{"title":"Krka farmaceutici","description":"","products":[{"product_id":"sedipanto-20-mg-pantoprazolo14-compresse-gastroresistenti","title":"Sedipanto 20 mg pantoprazolo 14 compresse gastroresistenti","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSEDIPANTO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInibitori della pompa protonica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePantoprazolo 20 mg come pantoprazolo sodico sesquidrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNucleo della compressa: mannitolo; crospovidone (tipo B); sodio carbonato anidro; sorbitolo (E420); calcio stearato. Film di rivestimento: ipromellosa; povidone; titanio diossido (E171); ferro ossido giallo (E172); glicole propilenico; acido metacrilico-etilcrilato copolimero (1:1) dispersione 30%; sodio laurilsolfato; polisorbato 80; macrogol 6000; talco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad es. pirosi, rigurgito gastrico) negli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti; somministrazione concomitante con atazanavir.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa dose raccomandata e' di 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorno. Per ottenere un miglioramento dei sintomi puo' essere necessarioassumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi. Una volta avvenutoil sollievo completo dei sintomi, il trattamento puo' essere interrotto. Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare ilmedico. Nel caso in cui non si ottenga un sollievo dei sintomi entro2 settimane di trattamento continuato, il paziente deve essere informato di consultare il medico. Non e' necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani o nei pazienti con funzionalita' renale o epatica compromessa. Popolazione pediatrica: l'uso del farmaco non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 18 anni di eta' a causa dei dati insufficienti sulla sicurezza e sull'efficacia. Lecompresse gastroresistenti da 20 mg non devono essere masticate o frantumate, e devono essere deglutite intere con un po' di acqua prima diun pasto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti devono consultare il medico se: manifestano perdita di pesonon intenzionale, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia,vomito persistente o vomito con sangue, in quanto il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di una condizione grave (in questi casi, la natura maligna deve essere esclusa); hanno avuto ulcera gastrica pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali; sono in trattamento sintomatico continuato per indigestione o pirosi da almeno 4 settimane o piu'; hanno ittero, compromissioneepatica o malattia epatica; hanno qualsiasi altra grave patologia checompromette lo stato di salute generale; hanno piu' di 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti con sintomi ricorrentia lungo termine di indigestione o pirosi devono recarsi dal medico adintervalli regolari. In particolare i pazienti al di sopra dei 55 anni che assumono giornalmente rimedi per l'indigestione o la pirosi senza prescrizione devono informarne il medico o il farmacista. I pazientinon devono assumere in concomitanza un altro inibitore della pompa protonica o un antagonista H2. I pazienti che devono sottoporsi a un'endoscopia o al test del respiro per l'urea devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale. I pazienti devono essere informatiche le compresse non hanno lo scopo di fornire un sollievo immediato.I pazienti possono iniziare ad avvertire un miglioramento dei sintomidopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma puo' esserenecessario assumerlo per 7 giorni per ottenere il pieno controllo della pirosi. I pazienti non devono assumere pantoprazolo come terapia diprevenzione. La ridotta acidita' gastrica, dovuta a qualsiasi motivo (inclusi gli inibitori della pompa protonica) aumenta la conta dei batteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale. Il trattamentocon medicinali che riducono l'acidita' gastrica puo' portare ad un modesto incremento del rischio di infezioni gastrointestinali causate dabatteri quali Salmonella , Campylobacter e C. difficile. Il medicinalecontiene sorbitolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale puo' ridurre l'assorbimento di principi attivi la cui biodisponibilita' e' dipendente dal pH gastrico (ad es. ketoconazolo). E' stato dimostrato che la co-somministrazione di atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg con omeprazolo (40 mg una volta al giorno) o atazanavir400 mg con lansoprazolo (60 mg in dose singola) in volontari sani ha causato una sostanziale riduzione nella biodisponibilita' di atazanavir. L'assorbimento di atanazavir e' pH-dipendente. Pertanto, il pantoprazolo non deve essere somministrato con atazanavir. Pantoprazolo e' metabolizzato nel fegato dal sistema enzimatico del citocromo P450. Non puo' essere esclusa un'interazione con altre sostanze metabolizzate dallo stesso sistema enzimatico. Tuttavia, non sono state osservate interazioni significative in test specifici con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina e un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo. Sebbene negli studi clinici di farmacocinetica non siano state osservate interazioni durante il trattamento concomitante con fenprocumone o warfarin, alcuni casi isolati di variazione dell'International Normalized Ratio (INR) durante il trattamento concomitante sono stati rilevati nel periodo post-marketing. Quindi, nei pazienti trattati con anticoagulanti cumarinici (es. fenprocumone o warfarin), si raccomanda di monitorare iltempo di protrombina\/INR quando si inizia il trattamento con pantoprazolo, quando si interrompe o quando viene somministrato in maniera discontinua. L'uso concomitante di inibitori di pompa protonica con metotrexato (principalmente a dosi elevate) possono aumentare i livelli di metotrexato e\/o del suo metabolita idrossimetotrexato e possono causaretossicita' dovuta a metotrexato. Puo' essere presa in considerazioneuna temporanea sospensione dell'inibitore di pompa protonica in pazienti trattati con metotrexato a dosi elevate. Non ci sono state interazioni con antiacidi somministrati in concomitanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico. Raro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea, capogiri; raro: disturbi del gusto. Patologie dell'occhio. Raro: disturbi della visione\/visione offuscata. Patologie gastrointestinali. Non comune: diarrea, nausea\/vomito, distensione addominale e gonfiore, stipsi, bocca secca, dolore e disturbi addominali. Patologie renali e urinarie. Non nota: nefrite interstiziale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash\/esantema\/eruzione cutanea, prurito; raro: orticaria, angioedema; non nota:sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, eritema multiforme, fotosensibilita'. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessutoconnettivo. Raro: artralgia, mialgia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: iperlipidemia e aumento dei lipidi (trigliceridi,colesterolo), cambiamenti di peso; non nota: iponatremia, ipomagnesemia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, affaticamento e malessere; raro: elevata temperatura corporea, edema periferico. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita' (incluse reazioni anafilattiche e shock anafilattico). Patologie epatobiliari. Non comune: aumento degli enzimi epatici (transaminasi, gamma-GT); raro: aumentata bilirubina; non nota:lesione epatocellulare, itterizia, compromissione epatocellulare. Disturbi psichiatrici. Non comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutti gli aggravamenti); molto raro: disorientamento (e tutti gli aggravamenti); non nota: allucinazioni, confusione (specialmente nei pazienti predisposti, come anche il peggioramento di questi sintomi nel caso di pre-esistenza). Patologie dell'apparato riproduttivo. Raro: ginecomastia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del pantoprazolo in donnein gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Il farmaco non deve essere usato durante la gravidanza, se nonin caso di assoluta necessita'. Studi sugli animali hanno dimostratol'escrezione di pantoprazolo nel latte materno. E' stata riportata escrezione nel latte materno umano. Pertanto una decisione se continuare\/sospendere l'allattamento al seno o continuare\/sospendere la terapia deve essere presa tenendo conto del beneficio dell'allattamento al senoper il neonato e del beneficio della terapia per le madri. Gli studinon hanno evidenziato un effetto di pantoprazolo sulla fertilita' di ratti maschi o femmine.","brand":"Krka farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165167939885,"sku":"042475020","price":2.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sedipanto_14_compresse_gastrores_20_mg_042475020.png?v=1781859583"},{"product_id":"septafar-antisettico-spray-250-erogazioni-flacone-30-ml","title":"Septafar antisettico spray 250 erogazioni flacone 30 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSEPTAFAR 1,5 MG\/ML + 5,0 MG\/ML SPRAY PER MUCOSA ORALE, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati per il cavo faringeo, antisettici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni ml di spray per mucosa orale, soluzione contiene 1,5 mg di benzidamina cloridrato e 5 mg di cetilpiridinio cloruro. Una erogazione contiene 0,1 ml di spray per mucosa orale, soluzione, contenente 0,15 mg di benzidamina cloridrato e 0,5 mg di cetilpiridinio cloruro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEtanolo (96 per cento), glicerolo (E422), macrogolglicerolo idrossistearato, sodio saccarinato (E954), olio di menta piperita, acqua purificata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato negli adulti e nei bambini al di sopra dei 6anni di eta' per il trattamento antinfiammatorio, analgesico ed antisettico nelle irritazioni della gola, della bocca e delle gengive, nelle gengiviti, faringiti e laringiti e prima e dopo estrazioni dentarie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore ai 6 anni poiche' la forma farmaceutica non e' adatta a questa fascia di eta'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Adulti: per una dose singola, premere l'erogatore una o duevolte. Questa operazione puo' essere ripetuta ogni 2 ore, 3-5 volte al giorno. Per un effetto ottimale, si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti. Non superare le dosi consigliate. Il farmaco puo' essere usato fino a 7 giorni. Pazienti anziani. La dose raccomandata e' la stessa degli adulti. Popolazionepediatrica. Bambini al di sopra di 12 anni di eta': per una dose singola, premere l'erogatore una o due volte. Questa operazione puo' essere ripetuta ogni 2 ore, 3-5 volte al giorno. Bambini da 6 a 12 anni dieta': il medicinale deve essere usato in questa fascia d'eta' solo sotto consiglio medico. Per una dose singola, premere l'erogatore una volta. Questa operazione puo' essere ripetuta ogni 2 ore, 3-5 volte al giorno. Il medicinale e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni. Modo di somministrazione. Prima del primo utilizzo di Septafar spray per mucosa orale, per ottenere una regolare erogazione, premere lospray diverse volte. Se lo spray non e' stato usato per molto tempo (almeno una settimana) premere l'erogatore una volta per ottenere una regolare erogazione. Rimuovere il cappuccio di plastica prima dell'uso.Aprire bene la bocca, puntare il beccuccio dello spray verso la gola epremere l'erogatore 1-2 volte. Trattenere il respiro durante l'erogazione. Dopo ogni uso, rimettere il cappuccio di plastica sull'erogatore. Quando si preme l'erogatore una volta, viene rilasciato 0,1 ml di spray per mucosa orale, soluzione che contiene 0,15 mg di benzidamina cloridrato e 0,5 mg di cetilpiridinio cloruro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco non deve essere usato per piu' di 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni, consultare il medico. L'uso specie se prolungato di preparati per via topica puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere il trattamento ed istituire terapia idonea. Septafar non deve essere utilizzato insieme a composti anionici, come quelli presenti per esempio nei dentifrici, pertanto si raccomanda di non usare il prodotto immediatamente prima o dopo aver lavato i denti. Evitare il contatto diretto di Septafar spray per mucosa orale, soluzione con gli occhi. Il prodotto non deve essere inalato. Questo medicinale contiene piccole quantita' di etanolo (alcool) inferiori a 100 mg per dose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere usato contemporaneamente con altri antisettici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMolto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000); Non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni anafilattiche, reazione di ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso. Non nota: bruciore di mucosa, anestesia della mucosa orale. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: irritazione della mucosa orale, sensazione dibruciore alla bocca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Raro: orticaria, fotosensibilità. Segnalazione delle reazioni avversesospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazioneall'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re  azione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza. Non esistono o esistono limitate quantita' di dati sull'utilizzo di benzidamina cloridrato e cloruro di cetilpiridinio in donnein gravidanza. Il medicinale non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento. Non e' noto se la benzidamina cloridrato\/e i metaboliti sono escreti nel latte umano. Non puo' essere escluso un rischio peri neonati\/infanti. Occorre decidere se interrompere l'allattamento ointerrompere\/astenersi dalla terapia con il farmaco tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento al seno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna","brand":"Krka farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165168660781,"sku":"043452010","price":4.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/septafar_spray_1_flacone_30_ml_250_erogazioni_1_5_mg_ml_5mg_ml_043452010_1.jpg?v=1781859597"},{"product_id":"dexfenia-25-mg-20-compresse-rivestite","title":"Dexfenia 25 mg 20 compresse rivestite","description":"\u003cstrong\u003eDexfenia 25 mg compresse rivestite con film\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDexketoprofene\u003cbr\u003eMedicinale equivalente\n\u003ch3 style=\"text-align: start;color: rgb(0, 0, 0);background-color: rgb(255, 255, 255);font-size: 2rem;font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif;\"\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\n\u003cp style=\"text-align: start;color: rgb(0, 0, 0);background-color: rgb(255, 255, 255);font-size: 14px;font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif;\"\u003eDexfenia è un antidolorifico appartenente al gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eÈ usato per il trattamento del dolore di intensità da lieve a moderata, come dolore muscolare, mestruazioni dolorose (dismenorrea), mal di denti, negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 style=\"text-align: start;color: rgb(0, 0, 0);background-color: rgb(255, 255, 255);font-size: 2rem;font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif;\"\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\n\u003cp style=\"text-align: start;color: rgb(0, 0, 0);background-color: rgb(255, 255, 255);font-size: 14px;font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eNon prenda Dexfenia:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- Se è allergico al dexketoprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003cbr\u003e- Se è allergico all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003e- Se ha l'asma o ha sofferto di attacchi di asma, di rinite acuta allergica (infiammazione di breve durata alla mucosa nasale), polipi nasali (noduli all'interno del naso causati da un'allergia), orticaria (eruzione cutanea), angioedema (gonfiore del viso, occhi, labbra, o lingua, oppure difficoltà respiratoria) o sibili nel petto, dopo aver assunto dell'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003cbr\u003e- Se ha sofferto di reazioni fotoallergiche o fototossiche (una forma particolare di arrossamenti e\/o formazione di vescicole sulla pelle esposta alla luce del sole durante il trattamento con ketoprofene (un farmaco anti-infiammatorio non steroideo) o con fibrati (farmaci utilizzati per ridurre i livelli di grassi nel sangue).