{"title":"Integratori alimentari","description":"\u003ch2\u003eVendita online integratori ai migliori prezzi\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli \u003cstrong\u003eintegratori alimentari\u003c\/strong\u003e sono dei prodotti \u003cstrong\u003econtenenti\u003c\/strong\u003e al loro interno una serie di elementi molto importanti per la nostra salute, come le\u003cstrong\u003e vitamine\u003c\/strong\u003e e i sali \u003cstrong\u003eminerali\u003c\/strong\u003e, e il cui utilizzo\u003cstrong\u003e incide positivamente sull'intero organismo.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOggigiorno, si sta sempre più sviluppando \u003cstrong\u003euna certa propensione all'acquisto di diverse tipologie di integratori\u003c\/strong\u003e alimentari biologici, la cui\u003cstrong\u003e assunzione consente di andare a ripristinare le condizioni di salute ideali\u003c\/strong\u003e per il nostro corpo. Gli integratori alimentari consentono al corpo di assimilare un \u003cstrong\u003emaggior apporto di vitamine, sali minerali, proteine e zuccheri, \u003c\/strong\u003emolto utili a\u003cstrong\u003e rifornire l'intero corpo dell'energia necessaria per svolgere le normali attività quoidiane,\u003c\/strong\u003e in periodi di forte stress o di condizioni fisiologiche precarie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttualmente è possibile trovare ed acquistare sul mercato una serie di integratori alimentari che si diversificano fortemente tra di loro a seconda degli ingredienti contenuti al loro interno e delle varie esigenze corporee, come ad esempio: \u003cstrong\u003egli integratori alimentari di sali minerali, integratori alimentari di proteine, integratori alimentari di vitamine ed integratori alimentari energetici.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGli \u003cstrong\u003eintegratori vitaminici alimentari\u003c\/strong\u003e sono raccomandati per tutti coloro che necessitano di un \u003cstrong\u003eprodotto che vada ad apportare\u003c\/strong\u003e al corpo la quantità di \u003cstrong\u003evitamine necessarie e sufficienti \u003c\/strong\u003eper lo svolgimento di varie attività\u003cstrong\u003e.\u003c\/strong\u003e Gli \u003cstrong\u003eintegratori di sali minerali alimentari\u003c\/strong\u003e sono \u003cstrong\u003econsigliati\u003c\/strong\u003e per tutti coloro che hanno \u003cstrong\u003eperso i sali minerali \u003c\/strong\u003ea seguito di eccessive sudorazioni o sforzi eccessivi e ricercano\u003cstrong\u003e un prodotto che vada a ripristinare il livello di sali minerali\u003c\/strong\u003e necessari al nostro corpo, mentre gli \u003cstrong\u003eintegratori energetici alimentari \u003c\/strong\u003esono indicati per chi\u003cstrong\u003e desidera un prodotto fortemente energetico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eE' molto importante assumere gli integratori alimentari se ci si trova dinnanzi a determinate problematiche fisiche, a sintomi di debolezza o a periodi fortemente stressanti.\u003c\/strong\u003e E' molto importante precisare che, tuttavia, anche se è molto positivo assumere quotidianamente degli integratori, non bisogna eccedere con il loro utilizzo, per evitare che essi provochino dei problemi al fegato, all'intestino o alla digestione. Si consiglia di assumere circa una bustina o una compressa di integratori alimentari al giorno, per verificare sin da subito, in breve tempo, dei miglioramenti significativi sul nostro corpo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNel nostro shop è possibile acquistare diverse tipologie di integratori alimentari di marchi molto importanti e famosi, come: \u003cstrong\u003eIdiprost, Zimase, Provita, Sanodet, Clinnix, Tiagin, Spergin e Normovagin.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eE' davvero molto importante prendersi cura della propria salute e del proprio corpo, e per questa ragione assumere periodicamente degli integratori alimentari potrebbe risultare una buona soluzione per contrastare la debolezza o la stanchezza. \u003cstrong\u003eNel nostro shop Docpeter è possibile acquistare i migliori integratori alimentari a dei prezzi imbattibili.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"beacita-orlistat-60-mg-perdere-peso-84-capsule","title":"Beacita Orlistat Farmaco Dimagrante 84 Capsule 60 mg","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBEACITA 60 MG CAPSULE RIGIDE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci contro l'obesita', esclusi i prodotti dietetici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOrlistat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eContenuto della capsula: cellulosa microcristallina PH112; sodio amidoglicolato (tipo A); silicio colloidale anidro; sodio laurilsolfato. Rivestimento della capsula: gelatina; indigo carmine (E132); diossido di titanio (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco e' indicato per la perdita di peso in adulti sovrappeso (indice di massa corporea, BMI, \u0026gt;= 28 kg\/m^2) e deve essere assunto in associazione a una dieta moderatamente ipocalorica e a ridotto contenutodi grassi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; trattamento concomitante con ciclosporina; sindrome da malassorbimento cronico; colestasi; gravidanza; allattamento; trattamento concomitante con warfarin o altri anticoagulanti orali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: il dosaggio raccomandato e' di una capsula da 60 mg da assumere tre volte al giorno. Non si devono assumere piu' di tre capsule da 60 mg nelle 24 ore. Il trattamento non deve essere piu' lungo di 6 mesi. Qualora i pazienti non riescano a perdere peso dopo 12 settimane ditrattamento con il farmaco, devono consultare il medico. Puo' essere necessario interrompere il trattamento. La dieta e l'esercizio fisico sono componenti importanti di un programma per perdere peso. Si raccomanda di iniziare una dieta ed un programma di esercizio fisico prima dicominciare il trattamento. Durante il trattamento con orlistat, il paziente deve seguire una dieta bilanciata dal punto di vista nutrizionale e moderatamente ipocalorica, che contenga circa il 30 % di caloriederivanti dai grassi (per es. in una dieta da 2.000 kcal al giorno, questo equivale ad un quantitativo \u0026lt; 67 g di grassi). L'assunzione giornaliera di grassi, carboidrati e proteine deve essere distribuita nei tre pasti principali. La dieta e il programma di esercizio fisico devono continuare anche quando il trattamento viene sospeso. Popolazione pediatrica: il prodotto non deve essere usato in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni d'eta' a causa dell'insufficienza di dati sullasicurezza e sull'efficacia. Anziani (\u0026gt;65 anni): sono disponibili solodati limitati sull'uso di orlistat negli anziani. Tuttavia, dal momento che orlistat e' assorbito solo in minima parte, non e' necessario alcun aggiustamento della dose negli anziani. Compromissione della funzionalita' epatica e renale: gli effetti di orlistat nei soggetti con compromissione della funzionalita' epatica e\/o renale non sono stati studiati. Tuttavia, dal momento che orlistat e' assorbito solo in minimaparte, non e' necessario alcun aggiustamento della dose nei soggettiaffetti da compromissione della funzionalita' epatica e\/o renale. Metodo di somministrazione: la capsula deve essere assunta con acqua immediatamente prima, durante o entro un'ora dopo i pasti principali. Se unpasto viene saltato o se non contiene grassi, la dose di orlistat deve essere omessa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nellaconfezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSintomi gastrointestinali: i pazienti devono essere invitati ad aderire alle raccomandazioni dietetiche ricevute. La possibilita' che insorgano sintomi gastrointestinali puo' aumentare se orlistat viene assuntocon un singolo pasto o con una dieta ricca di grassi. Vitamine liposolubili: il trattamento con orlistat puo' compromettere l'assorbimentodi vitamine liposolubili (A, D, E e K). Per questo motivo, deve essereassunto un supplemento multivitaminico prima di coricarsi. Medicinaliantidiabetici: poiche' la perdita di peso puo' associarsi a un miglioramento del controllo metabolico del diabete, i pazienti che assumonoun farmaco per il diabete devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento, qualora si renda necessario aggiustare la dose del farmaco antidiabetico. Medicinali per l'ipertensione o l'ipercolesterolemia: la perdita di peso puo' associarsi ad un miglioramento della pressione arteriosa e dei livelli di colesterolo. I pazienti che assumonoun farmaco per l'ipertensione o l'ipercolesterolemia devono consultare il medico o il farmacista durante il trattamento con il medicinale,qualora si renda necessario aggiustare la dose di questi farmaci. Amiodarone: i pazienti che assumono amiodarone devono consultare il medicoo il farmacista prima di iniziare il trattamento. Sanguinamento rettale: sono stati segnalati casi di sanguinamento rettale in pazienti intrattamento con orlistat. Nel caso questo si verifichi, il paziente deve consultare un medico. Contraccettivi orali: e' raccomandato l'impiego di un metodo contraccettivo addizionale per prevenire il possibileinsuccesso dei contraccettivi orali che puo' verificarsi in caso di diarrea grave. Nefropatia: i pazienti con problemi renali devono consultare un medico prima di iniziare il trattamento, poiche' l'uso di orlistat puo' essere in rari casi associato a iperossaluria e nefropatia daossalati che talvolta porta a insufficienza renale. Questo rischio e'aumentato in pazienti con malattia renale cronica latente e\/o con deplezione di volume. Levotiroxina: quando orlistat e levotiroxina vengono assunti contemporaneamente possono manifestarsi ipotiroidismo e\/o unridotto controllo dell'ipotiroidismo. I pazienti che assumono levotiroxina devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento inquanto puo' rendersi necessario assumere orlistat e levotiroxina in orari diversi e correggere la dose di levotiroxina. Medicinali antiepilettici: i pazienti che assumono un farmaco anti-epilettico devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento, in quanto tali soggetti devono essere monitorati per individuare eventuali variazioni nella frequenza e nell'intensita' delle convulsioni. Se cio' accadesse, sideve prendere in considerazione la possibilita' di somministrare orlistat e i farmaci anti- epilettici in orari diversi. Antiretrovirali per l'HIV: i pazienti devono consultare un medico prima di prendere orlistat in concomitanza con i farmaci antiretrovirali. Orlistat puo' potenzialmente ridurre l'assorbimento di farmaci antiretrovirali per l'HIVe potrebbe influenzare negativamente l'efficacia dei farmaci antiretrovirali per l'HIV.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCiclosporina: una diminuzione nei livelli plasmatici di ciclosporina e' stata osservata in uno studio di interazione farmacologica ed e' stata anche riportata in molti casi di somministrazione concomitante conorlistat. Questo puo' comportare una diminuzione dell'efficacia immunosoppressiva della ciclosporina. L'uso concomitante del farmaco e ciclosporina e' pertanto controindicato. Anticoagulanti orali: la somministrazione di warfarin o altri anticoagulanti orali in concomitanza con orlistat puo' influire sui valori di rapporto normalizzato internazionale (INR). L'uso concomitante del farmaco e warfarin o altri anticoagulanti orali e' pertanto controindicato. Contraccettivi orali: l'assenzadi una interazione tra contraccettivi orali ed orlistat e' stata dimostrata in specifici studi di interazione tra farmaci. Tuttavia, orlistat, puo' indirettamente ridurre la disponibilita' dei contraccettivi orali e portare, in alcuni singoli casi, ad una gravidanza indesiderata. Si raccomanda un metodo contraccettivo addizionale in caso di diarrea grave. Levotiroxina: quando orlistat e levotiroxina vengono assunticontemporaneamente possono manifestarsi ipotiroidismo e\/o un ridotto controllo dell'ipotiroidismo. Tali effetti possono essere dovuti ad unridotto assorbimento di sali di iodio e\/o di levotiroxina. Farmaci anti-epilettici: sono stati segnalati casi di convulsioni in pazienti trattati contemporaneamente con orlistat e farmaci anti-epilettici, comeper es. valproato, lamotrigina; per tali casi non si puo' escludere una relazione causale dovuta ad un'interazione. Orlistat puo' diminuirel'assorbimento di farmaci anti- epilettici, portando a convulsioni. Vitamine liposolubili: la terapia con orlistat puo' potenzialmente ridurre l'assorbimento di vitamine liposolubili (A, D, E e K). Negli studiclinici i livelli delle vitamine A, D, E e K, e del beta-carotene si sono mantenuti nel range di normalita' in un'ampia maggioranza di soggetti sottoposti a terapia con orlistat fino a 4 anni. Tuttavia, si devono invitare i pazienti ad assumere un supplemento multivitaminico prima di coricarsi, per aiutare ad assicurare un adeguato apporto vitaminico. Acarbosio: in mancanza di studi di interazione farmacocinetica, ilfarmaco non e' raccomandato nei pazienti trattati con acarbosio. Amiodarone: si e' osservata una diminuzione nei livelli plasmatici di amiodarone, somministrato come dose singola, in un numero limitato di volontari sani trattati contemporaneamente con orlistat. La rilevanza clinica di questo effetto nei pazienti in terapia con amiodarone e' tuttora non nota. I pazienti che assumono amiodarone devono consultare il medico prima di iniziare il trattamento. Potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose di amiodarone durante il trattamento. Antiretrovirali per l'HIV: sulla base dei dati di letteratura e dall'esperienza post-marketing, orlistat puo' potenzialmente ridurre l'assorbimentodi farmaci antiretrovirali per l'HIV e potrebbe influenzare negativamente l'efficacia dei farmaci antiretrovirali per l'HIV.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse ad orlistat sono prevalentemente a carico dell'apparato gastrointestinale e sono correlate all'effetto farmacologico delmedicinale sull'inibizione dell'assorbimento dei grassi ingeriti. Lereazioni avverse gastrointestinali identificate negli studi clinici con orlistat 60 mg della durata da 18 mesi a 2 anni sono state generalmente lievi e transitorie. Si sono manifestate generalmente in fase precoce di trattamento (entro 3 mesi) e la maggior parte dei pazienti ha manifestato solo un episodio. La dieta povera di grassi tende a diminuire la probabilita' di sviluppare reazioni avverse gastrointestinali. Le reazioni avverse sono elencate di seguito per classificazione per sistemi e organi e frequenza. Le frequenze sono definite nel modo seguente: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000) e molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota. Le frequenze delle reazioni avverse identificate durante la fase post- marketing di orlistat non sono note in quanto questereazioni sono state segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non definite. All'interno di ciascuna classe di frequenza, lereazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Infezioni e infestazioni. Molto comune: influenza. Patologie del sistemaemolinfopoietico. Non nota: diminuzione della protrombina e aumento dell'INR. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilita', fra cui anafilassi, broncospasmo, angioedema, prurito, eruzione cutanea e orticaria. Patologie del metabolismo e della nutrizione. Molto comune: ipoglicemia. Disturbi psichiatrici. Comune: ansia. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto comune: infezione delle vie aeree superiori; comune: infezione delle vie aeree inferiori. Patologiegastrointestinali. Molto comune: perdite oleose, flatulenza con emissione di feci, defecazione urgente, feci grasse oleose, evacuazione oleosa, flatulenza, feci soffici; comune: dolore al retto\/disagio, doloreaddominale, incontinenza fecale, feci liquide, aumentata defecazione,distensione addominale, patologie dentarie, patologie gengivali; non nota: diverticolite, pancreatite, lieve sanguinamento rettale. Patologie epatobiliari. Non nota: epatite potenzialmente seria, colelitiasi, aumento delle transaminasi e della fosfatasi alcalina. Patologie dellacute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione bollosa. Patologierenali e urinarie. Comune: infezione del tratto urinario; non nota: nefropatia da ossalati che puo' portare a insufficienza renale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, inquanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi raccomanda l'uso di un metodo contraccettivo addizionale per prevenire la possibile inefficacia della contraccezione orale in caso di diarrea grave. Per orlistat non sono disponibili dati clinici relativi all'esposizione in corso di gravidanza. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrio\/fetale, parto o sviluppo post-natale. Il farmaco e' controindicato in gravidanza. Dal momento che non e' noto se orlistat sia escreto nel latte materno umano, il farmaco e' controindicato in corso di allattamento. Gli studi sull'animale non evidenziano effetti dannosi sulla fertilita'.","brand":"Beacita","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165167317293,"sku":"042176038","price":38.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/beacita_orlistat_60_mg_perdere_peso_84_capsule_042176038_1.jpg?v=1781859570"},{"product_id":"laila-80-mg-olio-essenziale-lavanda14-capsule-molli","title":"Laila Farmaco Per Ansia Lieve 14 Capsule Molli 80 mg","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLAILA, CAPSULE MOLLI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 capsula molle contiene: 80 mg di Lavandula angustifolia Miller, aetheroleum (olio essenziale di lavanda).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eContenuto della capsula: olio di semi di colza raffinato. Involucro della capsula: gelatina succinilato, glicerolo 85%, sorbitolo non cristallizzato 70%, titanio diossido. Agenti coloranti: lacca di alluminio dell'acido carminico (E 120); lacca d'alluminio blu patentato V (E 131).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco e' un medicinale tradizionale di origine vegetale indicatoper il sollievo dei sintomi d'ansia lieve e per favorire il sonno. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale. Il farmaco e' indicato negli adulti e negli adolescenti a partire da 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Gli adulti e gli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni assumono una capsula molle al giorno (corrispondente a 80 mg di olio essenziale di lavanda al giorno). Popolazione pediatrica. Il farmaco nondeve essere usato nei bambini al di sotto di 12 anni. Modo di somministrazione. Uso orale. Le capsule molli devono essere ingerite intere con sufficiente liquido (preferibilmente un bicchiere di acqua). Duratadi trattamento. Se i sintomi persistono dopo due settimane di impiegodel prodotto, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualificato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso nei bambini al di sotto di 12 anni non e' stato stabilito a causa di dati insufficienti. Se durante l'uso del prodotto i sintomi peggiorano, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualificato. Il farmaco contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemiereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. L'uso in pazienti con funzione epatica compromessa non e' raccomandato poiche' i componenti dell'essenza di lavanda sono eliminatiin gran parte dal metabolismo del fegato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati pubblicati dimostrano che nell'uomo l'olio essenziale di lavanda (160 mg\/die) non ha effetti clinicamente rilevanti di inibizione o induzione degli enzimi CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 e 3A4. Inoltre, non e' emerso un impatto clinicamente rilevante dell'olio essenziale di lavanda sull'efficacia anticoncezionale di contraccettivi orali combinati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali. Malessere gastrointestinale di grado lieve (p. es. eruttazione). Frequenza non nota. Patologie della cute e deltessuto sottocutaneo \/ Disturbi del sistema immunitario. Reazioni allergiche cutanee. Frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. In assenza di dati sufficienti, l'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' raccomandato. Non sono disponibili dati sulla fertilita'.","brand":"Laila","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165169971501,"sku":"044460018","price":12.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/laila_farmaco_per_ansia_lieve_14_capsule_molli_80_mg_044460018_v_b5d87701-f55b-4acb-b79e-1660cde730d2.jpg?v=1781859624"},{"product_id":"benadon-10-compresse-gastroresistenti-300mg","title":"Benadon 10 compresse gastroresistenti 300mg","description":"DENOMINAZIONE\u003cbr\u003eBENADON 300 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003cbr\u003e Preparati di vitamine, non associate. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003cbr\u003e Piridossina cloridrato (vitamina B6). \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eECCIPIENTI\u003cbr\u003e Povidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico - etile acri lato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eINDICAZIONI\u003cbr\u003eTerapia e profilassi delle carenze di vitamina B6 (malnutrizione, etil ismo, ecc.); trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapia con isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina; anemie pirido ssino-sensibili; terapia coadiuvante in corso di radioterapia. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003cbr\u003e Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti; gravidanza e allattamento; bambini al di sotto dei 12 anni; pazien ti con insufficienza renale o epatica. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePOSOLOGIA\u003cbr\u003e Il prodotto e' indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di eta'.\u003cbr\u003e Una compressa al giorno per via orale, attenendosi alle indi cazioni del medico. \u003cbr\u003eNelle convulsioni e nelle anemie piridossino-sensi bili, in alcuni pazienti possono essere necessarie dosi piu' elevate ( 600 mg al giorno o piu'). \u003cbr\u003ePer l'elevato dosaggio di vitamina B6, che s upera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, il prodotto non e' indicato per l'uso in gravidanza e allattamento e nei pazienti con insufficienza renale ed epatica. \u003cbr\u003eA dosi giornaliere di 300 mg o superi ori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi. \u003cbr\u003eDopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. \u0026gt;\u0026gt;\u003cbr\u003eMetodo di somministrazione. Via di somministrazione: orale. \u003cbr\u003eLe compresse non devono essere masticate e devono essere inghiottite con una sufficiente quantita' di acqua. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eCONSERVAZIONE\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAVVERTENZE\u003cbr\u003eLa vitamina B6 non deve essere assunta a dosi superiori a quelle racco mandate, ne' per periodi piu' prolungati. \u003cbr\u003eA dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per piu' di 5 mesi .\u003cbr\u003e Dopo 5 mesi di trattamento e' necessaria una sospensione di almeno 2 5 giorni. \u003cbr\u003eSe non ci si attiene a queste raccomandazioni puo' manifesta rsi grave neurotossicita'. \u003cbr\u003eParticolare cautela occorre osservare nei p azienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con L-dopa, poiche' la vitamina B 6 ad alte dosi puo' antagonizzarne gli effetti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e INTERAZIONI\u003cbr\u003e Interazioni con altri medicinali: diversi farmaci interferiscono con l a vitamina B6 e possono diminuirne i livelli plasmatici. \u003cbr\u003eFra questi: c icloserina; idralazina; isoniazide; desossipiridossina; D-penicillamin a; contraccettivi orali; alcol. \u003cbr\u003eLa vitamina B6 potrebbe ridurre l'effi cacia dei farmaci elencati di seguito. L-Dopa: questa interazione non si verifica quando la carbidopa e' utilizzata assieme alla Levodopa.\u003cbr\u003e A ltretamine; fenobarbital; fenitoina. Amiodarone: la somministrazione c oncomitante di Vitamina B6 potrebbe esacerbare la fotosensibilita' ind otta dall'amiodarone. \u0026gt;\u0026gt;Interazioni con esami di laboratorio. Urobilin ogeno: la piridossina puo' causare un falso positivo nel test con il r eagente di Ehrlich. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003cbr\u003e Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee.\u003cbr\u003e Poiche' queste reazioni sono segnalate su base volontaria non e' poss ibile stimarne la frequenza.\u003cbr\u003e Patologie gastrointestinali: nausea, vomito. \u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario: in soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita'. \u003cbr\u003ePatologie del sistema nervo so: neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia. \u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni di fotosensibilita'. Eruzione cutanea, prurito, orticaria e dermatite bollosa.\u003cbr\u003e La segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003cbr\u003e Il prodotto e' controindicato durante la gravidanza. Il prodotto e' co ntroindicato in l'allattamento.\u003cbr\u003e Le donne in eta' fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento.","brand":"Benadon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165170037037,"sku":"044433011","price":8.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benadon_10_compresse_gastroresistenti_300mg_044433011.jpg?v=1781859624"},{"product_id":"laila-80-mg-olio-essenziale-lavanda-28-capsule-molli","title":"Laila Farmaco Per Ansia Lieve 28 Capsule Molli 80 mg","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLAILA, CAPSULE MOLLI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 capsula molle contiene: 80 mg di Lavandula angustifolia Miller, aetheroleum (olio essenziale di lavanda).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eContenuto della capsula: olio di semi di colza raffinato. Involucro della capsula: gelatina succinilato, glicerolo 85%, sorbitolo non cristallizzato 70%, titanio diossido. Agenti coloranti: lacca di alluminio dell'acido carminico (E 120); lacca d'alluminio blu patentato V (E 131).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco e' un medicinale tradizionale di origine vegetale indicatoper il sollievo dei sintomi d'ansia lieve e per favorire il sonno. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale. Il farmaco e' indicato negli adulti e negli adolescenti a partire da 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Gli adulti e gli adolescenti di eta' superiore ai 12 anni assumono una capsula molle al giorno (corrispondente a 80 mg di olio essenziale di lavanda al giorno). Popolazione pediatrica. Il farmaco nondeve essere usato nei bambini al di sotto di 12 anni. Modo di somministrazione. Uso orale. Le capsule molli devono essere ingerite intere con sufficiente liquido (preferibilmente un bicchiere di acqua). Duratadi trattamento. Se i sintomi persistono dopo due settimane di impiegodel prodotto, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualificato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso nei bambini al di sotto di 12 anni non e' stato stabilito a causa di dati insufficienti. Se durante l'uso del prodotto i sintomi peggiorano, occorre consultare un medico o un operatore sanitario qualificato. Il farmaco contiene sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemiereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. L'uso in pazienti con funzione epatica compromessa non e' raccomandato poiche' i componenti dell'essenza di lavanda sono eliminatiin gran parte dal metabolismo del fegato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati pubblicati dimostrano che nell'uomo l'olio essenziale di lavanda (160 mg\/die) non ha effetti clinicamente rilevanti di inibizione o induzione degli enzimi CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 e 3A4. Inoltre, non e' emerso un impatto clinicamente rilevante dell'olio essenziale di lavanda sull'efficacia anticoncezionale di contraccettivi orali combinati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali. Malessere gastrointestinale di grado lieve (p. es. eruttazione). Frequenza non nota. Patologie della cute e deltessuto sottocutaneo \/ Disturbi del sistema immunitario. Reazioni allergiche cutanee. Frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. In assenza di dati sufficienti, l'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' raccomandato. Non sono disponibili dati sulla fertilita'.","brand":"Laila","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165170069805,"sku":"044460020","price":21.