{"title":"Micosi cutanee","description":"\u003ch2\u003eMicosi cutanee: cause, sintomi e rimedi in farmacia\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eMicosi Cutanee\u003c\/strong\u003e (o \u003cstrong\u003eDermatomicosi\u003c\/strong\u003e ) sono patologie dermatologiche molto frequenti causate da \u003cstrong\u003efunghi dermatofiti\u003c\/strong\u003e , microrganismi in grado di colpire l' \u003cstrong\u003eepidermide\u003c\/strong\u003e , il \u003cstrong\u003ederma\u003c\/strong\u003e e le \u003cstrong\u003eunghie\u003c\/strong\u003e . Normalmente si tratta di miceti presenti sulla pelle e sugli annessi cutanei che si tiene a \"convivere\" con l'organismo umano senza arrecarvi danno, comportandosi da \u003cstrong\u003esaprofiti\u003c\/strong\u003e (microorganismi che, per vivere, si nutrono di materia organica in decomposizione). In condizioni particolari, come abbassamento delle difese immunitarie o uso eccessivo di antibiotici, possono però trasformarsi in agenti patogeni invasivi a tal punto da generare delle vere e proprie infezioni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eChe cosa sono le Micosi Cutanee?\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eMicosi Cutanee\u003c\/strong\u003e (o \u003cstrong\u003eDermatomicosi\u003c\/strong\u003e ) sono infezioni sostenute da \u003cstrong\u003efunghi\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003emiceti\u003c\/strong\u003e ed interessano tipicamente gli \u003cstrong\u003estati cheratinizzati\u003c\/strong\u003e (pelle, unghie, capelli) sedi in cui è abbondante la presenza di \u003cstrong\u003echeratina\u003c\/strong\u003e , proteina ricca di zolfo, di cui si nutrono i funghi. Normalmente si tratta di infezioni non gravi ma possono comportare fastidi sia a livello fisico, con sgradevoli ed indesiderate manifestazioni estetiche, sia mentali. Il \u003cstrong\u003eprimo segnale d'allarme\u003c\/strong\u003e può essere rappresentato da un \u003cstrong\u003earrossamento localizzato\u003c\/strong\u003e: maggior colpite sono le pieghe cutanee, poiché aumentano di temperatura e umidità in queste aree favoriscono la proliferazione della micosi. I sintomi che ne conseguono variano a seconda della sede colpita, dell'entità e del tipo dell'infezione. La diagnosi si basa sull'aspetto clinico delle lesioni, rilevato alla visita dermatologica e sull'esame microscopico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eQuali sono le cause delle Micosi Cutanee?\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eI funghi responsabili dell'insorgenza di infezioni micotiche della cute, detti \u003cstrong\u003emiceti\u003c\/strong\u003e , appartengono a tre diversi gruppi:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDermatofiti\u003c\/strong\u003e a cui appartengono la specie del genere \u003cem\u003eMicrosporum\u003c\/em\u003e , del genere \u003cem\u003eTrichophyton\u003c\/em\u003e e del genere \u003cem\u003eEpidermophyton\u003c\/em\u003e che causano le più diffuse micosi cutanee superficiali;\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLieviti \u003c\/strong\u003ecome ad esempio la \u003cem\u003eCandida\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eMalassezia furfur \u003c\/em\u003ee \u003cem\u003eCryptococco neoformans\u003c\/em\u003e che provocano infezioni da candida che colpiscono la cute, le mucose e le unghie;\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuffe \u003c\/strong\u003ecome \u003cem\u003eAlternaria\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eAspergillus \u003c\/em\u003ee \u003cem\u003eFusarium \u003c\/em\u003eresponsabili in genere di infezioni profonde.\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eSono diverse le \u003cstrong\u003ecause\u003c\/strong\u003e che possono favorire l’insorgenza di questi tipi di micosi. Fra queste ricordiamo:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003eelevata \u003cstrong\u003eumidità della pelle\u003c\/strong\u003e, soprattutto in conseguenza del caldo e della sudorazione che altera il pH cutaneo;\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003euso eccessivo di detergenti;\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003eigiene personale insufficiente o inadeguata;\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ediabete\u003c\/strong\u003e, poiché gli elevati livelli di glicemia possono favorire la proliferazione di determinati tipi di funghi che si trovano in diverse aree del corpo e che normalmente non sono patogeni, ma lo possono diventare nel momento in cui proliferano eccessivamente;\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eterapie prolungate\u003c\/strong\u003e con \u003cstrong\u003eantibiotici\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003ecortisonici\u003c\/strong\u003e, che possono interferire con l’attività del sistema immunitario, abbassando le naturali difese dell’organismo, e rendere aggressivi anche funghi presenti nella microflora della pelle;\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003egravidanza\u003c\/strong\u003e, i cambiamenti ormonali che vengono nei nove mesi contribuiscono ad alterare il pH della pelle.\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eQuali sono i sintomi delle Micosi Cutanee?\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003esintomatologia\u003c\/strong\u003e delle \u003cstrong\u003emicosi cutanee\u003c\/strong\u003e varia a secondo della zona interessata, ad esempio superficie cutanea, peli, unghie, mentre la virulenza del microrganismo e la predisposizione dell’ospite ne determinano la gravità. In genere le \u003cstrong\u003einfezioni della pelle si manifestano\u003c\/strong\u003e attraverso \u003cstrong\u003emacchie bianche\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003erossastre\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003easintomatiche\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003elievemente pruriginose\u003c\/strong\u003e, con \u003cstrong\u003ebordo desquamato\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003elievemente sollevato\u003c\/strong\u003e. In alcuni casi, le lesioni biancastre tendono a diventare più scure con il passare del tempo. L’infiammazione, nella maggior parte dei casi, è scarsa o assente ma, occasionalmente, quando la flogosi è più grave, si determina un danno alle strutture coinvolte inducendo la \u003cstrong\u003eformazione di vesciche\u003c\/strong\u003e (tipico segno a livello dei piedi) o un’ampia lesione molle del cuoio capelluto che determina aree di alopecia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAltri sintomi \u003c\/strong\u003ecomprendono: \u003cstrong\u003ebruciore\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efessurazioni\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eispessimento delle unghie\u003c\/strong\u003e (nel caso di micosi alle unghie), \u003cstrong\u003edesquamazione \u003c\/strong\u003edel \u003cstrong\u003ecuoio capelluto\u003c\/strong\u003e simile alla forfora.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCome prevenire le Micosi Cutanee?\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003ePer \u003cstrong\u003eprevenire\u003c\/strong\u003e una possibile \u003cstrong\u003einfezione da funghi\u003c\/strong\u003e è necessario \u003cstrong\u003eseguire\u003c\/strong\u003e delle \u003cstrong\u003esemplici norme\u003c\/strong\u003e, quali:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003eusare biancheria personale (asciugamani, indumenti) per non rischiare la trasmissione dei funghi da un individuo infetto;\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003enon camminare a piedi nudi in luoghi pubblici come piscine e palestre;\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003escegliere detergenti adatti per mantenere le proprietà difensive della pelle (utilizzare ad esempio basi lavanti eudermiche al posto del sapone) e asciugarsi bene dopo la doccia;\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003enon utilizzare abiti aderenti e realizzati con fibre artificiali, in quanto ostacolano l’evaporazione del sudore, modificando il pH cutaneo e favorendo il ristagno di umidità;\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003enon abusare di farmaci antibiotici o corticosteroidi che dovrebbero essere assunti solo dietro consiglio del medico e per tempi limitati, in quanto possono indebolire il sistema immunitario e favorire l’attacco di microorganismi.\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eQuali sono i trattamenti e i rimedi efficaci contro le Micosi Cutanee?\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDocPeter consiglia\u003c\/strong\u003e una serie di \u003cstrong\u003erimedi\u003c\/strong\u003e che possono aiutare a \u003cstrong\u003eprevenire\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003etrattare\u003c\/strong\u003e i \u003cstrong\u003esintomi\u003c\/strong\u003e delle micosi cutanee:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eantimicotici per via locale\u003c\/strong\u003e: spray tonici, creme, mousse, lozioni, polveri, smalti, detergenti e shampoo;\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eantifungini orali\u003c\/strong\u003e : utilizzati in casi micosi cutanee resistenti e nei pazienti non collaboranti o incapaci di aderire a regimi topici prolungati. La posologia e la durata del trattamento variano in base alla sede di infezione;\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ecorticosteroidi ad uso topico\u003c\/strong\u003e : per alleviare il prurito e il dolore. Raramente sono utilizzati corticosteroidi da assumere per via orale;\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003erimedi \u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003enaturali\u003c\/strong\u003e come il \u003cstrong\u003eTea Tree Oil\u003c\/strong\u003e che possiede un disinfettante usato molto spesso come trattamento preventivo.\u003c\/p\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","products":[{"product_id":"pevaryl-1-polvere-cutanea-30g","title":"Pevaryl 1% polvere cutanea 30g","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePEVARYL\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propilenico e profumo Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipiente con effetti noti: profumo Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCrema\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; \u003cb\u003eidrossianisolo butilato\u003c\/b\u003e;\u003cb\u003e acido benzoico\u003c\/b\u003e; acqua depurata. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpray cutaneo soluzione alcolica \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Eccipienti:\u003cb\u003e etanolo\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eglicole propilenico\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eprofumo (\u003c\/b\u003econtenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale\u003cb\u003e)\u003c\/b\u003e; tris(idrossimetil) amino metano. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePolvere cutanea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Eccipienti: silice precipitata; \u003cb\u003eprofumo (\u003c\/b\u003econtenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); ossido di zinco; talco. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmulsione cutanea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Eccipienti: silice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; \u003cb\u003eidrossianisolo butilato; acido benzoico\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003eprofumo (\u003c\/b\u003econtenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePEVARYL è indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofitosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePEVARYL deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un leggero massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera. \u003cb\u003eLa durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane.\u003c\/b\u003e\u003ci\u003eSe dopo 4 settimane non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato.\u003c\/i\u003e Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima dell'applicazione di PEVARYL. Nel caso di intertrigine può essere utile l'uso di PEVARYL polvere cutanea.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Polvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTutte le forme farmaceutiche di PEVARYL sono indicate solo per uso esterno. PEVARYL non è per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l’uso del prodotto. Econazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l’inalazione per prevenire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio. \u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePEVARYL 1% crema contiene idrossianisolo butilato e acido benzoico.\u003c\/b\u003e Questo medicinale contiene idrossianisolo butilato. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. Questo medicinale contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo da 30 g che è equivalente a 2 mg\/g di crema. L’acido benzoico può causare irritazione locale. L’acido benzoico può aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di età. \u003cb\u003ePEVARYL 1% spray cutaneo, soluzione alcolica contiene etanolo, glicole propilenico e profumo.\u003c\/b\u003e Questo medicinale contiene 49,5% di etanolo, equivalente a 0,495 mg\/ml. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Questo medicinale contiene 983,0 mg di glicole propilenico per dose unitaria, che è equivalente a 491,5 mg\/g. Il glicole propilenico può causare irritazione locale. Questo medicinale contiene una fragranza a sua volta contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale. Linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche. \u003cb\u003ePEVARYL 1% polvere cutanea contiene profumo\u003c\/b\u003e Questo medicinale contiene una fragranza a sua volta contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale. Linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche. \u003cb\u003ePEVARYL 1% emulsione cutanea contiene idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo\u003c\/b\u003e Questo medicinale contiene idrossianisolo butilato. Può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Questo medicinale contiene 60 mg di acido benzoico in ogni flacone da 30 g che è equivalente a 2 mg\/g di crema. L’acido benzoico può causare irritazione locale. L’acido benzoico può aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di età. Questo medicinale contiene una fragranza a sua volta contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale. Linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEconazolo è un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostante la limitata disponibilità sistemica dopo applicazione cutanea, possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoagulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l’INR deve essere monitorato più frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale può essere necessario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe reazioni avverse a farmaco (Adverse Drug Reactions, ADRs) segnalate con l’uso delle diverse formulazioni dermatologiche di PEVARYL sia negli studi clinici sia nell’esperienza post-marketing, sono elencate di seguito. \u003cb\u003eDati derivanti da studi clinici\u003c\/b\u003e La sicurezza di econazolo nitrato crema (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) è stata valutata in 12 studi clinici su 470 soggetti, che hanno ricevuto la somministrazione di almeno una delle formulazioni. Sulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, le ADR più comunemente riportate (incidenza ≥ 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,3%), sensazione di bruciore della cute (1,3%) e dolore (1,1%). Nella tabella qui di seguito, in cui sono riportate le reazioni avverse delle formulazioni dermatologiche di Pevaryl, tutte le ADR con un'incidenza nota (comune o non comune) provengono dai dati degli studi clinici e tutte le reazioni avverse con un'incidenza non nota provengono da dati post-marketing. Le frequenze sono riportate in accordo alla seguente convenzione: Molto comune (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10); Comune (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Rara (\u003cb\u003e \u003ci\u003e≥\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); Molto rara (\u0026lt;1\/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eTabella 1: Reazioni Avverse a Farmaco\u003c\/b\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003e Classificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse da farmaco\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon Nota\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Prurito, sensazione di bruciore della cute\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritema\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioedema, dermatite da contatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Malessere Gonfiore\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e L’uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe forme farmaceutiche disponibili sono destinate esclusivamente all'applicazione topica. In caso di ingestione accidentale, possono verificarsi nausea, vomito e diarrea da trattare con terapia sintomatica. Se il prodotto entra accidentalmente in contatto con gli occhi, lavare con acqua o soluzione fisiologica pulite e rivolgersi al medico se i sintomi persistono. \u003cu\u003ePevaryl 1% polvere cutanea \u003c\/u\u003e La formulazione in polvere contiene talco: una massiccia aspirazione accidentale della polvere può provocare blocco delle vie aeree, particolarmente nei lattanti e nei bambini. L’arresto respiratorio deve essere trattato con terapia di supporto ed ossigeno. Se la respirazione è compromessa, devono essere considerate le seguenti misure: intubazione endotracheale, rimozione del materiale e ventilazione assistita.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e Studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva. Il rischio nell'uomo non è noto. (vedere paragrafo 5.3). Nell’uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l’assorbimento sistemico di econazolo è scarso (\u0026lt; 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, né dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall’utilizzo di PEVARYL in gravidanza. A causa dell’assorbimento sistemico, PEVARYL non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.PEVARYL può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l’allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non è noto se la somministrazione cutanea di PEVARYL possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando PEVARYL viene somministrato alle donne durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165170921773,"sku":"045325040","price":15.28,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/pevaryl_1_polvere_cutanea_30g_045325040.jpg?v=1781859640"},{"product_id":"lenirit-5-ungueale-smalto-medicato-unghie-2-5-ml","title":"Lenirit 5% ungueale smalto medicato unghie 2,5 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLENIRIT UNGUEALE 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAltri antimicotici per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 ml contiene 55,74 mg di amorolfina cloridrato (equivalente a 50 mg di amorolfina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmmonio metacrilato copolimero ( tipo A) (Eudragit RL 100 ), triacetina, butilacetato, etilacetato Etanolo, anidro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di casi lievi di onicomicosi subungueale distale e laterale, causati da dermatofiti, lieviti e muffe, che interessano al massimodue unghie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLo smalto per unghie deve essere applicato al dito interessato della mano o del piede una volta alla settimana. Popolazioni speciali. Anziani. Non ci sono raccomandazioni posologiche specifiche per l'uso nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica. Non e' raccomandato nei bambini e adolescenti con meno di 18 anni non essendo disponibili dati di sicurezza ed efficacia. Modo di somministrazione. Prima che venga applicato per la prima volta, e' essenziale che le aree interessate dell'unghia (ed in particolare le superfici) siano limate il piu' accuratamente possibile utilizzando la limetta per unghie in dotazione. La superficie dell'unghia deve essere poi detersa e sgrassata per mezzo di un tampone imbevuto d'alcol. Prima di riapplicare il farmaco limare nuovamente le unghie interessate come richiesto, dopo averle pulite con un apposito tampone per rimuovere dell'eventuale smalto residuo. Attenzione: le limette usate su unghie infette non devono essere usate su unghiesane. Con una delle spatole riutilizzabili in dotazione, applicare losmalto sull'intera superficie delle unghie interessate. Far asciugarelo smalto per 3-5 minuti. Dopo l'utilizzo, pulire la spatola con lo stesso tampone usato in precedenza per detergere le unghie. Tenere il flacone ermeticamente chiuso. Per ogni unghia da trattare immergere laspatola nello smalto evitando di sporcare con lo smalto il collo del flacone. La durata di trattamento necessaria dipende essenzialmente dall'intensita' dell'infezione e dalla sua localizzazione. In genere il trattamento dura sei mesi (unghie delle mani) e nove-dodici mesi (unghie dei piedi). Si raccomanda un controllo del trattamento a intervallidi circa tre mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C. Proteggere dal calore. Tenere il flacone in posizione eretta ed ermeticamente chiuso dopol'utilizzo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare che lo smalto entri in contatto con occhi, orecchie e mucose.I pazienti con condizioni di base che predispongono a infezioni micotiche alle unghie devono rivolgersi a un medico. Tali condizioni includono disturbi della circolazione periferica, diabete mellito e immunosoppressione. I pazienti con onicodistrofia e placca ungueale distrutta devono rivolgersi a un medico. Quando si lavora con solventi organici (diluenti, acquaragia, ecc.) indossare guanti impermeabili per proteggere lo smalto a base di amorolfina applicato sulle unghie. Non usare smalto cosmetico o unghie artificiali durante l'applicazione di amorolfina. E' possibile la comparsa di una reazione allergica sistemica o locale dopo l'impiego di questo prodotto. Se cio' accade, interrompere immediatamente il trattamento e rivolgersi ad un medico. Rimuovere il prodotto con attenzione utilizzando un solvente per smalto. Il prodottonon deve essere riapplicato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi di interazione. Si deve evitare l'impiego di smalto cosmetico o unghie artificiali durante il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse al farmaco sono rare. Possono verificarsi disturbiungueali (ad esempio scolorimento delle unghie, unghie rotte, unghiefragili). Queste reazioni possono anche essere correlate alla onicomicosi stessa. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: Ipersensibilità (reazione allergica sistemica); Patologie della cute e deltessuto sottocutaneo. Raro (da \u0026gt; 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000): Disturbi ungueali, decolorazione delle unghie, onicoclasia (unghie rotte), onicoressi (unghie fragili); Molto raro (\u0026lt; 1\/10.000): Sensazione di bruciore cutaneo; Frequenza non nota: Eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria, formazione di vesciche.  Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSono stati segnalati solo pochi casi di esposizione a amorolfina per via topica durante la gravidanza nel periodo successivo all'autorizzazione del farmaco. Il rischio potenziale e' pertanto sconosciuto. Gli studi condotti sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva doposomministrazione di alte dosi per via orale. L'amorolfina non deve essere utilizzata durante la gravidanza a meno che non sia strettamentenecessario. L'esperienza con l'uso di amorolfina durante l'allattamento e' limitata. Non e' noto se l'amorolfina viene escreta nel latte materno. L'amorolfina non deve essere impiegata durante l'allattamento ameno che il suo utilizzo non sia espressamente necessario.","brand":"Lenirit","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165173313837,"sku":"045831017","price":27.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lenirit_5_ungueale_smalto_medicato_unghie_2_5_ml_045831017_A.jpg?v=1781859663"},{"product_id":"pevaryl-crema-30g-1-new","title":"Pevaryl crema 30g 1%","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nPEVARYL \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% crema, 100 g di crema contengono; principio attivo: econazo lo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: idrossianisolo butilato e acido benzoico.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica, 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: etanolo, glicole propilen ico e profumo.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% polvere cutanea, 100 g di polvere cutanea co ntengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003e\nEccipiente con ef fetti noti: profumo.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% emulsione cutanea, 100 g di emulsione cutanea contengono; principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g.\u003cbr\u003e\nEccipie nti con effetti noti: idrossianisolo butilato, acido benzoico e profum o.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCrema; eccipienti: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; acido benzoico; acqua depurata.\u003cbr\u003e\nSpray cutaneo soluzione alcolica; eccipienti: etanolo; glicole propilenico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloe sen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, ben zil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cin namilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); tris(idrossimetil) amino metano.\u003cbr\u003e\nPolve re cutanea; eccipienti: silice precipitata; profumo (contenente linalo lo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, al deide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale); ossido di zinco; talco.\u003cbr\u003e\nEmulsione cutanea; eccipienti: s ilice precipitata; miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; i drossianisolo butilato; acido benzoico; profumo (contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-on e, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeid e exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eug enolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cin nammale); acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nPevaryl e' indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofi tosi e pityriasis versicolor, comprese sospette infezioni concomitanti da batteri Gram-positivi (vedere paragrafo 5.1). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti, elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPevaryl deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un legger o massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera.\u003cbr\u003e\nLa durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane.\u003cbr\u003e\nSe dopo 4 settimane non si nota alc un miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato.\u003cbr\u003e\nG li spazi intertriginosi (per es.\u003cbr\u003e\nspazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima d ell'applicazione di Pevaryl.\u003cbr\u003e\nNel caso di intertrigine puo' essere util e l'uso di Pevaryl polvere cutanea. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nEmulsione, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temp eratura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nPolvere cutanea: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nTutte le forme farmaceutiche di Pevaryl sono indicate solo per uso est erno.\u003cbr\u003e\nPevaryl non e' per uso oftalmico o orale.\u003cbr\u003e\nIn caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto.\u003cbr\u003e\nEco nazolo nitrato polvere contiene talco.\u003cbr\u003e\nEvitarne l'inalazione per preve nire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonat i.\u003cbr\u003e\nL'applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inal are il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio.\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% crema contiene idrossiani solo butilato e acido benzoico: questo medicinale contiene idrossianis olo butilato.\u003cbr\u003e\nPuo' causare reazioni cutanee locali (ad es.\u003cbr\u003e\ndermatiti d a contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinal e contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo da 30 g che e' equival ente a 2 mg\/g di crema.\u003cbr\u003e\nL'acido benzoico puo' causare irritazione loca le.\u003cbr\u003e\nL'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pell e e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% sp ray cutaneo, soluzione alcolica contiene etanolo, glicole propilenico e profumo: questo medicinale contiene 49,5% di etanolo, equivalente a 0,495 mg\/ml.\u003cbr\u003e\nPuo' causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggia ta.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene 983,0 mg di glicole propilenico per dos e unitaria, che e' equivalente a 491,5 mg\/g.\u003cbr\u003e\nIl glicole propilenico pu o' causare irritazione locale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene una fragranz a a sua volta contenente linalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trim etil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citra le, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenol o, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale.\u003cbr\u003e\nLinalolo, citronellolo, 3metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, id rossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cinnamica , d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil be anzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% polvere cutanea contiene profu mo: questo medicinale contiene una fragranza a sua volta contenente li nalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-bu ten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato , aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lili ale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzili co e cinnammale.