{"title":"Anti-fumo","description":"\u003ch2\u003eVendita online migliori prodotti per smettere di fumare: spray, gomme, cerotti a prezzi imbattibili.\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSmettere di fumare\u003c\/strong\u003e è il primo passo per contrastare la fastidiosa \u003cstrong\u003etosse da fumatore\u003c\/strong\u003e. Per chi decide di prendersi cura del proprio organismo, i \u003cstrong\u003eprodotti anti-fumo\u003c\/strong\u003e sono la soluzione ideale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003ecerotti transdermici\u003c\/strong\u003e trovano impiego nella lotta all'\u003cstrong\u003eastinenza da nicotina\u003c\/strong\u003e, presente specialmente durante i primi giorni nei quali si priva l'organismo di questa sostanza. I prodotti farmaceutici aiutano l'individuo nel percorso intrapreso per \u003cstrong\u003esmettere di fumare\u003c\/strong\u003e. I primi giorni rappresentano la difficoltà maggiore per chi decide di non essere più schiavo del fumo, e pertanto è importante affidarsi all'aiuto di articoli studiati per alleviare i sintomi della dipendenza da nicotina.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli articoli consigliati per ridurre i sintomi di \u003cstrong\u003ebronchite cronica\u003c\/strong\u003e e utili per non essere più alle \u003cstrong\u003edipendenze dal fumo\u003c\/strong\u003e sono commercializzati sotto forma di \u003cstrong\u003ecerotti\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epastiglie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egomme\u003c\/strong\u003e masticabili e \u003cstrong\u003espray\u003c\/strong\u003e per il cavo orale capace di ridurre la voglia di fumare.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCategorie specifiche\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\u003cspan class=\"widget block block-category-link-inline\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/salute-e-benessere\/smettere-di-fumare\/cerotti-gomme-e-spray-anti-fumo\"\u003eCerotti gomme e spray anti fumo\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eI prodotti farmaceutici indicati per contrastare la dipendenza dal fumo di sigaretta aiutano l'individuo che ha deciso di \u003cstrong\u003esmettere di fumare\u003c\/strong\u003e. Per riuscirci è necessario avere tanta \u003cstrong\u003eforza di volontà\u003c\/strong\u003e e utilizzare i prodotti giusti. Generalmente il bisogno di eliminare questa abitudine dannosa per l'organismo è motivata dalla presenza di patologie respiratorie, come l'enfisema. Per alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita è importante affidarsi all'esperienza delle aziende produttrici di pastiglie e cerotti per smettere di fumare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe terapie contro il fumo richiedono spesso tanto impegno. In commercio sono presenti rimedi efficaci, capaci di ridurre il bisogno impellente di fumare una sigaretta. I prodotti più efficaci a lungo termine sono i \u003cstrong\u003ecerotti transdermici\u003c\/strong\u003e, i quali possono essere indossati sotto gli indumenti e agiscono durante l'arco della giornata, riducendo il desiderio di assumere nicotina attraverso il fumo di sigaretta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa linea anti-fumo di \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/nicorette\"\u003eNicorette\u003c\/a\u003e è proposta sotto forma di gomme masticabili, cerotti o erogazione inalatoria. Le pastiglie \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/niquitin\"\u003eNiquitin\u003c\/a\u003e contengono nicotina e riducono i sintomi di astinenza.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrenditi cura della salute del tuo organismo e scegli di \u003cstrong\u003esmettere di fumare\u003c\/strong\u003e in modo efficiente. Acquista i migliori prodotti anti-fumo in vendita online su Docpeter, la tua farmacia online di fiducia.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"nicorettequick-spray-1fl-150d","title":"Nicorette Quick Spray Smettere di Fumare 1 Flacone da 150 dosi","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNICORETTEQUICK 1 MG\/EROGAZIONE, SPRAY OROMUCOSALE, SOLUZIONE, AROMA FRUTTI ROSSI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUn’ erogazione libera 1 mg di nicotina in 0,07 ml di soluzione. 1 ml di soluzione contiene 13,6 mg di nicotina. \u003cu\u003eEccipienti con effetto noto\u003c\/u\u003e: Etanolo 7.1 mg\/erogazione Propilene glicole 12 mg\/erogazione Idrossitoluene butilato 363 ng\/erograzione Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePropilene glicole (E1520) Etanolo anidro Trometamolo Polossamero 407 Glicerolo (E422) Sodio idrogeno carbonato Levomentolo Aroma frutti rossi Aroma rinfrescante Sucralosio Acesulfame potassico Idrossitoluene butilato (E321) Acido cloridrico (per la regolazione del pH) Acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNicorettequick è utilizzato per il trattamento della dipendenza da tabacco negli adulti, mediante sollievo dei sintomi di astinenza da nicotina, compreso il desiderio di fumare durante un tentativo di interruzione del fumo. L'obiettivo finale è l'interruzione permanente dell'uso di tabacco. L'uso di Nicorettequick deve essere preferibilmente affiancato a un programma di supporto comportamentale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e• Ipersensibilità alla nicotina o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini al di sotto dei 18 anni. • Soggetti che non hanno mai fumato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e I soggetti devono smettere di fumare completamente durante il trattamento con Nicorettequick. \u003cb\u003eAdulti e anziani\u003c\/b\u003e Il grafico seguente illustra la tempistica di utilizzo raccomandata per lo spray oromucosale durante il trattamento completo (fase I) e nelle fasi di riduzione (fase II e fase III). È possibile utilizzare fino a 4 erogazioni ogni ora. Non superare 2 erogazioni per ciascun dosaggio e 64 erogazioni (4 erogazioni ogni ora nell'arco di 16 ore) in un periodo di 24 ore. Fase I: settimane da 1 a 6 Utilizzare 1 o 2 erogazioni quando si sarebbe fumata una sigaretta oppure se si riscontra il desiderio di fumare. Se una sola erogazione non consente di controllare il desiderio di fumare entro pochi minuti, erogare una seconda erogazione. Se sono necessarie 2 erogazioni, in futuro sarà possibile erogare 2 erogazioni consecutive. La maggior parte dei fumatori avrà bisogno di 1 o 2 erogazioni ogni 30 minuti o 1 ora. Fase II: settimane da 7 a 9 Iniziare a ridurre il numero di erogazioni giornaliere. Entro la fine della settimana 9, i soggetti devono aver DIMEZZATO il numero medio di erogazioni giornaliere utilizzati nella fase I. Fase III: settimane da 10 a 12 Continuare a ridurre il numero di erogazioni giornaliere in modo che, nella settimana 12, i soggetti non utilizzino più di 4 erogazioni al giorno. Quando i soggetti hanno ridotto il numero di erogazioni a 2-4 al giorno,si deve interrompere l'utilizzo dello spray oromucosale. Esempio: se in media si fumano 15 sigarette al giorno, devono essere utilizzati 1-2 erogazioni almeno 15 volte nel corso della giornata. Come ausilio per proseguire l'interruzione del fumo dopo la fase III, i soggetti possono continuare a utilizzare lo spray oromucosale nelle situazioni in cui sono fortemente tentati di fumare. È possibile utilizzare una sola erogazione nelle situazioni in cui si avverte l'urgenza di fumare, con una seconda erogazione se la prima non ha sortito alcun effetto entro alcuni minuti. In questa fase, non si devono utilizzare più di quattro erogazioni al giorno. Generalmente si sconsiglia l'uso regolare dello spray oromucosale oltre i 6 mesi. Alcuni ex fumatori possono avere bisogno di un trattamento più lungo con lo spray oromucosale per evitare di riprendere a fumare. Lo spray oromucosale residuo deve essere conservato per l'utilizzo in caso di improvviso desiderio di fumare. \u003cb\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/b\u003e Non somministrare Nicorettequick a soggetti di età inferiore ai 18 anni. Non si ha esperienza nel trattamento di adolescenti di età inferiore a 18 anni con Nicorettequick. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMetodo di somministrazione\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Dopo la preparazione, puntare il beccuccio spray quanto più possibile vicino alla bocca. Premere con fermezza la parte superiore del dosatore e rilasciare un’erogazione all'interno della bocca, evitando le labbra. I soggetti non devono inalare durante l'erogazione, per evitare che lo spray venga nebulizzato nelle vie respiratorie. Per risultati ottimali, non deglutire per alcuni secondi dopo l'erogazione. I soggetti non devono assumere cibo o bevande contemporaneamente all'assunzione dello spray oromucosale. Generalmente il supporto e la terapia comportamentale aumentano la percentuale di successo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare a una temperatura superiore ai 30 °C\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNicorettequick non deve essere utilizzato dai non fumatori. I benefici derivanti dallo smettere di fumare sono superiori agli eventuali rischi associati alla corretta somministrazione di una terapia sostitutiva della nicotina (NRT). Una valutazione del rischio-beneficio deve essere fatta da personale medico appropriato, per i pazienti con le seguenti condizioni: • \u003ci\u003ePatologie cardiovascolari: i fumatori dipendenti che hanno avuto recentemente infarto miocardico, angina instabile o aggravata, inclusa angina di Prinzmetal, aritmie cardiache gravi o accidente cerebrovascolare recente e\/o chi soffre di ipertensione non controllata,\u003c\/i\u003e devono essere incoraggiati a smettere di fumare tramite interventi di tipo non farmacologico (ad esempio, la consulenza). Se questi ultimi hanno esito negativo, è possibile prendere in considerazione l'assunzione dello spray oromucosale ma, poiché i dati sulla sicurezza in questo gruppo di pazienti sono limitati, il trattamento deve essere iniziato solo sotto stretta supervisione medica. • \u003ci\u003eDiabete mellito.\u003c\/i\u003e I pazienti affetti da diabete mellito devono essere avvisati di controllare più attentamente del solito i livelli ematici di glucosio in caso di interruzione del fumo e inizio della NRT, in quanto la riduzione del rilascio della catecolamina indotto dalla nicotina può influire sul metabolismo dei carboidrati. • \u003ci\u003eReazioni allergiche\u003c\/i\u003e: predisposizione all'angioedema e all'orticaria. • \u003ci\u003eDanno renale e compromissione epatica: utilizzare con cautela nei pazienti con compromissione epatica da moderata a grave e\/o danno renale grave, in quanto potrebbe verificarsi una diminuzione della clearance della nicotina o dei suoi metaboliti, con la possibilità di un aumento degli effetti avversi.\u003c\/i\u003e • \u003ci\u003eFeocromocitoma e ipertiroidismo non controllato: utilizzare con cautela in caso di ipertiroidismo non controllato o feocromocitoma, in quanto la nicotina causa il rilascio di catecolamine.\u003c\/i\u003e • \u003ci\u003ePatologia gastrointestinale: la nicotina può esacerbare i sintomi nei pazienti affetti da esofagite, ulcere gastriche o peptiche; con tali condizioni le preparazioni di NRT devono essere utilizzate con cautela.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePericolo nei bambini\u003c\/i\u003e: dosi di nicotina tollerate dai fumatori possono provocare tossicità grave nei bambini, con esiti anche fatali. I prodotti che contengono nicotina non devono essere lasciati in luoghi in cui potrebbero essere manipolati o ingeriti da bambini; vedere il paragrafo 4.9 Sovradosaggio. \u003ci\u003eDipendenza trasmessa:\u003c\/i\u003e la dipendenza trasmessa può verificarsi, ma è meno dannosa e più semplice da interrompere rispetto alla dipendenza dal fumo. \u003ci\u003eInterruzione del fumo:\u003c\/i\u003e gli idrocarburi aromatici policiclici nel fumo del tabacco inducono il metabolismo dei farmaci metabolizzati da CYP1A2 (e probabilmente da CYP1A1). Quando un fumatore smette di fumare, può manifestare un rallentamento del metabolismo, con il conseguente aumento dei livelli di tali farmaci nel sangue. Ciò risulta potenzialmente più rilevante a livello clinico per i prodotti con una finestra terapeutica ristretta, come teofillina, tacrina, clozapina e ropinirolo. Con la cessazione dell'uso di tabacco, la concentrazione plasmatica degli altri medicinali metabolizzati in parte da CYP1A2 (ad esempio, imipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxamina) può aumentare, sebbene i dati a supporto di questa teoria siano scarsi e il possibile significato clinico di tale effetto per tali medicinali sconosciuto. Una quantità limitata di dati indica che il fumo può indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina. \u003ci\u003eEccipienti:\u003c\/i\u003e lo spray oromucosale contiene piccole quantità di etanolo (alcol), inferiori a 100 mg per dose (1 o 2 erogazioni). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per erogazione, cioè è essenzialmente ‘senza sodio’. Questo medicinale contiene 12 mg di propilene glicole per ciascuna erogazione, equivalente a 157 mg\/mL. A causa della presenza di Idrossitoluene butilato, Nicorettequick può causare reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Si deve fare attenzione ad evitare il contatto dello spray oromucosale con gli occhi durante la somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon è stata ancora confermata alcuna interazione clinicamente significativa tra la terapia sostitutiva a base di nicotina e altri farmaci. Tuttavia, la nicotina può aumentare gli effetti emodinamici dell'adenosina, vale a dire l'aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, nonché aumentata risposta dolorosa (dolore toracico tipo angina pectoris) provocati dalla somministrazione di adenosina (vedere il paragrafo 4.4, Interruzione del fumo).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eEffetti dell’astinenza da nicotina\u003c\/b\u003e Indipendentemente dai mezzi utilizzati, una varietà di sintomi sono noti per essere associati alla sospensione dell’uso abituale di tabacco. Questi includono effetti emotivi o cognitivi come disforia o umore depresso; insonnia; irritabilità, frustrazione o rabbia; ansia; difficoltà di concentrazione e irrequietezza o impazienza. Possono manifestarsi anche effetti fisici come una diminuzione della frequenza cardiaca; aumento dell'appetito o di peso, capogiri o sintomi presincopale, tosse, costipazione, sanguinamento gengivale o ulcerazione aftosa, o rinofaringite. Inoltre, e di importanza clinica, il desiderio di nicotina può causare un impulso profondo a fumare.Nicorettequick può causare reazioni avverse simili a quelle associate alla nicotina assunta in altri modi e dipendenti principalmente dalla dose. Negli individui predisposti, possono verificarsi reazioni allergiche quali angioedema, orticaria o anafilassi. Gli effetti avversi locali della somministrazione sono simili a quelli osservati con altre forme assunte per via orale. Nei primi giorni del trattamento, può verificarsi irritazione di bocca e gola; anche il singhiozzo è un effetto particolarmente comune. L'assuefazione è normale con l'uso prolungato. La raccolta giornaliera dei dati dai soggetti dello studio ha dimostrato che gli eventi avversi più comuni sono stati segnalati con un'insorgenza nelle prime 2-3 settimane di uso dello spray oromucosale, per poi diminuire. Le reazioni avverse osservate con formulazioni di nicotina per uso oromucosale identificate dagli studi clinici e durante l'esperienza post-marketing sono presentate qui di seguito. La categoria di frequenza è stata stimata tramite studi clinici per reazioni avverse identificate durante l'esperienza post-marketing. Molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (≥ 1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per Sistemi ed Organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni Avverse Segnalate\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni allergiche, compresi angioedema e anafilassi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sogni anomali\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disgeusia, parestesia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Visione offuscata, aumento della lacrimazione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitazioni, tachicardia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fibrillazione atriale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rossore, ipertensione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Singhiozzo, irritazione della gola\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tosse\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Broncospasmo, rinorrea, disfonia, dispnea, congestione nasale, dolore orofaringeo, starnuto, tensione della gola\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale, secchezza della bocca, diarrea, dispepsia, flatulenza, ipersecrezione salivare, stomatiti, vomito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruttazioni, sanguinamento gengivale glossite, veschiche ed esfoliazione della mucosa orale, parestesia orale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disfagia, ipoestesia orale, conati di vomito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Secchezza della gola, disturbi gastrointestinali, dolore delle labbra.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iperidrosi, prurito, eruzione cutanea, orticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sensazione di bruciore, affaticamento\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astenia, fastidio e dolore toracico, malessere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI sintomi diretti di sovradosaggio da nicotina possono manifestarsi nei pazienti con un'assunzione ridotta di nicotina pre-trattamento oppure se si assume simultaneamente nicotina da più fonti. I sintomi da sovradosaggio coincidono con quelli da avvelenamento acuto da nicotina e comprendono nausea, vomito, aumento della salivazione, dolore addominale, diarrea, sudorazione, cefalea, capogiri, disturbi dell'udito e marcata debolezza. A dosi elevate, tali sintomi possono essere seguiti da ipotensione, battito debole e irregolare, difficoltà respiratorie, spossatezza, collasso circolatorio e convulsioni generalizzate. \u003cb\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/b\u003e Dosi di nicotina tollerate da fumatori adulti durante il trattamento possono causare sintomi gravi di avvelenamento con esiti anche fatali nei bambini. Il sospetto avvelenamento da nicotina in un bambino deve essere trattato come emergenza medica che richiede un intervento immediato. \u003ci\u003eGestione del sovradosaggio:\u003c\/i\u003e si deve interrompere immediatamente la somministrazione di nicotina e sottoporre il paziente a trattamento sintomatico. Se viene ingerita una quantità eccessiva di nicotina, il carbone attivo riduce l'assorbimento gastrointestinale di nicotina. Si ritiene che la dose orale letale minima acuta di nicotina nell'uomo sia compresa tra 40 e 60 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eDonne in età fertile \/Contraccezione negli uomini e nelle donne\u003c\/b\u003e Gli effetti avversi del fumo di tabacco sul concepimento e la gravidanza umana sono noti, mentre gli effetti del trattamento terapeutico a base di nicotina sono sconosciuti. Pertanto, dal momento che fino ad oggi non sono state ritenute necessarie raccomandazioni specifiche riguardanti la necessità di contraccezione femminile, la condizione più prudente per le donne che intendono iniziare una gravidanza è non fumare e non fare uso di NRT. Per quanto riguarda gli uomini, è noto che il fumo possa provocare effetti avversi sulla fertilità maschile, ma non vi sono evidenze della necessità di misure contraccettive particolari da parte degli uomini durante il trattamento NRT.\u003cb\u003eGravidanza \u003c\/b\u003e Il fumo durante la gravidanza è associato a rischi quali ritardo della crescita intrauterina, parto prematuro o parto di un feto morto. L'interruzione del fumo è l'unico intervento veramente efficace per migliorare la salute della fumatrice in gravidanza e del bambino. Prima si raggiunge l'astinenza, migliori saranno gli esiti. La nicotina viene trasmessa al feto, con conseguenze sui movimenti respiratori e la circolazione di quest'ultimo. L'effetto sulla circolazione dipende dalla dose. Di conseguenza, alla fumatrice in gravidanza si deve sempre consigliare di smettere completamente di fumare senza fare ricorso alla terapia sostitutiva a base di nicotina. Il rischio della prosecuzione del fumo può comportare pericoli più gravi per il feto rispetto all'uso dei prodotti sostitutivi a base di nicotina in un programma controllato di cessazione dell'uso di tabacco. L'uso di Nicorettequick da parte di una fumatrice in gravidanza deve essere intrapreso solo dietro consiglio di un operatore sanitario. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e La nicotina passa liberamente nel latte materno in quantità tali da interessare il bambino, anche a dosi terapeutiche. Di conseguenza, si deve evitare di assumere Nicorettequick durante l'allattamento. Se non si riesce a smettere di fumare, l'uso di Nicorettequick da parte di fumatrici in allattamento deve essere intrapreso solo dietro consiglio di un operatore sanitario. Le donne devono assumere il prodotto subito dopo aver allattato e attendere più tempo possibile (si suggerisce 2 ore) prima della poppata successiva. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e Il fumo aumenta il rischio di infertilità in donne e uomini. Studi in vitro hanno dimostrato che la nicotina può influenzare negativamente la qualità dello sperma umano. Nei ratti, è stata dimostrata la fertilità ridotta e la qualità dello sperma compromessa.\u003c\/p\u003e","brand":"NICORETTE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165167382829,"sku":"042299038","price":35.77,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nicorette_quick_spray_per_smettere_di_fumare_1_flacone_da_150_dosi_042299038_K.jpg?v=1781859570"},{"product_id":"niquitinmint-60past-2mg","title":"NiQuitin 2 mg Smettere di Fumare Gusto Menta 60 Pastiglie","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNIQUITINMINT 2 MG PASTIGLIE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni pastiglia contiene: nicotina 2 mg (come resinato di nicotina). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMannitolo (E421), Sodio alginato (E401), Gomma xantana (E415), Potassio bicarbonato (E501), Calcio policarbophil, Sodio carbonato anidro (E500), Potassio acesulfame (E950), Magnesio stearato (E470b), Aroma menta, Sucralosio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNiquitinmint è indicato nel trattamento della dipendenza da tabacco per ridurre i sintomi da astinenza da nicotina. La sospensione permanente del consumo di tabacco rappresenta l’obiettivo finale. Niquitinmint deve essere utilizzato preferibilmente in associazione a un programma di supporto comportamentale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e• Soggetti ipersensibili alla nicotina o a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 • bambini di età inferiore ai 12 anni • non fumatori.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e: I fumatori devono impegnarsi al massimo a smettere di fumare completamente durante il trattamento con Niquitinmint. Il dosaggio della pastiglia da assumere dipende dalle abitudini di fumo dei singoli soggetti. Niquitinmint 2 mg è indicato per i fumatori di 20 sigarette o meno al giorno. Una terapia comportamentale di supporto generalmente migliora le percentuali di successo. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e(da 18 anni in su)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSospensione brusca del fumo\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Assumere una pastiglia ogni volta che si sente un forte bisogno di fumare. Si deve usare ogni giorno un quantitativo sufficiente di pastiglie, generalmente 8-12, fino ad un massimo di 15. Continuare ad usare le pastiglie fino a 6 settimane per interrompere l’abitudine al fumo, poi ridurne gradualmente il consumo. Quando il consumo giornaliero è di 1-2 pastiglie, il trattamento deve essere sospeso. Come aiuto per mantenersi liberi dal fumo dopo la conclusione del trattamento, è possibile prendere una pastiglia in situazioni in cui si è fortemente tentati di fumare. Si raccomanda a chi prende le pastiglie per più di 9 mesi di richiedere ulteriore consiglio e aiuto al medico o al farmacista. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRegime di trattamento raccomandato:\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSettimane da 1 a 6\u003c\/b\u003e:\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Periodo iniziale di trattamento 1 pastiglia ogni 1 o 2 ore\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Si raccomanda di assumere almeno 8 pastiglie al giorno.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSettimane da 7 a 9\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ridurre il periodo di trattamento ad 1 pastiglia ogni 2-4 ore.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSettimane da 10 a 12\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ridurre il periodo di trattamento ad 1 pastiglia ogni 4-8 ore\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e I fumatori non dovrebbero superare le 15 pastiglie al giorno. Per aiutare ad astenersi dal fumo nelle 12 settimane successive: 1-2 pastiglie al giorno dovrebbero essere assunte solo in occasioni in cui si sente un forte bisogno di fumare.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSospensione graduale del fumo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Per i fumatori che non sono disposti o non sono in grado di smettere di fumare di colpo. Assumere una pastiglia ogni volta che si sente un forte bisogno di fumare per ridurre il più possibile il numero di sigarette fumate e astenersi dal fumare il più a lungo possibile. Il numero di pastiglie al giorno è variabile e dipende dalle necessità del paziente. Tuttavia non si devono superare le 15 pastiglie al giorno. Se non si raggiunge una riduzione del consumo di sigarette dopo 6 settimane di trattamento è necessario consultare un operatore sanitario. Un ridotto consumo di tabacco dovrebbe portare a smettere di fumare completamente. Si dovrebbe adottare questo comportamento il prima possibile. Quando il numero di sigarette viene ridotto a un livello a cui il consumatore si sente in grado di smettere completamente, allora inizia il programma \"cessazione brusca \" come descritto alla sezione precedente. Se il tentativo di smettere completamente di fumare non viene avviato entro 6 mesi dall'inizio del trattamento, si consiglia di consultare un operatore sanitario. La sospensione graduale del fumo non è raccomandata in donne in gravidanza (vedere il paragrafo 4.6). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Niquitinmint può essere utilizzato dagli adolescenti (dai 12 ai 17 anni compresi) solo sotto controllo medico, poiché i dati disponibili sono limitati, in questa fascia di età la durata della Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS) non deve superare le 12 settimane. Niquitinmint è controindicato nei bambini sotto i 12 anni. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Si deve mettere in bocca una pastiglia e lasciarla sciogliere. Di tanto in tanto bisogna spostarla da una parte all’altra della bocca fino ad ottenerne il completo scioglimento (circa 10 minuti). La pastiglia non deve essere masticata né ingerita intera. Non mangiare o bere mentre si ha una pastiglia in bocca. La durata del trattamento dipende dalle esigenze di ciascun fumatore. In generale, la durata di trattamento con le forme orali di nicotina è di 2 - 3 mesi, dopo l'uso può essere ridotto gradualmente. Quando l'uso quotidiano è ridotto a 1-2 dosi, la somministrazione del farmaco deve essere interrotta.\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il prodotto dall’umidità.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI rischi associati all’uso della terapia nicotinica sostitutiva (TNS) sono ampiamente superati dai ben noti pericoli del fumo continuo. I soggetti dipendenti dal fumo, con infarto miocardico recente, angina instabile o ingravescente, compresa l’angina di Prinzmetal, gravi aritmie cardiache, ipertensione non controllata o un evento cerebrovascolare recente devono essere incoraggiati a smettere di fumare immediatamente mediante interventi non farmacologici (come la terapia di supporto psicologico). Se tale approccio fallisce, si può prendere in considerazione l’uso di Niquitinmint ma, poiché i dati di sicurezza su questo gruppo di pazienti sono limitati, l’inizio della terapia deve avvenire solo sotto stretto controllo medico. Se c’è un aumento clinicamente significativo di effetti cardiovascolari o altri effetti dovuti alla nicotina, le dosi di pastiglia dovrebbero essere ridotte o interrotte. Per pazienti che presentano le seguenti condizioni, la valutazione del rapporto rischio-beneficio deve essere fatta da uno specialista: • Malattie cardiovascolari stabili come ipertensione, angina pectoris stabile, malattia cerebrovascolare, malattia arteriosa periferica occlusiva ed insufficienza cardiaca. • \u003ci\u003eDiabete mellito\u003c\/i\u003e: si deve raccomandare ai pazienti con diabete mellito di controllare i livelli di glicemia più frequentemente del solito dopo l’inizio della TNS, dato che le catecolamine rilasciate dalla nicotina possono interferire con il metabolismo dei carboidrati. • \u003ci\u003eReazioni allergiche:\u003c\/i\u003e suscettibilità ad angioedema e orticaria. • \u003ci\u003eInsufficienza renale ed epatica:\u003c\/i\u003e usare con cautela in pazienti che presentano insufficienza epatica da moderata a grave e\/o insufficienza renale grave, perché la clearance della nicotina e dei suoi metaboliti può risultare diminuita, col rischio potenziale di un aumento degli effetti indesiderati. • \u003ci\u003eFeocromocitoma e ipertiroidismo non controllato\u003c\/i\u003e: usare con cautela in pazienti che presentano ipertiroidismo non controllato e feocromocitoma poiché la nicotina causa il rilascio di catecolamine. • \u003ci\u003eDisturbi gastrointestinali:\u003c\/i\u003e l’ingestione di nicotina può esacerbare i sintomi in pazienti che soffrono di esofagite e ulcera gastrica o peptica, per cui, in questi soggetti, le preparazioni orali per la TNS devono essere usate con cautela. È stata segnalata anche la stomatite ulcerosa.• \u003ci\u003eCrisi convulsive\u003c\/i\u003e: usare con cautela in soggetti che assumono una terapia anti-convulsiva o con storia di epilessia poiché casi di convulsioni sono stati riportati in associazione alla nicotina. \u003ci\u003ePericolo per i bambini piccoli\u003c\/i\u003e: quantità di nicotina tollerate dai fumatori adulti e adolescenti possono causare tossicità grave nei bambini piccoli con possibile esito fatale. I prodotti contenenti nicotina devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini, per evitare che vengano usati impropriamente, maneggiati od ingeriti. \u003ci\u003eSmettere di fumare:\u003c\/i\u003e gli idrocarburi policiclici aromatici contenuti nel fumo di tabacco inducono il metabolismo dei farmaci catalizzato dal CYP 1A2 (e forse dal CYP 1A1). La sospensione del fumo può pertanto indurre un rallentamento del metabolismo con conseguente aumento dei livelli plasmatici di tali farmaci. \u003ci\u003eDipendenza da TNS\u003c\/i\u003e: la dipendenza da TNS è rara e al contempo meno dannosa e più facile da interrompere di quella causata dal fumo. \u003ci\u003eMannitolo\u003c\/i\u003e: Niquitinmint contiene mannitolo, che può avere un lieve effetto lassativo. \u003ci\u003eSodio\u003c\/i\u003e: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) per pastiglia, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Nel corso di un tentativo di smettere di fumare, l’utilizzatore non deve alternare Niquitinmint con gomme alla nicotina, in quanto i dati di farmacocinetica indicano una disponibilità di nicotina maggiore con Niquitinmint rispetto alle gomme.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa nicotina potrebbe potenziare gli effetti emodinamici dell’adenosina. Non sono state dimostrate le interazioni clinicamente rilevanti tra la terapia nicotinica sostitutiva ed altri farmaci, tuttavia gli idrocarburi aromatici contenuti nel fumo del tabacco inducono l’attività del citocromo P450 (CYP) 1A2. Alla sospensione del fumo l’attività del CYP1A2 diminuisce, il che può portare ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche di medicinali metabolizzati dal CYP1A2, come caffeina, teofillina, flecainide, clozapina, olanzapina, ropinirolo e pentazocina. Potrebbe essere necessario modificare la dose e, per i medicinali con un ristretto indice terapeutico, come la teofillina, la sospensione del fumo deve essere accompagnata da un attento monitoraggio clinico e persino di laboratorio e il paziente deve essere informato sui rischi del sovradosaggio. La stessa sospensione del fumo potrebbe richiedere l’aggiustamento di alcune terapie farmacologiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa TNS può causare reazioni avverse simili a quelle associate alla nicotina somministrata per altre vie, incluso il fumo. Tali reazioni possono essere attribuite agli effetti farmacologici della nicotina, alcuni dei quali sono dose-dipendenti. Non è stato provato che, alle dosi raccomandate, Niquitinmint provochi gravi effetti indesiderati. L’uso eccessivo di Niquitinmint da parte di chi non è abituato a inalare il fumo del tabacco potrebbe causare nausea, sensazione di svenimento o cefalea. Alcuni dei sintomi segnalati, quali depressione, irritabilità, ansia, aumento dell’appetito e insonnia, possono essere associati all’astinenza dal fumo. I soggetti che smettono di fumare con qualunque metodo possono sviluppare cefalea, vertigini, disturbi del sonno, aumento della tosse o raffreddore.Le reazioni avverse sono elencate di seguito, secondo la classificazione per sistemi e organi e per frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1\/10), comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da ≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000) e molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenze, le reazioni avverse sono mostrate in ordine di gravità decrescente. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi e Frequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazione Avversa \/ Evento\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del Sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazione anafilattica\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non noto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del Sistema emolinfopoietico\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sanguinamento gengivale; epistassi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi psichiatrici\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e insonnia***, ansia, irritabilità, aumento dell’appetito, collera, disturbo ansioso, sogni anormali;\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e disturbo dell’appetito, sbalzi di umore, alterazioni del sonno\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Infezioni ed infestazioni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e faringite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del Sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e cefalea***, capogiro***\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ipoestesia; parageusia, disgeusia, alterazione del gusto\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non noto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e crisi convulsiva*, tremore\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie cardiache\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e mento delle palpitazioni, palpitazioni, tachicardia \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie vascolari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e angiopatia, rossore, cute arrossata\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e tosse***\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e laringospasmo, asma aggravata, infezione delle basse vie aeree, irritazione nasale; irritazione della gola, congestione nasale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non noto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dispnea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e nausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vomito, dispepsia**, bruciore di stomaco, indigestione, singhiozzo, irritazione e ulcerazione della bocca, ulcerazione della lingua, diarrea, eruttazione, flatulenza, bocca secca, stipsi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ulcera peptica, disfagia, dispepsia aggravata, reflusso duodenogastrico, ernia iatale, esofagite, eruttazione, ulcerazione della mucosa del cavo orale, borborigmo, labbra secche, gola secca, disturbo della lingua, mal di denti\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non noto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ipersecrezione salivare\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e eritema, prurito, eruzione cutanea, reazione cutanea localizzata, iperidrosi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non noto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e angioedema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dolore alla mandibola\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie renali ed urinarie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e nicturia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e effetti da sovradosaggio, dolore, dolore alle gambe, edema periferico\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non noto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e astenia***, affaticamento***, malessere***, sindrome simil influenzale***\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003e*\u003c\/b\u003e osservate in pazienti che assumono una terapia anticonvulsiva o con una storia di epilessia. ** gli individui con una tendenza a sperimentare problemi di indigestione possono soffrire inizialmente di indigestione di grado lieve o di bruciore di stomaco: una masticazione più lenta nel caso della gomma di solito aiuta a superare questo problema. ***questi eventi possono essere dovuti anche a sintomi di astinenza conseguenti alla sospensione del fumo. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica (dai 12 ai 17 anni inclusi)\u003c\/u\u003e Non ci sono specifici dati di eventi avversi per questa popolazione. Comunque, la frequenza, il tipo e la severità delle reazioni avverse negli adolescenti sono verosimilmente uguali a quelli negli adulti, sulla base di uno studio di farmacocinetica che ha mostrato un profilo farmacocinetico negli adolescenti simile a quello negli adulti. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa dose minima letale di nicotina in un uomo che non ha sviluppato tolleranza è stata stimata tra 40 e 60 mg. Nei bambini, quantità anche piccole di nicotina possono essere pericolose e rivelarsi fatali. Un sospetto avvelenamento da nicotina in un bambino deve essere considerato un’emergenza medica e va trattato immediatamente. \u003ci\u003eSintomi\u003c\/i\u003e: si prevede che i segni e i sintomi da sovradosaggio di pastiglie alla nicotina siano gli stessi di quelli da avvelenamento acuto da nicotina inclusi pallore, sudorazione fredda, salivazione, nausea, vomito, dolori addominali, diarrea, cefalea, capogiro, disturbi dell’udito e della vista, tremore, confusione mentale e debolezza. Spossatezza, ipotensione, insufficienza respiratoria, polso accelerato, debole o irregolare, collasso circolatorio e convulsioni (incluse convulsioni terminali) possono scaturire con elevati sovradosaggi. \u003ci\u003eTrattamento:\u003c\/i\u003e in caso di sovradosaggio (ad esempio troppe pastiglie alla nicotina ingerite) l’utilizzatore deve rivolgersi al medico immediatamente. Deve essere immediatamente interrotta qualsiasi forma di assunzione di nicotina e il paziente deve essere trattato sintomaticamente. Se necessario, si deve praticare la respirazione artificiale con ossigeno. Il carbone attivo riduce l’assorbimento a livello gastrointestinale della nicotina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Il fumo in gravidanza è associato a rischi quali ritardo della crescita intrauterina, nascita prematura e mortalità perinatale. Smettere di fumare è l’intervento singolo più efficace per migliorare la salute sia della madre fumatrice sia del suo bambino. Prima si raggiunge l’astinenza meglio è. L’ideale sarebbe riuscire a smettere di fumare in gravidanza senza l’ausilio della TNS. Comunque alle donne che non riescono a smettere da sole, il medico può consigliare di ricorrere alla TNS come supporto in un tentativo di smettere di fumare. Il rischio per il feto collegato all’uso della TNS è minore di quello associato al fumo di tabacco, grazie ad una concentrazione plasmatica massima di nicotina inferiore e all’assenza di esposizione agli idrocarburi policiclici e al monossido di carbonio. In ogni caso, siccome la nicotina passa al feto alterandone i movimenti respiratori e ha un effetto dose-dipendente sulla circolazione feto-placentare, la decisione di ricorrere alla TNS deve essere presa il più precocemente possibile durante la gravidanza. La modalità di cessazione dell’abitudine al fumo che prevede la cessazione di fumare graduale dovrebbe essere esplicitamente negata in gravidanza. L’obiettivo dovrebbe essere di utilizzare la TNS solo per 2-3 mesi. Prodotti che liberano nicotina in modo intermittente sono preferibili in quanto forniscono generalmente una dose giornaliera di nicotina più bassa rispetto ai cerotti. Tuttavia, questi ultimi sono consigliati per donne che soffrono di nausea durante la gravidanza. In assenza di studi specifici, la terapia in associazione con cerotti e forme orali non è raccomandata durante la gravidanza a meno che l'operatore sanitario ritenga necessario garantire l'astinenza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e La nicotina che deriva dal fumo e dalla TNS si ritrova nel latte materno. Tuttavia, la concentrazione di nicotina a cui è esposto il bambino con la TNS è relativamente bassa e meno nociva del fumo passivo a cui lo stesso verrebbe altrimenti esposto. Durante l’allattamento sarebbe ideale riuscire a smettere di fumare senza l’ausilio della TNS. Tuttavia, alle donne che non riescono a smettere da sole, il medico può consigliare di ricorrere alla TNS come supporto in un tentativo di smettere di fumare. L’uso di preparazioni TNS che liberano nicotina in modo intermittente, rispetto ai cerotti, può minimizzare la concentrazione di nicotina nel latte materno dato che il tempo che intercorre tra la somministrazione della TNS e l’allattamento può essere più facilmente prolungato. Le donne dovrebbero cercare di allattare subito prima di assumere il prodotto. In assenza di studi specifici, la terapia in associazione con cerotti e forme orali non è raccomandata durante l’allattamento a meno che l'operatore sanitario ritenga necessario garantire l'astinenza. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non ci sono dati sull’uomo sugli effetti della nicotina sulla fertilità. In studi sugli animali, la nicotina ha mostrato avere effetti negativi sia sul sistema riproduttivo femminile che su quello maschile (vedere il paragrafo 5.3). Tuttavia l’importanza clinica di questi effetti sulla fertilità è sconosciuta.\u003c\/p\u003e","brand":"NIQUITIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165234852141,"sku":"048276024","price":27.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/niquitin_2_mg_smettere_di_fumare_gusto_menta_60_pastiglie_048276024_F.jpg?v=1781860711"},{"product_id":"nicorette-15-mg-nicotina-inhaler-20-flaconi-monodose","title":"Nicorette Inhaler 15 mg Nicotina 20 Flaconcini Monodose","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNICORETTE SOLUZIONE PER INALAZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci utilizzati nei disturbi da dipendenza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNicotina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLevomentolo, filtro poroso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento per la disassuefazione dal tabagismo; allevia i sintomi diastinenza; aiuta a ridurre la dipendenza dal fumo e, di conseguenza,il numero delle sigarette fumate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla nicotina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Il medicinale non va somministrato nei seguenti casi: infarto miocardico recente (entro 3 mesi); angina pectoris instabile o aggravata; angina di Prinzmetal; aritimia cardiaca grave; ictus acuto; bambinie adolescenti con meno di 18 anni; gravidanza ed allattamento; soggetti non fumatori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti ed anziani: la dose e' ad libitum, cioe' da definirsi su base individuale, a seconda della necessita' che il paziente ha di ridurre isintomi da astinenza associati alla sospensione del fumo. Il farmacodeve essere usato quando il paziente sente l'esigenza di fumare una sigaretta o quando compaiono altri sintomi da astinenza. Soluzione per inalazione 10 mg: per controllare efficientemente i sintomi di astinenza associati all'interruzione del fumo, da non meno di 6 contenitori algiorno a non piu' di 12 contenitori al giorno. Soluzione per inalazione 15 mg: per controllare efficientemente i sintomi di astinenza associati all'interruzione del fumo, da non meno di 3 contenitori al giornoa non piu' di 6 contenitori al giorno. Il medicinale dovrebbe essereusato come una sigaretta in modo da mimare la gestualita' legata all'abitudine di fumare. Studi provano che differenti tecniche di inalazione danno effetti simili, inalazione profonda (modo del fumatore di sigarette) o un'aspirazione poco profonda (modo del fumatore di pipa). Laquantita' di nicotina che si libera da una aspirazione e' inferiore diquella proveniente dal fumo di sigaretta. Se il sollievo dalla voglianon e' sufficiente, aumentare la frequenza e\/o le dimensioni delle boccate. Ogni cartuccia da 10 mg sostituisce circa 3-4 sigarette. Ogni cartuccia da 15 mg sostituisce circa 7-8 sigarette. Il numero, la frequenza, il tempo di inalazione\/aspirazione e la tecnica variano individualmente. La quantita' di nicotina liberata dal farmaco puo' essere diminuita in un ambiente freddo. Percio' non dovrebbe essere usata al disotto dei 15 gradi C. La durata consigliata del trattamento e' di 3 mesi. Dopo tale periodo si dovra' gradualmente ridurre la dose giornaliera nel corso delle successive 6-8 settimane. Il medicinale non deve essere usato per piu' di 6 mesi. Popolazione pediatrica: la sicurezza el'efficacia nei bambini e negli adolescenti con meno di 18 anni di eta' non e' stata ancora stabilita. Modo di somministrazione: via inalatoria.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa somministrazione di nicotina deve essere temporaneamente interrottase si presenta qualsiasi sintomo di sovradosaggio. Se i sintomi da sovradosaggio di nicotina persistono, l'assunzione di nicotina deve essere diminuita sia per la frequenza di somministrazione che per l'abbassamento del dosaggio. Quando si inizia il trattamento il paziente devesmettere immediatamente di fumare. E' importante che la terapia sia supportata da altre attivita' per facilitare la sospensione del fumo. Ipazienti che continuano a fumare nonostante la terapia con il farmacopotrebbero manifestare effetti collaterali dovuti a concentrazioni dinicotina piu' elevate di quelle assunte con il solo farmaco. E' necessaria una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte di un medico competente per i pazienti con le seguenti condizioni: moderata e grave insufficienza epatica e\/o insufficienza renale grave. Usare con cautela in tali pazienti poiche' la clearance della nicotina o dei suoimetaboliti puo' essere ridotta con un potenziale aumento degli effetti avversi; patologie renali e dialisi. Usare con cautela in tali pazienti fumatori e sottoposti ad emodialisi poiche' sono stati osservati livelli elevati di nicotina; esofagite e\/o ulcere gastriche o peptiche.Usare con cautela in tali pazienti poiche' la nicotina puo' peggiorare i sintomi di queste condizioni; malattie cardiovascolari gravi (es.arteriopatie occlusive periferiche, affezioni cerebrovascolari, insufficienza cardiaca), vasospasmi ed ipertensione incontrollata o malattievascolari periferiche. Tali pazienti devono essere incoraggiati a smettere di fumare con interventi non-farmacologici (come la consulenza);se cio' non e' sufficiente, il farmaco puo' essere preso in considerazione. Poiche' i dati sulla sicurezza in questo gruppo di pazienti sono limitati, il trattamento dovrebbe essere iniziato solo con cautela;ipertiroidismo incontrollato o feocromocitoma. Usare con cautela in tali pazienti poiche' la nicotina causa il rilascio delle catecolamine;diabete mellito. Tali pazienti devono essere avvisati di monitorare ilivelli di zucchero nel sangue piu' frequentemente del solito poiche',quando si smette di fumare e viene iniziata la terapia sostitutiva abase di nicotina (NRT), il rilascio di catecolamine indotto dalla nicotina e' ridotto e cio' puo' influenzare il metabolismo dei carboidrati; malattie croniche della gola e broncospasmo. Usare con cautela il medicinale in tali pazienti. La sospensione del fumo, con o senza sostituti della nicotina, puo' alterare la farmacocinetica di alcuni farmacisomministrati in concomitanza. Popolazione pediatrica: se un bambinoingerisce, mastica o aspira la cartuccia di nicotina (sia usata che inutilizzata) vi e' il rischio di avvelenamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono state definitivamente stabilite interazioni clinicamente rilevanti tra la terapia sostitutiva a base di nicotina e altri medicinali. Tuttavia la nicotina puo' potenzialmente aumentare gli effetti emodinamici dell'adenosina, come per esempio aumento della pressione arteriosa, della frequenza cardiaca e anche incremento della risposta al dolore (come dolore al petto, angina pectoris) provocato dalla somministrazione di adenosina. Acetominofene, caffeina, imipramina, oxazepam, pentazocina, propranololo, teofillina, a causa dell'inibizione di enzimiepatici; insulina, per aumento dell'assorbimento subcutaneo di insulina; antagonisti adrenergici (prazosin, labetalolo) ed agonisti adrenergici (isoprenalina, fenilefrina), a causa della diminuzione della circolazione di catecolamine causato dalla sospensione del fumo. In tali casi potrebbe essere necessario una diminuzione della dose alla sospensione del fumo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco puo' causare effetti indesiderati simili a quelli associatia nicotina somministrata per altre vie. La maggior parte degli effetti indesiderati manifestati dai soggetti si verificano durante la primafase del trattamento e sono soprattutto dose dipendente. Possono manifestarsi irritazione della bocca e della gola, tuttavia la maggior parte dei soggetti si adattano con l'uso continuato. La sicurezza della nicotina da studi clinici si basa sui dati di una meta-analisi di studiclinici randomizzati per il trattamento di disassuefazione dal fumo.Di seguito sono riportate le reazioni avverse segnalate con una frequenza \u0026gt;=1%, individuate da una meta-analisi sui dati di studi clinici con formulazioni orali di nicotina, piu' frequentemente con trattamentoattivo che con trattamento di placebo . Patologie gastrointestinali: dolore addominale, bocca secca, dispepsia, flatulenza, nausea, ipersecrezione salivare, stomatite, vomito. Patologie sistemiche e condizionirelative alla sede di somministrazione: bruciore in sede di applicazione, affaticamento, ulcera aftose. Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso: cefalea, disgeusia, singhiozzo, parestesia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: tosse, irritazione della gola, congestione nasale, sinusite. \u0026gt;\u0026gt;Reazioni avverse riportate nell'esperienza post- marketing. Patologie cardiache. Non comune: palpitazioni, tachicardia. Patologie dell'occhio. Non nota: visione offuscata, lacrimazione aumentata. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea; non comune: eruttazione, glossite, vescicole della mucosa orale, parestesia orale; raro: disfagia, ipoestesia orale, conati di vomito; non nota: gola secca, disturbo gastrointestinale, dolore alle labbra. Patologie sistemiche e condizioni relative allasede di somministrazione. Non comune: astenia, fastidio al torace, dolore toracico, malessere. Patologie del sistema immunitario. Non nota:reazione anafilattica. Disturbi psichiatrici. Non comune: sogni anormali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: broncospasmo, disfonia, dispnea, congestione nasale, dolore orofaringeo,starnuti, tensione della gola. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: iperidrosi, prurito, eruzione cutanea, orticaria; non nota: angioedema, eritema. Patologie vascolari. Non comune: rossore, ipertensione. Alcuni sintomi, come vertigini, mal di testa e insonnia possono essere correlati ai sintomi che compaiono con la sospensione del fumo. Dopo la sospensione del fumo si puo' riscontrare un aumento di afte ulcerose. La causalita' non e' chiara. Puo' accadere una permanenza della dipendenza alla nicotina. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti dannosi del fumo di sigaretta durante la gravidanza e sulla salute del feto sono stati chiaramente identificati ed includono basso peso alla nascita, aumento del rischio di aborto spontaneo, aumentodella mortalita' neonatale. Specifici effetti del farmaco sullo sviluppo del feto sono sconosciuti. La nicotina arriva al feto e influenzail suo apparato cardio-respiratorio. L'effetto sulla circolazione e' dose-dipendente. Si consiglia quindi alle fumatrici di cercare di smettere di fumare senza l'uso di farmaci. Sono stati riportati casi di aborto spontaneo durante la terapia; come per il fumo, non si puo' escludere che la nicotina possa contribuire al verificarsi di questa evenienza. Il farmaco e' sconsigliato durante il travaglio e il parto. Gli effetti della nicotina sulla madre o sul feto durante il travaglio sonosconosciuti. L'effetto del medicinale nei bambini che vengono allattati non e' stato esaminato. La nicotina passa liberamente nel latte materno; il rapporto latte-plasma e' dell'ordine di 2.9. Un neonato elimina la nicotina per mezzo del primo passaggio epatico comunque l'efficienza della rimozione e' piu' bassa alla nascita. Si presume che con l'uso corretto del medicinale le concentrazioni di nicotina nel latte materno siano piu' basse di quelle ottenute con il fumo di sigaretta, inquanto con la terapia sostitutiva le concentrazioni di nicotina nel plasma materno sono generalmente ridotte.","brand":"Nicorette Inhaler","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165335712045,"sku":"025747787","price":45.56,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nicorette_inhaler_15_mg_nicotina_20_flaconcini_monodose_025747787_m.jpg?v=1781863773"},{"product_id":"niquitin-7cer-transdermico-7mg-24h","title":"Niquitin 7cer transdermico 7mg\/24h","description":"\u003cb\u003eNiQuitin 7 mg, 14 mg, 21 mg\/24 ore Cerotti Transdermici Trasparenti \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nicotina\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e sono \u003cb\u003ecerotti cutanei che rilasciano nicotina per aiutare le persone a smettere di  fumare\u003c\/b\u003e. Questo tipo di trattamento viene definito Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS in breve).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e si presenta in tre dosaggi: 21 mg, 14mg e 7 mg\/24 ore. Le persone che vogliono  smettere di fumare \u003cb\u003einiziano con un cerotto più forte e gradualmente passano a quelli più  leggeri (vedere paragrafo 3: Come usare NiQuitin).\u003c\/b\u003e Ogni dosaggio ha la propria confezione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È la nicotina presente nelle sigarette che può renderla dipendente da queste. Niquitin la aiuta a  smettere di fumare sostituendo parte della nicotina assorbita dalle sigarette. Ogni cerotto rilascia  lentamente nicotina nel corpo. Questo allevia alcuni degli spiacevoli sintomi a cui possono essere  soggetti i fumatori quando cercano di smettere, allevia il desiderio di una sigaretta ed la aiuta a  resistere all'esigenza di fumare.\u003cbr\u003e  • NiQuitin può essere utilizzato insieme a qualsiasi NiQuitin orale\/Niquitinmint (pastiglie  mini,) se hai avuto una ricaduta dopo aver tentato di smettere con la TNS, quando un prodotto  Niquitin non è sufficiente per controllare le tue voglie, o se sei un forte fumatore (ad esempio  più di 10 sigarette al giorno) (vedere paragrafo 3)\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eLa TNS\u003c\/b\u003e non comporta i rischi per la salute legati al tabacco, in quanto non contiene catrame,  monossido di carbonio o altre tossine presenti nel fumo delle sigarette. Alcune persone temono  di poter divenire invece dipendenti dalla nicotina nella TNS. Questo caso è molto raro, ma  qualora si verificasse, sarebbe meno nocivo del continuare a fumare. È inoltre un'abitudine più  facile da perdere.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se prenderà parte ad un \u003cb\u003eprogramma di supporto\u003c\/b\u003e, aumenterà le sue possibilità di smettere. Tali  \"programmi per la cessazione del fumo\" sono noti come supporto comportamentale. Per  informazioni su questi, rivolgersi al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il fumo non apporta alcun beneficio alla salute. È sempre meglio smettere di fumare. L'uso di una  Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS) come \u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e può essere d'aiuto. In generale, i pericoli  collegati al fumo hanno una rilevanza di gran lunga maggiore rispetto a qualunque eventuale  effetto indesiderato associato alla TNS.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi NiQuitin\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico alla nicotina o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale elencato nel paragrafo 6.\u003cbr\u003e • se è un non-fumatore, un fumatore occasionale o se ha meno di 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al personale sanitario prima di usare NiQuitin:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  se è ricoverato in \u003cb\u003eospedale per attacco cardiaco, gravi problemi di ritmo cardiaco o  ictus\u003c\/b\u003e. Dovrebbe cercare di smettere di fumare senza l'ausilio di prodotti per la TNS a  meno che questi non le vengano consigliati dal medico. Una volta dimesso dall'ospedale  può far uso della TNS normalmente;\u003cbr\u003e  • se soffre di \u003cb\u003ediabete. Dovrebbe\u003c\/b\u003e controllare i livelli dello zucchero nel sangue più  frequentemente del solito, quando inizia ad utilizzare \u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e. Può rendersi necessario  modificare la quantità di insulina o di altri farmaci da assumere;\u003cbr\u003e  • se ha avuto \u003cb\u003ereazioni allergiche\u003c\/b\u003e con gonfiore delle labbra, della faccia e della gola o  eruzione cutanea pruriginosa. L'uso della TNS può a volte scatenare questo tipo di  reazioni;\u003cbr\u003e  • se soffre di \u003cb\u003eeczema allergico o di dermatite\u003c\/b\u003e. Potrebbe manifestare una reazione ai  cerotti.\u003cbr\u003e  • Se ha una storia clinica di \u003cb\u003eepilessia (convulsioni)\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  • Se ha \u003cb\u003eulcere gastriche o duodenali\u003c\/b\u003e o se ha infiammazione all'esofago (il passaggio tra  la bocca e lo stomaco). La TNS può peggiorare i sintomi.\u003cbr\u003e  • Se ha una storia clinica di disordini cardiovascolari (condizioni che interessano il cuore  o vasi sanguigni, per esempio malattie cardiache, angina o pressione sanguigna alta) e  desidera utilizzare NiQuitin cerotti in combinazione con NiQuitin pastiglie mini.\u003cbr\u003e  • Se soffre di gravi problemi \u003cb\u003eal fegato o ai reni\u003c\/b\u003e. Potrebbe avere maggiori probabilità di  avere effetti collaterali.\u003cbr\u003e  • Se ha una tiroide non controllata e iperattiva o un feocromocitoma (un tumore della  ghiandola surrenale che può influenzare la pressione sanguigna). La nicotina può  peggiorare i sintomi.\u003cbr\u003e  • Se teme di diventare dipendente o pensa di essere diventato dipendente da questo  prodotto.\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eParli con il suo medico\u003c\/b\u003e prima di utilizzare Niquitin se uno di questi casi la riguarda.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini (sotto i 12 anni)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I livelli di nicotina contenuti nella TNS non sono idonei per i bambini sotto i 12 anni. La  Nicotina colpisce bambini rispetto agli adulti. Nei bambini la nicotina può causare grave  avvelenamento che può provocare la morte.\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte  le persone li manifestino. Alle dosi raccomandate, NiQuitin non ha causato effetti indesiderati  gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smettere di fumare di per sé può dar luogo ad alcuni sintomi come debolezza, capogiri, mal  di testa, tosse e sintomi simil-influenzali.