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/laila_farmaco_per_ansia_e_sonno_28_capsule_molli_80_mg_044460020_k.jpg?v=1781859624"},{"product_id":"valeriana-450-mg-vemedia-20-compresse-rivestite","title":"Valeriana 450 mg vemedia 20 compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVALERIANA VEMEDIA 450 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpnotici e sedativi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCiascuna compressa rivestita contiene: 450 mg di estratto secco (DER 3-6:1) di Valeriana officinalis L., radice (pari a 1350-2700 mg di radice di valeriana). Solvente di estrazione: etanolo al 70% (V\/V).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNucleo della compressa: glucosio liquido (essiccato mediante nebulizzazione), silice colloidale anidra, cellulosa in polvere, croscarmellosasodica, acido stearico, talco. Rivestimento della compressa: saccarosio, talco, carbonato di calcio E170, acacia, gomma adragante, biossidodi titanio E171, glucosio liquido (essiccato mediante nebulizzazione), Capol 600 T.S., contenente cera d'api bianca, cera carnauba e gommalacca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMedicinale vegetale per il sollievo da tensioni nervose lievi e disturbi del sonno. Il farmaco e' indicato negli adulti e nei bambini di eta' superiore a 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUso orale. Adolescenti di eta' superiore a 12 anni, adulti e anziani.Per il sollievo da tensioni nervose lievi: 1 compressa 3 volte al giorno. Per i disturbi del sonno: 1 compressa tra mezz'ora e un'ora primadi coricarsi, se necessario con aggiunta di 1 altra compressa prima durante la serata. Dose massima giornaliera: 4 compresse. 1 compressa contiene 450 mg di estratto secco, pari a 1350-2700 mg di radice di valeriana. Modo di somministrazione. Le compresse devono essere ingerite intere, con un po' d'acqua. Le compresse non devono essere masticate. Durata d'impiego Dal momento che il trattamento manifesta la sua efficacia in maniera graduale, la radice di valeriana non e' adatta per il trattamento interventistico acuto delle tensioni nervose lievi o delledifficolta' ad addormentarsi. Il medicinale deve essere assunto in maniera continua per 2-4 settimane al fine di raggiungere l'effetto massimo. Se i sintomi persistono o peggiorano dopo 2 settimane di uso continuato, il paziente deve rivolgersi a un medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 25  gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica. L'uso non e' raccomandato nei bambini di eta'inferiore a 12 anni, in quanto i dati disponibili al riguardo non sonosufficienti. Questo medicinale contiene glucosio (103 mg per compressa) e saccarosio (268 mg per compressa). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati sulle interazioni farmacologiche con altri medicinali sono disponibili solo in numero limitato. Non sono state osservate interazioniclinicamente rilevanti con farmaci metabolizzati dal citocromo CYP 2D6, CYP 3A4\/5, CYP 1A2 o CYP 2E1. L'associazione con i sedativi di sintesi non e' raccomandata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePotrebbero insorgere sintomi gastrointestinali, per esempio nausea o crampi addominali. La frequenza di tali sintomi non e' nota. Se si verificano altre reazioni avverse diverse da quelle menzionate sopra, il paziente deve consultare un medico o un farmacista. Segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati relativi all'uso di valeriana in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare una tossicita' riproduttiva. Non e' raccomandato durante la gravidanza. Non e' noto se i costituenti della valeriana o i loro metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso. Non e' raccomandato durante l'allattamento. Non sono disponibili dati relativi agli effetti sulla fertilita' maschile o femminile.","brand":"Vemedia Manufacturing B.v.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165170331949,"sku":"044717027","price":14.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/valeriana_vemedia_20_compresse_rivestite_450_mg_044717027_1.jpg?v=1781859628"},{"product_id":"benadon-10-compresse-gastrores-300mg","title":"Benadon 10 compresse gastrores 300mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBENADON 300 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUna compressa gastroresistente contiene: piridossina cloridrato (vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 300 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePovidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico – etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTerapia e profilassi delle carenze di vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e (malnutrizione, etilismo, ecc.). Trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapia con isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina. Anemie piridossino–sensibili. Terapia coadiuvante in corso di radioterapia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.  • Gravidanza e allattamento • Bambini al di sotto dei 12 anni • Pazienti con insufficienza renale o epatica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBenadon è indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età. \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Una compressa al giorno per via orale, attenendosi alle indicazioni del medico. Nelle convulsioni e nelle anemie piridossino–sensibili, in alcuni pazienti possono essere necessarie dosi più elevate (600 mg al giorno o più). Per l’elevato dosaggio di vitamina B6, che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, il prodotto non è indicato per l’uso in gravidanza e allattamento e nei pazienti con insufficienza renale ed epatica (vedere paragrafo 4.3). A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. \u003cu\u003eMetodo di somministrazione\u003c\/u\u003e Via di somministrazione: orale. Le compresse non devono essere masticate e devono essere inghiottite con una sufficiente quantità di acqua.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa vitamina B6 non deve essere assunta a dosi superiori a quelle raccomandate, né per periodi più prolungati (vedere paragrafo 4.9). A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. Se non ci si attiene a queste raccomandazioni può manifestarsi grave neurotossicità (pericolo di sovradosaggio, vedere paragrafo 4.9). Particolare cautela occorre osservare nei pazienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con L–dopa, poiché la vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e ad alte dosi può antagonizzarne gli effetti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eInterazioni con altri medicinali\u003c\/b\u003e Diversi farmaci interferiscono con la vitamina B6 e possono diminuirne i livelli plasmatici. Fra questi: • Cicloserina • Idralazina • Isoniazide • Desossipiridossina • D–penicillamina • Contraccettivi orali • Alcol La vitamina B6 potrebbe ridurre l’efficacia dei farmaci elencati di seguito: • L–Dopa: questa interazione non si verifica quando la carbidopa è utilizzata assieme alla Levodopa. • Altretamine • Fenobarbital • Fenitoina Amiodarone: la somministrazione concomitante di Vitamina B6 potrebbe esacerbare la fotosensibilità indotta dall’amiodarone. \u003cb\u003eInterazioni con esami di laboratorio\u003c\/b\u003e • Urobilinogeno: la piridossina può causare un falso positivo nel test con il reagente di Ehrlich.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee. Poiché queste reazioni sono segnalate su base volontaria non è possibile stimarne la frequenza. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Nausea, vomito \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Reazioni di fotosensibilità. Eruzione cutanea, prurito, orticaria e dermatite bollosa. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco . Sito web: http: \/\/ www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSintomi di sovradosaggio di Vitamina B6 possono comprendere: neuropatia sensitiva e\/o periferica e neuronopatia, nausea, cefalea, parestesia, sonnolenza, aumento della AST (SGOT) e diminuzione delle concentrazioni sieriche di acido folico. Questi effetti sono generalmente reversibili alla sospensione del farmaco.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza: \u003c\/u\u003e Il prodotto è controindicato durante la gravidanza. Allattamento: Il prodotto è controindicato in l’allattamento \u003cu\u003eDonne in età fertile\u003c\/u\u003e: Le donne in età fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Benadon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165190222125,"sku":"046518015","price":11.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benadon_10_compresse_gastrores_300mg_046518015.png?v=1781859964"},{"product_id":"benadon-10-compresse-gastroresistenti","title":"Benadon 10 compresse gastroresistenti","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBENADON 300 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUna compressa gastroresistente contiene: piridossina cloridrato (vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 300 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePovidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico – etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTerapia e profilassi delle carenze di vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e (malnutrizione, etilismo, ecc.). Trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapia con isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina. Anemie piridossino–sensibili. Terapia coadiuvante in corso di radioterapia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.  • Gravidanza e allattamento • Bambini al di sotto dei 12 anni • Pazienti con insufficienza renale o epatica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBenadon è indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età. \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Una compressa al giorno per via orale, attenendosi alle indicazioni del medico. Nelle convulsioni e nelle anemie piridossino–sensibili, in alcuni pazienti possono essere necessarie dosi più elevate (600 mg al giorno o più). Per l’elevato dosaggio di vitamina B6, che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, il prodotto non è indicato per l’uso in gravidanza e allattamento e nei pazienti con insufficienza renale ed epatica (vedere paragrafo 4.3). A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. \u003cu\u003eMetodo di somministrazione\u003c\/u\u003e Via di somministrazione: orale. Le compresse non devono essere masticate e devono essere inghiottite con una sufficiente quantità di acqua.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa vitamina B6 non deve essere assunta a dosi superiori a quelle raccomandate, né per periodi più prolungati (vedere paragrafo 4.9). A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. Se non ci si attiene a queste raccomandazioni può manifestarsi grave neurotossicità (pericolo di sovradosaggio, vedere paragrafo 4.9). Particolare cautela occorre osservare nei pazienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con L–dopa, poiché la vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e ad alte dosi può antagonizzarne gli effetti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eInterazioni con altri medicinali\u003c\/b\u003e Diversi farmaci interferiscono con la vitamina B6 e possono diminuirne i livelli plasmatici. Fra questi: • Cicloserina • Idralazina • Isoniazide • Desossipiridossina • D–penicillamina • Contraccettivi orali • Alcol La vitamina B6 potrebbe ridurre l’efficacia dei farmaci elencati di seguito: • L–Dopa: questa interazione non si verifica quando la carbidopa è utilizzata assieme alla Levodopa. • Altretamine • Fenobarbital • Fenitoina Amiodarone: la somministrazione concomitante di Vitamina B6 potrebbe esacerbare la fotosensibilità indotta dall’amiodarone. \u003cb\u003eInterazioni con esami di laboratorio\u003c\/b\u003e • Urobilinogeno: la piridossina può causare un falso positivo nel test con il reagente di Ehrlich.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee. Poiché queste reazioni sono segnalate su base volontaria non è possibile stimarne la frequenza. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Nausea, vomito \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Reazioni di fotosensibilità. Eruzione cutanea, prurito, orticaria e dermatite bollosa. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco . Sito web: http: \/\/ www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSintomi di sovradosaggio di Vitamina B6 possono comprendere: neuropatia sensitiva e\/o periferica e neuronopatia, nausea, cefalea, parestesia, sonnolenza, aumento della AST (SGOT) e diminuzione delle concentrazioni sieriche di acido folico. Questi effetti sono generalmente reversibili alla sospensione del farmaco.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza: \u003c\/u\u003e Il prodotto è controindicato durante la gravidanza. Allattamento: Il prodotto è controindicato in l’allattamento \u003cu\u003eDonne in età fertile\u003c\/u\u003e: Le donne in età fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Benadon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165197529389,"sku":"046760017","price":9.65,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benadon_10_compresse_gastroresistenti_046760017.jpg?v=1781860078"},{"product_id":"onoprim-gocce-orali-soluzione-1-flacone-in-vetro-da-50-ml-con-contagocce","title":"Onoprim gocce orali soluzione 1 flacone in vetro da 50 ml con contagocce","description":"\u003cb\u003eOnoprim\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Gocce orali, soluzione\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale utilizzato per alleviare alterazioni del ritmo  giorno-notte, come ad esempio disturbi del sonno anche causati dal lavoro a turni o dal  jet lag, dopo che il medico ha escluso gravi patologie di base eventualmente presenti.\u003cbr\u003e  Il prodotto è un medicinale di origine vegetale d'uso tradizionale da utilizzare per  indicazioni specifiche basate esclusivamente sull'impiego di lunga data.\u003cbr\u003e  L'uso di Onoprim è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.\u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 14 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Onoprim\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ad uno qualsiasi dei componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Onoprim non è raccomandato nei bambini di età pari o inferiore ai 12 anni a  causa della insufficiente esperienza clinica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non  tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  Non noti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Weleda Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165220827437,"sku":"047736018","price":29.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/onoprim_gocce_orali_soluzione_1_flacone_in_vetro_da_50_ml_con_contagocce_047736018.png?v=1781860479"},{"product_id":"daflon-30-compresse-riv-500mg","title":"Daflon 30 compresse riv 500mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePosologia \u003ci\u003eInsufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e fragilità capillare \u003c\/i\u003e La dose raccomandata è 2 compresse da assumere in due somministrazioni al giorno. Non superare la dose massima giornaliera. \u003ci\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/i\u003e La dose raccomandata è 3 compresse due volte al giorno durante i primi 4 giorni di trattamento; nei 3 giorni successivi la dose giornaliera è di 4 compresse in due somministrazioni. Non superare la dose massima giornaliera. Modo di somministrazione Assumere le compresse ai due pasti principali. Durata trattamento Il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni. In mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Raro: vertigini, cefalea, malessere \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito Non comune: colite Non nota: dolore addominale \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Raro: rash, prurito, orticaria Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke \u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/i\u003e Non nota: trombocitopenia \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e C’è un'esperienza limitata con il sovradosaggio di Daflon. Gli eventi avversi più frequentemente segnalati nei casi di sovradosaggio sono stati eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea). \u003cu\u003eGestione\u003c\/u\u003e La gestione del sovradosaggio deve consistere nel trattamento dei sintomi clinici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e I dati relativi all’uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Daflon durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non può essere escluso.Deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Studi di tossicità riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilità nei ratti né maschi né femmine (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"DAFLON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165223022893,"sku":"047812019","price":14.08,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/daflon_30_compresse_rivestite_500mg_047812019.jpg?v=1781860512"},{"product_id":"tractana-28cpr-riv-200mg","title":"Tractana 28 compresse rivestite 200mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTRACTANA COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni compressa rivestita contiene 200 mg di estratto secco di \u003ci\u003ePassiflora incarnata\u003c\/i\u003e L., \u003ci\u003eherba\u003c\/i\u003e (equivalenti a 700 mg - 1000 mg di passiflora). Solvente di estrazione: Etanolo 60% V\/V. Eccipiente con effetto noto: Ogni compressa contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio, cioè essenzialmente ‘ senza sodio’. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003eNucleo della compressa:\u003c\/i\u003e Cellulosa microcristallina, Povidone, Sodio amido glicolato (tipo A), Olio di cotone idrogenato, Silice colloidale anidra, Fosfato tricalcico. \u003ci\u003eRivestimento:\u003c\/i\u003e Alcol polivinilico, Diossido di titanio (E171), Macrogol, Talco, Ossido di ferro rosso (E172). Eccipiente nell’estratto: maltodestrina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMedicinale di origine vegetale d’uso tradizionale indicato per alleviare i sintomi lievi di stress mentale, come ad esempio il nervosismo, l’ansia o l’irritabilità e per favorire il sonno. Il prodotto è un medicinale di origine vegetale d’uso tradizionale da utilizzare per indicazioni specifiche basate esclusivamente sull’impiego di lunga data. Tractana è indicato negli adulti e nei bambini di età superiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti e bambini di età superiore a 12 anni:\u003c\/i\u003e - Per il sollievo dello stress mentale transitorio: 1-2 compresse mattino e sera. Il dosaggio può essere aumentato in base alle indicazioni del medico o del farmacista (fino ad un massimo di 8 compresse al giorno). - Per favorire il sonno: 1-2 compresse la sera mezz’ora prima di andare a dormire. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/i\u003e In assenza di dati sufficienti, non è consigliato l’uso nei bambini di età inferiore a 12 anni. \u003cu\u003eDurata di utilizzo:\u003c\/u\u003e Se i sintomi persistono per più di 2 settimane durante l’uso del medicinale, consultare un medico o un professionista sanitario qualificato. \u003cu\u003eModo di somministrazione:\u003c\/u\u003e Uso orale. Assumere le compresse con abbondante quantità d’acqua.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’uso nei bambini di età inferiore a 12 anni non è stato convalidato a causa dell’assenza di dati adeguati. Se i sintomi peggiorano durante l’uso del medicinale, consultare un medico o un professionista sanitario qualificato. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23mg) di sodio per compressa, cioè essenzialmente ‘senza sodio’\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon è raccomandato l’uso contemporaneo di sedativi di origine sintetica (come le benzodiazepine) tranne se consigliato da un medico o da un farmacista. Per evitare interazioni tra farmaci, i pazienti devono informare il proprio medico o farmacista di altri eventuali trattamenti in corso durante l’assunzione di Tractana.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuno noto. In caso di reazioni avverse, consultare un medico o un professionista sanitario qualificato. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza e allattamento:\u003c\/u\u003e Non è stata stabilita l’assenza di rischi durante la gravidanza o l’allattamento. Uno studio in una specie animale ha mostrato tossicità riproduttiva (vedere sezione 5.3). In assenza di dati sufficienti, non è consigliato l’uso durante la gravidanza o l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità:\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"Tractana","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165224169773,"sku":"047839016","price":18.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tractana_28_compresse_rivestite_200mg_047839016_m.jpg?v=1781860528"},{"product_id":"zeflavon-1000-mg-compresse-rivestite-con-film-30-compresse-in-blister-pvc-al","title":"Zeflavon 1000 mg compresse rivestite con film 30 compresse in blister pvc\/al","description":"\u003cb\u003eZEFLAVON 1000 mg compresse rivestite con film\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Flavonoidi micronizzati, come diosmina e altri flavonoidi espressi come esperidina\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZeflavon è un vasoprotettore. Esso aumenta il tono venoso e la resistenza dei piccoli vasi sanguigni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Zeflavon è indicato negli adulti:\u003cbr\u003e  - per il trattamento dei sintomi legati all'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori: pesantezza delle  gambe, gonfiore alle gambe, dolore, crampi notturni alle gambe (dolore che si manifesta alle gambe durante  la notte);\u003cbr\u003e  - per il trattamento dei sintomi funzionali legati alla crisi emorroidaria acuta, come dolore, sanguinamento e  gonfiore nella regione anale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Zeflavon:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Zeflavon.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMalattia venosa cronica\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  In caso di insufficienza venosa, il trattamento deve essere combinato con uno stile di vita sano per ottenere i  migliori risultati. Evitare l'esposizione al sole, al calore, stare in piedi a lungo o essere in sovrappeso. Camminare  e indossare calze speciali (compressive) migliora la circolazione.\u003cbr\u003e  Se le sue condizioni peggiorano durante il trattamento, manifestandosi sotto forma di infiammazione della pelle o  delle vene, indurimento del tessuto sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici come gonfiore  improvviso di una o entrambe le gambe, ne parli immediatamente con il medico.  Zeflavon non aiuta a ridurre il gonfiore degli arti inferiori se questo è causato da malattie cardiache, renali o  epatiche.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMalattia emorroidaria acuta\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se ha un attacco acuto di emorroidi, può prendere Zeflavon solo per un periodo di tempo limitato di 7 giorni. Se i  sintomi della crisi emorroidaria acuta non scompaiono entro 7 giorni, ne parli con il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se la condizione peggiora durante il trattamento, cioè se noti un aumento del sanguinamento dal retto, sangue nelle  feci o hai dubbi sul sanguinamento delle emorroidi, consulti il medico.\u003cbr\u003e  Il trattamento con Zeflavon non sostituisce il trattamento specifico di altri disturbi anali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se ha domande, chieda al medico o al farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini ed adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Zeflavon non è raccomandato per l'uso nei bambini e negli adolescenti.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e\u003cb\u003e  Comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  - Nausea, vomito, diarrea, dispepsia.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 100):\u003cbr\u003e  - Infiammazione del colon.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1.000):\u003cbr\u003e  - Mal di testa, vertigini, malessere, eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003cbr\u003e  - Edema isolato del viso, delle labbra o delle palpebre in associazione a sintomi allergici. Eccezionalmente può  svilupparsi l'edema di Quincke (l'edema in rapida evoluzione del viso, delle labbra, della bocca, della lingua o  della faringe, che può essere accompagnato da difficoltà respiratorie).\u003cbr\u003e  - Dolore addominale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165244092717,"sku":"048922076","price":19.91,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zeflavon_1000_mg_compresse_rivestite_con_film_30_compresse_in_blister_pvc_al_048922076.png?v=1781860866"},{"product_id":"melatonina-noxarem-10-compresse","title":"Melatonina Noxarem 5mg 10 Compresse","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMELATONINA NOXAREM COMPRESSE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e3 mg: Ciascuna compressa contiene 3 mg di melatonina. 5 mg: Ciascuna compressa contiene 5 mg di melatonina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCalcio idrogeno fosfato biidrato, Cellulosa microcristallina, Magnesio stearato, Silice colloidale anidra, Amido pregelatinizzato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMelatonina Noxarem è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine del jet lag (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e La dose standard è una compressa da 3 mg al giorno, da assumere all’ora locale di inizio del riposo notturno, a partire dall’arrivo nella destinazione e per un massimo di 4 giorni. È possibile assumere una compressa da 5 mg invece di quella da 3 mg all’ora locale di inizio del riposo notturno se la dose standard di 3 mg non fornisce un adeguato sollievo dai sintomi. La compressa da 5 mg non deve essere assunta in aggiunta a quella da 3 mg, ma una dose superiore può essere assunta nei giorni successivi. La dose massima giornaliera è di 5 mg una volta al giorno. La dose che fornisce un adeguato sollievo dai sintomi deve essere assunta per il periodo di tempo più breve possibile. Dal momento che l’assunzione di melatonina a orari non adeguati potrebbe non avere alcun effetto o causare un effetto avverso sulla risincronizzazione successiva al jet lag, la melatonina non deve essere assunta prima delle 20.00 o dopo le 4.00 (ora locale nel luogo di destinazione). \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e Dal momento che la farmacocinetica della melatonina esogena (a rilascio immediato) è generalmente simile nei giovani adulti e negli anziani, non vi sono raccomandazioni posologiche specifiche per gli anziani (vedere paragrafo 5.2). \u003ci\u003eCompromissione renale\u003c\/i\u003e L’esperienza relativa all’uso della melatonina nei pazienti con compromissione renale è limitata. Occorre procedere con cautela in caso di assunzione di melatonina da parte di pazienti con compromissione renale. La melatonina non è raccomandata per i pazienti con compromissione renale grave (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). \u003ci\u003eCompromissione epatica\u003c\/i\u003e Non ci sono dati empirici sull’uso della melatonina nei pazienti con compromissione epatica. Un numero limitato di dati suggerisce che la clearance plasmatica della melatonina si riduce significativamente nei pazienti con cirrosi. La melatonina non è raccomandata per i pazienti con compromissione epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e La sicurezza e l’efficacia della melatonina nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 0 e 18 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. \u003cu\u003eModo di somministrazione \u003c\/u\u003e Uso orale. Le compresse devono essere deglutite con un bicchiere d’acqua. Il consumo di cibo all’orario o in prossimità dell’orario di assunzione della melatonina non dovrebbe influire sull’efficacia o sulla sicurezza della melatonina; tuttavia, si raccomanda di non assumere cibo approssimativamente da 2 ore prima e fino a 2 ore dopo l’assunzione di melatonina (vedere paragrafo 5.2).