u003eInsufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilità capillare \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. \u003ci\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/i\u003e La dose raccomandata è 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione Assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento Il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Raro: vertigini, cefalea, malessere \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito Non comune: colite Non nota: dolore addominale \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Raro: rash, prurito, orticaria Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke \u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/i\u003e Non nota: trombocitopenia \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e C’è un'esperienza limitata con il sovradosaggio di Daflon. Gli eventi avversi più frequentemente segnalati nei casi di sovradosaggio sono stati eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea). \u003cu\u003eGestione\u003c\/u\u003e La gestione del sovradosaggio deve consistere nel trattamento dei sintomi clinici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e I dati relativi all’uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Daflon durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non può essere escluso.Deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Studi di tossicità riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilità nei ratti né maschi né femmine (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"DAFLON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165223022893,"sku":"047812019","price":14.08,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/daflon_30_compresse_rivestite_500mg_047812019.jpg?v=1781860512"},{"product_id":"niquitinmint-60past-2mg","title":"NiQuitin 2 mg Smettere di Fumare Gusto Menta 60 Pastiglie","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNIQUITINMINT 2 MG PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni pastiglia contiene: nicotina 2 mg (come resinato di nicotina). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMannitolo (E421), Sodio alginato (E401), Gomma xantana (E415), Potassio bicarbonato (E501), Calcio policarbophil, Sodio carbonato anidro (E500), Potassio acesulfame (E950), Magnesio stearato (E470b), Aroma menta, Sucralosio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNiquitinmint è indicato nel trattamento della dipendenza da tabacco per ridurre i sintomi da astinenza da nicotina. La sospensione permanente del consumo di tabacco rappresenta l’obiettivo finale. Niquitinmint deve essere utilizzato preferibilmente in associazione a un programma di supporto comportamentale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e• Soggetti ipersensibili alla nicotina o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 • bambini di età inferiore ai 12 anni • non fumatori.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e: I fumatori devono impegnarsi al massimo a smettere di fumare completamente durante il trattamento con Niquitinmint. Il dosaggio della pastiglia da assumere dipende dalle abitudini di fumo dei singoli soggetti. Niquitinmint 2 mg è indicato per i fumatori di 20 sigarette o meno al giorno. Una terapia comportamentale di supporto generalmente migliora le percentuali di successo. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e(da 18 anni in su)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSospensione brusca del fumo\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Assumere una pastiglia ogni volta che si sente un forte bisogno di fumare. Si deve usare ogni giorno un quantitativo sufficiente di pastiglie, generalmente 8-12, fino ad un massimo di 15. Continuare ad usare le pastiglie fino a 6 settimane per interrompere l’abitudine al fumo, poi ridurne gradualmente il consumo. Quando il consumo giornaliero è di 1-2 pastiglie, il trattamento deve essere sospeso. Come aiuto per mantenersi liberi dal fumo dopo la conclusione del trattamento, è possibile prendere una pastiglia in situazioni in cui si è fortemente tentati di fumare. Si raccomanda a chi prende le pastiglie per più di 9 mesi di richiedere ulteriore consiglio e aiuto al medico o al farmacista. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRegime di trattamento raccomandato:\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSettimane da 1 a 6\u003c\/b\u003e:\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Periodo iniziale di trattamento 1 pastiglia ogni 1 o 2 ore\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Si raccomanda di assumere almeno 8 pastiglie al giorno.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSettimane da 7 a 9\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ridurre il periodo di trattamento ad 1 pastiglia ogni 2-4 ore.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSettimane da 10 a 12\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ridurre il periodo di trattamento ad 1 pastiglia ogni 4-8 ore\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e I fumatori non dovrebbero superare le 15 pastiglie al giorno. Per aiutare ad astenersi dal fumo nelle 12 settimane successive: 1-2 pastiglie al giorno dovrebbero essere assunte solo in occasioni in cui si sente un forte bisogno di fumare.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSospensione graduale del fumo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Per i fumatori che non sono disposti o non sono in grado di smettere di fumare di colpo. Assumere una pastiglia ogni volta che si sente un forte bisogno di fumare per ridurre il più possibile il numero di sigarette fumate e astenersi dal fumare il più a lungo possibile. Il numero di pastiglie al giorno è variabile e dipende dalle necessità del paziente. Tuttavia non si devono superare le 15 pastiglie al giorno. Se non si raggiunge una riduzione del consumo di sigarette dopo 6 settimane di trattamento è necessario consultare un operatore sanitario. Un ridotto consumo di tabacco dovrebbe portare a smettere di fumare completamente. Si dovrebbe adottare questo comportamento il prima possibile. Quando il numero di sigarette viene ridotto a un livello a cui il consumatore si sente in grado di smettere completamente, allora inizia il programma \"cessazione brusca \" come descritto alla sezione precedente. Se il tentativo di smettere completamente di fumare non viene avviato entro 6 mesi dall'inizio del trattamento, si consiglia di consultare un operatore sanitario. La sospensione graduale del fumo non è raccomandata in donne in gravidanza (vedere il paragrafo 4.6). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Niquitinmint può essere utilizzato dagli adolescenti (dai 12 ai 17 anni compresi) solo sotto controllo medico, poiché i dati disponibili sono limitati, in questa fascia di età la durata della Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS) non deve superare le 12 settimane. Niquitinmint è controindicato nei bambini sotto i 12 anni. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Si deve mettere in bocca una pastiglia e lasciarla sciogliere. Di tanto in tanto bisogna spostarla da una parte all’altra della bocca fino ad ottenerne il completo scioglimento (circa 10 minuti). La pastiglia non deve essere masticata né ingerita intera. Non mangiare o bere mentre si ha una pastiglia in bocca. La durata del trattamento dipende dalle esigenze di ciascun fumatore. In generale, la durata di trattamento con le forme orali di nicotina è di 2 - 3 mesi, dopo l'uso può essere ridotto gradualmente. Quando l'uso quotidiano è ridotto a 1-2 dosi, la somministrazione del farmaco deve essere interrotta.\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il prodotto dall’umidità.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI rischi associati all’uso della terapia nicotinica sostitutiva (TNS) sono ampiamente superati dai ben noti pericoli del fumo continuo. I soggetti dipendenti dal fumo, con infarto miocardico recente, angina instabile o ingravescente, compresa l’angina di Prinzmetal, gravi aritmie cardiache, ipertensione non controllata o un evento cerebrovascolare recente devono essere incoraggiati a smettere di fumare immediatamente mediante interventi non farmacologici (come la terapia di supporto psicologico). Se tale approccio fallisce, si può prendere in considerazione l’uso di Niquitinmint ma, poiché i dati di sicurezza su questo gruppo di pazienti sono limitati, l’inizio della terapia deve avvenire solo sotto stretto controllo medico. Se c’è un aumento clinicamente significativo di effetti cardiovascolari o altri effetti dovuti alla nicotina, le dosi di pastiglia dovrebbero essere ridotte o interrotte. Per pazienti che presentano le seguenti condizioni, la valutazione del rapporto rischio-beneficio deve essere fatta da uno specialista: • Malattie cardiovascolari stabili come ipertensione, angina pectoris stabile, malattia cerebrovascolare, malattia arteriosa periferica occlusiva ed insufficienza cardiaca. • \u003ci\u003eDiabete mellito\u003c\/i\u003e: si deve raccomandare ai pazienti con diabete mellito di controllare i livelli di glicemia più frequentemente del solito dopo l’inizio della TNS, dato che le catecolamine rilasciate dalla nicotina possono interferire con il metabolismo dei carboidrati. • \u003ci\u003eReazioni allergiche:\u003c\/i\u003e suscettibilità ad angioedema e orticaria. • \u003ci\u003eInsufficienza renale ed epatica:\u003c\/i\u003e usare con cautela in pazienti che presentano insufficienza epatica da moderata a grave e\/o insufficienza renale grave, perché la clearance della nicotina e dei suoi metaboliti può risultare diminuita, col rischio potenziale di un aumento degli effetti indesiderati. • \u003ci\u003eFeocromocitoma e ipertiroidismo non controllato\u003c\/i\u003e: usare con cautela in pazienti che presentano ipertiroidismo non controllato e feocromocitoma poiché la nicotina causa il rilascio di catecolamine. • \u003ci\u003eDisturbi gastrointestinali:\u003c\/i\u003e l’ingestione di nicotina può esacerbare i sintomi in pazienti che soffrono di esofagite e ulcera gastrica o peptica, per cui, in questi soggetti, le preparazioni orali per la TNS devono essere usate con cautela. È stata segnalata anche la stomatite ulcerosa.• \u003ci\u003eCrisi convulsive\u003c\/i\u003e: usare con cautela in soggetti che assumono una terapia anti-convulsiva o con storia di epilessia poiché casi di convulsioni sono stati riportati in associazione alla nicotina. \u003ci\u003ePericolo per i bambini piccoli\u003c\/i\u003e: quantità di nicotina tollerate dai fumatori adulti e adolescenti possono causare tossicità grave nei bambini piccoli con possibile esito fatale. I prodotti contenenti nicotina devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini, per evitare che vengano usati impropriamente, maneggiati od ingeriti. \u003ci\u003eSmettere di fumare:\u003c\/i\u003e gli idrocarburi policiclici aromatici contenuti nel fumo di tabacco inducono il metabolismo dei farmaci catalizzato dal CYP 1A2 (e forse dal CYP 1A1). La sospensione del fumo può pertanto indurre un rallentamento del metabolismo con conseguente aumento dei livelli plasmatici di tali farmaci. \u003ci\u003eDipendenza da TNS\u003c\/i\u003e: la dipendenza da TNS è rara e al contempo meno dannosa e più facile da interrompere di quella causata dal fumo. \u003ci\u003eMannitolo\u003c\/i\u003e: Niquitinmint contiene mannitolo, che può avere un lieve effetto lassativo. \u003ci\u003eSodio\u003c\/i\u003e: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) per pastiglia, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Nel corso di un tentativo di smettere di fumare, l’utilizzatore non deve alternare Niquitinmint con gomme alla nicotina, in quanto i dati di farmacocinetica indicano una disponibilità di nicotina maggiore con Niquitinmint rispetto alle gomme.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa nicotina potrebbe potenziare gli effetti emodinamici dell’adenosina. Non sono state dimostrate le interazioni clinicamente rilevanti tra la terapia nicotinica sostitutiva ed altri farmaci, tuttavia gli idrocarburi aromatici contenuti nel fumo del tabacco inducono l’attività del citocromo P450 (CYP) 1A2. Alla sospensione del fumo l’attività del CYP1A2 diminuisce, il che può portare ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche di medicinali metabolizzati dal CYP1A2, come caffeina, teofillina, flecainide, clozapina, olanzapina, ropinirolo e pentazocina. Potrebbe essere necessario modificare la dose e, per i medicinali con un ristretto indice terapeutico, come la teofillina, la sospensione del fumo deve essere accompagnata da un attento monitoraggio clinico e persino di laboratorio e il paziente deve essere informato sui rischi del sovradosaggio. La stessa sospensione del fumo potrebbe richiedere l’aggiustamento di alcune terapie farmacologiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa TNS può causare reazioni avverse simili a quelle associate alla nicotina somministrata per altre vie, incluso il fumo. Tali reazioni possono essere attribuite agli effetti farmacologici della nicotina, alcuni dei quali sono dose-dipendenti. Non è stato provato che, alle dosi raccomandate, Niquitinmint provochi gravi effetti indesiderati. L’uso eccessivo di Niquitinmint da parte di chi non è abituato a inalare il fumo del tabacco potrebbe causare nausea, sensazione di svenimento o cefalea. Alcuni dei sintomi segnalati, quali depressione, irritabilità, ansia, aumento dell’appetito e insonnia, possono essere associati all’astinenza dal fumo. I soggetti che smettono di fumare con qualunque metodo possono sviluppare cefalea, vertigini, disturbi del sonno, aumento della tosse o raffreddore.Le reazioni avverse sono elencate di seguito, secondo la classificazione per sistemi e organi e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1\/10), comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da ≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000) e molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenze, le reazioni avverse sono mostrate in ordine di gravità decrescente. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi e Frequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazione Avversa \/ Evento\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del Sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazione anafilattica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non noto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del Sistema emolinfopoietico\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sanguinamento gengivale; epistassi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi psichiatrici\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e insonnia***, ansia, irritabilità, aumento dell’appetito, collera, disturbo ansioso, sogni anormali;\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e disturbo dell’appetito, sbalzi di umore, alterazioni del sonno\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Infezioni ed infestazioni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e faringite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del Sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e cefalea***, capogiro***\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ipoestesia; parageusia, disgeusia, alterazione del gusto\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non noto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e crisi convulsiva*, tremore\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie cardiache\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e mento delle palpitazioni, palpitazioni, tachicardia \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie vascolari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e angiopatia, rossore, cute arrossata\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e tosse***\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e laringospasmo, asma aggravata, infezione delle basse vie aeree, irritazione nasale; irritazione della gola, congestione nasale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non noto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dispnea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e nausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vomito, dispepsia**, bruciore di stomaco, indigestione, singhiozzo, irritazione e ulcerazione della bocca, ulcerazione della lingua, diarrea, eruttazione, flatulenza, bocca secca, stipsi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ulcera peptica, disfagia, dispepsia aggravata, reflusso duodenogastrico, ernia iatale, esofagite, eruttazione, ulcerazione della mucosa del cavo orale, borborigmo, labbra secche, gola secca, disturbo della lingua, mal di denti\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non noto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ipersecrezione salivare\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e eritema, prurito, eruzione cutanea, reazione cutanea localizzata, iperidrosi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non noto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e angioedema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dolore alla mandibola\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie renali ed urinarie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e nicturia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e effetti da sovradosaggio, dolore, dolore alle gambe, edema periferico\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non noto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e astenia***, affaticamento***, malessere***, sindrome simil influenzale***\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003e*\u003c\/b\u003e osservate in pazienti che assumono una terapia anticonvulsiva o con una storia di epilessia. ** gli individui con una tendenza a sperimentare problemi di indigestione possono soffrire inizialmente di indigestione di grado lieve o di bruciore di stomaco: una masticazione più lenta nel caso della gomma di solito aiuta a superare questo problema. ***questi eventi possono essere dovuti anche a sintomi di astinenza conseguenti alla sospensione del fumo. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica (dai 12 ai 17 anni inclusi)\u003c\/u\u003e Non ci sono specifici dati di eventi avversi per questa popolazione. Comunque, la frequenza, il tipo e la severità delle reazioni avverse negli adolescenti sono verosimilmente uguali a quelli negli adulti, sulla base di uno studio di farmacocinetica che ha mostrato un profilo farmacocinetico negli adolescenti simile a quello negli adulti. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa dose minima letale di nicotina in un uomo che non ha sviluppato tolleranza è stata stimata tra 40 e 60 mg. Nei bambini, quantità anche piccole di nicotina possono essere pericolose e rivelarsi fatali. Un sospetto avvelenamento da nicotina in un bambino deve essere considerato un’emergenza medica e va trattato immediatamente. \u003ci\u003eSintomi\u003c\/i\u003e: si prevede che i segni e i sintomi da sovradosaggio di pastiglie alla nicotina siano gli stessi di quelli da avvelenamento acuto da nicotina inclusi pallore, sudorazione fredda, salivazione, nausea, vomito, dolori addominali, diarrea, cefalea, capogiro, disturbi dell’udito e della vista, tremore, confusione mentale e debolezza. Spossatezza, ipotensione, insufficienza respiratoria, polso accelerato, debole o irregolare, collasso circolatorio e convulsioni (incluse convulsioni terminali) possono scaturire con elevati sovradosaggi. \u003ci\u003eTrattamento:\u003c\/i\u003e in caso di sovradosaggio (ad esempio troppe pastiglie alla nicotina ingerite) l’utilizzatore deve rivolgersi al medico immediatamente. Deve essere immediatamente interrotta qualsiasi forma di assunzione di nicotina e il paziente deve essere trattato sintomaticamente. Se necessario, si deve praticare la respirazione artificiale con ossigeno. Il carbone attivo riduce l’assorbimento a livello gastrointestinale della nicotina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Il fumo in gravidanza è associato a rischi quali ritardo della crescita intrauterina, nascita prematura e mortalità perinatale. Smettere di fumare è l’intervento singolo più efficace per migliorare la salute sia della madre fumatrice sia del suo bambino. Prima si raggiunge l’astinenza meglio è. L’ideale sarebbe riuscire a smettere di fumare in gravidanza senza l’ausilio della TNS. Comunque alle donne che non riescono a smettere da sole, il medico può consigliare di ricorrere alla TNS come supporto in un tentativo di smettere di fumare. Il rischio per il feto collegato all’uso della TNS è minore di quello associato al fumo di tabacco, grazie ad una concentrazione plasmatica massima di nicotina inferiore e all’assenza di esposizione agli idrocarburi policiclici e al monossido di carbonio. In ogni caso, siccome la nicotina passa al feto alterandone i movimenti respiratori e ha un effetto dose-dipendente sulla circolazione feto-placentare, la decisione di ricorrere alla TNS deve essere presa il più precocemente possibile durante la gravidanza. La modalità di cessazione dell’abitudine al fumo che prevede la cessazione di fumare graduale dovrebbe essere esplicitamente negata in gravidanza. L’obiettivo dovrebbe essere di utilizzare la TNS solo per 2-3 mesi. Prodotti che liberano nicotina in modo intermittente sono preferibili in quanto forniscono generalmente una dose giornaliera di nicotina più bassa rispetto ai cerotti. Tuttavia, questi ultimi sono consigliati per donne che soffrono di nausea durante la gravidanza. In assenza di studi specifici, la terapia in associazione con cerotti e forme orali non è raccomandata durante la gravidanza a meno che l'operatore sanitario ritenga necessario garantire l'astinenza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e La nicotina che deriva dal fumo e dalla TNS si ritrova nel latte materno. Tuttavia, la concentrazione di nicotina a cui è esposto il bambino con la TNS è relativamente bassa e meno nociva del fumo passivo a cui lo stesso verrebbe altrimenti esposto. Durante l’allattamento sarebbe ideale riuscire a smettere di fumare senza l’ausilio della TNS. Tuttavia, alle donne che non riescono a smettere da sole, il medico può consigliare di ricorrere alla TNS come supporto in un tentativo di smettere di fumare. L’uso di preparazioni TNS che liberano nicotina in modo intermittente, rispetto ai cerotti, può minimizzare la concentrazione di nicotina nel latte materno dato che il tempo che intercorre tra la somministrazione della TNS e l’allattamento può essere più facilmente prolungato. Le donne dovrebbero cercare di allattare subito prima di assumere il prodotto. In assenza di studi specifici, la terapia in associazione con cerotti e forme orali non è raccomandata durante l’allattamento a meno che l'operatore sanitario ritenga necessario garantire l'astinenza. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non ci sono dati sull’uomo sugli effetti della nicotina sulla fertilità. In studi sugli animali, la nicotina ha mostrato avere effetti negativi sia sul sistema riproduttivo femminile che su quello maschile (vedere il paragrafo 5.3). Tuttavia l’importanza clinica di questi effetti sulla fertilità è sconosciuta.\u003c\/p\u003e","brand":"NIQUITIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165234852141,"sku":"048276024","price":27.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/niquitin_2_mg_smettere_di_fumare_gusto_menta_60_pastiglie_048276024_F.jpg?v=1781860711"},{"product_id":"duofilm-collodio-15-ml-16-7-15","title":"Duofilm collodio 15 ml 16,7%+15%","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDUOFILM 16,7% + 15% COLLODIO\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e100 g di collodio contengono: Principi attivi: acido salicilico 16,7 g; acido lattico 15 g. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: alcool etilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl solo eccipiente di DUOFILM è il collodio elastico BP, costituito da: colofonia, olio di ricino e collodio, a sua volta costituito da pirossilina, \u003cb\u003ealcool etilico\u003c\/b\u003e e etere.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDUOFILM è indicato per il trattamento topico di verruche, calli e duroni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl medicinale è controindicato nei pazienti con precedente reazione di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non usare su ferite aperte, pelle irritata o arrossata o qualsiasi area infetta. DUOFILM, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e su aree di grandi dimensioni. Il prodotto non deve essere applicato su nevi, voglie, verruche seborroiche, condilomi, verruche del viso o delle mucose, o verruche con peli, circondate da bordi rossi o di colore insolito.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eSolo per uso topico\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulti, compresi gli anziani \u003c\/u\u003e DUOFILM deve essere applicato mediante l’apposito pennellino solo sulla parte interessata, evitando che il liquido venga a contatto con la pelle sana. DUOFILM deve essere applicato sulla verruca, sul callo o sul durone una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di andare a letto, attenendosi alle seguenti istruzioni d’uso: 1. Immergere in acqua calda per circa 5 minuti la parte da trattare e asciugare accuratamente con un asciugamano pulito. 2. Passare sulla superficie interessata una limetta per le unghie, una pietra abrasiva, una limetta di cartone o una salvietta ruvida, avendo cura di non provocare sanguinamento. 3. Applicare con l’apposito pennellino DUOFILM sulla verruca, sul callo o sul durone, avendo cura di non debordare sulla cute sana circostante. 4. Lasciare asciugare completamente la soluzione: nel caso di forme localizzate ai piedi o qualora la verruca, il callo o il durone coinvolgano aree estese si deve coprire la parte con un cerotto per favorire l’assorbimento dei principi attivi. Si raccomanda di continuare il trattamento fino a che non si verifichi una delle seguenti condizioni: - i calli e i duroni sono stati trattati per 2 settimane - le verruche sono state trattate per 12 settimane - oppure fino a quando la verruca, il callo o il durone sono completamente rimossi e sono state ripristinate le normali increspature della pelle. Per le verruche, un miglioramento clinicamente visibile si dovrebbe osservare in 1-2 settimane ma l’effetto massimo è atteso dopo 4-8 settimane. Consigliare al paziente di consultare il medico o il farmacista se la verruca persiste oltre le 12 settimane di trattamento. Si prenda in considerazione un trattamento alternativo qualora le verruche coprano un’area estesa del corpo (più di 5 cm²) (vedere Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego). Consigliare al paziente di consultare il medico o il farmacista se si sviluppa irritazione cutanea. A causa della natura infiammabile del medicinale, i pazienti devono evitare di fumare o di avvicinarsi a fiamme accese durante l’applicazione e immediatamente dopo l’uso. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Non somministrare sotto i due anni di età. Nei bambini tra i 2 e i 12 anni di età il prodotto deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico. L’uso nei bambini deve avvenire sotto la supervisione di un adulto. Anziani Non è richiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non è attesa una significativa esposizione sistemica. Insufficienza epatica Non è richiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non è attesa una significativa esposizione sistemica. Insufficienza renale Non è richiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non è attesa una significativa esposizione sistemica. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePer l’alta infiammabilità si consiglia di conservare il prodotto a temperature non superiori ai 25°C, al riparo da fiamme e fonti di calore. Richiudere bene il flacone dopo l’uso. Un notevole aumento di densità del prodotto indica che il flacone non è stato chiuso appropriatamente e che il solvente in esso contenuto è parzialmente evaporato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire un’idonea terapia. Applicare DUOFILM solo sulle verruche senza debordare sulla cute sana circostante. Il medicinale può provocare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con gli occhi e altre mucose. Se accidentalmente il prodotto venisse a contatto con mucose o con gli occhi, sciacquare subito ed abbondantemente con acqua, rimuovere la pellicola di collodio che si forma e continuare a sciacquare con acqua per almeno un quarto d’ora. Evitare l’applicazione sulla pelle sana (vedere Effetti indesiderati). Il medicinale può provocare irritazione della pelle. Qualora si sviluppi una inaspettata irritazione della pelle, il trattamento deve essere interrotto. Si prenda in considerazione un trattamento alternativo qualora le verruche coprano un’area estesa del corpo (più di 5 cm²) a causa della potenziale tossicità dei salicilati. Il medicinale non è raccomandato in pazienti diabetici o con problemi circolatori o neuropatia periferica, se non sotto la supervisione di un medico. L’assunzione di salicilati orali durante o immediatamente dopo una malattia virale è stata associata alla sindrome di Reye e di conseguenza vi è un rischio teorico anche con salicilati per uso topico. Quindi, il prodotto non deve essere utilizzato in bambini o adolescenti durante o immediatamente dopo varicella, influenza o altre infezioni virali. È stato riportato che i salicilati sono escreti nel latte materno (vedere Fertilità, gravidanza e allattamento). I pazienti devono essere avvertiti di non inalare i vapori. L’ingestione accidentale di cheratolitici contenenti acido salicilico ed acido lattico ad elevata concentrazione può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione delle verruche. Non ingerire. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale contiene 2228 mg di alcool (etanolo) in ogni unità di volume che è equivalente a 158 mg\/g. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa soluzione per uso topico di acido salicilico e acido lattico può incrementare l’assorbimento di altri medicinali per uso topico. Quindi l’uso concomitante della soluzione di acido salicilico e acido lattico e di altri medicinali per uso topico sull’area trattata deve essere evitato. Dal momento che l’assorbimento sistemico delle soluzioni ad uso topico di acido salicilico e acido lattico è basso, non è attesa l’interazione con medicinali somministrati per via sistemica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa seguente convezione è utilizzata per classificare la frequenza di una reazione avversa ed è basata sulle linee-guida CIOMS: • molto comune (\u0026gt; 1\/10), • comune (da \u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), • non comune (da \u0026gt;1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), • raro (da \u0026gt; 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000) e • molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), • non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Dati derivanti da studi clinici: \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruzione cutanea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003eMolto comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003eReazione al sito di applicazione, prurito, sensazione di bruciore, eritema, desquamazione, secchezza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipertrofia cutanea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Dati post marketing \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazione di ipersensibilità al sito di applicazione inclusa infiammazione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore al sito di applicazione ed irritazione, alterazione del colore della cute al sito di applicazione\/alterazione del colore della cute. L’esposizione della pelle sana può portare a esfoliazione della pelle e formazione di vescicole (vedere Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego). Dermatite allergica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette \u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegni e sintomi \u003c\/u\u003e In caso di ingestione orale accidentale possono manifestarsi i sintomi di tossicità dei salicilati. Il rischio di sviluppare i sintomi di avvelenamento da salicilati o salicilismo aumenta se la soluzione topica di acido salicilico e acido lattico viene usata in eccesso o per periodi di tempo prolungati. È quindi molto importante rispettare la durata e la frequenza del trattamento raccomandate. \u003cu\u003eTrattamento \u003c\/u\u003e Il sovradosaggio deve essere trattato come indicato clinicamente o come raccomandato dal centro antiveleno, ove disponibile. Non esiste uno specifico trattamento per l’ingestione orale accidentale di soluzioni di acido lattico e acido salicilico. In caso di ingestione accidentale, il paziente deve essere trattato in accordo alle linee guida locali sotto appropriata osservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza \u003c\/u\u003e La sicurezza d’uso in gravidanza della soluzione di acido salicilico e acido lattico non è accertata. Studi su animali ai quali è stato somministrato acido salicilico per via orale hanno dimostrato embrio-tossicità ad alte dosi (vedere Dati preclinici di sicurezza). Il medicinale non è raccomandato durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento \u003c\/u\u003e I salicilati sono escreti nel latte materno. Il medicinale non è raccomandato durante l’allattamento. Se usato o somministrato durante l’allattamento, evitare il contatto con l’area del seno per impedire l’ingestione accidentale da parte del lattante.\u003c\/p\u003e","brand":"Duofilm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165241897261,"sku":"048812022","price":12.51,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/duofilm_collodio_15_ml_16_7_15_048812022.jpg?v=1781860830"},{"product_id":"zeflavon-1000-mg-compresse-rivestite-con-film-30-compresse-in-blister-pvc-al","title":"Zeflavon 1000 mg compresse rivestite con film 30 compresse in blister pvc\/al","description":"\u003cb\u003eZEFLAVON 1000 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZeflavon è un vasoprotettore. Esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Zeflavon è indicato negli adulti:\u003cbr\u003e  - per il trattamento dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza delle  gambe, gonfiore alle gambe, dolore, crampi notturni alle gambe (dolore che si manifesta alle gambe durante  la notte);\u003cbr\u003e  - per il trattamento dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e  gonfiore nella regione anale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zeflavon:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeflavon.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMalattia venosa cronica\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  In caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i  migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare  e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003cbr\u003e  Se le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o  delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore  improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.  Zeflavon non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o  epatiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMalattia emorroidaria acuta\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Zeflavon solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i  sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se noti un aumento del sanguinamento dal retto, sangue nelle  feci o hai dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003cbr\u003e  Il trattamento con Zeflavon non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Zeflavon non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  - Nausea, vomito, diarrea, dispepsia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  - Infiammazione del colon.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003cbr\u003e  - Mal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - Edema isolato del viso, delle labbra o delle palpebre in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può  svilupparsi l'edema di Quincke (l'edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o  della faringe, che può essere accompagnato da difficoltà respiratorie).\u003cbr\u003e  - Dolore addominale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165244092717,"sku":"048922076","price":19.91,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zeflavon_1000_mg_compresse_rivestite_con_film_30_compresse_in_blister_pvc_al_048922076.png?v=1781860866"},{"product_id":"macmiror-complex-12-ovuli-vaginali-500mg-200-000-u-i","title":"Macmiror complex 12 ovuli vaginali 500mg \/ 200.000 u.i.","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMACMIROR COMPLEX 500 MG\/200.000 UI OVULI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni ovulo contiene: nifuratel mg 500; nistatina U.I. 200.000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDimetilpolisilossano AK 1000. Componenti la capsula: gelatina; glicerina; sodio etil-4-idrossibenzoato; sodio propil-4-idrossibenzoato; titanio biossido; ferro ossido giallo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTerapia polivalente delle affezioni vulvovaginali da microorganismi patogeni: Candida, Trichomonas e batteri.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e1 ovulo al giorno. Per ottenere il più favorevole effetto terapeutico, è necessario che gli ovuli vengano portati nella parte più alta della vagina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNulla da segnalare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL'uso, specie prolungato del prodotto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Nel caso di comparsa di reazione di ipersensibilità la somministrazione del farmaco dovrà essere interrotta. Durante il trattamento astenersi dai rapporti sessuali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono state descritte interazioni farmacologiche con i componenti di MACMIROR COMPLEX.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon da considerarsi, data la via di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni in merito.\u003c\/p\u003e","brand":"Macmiror","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165245600045,"sku":"049092012","price":15.37,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/macmiror_complex_12_ovuli_vaginali_500mg_200_000_u_i_049092012.jpg?v=1781860891"},{"product_id":"macmiror-complex-12-ov-vaginale-new","title":"Macmiror complex 12 ov vaginale","description":"\u003cb\u003eMACMIROR COMPLEX   500 mg\/200.000 U.I. ovuli vaginali \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Nifuratel e Nistatina\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMACMIROR COMPLEX contiene i principi attivi nifuratel e nistatina.\u003cbr\u003e  \u003cu\u003eIl nifuratel\u003c\/u\u003e è un antibatterico, micostatico e tricomonicida, cioè è in grado di inibire la crescita di organismi quali batteri, funghi, lieviti e protozoi.\u003cbr\u003e  La nistatina è un antibiotico con azione fungicida, cioè è in grado di uccidere i funghi.\u003cbr\u003e  MACMIROR COMPLEX si usa \u003cb\u003enelle donne\u003c\/b\u003e per il trattamento di infezioni dell'apparato genitale (vulvovaginiti) causate da microorganismi come \u003cem\u003eCandida, Trichomonas\u003c\/em\u003e e batteri.\u003cbr\u003e  I sintomi più facilmente riscontrabili in tali infezioni sono: perdite vaginali abbondanti e\/o diverse dal solito, prurito, arrossamento, bruciore, bruciore al passaggio dell'urina, dolore durante i rapporti sessuali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi MACMIROR COMPLEX\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al nifuratel e\/o alla nistatina o ad uno qualsiasi  degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare MACMIROR COMPLEX.\u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso locale può dare origine a reazioni allergiche (vedere paragrafo \"Possibili effetti indesiderati\"). In tal caso interrompa il trattamento e consulti il medico che istituirà la terapia idonea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMACMIROR COMPLEX è solo per uso locale vaginale. Non ingerisca.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non è raccomandato nelle bambine perché la sicurezza e l'efficacia non sono state dimostrate.\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"New Pharmashop","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165247926573,"sku":"049688029","price":17.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/049688029.jpg?v=1783413652"},{"product_id":"artemis-500-mg-compresse-rivestite-con-film-60-compresse-in-blister-pvc-al","title":"Artemis 500 mg compresse rivestite con film 60 compresse in blister","description":"","brand":"Teva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165248090413,"sku":"049770050","price":21.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/artemis_500_mg_compresse_rivestite_con_film_60_compresse_in_blister_pvc_al_049770050_B.png?v=1781860939"},{"product_id":"artemis-500-mg-compresse-rivestite-con-film-30-compresse-in-blister-pvc-al","title":"Artemis 500 mg compresse rivestite con film 30 compresse in blister","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eARTEMIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAgenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene: 500 mg di flavonoidi micro nizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido gli colato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.\u003cbr\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido ferro giallo (E172), ossido ferro rosso (E172), macrogol (E1521).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eArtemis e' indicato negli adulti per il trattamento di: sintomi attrib uibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003cbr\u003eTrattame nto sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti.\u003cbr\u003eInsufficienza venosa cronica: la dose abituale e' d i 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al m omento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroida rio.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima giornaliera.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' dur are fino a 8 settimane.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere rivalutato se i sin tomi persistono o peggiorano o se vi e' la necessita' di continuare il trattamento per piu' di 8 settimane.\u003cbr\u003eCrisi emorroidaria acuta: durant e i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compress e, cioe' 3 compresse due volte al giorno.\u003cbr\u003eDurante i 3 giorni successiv i la dose giornaliera raccomandata e' di 4 compresse, cioe' 2 compress e due volte al giorno.\u003cbr\u003ePer questa indicazione Artemis e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni; in mancanza di una risposta tera peutica rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePopolazione p ediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Artemis nei bambini e negli a dolescenti di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite.\u003cbr\u003ePerta nto, l'uso nella popolazione pediatrica non e' raccomandato.\u003cbr\u003eCompromis sione epatica e\/o renale: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi mi cronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione rena le o epatica.\u003cbr\u003eAd oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.\u003cbr\u003eAnziani: la sicurez za e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate n egli anziani.\u003cbr\u003eAd oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.\u003cbr\u003eModo di somministra zione: per uso orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte durante i pas ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcun a condizione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003eConfezioni in blister P VC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioe' 7 giorni.\u003cbr\u003eSe i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccoma nda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.\u003cbr\u003eL'effe tto piu' favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita ad eguato.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizio ne eretta prolungata e il sovrappeso.\u003cbr\u003eCamminare e usare calze a compre ssione puo' migliorare la circolazione degli arti inferiori in alcuni pazienti.\u003cbr\u003eE' necessario rivalutare rapidamente il paziente in caso di infiammazione cutanea o flebite, trombosi, dolore severo, ulcere o ede ma mono o bilaterali degli arti inferiori che si verificano improvvisa mente o in caso di peggioramento della condizione con il trattamento.\u003cbr\u003eArtemis non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori c ausato da malattie cardiache, epatiche o renali.\u003cbr\u003eInformazioni importan ti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eNell'esperienza post m arketing non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clini camente rilevante tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito e' definita ut ilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/10 0, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema nervoso.\u003cbr\u003eRaro : cefalea, vertigini, malessere.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea, vomito, diarrea, dispepsia; non comune: colite; frequenza non nota: dolore addominale*.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003eRaro: eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, in casi eccezionali edema di Quincke*.