\u003cbr\u003e  Altri sintomi possono anche essere correlati alla cessazione del fumo, quali cambiamenti  d'umore, insonnia, disturbi del sonno, incapacità di concentrazione o sensazione di  depressione, irritabilità, ansia, sonnolenza, irrequietezza o nervosismo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono manifestarsi \u003cem\u003ein più\u003c\/em\u003e di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • reazioni cutanee nell'area di applicazione del cerotto\u003cbr\u003e  • disturbi del sonno fra cui insonnia e sogni anomali\u003cbr\u003e  • nausea\/vomito\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono manifestarsi in 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nervosismo\u003cbr\u003e  • tremore\u003cbr\u003e  • respiro affannoso\u003cbr\u003e  • mal di gola o gonfia\u003cbr\u003e  • tosse\u003cbr\u003e  • indigestione\u003cbr\u003e  • dolori di stomaco\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • stipsi\u003cbr\u003e  • bocca secca\u003cbr\u003e  • sudorazione\u003cbr\u003e  • dolore alle articolazioni, ai muscoli, al torace e agli arti\u003cbr\u003e  • stanchezza o debolezza\u003cbr\u003e  • palpitazioni (sensazione del cuore che batte)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non comuni (possono manifestarsi in 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • reazione allergica\u003cbr\u003e  • aumento della frequenza cardiaca\u003cbr\u003e  • sintomi influenzali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Molto rari (possono manifestarsi in 1 persona su 10000)\u003cbr\u003e  • reazioni cutanee\u003cbr\u003e  • sensibilità cutanea ai raggi solari\u003cbr\u003e  • s reazione allergica grave - i sintomi possono includere affanno o costrizione  toracica, eruzione cutanea e sensazione di svenimento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (frequenza non nota )\u003cbr\u003e  • crisi epilettiche (convulsioni)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono verificare leggero arrossamento, prurito, bruciore e pizzicore nel sito di  applicazione, che normalmente scompaiono velocemente dopo la rimozione del cerotto.\u003cbr\u003e  Raramente, al sito può verificarsi una reazione più grave, inclusi arrossamento, gonfiore o  eruzione cutanea che non scompare dopo 4 giorni o una reazione cutanea generalizzata. Questo  è più probabile se ha una storia di dermatite. Se questa si presentasse, smettere di usare il  cerotto ed informare il medico. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NIQUITIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165351047469,"sku":"034283768","price":40.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/niquitin_7cer_transdermico_7mg_24h_034283768.jpg?v=1781863996"},{"product_id":"niquitin-7cer-transdermico-21mg-24h","title":"Niquitin 7cer transdermico 21mg\/24h","description":"","brand":"NIQUITIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165351145773,"sku":"034283869","price":39.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/niquitin_7cer_transdermico_21mg_24h_034283869_7.jpg?v=1781863996"},{"product_id":"niquitin-mini-menta-nicotina-4-mg-60-pastiglie","title":"Niquitin 4mg Pastiglie Per Smettere di Fumare Gusto Menta 3 Astucci","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNIQUITIN 4 MG PASTIGLIE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci usati nella dipendenza da nicotina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni pastiglia contiene: nicotina 4 mg (come resinato di nicotina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMannitolo (E421), sodio alginato, gomma xanthan, potassio bicarbonato,calcio policarbophil, sodio carbonato anidro, potassio acesulfame, aroma mascherante il gusto 031431, aroma menta piperita 022173, aroma mentolo 020184, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eE' indicato nel trattamento della dipendenza da tabacco per ridurre isintomi da astinenza da nicotina, incluso il desiderio di fumare, durante un tentativo di smettere di fumare. La sospensione permanente delconsumo di tabacco rappresenta l'obiettivo finale. Il farmaco deve essere utilizzato preferibilmente in associazione a un programma di supporto comportamentale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoggetti ipersensibili alla nicotina o a uno qualsiasi degli eccipienti; bambini di eta' inferiore ai 12 anni; non fumatori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIstruzioni per l'uso: il dosaggio della pastiglia da assumere dipendedalle abitudini di fumo dei singoli soggetti. E' indicato per i fumatori di piu' di 20 sigarette al giorno. Si deve mettere in bocca una pastiglia e lasciarla sciogliere. Di tanto in tanto bisogna spostarla dauna parte all'altra della bocca fino ad ottenerne il completo scioglimento (circa 10 minuti). La pastiglia non deve essere masticata ne' ingerita intera. Non mangiare o bere mentre si ha una pastiglia in bocca.Una terapia comportamentale di supporto generalmente migliora le percentuali di successo. Adulti. I fumatori devono impegnarsi al massimo asmettere completamente di fumare durante il trattamento. Assumere unapastiglia ogni volta che si sente un forte bisogno di fumare. Si deveusare ogni giorno un quantitativo sufficiente di pastiglie, generalmente 8-12, fino a un massimo di 15. Continuare a usare le pastiglie fino a 6 settimane per interrompere l'abitudine al fumo, poi ridurne gradualmente il consumo. Quando il consumo giornaliero e' di 1-2 pastiglie, il trattamento deve essere sospeso. Come aiuto a restare senza fumare dopo il trattamento, e' possibile prendere una pastiglia in situazioni in cui si e' fortemente tentati di fumare. Si raccomanda a chi prende le pastiglie per piu' di 9 mesi di richiedere ulteriore consiglio eaiuto al medico o al farmacista. Bambini e adolescenti. Il farmaco puo' essere utilizzato dagli adolescenti (dai 12 ai 17 anni compresi) solo sotto controllo medico. Non e' raccomandato nei bambini sotto i 12anni per carenza di dati di sicurezza ed efficacia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nellaconfezione originale per proteggere il prodotto dall'umidita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI rischi associati all'uso della terapia nicotinica sostitutiva (TNS)sono ampiamente superati dai ben noti pericoli del fumo continuo. I soggetti dipendenti dal fumo, con infarto miocardico recente, angina instabile o ingravescente, compresa l'angina di Prinzmetal, gravi aritmiecardiache, ipertensione non controllata o un evento cerebrovascolarerecente devono essere incoraggiati a smettere di fumare immediatamentemediante interventi non-farmacologici (come la terapia di supporto psicologico). Se tale approccio fallisce, si puo' prendere in considerazione l'uso del farmaco, ma, poiche' i dati di sicurezza su questo gruppo di pazienti sono limitati, l'inizio della terapia deve avvenire solo sotto stretto controllo medico. Diabete mellito: si deve raccomandare ai pazienti con diabete mellito di controllare i livelli di glicemiapiu' frequentemente del solito dopo l'inizio della TNS, dato che le catecolamine rilasciate dalla nicotina possono interferire con il metabolismo dei carboidrati. Reazioni allergiche: suscettibilita' ad angioedema e orticaria. Per pazienti che presentano le seguenti condizioni,la valutazione del rapporto rischio-beneficio deve essere fatta da unospecialista. Insufficienza renale ed epatica: usare con cautela in pazienti che presentano insufficienza epatica da moderata a grave e\/o insufficienza renale grave, perche' la clearance della nicotina e dei suoi metaboliti puo' risultare diminuita, col rischio potenziale di un aumento degli effetti indesiderati. Feocromocitoma e ipertiroidismo noncontrollato: usare con cautela in pazienti che presentano ipertiroidismo non controllato e feocromocitoma poiche' la nicotina causa il rilascio di catecolamine. Disturbi gastrointestinali. L'ingestione di nicotina puo' esacerbare i sintomi in pazienti che soffrono di esofagite eulcera gastrica o peptica, per cui, in questi soggetti, le preparazioni orali per la TNS devono essere usate con cautela. E' stata segnalata anche stomatite ulcerosa. Pericolo per i bambini piccoli: quantita'di nicotina tollerate dai fumatori adulti e adolescenti possono causare tossicita' grave nei bambini piccoli con possibile esito fatale. I prodotti contenenti nicotina devono essere tenuti fuori dalla portata dei bambini, per evitare che vengano usati impropriamente, maneggiati od ingeriti. Smettere di fumare: gliidrocarburi policiclici aromatici contenuti nel fumo di tabacco inducono il metabolismo dei farmaci catalizzato dal CYP 1A2 (e forse dal CYP 1A1). La sospensione del fumo puo'pertanto indurre un rallentamento del metabolismo con conseguente aumento dei livelli plasmatici di tali farmaci. Dipendenza da TNS: la dipendenza da TNS e' rara e al contempo meno dannosa e piu' facile da interrompere di quella causata dal fumo. Nel corso di un tentativo di smettere di fumare, il consumatore non deve alternare il farmaco con gomme alla nicotina, in quanto i dati di farmacocinetica indicano una disponibilita' di nicotina maggiore con il farmaco rispetto alle gomme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono state dimostrate interazioni rilevanti dal punto di vista clinico fra la terapia nicotinica sostitutiva ed altri farmaci, tuttaviala nicotina potrebbe potenziare gli effetti emodinamici dell'adenosina. Smettere di fumare puo' richiedere un adeguamento di alcune terapiefarmacologiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa TNS puo' causare reazioni avverse simili a quelle associate alla nicotina somministrata per altre vie, incluso il fumo. Tali reazioni possono essere attribuite agli effetti farmacologici della nicotina, alcuni dei quali sono dose-dipendenti. Non e' stato provato che, alle dosiraccomandate, provochi gravi effetti indesiderati. L'uso eccessivo del farmaco da parte di chi non e' abituato a inalare il fumo del tabacco potrebbe causare nausea, sensazione di svenimento o cefalea. Alcunidei sintomi segnalati, quali depressione, irritabilita', ansia, aumento dell'appetito e insonnia, possono essere associati all'astinenza dalfumo. I soggetti che smettono di fumare con qualunque metodo possonosviluppare cefalea, vertigini, disturbi del sonno, aumento della tosseo raffreddore. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro (\u0026lt; 1\/10000): reazione anafilattica. Disturbi psichiatrici. Comuni (da \u0026gt;=1\/100 a\u0026lt;1\/10): irritabilità, ansia, disturbi del sonno, fra i quali sogni anomali. Non comuni (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100): nervosismo, depressione. Patologie del sistema nervoso. Comuni (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10): vertigini, cefalea. Patologie cardiache. Non comuni (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100): palpitazioni, aumento della frequenza cardiaca. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10): tosse, mal di gola.Patologie gastrointestinali. Molto comuni (\u0026gt;1\/10): nausea, irritazione di bocca\/gola e lingua. Comuni (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10): vomito, diarrea, malessere gastrointestinale, flatulenza, singhiozzo, pirosi gastrica, dispepsia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100): eruzione cutanea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100): stanchezza, malessere, dolore toracico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl fumo in gravidanza e' associato a rischi quali ritardo della crescita intrauterina, nascita prematura o mortalita' perinatale. Smettere di fumare e' l'intervento singolo piu' efficace per migliorare la salute sia della madre fumatrice sia del suo bambino. Prima si raggiunge l'astinenza meglio e'. L'ideale sarebbe riuscire a smettere di fumare ingravidanza senza l'ausilio della TNS. Comunque alle donne che non riescono a smettere da sole, il medico puo' consigliare di ricorrere allaTNS come supporto in un tentativo di smettere di fumare. Il rischio per il feto collegato all'uso della TNS e' minore di quello associato al fumo di tabacco, grazie ad una concentrazione plasmatica massima dinicotina inferiore ed all'assenza di esposizione agli idrocarburi policiclici e al monossido di carbonio. In ogni caso, siccome la nicotinapassa al feto alterandone i movimenti respiratori ed ha un effetto dose-dipendente sulla circolazione feto-placentare, la decisione di ricorrere alla TNS deve essere presa il piu' precocemente possibile durantela gravidanza. L'obiettivo dovrebbe essere di utilizzare la TNS soloper 2-3 mesi. Prodotti che liberano nicotina in modo intermittente sono preferibili in quanto forniscono generalmente una dose giornaliera di nicotina piu' bassa rispetto ai cerotti. Tuttavia, questi ultimi sono consigliati per donne che soffrono di nausea durante la gravidanza.La nicotina che deriva dal fumo e dalla TNS si ritrova nel latte materno. Tuttavia, la concentrazione di nicotina a cui e' esposto il bambino con la TNS e' relativamente bassa e meno nociva del fumo passivo a cui lo stesso verrebbe altrimenti esposto. Durante l'allattamento sarebbe ideale riuscire a smettere di fumare senza l'ausilio della TNS. Tuttavia, alle donne che non riescono a smettere da sole, il medico puo'consigliare di ricorrere alla TNS come supporto in un tentativo di smettere di fumare. L'uso di preparazioni TNS che liberano nicotina in modo intermittente, rispetto ai cerotti, puo' minimizzare la concentrazione di nicotina nel latte materno dato che il tempo che intercorre trala somministrazione della TNS e l'allattamento puo' essere piu' facilmente prolungato. Le donne dovrebbero cercare di allattare subito prima di assumere la TNS.","brand":"NIQUITIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165351211309,"sku":"034283578","price":27.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/niquitin_mini_60_pastiglie_4_mg_menta_034283578.jpg?v=1781863997"},{"product_id":"niquitin-7cer-transdermico-14mg-24h","title":"Niquitin 7cer transdermico 14mg\/24h","description":"\u003cb\u003eNiQuitin 7 mg, 14 mg, 21 mg\/24 ore Cerotti Transdermici Trasparenti \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nicotina\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e sono \u003cb\u003ecerotti cutanei che rilasciano nicotina per aiutare le persone a smettere di  fumare\u003c\/b\u003e. Questo tipo di trattamento viene definito Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS in breve).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e si presenta in tre dosaggi: 21 mg, 14mg e 7 mg\/24 ore. Le persone che vogliono  smettere di fumare \u003cb\u003einiziano con un cerotto più forte e gradualmente passano a quelli più  leggeri (vedere paragrafo 3: Come usare NiQuitin).\u003c\/b\u003e Ogni dosaggio ha la propria confezione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  È la nicotina presente nelle sigarette che può renderla dipendente da queste. Niquitin la aiuta a  smettere di fumare sostituendo parte della nicotina assorbita dalle sigarette. Ogni cerotto rilascia  lentamente nicotina nel corpo. Questo allevia alcuni degli spiacevoli sintomi a cui possono essere  soggetti i fumatori quando cercano di smettere, allevia il desiderio di una sigaretta ed la aiuta a  resistere all'esigenza di fumare.\u003cbr\u003e  • NiQuitin può essere utilizzato insieme a qualsiasi NiQuitin orale\/Niquitinmint (pastiglie  mini,) se hai avuto una ricaduta dopo aver tentato di smettere con la TNS, quando un prodotto  Niquitin non è sufficiente per controllare le tue voglie, o se sei un forte fumatore (ad esempio  più di 10 sigarette al giorno) (vedere paragrafo 3)\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eLa TNS\u003c\/b\u003e non comporta i rischi per la salute legati al tabacco, in quanto non contiene catrame,  monossido di carbonio o altre tossine presenti nel fumo delle sigarette. Alcune persone temono  di poter divenire invece dipendenti dalla nicotina nella TNS. Questo caso è molto raro, ma  qualora si verificasse, sarebbe meno nocivo del continuare a fumare. È inoltre un'abitudine più  facile da perdere.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se prenderà parte ad un \u003cb\u003eprogramma di supporto\u003c\/b\u003e, aumenterà le sue possibilità di smettere. Tali  \"programmi per la cessazione del fumo\" sono noti come supporto comportamentale. Per  informazioni su questi, rivolgersi al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il fumo non apporta alcun beneficio alla salute. È sempre meglio smettere di fumare. L'uso di una  Terapia Nicotinica Sostitutiva (TNS) come \u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e può essere d'aiuto. In generale, i pericoli  collegati al fumo hanno una rilevanza di gran lunga maggiore rispetto a qualunque eventuale  effetto indesiderato associato alla TNS.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi NiQuitin\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • se è allergico alla nicotina o ad uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale elencato nel paragrafo 6.\u003cbr\u003e • se è un non-fumatore, un fumatore occasionale o se ha meno di 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSi rivolga al personale sanitario prima di usare NiQuitin:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  se è ricoverato in \u003cb\u003eospedale per attacco cardiaco, gravi problemi di ritmo cardiaco o  ictus\u003c\/b\u003e. Dovrebbe cercare di smettere di fumare senza l'ausilio di prodotti per la TNS a  meno che questi non le vengano consigliati dal medico. Una volta dimesso dall'ospedale  può far uso della TNS normalmente;\u003cbr\u003e  • se soffre di \u003cb\u003ediabete. Dovrebbe\u003c\/b\u003e controllare i livelli dello zucchero nel sangue più  frequentemente del solito, quando inizia ad utilizzare \u003cb\u003eNiQuitin\u003c\/b\u003e. Può rendersi necessario  modificare la quantità di insulina o di altri farmaci da assumere;\u003cbr\u003e  • se ha avuto \u003cb\u003ereazioni allergiche\u003c\/b\u003e con gonfiore delle labbra, della faccia e della gola o  eruzione cutanea pruriginosa. L'uso della TNS può a volte scatenare questo tipo di  reazioni;\u003cbr\u003e  • se soffre di \u003cb\u003eeczema allergico o di dermatite\u003c\/b\u003e. Potrebbe manifestare una reazione ai  cerotti.\u003cbr\u003e  • Se ha una storia clinica di \u003cb\u003eepilessia (convulsioni)\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  • Se ha \u003cb\u003eulcere gastriche o duodenali\u003c\/b\u003e o se ha infiammazione all'esofago (il passaggio tra  la bocca e lo stomaco). La TNS può peggiorare i sintomi.\u003cbr\u003e  • Se ha una storia clinica di disordini cardiovascolari (condizioni che interessano il cuore  o vasi sanguigni, per esempio malattie cardiache, angina o pressione sanguigna alta) e  desidera utilizzare NiQuitin cerotti in combinazione con NiQuitin pastiglie mini.\u003cbr\u003e  • Se soffre di gravi problemi \u003cb\u003eal fegato o ai reni\u003c\/b\u003e. Potrebbe avere maggiori probabilità di  avere effetti collaterali.\u003cbr\u003e  • Se ha una tiroide non controllata e iperattiva o un feocromocitoma (un tumore della  ghiandola surrenale che può influenzare la pressione sanguigna). La nicotina può  peggiorare i sintomi.\u003cbr\u003e  • Se teme di diventare dipendente o pensa di essere diventato dipendente da questo  prodotto.\u003cbr\u003e  - \u003cb\u003eParli con il suo medico\u003c\/b\u003e prima di utilizzare Niquitin se uno di questi casi la riguarda.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini (sotto i 12 anni)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  I livelli di nicotina contenuti nella TNS non sono idonei per i bambini sotto i 12 anni. La  Nicotina colpisce bambini rispetto agli adulti. Nei bambini la nicotina può causare grave  avvelenamento che può provocare la morte.\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte  le persone li manifestino. Alle dosi raccomandate, NiQuitin non ha causato effetti indesiderati  gravi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smettere di fumare di per sé può dar luogo ad alcuni sintomi come debolezza, capogiri, mal  di testa, tosse e sintomi simil-influenzali.