\u003cbr\u003e\nLinalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-c icloesen-1-il)-3-buten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina , benzil salicilato, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alco l cinnamilico, liliale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farne solo, alcol benzilico e cinnammale possono causare reazioni allergiche .\u003cbr\u003e\nPevaryl 1% emulsione cutanea contiene idrossianisolo butilato, acido benzoico e profumo: questo medicinale contiene idrossianisolo butilat o.\u003cbr\u003e\nPuo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es.\u003cbr\u003e\ndermatiti da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale co ntiene 60 mg di acido benzoico in ogni flacone da 30 g che e' equivale nte a 2 mg\/g di crema.\u003cbr\u003e\nL'acido benzoico puo' causare irritazione local e.\u003cbr\u003e\nL'acido benzoico puo' aumentare l'ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nei neonati fino a 4 settimane di eta'.\u003cbr\u003e\nQuesto medicin ale contiene una fragranza a sua volta contenente linalolo, citronello lo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-buten-2-one, geranio lo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilato, aldeide exil cin namica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, liliale, eugenolo, ben zil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzilico e cinnammale.\u003cbr\u003e\nL inalolo, citronellolo, 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cicloesen-1-il)-3-b uten-2-one, geraniolo, idrossicitronellale, cumarina, benzil salicilat o, aldeide exil cinnamica, d-Limonene, citrale, alcol cinnamilico, lil iale, eugenolo, benzil beanzoato, isoeugenolo, farnesolo, alcol benzil ico e cinnammale possono causare reazioni allergiche. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nEconazolo e' un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9.\u003cbr\u003e\nNonostan te la limitata disponibilita' sistemica dopo applicazione cutanea, pos sono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicina li e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoa gulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo.\u003cbr\u003e\nNei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR dev e essere monitorato piu' frequentemente.\u003cbr\u003e\nUn aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale puo' essere necessario durante il tr attamento con econazolo e dopo la sua interruzione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse a farmaco (Adverse Drug Reactions, ADRs) segnalate con l'uso delle diverse formulazioni dermatologiche di Pevaryl sia ne gli studi clinici sia nell'esperienza post-marketing, sono elencate di seguito.\u003cbr\u003e\nDati derivanti da studi clinici: la sicurezza di econazolo n itrato crema (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) e' stata valutat a in 12 studi clinici su 470 soggetti, che hanno ricevuto la somminist razione di almeno una delle formulazioni.\u003cbr\u003e\nSulla base dei dati di sicur ezza raccolti da questi studi clinici, le ADR piu' comunemente riporta te (incidenza \u0026gt;= 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,3%), sen sazione di bruciore della cute (1,3%) e dolore (1,1%).\u003cbr\u003e\nDi seguito, son o riportate le reazioni avverse delle formulazioni dermatologiche di P evaryl, tutte le ADR con un'incidenza nota (comune o non comune) prove ngono dai dati degli studi clinici e tutte le reazioni avverse con un' incidenza non nota provengono da dati post-marketing.\u003cbr\u003e\nLe frequenze son o riportate in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/1 0); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt; = 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nReazioni Av verse a Farmaco.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon nota: ipersensi bilita'.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nComune (\u0026gt;= 1 \/100, \u0026lt; 1\/10): prurito, sensazione di bruciore della cute; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): eritema; non nota: angioedema, dermatite da con tatto, rash, orticaria, vescicolazione, esfoliazione della cute.\u003cbr\u003e\nPatol ogie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nC omune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10): dolore; non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100): ma lessere, gonfiore.\u003cbr\u003e\nL'uso di prodotti per uso topico, specie se protrat to, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\nIn caso di reaz ioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sosp ette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verifican o dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permet te un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicin ale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazi one avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all' indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avvers e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: studi sugli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva .\u003cbr\u003e\nIl rischio nell'uomo non e' noto.\u003cbr\u003e\n(vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nNell'uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l'assorbimento sistemico di econazolo e' scarso (\u0026lt; 10%).\u003cbr\u003e\nNon vi sono studi adeguati e controllati , ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'u tilizzo di Pevaryl in gravidanza.\u003cbr\u003e\nA causa dell'assorbimento sistemico, Pevaryl non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanz a a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.\u003cbr\u003e\nPEVARYL puo' essere usato durante il secondo ed il terzo tr imestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto.\u003cbr\u003e\nAllattamento: dopo somministrazione ora le di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli.\u003cbr\u003e\nNon e' noto se la somministrazione cutanea di Pevaryl pos sa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a prod urre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano.\u003cbr\u003e\nD eve essere usata cautela quando Pevaryl viene somministrato alle donne durante l'allattamento.\u003cbr\u003e\nFertilita': i risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilita' (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165190320429,"sku":"046517025","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/pevaryl_crema_30g_1_046517025_1.jpg?v=1781859964"},{"product_id":"amorolfina-sandoz-smalto-unghie-1-flacone-2-5-ml-50-mg-ml","title":"Amorolfina (sandoz) smalto unghie 1 flacone 2,5 ml 50 mg\/ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAMOROLFINA SANDOZ 50 MG\/ML SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso dermatologico, altri antimicotici per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni ml contiene 55,7 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 50 mgdi amorolfina (5% p\/v di amorolfina). Ogni flacone da 2,5 ml contiene139,3 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 125 mg di amorolfina.Ogni flacone da 3 ml contiene 167,1 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 150 mg di amorolfina. Ogni flacone da 5 ml contiene 278,5 mg di amorolfina cloridrato equivalente a 250 mg di amorolfina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEtanolo anidro, copolimero ammonio metacrilato (tipo A), etile acetato, butile acetato, triacetina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di onicomicosi causata da dermatofiti, lieviti o muffe, senza coinvolgimento della matrice ungueale negli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia: lo smalto per unghie deve essere applicato sulle unghie interessate delle dita della mano o del piede una volta alla settimana. Metodo di somministrazione: per uso topico. Da applicarsi sulle unghieinteressate. 1. Prima di ogni applicazione, limare l'area dell'unghiamalata (in particolare la superficie dell'unghia) il piu' accuratamente possibile con una limetta per unghie in dotazione nella confezione.La superficie dell'unghia deve essere pulita e sgrassata utilizzando uno dei tamponi imbevuto di solvente per smalto (in dotazione nella confezione). Prima di ripetere la successiva applicazione di questo farmaco per unghie, questo processo di limatura e pulizia deve essere ripetuto, in modo da rimuovere lo smalto residuo esistente. Attenzione! Lelimette per unghie utilizzate per il trattamento non devono essere utilizzate per le unghie sane. 2. Con una spatola in dotazione, applicarelo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare. Per ogni unghia da trattare, immergere la spatola nello smalto. Attenzione! La spatola non deve essere strofinata sul bordo del flacone. Dopo l'uso, pulire la spatola con il tampone imbevuto di solvente per smalto. Dopo l'applicazione di questo medicinale smalto medicato perunghie, deve essere rispettato un intervallo di almeno 10 minuti prima dell'applicazione di uno smalto cosmetico. E' importante lavarsi lemani dopo aver applicato questo farmaco per unghie. Se questo farmacoe' applicato sulle dita della mano, i pazienti devono aspettare che queste siano asciutte prima di lavarsi le mani. Durata del trattamento:il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quandol'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita.In generale occorrono 6 mesi di terapia per le unghie delle mani e da9 a 12 mesi per le unghie dei piedi (la durata del trattamento dipende essenzialmente dall'intensita', dalla localizzazione ed estensione dell'infezione). Dopo un trattamento di 3 mesi senza risultati, consultare il medico. Popolazione pediatrica: a causa della mancanza di esperienza clinica, bambini ed adolescenti non devono essere trattati con questo farmaco. Anziani: non vi sono raccomandazioni di dosaggio specifiche per l'uso nei pazienti anziani.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere il flacone ben chiuso. Conservare lo smalto medicato per unghielontano da fuoco o fiamme (la base alcolica e' infiammabile).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante l'applicazione di questo farmaco, non devono essere utilizzateunghie artificiali. In caso di utilizzo di solventi organici, e' beneindossare guanti impermeabili per non rimuovere lo strato di questo medicinale sulle unghie, altrimenti verra' rimosso. Dopo l'applicazionedi questo farmaco smalto medicato per unghie, deve essere rispettatoun intervallo di almeno 10 minuti prima dell'applicazione di uno smalto cosmetico (se desiderato). Tuttavia, con l'uso ripetuto di questo farmaco, qualunque smalto applicato deve essere rimosso prima di applicare un nuovo strato di questo medicinale. A causa della mancanza di esperienza clinica, i bambini e gli adolescenti non devono essere trattati con questo medicinale. Evitare ogni contatto dello smalto con occhi,orecchie e mucose. La cura deve essere stabilita dal medico nel casodi pazienti affetti da malattie vascolari periferiche, diabete, malattie del sistema immunitario, come pure in pazienti con distrofia ungueale o unghie gravemente danneggiate (con lesioni superiori a due terzidella lamina ungueale). In questi casi, deve essere prevista una terapia sistemica. Pazienti con storia pregressa di lesioni, condizioni cutanee quali psoriasi o altra condizione cronica della cute, edema, disturbi respiratori (Sindrome delle unghie gialle), unghie doloranti, unghie distorte\/deformate o altri sintomi devono rivolgersi al medico prima di iniziare il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eElenco delle reazioni avverse. Disturbi del sistema immunitario. Non comune (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100): ipersensibilità (reazione allergica). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000): disturbi ungueali, onicoclasia (unghie rotte), alterazione del colore dell'unghia, onicoressi (unghie fragili) e unghie deboli; molto raro (\u0026lt;1\/10.000): sensazione di bruciore cutaneo; non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili): eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria, vesciche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: studi di tossicologia riproduttiva non hanno mostrato nessuna evidenza di teratogenicita' negli animali da laboratorio, ma e' stata osservata embriotossicita' ad elevate dosi orali di amorolfina. L'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e l'allattamento e' limitata. L'assorbimento sistemico di amorolfina durante e dopo la somministrazione topica e' molto bassa, quindiil rischio fetale negli esseri umani sembrerebbe essere trascurabile.Tuttavia, poiche' non c'e' una significativa esperienza, l'amorolfinadeve essere evitata durante la gravidanza. Allattamento: non e' notose l'amorolfina e' escreta nel latte materno. Poiche' non c'e' una significativa esperienza, l'amorolfina deve essere evitata durante l'allattamento. Fertilita': non ci sono dati disponibili.","brand":"SANDOZ","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165209227565,"sku":"047512013","price":23.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/047512013.png?v=1783694568"},{"product_id":"onicoter-smalto-med-1fl-6-6ml","title":"Onicoter Smalto Medicato Per Unghie 6,6ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eONICOTER 78,22 MG\/ML SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni ml di smalto medicato per unghie contiene terbinafina cloridrato equivalente a 78,22 mg di terbinafina. \u003cu\u003eEccipiente con effetto noto\u003c\/u\u003e: Ogni ml di smalto medicato per unghie contiene 616 mg di etanolo (96%). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEtanolo (96%) Idrossipropil-chitosano Acqua purificata\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eInfezioni fungine delle unghie da lievi a moderate causate da dermatofiti e\/o altri funghi sensibili alla terbinafina. Onicoter è indicato negli adulti. Devono essere tenute in considerazione le linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antimicotici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLo smalto medicato per unghie è destinato all’uso su unghie delle dita della mano o del piede. \u003cu\u003ePosologia \u003c\/u\u003e Dopo un iniziale trattamento giornaliero per un periodo di 4 settimane, Onicoter deve essere applicato alle unghie interessate una volta a settimana. In generale, la durata del trattamento è 6 mesi di terapia per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per le unghie dei piedi. Deve essere presa in considerazione una terapia orale aggiuntiva in caso di risposta inadeguata al trattamento topico alla fine del periodo di trattamento e in caso di grave infezione dell’unghia, che coinvolge una o più dita delle mani e\/o del piede e\/o la matrice ungueale. In tali situazioni, è necessario rivolgersi ad un medico. Dosaggio nelle popolazioni speciali: \u003ci\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/i\u003e La sicurezza ed efficacia di Onicoter non è stata ancora stabilita nei bambini ed adolescenti di età compresa tra 2 e 17 anni. I dati disponibili sui bambini ed adolescenti sono descritti nel paragrafo 4.8 e 5.1. \u003cu\u003eMetodo di somministrazione \u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSolo per uso topico (per applicazione sulle unghie)\u003c\/u\u003e. Prima di ogni applicazione di Onicoter, rimuovere qualunque smalto cosmetico o altro prodotto cosmetico dalle unghie e sulla cute vicina. Pulire e asciugare accuratamente le aree interessate. Applicare uno strato sottile di Onicoter utilizzando l'applicatore su tutta la superficie delle unghie interessate, 5 mm di cute circostante e, se possibile, sotto il bordo libero dell'unghia e sulla pelle sotto l'unghia. Attendere circa 30 secondi finché lo smalto non si sia completamente asciugato. Le unghie trattate non devono essere lavate o bagnate per almeno 6 ore. Si consiglia, quindi, l'applicazione la sera prima di coricarsi e dopo la doccia o il bagno. Trascorso questo tempo, è possibile continuare le normali pratiche igieniche. Onicoter non deve essere rimosso con solventi o abrasivi (ad esempio, limatura per unghie). È sufficiente lavare accuratamente le unghie con acqua.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Tenere il flacone ben chiuso per evitare che lo smalto si secchi. Tenere il flacone nella scatola per proteggere il medicinale dalla luce. Questo medicinale è infiammabile. Tenerlo lontano da calore o fiamma libera. Per le condizioni di conservazione dopo prima apertura del medicinale, vedere il paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCome per tutti i trattamenti topici dell’onicomicosi, l'aggiunta di una terapia sistemica dovrebbe essere presa in considerazione in caso di coinvolgimento di più di 3 unghie o un’alterazione di più della metà della lamina ungueale o un coinvolgimento della matrice ungueale, e in caso di fattori predisponenti, come diabete e disturbi immunitari. La durata della malattia, l'entità del coinvolgimento della lamina ungueale e lo spessore dell'unghia possono influenzare i risultati della terapia. Onicoter è solo per uso esterno. Pazienti con una storia di diabete, disturbi immunitari, malattie vascolari periferiche, unghie ferite, doloranti o gravemente danneggiate, condizioni della pelle come la psoriasi o qualsiasi altra condizione cronica della pelle e sindrome dell'unghia gialla (edema agli arti inferiori, disturbi respiratori e scolorimento giallastro delle unghie) devono consultare un medico prima di iniziare il trattamento. Il contatto con qualsiasi parte del corpo diversa dalla zona interessata deve essere evitato fino a quando lo smalto non si è completamente asciugato. Può verificarsi irritazione in caso di contatto accidentale con gli occhi o le mucose. In caso di contatto accidentale con queste zone, sciacquare abbondantemente con acqua corrente. L'impatto dello smalto cosmetico per unghie o di altri prodotti cosmetici per unghie sull'efficacia di Onicoter non è stato valutato. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/u\u003e Onicoter non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni a causa della mancanza di esperienza clinica in questo gruppo di età. Onicoter contiene 616 mg di alcol (etanolo) in ogni ml di soluzione. Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Tuttavia, dopo l'applicazione come raccomandato, la biodisponibilità sistemica della terbinafina è considerata trascurabile (vedere paragrafo 5.2), quindi non sono previste interazioni sistemiche. Altri medicinali non devono essere utilizzati sulle aree colpite.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eRiassunto del profilo di sicurezza \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e Il profilo di sicurezza di Onicoter negli adulti si basa sui dati aggregati di 2 studi randomizzati, in doppio cieco, controllati rispetto a placebo (PM1331 e PM0731) in pazienti con onicomicosi da lieve a moderata. Un totale di 556 pazienti sono stati trattati con Onicoter con la dose raccomandata e 454 pazienti sono stati trattati con il placebo. La reazione avversa al medicinale più comunemente riportata è stata l'eritema (0,9% nel gruppo Onicoter; nessun evento di eritema è stato segnalato nel gruppo del placebo) nel sito di applicazione. Tutti gli eventi di eritema sono stati lievi e transitori. \u003cu\u003eElenco tabulato delle reazioni avverse \u003c\/u\u003e La Tabella 1 riassume le reazioni avverse segnalate nei pazienti con onicomicosi che ricevevano Onicoter. Le frequenze sono definite come: \u003ci\u003emolto comune\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10); \u003ci\u003ecomune\u003c\/i\u003e (da ≥ 1\/100 a \u0026lt;1\/10); \u003ci\u003enon comune\u003c\/i\u003e (da ≥ 1 \/ 1.000 a \u0026lt;1\/100); \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e (da ≥ 1 \/ 10.000 a \u0026lt;1 \/ 1.000); \u003ci\u003emolto raro\u003c\/i\u003e (\u0026lt;1 \/ 10.000); \u003ci\u003enon nota\u003c\/i\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eTabella 1: reazioni avverse in pazienti con onicomicosi trattati con Onicoter\u003c\/b\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi ed organi \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eritema, Irritazione della pelle\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/i\u003e La sicurezza di Onicoter è stata valutata in 20 pazienti pediatrici con onicomicosi da lieve a moderata di età compresa tra 2 e 17 anni che hanno partecipato a uno studio in aperto di Fase III (PM Ped 004). La reazione avversa al medicinale più comunemente segnalata nei pazienti pediatrici è stata l'irritazione della pelle in 3 dei 16 bambini (18,8%) di età compresa tra 2 e 11 anni, localizzata nel sito di applicazione. Non sono stati segnalati eventi avversi nei 4 adolescenti di età compresa tra 12 e 17 anni. Gli eventi di irritazione della pelle nei bambini sono stati lievi e transitori. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette \u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eA causa della via di somministrazione, il sovradosaggio è molto improbabile. Non sono attesi segni sistemici di sovradosaggio in seguito all'applicazione topica di Onicoter. In caso di ingestione orale accidentale, devono essere prese appropriate misure sintomatiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza \u003c\/u\u003e Non ci sono dati disponibili sull'uso della terbinafina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano alcun effetto dannoso sulla gravidanza o sulla salute del feto (vedere paragrafo 5.3). Onicoter non deve essere usato durante la gravidanza se non strettamente necessario. \u003cu\u003eAllattamento \u003c\/u\u003e La terbinafina viene escreta nel latte materno. Dopo l'uso topico è prevista solo una bassa esposizione sistemica. La terbinafina deve essere utilizzata in una madre che allatta al seno solo se il beneficio atteso giustifica il rischio per il bambino. Inoltre, ai bambini non deve essere consentito di entrare in contatto con alcuna area trattata. \u003cu\u003eFertilità \u003c\/u\u003e Negli studi sugli animali non sono stati osservati effetti della terbinafina sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"SANDOZ","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165233180973,"sku":"048131027","price":36.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/onicoter_smalto_med_1fl_6_6ml_048131027.png?v=1781860687"},{"product_id":"daktarin-crema-dermico-30g-20mg-g","title":"Daktarin crema dermico 30g 20mg\/g","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO 20MG\/G\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO\u003c\/i\u003e 20mg\/g\u003ci\u003e polvere cutanea\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 grammi di polvere contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO\u003c\/i\u003e 20mg\/g\u003ci\u003e crema\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 g di crema contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e acido benzoico (E210) e idrossianisolo butilato (E320). Contiene 60 mg di acido benzoico in ogni tubo di crema da 30 gr che è equivalente a 2 mg\/g di crema. \u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO\u003c\/i\u003e 20mg\/g\u003ci\u003e soluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e100 ml di soluzione contengono\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo 2 g. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: glicole propilenico, alcool.\u003ci\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO\u003c\/i\u003e 20mg\/g\u003ci\u003e spray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e100 grammi di polvere contengono\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: Miconazolo nitrato 2 g. \u003cu\u003eEccipiente con effetti noti\u003c\/u\u003e: 100 mg di etanolo in 1 g di spray cutaneo, polvere. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003ePolvere cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: ossido di zinco, silice precipitata, talco. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: talco, sorbitan sesquioleato, etanolo anidro, steralconio ettorite, propellente (miscela di propano e butano). \u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: polietilenglicole palmito stearato, macrogol, glicerolo oleato, paraffina liquida, idrossianisolo butilato, acido benzoico, acqua depurata. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSoluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: resina acrilica (Carboset 525), resina acrilica polimerizzata (Carboset 515), glicole propilenico, alcool.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eInfezioni della pelle o delle unghie provocate da dermatofiti o da Candida eventualmente complicate da sovrainfezioni da batteri Gram-positivi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell’imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1; Neonati e bambini (fino a 12 anni).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eInfezioni cutanee \u003c\/b\u003e Il trattamento va proseguito giornalmente e ininterrottamente almeno fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi, e può durare da 2 a 6 settimane, in funzione del tipo e dell'estensione dell'infezione. Lavare la zona interessata e asciugare bene. Trattare non solo la parte infetta, ma anche l'area intorno ad essa. Lavare accuratamente le mani dopo ciascuna applicazione per evitare di trasferire i germi ad altre parti del corpo o ad altre persone. Generalmente, si usano in combinazione DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere o spray cutaneo, polvere con DAKTARIN DERMATOLOGICO crema.\u003cb\u003e \u003ci\u003ePolvere cutanea - Spray cutaneo, polvere\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Sono indicati per il trattamento delle lesioni umide. Applicare una quantità di polvere sufficiente a coprire la zona interessata 2 volte al giorno. Nel caso si stia usando in combinazione anche DAKTARIN DERMATOLOGICO crema, è sufficiente usare sia la polvere che la crema una volta al giorno. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Nelle infezioni dei piedi si consiglia di cospargere quotidianamente i piedi con DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere durante e dopo il trattamento con altra formulazione topica (DAKTARIN DERMATOLOGICO crema), in particolare gli spazi tra le dita, e anche le calze e le scarpe. \u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologia e modo di somministrazione\u003c\/u\u003e Applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o più a seconda dell'estensione della lesione) 2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita, fino a completo assorbimento. Nel caso si stia usando anche DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere, si raccomanda l’applicazione di entrambe le formulazioni una volta al giorno. \u003cb\u003eInfezioni delle unghie \u003c\/b\u003e Tagliare le unghie infette più corte possibile. Continuare il trattamento ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo più dopo 2-3 settimane), fino alla sua completa ricrescita e alla guarigione definitiva delle lesioni (raramente prima di 3 mesi). Può essere necessario associare anche un trattamento con altri farmaci. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSoluzione cutanea\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologia e modo di somministrazione\u003c\/u\u003e DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione si applica con il pennello inserito nel tappo del flacone. 1-2 volte al giorno spennellare la soluzione sull'unghia infetta, tutt'intorno ad essa e, se possibile, sotto di essa e lasciar asciugare. Una volta asciutta la soluzione forma un film occlusivo sull'unghia. Prima dell'applicazione successiva, è necessario pulire l'unghia con acetone. Se questo procedimento non viene eseguito, gli strati sovrapposti diventano troppo spessi e DAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione non può più raggiungere l'unghia. \u003cb\u003e \u003ci\u003eCrema\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003ePosologia e modo di somministrazione\u003c\/u\u003e Applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusivo non perforato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCrema,soluzione cutanea\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Non conservare a temperatura superiore a 25°C. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePolvere cutanea, Spray cutaneo, polvere\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e Questo medicinale non richiedealcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSe dovessero verificarsi sensibilizzazione o irritazione, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare il contatto con gli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. Poiché la soluzione cutanea contiene alcool, evitarne il contatto con ferite aperte e membrane mucose. In questi casi, utilizzare DAKTARIN DERMATOLOGICO crema. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere cutanea contiene talco: evitare di inalare la polvere che potrebbe causare irritazione delle vie respiratorie. È consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: - tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; - cambiare regolarmente gli indumenti che vengono in contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi. DAKTARIN DERMATOLOGICO non macchia la pelle né gli indumenti. Reazioni di ipersensibilità severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con DAKTARIN DERMATOLOGICO e con altre formulazioni topiche a base di miconazolo. Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilità o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. DAKTARIN DERMATOLOGICO non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO crema contiene acido benzoico\u003c\/b\u003e L’acido benzoico può causare irritazione locale. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO crema contiene idrossianisolo butilato\u003c\/b\u003e L’idrossianisolo butilato può causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea contiene glicole propilenico \u003c\/b\u003eche può causare irritazione cutanea. La soluzione, inoltre, contiene alcool etilico: evitare il contatto con ferite aperte e membrane mucose. \u003cb\u003eDAKTARIN DERMATOLOGICO spray cutaneo, polvere contiene etanolo \u003c\/b\u003e Questo medicinale contiene 105 mg di alcol (etanolo) in ogni dose (1050 mg) che è equivalente a 100 mg\/g (10% w\/w). Può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata. Questo medicinale è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eÈ noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce il CYP3A4\/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue è limitata (vedere paragrafo 5.2 Proprietà farmacocinetiche) le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l’azione anticoagulante. L’efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eDati rilevati da studi clinici\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nella tabella seguente è indicata la percentuale degli effetti indesiderati considerati correlati al farmaco riportati da 834 pazienti cui è stato somministrato miconazolo 20mg\/g crema (426 pazienti) vs. placebo (crema base) (408 pazienti), arruolati in 21 studi clinici effettuati in doppio cieco. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e% effetti indesiderati\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Organo\/sistema\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Miconazolo crema 20mg\/g\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Placebo - crema base\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Totale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,9\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1,2\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Sensazione di bruciore della pelle\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,7\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Infiammazione della pelle\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Ipopigmentazione della pelle\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disordini generali ed alterazioni del sito di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Irritazione al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,7\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,5\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Bruciore al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Prurito al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Reazioni al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e • Calore al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0,2\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e -\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eNota: i singoli pazienti possono aver riportato più di un evento avverso.\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eDati post-marketing\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Di seguito si riportano gli effetti indesiderati rilevati mediante segnalazioni spontanee post-marketing, in tutto il mondo, organizzati secondo la classificazione MedDRA. Gli effetti indesiderati sono classificati in base alla frequenza secondo la seguente convenzione: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥ 1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (≥ 1\/1000 e \u0026lt;1\/100); raro (≥ 1\/10000 e \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10000, comprese segnalazioni isolate). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari: reazioni anafilattiche, ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rari: angioedema, orticaria, dermatite da contatto, rash, eritema, prurito, sensazione di bruciore della pelle\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cu\u003eMolto rari\u003c\/u\u003e: irritazione o altre reazioni al sito di applicazione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eSintomi e segni\u003c\/b\u003e In generale, un uso eccessivo di DAKTARIN DERMATOLOGICO può provocare irritazione cutanea che generalmente scompare con l'interruzione della terapia. \u003cb\u003eTrattamento \u003c\/b\u003e Nel caso di ingestione accidentale: DAKTARIN DERMATOLOGICO è destinato all’applicazione locale e non per uso orale. In caso di ingestione accidentale di grandi quantitativi di DAKTARIN DERMATOLOGICO utilizzare una appropriata terapia di supporto. L’ingestione accidentale di DAKTAARIN DERMATOLOGICO soluzione cutanea può provocare irritazione gastrica. Non è disponibile un antidoto specifico. Il trattamento è sintomatico e di supporto. Inoltre, poiché la soluzione cutanea contiene alcool, è necessario considerare la quantità di alcool eventualmente ingerita, specialmente nei bambini. DAKTARIN DERMATOLOGICO polvere e spray cutaneo, polvere contengono talco: l’inalazione accidentale di grandi quantità di medicinale può provocare occlusione delle vie respiratorie. Un arresto respiratorio può essere trattato con intensa terapia di supporto ed ossigeno. Se la respirazione è compromessa sono consigliate l’intubazione endotracheale, la rimozione del materiale ostruente e la respirazione assistita.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e DAKTARIN DERMATOLOGICO, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico (biodisponibilità \u0026lt; 1%). Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicità o di teratogenicità negli animali, i potenziali rischi della prescrizione di DAKTARIN DERMATOLOGICO durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Miconazolo, applicato per via topica, è minimamente assorbito nel circolo sistemico e non è noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell’utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Daktarin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165239275821,"sku":"048578025","price":16.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/daktarin_crema_dermico_30g_20mg_g_048578025.jpg?v=1781860788"},{"product_id":"eg-nizoral-shampoo-flacone-100g-20mg-g","title":"Nizoral shampoo flacone 100g 20mg\/g","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nNIZORAL 20 MG\/G SHAMPOO \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntimicotici per uso dermatologico, derivati dell'imidazolo e del tria zolo. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUn grammo di Nizoral shampoo contiene il principio attivo: ketoconazol o 20,00 mg.\u003cbr\u003e\nEccipiente con effetti noti: ogni g di shampoo contiene 2 mg di profumo bouquet 2 che contiene 0,08 mcg di alcol benzilico, 1,2 mcg di acido benzoico e 0,2 mcg di idrossitoluene butilato.\u003cbr\u003e\nPer l'elen co completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nSodio lauril etere solfato; disodio monolauriletere solfosuccinato; co ccoildietanolamide; laurdimonium idrolizzato (collagene animale); macr ogol 120 metilglucosio dioleato; profumo bouquet 2; imidazolidinilurea ; acido cloridrico; sodio cloruro; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievi to Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora).\u003cbr\u003e\nNizoral sha mpoo puo' essere usato dagli adulti e dagli adolescenti (12-18 anni). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti e adolescenti con piu' di 12 anni.\u003cbr\u003e\nTrattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane.\u003cbr\u003e\nTrattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane.\u003cbr\u003e\nPopola zione pediatrica.\u003cbr\u003e\nBambini e adolescenti con meno di 12 anni: non sono stati effettuati studi clinici volti a valutare la sicurezza e l'effic acia di Nizoral shampoo negli infanti e nei bambini sotto i 12 anni.\u003cbr\u003e\nM odo di somministrazione: applicazione topica su cuoio capelluto.\u003cbr\u003e\nLavar e le zone colpite con Nizoral shampoo e lasciar agire per 3-5 minuti p rima di sciacquare.\u003cbr\u003e\nDi solito, una manciata di shampoo e' sufficiente per un lavaggio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con Nizoral shampoo, se somministrato contempor aneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l'effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi top ici, si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantit a' di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l 'applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2-3 settimane.\u003cbr\u003e\nDato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspetta rsi effetti collaterali sistemici a seguito dell'uso del prodotto, non ostante cio' andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli gia' tratt ati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in c aso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica.\u003cbr\u003e\nL'uso spec ie se prolungato del medicinale puo' dare luogo a fenomeni di sensibil izzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e con sultare il medico curante.\u003cbr\u003e\nEvitare il contatto con gli occhi: in tal c aso, sciacquare bene con acqua.\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni ecci pienti: questo medicinale contiene una fragranza (profumo bouquet 2) a sua volta contenente alfa-isometil ionone, amil cinnamale, alcol amil cinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil cinnamato, cinna male, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, eugenolo, estratto di evernia prunastri (muschio di quercia), geraniolo, esil cinnamale, idr ossicitronellale, limonene e linalolo, che possono causare reazioni al lergiche.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene alcol benzilico che puo' causare lieve irritazione locale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene acido benzoico ch e puo' causare irritazione locale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene idrossit oluene butilato che puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es.\u003cbr\u003e\ndermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nNon sono stati effettuati studi di interazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa sicurezza di Nizoral shampoo e' stata valutata in 2890 soggetti che hanno partecipato a 22 studi clinici.\u003cbr\u003e\nNizoral shampoo e' stato sommin istrato a livello topico sul cuoio capelluto e\/o sulla cute.\u003cbr\u003e\nIn base a i dati di sicurezza raccolti durante questi studi clinici, non sono st ate riportate reazioni avverse con incidenza \u0026gt;=1%.\u003cbr\u003e\nL'elenco seguente r iporta le reazioni avverse che sono state rilevate in seguito all'util izzo di Nizoral shampoo sia durante gli studi clinici sia durante l'es perienza postmarketing.\u003cbr\u003e\nLe frequenze vengono riportate secondo la segu ente classificazione convenzionale: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati clinici disponibili).\u003cbr\u003e\nPatologie de l sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: disgeusia.\u003cbr\u003e\nInfezioni ed infestazioni.\u003cbr\u003e\nN on comune: follicolite.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio.\u003cbr\u003e\nNon comune: lacrimazion e aumentata, irritazione oculare.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto s ottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: alopecia, cute secca, struttura dei capelli a normale, eruzione cutanea, sensazione di bruciore, acne, dermatite da contatto, esfoliazione della cute, disturbi della pelle; non nota: ort icaria, alterazione del colore dei capelli, eczema, angioedema.\u003cbr\u003e\nPatolo gie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nNo n comune: eritema in sede di applicazione, irritazione in sede di appl icazione, prurito in sede di applicazione, reazione in sede di applica zione, ipersensibilita' in sede di applicazione, pustole in sede di ap plicazione.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nNon comune: ipersensibil ita'.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione de lle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio conti nuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sani tari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tra mite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.ai fa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nNon ci sono studi clinici adeguati su donne in gravidanza o in allatta mento.\u003cbr\u003e\nDopo applicazione topica di Nizoral shampoo sul cuoio capelluto di donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo n on sono rilevabili.\u003cbr\u003e\nI livelli plasmatici sono determinati sull'intero corpo dopo applicazione topica di Nizoral shampoo.\u003cbr\u003e\nNon ci sono rischi associati conosciuti con l'uso di Nizoral shampoo durante la gravidanz a e l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"NIZORAL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165247828269,"sku":"049699010","price":18.31,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nizoral_shampoo_flacone_100g_20mg_g_049699010_1.jpg?v=1781860932"},{"product_id":"paf-50-antiscabbia-soluzione-cutanea-5-g","title":"Paf - 50% soluzione cutanea flacone 5 g","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePAF\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e100 g di soluzione contengono: Principio attivo: bisbutilcarboetilene 50 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eClorobutanolo (5 g) Polisorbato 80 (45 g)\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento delle dermatosi parassitarie ed in particolare in quella sostenuta dal \u003ci\u003eSarcoptes scabiei (S. hominis)\u003c\/i\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità individuale al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Durante la gravidanza e l’allattamento l’uso di PAF è da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessità (vedere sezione 4.6).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl prodotto va somministrato esclusivamente per via cutanea (sulla pelle). Versare il contenuto del flacone in circa 150 grammi di acqua e agitare per qualche minuto con un cucchiaio in modo da ottenere un liquido lattiginoso ben omogeneo. Diluire il prodotto esclusivamente in recipienti di vetro evitando l’uso di plastica (cucchiaio e contenitore). Mediante un batuffolo di cotone imbevuto del liquido preparato bagnare bene, con leggera frizione, tutto il corpo (meno la testa) insistendo maggiormente sulle parti più colpite, lasciare asciugare la pelle spontaneamente all’aria. Per l’applicazione si impiega circa la metà del liquido preparato, la restante metà si conserva per la seconda applicazione da farsi dopo 12 ore, con le stesse modalità ed avendo cura di agitare bene il liquido prima di usarlo. Può esser applicato anche sulla cute dei bambini. Consente il trattamento anche senza bagno in quanto il preparato agisce ugualmente e non lascia traccia alcuna sulla cute e\/o sugli indumenti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl riscontro di un’infestazione parassitaria in un membro di una famiglia o di una comunità può far sospettare l’infestazione negli altri membri; in tali condizioni può essere indicato un trattamento di tutti i membri del gruppo PAF deve essere diluito in contenitori di vetro; evitare il contatto con materiali plastici (contenitore o cucchiaio per l’agitazione della soluzione). Il prodotto non deve essere ingerito, inalato o messo a contatto con le mucose, né inoculato. I pazienti dovranno procedere scrupolosamente al cambio della biancheria intima e da letto e degli abiti indossati nei giorni precedenti alla cura.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon note. Non sono stati effettuati studi d’interazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn seguito all’uso di PAF sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: bruciore con arrossamento cutaneo, prurito, dermatite. L’uso prolungato e\/o ripetuto dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospendere il trattamento ed istituire idonea terapia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono noti casi di sovradosaggio se correttamente impiegato come topico (uso esterno).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl rischio di effetti dannosi a carico del feto e\/o del lattante a seguito di applicazione di bisbutilcarboetilene non è escluso; pertanto l’uso di PAF in gravidanza e\/o nell’allattamento è da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessità.\u003c\/p\u003e","brand":"Lofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321195821,"sku":"000917017","price":22.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/paf_soluzione_cutanea_5_g_50_000917017.jpg?v=1781863542"},{"product_id":"placentex-crema-dermatologica-25-g","title":"Placentex Crema Cicatrizzante 0,08% 25 g","description":"\u003ch2\u003eCosa contiene PLACENTEX?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA base di polidesossiribonucleotide e altri componenti sono: esteri di acido oleico dell' alcol decilico, alcol cetilstearilico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinilurea, base aromatica, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePLACENTEX \u003c\/strong\u003eindicato per la riparazione di danni causati ai tessuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa una attività cicatrizzante (è in grado di accelerare il processo di guarigione di ferite, ulcere e ustioni) e antidistrofica (attività riparativa di un danno a livello di un organo o tessuto).\u003cbr\u003e\nSulla pelle è indicato per il trattamento di ferite e ulcere (come abrasioni, ustioni, ulcere vascolari, piaghe da decubito, ulcere diabetiche).\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eQuando non usare PLACENTEX\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSe è allergico al polidesossiribonucleotide o od uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'applicazione di PLACENTEX una o due volte al dì o secondo prescrizione medica sulla zona interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso uno gravidanza, se sospetta o sto pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di PLACENTEX contiene un tubetto da 25 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Mastelli","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165322899757,"sku":"004905131","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/placentex_crema_cicatrizzante_0_08_25_g_004905131_q.jpg?v=1781863571"},{"product_id":"canesten-1-polvere-cutanea-30-g","title":"Canesten Polvere Cutanea Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eCANESTEN POLVERE\u003c\/strong\u003e contiene\u003cstrong\u003e Clotrimazolo\u003c\/strong\u003e pertanto appartiene alla categoria terapeutica degli Antimicotici per uso topico. Gli antimicotici inibiscono la sintesi di \"ergosterolo\" costituente fondamentale delle membrane fungine. Grazie a questa azione viene inibita la crescita e la riproduzione dei funghi cutanei.\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eCANESTEN  POLVERE \u003c\/strong\u003eè indicata per  il trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis opiede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\n\n \n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\nLa\u003cstrong\u003e polvere CANESTEN  contiene\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ePrincipio attivo: Clotrimazolo.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eEccipienti:amido di riso\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è controindicato in caso di  ipersensibilità  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gli effetti collaterali che si potrebbero verificare sono :\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e Disturbi del sistema immunitario come  reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria).\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo come  bolle, fastidio\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nLa polvere va applicata 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con la polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con il farmaco per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\n\n \n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon ingerire.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIn tal caso, è necessario interrompere il trattamento.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusivo dopo l'applicazione del farmaco.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili,consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nNon sono state segnalate interazioni con altri medicinali.\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nNon sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. Esiste un numero limitato di dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. I dati farmacodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.\n\n \n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nFlacone da 30 g.","brand":"CANESTEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328666925,"sku":"022760108","price":14.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/canesten_polvere_cutanea_antimicotico_contro_funghi_e_micosi_30g_022760108_L.jpg?v=1781863673"},{"product_id":"canesten-1-crema-crema-30-g","title":"Canesten Crema Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCANESTEN CREMA\u003c\/strong\u003e contiene Clotrimazolo pertanto appartiene alla categoria terapeutica degli Antimicotici per uso topico. Gli antimicotici inibiscono la sintesi di \"ergosterolo\" costituente fondamentale delle membrane fungine. Grazie a questa azione viene inibita la crescita e la riproduzione dei funghi cutanei.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa\u003cstrong\u003ePOMATA ANTIMICOTICA CANESTEN\u003c\/strong\u003e è indicata in caso di micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCANESTEN CREMA ANTIMICOTICA\u003c\/strong\u003econtiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: Clotrimazolo.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; alcoolcetostearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di  ipersensibilità  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gli effetti collaterali che si potrebbero verificare sono :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario come reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo come bolle, fastidio\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa crema va applicata in piccola quantità  2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon ingerire.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn tal caso, è necessario interrompere il trattamento.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusivo dopo l'applicazione del farmaco.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili,consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eLa crema contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state segnalate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. Esiste un numero limitato di dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. I dati farmacodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTubetto da 30 g.\u003c\/p\u003e","brand":"CANESTEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328994605,"sku":"022760019","price":14.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/canesten_crema_antimicotico_contro_funghi_e_micosi_30g_022760019_I.jpg?v=1781863673"},{"product_id":"canesten-1-spray-cutaneo-40-ml","title":"Canesten Spray Cutaneo Antimicotico Contro Funghi e Micosi 40ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCANESTEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco 1% crema. 100 g contengono: clotrimazolo 1 g. Questo farmaco 1% spray cutaneo, soluzione. 100 ml contengono: clotrimazolo 1 g. Questo farmaco 1% polvere cutanea. 100 g di polvere contengono: clotrimazolo 1 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale 1% crema: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetilpalmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata. Questo medicinale 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400, isopropanolo, propilen glicole. Questo medicinale 1% polvere cutanea: amido di riso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema e spray cutaneo soluzione: micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea: trattamento topico dellemicosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis opiede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema: questo medicinale in crema va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzocm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema e' elettivamente indicata per il trattamentodelle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre indicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Questo farmaco in spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polverecutanea: questo medicinale in polvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con questo medicinale in polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamentosenza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare irisultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, e' opportuno proseguire la terapia con questo farmaco per almeno due settimane dopola scomparsa delle manifestazioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie seprolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopol'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico.Dopo tre, quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Questo farmaco in spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale in crema: contiene alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Questo farmaco in Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice): contiene propilene glicole che puo' causareirritazione cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non e' sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Lasegnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'AgenziaItaliana del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti delclotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Gravidanza: esisteun numero limitato di dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva. Come misura precauzionale, e' opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre digravidanza. Allattamento: i dati farmacodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.","brand":"CANESTEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329027373,"sku":"022760159","price":16.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/canesten_spray_cutaneo_antimicotico_contro_funghi_e_micosi_40ml_022760159_2.jpg?v=1781863673"},{"product_id":"micotef-2-crema-dermatoogica-30-g","title":"Micotef  2% Miconazolo Crema Cutanea 30g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMICOTEF 2% CREMA CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMiconazolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLecitina, colesterolo, glicole propilenico, butilidrossitoluene, metilep-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio cloruro, sodio idrossido, sodio edetato, acido citrico monoidrato, ipromellosa, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInfezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti e da Candida; per la sua attivita' antibatterica sui Gram-positivi, il farmaco puo' essere utilizzato per il trattamento delle micosi con superinfezioni sostenute da tali microrganismi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInfezioni cutanee: applicare sulla lesione 1 cm di crema (o piu' a seconda della estensione della lesione) 1-2 volte al giorno, quindi spalmare con le dita. Infezioni ungueali: tagliare le unghie infette piu' corte possibile. Applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi spalmare con le dita; ricoprire l'unghia con un bendaggio occlusivo non perforato. Continuare il trattamento ininterrottamente, anche dopo la caduta dell'unghia infetta (per lo piu' dopo 2-3 settimane), fino alla sua completa ricrescita ed alla guarigione definitiva delle lesioni (in genere dopo 2 mesi o piu').\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI preparati per uso topico, specie se usati per trattamenti prolungati, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada, e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapiaidonea. Evitare il contatto con gli occhi. Lavare attentamente le manidopo ciascuna applicazione, a meno che il trattamento interessi le stesse mani. E' consigliabile applicare le seguenti misure igieniche atte ad evitare le sorgenti di infezioni o reinfezioni: tenere asciugamani e biancheria intima per uso personale allo scopo di evitare l'infezione di altre persone; cambiare regolarmente gli indumenti che vengonoin contatto con la zona infetta per evitare di reinfettarsi; disinfezione delle calze e delle scarpe. Il medicinale non macchia la pelle ne'gli indumenti. Questo medicinale contiene metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato come eccipienti, pertanto puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eE' noto che il miconazolo somministrato per via sistemica inibisce ilCYP3A4\/2C9. Dal momento che, in seguito ad applicazione locale, la presenza del farmaco nel sangue e' limitata le interazioni giudicate rilevanti da un punto di vista clinico sono molto rare. Tuttavia, nei pazienti trattati con anticoagulanti orali, come warfarin, occorre prestare attenzione e monitorare l'azione anticoagulante. L'efficacia e gli effetti indesiderati di altri farmaci (per esempio ipoglicemizzanti orali e fenitoina), se somministrati contemporaneamente al miconazolo, possono essere aumentati e per questo occorre particolare cautela.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eE' possibile seguito dell'uso topico che si verifichino occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativi locali, che impongono l'interruzione del trattamento. L'uso, specie se prolungato, del prodottopuo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale, applicato per via topica, e' minimamente assorbito nelcircolo sistemico. Tuttavia, pur non esistendo evidenze di embriotossicita' o di teratogenicita' negli animali, i potenziali rischi della prescrizione del farmaco durante la gravidanza devono essere valutati rispetto ai potenziali benefici terapeutici. Miconazolo, applicato per via topica, e' minimamente assorbito nel circolo sistemico e non e' noto se il miconazolo sia escreto nel latte umano. Si consiglia cautela nell'utilizzo di prodotti ad uso topico contenenti miconazolo durante l'allattamento.","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165330174253,"sku":"023491172","price":18.