\u003cbr\u003ePatologie de l sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: trombocitopenia*.\u003cbr\u003e*Esp erienza post-marketing.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale.\u003cbr\u003eA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eArtemis non e' raccomandato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno a causa della mancanza di dati clinici.\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravi danza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eA scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Artemis durante la gr avidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eUn rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eDeve essere presa la decisione se interrompere l 'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi da lla terapia con Artemis tenendo in considerazione il beneficio dell'al lattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terap ia per la donna.\u003cbr\u003eFertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hann o mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine ( vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165248221485,"sku":"049770047","price":13.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/artemis_500_mg_compresse_rivestite_con_film_30_compresse_in_blister_pvc_al_049770047_K.png?v=1781860939"},{"product_id":"ellaone-1-compressa-riv-30mg","title":"Ellaone 1 compressa riv 30mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eELLAONE 30 MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato. Eccipienti con effetti noti Ogni compressa contiene 237 mg di lattosio (come monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNucleo della compressa: Lattosio monoidrato Povidone Croscarmellosio sodico Magnesio stearato Rivestimento con film: Alcool polivinilico (E1203) Macrogol (E1521) Talco (E553b) Titanio diossido (E171) Polisorbato 80 (E433) Ossido di ferro giallo (E172) Silicato di alluminio e potassio (E555)\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eContraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di altro metodo contraccettivo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Il trattamento consiste in una compressa da prendere per via orale quanto prima possibile e comunque non oltre 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di un altro metodo contraccettivo. La compressa può essere assunta in qualsiasi momento durante il ciclo mestruale. In caso di vomito entro 3 ore dall’assunzione della compressa si deve assumere una seconda compressa. In caso di ritardo delle mestruazioni o in presenza di sintomi di gravidanza, prima della somministrazione della compressa si deve escludere l’esistenza di una gravidanza. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazioni speciali\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eInsufficienza renale\u003c\/i\u003e Non è necessario alcun adeguamento della dose. \u003ci\u003eInsufficienza epatica\u003c\/i\u003e In assenza di studi specifici, non è possibile dare raccomandazioni alternative per quanto riguarda la dose di ulipristal acetato. \u003ci\u003eInsufficienza epatica grave\u003c\/i\u003e In assenza di studi specifici, l’uso di ulipristal acetato non è raccomandato. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal acetato nei bambini di età prepuberale nell’indicazione della contraccezione di emergenza. Adolescenti: Ulipristal acetato per la contraccezione di emergenza è adatto a qualsiasi donna in età fertile, comprese le adolescenti. Non sono state osservate differenze in termini di sicurezza o efficacia rispetto alle donne adulte di almeno 18 anni di età (vedere paragrafo 5.1). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Uso orale. La compressa può essere assunta con o senza cibo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eellaOne è destinato esclusivamente ad un uso occasionale. ellaOne non deve mai sostituire l’uso di un metodo anticoncezionale regolare. In ogni caso si deve consigliare alle donne il ricorso a un metodo contraccettivo regolare. Ulipristal acetato non è destinato all’uso in gravidanza e non deve essere assunto da donne in gravidanza effettiva o sospetta. In ogni caso, ellaOne non interrompe una gravidanza esistente (vedere paragrafo 4.6). \u003cu\u003eellaOne non previene la gravidanza in tutti i casi\u003c\/u\u003e In caso di ritardo di oltre 7 giorni nella comparsa delle successive mestruazioni, se il sanguinamento delle mestruazioni attesa è anomalo o se ci sono sintomi che indicano una gravidanza o in caso di dubbio, si deve eseguire un test di gravidanza. Come in ogni gravidanza, la possibilità di una gravidanza extrauterina deve essere considerata. È importante sapere che la presenza di sanguinamento uterino non esclude la possibilità di una gravidanza extrauterina. Le donne che iniziano una gravidanza dopo aver assunto ulipristal acetato devono contattare il medico (vedere paragrafo 4.6). Ulipristal acetato inibisce o ritarda l’ovulazione (vedere paragrafo 5.1). Se l’ovulazione si è già verificata, non è più efficace. Poiché non è possibile prevedere il momento dell’ovulazione, la compressa deve essere assunta quanto prima dopo un rapporto sessuale non protetto. Non vi sono dati disponibili sull’efficacia di ulipristal acetato assunto più di 120 ore (5 giorni) dopo un rapporto non protetto. Dati limitati e non conclusivi suggeriscono che ellaOne può risultare meno efficace con l’aumento del peso corporeo o dell’indice di massa corporea (BMI) (vedere paragrafo 5.1). In tutte le donne, la contraccezione di emergenza deve essere assunta non appena possibile dopo un rapporto non protetto, a prescindere dal peso corporeo o dal BMI. Dopo l’assunzione della compressa, le mestruazioni può presentarsi in anticipo o in ritardo di alcuni giorni rispetto al previsto. Nel 7% circa delle donne, le mestruazioni si sono presentate con un anticipo di oltre 7 giorni rispetto alla data attesa. Nel 18,5% delle donne si è registrato un ritardo di più di 7 giorni, mentre nel 4% delle pazienti il ritardo ha superato i 20 giorni. L’assunzione di ulipristal acetato in concomitanza con un contraccettivo di emergenza contenente levonorgestrel non è raccomandata (vedere paragrafo 4.5). \u003cu\u003eContraccezione dopo l’assunzione di ellaOne\u003c\/u\u003e Ulipristal acetato è un contraccettivo di emergenza che riduce il rischio di gravidanza dopo un rapporto non protetto, ma non conferisce protezione contraccettiva ai rapporti successivi, per cui dopo l’uso della contraccezione di emergenza si deve consigliare alle donne l’uso di un metodo di barriera affidabile fino alle mestruazioni successive. Anche se l’uso continuo di un contraccettivo ormonale regolare non è controindicato in caso di assunzione di ulipristal acetato per la contraccezione di emergenza, ellaOne può ridurne l’efficacia contraccettiva (vedere paragrafo 4.5). Di conseguenza, se una paziente desidera iniziare o proseguire l’uso di un contraccettivo ormonale, potrà farlo dopo l’assunzione di ellaOne, ad ogni modo si deve consigliare alle donne l'uso di un metodo contraccettivo di barriera affidabile fino alla comparsa delle mestruazioni successive. \u003cu\u003ePopolazioni speciali\u003c\/u\u003e L’uso concomitante di ellaOne con farmaci induttori di CYP3A4 non è raccomandato a causa della loro interazione (ad es. barbiturici (compresi primidone e fenobarbital), fenitoina, fosfenitoina, carbamazepina, oxcarbazepina, medicinali di origine vegetale contenenti \u003ci\u003eHypericum perforatum\u003c\/i\u003e (Erba di San Giovanni), rifampicina, rifabutina, griseofulvina, efavirenz, nevirapina e l’uso a lungo termine di ritonavir). L’uso di ellaOne in donne con asma grave in trattamento con glucocorticoidi per via orale non è raccomandato. Questo medicinale contiene lattosio. Le pazienti affette da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePotenziale capacità da parte di altri farmaci di interferire con ulipristal acetato\u003c\/u\u003e Ulipristal acetato è metabolizzato da CYP3A4 \u003ci\u003ein vitro\u003c\/i\u003e. - \u003ci\u003eInduttori di CYP3A4\u003c\/i\u003e I risultati \u003ci\u003ein vivo\u003c\/i\u003e mostrano che la somministrazione di ulipristal acetato con un induttore forte di CYP3A4 come la rifampicina riduce notevolmente C\u003csub\u003emax\u003c\/sub\u003e e AUC di ulipristal acetato di almeno il 90% e diminuisce l’emivita di ulipristal acetato di 2,2 volte, con una corrispondente riduzione dell’esposizione a ulipristal acetato di circa 10 volte. Per questo l’uso concomitante di ellaOne con induttori di CYP3A4 (ad es. barbiturici (compresi primidone e fenobarbital), fenitoina, fosfenitoina, carbamazepina, oxcarbazepina, medicinali di origine vegetale contenenti \u003ci\u003eHypericum perforatum\u003c\/i\u003e (Erba di San Giovanni), rifampicina, rifabutina, griseofulvina, efavirenz e nevirapina) riduce le concentrazioni plasmatiche di ulipristal acetato, con una conseguente possibile riduzione dell’efficacia di ellaOne. Per le donne che hanno usato nelle ultime 4 settimane medicinali che si comportano da induttori enzimatici, ellaOne non è raccomandato (vedere paragrafo 4.4) e deve essere considerato l’uso di una contraccezione di emergenza non ormonale (ovvero spirale intrauterina in rame, Cu-IUD). - \u003ci\u003eInibitori di CYP3A4\u003c\/i\u003e Risultati \u003ci\u003ein vivo\u003c\/i\u003e hanno dimostrato che la somministrazione concomitante di ulipristal acetato con un inibitore potente e un inibitore moderato di CYP3A4 aumenta C\u003csub\u003emax\u003c\/sub\u003e e AUC di ulipristal acetato fino ad un massimo di 2 e 5,9 volte, rispettivamente. È improbabile che gli effetti degli inibitori di CYP3A4 abbiano conseguenze cliniche. L’inibitore di CYP3A4 ritonavir può avere anche un effetto di induzione su CYP3A4 se viene usato per un periodo prolungato. In tali casi, ritonavir potrebbe ridurre le concentrazioni plasmatiche di ulipristal acetato. L’uso concomitante di questi medicinali non è quindi raccomandato (vedere paragrafo 4.4). L’induzione dell’enzima si esaurisce lentamente e gli effetti sulla concentrazione plasmatica di ulipristal acetato possono manifestarsi anche se la donna ha smesso di assumere un induttore dell’enzima nelle ultime 4 settimane. \u003ci\u003eMedicinali che influiscono sul pH gastrico\u003c\/i\u003e La somministrazione concomitante di ulipristal acetato (compressa da 10 mg) con l’inibitore della pompa protonica esomeprazolo (20 mg al giorno per 6 giorni) ha determinato una riduzione media della C\u003csub\u003emax\u003c\/sub\u003e di circa il 65%, un ritardo del T\u003csub\u003emax\u003c\/sub\u003e (da una mediana di 0,75 ore a 1,0 ore) e un aumento dell’area sotto la curva (AUC) media del 13%. La rilevanza clinica di questa interazione per la somministrazione di una dose singola di ulipristal acetato come contraccezione d’emergenza non è nota. \u003cu\u003ePotenziale capacità da parte di ulipristal acetato di interferire con altri medicinali\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eContraccettivi ormonali\u003c\/i\u003e Poiché ulipristal acetato si lega con grande affinità al recettore del progesterone, può interferire con l’azione di medicinali contenenti progestinici. - L’azione anticoncezionale di contraccettivi ormonali combinati e di contraccettivi a base di soli progestinici può risultare ridotta. - L’uso concomitante di ulipristal acetato e di un metodo contraccettivo d’emergenza contenente levonorgestrel non è raccomandato (vedere paragrafo 4.4). I dati \u003ci\u003ein vitro\u003c\/i\u003e indicano che ulipristal acetato e il suo metabolita attivo non inibiscono significativamente CYP1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4 a concentrazioni clinicamente rilevanti. Dopo la somministrazione di una dose singola, è improbabile che si verifichi l’induzione di CYP1A2 e CYP3A4 da parte di ulipristal acetato o del suo metabolita attivo. È dunque improbabile che la somministrazione di ulipristal acetato alteri la clearance di prodotti medicinali metabolizzati da questi enzimi. \u003ci\u003eSubstrati della P-glicoproteina (P-gp)\u003c\/i\u003e I dati \u003ci\u003ein vitro\u003c\/i\u003e indicano che ulipristal acetato potrebbe essere un inibitore della P-gp a concentrazioni clinicamente rilevanti. I risultati \u003ci\u003ein vivo\u003c\/i\u003e con il substrato della P-gp fexofenadina non hanno fornito risultati definitivi. È improbabile che gli effetti dei substrati della P-gp possano avere conseguenze cliniche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eRiassunto del profilo di sicurezza\u003c\/u\u003e Le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza sono state cefalea, nausea, dolore addominale e dismenorrea. La sicurezza di ulipristal acetato è stata valutata in 4.718 donne durante il programma di sviluppo clinico. \u003cu\u003eTabella delle reazioni avverse\u003c\/u\u003e La tabella seguente riporta le reazioni avverse registrate nel programma di fase III su 2.637 donne. Le reazioni avverse elencate di seguito sono classificate per frequenza e secondo la classificazione per sistemi e organi in base alla seguente convenzione: molto comune (≥1\/10), comune (da ≥ 1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da ≥ 1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), rara (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rara (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMedDRA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse (frequenza)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComune \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comune \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRaro \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Infezioni ed infestazioni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Influenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazioni di ipersensibilità inclusi eruzione cutanea, orticaria, angioedema**\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi dell’appetito\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi psichiatrici\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi dell’umore\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi emotivi, Ansia, Insonnia, Disturbi da iperattività, Alterazioni della libido\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disorientamento\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea, Capogiri\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sonnolenza, Emicrania\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tremori, Disturbi dell’attenzione, Disgeusia, Sincope\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie dell’occhio\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi visivi\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sensazione oculare anomala, Iperemia oculare, Fotofobia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertigini\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gola secca\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausea*, Dolore addominale*, Fastidio, addominale, Vomito*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarrea, Bocca secca, Dispepsia, Flatulenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acne, Lesioni cutanee, Prurito\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mialgia, Dolore dorsale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dismenorrea, Dolore pelvico, Dolorabilità mammaria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Menorragia, Secrezione vaginale, Disturbi mestruali, Metrorragia, Vaginite, Vampate di calore, Sindrome premestruale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Prurito genitale, Dispareunia, Cisti ovarica rotta, Dolore vulvo-vaginale, Ipomenorrea*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Affaticamento\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Brividi, Malessere, Piressia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sete\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e *Sintomo che può essere correlato anche a una gravidanza non diagnosticata (o a complicanze correlate) **Reazione avversa proveniente da segnalazioni spontanee Adolescenti: il profilo di sicurezza osservato in donne di età inferiore a 18 anni negli studi e nell’esperienza post-marketing è simile a quello osservato in donne adulte durante il programma di fase III (vedere paragrafo 4.2). Post-marketing: le reazioni avverse segnalate spontaneamente nella fase post-marketing sono state simili per natura e frequenza al profilo di sicurezza descritto durante il programma di fase III. \u003cu\u003eDescrizione di alcune reazioni avverse\u003c\/u\u003e La maggioranza delle donne (74,6%) negli studi di fase III ha avuto le mestruazioni successive alla data prevista o entro ± 7 giorni, mentre nel 6,8% di loro le mestruazioni sono apparse oltre 7 giorni prima del previsto e il 18,5% ha registrato un ritardo di più di 7 giorni sulla data prevista per l’inizio delle mestruazioni. Il ritardo è stato maggiore di 20 giorni nel 4% delle donne. Una minoranza (8,7%) delle donne ha riferito un sanguinamento intermestruale per una durata media di 2,4 giorni. Nella maggioranza dei casi (88,2%) il sanguinamento è stato descritto come spotting. Tra le donne che hanno assunto ellaOne negli studi di fase III, solo lo 0,4% ha riferito un sanguinamento intermestruale abbondante. Negli studi di fase III, 82 donne sono state arruolate più di una volta e hanno quindi ricevuto più di una dose di ellaOne (73 donne sono state arruolate due volte e 9 donne sono state arruolate tre volte). Non sono state osservate differenze nella sicurezza di questi soggetti in termini di incidenza e gravità delle reazioni avverse, variazioni di durata o volume delle mestruazioni o incidenza del sanguinamento intermestruale. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: Agenzia Italiana del Farmaco. Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’esperienza di sovradosaggio con ulipristal acetato è scarsa. Sono state somministrate a donne delle singole dosi del farmaco fino a 200 mg senza problemi di sicurezza. Tali dosi elevate sono state ben tollerate, ma le donne hanno avuto un ciclo mestruale più breve (il sanguinamento uterino si è verificato 2-3 giorni prima del previsto) e in alcune di esse la durata del sanguinamento è stata prolungata, sebbene in quantità non eccessiva (spotting). Non esistono antidoti e il trattamento successivo deve essere sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e ellaOne non è destinato all’uso durante la gravidanza e non deve essere assunto da donne in gravidanza effettiva o sospetta (vedere paragrafo 4.2). Ulipristal acetato non interrompe una gravidanza esistente. Dopo l’assunzione di ulipristal acetato può occasionalmente instaurarsi una gravidanza. Anche se non si è riscontrato alcun potenziale teratogenico, i risultati ottenuti su specie animali sono insufficienti per una valutazione della tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). I dati limitati relativi all’esposizione in gravidanza ad ellaOne nella specie umana non suggeriscono problemi per la sicurezza, ma è importante che eventuali gravidanze di donne che hanno assunto ellaOne siano segnalate su www.hra-pregnancy-registry.com. Lo scopo di questo registro su Web è raccogliere informazioni sulla sicurezza da donne che hanno assunto ellaOne in gravidanza o che hanno iniziato una gravidanza dopo aver assunto ellaOne. Tutti i dati raccolti delle pazienti rimarranno anonimi. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Ulipristal acetato viene escreto nel latte materno (vedere paragrafo 5.2). L’effetto sui neonati\/lattanti non è stato studiato. Non si possono escludere rischi per il bambino allattato con latte materno. Dopo l’assunzione di ulipristal acetato per la contraccezione di emergenza, l’allattamento con latte materno non è raccomandato per una settimana. Durante questo periodo si raccomanda alla madre di prelevare il latte dal seno e di eliminarlo per mantenerne attiva la produzione. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Dopo il trattamento con ulipristal acetato come contraccettivo d’emergenza si prevede un rapido ritorno alla fertilità. Si deve pertanto consigliare alle donne l’uso di un metodo di barriera affidabile per tutti i rapporti sessuali successivi fino alle mestruazioni successive.\u003c\/p\u003e","brand":"Gmm Farma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165248352557,"sku":"049841012","price":27.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ellaone_1_compressa_riv_30mg_049841012.jpg?v=1781860940"},{"product_id":"artemis-500-mg-compresse-rivestite-con-film-120-compresse-in-blister-pvc-al","title":"Artemis 500 mg compresse rivestite con film 120 compresse in blister","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eARTEMIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAgenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene: 500 mg di flavonoidi micro nizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido gli colato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.\u003cbr\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido ferro giallo (E172), ossido ferro rosso (E172), macrogol (E1521).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eArtemis e' indicato negli adulti per il trattamento di: sintomi attrib uibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003cbr\u003eTrattame nto sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti.\u003cbr\u003eInsufficienza venosa cronica: la dose abituale e' d i 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al m omento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroida rio.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima giornaliera.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' dur are fino a 8 settimane.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere rivalutato se i sin tomi persistono o peggiorano o se vi e' la necessita' di continuare il trattamento per piu' di 8 settimane.\u003cbr\u003eCrisi emorroidaria acuta: durant e i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compress e, cioe' 3 compresse due volte al giorno.\u003cbr\u003eDurante i 3 giorni successiv i la dose giornaliera raccomandata e' di 4 compresse, cioe' 2 compress e due volte al giorno.\u003cbr\u003ePer questa indicazione Artemis e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni; in mancanza di una risposta tera peutica rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePopolazione p ediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Artemis nei bambini e negli a dolescenti di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite.\u003cbr\u003ePerta nto, l'uso nella popolazione pediatrica non e' raccomandato.\u003cbr\u003eCompromis sione epatica e\/o renale: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi mi cronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione rena le o epatica.\u003cbr\u003eAd oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.