\u003cbr\u003e  Altri sintomi possono anche essere correlati alla cessazione del fumo, quali cambiamenti  d'umore, insonnia, disturbi del sonno, incapacità di concentrazione o sensazione di  depressione, irritabilità, ansia, sonnolenza, irrequietezza o nervosismo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Molto comuni (possono manifestarsi \u003cem\u003ein più\u003c\/em\u003e di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • reazioni cutanee nell'area di applicazione del cerotto\u003cbr\u003e  • disturbi del sonno fra cui insonnia e sogni anomali\u003cbr\u003e  • nausea\/vomito\u003cbr\u003e  • mal di testa\u003cbr\u003e  • capogiro\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comuni (possono manifestarsi in 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  • nervosismo\u003cbr\u003e  • tremore\u003cbr\u003e  • respiro affannoso\u003cbr\u003e  • mal di gola o gonfia\u003cbr\u003e  • tosse\u003cbr\u003e  • indigestione\u003cbr\u003e  • dolori di stomaco\u003cbr\u003e  • diarrea\u003cbr\u003e  • stipsi\u003cbr\u003e  • bocca secca\u003cbr\u003e  • sudorazione\u003cbr\u003e  • dolore alle articolazioni, ai muscoli, al torace e agli arti\u003cbr\u003e  • stanchezza o debolezza\u003cbr\u003e  • palpitazioni (sensazione del cuore che batte)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non comuni (possono manifestarsi in 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  • reazione allergica\u003cbr\u003e  • aumento della frequenza cardiaca\u003cbr\u003e  • sintomi influenzali\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Molto rari (possono manifestarsi in 1 persona su 10000)\u003cbr\u003e  • reazioni cutanee\u003cbr\u003e  • sensibilità cutanea ai raggi solari\u003cbr\u003e  • s reazione allergica grave - i sintomi possono includere affanno o costrizione  toracica, eruzione cutanea e sensazione di svenimento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non noti (frequenza non nota )\u003cbr\u003e  • crisi epilettiche (convulsioni)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si possono verificare leggero arrossamento, prurito, bruciore e pizzicore nel sito di  applicazione, che normalmente scompaiono velocemente dopo la rimozione del cerotto.\u003cbr\u003e  Raramente, al sito può verificarsi una reazione più grave, inclusi arrossamento, gonfiore o  eruzione cutanea che non scompare dopo 4 giorni o una reazione cutanea generalizzata. Questo  è più probabile se ha una storia di dermatite. Se questa si presentasse, smettere di usare il  cerotto ed informare il medico. \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"NIQUITIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165351276845,"sku":"034283818","price":39.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/niquitin_7cer_transdermico_14mg_24h_034283818.jpg?v=1781863997"},{"product_id":"nicoretteicy-2mg-nicotina-20-pastiglie","title":"Nicoretteicy 20 Pastiglie 2mg Nicotina","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è Nicoretteicy 2mg Nicotina 20 Pastiglie?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNicoretteicy 2 mg Nicotina è un trattamento atto ad inibire il desiderio di fumare e i sintomi di astinenza nei soggetti che intendono smettere di fumare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eA cosa serve Nicoretteicy 2mg Nicotina 20 Pastiglie?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNicoretteicy è una terapia sostitutiva con nicotina che viene effettuata quando si ha il desiderio di smettere di fumare. È importante consultare il proprio medico prima di intraprendere questo tipo di terapia. Nicoretteicy, viene utilizzata per alleviare i sintomi dell'astinenza e ridurre la voglia di fumare. Sono pastiglie utilizzate in caso di dipendenza da tabacco nei soggetti con età superiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1 Pastiglia di Nicoretteicy contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: \u003cem\u003eNicotina 2mg\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNucleo\u003c\/u\u003e: mannitolo (E421), \u003cem\u003egomma xantano, Winterfresh RDE4-149 spray dried (gomma arabica, aroma menta, mentolo ed eucaliptolo), carbonato di sodio anidro, sucralosio, acesulfame potassico, magnesio stearato.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eRivestimento\u003c\/u\u003e: \u003cem\u003eipromellos (E464), Winterfresh RDE-149 (aroma di menta, mentolo ed eucaliptolo), biossido di titanio (E171), sucralosio (E955), sepifilm gloss (ipromellosa, cellulosa microcristallina), potassio silicato di alluminio, biossido di titanio, acesulfame potassico, polisorbato 80.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNicoretteicy sono compresse al gusto menta da sciogliere direttamente in bocca, sono assorbite dalla mucosa orale. La dose dipende dalle abitudini del fumatore, di solito vengono somministrate da 8 a 12 compresse al giorno. Il medicinale si scioglie in bocca e bisogna evitare la contemporanea assunzione di bevande e cibi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o a qualsiasi eccipiente in esso contenuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto deve essere utilizzato dietro consiglio medico in caso di diabete mellito, ipertiroidismo o feocromocitoma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa nicotina potrebbe essere rischiosa in pazienti con malattie cardiovascolari gravi, se ne sconsiglia la somministrazione in soggetti con angina pectoris, aritmia cardiaca grave, ictus acuto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali che si possono manifestare con maggiore frequenza sono: nausea, debolezza o cefalea. Alcuni sintomi sono da ricondursi all'astinenza dal fumo, come l'ansia, l'irritabilità, aumento dell'appetito, depressione, insonnia. Altri effetti collaterali sono riportati nel dettaglio nel foglietto illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLeggere attentamente il foglio illustrativo, prima della somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare in soggetti di età inferiore ai 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare nei non fumatori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento è di 3 mesi, successivamente ridurre gradualmente le dosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di gravidanza o in caso di allattamento è importante sentire il parere del proprio medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare le compresse nel contenitore principale, al riparo da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 20 compresse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"NICORETTE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165359730989,"sku":"040615015","price":10.11,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nicoretteicy_20_pastiglie_2mg_nicotina_040615015_G.jpg?v=1781864135"},{"product_id":"fumo-alt-plus-composto-pvb-33","title":"Fumo-alt-plus composto pvb 33","description":"","brand":"Laboratorio Erboristico Di Leo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166430196013,"sku":"924276468","price":19.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fumo_alt_plus_composto_pvb_33_924276468.png?v=1781880065"},{"product_id":"nicorette-2-mg-nicotina-105-gomme-masticabili","title":"Nicorette Gomme Masticabili Per Smettere Di Fumare 2mg 105 Pezzi","description":"\u003ch2\u003e\u003cem\u003eScienza \u0026amp; Nicotina\u003c\/em\u003e\u003c\/h2\u003e\nLa ricerca scientifica ha dimostrato che la nicotina agisce sul cervello producendo una serie di effetti, provocando cioè un aumento del rilascio di dopamina. Questo evento genera una sensazione di piacere.\n\nLa dipendenza fisica da nicotina è quindi legata anche alla necessità biochimica di mantenere elevati livelli di dopamina.\n\nE' stato dimostrato che le sigarette non solo stimolerebbero i neuroni dopaminergici a liberare dopamina, ma ne limiterebbero anche la degradazione enzimatica.\n\nSecondo molti questo contribuirebbe a rendere la dipendenza da nicotina ancora più difficile da eliminare.\n\nTra i prodotti studiati appositamente per smettere di fumare vi è NICORETTE!\n\u003ch2\u003eCos'è NICORETTE?\u003c\/h2\u003e\nE' un prodotto formulato sotto forma di gomme da masticare utilizzate nei disturbi da dipendenza.\n\nCosa contiene NICORETTE?\n\ncomplesso di resina nicotinica 10 mg, contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 2 mg di nicotina.\n\nEccipienti:\n\nsodio carbonato anidro, sodio bicarbonato, gomma da masticare base, sorbitolo polvere, sorbitolo soluzione al 70%, aromi menta e frutta, glicerina soluzione all'85%.\n\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003etosse,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emal di testa,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eirritazione della bocca e della gola,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003econgestione, nasale,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eafte ulcerose,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emal di gola,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eansia,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edepressione,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emalessere,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evomito,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebocca secca,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebruciori di stomaco,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edolori articolari,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ediarrea,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emeteorismo,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eallergia,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emancanza di respiro,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esensazione di sete e singhiozzo,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evertigini,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emal di testa,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003einsonnia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\nIl dosaggio dipende dalla quantita' di sigarette normalmente consumate dal singolo fumatore.\n\nE' consigliabile iniziare con la preparazione da 2 mg individuando, secondo necessita' la posologia ottimale, il numero di gomme da masticare nel corso della giornata. Nel caso non risultassero sufficienti 15 gomme da 2 mg al giorno, come per esempio in forti fumatori (piu' di 20 sigarette al giorno) e' preferibile l'uso delle gomme masticabili da 4 mg, o due gomme da 2 mg contemporaneamente. Masticare unagomma ogni qualvolta si senta il bisogno di fumare.\n\nE' importante MASTICARE MOLTO LENTAMENTE PER ALMENO 30 MINUTI per ottenere la liberazione della nicotina.\n\nUna masticazione troppo veloce determina l'assorbimento della nicotina in tempi troppo brevi: per evitare questo inconveniente si consiglia di interrompere di tanto in tanto la masticazione.\n\nNon utilizzare piu' di 15 gomme da 4 mg al giorno.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\n\nimipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxamina\n\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato \u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003emalattie cardiovascolari gravi\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evasospasmi,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eipertensione non controllata,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003einsufficienza epatica e\/o renale grave,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eulcere duodenali e gastriche attive\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epazienti affetti da diabete mellito, ipertiroidismo o feocromocitoma\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di NICORETTE contiene 105 gomme da masticare.\n\n ","brand":"NICORETTE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52189628498221,"sku":"025747015","price":40.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/025747015.jpg?v=1782723920"},{"product_id":"nicorette-2-mg-nicotina-30-gomme-masticabili","title":"Nicorette Gomme Masticabili Per Smettere Di Fumare 2mg 30 Pezzi","description":"\u003ch2\u003e\u003cem\u003eScienza \u0026amp; Nicotina\u003c\/em\u003e\u003c\/h2\u003e\nLa ricerca scientifica ha dimostrato che la nicotina agisce sul cervello producendo una serie di effetti, provocando cioè un aumento del rilascio di dopamina. 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Nel caso non risultassero sufficienti 15 gomme da 2 mg al giorno, come per esempio in forti fumatori (piu' di 20 sigarette al giorno) e' preferibile l'uso delle gomme masticabili da 4 mg, o due gomme da 2 mg contemporaneamente. Masticare unagomma ogni qualvolta si senta il bisogno di fumare.\n\nE' importante MASTICARE MOLTO LENTAMENTE PER ALMENO 30 MINUTI per ottenere la liberazione della nicotina.\n\nUna masticazione troppo veloce determina l'assorbimento della nicotina in tempi troppo brevi: per evitare questo inconveniente si consiglia di interrompere di tanto in tanto la masticazione.\n\nNon utilizzare piu' di 15 gomme da 4 mg al giorno.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\n\nimipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxamina\n\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato \u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003emalattie cardiovascolari gravi\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evasospasmi,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eipertensione non controllata,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003einsufficienza epatica e\/o renale grave,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eulcere duodenali e gastriche attive\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epazienti affetti da diabete mellito, ipertiroidismo o feocromocitoma\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di NICORETTE contiene 30 gomme da masticare.","brand":"NICORETTE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52189628563757,"sku":"025747039","price":19.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/025747039.jpg?v=1782723923"},{"product_id":"nicorette-2-mg-nicotina-menta-forte-30-gomme-masticabili","title":"Nicorette Gomme 2 mg Nicotina Menta 30 Gomme Masticabili","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNICORETTE GOMME DA MASTICARE MEDICATE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci utilizzati nei disturbi da dipendenza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGomme da masticare medicate 2 mg: complesso di resina nicotinica 10 mg, contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 2 mg di nicotina. Gomme da masticare medicate 4 mg: complesso di resina nicotinica 20 mg,contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 4 mg di nicotina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate 2 mg: sodio carbonato anidro, sodio bicarbonato, gomma da masticare base, sorbitolo polvere, sorbitolo soluzione al 70%, aromi menta e frutta, glicerina soluzione all'85%. \u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate 4 mg: sodio carbonato anidro, gomma da masticare base, sorbitolo polvere,sorbitolo soluzione al 70%, aromi menta e frutta, glicerina soluzioneall'85%, giallo chinolina (E 104). \u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta 2 mg:sodio carbonato anidro, sodio bicarbonato, gomma da masticare base, xilitolo, essenza di menta, levomentolo, ossido di magnesio. \u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta 4 mg: sodio carbonato anidro, gomma da masticare base, xilitolo, essenza di menta, levomentolo, ossido di magnesio, giallochinolina (E 104). \u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta fresca 2 mg: gomma damasticare base, xilitolo, essenza menta, sodio carbonato, sodio bicarbonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ossido di magnesio, acacia, titanio biossido, cera di carnauba. \u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta fresca 4 mg: gomma da masticare base, xilitolo, essenza menta, sodio carbonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ossido di magnesio, acacia, titanio biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104). \u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto tuttifrutti 2 mg: gomma da masticare base, xilitolo,essenza tuttifrutti, sodio carbonato, sodio bicarbonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ipromellosio, sucralosio polisorbato 80, ossido di magnesio, acacia, titanio biossido, cera di carnauba. \u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto tuttifrutti 4 mg: gomma da masticare base, xilitolo, essenza tuttifrutti, sodio carbonato, acesulfame di potassio, levomentolo,ipromellosio, sucralosio polisorbato 80, ossido di magnesio, acacia,titanio biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104). \u0026gt;\u0026gt;Gommemedicate gusto menta forte 2 mg: gomma da masticare base, xilitolo, peppermint oil, acesulfame di potassio, sodio carbonato, sodio bicarbonato, levomentolo, ossido di magnesio, amido pregelatinizzato, titanio biossido, cera di carnauba, ipromellosio, sucralosio, polisorbato 80, menta glaciale. \u0026gt;\u0026gt;Gomme medicate gusto menta forte 4 mg: gomma da masticare base, xilitolo, peppermint oil, acesulfame di potassio, sodio carbonato, levomentolo, ossido di magnesio, amido pregelatinizzato, titanio biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104), ipromellosio,sucralosio, polisorbato 80, menta glaciale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento per la disassuefazione dal tabagismo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare a non fumatori o a pazienti con nota ipersensibilita' alla nicotina. In caso di infarto miocardico recente; angina pectoris instabile o aggravata; angina di Prinzmetal; aritmia cardiaca grave;ictus acuto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBambini ed adolescenti: non somministrare a persone di eta' inferiorea 18 anni senza il parere del medico. Adulti ed anziani: il dosaggio dipende dalla quantita' di sigarette normalmente consumate dal singolofumatore. E' consigliabile iniziare con la preparazione da 2 mg individuando, secondo necessita' la posologia ottimale, il numero di gomme da masticare nel corso della giornata. Nel caso non risultassero sufficienti 15 gomme da 2 mg al giorno, come per esempio in forti fumatori (piu' di 20 sigarette al giorno) e' preferibile l'uso delle gomme masticabili da 4 mg, o due gomme da 2 mg contemporaneamente. Masticare unagomma ogni qualvolta si senta il bisogno di fumare. E' importante MASTICARE MOLTO LENTAMENTE PER ALMENO 30 MINUTI per ottenere la liberazione della nicotina. Una masticazione troppo veloce determina l'assorbimento della nicotina in tempi troppo brevi: per evitare questo inconveniente si consiglia di interrompere di tanto in tanto la masticazione. Non utilizzare piu' di 15 gomme da 4 mg al giorno. La durata consigliata del trattamento e' di 3 mesi. Dopo tale periodo si dovra' gradualmente ridurre la dose giornaliera. Quando questa sara' scesa a 1-2 gomme,si consiglia di provare a interrompere completamente l'uso. Tuttaviae' opportuno tenere a disposizione qualche gomma da masticare di scorta, nel caso di un improvviso ritorno del desiderio di fumare. Il prodotto risulta maneggevole anche per i soggetti diabetici perche' non contiene saccarosio o glucosio. Non e' consigliabile protrarre il trattamento oltre i 12 mesi. Il numero delle gomme impiegate deve essere sufficiente a coprire il fabbisogno di nicotina. Nella maggior parte dei fumatori sono di norma sufficienti 10 gomme da 2 mg al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti cardiovascolari della nicotina potrebbero essere rischiosiin pazienti con malattie cardiovascolari gravi (arteriopatie occlusive periferiche, affezioni cerebrovascolari, angina pectoris instabile,ed insufficienza cardiaca), vasospasmi, ipertensione non controllata,insufficienza epatica e\/o renale grave, ulcere duodenali e gastriche attive. Usare con cautela e sotto stretto controllo medico da pazientiaffetti da diabete mellito, ipertiroidismo o feocromocitoma, dal momento che la nicotina causa il rilascio delle catecolamine dalle ghiandole surrenali. Comunque l'uso e' meno rischioso rispetto al fumo. Il prodotto deve essere tenuto lontano dalla portata dei bambini, analogamente alle sigarette, sigari e tabacco. I fumatori portatori di protesi dentaria possono incontrare difficolta' nel masticare le gomme: la speciale formulazione della gomma da masticare riduce comunque al minimo questo inconveniente. Fumo e uso concomitante della terapia sostitutivaa base di nicotina (NRT): quando si usano i prodotti per la terapia sostitutiva a base di nicotina per ridurre il fumo, e' presente nell'organismo anche la nicotina rilasciata dalle sigarette. Non e' chiaro, se la nicotina rilasciata dalle sigarette influenzi l'eliminazione della nicotina fornita dai prodotti per la terapia sostitutiva o viceversa. Sebbene sia stato riportato che la nicotina e' eliminata piu' rapidamente dai fumatori che dai non-fumatori, suggerendo che la stessa nicotina favorisca la propria eliminazione, uno studio piu' approfondito ha dimostrato che e' vero anche il contrario. Un altro studio ha evidenziato che la cotinina, il principale metabolita della nicotina prodotta fumando non ha aumentato o diminuito l'eliminazione della nicotina.In un test piu' diretto, condotto sugli stessi soggetti, l'eliminazione della nicotina somministrata per via endovenosa e' risultata piu' lenta del 36% durante un breve periodo di fumo rispetto a un breve periodo di astinenza. Il prodotto contiene sali di sodio: usare con cautelanei soggetti che seguono regimi dietetici iposodici. Le gomme da masticare senza menta contengono sorbitolo: usare con cautela nei casi diintolleranza ereditaria al fruttosio; puo' causare problemi di stomacoe diarrea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl fumo e' associato ad un aumento dell'attivita' enzimatica del CYP1A2. Dopo aver smesso di fumare, puo' verificarsi una riduzione della clearance dei substrati di questo enzima. Cio' puo' portare ad un aumento dei livelli plasmatici di alcuni medicinali di potenziale importanzaclinica per quei farmaci aventi stretto indice terapeutico come teofillina, tacrina e clozapina. La cessazione del fumo puo' fare aumentareanche la concentrazione di altri farmaci parzialmente metabolizzati dall'enzima CYP1A2, come imipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxamina, sebbene i dati siano scarsi e il possibile significato clinico sconosciuto. Dati limitati indicano inoltre che il fumo puo' indurre ilmetabolismo di flecainide e pentazocina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' frequentemente riportati nel corso deglistudi clinici, sono simili a quelli che possono manifestarsi quando si fuma e possono essere causati dall'uso eccessivo rispetto alla quantita' di sigarette usuale. Questi effetti possono comprendere: tosse, mal di testa, irritazione della bocca e della gola, congestione, nasale, afte ulcerose, mal di gola, ansia, depressione, malessere, vomito, bocca secca, bruciori di stomaco, dolori articolari, diarrea, meteorismo, allergia, mancanza di respiro, sensazione di sete e singhiozzo. Alcuni sintomi, quali vertigini, mal di testa e insonnia possono essere correlati ai sintomi di astinenza associati alla sospensione del fumo epossono manifestarsi anche in caso di un uso insufficiente di Nicorette.