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eSonnolenza\u003c\/u\u003e La melatonina può provocare sonnolenza. Pertanto, il prodotto deve essere usato con cautela se gli effetti della sonnolenza potrebbero costituire un rischio per la sicurezza (vedere paragrafo 4.7). \u003cu\u003eMalattie autoimmuni\u003c\/u\u003e Non esistono dati clinici sull’uso della melatonina nei soggetti con malattie autoimmuni. Pertanto, l’uso della melatonina non è raccomandato nei pazienti con malattie autoimmuni. \u003cu\u003eCompromissione epatica e renale\u003c\/u\u003e I dati empirici sulla sicurezza e sull’efficacia dell’uso della melatonina nei pazienti con compromissione epatica o renale sono limitati. La melatonina non è raccomandata per i pazienti con compromissione epatica o compromissione renale grave (vedere paragrafi 4.2 e 5.2). \u003cu\u003eCondizioni cardiovascolari\u003c\/u\u003e I dati sugli eventi avversi per la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca causati dalla melatonina in popolazioni con condizioni cardiovascolari e in trattamento concomitante con farmaci antipertensivi sono limitati. Non è chiaro se tali effetti avversi siano da attribuire alla stessa melatonina o a interazioni tra la melatonina e gli altri farmaci. L’uso della melatonina non è raccomandato nei pazienti con condizioni cardiovascolari e in trattamento concomitante con farmaci antipertensivi. \u003cu\u003eAssunzione concomitante di anticoagulanti\u003c\/u\u003e Occorre procedere con cautela nel caso di assunzione concomitante di melatonina e farmaci anticoagulanti, inclusi warfarin e nuovi anticoagulanti ad azione diretta, poiché la melatonina può aumentare l’effetto di tali farmaci e provocare un aumento del rischio di sanguinamento (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti. \u003cu\u003eInterazioni farmacocinetiche\u003c\/u\u003e • Il metabolismo della melatonina è mediato principalmente dagli enzimi correlati a CYP1A. Pertanto, è possibile che si verifichino interazioni tra la melatonina e altri principi attivi in virtù dell’effetto di questi ultimi sugli enzimi del CYP1A. • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono fluvoxamina, la quale provoca un aumento dei livelli di melatonina (fino a 17 volte l’AUC e 12 volte la C\u003csub\u003emax\u003c\/sub\u003e sierica) inibendone il metabolismo da parte degli isoenzimi epatici CYP1A2 e CYP2C19 del citocromo P450 (CYP). L’associazione tra queste sostanze deve essere evitata. • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono 5-metossipsoralene (5-MOP) o 8-metossipsoralene (8-MOP), i quali provocano un aumento dei livelli di melatonina inibendone il metabolismo. • Il fumo di sigaretta può causare una riduzione dei livelli di melatonina attraverso l’induzione del CYP1A2. • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono cimetidina, in quanto questo agente provoca un aumento dei livelli di melatonina nel plasma inibendone il metabolismo da parte di CYP1A2. • La caffeina aumenta le concentrazioni della melatonina, sia endogena che somministrata oralmente, in quanto inibisce il metabolismo della melatonina da parte di CYP1A2\u003cu\u003e.\u003c\/u\u003e • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono estrogeni (ad es. terapia contraccettiva o terapia ormonale sostitutiva), i quali provocano un aumento dei livelli di melatonina inibendone il metabolismo da parte di CYP1A1 e CYP1A2. • Gli inibitori del CYP1A2 come i chinoloni possono determinare un’aumentata esposizione alla melatonina. • Gli induttori del CYP1A2 come carbamazepina e rifampicina possono determinare ridotte concentrazioni plasmatiche di melatonina. • Nella letteratura sono disponibili molti dati circa gli effetti degli agonisti\/antagonisti adrenergici, degli agonisti\/antagonisti oppiacei, degli antidepressivi, degli inibitori delle prostaglandine, delle benzodiazepine, del triptofano e dell’alcol sulla secrezione di melatonina endogena. Non è stato studiato se questi principi attivi interferiscano con gli effetti dinamici o cinetici della melatonina o viceversa. \u003cu\u003eInterazioni farmacodinamiche\u003c\/u\u003e • Il consumo di alcol in associazione con la melatonina va evitato, poiché l’alcol riduce l’efficacia della melatonina sul sonno. L’alcol può compromettere il sonno e potenzialmente peggiorare alcuni sintomi del jet lag (ad es. cefalea, affaticamento mattutino, ridotta concentrazione). • La melatonina può potenziare le proprietà sedative delle benzodiazepine e degli ipnotici non benzodiazepinici quali zaleplon, zolpidem e zopiclone. In uno studio clinico, è emersa una chiara evidenza di interazione farmacodinamica transitoria tra la melatonina e zolpidem un’ora dopo la loro somministrazione concomitante. La somministrazione concomitante si è tradotta in una maggiore riduzione dell’attenzione, della memoria e della coordinazione rispetto alla somministrazione del solo zolpidem. • In altri studi, la melatonina è stata somministrata in associazione con tioridazina e imipramina, principi attivi che agiscono sul sistema nervoso centrale. Non sono state osservate interazioni farmacocinetiche clinicamente significative in nessuno dei casi. Tuttavia, la somministrazione concomitante della melatonina ha comportato un più accentuato senso di tranquillità e una maggiore difficoltà a svolgere attività rispetto alla sola imipramina, e una maggiore sensazione di stordimento rispetto alla sola tioridazina. • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono nifedipina, poiché l’assunzione concomitante di melatonina e nifedipina può causare un aumento della pressione sanguigna. • L’assunzione concomitante di melatonina e warfarin può potenziare l’azione anticoagulante del warfarin. In caso di utilizzo concomitante, è necessario tenere sotto controllo l’INR. Inoltre, la melatonina può potenziare l’effetto degli anticoagulanti ad azione diretta (es. dabigatran, rivaroxaban, apixaban ed edoxaban).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eRiassunto del profilo di sicurezza \u003c\/u\u003e Gli effetti avversi segnalati più frequentemente quando si assume la melatonina a breve termine per il trattamento del jet lag sono sonnolenza, cefalea e capogiri\/disorientamento. Sonnolenza, cefalea, capogiri e nausea sono anche gli effetti avversi segnalati più frequentemente quando le dosi cliniche tipiche di melatonina sono state assunte per periodi di tempo pari a diversi giorni o settimane da parte di persone e pazienti sani. \u003cu\u003eTabella delle reazioni avverse\u003c\/u\u003e Le seguenti reazioni avverse alla melatonina in generale sono state segnalate negli studi clinici o nelle segnalazioni spontanee di casi. All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMolto comune \u003c\/b\u003e(≥1\/10)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComune \u003c\/b\u003e(≥1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comune \u003c\/b\u003e(≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon nota:\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Infezioni ed infestazioni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e herpes zoster\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e leucopenia, trombocitopenia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazione di ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ipertrigliceridemia, ipocalcemia, iponatriemia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi psichiatrici\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e irritabilità, nervosismo, irrequietezza, insonnia, sogni anomali, incubi, ansia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e alterazioni dell’umore, aggressività, agitazione, crisi di pianto, sintomi di stress, disorientamento, risveglio precoce al mattino, aumento della libido, umore depresso, depressione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e emicrania, cefalea, letargia, iperattività psicomotoria, capogiri, sonnolenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sincope, deficit di memoria, disturbi dell’attenzione, stato onirico, sindrome delle gambe senza riposo, sonno di qualità scadente, parestesie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie dell’occhio\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ridotta acuità visiva, visione offuscata, aumento della lacrimazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vertigine posizionale, vertigini\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie cardiache\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e angina pectoris, palpitazioni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie vascolari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ipertensione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vampate di calore\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dolore addominale, dolore nella parte superiore dell’addome, dispepsia, ulcerazioni della bocca, bocca secca, nausea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e malattia da reflusso gastroesofageo, disturbi gastrointestinali, vescicazione della mucosa orale, ulcerazione della lingua, disordini gastrointestinali, vomito, rumori addominali anormali, flatulenza, ipersecrezione salivare, alitosi, disagio addominale, disturbi gastrici, gastrite\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie epatobiliari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e iperbilirubinemia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dermatite, sudorazione notturna, prurito, eruzione cutanea, prurito generalizzato, secchezza cutanea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e eczema, eritema, dermatite alle mani, psoriasi, eruzione cutanea generalizzata, esantema pruriginoso, disturbi a carico delle unghie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e angioedema, edema della bocca, edema della lingua\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dolori alle estremità\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e artrite, spasmi muscolari, dolore al collo, crampi notturni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie renali e urinarie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e glicosuria, proteinuria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e poliuria, ematuria, nicturia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sintomi di menopausa\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e priapismo, prostatite\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e galattorrea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e astenia, dolore al torace\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e affaticamento, dolore, sete\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Esami diagnostici\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e anomalie dei test di funzionalità del fegato, aumento del peso corporeo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e aumento degli enzimi epatici, anomalie degli elettroliti nel sangue, anomalie dei test di laboratorio\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNella letteratura sono stati riportati casi di somministrazione di dosi quotidiane pari a fino 300 mg di melatonina senza reazioni avverse clinicamente significative. In caso di sovradosaggio è probabile che si verifichi sonnolenza. La clearance del principio attivo si verifica entro 12 ore dall’ingestione. Non è necessario alcun trattamento particolare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Per la melatonina non sono disponibili dati clinici sulle gravidanze esposte. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrio-fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). La melatonina esogena attraversa facilmente la placenta umana. A causa della mancanza di dati clinici, non si raccomanda l’uso del medicinale in donne in gravidanza o che intendono intraprendere una gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e La melatonina endogena è stata identificata nel latte materno umano, quindi probabilmente la melatonina esogena è escreta nel latte materno. Esistono dati relativi a modelli animali, tra cui roditori, ovini, bovini e primati, che evidenziano il passaggio della melatonina dalla madre al feto attraverso la placenta o il latte. Pertanto, la melatonina non deve essere usata durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non ci sono dati disponibili sui possibili effetti avversi dell’uso a breve termine della melatonina sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia Manufacturing B.v.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165245731117,"sku":"049103070","price":15.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/melatonina_noxarem_10_compresse_049103070.jpg?v=1781860897"},{"product_id":"noxarem-melatonina-3mg-10-compresse","title":"Noxarem melatonina 3mg 10 compresse","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMELATONINA NOXAREM COMPRESSE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e3 mg: Ciascuna compressa contiene 3 mg di melatonina. 5 mg: Ciascuna compressa contiene 5 mg di melatonina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCalcio idrogeno fosfato biidrato, Cellulosa microcristallina, Magnesio stearato, Silice colloidale anidra, Amido pregelatinizzato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMelatonina Noxarem è indicato negli adulti per il trattamento a breve termine del jet lag (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e La dose standard è una compressa da 3 mg al giorno, da assumere all’ora locale di inizio del riposo notturno, a partire dall’arrivo nella destinazione e per un massimo di 4 giorni. È possibile assumere una compressa da 5 mg invece di quella da 3 mg all’ora locale di inizio del riposo notturno se la dose standard di 3 mg non fornisce un adeguato sollievo dai sintomi. La compressa da 5 mg non deve essere assunta in aggiunta a quella da 3 mg, ma una dose superiore può essere assunta nei giorni successivi. La dose massima giornaliera è di 5 mg una volta al giorno. La dose che fornisce un adeguato sollievo dai sintomi deve essere assunta per il periodo di tempo più breve possibile. Dal momento che l’assunzione di melatonina a orari non adeguati potrebbe non avere alcun effetto o causare un effetto avverso sulla risincronizzazione successiva al jet lag, la melatonina non deve essere assunta prima delle 20.00 o dopo le 4.00 (ora locale nel luogo di destinazione). \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e Dal momento che la farmacocinetica della melatonina esogena (a rilascio immediato) è generalmente simile nei giovani adulti e negli anziani, non vi sono raccomandazioni posologiche specifiche per gli anziani (vedere paragrafo 5.2). \u003ci\u003eCompromissione renale\u003c\/i\u003e L’esperienza relativa all’uso della melatonina nei pazienti con compromissione renale è limitata. Occorre procedere con cautela in caso di assunzione di melatonina da parte di pazienti con compromissione renale. La melatonina non è raccomandata per i pazienti con compromissione renale grave (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). \u003ci\u003eCompromissione epatica\u003c\/i\u003e Non ci sono dati empirici sull’uso della melatonina nei pazienti con compromissione epatica. Un numero limitato di dati suggerisce che la clearance plasmatica della melatonina si riduce significativamente nei pazienti con cirrosi. La melatonina non è raccomandata per i pazienti con compromissione epatica (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e La sicurezza e l’efficacia della melatonina nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 0 e 18 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili. \u003cu\u003eModo di somministrazione \u003c\/u\u003e Uso orale. Le compresse devono essere deglutite con un bicchiere d’acqua. Il consumo di cibo all’orario o in prossimità dell’orario di assunzione della melatonina non dovrebbe influire sull’efficacia o sulla sicurezza della melatonina; tuttavia, si raccomanda di non assumere cibo approssimativamente da 2 ore prima e fino a 2 ore dopo l’assunzione di melatonina (vedere paragrafo 5.2).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eSonnolenza\u003c\/u\u003e La melatonina può provocare sonnolenza. Pertanto, il prodotto deve essere usato con cautela se gli effetti della sonnolenza potrebbero costituire un rischio per la sicurezza (vedere paragrafo 4.7). \u003cu\u003eMalattie autoimmuni\u003c\/u\u003e Non esistono dati clinici sull’uso della melatonina nei soggetti con malattie autoimmuni. Pertanto, l’uso della melatonina non è raccomandato nei pazienti con malattie autoimmuni. \u003cu\u003eCompromissione epatica e renale\u003c\/u\u003e I dati empirici sulla sicurezza e sull’efficacia dell’uso della melatonina nei pazienti con compromissione epatica o renale sono limitati. La melatonina non è raccomandata per i pazienti con compromissione epatica o compromissione renale grave (vedere paragrafi 4.2 e 5.2). \u003cu\u003eCondizioni cardiovascolari\u003c\/u\u003e I dati sugli eventi avversi per la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca causati dalla melatonina in popolazioni con condizioni cardiovascolari e in trattamento concomitante con farmaci antipertensivi sono limitati. Non è chiaro se tali effetti avversi siano da attribuire alla stessa melatonina o a interazioni tra la melatonina e gli altri farmaci. L’uso della melatonina non è raccomandato nei pazienti con condizioni cardiovascolari e in trattamento concomitante con farmaci antipertensivi. \u003cu\u003eAssunzione concomitante di anticoagulanti\u003c\/u\u003e Occorre procedere con cautela nel caso di assunzione concomitante di melatonina e farmaci anticoagulanti, inclusi warfarin e nuovi anticoagulanti ad azione diretta, poiché la melatonina può aumentare l’effetto di tali farmaci e provocare un aumento del rischio di sanguinamento (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSono stati effettuati studi d’interazione solo negli adulti. \u003cu\u003eInterazioni farmacocinetiche\u003c\/u\u003e • Il metabolismo della melatonina è mediato principalmente dagli enzimi correlati a CYP1A. Pertanto, è possibile che si verifichino interazioni tra la melatonina e altri principi attivi in virtù dell’effetto di questi ultimi sugli enzimi del CYP1A. • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono fluvoxamina, la quale provoca un aumento dei livelli di melatonina (fino a 17 volte l’AUC e 12 volte la C\u003csub\u003emax\u003c\/sub\u003e sierica) inibendone il metabolismo da parte degli isoenzimi epatici CYP1A2 e CYP2C19 del citocromo P450 (CYP). L’associazione tra queste sostanze deve essere evitata. • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono 5-metossipsoralene (5-MOP) o 8-metossipsoralene (8-MOP), i quali provocano un aumento dei livelli di melatonina inibendone il metabolismo. • Il fumo di sigaretta può causare una riduzione dei livelli di melatonina attraverso l’induzione del CYP1A2. • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono cimetidina, in quanto questo agente provoca un aumento dei livelli di melatonina nel plasma inibendone il metabolismo da parte di CYP1A2. • La caffeina aumenta le concentrazioni della melatonina, sia endogena che somministrata oralmente, in quanto inibisce il metabolismo della melatonina da parte di CYP1A2\u003cu\u003e.\u003c\/u\u003e • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono estrogeni (ad es. terapia contraccettiva o terapia ormonale sostitutiva), i quali provocano un aumento dei livelli di melatonina inibendone il metabolismo da parte di CYP1A1 e CYP1A2. • Gli inibitori del CYP1A2 come i chinoloni possono determinare un’aumentata esposizione alla melatonina. • Gli induttori del CYP1A2 come carbamazepina e rifampicina possono determinare ridotte concentrazioni plasmatiche di melatonina. • Nella letteratura sono disponibili molti dati circa gli effetti degli agonisti\/antagonisti adrenergici, degli agonisti\/antagonisti oppiacei, degli antidepressivi, degli inibitori delle prostaglandine, delle benzodiazepine, del triptofano e dell’alcol sulla secrezione di melatonina endogena. Non è stato studiato se questi principi attivi interferiscano con gli effetti dinamici o cinetici della melatonina o viceversa. \u003cu\u003eInterazioni farmacodinamiche\u003c\/u\u003e • Il consumo di alcol in associazione con la melatonina va evitato, poiché l’alcol riduce l’efficacia della melatonina sul sonno. L’alcol può compromettere il sonno e potenzialmente peggiorare alcuni sintomi del jet lag (ad es. cefalea, affaticamento mattutino, ridotta concentrazione). • La melatonina può potenziare le proprietà sedative delle benzodiazepine e degli ipnotici non benzodiazepinici quali zaleplon, zolpidem e zopiclone. In uno studio clinico, è emersa una chiara evidenza di interazione farmacodinamica transitoria tra la melatonina e zolpidem un’ora dopo la loro somministrazione concomitante. La somministrazione concomitante si è tradotta in una maggiore riduzione dell’attenzione, della memoria e della coordinazione rispetto alla somministrazione del solo zolpidem. • In altri studi, la melatonina è stata somministrata in associazione con tioridazina e imipramina, principi attivi che agiscono sul sistema nervoso centrale. Non sono state osservate interazioni farmacocinetiche clinicamente significative in nessuno dei casi. Tuttavia, la somministrazione concomitante della melatonina ha comportato un più accentuato senso di tranquillità e una maggiore difficoltà a svolgere attività rispetto alla sola imipramina, e una maggiore sensazione di stordimento rispetto alla sola tioridazina. • Occorre procedere con cautela nel caso dei pazienti che assumono nifedipina, poiché l’assunzione concomitante di melatonina e nifedipina può causare un aumento della pressione sanguigna. • L’assunzione concomitante di melatonina e warfarin può potenziare l’azione anticoagulante del warfarin. In caso di utilizzo concomitante, è necessario tenere sotto controllo l’INR. Inoltre, la melatonina può potenziare l’effetto degli anticoagulanti ad azione diretta (es. dabigatran, rivaroxaban, apixaban ed edoxaban).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eRiassunto del profilo di sicurezza \u003c\/u\u003e Gli effetti avversi segnalati più frequentemente quando si assume la melatonina a breve termine per il trattamento del jet lag sono sonnolenza, cefalea e capogiri\/disorientamento. Sonnolenza, cefalea, capogiri e nausea sono anche gli effetti avversi segnalati più frequentemente quando le dosi cliniche tipiche di melatonina sono state assunte per periodi di tempo pari a diversi giorni o settimane da parte di persone e pazienti sani. \u003cu\u003eTabella delle reazioni avverse\u003c\/u\u003e Le seguenti reazioni avverse alla melatonina in generale sono state segnalate negli studi clinici o nelle segnalazioni spontanee di casi. All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMolto comune \u003c\/b\u003e(≥1\/10)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComune \u003c\/b\u003e(≥1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comune \u003c\/b\u003e(≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon nota:\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Infezioni ed infestazioni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e herpes zoster\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e leucopenia, trombocitopenia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazione di ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ipertrigliceridemia, ipocalcemia, iponatriemia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi psichiatrici\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e irritabilità, nervosismo, irrequietezza, insonnia, sogni anomali, incubi, ansia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e alterazioni dell’umore, aggressività, agitazione, crisi di pianto, sintomi di stress, disorientamento, risveglio precoce al mattino, aumento della libido, umore depresso, depressione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e emicrania, cefalea, letargia, iperattività psicomotoria, capogiri, sonnolenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sincope, deficit di memoria, disturbi dell’attenzione, stato onirico, sindrome delle gambe senza riposo, sonno di qualità scadente, parestesie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie dell’occhio\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ridotta acuità visiva, visione offuscata, aumento della lacrimazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vertigine posizionale, vertigini\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie cardiache\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e angina pectoris, palpitazioni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie vascolari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ipertensione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vampate di calore\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dolore addominale, dolore nella parte superiore dell’addome, dispepsia, ulcerazioni della bocca, bocca secca, nausea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e malattia da reflusso gastroesofageo, disturbi gastrointestinali, vescicazione della mucosa orale, ulcerazione della lingua, disordini gastrointestinali, vomito, rumori addominali anormali, flatulenza, ipersecrezione salivare, alitosi, disagio addominale, disturbi gastrici, gastrite\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie epatobiliari\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e iperbilirubinemia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dermatite, sudorazione notturna, prurito, eruzione cutanea, prurito generalizzato, secchezza cutanea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e eczema, eritema, dermatite alle mani, psoriasi, eruzione cutanea generalizzata, esantema pruriginoso, disturbi a carico delle unghie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e angioedema, edema della bocca, edema della lingua\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dolori alle estremità\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e artrite, spasmi muscolari, dolore al collo, crampi notturni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie renali e urinarie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e glicosuria, proteinuria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e poliuria, ematuria, nicturia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sintomi di menopausa\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e priapismo, prostatite\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e galattorrea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e astenia, dolore al torace\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e affaticamento, dolore, sete\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Esami diagnostici\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e anomalie dei test di funzionalità del fegato, aumento del peso corporeo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e aumento degli enzimi epatici, anomalie degli elettroliti nel sangue, anomalie dei test di laboratorio\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNella letteratura sono stati riportati casi di somministrazione di dosi quotidiane pari a fino 300 mg di melatonina senza reazioni avverse clinicamente significative. In caso di sovradosaggio è probabile che si verifichi sonnolenza. La clearance del principio attivo si verifica entro 12 ore dall’ingestione. Non è necessario alcun trattamento particolare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Per la melatonina non sono disponibili dati clinici sulle gravidanze esposte. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrio-fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). La melatonina esogena attraversa facilmente la placenta umana. A causa della mancanza di dati clinici, non si raccomanda l’uso del medicinale in donne in gravidanza o che intendono intraprendere una gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e La melatonina endogena è stata identificata nel latte materno umano, quindi probabilmente la melatonina esogena è escreta nel latte materno. Esistono dati relativi a modelli animali, tra cui roditori, ovini, bovini e primati, che evidenziano il passaggio della melatonina dalla madre al feto attraverso la placenta o il latte. Pertanto, la melatonina non deve essere usata durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non ci sono dati disponibili sui possibili effetti avversi dell’uso a breve termine della melatonina sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia Manufacturing B.v.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165245796653,"sku":"049103017","price":11.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/noxarem_melatonina_3mg_10_compresse_049103017.jpg?v=1781860897"},{"product_id":"artemis-500-mg-compresse-rivestite-con-film-60-compresse-in-blister-pvc-al","title":"Artemis 500 mg compresse rivestite con film 60 compresse in blister","description":"","brand":"Teva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165248090413,"sku":"049770050","price":21.