{"title":"Tosse","description":"\u003ch2\u003eVendita online farmaci tosse grassa e mista e tosse secca: sciroppi, bustine mucolitiche e fluidificante e compresse.\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConsiderata più un sintomo piuttosto che una vera e propria patologia, la \u003cstrong\u003etosse\u003c\/strong\u003e consiste in un \u003cstrong\u003edisturbo delle vie aeree\u003c\/strong\u003e che risultano irritate e che quindi reagiscono per eliminare le secrezioni di muco prodotte localmente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCategorie specifiche\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/tosse\/tosse-grassa-e-mista\"\u003eTosse grassa e mista\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/tosse\/tosse-secca\"\u003eTosse secca\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eÈ ormai assodato come la tosse possa essere considerata un meccanismo di difesa che l'organismo mette in atto per \u003cstrong\u003eeliminare sostanze irritanti dalle vie respiratorie.\u003c\/strong\u003e La \u003cstrong\u003etosse secca\u003c\/strong\u003e si manifesta quando la mucosa non è in grado di pro durre secrezioni catarrali, che invece sono presenti in caso di \u003cstrong\u003etosse grassa.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eI \u003cstrong\u003esintomi\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e della\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e tosse\u003c\/strong\u003e si differenziano a seconda di questi due differenti generi di manifestazione; nel primo caso insorgono accessi stizzosi che continuano a lungo, mentre nel secondo caso si verifica un'\u003cstrong\u003eiperproduzione di muco.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI più comuni rimedi per la tosse sono \u003cstrong\u003esciroppi\u003c\/strong\u003e oppure gocce che, grazie alla loro formulazione liquida, sono in grado di agire velocemente sul sintomo. Si tratta di farmaci da banco, spesso prodotti con erbe officinali espettoranti, oppure con principi attivi di sintesi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa\u003cstrong\u003e tosse mista\u003c\/strong\u003e è probabilmente la forma più comune di questo disturbo, che dapprima si manifesta sotto forma di \u003cstrong\u003eraucedine\u003c\/strong\u003e e accessi stizzosi e soltanto in un secondo tempo si ingrassa in seguito alla produzione di catarro. Tra le \u003cstrong\u003ecause\u003c\/strong\u003e della tosse possono esserci anche allergie respiratorie responsabili di attacchi periodici che di solito si attenuano assumendo rimedi antistaminici. \u003cbr\u003eIn caso di \u003cstrong\u003easma\u003c\/strong\u003e, gli accessi di tosse mostrano tipiche caratteristiche e trovano sollievo con farmaci cortisonici assunti per aerosol oppure per spray inalanti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn presenza di \u003cstrong\u003ebronchite\u003c\/strong\u003e, la tosse si presenta più profonda e catarrosa in quanto interessa i bronchi che sono localizzati subito prima dei polmoni. Pertanto in queste circostanze è necessario intervenire tempestivamente per evitare che il disturbo possa evolvere in polmonite. È quindi opportuno assumere antibiotici sotto controllo medico. \u003cstrong\u003eLaringite\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efaringite\u003c\/strong\u003e generalmente si curano con \u003cstrong\u003esciroppi\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003epastiglie\u003c\/strong\u003e sedative sullo stimolo, oppure con \u003cstrong\u003eaerosolterapia\u003c\/strong\u003e. Se è associata al \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/influenza-e-raffreddore\/raffreddore\"\u003eraffreddore\u003c\/a\u003e, la tosse viene trattata con \u003cstrong\u003eantinfiammatori sistemici per bocca.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003ca title=\"Bronchenolo\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/bronchenolo\"\u003e\u003cstrong\u003eBronchenolo\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e, \u003ca title=\"Bisolvon\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/bisolvon\"\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e, \u003ca title=\"Levotuss\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/levotuss\"\u003e\u003cstrong\u003eLevotuss\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e, \u003ca title=\"Fluifort\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/fluifort\"\u003e\u003cstrong\u003eFluifort\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e, \u003ca title=\"Sinecod\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/sinecod-tosse-sedativo\"\u003e\u003cstrong\u003eSinecod\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e e \u003ca title=\"Fluibron\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/fluibron\"\u003e\u003cstrong\u003eFluibron\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e sono sciroppi che vengono abitualmente prescritti in caso di tosse di qualsiasi natura. \u003ca title=\"Borocillina tosse\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/neoborocillina\"\u003e\u003cstrong\u003eBorocillina tosse\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e è un efficace prodotto in pastiglie a base di destrometorfano.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa tosse è un disturbo che può veramente condizionare la qualità della tua vita sia di giorno che soprattutto durante la notte, impedendoti di dormire. Puoi risolvere efficacemente questo problema acquistando i migliori prodotti contro la tosse da Docpeter, la tua farmacia di fiducia on-line che commercializza una vasta gamma di prodotti con sconti eccezionali.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"actigrip-tosse-mucolitico-sciroppo-150-ml","title":"Actigrip tosse mucolitico 150 ml","description":"\u003ch2\u003eCos'è ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO 150 ML?\u003c\/h2\u003e\nACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO 150 ML è un dispositivo medico sotto forma di sciroppo, appartenente alla categoria farmaceutica degli espettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\n\nE' indicato per contribuire a sciogliere il catarro e le esigue secrezioni bronchiali associate a tosse grassa, per l'impiego negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.\n\u003ch2\u003eCosa contiene ACTIGRIP?\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eGuaifenesina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003egomma di xanthan;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecloruro di sodio;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esodio saccarina;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eammonio glicirizzato;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esodio benzoato (E211);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eacido citrico anidro;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esodio citrato;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emacrogol glicerol idrossistearato 40;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003elevomentolo;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003earoma di lampone F2126 (comprende etanolo, glucosio e fruttosio);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecaramello (E150) (comprendeglucosio);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eponceau 4R (E124);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eglicerolo;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emacrogol 1500;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epropilenglicole;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eetanolo al 96%;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eacqua purificata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\nIpersensibilità accertata al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\nAdulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni. Per somministrazione orale: 10 ml (200 mg di guaifenesina) 4 volte al giorno. Dose giornaliera massima: 40 ml (800 mg di guaifenesina).\n\nBambini al di sotto dei 12 anni: non raccomandato.\n\nAnziani: come per gli adulti.\n\nDisfunzione epatica\/renale: usare cautela in caso di grave insufficienza epatica e renale.\n\nSe la tosse persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\n\nConservare nel contenitore originale al riparo dalla luce.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nQuesto prodotto non deve essere usato per tosse persistente o cronica, come accade con l'asma, o laddove la tosse sia accompagnata da secrezioni eccessive. Una tosse persistente può essere segno di una condizione seria.\n\nSe la tosse persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico.\n\nUsare cautela in caso d'impiego del prodotto in presenza di grave insufficienza renale o epatica.\n\nL'uso concomitante di soppressivi della tosse non è raccomandato.\n\nI pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo farmaco.\n\nQuesto prodotto contiene etanolo a 4,7 vol. % (alcool), vale a dire fino a 400 mg per dose, equivalenti a circa 10 ml di birra o 4 ml di vino per dose di 10 ml. Questo può essere dannoso per i soggetti che soffrono di alcolismo.\n\nIl contenuto di etanolo deve essere preso in considerazione perle donne in gravidanza o che allattano al seno, per i bambini e i gruppi ad alto rischio come i pazienti con malattia epatica o renale oppure epilessia.\n\nQuesto prodotto contiene il colorante rosso Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche.\n\nQuesto prodotto contiene 17,6 mg di sodio per dose di 10 ml. Ciò deve essere tenuto in considerazione da soggetti che seguono una dieta sodica controllata.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nSe le urine vengono raccolte entro 24 ore dall'assunzione di una dose di questo prodotto, un metabolita della guaifenesina può causare un'interferenza cromatica con le determinazioni di laboratorio dell'acido5-idrossindolacetico urinario (5-HIAA) e dell'acido vanillilmandelico(VMA).\n\nFarmaci espettoranti come la guaifenesina non devono essere associati a soppressivi della tosse nel trattamento della tosse stessa, in quanto questa associazione e' inadeguata e i pazienti possono essere esposti ad effetti collaterali inutili.\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\nGli effetti indesiderati seguenti possono essere associati all'uso di guaifenesina.\n\nPatologie del sistema nervoso: reazioni di ipersensibilità (frequenza - non nota).\n\nPatologie gastrointestinali: disagio gastrointestinale, nausea, vomito (frequenza - non nota).\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nNon vi sono informazioni sufficienti relative agli effetti della somministrazione di questo prodotto durante la gravidanza negli esseri umani.\n\nQuesto prodotto non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio del trattamento per la madre superi i possibili rischi per il feto.\n\nNon è certo se la guaifenesina venga escreta nel latte materno.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n1 flacone da 150ml.\n\n\u003ca href=\"https:\/\/www.jnj.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e","brand":"ACTIGRIP","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165166367021,"sku":"041772017","price":10.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/actigrip_tosse_mucolitico_150_ml_041772017_u.jpg?v=1781859553"},{"product_id":"bronchodual-sedativo-e-fluidificante-sciroppo-120-ml","title":"Bronchodual Sciroppo Sedativo e Fluidificante Tosse Secca e Grassa 120 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBRONCHODUAL SEDATIVO E FLUIDIFICANTE SOLUZIONE ORALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, associazioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e15 ml (= 16,7 g) di soluzione orale contengono: 117 mg di estratto (come estratto secco) di Thymus vulgaris L. o Thymus zygis L. (foglia e fiore di Timo) (7-13:1) corrispondente a 820-1522 mg di Thymi herba. Solvente di estrazione: acqua. Contenuto di olio essenziale nell'estratto pari a 2,5-3,3 mg (1,5-2,0%). 830 mg di estratto (come estratto liquido) di Althaea officinalis L. (radice di Altea) (1:12-14) corrispondente a 59-69 mg di Althaeae radix. Solvente di estrazione: acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eXilitolo, metil-para4-idrossibenzoato, propil-para4-idrossibenzoato, concentrato di succo di lampone, aroma di lampone, gomma xantana, acidocitrico monoidrato (E 330), maltodestrina, gomma arabica, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMedicinale vegetale tradizionale usato per facilitare l'espettorazionedel catarro in caso di tosse associata a raffreddore e per il trattamento sintomatico della mucosa orale o faringea e tosse secca associata. L'impiego di questo medicinale vegetale tradizionale per le indicazioni terapeutiche summenzionate si basa esclusivamente sull'esperienzadi utilizzo pluriennale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, ad un altro componente della famiglia delle Lamiaceae o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni): 15 ml ogni 4 ore (4 volte al giorno). Se necessario le dosi possono essere aumentate fino a 6 volte al giorno. La dose massima giornaliera e' 6 dosi al giorno (90 ml). Popolazione pediatrica. Bambini di eta' compresa fra i 6 e i 12 anni: 7,5 mlogni 3 - 4 ore (4 volte al giorno). Se necessario le dosi possono essere aumentate fino a 6 volte al giorno. La dose massima giornaliera e'6 dosi al giorno (45 ml). Bambini di eta' compresa fra i 3 e i 6 anni:7,5 ml ogni 3 - 4 ore per 4 volte al giorno. La dose massima giornaliera e' 4 dosi al giorno (30 ml). Bambini di eta' inferiore ai 3 anni:l'uso e' sconsigliato nei bambini di eta' inferiore ai 3 anni poiche'non vi sono dati di sicurezza ed efficacia disponibili sufficienti. Durata del trattamento: la durata massima del trattamento e' di 5 giorni. Modo di somministrazione: il bicchiere dosatore annesso alla confezione presenta una scala graduata da 2,5 ml a 20 ml. La soluzione oralepuo' essere assunta direttamente dal dosatore; in caso di necessita',puo' essere diluita in acqua o te' caldo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUsare con cautela in caso di affezione delle vie respiratorie con dispnea, febbre o espettorato purulento. Questo medicinale contiene metil-para4-idrossibenzoato e propil-para4-idrossibenzoato utilizzati come conservanti che possono indurre reazioni di ipersensibilita', anche ritardate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSono stati riscontrati i seguenti effetti indesiderati, la cui frequenza non e' nota. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilita', shock anafilattico, edema di Quincke Patologie gastrointestinali Disturbi gastrointestinali Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePoiche' non vi sono dati disponibili, si sconsiglia l'impiego durantela gravidanza e l'allattamento. Non vi sono dati relativi all'influenza sulla fertilita'.","brand":"Kwizda Pharma Gmbh","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165168005421,"sku":"042414019","price":8.24,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bronchodual_sedativo_e_fluidificante_orale_soluzione_1_flacone_120_ml_042414019_1_1.jpg?v=1781859583"},{"product_id":"bisolsec-soluzione-orale-trattamento-sintomatico-della-tosse-secca-190ml","title":"Bisolsec Sciroppo Per Tosse Secca Azione Rapida 190ml Adulti e Bambini 6+","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBISOLSEC 2,13 MG\/ML SOLUZIONE ORALE \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nSedativi della tosse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n1 ml di soluzione orale contiene 2,13 mg di pentossiverina citrato, eq uivalenti a 1,35 mg di pentossiverina.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti, 1 ml contiene: 300 mg di sorbitolo; 0,75 mg di acido benzoico; 0,0472 mg di alcol benzilico; 100 mg di propilene glicole; 0,393 mg di sodio.\u003cbr\u003e\nP er l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido benzoico, sorbitolo liquido (non cristallizzabile) (E420), glice rolo, propilene glicole, acido citrico monoidrato, sodio citrato diidr ato, saccarina sodica, aroma di pera, aroma di gin (contiene sostanze aromatizzanti, alcol benzilico [E1519] e alfa-tocoferolo [E307]), acqu a depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nBisolsec e' indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni d i eta' per il trattamento sintomatico della tosse non-produttiva (secc a). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; insufficienza respiratoria; depressione del SNC (ad esempio sonnolenza, ipotonia, sedazione, ecc); gravidanza; allattamento Bisolsec e' controindicato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: per la posologia, vedere di seguito.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' compre sa fra 6 e 15 anni; peso corporeo: 20 - 26 kg; dosaggio: 5 ml 3-4 volt e al giorno.\u003cbr\u003e\nPeso corporeo: 27 - 45 kg; dosaggio: 7,5 ml 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nPeso corporeo: 46 - 60 kg; dosaggio: 15 ml 3-4 volte al giorno .\u003cbr\u003e\nAdolescenti di età \u0026gt; 15 anni; peso corporeo: \u0026gt; 60 kg; dosaggio: 15 m l 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nAdulti*; peso corporeo: \u0026gt; 60 kg; dosaggio: 15 m l 3-4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\n* Se necessario, la dose giornaliera per gli ad ulti puo' essere aumentata a 90 ml (equivalente a 120 mg di pentossive rina giornalieri), con dosi individuali distribuite uniformemente dura nte il giorno.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: Bisolsec e' controindicato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nPer ulterio ri informazioni relative alla popolazione pediatrica, fare riferimento al paragrafo 4.4.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: usare il misurino incluso nella confezione.\u003cbr\u003e\nIn caso di dolore alla faringe, si consiglia di far e dei gargarismi con la dose di soluzione orale prima di deglutirla.\u003cbr\u003e\nB isolsec non deve essere assunto per piu' di 2 settimane.\u003cbr\u003e\nSe la tosse i rritante provoca problemi di sonno, l'ultima dose deve essere assunta poco prima di andare a letto. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nBisolsec e' indicato per il trattamento dei sintomi; per il trattament o dell'eventuale patologia che ne e' la causa deve essere messa in att o una terapia appropriata.\u003cbr\u003e\nPoiche' esistono informazioni limitate sull 'uso sicuro in pazienti con insufficienza epatica, questo farmaco non e' raccomandato per l'uso in pazienti con insufficienza epatica (veder e anche le avvertenze sul propilene glicole e sull'alcol benzilico in questa sezione di seguito).\u003cbr\u003e\nSi raccomanda cautela nei pazienti affetti da insufficienza renale e nei soggetti anziani con ridotta funzionali ta' renale, poiche' non sono disponibili dati di sicurezza e di elimin azione sufficienti a supportare l'uso di questo prodotto in tali popol azioni speciali di pazienti (vedere anche le avvertenze su propilene g licole e alcool benzilico in questa sezione di seguito).\u003cbr\u003e\nSi raccomanda cautela nei pazienti con tosse cronica (dovuta ad esempio ad asma, en fisema polmonare, fumo).\u003cbr\u003e\nIn questa popolazione di pazienti la soppress ione del riflesso della tosse non e' consentita, in quanto puo' altera re l'espettorazione e aumentare la resistenza delle vie aeree.\u003cbr\u003e\nA causa dei suoi effetti anticolinergici, la somministrazione di pentossiveri na deve essere effettuata con cautela nei pazienti con aumento della p ressione intraoculare, ipertrofia prostatica, ostruzione della vescica urinaria, ipertensione arteriosa, aritmia cardiaca, miastenia grave, ulcera peptica stenosante o ostruzione intestinale con coinvolgimento esofageo, intestinale o vescicale.\u003cbr\u003e\nInformazioni relative specificament e agli eccipienti in questa formulazione (vedere paragrafo 6.1).\u003cbr\u003e\nBisol sec soluzione orale contiene: 11,25 mg di acido benzoico in ogni unita ' di dosaggio di 15 ml.\u003cbr\u003e\nBisolsec soluzione orale contiene: 4,5 g di so rbitolo in ogni unita' di dosaggio di 15 ml.\u003cbr\u003e\nI pazienti con intolleran za ereditaria al fruttosio (HFI) non devono assumere\/ricevere questo m edicinale.\u003cbr\u003e\nIl sorbitolo puo' causare disagio gastrointestinale e lieve effetto lassativo.\u003cbr\u003e\nBisolsec soluzione orale contiene: 1,5 g di propil ene glicole in ogni unita' di dosaggio di 15 ml.\u003cbr\u003e\nE' richiesto il monit oraggio medico nei pazienti con insufficienza renale o epatica poiche' sono stati segnalati vari eventi avversi attribuiti al propilene glic ole come disfunzione renale (necrosi tubulare acuta), insufficienza re nale acuta e disfunzione epatica (vedere le avvertenze per il paziente con insufficienza epatica e per i pazienti con insufficienza renale r iportate precedentemente in questa sezione).\u003cbr\u003e\nBisolsec soluzione orale contiene: 0,708 mg di alcol benzilico in ogni unita' di dosaggio di 15 ml.\u003cbr\u003e\nL'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\nVolumi elevat i devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente i n soggetti con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di a ccumulo e tossicita' (acidosi metabolica) (vedere le avvertenze per il paziente con insufficienza epatica e per i pazienti con insufficienza renale riportate precedentemente in questa sezione).\u003cbr\u003e\nBisolsec soluzio ne orale contiene: meno di 1 mmol di sodio (23 mg) in ogni unita' di d osaggio di 15 ml.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' essenzialmente \"privo di sodio\" .\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: i bambini notoriamente predisposti alle conv ulsioni devono essere monitorati durante la terapia con pentossiverina .\u003cbr\u003e\nLa soppressione del riflesso della tosse, nei bambini con tosse acco mpagnata da una ipersecrezione significativa, non e' consentita. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nLa pentossiverina puo' potenziare gli effetti dei depressori del siste ma nervoso centrale (p.es.\u003cbr\u003e\nalcol, sedativi e tranquillanti, ipnotici, antistaminici).\u003cbr\u003e\nSulla base di dati in vitro , CYP2D6 e CYP3A4 sono coi nvolti nel metabolismo epatico della pentossiverina.\u003cbr\u003e\nNon sono stati co ndotti studi di interazione farmaco-farmaco in vivo che hanno valutato l'effetto degli inibitori del CYP2D6 e del CYP3A4 sul metabolismo del la pentossiverina.\u003cbr\u003e\nSi deve usare cautela in caso di uso concomitante c on forti inibitori di CYP3A4 o CYP2D6.\u003cbr\u003e\nNon e' noto se la pentossiverin a possa inibire o indurre enzimi o trasportatori.\u003cbr\u003e\nPertanto, il potenzi ale effetto della pentossiverina su altri farmaci non e' noto.\u003cbr\u003e\nSi deve usare cautela in caso di uso concomitante con altri farmaci, in parti colare con un indice terapeutico ristretto. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nAll'interno di ciascuna categoria di frequenza, le reazioni avverse ve ngono presentate in ordine di gravita' decrescente: molto comune (\u0026gt;= 1 \/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), rar o (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), frequenza non not a (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nPatologi e del sistema emolinfopoietico.\u003cbr\u003e\nMolto raro: leucopenia.\u003cbr\u003e\nDisturbi del s istema immunitario.\u003cbr\u003e\nMolto raro: shock anafilattico, ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nDisturbi psichiatrici.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: irrequietezza, allucinazion i, stato confusionale.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: sonn olenza; molto raro: ipotonia, convulsioni (in particolare nei bambini piccoli).\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: visione offuscata .\u003cbr\u003e\nPatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003e\nMolto raro: apnea , mancanza di fiato, depressione respiratoria (in particolare nei bamb ini piccoli), altre patologie respiratorie.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinal i.\u003cbr\u003e\nComune: dolore nella parte superiore dell'addome, diarrea, secchezz a delle fauci, nausea, vomito.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sott ocutaneo.\u003cbr\u003e\nMolto raro: edema angioneurotico, prurito, dermatite, ortica ria, esantema; frequenza non nota: esantema transitorio.\u003cbr\u003e\nPatologie sis temiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003cbr\u003e\nNon comun e: affaticamento.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'aut orizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli op eratori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo ht tps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: gli studi su animali non sono sufficienti a dimostrare una tossicita' riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nI rischi potenziali p er gli esseri umani non sono noti.\u003cbr\u003e\nPertanto, la pentossiverina e' cont roindicata durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nIn caso di as sunzione accidentale durante la gravidanza il trattamento deve essere immediatamente sospeso.\u003cbr\u003e\nAllattamento: il principio attivo e' escreto n el latte materno.\u003cbr\u003e\nL'uso di Bisolsec e' controindicato durante l'allatt amento principalmente a causa del rischio di depressione respiratoria nei bambini allattati al seno (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nFertilita': non sono stati condotti studi preclinici con pentossiverina riguardanti la fertilita'.\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi per valutare gli effetti su lla fertilita' nell'uomo. \u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare Italy","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165169643821,"sku":"043933023","price":10.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bisolsec_soluzione_orale_trattamento_sintomatico_della_tosse_secca_190ml_043933023.jpg?v=1781859621"},{"product_id":"edera-dr-theiss-scir-1fl-250ml","title":"Edera dr theiss scir 1fl 250ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEDERA DR. THEISS SCIROPPO\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e1 ml contiene 1,54 mg di estratto (in forma di estratto secco) di \u003ci\u003eHedera helix L\u003c\/i\u003e. folium (edera foglia) (DER 4-8:1). Solvente di estrazione: etanolo 30% (m\/m). Eccipiente con effetti noti: 1 ml di prodotto contiene ≈ 400 mg di maltitolo liquido. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePotassio sorbato Idrossietilcellulosa Aroma di ribes nero Maltitolo liquido (E 965) Acido citrico anidro Acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEdera Dr. Theiss è un medicinale di origine vegetale utilizzato come espettorante in caso di tosse grassa negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età superiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, a piante della famiglia delle \u003ci\u003eAraliaceae\u003c\/i\u003e (edera) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore a 2 anni per il rischio di un peggioramento dei sintomi respiratori.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulti, adolescenti oltre i 12 anni\u003c\/u\u003e: 15 ml tre volte al giorno (corrispondenti a \u003cb\u003e69,30\u003c\/b\u003e mg di estratto secco di foglia di edera al giorno). \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 6 e 11 anni\u003c\/u\u003e: 15 ml due volte al giorno (corrispondenti a \u003cb\u003e46,20\u003c\/b\u003e mg di estratto secco di foglia di edera al giorno). \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 2 e 5 anni\u003c\/u\u003e: 10 ml due volte al giorno (corrispondenti a \u003cb\u003e30,80\u003c\/b\u003e mg di estratto secco di foglia di edera al giorno). \u003cu\u003eBambini sotto i 2 anni\u003c\/u\u003e: Edera Dr. Theiss è controindicato (vedere paragrafo 4.3).Per il dosaggio corretto si deve usare il misurino dosatore fornito nella confezione. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Edera Dr. Theiss è controindicato nei bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003ePazienti con compromissione renale e\/o epatica\u003c\/u\u003e: A causa della mancanza di dati in questi gruppi di pazienti, non è possibile formulare una raccomandazione per il dosaggio. Si consiglia ai pazienti di consultare il medico o il farmacista prima di assumere Edera Dr. Theiss. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Uso orale. Edera Dr. Theiss deve essere assunto non diluito e indipendentemente dai pasti. Di giorno, nel periodo in cui si assume Edera Dr. Theiss, si raccomanda di bere abbondante acqua o bevande tiepide senza caffeina. Se i sintomi persistono per più di una settimana durante l’assunzione del medicinale, consultare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 °C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn caso di tosse persistente o ricorrente nei bambini di età compresa tra 2 e 4 anni è necessaria una diagnosi medica prima del trattamento. In caso di dispnea, febbre o espettorato purulento consultare un medico o un farmacista. Non è raccomandato l’uso concomitante di farmaci oppiacei sedativi della tosse, quali ad esempio codeina o destrometorfano, senza un consiglio medico. Si raccomanda cautela in pazienti con gastrite o ulcera gastrica. Edera Dr. Theiss contiene maltitolo liquido: I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. 10 ml di sciroppo contengono ≈ 4 g di maltitolo liquido, corrispondenti a circa 0,3 unità-pane. È importante tenere conto di questo contenuto nei soggetti affetti da diabete mellito. Il valore calorico del maltitolo è di 2,3 kcal\/g. Il maltitolo liquido può avere un lieve effetto lassativo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon è stato segnalato che Edera Dr. Theiss possa influenza l’effetto di altri medicinali. Non sono stati effettuati studi d’interazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSono state riportate reazioni gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea). La frequenza non è nota. Sono state riportate reazioni allergiche (orticaria, eruzione cutanea, dispnea). La frequenza non è nota. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl sovradosaggio può provocare nausea, vomito, diarrea e agitazione. Il trattamento è sintomatico. È stato riportato un caso di un bambino di 4 anni che ha sviluppato aggressività e diarrea in seguito all’assunzione accidentale di un estratto di edera corrispondente a 1,8 g di sostanza vegetale (equivalenti a 195 ml di Edera Dr. Theiss).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e I dati relativi all’uso dell’estratto secco di foglia di edera in donne in gravidanza non sono disponibili o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare una tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). L’uso di Edera Dr. Theiss in gravidanza non è raccomandato. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se componenti o metaboliti dell’estratto secco di foglia di edera siano escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati\/lattanti non può essere escluso. Edera Dr. Theiss non deve essere utilizzato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati relativi agli effetti dell’estratto secco di foglia di edera sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"Dr theiss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165170823469,"sku":"045201035","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/edera_dr_theiss_sciroppo_1fl_250ml_045201035.png?v=1781859635"},{"product_id":"bisolmonus-600mg-10-compresse-effervescenti","title":"Bisolmonus Per la Tosse Grassa 600Mg 10 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBISOLMONUS 600 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni compressa effervescente contiene 600 mg di acetilcisteina. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti:\u003c\/u\u003e Ogni compressa effervescente contiene 6,03 mmol (138,8 mg) di sodio. Ogni compressa effervescente contiene 70 mg di lattosio. Ogni compressa effervescente contiene al massimo 40 mg di sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAcido citrico, anidro Acido ascorbico Citrato di sodio Ciclamato di sodio Saccarina sodica Mannitolo Idrogenocarbonato di sodio Carbonato di sodio, anidro Lattosio, anidro Magnesio stearato Aroma di limone “AU”, codice 132 composto da: olio di limone naturale, olio di limone naturale\/identico a quello naturale, mannitolo (E421), maltodestrina, gluconolattone (E575), sorbitolo (E420), silice, colloidale anidra (E551)\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’acetilcisteina è indicata negli adulti per il trattamento delle patologie respiratorie in cui è richiesta una riduzione della viscosità delle secrezioni bronchiali per facilitare l’espettorazione, soprattutto durante i periodi di bronchite acuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore a 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Una compressa effervescente da 600 mg una volta al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Le compresse effervescenti di Bisolmonus da 600 mg sono controindicate per l’uso nei bambini di età inferiore a 2 anni (vedere paragrafo 4.3) e non sono adatte all’uso nei bambini e negli adolescenti. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e La compressa effervescente deve essere sciolta in mezzo bicchiere d’acqua. Una volta sciolta la compressa, il liquido può essere bevuto immediatamente. L’acetilcisteina si utilizza per il trattamento sintomatico e non deve essere utilizzata per periodi superiori a 8-10 giorni senza richiedere consulenza medica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. \u003ci\u003e \u003cu\u003eConfezione in foglio di alluminio laminato\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Non richiede alcuna condizione speciale di temperatura di conservazione. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTubi in polipropilene con tappi in polietilene contenenti un essiccante\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Non conservare a temperature superiori a 30 °C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSomministrare con cautela ai pazienti asmatici o a quelli con anamnesi di broncospasmo. In caso di broncospasmo, l’uso di Bisolmonus deve essere interrotto immediatamente. Prestare attenzione nei pazienti con anamnesi di ulcera peptica, specialmente se il paziente utilizza altri medicinali noti per irritare la mucosa del tratto gastrointestinale. Reazioni cutanee gravi, tra cui la sindrome di Steven-Johnson e la sindrome di Lyell, sono state segnalate molto raramente in associazione temporale all’uso di acetilcisteina. Nella maggior parte dei casi potrebbero essere spiegate dalla malattia sottostante del paziente e\/o da un medicinale concomitante. Se si verificano nuove lesioni cutanee o mucosali, è necessario richiedere immediatamente consulenza medica e il trattamento con acetilcisteina deve essere interrotto per precauzione. Somministrare con cautela ai pazienti con un riflesso della tosse ridotto (ad es. pazienti anziani o fragili) in quanto soprattutto all’inizio del trattamento con acetilcisteina, la secrezione bronchiale può aumentare di volume a causa della liquefazione. Quando un paziente non è in grado di espellere efficacemente le secrezioni con la tosse, è necessario eseguire un drenaggio posturale e bronco-aspirazione. I mucolitici possono ostruire le vie aeree dei bambini di età inferiore a 2 anni a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie aeree in questa fascia di età. Potrebbe esserci scarsa capacità di espellere il muco tossendo. I mucolitici non devono pertanto essere usati nei bambini di età inferiore a 2 anni. \u003cu\u003eInterazione con gli esami di laboratorio\u003c\/u\u003e L’acetilcisteina può influire sul test colorimetrico del salicilato e sul test dei chetoni nelle urine. La presenza di un lieve odore sulfureo non indica alcun cambiamento nella preparazione, ma è specifico del principio attivo. \u003cu\u003eEccipienti\u003c\/u\u003e Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti che presentano rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi di Lapp o malassorbimento glucosio-galattosio non devono prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene sorbitolo. I pazienti che presentano rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono prendere questo medicinale. Questo medicinale contiene 6,03 mmol (o 138,8 mg) di sodio per dose. Da tenere in considerazione nei pazienti che seguono una dieta iposodica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eInterazioni con altri medicinali\u003c\/u\u003e Si consiglia di non sciogliere le compresse effervescenti di Bisolmonus da 600 mg insieme ad altri medicinali. L’inattivazione degli antibiotici (tetraciclina, aminoglicosidi, penicillina) da parte dell’acetilcisteina è stata riportata finora solo in test \u003ci\u003ein vitro\u003c\/i\u003e in cui le sostanze interessate sono state miscelate direttamente tra loro. Tuttavia, se è necessario assumere antibiotici orali, si consiglia di prenderli due ore prima o dopo Bisolmonus. L’acetilcisteina può potenziare l’effetto vasodilatatorio della nitroglicerina. Se è necessaria una terapia concomitante, si raccomanda di prestare attenzione e monitorare la pressione arteriosa del paziente in termini di ipotensione che può diventare grave. L’acetilcisteina ha un possibile effetto chelante e può quindi ridurre la biodisponibilità di determinati sali di metalli pesanti, tra cui sali di oro, ferro e potassio. Bisolmonus e tali sali non devono essere assunti in concomitanza, ma in un momento diverso della giornata. Il carbone attivo può ridurre l’effetto dell’acetilcisteina perché ne riduce l’assorbimento.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa seguente tabella mostra gli effetti indesiderati dopo l’uso orale dell’acetilcisteina in base alla classificazione per sistemi ed organi (System Organ Class, SOC). \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eEffetto indesiderato\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (da ≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMolto raro\u003c\/b\u003e (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni da ipersensibilità*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni anafilattiche\/ anafilattoidi, da shock anafilattico\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnito\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sanguinamento\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Stomatite, dolore addominale, nausea vomito, diarrea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dispepsia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Edema facciale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Piressia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEsami diagnostici\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pressione arteriosa abbassata\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e *Le reazioni di ipersensibilità comprendono broncospasmi, dispnea, prurito, orticaria, eruzione cutanea, angioedema e tachicardia. \u003ci\u003eDescrizione di reazioni avverse selezionate\u003c\/i\u003e È stata confermata in vari studi una diminuzione dell’aggregazione piastrinica in presenza di acetilcisteina. Il suo significato clinico non è ancora stato stabilito. Nei pazienti con ulcera peptica o anamnesi della stessa, l’acetilcisteina può avere un effetto indesiderato sulla mucosa gastrica. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon è ancora stata osservata tossicità da sovradosaggio con forme farmaceutiche orali di acetilcisteina. I soggetti volontari dello studio sono stati trattati per tre mesi con una dose di 11,6 g di acetilcisteina al giorno e non è stato osservato alcun effetto indesiderato grave. Dosi orali fino a 500 mg di acetilcisteina per kg di peso corporeo sono tollerate senza alcun segno di avvelenamento. \u003ci\u003eSintomi\u003c\/i\u003e I sovradosaggi possono portare a effetti gastrointestinali quali nausea, vomito e diarrea. \u003ci\u003eGestione\u003c\/i\u003e Trattamento sintomatico se necessario.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e I dati sull’uso dell’acetilcisteina nelle donne in gravidanza sono limitati. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). L’acetilcisteina attraversa la placenta. I dati disponibili non indicano un rischio per il bambino. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolmonus durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se l’acetilcisteina o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Si deve decidere se interrompere l’allattamento o interrompere\/astenersi dalla terapia con Bisolmonus tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Sulla base dell’esperienza pre-clinica disponibile, non ci sono indicazioni in merito ai possibili effetti dell’uso dell’acetilcisteina sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare Italy","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165244617005,"sku":"048952016","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bisolmonus_600mg_10_compresse_effervescenti_048952016_f.jpg?v=1781860874"},{"product_id":"tiocalmina-tosse-sciroppo-200-g","title":"Tiocalmina tosse sciroppo 200 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTIOCALMINA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSedativi della tosse ed espettoranti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciroppo. 100 ml contengono: potassio solfoguaiacolato 1,2 g; dropropizina 0,1 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSaccarosio, etanolo, aroma essenza arancio dolce, metile p-idrossibenzoato, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico nelle tossi di qualunque natura, tosse irritativa e tosse del fumatore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso uno dei componenti del prodotto. Gravidanza - Diabete.