\u003cbr\u003eAnziani: la sicurez za e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate n egli anziani.\u003cbr\u003eAd oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.\u003cbr\u003eModo di somministra zione: per uso orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte durante i pas ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcun a condizione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003eConfezioni in blister P VC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioe' 7 giorni.\u003cbr\u003eSe i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccoma nda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.\u003cbr\u003eL'effe tto piu' favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita ad eguato.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizio ne eretta prolungata e il sovrappeso.\u003cbr\u003eCamminare e usare calze a compre ssione puo' migliorare la circolazione degli arti inferiori in alcuni pazienti.\u003cbr\u003eE' necessario rivalutare rapidamente il paziente in caso di infiammazione cutanea o flebite, trombosi, dolore severo, ulcere o ede ma mono o bilaterali degli arti inferiori che si verificano improvvisa mente o in caso di peggioramento della condizione con il trattamento.\u003cbr\u003eArtemis non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori c ausato da malattie cardiache, epatiche o renali.\u003cbr\u003eInformazioni importan ti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eNell'esperienza post m arketing non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clini camente rilevante tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito e' definita ut ilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/10 0, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema nervoso.\u003cbr\u003eRaro : cefalea, vertigini, malessere.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea, vomito, diarrea, dispepsia; non comune: colite; frequenza non nota: dolore addominale*.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003eRaro: eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, in casi eccezionali edema di Quincke*.\u003cbr\u003ePatologie de l sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: trombocitopenia*.\u003cbr\u003e*Esp erienza post-marketing.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale.\u003cbr\u003eA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eArtemis non e' raccomandato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno a causa della mancanza di dati clinici.\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravi danza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eA scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Artemis durante la gr avidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eUn rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eDeve essere presa la decisione se interrompere l 'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi da lla terapia con Artemis tenendo in considerazione il beneficio dell'al lattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terap ia per la donna.\u003cbr\u003eFertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hann o mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine ( vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165248385325,"sku":"049770062","price":36.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/artemis_500_mg_compresse_rivestite_con_film_120_compresse_in_blister_pvc_a_049770062_O.png?v=1781860941"},{"product_id":"candazol-2-crema-vaginale-1-tubo-in-al-da-30-g-con-6-applicatori-monouso","title":"Candazol 2% crema vaginale 1 tubo in al da 30 g con 6 applicatori monouso","description":"\u003cb\u003eCANDAZOL 2% crema vaginale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Clotrimazolo\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCANDAZOL contiene clotrimazolo, un antimicotico che inibisce la crescita di funghi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  CANDAZOL si usa, negli adulti e adolescenti di età superiore ai12 anni, per il trattamento di sintomi localizzati  conseguenti ad infezioni vulvovaginali e del glande (porzione distale del pene) sostenute da candida,  precedentemente diagnosticata. Tali sintomi comprendono prurito, leucorrea (perdite vaginali biancastre),  arrossamento e sensazione di gonfiore della mucosa vaginale e del glande, bruciore al passaggio dell'urina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi CANDAZOL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al clotrimazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare CANDAZOL se:\u003cbr\u003e  - ha già sofferto degli stessi disturbi, meno di 2 mesi fa\u003cbr\u003e  - ha febbre, dolore al basso ventre, mal di schiena, perdite vaginali maleodoranti, nausea, sanguinamento  vaginale e\/o dolore alle spalle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico (applicati sulla pelle), può causare fenomeni di  sensibilizzazione (acquisizione di una maggiore sensibilità); in tal caso è necessario interrompere il trattamento e  consultare il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti il contatto con gli occhi. Non ingerisca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È preferibile iniziare e terminare il trattamento nel periodo intermestruale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante l'uso di questo medicinale eviti i rapporti vaginali, perché l'infezione potrebbe essere trasmessa al partner.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre allo scopo di evitare una reinfezione, in particolare in presenza di vulvite o balanite da Candida, si  raccomanda il trattamento locale del partner.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di terapia con CANDAZOL non usi tamponi, lavande vaginali, spermicidi o altri prodotti vaginali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con CANDAZOL l'efficacia e la sicurezza dei prodotti a base di lattice, come preservativi  e diaframmi, può essere ridotta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere utilizzato da bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  Con l'uso di questo medicinale si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati con frequenza non nota (la  frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  - reazione anafilattica (grave reazione allergica),\u003cbr\u003e  - angioedema (gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua e gola che può causare problemi nella respirazione e  nella deglutizione),\u003cbr\u003e  - ipersensibilità (allergia),\u003cbr\u003e  - sincope (svenimento),\u003cbr\u003e  - ipotensione (pressione bassa),\u003cbr\u003e  - dispnea (difficoltà respiratoria),\u003cbr\u003e  - dolore addominale,\u003cbr\u003e  - nausea,\u003cbr\u003e  - eruzione cutanea,\u003cbr\u003e  - orticaria (pomfi),\u003cbr\u003e  - esfoliazione nell'area genitale,\u003cbr\u003e  - perdite vaginali,\u003cbr\u003e  - sanguinamento vaginale,\u003cbr\u003e  - fastidio nell'area genitale,\u003cbr\u003e  - eritema (arrossamento) nell'area genitale,\u003cbr\u003e  - bruciore nell'area genitale,\u003cbr\u003e  - prurito nell'area genitale,\u003cbr\u003e  - dolore nell'area genitale,\u003cbr\u003e  - irritazione, edema (accumulo di liquidi) e dolore al sito di applicazione. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Ipso Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165248844077,"sku":"049985017","price":14.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/candazol_2_crema_vaginale_1_tubo_in_al_da_30_g_con_6_applicatori_monouso_049985017_J.png?v=1781860951"},{"product_id":"vagisil-antimicotico-2-crema-vaginale-1-tubo-in-al-da-30-g-con-6-applicatori-monouso","title":"Vagisil antimicotico 2% crema vaginale 1 tubo in al da 30 g con 6 applicatori monouso","description":"\u003cb\u003eVagisil Antimicotico   2% crema vaginale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Clotrimazolo\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVAGISIL ANTIMICOTICO contiene clotrimazolo, un antimicotico che inibisce la  crescita di funghi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  VAGISIL ANTIMICOTICO si usa, negli adulti e adolescenti di età superiore ai  12 anni, per il trattamento di sintomi localizzati conseguenti ad infezioni  vulvovaginali e del glande (porzione distale del pene) sostenute da candida,  precedentemente diagnosticata. Tali sintomi comprendono prurito,  leucorrea (perdite vaginali biancastre), arrossamento e sensazione di  gonfiore della mucosa vaginale e del glande, bruciore al passaggio  dell'urina.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7  giorni di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi VAGISIL ANTIMICOTICO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se è allergico al clotrimazolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti   di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di usare VAGISIL ANTIMICOTICO se:\u003cbr\u003e  • ha già sofferto degli stessi disturbi, meno di 2 mesi fa\u003cbr\u003e  • ha febbre, dolore al basso ventre, mal di schiena, perdite vaginali   maleodoranti, nausea, sanguinamento vaginale e\/o dolore alle spalle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico (applicati sulla pelle),  può causare fenomeni di sensibilizzazione (acquisizione di una maggiore  sensibilità); in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare  il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Eviti il contatto con gli occhi. Non ingerisca.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È preferibile iniziare e terminare il trattamento nel periodo intermestruale.  Durante l'uso di questo medicinale eviti i rapporti vaginali, perché  l'infezione potrebbe essere trasmessa al partner.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Inoltre allo scopo di evitare una reinfezione, in particolare in presenza di  vulvite o balanite da Candida, si raccomanda il trattamento locale del  partner.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  In corso di terapia con VAGISIL ANTIMICOTICO non usi tamponi, lavande  vaginali, spermicidi o altri prodotti vaginali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante il trattamento con VAGISIL ANTIMICOTICO l'efficacia e la sicurezza  dei prodotti a base di lattice, come preservativi e diaframmi, può essere  ridotta.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale non deve essere utilizzato da bambini di età inferiore ai  12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti  indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Con l'uso di  questo medicinale si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati  con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base  dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  • reazione anafilattica (grave reazione allergica)\u003cbr\u003e  • angioedema (gonfiore di viso, labbra, bocca, lingua e gola che può   causare problemi nella respirazione e nella deglutizione)\u003cbr\u003e  • ipersensibilità (allergia)\u003cbr\u003e  • sincope (svenimento)\u003cbr\u003e  • ipotensione (pressione bassa)\u003cbr\u003e  • dispnea (difficoltà respiratoria)\u003cbr\u003e  • dolore addominale\u003cbr\u003e  • nausea\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea\u003cbr\u003e  • orticaria (pomfi)\u003cbr\u003e  • esfoliazione nell'area genitale\u003cbr\u003e  • perdite vaginali\u003cbr\u003e  • sanguinamento vaginale\u003cbr\u003e  • fastidio nell'area genitale\u003cbr\u003e  • eritema (arrossamento) nell'area genitale\u003cbr\u003e  • bruciore nell'area genitale\u003cbr\u003e  • prurito nell'area genitale\u003cbr\u003e  • dolore nell'area genitale\u003cbr\u003e  • irritazione\u003cbr\u003e  • edema (accumulo di liquidi) e dolore al sito di applicazione\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"VAGISIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165249696045,"sku":"049990017","price":12.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/vagisil_antimicotico_2_crema_vaginale_1_tubo_in_al_da_30_g_con_6_applicatori_049990017.jpg?v=1781860953"},{"product_id":"duofilm-collodio-1-flacone-15ml-16-7-15","title":"Duofilm collodio 1 flacone 15ml 16,7%+15%","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nDUOFILM 16,7% + 15% COLLODIO \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nPreparati per calli e verruche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 g di collodio contengono; principi attivi: acido salicilico 16,7 g ; acido lattico 15 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: alcool etilico.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nIl solo eccipiente di DUOFILM e' il collodio elastico BP, costituito d a: colofonia, olio di ricino e collodio, a sua volta costituito da pir ossilina, alcool etilico e etere. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nDUOFILM e' indicato per il trattamento topico di verruche, calli e dur oni. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIl medicinale e' controindicato nei pazienti con precedente reazione d i ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipie nti elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nNon usare su ferite aperte, pelle irrit ata o arrossata o qualsiasi area infetta.\u003cbr\u003e\nDUOFILM, non va applicato su l viso, sulla zona ano-genitale e su aree di grandi dimensioni.\u003cbr\u003e\nIl pro dotto non deve essere applicato su nevi, voglie, verruche seborroiche, condilomi, verruche del viso o delle mucose, o verruche con peli, cir condate da bordi rossi o di colore insolito. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nSolo per uso topico.\u003cbr\u003e\nAdulti, compresi gli anziani: DUOFILM deve essere applicato mediante l'apposito pennellino solo sulla parte interessata , evitando che il liquido venga a contatto con la pelle sana.\u003cbr\u003e\nDUOFILM deve essere applicato sulla verruca, sul callo o sul durone una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di andare a letto, attenendos i alle seguenti istruzioni d'uso: 1.\u003cbr\u003e\nImmergere in acqua calda per circ a 5 minuti la parte da trattare e asciugare accuratamente con un asciu gamano pulito.\u003cbr\u003e\n2.\u003cbr\u003e\nPassare sulla superficie interessata una limetta per le unghie, una pietra abrasiva, una limetta di cartone o una salviett a ruvida, avendo cura di non provocare sanguinamento.\u003cbr\u003e\n3.\u003cbr\u003e\nApplicare con l'apposito pennellino DUOFILM sulla verruca, sul callo o sul durone, avendo cura di non debordare sulla cute sana circostante.\u003cbr\u003e\n4.\u003cbr\u003e\nLasciare asciugare completamente la soluzione: nel caso di forme localizzate ai piedi o qualora la verruca, il callo o il durone coinvolgano aree est ese si deve coprire la parte con un cerotto per favorire l'assorbiment o dei principi attivi.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda di continuare il trattamento fino a che non si verifichi una delle seguenti condizioni: i calli e i dur oni sono stati trattati per 2 settimane; le verruche sono state tratta te per 12 settimane; oppure fino a quando la verruca, il callo o il du rone sono completamente rimossi e sono state ripristinate le normali i ncrespature della pelle.\u003cbr\u003e\nPer le verruche, un miglioramento clinicament e visibile si dovrebbe osservare in 1-2 settimane ma l'effetto massimo e' atteso dopo 4-8 settimane.\u003cbr\u003e\nConsigliare al paziente di consultare i l medico o il farmacista se la verruca persiste oltre le 12 settimane di trattamento.\u003cbr\u003e\nSi prenda in considerazione un trattamento alternativo qualora le verruche coprano un'area estesa del corpo (piu' di 5 cm^2) (vedere Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego).\u003cbr\u003e\nConsigliare al paziente di consultare il medico o il farmacista se si sviluppa irrita zione cutanea.\u003cbr\u003e\nA causa della natura infiammabile del medicinale, i paz ienti devono evitare di fumare o di avvicinarsi a fiamme accese durant e l'applicazione e immediatamente dopo l'uso.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: non somministrare sotto i due anni di eta'.\u003cbr\u003e\nNei bambini tra i 2 e i 12 anni di eta' il prodotto deve essere somministrato solo in caso di ef fettiva necessita' e sotto diretto controllo medico.\u003cbr\u003e\nL'uso nei bambini deve avvenire sotto la supervisione di un adulto.\u003cbr\u003e\nAnziani: non e' ric hiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non e' attesa un a significativa esposizione sistemica.\u003cbr\u003e\nInsufficienza epatica: non e' r ichiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non e' attesa una significativa esposizione sistemica.\u003cbr\u003e\nInsufficienza renale: non e' richiesto alcun aggiustamento della dose dal momento che non e' attesa una significativa esposizione sistemica.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigl iate. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nPer l'alta infiammabilita' si consiglia di conservare il prodotto a te mperature non superiori ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nal riparo da fiamme e fonti di calore.\u003cbr\u003e\nRichiudere bene il flacone dopo l'uso.\u003cbr\u003e\nUn notevole aumento di densita' del prodotto indica che il flacone non e' stato chiuso approp riatamente e che il solvente in esso contenuto e' parzialmente evapora to. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nIn tal caso e' necessario int errompere il trattamento e istituire un'idonea terapia.\u003cbr\u003e\nApplicare DUOF ILM solo sulle verruche senza debordare sulla cute sana circostante.\u003cbr\u003e\nI l medicinale puo' provocare irritazione agli occhi.\u003cbr\u003e\nEvitare il contatt o con gli occhi e altre mucose.\u003cbr\u003e\nSe accidentalmente il prodotto venisse a contatto con mucose o con gli occhi, sciacquare subito ed abbondant emente con acqua, rimuovere la pellicola di collodio che si forma e co ntinuare a sciacquare con acqua per almeno un quarto d'ora.\u003cbr\u003e\nEvitare l' applicazione sulla pelle sana (vedere Effetti indesiderati).\u003cbr\u003e\nIl medici nale puo' provocare irritazione della pelle.\u003cbr\u003e\nQualora si sviluppi una i naspettata irritazione della pelle, il trattamento deve essere interro tto.\u003cbr\u003e\nSi prenda in considerazione un trattamento alternativo qualora le verruche coprano un'area estesa del corpo (piu' di 5 cm^2) a causa de lla potenziale tossicita' dei salicilati.\u003cbr\u003e\nIl medicinale non e' raccoma ndato in pazienti diabetici o con problemi circolatori o neuropatia pe riferica, se non sotto la supervisione di un medico.\u003cbr\u003e\nL'assunzione di s alicilati orali durante o immediatamente dopo una malattia virale e' s tata associata alla sindrome di Reye e di conseguenza vi e' un rischio teorico anche con salicilati per uso topico.\u003cbr\u003e\nQuindi, il prodotto non deve essere utilizzato in bambini o adolescenti durante o immediatamen te dopo varicella, influenza o altre infezioni virali.\u003cbr\u003e\nE' stato riport ato che i salicilati sono escreti nel latte materno (vedere Fertilita' , gravidanza e allattamento).\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere avvertiti di no n inalare i vapori.\u003cbr\u003e\nL'ingestione accidentale di cheratolitici contenen ti acido salicilico ed acido lattico ad elevata concentrazione puo' av ere conseguenze gravi, talvolta fatali.\u003cbr\u003e\nIl prodotto non deve essere im piegato per prevenire la formazione delle verruche.\u003cbr\u003e\nNon ingerire.\u003cbr\u003e\nTene re fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale co ntiene 2228 mg di alcool (etanolo) in ogni unita' di volume che e' equ ivalente a 158 mg\/g.\u003cbr\u003e\nPuo' causare sensazione di bruciore sulla pelle d anneggiata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nLa soluzione per uso topico di acido salicilico e acido lattico puo' i ncrementare l'assorbimento di altri medicinali per uso topico.\u003cbr\u003e\nQuindi l'uso concomitante della soluzione di acido salicilico e acido lattico e di altri medicinali per uso topico sull'area trattata deve essere e vitato.\u003cbr\u003e\nDal momento che l'assorbimento sistemico delle soluzioni ad us o topico di acido salicilico e acido lattico e' basso, non e' attesa l 'interazione con medicinali somministrati per via sistemica.\u003cbr\u003e\nl dosaggio del farmaco antipertensivo. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa seguente convezione e' utilizzata per classificare la frequenza di una reazione avversa ed e' basata sulle linee-guida CIOMS: molto comun e (\u0026gt; 1\/10), comune (da \u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10), non comune (da \u0026gt;1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100), raro (da \u0026gt; 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000) e molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), no n nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disp onibili).\u003cbr\u003e\nDati derivanti da studi clinici.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immun itario.\u003cbr\u003e\nComune: eruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto s ottocutaneo.\u003cbr\u003e\nMolto comune: reazione al sito di applicazione, prurito, sensazione di bruciore, eritema, desquamazione, secchezza; comune: ipe rtrofia cutanea.\u003cbr\u003e\nDati post marketing.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario .\u003cbr\u003e\nRaro: reazione di ipersensibilità al sito di applicazione inclusa in fiammazione.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nRaro: do lore al sito di applicazione ed irritazione, alterazione del colore de lla cute al sito di applicazione\/alterazione del colore della cute, l' esposizione della pelle sana può portare a esfoliazione della pelle e formazione di vescicole (vedere avvertenze speciali e precauzioni d'im piego), dermatite allergica.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospe tte La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinal e.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazion e avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'in dirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: la sicurezza d'uso in gravidanza della soluzione di acido salicilico e acido lattico non e' accertata.\u003cbr\u003e\nStudi su animali ai quali e' stato somministrato acido salicilico per via orale hanno dimostrat o embrio-tossicita' ad alte dosi (vedere Dati preclinici di sicurezza) .\u003cbr\u003e\nIl medicinale non e' raccomandato durante la gravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattament o: i salicilati sono escreti nel latte materno.\u003cbr\u003e\nIl medicinale non e' r accomandato durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nSe usato o somministrato durante l 'allattamento, evitare il contatto con l'area del seno per impedire l' ingestione accidentale da parte del lattante. \u003c\/p\u003e","brand":"Duofilm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165250056493,"sku":"050429012","price":16.