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/artemis_500_mg_compresse_rivestite_con_film_60_compresse_in_blister_pvc_al_049770050_B.png?v=1781860939"},{"product_id":"artemis-500-mg-compresse-rivestite-con-film-30-compresse-in-blister-pvc-al","title":"Artemis 500 mg compresse rivestite con film 30 compresse in blister","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eARTEMIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAgenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene: 500 mg di flavonoidi micro nizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido gli colato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.\u003cbr\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido ferro giallo (E172), ossido ferro rosso (E172), macrogol (E1521).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eArtemis e' indicato negli adulti per il trattamento di: sintomi attrib uibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003cbr\u003eTrattame nto sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti.\u003cbr\u003eInsufficienza venosa cronica: la dose abituale e' d i 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al m omento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroida rio.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima giornaliera.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' dur are fino a 8 settimane.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere rivalutato se i sin tomi persistono o peggiorano o se vi e' la necessita' di continuare il trattamento per piu' di 8 settimane.\u003cbr\u003eCrisi emorroidaria acuta: durant e i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compress e, cioe' 3 compresse due volte al giorno.\u003cbr\u003eDurante i 3 giorni successiv i la dose giornaliera raccomandata e' di 4 compresse, cioe' 2 compress e due volte al giorno.\u003cbr\u003ePer questa indicazione Artemis e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni; in mancanza di una risposta tera peutica rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePopolazione p ediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Artemis nei bambini e negli a dolescenti di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite.\u003cbr\u003ePerta nto, l'uso nella popolazione pediatrica non e' raccomandato.\u003cbr\u003eCompromis sione epatica e\/o renale: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi mi cronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione rena le o epatica.\u003cbr\u003eAd oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.\u003cbr\u003eAnziani: la sicurez za e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate n egli anziani.\u003cbr\u003eAd oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.\u003cbr\u003eModo di somministra zione: per uso orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte durante i pas ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcun a condizione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003eConfezioni in blister P VC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioe' 7 giorni.\u003cbr\u003eSe i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccoma nda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.\u003cbr\u003eL'effe tto piu' favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita ad eguato.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizio ne eretta prolungata e il sovrappeso.\u003cbr\u003eCamminare e usare calze a compre ssione puo' migliorare la circolazione degli arti inferiori in alcuni pazienti.\u003cbr\u003eE' necessario rivalutare rapidamente il paziente in caso di infiammazione cutanea o flebite, trombosi, dolore severo, ulcere o ede ma mono o bilaterali degli arti inferiori che si verificano improvvisa mente o in caso di peggioramento della condizione con il trattamento.\u003cbr\u003eArtemis non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori c ausato da malattie cardiache, epatiche o renali.\u003cbr\u003eInformazioni importan ti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eNell'esperienza post m arketing non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clini camente rilevante tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito e' definita ut ilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/10 0, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema nervoso.\u003cbr\u003eRaro : cefalea, vertigini, malessere.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea, vomito, diarrea, dispepsia; non comune: colite; frequenza non nota: dolore addominale*.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003eRaro: eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, in casi eccezionali edema di Quincke*.\u003cbr\u003ePatologie de l sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: trombocitopenia*.\u003cbr\u003e*Esp erienza post-marketing.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale.\u003cbr\u003eA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eArtemis non e' raccomandato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno a causa della mancanza di dati clinici.\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravi danza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eA scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Artemis durante la gr avidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eUn rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eDeve essere presa la decisione se interrompere l 'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi da lla terapia con Artemis tenendo in considerazione il beneficio dell'al lattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terap ia per la donna.\u003cbr\u003eFertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hann o mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine ( vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165248221485,"sku":"049770047","price":13.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/artemis_500_mg_compresse_rivestite_con_film_30_compresse_in_blister_pvc_al_049770047_K.png?v=1781860939"},{"product_id":"artemis-500-mg-compresse-rivestite-con-film-120-compresse-in-blister-pvc-al","title":"Artemis 500 mg compresse rivestite con film 120 compresse in blister","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eARTEMIS 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eAgenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene: 500 mg di flavonoidi micro nizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eNucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido gli colato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.\u003cbr\u003eRivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido ferro giallo (E172), ossido ferro rosso (E172), macrogol (E1521).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eArtemis e' indicato negli adulti per il trattamento di: sintomi attrib uibili a insufficienza venosa; stati di fragilita' capillare.\u003cbr\u003eTrattame nto sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti.\u003cbr\u003eInsufficienza venosa cronica: la dose abituale e' d i 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al m omento dei pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroida rio.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima giornaliera.\u003cbr\u003eIl trattamento puo' dur are fino a 8 settimane.\u003cbr\u003eIl trattamento deve essere rivalutato se i sin tomi persistono o peggiorano o se vi e' la necessita' di continuare il trattamento per piu' di 8 settimane.\u003cbr\u003eCrisi emorroidaria acuta: durant e i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera e' di 6 compress e, cioe' 3 compresse due volte al giorno.\u003cbr\u003eDurante i 3 giorni successiv i la dose giornaliera raccomandata e' di 4 compresse, cioe' 2 compress e due volte al giorno.\u003cbr\u003ePer questa indicazione Artemis e' inteso per un uso a breve termine, cioe' 7 giorni; in mancanza di una risposta tera peutica rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePopolazione p ediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Artemis nei bambini e negli a dolescenti di eta' inferiore a 18 anni non sono state stabilite.\u003cbr\u003ePerta nto, l'uso nella popolazione pediatrica non e' raccomandato.\u003cbr\u003eCompromis sione epatica e\/o renale: la sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi mi cronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione rena le o epatica.\u003cbr\u003eAd oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.\u003cbr\u003eAnziani: la sicurez za e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate n egli anziani.\u003cbr\u003eAd oggi non sono disponibili dati che indichino la neces sita' di modificare la dose in questi sottogruppi.\u003cbr\u003eModo di somministra zione: per uso orale.\u003cbr\u003eLe compresse devono essere assunte durante i pas ti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eConfezioni in blister OPA\/AL\/PVC: questo medicinale non richiede alcun a condizione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003eConfezioni in blister P VC\/AL: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto.\u003cbr\u003eLa durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioe' 7 giorni.\u003cbr\u003eSe i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccoma nda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.\u003cbr\u003eL'effe tto piu' favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita ad eguato.\u003cbr\u003eEvitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizio ne eretta prolungata e il sovrappeso.\u003cbr\u003eCamminare e usare calze a compre ssione puo' migliorare la circolazione degli arti inferiori in alcuni pazienti.\u003cbr\u003eE' necessario rivalutare rapidamente il paziente in caso di infiammazione cutanea o flebite, trombosi, dolore severo, ulcere o ede ma mono o bilaterali degli arti inferiori che si verificano improvvisa mente o in caso di peggioramento della condizione con il trattamento.\u003cbr\u003eArtemis non e' efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori c ausato da malattie cardiache, epatiche o renali.\u003cbr\u003eInformazioni importan ti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003eNell'esperienza post m arketing non e' stata segnalata alcuna interazione farmacologica clini camente rilevante tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito e' definita ut ilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;1\/10 0, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definit a sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003eDisturbi del sistema nervoso.\u003cbr\u003eRaro : cefalea, vertigini, malessere.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: nausea, vomito, diarrea, dispepsia; non comune: colite; frequenza non nota: dolore addominale*.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocuta neo.\u003cbr\u003eRaro: eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: edema isolato del volto, delle labbra e delle palpebre, in casi eccezionali edema di Quincke*.\u003cbr\u003ePatologie de l sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eFrequenza non nota: trombocitopenia*.\u003cbr\u003e*Esp erienza post-marketing.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale.\u003cbr\u003eA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eArtemis non e' raccomandato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno a causa della mancanza di dati clinici.\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravi danza.\u003cbr\u003eGli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eA scop o precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di Artemis durante la gr avidanza.\u003cbr\u003eAllattamento: non e' noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno.\u003cbr\u003eUn rischio per i neonati\/lattanti non puo' essere escluso.\u003cbr\u003eDeve essere presa la decisione se interrompere l 'allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi da lla terapia con Artemis tenendo in considerazione il beneficio dell'al lattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terap ia per la donna.\u003cbr\u003eFertilita': studi di tossicita' riproduttiva non hann o mostrato effetti sulla fertilita' nei ratti ne' maschi ne' femmine ( vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Teva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165248385325,"sku":"049770062","price":36.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/artemis_500_mg_compresse_rivestite_con_film_120_compresse_in_blister_pvc_a_049770062_O.png?v=1781860941"},{"product_id":"benadon-300-mg-vitamina-b6-10-compresse","title":"Benadon 300 Mg Vitamina B6 10 Compresse","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBENADON 300 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUna compressa gastroresistente contiene: piridossina cloridrato (vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 300 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePovidone K90, talco, magnesio stearato, acido metacrilico – etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTerapia e profilassi delle carenze di vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e (malnutrizione, etilismo, ecc.). Trattamento e profilassi delle nevriti in caso di terapia con isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina. Anemie piridossino–sensibili. Terapia coadiuvante in corso di radioterapia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.  • Gravidanza e allattamento • Bambini al di sotto dei 12 anni • Pazienti con insufficienza renale o epatica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBenadon è indicato per adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età. \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Una compressa al giorno per via orale, attenendosi alle indicazioni del medico. Nelle convulsioni e nelle anemie piridossino–sensibili, in alcuni pazienti possono essere necessarie dosi più elevate (600 mg al giorno o più). Per l’elevato dosaggio di vitamina B6, che supera ampiamente il dosaggio alimentare raccomandato, il prodotto non è indicato per l’uso in gravidanza e allattamento e nei pazienti con insufficienza renale ed epatica (vedere paragrafo 4.3). A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. \u003cu\u003eMetodo di somministrazione\u003c\/u\u003e Via di somministrazione: orale. Le compresse non devono essere masticate e devono essere inghiottite con una sufficiente quantità di acqua.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa vitamina B6 non deve essere assunta a dosi superiori a quelle raccomandate, né per periodi più prolungati (vedere paragrafo 4.9). A dosi giornaliere di 300 mg o superiori la vitamina B6 non deve essere assunta per più di 5 mesi. Dopo 5 mesi di trattamento è necessaria una sospensione di almeno 25 giorni. Se non ci si attiene a queste raccomandazioni può manifestarsi grave neurotossicità (pericolo di sovradosaggio, vedere paragrafo 4.9). Particolare cautela occorre osservare nei pazienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con L–dopa, poiché la vitamina B\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e ad alte dosi può antagonizzarne gli effetti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eInterazioni con altri medicinali\u003c\/b\u003e Diversi farmaci interferiscono con la vitamina B6 e possono diminuirne i livelli plasmatici. Fra questi: • Cicloserina • Idralazina • Isoniazide • Desossipiridossina • D–penicillamina • Contraccettivi orali • Alcol La vitamina B6 potrebbe ridurre l’efficacia dei farmaci elencati di seguito: • L–Dopa: questa interazione non si verifica quando la carbidopa è utilizzata assieme alla Levodopa. • Altretamine • Fenobarbital • Fenitoina Amiodarone: la somministrazione concomitante di Vitamina B6 potrebbe esacerbare la fotosensibilità indotta dall’amiodarone. \u003cb\u003eInterazioni con esami di laboratorio\u003c\/b\u003e • Urobilinogeno: la piridossina può causare un falso positivo nel test con il reagente di Ehrlich.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee. Poiché queste reazioni sono segnalate su base volontaria non è possibile stimarne la frequenza. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Nausea, vomito \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e Neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Reazioni di fotosensibilità. Eruzione cutanea, prurito, orticaria e dermatite bollosa. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco . Sito web: http: \/\/ www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSintomi di sovradosaggio di Vitamina B6 possono comprendere: neuropatia sensitiva e\/o periferica e neuronopatia, nausea, cefalea, parestesia, sonnolenza, aumento della AST (SGOT) e diminuzione delle concentrazioni sieriche di acido folico. Questi effetti sono generalmente reversibili alla sospensione del farmaco.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza: \u003c\/u\u003e Il prodotto è controindicato durante la gravidanza. Allattamento: Il prodotto è controindicato in l’allattamento \u003cu\u003eDonne in età fertile\u003c\/u\u003e: Le donne in età fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Benadon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321064749,"sku":"001340025","price":10.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benadon_10_compresse_gastrores_300_mg_001340025_1.jpg?v=1781863542"},{"product_id":"tisana-kelemata-senna-foglie-lassativo-vegetale-40-compresse-rivestite","title":"Tisana kelemata senna foglie lassativo vegetale 40 compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTISANA KELEMATA compresse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLassativi di contatto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita da 190 mg contiene: senna estratto secco idroalcolico 16,00 mg (tit. 45% in sennosidi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEstratto secco composto, saccarosio, silice, magnesio stearato, amidodi mais, biossido di titanio, gomma arabica, talco, ferro ossido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominaleacuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosiintestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Generalmente controindicato durante la gravidanzae l'allattamento. Controindicato nei bambini di eta' inferiore a 10 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIngerire con acqua 2-3 compresse rivestite. La dose corretta e' quellaminima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devonoessere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di settegiorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insiemead una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'abuso di lassativi puo' causare diarrea persistente con conseguenteperdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali.Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidicardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti) puo' causare dipendenza(e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedentiabitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni)che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani oin non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usareil medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e,quindi, l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un ora prima di prendere il lassativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu'frequenti nei casi di stitichezza grave. Con l'uso del prodotto, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso. Tale colorazione e' semlicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non e' clinicamente significativa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essereusato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto alpossibile rischio per il feto o per il lattante.","brand":"Tisana kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321130285,"sku":"000367108","price":7.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tisana_kelemata_40_compresse_rivestite_16_mg_000367108.jpg?v=1781863542"},{"product_id":"tisana-kelemata-senna-foglie-lassativo-vegetale-20-bustine-per-tisana","title":"Tisana Kelemata Lassativo Vegetale 20 bustine 1,3 g","description":"\u003ch2\u003eCos'è TISANA KELEMATA 20 BUSTINE 1,3G?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTISANA KELEMATA 20 BUSTINE 1,3G è un lassativo di contatto, indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TISANA KELEMATA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ebustina da 1,3 g: senna foglie 0,667 g;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebustina da 2 g: senna foglie 1,026 g.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003egramigna;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eguaiaco;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eissopo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eparietaria;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ementa piperita;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esalsapariglia;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eanice stellato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emelissa.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeneralmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eControindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso del prodotto, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTale colorazione è semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non e' clinicamente significativa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando necessario, la dose può essere aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAssumere preferibilmente la sera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngerire insieme ad una adeguata quantità di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrendere la tisana preparata secondo le modalità sotto indicate: mettere in una tazza da te' 1 bustina da 2 g o 1-2 bustine da 1,3 g del farmaco; versare sopra acqua bollente e lasciare in infusione per 10-15 minuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare il prodotto al di sotto dei 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei casi più gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali(frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e,quindi, l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitare, quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale;lasciare trascorrere un intervallo di almeno un ora prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e","brand":"Tisana kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321228589,"sku":"000367072","price":7.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tisana_kelemata_lassativo_vegetale_20_bustine_1_3_g_000367072_i.jpg?v=1781863542"},{"product_id":"tisana-kelemata-senna-foglie-lassativo-vegetale-scioppo-80-g","title":"Tisana Kelemata Lassativo Vegetale Senna Foglie 80g","description":"\u003ch2\u003eCos'è Tisana Kelemata Lassativo Vegetale Senna Foglie 80g?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTisana Kelemata\u003c\/strong\u003e è un lassativo di contatto, indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eQual è la composizione di Tisana Kelemata Lassativo Vegetale Senna Foglie 80g\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 g contengono: senna foglie 51,28 g. gramigna; guaiaco; issopo; parietaria; menta piperita; salsapariglia; anice stellato; melissa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGeneralmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCon l'uso del prodotto, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTale colorazione è semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non e' clinicamente significativa.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eE' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuando necessario, la dose può essere aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAssumere preferibilmente la sera.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIngerire insieme ad una adeguata quantità di acqua.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUna dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrendere la tisana preparata secondo le modalità sotto indicate: mettere in una tazza da te' 1-2 cucchiaini del prodotto; versare sopra acqua bollente e lasciare in infusione per 10-15 minuti, quindi colare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare il prodotto al di sotto dei 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eL'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNei casi più gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali(frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÈ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e,quindi, l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare, quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale;lasciare trascorrere un intervallo di almeno un ora prima di prendere il lassativo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 80g.\u003c\/p\u003e","brand":"Tisana kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321326893,"sku":"000367058","price":7.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tisana_kelemata_lassativo_vegetale_senna_foglie_80g_000367058_W.jpg?v=1781863542"},{"product_id":"glicero-valerovit-100-mg-40-mg-50-compresse-rivestite","title":"Glicero-valerovit 100 mg + 40 mg 50 compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGLICERO-VALEROVIT\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpnotici e sedativi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: sodio glicerofosfato 2,000 g (pari a sodio glicerofosfato anidro 1,350 g), valeriana estratto 1,000 g (titolo0,5% ac. isovalerianico). Ogni compressa contiene: sodio glicerofosfato 40,00 mg (pari a sodio glicerofosfato anidro 26,4 g), valeriana estratto 100,00 mg (titolo 0,5% ac. isovalerianico). Ogni fiala da 2 ml contiene: sodio glicerofosfato 0,100 g (pari a sodio glicerofosfato anidro 0,066 g), valeriana estratto 0,020 g (titolo 0,5% ac. isovalerianico).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciroppo: ammonio glicirrizzinato, aroma bitter, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acido citrico, alcool, saccarosio, acqua depurata. Compresse rivestite: amido pregelatinizzato, silice colloidale anidra, cellulosa microgranulare, talco, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicole 4000, polivinilpirrolidone,polietilenglicole 6000, acido stearico, olio arachidi idrogenato, alcool cetilico, titanio biossido (E 171), saccarosio. Fiale: lidocaina cloridrato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eStati di affaticamento fisico e mentale. Ipereccitabilita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoggetti con anamnesi di ipersensibilita' verso uno o piu' dei componenti. Stati di insufficienza renale. Arteriosclerosi in fase avanzata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciroppo. Ragazzi: da uno a tre cucchiai al giorno. Adulti: da uno a quattro cucchiai al giorno; nell'insonnia un cucchiaio prima di coricarsi. Fiale: da una a due iniezioni al giorno, secondo prescrizione medica, per via intramuscolare. Compresse rivestite: da uno a due compresse due - tre volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon si segnalano particolari precauzioni di impiego.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate non sono noti effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSecondo parere medico.","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321752877,"sku":"003803107","price":14.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/glicerovalerovit_50_compresse_rivestite_100_mg_40_mg_003803107_1.jpg?v=1781863553"},{"product_id":"benerva-20-compresse-gastrores-300-mg","title":"Benerva Vitamina B1 20 Compresse Gastroresistenti","description":"\u003ch2\u003eCos'è BENERVA 20 COMPRESSE 300MG?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBENERVA\u003c\/strong\u003e 20 COMPRESSE 300 MG appartiene alla categoria delle vitamine B1, sole o in associazione con VIT B6 e VIT B12.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ indicata:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003enella profilassi e nella terapia della carenza di vitamina B1 da aumentata richiesta o da ridotto assorbimento (beriberi e sue diverse forme cliniche);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enelle polineuriti carenziali (etiliche);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enelle miocardiopatie degli etilisti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ea dosi elevate, terapia coadiuvante delle nevriti e polinevriti non carenziali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene BENERVA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eTiamina cloridrato (vitamina B1).