{"title":"FLUIFORT","description":"\u003ch2\u003eFluifort: sciroppo, sospensione orale, granulato e polvere per soluzione orale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFluifort è un farmaco appartenente al gruppo terapeutico dei \u003cstrong\u003emucolitici\u003c\/strong\u003e. È commercializzato in Italia da Dompé farmaceutici S.p.A. sotto forma di sciroppo, sospensione orale, granulato e polvere per soluzione orale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipio attivo sciroppo, granulato e polvere per soluzione orale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa Carbocisteina sale di lisina monoidrato è un principio attivo ad azione mucolitica-mucoregolatrice, in grado di normalizzare le secrezioni mucose. È indicato per il trattamento della tosse e delle malattie acute e croniche dell’apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipio attivo sospensione orale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFluifort febbre e dolore sospensione orale contiene Ibuprofene, un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) con attività analgesica (antidolorifica), antipiretica (antifebbrile) ed antinfiammatoria. È un medicinale indicato per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve e moderato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProdotti Fluifort\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluifort sciroppo per tosse 200 ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFluifort sciroppo per tosse è un medicinale per adulti e bambini a partire dai 2 anni di età, indicato per il trattamento della tosse e malattie da raffreddamento. Svolge un’azione mucolitica: scioglie il catarro attraverso la degradazione delle mucoproteine che lo compongono.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluifort mucolitico e fluidificante 10 pezzi\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFluifort mucolitico e fluidificante è un medicinale adatto per adulti e bambini dagli 11 anni di età, indicato in caso di tosse e di malattie da raffreddamento. È presente in forma di granulato per soluzione orale, all’aroma di arancia, da sciogliere comodamente in un bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluifort sciroppo monodose mucolitico 6 bustine\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFluifort sciroppo monodose mucolitico è un preparato per la tosse e le malattie da raffreddamento. Si presenta con un innovativo confezionamento da portare con sé quando serve che assicura precisione nel dosaggio, igiene e praticità di assunzione. È particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluifort 2,7g\/10ml mucolitico tosse sciroppo 12 bustine\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eOltre al formato da 6 bustine, Fluifort mucolitico tosse sciroppo è presente anche in confezione da 12 bustine. Presenta le stesse indicazioni terapeutiche del formato da 6 bustine.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluifort mucolitico polvere orale 12 bustine\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFluifort mucolitico polvere orale 12 bustine è un preparato per la tosse e le malattie da raffreddamento, adatto per adulti e adolescenti dai 15 anni di età. Si presenta come polvere per soluzione orale, in bustine da sciogliere in acqua calda.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluifort febbre dolore bambini fragola senza zucchero flacone 150 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFluifort febbre e dolore è una sospensione orale a base di ibuprofene, farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), indicato nel trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve e moderato. È presente sotto forma di sospensione orale al gusto di fragola e senza zuccheri con siringa dosatrice, adatto per bambini a partire dai 3 mesi di vita con peso superiore ai 5,6 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni sciroppo, granulato e polvere per soluzione orale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’utilizzo di Fluifort sciroppo, granulato e polvere per soluzione orale è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non va somministrato in pazienti con ulcera gastroduodenale e non va somministrato in pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni sospensione orale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’utilizzo di Fluifort sospensione orale è controindicato in caso di allergia all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale (escrescenze nel naso) e asma. Il prodotto non va somministrato in pazienti con ulcera peptica attiva. Non va somministrato in bambini di età inferiore ai 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. Inoltre, è controindicato l’utilizzo in caso di concomitante assunzione di altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della COX-2.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali sciroppo, granulato e polvere per soluzione orale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali più comuni che possono manifestarsi in seguito alla somministrazione di Fluifort sciroppo, granulato e polvere per soluzione orale sono: manifestazioni cutanee (eruzione cutanea, orticaria, eritema, dermatite) con presenza di macchie, vescicole o bolle (eritema bolloso), prurito, gonfiore dovuto ad accumulo di liquidi intorno agli occhi, alla bocca, alla lingue e alla golo, con possibili difficoltà a respirare (angioedema); dolore addominale, nausea, vomito, diarrea; vertigini; dispnea. Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali sospensione orale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali più comuni che possono manifestarsi in seguito alla somministrazione di Fluifort sospensione orale sono: reazioni di ipersensibilità. Raramente: reazioni anafilattoidi (orticaria con o senza angioedema), dispnea (da ostruzione laringea o da broncospasmo), shock; dolore addominale, febbre, brividi, nausea e vomito, epatite, ittero, alterazione dei test della funzione epatica, pancreatiche, duodenite, esofagite, sindrome epato renale, necrosi epatica, insufficienza epatica. Patologie del sistema nervoso e degli organi di senso: vertigine, cefalea, irritabilità, tinnito. Raramente: depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, labilità emotiva, sonnolenza, meningite asettica, convulsioni, disturbi uditivi e visivi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raramente: broncospasmo, dispnea, apnea. Patologie della cute e del sottocutaneo. Reazioni bollose includenti sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica. Eruzioni cutanee, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, stomatiti ulcerative. I disturbi gastrici possono essere ridotti assumendo il farmaco a stomaco pieno. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFluifort può essere utilizzato durante la gravidanza e l’allattamento?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di gravidanza in corso, in caso di sospetta o di pianificazione gravidanza, o in caso di allattamento con latte materno è necessario chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze sciroppo, granulato e polvere per soluzione orale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLeggere attentamente il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti fenomeni di riduzione dell’efficacia del medicinale dopo un trattamento prolungato o fenomeni di dipendenza con l’uso di Fluifort. Se in passato è stato affetto da ulcera gastroduodenale, consulti il medico prima di assumere questo medicinale. Consulti il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se nota un qualsiasi cambiamento recente delle sue caratteristiche. Fluifort non influisce sul peso per cui può assumerlo se sta seguendo una dieta povera di calorie (ipocalorica) o se soffre di diabete. Il medicinale non contiene glutine, pertanto può assumerlo se è affetto da celiachia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze sospensione orale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLeggere attentamente il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrima di assumere farmaci a base di Ibuprofene è importante informare il medico. Durante il trattamento con gli antinfiammatori non steroidei sono stati riportati episodi di emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali, soprattutto in pazienti anziani che sono maggiormente esposti al rischio di sviluppare reazioni avverse ai FANS. L’Ibuprofene alle alte dosi può essere associato a un elevato rischio di tossicità gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI medicinali antinfiammatori possono essere associati ad un aumento del rischio di infarto del miocardio o ictus. Come altri antinfiammatori, le proprietà dell’ibuprofene di ridurre l’infiammazione, il dolore e la febbre possono mascherare i sintomi comuni della progressione dell’infezione, come la febbre. È indispensabile avvisare il medico se si soffre di asma, broncopneumopatia ostruttiva cronica, rinite allergica o cronica, in caso di problemi cardiaci o precedenti di ictus, ipertensione, diabete, ipercolesterolemia, insufficienza cardiaca congestizia, peptica attiva o pregressa, colite ulcerosa, morbo di Crohn, porfiria epatica, in caso di epatopatie, disturbi della vista, visione offuscata, cirrosi, nefrosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di pazienti anziani attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate dal medico, poiché essi sono più predisposti alla riduzione della funzionalità dei reni, del cuore e del fegato. Avvisare il medico se il soggetto anziano ha avuto ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, perché il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di farmaci antinfiammatori non steroidei.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni sciroppo, granulato e polvere per soluzione orale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ necessario informare il medico o il farmacista in caso di assunzione contemporanea o precedente di qualsiasi altro medicinale. Non sono noti disturbi causati dall’associazione con medicinale usati per il trattamento delle malattie delle vie respiratorie superiori e inferiori.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni sospensione orale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ sconsigliata l’assunzione di Fluifort sospensione orale contemporanea ad alcuni medicinali, quali: altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei: aumento del rischio di effetti indesiderati; corticosteroidi; antibatterici; anticoagulanti come il warfarin; agenti antiaggreganti e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRIs) (farmaci antidepressivi); antidiabetici: possibile aumento dell’effetto delle sulfaniluree; antivirali (ritonavir); ciclosporina; metotressato; litio; tacrolimus; probenecid; zidovudina; diuretici, ACE inibitori e antagonisti angiotensina II.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"fluifort-mucolitico-tosse-sciroppo-12-bustine-10-ml","title":"Fluifort  2,7 g\/10 ml Mucolitico Tosse Sciroppo 12 bustine 10 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFLUIFORT\u003c\/strong\u003e 2,7 G\/10 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCarbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed allattamento; il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1 bustina al giorno. Il medicinale, per l'innovativo confezionamento,assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C; se conservato correttamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità che rimane valida fino alla data di scadenza indicata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Il medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il medicinale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Il farmaco non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. Il prodotto non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati che possono verificarsi con il farmaco, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti. Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Patologie vascolari: rossore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti nè teratogeno nè mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, il farmaco non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato.\u003c\/p\u003e","brand":"FLUIFORT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332238637,"sku":"023834144","price":11.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluifort_2_7_g_10_ml_mucolitico_tosse_sciroppo_12_bustine_10_ml_023834144_l.jpg?v=1781863713"},{"product_id":"fluifort-mucolitico-granulare-2-75-g-10-bustine","title":"Fluifort Granulato 10 Bustine Mucolitico 10 Bustine","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFLUIFORT trova indicazione come mucolitico e fluidificante nelle patologie acute e croniche che coinvolgono l'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA base di Carbocisteina, utilizzata come farmaco per la cura della tosse con presenza di muco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre: Acido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGravidanza ed allattamento.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie vascolari: rossore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione del contenuto di una bustina di FLUIFORT al dì, da sciogliere comodamente in un bicchier d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edi età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza dell'enzima saccarosio-isomaltasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIFORT in donne in gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"FLUIFORT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332304173,"sku":"023834118","price":9.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluifort_granulato_10_bustine_mucolitico_10_bustine_023834118_i.jpg?v=1781863714"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml","title":"Fluifort Sciroppo Mucolitico 9% Carbocisteina 200 ml Con Misurino","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFLUIFORT trova indicazione come mucolitico e fluidificante nelle patologie acute e croniche che coinvolgono l'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA base di Carbocisteina, utilizzata come farmaco per la cura della tosse con presenza di muco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre: Saccarosio, aroma naturale di ciliegia, metile para-idrossibenzoato, caramello, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGravidanza ed allattamento.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie vascolari: rossore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer un corretto utilizzo del prodotto bisogna esercitare una leggera pressione sul tappo ruotando in senso antiorario per consentire l'apertura della confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia varia seconda dell'età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 15 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edi età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza dell'enzima saccarosio-isomaltasi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIFORT in donne in gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"FLUIFORT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332435245,"sku":"023834068","price":10.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluifort_sciroppo_mucolitico_9_carbocisteina_200_ml_con_misurino_023834068_T.jpg?v=1781863714"},{"product_id":"fluifort-febbre-dolore-bambini-fragola-senza-zucchero-flacone-150-ml","title":"Beneas Febbre e Dolore Flacone Ibuprofene 150 ml Fragola","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIFORT FEBBRE E DOLORE BAMBINI 100MG\/5ML SOSPENSIONE ORALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci antinfiammatori\/antireumatici non steroidei, derivati dell'acido propionico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni ml di sospensione orale contiene: ibuprofene 20 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero: acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, sciroppo di maltitolo, glicerina,acqua depurata. Bambini 100mg\/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero: acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma arancia, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. Ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilita' e' associata a poliposi nasale e asma. Ulcera peptica attiva. Grave insufficienza renale o epatica. Severa insufficienza cardiaca. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia \/ ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specificidella COX-2. Gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa dose giornaliera e' strutturata in base al peso ed all'eta' del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento piu' breve possibile necessaria per controllare i sintomi. Nei bambini di eta' compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. La somministrazione orale a lattanti e bambini di eta'compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice fornita con il prodotto. La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e latacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene. La dose giornaliera di 20-30 mg\/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, puo' essere somministrata sulla base di quello chesegue. Peso: 5,6 -7 kg; età: 3 - 6 mesi; dose singola in ml: 2,5 ml;n° massimo di somministrazioni\/giorno: 3 nelle 24 ore. Peso: 7 -10 kg;età: 6 - 12 mesi, Dose singola in ml: 2,5 ml; n° massimo di somministrazioni\/giorno: 3 nelle 24 ore; peso: 10 - 15 kg; età: 1 - 3 anni; dose singola in ml 5 ml n° massimo di somministrazioni\/giorno: 3 nelle 24ore. Peso: 15 - 20 kg; età: 4 - 6 anni; dose singola in ml: 7,5 ml (5ml + 2,5 ml); n° massimo di