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/micotef_2_crema_dermatoogica_30_g_023491172_g.jpg?v=1781863694"},{"product_id":"pevaryl-antimicotico-1-soluzione-cutanea-30-ml","title":"Pevaryl 1% Econazolo Nitrato Soluzione Cutanea 30 ml Spray","description":"Indicazioni terapeutiche\n\nPEVARYL è un prodotto formulato sotto forma di spray per uso topico utile in caso di infezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, cruris, manus, pedis, versicolor) e nel trattamento della dermatite seborroica.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\nPEVARYL è un prodotto a base di\u003cem\u003e Econazolo Nitrato 1% , \u003c\/em\u003eè un composto appartenente alla classe dei derivati imidazolici, utilizzato da molti anni nel trattamento delle infezioni micotiche della cute.\n\nContiene, inoltre:\n\nalcool etilico; glicole propilenico; profumo n.4074; tris(idrossimetil)amino metano.\n\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\nipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eDisturbi del sistema Immunitario.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative al sito di somministrazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eeritema al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eprurito al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esanguinamento al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003efastidio al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esecchezza al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003einfiammazione al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eirritazione al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eparestesia al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ereazione al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\n\nSi consiglia un' applicazione di PEVARYL al dì, senza occlusione.\n\nLe normali durate di trattamento sono le seguenti:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eLieviti e T. versicolor: 2-3 settimane.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eT.cruris: 2-4 settimane.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eT. corporis: 3-4 settimane.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eT. pedis: 4-6 settimane.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDermatite seborroica: applicare una o due volte al giorno a seconda della gravita' dell' infezione per 2-4 settimane.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nPer la terapia di mantenimento, applicare una o due volte a settimana.\n\nIl trattamento va proseguito ininterrottamente almeno fino ad alcuni giorni dopo la scomparsa dei sintomi.\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato \u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003epazienti anziani con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli gia' trattati in precedenza con griseofulvina\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epazienti asmatici per la presenza di sodio solfito\n\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nEconazolo è  un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Tuttavia, a causa della limitata distribuzione sistemica dopo applicazione cutanea, è improbabile che ci siano interazioni con altri medicinali, sebbene ne siano state riportate alcune con anticoagulanti orali. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, come warfarin o acenocumarolo, occorre usare cautela e monitorarne l'effetto anticoagulante.\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nNelle donne in gravidanza e nei bambini, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità. Negli studi sugli animali econazolo nitrato non ha mostrato effetti teratogeni ma ha mostrato effetti fetotossici nei roditori a dosi materne subcutanee di 20 mg\/kg\/giorno ed a dosi materne orali di 10 mg\/kg\/giorno. Non è  nota la rilevanza di tale effetto negli esseri umani. Non vi sono studi adeguati e controllati, ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'utilizzo del farmaco in gravidanza. In studi post-marketing non sono stati segnalati effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto e del neonato dovuti al farmaco. A causa dell'assorbimento sistemico, il medicinale non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza. Il medicinale può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi metabolici sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non è noto se la somministrazione vaginale del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando il prodotto viene somministrato alle donne durante l'allattamento.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna Confezione di PEVARYL contiene  un flacone da 30 ml.","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165331616045,"sku":"023603196","price":16.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/pevaryl_spray_antifungino_30ml_1_023603196_b.jpg?v=1781863700"},{"product_id":"pevaryl-antimicotico-1-crema-dermatologica-30-g","title":"Pevaryl 1% Crema Cutanea Antimicotica 30 g","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL è un prodotto formulato sotto forma di crema per uso topico utile in caso di infezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, cruris, manus, pedis, versicolor) e nel trattamento della dermatite seborroica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL è un prodotto a base di\u003cem\u003e Econazolo Nitrato 1% , \u003c\/em\u003eè un composto appartenente alla classe dei derivati imidazolici, utilizzato da molti anni nel trattamento delle infezioni micotiche della cute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre: miscela di esteri dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema Immunitario.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative al sito di somministrazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eeritema al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eprurito al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esanguinamento al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efastidio al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esecchezza al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einfiammazione al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eirritazione al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eparestesia al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ereazione al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia un' applicazione di PEVARYL al dì, senza occlusione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe normali durate di trattamento sono le seguenti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eLieviti e T. versicolor: 2-3 settimane.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eT.cruris: 2-4 settimane.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eT. corporis: 3-4 settimane.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eT. pedis: 4-6 settimane.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDermatite seborroica: applicare una o due volte al giorno a seconda della gravita' dell' infezione per 2-4 settimane.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePer la terapia di mantenimento, applicare una o due volte a settimana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento va proseguito ininterrottamente almeno fino ad alcuni giorni dopo la scomparsa dei sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato \u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti anziani con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli gia' trattati in precedenza con griseofulvina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti asmatici per la presenza di sodio solfito\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEconazolo è  un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Tuttavia, a causa della limitata distribuzione sistemica dopo applicazione cutanea, è improbabile che ci siano interazioni con altri medicinali, sebbene ne siano state riportate alcune con anticoagulanti orali. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, come warfarin o acenocumarolo, occorre usare cautela e monitorarne l'effetto anticoagulante.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNelle donne in gravidanza e nei bambini, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessità. Negli studi sugli animali econazolo nitrato non ha mostrato effetti teratogeni ma ha mostrato effetti fetotossici nei roditori a dosi materne subcutanee di 20 mg\/kg\/giorno ed a dosi materne orali di 10 mg\/kg\/giorno. Non è  nota la rilevanza di tale effetto negli esseri umani. Non vi sono studi adeguati e controllati, ne' dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'utilizzo del farmaco in gravidanza. In studi post-marketing non sono stati segnalati effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto e del neonato dovuti al farmaco. A causa dell'assorbimento sistemico, il medicinale non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza. Il medicinale può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi metabolici sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non è noto se la somministrazione vaginale del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando il prodotto viene somministrato alle donne durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna Confezione di PEVARYL contiene  un tubetto da 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165331648813,"sku":"023603018","price":14.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/pevaryl_1_crema_antifungina_30g_023603018_6.jpg?v=1781863701"},{"product_id":"pevaryl-antimicotico-1-soluzione-cutanea-10g-6-bustine","title":"Pevaryl Soluzione Cutanea 1% Econazolo 6 Bustine 10 gr","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePEVARYL\u003c\/strong\u003e è un prodotto formulato sotto forma di crema per uso topico utile in caso di infezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, cruris, manus, pedis, versicolor) e nel trattamento della dermatite seborroica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePEVARYL è un prodotto a base di\u003cem\u003e Econazolo Nitrato 1% , \u003c\/em\u003eè un composto appartenente alla classe dei derivati imidazolici, utilizzato da molti anni nel trattamento delle infezioni micotiche della cute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epolisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N–[2–idrossietil]–N–[2– (laurilamino)–etil] amino acetico sale sodico del 3,6,9–triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema Immunitario.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative al sito di somministrazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eeritema al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eprurito al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esanguinamento al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efastidio al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esecchezza al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einfiammazione al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eirritazione al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eparestesia al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ereazione al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia un' applicazione di PEVARYL al dì, senza occlusione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe normali durate di trattamento sono le seguenti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eLieviti e T. versicolor: 2-3 settimane.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eT.cruris: 2-4 settimane.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eT. corporis: 3-4 settimane.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eT. pedis: 4-6 settimane.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDermatite seborroica: applicare una o due volte al giorno a seconda della gravita' dell' infezione per 2-4 settimane.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePer la terapia di mantenimento, applicare una o due volte a settimana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento va proseguito ininterrottamente almeno fino ad alcuni giorni dopo la scomparsa dei sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato \u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti anziani con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli gia' trattati in precedenza con griseofulvina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti asmatici per la presenza di sodio solfito\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEconazolo è  un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. 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Negli studi sugli animali econazolo nitrato non ha mostrato effetti teratogeni ma ha mostrato effetti fetotossici nei roditori a dosi materne subcutanee di 20 mg\/kg\/giorno ed a dosi materne orali di 10 mg\/kg\/giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon è  nota la rilevanza di tale effetto negli esseri umani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon vi sono studi adeguati e controllati, nè dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall'utilizzo del farmaco in gravidanza. In studi post-marketing non sono stati segnalati effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto e del neonato dovuti al farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA causa dell'assorbimento sistemico, il medicinale non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l'allattamento, econazolo e\/o i suoi metabolici sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon è noto se la somministrazione vaginale del medicinale possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeve essere usata cautela quando il prodotto viene somministrato alle donne durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna Confezione di PEVARYL contiene  6 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"Pevaryl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165331779885,"sku":"023603145","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/pevaryl_1_soluzione_cutanea_6_bustine_10_g_023603145_f.jpg?v=1781863702"},{"product_id":"ifenec-1-antimicotico-polvere-cutanea-30-g","title":"Ifenec Polvere Cutanea Antimicotica 1% Econazolo Nitrato 30g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIFENEC\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEconazolo nitrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema: poliossietilenglicol palmito stearato; gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi; paraffina liquida; acido benzoico; butilidrossianisolo; acqua depurata. Emulsione cutanea: poliossietilenglicolpalmito stearato; gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi;paraffina liquida; silice precipitata; acido benzoico; butilidrossianisolo; acqua depurata. Polvere cutanea: zinco ossido; silice precipitata; talco. Soluzione cutanea: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitanmonolaurato; acqua-sodio trideciletere solfato-sodio lauroanfoacetato, sale sodico, polietilen glicole 6000 distearato; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema, polvere cutanea, emulsione cutanea: infezioni micotiche della cute e dei suoi annessi, anche se complicate da sovrainfezioni da germigram-positivi. Soluzione cutanea: pityriasis versicolor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale gia' accertata verso i componenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema, emulsione cutanea, polvere cutanea: stendere sulla lesione, duevolte al giorno, la crema (sul capillizio e sulle zone pilifere usareil farmaco emulsione). Nel trattamento delle onicomicosi ricoprire con medicazione occlusiva. Usare la polvere cutanea nelle infezioni umide, nelle micosi interdigitali e per la disinfezione quotidiana delle calze e dell'interno delle scarpe. Soluzione cutanea: il prodotto deveessere utilizzato, per almeno tre sere consecutive, come soluzione dabagno cospargendo tutto il corpo, preventivamente bagnato, con una spugna su cui sia stato versato il contenuto di una bustina di medicinale. Frizionare per alcuni minuti (3-5) indi lasciare asciugare la soluzione senza risciacquare: e' consentita una doccia con sola acqua il mattino seguente; in tal modo il medicamento ha la possibilita' di svolgere la sua azione sull'intera superficie corporea per tutta la notte. Se a distanza di 15 giorni dal termine della terapia la Pityriasis versicolor non fosse ancora debellata, e' opportuno ripetere un secondo ciclo di trattamento. In ogni caso, al fine di evitare ricadute o reinfezioni, si raccomanda di ripetere il trattamento a distanza di 1-3 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTutte le forme farmaceutiche del prodotto sono indicate solo per uso esterno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco e' in genere ben tollerato anche dalle pelli sensibili. Solo in rarissimi casi sono possibili irritazioni locali in zone eczematose: in tali situazioni far precedere, per alcuni giorni, la terapia con il medicinale da un trattamento antieczematoso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'. I preparati per uso topico, specie se usati per trattamenti prolungati, possono dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.","brand":"Italfarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332599085,"sku":"024066045","price":12.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ifenec_1_antimicotico_polvere_cutanea_30_g_024066045_8.jpg?v=1781863718"},{"product_id":"miconal-2-antimicosi-crema-dermatologica-30-g","title":"Miconal Crema Dermatologica 2% Miconazolo 30 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMICONAL\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDerivati imidazolici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMiconazolo nitrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema dermatologica e ginecologica: palmito stearato glicole etilenico, gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetilpirandione sale sodico, butil-idrossianisolo, butil-idrossitoluolo, ascorbile palmitato, acqua depurato. Polvere: talco, ossido di zinco, silice precipitata. Ovuli vaginali: mono-di-trigliceridi di acidi grassinaturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monostearato, etilendietilenglicole. Capsule vaginali: paraffina liquida, vaselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p-ossibenzoato di propile, titanio biossido. Lavanda vaginale: glicole propilenico, acidolattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato poliossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%: trattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida. Crema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginali1200 m, lavanda vaginale 0,2%: trattamento delle infezioni fungine vaginali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto o verso altricomposti strettamente collegati dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePolvere dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Crema dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Ovuli vaginali 50 mg: 2 ovuli vaginali\/die (pari a 100 mg\/giorno). Crema ginecologica 2%: il contenuto dell'applicatore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. Capsule vaginali 1200mg: 1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. Lavanda vaginale 0,2 %: 1 lavanda per 5 giorni consecutivi. Infezioni cutanee: prima di praticare un'applicazione di miconazolo nitrato, alle lesioni cutanee, l'area infetta deve essere lavata e ben asciutta. In seguito, applicare 1 cm o piu' di crema sulla zona lesa, una-due volte algiorno, splamare con delicatezza, facendo penetrare, frizionando finoal completo assorbimento della crema. Dopo la scomparsa delle lesioni, abitualmente da 2 a 5 settimane, il trattamento va continuato per almeno altri 2 giorni, per prevenire eventuali ricadute. Se le lesioni sono essudanti, deve essere usata anche la polvere di miconazolo nitrato. Infezioni ungueali: le unghie infette devono essere, innanzitutto,tagliate piu' corte possibile, lavate ed asciugate prima dell'applicazione di miconalzolo nitrato. Applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, poi massaggiare con le dita. Ricopre, poi, l'area con un bendaggio occlusivo non perforato. E' necessario tagliareregolarmente le parti morte e distaccarle con un tagliaunghie, tenendo il letto ungueale e i bordi delle unghie puliti. Il trattamento va continuato ininterrottamente anche dopo la caduta delle unghia infetta(in genere dopo 2-3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica emicologica. L'impiego contemporaneo o no della polvere e' indicato soprattutto per il trattamento delle lesioni umide. Cospargere le lesioni1-2 volte al giorno con miconazolo nitrato polvere, proseguendo ininterrottamente il trattamento fino alla scomparsa completa delle lesioni. Modalita' di impiega dell'applicatore crema vaginale: aprire il tubodi crema perforando la chiusura di alluminio con il puntuale della capsula di chiusura; avvitare l'applicatore sul tubo; premere il tubo, nella parte terminale, in modo da riempire l'applicatore di crema. In caso si resistenza del pistone, smuoverlo leggermente; togliere l'applicatore e richiudere il tubo; in posizione supina, le ginocchia sollevate ed allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina. Spingere il pistone fino al fondo, per completare l'estrusione della crema. Ritirare l'applicatore senza toccare il pistone. L'applicatore deveessere tenuto scrupolosamente deterso e pulito: dopo ogni impiego, lavarlo con acqua tiepida e sapone. Si consiglia la sterilizzazione, seguirne le direttive, tenendo presente che non dovra' essere impiegata acqua a temperatura superiore a 50 gradi C, ne etere. Il pistone puo' essere estratto dal cilindro per una piu' agevole pulizia e completa asciugatura. Conservare l'applicatore in un astuccio o altro contenitorepulito e chiuso. Modalita' di impiego del flacone lavanda vaginale: rompere la parte terminale della capsula di chiusura. Inserire nel forola cannula in posizione corretta. Introdurre con delicatezza la cannula in vagina ed esercitare sul flacone una pressione graduale contemporanea ad un leggero movimento rotatorio in modo che l'irrigazione risulti lenta e, possibilmente, omogenea sulle pareti vaginali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso prolungato del farmaco puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna conosciuta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUso topico: occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativilocali, che impongono l'interruzione del trattamento. Uso vaginale: vari disturbi sono stati riferiti nelle prime settimane di terapie conmiconazolo: bruciore e irritazione vaginale, crampi pelvici, piu' raramente eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in casodi effettiva necessita'.","brand":"Morgan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333254445,"sku":"024625016","price":14.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/miconal_crema_dermatologica_2_miconazolo_30_g_024625016_T.jpg?v=1781863729"},{"product_id":"antimicotico-1-same-crema-dermatologica-30-g","title":"Antimicotico Same Clotrimazolo Crema 30 gr","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eANTIMICOTICO SAME 1% CREMA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 g di crema contengono: clotrimazolo 1 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSorbitan monostearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetilstearilico, 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn tutte le micosi superficiali primitive o secondarie, sostenute da Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum, Candida e Malassezia furfur;nell'eritrasma; nella tinea pedis (piede d'atleta), tinea corporis, tinea inguinalis (eczema marginato di Hebra); nella pityriasis versicolor; nelle piodermiti primitive; a scopo preventivo e curativo di infezioni sovrapposte sostenute da lieviti (saccaromiceti) e da batteri Gram positivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eApplicare due-tre volte al giorno, frizionando leggermente fino ad assorbimento della crema: non occorre utilizzare grandi quantita' di prodotto per ogni applicazione. Nel trattamento dell'eritrasma e della pityriasis versicolor e' bene proseguire la terapia per almeno 3 settimane; nel trattamento di tutte le altre micosi e' consigliabile proseguire la cura per almeno 4 settimane, anche se si verifica la scomparsa dei sintomi infiammatori. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, e' bene osservare alcune elementari norme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima; degli asciugamani e loro disinfezione chimica o termica; evitare promiscuita' degli indumenti e della biancheria, trattare contemporaneamente con una terapia di tavolette vaginalila partner, ecc.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'impiego dei prodotti per uso cutaneo, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento e consultare ilmedico. Nella primissima infanzia e per il trattamento di lesioni molto estese, il prodotto va somministrato sotto il diretto controllo delmedico. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto \"occlusivo\" dopo l'applicazione della crema. Dopo 3-4settimane di impiego continuativo, senza risultati apprezzabili e in caso di recidive, consultare il medico. Antimicotico Same crema contiene alcool cetilstearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (adesempio dermatite da contatto). Non ingerire. Evitare il contatto congli occhi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRaramente possono manifestarsi reazioni di intolleranza locale quali:irritazioni, sensazione di bruciore e prurito, dermatite allergica dacontatto. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.","brand":"Savoma Medicinali","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333680429,"sku":"024652101","price":8.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/antimicotico_1_same_crema_dermatologica_30_g_024652101_u.jpg?v=1781863735"},{"product_id":"miconal-2-antimicosi-polvere-dermica-20-g","title":"Miconal Polvere Dermica 2% Miconazolo 20 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMICONAL\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDerivati imidazolici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMiconazolo nitrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema dermatologica e ginecologica: palmito stearato glicole etilenico, gliceridi poliossietilenati, paraffina liquida, idrossietilidenmetilpirandione sale sodico, butil-idrossianisolo, butil-idrossitoluolo, ascorbile palmitato, acqua depurato. Polvere: talco, ossido di zinco, silice precipitata. Ovuli vaginali: mono-di-trigliceridi di acidi grassinaturali parzialmente poliossietilenati, poliossietilensorbitan monostearato, etilendietilenglicole. Capsule vaginali: paraffina liquida, vaselina bianca, glicerolo, lecitina di soia, sodio p-ossibenzoato di propile, titanio biossido. Lavanda vaginale: glicole propilenico, acidolattico, paraossibenzoato di etilenglicofenlundeciletere, derivato poliossietilenico di trigliceride ricinoleico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema dermatologica al 2% e polvere dermatologica al 2%: trattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida. Crema ginecologica, ovuli vaginali 50 mg, capsule vaginali1200 m, lavanda vaginale 0,2%: trattamento delle infezioni fungine vaginali o vulvo-vaginali in particolare da Candida.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto o verso altricomposti strettamente collegati dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePolvere dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Crema dermatologica 2%: 1-2 applicazioni\/die. Ovuli vaginali 50 mg: 2 ovuli vaginali\/die (pari a 100 mg\/giorno). Crema ginecologica 2%: il contenuto dell'applicatore vaginale (5 g di crema) due volte al giorno. Capsule vaginali 1200mg: 1 capsula in singola applicazione per 2 giorni consecutivi. Lavanda vaginale 0,2 %: 1 lavanda per 5 giorni consecutivi. 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In caso si resistenza del pistone, smuoverlo leggermente; togliere l'applicatore e richiudere il tubo; in posizione supina, le ginocchia sollevate ed allargate, introdurre delicatamente l'applicatore in vagina. Spingere il pistone fino al fondo, per completare l'estrusione della crema. Ritirare l'applicatore senza toccare il pistone. L'applicatore deveessere tenuto scrupolosamente deterso e pulito: dopo ogni impiego, lavarlo con acqua tiepida e sapone. Si consiglia la sterilizzazione, seguirne le direttive, tenendo presente che non dovra' essere impiegata acqua a temperatura superiore a 50 gradi C, ne etere. Il pistone puo' essere estratto dal cilindro per una piu' agevole pulizia e completa asciugatura. Conservare l'applicatore in un astuccio o altro contenitorepulito e chiuso. Modalita' di impiego del flacone lavanda vaginale: rompere la parte terminale della capsula di chiusura. Inserire nel forola cannula in posizione corretta. Introdurre con delicatezza la cannula in vagina ed esercitare sul flacone una pressione graduale contemporanea ad un leggero movimento rotatorio in modo che l'irrigazione risulti lenta e, possibilmente, omogenea sulle pareti vaginali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso prolungato del farmaco puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna conosciuta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUso topico: occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativilocali, che impongono l'interruzione del trattamento. 