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse gastroresistenti 300 mg: talco, povidone K90, magnesio stearato, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), macrogol 6000, carmellosa sodica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSoluzione iniettabile per uso intramuscolare 100 mg\/1 ml: fenolo, glicerolo, sodio fosfato monobasico di idrato, sodiobicarbonato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCompresse e fiale: ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sotto riportati derivano da segnalazioni spontanee e non è pertanto possibile classificarli per categorie di frequenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompresse. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: in casi singoli sono state riportate reazioni allergiche e anafilattiche, con sintomi quali prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficoltà respiratorie, tachicardia, palpitazioni e shock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: sono stati riportati lievi disturbi gastrointestinali come nausea, vomito, diarrea e dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFiale. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore nella sede di iniezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: sono stati riportati, solitamente dopo iniezione endovenosa, intramuscolare o sottocutanea, reazioni allergiche e anafilattiche con sintomi quali prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficoltà respiratorie, tachicardia, palpitazioni e shock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQueste reazioni sono spesso precedute da starnuti o prurito transitorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSomministrazione per via orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasi lievi e di media gravita': 100 mg ogni 24 ore. Casi gravi: 600-1200 mg (2-4 compresse da 300 mg) al giorno per 1-2 settimane, poi 300 mg (1 compressa da 300 mg) al giorno per più settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse a dosaggio elevato (300 mg) permettono di instaurare un trattamento intensivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomministrazione per via parenterale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione per via parenterale è riservata ai casi con alterato assorbimento intestinale, come pure nel trattamento iniziale di carenze acute, accompagnate da polinevriti, disturbi psichici e cardiaci, in particolare nell'alcolismo cronico: 50-200 mg i.m. al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCompresse: conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFiale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI preparati a base di vitamina B1 o derivati, specie per via parenterale, possono provocare disturbi in soggetti che hanno avuto fenomeni di sensibilizzazione o manifestazioni morbose da allergopatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rischio di reazioni di ipersensibilità risulta aumentato con la somministrazione ripetuta per via intramuscolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione per via orale è pertanto preferibile, laddove possibile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl tiosemicarbazone e il 5-fluorouracile inibiscono l'attività della tiamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterferenze con i test di laboratorio: la vitamina B1 può dare falsi positivi nella determinazione dell'urobilinogeno con il reagente di Ehrlich; alte dosi di vitamina B1 possono interferire con la determinazione spettrofotometrica della teofillina sierica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto prodotto non è indicato per l'uso durante la gravidanza o l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Benerva","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165322015021,"sku":"004642031","price":10.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benerva_20_compresse_gastrores_300_mg_004642031_1.jpg?v=1781863559"},{"product_id":"valeriana-dispert-45-mg-60-compresse-rivestite","title":"Valeriana Dispert 60 compresse rivestite Ipnotico e Sedativo 45mg","description":"\u003ch2\u003eCos'è VALERIANA DISPERT 60 COMPRESSE RIVESTITE 45MG?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVALERIANA DISPERT\u003c\/strong\u003e 60 COMPRESSE RIVESTITE 45MG è un ipnotico e sedativo, indicato come blando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene VALERIANA DISPERT?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eEstratto secco di radice di Valeriana preparato con etanolo 70 % v\/v.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edestrina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecellulosa microcristallina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003elattosio monoidrato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emacrogol 4000;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esilice colloidale anidra;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emagnesio stearato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003elacca;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eipromellosa;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etalco;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emagnesio ossido leggero;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egomma arabica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarosio;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epovidone K25;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emacrogol 6000;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etitanio diossido;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecarmellosa sodica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecera bianca;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecera carnauba.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso del medicinale alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBambini: 1-2 compresse rivestite due volte al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1-3 compresse rivestite tre volte al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale contiene lattosio e saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state segnalate interazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paziente è comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePoiché non sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza e l'allattamento, in via precauzionale, ne è generalmente sconsigliato l'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati effetti avversi in seguito all'uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adeguati dati sperimentali.\u003c\/p\u003e","brand":"Valeriana Dispert","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165322408237,"sku":"004853026","price":10.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/004853026_1.jpg?v=1781863565"},{"product_id":"valeriana-dispert-125-mg-20-compresse-rivestite","title":"Valeriana Dispert 125 mg Ipnotico e Sedativo 20 compresse rivestite","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVALERIANA DISPERT 125 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpnotici e sedativi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEstratto secco di radice di valeriana preparato con etanolo 70 % v\/v.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 4000, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25, macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cera carnauba.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMedicinale a base di piante per il trattamento di stati di lieve e temporanea tensione nervosa e della temporanea difficoltà nel prendere sonno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; l'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni è sconsigliato, poiché' non sono disponibili dati sull'efficacia e sicurezza del farmaco in pediatria; generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u0026gt;\u0026gt;Adulti e bambini sopra i 12 anni. Dose singola: 4 compresse rivestite. Per la tensione nervosa: fino a 3 volte al giorno. Come aiuto per prendere sonno, una dose singola da mezz'ora a un'ora prima di coricarsi e, se necessario una dose in precedenza durante la serata. Anziani:come per gli adulti. Modo di somministrazione: uso orale. Le compresse devono essere inghiottite senza masticare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto contiene lattosio e saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state segnalate interazioni. Il paziente e' comunque invitato a chiedere consiglio al medico se sta assumendo altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti indesiderati da attribuire all'uso del medicinale alle condizioni raccomandate e per brevi periodi di tempo. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePoiché non sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza e l'allattamento, in via precauzionale, ne e' generalmente sconsigliato l'uso. Non sono stati segnalati effetti avversi in seguito all'uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adeguati dati sperimentali.\u003c\/p\u003e","brand":"Valeriana Dispert","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165322604845,"sku":"004853053","price":11.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/004853053_1.jpg?v=1781863566"},{"product_id":"valeriana-dispert-45-mg-estratto-secco-30-compresse-rivestite","title":"Valeriana Dispert 45 mg 30 compresse Sedativo","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValeriana Dispert\u003c\/strong\u003e è un medicinale contenente estratto secco di valeriana, è un ottimo aiuto per gli stati di ansia, di stress mentale e per il buon riposo notturno\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePer cosa è indicato?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBlando sedativo, anche per favorire gli stati di tensione nervosa e il riposo notturno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eQuando non va usato?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBisogna prestare attenzione all'ipersensibilità al principio attivo  o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eQUANTE COMPRESSE ASSUMERE AL GIORNO?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBambini: 1-2 compresse rivestite due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1-3 compresse rivestite tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCOME SI ASSUME?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: le compresse rivestite devono essere inghiottite senza masticare, così da garantire al film di rivestimento di espletare al meglio la sua azione resistendo all' ambiente acido dello stomaco e giungendo intatta nell'intestino tenue.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCOSA FARE IN CASO DI ASSUNZIONE ECCESSIVA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConsultare immediatamente il medico o recarsi nell'ospedale più vicino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI sintomi da sovradosaggio sono i seguenti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eaffaticamento\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecrampi addominali\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esensazione di vertigine\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esenso di costrizione toracica\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etremore alle mani\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edilatazione delle pupille ( midriasi )\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCOSA FARE SE MI DIMENTICO DI ASSUMERE LA COMPRESSA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNulla di grave, non prendere assolutamente una dose doppia per compensare la dimenticanza\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCOME SI CONSERVA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eE' importante conservare il farmaco in ambienti sempre ben asciutti e lontano da fonti di calore garantendo che non superino mai una temperatura di 30 gradi, tenere sempre fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIl medicinale contiene lattosio e saccarosio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state segnalate particolari interazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNel caso in cui il paziente sia in trattamento con altri farmaci chiedere sempre prima il parere al proprio medico\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCOSA NON FARE SUBITO DOPO AVER ASSUNTO LA COMPRESSA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEssendo un blando ipnotico-sedativo provoca sonnolenza, pertanto è assolutamente sconsigliato mettersi alla guida di veicoli e utilizzare macchinari dopo l' assunzione della compressa( fino a due ore )\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono presenti effetti indesiderati tali da poterli attribuire all' uso di VALERIANA DISPERT assunto seguendo le dosi raccomandate e per periodi di tempo brevi, in ogni caso è importante raccogliere informazioni su eventuali effetti indesiderati e reazioni avverse. A questo scopo vi segnaliamo il sito della Agenzia del Farmaco sui poter scaricare i moduli per poter inviare le segnalazioni di sospetta reazione avversa. \u003ca href=\"http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/content\/modalit%C3%A0-di-segnalazione-delle-sospette-reazioni-avverse-ai-medicinali\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"\u003eclicca qui\u003c\/a\u003e. Ricordati che segnalando puoi contribuire a fornire più informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sull'uso durante la gravidanza e l'allattamento, ma in via precauzionale e' generalmente sconsigliato l'uso. Non sono stati segnalati effetti avversi in seguito all'uso comune di radice di valeriana come medicinale, ma al riguardo mancano adeguati dati sperimentali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCOSA TROVO ALL' INTERNO DELLA CONFEZIONE?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUn flaconcino di vetro contenente 30 compresse rivestite per uso orale\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCOSA CONTIENE?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEstratto secco di radice di Valeriana preparato con etanolo 70 % v\/v.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDestrina, cellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, macrogol 4000, silice colloidale anidra, magnesio stearato, lacca, ipromellosa, talco, magnesio ossido leggero, gomma arabica, saccarosio, povidone K25, macrogol 6000, titanio diossido, carmellosa sodica, cera bianca, cera carnauba.\u003c\/p\u003e","brand":"Valeriana Dispert","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165322670381,"sku":"004853014","price":7.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/valeriana_dispert_30_compresse_rivestite_45_mg_004853014_1.jpg?v=1781863566"},{"product_id":"calcium-sandoz-20-compresse-effervescenti-500-mg","title":"Calcium Sandoz 500 mg Ossa e Muscoli 20 compresse effervescenti","description":"\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCALCIUM SANDOZ\u003c\/strong\u003e  è un prodotto a base di  Sali di Calcio, elemento fondamentale per ossa e muscoli.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse di \u003cstrong\u003ecalcio Sandoz\u003c\/strong\u003e  sono  indicate per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrevenire e trattare la carenza di calcio;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIntegrare il calcio come supplemento alla terapia specifica nella prevenzione e nel trattamento dell'osteoporosi;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eContrastare o prevenire condizioni di rachitismo e osteomalacia, in aggiunta a terapia con vitamina D3.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCALCIUM SANDOZ\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipi attivi:  Calcio lattato gluconato e calcio carbonato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti:Acido citrico anidro (granulato fine); aroma arancia in polvere (contiene: oli essenziali di arancia, maltodestrina, gomma arabica, sorbitolo (E 420), destrosio); aspartame (E951); macrogoli 6000; sodio bicarbonato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti della compressa effervescente;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epatologie e\/o condizioni che comportano ipercalcemia e\/o ipercalciuria; nefrocalcinosi, nefrolitiasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSi possono classificare in base alla frequenza  i seguenti effetti collaterali\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eRaro: ipersensibilità ( quali rash, prurito, orticaria) flatulenza, costipazione,diarrea, nausea, vomito, dolore addominale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emolto raro: sono stati segnalati casi isolati di reazioni allergiche sistemiche(reazioni anafilattiche, edema al viso, edema angioneurotico). Disturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon comune: ipercalcemia, ipercalciuria. Disturbi gastrointestinali. Raro:\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 500 - 1.500 mg al giorno. Bambini: 500 - 1.000 mg al giorno. Le compresse effervescenti devono essere sciolte in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml) e la soluzione ottenuta bevuta immediatamente. La compressa effervescente può essere assunta con o senza cibo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTenere il tubo ben chiuso; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eNei pazienti con ipercalciuria lieve (oltre 300 mg\/24 ore o 7,5 mmol\/24 ore), o con una storia di calcoli urinari, è richiesto il monitoraggio dell'escrezione di calcio nelle urine. Se necessario, la dose di calcio deve essere ridotta o si deve interrompere la terapia. Si raccomanda un aumento dell'assunzione di liquidi nei pazienti predisposti alla formazione di calcoli nel tratto urinario.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNei pazienti con compromissione della funzionalità  renale, i sali di calcio devono essere assunti sotto controllo e con monitoraggio dei livelli sierici di calcioe fosfato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn corso di terapia ad alto dosaggio e specialmente in caso di trattamento concomitante con vitamina D, esiste un rischio di ipercalcemia con conseguente compromissione della funzionalità  renale. In questi pazienti i livelli sierici di calcio devono essere tenuti sotto controllo e deve essere monitorata la funzionalità renale. Ci sono state segnalazioni dalla letteratura che fanno riferimento ad un possibile aumento dell'assorbimento di alluminio con i sali di citrato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eLa compressa effervescente (che contiene acido citrico) deve essere utilizzata con cautela in pazienti con funzionalità renale gravemente compromessa, specialmente in quelli che assumono anche preparazioni contenenti alluminio.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eCiascuna compressa effervescente contiene aspartame, una fonte di fenilalanina equivalente a 15 mg\/dose e puo' essere pericolosa per persone affette da fenilchetonuria. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o malassorbimento diglucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIl prodotto contiene 2,967 mmol (corrispondenti a 68,45 mg) di sodio per compressa.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIl farmaco contiene 5,95 mmol (corrispondenti a 136,90 mg) di sodio per compressa.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eInformazioni per i diabetici: una compressa effervescente contiene 0,002 unità di carboidrati ed è  perciò adatto ai diabetici.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eI diuretici tiazidici riducono l'escrezione urinaria di calcio. A causa dell'aumentato rischio di ipercalcemia, il calcio sierico deve essere regolarmente monitorato durante l'uso concomitante di diuretici tiazidici.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eI corticosteroidi sistemici riducono l'assorbimento di calcio.Durante l'uso concomitante, può essere necessario incrementare la dose del farmaco.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePreparati a base di tetracicline somministrati contemporaneamente a preparazioni di calcio, possono non essere ben assorbiti. Per questa ragione, le preparazioni contenenti tetracicline devono essere somministrate almeno 2 ore prima o 4-6 ore dopo l'assunzione orale di calcio.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eL'ipercalcemia derivante dal trattamento con calcio, può aumentare la tossicità  dei glicosidi cardiaci. I pazienti devono essere monitorati per quanto riguarda elettrocardiogramma (ECG) e livelli sierici di calcio.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn caso di trattamento orale concomitante con bifosfonati o sodio fluoruro, tale preparato deve essere somministrato almeno 3 ore prima dell'assunzione del medicinale, in quanto l'assorbimento gastrointestinale sia dei bifosfonati, sia del sodio fluoruro può essere ridotto.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eL'acido ossalico (presente negli spinaci e nel rabarbaro) e l'acido fitico (presente nei cereali integrali) possono inibire l'assorbimento del calcio attraverso la formazione di composti insolubili con gli ioni calcio. I pazienti non devono assumere prodotti contenenti calcio entro 2 ore dall'assunzione di cibi ricchi di acido ossalico e fitico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'apporto giornaliero adeguato (compreso cibo e integrazione) per donne con gravidanza normale e allattamento, è di 1.000-1.300 mg di calcio. Durante la gravidanza, l'apporto giornaliero di calcio non deve eccedere i 1.500 mg. Quantità  significative di calcio sono secrete nel latte materno durante l'allattamento ma non causano effetti avversi al neonato. In caso di carenza di calcio, il medicinale può  essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e20 compresse effervescenti da  5oo mg.\u003c\/p\u003e","brand":"SANDOZ","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165322735917,"sku":"005259015","price":6.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/039503014_1.jpg?v=1783694616"},{"product_id":"tocalfa-20-capsule-molli-50-000-ui-50-mg","title":"Tocalfa 20 capsule molli 50000ui+50","description":"\u003ch2\u003eCos'è TOCALFA 20 CAPSULE MOLLI 50000UI+50?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTOCALFA 20 CAPSULE MOLLI 50000UI+50 è un preparato vitaminico, indicato in condizioni associate a stati carenziali di Vitamina A ed E.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TOCALFA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrincipi attivi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1 capsula molle da 0,271 g ca contiene: retinolo esteri soluz. conc. 50.000 U.I.; d,l alfa - Tocoferil acetato. 50 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eEccipienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eolio per preparazioni iniettabili;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egelatina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eglicerolo;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eetile p-idrossibenzoato sodico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epropile p-idrossibenzoato sodico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità nota verso i componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto utilizzato alle dosi consigliate è in genere ben tollerato; solo in caso di somministrazione continua e ad alte dosi possono comparire segni e sintomi di ipervitaminosi A (anoressia, epatosplenomegalia, turbe cutanee, ecc.).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1 - 2 capsule molli al giorno. Per cicli di 30-90 giorni intervallati da opportuni periodi di sospensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl ciclo terapeutico può essere ripetuto durante l'anno in caso di necessità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico da vitamina A.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDosi molto elevate di Vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell'uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAl fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe preparazioni contenenti vitamina E debbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poiché questa vitamina può ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa vitamina E può potenziare l'azione della digitale o dell'insulina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuantitativi giornalieri di vitamina A più elevati di 10.000 U.I. vanno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantità totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve pertanto, essere utilizzato in corso di gravidanza.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323030829,"sku":"005982020","price":14.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tocalfa_20_capsule_molli_50_000_ui_50_mg_005982020_1.jpg?v=1781863576"},{"product_id":"becozym-20-compresse-gastrores","title":"Becozym Alto Dosaggio Vitamine Gruppo B 20 Compresse Gastroresistenti","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBECOZYM è un prodotto che può essere utilizzato \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ea scopo profilattico, in caso di accresciuto fabbisogno di vitamine B, in seguito a\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003col\u003e\n\t\u003cli\u003egravidanza\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eallattamento\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisturbi digestivi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediete uniformi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGlossite\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003echeiliti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eanoressia con perdita di peso\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eritardo della crescita del bambino\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eastenia\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eterapia antibiotica prolungata\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisturbi dell'assorbimento intestinale in corso di affezioni gastro-enteriche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ecome coadiuvante, in caso di epatopati e e nevriti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecome cura dei postumi dell'alcolismo cronico imputabili ad un deficit vitaminico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa gastroresistente contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003etiamina nitrato (Vit. B1) 15mg, utile per la tonicità di stomaco e intestino\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eriboflavina (Vit. B2) 15 mg, utile in caso di problemi di malassorbimento\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecianocobalamina 10 mg(in forma di Vit. B 12 0,1% WS), indispensabile per la salute del sistema nervoso e per la riduzione dei disturbi causati dallo stress\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enicotinamide 50 mg\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epiridossina cloridrato (Vit. B6) 10 mg\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecalcio pantotenato 25 mg\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebiotina 150 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUlteriori componenti sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLattosio monoidrato, magnesio ossido leggero, povidone K90, talco, magnesio stearato, saccarosio, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), macrogol 6000, ferro ossido rosso (E 172), ferro ossido nero(E 172), ferro ossido giallo (E 172), aroma cacao, etilvanillina, amido di riso, gomma arabica nebulizzata essiccata, paraffina solida, paraffina liquida leggera.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato BECOZYM\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non assumere il prodotto in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono manifestarsi caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: dolore gastrointestinale e addominale, costipazione, vomito, diarrea, nausea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazione allergica, reazione anafilattica, shock anafilattico, eruzione cutanea, orticaria, edema del viso, eritema, prurito, sibilo, distress cardio-respiratorio e reazioni gravi che includono lo shock anafilattico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: Cefalea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie renali e urinarie: cromaturia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e Come usare BECOZYM\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di seguire le indicazioni date per l'assunzione del  prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di BECOZYM con un po' d'acqua senza masticare la compressa gastroresistente\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ea scopo curativo, in seguito a diarrea, enterite, steatorrea, sprue, 2-3 compresse al dì, dose d'attacco in caso di sintomi di netta carenza o di assorbimento insufficiente\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ea scopo profilattico, 1 compressa al dì.