\u003cbr\u003e- Se soffre di un'ulcera peptica\/sanguinamento dello stomaco o dell'intestino o se ha sofferto in passato di sanguinamento dello stomaco o dell'intestino, ulcerazione o perforazione.\u003cbr\u003e- Se soffre di problemi digestivi cronici (ad es. cattiva digestione, bruciori di stomaco).\u003cbr\u003e- Se ha sofferto in passato di sanguinamento o perforazione allo stomaco o all'intestino dovuti ad un precedente uso di farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) utilizzati per il dolore.\u003cbr\u003e- Se è affetto da malattie intestinali con infiammazione cronica (morbo di Crohn o colite ulcerosa);\u003cbr\u003e- Se soffre di insufficienza cardiaca grave, o ha disturbi renali da moderati a gravi o gravi problemi al fegato.\u003cbr\u003e- Se ha problemi di sanguinamento o disturbi della coagulazione del sangue.\u003cbr\u003e- Se è gravemente disidratato (ha perso una grande quantità di liquidi corporei) a causa di vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi.\u003cbr\u003e- Se è nel terzo trimestre di gravidanza o sta allattando.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 style=\"text-align: start;color: rgb(0, 0, 0);background-color: rgb(255, 255, 255);font-size: 2rem;font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif;\"\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp style=\"text-align: start;color: rgb(0, 0, 0);background-color: rgb(255, 255, 255);font-size: 14px;font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif;\"\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Dexfenia:\u003cbr\u003e- Se soffre di allergie, o se in passato ha avuto problemi di allergie.\u003cbr\u003e- Se ha disturbi renali, problemi epatici o cardiaci (ipertensione e\/o insufficienza cardiaca) oltre a ritenzione idrica, o se ha sofferto in passato di uno di questi disturbi.\u003cbr\u003e- Se sta assumendo diuretici o se ha problemi di idratazione molto scarsa o ha una riduzione del volume di sangue a causa di un'eccessiva perdita di liquidi (dovuta per esempio a eccessiva minzione, diarrea, vomito).\u003cbr\u003e- Se è affetto da disturbi cardiaci, se ha avuto un ictus o se pensa di poter essere a rischio per questi disturbi (per esempio se ha la pressione alta, diabete o colesterolo elevato o se è un fumatore), deve discutere la terapia con il medico o il farmacista; i medicinali come Dexfenia possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di infarto (\"infarto del miocardio\") o di ictus. Questi rischi sono più probabili con dosi elevate e trattamento prolungato. Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.\u003cbr\u003e- Se è anziano: esiste una probabilità maggiore di essere soggetti agli effetti collaterali (vedere il paragrafo 4). Nell'eventualità che questi si presentino, consulti immediatamente il medico.\u003cbr\u003e- Se lei è una donna con problemi di fertilità (Dexfenia può compromettere la sua fertilità, pertanto non deve assumere il medicinale se sta pianificando una gravidanza o se si sta sottoponendo a delle indagini per la fertilità).\u003cbr\u003e- Se soffre di un disordine della formazione del sangue e delle cellule ematiche.\u003cbr\u003e- Se soffre di lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo (disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo).\u003cbr\u003e- Se ha sofferto in passato di una malattia infiammatoria cronica dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn).\u003cbr\u003e- Se ha o ha sofferto in passato di altri disturbi allo stomaco o all'intestino.\u003cbr\u003e- Se ha un'infezione, vedere il paragrafo \"\u003cem\u003eInfezioni\u003c\/em\u003e\" sotto.\u003cbr\u003e- Se sta assumendo altri medicinali che aumentano il rischio di ulcera peptica o di sanguinamento, ad esempio steroidi orali, alcuni antidepressivi (quelli di tipo SSRI, cioè gli Inibitori Selettivi della Ricaptazione della Serotonina), agenti che prevengono la formazione di coaguli di sangue, come aspirina o anticoagulanti come warfarin. In questi casi, consulti il medico prima di prendere Dexfenia: questi può prescriverle un medicinale aggiuntivo per proteggere il suo stomaco (ad esempio misoprostolo o altri medicinali che bloccano la produzione di acido gastrico).\u003cbr\u003e- Se soffre di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e\/o poliposi nasale dato che presenta un rischio maggiore di allergia all'acido acetilsalicilico e\/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare nei pazienti allergici all'acido acetilsalicilico o ai FANS.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cu\u003eInfezioni\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003eDexfenia può nascondere i segni di infezione quali febbre e dolore. È pertanto possibile che Dexfenia possa ritardare un adeguato trattamento dell'infezione, che può portare a un rischio aumentato di complicazioni. Ciò è stato osservato nella polmonite causata da batteri e nelle infezioni batteriche della pelle causate dalla varicella. Se assume questo medicinale mentre ha infezione e i suoi sintomi di infezione persistono o peggiorano, consulti subito un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDexfenia non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite ed il medicinale non deve essere usato nei bambini e adolescenti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 style=\"text-align: start;color: rgb(0, 0, 0);background-color: rgb(255, 255, 255);font-size: 2rem;font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif;\"\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp style=\"text-align: start;color: rgb(0, 0, 0);background-color: rgb(255, 255, 255);font-size: 14px;font-family: Lato, Helvetica, Arial, sans-serif;\"\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eI possibili effetti indesiderati sono riportati di seguito, ordinati in base alla probabilità con cui possono presentarsi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati comuni: possono interessare fino a 1 persona su 10:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNausea e\/o vomito, dolore addominale principalmente nei quadranti superiori, diarrea, problemi digestivi (dispepsia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati non comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSensazione di giramento di testa (vertigini), capogiri, sonnolenza, disturbi del sonno, nervosismo, mal di testa, palpitazioni, vampate di calore, infiammazione della parete gastrica (gastrite), costipazione, bocca secca, flatulenza, eruzione cutanea, stanchezza, dolore, sensazione di febbre e brividi, sensazione di malessere generale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 persona su 1.000:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eUlcera peptica, ulcera peptica emorragica o perforata (che può manifestarsi con tracce di sangue nel vomito o di feci di colore nero), svenimento, pressione del sangue elevata., respirazione lenta, ritenzione di liquidi e gonfiore periferico (ad es. caviglie gonfie), edema della laringe, perdita di appetito (anoressia), alterazioni della sensibilità (eruzione pruriginosa, acne, aumento della sudorazione, dolore dorsale, minzione frequente, disturbi mestruali, problemi prostatici, test di funzionalità epatica anomali (analisi del sangue), lesioni delle cellule del fegato (epatite), insufficienza renale acuta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati molto rari: possono interessare fino a 1 persona su 10.000:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eReazione anafilattica (reazione di ipersensibilità che può anche portare al collasso), ulcerazione della pelle, della bocca, degli occhi e della zona genitale (sindromi di Stevens Johnson e di Lyell), gonfiore facciale o delle labbra e della gola (angioedema), difficoltà respiratoria dovuta al restringimento delle vie aeree (broncospasmo), respiro affannoso, tachicardia, pressione del sangue bassa, infiammazione del pancreas, visione offuscata, ronzio nelle orecchie (tinnito), sensibilità cutanea, ipersensibilità alla luce, prurito, disturbi renali. Diminuzione della conta dei globuli bianchi nel sangue (neutropenia), diminuzione delle piastrine nel sangue (trombocitopenia).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInformi immediatamente il medico se nota effetti indesiderati allo stomaco o all'intestino all'inizio del trattamento (ad esempio dolori di stomaco, acidità o sanguinamento), se ha sofferto in precedenza di alcuni di questi effetti indesiderati dovuti all'uso protratto di farmaci antinfiammatori, e in particolar modo se lei è anziano.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInterrompa l'uso di Dexfenia non appena nota l'apparizione di un'eruzione cutanea, o di qualsiasi lesione alla superficie interna della bocca o ai genitali, o qualsiasi segno di allergia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con farmaci antinfiammatori non steroidei sono stati riportati effetti di ritenzione idrica e gonfiore (particolarmente alle caviglie e alle gambe), un aumento della pressione sanguigna e insufficienza cardiaca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI medicinali come Dexfenia possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (\"infarto del miocardio\") o di accidenti cerebrovascolari (ictus).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eNei pazienti affetti da disturbi del sistema immunitario che interessano il tessuto connettivo (lupus eritematoso sistemico o malattia mista del tessuto connettivo), i medicinali antinfiammatori possono raramente provocare febbre, mal di testa e rigidità del collo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGli eventi avversi maggiormente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale soprattutto per gli anziani. Nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stitichezza, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, peggioramento di coliti e morbo di Crohn sono stati segnalati in seguito alla somministrazione. Meno frequentemente è stata osservata infiammazione della parete gastrica (gastrite).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCome con altri FANS, possono presentarsi reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica e raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSe manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003eSegnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ca href=\"https:\/\/signatureforemail.com\/?utm_source=wth_free_link\u0026amp;utm_medium=external\" target=\"_blank\" style=\"font-size:11px; color: #d0d0d0;\"\u003eGeneratore di firme e-mail\u003c\/a\u003e","brand":"Krka farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165226201389,"sku":"047893021","price":4.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/dexfenia_25_mg_20_compresse_rivestite_047893021_a.png?v=1781860566"},{"product_id":"amflee-50-mg-soluzione-spot-on-per-gatti-50-mg-soluzione-spot-on-per-gatti-3-pipette-da-0-5-ml","title":"Amflee Spot-On Antiparassitario Gatti 3 Pipette","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAMFLEE 50 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCategoria Farmacoterapeutica\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEctoparassicidi per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e1 pipetta (0,5 ml) contiene: fipronil 50 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eButilidrossianisolo (E320), Butilidrossitoluene (E321), Polisorbato 80, Povidone K25, Dimetilsolfossido.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides spp.) e zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus) nei gatti. Il prodotto ha un'efficacia insetticida persistente fino a 4 settimane contro le pulci (Ctenocephalides spp.) e un'efficacia acaricida fino a 4 settimane contro Ixodes ricinus e fino ad 1 settimana contro Dermacentor reticulatus e Rhipicephalus sanguineus . Se sono presenti le zecche della specie Rhipicephalus sanguineus quando si applica il prodotto, non tutte le zecche potrebbero essere uccise entro le prime 48 ore, ma potrebbero essere uccise entro una settimana. Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della Dermatite Allergica da Pulci (DAP), quando questa sia stata preventivamente diagnosticata dal medico veterinario.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn mancanza di dati disponibili il prodotto non utilizzare nei gattini di eta' inferiore ai 2 mesi e\/o con peso inferiore a 1 kg. Non utilizzare in animali malati (per esempio, malattie sistemiche, febbre...) o convalescenti. Non usare nei conigli, poiche' possono manifestarsi reazioni avverse e anche la morte. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo, al dimetilsolfossido o ad uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Somministrare per applicazione topica sulla cute 1 pipetta da 0,5 ml per animale. Modalita' di impiego: rimuovere la pipetta dal sacchetto a triplo strato. Tenere la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Capovolgere il cappuccio e riposizionarlo sulla pipetta. Premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Separare il pelo dell'animale nella zona tra le scapole fino a rendere visibile la pelle. Porre la punta della pipetta sulla cute e premere delicatamente per svuotarne il contenuto sulla pelle, preferibilmente in due punti, uno alla base della testa e l'altro 2-3 cm piu' indietro. E' importante assicurarsi che il prodotto sia applicato su di un'area che l'animale non possa leccare e che gli animali non si lecchino tra loro dopo il trattamento. Si deve separare il pelo e il prodotto deve essere applicato sulla pelle. Al sito di applicazione si possono riscontrare cambiamenti transitori del mantello (pelo raggruppato\/unto e\/o depositi sul pelo), che di norma scompaiono entro 24 ore. Programma di trattamento: Per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e\/o zecche il programma di trattamento puo' essere basato sulla situazione epidemiologica locale. In assenza di studi di sicurezza, l'intervallo minimo tra i trattamenti e' di 4 settimane.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'. Non rimuovere dal sacchetto fino al momento dell'uso. Prima dell'applicazione il prodotto deve essere mantenuto a temperatura ambiente (sopra i 14 gradi C) per circa un'ora.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe pulci presenti negli animali spesso infestano la cuccia, le coperte e le abituali zone in cui riposa l'animale come tappeti e tessuti di arredamento che, in caso di infestazioni massive e all'inizio delle misure di controllo, devono essere trattati con un apposito insetticida e regolarmente ripuliti con un aspiratore. Il prodotto non previene l'attacco delle zecche agli animali. Se l'animale e' stato trattato prima dell'esposizione alle zecche, queste saranno uccise nelle prime 24-48 ore dopo l'attacco. In genere, questo avviene prima del completamento del pasto, riducendo ma non escludendo il rischio di trasmissione di malattie. Una volta morte, spesso le zecche si staccano dall'animale, ma quelle rimanenti possono essere rimosse tirandole leggermente. Non sono disponibili informazioni sull'effetto di bagni\/shampoo sull'efficacia del prodotto nei gatti. Tuttavia, basandosi sulle informazioni disponibili per i cani, le immersioni settimanali in acqua di un minuto riducono il periodo di persistenza dell'efficacia insetticida contro le pulci di una settimana. Per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci in un'abitazione con piu' animali domestici, tutti i cani e i gatti presenti nell'abitazione devono essere trattati con un apposito insetticida. Quando usato come parte di una strategia per il trattamento della Dermatite Allergica da Pulci, si raccomandano applicazioni mensili ai pazienti allergici e agli altri gatti nell'abitazione. Evitare il contatto con gli occhi dell'animale. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente gli occhi con acqua Non applicare il prodotto su ferite o cute lesa. Gli animali devono essere pesati accuratamente prima del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto puo' causare irritazione alle membrane mucose e agli occhi. Pertanto il contatto tra il prodotto e la bocca o gli occhi deve essere evitato. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente gli occhi con acqua. Se l'irritazione oculare persiste rivolgersi ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Evitare che il contenuto venga in contatto con le dita. Nel caso succeda, lavare immediatamente le mani con acqua e sapone. Lavare le mani dopo l'uso. Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Le persone con nota ipersensibilita' al fipronil o al dimetilsolfossido o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Gli animali trattati non devono essere toccati finche' il sito di applicazione non si sia asciugato e ai bambini non deve essere permesso di giocare con gli animali trattati finche' il sito di applicazione nonsi sia asciugato. Si raccomanda pertanto di non trattare gli animali durante il giorno, ma alla sera e di non permettere agli animali trattati di recente di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini. Mantenere le pipette nel contenitore originale e smaltire immediatamente le pipette utilizzate. Sovradosaggio: negli studi di sicurezza nelle specie di destinazione non sono state osservate reazioni avverse nei gatti e nei gattini di 2 mesi d'eta' o piu' anziani o di peso di circa 1 kg, trattati una volta al mese con 5 volte la dose raccomandata per 3 mesi consecutivi. Il rischio che si manifestino reazioni avverse puo' tuttavia aumentare in caso di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eTempi di attesa\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGatti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQualora l'animale si lecchi, si puo' osservare un breve periodo di ipersalivazione. Tra le reazioni avverse sospette estremamente rare, dopo l'uso sono state riportate reazioni cutanee transitorie al sito di applicazione (squamosi, alopecia locale, prurito, eritema) e prurito generale o alopecia. Dopo l'uso sono stati eccezionalmente osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (iperestesia, depressione, sintomi nervosi) e vomito.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eStudi di laboratorio utilizzando fipronil non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti teratogenici o embriotossici. Non sono stati condotti studi con questo prodotto su gatte gravide o in allattamento. In gravidanza e allattamento usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e","brand":"Krka farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165255037229,"sku":"104760020","price":8.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/amflee_spot_on_antiparassitario_gatti_3_pipette_104760020_A.jpg?v=1781861051"},{"product_id":"amflee-67-mg-soluzione-spot-on-per-cani-di-taglia-piccola-67-mg-soluzione-spot-on-per-cani-da-2-a-10-kg-3-pipette-da-0-67-ml","title":"Amflee 67 mg soluzione spot-on cani di taglia piccola 3 Pippette","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAMFLEE 67 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER CANI DI TAGLIA PICCOLA\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCategoria Farmacoterapeutica\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEctoparassicidi per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e1 pipetta (0,67 ml) contiene: fipronil 67 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eButilidrossianisolo (E320), Butilidrossitoluene (E321), Polisorbato 80, Povidone K25, Dimetilsolfossido.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides spp.) e zecche (Dermacentor reticulatus). Per il trattamento delle infestazioni da Trichodectes canis , pidocchio morsicatore dei cani. La maggior parte dei pidocchi sono uccisi entro due giorni. L'efficacia insetticida contro nuove infestazioni da pulci adulte persiste fino ad 8 settimane. Il prodotto ha una efficacia acaricida persistente fino a 3 settimane contro Ixodes ricinus e fino a 4 settimane contro Rhipicephalus sanguineus e Dermacentor reticulatus . Se sono presenti le zecche di alcune specie (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) quando si applica il prodotto, non tutte le zecche potrebbero essere uccise entro le prime 48 ore. Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della Dermatite Allergica da Pulci (DAP), quando questa sia stata preventivamente diagnosticata dal medico veterinario.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn mancanza di dati disponibili non utilizzare in cuccioli di eta' inferiore ai 2 mesi e\/o con peso inferiore ai 2 kg. Non utilizzare in animali malati (per esempio, malattie sistemiche, febbre...) o convalescenti. Non usare nei conigli, poiche' possono manifestarsi reazioni avverse ed anche la morte. Questo prodotto e' specificamente sviluppato per i cani. Non usare in gatti, perche' si potrebbero verificare dei sovradosaggi. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo, al dimetilsolfossido o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Somministrare per applicazione topica sulla cute secondo il peso corporeo come segue: 1 pipetta da 0,67 ml per cane di peso superiore a 2 kg e fino a 10 kg. Modalita' di impiego : Rimuovere la pipetta dal sacchetto a triplo strato. Tenere la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Capovolgere il cappuccio e riposizionarlo sulla pipetta. Premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Separare il pelo dell'animale nella zona tra le scapole fino a rendere visibile la pelle. Porre la punta della pipetta sulla cute e premere diverse volte la pipetta monodose per svuotarne il contenuto direttamente sulla pelle in uno o due punti. E' importante assicurarsi che il prodotto sia applicato su di un'area che l'animale non possa leccare e che gli animali non si lecchino tra loro dopo il trattamento. Si deve separare il pelo e il prodotto deve essere applicato sulla pelle. Al sito di applicazione si possono riscontrare cambiamenti transitori del mantello (pelo raggruppato\/unto e\/o depositi sul pelo). Programma di trattamento: Per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci e\/o zecche il programma di trattamento puo' essere basato sulla situazione epidemiologica locale. In assenza di studi di sicurezza, l'intervallo minimo tra i trattamenti e' di 4 settimane.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'. Non rimuovere dal sacchetto fino al momento dell'uso. Prima dell'applicazione il prodotto deve essere mantenuto a temperatura ambiente (sopra i 14 gradi C) per circa un'ora.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBagni\/immersioni in acqua entro 2 giorni successivi l'applicazione del prodotto devono essere evitati. In seguito ad immersione settimanale in acqua per un minuto, il periodo di persistenza dell'efficacia insetticida contro le pulci e' di 7 settimane. Il prodotto non previene l'attacco delle zecche agli animali. Se l'animale e' stato trattato prima dell'esposizione alle zecche, queste saranno uccise nelle prime 24-48 ore dopo l'attacco. In genere, questo avviene prima del completamento del pasto, riducendo ma non escludendo il rischio di trasmissione di malattie. Una volta morte, spesso le zecche si staccano dall'animale, ma quelle rimanenti possono essere rimosse tirandole leggermente. Le pulci presenti sugli animali spesso infestano la cuccia, le coperte e le abituali zone in cui riposa l'animale, come tappeti e tessuti d'arredamento che, in caso di infestazioni massive e all'inizio delle misure di controllo, devono essere trattati con un apposito insetticida e regolarmente ripuliti con un aspiratore. Quando usato come parte di una strategia per il trattamento della Dermatite Allergica da Pulci, si raccomandano applicazioni mensili ai pazienti allergici e agli altri cani dell'abitazione. Per un controllo ottimale delle infestazioni da pulci in un'abitazione con piu' animali domestici, tutti i cani e i gatti presenti nell'abitazione devono essere trattati con un apposito insetticida. Gli animali devono essere pesati accuratamente prima del trattamento. Evitare il contatto con gli occhi dell'animale. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente gli occhi con acqua. E' importante assicurarsi che il prodotto sia applicato su di un'area che l'animale non possa leccare e che gli animali non si lecchino tra di loro dopo il trattamento. Non applicare il prodotto su ferite o cute lesa. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto puo' causare irritazione alle membrane mucose e agli occhi. Pertanto il contatto tra il prodotto e la bocca o gli occhi deve essere evitato. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente gli occhi con acqua. Se l'irritazione oculare persiste rivolgersi ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Evitare che il contenuto venga in contatto con le dita. Nel caso succeda, lavare immediatamente le mani con acqua e sapone. Lavare le mani dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' al fipronil o al dimetilsolfossido o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Gli animali trattati non devono essere toccati finche' il sito di applicazione non si sia asciugato e ai bambini non deve essere permesso di giocare con gli animali trattati finche' il sito di applicazione non si sia asciugato. Si raccomanda pertanto di non trattare gli animali durante il giorno, ma la sera presto, e di non permettere agli animali trattati di recente di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini. Mantenere le pipette nel contenitore originale e smaltire immediatamente le pipette utilizzate. Altre precauzioni: fipronil potrebbe essere pericoloso per gli organismi acquatici. Ai cani non deve essere permesso di immergersi nei corsi d'acqua per due giorni dopo l'applicazione. Sovradosaggio: negli studi di sicurezza nella specie di destinazione, non sono state osservate reazioni avverse nei cuccioli di 8 settimane di eta', nei cani in accrescimento e nei cani con peso di circa 2 kg, trattati una volta con dosi cinque volte superiori a quella raccomandata. Il rischio che si manifestino reazioni avverse (vedere il paragrafo 4.6) puo' tuttavia aumentare in caso di sovradosaggio, pertanto gli animali devono essere sempre trattati con la pipetta dal dosaggio corretto in base al peso corporeo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eTempi di attesa\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCani.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQualora l'animale si lecchi, si puo' osservare un breve periodo di ipersalivazione. Tra le reazioni avverse sospette estremamente rare, dopo l'uso sono state riportate reazioni cutanee transitorie al sito di applicazione (scolorimento della cute, alopecia locale, prurito, eritema) e prurito generale o alopecia. Dopo l'uso sono stati eccezionalmente osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (iperestesia, depressione, sintomi nervosi), vomito o sintomi respiratori.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eStudi di laboratorio utilizzando fipronil non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti teratogenici o embriotossici. Non sono stati condotti studi con questo prodotto su cagne gravide o in allattamento. In gravidanza e allattamento usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e","brand":"Krka farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165255233837,"sku":"104760083","price":8.87,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/amflee_67_mg_soluzione_spot_on_per_cani_di_taglia_piccola_104760083_E.jpg?v=1781861053"},{"product_id":"ataxxa-200-mg-40-mg-soluzione-spot-on-per-cani-fino-a-4-kg-40-mg-200-mg-soluzione-spot-on-per-cani-fino-a-4-kg-4-pipette-0-4-ml","title":"Ataxxa 200 mg\/40 mg spot-on cani fino a 4 kg 4 pipette 0,4 ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eATAXXA 200 MG\/40 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER CANI FINO A 4 KG\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCategoria Farmacoterapeutica\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEctoparassicidi per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni pipetta da 0,4 ml contiene: permetrina 200,0 mg, imidacloprid 40,0 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eButilidrossitoluene (E321), trigliceridi a catena media, N-metilpirrolidone, acido citrico (E330), dimetilsolfossido.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePer il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis). Le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. Un trattamento previene ulteriori infestazioni da pulci per quattro settimane. Il prodotto puo' essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Il prodotto ha una persistente efficacia acaricida contro le infestazioni delle zecche (Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane e Dermacentor reticulatus per tre settimane). Le zecche gia' presenti sul cane non possono essere uccise entro due giorni dal trattamento e possono rimanere attaccate e visibili. Pertanto si raccomanda di rimuovere le zecche gia' sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccare e succhiare il sangue.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn assenza di dati disponibili, non usare il prodotto sui cuccioli con meno di 7 settimane di eta' o 1,5 kg di peso. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare sui gatti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSolo per uso spot-on. Applicare solo sulla cute non danneggiata. La dose minima raccomandata e': 10 mg\/kg peso corporeo imidacloprid e 50 mg\/kg peso corporeo permetrina. Somministrare mediante applicazione topica sulla pelle secondo il peso corporeo. Per cani che pesano \u0026gt; 40 kg, deve essere usata la combinazione appropriata di pipette. Per assicurare il dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Per ridurre la re-infestazione dall'emergenza di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani presenti in famiglia. Gli altri animali che vivono nella stessa famiglia devono essere trattati con un prodotto adatto. Per aiutare ulteriormente a ridurre il rischio ambientale, e' raccomandato l'uso aggiuntivo di un trattamento ambientale adatto contro le pulci adulte e i loro stadi di sviluppo. A seconda del rischio di infestazione da ectoparassiti, puo' essere necessario ripetere il trattamento. L'intervallo tra due trattamenti deve essere 4 settimane. Tuttavia, nei casi di esposizione frequente e\/o prolungata all'acqua, l'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' di una volta alla settimana. Si possono osservare alterazioni transitorie (ad es. desquamazione cutanea, depositi bianchi e pelo ispido) nelle sedi di applicazione. Modo di somministrazione: Rimuovere la pipetta dalla confezione. Tenere la pipetta applicatrice in posizione verticale. Picchiettare sulla parte stretta della pipetta per assicurarsi che il contenuto passi nel corpo principale della pipetta, svitare e rimuovere il cappuccio. Capovolgere il cappuccio e mettere l'altra estremita' del cappuccio di nuovo sulla pipetta. Premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Per i cani con peso corporeo di 10 kg o inferiore: Con il cane fermo, separare il pelo tra le scapole fino a rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla cute e premere diverse volte per svuotarne il contenuto direttamente sulla cute. Per i cani con peso corporeo superiore a 10 kg: Con il cane fermo, deve essere applicato l'intero contenuto della pipetta uniformemente in quattro punti sulla schiena, dalle spalle alla base della coda. In ciascun punto separare il pelo fino a rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla cute e premere lievemente per espellere una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessun punto una eccessiva quantita' di soluzione al fine di evitare che parte della soluzione coli sul fianco del cane.