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In questi casi e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in casodi effettiva necessita'.","brand":"Morgan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333844269,"sku":"024625042","price":11.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/miconal_2_antimicosi_polvere_dermica_20_g_024625042_z.jpg?v=1781863735"},{"product_id":"nizoral-2-crema-dermatologica-30-g","title":"Nizoral Crema Dermatologica  2% Ketoconazolo 30g","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nNIZORAL è un prodotto formulato sotto forma di crema per uso topico utile in caso di infezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, cruris, manus, pedis, versicolor) e nel trattamento della dermatite seborroica.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\nNIZORAL è un prodotto a base di\u003cem\u003e Ketoconazolo, \u003c\/em\u003eè un composto appartenente alla classe dei derivati imidazolici, utilizzato da molti anni nel trattamento delle infezioni micotiche della cute.\n\nContiene, inoltre: Propilenglicole, stearil alcool, cetil alcool, polisorbato 60, isopropil miristato, sodio solfito anidro BP 80, polisorbato 80, sorbitan monostearato, acqua distillata.\n\n \n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\nipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\n\n \n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi:\n\n \n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eDisturbi del sistema Immunitario.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative al sito di somministrazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eeritema al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eprurito al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esanguinamento al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003efastidio al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esecchezza al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003einfiammazione al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eirritazione al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eparestesia al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ereazione al sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\n\n \n\nSi consiglia un' applicazione di NIZORAL al dì, senza occlusione.\n\nLe normali durate di trattamento sono le seguenti:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eLieviti e T. versicolor: 2-3 settimane.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eT.cruris: 2-4 settimane.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eT. corporis: 3-4 settimane.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eT. pedis: 4-6 settimane.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDermatite seborroica: applicare una o due volte al giorno a seconda della gravita' dell' infezione per 2-4 settimane.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nPer la terapia di mantenimento, applicare una o due volte a settimana.\n\nIl trattamento va proseguito ininterrottamente almeno fino ad alcuni giorni dopo la scomparsa dei sintomi.\n\n \n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato \u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003epazienti anziani con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli gia' trattati in precedenza con griseofulvina\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epazienti asmatici per la presenza di sodio solfito\n\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione di NIZORAL in donne in gravidanza  e in allattamento.\n\n \n","brand":"NIZORAL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333811501,"sku":"024964037","price":13.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nizoral_2_crema_antifungina_30g_024964037_e.jpg?v=1781863735"},{"product_id":"daktarin-2-gel-orale-antimicotico-gel-80-g","title":"Daktarin 2% Gel Orale 20 mg\/g Miconazolo 80 g","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti 80 g 20 mg\/g?\"\u003eChe cos'è Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti 80 g 20 mg\/g e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti 80 g 20 mg\/g?\"\u003eCome agisce Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti 80 g 20 mg\/g?\"\u003eCosa contiene Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti 80 g 20 mg\/g?\"\u003eCome e quando si prende Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti 80 g 20 mg\/g\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti 80 g 20 mg\/g\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti 80 g 20 mg\/g\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti 80 g 20 mg\/g in Gravidanza e allattamento\"\u003eDaktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti 80 g 20 mg\/g?\"\u003eCome si conserva Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti 80 g 20 mg\/g?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti 80 g 20 mg\/g\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti 80 g 20 mg\/g e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAKTARIN GEL ORALE\u003c\/strong\u003e è un prodotto stomatologico a base di miconazolo, che appartiene alla categoria terapeutica degli \"antimicotici\" utili per il trattamento delle infezioni da funghi.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDaktarin orale gel\u003c\/strong\u003e è indicato per curare o prevenire:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e \u003cstrong\u003ecandidosi\u003c\/strong\u003e della cavità oro-faringea e del tratto gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003emicosi sistemiche\u003c\/strong\u003e come la candidosi, la blastomicosi sud-americana e la coccidioidomicosi;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e\u003cstrong\u003emughetto neonatale\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIl miconazolo combina in sé sia una potente attività antifungina nei confronti dei comuni dermatofiti e lieviti, sia una attività antibatterica verso certi bacilli e cocchi Gram positivi. Il miconazolo inibisce, nei funghi, la biosintesi dell'ergosterolo, componente essenziale per l'integrità e la funzionalità della membrana della cellula fungina, e modifica la composizione di altri componenti lipidici della membrana. Tale meccanismo d'azione comporta la necrosi della cellula fungina. Il miconazolo esercita un'azione molto rapida sul prurito che spesso accompagna le infezioni sostenute da dermatofiti e da lieviti, e ciò ancor prima della comparsa dell'azione terapeutica. PROPRIETÀ FARMACOCINETICHE Il miconazolo è assorbito a livello sistemico dopo somministrazione come gel orale. La somministrazione di una dose da 60 mg di miconazolo come gel orale porta ad una concentrazione plasmatica di picco da 31 a 49 ng\/ml e si verifica circa 2 ore dopo la somministrazione.\n\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAKTARIN GEL ORALE\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e Miconazolo\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Polisorbitan monolaurato, saccarina sodica, acqua purificata, amido di patata pregelatinizzato, aroma di arancio, aroma di cacao, alcool etilico, glicerina.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIl cucchiaino dosatore (misurino) fornito equivale a 124 mg per 5 ml.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eIn caso si \u003cstrong\u003eCandidosi della cavità oro-faringea\u003c\/strong\u003e somministrare\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Lattanti (4-24 mesi):\u003c\/strong\u003e 1,25 ml di gel (1\/4 di misurino) da applicare quattro volte al giorno dopo i pasti. Ogni dose deve essere divisa in porzioni più piccole ed il gel deve essere applicato sull'area colpita dall'infezione con un dito pulito. Il gel non deve essere applicato in gola a causa del possibile soffocamento. Il gel non deve essere deglutito subito, ma deve essere trattenuto in bocca il più  a lungo possibile.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Adulti e bambini di età  superiore ai 2 anni:\u003c\/strong\u003e 2,5 ml di gel (mezzo misurino) da applicare quattro volte al giorno dopo i pasti. Il gel non deve essere deglutito subito, ma deve essere trattenuto in bocca il più  a lungo possibile. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi.Nel caso di candidosi orale, togliere le protesi dentarie per il periodo notturno e spazzolarle con il gel.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\u003cp\u003eIn caso di\u003cstrong\u003e Candidosi del tratto gastrointestinale\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLattanti\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e(\u0026gt;= 4 mesi di età), bambini ed adulti:\u003c\/strong\u003e  la dose è di 20 mg\/kg di peso corporeo al giorno, somministrato in quattro dosi divise. La dose giornaliera non deve superare i 250 mg (10 ml di gel orale) quattro volte al giorno. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsa dei sintomi.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAKTARIN GEL ORALE\u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ein lattanti con meno di 4 mesi di età o in cui la deglutizione non è ancora sufficientemente sviluppata;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ein pazienti con disfunzioni epatiche;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ein pazienti che ricevono in concomitanza farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4, cioè sostanze che prolungano l'intervallo QT (astemizolo, bepridil, cisapride, dofetilide, alofantrine, mizolastina, pimozide, chinidina, sertindolo e terfenadina);\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ealcaloidi dell'ergot;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003einibitori della HMG-CoAreduttasi come simvastatina e lovastatina; triazolam e midazolam per via orale.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eIn caso di uso concomitante del medicinale e farmaci anticoagulanti orali, come per esempio warfarin, l'effetto anticoagulante dovrebbe essere attentamente controllato e titolato.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eE' consigliabile controllare i livelli di miconazolo e fenitoina, in caso di assunzione concomitante dei due farmaci.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eIn pazienti in trattamento con alcuni ipoglicemizzanti orali, come ad esempio le sulfaniluree, può verificarsi un aumentato effetto terapeutico che può portare ad un'ipoglicemia se assumono contemporaneamente miconazolo. Pertanto, devono essere prese appropriate precauzioni.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eE' importante tenere in considerazione la variabilità dello sviluppo della deglutizione nei lattanti, in particolare quando viene somministrato il farmaco gel orale nei lattanti di età compresa tra 4-6 mesi.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eIl limite di età  inferiore deve essere aumentato a 5-6 mesi di età per i lattanti nati prematuramente o in cui la deglutizione non è  ancora sufficientemente sviluppata.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eReazioni di ipersensibilità severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state riportate durante il trattamento con il medicinale.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eSe dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibilità  o irritazione, il trattamento deve essere interrotto. Gravi reazioni cutanee (ad esempio Necrolisi Epidermica tossica e sindrome di Stevens-Johnson) sono state riportate in pazienti che ricevevano il farmaco. Si raccomanda che i pazienti siano informati circa i segni di reazioni cutanee gravi, e che l'uso del medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eSoffocamento nei lattanti e nei bambini: si deve prestare particolare attenzione durante la somministrazione del farmaco gel a lattanti e bambini (età dai 4 mesi ai 2 anni) per evitare che il gel ostruisca la gola. Per questo, il gel non deve essere applicato in gola. Ogni dose deve essere divisa in porzioni più  piccole ed applicata nella bocca con un dito pulito. Controllare il paziente per evitare un possibile soffocamento. A causa del rischio di soffocamento, il gel non deve essere applicato al capezzolo di una donna in allattamento per la somministrazione al lattante.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eIl miconazolo può  inibire il metabolismo dei farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4 e CYP2C9, dunque può  provocare un aumento e\/o un prolungamento dei loro effetti sia terapeutici che indesiderati. Per questo motivo, l'uso di miconazolo per via orale è controindicato nella co-somministrazione dei seguenti farmaci, soggetti a metabolismo attraverso il sistema enzimatico CYP3A4: sostanze che prolungano l'intervallo QT (astemizolo, bepridil, cisapride, dofetilide, alofantrine, mizolastina, pimozide, chinidina, sertindolo e terfenadina); alcaloidi dell'ergot; inibitori della HMG-CoA reduttasi come simvastatinae lovastatina; triazolam e midazolam per via orale.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eOccorre usare particolare precauzione nella co-somministrazione di miconazolo per uso orale e dei farmaci di seguito riportati a causa del possibile aumento o prolungamento degli effetti sia terapeutici sia indesiderati. Se necessario, il loro dosaggio deve essere ridotto ed, eventualmente, i loro livelli plasmatici monitorati: farmaci metabolizzati dal sistema enzimatico CYP2C9 come anticoagulanti orali  ad esempio warfarin; ipoglicemizzanti orali come ad esempio sulfoniluree; fenitoina; altri farmacimetabolizzati dal sistema enzimatico CYP3A4: inibitori della HIV proteasi come ad esempio saquinavir; alcuni agenti antineoplastici come ad esempio alcaloidi della vinca, busulfano e docetaxel; alcuni bloccanti dei canali del calcio come ad esempio di idropiridine e verapamil; alcuni agenti immunosoppressori: ciclosporina, tacrolimus, sirolimus (rapamicina); altri: alfentanil, alprazolam, brotizolam, buspirone, carbamazepina, cilostazolo, disopiramide, ebastina, metilprednisolone, midazolam IV, reboxetina, rifabutina, sildenafil e trimetrexato.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003enausea (comune),\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ealterazione del gusto (comune),\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003evomito (comune),\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003erigurgito nei neonati (comune)\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ebocca secca (comune).\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eDaktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIn studi condotti sugli animali,  il miconazolo non ha dimostrato effetti teratogeni, ma fetotossici ad alte dosi per via orale. Il significato di questa correlazione negli esseri umani non è  nota. E' preferibile evitare l'uso del medicinale durante la gravidanza almeno che i benefici della terapia per la paziente siano considerati maggiori rispetto ai rischi per il feto. Non è  noto se miconazolo o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno, perciò occorre usare cautela nel prescrivere il medicinale durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Daktarin 2% Gel Orale per Afte e Stomatiti 80 g 20 mg\/g\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eTubetto da 80 g.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n","brand":"Kenvue Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333942573,"sku":"024957060","price":19.76,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/daktarin_2_gel_orale_per_afte_e_stomatiti_80_g_20_mg_g_024957060_x.jpg?v=1781863737"},{"product_id":"nizoral-shampoo-20-mg-g-flacone-100-g","title":"Nizoral Shampoo 20mg\/g Flacone 100 g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNIZORAL 20 MG\/G SHAMPOO\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso dermatologico, derivati dell'imidazolo e del triazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUn grammo di shampoo contiene: ketoconazolo 20,00 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSodio lauril etere solfato; lauril semisolfosuccinato bisodico; coccoildietanolamide; laurdimonium idrolizzato (collagene animale); macrogol120 metilglucosio dioleato; profumo; imidazolidinilurea; acido cloridrico; sodio cloruro; sodio idrossido; eritrosina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). Lo shampoo può essere usato dagli adulti e dagli adolescenti (12-18 anni).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e adolescenti con più di 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica. Bambini e adolescenti con meno di 12 anni. Non sono stati effettuati studi clinici volti a valutare la sicurezza e l'efficacia di questo shampoo negli infanti e nei bambini sotto i 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\t\u003cli\u003eApplicazione topica su cuoio capelluto.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eLavare le zone colpite con lo shampoo e lasciar agire per 3-5 minuti prima di sciacquare.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDi solito, una manciata di shampoo è sufficiente per un lavaggio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con questo shampoo, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l'effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento con corticosteroidi topici, si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l'applicazione di corticosteroidi in un periodo di 2-3 settimane. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici a seguito dell'uso del prodotto, nonostante ciò andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L'uso specie se prolungato del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Evitare il contatto con gli occhi: in tal caso, sciacquare bene con acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sicurezza di questo shampoo è stata valutata in 2890 soggetti che hanno partecipato a 22 studi clinici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNIZORAL shampoo è stato somministrato a livello topico sul cuoio capelluto e\/o sulla cute. In base ai dati di sicurezza raccolti durante questi studi clinici, non sono state riportate reazioni avverse con incidenza \u0026gt;=1%. Di seguito le reazioni avverse che sono state rilevate in seguito all'utilizzo di questo shampoo sia durante gli studi clinici sia durante l'esperienza postmarketing.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10);non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 e \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati clinici disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Non comune: disgeusia. Infezioni ed infestazioni. Non comune: follicolite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'occhio. Non comune: lacrimazione aumentata, irritazione oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Noncomune: alopecia, cute secca, struttura dei capelli anormale, eruzione cutanea, sensazione di bruciore, acne, dermatite da contatto, esfoliazione della cute, disturbi della pelle; non nota: orticaria, alterazione del colore dei capelli, eczema, angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: eritema in sede di applicazione, irritazione in sede di applicazione, prurito in sede di applicazione, reazione in sede di applicazione, ipersensibilità in sede di applicazione, pustole in sede di applicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono studi clinici adeguati su donne in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica di questo shampoo sul cuoio capelluto di donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI livelli plasmatici sono determinati sull'intero corpo dopo applicazione topica di questo shampoo. Non ci sono rischi associati conosciuti con l'uso di questo shampoo durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"NIZORAL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334237485,"sku":"024964140","price":18.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nizoral_shampoo_20mg_g_flacone_100_g_024964140_c.jpg?v=1781863742"},{"product_id":"micoxolamina-1-antimicotico-crema-dermatologica-30-g","title":"Micoxolamina Crema Dermatologica Antimicotica 1% Ciclopiroxolamina 30g","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\nMICOXOLAMINA è un prodotto a base di \u003cstrong\u003eCiclopiroxolamina\u003c\/strong\u003e per cui fa parte della categoria terapeutica degli antimicotici per uso topico.\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nMICOXOLAMINA è indicata come coadiuvante nella terapia delle Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\nLa\u003cstrong\u003e MICOXOLAMINA \u003c\/strong\u003econtiene\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipi attivi: Ciclopiroxolamina\u003c\/strong\u003e .\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipieneti:\u003c\/strong\u003e etilenglicol e poliossietilenglicol palmito-stearici, glicerididi acidi grassi saturi poliossietilenici, olio di vaselina, acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità nota ad uno o più componenti. Raramente possono verificarsi prurito, bruciore o irritazione locale.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi consiglia l'applicazione di MICOXOLAMINA 2 o 3 volte al dì sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane).\n\nPer evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. La crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata estensione.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nConservare a temperatura ambiente (25°).\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eL'uso specie se prolungato, di farmaci per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\nPossono verificarsi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nNelle applicazioni intravaginali non si ha praticamente assorbimento sistemico del preparato. Tuttavia come per la maggior parte dei farmaci, l'impiego in gravidanza deve avvenire solo a seguito di una rigorosa scelta delle indicazioni.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di MICOXOLAMINA\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003econtiene un tubo da 30 g.","brand":"Mastelli","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334368557,"sku":"025235019","price":10.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/micoxolamina_crema_antimicotica_1_tubo_30_g_025235019_b.jpg?v=1781863746"},{"product_id":"miclast-1-antimicotico-polvere-cutanea-30-g","title":"Miclast Polvere Cutanea 1% Ciclopiroxolamina 30g","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\nMICLAST è un prodotto a base di \u003cstrong\u003eCiclopiroxolamina\u003c\/strong\u003e per cui fa parte della categoria terapeutica degli antimicotici per uso topico.\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nMICLAST è indicata come coadiuvante nella terapia delle Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\nLa\u003cstrong\u003e MICLAST \u003c\/strong\u003econtiene\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipi attivi: \u003c\/strong\u003eCiclopiroxolamina .\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipieneti:\u003c\/strong\u003e silice colloidale anidra, amido di mais pregelatinizzato. Soluzione cutanea: macrogol 400, alcool isopropilico, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità nota ad uno o più componenti. Raramente possono verificarsi prurito, bruciore o irritazione locale.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi consiglia l'utilizzo di MICLAST polvere aspergendo le zone interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il trattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. Si raccomanda l'uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle calze e delle scarpe.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nConservare a temperatura ambiente (25°).\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eL'uso specie se prolungato, di farmaci per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\nPossono verificarsi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nNelle applicazioni intravaginali non si ha praticamente assorbimento sistemico del preparato. Tuttavia come per la maggior parte dei farmaci, l'impiego in gravidanza deve avvenire solo a seguito di una rigorosa scelta delle indicazioni.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di \u003cstrong\u003eMICLAST \u003c\/strong\u003econtiene un flacone da 30 g.\n\n ","brand":"Pierre Fabre Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334434093,"sku":"025218114","price":11.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/miclast_polvere_antimicotica_1_flacone_30g_025218114_h.jpg?v=1781863747"},{"product_id":"miclast-1-antimicotico-soluzione-dermatologica-30-ml","title":"Miclast Soluzione Cutanea 1% Ciclopiroxolamina Flacone 30 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMICLAST\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCiclopiroxolamina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema: ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico,alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan stearato, alcool benzilico, acido lattico, acqua depurata. Emulsione cutanea:poliossietilenglicole palmito-stearato, gliceridi poliossietilenati diacidi grassi saturi, paraffina liquida, acido benzoico, butilidrossianisolo, acqua depurata. Polvere cutanea: silice colloidale anidra, amido di mais pregelatinizzato. Soluzione cutanea: macrogol 400, alcool isopropilico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMicosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; la polvere non deve essere applicata su ferite aperte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe diverse preparazioni consentono di adottare, quella piu' idonea alsingolo caso. Crema: applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. La crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata estensione. Emulsione cutanea: agitare bene il flacone prima dell'uso. Applicare 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1- 2 settimane. L'emulsione e' indicata perle zone cutanee estese e per la micosi di aree pilifere. Polvere cutanea: aspergere le zone interessate 1-2 volte al giorno e ripetere il trattamento fino a scomparsa delle lesioni cutanee; per evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. Si raccomanda l'uso della polvere a scopo profilattico e per la disinfezione delle calze e delle scarpe. Soluzione cutanea: applicare 2-3 volte al giorno,frizionando leggermente e ripetere il trattamento fino alla scomparsadelle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive siconsiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePolvere cutanea 1% e crema 1%: conservare a temperatura non superiorea 30 gradi C. Soluzione cutanea 1% e emulsione cutanea 1%: nessuna particolare condizione di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema, emulsione cutanea, soluzione cutanea e polvere cutanea: evitareil contatto con gli occhi. La ciclopiroxolamina deve essere usata concautela: in caso di concomitante trattamento antimicotico sistemico;nei soggetti con anamnesi di immunosoppressione; nei pazienti con sistema immunitario compromesso, quali i soggetti sottoposti a trapianto equelli con infezione da HIV; nei soggetti diabetici. L'uso, specie seprolungato, dei prodotti per uso topico, puo' causare fenomeni di sensibilizzazione. In questo caso occorre interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Nel corso del trattamento devono essere rigorosamente osservate le misure igieniche consigliate dal medico. In caso di candidiasi, l'uso di un sapone acido non e' raccomandato (il pH acido favorisce la proliferazione della Candida). Crema: evitare il contatto con le mucose. Non applicare la crema su ferite aperte. Crema: contiene alcool stearilico e alcool cetilico che possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Emulsione cutanea: contiene acido benzoico (E210) e butilidrossianisolo (E320) chepossono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) olieve irritazione della pelle, degli occhi e delle mucose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Crema, soluzione cutanea ed emulsione cutanea. L'ipersensibilita' ele vescicole al sito di applicazione richiedono l'interruzione del trattamento. L'esacerbazione di sintomi locali al sito di applicazione non richiede l'interruzione del trattamento. Le frequenze sono state definite in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: sensazione di bruciore della pelle; frequenza non nota: dermatite da contatto, eczema. Patologie sistemichee condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: aggravamento della condizione, eritema al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione; non comune: vescicole al sito di applicazione. Benche' non sia stato segnalato alcun effetto sistemico, questa eventualita' deve essere presa in considerazione in pazienti sottoposti a trattamento prolungato su vaste superfici, su cute lesa, su mucosa o sotto bendaggio occlusivo. \u0026gt;\u0026gt;Polvere cutanea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: dermatite da contatto, eczema. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Frequenza non nota: ipersensibilita' al sito di applicazione, intorpidimento al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione, eritema al sito di applicazione, prurito al sito di applicazione. Lasegnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea. Non ci sono dati o sidispone di un numero limitato di dati (meno di 300 dati sulla gravidanza) derivanti dall'uso di ciclopiroxolamina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indirettirispetto alla tossicita' riproduttiva dopo somministrazione orale, topica o sottocutanea di ciclopiroxolamina. Come misura precauzionale, e'preferibile evitare l'uso del farmaco in crema, emulsione cutanea e soluzione cutanea durante la gravidanza. Ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione nel latte materno di ciclopiroxolamina e dei suoipotenziali metaboliti. Non si puo' escludere un rischio per i neonati\/lattanti. Il farmaco in crema, emulsione cutanea e soluzione cutaneanon devono essere utilizzate durante l'allattamento al seno. \u0026gt;\u0026gt;Polverecutanea. Non sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momentoche l'esposizione sistemica alla ciclopiroxolamina a seguito dell'applicazione e' trascurabile. La polvere cutanea puo' essere usata durante la gravidanza. Non si prevedono effetti su bambini allattati con latte materno, dal momento che l'esposizione sistemica alla ciclopiroxolamina delle donne che allattano e' trascurabile. La polvere cutanea puo' essere usata durante l'allattamento. In studi sperimentali sui rattinon sono stati evidenziati effetti sulla fertilita' maschile e femminile dopo somministrazione orale di ciclopiroxolamina in dosaggio finoa 5 mg\/kg\/die.","brand":"Pierre Fabre Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334401325,"sku":"025218102","price":12.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/miclast_1_antimicotico_soluzione_dermatologica_30_ml_025218102_j.jpg?v=1781863747"},{"product_id":"miclast-1-antimicotico-crema-dermatologica-30-g","title":"Miclast Crema 1% Ciclopiroxolamina Antimicotico 30g","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\nMICLAST è un prodotto a base di \u003cstrong\u003eCiclopiroxolamina\u003c\/strong\u003e per cui fa parte della categoria terapeutica degli antimicotici per uso topico.\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nMICLAST è indicata come coadiuvante nella terapia delle Micosi cutanee sostenute da funghi sensibili.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\nLa\u003cstrong\u003e MICLAST \u003c\/strong\u003econtiene\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipi attivi: \u003c\/strong\u003eCiclopiroxolamina .\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipieneti:\u003c\/strong\u003e ottildodecanolo, paraffina liquida leggera, alcool stearilico,alcool cetilico, alcool miristilico, polisorbato 60, sorbitan stearato, alcool benzilico, acido lattico, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità nota ad uno o più componenti. Raramente possono verificarsi prurito, bruciore o irritazione locale.\n\n \n\u003ch2\u003eModalità d'uso, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi consiglia l'applicazione di MICLAST 2 o 3 volte al dì sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane).\n\nPer evitare recidive si consiglia di proseguire ancora per 1-2 settimane. La crema e' particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata estensione.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nConservare a temperatura ambiente (25°).\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eL'uso specie se prolungato, di farmaci per uso topico puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza occorre sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\nPossono verificarsi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nNelle applicazioni intravaginali non si ha praticamente assorbimento sistemico del preparato. Tuttavia come per la maggior parte dei farmaci, l'impiego in gravidanza deve avvenire solo a seguito di una rigorosa scelta delle indicazioni.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di \u003cstrong\u003eMICLAST \u003c\/strong\u003econtiene un tubo da 30 g.","brand":"Pierre Fabre Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334499629,"sku":"025218013","price":12.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/miclast_crema_antimicotica_1_tubo_30_g_025218013_9.jpg?v=1781863747"},{"product_id":"travogen-crema-dermatologico-20g-1","title":"Travogen crema dermatologico 20g 1%","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTRAVOGEN 1% CREMA\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e1 g di Travogen crema contiene: 10 mg di isoconazolo nitrato (equivalente all’1% (p\/p) di isoconazolo nitrato). Eccipienti con effetti noti: alcool cetostearilico 5% (p\/p). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePolisorbato 60, sorbitano stearato, alcool cetostearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMicosi superficiali (dermatofizie, candidosi, pityriasis versicolor) eritrasma.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e: Salvo diversa prescrizione medica la posologia di Travogen è di 1 applicazione al giorno sull’area della pelle interessata. Un trattamento locale delle infezioni da miceti deve avere, in genere, la durata di 2-3 settimane e talora anche di 4 nei casi di infezioni refrattarie. Su specifica prescrizione medica sono possibili trattamenti anche di durata maggiore. Per evitare recidive é opportuno che il trattamento sia proseguito per almeno due settimane dopo la guarigione clinica. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Non sono necessari aggiustamenti del dosaggio quando Travogen venga somministrato ai lattanti, ai bambini ed agli adolescenti. Pur essendo l'esperienza clinica nella popolazione pediatrica molto più limitata, il medicinale può essere utilizzato nei soggetti di questa età secondo indicazione del medico. \u003cu\u003eModo di somministrazione:\u003c\/u\u003e Uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePer assicurare il buon successo del trattamento é necessario osservare scrupolosamente alcune precauzioni igieniche tra le quali quella di asciugare con cura gli spazi interdigitali in caso di micosi localizzata ai piedi. Spesso é opportuno, in caso di lesioni interdigitali, inserire tra le dita una compressa di garza impregnata di Travogen crema. In caso di applicazione al viso, evitare di porre il prodotto a contatto degli occhi. Il medico deve informare il paziente sulle misure igieniche e di cura della pelle, da adottare durante il trattamento. Lavare accuratamente le mani dopo l’uso del medicinale. Se si applica Travogen nella regione genitale, gli eccipienti paraffina liquida e vaselina bianca possono ridurre la resistenza dei prodotti in lattice come preservativi e diaframmi così da comprometterne l’efficacia. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. È sconsigliato l'uso del medicinale nei lattanti (0-2 anni) se non in casi di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico, in quanto i dati in soggetti di questa età sono molto limitati. Va tenuto presente il fatto che non è noto quale effetto isoconazolo potrebbe avere sul metabolismo epatico da parte del sistema CYP450, qualora esso fosse ingerito in seguito a succhiamento della parte trattata. Questo medicinale contiene alcool cetostearilico pertanto può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSono possibili reazioni di sensibilità crociata tra isoconazolo, miconazolo, econazolo e tioconazolo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNegli studi clinici, le reazioni avverse osservate con Travogen più frequentemente comprendevano: bruciore e irritazione a livello del sito di applicazione. Le frequenze delle reazioni avverse osservate negli studi clinici e riportate nella tabella qui di seguito sono definite secondo la convenzione sulle frequenze del MedDRA: comuni (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comuni (da ≥1\/1,000 a \u0026lt;1\/100); rare (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000); frequenza non nota (non stimabile sulla base dei dati disponibili). Le reazioni avverse individuate solo durante la fase di sorveglianza post-marketing, e per le quali non è stato possibile determinare la frequenza, sono elencate alla voce “non note”. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione sistemica organica\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRari\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza non nota\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie generali e condizioni a carico del sito di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sito di applicazione: - irritazione; - bruciore\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sito di applicazione: - secchezza; - prurito\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sito di applicazione: - gonfiore - screpolatura\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sito di applicazione: - eritema, - vesciche\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto subcutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eczema essudativo Disidrosi Dermatite da contatto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni allergiche cutanee\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI risultati degli studi di tossicità acuta non hanno evidenziato rischi di intossicazione acuta a seguito di una singola applicazione epidermica di una dose eccessiva (applicazione su un’ampia area in condizioni favorevoli all’assorbimento). In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di Travogen utilizzare una appropriata terapia di supporto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eGravidanza: \u003c\/b\u003e L’esperienza con l’uso di preparazioni contenenti isoconazolo nitrato durante la gravidanza non indica rischi teratogeni per l’uomo. Si consiglia l’uso in gravidanza, dopo aver consultato il medico. \u003cb\u003eAllattamento: \u003c\/b\u003e Non è noto se l’isoconazolo nitrato viene escreto nel latte materno umano. Non è possibile escludere rischi di esposizione per il lattante. Le donne in allattamento non devono applicare il medicinale sui capezzoli per evitare l’accidentale ingestione di Travogen da parte del bambino. La somministrazione di Travogen durante l’allattamento deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il bambino. \u003cb\u003eFertilità:\u003c\/b\u003e I dati preclinici non hanno evidenziato rischi per la fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"Travogen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334696237,"sku":"025349109","price":17.36,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/travogen_crema_dermatologico_20g_1_025349109_f.jpg?v=1781863752"},{"product_id":"trosyd-tioconazolo-1-crema-dermatologica-30-g","title":"Trosyd Crema Antimicotica Dermatologica 1% 30 g","description":"\u003ch2\u003eCos'è TROSYD CREMA DERMATOLOGICA 30 G 1%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTROSYD CREMA DERMATOLOGICA 30 G 1% è un antimicotico per uso topico indicato per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCrema 1% - Polvere cutanea 1% - Emulsione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e dermatomicosi sostenute da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al Tioconazolo; infezioni cutanee da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco; per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea per uso ungueale 28%:\u003c\/strong\u003e onicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti; perla concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni miste.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e indicata nel trattamento topico delle infezioni cutanee sostenute da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi ad essa sensibili, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute è apparentemente sana.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TROSYD?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eTioconazolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCrema 1%:\u003c\/strong\u003e polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePolvere cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEmulsione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearatoe palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea per uso ungueale 28%:\u003c\/strong\u003e acido undecilenico, acetato di etile.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCrema 1% - Polvere 1% - Emulsione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera,sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. Nelle aree di intertrigine la crema va applicata in piccole quantità e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione. La polvere cutanea è disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicata in uno strato uniforme. L'emulsione cutanea va applicata con la punta delle dita e con un tampone di ovatta. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni per Candidiasi ed Eritrasma è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea 28% per uso ungueale:\u003c\/strong\u003e applicare il farmaco sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l'attività del farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed è in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa: impiegare la quantità di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, usando il prodotto come detergente liquido, una volta al giorno, e sciacquare con acqua dopo qualche minuto dall'applicazione. L'uso della soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione e di solito è compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono finora note interazioni o incompatibilità con altri medicamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poiché il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l'uso della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato.\u003c\/p\u003e","brand":"TROSYD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165335089453,"sku":"025647013","price":12.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/trosyd_crema_antimicotica_dermatologica_1_30_g_025647013_C.jpg?v=1781863760"},{"product_id":"trosyd-tioconazolo-1-emulsione-dermatologica-30-g","title":"Trosyd emulsione cutanea 30g 1%","description":"\u003ch2\u003eCos'è TROSYD EMULSIONE CUTANEA 30G 1%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTROSYD EMULSIONE CUTANEA 30G 1% è un antimicotico per uso topico indicato per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCrema 1% - Polvere cutanea 1% - Emulsione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e dermatomicosi sostenute da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al Tioconazolo; infezioni cutanee da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco; per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea per uso ungueale 28%:\u003c\/strong\u003e onicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti; perla concomitante attività antibatterica, e' particolarmente indicata nelle infezioni miste.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e indicata nel trattamento topico delle infezioni cutanee sostenute da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi ad essa sensibili, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute e' apparentemente sana.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eCosa contiene TROSYD?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eTioconazolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCrema 1%:\u003c\/strong\u003e polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePolvere cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEmulsione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearatoe palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea per uso ungueale 28%:\u003c\/strong\u003e acido undecilenico, acetato di etile.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCrema 1% - Polvere 1% - Emulsione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera,sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. Nelle aree di intertrigine la crema va applicata in piccole quantità e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione. La polvere cutanea è disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicata in uno strato uniforme. L'emulsione cutanea va applicata con la punta delle dita e con un tampone di ovatta. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni per Candidiasi ed Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea 28% per uso ungueale:\u003c\/strong\u003e applicare il farmaco sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l'attività del farmaco, e quindi non e' necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed e' in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa: impiegare la quantità di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, usando il prodotto come detergente liquido, una volta al giorno, e sciacquare con acqua dopo qualche minuto dall'applicazione. L'uso della soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione e di solito e' compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono finora note interazioni o incompatibilità con altri medicamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poiché il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l'uso della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza e' controindicato.\u003c\/p\u003e","brand":"TROSYD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165335417133,"sku":"025647049","price":11.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/trosyd_emulsione_cutanea_30g_1_025647049_X.jpg?v=1781863766"},{"product_id":"trosyd-tioconazolo-1-polvere-cutanea-30-g","title":"Trosyd Polvere Cutanea 1% Antimicotica 30 g","description":"\u003ch2\u003eCos'è TROSYD POLVERE CUTANEA 30G 1%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTROSYD POLVERE CUTANEA 30G 1% è un antimicotico per uso topico indicato per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCrema 1% - Polvere cutanea 1% - Emulsione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e dermatomicosi sostenute da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al Tioconazolo; infezioni cutanee da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco; per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea per uso ungueale 28%:\u003c\/strong\u003e onicomicosi sostenute da dermatofiti e lieviti; perla concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni miste.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e indicata nel trattamento topico delle infezioni cutanee sostenute da miceti (dermatofiti e lieviti), anche se associate a sovrainfezioni da batteri Gram-positivi ad essa sensibili, come coadiuvante alla terapia con altre preparazioni topiche specifiche. La soluzione cutanea permette una maggiore facilità di applicazione nelle dermatomicosi più estese ed esplica una detersione medicata della cute glabra o pelosa. Inoltre, consentendo il trattamento di un'ampia superficie cutanea, rende possibile l'eliminazione dell'agente patogeno non solo dove sono rilevabili variazioni morfologiche cutanee ma anche dove la cute è apparentemente sana.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TROSYD?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eTioconazolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCrema 1%:\u003c\/strong\u003e polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePolvere cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEmulsione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e cera emulsionante, alcool cetilico, alcool cetilstearilico, olio di noce di cocco, glicerilstearatoe palmitato, glicole propilenico, alcool benzilico, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea per uso ungueale 28%:\u003c\/strong\u003e acido undecilenico, acetato di etile.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e monoetanolammina laurilsolfato, lecitinammide, poliglicoleum, undebenzofene, acido lattico, lipoessenziale lenitivo, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilità, si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCrema 1% - Polvere 1% - Emulsione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera,sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. Nelle aree di intertrigine la crema va applicata in piccole quantità e ben spalmata, per evitare fenomeni di macerazione. La polvere cutanea è disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicata in uno strato uniforme. L'emulsione cutanea va applicata con la punta delle dita e con un tampone di ovatta. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varietà clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni per Candidiasi ed Eritrasma è di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea 28% per uso ungueale:\u003c\/strong\u003e applicare il farmaco sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. Il solvente contenuto nel medicinale asciuga in 5 minuti lasciando una sottile pellicola trasparente ed oleosa. Anche se questa pellicola viene casualmente rimossa ciò non diminuisce l'attività del farmaco, e quindi non è necessario applicarlo di nuovo. Si consiglia di non usare un bendaggio occlusivo. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente, ed è in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione. In genere la terapia puo' durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoluzione cutanea 1%:\u003c\/strong\u003e a contatto con la cute forma una soluzione schiumosa: impiegare la quantità di soluzione necessaria in rapporto alla superficie cutanea da trattare, usando il prodotto come detergente liquido, una volta al giorno, e sciacquare con acqua dopo qualche minuto dall'applicazione. L'uso della soluzione cutanea deve essere effettuato insieme a concomitante trattamento antimicotico specifico topico, applicato dopo l'uso della soluzione. La durata del trattamento richiesta per ottenere la guarigione varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione e di solito è compresa tra le due e le quattro settimane. A giudizio medico, il trattamento con la soluzione cutanea può essere protratto anche dopo il termine di altre terapie specifiche topiche allo scopo di ridurre il rischio di recidive.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono finora note interazioni o incompatibilità con altri medicamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Soluzione cutanea per uso ungueale: sebbene l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, tuttavia poiché il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l'uso della soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato.\u003c\/p\u003e","brand":"TROSYD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165335548205,"sku":"025647037","price":10.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/trosyd_polvere_cutanea_1_antimicotica_30_g_025647037_R.jpg?v=1781863766"},{"product_id":"trosyd-tioconazolo-1-spray-cutaneo-30-g","title":"Trosyd tioconazolo 1% spray cutaneo 30 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTROSYD 1% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTioconazolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIsopropile miristato, alcool isopropilico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo; per la concomitante attivita' antimicotica e antibatterica, e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti elencati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno, mattino e sera. La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazioneall'agente infettante e alla sede di infezione. Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggiorparte dei pazienti con Pityriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme diTinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica ipercheratosica. La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni (corpo, pieghe cutanee) per Candidiasi ed Eritrasma e' di solito compresa tra le 2e le 4 settimane. Popolazione pediatrica: non vi sono dati relativi alla sicurezza e all'efficacia del farmaco in bambini. Modo di somministrazione: il prodotto trova utile impiego nel trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre indicato per facilitare l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, puo'dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Evitare di spruzzare negli occhi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', sideve interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette il monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essereusato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per illattante.","brand":"TROSYD","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165335613741,"sku":"025647140","price":14.47,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/trosyd_tioconazolo_1_spray_cutaneo_30_g_025647140_F.jpg?v=1781863766"},{"product_id":"falvin-2-antimicotico-spray-cutaneo-30-ml","title":"Falvin spray cutaneo soluzione 30ml 2%","description":"\u003ch2\u003eCos'è FALVIN SPRAY CUTANEO SOLUZIONE 30ML 2%?\u003c\/h2\u003e\nFALVIN SPRAY CUTANEO SOLUZIONE 30ML 2% appartiene alla categoria degli antimicotici per uso topico.\n\nE' indicato per il trattamento di dermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) a diversa localizzazione:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003etinea capitis;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea corporis:\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea cruris;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea pedis (piede d'atleta);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea manuum;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea faciei;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea barbae;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea unguium;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecandidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi \"da pannolino\", perineale e scrotale);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebalaniti, balanopostiti;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eonichia e paronichia;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epityriasis versicolor (da Pityrosporum orbiculare e P. ovale);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eotomicosi (da Candida o da muffe), solo se non sono presenti lesioni del timpano;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eeritrasma;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emicosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram-positivi).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene FALVIN?\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eFenticonazolo nitrato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ealcool;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eglicole propilenico;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\nIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; gravidanza.\n\n\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\n\nQuando usato come raccomandato, il medicinale è solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici.\n\nL'uso prolungato dei prodotti per uso topico può causare fenomeni di sensibilizzazione.\n\nNell'elenco sottostante sono riportati gli effetti indesiderati, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\n\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: eritema, prurito, rash, rash eritematoso, irritazione della pelle, sensazione di bruciore della pelle.\n\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\nIl medicinale va applicato 1-2 volte al giorno, secondo parere medico, dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione.\n\nSpray cutaneo, soluzione 2%: è indicato per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo spray cutaneo soluzione, inoltre, è di facile e comodo impiego per le micosi estese e per le zone difficilmente raggiungibili.\n\nIl farmaco non unge, non macchia ed è facilmente asportabile con acqua.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nAl momento dell'applicazione sulla lesione si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente.\n\nL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e istituire idonea terapia.\n\nLa crema e lo spray cutaneo contengono glicole propilenico. Possono causare irritazione cutanea.\n\nLa crema contiene alcool cetilico. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Contiene anche lanolina idrogenata. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n \n\nNessuna conosciuta.\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nBenché l'assorbimento vaginale del fenticonazolo sia piuttosto scarso, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.\n\n\u003ca href=\"http:\/\/www.recordati.it\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e","brand":"FALVIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336105261,"sku":"025982051","price":13.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/falvin_spray_cutaneo_soluzione_30ml_2_025982051_u.jpg?v=1781863782"},{"product_id":"falvin-2-antimicotico-crema-30-g","title":"Falvin 2% antimicotico crema 30 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFALVIN CREMA - SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFenticonazolo nitrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema 2%: glicole propilenico; lanolina idrogenata; olio di mandorla raffinato; estere poliglicolico di acidi grassi; alcool cetilico; gliceril monostearato; sodio edetato; acqua depurata. Spray cutaneo, soluzione 2%: alcool; glicole propilenico; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDermatomicosi da dermatofiti (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) a diversa localizzazione: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedis (piede d'atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium; candidiasi della pelle (intertrigo, perleche, candidiasi facciale, candidiasi \"da pannolino\", perineale e scrotale); balaniti, balanopostiti; onichia e paronichia; pityriasis versicolor (daPityrosporum orbiculare e P. ovale); otomicosi (da Candida o da muffe), solo se non sono presenti lesioni del timpano; eritrasma; micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram-positivi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale va applicato 1-2 volte al giorno, secondo parere medico,dopo aver lavato ed asciugato la parte lesa, utilizzando la formulazione adatta alla localizzazione della lesione. Crema 2%: e' indicata per il trattamento della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose; si applica frizionando leggermente. L'uso preferenziale della cremae' per le micosi secche: pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (nelle onicomicosi la crema va applicata con bendaggio occlusivo); la crema e' adatta all'impiego nelle micosi genitali maschili. Spray cutaneo, soluzione 2%: e' indicato per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli. Lo spray cutaneo soluzione, inoltre, e' di facile e comodo impiego per le micosi estese e per le zone difficilmente raggiungibili. Il farmaco non unge, non macchia ed e' facilmente asportabile con acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAl momento dell'applicazione sulla lesione si puo' riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie seprolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. La crema e lo spray cutaneo, soluzione contengonoglicole propilenico. Possono causare irritazione cutanea. La crema contiene alcool cetilico. Puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Contiene anche lanolina idrogenata. puo' causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna conosciuta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuando usato come raccomandato, il medicinale e' solo scarsamente assorbito e non sono previsti effetti indesiderati sistemici. L'uso prolungato dei prodotti per uso topico puo' causare fenomeni di sensibilizzazione. Nell'elenco sottostante sono riportati gli effetti indesiderati, elencati in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e in base alla frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000);molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie della cute e del tessutosottocutaneo. Molto raro: eritema, prurito, rash, rash eritematoso, irritazione della pelle, sensazione di bruciore della pelle. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBenche' l'assorbimento percutaneo del fenticonazolo sia piuttosto scarso, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.","brand":"FALVIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336400173,"sku":"025982012","price":14.18,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/falvin_2_antimicotico_crema_30_g_025982012_K.jpg?v=1781863783"},{"product_id":"azolmen-1-gel-30-g","title":"Azolmen Gel 1% Bifonazolo 30g","description":"\u003ch2\u003eCos'è AZOLMEN GEL 30G 1%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAZOLMEN GEL 30G 1% è un antimicotico per uso topico, indicato per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCrema, gel e soluzione cutanea: dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad es. tricofiti), da saccaromiceti (ad es. Candida) e da altri funghi patogeni (ad es. Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili al farmaco. Nell'ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta); onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePolvere cutanea: e' indicata per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale) nonché come coadiuvante del trattamento con la crema, gel e soluzione cutanea.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eCosa contiene AZOLMEN?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBifonazolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCrema: sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool cetilstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGel: miscela di alcooli grassi etossilati; gliceridi di acidi grassi etossilati; isopropilisostearato; alcool etilico; acido lattico; alcool benzilico; acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSoluzione cutanea: etanolo; isopropilmiristato.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePolvere cutanea amido di riso non gelificabile.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale crema, gel, soluzione e polvere è perfettamente tollerato. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo più transitorio arrossamento della pelle e più raramente un senso di bruciore ed irritazione che di norma scompaiono rapidamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCrema, gel e soluzione cutanea:\u003c\/strong\u003e salvo diversa prescrizione medica il prodotto va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco crema e gel sono elettivamente indicati per il trattamento delle zone cutanee scoperte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale gel, grazie al potere rinfrescante dei suoi componenti risulta particolarmente utile nei casi in cui alla infezione in atto sia associata una componente infiammatoria con sensazione di bruciore e\/o di prurito cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eData l'elevata attività del prodotto è di norma sufficiente l'applicazione di una piccola quantità (ad es. mezzo cm di crema o gel) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco soluzione cutanea è utile soprattutto per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli nonché delle infezioni fungine in corrispondenza delle pieghe cutanee, con eccezione delle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco crema, gel e soluzione cutanea è inodore, non macchia e puoò essere facilmente asportato con acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAi fini di una completa guarigione è indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003etinea pedis 3 settimane;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etinea corporis, tinea manuum, tinea cruris 2-(3) settimane;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epityriasis versicolor 2 settimane;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecandidosi cutanee superficiali 2-(4) settimane.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eI tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio medico, particolarmente estese o resistenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePolvere cutanea:\u003c\/strong\u003e le parti di cute interessate si possono cospargere con la polvere, una o più volte al giorno, in rapporto al grado di umidità ed alla localizzazione delle micosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa polvere cutanea può, su parere medico, essere applicato come coadiuvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa polvere cutanea può essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e calze anche al fine di eliminare le condizioni di umidità e di evitare reinfezioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUgualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/strong\u003e nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco crema contiene alcol cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e","brand":"AZOLMEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336564013,"sku":"026048102","price":12.12,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/azolmen_gel_1_bifonazolo_30g_026048102_T.jpg?v=1781863787"},{"product_id":"lomexin-2-antimicotico-crema-dermatologica-30g","title":"Lomexin Crema Dermatologica 2% Fenticonazolo 30g","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eLOMEXIN\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e appartiene alla classe terapeutica degli Antimicotici (o antifungini)  per uso topico.  I farmaci antimicotici inibiscono la crescita e lo sviluppo dei funghi patogeni.\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nLOMEXIN è un prodotto formulato sotto forma di crema per uso cutaneo ; è indicato per il trattamento di micosi causate da dermatiti, quindi è utili per contrastare le candidiasi della pelle, balanini, balanopostiti, infiammazione della matrice dell'unghia e delle strutture profonde circostanti, in caso di Pityriasis versicolor e di infezioni a carico delle orecchie ( da usare solo se non è presente lesione del timpano).\n\n \n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.\n\nContiene inoltre:\n\nglicole propilenico, lanolina idrogenata, olio di mandorla raffinato, estere poliglicolico di acidi grassi, alcool cetilico, gliceril monostearato, sodio edetato, acqua depurata. 2\n\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nLOMEXIN è controindicati in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gli effetti collaterali che potrebbero verificarsi sono: bruciore ed irritazione, eruzioni cutanee.\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi consiglia l'applicazione di un leggero velo di prodotto sulla zona di interesse.\n\n \n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eNon utilizzare LOMEXIN in caso di ipersensibilità ai componenti o se si è in gravidanza.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIn caso di reazioni avverse sospendere la terapia e consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon ingerire.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nNon utilizzare LOMEXIN in caso di donne in gravidanza.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di LOMEXIN contiene  un tubo da 30 g.\n\n ","brand":"LOMEXIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336629549,"sku":"026043012","price":11.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lomexin_crema_dermatologica_2_fenticonazolo_30g_026043012_M.jpg?v=1781863787"},{"product_id":"azolmen-1-crema-dermatologica-30-g","title":"Azolmen Crema 1% Bifonazolo 30g","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAZOLMEN CREMA\u003c\/strong\u003e appartiene alla classe terapeutica degli Antimicotici (o antifunginei)  per uso topico.  I farmaci antimicotici inibiscono la crescita e lo sviluppo dei funghi patogeni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e AZOLMEN CREMA \u003c\/strong\u003eè utilizzata per trattare le micosi, ovvero infezioni causate da funghi e lieviti, che possono svilupparsi in varie zone del corpo, ad esempio sulle unghie di mani e piedi o fra le dita. In particolare \u003cstrong\u003eAZOLMEN CREMA\u003c\/strong\u003e è indicata in caso di :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eonicomicosi ( micosi delle unghia)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emicosi del cuoio capelluto\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emicosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta o tinea pedis)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emicosi del tronco e delle pieghe cutanee\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edermatosi da sovrainfezioni di funghi patogeni\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecandidosi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl principio attivo contenuto in \u003cstrong\u003eAZOLMEN CREMA\u003c\/strong\u003e è \u003cstrong\u003e Bifonazolo\u003c\/strong\u003e mentre gli eccipienti utilizzati sono : sorbitano monostearato; polisorbato 60; spermaceti; alcool cetilstearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAZOLMEN CREMA\u003c\/strong\u003e è controindicata in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Il prodotto è ben tollerato , solo in rari casi possono insorgere i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003earrossamento della pelle\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esenso di bruciore ed irritazione\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003ebifonazolo crema, \u003c\/strong\u003esalvo diversa prescrizione medica,  va applicato in piccola quantità  sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. La crema è indicata per il trattamento delle zone cutanee scoperte. La crema  è inodore, non macchia e può  essere facilmente asportata con acqua.Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003etinea pedis 3 settimane;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etinea corporis,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etinea manuum,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etinea cruris 2-(3) settimane;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epityriasis versicolor 2 settimane;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecandidosi cutanee superficiali 2-(4) settimane.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eI tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio medico, particolarmente estese o resistenti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eL'impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, è  necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePopolazione pediatrica: nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIl farmaco crema contiene alcol cetilstearilico che può  causare reazioni cutanee locali(ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e","brand":"AZOLMEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336596781,"sku":"026048090","price":10.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/azolmen_crema_1_bifonazolo_30g_026048090_R.jpg?v=1781863787"},{"product_id":"canesten-1-unidie-crema-dermatologica-30-g","title":"Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g","description":"\u003ch2\u003eCos'è CANESTEN UNIDIE CREMA 30G 1%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCANESTEN UNIDIE CREMA\u003c\/strong\u003e 30G 1% è un antimicotico per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ indicato per il trattamento di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene CANESTEN UNIDIE?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBifonazolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003esorbitano monostearato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epolisorbato 60;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003espermaceti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealcol cetilstearilico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eottildodecanolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealcol benzilico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee post-marketing e non è possibile definirne la frequenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore in sede di somministrazione, edema periferico (in sede di somministrazione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da contatto, dermatiti allergiche, eritema, prurito, eruzione cutanea, orticaria, vesciche, esfoliazione della cute, eczema, cute secca, irritazione della cute, macerazione della cute, sensazione di bruciore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesti effetti indesiderati sono reversibili dopo sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAi fini di una completa guarigione è indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMicosi del piede (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis): 3 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMicosi del tronco, delle mani e delle pieghe cutanee (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis): 2-3 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePityriasis versicolor: 2 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCandidosi superficiali: 2-4 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetodo di somministrazione: salvo diversa prescrizione medica, il medicinale va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna piccola quantità di crema è generalmente sufficiente per trattare un superficie di dimensione circa uguale al palmo della mano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/strong\u003e in età pediatrica, sicurezza ed efficacia del prodotto non sono state dimostrate; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l'uso del prodotto in tali soggetti non è indicato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arrossamento e prurito; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUgualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con accertate reazioni di ipersensibilità ad altri antifungini imidazolici (es. econazolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali contenenti bifonazolo con cautela.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI dati disponibili suggeriscono una possibile interazione tra bifonazolo per via topica e warfarin con aumento del tempo di protrombina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe il medicinale viene usato nei pazienti in terapia con warfarin, questi devono essere opportunamente monitorati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI dati preclinici di sicurezza ed i dati di farmacocinetica sull'uomo, non danno nessuna indicazione sugli effetti per la madre ed il bambino quando si utilizza il bifonazolo durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' meglio evitare l'uso di bifonazolo durante il primo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'escrezione nel latte è stata studiata negli animali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI dati di farmacodinamica\/tossicologia disponibili negli animali hanno dimostrato che bifonazolo e i suoi metaboliti passano nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon è noto se il bifonazolo sia escreto nel latte umano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'allattamento va interrotto durante il trattamento con bifonazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi preclinici non hanno evidenziato compromissione della fertilità maschile o femminile.\u003c\/p\u003e","brand":"CANESTEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336662317,"sku":"026045029","price":16.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/canesten_crema_unidie_antimicotico_contro_funghi_e_micosi_30g_026045029_e.jpg?v=1781863788"},{"product_id":"azolmen1-soluzione-cutanea-30-ml","title":"Azolmen Soluzione 1%  Bifonazolo 30 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eAZOLMEN SOLUZIONE CUTANEA \u003c\/strong\u003eappartiene alla classe terapeutica degli \u003cstrong\u003eAntimicotici\u003c\/strong\u003e (o antifunginei)  per uso topico. I farmaci antimicotici inibiscono la crescita e lo sviluppo dei funghi patogeni.\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eAZOLMEN SOLUZIONE CUTANEA  \u003c\/strong\u003eè utilizzata per trattare le micosi, ovvero infezioni causate da funghi e lieviti, che possono svilupparsi in varie zone del corpo, ad esempio sulle unghie di mani e piedi o fra le dita.\n\nIn particolare\u003cstrong\u003e AZOLMEN SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/strong\u003e  è indicata in caso di :\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eonicomicosi ( micosi delle unghia);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emicosi del cuoio capelluto;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emicosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta o tinea pedis);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emicosi del tronco e delle pieghe cutanee;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edermatosi da sovrainfezioni di funghi patogeni;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecandidosi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\nIl principio attivo contenuto in \u003cstrong\u003eAZOLMEN SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/strong\u003e  è il \u003cstrong\u003eBifonazolo\u003c\/strong\u003e mentre gli eccipienti utilizzati sono: etanolo e  isopropilmiristato.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eAZOLMEN SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/strong\u003e è controindicata in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. Il prodotto è ben tollerato, solo in rari casi possono insorgere i seguenti effetti indesiderati:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003earrossamento della pelle;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esenso di bruciore ed irritazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nLa soluzione cutanea, salvo diversa prescrizione medica, va applicata in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Il prodotto è  inodore, non macchia e può essere facilmente asportato con acqua. Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del prodotto.Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003etinea pedis 3 settimane;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea corporis;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea manuum;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea cruris 2-(3) settimane;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epityriasis versicolor 2 settimane;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecandidosi cutanee superficiali 2-(4) settimane.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nI tempi di trattamento indicati tra parentesi vanno riferiti a forme, a giudizio medico, particolarmente estese o resistenti.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nL'impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti.\n\nPopolazione pediatrica: nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nNon sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altrimedicinali o altre forme di interazione.\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nNelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità.\n\n\u003ca href=\"https:\/\/www.menarini.it\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e","brand":"AZOLMEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336891693,"sku":"026048114","price":11.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/azolmen_soluzione_1_bifonazolo_30_ml_026048114_N.jpg?v=1781863789"},{"product_id":"lomexin-2-antimicotico-spray-nebulizzatore-30-ml","title":"Lomexin Spray Nebulizzatore 2% Fenticonazolo nitrato Flacone 30 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eLOMEXIN\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e appartiene alla classe terapeutica degli Antimicotici (o antifungini)  per uso topico.  I farmaci antimicotici inibiscono la crescita e lo sviluppo dei funghi patogeni.\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nLOMEXIN è un prodotto formulato sotto forma di soluzione da nebulizzare per uso cutaneo ; è indicato per il trattamento di micosi causate da dermatiti, quindi è utili per contrastare le candidiasi della pelle, balanini, balanopostiti, infiammazione della matrice dell'unghia e delle strutture profonde circostanti, in caso di Pityriasis versicolor e di infezioni a carico delle orecchie ( da usare solo se non è presente lesione del timpano). Infine risulta utile per micosi con superinfezioni batteriche (da batteri Gram positivi).\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n100 ml di soluzione contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.\n\nContiene inoltre:\n\nAlcool Glicole propilenico Acqua depurata.\n\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nLOMEXIN è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gli effetti collaterali che potrebbero verificarsi sono: bruciore ed irritazione, eruzioni cutanee.\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nLa formulazione in soluzione spray e' utile perché indicata per le localizzazioni al cuoio capelluto e per le zone cutanee ricoperte da peli. La soluzione nebulizzatore, inoltre, e' di facile e comodo impiego per le micosi estese e per le zone difficilmente raggiungibili.\n\n \n\n \n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eNon utilizzare LOMEXIN in caso di ipersensibilità ai componenti o se si è in gravidanza.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIn caso di reazioni avverse sospendere la terapia e consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon ingerire.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nNon utilizzare LOMEXIN in caso di donne in gravidanza.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di LOMEXIN contiene  un flacone spray da 30 ml.\n\n ","brand":"LOMEXIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336793389,"sku":"026043063","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lomexin_soluzione_spray_cutaneo_per_micosi_2_30ml_026043063_u.jpg?v=1781863789"},{"product_id":"azolmen-1-polvere-dermatologica-30-g","title":"Azolmen Polvere Cutanea 1% Bifonazolo 30g","description":"\u003ch2\u003eCos’è AZOLMEN?\u003c\/h2\u003e\nE’ una polvere cutanea a base di \u003cem\u003eBifonazolo\u003c\/em\u003e, efficace nelle micosi superficiali della pelle, come Tinea corporis, tinea pedis (piede d'atleta), Pityriasis versicolor ed onicomicosi.\nRispetto agli altri antifungini, il Bifonazolo penetra molto meglio attraverso la cute ed il suo effetto prolungato è dovuto al fatto che elevate concentrazioni terapeuticamente utili sono trattenute dalla pelle per 40-72 ore, e ciò permette una sola applicazione giornaliera del farmaco.\nQuesta formulazione può essere utilizzata anche per coadiuvare un trattamento già in atto con Azolmen crema, gel o soluzione cutanea.\n\u003ch2\u003eModalità d’uso\u003c\/h2\u003e\nAzolmen polvere cutanea può essere cosparso sulle zone interessate in quantità in linea all’umidità presente; si può utilizzare in caso di tinea pedis, in scarpe e calze per assorbire l’umidità, habitat ideale per i funghi.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nPossono verificarsi casi di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo, per cui si consiglia di consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eInefficacia della terapia per sviluppo di microrganismo resistenti, per cui si consiglia di consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nIn entrambi i suddetti casi, si raccomanda di sospendere la terapia.\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di consultare il proprio medico e\/o specialista prima di procedere all'assunzione di AZOLMEN.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di AZOLMEN contiene un flacone da 30 grammi.\n\n\u003ca href=\"https:\/\/www.menarini.it\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e\n\n ","brand":"AZOLMEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336989997,"sku":"026048126","price":10.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/azolmen_polvere_cutanea_1_bifonazolo_30g_026048126_N.jpg?v=1781863794"},{"product_id":"locetar-5-smalto-medicato-antimicotico-con-applicatore-2-5-ml","title":"Onilaqare 5% smalto medicato per unghie","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eONILAQARE 5% SMALTO MEDICATO PER UNGHIE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicotico per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di smalto medicato per unghie al 5% contengono: amorolfina cloridrato 5,574 g pari a amorolfina base 5,0 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCopolimero dell'acido metacrilico, triacetina, butile acetato, etile acetato, alcool etilico assoluto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOnicomicosi causate da dermatofiti, lieviti e muffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eApplicare una o due volte alla settimana sulle unghie delle mani o deipiedi. Effettuare l'applicazione dello smalto nel modo seguente. 1. Prima di iniziare il trattamento con questo farmaco e' necessario che le zone interessate dell'unghia (in particolare la superficie) siano limate il piu' a fondo possibile usando una lima per unghie. La superficie deve poi essere pulita e sgrassata con un tampone di garza imbevutocon normale solvente per unghie. Prima di ripetere l'applicazione diquesto medicinale, le unghie colpite devono essere limate nuovamente,e in ogni caso devono essere pulite con solvente per rimuovere ogni traccia di smalto incluso lo smalto cosmetico per unghie. 2. Con una delle spatole fornite (riutilizzabili) applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare. Per ogni unghia da trattare bisogna immergere la spatola nel flacone contenente lo smaltosenza strofinarla sul bordo del flacone stesso. Il flacone va richiusorapidamente per evitare l'evaporazione. Dopo l'uso pulire la spatolacon un tampone imbevuto di solvente. 3. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita. La durata del trattamento dipende essenzialmente dall'intensita' e dalla localizzazione dell'infezione. In generale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani e da nove a dodici mesi per le unghie dei piedi. Questo farmaco e' incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia. Questomedicinale non viene rimosso durante il normale lavaggio di mani e piedi. Uno smalto cosmetico puo' essere utilizzato dopo almeno 10 minutidall'applicazione di questo farmaco per unghie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn caso di contatto con solventi organici (diluenti nitro, acquaragia,ecc.) e' bene indossare guanti impermeabili per proteggere lo stratodi questo medicinale applicato sulle unghie. La limetta utilizzata perle unghie malate non deve essere adoperata per le unghie sane. Durante il trattamento con questo farmaco l'uso di unghie artificiali deve essere evitato. Dopo l'applicazione di questo medicinale, deve essere rispettato un intervallo di almeno 10 minuti prima di utilizzare qualsiasi smalto cosmetico. Prima di ripetere l'applicazione con questo farmaco, lo smalto cosmetico deve essere rimosso con attenzione. Poiche' sinora mancano dati clinici, i bambini, ed in particolare i neonati, non devono essere trattati con questo farmaco. Dopo l'uso di questo medicinale puo' verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. Inquesto caso, interrompere l'uso del medicinale immediatamente e consultare un medico. Rimuovere accuratamente il medicinale utilizzando un solvente per unghie. Il medicinale non deve essere riapplicato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse riportate sono elencate di seguito per Classificazione per sistemi e organi e per frequenza. La frequenza e' definita come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune(\u0026gt;= 1\/1,000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10,000, \u0026lt; 1\/1000) e molto raro (\u0026lt; 1\/10000). Le reazioni avverse rilevate sono rare. A seguito dell'uso diquesto farmaco, sono stati segnalati casi di disturbi ungueali (ad es. decolorazione dell'unghia, rottura ungueale o fragilita' ungueale).Queste reazioni possono essere correlate alla presenza della patologiaonicomicotica stessa. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita' (reazione allergica (sistemica)). Patologie della cute edel tessuto sottocutaneo. Disturbi ungueali, decolorazione ungueale,onicoclasia (fragilita' ungueale); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000): sensazionedi bruciore cutaneo; frequenza non nota: eritema, prurito, dermatiteda contatto, orticaria, vesciche. Segnalazione delle reazioni avversesospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazioneall'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e\/o l'allattamento e' limitata. Sono stati riportati solo pochi casi di esposizione all'amorolfina topica in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale non e' noto. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva a dosi orali elevate; non e' noto se l'amorolfina e' escretanel latte materno. Pertanto l'uso di questo farmaco deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento.","brand":"Onilaq","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339250989,"sku":"028122063","price":33.