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto può essere assunto sia da adulti che da bambini con età superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di tenere il prodotto in luogo fresco ed asciutto al riparo da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati a BECOZYM\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del prodotto in soggetti che già sono in terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e levodopa riducendone gli effetti anti-parkinson. Questa interazione tuttavia non si verifica quando la carbidopa è utilizzata assieme alla levodopa.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e cloramfenicolo può ritardare o interrompere la risposta dei reticolociti alla vitamina B12 pertanto è necessario monitorare l'emocromo in caso di assunzione concomitante.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eesami di laboratorio, in quanto la Vitamina B1 e\/o la Vitamina B6 possono dar luogo a falsi positivi nella determinazione dell' urobilinogeno nel test con il reagente di Ehrilch.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati non va utilizzato BECOZYM\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non assumere il medicinale in caso di :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con gastrite atrofica\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisturbi dell'ileo o del pancreas\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emalassorbimento gastrointestinale di vitamina B 12\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecarenza di fattore intrinseco\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con grave insufficienza renale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eintolleranza al lattosio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di assumere il medicinale in gravidanza o allattamento, solo dietro suggerimento da parte del proprio medico curante e\/o specialista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di prestare attenzione all'assunzione delle medesime vitamine mediante altre fonti, come quella alimentare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di BECOZYM contiene 20 compresse gastroresistenti.\u003c\/p\u003e","brand":"Becozym","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323161901,"sku":"005647033","price":15.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/becozym_dosaggio_alto_vitamina_b_20_compresse_gastroresistenti_005647033_M.jpg?v=1781863576"},{"product_id":"ticalma-valeriana-100-mg-30-compresse-rivestite","title":"Ticalma valeriana 100 mg 30 compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTICALMA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpnotici e sedativi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna compressa rivestita di 0,600 g contiene: valeriana estratto seccoidroalcolico 100 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmido, lattosio, PVP, talco, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, saccarosio, gomma arabica, titanio biossido, spermaceti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBlando sedativo, anche per favorire il riposo notturno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1-2 compresse rivestite, tre volte al di'. Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare in ambiente fresco e asciutto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna avvertenza speciale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono documentate in letteratura interazioni con altri medicamenti.Tuttavia, verosimilmente, gli estratti di valeriana possono potenziare gli effetti depressivi sul sistema nervoso centrale indotti da altresostanze, quali barbiturici e clorpromazina; se ne deduce che l'impiego contemporaneo a psicofarmaci, barbiturici o sedativi maggiori debbaessere considerato con senso critico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessun effetto indesiderato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn letteratura non esistono documentazioni su possibili controindicazioni in gravidanza o durante l'allattamento. Ne', verosimilmente, talecondizione e' stata esplicitamente determinata.","brand":"Ticalma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323489581,"sku":"008290090","price":7.67,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ticalma_30_compresse_rivestite_100_mg_008290090_1.jpg?v=1781863582"},{"product_id":"biodermatin-5-mg-biotina-30-compresse","title":"Biodermatin 5 Mg 30 Compresse","description":"\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eBIODERMATIN\u003c\/strong\u003e è un preparato di vitamine.\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eBIODERMATIN\u003c\/strong\u003e è indicato in caso di carenza di biotina e come coadiuvante nelle patologie della pelle come la dermatite seborroica o desquamativa.\n\n \n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\nOgni compressa di \u003cstrong\u003eBIODERMATIN \u003c\/strong\u003econtiene\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ePrincipio attivo: biotina 20 mg\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eEccipienti: acido tartarico 73 mg, sodio bicarbonato 98 mg; acido citrico 12 mg; saccarosio 3,234 g; saccarina 3 mg; aroma arancio 50 mg; polivinilpirrolidone 10 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch3\u003eA cosa serve la biotina?\u003c\/h3\u003e\nLa biotina è una vitamina idrosolubile importante per il funzionamento di molti enzimi nell'organismo. La biotina serve per: il corretto funzionamento del midollo osseo,  la salute della pelle e dei capelli.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eBIODERMATIN\u003c\/strong\u003e  è controindicato in caso di ipersensibilità verso i componenti (principio attivo o eccipienti) o verso altre sostanze correlate dal punto di vista chimico. Il prodotto è molto ben tollerato, solo in rari casi  si sono riscontrati fenomeni di intolleranza con manifestazioni cutanee di tipo eritematoso od orticaroide.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\nIn caso di carenza di biotina si consiglia l'assunzione di 3 compresse al giorno. In ogni caso il prodotto va assunto secondo prescrizione medica.\n\n \n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\n\n \n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nLa biotina viene inattivata dall'avidina, contenuta nell'albume dell'uovo crudo.\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto può  essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.","brand":"Biodermatin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323751725,"sku":"010130021","price":13.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/biodermatin_30_compresse_5_mg_010130021_1.jpg?v=1781863590"},{"product_id":"citrato-espresso-gabbiani-lassativo-limone-polvere-43-g","title":"Citrato Espresso Gabbiani Magnesio Polvere Lassativa 43g Limone","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCITRATO ESPRESSO GABBIANI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per la costipazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMagnesio ossido; magnesio carbonato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePolvere per soluzione orale gusto arancio contiene: acido citrico, aroma arancio, saccarosio. Polvere per soluzione orale gusto limone contiene: acido citrico, aroma limone, saccarosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; infiammazioni appendicolari; i lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea ovomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione; il medicinale non deve in genere essere usato in caso di malattie renali; generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento; generalmente controindicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: un flacone. Bambini (al di sopra dei 2 anni): mezzo flacone. Non superare mai la dose indicata. Il flacone si scioglie in 50 ml di acqua (4 cucchiai da tavola), mezzo flacone in 25 ml di acqua (2 cucchiai da tavola). Si agita, si attende che l'effervescenza sia cessata, che la bevanda si sia riscaldata e si beve tiepida. Assumere preferibilmente la sera. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggioririchiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, saliminerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o cortocosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente ildosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). I sali di magnesio devono essere somministrati con cautela nei pazienti in trattamento con glicosidi digitalici.Il preparato contiene saccarosio, prestare attenzione in caso di diabete o nel caso di diete ipocaloriche. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delleevacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu'frequenti nei casi di stitichezza grave. L'uso continuato, soprattutto in presenza di disfunzioni renali, puo' provocare un fenomeno di accumulo di magnesio nell'organismo, con una sequela di effetti collaterali, fra cui vertigine e stordimento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essereusato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per illattante.","brand":"Citrato espresso","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324472621,"sku":"011967015","price":6.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/citrato_espresso_gabbiani_lassativo_limone_polvere_43_g_011967015_k.jpg?v=1781863601"},{"product_id":"citrato-espresso-gabbiani-lassativo-arancia-polvere-43-g","title":"Citrato Espresso Gabbiani Magnesio Polvere Lassativa 43g Arancia","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCITRATO ESPRESSO GABBIANI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per la costipazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMagnesio ossido; magnesio carbonato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePolvere per soluzione orale gusto arancio contiene: acido citrico, aroma arancio, saccarosio. Polvere per soluzione orale gusto limone contiene: acido citrico, aroma limone, saccarosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; infiammazioni appendicolari; i lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea ovomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione; il medicinale non deve in genere essere usato in caso di malattie renali; generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento; generalmente controindicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: un flacone. Bambini (al di sopra dei 2 anni): mezzo flacone. Non superare mai la dose indicata. Il flacone si scioglie in 50 ml di acqua (4 cucchiai da tavola), mezzo flacone in 25 ml di acqua (2 cucchiai da tavola). Si agita, si attende che l'effervescenza sia cessata, che la bevanda si sia riscaldata e si beve tiepida. Assumere preferibilmente la sera. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggioririchiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, saliminerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o cortocosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente ildosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). I sali di magnesio devono essere somministrati con cautela nei pazienti in trattamento con glicosidi digitalici.Il preparato contiene saccarosio, prestare attenzione in caso di diabete o nel caso di diete ipocaloriche. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delleevacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu'frequenti nei casi di stitichezza grave. L'uso continuato, soprattutto in presenza di disfunzioni renali, puo' provocare un fenomeno di accumulo di magnesio nell'organismo, con una sequela di effetti collaterali, fra cui vertigine e stordimento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. 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Molto rara è la possibilità di intolleranza gastrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: uno o due flaconcini al giorno, a giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini: dosi proporzionalmente ridotte, a giudizio del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon segnalate.\u003c\/p\u003e\n","brand":"Abc farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324701997,"sku":"012373039","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tonogen_vitaminico_orale_soluzione_10_flaconcini_6_ml_012373039_1.jpg?v=1781863601"},{"product_id":"rovigon-vitamina-a-e-30-compresse-rivestite","title":"Rovigon Vitamine A+E 30 Compresse Rivestite Masticabili","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eROVIGON COMPRESSE RIVESTITE MASTICABILI\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePreparati vitaminici, associazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eRetinolo; dl-alfa-tocoferil acetato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSaccarosio, glucosio anidro, mannitolo, cacao polvere, latte magro polvere, burro di cacao, povidone K30, glicerolo, etilvanillina, aroma caramello, amido di riso, talco, gomma arabica nebulizzata essiccata, carmellosa sodica, beta-carotene (E 160a) 10% CWS, paraffina solida, paraffina liquida leggera.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale è indicato in tutti gli stati carenziali da malassorbimento, specie lipidico, o da malnutrizione e quadri sintomatologici correlati. Inoltre il farmaco, quale associazione bilanciata tra vitamina A ed E, è indicato nei disturbi funzionali e nelle manifestazioni degenerative dei tessuti di origine epiteliale e mesodermica (ad esempio retinopatie degenerative, disturbi dell'orecchio interno, ecc.), specie nelle persone di media età ed anziane.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ipervitaminosi A; bambini al di sotto dei 12 anni di età; donne incinte o nelle quali potrebbe instaurarsi una gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer uso orale. Salvo diversa prescrizione medica, la dose consigliata è di 1 compressa al giorno per un massimo di 4 settimane. Il ciclo terapeutico può essere ripetuto nell'arco dell'anno, a giudizio medico.La posologia deve essere regolata, sulla base dei livelli sierici di vitamina A e vitamina E. Il medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAl fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E debbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poichè questa vitamina può ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale. Nelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico di vitamina A. Per la presenza di betacarotene nella composizione, l'uso prolungato del prodotto può aumentare il rischio di insorgenza di tumore polmonare nei forti fumatori (venti o più sigarette al giorno). Durante la gravidanza, un apporto giornaliero di vitamina A fino a 10.000 UI si è dimostrato sicuro. Tuttavia, dosi superiori a 15.000 UI\/die sono state associate alla possibilità di malformazioni nell'uomo. Pertanto, in gravidanza, si devono evitare dosaggi giornalieri superiori alle 10.000 UI, soprattutto durante il primo trimestre. La vitamina A non deve essere assunta assieme adaltri farmaci contenenti vitamina A, gli isomeri sintetici tretinoina ed etretinato oppure il beta-carotene, poichè questi composti, ad alte dosi, sono considerati dannosi per il feto. Nelle donne in età fertile è necessario assicurarsi che: la paziente non sia incinta quando inizia il trattamento (test di gravidanza negativo); la paziente comprenda il rischio teratogeno; la paziente accetti di adottare un metodo contraccettivo efficace senza interruzione per tutta la durata del trattamento e per almeno un mese dopo la sua cessazione. Trattamenti a lungo termine con vitamina A sono stati associati a cirrosi, alterazioni della circolazione epatica, fibrosi epatica ed epatotossicità. I pazienti con malattia epatica preesistente sono a maggior rischio di sviluppare o andare incontro ad un peggioramento della patologia epatica per la ridotta capacità di produzione della proteina legante il retinolo. I pazienti che assumono alte dosi di vitamina A (superiori a 2.500 UI\/Kg al giorno) per un periodo prolungato senza interruzione devono essere tenuti sotto controllo per la comparsa di segni di ipervitaminosi A. Non deve essere superata una dose massima giornaliera di 5.000UI\/Kg. Prima della prescrizione del trattamento, deve essere valutato l'apporto di vitamina A, isotrenitoina, etretinato e beta-carotene derivante dalla dieta e dall'uso eventuale di integratori e farmaci concomitanti. Dosi elevate di vitamina A sono state associate ad osteoporosi e osteosclerosi. Questo prodotto contiene saccarosio e glucosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa vitamina E può potenziare l'azione della digitale o dell'insulina.Evitare l'uso concomitante con altri farmaci o integratori contenenti retinoidi e con gli antibiotici appartenenti alla classe delle tetracicline.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non ne è pertanto possibile un'organizzazione per categorie di frequenza. Patologie dell'occhio: disturbi visivi. Patologie gastrointestinali: dolore gastrointestinale e addominale, nausea, vomito, diarrea.Patologie epatobiliari: ittero, epatomegalia, steatosi epatica. Cirrosi, fibrosi epatica ed epatotossicità sono state associate a terapie a lungo termine con vitamina A. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica, edema allergico, reazione anafilattica, shock anafilattico. Le reazioni di ipersensibilità e le relative manifestazioni cliniche e di laboratorio includono reazioni da lievi a moderate che possono interessare la pelle, le vie respiratorie, l'apparato gastrointestinale e l'apparato cardiovascolare. Esami diagnostici: anomalia nei test di funzionalità epatica, aumento di aspartato e alanina aminotransferasi, aumento dei trigliceridi nel sangue. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: ipercalcemia, disturbo del metabolismo lipidico. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: dolore osseo e osteoporosi; un'assunzione elevata di vitamina A con la dieta o per mezzo di integratori è stata associata ad un aumento dell'osteoporosi e del rischio di frattura dell'anca. Patologie del sistema nervoso: cefalea. Un'improvvisa insorgenza di cefalea può essere uno dei sintomi dello pseudotumor cerebri. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: prurito, orticaria, eruzione cutanea, secchezza cutanea, dermatite esfoliativa. Sono stati associati all'uso cronico di vitamina A: alopecia, dermatite, eczema, eritema, decolorazione della pelle, alterazioni della struttura dei capelli, ipotricosi, secchezza delle mucose, fragilità cutanea, cheiliti. Le alterazioni cutanee sono spesso fra i primi segni di ipervitaminosi A. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDurante la gravidanza, un apporto giornaliero di vitamina A fino a 10.000 UI si è dimostrato sicuro. Tuttavia, dosi superiori a 15.000 UI\/die sono state associate alla possibilità di malformazioni nell'uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto, in gravidanza, si devono evitare dosaggi giornalieri superiori alle 10.000 UI, soprattutto durante il primo trimestre. La vitamina A non deve essere assunta assieme ad altri farmaci contenenti vitamina A, gli isomeri sintetici tretinoina ed etretinato oppure il beta-carotene, poichè questi composti, ad alte dosi, sono considerati dannosi per il feto. Nelle donne in età fertile è necessario assicurarsi che: la paziente non sia incinta quando inizia il trattamento (test di gravidanza negativo); la paziente comprenda il rischio teratogeno; la paziente accetti di adottare un metodo contraccettivo efficace senza interruzione per tutta la durata del trattamento e per almeno un mese dopo la sua cessazione. Non sono disponibili informazioni adeguate sull'escrezione della vitamina A e della vitamina E nel latte materno umano e animale e non è pertanto possibile escludere un rischio per il lattante. La decisione se interrompere l'allattamento oppure la terapia con retinolo\/tocoferolo andrà presa tenendo conto del beneficio dell'allattamento per il neonato e del beneficio della terapia con retinolo\/tocoferolo per la madre.\u003c\/p\u003e","brand":"Rovigon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325259053,"sku":"012812018","price":12.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/rovigon_30_compresse_rivestite_masticabile_30_000_ui_70_mg_012812018_1.jpg?v=1781863613"},{"product_id":"centellase-30-compresse-30-mg","title":"Centellase 30mg Centella Asiatica 30 Compresse","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCENTELLASE COMPRESSE\u003c\/strong\u003e contiene Centella asiatica, una sostanza che protegge vene e capillari, per tal motivo  appartiene alla categoria terapeutica dei vasoprotettori.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e Indicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCENTELLASE\u003c\/strong\u003e  è indicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003efragilità capillare\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egambe e caviglie gonfie\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsufficienza venosa\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esenso di pesantezza alle gambe\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1 compressa contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: frazione totale triterpenica della centella asiatica (asiaticoside 40% - acido asiatico + acido madecassico 60%) 30 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Calcio fosfato dibasico diidrato, docusato sodico, povidone, croscarmellosa sodica, carmellosa sodica, magnesio stearato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Sono stati riportati casi di prurito e reazioni di fotosensibilità con comparsa di arrossamento ed eruzioni cutanee dopo somministrazione orale del farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere da 1 a 2 compresse al giorno con abbondate acqua, preferibilmente al momento dei pasti. Il medicinale deve essere impiegato solo per un breve periodo di trattamento. Uso orale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eTenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli studi condotti su animali non hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Non vi sono dati adeguati provenienti dall'uso del farmaco in donne in gravidanza nè durante l'allattamento. Il prodotto non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 60 compresse da 30 mg.\u003c\/p\u003e","brand":"Centellase","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325947181,"sku":"016222073","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/centellase_30_compresse_30_mg_016222073_1.jpg?v=1781863625"},{"product_id":"venoruton-500-mg-venotonico-30-compresse-rivestite","title":"Venoruton 500 mg Fragilità Capillare 30 compresse rivestite","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVENORUTON\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSostanze capillaroprotettrici, bioflavonoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton 1000 mg polvere. Una bustina contiene: oxerutina 1000 mg. Venoruton 500 mg compresse rivestite. Una compressa contiene: oxerutina 500 mg. Venoruton 2% gel: 100 g di gel contengono: oxerutina 2 g.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePolvere: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. Compresse rivestite: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido. Gel per uso cutaneo: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eè indicato nel trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePolvere: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario. Gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere questo farmaco poiché il suo effetto non è dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica. L'impiego del farmaco non è raccomandato nei bambini. Gel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Le compresse rivestite con film contengono giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che può causare reazioni allergiche. Il gel contiene benzalconio cloruro che è irritante. Può causare reazioni cutanee locali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAd oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell'attività del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel:nessuna interazione con medicinali è stata riportata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton formulazioni orali. Riassunto del profilo di sicurezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAll'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Molto raro: capogiri, mal di testa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari. Molto raro: vampate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Raro: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco,dispepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: stanchezza. Il gel è ben tollerato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza. Negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo. Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e","brand":"VENORUTON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326373165,"sku":"017076148","price":17.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/venoruton_30_compresse_rivestite_500_mg_017076148_1.jpg?v=1781863630"},{"product_id":"venoruton-1000-mg-venotonico-granulare-30-bustine","title":"Venoruton Soluzione Orale 30 Bustine 1g","description":"\u003ch2\u003eCos'è VENORUTON SOLUZIONE ORALE 30 BUSTINE 1G?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVENORUTON\u003c\/strong\u003e SOLUZIONE ORALE 30 BUSTINE 1G è una sostanza capillaroprotettrice e bioflavonoide, indicata per il trattamento dei sintomi correlati all'insufficienza venosa e agli stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene VENORUTON?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eOxerutina\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eGranulato 1000 mg: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse rivestite 500 mg: poliacrilato dispersione 30 %; talco;magnesio stearato; macrogoli; copovidone; giallo tramonto lacca alluminio (E 110); titanio diossido.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGel per uso cutaneo 2%: carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFormulazioni orali.\u003c\/strong\u003e Il farmaco può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattoidi, reazioni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Molto raro: capogiri, mal di testa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari. Molto raro: vampate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Raro: disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: stanchezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGel.\u003c\/strong\u003e Il gel è ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTali sintomi scompaiono con l'interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1000 mg granulato: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di granulato va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e500 mg compresse rivestite: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell'insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2% gel per uso cutaneo: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere il farmaco poiché l'effetto non è dimostrato in queste indicazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: l'impiego del prodotto non è raccomandato nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGel: l'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse rivestite con film contengono giallo tramonto lacca alluminio (E 110) che può causare reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl gel contiene benzalconio cloruro che è irritante. Può causare reazioni cutanee locali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAd oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell'oxerutina con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI dati in vitro su una possibile modulazione dell'attività del CYP3A da parte dei componenti dell'oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGel: nessuna interazione con medicinali è stata riportata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l'uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e","brand":"VENORUTON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326471469,"sku":"017076074","price":16.