somministrazioni\/giorno: 3 nelle 24 ore.Peso: 20 - 28 kg; età: 7 - 9 anni; dose singola in ml: 10 ml; n° massimo di somministrazioni\/giorno: 3 nelle 24 ore. Peso: 28 - 43 kg; età:10 - 12 anni; dose singola in ml: 15 ml; n° massimo di somministrazioni\/giorno: 3 nelle 24 ore. Nel caso di febbre post-vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, somministrando una dose singola seguita, se necessario, da un'altra dose dopo 6 ore. Non somministrare piu' di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Lattanti di eta' compresa tra \u0026gt;= 3 e \u0026lt;= 5 mesi di peso superiorea 5 Kg: nei lattanti di eta' compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiorealle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia. Lattantie bambini (di eta' compresa tra \u0026gt;= 6 mesi ai \u0026lt; 12 anni): nel caso l'uso del medicinale sia necessario per piu' di 3 giorni nei lattanti e bambini di eta' superiore ai 6 mesi, o nel caso di peggioramento dellasintomatologia deve essere consultato il medico. Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice: svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra; introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo; agitare bene; capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffoverso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino allatacca corrispondente alla dose desiderata; rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente; introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed esercitareuna lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. Dopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portatae dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna particolare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDopo tre giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultareil medico. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibiledi trattamento che occorre per controllare i sintomi. L'uso deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroideipossono causare reazioni di ipersensibilita', potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti aquesto tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilita' dopo assunzione di ibuprofene e' maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e nei soggetti con iperreattivita' bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioedema. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono stateriportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumentodella frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie eperforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti comewarfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agentiantiaggreganti come l'aspirina. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il farmaco, il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono essere esacerbate. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di StevensJohnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'usodei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere apiu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il farmaco deveessere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni dellamucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Cautela e' richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positivaper ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiche' in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi,ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die)e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto delmiocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. \u0026lt;= 1200 mg\/die) siano associatiad un aumento del rischio di infarto del miocardio. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattiacerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). L'uso di ibuprofene, di acido acetilsalicilico o di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei, richiede particolare cautela: in caso di asma: possibile broncocostrizione; in presenza di difetti della coagulazione: riduzione dellacoagulabilita'; in presenza di malattie renali, cardiache o di ipertensione: possibile riduzione critica della funzione renale (specialmente nei soggetti con funzione renale o epatica compromessa, insufficienza cardiaca o in trattamento con diuretici), nefrotossicita' o ritenzione di fluidi; in presenza di malattie epatiche: possibile epatotossicita'; reidratare il soggetto prima dell'inizio e nel corso del trattamento in caso di disidratazione (ad esempio per febbre, vomito o diarrea); Le seguenti precauzioni assumono rilevanza nel corso di trattamentiprolungati: sorvegliare i segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali; sorvegliare i segni o sintomi di epatotossicita'; sorvegliare i segni o sintomi di nefrotossicita'; se insorgono disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, scotomi, alterazione della percezione dei colori): interrompere il trattamento e consultare l'oculista; se insorgono segni o sintomi di meningite: valutare la rara possibilita' che essa sia dovuta all'uso di ibuprofene (meningite asettica;piu' frequente nei soggetti affetti da lupus eritematoso sistemico o altre collagenopatie). Poiche' il farmaco contiene maltitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio nondevono assumere questo medicinale. Il farmaco non contiene zucchero ede' pertanto indicato per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorie. Ogni dose da 2,5 ml di sospensione contiene4,51 mg (0,20 mmol) di sodio; cio' deve essere tenuto in considerazione nei casi sia raccomandata una dieta povera di sodio. Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe seguenti interazioni sono comuni all'ibuprofene, all'acido acetilsalicilico e agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS). Evitare l'uso contemporaneo di due o piu' analgesici,antipiretici, antinfiammatori non steroidei: aumento del rischio di effetti indesiderati; corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale; antibatterici: possibile aumento delrischio di convulsioni indotte da chinolonici; anticoagulanti: i FANSpossono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin;agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragie gastrointestinale; antidiabetici: possibile aumento dell'effetto delle sulfaniluree; antivirali: ritonavir, possibile aumento della concentrazione dei FANS; ciclosporina: aumentato rischio di nefrotossicita'; citotossici: metotressato, riduzione dell'escrezione (aumentato rischio di tossicita'); litio:riduzione dell'escrezione (aumentato rischio di tossicita'); tacrolimus: aumentato rischio di nefrotossicita'; uricosurici: probenecid, rallenta l'escrezione dei FANS (aumento delle concentrazioni plasmatiche);metotrexato: potenziale aumento della concentrazione plasmatica di metotrexato. Zidovudina: rischio aumentato di emartrosi ed ematomi in emofilici HIV (+) se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene; diuretici, ACE inibitori e Antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la cosomministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi puo' portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono il farmaco in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapiaconcomitante. Dati sperimentali indicano che l'ibuprofene puo' inibiregli effetti dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l'esiguita' dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive per l'uso continuativo di ibuprofene; sembra che non visiano effetti clinicamente rilevanti dall'uso occasionale dell'ibuprofene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono comuni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei. Reazioni di ipersensibilita'. Raramente: reazioni anafilattoidi (orticaria con osenza angioedema), dispnea (da ostruzione laringea o da broncospasmo), shock, sindrome caratterizzata da dolore addominale, febbre, brividi, nausea e vomito; broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. Dopo somministrazione sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza,costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Dolore epigastrico, pirosi gastrica. I disturbi gastrici possono essere ridotti assumendo il farmaco astomaco pieno. Raramente: epatite, ittero, alterazione dei test dellafunzione epatica, pancreatite, duodenite, esofagite, sindrome epatorenale, necrosi epatica, insufficienza epatica. Patologie del sistema nervoso e degli organi di senso Vertigine, cefalea, irritabilita', tinnito. Raramente: depressione, insonnia, difficolta' di concentrazione, labilita' emotiva, sonnolenza, meningite asettica, convulsioni, disturbi uditivi e visivi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.Raramente: broncospasmo, dispnea, apnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Reazioni bollose includenti sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto raramente). Eruzioni cutanee (anche di tipo maculopapulare), prurito. Raramente: eruzioni vescicolo-bollose, orticaria, eritema multiforme, alopecia, dermatite esfoliativa, dermatite da fotosensibilita'. Frequenza non nota: Reazione dafarmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS). Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raramente: neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica, anemia emolitica (possibile test di Coombspositivo), piastrinopenia (con o senza porpora), eosinofilia, riduzione di emoglobina ed ematocrito, pancitopenia. Disturbi del metabolismoe della nutrizione. Riduzione dell'appetito. Patologie cardiache e vascolari. Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione al trattamento con FANS. Ritenzione di fluidi (generalmente risponde prontamente all'interruzione del trattamento). Molto raramente: accidenti cerebrovascolari, ipotensione, insufficienza cardiaca congestizia in soggetti con funzione cardiaca compromessa, palpitazioni. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento delrischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). Patologie renali ed urinarie. Molto raramente: insufficienza renale acuta nei soggetti con preesistente significativa compromissione della funzione renale, necrosi papillare, necrosi tubulare, glomerulonefrite, alterazione dei test della funzione renale, poliuria, cistite,ematuria. Disturbi del sistema immunitario. In pazienti con malattie auto-immuni preesistenti (ad esempio: lupus eritematoso sistemico, malattie del sistema connettivo) sono stati segnalati casi singoli di sintomi di meningite asettica come tensione nucale, cefalea, nausea, vomito, febbre, disorientamento. Vari. Raramente: secchezza degli occhi e della bocca, ulcere gengivali, rinite. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eE' improbabile che soggetti di eta' inferiore a 12 anni vadano incontro a gravidanza, o allattino al seno. Peraltro, in tali circostanze bisogna tenere presente le seguenti considerazioni. L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e digastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. E' statoritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre epost-impianto e di mortalita' embrione-fetale. Inoltre, un aumento diincidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e'stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare; disfunzione renale che puo' progredire a insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.","brand":"FLUIFORT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165359927597,"sku":"041299013","price":11.82,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluifort_febbre_e_dolore_bambini_orale_sospensione_150_ml_100_mg_5_ml_gusto__041299013_1.jpg?v=1781864141"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/collections\/fluifort.jpg?v=1781263677","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/fluifort.oembed","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}