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCi puo' essere un attacco di singole zecche. Per questo motivo, una trasmissione di malattie infettive non puo' essere esclusa se le condizioni sono sfavorevoli. Il medicinale rimane efficace contro le pulci se l'animale si bagna. Dopo immersioni settimanali in acqua per un minuto il periodo di efficacia insetticida contro le pulci non e' risultato ridotto. Tuttavia, deve essere evitata un'intensa e prolungata esposizione all'acqua. In casi di esposizione all'acqua frequente e\/o prolungata l'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' di una volta alla settimana. Se un cane richiede un lavaggio, questo dovrebbe essere eseguito prima di applicare il prodotto o almeno 2 settimane dopo l'applicazione, per ottimizzare l'efficacia del prodotto. L'efficacia del prodotto contro le zecche dopo il bagno o lo shampoo non e' stata studiata. Deve essere fatta attenzione al fine di evitare che il contenuto della pipetta venga in contatto con gli occhi o la bocca dei cani che lo ricevono. Deve essere fatta attenzione al fine di somministrare il prodotto correttamente come descritto nel paragrafo 4.9. In particolare deve essere evitata l'assunzione orale, da parte dell'animale trattato o da animali posti incontatto, dovuta alla leccata della sede di applicazione. Non usare sui gatti. Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale a causa della particolare fisiologia dei gatti che non sono in grado di metabolizzare alcuni composti tra cui la permetrina. Per evitare che i gatti siano accidentalmente esposti al prodotto, tenere i cani trattati lontano dai gatti dopo il trattamento, fino a quando la sede di applicazione non sia asciutto. E' importante assicurarsi che i gatti non puliscano la sede di applicazione su un cane che e' stato trattato con questo prodotto. Se cio' si verifica contattare immediatamente un veterinario. Consultare il veterinario prima di usare il prodotto su cani malati o debilitati. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto tra il prodotto e la pelle, occhi o bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi bene le mani dopo l'uso. In caso di versamento accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con nota sensibilita' cutanea possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto. I principali sintomi clinici che possono mostrarsi in casi estremamente rari sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle, quali formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati abbondantemente con acqua. Se l'irritazione cutanea o degli occhi persiste, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. I cani trattati non devono essere toccati, soprattutto dai bambini, fino a quando la sede di applicazione non sia asciutta. Questo puo' essere assicurato trattando i cani la sera. Non deve essere permesso ai cani trattati di recente di dormire insieme ai propri padroni, soprattutto ai bambini. Per evitare che i bambini possano venire in contatto con le pipette usate, tenere le pipette nella confezione originale fino al momento dell'uso e gettare immediatamente dopo l'uso. Altre precauzioni: il solvente nel prodotto puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, stoffe, plastica e superfici rifinite. Lasciare asciugare la sede di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, ai cani trattati non deve essere permesso in alcuna circostanza di immergersi in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento. Sovradosaggio: non sono stati osservati segni clinici avversi nei cuccioli sani o nei cani adulti esposti a sovradosaggi 5 volte superiori o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con un sovradosaggio 3 volte superiore della combinazione di imidacloprid e permetrina. La gravita' dell'eritema che talvolta si verifica nella sede di applicazione puo' aumentare con il sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eTempi di attesa\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCani.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePossono verificarsi prurito, perdita di pelo, eritema, edema ed erosioni nella sede di applicazione. Questi sintomi generalmente si risolvono da soli. In casi molto rari i cani possono mostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, uggiolii o rotolamento), sintomi gastrointestinali (vomito, diarrea, ipersalivazione, diminuzione dell'appetito) e segni neurologici come movimenti instabili e spasmi muscolari o letargia in cani sensibili alla permetrina. Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono da soli. L'assunzione orale accidentale puo' portare a vomito e segni neurologici transitori come tremore e scoordinazione. Il trattamento deve essere sintomatico. Non esiste un antidoto specifico noto. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. In questi animali, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.\u003c\/p\u003e","brand":"Krka farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165255332141,"sku":"104800026","price":18.37,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ataxxa_200_mg_40_mg_spot_on_cani_fino_a_4_kg_4_pipette_0_4_ml_104800026_B.jpg?v=1781861057"},{"product_id":"ataxxa-500-mg-100-mg-soluzione-spot-on-per-cani-da-4-kg-a-10-kg-500-mg-100-mg-soluzione-spot-on-per-cani-da-4-a-10-kg-4-pipette-da-1-ml","title":"Ataxxa 500 mg\/100 mg soluzione spot-on per cani da 4 kg a 10 kg - 500 mg + 100 mg soluzione spot on per cani da 4 a 10 kg 4 pipette da 1 ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eATAXXA 500 MG\/100 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER CANI DA 4 KG A 10 KG\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCategoria Farmacoterapeutica\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEctoparassicidi per uso topico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni pipetta da 1,0 ml contiene: permetrina 500,0 mg, imidacloprid 100,0 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eButilidrossitoluene (E321), trigliceridi a catena media, N-metilpirrolidone, acido citrico (E330), dimetilsolfossido.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePer il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis). Le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. Un trattamento previene ulteriori infestazioni da pulci per quattro settimane. Il prodotto puo' essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Il prodotto ha una persistente efficacia acaricida contro le infestazioni delle zecche (Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane e Dermacentor reticulatus per tre settimane). Le zecche gia' presenti sul cane non possono essere uccise entro due giorni dal trattamento e possono rimanere attaccate e visibili. Pertanto si raccomanda di rimuovere le zecche gia' sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccare e succhiare il sangue.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn assenza di dati disponibili, non usare il prodotto sui cuccioli con meno di 7 settimane di eta' o 4 kg di peso. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare sui gatti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSolo per uso spot-on. Applicare solo sulla cute non danneggiata. La dose minima raccomandata e': 10 mg\/kg peso corporeo imidacloprid e 50 mg\/kg peso corporeo permetrina. Somministrare mediante applicazione topica sulla pelle secondo il peso corporeo. Per cani che pesano \u0026gt; 40 kg, deve essere usata la combinazione appropriata di pipette. Per assicurare il dosaggio corretto il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Per ridurre la re-infestazione dall'emergenza di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani presenti in famiglia. Gli altri animali che vivono nella stessa famiglia devono essere trattati con un prodotto adatto. Per aiutare ulteriormente a ridurre il rischio ambientale, e' raccomandato l'uso aggiuntivo di un trattamento ambientale adatto contro le pulci adulte e i loro stadi di sviluppo. A seconda del rischio di infestazione da ectoparassiti, puo' essere necessario ripetere il trattamento. L'intervallo tra due trattamenti deve essere 4 settimane. Tuttavia, nei casi di esposizione frequente e\/o prolungata all'acqua l'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' di una volta alla settimana. Si possono osservare alterazioni transitorie (ad es. desquamazione cutanea, depositi bianchi e pelo ispido) nelle sedi di applicazione. Modo di somministrazione: rimuovere la pipetta dalla confezione. Tenere la pipetta applicatrice in posizione verticale. Picchiettare sulla parte stretta della pipetta per assicurarsi che il contenuto passi nel corpo principale della pipetta, svitare e rimuovere il cappuccio. Capovolgere il cappuccio e mettere l'altra estremita' del cappuccio di nuovo sulla pipetta. Premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Per i cani con peso corporeo di 10 kg o inferiore: Con il cane fermo, separare il pelo tra le scapole fino a rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla pelle e premere diverse volte per svuotarne il contenuto direttamente sulla cute. Per i cani con peso corporeo superiore a 10 kg: Con il cane fermo, deve essere applicato l'intero contenuto della pipetta uniformemente in quattro punti sulla schiena, dalle spalle alla base della coda. In ciascun punto separare il pelo fino a rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla cute e premere lievemente per svuotare una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessun punto una eccessiva quantita' di soluzione al fine di evitare che parte della soluzione coli sul fianco del cane.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl medicinale rimane efficace contro le pulci se l'animale si bagna. Dopo immersioni settimanali in acqua per un minuto il periodo di efficacia insetticida contro le pulci non e' risultato ridotto. Tuttavia, deve essere evitata un'intensa e prolungata esposizione all'acqua. In casi di esposizione all'acqua frequente e\/o prolungata, l'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' di una volta alla settimana. Se un cane richiede un lavaggio, questo dovrebbe essere eseguito prima di applicare il prodotto o almeno 2 settimane dopo l'applicazione, per ottimizzare l'efficacia del prodotto. Ci puo' essere un attacco di singole zecche. Per questo motivo, una trasmissione di malattie infettive non puo' essere esclusa se le condizioni sono sfavorevoli. L'efficacia del prodotto contro le zecche dopo il bagno o lo shampoo non e' stata studiata.  Deve essere fatta attenzione al fine di evitare che il contenuto della pipetta venga in contatto con gli occhi o la bocca dei cani che lo ricevono. Deve essere fatta attenzione al fine di somministrare il prodotto correttamente come descritto. In particolare deve essere evitata l'assunzione orale da parte dell'animale trattato o da animali posti in contatto, dovuta alla leccata della sede di applicazione. Non usare sui gatti. Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale a causa della particolare fisiologia dei gatti che non sono in grado di metabolizzare alcuni composti tra cui la permetrina. Per evitare che i gatti siano accidentalmente esposti al prodotto, tenere i cani trattati lontano dai gatti dopo il trattamento, fino a quando la sede di applicazione non sia asciutto. E' importante assicurarsi che i gatti non puliscano la sede di applicazione su un cane che e' stato trattato con questo prodotto. Contattare immediatamente un veterinario se questo accade. Consultare il veterinario prima di usare il prodotto su cani malati o debilitati. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Evitare il contatto tra il prodotto e la pelle, occhi o bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi bene le mani dopo l'uso. In caso di versamento accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con nota sensibilita' cutanea possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto. I principali sintomi clinici che possono mostrarsi in casi estremamente rari, sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle, quali formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodotto finisce accidentalmente gli occhi, questi devono essere sciacquati abbondantemente con acqua. Se l'irritazione cutanea o degli occhi persiste, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. I cani trattati non devono essere toccati, soprattutto dai bambini, fino a quando la sede dell'applicazione non sia asciutto. Questo puo' essere assicurato trattando i cani la sera. Non deve essere permesso ai cani trattati di recente di dormire insieme ai propri padroni, soprattutto ai bambini. Per evitare che i bambini possano venire in contatto con le pipette, tenere le pipette nella confezione originale fino al momento dell'uso e gettare immediatamente dopo l'uso. Altre precauzioni: il solvente nel prodotto puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, stoffe, plastica e superfici rifinite. Lasciare asciugare la sede di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, ai cani trattati non deve essere permesso in alcuna circostanza di immergersi in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento. Sovradosaggio: non sono stati osservati segni clinici avversi nei cuccioli sani o nei cani adulti esposti a sovradosaggi 5 volte superiori o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con sovradosaggio 3 volte superiore della combinazione di imidacloprid e permetrina. La gravita' dell'eritema che talvolta si verifica nella sede di applicazione puo' aumentare con il sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eTempi di attesa\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCani.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePossono verificarsi prurito, perdita di pelo, eritema, edema ed erosioni nella sede di applicazione. Questi sintomi generalmente si risolvono da soli. In casi molto rari i cani possono mostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, uggiolii o rotolamento), sintomi gastrointestinali (vomito, diarrea, ipersalivazione, diminuzione dell'appetito) e segni neurologici come movimenti instabili e spasmi muscolari o letargia in cani sensibili alla permetrina. Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono da soli. L'assunzione orale accidentale puo' portare a vomito e segni neurologici transitori come tremore e scoordinazione. Il trattamento deve essere sintomatico. Non esiste un antidoto specifico noto. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. 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Le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. Un trattamento previene ulteriori infestazioni da pulci per quattro settimane. Il prodotto puo' essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Il prodotto ha una persistente efficacia acaricida contro le infestazioni delle zecche (Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane e Dermacentor reticulatus per tre settimane). Le zecche gia' presenti sul cane non possono essere uccise entro due giorni dal trattamento e possono rimanere attaccate e visibili. Pertanto si raccomanda di rimuovere le zecche gia' sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccare e succhiare il sangue.