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/duofilm_collodio_1_flacone_15ml_16_7_15_050429012.jpg?v=1781860958"},{"product_id":"pyralvex-soluzione-gengivale-10-ml-0-5-0-1","title":"Pyralvex Soluzione Gengivale Flacone 10 ml","description":"\u003ch2\u003eCos'è PYRALVEX SOLUZIONE GENGIVALE FLACONE 10ML 0,5% + 0,1%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePYRALVEX SOLUZIONE GENGIVALE\u003c\/strong\u003e FLACONE 10ML 0,5% + 0,1% è un antimicrobico per il trattamento orale locale, indicato in caso di gengiviti, stomatiti, orofaringiti, coadiuvante nella terapia della piorrea alveolare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene PYRALVEX?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrincipi attivi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e10 ml contengono: estratto glucosidico di rabarbaro 0,5 g (corrispondente a 0,43-0,53% m\/v di derivati antrachinonici); acido salicilico 0,1 g.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eetanolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon deve essere usato nei bambini al di sotto di 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon l'applicazione topica di acido salicilico esiste un rischio ipotetico di indurre la Sindrome di Reye.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' stata osservata Sindrome di Reye dopo somministrazione orale di dosi più alte di acido salicilico o acido acetilsalicilico nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi confermati di Sindrome di Reye associati all'uso del farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA causa del contenuto di etanolo il medicinale non è adatto per i pazienti con alcolismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNella classificazione per organi e sistemi, gli effetti indesiderati sono elencati per ordine di frequenza (numero di pazienti che si prevede manifestino la reazione), utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Comune: decolorazione temporanea dei denti o della mucosa orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea e orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: sensazione di bruciore transitorio locale nel sito di applicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio si rivolga al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e bambini di 12 anni ed oltre:\u003c\/strong\u003e applicare localmente mediante pennellature (dopo aver rimosso eventuali dentiere) sulla zona interessata fino a 3-4 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon risciacquare la bocca, mangiare o bere immediatamente dopo l'applicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paziente deve contattare il medico se i sintomi non migliorano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa durata massima del trattamento è di 14 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini al di sotto di 12 anni:\u003c\/strong\u003e controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la frequenza di applicazioni consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa tossicità da salicilati può manifestarsi qualora venga superata la frequenza suggerita di applicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecolorazioni dei denti, dentiere e protesi dentarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI prodotti per uso topico, specie se applicati per periodi di tempo ripetuti e prolungati, possono dare origine a fenomeni di ipersensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di instaurare una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI salicilati sono altamente legati alle proteine plasmatiche e possono spiazzare altri farmaci dai siti di legame.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterazioni clinicamente importanti possono verificarsi con eparina e anticoagulanti orali, ma queste sono dovute principalmente ad un effetto sulla funzione piastrinica, piuttosto che su parametri farmacocinetici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare gli effetti sulla gravidanza e\/o sviluppo embrionale\/fetale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI potenziali rischi per l'uomo sono sconosciuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI glucosidi antrachinonici derivati dal rabarbaro potrebbero essere escreti nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTuttavia, alle dosi terapeutiche, non è noto se questi o l'acido salicilico siano escreti nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' opportuno decidere se continuare l'allattamento al seno o continuare la terapia con tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.\u003c\/p\u003e","brand":"Cooper Consumer Health Bv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165322703149,"sku":"005268038","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/pyralvex_soluzione_gengivale_10_ml_0_5_0_1_005268038_1.jpg?v=1781863571"},{"product_id":"fitostimoline-triticum-vulgare-600-mg-6-ovuli-vaginali","title":"Fitostimoline 600 mg 6 Ovuli Infiammazione e Distrofie","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFITOSTIMOLINE\u003c\/strong\u003e è un prodotto, formulato sotto forma di ovuli, particolarmente indicato per il trattamento di stati infiammatori o distrofici a livello dei genitali femminili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE È a base di estratto acquoso di Triticum vulgare, possiede effetti cicatrizzanti, trofici, protettivi e anti-infiammatori sostenuti dalle biostimoline, un gruppo eterogeneo di composti che promuovono la migrazione e la mitosi dei fibroblasti, la deposizione di collagene e glicosaminoglicani, la chemotassi leucocitaria, facilitando così la risoluzione della flogosi e la riepitelizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 12000\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eFenomeni di sensibilizzazione\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDermatite da contatto\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'applicazione di 1 ovulo di FITOSTIMOLINE alla sera o secondo prescrizione medica, introducendo l'ovulo profondamente in vagina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon assumere in gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon sostituire una dieta sana ed equilibrata con la sola assunzione di integratori.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon utilizzare il prodotto sulla confezione risulta danneggiata.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo da fonti di calore ed umidità dirette.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ possibile adoperare il prodotto senza inconvenienti in caso di donne in gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"FITOSTIMOLINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323850029,"sku":"009115041","price":16.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fitostimoline_6_ovuli_vaginale_600_mg_009115041_1.jpg?v=1781863590"},{"product_id":"fitostimoline-20-triticum-vulgare-crema-vaginale-con-applicatori-60-g","title":"Fitostimoline Crema Vaginale 20% + Applicatori Monouso 60g","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFITOSTIMOLINE\u003c\/strong\u003e è un prodotto, formulato sotto forma di crema, particolarmente indicato per il trattamento di stati infiammatori o distrofici a livello dei genitali femminili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE È a base di estratto acquoso di Triticum vulgare, possiede effetti cicatrizzanti, trofici, protettivi e anti-infiammatori sostenuti dalle biostimoline, un gruppo eterogeneo di composti che promuovono la migrazione e la mitosi dei fibroblasti, la deposizione di collagene e glicosaminoglicani, la chemotassi leucocitaria, facilitando così la risoluzione della flogosi e la riepitelizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2-fenossietanolo; glicerina; vaselina bianca; sodio cetil stearil solfato; alcool cetil stearilico; decil oleato; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eFenomeni di sensibilizzazione\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDermatite da contatto\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di procedere con 1-2 applicazioni di crema vaginale al dì o secondo il parere del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer un corretto utilizzo del prodotto seguire le indicazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\t\u003cli\u003eperforare la prima volta il tubo di crema, utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAvvitare un applicatore vaginale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePremere il tubo di crema fino al riempimento totale dell'applicatore.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSvitare l'applicatore dal tubo,introdurlo in vagina e premere lo stantuffo fino al termine della sua corsa.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003eOgni applicatore va utilizzato una sola volta.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon assumere in gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon sostituire una dieta sana ed equilibrata con la sola assunzione di integratori.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon utilizzare il prodotto sulla confezione risulta danneggiata.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo da fonti di calore ed umidità dirette.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ possibile adoperare il prodotto senza inconvenienti in caso di donne in gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"FITOSTIMOLINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323981101,"sku":"009115078","price":17.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fitostimoline_crema_vaginale_60_g_20_009115078_1.jpg?v=1781863591"},{"product_id":"fitostimoline-soluzione-vaginale-5-flaconi-140-ml","title":"Fitostimoline 4% Soluzione Vaginale 5 Flaconi 140 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nFITOSTIMOLINE È un prodotto, formulato sotto forma di soluzione detergente, particolarmente indicato per il trattamento di stati infiammatori o distrofici a livello dei genitali femminili e per profilassi pre e postoperatoria della chirurgia ginecologica.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\nFITOSTIMOLINE È a base di estratto acquoso di Triticum vulgare, possiede effetti cicatrizzanti, trofici, protettivi e anti-infiammatori sostenuti dalle biostimoline, un gruppo eterogeneo di composti che promuovono la migrazione e la mitosi dei fibroblasti, la deposizione di collagene e glicosaminoglicani, la chemotassi leucocitaria, facilitando così la risoluzione della flogosi e la riepitelizzazione.\n\nContiene, inoltre:\n\n2-fenossietanolo; benzalconio cloruro; acqua depurata.\n\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\nipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\nFenomeni di sensibilizzazione\nDermatite da contatto\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\n\nSi consiglia di effettuare 1-2 irrigazioni vaginali al dì o secondo il parere del medico.\n\nPer un corretto utilizzo del prodotto si consiglia di seguire le indicazioni:\n\u003col\u003e\n \t\u003cli\u003etenere il flacone per l'anello di chiusura e piegare il cappuccio sino a rottura del sigillo di sicurezza.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eEstrarre la cannula sino al suo arresto in modo da avvertire lo scatto del giusto posizionamento.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIntrodurre delicatamente la cannula in vagina, orientandola con l'angolazione desiderata.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePremere lentamente le pareti del flacone in modo da permetterne il completo svuotamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di:\n\nTenere fuori dalla portata dei bambini,\nNon assumere in gravidanza.\nNon sostituire una dieta sana ed equilibrata con la sola assunzione di integratori.\nNon superare la dose giornaliera consigliata\nNon utilizzare il prodotto sulla confezione risulta danneggiata.\nConservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo da fonti di calore ed umidità dirette.\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\nE' possibile adoperare il prodotto senza inconvenienti in caso di donne in gravidanza o allattamento.\n\n ","brand":"FITOSTIMOLINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323882797,"sku":"009115066","price":16.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fitostimoline_soluzione_vaginale_5_flaconi_4_140_ml_009115066_1.jpg?v=1781863590"},{"product_id":"dequadin-0-5-soluzione-per-mucosa-orale-28-ml","title":"Dequadin Soluzione Per Mucosa Orale 0,5% 28 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eDEQUADIN SOLUZIONE ORALE\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria terapeutica degli antisettici orali. Il principio attivo  Dequalinio cloruro inibisce la crescita e lo sviluppo di Gram positivi, Gram negativi, lieviti e funghi (es. Candida Albicans) in modo da prevenire e contrastare le infezioni del cavo oro-faringeo.\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eDEQUADIN SOLUZIONE ORALE\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\u003cstrong\u003egengiviti,\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e stomatiti, \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\u003cstrong\u003etonsilliti,\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\u003cstrong\u003e faringiti.\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\nLa \u003cstrong\u003esoluzione orale DEQUADIN\u003c\/strong\u003e  contiene\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo: Dequalinio cloruro\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e \u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003epropilene glicole, alcool etilico, saccarina, acqua depurata, alcool benzilico, aroma rosa, olio essenziale di geranio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nIl farmaco è controindicato in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebambini sotto i tre anni, soprattutto se predisposti al laringospasmo o alle convulsioni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nL'uso del medicinale può  provocare irritazione locale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è  importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione e Posologia\u003c\/h2\u003e\nDiluire \u003cstrong\u003e10-20 gocce\u003c\/strong\u003e di soluzione in un bicchiere d'acqua ed applicare 3 volte al giorno. Si consiglia di tenere aperta la bocca e di non inghiottire la saliva per qualche minuto dopo l'applicazione della soluzione: si ottiene così la massima efficacia terapeutica. Non superare le dosi consigliate.\n\n \n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nConservare a temperatura ambiente (8 - 30°) ed in luogo asciutto.\n\n \n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; ove ciò si verifichi occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Lo stesso dicasi in caso di sviluppo di microrganismi resistenti.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eL'uso  di \u003cstrong\u003eDEQUADIN SOLUZIONE ORALE\u003c\/strong\u003e va limitato alle lesioni della bocca e della gola.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti orali.\n\n\u003ch2\u003e Gravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nNon sono note controindicazioni.\n\n \n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nFlacone da 28 ml.","brand":"DEQUADIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324538157,"sku":"012235026","price":9.53,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/dequadin_soluzione_mucosa_orale_28_ml_0_5_012235026.png?v=1781863601"},{"product_id":"dequadin-0-5-spray-per-mucosa-orale-28-ml","title":"Dequadin Spray Orale 0,5% Dequalino Cloruro 10 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDEQUADIN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati per il cavo faringeo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDequalinio cloruro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse 0,25: saccarosio, acido citrico monoidrato, gelatina, glucosio, magnesio stearato, menta essenza, aroma limetta. Soluzione per mucosa orale 0,5% - spray per mucosa orale 0,5%: propilene glicole, alcool etilico, saccarina, acqua depurata, alcool benzilico, aroma rosa, olio essenziale di geranio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse: trattamento topico nelle angine, stomatiti, faringiti e tonsilliti. Dopo estrazioni dentarie il farmaco compresse e' utile per laprofilassi delle infezioni. Spray per mucosa orale e Soluzione per mucosa orale: trattamento topico nelle gengiviti, stomatiti, tonsilliti,nelle faringiti. Dopo estrazioni dentarie il farmaco spray e soluzione per mucosa orale sono utili per la profilassi delle infezioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; nei bambini sotto i tre anni, soprattutto se predispostial laringospasmo o alle convulsioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Compresse. Adulti: sciogliere in bocca lentamente una pastiglia ognidue o tre ore durante la fase iniziale del trattamento, in un secondotempo l'intervallo puo' venire aumentato. Bambini al di sopra dei treanni: da 3 a 4 compresse al di'. \u0026gt;\u0026gt;Soluzione per mucosa orale e sprayper mucosa orale. Adulti: applicare localmente ogni 2-3 ore utilizzare un pennello o un batuffolo di ovatta avvolto intorno ad un bastoncino o l'apposito erogatore spray nel flacone da 10 ml. Bambini al di sopra dei tre anni: da 2 a 5 applicazioni locali al di'. Per l'erogazionedella soluzione con lo spray: premere piu' volte il tasto della pompetta erogatrice fino ad ottenere lo spray; dirigere il tubo diffusore ed applicare il prodotto sulla zona da trattare. Nel trattamento topicodelle infezioni di media o lieve gravita', si puo' ricorrere all'impiego del farmaco Soluzione per mucosa orale, per gargarismo o per collutorio: diluire 10-20 gocce di soluzione in un bicchiere d'acqua ed applicare 3 volte al giorno. Si consiglia di tenere aperta la bocca e dinon inghiottire la saliva per qualche minuto dopo l'applicazione dellasoluzione: si ottiene cosi' la massima efficacia terapeutica. Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura ambiente (8 - 30 gradi C) ed in luogo asciutto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione; ove cio' si verifichi occorresospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Lo stessodicasi in caso di sviluppo di microrganismi resistenti. Spray per mucosa orale e soluzione per mucosa orale: l'uso va limitato alle lesionidella bocca e della gola.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso del medicinale puo' provocare irritazione locale. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note controindicazioni.","brand":"DEQUADIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324734765,"sku":"012235038","price":5.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/dequadin_spray_mucosa_orale_10_ml_0_5_012235038.png?v=1781863601"},{"product_id":"corsodyl-1g-100g-gel-dentale-tubo-30-g","title":"Corsodyl Gel Dentale Clorexidina gluconato 1 gr\/100g tubo da 30g","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCORSODYL GEL DENTALE\u003c\/strong\u003e è un prodotto indicato per trattamenti orali locali in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eestrazioni dentarie o piccoli interventi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egengiviti o piorrea\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einfezioni nei portatori di protesi fisse o mobili\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eInfatti, la formulazione vanta proprietà:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edisinfettanti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantiplacca\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eprotettive\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantisettiche e antinfettive.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL GEL DENTALE è un prodotto a base di Clorexidina Gluconato, una sostanza attiva particolarmente per il controllo e la prevenzione della placca batterica; inoltre aiuta a coadiuvare e sostituire le normali manovre meccaniche di igiene orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInoltre, contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epoliossietilene-olio di ricino idrogenato, idrossipropilcellulosa, sodio acetato, mentolo, essenza di menta, alcool isopropilico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Molto comune: lingua patinata; comune: bocca secca.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso. Comune: ageusia\/disgeusia, glossodinia, parestesia\/ipoestesia del cavo orale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali.Frequenza non nota: colorazione superficiale della lingua e dei denti,dolore\/irritazione della bocca, desquamazione\/dolore\/gonfiore della mucosa orale, rigonfiamento delle ghiandole parotidee.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: reazioni cutanee di tipo idiosincrasico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema immunitario. Frequenza non nota: ipersensibilità, reazioni allergiche e anafilassi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di l'applicazione del gel dentale CORSODYL su denti e gengive, una o due volte al giorno, utilizzando uno spazzolino morbido o le dita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di portatori di protesi mobili, dopo la pulizia, si consiglia di applicare una piccola quantità di gel sulle superfici che vengono a contatto con le gengive. Sputare il prodotto in eccesso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer un'efficace azione del prodotto, non risciacquare la bocca dopo applicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003enon superare la dose consigliata\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eevitare il contatto con gli occhi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econservare il prodotto in un luogo fresco ed asciutto\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enon ingerire\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ein caso di allergie, interrompere il trattamento\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecomparsa di eruzione cutanea, gonfiore o di difficoltà di respirazione, sospendere l'uso del prodotto e rivolgersi immediatamente ad un medico\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di GEL DENTALE CORSODYL contiene un tubo da 30 g.\u003c\/p\u003e","brand":"CORSODYL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325685037,"sku":"014371088","price":13.