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/venoruton_orale_grat_30_bust_1_000_mg_017076074_1.jpg?v=1781863632"},{"product_id":"venoruton-60-compresse-riv-500mg","title":"Venoruton 60 compresse riv 500mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eVENORUTON\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg polvere\u003c\/u\u003e: Una bustina contiene - Principio attivo: oxerutina 1000 mg. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite\u003c\/u\u003e: Una compressa contiene: Principio attivo oxerutina 500 mg. Eccipienti con effetti noti: giallo tramonto lacca alluminio (E 110) (2,68 mg\/compressa). \u003cu\u003eVenoruton 2% gel\u003c\/u\u003e: 100 g di gel contengono: Principio attivo oxerutina 2 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro 0,05 mg\/g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg polvere\u003c\/u\u003e: mannitolo; saccarina sodica; acido citrico monoidrato. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite\u003c\/u\u003e: poliacrilato dispersione 30 per cento; talco; magnesio stearato; macrogoli; copovidone; \u003cb\u003egiallo tramonto lacca alluminio (E 110)\u003c\/b\u003e; titanio diossido. \u003cu\u003eVenoruton 2% gel per uso cutaneo:\u003c\/u\u003e carbomeri; sodio idrossido; disodio edetato; \u003cb\u003ebenzalconio cloruro\u003c\/b\u003e; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eVENORUTON è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all’insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eVenoruton 1000 mg polvere\u003c\/u\u003e: da 2 a 3 bustine al giorno, a seconda della gravità del sintomo. Il contenuto di ogni bustina di polvere va sciolto accuratamente in un po' d'acqua e assunto prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. \u003cu\u003eVenoruton 500 mg compresse rivestite\u003c\/u\u003e: 2 - 3 compresse al giorno. Le compresse vanno ingerite intere con un po' d'acqua, senza masticare, prima o durante i pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario. \u003cu\u003eVenoruton 2% gel per uso cutaneo\u003c\/u\u003e: applicare un adeguato quantitativo di gel sia sulla zona interessata al disturbo che sulle aree circostanti, 2 volte al giorno (mattino e sera). Massaggiare leggermente per far penetrare il medicinale fino all'assorbimento completo, cioè finché non si sente al contatto delle mani che la pelle è asciutta. Non superare le dosi consigliate. Usare solo per brevi periodo di trattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l’effetto di Venoruton non è dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica L’impiego di Venoruton non è raccomandato nei bambini. \u003cu\u003eVenoruton gel\u003c\/u\u003e: L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Venoruton 1000 mg polvere contiene: - saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene l’agente colorante azoico: - giallo tramonto lacca alluminio (E 110): può causare reazioni allergiche. Venoruton gel contiene: - benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalconio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg\/g. Il benzalconio cloruro può irritare la pelle. Se sta allattando non applichi questo medicinale sul seno perché il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAd oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell’attività del CYP3A da parte dei componenti dell’oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali è stata riportata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eVenoruton formulazioni orali: \u003cb\u003eRiassunto del profilo di sicurezza \u003c\/b\u003e Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi. \u003cb\u003eTabella delle reazioni avverse \u003c\/b\u003e Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassi Sistemi Organi\u003c\/b\u003e \/ Frequenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni anafilattoidi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni di ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003eCapogiri\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mal di testa\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vampate\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Flatulenza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarrea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi allo stomaco\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dispepsia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rash\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Prurito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Orticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto rara\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Stanchezza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Venoruton gel: \u003cb\u003eRiassunto del profilo di sicurezza\u003c\/b\u003e Venoruton gel è ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l’interruzione del trattamento. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon è mai stato riportato alcun caso di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e La sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto non è raccomandato in gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Negli studi su animali, sono state trovate tracce di oxerutina nel latte materno. Si presume che le piccole quantità di oxerutina che passano nel latte materno possono essere considerate senza rilevanza clinica per l’uomo. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Gli studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilità dopo somministrazione di oxerutina.\u003c\/p\u003e","brand":"VENORUTON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326537005,"sku":"017076151","price":28.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/venoruton_60_compresse_rivestite_500mg_017076151.jpg?v=1781863632"},{"product_id":"xanturenasi-pirossidasi-300-mg-10-compresse","title":"Xanturenasi pirossidasi 300 mg 10 compresse","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eXANTURENASI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati di vitamine, non associate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePiridossina HCI 300 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e-----\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTerapia e profilassi di stati carenziali di Vitamina B6.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' gia' note verso i componenti. La somministrazione dipiridossina deve essere evitata in pazienti che fanno uso di L-dopa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 - 2 compresse al di'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso del medicinale deve essere evitato nei soggetti che vengono trattati con L-dopa, per la piu' rapida decarbossilazione dell'amina a livello extracerebrale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati osservati effetti collaterali degni di nota nell'uomo.Raramente si possono manifestare reazioni cutanee di tipo aspecifico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso del farmaco e' sconsigliato durante l'allattamento.","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326733613,"sku":"017849023","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/xanturenasi_10_compresse_300_mg_017849023.png?v=1781863638"},{"product_id":"carnitene-orale-soluzione-20-ml-1-5-g-5-ml","title":"Carnitene Soluzione Orale 1,5 g\/5 ml Flacone 20 ml + Cucchiaio Dosatore","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCARNITENE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAgonista della funzione mitocondriale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL-carnitina sale interno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. Soluzione orale 1 g\/10 ml: acido d-l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. Soluzione orale 2 g\/10 ml: acido d-l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. Soluzione orale 1,5 g\/5 ml: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para-idrossibenzoato sodico, propilepara-idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili: aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodiocloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili. Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDeficienze primarie e secondarie di carnitina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; la soluzione per infusione con sodio cloruro e' controindicata in pazienti con ipernatremia e nelle pletore idrosaline; la soluzione per infusione con glucosio e' controindicata nei pazienti diabetici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Soluzione orale - compresse masticabili. Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche: la dose giornaliera orale e' infunzione dell'eta' e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mgper kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 - 4 grammi secondo la gravita' della patologia ed il giudizio medico. Deficienze secondarie ademodialisi: 2 - 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assuntesolo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d'acqua. \u0026gt;\u0026gt;Soluzione iniettabile per uso endovenoso - Soluzione per infusione. Deficienze secondarie ad emodialisi: 2grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente pervia endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g puo' essere indicato in pazienticon eta' dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml: la somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2-3 minuti). Sacche da 100 ml eda 250 ml: la somministrazione per infusione deve essere di 3 ml perminuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20minuti per le sacche da 250 ml. Pazienti con insufficienza renale: pazienti con grave compromissione della funzionalita' renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perche' puo' indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina-N-ossido (TMAO). Pazienti anziani: nessuna precauzione particolare e modifiche deldosaggio del medicinale sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici e' simile in anziani egiovani adulti. Pazienti diabetici: la somministrazione di L-carnitinain pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l'utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all'aggiustamento della terapia ipoglicemizzante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon vi sono da osservare speciali precauzioni per la conservazione. Soluzione per infusione con glucosio: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l'utilizzazionedel glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertantoin questi soggetti la glicemia deve essere tenuta sotto frequente controllo per poter tempestivamente provvedere all'aggiustamento della terapia ipoglicemizzante. La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2-3 minuti). Il farmaco soluzione per infusione deve essere usato con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio,insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema conritenzione salina, in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiuntadi potassio puo' causare ipokalemia. Monitorare il bilancio dei fluidie gli elettroliti. In pazienti con precedenti di attivita' convulsivala somministrazione di L-carnitina puo' aumentare l'incidenza e\/o lagravita' delle crisi convulsive. In pazienti con condizioni predisponenti il trattamento con L-carnitina potrebbe innescare le crisi convulsive. La sicurezza e l'efficacia della levocarnitina per somministrazione orale non sono state dimostrate in pazienti con insufficienza renale. La somministrazione cronica orale di alte dosi di levocarnitina inpazienti con grave compromissione della funzione renale o con insufficienza renale allo stadio terminale (ESRD) e dializzati puo' indurre unaccumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) etrimetilamina-N-ossido (TMAO), in quanto questi metaboliti vengono normalmente escreti con le urine. Questo fenomeno non si verifica con lasomministrazione endovenosa. Essendo la L-carnitina un prodotto fisiologico non presenta alcun rischio di assuefazione ne' di dipendenza. Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR in pazienti sottoposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici. L'INR - o altriopportuni test di coagulazione - dovrebbero essere controllati settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme al farmaco. La soluzione orale 1,5 g\/5 ml e le compresse masticabili 1 g contengonosaccarosio. La soluzione orale 1,5 g\/5 ml contiene, sorbitolo e para-idrossi-benzoati (metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato) come conservanti. La soluzione per infusione 1 g\/100 ml contiene 15,2 mmol (o 350 mg) di sodio per sacca da 100 ml e la soluzione per infusione 2,5 g\/250 ml contiene 38 mmol (o 875 mg) di sodio per sacca da 250 ml. La soluzione per infusione con glucosio 1 g\/100 ml contiene 5,5 g di glucosio per dose (sacca da 100 ml) e la soluzione per infusione con glucosio 2,5 g\/250 ml contiene 13,75 g di glucosio per dose(sacca da 250 ml).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUn'interazione fra L-carnitina e farmaci cumarinici non puo' essere esclusa. Sono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR in pazienti sottoposti a terapia concomitante con farmaci cumarinici. L'INR- o altri opportuni test di coagulazione - dovrebbero essere controllati settimanalmente fino alla stabilizzazione dei valori e successivamente mensilmente, nei pazienti che assumono anticoagulanti insieme al farmaco. La somministrazione concomitante del medicinale con farmaci che inducono ipocarnitinemia a causa di una maggiore perdita di carnitina renale (acido valproico, profarmaci contenenti acido pivalico, cefalosporine, cisplatino, carboplatino e ifosfamide) puo' ridurre la disponibilita' di L-carnitina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse da qualsiasi fonte (studi clinici, letteratura e post-marketing) sono elencate nella tabella seguente in base alla classificazione per sistemi ed organi di MedDRA. Inoltre, la categoria di frequenza corrispondente per ogni reazione avversa si basa sulla seguente convenzione (CIOMS III): molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100,\u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000)molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea; non nota: convulsioni, capogiro. Patologie cardiache.Non nota: palpitazioni. Patologie vascolari. Non comune: ipertensione,ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: dispnea. Patologie gastrointestinali. Comune: vomito, nausea, diarrea, dolore addominale; non comune: disgeusia, dispepsia, bocca secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: odore delle cute anormale; non nota: prurito, eruzione cutanea. Patologie delsistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non comune: spasmi muscolari; non nota: miastenia, tensione muscolare. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune:dolore toracico, sentirsi strano, piressia, reazione in sede di iniezione. Esami diagnostici. Non comune: pressione arteriosa aumentata; molto raro: aumento dell'INR. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNegli studi clinici condotti nella fertilita', sono stati identificatieffetti favorevoli e non sono stati identificati problemi di sicurezza. Gli studi sulla riproduzione sono stati condotti in ratti e conigli. Non c'e' stata evidenza di un effetto teratogeno in entrambe le specie. Nel coniglio, ma non nel ratto, c'era un maggior numero, statisticamente non significativo, di perdite post impianto, alla dose massimatestata (600 mg \/ kg al giorno), rispetto al gruppo di controllo. L'importanza di questi risultati nell'uomo e' sconosciuta. Non sono statieffettuati adeguati studi clinici in donne in gravidanza. Il farmaco dovrebbe essere somministrato durante la gravidanza se il beneficio perla madre supera i potenziali rischi per il feto. L-carnitina e' un normale componente del latte umano. L'uso della supplementazione della L-carnitina nelle madri che allattano non e' stato studiato. Il farmacodovrebbe essere utilizzato dalla madre che allatta se il beneficio per la madre supera ogni potenziale rischio per il bambino dovuto all'eccessiva esposizione alla carnitina.","brand":"CARNITENE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326799149,"sku":"018610016","price":7.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/carnitene_orale_soluzione_20_ml_1_5_g_5_ml_018610016_1.jpg?v=1781863638"},{"product_id":"carnitene-10-compresse-masticabili-di-carnitina-da-1g","title":"Carnitene 1g L-Carnitina 10 Compresse Masticabili","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è e a cosa serve Carnitene 10 compresse masticabili di carnitina da 1g?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCarnitene in pratiche compresse masticabili è utile per il trattamento delle deficienze di carnitina sia di tipo primario che secondario. Contiene come principio attivo la L-carnitina, un derivato amminoacidico sintetizzato a livello epatico e renale da parte di due aminoacidi la Lisina e la Metionina. La carnitina è indispensabile, poiché svolge un ruolo fondamentale nella produzione e nel trasporto dell’energia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCome agisce Carnitene compresse masticabili di carnitina?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCarnitene agisce grazie alla Levocarnitina, sintetizzata dai reni e dal fegato a partire da 2 amminoacidi essenziali, introdotti con la dieta. Nell'organismo è prevalentemente concentrata nei muscoli e nel cuore, la sua attivazione avviene poiché si ha la necessità di ossidare gli acidi grassi e trasformali in energia, in particolare durante il digiuno prolungato oppure in condizioni di forte consumo di energia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCarnitene in compresse masticabili, contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eprincipio attivo: L-carnitina sale interno.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti: aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse masticabili devono essere masticate prima di essere deglutite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera è stabilita dal medico in funzione dell'età e del peso: nei bambini fino a 12 anni la dose varia generalmente da 150 mg per kg di peso corporeo a 75 mg per kg; per gli adolescenti (età compresa tra 12 e 18 anni) e gli adulti la dose varia generalmente da 2 a 4 grammi secondo la gravità della patologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando utilizzate nel trattamento delle deficienze secondarie ad emodialisi, la dose giornaliera varia da 2 a 4 grammi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di problemi ai reni gravi, il trattamento per via orale con Carnitene non deve essere prolungato e ad alte dosi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'utilizzo di Carnitene è controindicato in caso di ipersensibilità al principio o ad uno dei suoi eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ inoltre controindicato in soggetti diabetici, in pazienti con scompenso cardiaco e ipernatriemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati riportati lievi disturbi gastrointestinali dopo somministrazione orale. In pazienti uremici sono stati segnalati lievi sintomi miastemici. Sono stati riportati casi di convulsioni in pazienti, con o senza precedenti di attività convulsiva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrima di assumere Carnitene in compresse masticabili è indispensabile informare il medico soprattutto in caso di concomitante terapia farmacologica o se recentemente sono stati utilizzati particolari farmaci. Carnitene può dare interazioni con anticoagulanti, antibiotici come le cefalosporine o contenenti acido pivalico, antitumorali, tra cui il cisplatino, carboplatino e fosfamide e farmaci per l'epilessia come l'Acido Valproico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali che possono manifestarsi in seguito a somministrazione del medicinale, sono: il vomito, i bruciori, la nausea, i dolori addominali e la diarrea. In alcuni casi si è verificato irrequietezza, nervosismo, insonnia e nei casi più gravi anche convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTutti gli effetti collaterali sono riportati nello specifico nel foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLeggere attentamente il foglio illustrativo, prima di assumere il medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ opportuno consultare il medico prima di prendere Carnitene, soprattutto in caso di concomitante terapia farmacologica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenersi alla data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNel caso di gravidanza o allattamento con latte materno, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare lontano da fonti di calore, a riparo da umidità e luce solare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 10 compresse masticabili.\u003c\/p\u003e","brand":"CARNITENE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326897453,"sku":"018610067","price":16.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/carnitene_10_compresse_masticabile_1_g_018610067_1.jpg?v=1781863638"},{"product_id":"carnitene-1-g-10ml-soluzione-orale-di-carnitina-10-flaconcini","title":"Carnitene L-Carnitina Soluzione Orale 1g\/10ml 10 Flaconcini Monodose","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Carnitene 1g\/10 ml soluzione orale Carnitina 10 flaconcini?\"\u003eChe cos'è Carnitene 1g\/10 ml soluzione orale Carnitina 10 flaconcini e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Carnitene 1g\/10 ml soluzione orale Carnitina 10 flaconcini?\"\u003eCome agisce Carnitene 1g\/10 ml?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Carnitene 1g\/10 ml soluzione orale Carnitina 10 flaconcini?\"\u003eCosa contiene Carnitene 1g\/10 ml?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Carnitene 1g\/10 ml soluzione orale Carnitina 10 flaconcini?\"\u003eCome e quando si prende Carnitene 1g\/10 ml?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Carnitene 1g\/10 ml soluzione orale Carnitina 10 flaconcini\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Carnitene 1g\/10 ml soluzione orale Carnitina 10 flaconcini\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Carnitene 1g\/10 ml soluzione orale Carnitina 10 flaconcini\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Carnitene 1g\/10 ml soluzione orale Carnitina 10 flaconcini in Gravidanza e allattamento\"\u003eCarnitene 1g\/10 ml in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Carnitene 1g\/10 ml soluzione orale Carnitina 10 flaconcini?\"\u003eCome si conserva Carnitene 1g\/10 ml soluzione orale Carnitina 10 flaconcini?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Carnitene 1g\/10 ml soluzione orale Carnitina 10 flaconcini\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Carnitene 1g\/10 ml soluzione orale Carnitina 10 flaconcini e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eCarnitene è indicato per il trattamento delle deficienze di carnitina sia di tipo primario che secondario.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eCarnitene contiene come principio attivo Levocarnitina, ossia un derivato amminoacidico sintetizzato a livello epatico e renale a partire da due aminoacidi la Lisina e la Metionina. La carnitina svolge un ruolo fondamentale nella produzione e nel trasporto dell’energia.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Carnitene 1g\/10 ml?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eCarnitene agisce grazie al suo principio attivo L-carnitina ed è indicato in caso di deficienze primarie e secondarie di carnitina. La carnitina è sintetizzata dai reni e dal fegato a partire da 2 amminoacidi essenziali, introdotti con la dieta. Nell'organismo è maggiormente concentrata nei muscoli e nel cuore, la sua attivazione avviene poiché si ha la necessità di ossidare gli acidi grassi e trasformali in energia, in particolare durante il digiuno prolungato oppure in condizioni di forte consumo di energia.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Carnitene 1g\/10 ml?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eI flaconcini monodose di carnitene contengono:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\u003cli\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePrincipio attivo: L-carnitina sale interno.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003cli\u003e\n\t\t\u003cp\u003eEccipienti: acido d-l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Carnitene 1g\/10 ml\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLa posologia dipende dall'età e dal peso, in particolare in caso di:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003edeficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche le dose consigliate sono:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\u003cli\u003e\n\t\t\u003cp\u003eda 0 a 2 anni 150 mg per kg di peso corporeo,\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003cli\u003e\n\t\t\u003cp\u003eda 2 a 6 anni 100 mg per kg,\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003cli\u003e\n\t\t\u003cp\u003eda 6 a 12 anni 75 mg per kg;\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003cli\u003e\n\t\t\u003cp\u003eoltre i 12 anni e negli adulti da 2 a 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il parere medico.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDeficienze secondarie ad emodialisi da 2 a 4 grammi al giorno. In caso di problemi ai reni gravi, il trattamento per via orale con Carnitene non deve essere prolungato e ad alte dosi.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eI flaconcini si somministrano per via orale diluendo la soluzione del contenitore monodose in un bicchiere di acqua.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eL'utilizzo di Carnitene è controindicato in caso di ipersensibilità al principio o ad uno dei suoi eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eÈ inoltre controindicato per soggetti diabetici, in pazienti con scompenso cardiaco e ipernatriemia.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\u003cp\u003eÈ importante informare il medico in caso di concomitante terapia farmacologica o se nel recente passato sono stati usati farmaci particolari.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eÈ indispensabile informare il medico nel caso in cui si stiamo assumendo:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\u003cli\u003e\n\t\t\u003cp\u003eanticoagulanti;\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003cli\u003e\n\t\t\u003cp\u003efarmaci per l'epilessia come l'Acido Valproico;\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003cli\u003e\n\t\t\u003cp\u003eantibiotici come le cefalosporine o contenenti acido pivalico;\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003cli\u003e\n\t\t\u003cp\u003eantitumorali, tra cui il cisplatino, carboplatino e fosfamide.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003ePrima della somministrazione, leggere attentamente il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eÈ opportuno consultare il medico prima di prendere Carnitene, soprattutto in caso di concomitante terapia farmacologica.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eNon utilizzare oltre la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eNon eccedere la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eGli effetti collaterali che possono insorgere in seguito all'assunzione di Carnitina, sono disturbi gastrointestinali come bruciori, nausea, dolori addominali, diarrea e vomito.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eIn rari casi si sono osservati anche segni neurologici come irrequietezza, nervosismo, insonnia e nei casi più gravi anche convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eGli effetti si manifestano soprattutto con dosaggi alti di Carnitene.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eTutti gli effetti collaterali, sono riportati nel dettaglio nel foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCarnitene 1g\/10 ml in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIn caso di gravidanza o allattamento prima di assumere Carnitene, chiedere il parere del medico di fiducia.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Carnitene 1g\/10 ml soluzione orale Carnitina 10 flaconcini\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eNon sono richieste particolari procedure di conservazione. È buona norma comunque conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLa confezione contiene 10 flaconcini di soluzione orale da 1 g\/10 ml\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n","brand":"CARNITENE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326962989,"sku":"018610042","price":19.