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/onilaqare_5_smalto_medicato_per_unghie_028122063_X.jpg?v=1781863823"},{"product_id":"onilaqare-derm-crema-20g-0-25","title":"Onilaqare Crema Dermatologica 0,25% 20 g","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eONILAQARE 0,25% CREMA\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e100 g di crema allo 0,25% contengono: principio attivo: amorolfina cloridrato 278,8 mg pari a amorolfina base 250 mg. Eccipienti con effetti noti: alcool stearilico,\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePolietilenglicole 40 stearato,\u003cb\u003e alcool stearilico\u003c\/b\u003e, paraffina liquida, vaselina bianca, carbossipolimetilene, sodio idrossido, sodio edetato, 2-fenossietanolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDermatomicosi causate da dermatofiti: Tinea pedis (piede d'atleta), Tinea cruris, Tinea inguinalis, Tinea corporis, Tinea manuum. Candidosi cutanee, Pityriasis versicolor.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eApplicare una volta al giorno (alla sera) sulla zona cutanea interessata. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino alla guarigione completa, proseguendo poi per diversi giorni. La durata del trattamento dipende dalla specie del fungo e dalla localizzazione dell'infezione. In generale il trattamento dovrebbe essere protratto per almeno due o tre settimane. Per le micosi ai piedi possono essere necessarie terapie di sei settimane e più. Onilaqare 0,25% crema è incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare a temperatura \u0026lt; a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePoichè sinora mancano dati clinici, l’uso di Onilaqare 0,25% crema non è raccomandato, nei bambini, ed in particolare nei neonati. Questo medicinale contiene alcool stearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Dopo l'uso di questo medicinale può verificarsi una reazione allergica sistemica o locale. In questo caso, interrompere l’uso del medicinale immediatamente e consultare un medico.Rimuovere accuratamente il medicinale durante la detersione della pelle. Il medicinale non deve essere riapplicato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d’interazione\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe reazioni avverse riportate sono elencate nella seguente tabella per Classificazione per sistemi e organi e per frequenza. La frequenza è definita come segue: molto comune (≥ 1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1,000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10,000, \u0026lt; 1\/1000) e molto raro (\u0026lt; 1\/10000). Le reazioni avverse rilevate sono rare e in genere di lieve entità. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Classificazione per sistemi ed organi secondo Medra\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Frequenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazione Avversa\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipersensibilità (reazione allergica (sistemica))*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Irritazione cutanea, eritema, prurito, sensazione di bruciore cutaneo\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto raro (\u0026lt;1\/10.000)*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatite da contatto*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e * Esperienze post-marketing \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono noti sintomi da sovradosaggio a seguito di applicazione topica di amorolfina crema 0,25%. In caso di ingestione accidentale, se necessario, devono essere adottate tutte le appropriate misure per il trattamento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono disponibili dati clinici adeguati relativi all’uso di amorolfina durante la gravidanza e\/o l’allattamento. Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale nell’uomo non è noto. Pertanto l'uso di Onilaqare 0,25% crema deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento. \u003cb\u003eLe donne che allattano devono evitare l’applicazione della crema sul seno.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Onilaq","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339349293,"sku":"028122012","price":7.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/onilaqare_crema_dermatologica_0_25_20_g_028122012_g.jpg?v=1781863824"},{"product_id":"loreni-2-antimicotico-crema-dermatologica-15-g","title":"Lorenil Crema 2% Fenticonazolo Antimicotico 15g","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\nLORENIL 2% Crema appartiene alla classe terapeutica degli Antimicotici (o antifungini)  per uso topico.  I farmaci antimicotici inibiscono la crescita e lo sviluppo dei funghi patogeni.\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nLORENIL 2% Crema è un prodotto formulato sotto forma di crema per uso cutaneo ; è indicato per il trattamento di micosi causate da dermatiti, quindi è utili per contrastare le candidiasi della pelle, balanini, balanopostiti, infiammazione della matrice dell'unghia e delle strutture profonde circostanti, in caso di Pityriasis versicolor e di infezioni a carico delle orecchie ( da usare solo se non è presente lesione del timpano).\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.\n\nContiene inoltre:\n\nglicole propilenico, lanolina idrogenata, olio di mandorla raffinato, estere poliglicolico di acidi grassi, alcool cetilico, gliceril monostearato, sodio edetato, acqua depurata. 2\n\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nLORENIL è controindicati in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gli effetti collaterali che potrebbero verificarsi sono: bruciore ed irritazione, eruzioni cutanee.\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi consiglia l'applicazione di un leggero velo di prodotto sulla zona di interesse.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eNon utilizzare LORENIL in caso di ipersensibilità ai componenti o se si è in gravidanza.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIn caso di reazioni avverse sospendere la terapia e consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon ingerire.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nNon utilizzare LORENIL in caso di donne in gravidanza.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di LORENIL contiene  un tubo da 15 g.","brand":"Effik Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339447597,"sku":"028228106","price":10.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lorenil_crema_2_fenticonazolo_antimicotico_15g_028228106_e.jpg?v=1781863825"},{"product_id":"lamisil-1-crema-dermatologica-20-g","title":"Lamisil Crema 1% Tubo 20 g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLAMISIL 1% CREMA\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntimicotici per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTerbinafina base.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, cetil palmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopropil miristato, acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInfezioni micotiche della cute e dei suoi annessi, causate da dermatofiti, ovvero da Trichophyton (es. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis ed Epidermophyton floccosum.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfezioni cutanee da lieviti, principalmente quelle sostenute dal genere Candida (es. C. albicans). Pityriasis (tinea) versicolor causata daPityrosporum orbiculare (anche conosciuto come Malassezia furfur).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità alla terbinafina o ad uno qualsiasi degli eccipienti;generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento; non somministrare in bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Adulti e Bambini dai 12 anni in poi:\u003c\/strong\u003e il medicinale può essere applicato una o due volte al giorno, in funzione dell'indicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrequenza e durata del trattamento.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTinea corporis, cruris: una volta al giorno per 1 settimana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTinea pedis (tipo interdigitale):una volta al giorno per 1 settimana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCandidiasi cutanea: una o due volte al giorno per 1 settimana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePityriasis versicolor: una o due volte al giorno per 2 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa riduzione della sintomatologia clinica normalmente si osserva già dopo pochi giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso irregolare o l'interruzione prematura del trattamento può comportare il rischio di ricadute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei casi particolarmente gravi la terapia può proseguire a giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe dopo due settimane di trattamento non vi sono miglioramenti, si consiglia una verifica della diagnosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/strong\u003e poiché vi è una limitata esperienza clinica nell'utilizzo del prodotto in bambini di età inferiore ai 12 anni, non è raccomandato l'uso in questa fascia d'età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePazienti anziani:\u003c\/strong\u003e non sono emersi dati clinici che consiglino un diverso dosaggio di Lamisil crema in pazienti anziani, nè vi sono segnalazioni di effetti collaterali differenti rispetto a quelli riscontrati in pazienti giovani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e pulire ed asciugare con cura le zone infette prima di procedere all'applicazione. La crema deve essere applicata sulla zona infetta e sull'area vicina in strato sottile, frizionando delicatamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNel caso di infezioni intertriginose (sottomammarie, interdigitali, intergluteali, inguinali) la zona trattata può essere protetta con una garza,particolarmente durante la notte.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale è esclusivamente per uso esterno. Può essere irritante per gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare accuratamente con acqua corrente. Non somministrare in bambini di età inferiore ai 12 anni. Il prodotto contiene alcool cetilico e alcool stearilico che possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni farmacologiche con le forme topiche di terbinafina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNel sito di applicazione possono manifestarsi sintomi come prurito, desquamazione della cute, dolore, irritazione, discromie cutanee, sensazione di bruciore, eritema, croste, ecc. Questi innocui sintomi devonoessere distinti dalle reazioni di ipersensibilità, tra cui il rash, riportate in casi sporadici e che richiedono la sospensione del trattamento. In caso di contatto accidentale con gli occhi la terbinafina può causare irritazione. In rari casi l'infezione fungina sottostante potrebbe aggravarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate sotto secondo la classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come:molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000) o non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono elencate in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilità. Patologie dell'occhio. Raro: irritazione agli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: desquamazione cutanea, prurito; non comune: lesioni cutanee,croste, alterazioni cutanee, discromie, eritema, sensazione di bruciore cutaneo; raro: secchezza cutanea, dermatite da contatto, eczema; non nota: rash.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: dolore, dolore al sito di applicazione, irritazione al sito di applicazione; raro: aggravamento delle condizioni *sulla base dell'esperienza post-marketing.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon vi è esperienza clinica con la terbinafina in donne in stato di gravidanza. Studi di tossicità fetale nell'animale non hanno evidenziato alcun effetto avverso. Il medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza se non in caso di effettiva necessità. La terbinafina è escreta nel latte materno. Il farmaco non deve essere utilizzato durante l'allattamento al seno. Inoltre, ai neonati non deve essere consentito di venire a contatto con le aree cutanee trattate, incluso il seno. Gli studi sull'animale non hanno evidenziato alcun effetto della terbinafina sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"Lamisil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339480365,"sku":"028176129","price":15.92,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lamisil_crema_1_tubo_20_g_028176129_Q.jpg?v=1781863824"},{"product_id":"suadian-1-crema-dermatologica-30-g","title":"Suadian 1% crema dermatologica 30 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSUADIAN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNaftifina cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema: sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, cetilpalmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopropilmiristato, acqua depurata. Soluzione cutanea: propilenglicole, alcool etilico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInfezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomicosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla sera). E' tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, applicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell'applicazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciugare. La crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sull'area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio. Nel casodi infezioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe gluteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere protetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La cremae' indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe cutanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera. La soluzione con contagocce e' indicata in modo particolare per il trattamento delle zone cutanee ricoperte da peli e nelle otomicosi. La soluzione con nebulizzatore e' indicata per il trattamento di infezioni cutanee particolarmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o interessanti zone pilifere. Durata del trattamento: il miglioramento dei sintomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poiche' i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi per uncerto periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno2 settimane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica. L'uso irregolare o la prematura sospensione del trattamento comportano ilrischio di ricadute. Qualora pero' non vi siano segni di miglioramento dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamente peruso esterno. Si raccomanda di evitare la loro applicazione sul contorno degli occhi. E' necessario tenere presente che la soluzione, contenendo alcool, puo' causare irritazione se applicata su ferite aperte, abrasioni, ecc. In tali casi si consiglia l'uso della crema. L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Il farmaco in crema contiene alcol cetilico ealcol stearilico. Questi eccipienti possono causare reazioni cutaneelocali (ad es. dermatite da contatto). Il medicinale soluzione cutaneacontiene propilenglicole. Questo eccipiente puo' causare irritazionecutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi di interazione. Per quanto non siano riportate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con altri farmaci, non e' consigliabile la somministrazione contemporanea dialtri farmaci per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe seguenti frequenze sono utilizzate per la valutazione degli effettiindesiderati: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sededi somministrazione. Non nota: sensazione di secchezza cutanea, arrossamento e bruciore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: dermatite da contatto. La segnalazione delle reazioni avversesospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi al fine di investigare l'effetto di Suadian sulla fertilita'. Ad oggi non c'e' o e' solo molto limitata l'esperienza con l'uso di naftifina nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva. A scopo precauzionale, l'applicazione del medicinale deve essere evitata durante la gravidanza e durante l'allattamento.","brand":"Giuliani","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339578669,"sku":"028480010","price":10.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/suadian_1_crema_dermatologica_30_g_028480010_Y.jpg?v=1781863830"},{"product_id":"suadian-1-soluzione-cutanea-con-nebulizzatore-30-ml","title":"Suadian 1% soluzione cutanea con nebulizzatore 30 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSUADIAN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNaftifina cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema: sodio idrossido, alcool benzilico, sorbitano monostearato, cetilpalmitato, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbato 60, isopropilmiristato, acqua depurata. Soluzione cutanea: propilenglicole, alcool etilico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInfezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomicosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla sera). E' tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, applicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell'applicazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciugare. La crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sull'area circostante e fatta penetrare con un lieve massaggio. Nel casodi infezioni degli spazi intertriginosi (spazi interdigitali, pieghe gluteali, inguinali, sottomammarie), lo strato applicato puo' essere protetto con una garza, particolarmente nel corso della notte. La cremae' indicata per il trattamento delle micosi localizzate nelle pieghe cutanee e sulla cute glabra o con scarsa copertura pilifera. La soluzione con contagocce e' indicata in modo particolare per il trattamento delle zone cutanee ricoperte da peli e nelle otomicosi. La soluzione con nebulizzatore e' indicata per il trattamento di infezioni cutanee particolarmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o interessanti zone pilifere. Durata del trattamento: il miglioramento dei sintomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poiche' i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi per uncerto periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno2 settimane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica. L'uso irregolare o la prematura sospensione del trattamento comportano ilrischio di ricadute. Qualora pero' non vi siano segni di miglioramento dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco crema e soluzione cutanea sono indicati esclusivamente peruso esterno. Si raccomanda di evitare la loro applicazione sul contorno degli occhi. E' necessario tenere presente che la soluzione, contenendo alcool, puo' causare irritazione se applicata su ferite aperte, abrasioni, ecc. In tali casi si consiglia l'uso della crema. L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Il farmaco in crema contiene alcol cetilico ealcol stearilico. Questi eccipienti possono causare reazioni cutaneelocali (ad es. dermatite da contatto). Il medicinale soluzione cutaneacontiene propilenglicole. Questo eccipiente puo' causare irritazionecutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi di interazione. Per quanto non siano riportate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con altri farmaci, non e' consigliabile la somministrazione contemporanea dialtri farmaci per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe seguenti frequenze sono utilizzate per la valutazione degli effettiindesiderati: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sededi somministrazione. Non nota: sensazione di secchezza cutanea, arrossamento e bruciore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: dermatite da contatto. La segnalazione delle reazioni avversesospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi al fine di investigare l'effetto di Suadian sulla fertilita'. Ad oggi non c'e' o e' solo molto limitata l'esperienza con l'uso di naftifina nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva. A scopo precauzionale, l'applicazione del medicinale deve essere evitata durante la gravidanza e durante l'allattamento.","brand":"Suadian","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339840813,"sku":"028480046","price":10.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/suadian_1_soluzione_cutanea_con_nebulizzatore_30_ml_028480046_O.jpg?v=1781863830"},{"product_id":"sertacream-2-antimicotico-crema-dermatologica-30-g","title":"Sertacream crema antimicotica al 2% 30 g","description":"\u003ch2\u003eCos'è SERTACREAM CREMA ANTIMICOTICA AL 2% 30 G?\u003c\/h2\u003e\nSERTACREAM CREMA ANTIMICOTICA AL 2% 30 G appartiene alla categoria degli antimicotici per uso topico, con derivati imidazolici e triazolici.\n\nE' indicata nel trattamento topico delle micosi cutanee come:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003edermatofitosi;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea pedis;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea capitis;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea cruris;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea corporis;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea barbae;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etinea manus;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecandidiasi (Moniliasi);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epytiriasis versicolor (Malassezia furfur, Pityrosporum orbiculare).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eSERTACREAM CREMA \u003c\/strong\u003econtiene\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ePrincipio attivo: sertaconazolo nitrato 2g, un farmaco antimicotico della famiglia dei derivati imidazolici.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eEccipienti:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003epolietilenglicoli ed etilenglicol-palmito stearati (Tefose 63);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003egliceridi lauropalmitostearici poliossietilenati (Labrafil M-2130-CS);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eglicerolo mono-diisostearato;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eolio di vaselina;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emetil- paraidrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eacido sorbico;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\n\nNon e' stato, a tutt'oggi, riferito alcun effetto tossico o fotosensibilizzante.\n\nDurante i primi giorni di trattamento non e' stato evidenziato alcun caso di reazione eritematosa locale e transitoria, tale da dover interrompere il trattamento. Potrebbero verificarsi episodi di irritazione locale (come bruciore e prurito).\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nL'uso del prodotto e' riservato ai pazienti adulti.\n\nDose media raccomandata: la crema deve essere applicata leggermente e uniformemente una o due volte al giorno sulle zone affette, coprendo anche 1 cm circa di pelle sana circostante.\n\nLa quantità da applicare è variabile in relazione all'estensione della zona malata. La durata del trattamento per ottenere la guarigione varia da un paziente all'altro, in funzione dell'agente eziologico e della localizzazione dell'infezione.\n\nIn generale, si raccomandano 4 settimane di trattamento per assicurare una completa guarigione, sebbene in molti casi la guarigione clinico-microbiologica si realizzi già tra la seconda e la quarta settimana.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C, in luogo asciutto, nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nNon utilizzare per trattamenti oftalmici. Non esistono, al momento, studi sulla utilizzazione del farmaco in pediatria. L'uso, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\n\nIl prodotto contiene p-idrossibenzoato di metile: lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nNon sono state riferite interazioni con altre sostanze.\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nDopo applicazione topica di grandi quantità del farmaco, non ne è stata mai trovata traccia a livello plasmatico; malgrado ciò, non e' ancora dimostrata la perfetta innocuità in donne in stato di gravidanza, pertanto il rapporto rischio\/beneficio dovrà essere valutato prima di applicare il prodotto in gravidanza ed allattamento.\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di SERTACREAM contiene un Tubetto da 30 g.\n\n\u003ca href=\"https:\/\/www.ferrer.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e","brand":"Ferrer Internacional Sa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165340823853,"sku":"029083021","price":12.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sertacream_crema_antimicotica_al_2_30_g_029083021_3.jpg?v=1781863847"},{"product_id":"zinco-ossido-10-sella-unguento-dermatologico-30-g","title":"Zinco ossido 10% sella unguento dermatologico 30 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZINCO OSSIDO SELLA 10% UNGUENTO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEmollienti e protettivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eZinco ossido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVaselina bianca, paraffina liquida, metile paraidrossibenzoato (E218).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento lenitivo e protettivo di eczemi, dermatosi e lievi escoriazioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eApplicare l'unguento localmente, 1 o 2 volte al giorno, sulla cute opportunamente lavata e asciugata. Per la sua azione astringente e decongestionante puo' essere utilizzato anche su cute irritata (ad esempio dermatite da pannolino). Applicare uno strato di unguento in modo da ricoprire l'area interessata (soprattutto quando viene utilizzato per iltrattamento di dermatite da pannolino); in caso di scottature e lesioni cutanee non infette, e' preferibile applicare un sottile strato diunguento, utilizzando un bendaggio se necessario. Eseguire sulla zonainteressata un leggero massaggio circolare, in modo da ottenere un parziale assorbimento dell'unguento, a seguito del quale rimane un residuo bianco opaco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn confezione ben chiusa, al riparo dal calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere impiegato solo per uso esterno; puo' esserenocivo se ingerito. Evitare il contatto del farmaco con gli occhi; incaso di contatto accidentale, lavare abbondantemente con acqua. Non impiegare il medicinale in caso di scottature o ferite potenzialmente infette. Se l'unguento viene utilizzato per la dermatite da pannolino, controllare che l'eruzione cutanea migliori entro pochi giorni; in casocontrario, e' necessario ricorrere a un trattamento diverso. L'uso, specialmente se prolungato, di medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tale caso, e'necessario interrompere il trattamento e istituire una idonea terapia. Il prodotto contiene metile paraidrossibenzoato (E218): puo' causarereazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati dello zinco ossidoorganizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Nonsono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario Reazione allergica\/di ipersensibilita': rash, orticaria, prurito e\/o gonfiore (soprattutto del viso, lingua, gola, labbra), senso di oppressione al petto, difficolta' a respirare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: irritazione della pelle. Bruciore, formicolio e macchie scure dellapelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGeneralmente, l'uso dell'unguento in gravidanza e allattamento e' considerato sicuro se applicato su zone circoscritte e per brevi periodi di tempo. Per lo zinco ossido unguento non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Tale medicinale, se utilizzato in accordo con le modalita' d'uso, non viene assorbito e quindi non determina effetti sistemici; in caso di cute lesa, puo' essere assorbito in minime quantita'. Non sono disponibili dati sull'utilizzo dello zinco ossido unguento durante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita'rilevanti raggiungano il latte materno.","brand":"SELLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165342265645,"sku":"029822032","price":3.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zinco_ossido_10_sella_unguento_dermatologico_30_g_029822032_K.jpg?v=1781863870"},{"product_id":"ictammolo-10-sella-unguento-dermatologico-30-g","title":"Ictammolo Sella 10% Ammonio solfoittiolato Unguento 30g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eICTAMMOLO SELLA 10% UNGUENTO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati antiacne per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmmonio solfoittiolato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVaselina bianca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInfiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), ascessi, e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazione delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eApplicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare ben chiuso nella confezione originale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompereil trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di ictammolo, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.","brand":"SELLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165342298413,"sku":"029800012","price":3.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ictammolo_sella_10_ammonio_solfoittiolato_unguento_30g_029800012_c.jpg?v=1781863870"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/collections\/micosi_cutanee.jpg?v=1781089719","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/rimedio-micosi-cutanee.oembed?page=2","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}