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/corsodyl_gel_disinfettante_cavo_orale_30_g_1g_100g_014371088_a.jpg?v=1781863620"},{"product_id":"corsodyl-200mg-100ml-colluttorio-150-ml","title":"Corsodyl Clorexidina Soluzione Orale 200 mg\/150 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCORSODYL\u003c\/strong\u003e SOLUZIONE DENTALE è un prodotto indicato per trattamenti orali locali in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eestrazioni dentarie o piccoli interventi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egengiviti o piorrea\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einfezioni nei portatori di protesi fisse o mobili\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eInfatti, la formulazione vanta proprietà:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edisinfettanti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantiplacca\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eprotettive\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantisettiche e antinfettive.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL SOLUZIONE DENTALE è un prodotto a base di Clorexidina Gluconato, una sostanza attiva particolarmente per il controllo e la prevenzione della placca batterica; inoltre aiuta a coadiuvare e sostituire le normali manovre meccaniche di igiene orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInoltre, contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epoliossietilene-olio di ricino idrogenato, sorbitolo 70% non cristallizabile, essenza di menta, alcool etilico (96%), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Molto comune: lingua patinata; comune: bocca secca.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso. Comune: ageusia\/disgeusia, glossodinia, parestesia\/ipoestesia del cavo orale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali.Frequenza non nota: colorazione superficiale della lingua e dei denti,dolore\/irritazione della bocca, desquamazione\/dolore\/gonfiore della mucosa orale, rigonfiamento delle ghiandole parotidee.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: reazioni cutanee di tipo idiosincrasico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema immunitario. Frequenza non nota: ipersensibilità, reazioni allergiche e anafilassi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di versare 10 ml di CORSODYL SOLUZIONE DENTALE nell'apposito bicchierino e risciacquare la bocca per un minuti. Ripeter l'operazione due volte al dì, fino a completa scomparsa della sintomatologia. Si consiglia di proseguire col trattamento per oltre 48 ore in casi di ulcere o candidassi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non diluire il prodotto e sputare dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer un'efficace azione del prodotto, non risciacquare la bocca dopo applicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003enon superare la dose consigliata\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eevitare il contatto con gli occhi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econservare il prodotto in un luogo fresco ed asciutto\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enon ingerire\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ein caso di allergie, interrompere il trattamento\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecomparsa di eruzione cutanea, gonfiore o di difficoltà di respirazione, sospendere l'uso del prodotto e rivolgersi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eimmediatamente ad un medico\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di CORSODYL SOLUZIONE DENTALE contiene un flacone da 150 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CORSODYL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325848877,"sku":"014371037","price":13.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/corsodyl_collut_150_ml_200_mg_100_ml_014371037_1.jpg?v=1781863620"},{"product_id":"centellase-30-compresse-30-mg","title":"Centellase 30mg Centella Asiatica 30 Compresse","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCENTELLASE COMPRESSE\u003c\/strong\u003e contiene Centella asiatica, una sostanza che protegge vene e capillari, per tal motivo  appartiene alla categoria terapeutica dei vasoprotettori.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e Indicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCENTELLASE\u003c\/strong\u003e  è indicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003efragilità capillare\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egambe e caviglie gonfie\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsufficienza venosa\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esenso di pesantezza alle gambe\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1 compressa contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: frazione totale triterpenica della centella asiatica (asiaticoside 40% - acido asiatico + acido madecassico 60%) 30 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Calcio fosfato dibasico diidrato, docusato sodico, povidone, croscarmellosa sodica, carmellosa sodica, magnesio stearato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Sono stati riportati casi di prurito e reazioni di fotosensibilità con comparsa di arrossamento ed eruzioni cutanee dopo somministrazione orale del farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere da 1 a 2 compresse al giorno con abbondate acqua, preferibilmente al momento dei pasti. Il medicinale deve essere impiegato solo per un breve periodo di trattamento. Uso orale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eTenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli studi condotti su animali non hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Non vi sono dati adeguati provenienti dall'uso del farmaco in donne in gravidanza nè durante l'allattamento. Il prodotto non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 60 compresse da 30 mg.\u003c\/p\u003e","brand":"Centellase","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325947181,"sku":"016222073","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/centellase_30_compresse_30_mg_016222073_1.jpg?v=1781863625"},{"product_id":"venoruton-500-mg-venotonico-30-compresse-rivestite","title":"Venoruton 500 mg Fragilità Capillare 30 compresse rivestite","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVENORUTON\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere. Una bustina contiene: oxerutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite. Una compressa contiene: oxerutina 500 mg. Venoruton 2% gel: 100 g di gel contengono: oxerutina 2 g.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePolvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido. Gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eè indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePolvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere questo farmaco poiché il suo effetto non è dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica. L'impiego del farmaco non è raccomandato nei bambini. Gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Le compresse rivestite con film contengono giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che può causare reazioni allergiche. Il gel contiene benzalconio cloruro che è irritante. Può causare reazioni cutanee locali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAd oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell'attività del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel:nessuna interazione con medicinali è stata riportata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton formulazioni orali. Riassunto del profilo di sicurezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Molto raro: capogiri, mal di testa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari. Molto raro: vampate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Raro: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco,dispepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: stanchezza. Il gel è ben tollerato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza. Negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo. Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e","brand":"VENORUTON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326373165,"sku":"017076148","price":17.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/venoruton_30_compresse_rivestite_500_mg_017076148_1.jpg?v=1781863630"},{"product_id":"venoruton-1000-mg-venotonico-granulare-30-bustine","title":"Venoruton Soluzione Orale 30 Bustine 1g","description":"\u003ch2\u003eCos'è VENORUTON SOLUZIONE ORALE 30 BUSTINE 1G?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVENORUTON\u003c\/strong\u003e SOLUZIONE ORALE 30 BUSTINE 1G è una sostanza capillaroprotettrice e bioflavonoide, indicata per il trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa e agli stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene VENORUTON?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eOxerutina\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eGranulato 1000 mg: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse rivestite 500 mg: poliacrilato dispersione 30 %; talco;magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGel per uso cutaneo 2%: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormulazioni orali.\u003c\/strong\u003e Il farmaco può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Molto raro: capogiri, mal di testa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari. Molto raro: vampate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Raro: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: stanchezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGel.\u003c\/strong\u003e Il gel è ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTali sintomi scompaiono con l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1000 mg granulato: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di granulato va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere il farmaco poiché l'effetto non è dimostrato in queste indicazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: l'impiego del prodotto non è raccomandato nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse rivestite con film contengono giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl gel contiene benzalconio cloruro che è irritante. Può causare reazioni cutanee locali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAd oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxerutina con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI dati in vitro su una possibile modulazione dell'attività del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGel: nessuna interazione con medicinali è stata riportata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e","brand":"VENORUTON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326471469,"sku":"017076074","price":16.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/venoruton_orale_grat_30_bust_1_000_mg_017076074_1.jpg?v=1781863632"},{"product_id":"venoruton-60-compresse-riv-500mg","title":"Venoruton 60 compresse riv 500mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eVENORUTON\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg polvere\u003c\/u\u003e: Una bustina contiene - Principio attivo: oxerutina 1000 mg. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite\u003c\/u\u003e: Una compressa contiene: Principio attivo oxerutina 500 mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg\/compressa). \u003cu\u003eVenoruton 2% gel\u003c\/u\u003e: 100 g di gel contengono: Principio attivo oxerutina 2 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg\/g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg polvere\u003c\/u\u003e: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite\u003c\/u\u003e: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; \u003cb\u003egiallo tramonto lacca alluminio (E 110)\u003c\/b\u003e; titanio diossido. \u003cu\u003eVenoruton 2% gel per uso cutaneo:\u003c\/u\u003e carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; \u003cb\u003ebenzalconio cloruro\u003c\/b\u003e; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eVENORUTON è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all’insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg polvere\u003c\/u\u003e: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite\u003c\/u\u003e: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. \u003cu\u003eVenoruton 2% gel per uso cutaneo\u003c\/u\u003e: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l’effetto di Venoruton non è dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica L’impiego di Venoruton non è raccomandato nei bambini. \u003cu\u003eVenoruton gel\u003c\/u\u003e: L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Venoruton 1000 mg polvere contiene: - saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene l’agente colorante azoico: - giallo tramonto lacca alluminio (E 110): può causare reazioni allergiche. Venoruton gel contiene: - benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalconio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg\/g. Il benzalconio cloruro può irritare la pelle. Se sta allattando non applichi questo medicinale sul seno perché il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAd oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell’attività del CYP3A da parte dei componenti dell’oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali è stata riportata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eVenoruton formulazioni orali: \u003cb\u003eRiassunto del profilo di sicurezza \u003c\/b\u003e Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi. \u003cb\u003eTabella delle reazioni avverse \u003c\/b\u003e Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassi Sistemi Organi\u003c\/b\u003e \/ Frequenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni anafilattoidi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni di ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003eCapogiri\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mal di testa\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vampate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Flatulenza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarrea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi allo stomaco\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dispepsia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rash\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Prurito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Orticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Stanchezza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Venoruton gel: \u003cb\u003eRiassunto del profilo di sicurezza\u003c\/b\u003e Venoruton gel è ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l’interruzione del trattamento. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon è mai stato riportato alcun caso di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l’uomo. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e","brand":"VENORUTON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326537005,"sku":"017076151","price":28.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/venoruton_60_compresse_rivestite_500mg_017076151.jpg?v=1781863632"},{"product_id":"vagilen-500-mg-antimicotico-10-ovuli-vaginali","title":"Vagilen 500 mg antimicotico 10 ovuli vaginali","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVAGILEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOvuli: antinfettivi ed antisettici ginecologici\/derivati imidazolici.Capsule rigide: antiprotozoari\/derivati nitroimidazolici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMetronidazolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOvuli: miscela di mono, di trigliceridi di acidi grassi saturi. Capsule rigide: amido; magnesio stearato; talco; gelatina; titanio biossido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOvuli: trattamento della trichomoniasi sintomatica nella donna. Capsule rigide: trattamento della trichomoniasi sintomatica nell'uomo e nella donna; eradicazione dell'Helicobacter pylori (nell'ambito di un appropriato protocollo terapeutico).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. E' altresi' controindicato, nella forma orale, nei casi con storiaclinica di emodiscrasia da metronidazolo ed in quelli con malattie organiche attive del sistema nervoso centrale. Poiche' il metronidazolopassa la barriera placentare ed entra in circolo nel feto, e poiche' non sono definitivamente conosciuti i suoi effetti su di esso l'uso delmedicinale e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza accertata o presunta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento della trichomoniasi sintomatica (ovuli e\/o capsule rigide). Per la donna: 1 o 2 ovuli in sito, al giorno. Per il trattamento misto: 1 ovulo per uso locale e 2 capsule per uso orale. Comunque la dosecomplessiva non deve superare i 2 g da somministrarsi in dosi singoleconcentrate. L'impiego topico puo' essere usato come trattamento complementare risultando efficace ai fini della prevenzione delle recidive. Per l'uomo: 1 o 2 capsule al giorno, secondo indicazione medica. Eradicazione dell'Helicobacter pylori (capsule rigide). Adulti: il metronidazolo si e' rivelato efficace e ben tollerato, quando impiegato nell'ambito di un protocollo terapeutico appropriato (in genere associatoagli inibitori di pompa protonica e altri antibiotici), a dosaggi compresi tra 1000 e 1500 mg (4-6 compresse) suddivise in 2-3 somministrazioni giornaliere e per periodi compresi tra 7 e 14 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa comparsa di segni neurologici implica la sospensione del trattamento orale. E' prudente un controllo oncologico di tipo preventivo per linfomi o pneumopatie o mastopatie, per i quali alterazioni sono state osservate in roditori di laboratorio in trattamento sperimentale con metronidazolo. Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemicosono stati segnalati casi di epatotossicita' severa\/insufficienza epatica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapido dopo l'inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Cockayne. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere utilizzato dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio e solo in mancanza di trattamenti alternativi. Le analisi della funzionalita' epatica devono essere effettuate appena prima dell'inizio della terapia, durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i parametri della funzionalita' epatica non saranno rientrati nella norma o nonsaranno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi dellafunzionalita' epatica dovessero aumentare notevolmente durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto. I pazienti affetti da sindrome di Cockayne devono essere avvisati della necessita' di segnalareimmediatamente al medico qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metronidazolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con il medicinale si deve evitare l'assunzionedi bevande alcooliche perche' possono causare gli effetti collateralimenzionati, particolarmente quelli a carico dei sistemi gastrointestinale ed urogenitale (sindrome disulfiram-simile).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCon la somministrazione orale del metronidazolo, possono osservarsi: nausea talvolta accompagnata da cefalea, anoressia ed occasionalmente vomito, diarrea, dolori epigastrici, crampi addominali; e' stata segnalata anche stipsi. Non e' infrequente uno spiacevole gusto metallico. E' stato osservato anche lingua sporca, glossite e stomatite: questi sintomi possono riferirsi a sviluppo di Monilia in corso di trattamento,anche a carico della vagina. In corso di trattamento puo' aversi moderata leucopenia che ci si puo' attendere scompaia a termine di esso. Altri occasionali effetti collaterali possibili: vertigini e capogiri;incoordinazione ed atassia (raro); fugaci dolori articolari, confusione, irritabilita', depressione, insonnia, fiacchezza, modesti eritemi;orticaria, rossore, secchezza delle fauci (o della vagina e della vulva), prurito, disuria, cistite e senso di pressione pelvica. Inoltre, eraramente, si e' osservato: dispareunia, febbre, poliuria ed incontinenza, piuria, diminuzione della libido, congestione nasale, proctite.Urina scura non ha di solito significato clinico, puo' quasi certamente trattarsi di un metabolita del metronidazolo e si verifica se vengono usate dosi piu' alte di quelle raccomandate. Puo' altresi' osservarsi appiattimento dell'onda T elettrocardiografica. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePoiche' il metronidazolo passa la barriera placentare ed entra in circolo nel feto, e data la non conoscenza dei suoi effetti su di esso l'uso del prodotto e' controindicato nelle donne in stato di gravidanza accertata o presunta e durante l'allattamento.","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327388973,"sku":"020689016","price":15.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/vagilen_10_ovuli_vaginale_500_mg_020689016_1.jpg?v=1781863649"},{"product_id":"cerulisina-gocce-auricolari-flacone-20-ml","title":"Cerulisina Gocce Auricolari 5% Dimetilbenzene Soluzione 20 ml","description":"\u003ch2\u003eCos'è CERULISINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ un prodotto sotto forma di gocce a base di olio di mandorle dolci e \u003cem\u003eDimetilbenzene\u003c\/em\u003e, un composto dotato di spiccato potere detergente e solubilizzante, utile per l'igiene e il benessere auricolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò essere adoperato elle medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti ad interventi nell'orecchio medio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sua azione pulente permette la dissoluzione del cerume e la sua facile fuoriuscita, evitando che si accumuli nella cavità auricolare. Inoltre, è anche in grado di prevenirne la formazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di utilizzare il dispositivo seguendo i consigli di seguito:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eintiepidire il prodotto ed applicarlo nell'orecchio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eattendere una decina di minuti che il prodotto agisca\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edopo effettuare il lavaggio dell' orecchio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ein caso di soggetti che producono molto cerume effettuare 2-3 instillazioni al dì e seguire il trattamento per 3-5 giorni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di tenere il prodotto lontano dai bambini e di non utilizzare CERULISINA in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eotite\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edolore all'orecchio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eperforazione timpanica\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eproblemi all'orecchio (vertigini, antecedenti medici o chirurgici,...).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eQuesto dispositivo medico dura circa 6 mesi.