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBambini: 1 cucchiaio 2 volte al giorno. Adulti: 1 cucchiaio da 2 a 4 volte al giorno. Da assumere tal quale o diluito nella bevanda preferita (calda o fredda) preferibilmente lontano dai pasti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRaramente segnalati nausea e altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA titolo cautelativo si sconsiglia l'uso del prodotto durante l'allattamento.","brand":"Polifarma Benessere","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323653421,"sku":"008883035","price":6.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tiocalmina_sciroppo_200_g_1_2_g_100_ml_0_1_g_100_ml_008883035.jpg?v=1781863583"},{"product_id":"coryfin-sedativo-fluidificante-menta-sciroppo-180-g","title":"Coryfin Sedativo Fluidificante Sciroppo 180g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE 20 MG\/G + 1 MG\/G SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSedativi della tosse, derivati dell'oppio ed espettoranti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 g di sciroppo contiene: 20 mg di potassio solfoguaiacolato e 1 mg didestrometorfano bromidrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSaccarosio, etanolo, sodio cloruro, metile paraidrossibenzoato sodico,glicirrizinato monoammonico, aroma menta, propile paraidrossibenzoatosodico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non e' consigliabile ai pazienti asmatici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 2 misurini da 10 ml pari a circa 2 cucchiai da tavola (20 ml circa) 1 - 3 volte al giorno, lontano dai pasti. Popolazione pediatrica: meta' dose 1 - 3 volte al giorno, lontano dai pasti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNei bambini al di sotto dei due anni il prodotto deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllodel medico. Nei casi di ipertensione, di insufficienza cardiaca, di tireotossicosi si raccomanda di usare il prodotto solo su consiglio delmedico. Contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumerequesto medicinale. Questo medicinale contiene 6,8 g di saccarosio perdose (2 misurini = 20 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito; etanolo: questo medicinale contiene 6,25 vol% etanolo (alcool), ad es. fino a 1,13 g per dose, equivalenti a 28,3ml di birra, 11,8 ml di vino per dose (2 misurini = 20 ml). Puo' essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. La quantita' di alcool in questo medicinale puo' modificare gli effetti di altri medicinali. La quantita' di alcool in questo medicinale puo' compromettere la sua capacita' di guidare veicoli e di usare macchinari; metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi. E' sconsigliabile durante la terapia l'abuso di alcool.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante la terapia possono verificarsi sonnolenza, vertigini e disturbi gastroenterici (nausea, vomito). Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324341549,"sku":"010519078","price":7.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/coryfin_sedativo_fluidificante_sciroppo_180_g_010519078_1_1.jpg?v=1781863596"},{"product_id":"tussibron-tosse-sciroppo-190-ml","title":"Tussibron tosse sciroppo 190 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTUSSIBRON\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntitosse, escluse le associazioni con espettoranti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono: oxolamina citrato 1 g. Una compressa contiene: oxolamina citrato 100 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciroppo: saccarosio, acido citrico, aroma alkermes, metile p-idrossibenzoato, acqua. Compresse: lattosio, amido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse di varia natura.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 1 cucchiaio di sciroppo 4 volte al giorno, oppure 1 o 2 compresse da deglutire con un po' d'acqua 3 volte al giorno dopo i pasti. Bambini da 1 a 4 anni: 1 cucchiaino di sciroppo 4 volte al giorno. Bambini da 4 anni in poi: 2 cucchiaini di sciroppo 4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare il recipiente ben chiuso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNei pazienti sotto terapia con anticoagulanti si consiglia di non assumere senza previa consultazione del medico. Sciroppo: contiene zuccheri. Di cio' si tenga conto in pazienti diabetici e pazienti che seguanoregimi dietetici ipocalorici. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono riportati particolari casi di interazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSono stati segnalati raramente disturbi gastrointestinali con nausea,vomito e diarrea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePuo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.","brand":"Tussibron","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327126829,"sku":"019911015","price":9.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tussibron_sciroppo_190_ml_019911015.jpg?v=1781863643"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-tosse-sciroppo-150-ml","title":"Bronchenolo Tosse Sciroppo Sedativo 1,54 mg\/ml 150 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBRONCHENOLO SEDATIVO\u003c\/strong\u003e è un prodotto che aiuta a  calmare la tosse fastidiosa riducendo lo stimolo a tossire.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sua formula contiene destrometorfano bromidrato, attivo nel trattamento dei sintomi della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUlteriori componenti sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool etilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, aroma limone, aroma menta, saccarosio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere assunto il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del prodotto in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza; vertigini.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche (per esempio rash, orticaria, angioedema).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione del prodotto ogni 4-6 ore senza superare la dose consigliata in\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti e ragazzi (al di sopra dei 12 anni), 3-4 cucchiai (da 15 ml) al dì. Un cucchiaio ogni 4-6 ore.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini da 6 a 12 anni, 3-4 mezzi cucchiai (da 7,5 ml) al dì. Mezzo cucchiaio ogni 4-6 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e Avvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati a BRONCHENOLO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia di non assumere il prodotto se si assume in concomitanza farmaci quali:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003einibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiché sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantidepressivi inibitori selettivi del re- uptake della serotonina o antidepressivi triciclici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantiaritmici chinidina e amiodarone\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantidepressivi come fluoxetina e paroxetina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealtri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efenilpropanolamina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato BRONCHENOLO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non utilizzare il prodotto in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eTosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi delre-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUso concomitante di alcool durante la terapia con il farmaco\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDiabete o di diete ipocaloriche\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti affetti da rara intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere il prodotto solo se strettamente necessario in caso di donne in gravidanza o durante allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327159597,"sku":"019771043","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bronchenolo_tosse_sciroppo_150_ml_1_54_mg_ml_019771043_1.jpg?v=1781863644"},{"product_id":"bisolvon-linctus-tosse-bambini-fragola-flacone-20-ml","title":"Bisolvon Linctus Sciroppo Per Tosse Grassa +2 Anni Gusto Fragola 200 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON   LINCTUS SCIROPPO\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria terapeutica dei mucolitici. I farmaci mucolitici rendono il muco meno denso e viscoso  facilitandone l'eliminazione. Quest'azione consente di liberare le vie respiratorie e di contrastare la tosse grassa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON SCIROPPO  MUCOLITICO\u003c\/strong\u003e  è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute o croniche caratterizzate da iperproduzione di muco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo \u003cstrong\u003eBISOLVON\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eLINCTUS\u003c\/strong\u003e  contengono\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente abromexina 3,65 mg).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Acido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma fragola, aroma ciliegia, idrossietilcellulosa, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON  SCIROPPO MUCOLITICO \u003c\/strong\u003eè controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econdizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efenilchetonuria\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eallattamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali che potrebbero verificarsi sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e reazioni di ipersensibilità (raramente)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enausea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evomito,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediarrea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edolore ai quadranti superiori dell'addome,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epatologie della cute e del tessuto sottocutaneo (rash, orticaria)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite  il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 5 - 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini di età superiore ai 2 anni:\u003c\/strong\u003e 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLo sciroppo è somministrabile a pazienti con diabete e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio nè saccarosio. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermicatossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità  di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambinidi età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità  di drenaggio del muco bronchiale è  limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIl medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all'inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il valore calorico del maltitolo è di 2,3 kcal\/g.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eQuesto medicinale può avere un blando effetto lassativo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell'uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacone 200 ml gusto fragola.\u003c\/p\u003e","brand":"BISOLVON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327716653,"sku":"021004205","price":12.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bisolvon_linctus_sciroppo_fragola_4mg_5ml_tosse_grassa_bambini_200_ml_021004205_5.jpg?v=1781863656"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-per-tosse-grassa-200-ml","title":"Bisolvon linctus sciroppo per tosse grassa 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan id=\"A7ROISE\" style=\"color: #000080;\"\u003eBisolvon \u003cspan style=\"color: #ff9900;\"\u003eLinctus\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 26px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003esciroppo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #000080; font-size: 20px;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cem\u003ePer la tosse grassa con catarro, un rimedio che arriva rapidamente al problema: il muco.\u003c\/em\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eSe la \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ff9900;\"\u003etosse con catarro\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e ti infastidisce, puoi provare \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003eBisolvon Linctus Sciroppo\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e, viene rapidamente e completamente assorbito, e si concentra a livello del tessuto bronchiale e polmonare, dove è presente il catarro. Qui agisce con la sua triplice effetto: scioglie il muco, ne facilita il trasporto e l’espettorazione, calmando così la tosse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan id=\"MV5SPX6\" style=\"font-size: 16px;\"\u003eBisolvon Linctus sciroppo aiuta ad eliminare il catarro rendendolo più fluido e quindi più facile da espellere. \u003cbr\u003eIl principio attivo di \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003eBisolvon Linctus\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e sciroppo è la \u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #ff9900;\"\u003eBromexina\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eNon contiene nè saccarosio nè fruttosio, può essere somministrato ai soggetti diabetici.\u003c\/span\u003e\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003ePer maggiori informazioni leggere il foglio illustrativo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ciframe frameborder=\"0\" allowfullscreen=\"\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/Xh2GRwgxdFM\" data-element=\"video\"\u003e\u003c\/iframe\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003eCONFEZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eBisolvon Linctus si presenta in forma di sciroppo all'aroma cioccolato e ciliegia. Il flacone è da 200ml con annesso un bicchierino dosatore con tacche a 1,25 ml, 2,5 ml e 5 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eAdulti: 5 - 10 ml (corrispondenti a 1-2 bicchierini) 3 volte al giorno. A inizio del trattamento è possibile aumentare la dose fino a 20 ml (corrispondenti a 4 bicchierini) 3 volte al giorno. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 – 5 ml (corrispondenti a ½ o 1 bicchierino) 3 volte al giorno. La confezione contiene un bicchierino dosatore per facilitare il calcolo della dose. Si consiglia di prendere o dare al proprio bambino Bisolvon dopo i pasti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 18px;\"\u003e\u003cstrong\u003e\u003cspan style=\"color: #000080;\"\u003ePRINCIPIO ATTIVO\u003c\/span\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cfigure data-content-type=\"image\" data-appearance=\"full-width\" data-element=\"main\"\u003e\u003c\/figure\u003e\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-size: 16px;\"\u003eBromexina cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3 data-content-type=\"heading\" data-appearance=\"default\" data-element=\"main\"\u003eFOGLIETTO ILLUSTRATIVO\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBISOLVON 8 MG\/5 ML SCIROPPO \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eMucolitico. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e100 ml di sciroppo contengono; principio attivo: bromexina cloridrato 160 mg (equivalente a bromexina 146 mg) (5 ml contengono: bromexina cl oridrato 8 mg).\u003cbr\u003eEccipiente con effetti noti: maltitolo liquido.\u003cbr\u003ePer l' elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eAcido benzoico, sucralosio, maltitolo liquido, aroma ciliegia, aroma c ioccolato, levomentolo, acqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eBisolvon e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nell e affezioni respiratorie acute e croniche. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003eIn caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (si veda il paragrafo \"Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego\".\u003cbr\u003eControindicato durante l'allattament o (vedere paragrafo 4.6). \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003cbr\u003eA dulti e ragazzi oltre i 12 anni: 5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini (6-12 anni): 2,5 ml 3 volte al giorno.\u003cbr\u003eNegli adulti, all'inizio del trattam ento, puo' essere necessario aumentare la dose massima giornaliera fin o a 48 mg (pari a 10 ml 3 volte al giorno).\u003cbr\u003ePer misurare la dose appro priata utilizzare l'apposito misurino inserito nella confezione (con t acche a 2,5 e 5 ml) o il cucchiaino da te' (pari a 5 ml se riempito pe r intero o a 2,5 ml se riempito per meta').\u003cbr\u003eLo sciroppo e' somministra bile a diabetici e bambini sopra i 6 anni, non contiene zucchero.\u003cbr\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003eSi consiglia l'assunzione del farmaco do po i pasti. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eNei pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l'uso solo do po aver consultato il medico.\u003cbr\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione ).\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003cbr\u003eNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reaz ioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johns on (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica a cuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato.\u003cbr\u003eSe sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progress ivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattam ento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003cbr\u003eLa maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da a ltri farmaci concomitanti.\u003cbr\u003eInoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazie nti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, to sse e mal di gola.\u003cbr\u003eA causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile c he venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003cbr\u003eIl prodotto contiene 7,5 g di maltitolo per do se massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003ePazienti con problemi ereditari d i intolleranza al fruttosio non devono prendere questo medicinale. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eLe frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: molto comu ne: \u0026gt;= 1\/10; comune: \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune: \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 ; raro: \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro: \u0026lt; 1\/10.000; non nota: la f requenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003cbr\u003eDis turbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eNon nota : broncospasmo.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eNon comune: nausea, vomit o, diarrea e dolore addominale superiore.\u003cbr\u003ePatologie della cute e del t essuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eRaro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnso n\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generali zzata).\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazion e del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio con tinuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori sa nitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta t ramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.a genziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fert ilita' umana.\u003cbr\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicaz ioni di possibili effetti sulla fertilita' a seguito dell'uso della br omexina.\u003cbr\u003eVi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza.\u003cbr\u003eStudi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicita' riproduttiva.\u003cbr\u003eCome misura prec auzionale, e' preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravida nza.\u003cbr\u003eNon e' noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano.\u003cbr\u003eI dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli ani mali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno.\u003cbr\u003eUn rischio per i bambini allattati al seno non puo ' essere escluso.\u003cbr\u003eBisolvon non deve essere usato durante l'allattament o. \u003c\/p\u003e","brand":"BISOLVON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327749421,"sku":"021004179","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bisolvon_linctus_sciroppo_per_tosse_grassa_200_ml_021004179_I.jpg?v=1781863656"},{"product_id":"bisolvon-linctus-tosse-grassa-sciroppo-flacone-250ml","title":"Bisolvon Linctus Sciroppo per Tosse Grassa 250 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON   LINCTUS SCIROPPO\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria terapeutica dei mucolitici. I farmaci mucolitici rendono il muco  meno denso e viscoso  facilitandone l'eliminazione. Quest'azione consente di liberare le vie respiratorie e di contrastare la tosse grassa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON SCIROPPO  MUCOLITICO\u003c\/strong\u003e  è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute o croniche caratterizzate da iperproduzione di muco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo\u003cstrong\u003e BISOLVON LINCTUS\u003c\/strong\u003e  contengono\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente abromexina 3,65 mg).\u003cbr\u003e\nEccipienti: Acido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma cioccolato, aroma ciliegia, levomentolo, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON  LINCTUS SCIROPPO MUCOLITICO\u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econdizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efenilchetonuria\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eallattamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali che potrebbero verificarsi sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e reazioni di ipersensibilità (raramente)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enausea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evomito,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediarrea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edolore ai quadranti superiori dell'addome,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epatologie della cute e del tessuto sottocutaneo (rash, orticaria)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite  il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 5 - 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all'inizio del trattamento, può  essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini di età superiore ai 2 anni:\u003c\/strong\u003e 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a diabetici e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio nè saccarosio. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIl trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermicatossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambinidi età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIl medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all'inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi d'intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il valore calorico del maltitolo è di 2,3 kcal\/g.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eQuesto medicinale può avere un blando effetto lassativo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell'uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacone 200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"BISOLVON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327782189,"sku":"021004041","price":11.87,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bisolvon_linctus_sciroppo_mucolitico_tosse_grassa_250_ml_021004041_m.jpg?v=1781863655"},{"product_id":"bisolvon-2-mg-ml-gocce-senza-zucchero-flacone-40-ml","title":"Bisolvon Soluzione Orale 40 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON GOCCE\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria terapeutica dei mucolitici. I farmaci mucolitici rendono il muco meno denso e viscoso facilitandone l'eliminazione. Quest'azione consente di liberare le vie respiratorie e di contrastare la tosse grassa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON GOCCE\u003c\/strong\u003e è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute o croniche caratterizzate da iperproduzione di muco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON GOCCE PER LA TOSSE\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: Bromexina cloridrato 2 mg (equivalente a bromexina 1,82 mg).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Acido tartarico, metil-para-idrossibenzoato, acqua distillata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON GOCCE\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003esoluzione orale\u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econdizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efenilchetonuria\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eallattamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali che potrebbero verificarsi sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ereazioni di ipersensibilità (raramente)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enausea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evomito,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediarrea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edolore ai quadranti superiori dell'addome,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epatologie della cute e del tessuto sottocutaneo (rash, orticaria)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite  il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni:\u003c\/strong\u003e 8 ml 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Bambini (2 - 6 anni):\u003c\/strong\u003e 20-40 gocce 3 volte al giorno. Nei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eB\u003cstrong\u003eambini (6 - 12 anni):\u003c\/strong\u003e 2-4 ml 3 volte al giorno.  Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIl metil-para-idrossibenzoato contenuto nel medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIl trattamento con il medicinale comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePer l'uso del farmaco 2 mg\/ml soluzione orale nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il medico prima dell'uso.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvoltan associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eLa maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età  inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell'uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 40 ml con contagocce.\u003c\/p\u003e","brand":"BISOLVON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327946029,"sku":"021004015","price":11.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bisolvon_gocce_2_mg_ml_soluzione_orale_bromexina_cloridrato_40_ml_021004015_Z.jpg?v=1781863656"},{"product_id":"actifed-composto-tosse-sciroppo100-ml","title":"Actifed Composto Sciroppo Decongestionante 100 ml","description":"CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\nACTIFED  SCIROPPO  appartiene alla classe dei sedativi della tosse (Antitussivi), escluse le associazioni con espettoranti e derivati dell'oppio.\n---------------------\nPRINCIPI ATTIVI:\nTriprolidina cloridrato; pseudoefedrina cloridrato; destrometorfano bromidrato.\n---------------------\nECCIPIENTI:\nSorbitolo (70%) non cristallizzabile; saccarosio; sodio benzoato; metile paraidrossibenzoato; ponceau 4r (e124); etanolo; aroma di mora; mentolo; vanillina; acqua depurata.\n---------------------\nINDICAZIONI:\n\u003cstrong\u003eACTIFED  sciroppo\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento sintomatico della tosse e delle affezioni congestizie delle prime vie respiratorie, soprattutto su base allergica. La\u003cstrong\u003e triprolidina cloridrato\u003c\/strong\u003e ha azione antistaminica, la \u003cstrong\u003e pseudoefedrina cloridrato\u003c\/strong\u003e agisce da decongestionante nasale e il  \u003cstrong\u003edestrometorfano bromidrato\u003c\/strong\u003e è un antitussivo.