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn assenza di dati disponibili, non usare il prodotto sui cuccioli con meno di 7 settimane di eta' o 25 kg di peso. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare sui gatti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSolo per uso spot-on. Applicare solo sulla cute non danneggiata. La dose minima raccomandata e': 10 mg\/kg peso corporeo imidacloprid e 50 mg\/kg peso corporeo permetrina. Somministrare mediante applicazione topica sulla pelle secondo il peso corporeo. Per cani che pesano \u0026gt; 40 kg, deve essere usata la combinazione appropriata di pipette. Per assicurare il dosaggio corretto il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Per ridurre la re-infestazione dall'emergenza di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani della famiglia. Gli altri animali che vivono nella stessa casa devono essere trattati con un prodotto adatto. Per aiutare ulteriormente a ridurre il rischio ambientale, e' raccomandato l'uso aggiuntivo di un trattamento ambientale adatto contro le pulci adulte e i loro stadi di sviluppo. A seconda del rischio di infestazione da ectoparassiti, puo' essere necessario ripetere il trattamento. L'intervallo tra due trattamenti deve essere 4 settimane. Tuttavia, in casi di esposizione all'acqua frequente e\/o prolungata l'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' di una volta alla settimana. Si possono osservare alterazioni transitorie (ad es. desquamazione cutanea, depositi bianchi e pelo ispido) nelle sedi di applicazione. Modo di somministrazione: rimuovere la pipetta dalla confezione. Tenere la pipetta applicatrice in posizione verticale. Picchiettare sulla parte stretta della pipetta per assicurarsi che il contenuto passi nel corpo principale della pipetta, svitare e rimuovere il cappuccio. Capovolgere il cappuccio e mettere l'altra estremita' del cappuccio di nuovo sulla pipetta. Premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Per i cani con peso corporeo di 10 kg o inferiore: con il cane fermo, separare il pelo tra le scapole fino a rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla pelle e premere diverse volte per svuotarne il contenuto direttamente sulla cute. Per i cani con peso corporeo superiore a 10 kg: con il cane fermo, deve essere applicato l'intero contenuto della pipetta uniformemente in quattro punti sulla schiena, dalle spalle alla base della coda. In ciascun punto separare il pelo fino a rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla cute e premere lievemente per svuotare una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessun punto una eccessiva quantita' di soluzione al fine di evitare che parte della soluzione coli sul fianco del cane.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCi puo' essere un attacco di singole zecche. Per questo motivo, una trasmissione di malattie infettive non puo' essere esclusa se le condizioni sono sfavorevoli. Il medicinale rimane efficace contro le pulci se l'animale si bagna. Dopo immersioni settimanali in acqua per un minuto il periodo di efficacia insetticida contro le pulci non e' risultato ridotto. Tuttavia, deve essere evitata un'intensa e prolungata esposizione all'acqua. In casi di esposizione all'acqua frequente e\/o prolungata, l'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' di una volta alla settimana. Se un cane richiede un lavaggio, questo dovrebbe essere eseguito prima di applicare il prodotto o almeno 2 settimane dopo l'applicazione, per ottimizzare l'efficacia del prodotto. L'efficacia del prodotto contro le zecche dopo il bagno o lo shampoo non e' stata studiata. Deve essere fatta attenzione al fine di evitare che il contenuto della pipetta venga in contatto con gli occhi o la bocca dei cani che lo ricevono. Deve essere fatta attenzione al fine di somministrare il prodotto correttamente come descritto. In particolare deve essere evitata l'assunzione orale, da parte dell'animale trattato o da animali posti in contatto, dovuta alla leccata della sede di applicazione. Non usare sui gatti. Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale a causa della particolare fisiologia dei gatti che non sono in grado di metabolizzare alcuni composti tra cui la permetrina. Per evitare che i gatti siano accidentalmente esposti al prodotto, tenere i cani trattati lontano dai gatti dopo il trattamento, fino a quando la sede di applicazione non sia asciutta. E' importante assicurarsi che i gatti non puliscano la sede di applicazione su un cane che e' stato trattato con questo prodotto. Contattare immediatamente un veterinario se questo accade. Consultare il veterinario prima di usare il prodotto su cani malati o debilitati. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto tra il prodotto e la pelle, occhi o bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi bene le mani dopo l'uso. In caso di versamento accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con nota sensibilita' cutanea possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto. I principali sintomi clinici che possono mostrarsi in casi estremamente rari, sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle, quali formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati abbondantemente con acqua. Se l'irritazione cutanea o degli occhi persiste, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. I cani trattati non devono essere toccati, soprattutto dai bambini, fino a quando la sede di applicazione non sia asciutta. Questo puo' essere assicurato trattando i cani la sera. Non deve essere permesso ai cani trattati di recente di dormire insieme ai propri padroni, soprattutto ai bambini. Per evitare che i bambini possano venire in contatto con le pipette, tenere le pipette nella confezione originale fino al momento dell'uso e gettare immediatamente dopo l'uso. Altre precauzioni: il solvente nel prodotto puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, stoffe, plastica e superfici rifinite. Lasciare asciugare la sede di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, ai cani trattati non deve essere peremsso in alcuna circostanza di immergersi in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento. Sovradosaggio: non sono stati osservati segni clinici avversi nei cuccioli sani o nei cani adulti esposti a sovradosaggi 5 volte superiori o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con sovradosaggio 3 volte superiore della combinazione di imidacloprid e permetrina. La gravita' dell'eritema che talvolta si verifica nella sede di applicazione puo' aumentare con il sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eTempi di attesa\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCani.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePossono verificarsi prurito, perdita di pelo, eritema, edema ed erosioni nella sede di applicazione. Questi sintomi generalmente si risolvono da soli. In casi molto rari i cani possono mostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, uggiolii o rotolamento), sintomi gastrointestinali (vomito, diarrea, ipersalivazione, diminuzione dell'appetito) e segni neurologici come movimenti instabili e spasmi muscolari o letargia in cani sensibili alla permetrina. Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono da soli. L'assunzione orale accidentale puo' portare a vomito e segni neurologici transitori come tremito e scoordinazione. Il trattamento deve essere sintomatico. Non esiste un antidoto specifico noto. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. 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Le pulci sui cani vengono uccise entro un giorno dal trattamento. Un trattamento previene ulteriori infestazioni da pulci per quattro settimane. Il prodotto puo' essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (DAP). Il prodotto ha una persistente efficacia acaricida contro le infestazioni delle zecche (Rhipicephalus sanguineus e Ixodes ricinus per quattro settimane e Dermacentor reticulatus per tre settimane).  Le zecche gia' presenti sul cane non possono essere uccise entro due giorni dal trattamento e possono rimanere attaccate e visibili. Pertanto si raccomanda di rimuovere le zecche gia' sul cane al momento del trattamento, al fine di impedire loro di attaccare e succhiare il sangue.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn assenza di dati disponibili, non usare il prodotto sui cuccioli con meno di 7 settimane di eta' o 10 kg di peso. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare sui gatti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSolo per uso spot-on. Applicare solo sulla cute non danneggiata. La dose minima raccomandata e': 10 mg\/kg peso corporeo imidacloprid e 50 mg\/kg peso corporeo permetrina. Somministrare mediante applicazione topica sulla pelle secondo il peso corporeo. Per cani che pesano \u0026gt; 40 kg, deve essere usata la combinazione appropriata di pipette. Per assicurare il dosaggio corretto il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Per ridurre la re-infestazione dall'emergenza di nuove pulci, si raccomanda di trattare tutti i cani presenti in famiglia. Gli altri animali che vivono nella stessa famiglia devono essere trattati con un prodotto adatto. Per aiutare ulteriormente a ridurre il rischio ambientale, e' raccomandato l'uso aggiuntivo di un trattamento ambientale adatto contro le pulci adulte e i loro stadi di sviluppo. A seconda del rischio di infestazione da ectoparassiti, puo' essere necessario ripetere il trattamento. L'intervallo tra due trattamenti deve essere 4 settimane. Tuttavia, nei casi di esposizione frequente e\/o prolungata all'acqua l'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' di una volta alla settimana. Si possono osservare alterazioni transitorie (ad es. desquamazione cutanea, depositi bianchi e pelo ispido) nelle sedi di applicazione. Modo di somministrazione : Rimuovere la pipetta dalla confezione. Tenere la pipetta applicatrice in posizione verticale. Picchiettare sulla parte stretta della pipetta per assicurarsi che il contenuto passi nel corpo principale della pipetta, svitare e rimuovere il cappuccio. Capovolgere il cappuccio e mettere l'altra estremita' del cappuccio di nuovo sulla pipetta. Premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Per i cani con peso corporeo di 10 kg o inferiore: Con il cane fermo, separare il pelo tra le scapole fino a rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla cute e premere diverse volte per svuotarne il contenuto direttamente sulla cute. Per i cani con peso corporeo superiore a 10 kg: Con il cane fermo, deve essere applicato l'intero contenuto della pipetta uniformemente in quattro punti sulla schiena, dalle spalle alla base della coda. In ciascun punto separare il pelo fino a rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla cute e premere lievemente per espellere una parte della soluzione sulla cute. Non applicare in nessun punto una eccessiva quantita' di soluzione al fine di evitare che parte della soluzione coli sul fianco del cane.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita' e dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl medicinale rimane efficace contro le pulci se l'animale si bagna. Dopo immersioni settimanali in acqua per un minuto il periodo di efficacia insetticida contro le pulci non e' risultato ridotto. Tuttavia, deve essere evitata un'intensa e prolungata esposizione all'acqua. In casi di esposizione all'acqua frequente e\/o prolungata, l'efficacia puo' essere ridotta. In questi casi non ripetere il trattamento piu' di una volta alla settimana. Se un cane richiede un lavaggio, questo dovrebbe essere eseguito prima di applicare il prodotto o almeno 2 settimane dopo l'applicazione, per ottimizzare l'efficacia del prodotto. Ci puo' essere un attacco di singole zecche. Per questo motivo, una trasmissione di malattie infettive non puo' essere esclusa se le condizioni sono sfavorevoli. L'efficacia del prodotto contro le zecche dopo il bagno o lo shampoo non e' stata studiata. Deve essere fatta attenzione al fine di evitare che il contenuto della pipetta venga in contatto con gli occhi o la bocca dei cani che lo ricevono. Deve essere fatta attenzione al fine di somministrare il prodotto correttamente come descritto nel paragrafo 4.9. In particolare deve essere evitata l'assunzione orale, da parte dell'animale trattato o da animali posti in contatto, dovuta alla leccata della sede di applicazione. Non usare sui gatti. Questo prodotto e' estremamente tossico per i gatti e potrebbe essere fatale a causa della particolare fisiologia dei gatti che non sono in grado di metabolizzare alcuni composti tra cui la permetrina. Per evitare che i gatti siano accidentalmente esposti al prodotto, tenere i cani trattati lontano dai gatti dopo il trattamento, fino a quando il sito di applicazione non sia asciutto. E' importante assicurarsi che i gatti non puliscano la sede di applicazione su un cane che e' stato trattato con questo prodotto. Contattare immediatamente un veterinario se questo accade. Consultare il veterinario prima di usare il prodotto su cani malati o debilitati. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: evitare il contatto tra il prodotto e la pelle, occhi o bocca. Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione. Lavarsi bene le mani dopo l'uso. In caso di versamento accidentale sulla cute, lavare immediatamente con acqua e sapone. Le persone con nota sensibilita' cutanea possono essere particolarmente sensibili a questo prodotto. I principali sintomi clinici che possono mostrarsi in casi estremamente rari, sono irritazioni sensoriali transitorie della pelle, quali formicolio, sensazione di bruciore o intorpidimento. Se il prodotto finisce accidentalmente negli occhi, questi devono essere sciacquati abbondantemente con acqua. Se l'irritazione cutanea o degli occhi persiste, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. I cani trattati non devono essere toccati, soprattutto dai bambini, fino a quando la sede di applicazione non sia asciutta. Questo puo' essere assicurato trattando i cani la sera. Non deve essere permesso ai cani trattati di recente di dormire insieme ai propri padroni, soprattutto ai bambini. Per evitare che i bambini possano venire in contatto con le pipette, tenere le pipette nella confezione originale fino al momento dell'uso e gettare immediatamente dopo l'uso. iii) Altre precauzioni Il solvente nel prodotto puo' macchiare alcuni materiali compresi cuoio, stoffe, plastica e superfici rifinite. Lasciare asciugare la sede di applicazione prima di permettere il contatto con tali materiali. Poiche' il prodotto e' pericoloso per gli organismi acquatici, ai cani trattati non deve essere peremsso in alcuna circostanza di immergersi in qualsiasi tipo di acqua di superficie per almeno 48 ore dopo il trattamento. Sovradosaggio: non sono stati osservati segni clinici avversi nei cuccioli sani o nei cani adulti esposti a sovradosaggi 5 volte superiori o nei cuccioli le cui madri erano state trattate con sovradosaggio 3 volte superiore della combinazione di imidacloprid e permetrina. La gravita' dell'eritema che talvolta si verifica nella sede di applicazione puo' aumentare con il sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eTempi di attesa\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCani.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePossono verificarsi prurito, perdita di pelo, eritema, edema ed erosioni nella sede di applicazione. Questi sintomi generalmente si risolvono da soli. In casi molto rari i cani possono mostrare cambiamenti di comportamento (agitazione, irrequietezza, uggiolii o rotolamento), sintomi gastrointestinali (vomito, diarrea, ipersalivazione, diminuzione dell'appetito) e segni neurologici come movimenti instabili e spasmi muscolari o letargia in cani sensibili alla permetrina. Questi segni sono generalmente transitori e si risolvono da soli. L'assunzione orale accidentale puo' portare a vomito e segni neurologici transitori come tremito e scoordinazione. Il trattamento deve essere sintomatico. Non esiste un antidoto specifico noto. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: - molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse) - comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) - non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati) - rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati) - molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. In questi animali, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.\u003c\/p\u003e","brand":"Krka farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165255790893,"sku":"104800103","price":22.46,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ataxxa_1250_mg_250_mg_spot_on_cani_10_25_kg_4_pipette_da_2_5_ml_104800103_L.jpg?v=1781861059"},{"product_id":"amflee-combo-50-mg-60-mg-soluzione-spot-on-per-gatti-e-furetti-50-mg-60-mg-soluzione-spot-on-per-gatti-e-furetti-4-pipette-da-0-5-ml","title":"Amflee combo 50 mg\/60 mg soluzione spot-on per gatti e furetti - 50 mg + 60 mg soluzione spot on per gatti e furetti 3 pipette da 0,5 ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAMFLEE COMBO 50 MG\/60 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER GATTI E FURETTI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCategoria Farmacoterapeutica\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAntiparassitari per uso esterno.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni pipetta da 0,5 ml contiene: Fipronil 50 mg, S-metoprene 60 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eButilidrossianisolo (E320), butilidrossitoluene (E321), povidone (K25), polisorbato 80, etanolo 96%, dietilen glicol monoetil etere.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGatti: da utilizzare per le infestazioni solo da pulci o in associazione con zecche e\/o pidocchi masticatori. Eliminazione delle pulci (Ctenocephalides spp.). L'efficacia insetticida contro nuove infestazioni con pulci adulte persiste per 4 settimane. Prevenzione della moltiplicazione di pulci mediante inibizione dello sviluppo di uova (attivita' ovicida), larve e pupe (attivita' larvicida) provenienti da uova deposte dalle pulci adulte per sei settimane dopo l'applicazione. - Eliminazione delle zecche (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus). Il prodotto ha una efficacia acaricida persistente per un massimo di 2 settimane contro le zecche. Eliminazione dei pidocchi masticatori (Felicola subrostratus). Il prodotto puo' essere utilizzato come parte della strategia di trattamento per il controllo della Dermatite Allergica da Pulci (DAP), ove sia stata preventivamente diagnosticata da un medico veterinario. Furetti: da utilizzare per le infestazioni solo da pulci o in associazione con zecche. Eliminazione delle pulci (Ctenocephalides spp.). L'efficacia insetticida contro nuove infestazioni con pulci adulte persiste per 4 settimane. Prevenzione della moltiplicazione di pulci mediante inibizione dello sviluppo di uova (attivita' ovicida), larve e pupe (attivita' larvicida) provenienti da uova deposte dalle pulci adulte. Eliminazione delle zecche (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Rhipicephalus sanguineus). Il prodotto ha una efficacia acaricida persistente per un massimo di 2 settimane contro le zecche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn mancanza di dati disponibili il prodotto non deve essere utilizzato nei gattini di eta' inferiore alle 8 settimane e\/o con peso inferiore a 1 kg. Questo prodotto non deve essere utilizzato nei furetti di eta' inferiore ai 6 mesi. Non utilizzare in animali malati (per esempio, malattie sistemiche, febbrea o convalescenti. Non usare nei conigli, a causa del rischio di reazioni avverse o anche morte. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSolo per uso esterno, uso spot-on. Una pipetta da 0,5 ml per gatto, corrispondente alla minima dose raccomandata di 5 mg\/kg di fipronil e 6 mg\/kg di s-metoprene, per somministrazione topica sulla cute. In assenza di studi di sicurezza, l'intervallo minimo di trattamento e' di 4 settimane. Una pipetta da 0,5 ml per furetto, corrispondente alla minima dose raccomandata di 50 mg\/kg di fipronil e 60 mg\/kg di S-metoprene, per somministrazione topica sulla cute. L'intervallo minimo di trattamento e' di 4 settimane. Modalita' di impiego: rimuovere la pipetta dal sacchetto. Tenere la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Capovolgere il cappuccio e riposizionarlo sull'altra estremita' della pipetta. Premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Separare il pelo dell'animale sul dorso dell'animale alla base del collo davanti alle scapole fino a rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla cute e premere la pipetta diverse volte per svuotarne il contenuto completamente e direttamente sulla cute in un punto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe pulci presenti negli animali spesso infestano la cuccia, le coperte e le abituali zone in cui riposa l'animale come tappeti e tessuti di arredamento che, in caso di infestazioni massive e all'inizio delle misure di controllo, devono essere trattati con un apposito insetticida e regolarmente ripuliti con un aspiratore. Non sono disponibili informazioni sull'effetto di bagni\/shampoo sull'efficacia del prodotto nei gatti e nei furetti. Tuttavia, basandosi sulle informazioni disponibili per i cani sottoposti a bagno a partire da 2 giorni dopo l'applicazione del prodotto, non e' raccomandato fare il bagno agli animali entro i due giorni dopo l'applicazione del prodotto. Evitare il contatto con gli occhi dell'animale. E' importante essere sicuri che il prodotto venga applicato in una zona dove gli animali non possano leccarlo ed essere sicuri che gli animali non si lecchino tra di loro a seguito del trattamento. Si puo' verificare l'attaccamento di zecche singole. Per questa ragione non puo' essere completamente esclusa una trasmissione di malattie infettive se le condizioni sono favorevoli. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto puo' causare irritazione alle membrane mucose, alla pelle e agli occhi. Pertanto il contatto tra il prodotto e la bocca, la pelle e gli occhi deve essere evitato. Le persone con nota ipersensibilita' agli insetticidi o all'alcool devono evitare il contatto con il prodotto. Evitare che il contenuto venga in contatto con le dita. Nel caso succeda, lavare immediatamente le mani con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente gli occhi con acqua pulita. Lavare le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale chiedere immediatamente consiglio al medico e mostrare al medico il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Gli animali trattati non devono essere toccati finche' il sito di applicazione non si sia asciugato e ai bambini non deve essere permesso di giocare con gli animali trattati finche' il sito di applicazione non si sia asciugato. Si raccomanda pertanto di non trattare gli animali durante il giorno, ma alla sera e di non permettere agli animali trattati di recente di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini. Sovradosaggio: il rischio che si manifestino reazioni avverse puo' aumentare in caso di sovradosaggio. Nei gatti Negli studi di sicurezza nelle specie di destinazione non sono state osservate reazioni avverse nei gatti e nei gattini di 8 settimane d'eta' o piu' anziani e di peso di circa 1 kg, trattati una volta al mese con 5 volte la dose raccomandata per 6 mesi consecutivi. Dopo il trattamento puo' verificarsi prurito. L'applicazione di sovradosaggio del prodotto puo' determinare l'aspetto appiccicoso del pelo nel punto di applicazione. Tuttavia, se cio' dovesse verificarsi, sparira' entro le 24 ore dall'applicazione. Nei furetti Nei furetti di 6 mesi di eta' o piu' anziani e trattati una volta ogni 2 settimane per quattro trattamenti, 5 volte la dose raccomandata, e' stata osservata perdita di peso in alcuni animali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eTempi di attesa\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGatti, furetti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sovradosare. Gatti: tra le reazioni avverse sospette estremamente rare, dopo l'uso sono state riportate reazioni cutanee transitorie al sito di applicazione (desquamazione, alopecia locale, prurito, eritema) e prurito generale o alopecia. Dopo l'uso sono stati anche osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (iperestesia, depressione, sintomi nervosi), vomito e\/o sintomi respiratori. Qualora l'animale si lecchi, si puo' osservare un breve periodo di ipersalivazione dovuto alla natura del vettore.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGatti: il prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza. Non e' documentata la potenziale tossicita' del prodotto in gattini di eta' inferiore alle 8 settimane in contatto con adulti trattati. In questo caso si deve usare particolare cautela. Furetti: studi di laboratorio sui gatti non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti teratogenici, fetotossici o maternotossici. Non e' stata stabilita la sicurezza del medicinale veterinario su furette gravide e in allattamento. Utilizzare solo in conformita' alla valutazione del rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e","brand":"Krka farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165255954733,"sku":"104918026","price":12.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/amflee_combo_50_mg_60_mg_soluzione_spot_on_per_gatti_e_furetti_50_mg_60_mg_104918026_c.jpg?v=1781861063"},{"product_id":"anthelmin-230-mg-20-mg-compresse-rivestite-con-film-per-gatti-230-mg-20-mg-compresse-rivestite-con-film-per-gatti-2-compresse","title":"Anthelmin 230 mg\/20 mg compresse rivestite con film per gatti - 230 mg + 20 mg compresse rivestite con film per gatti 2 compresse","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eANTHELMIN 230 MG\/20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM PER GATTI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCategoria Farmacoterapeutica\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEndectocidi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene: pirantel embonato 230 mg (equivalenti a 80 mg di pirantel), praziquantel 20 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAmido di mais, povidone K25, cellulosa microcristallina (E460), silice colloidale anidra, magnesio stearato (E572), ipromellosa, Macrogol 4000, titanio diossido (E171).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePer il trattamento di infestazioni miste dovute a nematodi e cestodi nei gatti, causate da. Stati adulti di ascaridi: Toxocara cati (syn. mystax). Stadi adulti di anchilostomatidi: Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense. Cestodi: Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Mesocestoides spp., Joyeuxiella pasqualei.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon utilizzare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e5 mg di praziquantel e 20 mg di pirantel (57,5 mg pirantel embonato) per kg di peso corporeo. Questo corrisponde ad 1 compressa per 4 kg di peso corporeo. Gattini di peso inferiore a 1 kg non devono essere trattati con il medicinale, poiche' non e' fattibile un corretto dosaggio per tali gatti. Via di somministrazione: uso orale. Le compresse non devono essere date direttamente in bocca, ma possono essere somministrate con una piccola quantita' di cibo, se necessario. Durata della terapia. Trattamento singolo. Note: nelle infestazioni da ascaridi, soprattutto nei gattini, non puo' essere prevista la completa eliminazione, quindi puo' persistere un rischio di infezione per l'uomo. I trattamenti ripetuti devono pertanto essere eseguiti con un prodotto adatto contro i nematodi ad intervalli di 14 giorni fino a 2-3 settimane dopo lo svezzamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare al di sotto dei +25 gradi C le mezze compresse non utilizzate. Ogni volta che una parte della compressa inutilizzata viene conservata per il prossimo utilizzo, deve essere riposta nel blister aperto, tenuta in un posto sicuro lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Periodo di validita' della mezza compressa dopo la prima apertura del confezionamento primario: 1 mese.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL'infestazione da tenia si verifica nei gatti almeno nella terza settimana di vita. Le pulci fungono da ospiti intermedi per un tipo comune di tenia - Dipylidium caninum. L'infestazione da tenia e' molto probabile che si ripresenti a meno che non venga intrapreso un controllo degli ospiti intermedi, come pulci, topi, etc. Si deve prestare attenzione per evitare le seguenti pratiche perche' esse aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero portare all'inefficacia della terapia: uso frequente e ripetuto di antelmintici appartenenti alla stessa classe, per un periodo di tempo esteso; sottodosaggio, questo puo' essere dovuto ad una sottostima del peso corporeo o la scorretta somministrazione del prodotto. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di ingestione accidentale, richiedere l'intervento di un medico e mostrare il foglietto illustrativo al medico. Nel rispetto delle norme igieniche, chi somministra la compressa direttamente al gatto o aggiungendola al cibo del gatto deve lavarsi le mani. Altre precauzioni Echinococcosi rappresenta un rischio per l'uomo. Poiche' Echinococcosi e' una malattia notificabile all' Organizzazione Mondiale per la Sanita' Animale (OIE), e' necessario ottenere dall'autorita' competente le specifiche linee guida sul trattamento, sul follow-up e sulla salvaguardia dell'uomo. Sovradosaggio: i sintomi di sovradosaggio si verificano con almeno 5 volte la dose raccomandata. Il primo segno di intossicazione e' il vomito.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eTempi di attesa\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGatti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon usare in concomitanza con piperazina poiche' l'attivita' specifica della piperazina (paralisi neuromuscolare dei parassiti) puo' inibire l'efficacia del pirantel (paralisi spastica dei parassiti).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePossono verificarsi in casi estremamente rari disturbi del tratto digerente lievi e transitori, come ipersalivazione e\/o vomito e disturbi neurologici lievi e transitori, come atassia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa sicurezza del medicinale veterinario non e' stata stabilita durante la gravidanza. Il prodotto non deve essere usato durante la gravidanza ma puo' essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Krka farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165255921965,"sku":"104971015","price":7.44,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/anthelmin_230_mg_20_mg_compresse_rivestite_con_film_per_gatti_230_mg_20_mg_104971015_s.jpg?v=1781861063"},{"product_id":"amflee-combo-spot-on-3-pipette-2-68-ml-cani-da-20-a-40-kg","title":"Amflee combo spot-on 3 pipette 2,68 ml cani da 20 a 40 kg","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAMFLEE COMBO 268 MG\/241,2 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER CANI DI TAGLIA GRANDE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntiparassitari per uso esterno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni pipetta da 2,68 ml contiene: Fipronil 268 mg S-metoprene 241,2 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eButilidrossianisolo (E320), Butilidrossitoluene (E321), Povidone (K25), Polisorbato 80, Etanolo 96%, Dietilen glicol monoetil etere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer il trattamento dei cani, il dosaggio e' definito dal peso corporeo. Da utilizzare per le infestazioni solo da pulci o in associazione con zecche e\/o pidocchi masticatori. trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides spp.). L'efficacia insetticida contro nuove infestazioni con pulci adulte persiste per 8 settimane. Prevenzione dellamoltiplicazione di pulci mediante inibizione dello sviluppo di uova (attivita' ovicida), larve e pupe (attivita' larvicida) provenienti da uova deposte dalle pulci adulte per otto settimane dopo l'applicazione.Trattamento delle infestazioni da zecche (Ixodes ricinus, Dermacentorvariabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Il prodotto ha una efficacia acaricida persistente per un massimo di 4 settimane contro le zecche. Trattamento delle infestazioni da pidocchi masticatori (Trichodectes canis). Il prodotto puo' essere utilizzato comeparte della strategia di trattamento per il controllo della DermatiteAllergica da Pulci (DAP), ove sia stata preventivamente diagnosticatada un medico veterinario.