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: solo nel caso in cui la donna gravida continuasse a fumare, puo' essere giustificato l'uso del farmaco, il cui utilizzo puo' comportare dei potenziali rischi. La nicotina arriva al feto ed influenzail suo apparato cardiorespiratorio. L'effetto e' dose dipendente. Percio' si consiglia alle donne fumatrici gravide di smettere di fumare completamente senza intraprendere una terapia di sostituzione della nicotina. Il rischio di continuare a fumare potrebbe arrecare un danno alfeto maggiore rispetto a quello causato dall'uso di una terapia sostitutiva a base di nicotina, secondo un programma controllato di disassuefazione dal tabagismo. Allattamento: la nicotina passa liberamente nel latte materno in quantita' che possono avere effetti dannosi sul lattante. Questo avviene anche con l'uso di farmaci contenenti nicotina,alle dosi terapeutiche consigliate.","brand":"NICORETTE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52189629382957,"sku":"025747736","price":18.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/025747736.jpg?v=1782723926"},{"product_id":"nicorette-2-mg-nicotina-menta-forte-105-gomme-masticabili","title":"Nicorette Gomme 2 mg Nicotina Menta 105 Gomme Masticabili","description":"\u003ch2\u003e\u003cem\u003eScienza \u0026amp; Nicotina\u003c\/em\u003e\u003c\/h2\u003e\nLa ricerca scientifica ha dimostrato che la nicotina agisce sul cervello producendo una serie di effetti, provocando cioè un aumento del rilascio di dopamina. Questo evento genera una sensazione di piacere.\n\nLa dipendenza fisica da nicotina è quindi legata anche alla necessità biochimica di mantenere elevati livelli di dopamina.\n\nE' stato dimostrato che le sigarette non solo stimolerebbero i neuroni dopaminergici a liberare dopamina, ma ne limiterebbero anche la degradazione enzimatica.\n\nSecondo molti questo contribuirebbe a rendere la dipendenza da nicotina ancora più difficile da eliminare.\n\nTra i prodotti studiati appositamente per smettere di fumare vi è NICORETTE!\n\u003ch2\u003eCos'è NICORETTE?\u003c\/h2\u003e\nE' un prodotto formulato sotto forma di gomme da masticare utilizzate nei disturbi da dipendenza.\n\nGusto menta.\n\u003ch2\u003eCosa contiene NICORETTE?\u003c\/h2\u003e\ncomplesso di resina nicotinica 10 mg, contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 2 mg di nicotina.\n\nEccipienti:\n\nsodio carbonato anidro, sodio bicarbonato, gomma da masticare base, xilitolo, essenza di menta, levomentolo, ossido di magnesio.\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003etosse,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emal di testa,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eirritazione della bocca e della gola,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003econgestione, nasale,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eafte ulcerose,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emal di gola,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eansia,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edepressione,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emalessere,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evomito,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebocca secca,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebruciori di stomaco,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edolori articolari,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ediarrea,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emeteorismo,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eallergia,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emancanza di respiro,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esensazione di sete e singhiozzo,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evertigini,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emal di testa,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003einsonnia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\nIl dosaggio dipende dalla quantita' di sigarette normalmente consumate dal singolo fumatore.\n\nE' consigliabile iniziare con la preparazione da 2 mg individuando, secondo necessita' la posologia ottimale, il numero di gomme da masticare nel corso della giornata. Nel caso non risultassero sufficienti 15 gomme da 2 mg al giorno, come per esempio in forti fumatori (piu' di 20 sigarette al giorno) e' preferibile l'uso delle gomme masticabili da 4 mg, o due gomme da 2 mg contemporaneamente. Masticare unagomma ogni qualvolta si senta il bisogno di fumare.\n\nE' importante MASTICARE MOLTO LENTAMENTE PER ALMENO 30 MINUTI per ottenere la liberazione della nicotina.\n\nUna masticazione troppo veloce determina l'assorbimento della nicotina in tempi troppo brevi: per evitare questo inconveniente si consiglia di interrompere di tanto in tanto la masticazione.\n\nNon utilizzare piu' di 15 gomme da 4 mg al giorno.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\n\nimipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxamina\n\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato \u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003emalattie cardiovascolari gravi\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evasospasmi,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eipertensione non controllata,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003einsufficienza epatica e\/o renale grave,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eulcere duodenali e gastriche attive\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epazienti affetti da diabete mellito, ipertiroidismo o feocromocitoma\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di NICORETTE contiene 105 gomme da masticare.\n\n ","brand":"NICORETTE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52189629448493,"sku":"025747748","price":38.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/025747748.jpg?v=1782723930"},{"product_id":"nicorette-4-mg-nicotina-menta-forte-105-gomme-masticabili","title":"Nicorette Gomme 4 Mg Nicotina Menta 105 Gomme Masticabili","description":"\u003ch2\u003e\u003cem\u003eScienza \u0026amp; Nicotina\u003c\/em\u003e\u003c\/h2\u003e\nLa ricerca scientifica ha dimostrato che la nicotina agisce sul cervello producendo una serie di effetti, provocando cioè un aumento del rilascio di dopamina. Questo evento genera una sensazione di piacere.\n\nLa dipendenza fisica da nicotina è quindi legata anche alla necessità biochimica di mantenere elevati livelli di dopamina.\n\nE' stato dimostrato che le sigarette non solo stimolerebbero i neuroni dopaminergici a liberare dopamina, ma ne limiterebbero anche la degradazione enzimatica.\n\nSecondo molti questo contribuirebbe a rendere la dipendenza da nicotina ancora più difficile da eliminare.\n\nTra i prodotti studiati appositamente per smettere di fumare vi è NICORETTE!\n\u003ch2\u003eCos'è NICORETTE?\u003c\/h2\u003e\nE' un prodotto formulato sotto forma di gomme da masticare utilizzate nei disturbi da dipendenza.\n\nGusto menta.\n\u003ch2\u003eCosa contiene NICORETTE?\u003c\/h2\u003e\ncomplesso di resina nicotinica 20 mg,contenente il 20% di nicotina, corrispondente a 4 mg di nicotina. Eccipienti:\n\ngomma da masticare base, xilitolo, essenza menta, sodio carbonato, acesulfame di potassio, levomentolo, ossido di magnesio, acacia, titanio biossido, cera di carnauba, giallo chinolina (E 104).\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003etosse,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emal di testa,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eirritazione della bocca e della gola,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003econgestione, nasale,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eafte ulcerose,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emal di gola,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eansia,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edepressione,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emalessere,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evomito,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebocca secca,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebruciori di stomaco,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edolori articolari,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ediarrea,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emeteorismo,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eallergia,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emancanza di respiro,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esensazione di sete e singhiozzo,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evertigini,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emal di testa,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003einsonnia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\nIl dosaggio dipende dalla quantita' di sigarette normalmente consumate dal singolo fumatore.\n\nE' consigliabile iniziare con la preparazione da 2 mg individuando, secondo necessita' la posologia ottimale, il numero di gomme da masticare nel corso della giornata. Nel caso non risultassero sufficienti 15 gomme da 2 mg al giorno, come per esempio in forti fumatori (piu' di 20 sigarette al giorno) e' preferibile l'uso delle gomme masticabili da 4 mg, o due gomme da 2 mg contemporaneamente. Masticare unagomma ogni qualvolta si senta il bisogno di fumare.\n\nE' importante MASTICARE MOLTO LENTAMENTE PER ALMENO 30 MINUTI per ottenere la liberazione della nicotina.\n\nUna masticazione troppo veloce determina l'assorbimento della nicotina in tempi troppo brevi: per evitare questo inconveniente si consiglia di interrompere di tanto in tanto la masticazione.\n\nNon utilizzare piu' di 15 gomme da 4 mg al giorno.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\n\nimipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxamina\n\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato \u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003emalattie cardiovascolari gravi\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evasospasmi,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eipertensione non controllata,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003einsufficienza epatica e\/o renale grave,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eulcere duodenali e gastriche attive\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epazienti affetti da diabete mellito, ipertiroidismo o feocromocitoma\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di NICORETTE contiene 105 gomme da masticare.\n\n ","brand":"NICORETTE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52189629972781,"sku":"025747763","price":42.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/025747763.jpg?v=1782723933"},{"product_id":"nicorette-7cer-transdermico-10mg-16h","title":"Nicorette Cerotti Transdermici 10 mg\/16 h 7 Cerotti","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNICORETTE CEROTTI TRANSDERMICI SEMITRASPARENTI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNICORETTE Cerotti Transdermici semitrasparenti contiene 1,75 mg di nicotina\/cm² ed è disponibile nelle formulazioni da 10 mg\/16 ore (superficie di 9 cm²), 15 mg\/16 ore (superficie di 13,5 cm²). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003eMatrice nicotinica:\u003c\/i\u003e Trigliceridi a media catena, Copolimero di metacrilato butilato basico, Polietilentereftalato film (PET). \u003ci\u003eMatrice acrilica:\u003c\/i\u003e Soluzione adesiva acrilica Idrossido di potassio, Sodio croscaramelloso, Alluminio acetilacetonato, Polietilentereftalato film (PET), alluminizzato su un solo lato e siliconato su entrambi i lati.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNICORETTE cerotti transdermici è indicato nel trattamento della dipendenza da nicotina e favorisce la disassuefazione dal tabagismo nei fumatori motivati a smettere.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - Non fumatori o fumatori occasionali. Poiché l'effetto divezzante di NICORETTE cerotti transdermici si esplica grazie all'assorbimento nel sangue di nicotina, NICORETTE cerotti transdermici è controindicato nei pazienti nei quali il fumo di tabacco sia stato proibito dal medico ed in particolare in: - soggetti in età pediatrica; - soggetti che abbiano avuto infarti o accidenti cerebrali; - soggetti che abbiano sofferto o soffrano di difetti di circolazione di qualsiasi natura; - soggetti che soffrano di palpitazioni, aritmie cardiache, malattie cardiache, ipertensione arteriosa; - soggetti con disturbi cutanei che possono complicare la terapia con i cerotti; - Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e: Durante la somministrazione di NICORETTE cerotti transdermici il paziente dovrebbe smettere completamente di fumare. Consulenza e sostegno normalmente aumentano le possibilità di successo. Iniziare la terapia con il cerotto da 15mg\/16 ore utilizzando un cerotto al giorno per 8 settimane. Dopo 8 settimane il trattamento va gradualmente ridotto utilizzando quotidianamente, per altre 4 settimane, un cerotto da 10 mg\/16 ore Il trattamento dovrebbe durare non più di 3 mesi. La durata del trattamento, tuttavia, può variare a seconda della risposta individuale. Si sconsiglia l’utilizzo del cerotto oltre i 6 mesi di terapia. Solo alcuni ex fumatori potrebbero aver bisogno di un trattamento prolungato per evitare di riprendere a fumare. Il cerotto deve essere applicato su una superficie intatta della pelle appena svegli la mattina e rimosso la sera prima di andare a dormire. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e: NICORETTE cerotti transdermici non deve essere somministrato a persone al di sotto dei 18 anni di età. Non esiste ancora una sufficiente esperienza di utilizzo di NICORETTE cerotti transdermici su questa fascia di età. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e: NICORETTE cerotti transdermici deve essere applicato su una superficie di pelle pulita, asciutta, intatta e priva di peli, ad esempio su anca, braccio superiore o petto. Applicare il cerotto sulla zona cutanea scelta, evitando di toccare la parte adesiva con le dita e premere con il palmo della mano per 10-20 secondi. È necessario cambiare quotidianamente la superficie di pelle su cui applicare il cerotto ed evitare di applicarlo consecutivamente sulla stessa zona. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. La somministrazione di nicotina deve essere temporaneamente interrotta se si presenta qualsiasi sintomo di sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Se i sintomi da sovradosaggio di nicotina persistono, l'assunzione di nicotina deve essere diminuita sia per la frequenza di somministrazione che per l’abbassamento del dosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eInterrompere il trattamento in caso di reazioni cutanee gravi o persistenti. Non fumare e non assumere altre specialità medicinali contenenti nicotina; la nicotina supplementare può essere nociva. La nicotina è una sostanza altamente tossica: dosi di nicotina tollerate da adulti possono provocare gravi sintomi di avvelenamento nei bambini e possono risultare fatali. (vedere paragrafo 4.9). Si consigliano controlli medici periodici, in modo da verificare i progressi nell'abbandono del fumo. È importante che la terapia sia supportata da altre attività per facilitare la sospensione del fumo. \u003ci\u003eIl rischio della somministrazione di nicotina nella terapia di sostituzione deve essere valutato nei confronti del rischio di non smettere di fumare\u003c\/i\u003e. È necessaria una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte di un medico competente per i pazienti con le seguenti condizioni: • severa o moderata insufficienza epatica e\/o severa insufficienza renale. Usare con cautela in tali pazienti poiché la clearance della nicotina o dei suoi metaboliti può essere ridotta con un potenziale aumento degli effetti avversi; • esofagite, ulcere gastriche o duodenali in forma acuta. Usare con cautela in tali pazienti poiché la nicotina può peggiorare i sintomi di queste condizioni; • ipertiroidismo incontrollato o feocromocitoma. La nicotina, sia prodotta da terapia sostitutiva sia prodotta da fumo, provoca l’emissione di catecolamine dalla midollare del surrene. • Diabete mellito. Tali pazienti devono essere avvisati di monitorare i livelli di zucchero nel sangue più frequentemente del solito poiché, quando si smette di fumare e viene iniziata la terapia sostitutiva a base di nicotina (NRT), il rilascio di catecolamine indotto dalla nicotina è ridotto e ciò può influenzare il metabolismo dei carboidrati. Può essere necessaria una minor dose di insulina come risultato della sospensione del fumo. Per prevenire il rischio di ustioni NICORETTE cerotti transdermici deve essere rimosso prima di essere sottoposti a qualsiasi Risonanza Magnetica per Imaging (MRI). La sospensione del fumo, con o senza sostituti della nicotina, può alterare la farmacocinetica di alcuni farmaci somministrati in concomitanza (vedere paragrafo 4.5). Si può verificare una permanenza della dipendenza alla nicotina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono state definitivamente stabilite interazioni clinicamente rilevanti tra la terapia sostitutiva a base di nicotina e altri medicinali. Tuttavia la nicotina può aumentare sia gli effetti emodinamici dell’adenosina, come per esempio aumento della pressione arteriosa, della frequenza cardiaca e dell’adrenalina plasmatica, che l’incremento della risposta al dolore (come dolore al petto, angina pectoris) e gli effetti sulla conduzione (blocco del nodo A-V) provocati dalla somministrazione di adenosina. Il fumo (ma non la nicotina) è associato ad un aumento dell’attività enzimatica del CYP1A2. Dopo aver smesso di fumare, può verificarsi una riduzione della clearance dei substrati di questo enzima. Ciò può