\n---------------------\nCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI:\nIpersensibilità ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti; il farmaco è controindicato nei bambini di età  inferiore ai 12 anni, durante la gravidanza, l'allattamento, nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento, e nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l'asma bronchiale; per i suoi effetti anticolinergici non utilizzare in caso di glaucoma, nell'ipertrofia prostatica, nell'ostruzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale; é inoltre controindicato nelle affezioni cardiovascolari, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, nonchè  epilessia e diabete; il destrometorfano, come altri sedativi centrali della tosse, è controindicato in pazienti che presentano o che possono sviluppare insufficienza respiratoria.\n---------------------\nPOSOLOGIA:\nIl flacone è chiuso con tappo di sicurezza :per aprire, premere  e contemporaneamente girare.\nLa confezione contiene un cucchiaino dosatore  dalla  capacità  di 2,5 e 5 ml. Si consiglia l'assunzione in adulti e ragazzi  al  di sopra dei 12 anni  di 10 ml di sciroppo 2- 3 volte al giorno.\nNon superare le dosi consigliate .\n---------------------\nCONSERVAZIONE:\nConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C ed al riparo della luce.\n---------------------\nAVVERTENZE:\nSe i sintomi non migliorano entro 7 giorni o se compare febbre alta o altri effetti collaterali, interrompere il trattamento. Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. Prestare attenzione per determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilità  verso gli antistaminici e verso la Pseudoefedrina. Il prodotto contiene \u003cstrong\u003esaccarosio\u003c\/strong\u003e. Lo sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato: può causare generalmente reazioni allergiche di tipo ritardato quali dermatite; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. Sebbene la Pseudoefedrina non abbia prodotto effetti importanti sulla pressione arteriosa di soggetti normotesi, il farmaco non dovrebbe essere assunto da pazienti in terapia con antipertensivi, antidepressivi triciclici, agenti simpaticomimetici, quali i decongestionanti, gli anoressizzanti, gli amfetaminosimili. Il medicinale non dovrebbe essere usato neppure da pazienti con gravi malattie renali o epatiche. Per chi svolge attività sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività  ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\n---------------------\nINTERAZIONI:\nGli effetti degli antistaminici sono resi più  evidenti dall'alcool, dagli ipnotici, dai sedativi, dai tranquillanti, e da altre sostanze ad azione anticolinergica o ad effetto depressivo sul sistema nervoso centrale, le quali pertanto non vanno assunte durante la terapia. Gli antistaminici possono ridurre la durata d'azione degli anticoagulanti orali. L'uso degli antistaminici può mascherare i primi segni di ototossicità  di certi antibiotici. Il Furazolidone causa una progressiva inibizione della monoaminossidasi, per cui non va assunto contemporaneamente al farmaco. L'effetto degli antipertensivi che interferiscono con l'attività del simpatico (per es. metildopa, alfa e beta bloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio) può essere parzialmente annullato dal medicinale, che pertanto, anche in questo caso, non va contemporaneamente assunto.\n---------------------\nEFFETTI INDESIDERATI:\nIl farmaco può causare soprattutto sonnolenza, poi astenia, vertigini, eruzioni cutanee su base allergica, fotosensibilizzazione, secchezza della fauci, ritenzione urinaria, ispessimento delle secrezioni bronchiali, disturbi gastroenterici come nausea, vomito e diarrea, eventualmente riducibili somministrando il prodotto dopo i pasti, eccitazione del S.N.C., accompagnate da insonnia, euforia e tremori; molto raramente alterazioni ematiche e, specie negli anziani, cefalea, extrasistole, tachicardia e ipotensione.\n---------------------\nGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\nControindicato in gravidanza e allattamento.","brand":"ACTI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327847725,"sku":"021102037","price":8.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/actifed_composto_sciroppo_decongestionante_100_ml_021102037_D.jpg?v=1781863655"},{"product_id":"bisolvon-8-mg-mucolitico-20-compresse","title":"Bisolvon Per Tosse Grassa 20 Compresse","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON COMPRESSE\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria terapeutica dei mucolitici. I farmaci mucolitici rendono il muco meno denso e viscoso facilitandone l'eliminazione. Quest'azione consente di liberare le vie respiratorie e di contrastare la tosse grassa\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON MUCOLITICO COMPRESSE\u003c\/strong\u003e è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute o croniche caratterizzate da iperproduzione di muco.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa di\u003cstrong\u003e BISOLVON\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: bromexina cloridrato 8 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Lattosio, amido di mais, magnesio stearato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBISOLVON COMPRESSE\u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econdizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efenilchetonuria\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eallattamento\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali che potrebbero verificarsi sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e reazioni di ipersensibilità (raramente)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enausea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evomito,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediarrea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edolore ai quadranti superiori dell'addome,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epatologie della cute e del tessuto sottocutaneo (rash, orticaria)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite  il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e ragazzi oltre i 12 anni:\u003c\/strong\u003e 2 compresse 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Bambini (6 - 12 anni):\u003c\/strong\u003e 1 compressa 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrima infanzia (2 - 6 anni):\u003c\/strong\u003e mezza compressa 2 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIl trattamento con il farmaco comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l'espettorazione).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eLe compresse di Bisolvon contengono lattosio, pari a 468 mg per l'assunzione della massima dose giornaliera raccomandata, pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, da sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna interazione accertata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBasandosi sull'esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell'uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull'uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l'escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 20 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"BISOLVON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327978797,"sku":"021004027","price":11.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bisolvon_20_compresse_8mg_bromexina_cloridrato_021004027_v.jpg?v=1781863657"},{"product_id":"sinecod-3-mg-10-sciroppo-tosse-sedativo-1-flacone-200-ml","title":"Sinecod sedativo per la tosse 200ml 3mg\/10g","description":"\u003ch2\u003eCos'è SINECOD SEDATIVO PER LA TOSSE 200ML 3MG\/10G?\u003c\/h2\u003e\nSINECOD SEDATIVO PER LA TOSSE 200ML 3MG\/10G è un sedativo della tosse utilizzabile nel trattamento sintomatico della tosse secca e della tosse cronica.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\nSINECOD è a base di butamirato\u003cem\u003e, \u003c\/em\u003eefficace agente antitussigeno in pazienti di ogni età.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebambini di età inferiore ai 6 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\n\nLa dose da assumere dipende dall'età:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini da 2 a 6 anni: 5 ml di sciroppo ogni 8-6 ore.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eBambini in eta' scolare (6-12 anni): 10 ml di sciroppo ogni 8-6 ore.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eAdulti: 15 ml di sciroppo ogni 8-6 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nGocce orali, soluzione e sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nA causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamirato, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perché può provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento del rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie.\n\nNei soggetti affetti da grave insufficienza renale e\/o epatica il farmaco va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficacidi butamirato citrato possono essere più elevati e\/o più duraturi che nei soggetti con funzione epatica e\/o renale normale.\n\n3 mg\/10 g Sciroppo contiene etanolo: attenzione questo medicinale contiene piccole quantità di etanolo (circa 0,47%). Ogni dose contiene fino a circa 0,07 g di alcool. E' dannoso per coloro che soffrono di malattie al fegato, alcolismo, epilessia, patologie cerebrali cosi' come per le donne in gravidanza e i bambini. Può modificare o potenziare gli effetti di altri farmaci; glicerolo: e' dannoso a dosi elevate. Può provocare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea; paraidrossibenzoati e loro esteri: è noto che possono causare orticaria. In generale possono provocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo; sorbitolo: questo medicinale contiene circa 40,7 g\/100 ml di sorbitolo. Se assunto seguendo la posologia raccomandata ciascuna dose (5 ml) fornisce circa 2 g di sorbitolo.\n\nI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Può causare disturbi gastrici e diarrea.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nNon sono stati condotti studi specifici sulle interazioni. L'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato.\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\nPossono verificarsi i seguenti effetti indesiderati:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eRaro: sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestinali.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eRaro: nausea, diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eRaro: orticaria. Patologie del sistema immunitario.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon nota: reazioni di ipersensibiltà.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\nLa sicurezza d'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata valutata in studi specifici. L'uso deve essere evitato durante i primi tre mesi di gravidanza.\n\nDurante il resto della gravidanza il farmaco deve essere utilizzato solo se e' strettamente necessario. Non e' noto se il principio attivo e\/o uno dei suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.\n\nPer ragioni di sicurezza, come regola generale, prima di assumere il prodotto durante l'allattamento si devono valutare attentamente i rischi e i benefici.\n\n\u003ca href=\"https:\/\/www.gsk.it\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e","brand":"Sinecod tosse sedativo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328011565,"sku":"021483146","price":12.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sinecod_tosse_sedativo_1_flacone_200_ml_3_mg_10_g_sciroppo_021483146_1.jpg?v=1781863661"},{"product_id":"sobrepin-300-mg-tosse-granulato-24-bustine","title":"Sobrepin 300 mg tosse granulato 24 bustine","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSOBREPIN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono: principioattivo: sobrerolo 0,8 g. Eccipienti: saccarosio 30 g, metile p-idrossibenzoato 0,1 g, propile p-idrossibenzoato 0,03 g etanolo 5 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Sobrepin 300 mggranulato: una bustina da 3 g contiene: principio attivo: sobrerolo 300 mg. Eccipienti: aspartame 10 mg, sorbitolo 2304 mg, E110 1 mg. Perl'elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSobrepin 40 mg\/5 ml sciroppo: saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E150), aroma lampone, aroma cre'me caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata. Sobrepin 300mg granulato: aroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E110, sorbitolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSobrepin si usa per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e40 mg\/5 ml sciroppo: usare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore. Bambini oltre i 2 anni: 10 ml 2 volte al di'. Adulti:10-20 ml 2 volte al di'. Per la presenza di etanolo nello sciroppo, siconsiglia l'impiego di altre forme farmaceutiche nei bambini di eta'inferiore ai 6 anni (vedi anche 4.4 Avvertenze speciali e opportune precauzioni d'impiego). 300 mg granulato. Adulti: 2 bustine al di'; sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Sobrepin Granulato: l'aspartame presente in questo medicinale e' una fonte di fenilalanina. Puo' esseredannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria. A causa del sorbitolo presente nella formulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Ilcolorante E110, presente nel granulato per soluzione orale, puo' causare reazioni allergiche. Sciroppo A causa del saccarosio presente nellaformulazione i soggetti con rare forme ereditarie di intolleranza alfruttosio, da malassorbimento di glucosio\/galattosio e da insufficienza di saccarasi\/isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Da tenere inoltre in considerazione in persone affette da diabete mellito.Lo sciroppo contiene il 5% di etanolo (alcool etilico), equivalente a500 mg (dose bambini oltre i 2 anni), 500 mg - 1 g (dose adulti). Dannoso per chi soffre di alcolismo. Da tenere presente nelle pazienti ingravidanza o che allattano, bambini e popolazione a rischio, quali i pazienti con malattie epatiche o epilessia. Lo sciroppo contiene anchemetile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche (anche di tipo ritardato). Per chi svolge attivita' sportiva: l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOstruzione bronchiale: frequenza sconosciuta Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn gravidanza e nell'allattamento la sicurezza di sobrerolo non e' sufficientemente dimostrata; pertanto Sobrepin va somministrato solo quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.","brand":"Sobrepin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328109869,"sku":"021481320","price":11.