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn mancanza di dati disponibili il prodotto non deve essere utilizzatonei cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e\/o con peso inferiore a 2 kg. Non utilizzare in animali malati (per esempio, malattie sistemiche, febbre) o convalescenti. Non usare nei conigli, a causa del rischio di reazioni avverse o anche morte . Questo prodotto e' specificamente sviluppato per i cani. Non usare in gatti e furetti, perche' sipotrebbero verificare dei sovradosaggi. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eUSO\/VIA DI SOMMINISTRAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTopica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSolo per uso esterno, uso spot-on. Somministrare mediante applicazionetopica sulla cute: una pipetta di 2,68 ml (268 mg di fipronil + 241,2mg di S-metoprene) per cane di peso compreso tra 20 e 40 kg. Questo corrisponde alla minima dose raccomandata di 6,7 mg\/kg di fipronil e 6mg\/kg di S-metoprene, per somministrazione topica sulla cute. In assenza di studi di sicurezza, l'intervallo minimo di trattamento e' di 4 settimane. Modalita' di impiego. Rimuovere la pipetta dal sacchetto. Tenere la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Capovolgere il cappuccio e riposizionarlo sull'altra estremita' della pipetta. Premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Separare il pelo dell'animale sul dorso dell'animale alla base del collo davanti alle scapole finoa rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla cute epremere la pipetta diverse volte per svuotarne il contenuto completamente e direttamente sulla cute in un punto. Possono essere osservate temporanee modifiche al pelo nel punto di applicazione (raggruppati\/grasso del pelo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBagni\/immersioni in acqua entro 2 giorni successivi l'applicazione delprodotto e bagni piu' frequenti di una volta alla settimana devono essere evitati, in quanto non sono stati eseguiti studi per investigarecome questi influenzino l'efficacia del prodotto. Possono essere utilizzati shampoo emollienti prima del trattamento, ma viene ridotta la durata della protezione contro le pulci di approssimativamente 5 settimane quando usati settimanalmente dopo l'applicazione del prodotto. Bagni settimanali con uno shampoo medicato al 2% di clorexidina non hannoinfluenzato l'efficacia contro le pulci nel corso di uno studio di 6 settimane. Si puo' verificare l'attaccamento di zecche singole. Per questa ragione non puo' essere completamente esclusa una trasmissione dimalattie infettive se le condizioni sono favorevoli. Le pulci presentinegli animali spesso infestano la cuccia, le coperte e le abituali zone in cui riposa l'animale come tappeti e tessuti di arredamento che,in caso di infestazioni massive e all'inizio delle misure di controllo, devono essere trattati con un apposito insetticida e regolarmente ripuliti con un aspiratore. Evitare il contatto con gli occhi dell'animale. E' importante essere sicuri che il prodotto venga applicato in unazona dove gli animali non possano leccarlo ed essere sicuri che gli animali non si lecchino tra di loro a seguito del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto puo' causare irritazione alle membrane mucose, allapelle e agli occhi. Pertanto il contatto tra il prodotto e la bocca,la pelle e gli occhi deve essere evitato. Le persone con nota ipersensibilita' agli insetticidi o all'alcool devono evitare il contatto conil prodotto. Evitare che il contenuto venga in contatto con le dita. Nel caso succeda, lavare immediatamente le mani con acqua e sapone. Incaso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente gli occhi con acqua pulita. Lavare le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale chiedere immediatamente consiglio almedico e mostrare al medico il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Gli animali trattati non devono essere toccati finche' il sito di applicazione non si siaasciugato e ai bambini non deve essere permesso di giocare con gli animali trattati finche' il sito di applicazione non si sia asciugato. Si raccomanda pertanto di non trattare gli animali durante il giorno, ma alla sera e di non permettere agli animali trattati di recente di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini. Altre precauzioni: non deve essere permesso ai cani di nuotare in corsi d'acqua per 2 giorni dopo l'applicazione. Sovradosagggio: negli studi di sicurezza nella specie di destinazione, non sono state osservate reazioni avversenei cuccioli di 8 settimane di eta', nei cani in accrescimento e nei cani con peso di circa 2 kg, trattati una volta con dosi cinque volte superiori a quella raccomandata. Il rischio che si manifestino reazioniavverse puo' tuttavia aumentare in caso di sovradosaggio, pertanto gli animali devono essere sempre trattati con la pipetta del dosaggio corretto in base al peso corporeo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eTEMPO DI ATTESA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon pertinente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSPECIE DI DESTINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCani (20-40 Kg).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna conosciuta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTra le reazioni avverse sospette estremamente rare, dopo l'uso sono state riportate reazioni cutanee transitorie al sito di applicazione (decolorazione della cute, alopecia locale, prurito, eritema) e prurito generale o alopecia. Dopo l'uso sono stati anche osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (iperestesia, depressione, sintomi nervosi)vomito e\/o sintomi respiratori. Qualora l'animale si lecchi,si puo' osservare un breve periodo di ipersalivazione dovuto alla natura degli eccipienti. vettore. Non sovradosare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.","brand":"Krka farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165255987501,"sku":"104920107","price":19.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/amflee_combo_spot_on_3_pipette_2_68_ml_cani_da_20_a_40_kg_104920107_w.jpg?v=1781861063"},{"product_id":"amflee-combo-67-mg-60-3-mg-soluzione-spot-on-per-cani-di-taglia-piccola-67-mg-60-3-mg-soluzione-spot-on-per-cani-da-2-a-10-kg-3-pipette-da-0-67-ml","title":"Amflee combo spot on per cani 2 a 10 kg 3 pipette da 0,67 ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAMFLEE COMBO 67 MG\/60,3 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER CANI DI TAGLIA PICCOLA\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCategoria Farmacoterapeutica\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAntiparassitari per uso esterno.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni pipetta da 0,67 ml contiene: Fipronil 67 mg, S-metoprene 60,3 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eButilidrossianisolo (E320), Butilidrossitoluene (E321), Povidone (K25), Polisorbato 80, Etanolo 96%, Dietilen glicol monoetil etere.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePer il trattamento dei cani, il dosaggio e' definito dal peso corporeo. Da utilizzare per le infestazioni solo da pulci o in associazione con zecche e\/o pidocchi masticatori. Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides spp.). L'efficacia insetticida contro nuove infestazioni con pulci adulte persiste per 8 settimane. Prevenzione della moltiplicazione di pulci mediante inibizione dello sviluppo di uova (attivita' ovicida), larve e pupe (attivita' larvicida) provenienti da uova deposte dalle pulci adulte per otto settimane dopo l'applicazione. Trattamento delle infestazioni da zecche (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Il prodotto ha una efficacia acaricida persistente per un massimo di 4 settimane contro le zecche. Trattamento delle infestazioni da pidocchi masticatori (Trichodectes canis). Il prodotto puo' essere utilizzato come parte della strategia di trattamento per il controllo della Dermatite Allergica da Pulci (DAP), ove sia stata preventivamente diagnosticata da un medico veterinario.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn mancanza di dati disponibili il prodotto non deve essere utilizzato nei cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e\/o con peso inferiore a 2 kg. Non utilizzare in animali malati (per esempio, malattie sistemiche, febbre) o convalescenti. Non usare nei conigli, a causa del rischio di reazioni avverse o anche morte. Questo prodotto e' specificamente sviluppato per i cani. Non usare in gatti e furetti, perche' si potrebbero verificare dei sovradosaggi. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSolo per uso esterno, uso spot-on. Somministrare mediante applicazione topica sulla cute: una pipetta di 0,67 ml (67 mg di fipronil + 60,3 mg di S-metoprene) per cane di peso compreso tra 2 e 10 kg. Questo corrisponde alla dose minima raccomandata di 6,7 mg\/kg di fipronil e 6 mg\/kg di S-metoprene, per somministrazione topica sulla cute. In assenza di studi di sicurezza, l'intervallo minimo di trattamento e' di 4 settimane. Modalita' di impiego. Rimuovere la pipetta dal sacchetto. Tenere la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Capovolgere il cappuccio e riposizionarlo sull'altra estremita' della pipetta. Premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Separare il pelo dell'animale sul dorso dell'animale alla base del collo davanti alle scapole fino a rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla cute e premere la pipetta diverse volte per svuotarne il contenuto completamente e direttamente sulla cute in un punto. Possono essere osservate temporanee modifiche al pelo nel punto di applicazione (raggruppati\/grasso del pelo).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBagni\/immersioni in acqua entro 2 giorni successivi l'applicazione del prodotto e bagni piu' frequenti di una volta alla settimana devono essere evitati, in quanto non sono stati eseguiti studi per investigare come questi influenzino l'efficacia del prodotto. Possono essere utilizzati shampoo emollienti prima del trattamento, ma viene ridotta la durata della protezione contro le pulci di approssimativamente 5 settimane quando usati settimanalmente dopo l'applicazione del prodotto. Bagni settimanali con uno shampoo medicato al 2% di clorexidina non hanno influenzato l'efficacia contro le pulci nel corso di uno studio di 6 settimane. Si puo' verificare l'attaccamento di zecche singole. Per questa ragione non puo' essere completamente esclusa una trasmissione di malattie infettive se le condizioni sono sfavorevoli. Le pulci presenti negli animali spesso infestano la cuccia, le coperte e le abituali zone in cui riposa l'animale come tappeti e tessuti di arredamento che, in caso di infestazioni massive e all'inizio delle misure di controllo, devono essere trattati con un apposito insetticida e regolarmente ripuliti con un aspiratore. Evitare il contatto con gli occhi dell'animale. E' importante essere sicuri che il prodotto venga applicato in una zona dove gli animali non possano leccarlo ed essere sicuri che gli animali non si lecchino tra di loro a seguito del trattamento. ii) Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto puo' causare irritazione alle membrane mucose, alla pelle e agli occhi. Pertanto il contatto tra il prodotto e la bocca, la pelle e gli occhi deve essere evitato. Le persone con nota ipersensibilita' agli insetticidi o all'alcool devono evitare il contatto con il prodotto. Evitare che il contenuto venga in contatto con le dita. Nel caso succeda, lavare immediatamente le mani con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente gli occhi con acqua pulita. Lavare le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale chiedere immediatamente consiglio al medico e mostrare al medico il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Gli animali trattati non devono essere toccati finche' il sito di applicazione non si sia asciugato e ai bambini non deve essere permesso di giocare con gli animali trattati finche' il sito di applicazione non si sia asciugato. Si raccomanda pertanto di non trattare gli animali durante il giorno, ma alla sera e di non permettere agli animali trattati di recente di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini. Altre precauzioni: non deve essere permesso ai cani di nuotare in corsi d'acqua per 2 giorni dopo l'applicazione. Sovradosaggio: negli studi di sicurezza nella specie di destinazione, non sono state osservate reazioni avverse nei cuccioli di 8 settimane di eta', nei cani in accrescimento e nei cani con peso di circa 2 kg, trattati una volta con dosi cinque volte superiori a quella raccomandata. Il rischio che si manifestino reazioni avverse puo' tuttavia aumentare in caso di sovradosaggio, pertanto gli animali devono essere sempre trattati con la pipetta del dosaggio corretto in base al peso corporeo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eTempi di attesa\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCani (2-10 Kg).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTra le reazioni avverse sospette estremamente rare, dopo l'uso sono state riportate reazioni cutanee transitorie al sito di applicazione (decolorazione della cute, alopecia locale, prurito, eritema)prurito generale o alopecia. Dopo l'uso sono stati anche osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (iperestesia, depressione, sintomi nervosi) vomito e\/o sintomi respiratori. Qualora l'animale si lecchi, si puo' osservare un breve periodo di ipersalivazione dovuto alla natura degli eccipienti. Non sovradosare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Krka farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165256085805,"sku":"104920020","price":15.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/amflee_combo_spot_on_per_cani_2_a_10_kg_3_pipette_da_0_67_ml_104920020_2.jpg?v=1781861064"},{"product_id":"amflee-combo-3pip-10-20kg-cani","title":"Amflee combo 3 pipette 10-20kg cani","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAMFLEE COMBO 134 MG\/120,6 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER CANI DI TAGLIA MEDIA\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCategoria Farmacoterapeutica\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAntiparassitari per uso esterno.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni pipetta da 1,34 ml contiene: fipronil 134 mg, S-metoprene 120,6 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eButilidrossianisolo (E320), Butilidrossitoluene (E321), Povidone (K25), Polisorbato 80, Etanolo 96%, Dietilen glicol monoetil etere.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePer il trattamento dei cani, il dosaggio e' definito dal peso corporeo. Da utilizzare per le infestazioni solo da pulci o in associazione con zecche e\/o pidocchi masticatori. Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides spp.). L'efficacia insetticida contro nuove infestazioni con pulci adulte persiste per 8 settimane. Prevenzione della moltiplicazione di pulci mediante inibizione dello sviluppo di uova (attivita' ovicida), larve e pupe (attivita' larvicida) provenienti da uova deposte dalle pulci adulte per otto settimane dopo l'applicazione. Trattamento delle infestazioni da zecche (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Il prodotto ha una efficacia acaricida persistente per un massimo di 4 settimane contro le zecche. Trattamento delle infestazioni da pidocchi masticatori (Trichodectes canis). Il prodotto puo' essere utilizzato come parte della strategia di trattamento per il controllo della Dermatite Allergica da Pulci (DAP), ove sia stata preventivamente diagnosticata da un medico veterinario.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn mancanza di dati disponibili il prodotto non deve essere utilizzato nei cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e\/o con peso inferiore a 2 kg. Non utilizzare in animali malati (per esempio, malattie sistemiche, febbre) o convalescenti. Non usare nei conigli, a causa del rischio di reazioni avverse o anche morte . Questo prodotto e' specificamente sviluppato per i cani. Non usare in gatti e furetti, perche' si potrebbero verificare dei sovradosaggi. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSolo per uso esterno, uso spot-on. Somministrare mediante applicazione topica sulla cute: una pipetta di 1,34 ml (134 mg di fipronil + 120,6 mg di S-metoprene) per cane di peso compreso tra 10 e 20 kg. Questo corrisponde alla dose minima raccomandata di 6,7 mg\/kg di fipronil e 6 mg\/kg di S-metoprene, per somministrazione topica sulla cute. In assenza di studi di sicurezza, l'intervallo minimo di trattamento e' di 4 settimane. Modalita' di impiego. Rimuovere la pipetta dal sacchetto. Tenere la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Capovolgere il cappuccio e riposizionarlo sull'altra estremita' della pipetta. Premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Separare il pelo dell'animale sul dorso dell'animale alla base del collo davanti alle scapole fino a rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla cute e premere la pipetta diverse volte per svuotarne il contenuto completamente e direttamente sulla cute in un punto. Possono essere osservate temporanee modifiche al pelo nel punto di applicazione (raggruppati\/grasso del pelo).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBagni\/immersioni in acqua entro 2 giorni successivi l'applicazione del prodotto e bagni piu' frequenti di una volta alla settimana devono essere evitati, in quanto non sono stati eseguiti studi per investigare come questi influenzino l'efficacia del prodotto. Possono essere utilizzati shampoo emollienti prima del trattamento, ma viene ridotta la durata della protezione contro le pulci di approssimativamente 5 settimane quando usati settimanalmente dopo l'applicazione del prodotto. Bagni settimanali con uno shampoo medicato al 2% di clorexidina non hanno influenzato l'efficacia contro le pulci nel corso di uno studio di 6 settimane. Si puo' verificare l'attaccamento di zecche singole. Per questa ragione non puo' essere completamente esclusa una trasmissione di malattie infettive se le condizioni sono favorevoli. Le pulci presenti negli animali spesso infestano la cuccia, le coperte e le abituali zone in cui riposa l'animale come tappeti e tessuti di arredamento che, in caso di infestazioni massive e all'inizio delle misure di controllo, devono essere trattati con un apposito insetticida e regolarmente ripuliti con un aspiratore. Evitare il contatto con gli occhi dell'animale. E' importante essere sicuri che il prodotto venga applicato in una zona dove gli animali non possano leccarlo ed essere sicuri che gli animali non si lecchino tra di loro a seguito del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto puo' causare irritazione alle membrane mucose, alla pelle e agli occhi. Pertanto il contatto tra il prodotto e la bocca, la pelle e gli occhi deve essere evitato. Le persone con nota ipersensibilita' agli insetticidi o all'alcool devono evitare il contatto con il prodotto. Evitare che il contenuto venga in contatto con le dita. Nel caso succeda, lavare immediatamente le mani con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente gli occhi con acqua pulita. Lavare le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale chiedere immediatamente consiglio al medico e mostrare al medico il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Gli animali trattati non devono essere toccati finche' il sito di applicazione non si sia asciugato e ai bambini non deve essere permesso di giocare con gli animali trattati finche' il sito di applicazione non si sia asciugato. Si raccomanda pertanto di non trattare gli animali durante il giorno, ma alla sera e di non permettere agli animali trattati di recente di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini. Altre precauzioni: non deve essere permesso ai cani di nuotare in corsi d'acqua per 2 giorni dopo l'applicazione. Sovradosaggio: negli studi di sicurezza nella specie di destinazione, non sono state osservate reazioni avverse nei cuccioli di 8 settimane di eta', nei cani in accrescimento e nei cani con peso di circa 2 kg, trattati una volta con dosi cinque volte superiori a quella raccomandata. Il rischio che si manifestino reazioni avverse (vedere il paragrafo 4.6) puo' tuttavia aumentare in caso di sovradosaggio, pertanto gli animali devono essere sempre trattati con la pipetta del dosaggio corretto in base al peso corporeo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eTempi di attesa\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCani (10-20 Kg).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTra le reazioni avverse sospette estremamente rare, dopo l'uso sono state riportate reazioni cutanee transitorie al sito di applicazione (decolorazione della cute, alopecia locale, prurito, eritema) e prurito generale o alopecia. Dopo l'uso sono stati anche osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (iperestesia, depressione, sintomi nervosi) vomito e\/o sintomi respiratori. Qualora l'animale si lecchi, si puo' osservare un breve periodo di ipersalivazione dovuto alla natura degli eccipienti Non sovradosare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Krka farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165256053037,"sku":"104920069","price":18.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/amflee_combo_3_pipette_10_20kg_cani_104920069_o.jpg?v=1781861064"},{"product_id":"amflee-combo-402-mg-361-8-mg-soluzione-spot-on-per-cani-di-taglia-gigante-402-mg-361-8-mg-soluzione-spot-on-per-cani-oltre-40-kg-3-pipette-da-4-02-ml","title":"Amflee combo 402 mg\/ 361,8 mg soluzione spot-on per cani di taglia gigante - 402 mg + 361,8 mg soluzione spot on per cani oltre 40 kg 3 pipette da 4,02 ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAMFLEE COMBO 402 MG\/ 361,8 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER CANI DI TAGLIA GIGANTE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCategoria Farmacoterapeutica\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAntiparassitari per uso esterno.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni pipetta da 4,02 ml contiene: Fipronil 402 mg, S-metoprene 361,8 mg.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eButilidrossianisolo (E320), Butilidrossitoluene (E321), Povidone (K25), Polisorbato 80, Etanolo 96%, Dietilen glicol monoetil etere.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePer il trattamento dei cani, il dosaggio e' definito dal peso corporeo. Da utilizzare per le infestazioni solo da pulci o in associazione con zecche e\/o pidocchi masticatori. Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides spp.). L'efficacia insetticida contro nuove infestazioni con pulci adulte persiste per 8 settimane. Prevenzione della moltiplicazione di pulci mediante inibizione dello sviluppo di uova (attivita' ovicida), larve e pupe (attivita' larvicida) provenienti da uova deposte dalle pulci adulte per otto settimane dopo l'applicazione. Trattamento delle infestazioni da zecche (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus). Il prodotto ha una efficacia acaricida persistente per un massimo di 4 settimane contro le zecche. Trattamento delle infestazioni da pidocchi masticatori (Trichodectes canis). Il prodotto puo' essere utilizzato come parte della strategia di trattamento per il controllo della Dermatite Allergica da Pulci (DAP), ove sia stata preventivamente diagnosticata da un medico veterinario.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn mancanza di dati disponibili il prodotto non deve essere utilizzato nei cuccioli di eta' inferiore alle 8 settimane e\/o con peso inferiore a 2 kg. Non utilizzare in animali malati (per esempio, malattie sistemiche, febbre) o convalescenti. Non usare nei conigli, a causa del rischio di reazioni avverse o anche morte . Questo prodotto e' specificamente sviluppato per i cani. Non usare in gatti e furetti, perche' si potrebbero verificare dei sovradosaggi. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSicurezza\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNegli studi di sicurezza nella specie di destinazione, non sono state osservate reazioni avverse nei cuccioli di 8 settimane di eta', nei cani in accrescimento e nei cani con peso di circa 2 kg, trattati una volta con dosi cinque volte superiori a quella raccomandata. Il rischio che si manifestino reazioni avverse (vedere il paragrafo 4.6) puo' tuttavia aumentare in caso di sovradosaggio, pertanto gli animali devono essere sempre trattati con la pipetta del dosaggio corretto in base al peso corporeo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSolo per uso esterno, uso spot-on. Somministrare mediante applicazione topica sulla cute: una pipetta di 4,02 ml (402 mg di fipronil + 361,8 mg di S-metoprene) per cane di peso compreso oltre i 40 kg. Questo corrisponde alla minima dose raccomandata di 6,7 mg\/kg di fipronil e 6 mg\/kg di S-metoprene, per somministrazione topica sulla cute. In assenza di studi di sicurezza, l'intervallo minimo di trattamento e' di 4 settimane. Modalita' di impiego: rimuovere la pipetta dal sacchetto. Tenere la pipetta in posizione verticale, ruotare e togliere il cappuccio. Capovolgere il cappuccio e riposizionarlo sull'altra estremita' della pipetta. Premere e ruotare il cappuccio per rompere il sigillo, quindi rimuovere il cappuccio dalla pipetta. Separare il pelo dell'animale sul dorso dell'animale alla base del collo davanti alle scapole fino a rendere visibile la cute. Porre la punta della pipetta sulla cute e premere la pipetta diverse volte per svuotarne il contenuto completamente e direttamente sulla cute in un punto. Possono essere osservate temporanee modifiche al pelo nel punto di applicazione (raggruppati\/grasso del pelo).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBagni\/immersioni in acqua entro 2 giorni successivi l'applicazione del prodotto e bagni piu' frequenti di una volta alla settimana devono essere evitati, in quanto non sono stati eseguiti studi per investigare come questi influenzino l'efficacia del prodotto. Possono essere utilizzati shampoo emollienti prima del trattamento, ma viene ridotta la durata della protezione contro le pulci di approssimativamente 5 settimane quando usati settimanalmente dopo l'applicazione del prodotto. Bagni settimanali con uno shampoo medicato al 2% di clorexidina non hanno influenzato l'efficacia contro le pulci nel corso di uno studio di 6 settimane. Si puo' verificare l'attaccamento di zecche singole. Per questa ragione non puo' essere completamente esclusa una trasmissione di malattie infettive se le condizioni sono favorevoli. Le pulci presenti negli animali spesso infestano la cuccia, le coperte e le abituali zone in cui riposa l'animale come tappeti e tessuti di arredamento che, in caso di infestazioni massive e all'inizio delle misure di controllo, devono essere trattati con un apposito insetticida e regolarmente ripuliti con un aspiratore. Evitare il contatto con gli occhi dell'animale. E' importante essere sicuri che il prodotto venga applicato in una zona dove gli animali non possano leccarlo ed essere sicuri che gli animali non si lecchino tra di loro a seguito del trattamento. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto puo' causare irritazione alle membrane mucose, alla pelle e agli occhi. Pertanto il contatto tra il prodotto e la bocca, la pelle e gli occhi deve essere evitato. Le persone con nota ipersensibilita' agli insetticidi o all'alcool devono evitare il contatto con il prodotto. Evitare che il contenuto venga in contatto con le dita. Nel caso succeda, lavare immediatamente le mani con acqua e sapone. In caso di contatto accidentale con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente gli occhi con acqua pulita. Lavare le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale chiedere immediatamente consiglio al medico e mostrare al medico il foglietto illustrativo o l'etichetta. Non fumare, bere o mangiare durante l'applicazione. Gli animali trattati non devono essere toccati finche' il sito di applicazione non si sia asciugato e ai bambini non deve essere permesso di giocare con gli animali trattati finche' il sito di applicazione non si sia asciugato. Si raccomanda pertanto di non trattare gli animali durante il giorno, ma alla sera e di non permettere agli animali trattati di recente di dormire con i proprietari, specialmente con i bambini. Altre precauzioni: non deve essere permesso ai cani di nuotare in corsi d'acqua per 2 giorni dopo l'applicazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eTempi di attesa\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSpecie di destinazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCani (oltre 40 Kg).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna conosciuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTra le reazioni avverse sospette estremamente rare, dopo l'uso sono state riportate reazioni cutanee transitorie al sito di applicazione (decolorazione della cute, alopecia locale, prurito, eritema) e prurito generale o alopecia. Dopo l'uso sono stati anche osservati ipersalivazione, sintomi neurologici reversibili (iperestesia, depressione, sintomi nervosi) vomito e\/o sintomi respiratori. Qualora l'animale si lecchi, si puo' osservare un breve periodo di ipersalivazione dovuto alla natura degli eccipienti. Non sovradosare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl prodotto puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Krka farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165256118573,"sku":"104920145","price":22.05,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/amflee_combo_402_mg_361_8_mg_soluzione_spot_on_per_cani_di_taglia_gigante__104920145_z.jpg?v=1781861065"},{"product_id":"vitamina-d3-krka-1000-ui-60cpr","title":"Vitamina d3 krka 1000 ui 60cpr","description":"\u003ch1\u003e VITAMINA D3 Krka \u003cbr\u003e 1000 UI \u003c\/h1\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di vitamina D3. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Mannitolo, amido, cellulosa, amido modificato, sali di magnesio degli acidi grassi, talco, biossido di silicio, preparato di vitamina D [amido modificato, zucchero, antiossidante (ascorbato di sodio), trigliceridi a media catena, agente antiagglomerante (biossido di silicio), antiossidante (alfatocoferolo), colecalciferolo]. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 compressa al giorno. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore a 25°C. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Blister da 60 compresse. \u003cbr\u003e Peso netto: 12 g. 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