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSi raccomanda di tenere il prodotto al riparo dalla luce e da fonti di calore dirette\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSi raccomanda di non usare lo spray durante la gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità ai componenti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esensibilizzazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNei suddetti casi, si consiglia di interrompere il trattamento e consultare il proprio medico e\/o specialista.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di CERULISINA FAST contiene un flacone spray da 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CERULISINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327454509,"sku":"020157018","price":14.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/cerulisina_gocce_auricolari_5_dimetilbenzene_soluzione_20_ml_020157018_Q.jpg?v=1781863649"},{"product_id":"somatoline-gel-30-bustine","title":"Somatoline gel 30 bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eSOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003ePreparati dermatologici, associazioni varie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 g di gel contengono, principi attivi: levotiroxina 100 mg; escina 300 mg.\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bustina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, ved ere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAlcool etilico, sorbitolo, fenossietanolo, carbomer, trietanolammina, imidazolidinil urea, gomma xantana, profumo rose, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eSomatoline 0,1% + 0,3% GEL e' indicato per il trattamento di stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003eIntolleranza allo iodio.\u003cbr\u003eL'uso del prodot to e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere pa ragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto giorno o a giorni alt erni.\u003cbr\u003eModo di somministrazione.\u003cbr\u003eBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecuti vi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni al terni.\u003cbr\u003eSe il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare pe r i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia.\u003cbr\u003eI giorni succes sivi mezza bustina (5 g) per coscia.\u003cbr\u003eFlacone multidose con dosatore: ( 4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto).\u003cbr\u003eApplicare localmente 2 0 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni , quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni a lterni.\u003cbr\u003eSe il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare p er i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) pe r ogni coscia.\u003cbr\u003eI giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia.\u003cbr\u003ePer ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore.\u003cbr\u003eOgni ciclo di trattamento puo' andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo.\u003cbr\u003ePer un'adeguata applicazione si consiglia di lavare dapprima la zona da tr attare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a pr odurre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del pr odotto massaggiando in modo energico la zona da trattare (la cui super ficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), per alcuni minut i fino a completo assorbimento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattam ento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eNon conservare al di sopra di 25 gradi C.\u003cbr\u003ePer le condizioni di conserv azione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003eOve cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia.\u003cbr\u003eNon applicare in vicinanza delle mucose ne' su cute lesa.\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bust ina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel.\u003cbr\u003eSomatolin e 0,1% + 0,3% gel contiene alcol (etanolo) che puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003cbr\u003eSi raccomanda particolare cautel a nell'utilizzo da parte di individui con problemi tiroidei preesisten ti, nonostante non sia stata osservata alcuna evidenza di alterazioni tiroidee durante gli studi clinici e non sia stato rilevato assorbimen to sistemico di tiroxina (T4), ne' un aumento significativo dei livell i ematici di FT4, FT3 e TSH dopo l'applicazione topica.\u003cbr\u003ePopolazione pe diatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti n on sono state ancora dimostrate e pertanto non e' raccomandato l'utili zzo di Somatoline 0,1% + 0,3% gel nella popolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza: non sono state riportate reazioni avverse gravi dagli studi clinici condotti su Somatoline 0,1% + 0,3% g el.\u003cbr\u003eDurante gli studi clinici sono state segnalate le reazioni avverse non gravi eritema e prurito.\u003cbr\u003eAl momento non esistono dati provenienti dall'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% ge l.\u003cbr\u003eTuttavia, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati dura nte l'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% em ulsione cutanea.\u003cbr\u003eLe categorie di frequenza, classificate secondo la Cl assificazione per Organi e Sistemi in MedDRA, sono definite in base al la seguente convenzione: molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eMolto raro: eruzione cutanea (eritema, pru rito).\u003cbr\u003ePatologie endocrine.\u003cbr\u003eMolto raro: ipertiroidismo, ipotiroidismo, malattia di graves.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l' autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un mon itoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avver sa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: il prodotto e' destinato all'applicazione cutanea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esistono prove spe rimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sulla gravidanza o sul feto.\u003cbr\u003eTuttavia, l'uso del prodotto e' controindicato durante la g ravidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: il prodotto e' destinato all'applicazione cut anea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esist ono prove sperimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sul n eonato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eTuttavia, l'uso del prodotto e' controi ndicato durante l'allattamento.\u003cbr\u003eFertilita': non sono stati condotti st udi specifici sul potenziale effetto sulla fertilita' umana.\u003cbr\u003eConsidera ndo l'applicazione cutanea e che non e' stato rilevato assorbimento si stemico, non ci si aspetta che il prodotto influisca sulla fertilita'.\u003cbr\u003eTuttavia, le donne in eta' fertile che stanno pianificando una gravid anza dovrebbero consultare il medico o il farmacista prima di utilizza re il prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"SOMATOLINE COSMETIC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329092909,"sku":"022816122","price":64.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/somatoline_gel_30_bustine_022816122.jpg?v=1781863677"},{"product_id":"somatoline-gel-250ml","title":"Somatoline gel 250ml","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nSOMATOLINE 0,1% + 0,3% GEL \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAltri preparati dermatologici, associazioni varie. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 g di gel contengono, principi attivi: levotiroxina 100 mg; escina 300 mg.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bustina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, ved ere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAlcool etilico, sorbitolo, fenossietanolo, carbomer, trietanolammina, imidazolidinil urea, gomma xantana, profumo rose, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nSomatoline 0,1% + 0,3% gel e' indicato per il trattamento di stati di adiposita' localizzata accompagnati da cellulite negli adulti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1; intolleranza allo iodio; l'uso del prodot to e' controindicato in gravidanza e durante l'allattamento (vedere pa ragrafo 4.6). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto giorno o a giorni alt erni.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione.\u003cbr\u003e\nBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecuti vi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni al terni.\u003cbr\u003e\nSe il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare pe r i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia.\u003cbr\u003e\nI giorni succes sivi mezza bustina (5 g) per coscia.\u003cbr\u003e\nFlacone multidose con dosatore: ( 4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto).\u003cbr\u003e\nApplicare localmente 2 0 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni , quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni a lterni.\u003cbr\u003e\nSe il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare p er i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) pe r ogni coscia.\u003cbr\u003e\nI giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia.\u003cbr\u003e\nPer ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore.\u003cbr\u003e\nOgni ciclo di trattamento puo' andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e puo' essere ripetuto a vario intervallo di tempo.\u003cbr\u003e\nPer un'adeguata applicazione si consiglia di lavare dapprima la zona da tr attare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a pr odurre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del pr odotto massaggiando in modo energico la zona da trattare (la cui super ficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), per alcuni minut i fino a completo assorbimento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattam ento. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNon conservare al di sopra di 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nPer le condizioni di conserv azione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nOve cio' si verifichi in terrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'ido nea terapia.\u003cbr\u003e\nNon applicare in vicinanza delle mucose ne' su cute lesa.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene 500 mg di alcol (etanolo) in ciascuna bust ina e 125 mg di alcol (etanolo) in ciascuna erogazione dal flacone con dosatore, che e' equivalente a 50 mg in ogni grammo di gel.\u003cbr\u003e\nSomatolin e 0,1% + 0,3% gel contiene alcol (etanolo) che puo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda particolare cautel a nell'utilizzo da parte di individui con problemi tiroidei preesisten ti, nonostante non sia stata osservata alcuna evidenza di alterazioni tiroidee durante gli studi clinici e non sia stato rilevato assorbimen to sistemico di tiroxina (T4), ne' un aumento significativo dei livell i ematici di FT4, FT3 e TSH dopo l'applicazione topica.\u003cbr\u003e\nPopolazione pe diatrica: la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti n on sono state ancora dimostrate e pertanto non e' raccomandato l'utili zzo di Somatoline 0,1% + 0,3% gel nella popolazione pediatrica. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi d'interazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nRiassunto del profilo di sicurezza: non sono state riportate reazioni avverse gravi dagli studi clinici condotti su Somatoline 0,1% + 0,3% g el.\u003cbr\u003e\nDurante gli studi clinici sono state segnalate le reazioni avverse non gravi eritema e prurito.\u003cbr\u003e\nAl momento non esistono dati provenienti dall'esperienza post-commercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% ge l.\u003cbr\u003e\nTuttavia, i seguenti effetti indesiderati sono stati segnalati dura nte l'esperienza postcommercializzazione di Somatoline 0,1% + 0,3% emu lsione cutanea.\u003cbr\u003e\nLe categorie di frequenza, classificate secondo la Cla ssificazione per Organi e Sistemi in MedDRA, sono definite in base all a seguente convenzione: molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nMolto raro: eruzione cutanea (eritema, prur ito).\u003cbr\u003e\nPatologie endocrine.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipertiroidismo, ipotiroidismo, malattia di Graves.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa s egnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'a utorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un moni toraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avvers a sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il prodotto e' destinato all'applicazione cutanea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esistono prove spe rimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sulla gravidanza o sul feto.\u003cbr\u003e\nTuttavia, l'uso del prodotto e' controindicato durante la g ravidanza.\u003cbr\u003e\nAllattamento: il prodotto e' destinato all'applicazione cut anea e non e' stato rilevato assorbimento sistemico, inoltre non esist ono prove sperimentali o cliniche che dimostrino effetti dannosi sul n eonato durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nTuttavia, l'uso del prodotto e' controi ndicato durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono stati condotti st udi specifici sul potenziale effetto sulla fertilita' umana.\u003cbr\u003e\nConsidera ndo l'applicazione cutanea e che non e' stato rilevato assorbimento si stemico, non ci si aspetta che il prodotto influisca sulla fertilita'.\u003cbr\u003e\nTuttavia, le donne in eta' fertile che stanno pianificando una gravid anza dovrebbero consultare il medico o il farmacista prima di utilizza re il prodotto. \u003c\/p\u003e","brand":"SOMATOLINE COSMETIC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329158445,"sku":"022816134","price":52.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/somatoline_gel_250ml_022816134.jpg?v=1781863678"},{"product_id":"somatoline-emulsione-dermatologica-0-1-0-3-30-bustine","title":"Somatoline 0,1% + 0,3% Emulsione Cutanea 30 bustine","description":"\u003ch2\u003eCos'è SOMATOLINE EMULSIONE 30 BUSTINE 0,1+0,3%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOMATOLINE EMULSIONE\u003c\/strong\u003e 30 BUSTINE 0,1+0,3% è un preparato dermatologico con attività anticellulite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi usa per stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite. Indicato negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 g di emulsione contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003elevotiroxina 100 mg;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eescina 300 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eContiene inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eglicerilmonostearatoA.E.;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egommaxantana;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eparaffina liquida;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edeciloleato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esorbitolo 70% non cristallizzabile;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epoliacrilamide isoparaffin laureth-7;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eimidazolidinilurea;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emetile para-idrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epropile para-idrossiben- zoato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacido citrico monoidrato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eprofumo rose;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eintolleranza allo iodio;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravidanza e allattamento .\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose giornaliera indicata sulla confezione dal produttore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10 g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (paria 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (paria 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni ciclo di trattamento può andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e può essere ripetuto a vario intervallo di tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMassaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio più profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate. Non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento e valutare la necessità di istituire un'idonea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilità con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMolto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalità tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\nNon si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'uso del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di applicare il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eUna confezione contiene 30 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"SOMATOLINE COSMETIC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329256749,"sku":"022816021","price":58.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/somatoline_emulsione_derm_30_bust_0_1_0_3_022816021_1.jpg?v=1781863678"},{"product_id":"somatoline-emulsione-dermatologica-15-bustine","title":"Somatoline emulsione 15bustine 0,1+0,3%","description":"\u003ch2\u003eCos'è SOMATOLINE EMULSIONE 15BUSTINE 0,1+0,3%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSOMATOLINE EMULSIONE 15BUSTINE 0,1+0,3% è un preparato dermatologico con attività anticellulite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi usa per stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite. Indicato negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 g di emulsione contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003elevotiroxina 100 mg;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eescina 300 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eContiene inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eglicerilmonostearatoA.E.;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egommaxantana;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eparaffina liquida;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edeciloleato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esorbitolo 70% non cristallizzabile;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epoliacrilamide isoparaffin laureth-7;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eimidazolidinilurea;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emetile para-idrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epropile para-idrossiben- zoato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacido citrico monoidrato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprofumo rose;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cb\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi \u003cstrong\u003esconsiglia\u003c\/strong\u003e l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eipersensibilità ai principi attivi o a uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eintolleranza allo iodio;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egravidanza e allattamento .\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003e\u003cb\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose giornaliera indicata sulla confezione dal produttore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (paria 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (paria 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni ciclo di trattamento può andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e può essere ripetuto a vario intervallo di tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMassaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio più profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate. Non ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento e valutare la necessità di istituire un'idonea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilità con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMolto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalità tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\nNon si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'uso del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza sconsiglia di applicare il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\n\u003cp\u003eUna confezione contiene 15 bustine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"http:\/\/www.somatoline.it\/\" target=\"_blank\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n","brand":"SOMATOLINE COSMETIC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329289517,"sku":"022816072","price":26.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/somatoline_emulsione_derm_15_bust_0_1_0_3_022816072_1.jpg?v=1781863678"},{"product_id":"somatoline-emulsione-dermatologica-25-applicazioni","title":"Somatoline cutanea emulsione 25 applicazioni","description":"\u003ch2\u003eCos'è SOMATOLINE CUTANEA EMULSIONE 25 APPLICAZIONI?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSOMATOLINE CUTANEA EMULSIONE 25 APPLICAZIONI è un preparato dermatologico, indicato negli adulti in stati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene SOMATOLINE?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eglicerilmonostearato A.E.;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egomma xantana;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eparaffina liquida;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edeciloleato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esorbitolo 70% non cristallizzabile;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epoliacrilamide isoparaffin laureth-7;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eimidazolidinilurea;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emetile para-idrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epropile para-idrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacido citrico monoidrato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprofumo rose;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIntolleranza allo iodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeneralmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalità tiroidea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (paria 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (paria 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento può andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e può essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio più profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10').\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOve ciò si verifichi interrompere il trattamento e valutare la necessita' di istituire un'idonea terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare in vicinanza delle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilità con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon si conoscono dati sperimentali o clinici che depongano contro l'uso del prodotto in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComunque la prudenza sconsiglia di applicare il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SOMATOLINE COSMETIC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329355053,"sku":"022816060","price":45.