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sobrepin_24_bust_grat_300_mg_021481320_1.jpg?v=1781863661"},{"product_id":"sobrepin-40-mg-tosse-sciroppo-200-ml","title":"Sobrepin 40 mg\/5 ml Sciroppo Espettorante 200ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOBREPIN\u003c\/strong\u003e è un prodotto formulato sotto forma di sciroppo utile per il trattamento dei sintomi dovuti a stati febbrili acuti dell'apparato respiratorio; formulato per essere usato come mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è a base di \u003cstrong\u003esobrerolo\u003c\/strong\u003e, che trova indicazione per il trattamento dei disturbi respiratori che si caratterizzano per una ipersecrezione densa e vischiosa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarosio;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eglicerina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emetile p-idrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epropile p-idrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esodio fosfato monobasico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esodioidrossido;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealcool etilico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecaramello (E150);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003earoma lampone;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003earoma creme caramel;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003earoma cherry brandy;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti affetti da grave anemia emolitica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave insufficienza epatocellulare;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravi alterazioni della funzionalità renale;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravi alterazioni della crasi ematica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eritema, orticaria, rash, eruzione fissa da farmaco. Sono stati riportati casi molto rari di reazioni cutanee gravi come necrolisi epidermica tossica (NET), sindrome di Stevens-Johnson (SSJ) e pustolosi esantematica acuta generalizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Patologie del sistema emolinfopoietico: trombocitopenia, neutropenia, leucopenia. Agranulocitosi, anemia emolitica in pazienti con carenza di base della glucosio 6-fosfato deidrogenasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti. Epatite citoliticache puo' portare ad un'insufficienza epatica acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali eurinarie: insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria. Patologie gastrointestinali: reazioni gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto: vertigini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache:sindrome di Kounis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati segnalati impongono l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione. Patologie\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l' assunzione di SOBREPIN sciroppo nel seguente modo:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologia varia a seconda dell'età.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cu\u003ebambini oltre i 2 anni\u003c\/u\u003e: 10 ml 2 volte al dì.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cu\u003eadulti\u003c\/u\u003e: 10-20 ml 2 volte al dì.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati a SOBREPIN\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eantiepilettici (come fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, topiramato), rifampicina e alcool;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epropantelina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emetoclopramide;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edomperidone;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ewarfarin e altri antagonisti della vitamina K;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003easpirina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecloramfenicolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eoppioidi;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eflucloxacillina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eetinilestradiolo del 22%;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003elamotrigina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\t\u003cli\u003econ insufficienza renale o epatica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ una storia di sensibilità' all'aspirina e\/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eche hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da diabete mellito;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di SOBREPIN in donne in gravidanza solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e","brand":"Sobrepin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328240941,"sku":"021481256","price":8.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sobrepin_40_mg_5_ml_sciroppo_espettorante_200ml_021481256_b.jpg?v=1781863661"},{"product_id":"guaiacalcium-complex-sedativo-tosse-sciroppo-200-ml","title":"GuaiaCalcium Complex Sciroppo Sedativo Tosse 200 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGUAIACALCIUM COMPLEX\u003c\/strong\u003e  è uno sciroppo a base di principi che calmano la tosse e facilitano l'espulsione di muco.  Appartiene alla categoria terapeutica \"Sedativi della tosse ed espettoranti in associazione\".\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLo sciroppo \u003cstrong\u003eGUAIACALCIUM COMPLEX\u003c\/strong\u003e è indicato in caso di tosse secca e stizzosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrincipi attivi: dropropizina e potassio solfoguaiacolato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti: Aconito radice estratto fluido, lauro ceraso (acqua distillata aromatica), grindelia estratto fluido, balsamo tolù estratto fluido, etanolo 95%, caramello naturale, estratto aromatico, saccarosio, metile paraidrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGUAIACALCIUM COMPLEX\u003c\/strong\u003e  è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravidanza e allattamento;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini al di sotto dei 13 anni d'età.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali raramente segnalati  sono: nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e ragazzi oltre i 13 anni: 1 cucchiaio 2-3 volte al giorno. Modo di somministrazione: nella stagione fredda è consigliabile somministrare lo sciroppo caldo come punch medicinale, diluendo la dose in acqua, tè o latte molto caldi. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare \u003cstrong\u003eGUAIACALCIUM COMPLEX sciroppo\u003c\/strong\u003e a temperatura superiore ai 25 gradi °C\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale contiene etanolo Questo medicinale contiene 6,3 vol. % di etanolo, ad es. fino a 0,76 g per dose, equivalenti a 20 ml di birra, 7,9 ml di vino per dose. Particolare cautela dovrebbe quindi essere usata nella somministrazione ai soggetti con malattie epatiche, alcoolismo, epilessia, traumi o malattie cerebrali così come nelle donne in gravidanza. Il farmaco contiene metile para-idrossibenzoato e saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'alcool contenuto nel medicinale può modificare o aumentare l'effetto di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329223981,"sku":"022895039","price":7.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/guaiacalcium_complex_sciroppo_200_ml_0_144_g_100_ml_2_g_100_ml_022895039.jpg?v=1781863678"},{"product_id":"lisomucil-tosse-mucolitico-bambini-sciroppo-200-ml","title":"Lisomucil Sciroppo Bambini Tosse Grassa 100mg\/5ml 200 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLISOMUCIL TOSSE\u003c\/strong\u003e MUCOLITICO SCIROPPO CON ZUCCHERO\/SCIROPPO SENZA ZUCCHERO\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eApparati respiratori, mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCarbocisteina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, vanillina, rosso cocciniglia A (E124), aroma lampone, aroma ciliegia, sodio idrossido, acqua depurata. Sciroppo senza zucchero: idrossietilcellulosa, saccarina sodica, maltitolo liquido, metile paraidrossibenzoato sodico, rosso cocciniglia A (E124), aroma ciliegia-lampone, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo con zucchero: mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio. Sciroppo senza zucchero: mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio, in particolare in caso di diete a basso contenuto di glucidi, normocaloriche o ipocaloriche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; ulcera gastroduodenale; controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSalvo diversa prescrizione medica, può essere adottato il seguente schema posologico. Oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2 - 3 volte al giorno; tra i 2 e i 5 anni: mezzo - 1 cucchiaino dosatore, 2 volte al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio. La posologia giornaliera di 3 cucchiaini al giorno (pari a 15 ml di sciroppo) fornisce 10,5 g di saccarosio, mentre la posologia di 2 cucchiaini al giorno (pari a 10 ml di sciroppo) fornisce 7 g di saccarosio. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medicinale. Lo sciroppo senza zucchero contiene polioli (maltitolo liquido). Il maltitolo liquido contenuto nello sciroppo senza zucchero non favorisce l'insorgenza della carie. Lo sciroppo contiene rosso cocciniglia A (E 124) che può causare reazioni allergiche; contiene metileparaidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 5 ml di sciroppo contiene circa 13 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità nè tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, nè con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione anafilattica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; frequenza non nota:vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea, eruzione da farmaco, eruzione cutanea. Si può anche verificare ostruzione bronchiale (frequenza non nota). In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon pertinente: il prodotto è indicato per il solo uso pediatrico.\u003c\/p\u003e","brand":"LISOMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329518893,"sku":"023185061","price":10.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lisomucil_sciroppo_bambini_tosse_grassa_100mg_5ml_200_ml_023185061_K.jpg?v=1781863684"},{"product_id":"lisomucil-tosse-mucolitico-adulti-sciroppo-200-ml","title":"Lisomucil Sciroppo Tosse Mucolitico Adulti 750 mg\/15 ml 200 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLISOMUCIL\u003c\/strong\u003e TOSSE MUCOLITICO\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eApparati respiratori, mucolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCarbocisteina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polveredi caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. Tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; ulcera gastroduodenale; gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del farmaco 750 mg\/15 ml sciroppo è riservato agli adulti. La posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio,deficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'eccipiente elisir aromatico del farmaco sciroppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantità pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medicinale può essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer chi svolge attività sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Lo sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato chepuò causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità nè tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, nè con alimenti o test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di gravidanza e allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"LISOMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329682733,"sku":"023185059","price":9.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lisomucil_sciroppo_tosse_mucolitico_adulti_750_mg_15_ml_200_ml_023185059_Z.png?v=1781863684"},{"product_id":"lisomucil-tosse-mucolitico-adulti-sciroppo-senza-zucchero-200-ml","title":"Lisomucil Sciroppo Tosse Mucolitico Adulti Senza Zucchero 750mg\/15ml 200 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLISOMUCIL\u003c\/strong\u003e è un prodotto formulato sotto forma di sciroppo SENZA ZUCCHERO utile per la cura dei sintomi delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è a base di Carbocisteina, principio attivo ad attività mucolitica, infatti ha la capacità di fluidificare il muco presente nelle vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eglicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eulcera gastroduodenale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione anafilattica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del farmaco 750 mg\/15 ml sciroppo e' riservato agli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di seguire la posologia indicata:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) di LISOMUCIL 3 volte al dì con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti anziani\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con una storia di ulcere gastroduodenali\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edieta a basso tenore di sodio, in quanto la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di LISOMUCIL in caso di donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e","brand":"LISOMUCIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329617197,"sku":"023185097","price":11.