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/carnitene_orale_soluzione_10_flaconcini_1_g_10_ml_018610042_1.jpg?v=1781863638"},{"product_id":"benexol-vitamine-b1-b6-b12-20-compresse-gastroresistenti","title":"Benexol Trattamento per Carenza di Vitamine B 20 Compresse","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Benexol?\"\u003eChe cos'è Benexol e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Benexol?\"\u003eCome agisce Benexol Vitamine B?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Benexol?\"\u003eCosa contiene Benexol Vitamine B?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Benexol?\"\u003eCome e quando si prende Benexol Vitamine B?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Benexol\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Benexol\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Benexol\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Benexol in Gravidanza e allattamento\"\u003eBenexol Vitamine B in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Benexol?\"\u003eCome si conserva Benexol?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Benexol\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Benexol e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBENEXOL\u003c\/strong\u003e è un medicinale usato sia a scopo terapeutico, che profilattico per una carenza o un aumentato fabbisogno di vitamina B1, B6, B12 in caso di polinevriti carenziali, nevriti in corso di trattamento con isoniazide ed altri antagonisti della vitamina B6; può essere utile come coadiuvante sia nel caso in cui vi sia in corso la radioterapia, sia per la cura e la prevenzione di nevriti durante il trattamento con medicinali, quali isoniazide, idralazina, penicillamina, cicloserina.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Benexol?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eVitamina B1 \u003cbr\u003e\n\n: l’assorbimento a livello intestinale avviene per trasporto attivo sodio-dipendente e per diffusione passiva. La tiamina viene quindi immagazzinata nei tessuti fino a saturazione ed escreta poi nelle urine come derivato pirimidinico o in forma immodificata. \u003cbr\u003e\n\nVitamina B6 \u003cbr\u003e\n\n: viene facilmente assorbita a livello intestinale. Nel fegato si forma acido 4-piridossico, che è il principale prodotto di escrezione. Esso deriva\n\ndall’azione dell’aldeide-ossidasi epatica sul piridossale, sostanza nella quale si trasforma la piridossina nell’organismo. \u003cbr\u003e\n\nVitamina B12: \u003cbr\u003e somministrata per via orale, la cianocobalamina viene assorbita in parte per semplice diffusione attraverso la mucosa intestinale, in parte dopo essersi legata al fattore intrinseco, glicoproteina a peso molecolare 60.000. Il complesso vitamina B12-fattore intrinseco interagisce con recettori specifici della mucosa dell’ileo determinando il passaggio in circolo del principio vitaminico. La vitamina B12 si lega quindi a delle globuline plasmatiche, le transcobalamine, per essere trasportata nei tessuti ed immagazzinata nel fegato. L’escrezione avviene in piccola quota attraverso la bile ed in prevalenza per via renale. Per via parenterale l’idroxocobalamina determina concentrazioni plasmatiche più prolungate di quelle della cianocobalamina.\n\n\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Benexol?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLa sua formula è a base di\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003etiamina cloridrato (Vit. B1),\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003epiridossina cloridrato (Vit. B6),\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ecianocobalamina (Vit. B12) ,\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\u003cp\u003ema contiene ulteriormente:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003esilice colloidale idrata, povidone, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, mannitolo, talco, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000, glicerolo triacetato.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Benexol?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eAdatto a pazienti adulti o ragazzi a partire dai 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi consiglia di assumere 1 compressa di BENEXOL al dì con una quantità sufficiente d'acqua, senza masticarla.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eIl dosaggio da seguire è quello raccomandato dal proprio medico curante\/ specialista.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eIn caso di pazienti con convulsioni e nelle anemie piridossino-sensibili per cui è previsto un dosaggio elevato del medicinale, si consiglia di non seguire il trattamento continuo per oltre 5 mesi e di seguire una sospensione di almeno 25 giorni.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eQuando non deve essere usato BENADON\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di non assumere il medicinale in caso di:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eipersensibilità' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003egravidanza e allattamento;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ebambini al di sotto dei 12 anni;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003epazienti con insufficienza renale o epatica.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eQuali farmaci non devono essere associati a BENEXOL\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di non assumere il medicinale in concomitanza ad altri farmaci quali:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ecicloserina\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eidralazina\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eisoniazide\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003edesossipiridossina\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eD-penicillamina\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003econtraccettivi orali\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ealcol\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eL-Dopa\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003efenobarbital\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003efenitoina\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eamiodarone\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eaminoglicosidi\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eantistaminici (anti-H2)\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003emetformina\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eacido aminosalicilico\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003einibitori della pompa protonica\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ecloramfenicolo\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\u003cp\u003eIn quali stati non va assunto il medicinale\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda particolare cautela nell'assunzione di BENEXOL in pazienti parkinsoniani contemporaneamente trattati con L-dopa, poiché la vitamina B6 ad alte dosi può antagonizzarne gli effetti.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIn seguito all'assunzione del medicinale possono verificarsi :\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: nausea, vomito.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: in soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: neuropatia periferica e polineuropatia, parestesia.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni di fotosensibilità. Eruzione cutanea, prurito, orticaria e dermatite bollosa.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eBenexol in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003edonne in gravidanza\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003edonne durante l'allattamento\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003edonne in età fertile che assumono contraccettivi durante il trattamento.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Benexol\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di tenere il prodotto in un luogo fresco ed asciutto al riparo da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eUna confezione di BENEXOL contiene 20 compresse gastroresistenti.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n","brand":"Benexol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327421741,"sku":"020213144","price":18.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benexol_trattamento_per_carenza_di_vitamine_b_20_compresse_020213144_K_5d63a082-4171-41c0-844a-d5cfb91fd8f7.jpg?v=1781863649"},{"product_id":"ctard-vitamina-c-rilascio-prolungato-500-mg-60-capsule","title":"C-Tard  60 Capsule Rilascio Prolungato 500mg Vitamina C","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCTARD è indicato in casi in cui si verifica una carenza della vitamina C, ovvero in gravidanza, allattamento, nell'alimentazione dei bambini, in caso di emorragie causate da fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò essere adoperato come un coadiuvante nel trattamento di stomatiti o gengiviti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCTARD è un prodotto formulato sotto forma di capsule a base di Acido ascorbico (vitamina C).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l’assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità verso il farmaco.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA dosaggi piu’ alti di quelli consigliati possono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ecefalea\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e disturbi gastrointestinali\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d’uso, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere CTARD due volte al dì, una capsula al mattino ed una la sera.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ediabetici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eche seguono un regime ipocalorico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di CTARD in donne in gravidanza\u003c\/p\u003e","brand":"Ctard","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327880493,"sku":"021115023","price":22.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ctard_vitamina_c_rilascio_prolungato_500_mg_60_capsule_021115023_1.jpg?v=1781863656"},{"product_id":"indusil-30-mg-vitamina-b12-gocce-flacone-15-ml","title":"Indusil Gocce 30 mg Polvere e Solvente Per Soluzione Orale 15 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nLa Vitamina B12 è fondamentale per la formazione dei globuli rossi di cui promuove la crescita, lavora in sinergia in particolare\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003econ l'acido folicoo nella sintesi di DNA e dell’RNA aiutando quindi anche nella formazione dei globuli bianchi che difendono il nostro organismo dai microrganismi infettivi. Inoltre, la B12 contribuisce poi alla buona salute del sistema nervoso intervenendo nella creazione della guaina mielinica che avvolge i nervi. Essenziale per la salute anche l’azione che ha sul metabolismo dell’ omocisteina\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003eche contribuisce a tenere nei giusti livelli evitando che si depositi troppo colesterolo nei vasi sanguigni.\n\n \n\u003ch2\u003eComposizione  e  principio attivo\u003c\/h2\u003e\nIl flacone polvere contiene: cobamamide 30 mg (dopo la solubilizzazione 10 gocce contengono 1 mg di Cobamamide).\nContiene, inoltre:\n\nmannite.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nSi sconsiglia di usare INDUSIL in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e Modalità di utilizzo e posologia\u003c\/h2\u003e\nLa posologia varia seconda dell'età.\n\u003cstrong\u003eAdulti\u003c\/strong\u003e: 10-20 gocce 2-3 volte al giorno (10 gocce = 1 mg).\n\n\u003cstrong\u003eBambini\u003c\/strong\u003e: 10gocce 2-3 volte al giorno.\n\nLe gocce possono eventualmente essere aggiunte ad acqua o latte ed altro liquido, senza che ne venga modificato il sapore e l'efficacia.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di:\n\nTenere fuori dalla portata dei bambini\n\nNon superare le dosi consigliate.\n\nNon sostituire una dieta varia di equilibrata con la sola assunzione di tale prodotto.\n\n \n\n ","brand":"Indusil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328306477,"sku":"021196112","price":8.07,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/indusil_orale_gocce_30_mg_flacone_15_ml_021196112_1.jpg?v=1781863661"},{"product_id":"cocarnetina-b12-per-deficit-nutrizionali-10-flaconcini","title":"Cocarnetina B12 500mg + 2mg Polvere e Solvente Per Sospensione Orale 10 Flaconi 10 ml","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è Co-Carnetina B12 per deficit nutrizionali 10 flaconi?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCo-Carnetina B12 per deficit nutrizionali è un medicinale contenente due principi attivi che sono di norma presenti nell’organismo umano L-Carnitina e Cobamamide ossia la forma attiva della Vitamina B12. Le sostanze presenti in Co-Carnetina B12 lo rendono un prodotto indicato in soggetti denutriti, stimolano l’appetito e l’accrescimento corporeo, inoltre, aumentano la produzione di proteine e il contenuto proteico nei muscoli e nel sangue.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eA cosa serve Co-Carnetina B12 per deficit nutrizionali?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCo-Carnetina B12 è indicato in caso di: inappetenza, dimagrimenti dovuti a patologie, convalescenza, debolezza, magrezza senza una causa apparente, come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e nella tireotossicosi, nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nefrosi. La Co-Carnetina B12 viene utilizzata anche in pediatria nel ritardo dell’accrescimento, negli stati di denutrizione di qualsiasi tipo sia nei bambini che nei lattanti e nei prematuri, nell'inappetenza, negli stati di debilitazione dopo un’infezione e nei dimagrimenti senza giusta causa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCome agisce Co-Carnetina B12 per deficit nutrizionali?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa Co-Carnetina agisce mediante il rapporto sinergico dei suoi principi attivi la L-Carnitina e la Cobamamide, questi favoriscono la produzione di energia nelle cellule, ripristinando il metabolismo dei grassi, delle proteine e degli acidi nucleici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCo-Carnetina B12 sono dei flaconcini monodose con tappo contenente polvere e solvente per soluzione orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl tappo contiene come principio attivo 2 mg di Cobamamide e come eccipienti polietilenglicole 4000, mannitolo polvere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl flacone contiene come principio attivo 500 mg L-carnitina sale interno e come eccipienti sorbitolo soluzione 70%; sodio benzoato; succo amarena; succo orzata; saccarosio; acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi somministra per via orale. La dose raccomandata è:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eadulti, 2-3 flaconcini al giorno;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ebambini e adolescenti, 1-2 flaconcini al giorno da diluire in acqua;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003elattanti e prematuri, 1 flaconcino al giorno diluito in acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eÈ importante seguire attentamente la posologia d'uso da parte del medico o del pediatra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa soluzione preparata deve essere consumata immediatamente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ controindicato in caso di ipersensibilità ad uno dei principi attivi o agli eccipienti presenti nella formulazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali più comuni che possono manifestarsi in seguito alla somministrazione di Co-Carnitina sono: nausea, dolore addominale e diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAltri effetti collaterali meno comuni, sono cefalea, vomito, dolore gastrointestinale e distensione dell'addome. Sono stati riportati, inoltre, alcuni casi di convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ un medicinale, leggere attentamente il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ indispensabile consultare previamente il medico in caso di anemia, di gravi insufficienze renali e predisposizione a crisi convulsive, in quanto la L-carnitina potrebbe aumentare il rischio e\/o la gravità delle crisi convulsive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCo-Carnetina B12 contiene sorbitolo che può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. Inoltre, è fonte di fruttosio, quindi in caso di intolleranza allo zucchero è importante parlarne con il medico. In caso di altre problematiche, attenersi alle istruzioni del medico poiché contiene poi saccarosio e sodio benzoato, quest'ultimo può aumentare l'ittero.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale può dare interazioni farmacologiche con particolari farmaci:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eanticoagulanti\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003efarmaci per l'epilessia come l'Acido Valproico;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eantibiotici come le cefalosporine o contenenti acido pivalico;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eantitumorali, tra cui il cisplatino, carboplatino e fosfamide.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di gravidanza o allattamento con latte materno è opportuno consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare ad una temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 10 flaconcini monodose per uso orale\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328372013,"sku":"021852013","price":17.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/cocarnetina_b12_orale_sospensione_10_flaconcini_10_ml_500_mg_2_mg_021852013_1.jpg?v=1781863667"},{"product_id":"neoiodarsolo-soluzione-orale-10-flaconcini-15-ml","title":"Neoiodarsolo L-arginina 10 Flaconcini 15 ml","description":"In caso di stati di defedamento e convalescenza, il rimedio giusto è un tonico come NEOIODARSOLO!\n\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il prodotto\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del prodotto in casi di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\n\nSi consiglia l'assunzione di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e3 flaconcini di NEOIODARSOLO al dì, in caso di adulti\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e1 flaconcini di NEOIODARSOLO al dì, in caso di bambini fino a sei anni\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e2 flaconcini di NEOIODARSOLO al dì, in caso di bambini oltre i sei anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di NEOIODARSOLO contiene 10 flaconcini da 15 ml.","brand":"Laboratori baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329649965,"sku":"023296039","price":16.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/neoiodarsolo_orale_soluzione_10_flaconcini_15_ml_023296039_1.jpg?v=1781863683"},{"product_id":"daflon-500-mg-emorroidi-e-insufficienza-venosa-30-compresse","title":"Daflon 500mg 30 Compresse","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Daflon?\"\u003eChe cos'è Daflon e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Daflon?\"\u003eCome agisce Daflon 500 mg emorroidi?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Daflon?\"\u003eCosa contiene Daflon 500 mg?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Daflon?\"\u003eCome e quando si prende Daflon 500?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Daflon\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\t\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Daflon\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Daflon\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Daflon in Gravidanza e allattamento\"\u003eDaflon compresse in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Daflon?\"\u003eCome si conserva Daflon?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Daflon 500\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Daflon 500 e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e  è un farmaco a base di\u003cstrong\u003e flavonoidi\u003c\/strong\u003e per tal motivo appartiene alla categoria terapeutica  dei vasoprotettori e venotonici. I flavonoidi rafforzano i vasi sanguigni (in particolar  i capillari), migliorano il microcircolo e contribuiscono alla corretta irrorazione dei tessuti.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Daflon?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e è indicato in soggetti che presentano  insufficienza venosa o  fragilità capillare come nel caso di: emorroidi, vene varicose ed edemi cutanei.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Daflon 500 mg?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipi attivi\u003c\/strong\u003e: Frazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da diosmina 450 mg flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesiostearato, talco.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Daflon 500\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDaflon posologia\u003c\/strong\u003e: Si consiglia l'assunzione di 1  compressa a mezzogiorno e 1 alla sera al momento dei pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDaflon modalità di somministrazione\u003c\/strong\u003e:deglutire la compressa  con abbondante acqua.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità note ad uno o più componenti.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eNon utilizzare \u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e  in caso di ipersensibilità ai componenti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn caso di reazioni avverse sospende l'assunzione del prodotto.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePer dosaggi maggiori consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003ePotrebbero verificarsi reazioni avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eRare (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): vertigini, cefalea, malessere.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eComuni (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): diarrea, dispepsia, nausea, vomito.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon comuni (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): colite\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eDaflon in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Daflon\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConservare  \u003cstrong\u003eDaflon 500 mg\u003c\/strong\u003e  in luogo fresco ed asciutto a temperatura non superiore ai 25°.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConfezione da 30 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n","brand":"DAFLON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329748269,"sku":"023356025","price":13.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/daflon_30_compresse_rivestite_500_mg_023356025_1.jpg?v=1781863684"},{"product_id":"daflon-500-mg-emorroidi-e-insufficienza-venosa-60-compresse","title":"Daflon 500 mg Emorroidi e Insufficienza Venosa 60 Compresse","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e  è un farmaco a base di \u003cstrong\u003eflavonoidi\u003c\/strong\u003e per tal motivo appartiene alla categoria terapeutica  dei vasoprotettori e venotonici. I flavonoidi rafforzano i vasi sanguigni (in particolar  i capillari), migliorano il microcircolo e contribuiscono alla corretta irrorazione dei tessuti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eDaflon a cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e è indicato in soggetti che presentano  insufficienza venosa o  fragilità capillare come nel caso di: emorroidi, vene varicose ed edemi cutanei.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipi attivi: \u003c\/strong\u003eFrazione flavonoica purificata, micronizzata 500 mg costituita da diosmina 450 mg flavonoidi espressi in esperidina 50 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Carbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesiostearato, talco.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità note ad uno o più componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotrebbero verificarsi reazioni avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eRare (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): vertigini, cefalea, malessere.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eComuni (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): diarrea, dispepsia, nausea, vomito.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon comuni (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): colite\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDaflon posologia:\u003c\/strong\u003e Si consiglia l'assunzione di 1  compressa a mezzogiorno e 1 alla sera al momento dei pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDaflon modalità di somministrazione: \u003c\/strong\u003edeglutire la compressa  con abbondante acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare  \u003cstrong\u003eDaflon 500 mg\u003c\/strong\u003e  in luogo fresco ed asciutto a temperatura non superiore ai 25°.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eNon utilizzare \u003cstrong\u003eDAFLON 500\u003c\/strong\u003e  in caso di ipersensibilità ai componenti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn caso di reazioni avverse sospende l'assunzione del prodotto.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePer dosaggi maggiori consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sicurezza del farmaco in gravidanza non è stata determinata, pertanto è opportuno non somministrare il prodotto durante la gravidanza. In assenza di dati sull'escrezione nel latte, il trattamento deve essere evitato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 60 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"DAFLON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329781037,"sku":"023356049","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/daflon_60_compresse_rivestite_500_mg_023356049_1.jpg?v=1781863684"},{"product_id":"daflon-120cpr-riv-500mg","title":"Daflon 120 compresse rivestite 500mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDAFLON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di frazione flavonoica purificata micronizzata costituita da 450 mg di diosmina e 50 mg di flavonoidi espressi in esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCarbossimetilamido sodico, cellulosa microcristallina, gelatina, glicerina, ipromellosa, sodio laurilsolfato, ossido di ferro giallo E172, ossido di ferro rosso E 172, titanio diossido, macrogol 6000, magnesio stearato, talco.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e2 compresse rivestite con film al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Finora non è stata segnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall'esperienza post marketing sul prodotto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la seguente frequenza: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/i\u003e. Raro: vertigini, cefalea, malessere. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e. Comune: diarrea, dispepsia, nausea, vomito; Non comune: colite; Non nota: dolore addominale. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e. Raro: rash, prurito, orticaria; Non nota: edema al volto, alle labbra, alla palpebra; edema di Quincke. \u003ci\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/i\u003e. Non nota: trombocitopenia. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e C’è un'esperienza limitata con il sovradosaggio di Daflon. Gli eventi avversi più frequentemente segnalati nei casi di sovradosaggio sono stati eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea). \u003cu\u003eGestione\u003c\/u\u003e La gestione del sovradosaggio deve consistere nel trattamento dei sintomi clinici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: I dati relativi all’uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Daflon durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: Non è noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non può essere escluso.Deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento con latte materno o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Studi di tossicità riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilità nei ratti né maschi né femmine (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"DAFLON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329977645,"sku":"023356076","price":48.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/daflon_120cpr_riv_500mg_023356076_1.jpg?v=1781863689"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/collections\/integratori.svg?v=1781090647","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/integratori-alimentari.oembed?page=778","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}