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/somatoline_cutanea_emulsione_25_applicazioni_022816060_H.jpg?v=1781863679"},{"product_id":"daflon-500-mg-emorroidi-e-insufficienza-venosa-30-compresse","title":"Daflon 500mg 30 Compresse","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Daflon?\"\u003eChe cos'è Daflon e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Daflon?\"\u003eCome agisce Daflon 500 mg emorroidi?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Daflon?\"\u003eCosa contiene Daflon 500 mg?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Daflon?\"\u003eCome e quando si prende Daflon 500?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Daflon\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\t\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Daflon\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Daflon\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Daflon in Gravidanza e allattamento\"\u003eDaflon compresse in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Daflon?\"\u003eCome si conserva Daflon?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Daflon 500\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Daflon 500 e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e  è un farmaco a base di\u003cstrong\u003e flavonoidi\u003c\/strong\u003e per tal motivo appartiene alla categoria terapeutica  dei vasoprotettori e venotonici. I flavonoidi rafforzano i vasi sanguigni (in particolar  i capillari), migliorano il microcircolo e contribuiscono alla corretta irrorazione dei tessuti.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Daflon?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e è indicato in soggetti che presentano  insufficienza venosa o  fragilità capillare come nel caso di: emorroidi, vene varicose ed edemi cutanei.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Daflon 500 mg?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e: Frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da diosmina 450 mg flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesiostearato, talco.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Daflon 500\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDaflon posologia\u003c\/strong\u003e: Si consiglia l'assunzione di 1  compressa a mezzogiorno e 1 alla sera al momento dei pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDaflon modalità di somministrazione\u003c\/strong\u003e:deglutire la compressa  con abbondante acqua.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità note ad uno o più componenti.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eNon utilizzare \u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e  in caso di ipersensibilità ai componenti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn caso di reazioni avverse sospende l'assunzione del prodotto.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePer dosaggi maggiori consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003ePotrebbero verificarsi reazioni avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eRare (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): vertigini, cefalea, malessere.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eComuni (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): diarrea, dispepsia, nausea, vomito.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon comuni (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): colite\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eDaflon in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Daflon\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConservare  \u003cstrong\u003eDaflon 500 mg\u003c\/strong\u003e  in luogo fresco ed asciutto a temperatura non superiore ai 25°.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConfezione da 30 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n","brand":"DAFLON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329748269,"sku":"023356025","price":13.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/daflon_30_compresse_rivestite_500_mg_023356025_1.jpg?v=1781863684"},{"product_id":"daflon-500-mg-emorroidi-e-insufficienza-venosa-60-compresse","title":"Daflon 500 mg Emorroidi e Insufficienza Venosa 60 Compresse","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e  è un farmaco a base di \u003cstrong\u003eflavonoidi\u003c\/strong\u003e per tal motivo appartiene alla categoria terapeutica  dei vasoprotettori e venotonici. I flavonoidi rafforzano i vasi sanguigni (in particolar  i capillari), migliorano il microcircolo e contribuiscono alla corretta irrorazione dei tessuti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDaflon a cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e è indicato in soggetti che presentano  insufficienza venosa o  fragilità capillare come nel caso di: emorroidi, vene varicose ed edemi cutanei.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipi attivi: \u003c\/strong\u003eFrazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da diosmina 450 mg flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesiostearato, talco.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità note ad uno o più componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotrebbero verificarsi reazioni avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eRare (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): vertigini, cefalea, malessere.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eComuni (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): diarrea, dispepsia, nausea, vomito.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon comuni (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): colite\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDaflon posologia:\u003c\/strong\u003e Si consiglia l'assunzione di 1  compressa a mezzogiorno e 1 alla sera al momento dei pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDaflon modalità di somministrazione: \u003c\/strong\u003edeglutire la compressa  con abbondante acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare  \u003cstrong\u003eDaflon 500 mg\u003c\/strong\u003e  in luogo fresco ed asciutto a temperatura non superiore ai 25°.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eNon utilizzare \u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e  in caso di ipersensibilità ai componenti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn caso di reazioni avverse sospende l'assunzione del prodotto.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePer dosaggi maggiori consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 60 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"DAFLON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329781037,"sku":"023356049","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/daflon_60_compresse_rivestite_500_mg_023356049_1.jpg?v=1781863684"},{"product_id":"macmiror-complex-crema-vaginale-30g","title":"Macmiror complex crema vaginale 30g","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMACMIROR COMPLEX 10 G\/4.000.000 U.I. CREMA\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e100 g di crema contengono: nifuratel g 10; nistatina U.I. 4.000.000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003e100 g di crema contengono\u003c\/i\u003e: xalifin 15; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; glicerina; sorbitolo 70%; glicole propilenico; carbomer; trietanolamina 30% p\/v; acqua deionizzata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTerapia polivalente delle affezioni vulvovaginali da microorganismi patogeni: Candida, Trichomonas e batteri.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e2,5 g di crema, una o due volte al giorno, alla sera e\/o al mattino. La dose necessaria di crema sarà applicata con un applicatore.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNulla da segnalare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Nel caso di comparsa di reazione di ipersensibilità la somministrazione del farmaco dovrà essere interrotta. Durante il trattamento astenersi dai rapporti sessuali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono state descritte interazioni farmacologiche con i componenti di MACMIROR COMPLEX.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon è stato descritto alcun effetto secondario dopo impiego del farmaco. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon da considerarsi, data la via di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni in merito.\u003c\/p\u003e","brand":"Farmitalia - Soc. Unipers.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329846573,"sku":"023432014","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/macmiror_complex_crema_vaginale_30g_023432014_m.jpg?v=1781863688"},{"product_id":"macmiror-complex-12-ov-vaginale","title":"Macmiror complex 12 ov vaginale","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMACMIROR COMPLEX 500 MG\/200.000 U.I. OVULI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni ovulo contiene: nifuratel mg 500; nistatina U.I. 200.000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDimetilpolisilossano AK 1000. Componenti la capsula: gelatina; glicerina; sodio etil-4-idrossibenzoato; sodio propil-4-idrossibenzoato; titanio biossido; ferro ossido giallo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTerapia polivalente delle affezioni vulvovaginali da microorganismi patogeni: Candida, Trichomonas e batteri.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e1 ovulo al giorno. Per ottenere il più favorevole effetto terapeutico, è necessario che gli ovuli vengano portati nella parte più alta della vagina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNulla da segnalare\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL'uso, specie prolungato del prodotto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Nel caso di comparsa di reazione di ipersensibilità la somministrazione del farmaco dovrà essere interrotta. Durante il trattamento astenersi dai rapporti sessuali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono state descritte interazioni farmacologiche con i componenti di MACMIROR COMPLEX.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon da considerarsi, data la via di somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni in merito.\u003c\/p\u003e","brand":"Farmitalia - Soc. Unipers.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329944877,"sku":"023432038","price":17.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/macmiror_complex_12_ov_vaginale_023432038_X.jpg?v=1781863689"},{"product_id":"daflon-120cpr-riv-500mg","title":"Daflon 120 compresse rivestite 500mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e. Raro: vertigini, cefalea, malessere. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; Non comune: colite; Non nota: dolore addominale. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e. Raro: rash, prurito, orticaria; Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. \u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/i\u003e. Non nota: trombocitopenia. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e C’è un'esperienza limitata con il sovradosaggio di Daflon. Gli eventi avversi più frequentemente segnalati nei casi di sovradosaggio sono stati eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea). \u003cu\u003eGestione\u003c\/u\u003e La gestione del sovradosaggio deve consistere nel trattamento dei sintomi clinici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: I dati relativi all’uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Daflon durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: Non è noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non può essere escluso.Deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Studi di tossicità riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilità nei ratti né maschi né femmine (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"DAFLON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329977645,"sku":"023356076","price":48.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/daflon_120cpr_riv_500mg_023356076_1.jpg?v=1781863689"},{"product_id":"ginetantum-500-mg-genitali-esterni-granulato-10-bustine","title":"Ginetantum 500 mg granulato per soluzione cutanea vaginale 10 bustine","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGINETANTUM \u003c\/strong\u003eè un antinfiammatorio ginecologico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGINETANTUM  bustine\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento di: Vulvovaginiti di qualsiasi origine e natura a prevalente componente vulvare, caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. Igiene intima durante il puerperio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni  bustina di \u003cstrong\u003eGINETANTUM\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: Benzidamina.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Granulato per soluzione cutanea: trimetilcetilammonio-p-toluensulfonato, sodio cloruro, povidone. Concentrato per soluzione cutanea: trimetilcetilammonio-p-toluensulfonato, profumo di rosa base, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGINETANTUM  \u003c\/strong\u003eè controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Occasionalmente, specie con l'uso prolungato del prodotto, possono manifestarsi irritazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eImpiegare per il lavaggio dei genitali esterni una o due volte al giorno per un massimo di 7 giorni. Sciogliere il contenuto di 1-2 bustine di GINETANTUM in 1 litro di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere impiegato localmente per il lavaggio dei genitali esterni. Non ingerire. L'uso del prodotto, specie se prolungato,potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre sospendere il trattamento ed adottare le idonee misure terapeutiche. Invitare la paziente a contattare il medico prima dell'impiego in caso di sanguinamento vaginale e\/o di leucorrea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon note.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 10 buste.\u003c\/p\u003e","brand":"GINETANTUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165330010413,"sku":"023399013","price":9.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ginetantum_10_bust_polvere_vaginale_500_mg_023399013_1.jpg?v=1781863689"},{"product_id":"ginetantum-0-1-soluzione-vaginale-5-flaconi-140-ml","title":"Ginetantum 0,1% Soluzione Vaginale 5 flaconi 140 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGINETANTUM\u003c\/strong\u003e è una lavanda vaginale ad uso interno a base di Benzidamina ad azione antinfiammatoria. Appartiene alla categoria terapeutica  dei Preparati ginecologici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGINETANTUM lavanda\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento di: Vulvovaginiti di qualsiasi origine e natura a prevalente componente vulvare, caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. Igiene intima durante il puerperio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni  \u003cstrong\u003eflacone\u003c\/strong\u003e di\u003cstrong\u003e GINETANTUM\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: Benzidamina.\u003cbr\u003e\nEccipienti: Benzalconio cloruro, disodio edetato, profumo di rosa base, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGINETANTUM soluzione vaginale\u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Occasionalmente, specie con l'uso prolungato del prodotto, possono manifestarsi irritazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1-2 irrigazioni vaginali al giorno per sette giorni consecutivi. La soluzione può essere utilizzata a temperatura ambiente. Volendo intiepidirla, basta esporre per pochi minuti il flacone chiuso ad un getto d'acqua calda.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere il trattamento ed adottare le idonee misure terapeutiche. Invitare la paziente a contattare il medico prima dell'impiego in caso di sanguinamento vaginale e\/o leucorrea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state osservate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 5 flaconi.\u003c\/p\u003e","brand":"GINETANTUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165330075949,"sku":"023399049","price":17.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ginetantum_0_1_soluzione_vaginale_5_flaconi_140_ml_023399049_l.jpg?v=1781863690"},{"product_id":"micotef-2-miconazolo-crema-vaginale-con-applicatore-30-g","title":"Micotef 2% Miconazolo Crema Vaginale 30 gr + Applicatore","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMICOTEF\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicrobidi ed antisettici, escluse le associazioni con cortocosteroidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 mg ovuli vaginali: miconazolo nitrato 100 mg. 2% crema vaginale: 100 g di pomata vaginale contengono miconazolo nitrato 2 g. 400 mg capsule vaginali: miconazolo nitrato 400 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOvuli vaginali: gliceridi semisintetici solidi. Crema vaginale: butilidrossianisolo, acido benzoico, gliceride oleico poliossietilenato, paraffina liquida, polietilenglicole palmito stearato, acqua depurata. 400 mg capsule vaginali: paraffina liquida, vaselina bianca, Labrafil 2130 BS, gelatina, glicerina, titanio biossido, ferro ossido, sodio p-ossibenzoato di etile, sodio p-ossibenzoato di propile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInfezioni vulvo-vaginali micotiche (pure o miste) e da batteri gram-positivi (primitive o secondarie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso uno dei componenti del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOvuli vaginali: introdurre in vagina 1 ovulo la mattina e 1 la sera prima di coricarsi, o secondo giudizio medico. Il trattamento deve essere proseguito per almeno 15 giorni. Si consiglia il contemporaneo trattamento del partner con pomata dermatologica antimicotica. Crema vaginale: introdurre profondamente in vagina il contenuto dell'applicatore (circa 5 g di pomata) una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Il trattamento deve essere proseguito per almeno 10-15giorni, anche dopo la scomparsa del prurito e della leucorrea. Capsule vaginali: introdurre in vagina una capsula, la mattina o la sera prima di coricarsi, o secondo giudizio medico. Il trattamento deve essereprotratto per almeno 4 giorni; in caso di necessita' ripetere il ciclo terapeutico. Si consiglia il contemporaneo trattamento del partner con pomata dermatologica antimicotica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI preparati per uso topico, specie se usati per trattamenti prolungati, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In questi casie' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl miconazolo, somministrato per via sistemica, puo' far aumentare l'effetto anticoagulante dei farmaci cumarinici: pertanto, in caso di usocontemporaneo del medicinale e farmaci cumarinici, occorre determinare con esattezza l'effetto anticoagulante di questi ultimi, allo scopodi ridurre eventualmente la dose del cumarinico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSono stati riferiti alcuni disturbi quali bruciore ed irritazione vaginale, arrossamento e prurito, crampi pelvici e piu' raramente, cefaleaed eruzioni cutanee. In questi casi e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il direttocontrollo del medico.","brand":"Micotef","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165330141485,"sku":"023491057","price":8.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/micotef_2_miconazolo_crema_vaginale_con_applicatore_30_g_023491057.jpg?v=1781863694"},{"product_id":"micotef-100-mg-miconazolo15-ovuli-vaginali","title":"Micotef 15 Ovuli Vaginali 100 mg","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMICOTEF\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicrobidi ed antisettici, escluse le associazioni con cortocosteroidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 mg ovuli vaginali: miconazolo nitrato 100 mg. 2% crema vaginale: 100 g di pomata vaginale contengono miconazolo nitrato 2 g. 400 mg capsule vaginali: miconazolo nitrato 400 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOvuli vaginali: gliceridi semisintetici solidi. Crema vaginale: butilidrossianisolo, acido benzoico, gliceride oleico poliossietilenato, paraffina liquida, polietilenglicole palmito stearato, acqua depurata. 400 mg capsule vaginali: paraffina liquida, vaselina bianca, Labrafil 2130 BS, gelatina, glicerina, titanio biossido, ferro ossido, sodio p-ossibenzoato di etile, sodio p-ossibenzoato di propile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInfezioni vulvo-vaginali micotiche (pure o miste) e da batteri gram-positivi (primitive o secondarie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso uno dei componenti del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOvuli vaginali: introdurre in vagina 1 ovulo la mattina e 1 la sera prima di coricarsi, o secondo giudizio medico. Il trattamento deve essere proseguito per almeno 15 giorni. Si consiglia il contemporaneo trattamento del partner con pomata dermatologica antimicotica. Crema vaginale: introdurre profondamente in vagina il contenuto dell'applicatore (circa 5 g di pomata) una volta al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Il trattamento deve essere proseguito per almeno 10-15giorni, anche dopo la scomparsa del prurito e della leucorrea. Capsule vaginali: introdurre in vagina una capsula, la mattina o la sera prima di coricarsi, o secondo giudizio medico. Il trattamento deve essereprotratto per almeno 4 giorni; in caso di necessita' ripetere il ciclo terapeutico. Si consiglia il contemporaneo trattamento del partner con pomata dermatologica antimicotica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI preparati per uso topico, specie se usati per trattamenti prolungati, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In questi casie' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl miconazolo, somministrato per via sistemica, puo' far aumentare l'effetto anticoagulante dei farmaci cumarinici: pertanto, in caso di usocontemporaneo del medicinale e farmaci cumarinici, occorre determinare con esattezza l'effetto anticoagulante di questi ultimi, allo scopodi ridurre eventualmente la dose del cumarinico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSono stati riferiti alcuni disturbi quali bruciore ed irritazione vaginale, arrossamento e prurito, crampi pelvici e piu' raramente, cefaleaed eruzioni cutanee. 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