portare ad un aumento dei livelli plasmatici di alcuni medicinali che può avere una potenziale importanza clinica per quei farmaci aventi stretto indice terapeutico, come fenacetina, caffeina, teofillina, tacrina, clozapina e ropinirolo. La cessazione del fumo può aumentare i livelli plasmatici di: • acetaminofene, caffeina, imipramina, oxazepam, pentazocina, propranololo, teofillina, a causa dell’inibizione di enzimi epatici; • insulina, per aumento dell'assorbimento subcutaneo di insulina; • antagonisti adrenergici (prazosin, labetalolo) ed agonisti adrenergici (isoprenalina, fenilefrina), a causa della diminuzione della circolazione di catecolamine causato dalla sospensione del fumo; • olanzapina, clomipramina e fluvoxamina in quanto parzialmente metabolizzati dall’enzima CYP1A2, sebbene i dati siano scarsi e il possibile significato clinico sconosciuto. In tali casi potrebbe essere necessaria una diminuzione della dose alla sospensione del fumo. La sospensione del fumo, inoltre, può diminuire: • l’assorbimento di glutetimide; • metabolismo di fase I del propossifene. Sia il fumo che la nicotina possono aumentare i livelli circolanti di cortisolo e catecolamine. Può essere necessario mettere a punto le terapie con agonisti o bloccanti adrenergici in rapporto alle fasi della terapia con nicotina o alla quantità di sigarette fumate. Pertanto in caso di concomitanti terapie è necessario consultare il medico. Dati limitati indicano inoltre che il fumo può indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa maggior parte degli effetti indesiderati manifestati dai soggetti si verificano durante la prima fase del trattamento e sono soprattutto dose-dipendenti. Questi effetti indesiderati sono simili a quelli derivanti dall’uso di nicotina somministrata con qualsiasi altro mezzo. Circa il 20% di utilizzatori di NICORETTE cerotti transdermici hanno constatato, durante la prima settimana di trattamento, lievi reazioni cutanee. Nella tabella 1 sono riportati gli effetti indesiderati raccolti dall’esperienza post-marketing e dagli studi clinici, per le formulazioni di nicotina in cerotti transdermici. La frequenza è stata stimata sulla base dei dati degli studi clinici, secondo le categorie di frequenza che utilizzano la seguente convenzione: Molto comune (≥ 1\/10); Comune (≥ 1\/100 e \u0026lt;1\/10); Non comune (≥ 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100); Raro (≥ 1\/10, 000 e \u0026lt;1 \/ 1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertigine, cefalea, insonnia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Parestesia\u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitazioni*, tachicardia*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie Gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausea, vomito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbo gastrointestinale*,\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Prurito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Orticaria*, Eruzione cutanea*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iperidrosi*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioedema* Eritema*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rossore*, ipertensione*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dispnea*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sogni anormali*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mialgia\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore agli arti\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipersensibilità*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazione anafilattica*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni in sede di applicazione, astenia*, fastidio al torace*, dolore toracico *, malessere*, affaticamento*.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e nella zona di applicazione del cerotto * effetti sistemici\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Alcuni sintomi, quali vertigini, mal di testa, insonnia, disforia o umore depresso, irritabilità, frustrazione o rabbia, ansia, difficoltà di concentrazione, irrequietezza o impazienza, bradicardia, aumento dell’appetito o di peso corporeo possono essere correlati ai sintomi di astinenza associati alla sospensione del fumo. Può verificarsi un’aumentata incidenza dell’ulcera aftosa in seguito alla sospensione da fumo. Non è chiara la causa. Reazioni allergiche (compresi i sintomi di anafilassi) si verificano raramente durante l'uso di NICORETTE cerotti transdermici. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl sovradosaggio può essere causato dall’uso contemporaneo di più cerotti, se il paziente ha una nicotinodipendenza molto leggera oppure se, in concomitanza, usa altre fonti di nicotina compreso il fumo. L’uso eccessivo di nicotina, sia mediante somministrazione per uso terapeutico sia per effetto del fumo, può provocare i sintomi del sovradosaggio. I sintomi del sovradosaggio sono quelli tipici dell’avvelenamento acuto da nicotina e comprendono nausea, vomito, salivazione aumentata, diarrea, sofferenze addominali, sudorazione, mal di testa, vertigini, disturbi all’apparato uditivo e marcata debolezza. Ad alte dosi i sintomi descritti possono essere accompagnati da ipotensione, polso debole ed irregolare, difficoltà di respirazione, prostrazione, collasso circolatorio e convulsioni generalizzate. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAttenzione\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Dosi di nicotina che sono tollerate da fumatori adulti possono causare gravi sintomi da avvelenamento nei bambini piccoli e possono risultare fatali. Un avvelenamento sospetto da nicotina in un bambino deve essere considerato un'emergenza medica e trattato immediatamente. \u003ci\u003eTrattamento del sovradosaggio\u003c\/i\u003e: l’assunzione di nicotina deve essere interrotta immediatamente e il paziente deve essere trattato in modo sintomatico. Rimuovere il cerotto e risciacquare il sito di applicazione con acqua. Se eccessiva quantità di nicotina viene inghiottita il carbone attivo riduce l’assorbimento gastrointestinale di nicotina. Si ritiene che la dose acuta minima letale per via orale di nicotina nell’uomo sia compresa tra i 40 mg e i 60 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eFumare in gravidanza è associato a gravi rischi per la salute della donna, del feto e del bambino. Il fumo può provocare danni al feto quali ritardo di crescita intrauterina, parto prematuro o morte neonatale. È quindi auspicabile smettere il prima possibile. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Le donne in gravidanza dovrebbero fare uso di NICORETTE cerotti transdermici soltanto sotto controllo medico. Solo nel caso in cui la donna gravida continuasse a fumare, può essere giustificato l'uso di NICORETTE, il cui utilizzo può comportare dei potenziali rischi. Gli effetti dannosi del fumo di sigaretta durante la gravidanza e sulla salute del feto sono stati chiaramente identificati ed includono basso peso alla nascita, aumento del rischio di aborto spontaneo, aumento della mortalità neonatale. Specifici effetti di NICORETTE sullo sviluppo del feto sono sconosciuti.La nicotina arriva al feto ed influenza il suo apparato cardiorespiratorio. L’effetto è dose-dipendente. I rischi sul feto derivanti dall’uso di NICORETTE cerotti transdermici non sono noti. Pertanto, dovrebbe essere sempre consigliato alle donne in gravidanza di smettere completamente di fumare senza l'uso di terapia sostitutiva della nicotina. Sono stati riportati casi di aborto spontaneo durante la terapia; come per il fumo, non si puo’ escludere che la nicotina possa contribuire al verificarsi di questa evenienza. Nicorette è sconsigliato durante il travaglio e il parto. Gli effetti della nicotina sulla madre o sul feto durante il travaglio sono sconosciuti. \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e La nicotina passa liberamente nel latte materno in quantità che possono avere effetti dannosi sul lattante anche a dosi terapeutiche. L'effetto del medicinale nei bambini che vengono allattati non è stato esaminato. Il rapporto latte-plasma è dell'ordine di 2.9. Un neonato elimina lanicotina per mezzo del primo passaggio epatico comunque l'efficienza della rimozione è più bassaalla nascita. Si presume che con l'uso corretto di NICORETTE le concentrazioni di nicotina nel lattematerno siano più basse di quelle ottenute con il fumo di sigaretta, in quanto con la terapia sostitutiva le concentrazioni di nicotina nel plasma materno sono generalmente ridotte. NICORETTE cerotti transdermici dovrebbe quindi essere evitato durante l'allattamento materno. Nel caso in cui non si è in grado di smettere di fumare, l'uso di NICORETTE cerotti transdermici nelle donne che stanno allattando al seno deve essere iniziato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e","brand":"NICORETTE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52189630628141,"sku":"025747799","price":42.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/025747799.jpg?v=1782723937"},{"product_id":"nicorette-7cer-transd-15mg-16h","title":"Nicorette Cerotti Transdermici 15 mg\/16 h Nicotina 7 Cerotti","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNICORETTE CEROTTI TRANSDERMICI SEMITRASPARENTI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNICORETTE Cerotti Transdermici semitrasparenti contiene 1,75 mg di nicotina\/cm² ed è disponibile nelle formulazioni da 10 mg\/16 ore (superficie di 9 cm²), 15 mg\/16 ore (superficie di 13,5 cm²). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003eMatrice nicotinica:\u003c\/i\u003e Trigliceridi a media catena, Copolimero di metacrilato butilato basico, Polietilentereftalato film (PET). \u003ci\u003eMatrice acrilica:\u003c\/i\u003e Soluzione adesiva acrilica Idrossido di potassio, Sodio croscaramelloso, Alluminio acetilacetonato, Polietilentereftalato film (PET), alluminizzato su un solo lato e siliconato su entrambi i lati.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNICORETTE cerotti transdermici è indicato nel trattamento della dipendenza da nicotina e favorisce la disassuefazione dal tabagismo nei fumatori motivati a smettere.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - Non fumatori o fumatori occasionali. Poiché l'effetto divezzante di NICORETTE cerotti transdermici si esplica grazie all'assorbimento nel sangue di nicotina, NICORETTE cerotti transdermici è controindicato nei pazienti nei quali il fumo di tabacco sia stato proibito dal medico ed in particolare in: - soggetti in età pediatrica; - soggetti che abbiano avuto infarti o accidenti cerebrali; - soggetti che abbiano sofferto o soffrano di difetti di circolazione di qualsiasi natura; - soggetti che soffrano di palpitazioni, aritmie cardiache, malattie cardiache, ipertensione arteriosa; - soggetti con disturbi cutanei che possono complicare la terapia con i cerotti; - Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e: Durante la somministrazione di NICORETTE cerotti transdermici il paziente dovrebbe smettere completamente di fumare. Consulenza e sostegno normalmente aumentano le possibilità di successo. Iniziare la terapia con il cerotto da 15mg\/16 ore utilizzando un cerotto al giorno per 8 settimane. Dopo 8 settimane il trattamento va gradualmente ridotto utilizzando quotidianamente, per altre 4 settimane, un cerotto da 10 mg\/16 ore Il trattamento dovrebbe durare non più di 3 mesi. La durata del trattamento, tuttavia, può variare a seconda della risposta individuale. Si sconsiglia l’utilizzo del cerotto oltre i 6 mesi di terapia. Solo alcuni ex fumatori potrebbero aver bisogno di un trattamento prolungato per evitare di riprendere a fumare. Il cerotto deve essere applicato su una superficie intatta della pelle appena svegli la mattina e rimosso la sera prima di andare a dormire. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e: NICORETTE cerotti transdermici non deve essere somministrato a persone al di sotto dei 18 anni di età. Non esiste ancora una sufficiente esperienza di utilizzo di NICORETTE cerotti transdermici su questa fascia di età. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e: NICORETTE cerotti transdermici deve essere applicato su una superficie di pelle pulita, asciutta, intatta e priva di peli, ad esempio su anca, braccio superiore o petto. Applicare il cerotto sulla zona cutanea scelta, evitando di toccare la parte adesiva con le dita e premere con il palmo della mano per 10-20 secondi. È necessario cambiare quotidianamente la superficie di pelle su cui applicare il cerotto ed evitare di applicarlo consecutivamente sulla stessa zona. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. La somministrazione di nicotina deve essere temporaneamente interrotta se si presenta qualsiasi sintomo di sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Se i sintomi da sovradosaggio di nicotina persistono, l'assunzione di nicotina deve essere diminuita sia per la frequenza di somministrazione che per l’abbassamento del dosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eInterrompere il trattamento in caso di reazioni cutanee gravi o persistenti. Non fumare e non assumere altre specialità medicinali contenenti nicotina; la nicotina supplementare può essere nociva. La nicotina è una sostanza altamente tossica: dosi di nicotina tollerate da adulti possono provocare gravi sintomi di avvelenamento nei bambini e possono risultare fatali. (vedere paragrafo 4.9). Si consigliano controlli medici periodici, in modo da verificare i progressi nell'abbandono del fumo. È importante che la terapia sia supportata da altre attività per facilitare la sospensione del fumo. \u003ci\u003eIl rischio della somministrazione di nicotina nella terapia di sostituzione deve essere valutato nei confronti del rischio di non smettere di fumare\u003c\/i\u003e. È necessaria una valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte di un medico competente per i pazienti con le seguenti condizioni: • severa o moderata insufficienza epatica e\/o severa insufficienza renale. Usare con cautela in tali pazienti poiché la clearance della nicotina o dei suoi metaboliti può essere ridotta con un potenziale aumento degli effetti avversi; • esofagite, ulcere gastriche o duodenali in forma acuta. Usare con cautela in tali pazienti poiché la nicotina può peggiorare i sintomi di queste condizioni; • ipertiroidismo incontrollato o feocromocitoma. La nicotina, sia prodotta da terapia sostitutiva sia prodotta da fumo, provoca l’emissione di catecolamine dalla midollare del surrene. • Diabete mellito. Tali pazienti devono essere avvisati di monitorare i livelli di zucchero nel sangue più frequentemente del solito poiché, quando si smette di fumare e viene iniziata la terapia sostitutiva a base di nicotina (NRT), il rilascio di catecolamine indotto dalla nicotina è ridotto e ciò può influenzare il metabolismo dei carboidrati. Può essere necessaria una minor dose di insulina come risultato della sospensione del fumo. Per prevenire il rischio di ustioni NICORETTE cerotti transdermici deve essere rimosso prima di essere sottoposti a qualsiasi Risonanza Magnetica per Imaging (MRI). La sospensione del fumo, con o senza sostituti della nicotina, può alterare la farmacocinetica di alcuni farmaci somministrati in concomitanza (vedere paragrafo 4.5). Si può verificare una permanenza della dipendenza alla nicotina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono state definitivamente stabilite interazioni clinicamente rilevanti tra la terapia sostitutiva a base di nicotina e altri medicinali. Tuttavia la nicotina può aumentare sia gli effetti emodinamici dell’adenosina, come per esempio aumento della pressione arteriosa, della frequenza cardiaca e dell’adrenalina plasmatica, che l’incremento della risposta al dolore (come dolore al petto, angina pectoris) e gli effetti sulla conduzione (blocco del nodo A-V) provocati dalla somministrazione di adenosina. Il fumo (ma non la nicotina) è associato ad un aumento dell’attività enzimatica del CYP1A2. Dopo aver smesso di fumare, può verificarsi una riduzione della clearance dei substrati di questo enzima. Ciò può portare ad un aumento dei livelli plasmatici di alcuni medicinali che può avere una potenziale importanza clinica per quei farmaci aventi stretto indice terapeutico, come fenacetina, caffeina, teofillina, tacrina, clozapina e ropinirolo. La cessazione del fumo può aumentare i livelli plasmatici di: • acetaminofene, caffeina, imipramina, oxazepam, pentazocina, propranololo, teofillina, a causa dell’inibizione di enzimi epatici; • insulina, per aumento dell'assorbimento subcutaneo di insulina; • antagonisti adrenergici (prazosin, labetalolo) ed agonisti adrenergici (isoprenalina, fenilefrina), a causa della diminuzione della circolazione di catecolamine causato dalla sospensione del fumo; • olanzapina, clomipramina e fluvoxamina in quanto parzialmente metabolizzati dall’enzima CYP1A2, sebbene i dati siano scarsi e il possibile significato clinico sconosciuto. In tali casi potrebbe essere necessaria una diminuzione della dose alla sospensione del fumo. La sospensione del fumo, inoltre, può diminuire: • l’assorbimento di glutetimide; • metabolismo di fase I del propossifene. Sia il fumo che la nicotina possono aumentare i livelli circolanti di cortisolo e catecolamine. Può essere necessario mettere a punto le terapie con agonisti o bloccanti adrenergici in rapporto alle fasi della terapia con nicotina o alla quantità di sigarette fumate. Pertanto in caso di concomitanti terapie è necessario consultare il medico. Dati limitati indicano inoltre che il fumo può indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa maggior parte degli effetti indesiderati manifestati dai soggetti si verificano durante la prima fase del trattamento e sono soprattutto dose-dipendenti. Questi effetti indesiderati sono simili a quelli derivanti dall’uso di nicotina somministrata con qualsiasi altro mezzo. Circa il 20% di utilizzatori di NICORETTE cerotti transdermici hanno constatato, durante la prima settimana di trattamento, lievi reazioni cutanee. Nella tabella 1 sono riportati gli effetti indesiderati raccolti dall’esperienza post-marketing e dagli studi clinici, per le formulazioni di nicotina in cerotti transdermici. La frequenza è stata stimata sulla base dei dati degli studi clinici, secondo le categorie di frequenza che utilizzano la seguente convenzione: Molto comune (≥ 1\/10); Comune (≥ 1\/100 e \u0026lt;1\/10); Non comune (≥ 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100); Raro (≥ 1\/10, 000 e \u0026lt;1 \/ 1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertigine, cefalea, insonnia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Parestesia\u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitazioni*, tachicardia*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie Gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausea, vomito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbo gastrointestinale*,\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Prurito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Orticaria*, Eruzione cutanea*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Iperidrosi*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioedema* Eritema*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rossore*, ipertensione*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dispnea*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sogni anormali*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mialgia\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore agli arti\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipersensibilità*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazione anafilattica*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni in sede di applicazione, astenia*, fastidio al torace*, dolore toracico *, malessere*, affaticamento*.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e nella zona di applicazione del cerotto * effetti sistemici\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Alcuni sintomi, quali vertigini, mal di testa, insonnia, disforia o umore depresso, irritabilità, frustrazione o rabbia, ansia, difficoltà di concentrazione, irrequietezza o impazienza, bradicardia, aumento dell’appetito o di peso corporeo possono essere correlati ai sintomi di astinenza associati alla sospensione del fumo. Può verificarsi un’aumentata incidenza dell’ulcera aftosa in seguito alla sospensione da fumo. Non è chiara la causa. Reazioni allergiche (compresi i sintomi di anafilassi) si verificano raramente durante l'uso di NICORETTE cerotti transdermici. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili”.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl sovradosaggio può essere causato dall’uso contemporaneo di più cerotti, se il paziente ha una nicotinodipendenza molto leggera oppure se, in concomitanza, usa altre fonti di nicotina compreso il fumo. L’uso eccessivo di nicotina, sia mediante somministrazione per uso terapeutico sia per effetto del fumo, può provocare i sintomi del sovradosaggio. I sintomi del sovradosaggio sono quelli tipici dell’avvelenamento acuto da nicotina e comprendono nausea, vomito, salivazione aumentata, diarrea, sofferenze addominali, sudorazione, mal di testa, vertigini, disturbi all’apparato uditivo e marcata debolezza. Ad alte dosi i sintomi descritti possono essere accompagnati da ipotensione, polso debole ed irregolare, difficoltà di respirazione, prostrazione, collasso circolatorio e convulsioni generalizzate. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAttenzione\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Dosi di nicotina che sono tollerate da fumatori adulti possono causare gravi sintomi da avvelenamento nei bambini piccoli e possono risultare fatali. Un avvelenamento sospetto da nicotina in un bambino deve essere considerato un'emergenza medica e trattato immediatamente. \u003ci\u003eTrattamento del sovradosaggio\u003c\/i\u003e: l’assunzione di nicotina deve essere interrotta immediatamente e il paziente deve essere trattato in modo sintomatico. Rimuovere il cerotto e risciacquare il sito di applicazione con acqua. Se eccessiva quantità di nicotina viene inghiottita il carbone attivo riduce l’assorbimento gastrointestinale di nicotina. Si ritiene che la dose acuta minima letale per via orale di nicotina nell’uomo sia compresa tra i 40 mg e i 60 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eFumare in gravidanza è associato a gravi rischi per la salute della donna, del feto e del bambino. Il fumo può provocare danni al feto quali ritardo di crescita intrauterina, parto prematuro o morte neonatale. È quindi auspicabile smettere il prima possibile. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Le donne in gravidanza dovrebbero fare uso di NICORETTE cerotti transdermici soltanto sotto controllo medico. Solo nel caso in cui la donna gravida continuasse a fumare, può essere giustificato l'uso di NICORETTE, il cui utilizzo può comportare dei potenziali rischi. Gli effetti dannosi del fumo di sigaretta durante la gravidanza e sulla salute del feto sono stati chiaramente identificati ed includono basso peso alla nascita, aumento del rischio di aborto spontaneo, aumento della mortalità neonatale. Specifici effetti di NICORETTE sullo sviluppo del feto sono sconosciuti.La nicotina arriva al feto ed influenza il suo apparato cardiorespiratorio. L’effetto è dose-dipendente. I rischi sul feto derivanti dall’uso di NICORETTE cerotti transdermici non sono noti. Pertanto, dovrebbe essere sempre consigliato alle donne in gravidanza di smettere completamente di fumare senza l'uso di terapia sostitutiva della nicotina. Sono stati riportati casi di aborto spontaneo durante la terapia; come per il fumo, non si puo’ escludere che la nicotina possa contribuire al verificarsi di questa evenienza. Nicorette è sconsigliato durante il travaglio e il parto. Gli effetti della nicotina sulla madre o sul feto durante il travaglio sono sconosciuti. \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e La nicotina passa liberamente nel latte materno in quantità che possono avere effetti dannosi sul lattante anche a dosi terapeutiche. L'effetto del medicinale nei bambini che vengono allattati non è stato esaminato. Il rapporto latte-plasma è dell'ordine di 2.9. Un neonato elimina lanicotina per mezzo del primo passaggio epatico comunque l'efficienza della rimozione è più bassaalla nascita. Si presume che con l'uso corretto di NICORETTE le concentrazioni di nicotina nel lattematerno siano più basse di quelle ottenute con il fumo di sigaretta, in quanto con la terapia sostitutiva le concentrazioni di nicotina nel plasma materno sono generalmente ridotte. NICORETTE cerotti transdermici dovrebbe quindi essere evitato durante l'allattamento materno. Nel caso in cui non si è in grado di smettere di fumare, l'uso di NICORETTE cerotti transdermici nelle donne che stanno allattando al seno deve essere iniziato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e","brand":"NICORETTE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52189630759213,"sku":"025747801","price":41.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/025747801.jpg?v=1782723941"},{"product_id":"nicorettequick-1mg-erogazione-inalatoria-flacone-150-dosi","title":"NicoretteQuick Spray Per Smettere di Fumare Oromucosale 1 Flacone","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNICORETTEQUICK 1 MG\/EROGAZIONE, SPRAY OROMUCOSALE, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci utilizzati nella dipendenza da nicotina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUn' erogazione libera 1 mg di nicotina in 0,07 ml di soluzione. 1 ml di soluzione contiene 13,6 mg di nicotina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePropilene glicole (E1520), etanolo anidro, trometamolo, polossamero 407, glicerolo (E422), sodio idrogeno carbonato, levomentolo, aroma di menta, aroma rinfrescante, sucralosio, acesulfame potassico, idrossitoluene butilato (E321), acido cloridrico (per la regolazione del pH), acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' utilizzato per il trattamento della dipendenza da tabacco negli adulti, mediante sollievo dei sintomi di astinenza da nicotina, compreso il desiderio di fumare durante un tentativo di interruzione del fumo. L'obiettivo finale e' l'interruzione permanente dell'uso di tabacco. L'uso di questo medicinale deve essere preferibilmente affiancato a un programma di supporto comportamentale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla nicotina o a uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini al di sotto dei 18 anni. Soggetti che non hanno mai fumato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia: i soggetti devono smettere di fumare completamente duranteil trattamento con questo farmaco. Adulti e anziani: il grafico seguente illustra la tempistica di utilizzo raccomandata per lo spray oromucosale durante il trattamento completo (fase I) e nelle fasi di riduzione (fase II e fase III). E' possibile utilizzare fino a 4 erogazioni ogni ora. Non superare 2 erogazioni per ciascun dosaggio e 64 erogazioni (4 erogazioni ogni ora nell'arco di 16 ore) in un periodo di 24 ore.Fase I: settimane da 1 a 6. Utilizzare 1 o 2 erogazioni quando si sarebbe fumata una sigaretta oppure se si riscontra il desiderio di fumare. Se una sola erogazione non consente di controllare il desiderio difumare entro pochi minuti, erogare una seconda erogazione. Se sono necessarie 2 erogazioni, in futuro sara' possibile erogare 2 erogazioni consecutive. La maggior parte dei fumatori avra' bisogno di 1 o 2 erogazioni ogni 30 minuti o 1 ora. Fase II: settimane da 7 a 9. Iniziare aridurre il numero di erogazioni giornaliere. Entro la fine della settimana 9, i soggetti devono aver dimezzato il numero medio di erogazionigiornaliere utilizzati nella fase I. Fase III: settimane da 10 a 12.Continuare a ridurre il numero di erogazioni giornaliere in modo che,nella settimana 12, i soggetti non utilizzino piu' di 4 erogazioni algiorno. Quando i soggetti hanno ridotto il numero di erogazioni a 2-4al giorno,si deve interrompere l'utilizzo dello spray oromucosale. Esempio: se in media si fumano 15 sigarette al giorno, devono essere utilizzati 1-2 erogazioni almeno 15 volte nel corso della giornata. Come ausilio per proseguire l'interruzione del fumo dopo la fase III, i soggetti possono continuare a utilizzare lo spray oromucosale nelle situazioni in cui sono fortemente tentati di fumare. E' possibile utilizzareuna sola erogazione nelle situazioni in cui si avverte l'urgenza di fumare, con una seconda erogazione se la prima non ha sortito alcun effetto entro alcuni minuti. In questa fase, non si devono utilizzare piu' di quattro erogazioni al giorno. Generalmente si sconsiglia l'uso regolare dello spray oromucosale oltre i 6 mesi. Alcuni ex fumatori possono avere bisogno di un trattamento piu' lungo con lo spray oromucosale per evitare di riprendere a fumare. Lo spray oromucosale residuo deve essere conservato per l'utilizzo in caso di improvviso desiderio difumare. Popolazione pediatrica: non somministrare questo farmaco a soggetti di eta' inferiore ai 18 anni. Non si ha esperienza nel trattamento di adolescenti di eta' inferiore a 18 anni con questo medicinale. Metodo di somministrazione: dopo la preparazione, puntare il beccucciospray quanto piu' possibile vicino alla bocca. Premere con fermezza laparte superiore del dosatore e rilasciare un'erogazione all'interno della bocca, evitando le labbra. I soggetti non devono inalare durantel'erogazione, per evitare che lo spray venga nebulizzato nelle vie respiratorie. Per risultati ottimali, non deglutire per alcuni secondi dopo l'erogazione. I soggetti non devono assumere cibo o bevande contemporaneamente all'assunzione dello spray oromucosale. Generalmente il supporto e la terapia comportamentale aumentano la percentuale di successo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a una temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco non deve essere utilizzato dai non fumatori. I beneficiderivanti dallo smettere di fumare sono superiori agli eventuali rischi associati alla corretta somministrazione di una terapia sostitutivadella nicotina (NRT). Una valutazione del rischio-beneficio deve essere fatta da personale medico appropriato, per i pazienti con le seguenti condizioni. Patologie cardiovascolari: i fumatori dipendenti che hanno avuto recentemente infarto miocardico, angina instabile o aggravata, inclusa angina di Prinzmetal, aritmie cardiache gravi o accidente cerebrovascolare recente e\/o chi soffre di ipertensione non controllata, devono essere incoraggiati a smettere di fumare tramite interventi di tipo non farmacologico (ad esempio, la consulenza). Se questi ultimihanno esito negativo, e' possibile prendere in considerazione l'assunzione dello spray oromucosale ma, poiche' i dati sulla sicurezza in questo gruppo di pazienti sono limitati, il trattamento deve essere iniziato solo sotto stretta supervisione medica. Diabete mellito: i pazienti affetti da diabete mellito devono essere avvisati di controllare piu' attentamente del solito i livelli ematici di glucosio in caso di interruzione del fumo e inizio della NRT, in quanto la riduzione del rilascio della catecolamina indotto dalla nicotina puo' influire sul metabolismo dei carboidrati. Reazioni allergiche: predisposizione all'angioedema e all'orticaria. Danno renale e compromissione epatica: utilizzare con cautela nei pazienti con compromissione epatica da moderata agrave e\/o danno renale grave, in quanto potrebbe verificarsi una diminuzione della clearance della nicotina o dei suoi metaboliti, con la possibilita' di un aumento degli effetti avversi. Feocromocitoma e ipertiroidismo non controllato: utilizzare con cautela in caso di ipertiroidismo non controllato o feocromocitoma, in quanto la nicotina causa ilrilascio di catecolamine. Patologia gastrointestinale: la nicotina puo' esacerbare i sintomi nei pazienti affetti da esofagite, ulcere gastriche o peptiche; con tali condizioni le preparazioni di NRT devono essere utilizzate con cautela. Popolazione pediatrica. Pericolo nei bambinii: dosi di nicotina tollerate dai fumatori possono provocare tossicita' grave nei bambini, con esiti anche fatali. I prodotti che contengono nicotina non devono essere lasciati in luoghi in cui potrebbero essere manipolati o ingeriti da bambini. Sovradosaggio. Dipendenza trasmessa: la dipendenza trasmessa puo' verificarsi, ma e' meno dannosa e piu' semplice da interrompere rispetto alla dipendenza dal fumo. Interruzione del fumo: gli idrocarburi aromatici policiclici nel fumo del tabacco inducono il metabolismo dei farmaci metabolizzati da CYP1A2 (e probabilmente da CYP1A1). Quando un fumatore smette di fumare, puo' manifestare un rallentamento del metabolismo, con il conseguente aumentodei livelli di tali farmaci nel sangue. Cio' risulta potenzialmente piu' rilevante a livello clinico per i prodotti con una finestra terapeutica ristretta, come teofillina, tacrina, clozapina e ropinirolo. Conla cessazione dell'uso di tabacco, la concentrazione plasmatica deglialtri medicinali metabolizzati in parte da CYP1A2 (ad esempio, imipramina, olanzapina, clomipramina e fluvoxamina) puo' aumentare, sebbene idati a supporto di questa teoria siano scarsi e il possibile significato clinico di tale effetto per tali medicinali sconosciuto. Una quantita' limitata di dati indica che il fumo puo' indurre il metabolismo di flecainide e pentazocina. Eccipienti: lo spray oromucosale contienepiccole quantita' di etanolo (alcol), inferiori a 100 mg per dose (1 o2 erogazioni). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per erogazione, cioe' e' essenzialmente 'senza sodio'. Questo medicinale contiene 11 mg di propilene glicole per ciascuna erogazione, equivalente a 150 mg\/mL. A causa della presenza di Idrossitoluene butilato, questo medicinale puo' causare reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Si deve fare attenzione ad evitare il contatto dello spray oromucosale congli occhi durante la somministrazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon e' stata ancora confermata alcuna interazione clinicamente significativa tra la terapia sostitutiva a base di nicotina e altri farmaci.Tuttavia, la nicotina puo' aumentare gli effetti emodinamici dell'adenosina, vale a dire l'aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, nonche' aumentata risposta dolorosa (dolore toracico tipoangina pectoris) provocati dalla somministrazione di adenosina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEffetti dell'astinenza da nicotina: indipendentemente dai mezzi utilizzati, una varieta' di sintomi sono noti per essere associati alla sospensione dell'uso abituale di tabacco. Questi includono effetti emotivio cognitivi come disforia o umore depresso; insonnia; irritabilita',frustrazione o rabbia; ansia; difficolta' di concentrazione e irrequietezza o impazienza. Possono manifestarsi anche effetti fisici come unadiminuzione della frequenza cardiaca; aumento dell'appetito o di peso, capogiri o sintome presincopale, tosse, costipazione, sanguinamentogengivale o ulcerazione aftosa, o rinofaringite. Inoltre, e di importanza clinica, il desiderio di nicotina puo' causare un impulso profondoa fumare. Questo farmaco puo' causare reazioni avverse simili a quelle associate alla nicotina assunta in altri modi e dipendenti principalmente dalla dose. Negli individui predisposti, possono verificarsi reazioni allergiche quali angioedema, orticaria o anafilassi. Gli effettiavversi locali della somministrazione sono simili a quelli osservaticon altre forme assunte per via orale. Nei primi giorni del trattamento, puo' verificarsi irritazione di bocca e gola; anche il singhiozzo e' un effetto particolarmente comune. L'assuefazione e' normale con l'uso prolungato. La raccolta giornaliera dei dati dai soggetti dello studio ha dimostrato che gli eventi avversi piu' comuni sono stati segnalati con un'insorgenza nelle prime 2-3 settimane di uso dello spray oromucosale, per poi diminuire. Le reazioni avverse osservate con formulazioni di nicotina per uso oromucosale identificate dagli studi clinicie durante l'esperienza post-marketing sono presentate qui di seguito.La categoria di frequenza e' stata stimata tramite studi clinici perreazioni avverse identificate durante l'esperienza post-marketing. Molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 a\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Comune: ipersensibilità; non nota: reazioni allergiche, compresi angioedema e anafilassi. Disturbi psichiatrici. Non comune: sogni anomali. Patologie del sistema nervoso.Molto comune: cefalea; comune: disgeusia, parestesia. Patologie dell'occhio. Non nota: visione offuscata, aumento della lacrimazione. Patologie cardiache. Non comune: palpitazioni, tachicardia; non nota: fibrillazione atriale. Patologie vascolari. Non comune: rossore, ipertensione patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto comune: singhiozzo, irritazione della gola; non comune: broncospasmo, rinorrea,disfonia, dispnea, congestione nasale, dolore orofaringeo, starnuto, tensione della gola. Patologie gastrointestinali. Molto comune: nausea;comune: dolore addominale, secchezza della bocca, diarrea, dispepsia,flatulenza, ipersecrezione salivare, stomatiti, vomito; non comune: eruttazioni, sanguinamento gengivale glossite, veschiche ed esfoliazione della mucosa orale, parestesia orale; raro: disfagia, ipoestesia orale, conati di vomito; non nota: secchezza della gola, disturbi gastrointestinali, dolore delle labbra. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: iperidrosi, prurito, eruzione cutanea, orticaria; non nota: eritema. Patologie sistemiche e condizioni relative allasede di somministrazione. Comune: sensazione di bruciore, affaticamento; Non comune: astenia, fastidio e dolore toracico, malessere. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioniavverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www,aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDonne in eta' fertile\/contraccezione negli uomini e nelle donne: gli effetti avversi del fumo di tabacco sul concepimento e la gravidanza umana sono noti, mentre gli effetti del trattamento terapeutico a base di nicotina sono sconosciuti. Pertanto, dal momento che fino ad oggi non sono state ritenute necessarie raccomandazioni specifiche riguardanti la necessita' di contraccezione femminile, la condizione piu' prudente per le donne che intendono iniziare una gravidanza e' non fumare enon fare uso di NRT. Per quanto riguarda gli uomini, e' noto che il fumo possa provocare effetti avversi sulla fertilita' maschile, ma non vi sono evidenze della necessita' di misure contraccettive particolarida parte degli uomini durante il trattamento NRT. Gravidanza: il fumodurante la gravidanza e' associato a rischi quali ritardo della crescita intrauterina, parto prematuro o parto di un feto morto. L'interruzione del fumo e' l'unico intervento veramente efficace per migliorare la salute della fumatrice in gravidanza e del bambino. Prima si raggiunge l'astinenza, migliori saranno gli esiti. La nicotina viene trasmessa al feto, con conseguenze sui movimenti respiratori e la circolazionedi quest'ultimo. L'effetto sulla circolazione dipende dalla dose. Diconseguenza, alla fumatrice in gravidanza si deve sempre consigliare di smettere completamente di fumare senza fare ricorso alla terapia sostitutiva a base di nicotina. Il rischio della prosecuzione del fumo puo' comportare pericoli piu' gravi per il feto rispetto all'uso dei prodotti sostitutivi a base di nicotina in un programma controllato di cessazione dell'uso di tabacco. L'uso di questo farmaco da parte di unafumatrice in gravidanza deve essere intrapreso solo dietro consiglio di un operatore sanitario. Allattamento: la nicotina passa liberamentenel latte materno in quantita' tali da interessare il bambino, anche adosi terapeutiche. Di conseguenza, si deve evitare di assumere questofarmaco durante l'allattamento. Se non si riesce a smettere di fumare, l'uso di questo medicinale da parte di fumatrici in allattamento deve essere intrapreso solo dietro consiglio di un operatore sanitario. Le donne devono assumere il prodotto subito dopo aver allattato e attendere piu' tempo possibile (si suggerisce 2 ore) prima della poppata successiva. Fertilita': il fumo aumenta il rischio di infertilita' in donne e uomini. Studi in vitro hanno dimostrato che la nicotina puo' influenzare negativamente la qualita' dello sperma umano. Nei ratti, e' stata dimostrata la fertilita' ridotta e la qualita' dello sperma compromessa.","brand":"NICORETTE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52189632889133,"sku":"042299014","price":42.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/042299014.jpg?v=1782723960"}],"url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/salute-e-benessere-smettere-di-fumare.oembed","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}