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lisomucil_sciroppo_tosse_mucolitico_adulti_senza_zucchero_750mg_15ml_200_m_023185097_Z.png?v=1781863684"},{"product_id":"fluifort-mucolitico-tosse-sciroppo-12-bustine-10-ml","title":"Fluifort  2,7 g\/10 ml Mucolitico Tosse Sciroppo 12 bustine 10 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFLUIFORT\u003c\/strong\u003e 2,7 G\/10 ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCarbocisteina sale di lisina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed allattamento; il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1 bustina al giorno. Il medicinale, per l'innovativo confezionamento,assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C; se conservato correttamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità che rimane valida fino alla data di scadenza indicata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilità di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo. Il medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il medicinale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Il farmaco non contiene aspartame; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. Il prodotto non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Aprire la bustina seguendo la linea tratteggiata ed ingerirne il contenuto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati che possono verificarsi con il farmaco, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti. Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Patologie vascolari: rossore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti nè teratogeno nè mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, il farmaco non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato.\u003c\/p\u003e","brand":"FLUIFORT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332238637,"sku":"023834144","price":11.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluifort_2_7_g_10_ml_mucolitico_tosse_sciroppo_12_bustine_10_ml_023834144_l.jpg?v=1781863713"},{"product_id":"fluifort-mucolitico-granulare-2-75-g-10-bustine","title":"Fluifort Granulato 10 Bustine Mucolitico 10 Bustine","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFLUIFORT trova indicazione come mucolitico e fluidificante nelle patologie acute e croniche che coinvolgono l'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA base di Carbocisteina, utilizzata come farmaco per la cura della tosse con presenza di muco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre: Acido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGravidanza ed allattamento.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie vascolari: rossore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione del contenuto di una bustina di FLUIFORT al dì, da sciogliere comodamente in un bicchier d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edi età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza dell'enzima saccarosio-isomaltasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIFORT in donne in gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"FLUIFORT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332304173,"sku":"023834118","price":9.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluifort_granulato_10_bustine_mucolitico_10_bustine_023834118_i.jpg?v=1781863714"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml","title":"Fluifort Sciroppo Mucolitico 9% Carbocisteina 200 ml Con Misurino","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFLUIFORT trova indicazione come mucolitico e fluidificante nelle patologie acute e croniche che coinvolgono l'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA base di Carbocisteina, utilizzata come farmaco per la cura della tosse con presenza di muco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre: Saccarosio, aroma naturale di ciliegia, metile para-idrossibenzoato, caramello, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUlcera gastroduodenale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGravidanza ed allattamento.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali : dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: vertigini.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie vascolari: rossore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer un corretto utilizzo del prodotto bisogna esercitare una leggera pressione sul tappo ruotando in senso antiorario per consentire l'apertura della confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia varia seconda dell'età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 15 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al di' o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edi età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza dell'enzima saccarosio-isomaltasi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIFORT in donne in gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"FLUIFORT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332435245,"sku":"023834068","price":10.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluifort_sciroppo_mucolitico_9_carbocisteina_200_ml_con_misurino_023834068_T.jpg?v=1781863714"},{"product_id":"mucocis-5-mucolitico-adulti-sciroppo-200-ml","title":"Mucocis Adulti 5% Carbocisteina Mucolitico Sciroppo 200 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMUCOCIS\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCarbocisteina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGranulato per sospensione orale 0,3 g: sodio bicarbonato; acido citrico; silice colloidale; aroma di arancio; aroma di limone; saccarina; saccarosio. Sciroppo 20 mg\/ml (bambini): sodio benzoato; metile p-idrossibenzoato; etile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; saccarosio; vanillina; aroma bur-caramel; acqua depurata. Sciroppo 50 mg\/ml (adulti): sodio benzoato; metile p-idrossibenzoato; etile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; saccarosio; vanillina; aroma bur-caramel; caramello E 150; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti; ulcere gastro-duodenali; gravidanza e allattamento; bambini di eta'inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGranulato per sospensione orale. Adulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno. Bambini: 1\/2-1 bustina 2 volte al giorno. Sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino. Sciroppo 20 mg\/ml (bambini): dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno inrapporto all'eta'. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. Sciroppo 50 mg\/ml (adulti): 2 o 3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna particolare condizione di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindiusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Il prodotto contiene saccarosio. Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAllo stato attuale delle conoscenze non sono note.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePuo' verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi e' necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzionicutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Si puo' verificare ostruzione bronchiale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeni ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteinanel latte materno, l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.","brand":"SO.SE.PHARM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332566317,"sku":"024165021","price":10.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/mucocis_ad_sciroppo_200_ml_5_024165021_1.jpg?v=1781863718"},{"product_id":"mucocis-300-mg-mucolitico-orale-granulato-30-bustine-5-g","title":"Mucocis Granulato 300 mg Carbocisteina Mucolitico 30 Bustine 5g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMUCOCIS\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCarbocisteina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGranulato per sospensione orale 0,3 g: sodio bicarbonato; acido citrico; silice colloidale; aroma di arancio; aroma di limone; saccarina; saccarosio. Sciroppo 20 mg\/ml (bambini): sodio benzoato; metile p-idrossibenzoato; etile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; saccarosio; vanillina; aroma bur-caramel; acqua depurata. Sciroppo 50 mg\/ml (adulti): sodio benzoato; metile p-idrossibenzoato; etile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; saccarosio; vanillina; aroma bur-caramel; caramello E 150; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti; ulcere gastro-duodenali; gravidanza e allattamento; bambini di eta'inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGranulato per sospensione orale. Adulti: 1 bustina 3-4 volte al giorno. Bambini: 1\/2-1 bustina 2 volte al giorno. Sciogliere le dosi consigliate in un bicchiere contenente due dita di acqua, mescolando con un cucchiaino. Sciroppo 20 mg\/ml (bambini): dai 2 ai 5 anni 1 cucchiaino 2-3 volte al giorno; oltre i 5 anni 1 cucchiaino 3-4 volte al giorno inrapporto all'eta'. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico. Sciroppo 50 mg\/ml (adulti): 2 o 3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate secondo prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna particolare condizione di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono essere quindiusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Il prodotto contiene saccarosio. Il prodotto contiene metile para-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, che possono causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAllo stato attuale delle conoscenze non sono note.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePuo' verificarsi comparsa di vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi e' necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzionicutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. 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Agisce sul sistema nervoso centrale inibendo la fase acuta della tosse. Inoltre, possiede un effetto antistaminico rendendola capace di ridurre gli spasmi anche a livello bronchiale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl principio attivo è cloperastina fendizoato. \u003cbr\u003e100 ml contengono 354 mg di cloperastina fendizoato pari a 180 mg di cloperastina. Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, poliossil-40-stearato, saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, essenza banana, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLo \u003cspan class=\"gloss\"\u003esciroppo\u003c\/span\u003e ha il misurino con il dosaggio per adulti e bambini, due tacche identificano chiaramente la dose giusta. \u003cbr\u003eIl dosaggio consigliato per gli adulti è di 15 ml la sera prima di coricarsi, 7,5 ml al mattino e 7,5 ml il pomeriggio. \u003cbr\u003eIl dosaggio consigliato per i bambini sopra i due anni è di 7,5 ml la sera prima del riposo notturno, 3,75 ml al mattino e 3,75 ml il pomeriggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer un riposo notturno senza tosse è consigliato il doppio dosaggio. \u003cbr\u003eNon deprime il centro del respiro, migliorando la qualità del sonno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'utilizzo di Seki Sciroppo Sedativo in caso di ipersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Non comuni: sonnolenza e bocca secca. Frequenza non nota: gravi reazioni allergiche a rapida comparsa, orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLo sciroppo contiene 450 mg di saccarosio per ml. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003eNel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tener presente che il preparato contiene zucchero. Lo sciroppo contiene inoltre paraidrossibenzoati (E218 ed E216) che possono provocare reazioni allergiche anche di tipo ritardato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell’ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.\u003cbr\u003eNon è noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poiché non può essere escluso il rischio per il lattante, Seki Sciroppo Sedativo non deve essere usato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad”. \u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservi lo sciroppo a temperatura non superiore ai 30°C. Il flacone, dopo prima apertura, è utilizzabile per un periodo non superiore ai 30 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSeki si presenta sotto forma di flacone da 200 ml\u003c\/p\u003e","brand":"SEKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332992301,"sku":"024427041","price":9.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/seki_sciroppo_sedativo_tosse_secca_flacone_200_ml_024427041_c_1.jpg?v=1781863725"},{"product_id":"mucosolvan-15-mg-sciroppo-frutti-di-bosco-200-ml","title":"Mucosolvan Sciroppo Gusto Frutti di Bosco 15mg\/5ml 200 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN 15 MG\/5 ML SCIROPPO - GUSTO FRUTTI DI BOSCO\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucolitico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e5 ml di sciroppo contengono: principio attivo: ambroxolo cloridrato 15mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAcido benzoico, idrossietilcellulosa, sucralosio, aroma frutti di bosco, aroma vaniglia, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. Adulti. 10 ml, 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni. 3 ml, 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni. 3 ml, 4 volte al giorno. Somministrabile a pazienti con diabete. Mucosolvan può essere assunto indipendentemente dai pasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Mucosolvan.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo(talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deveessere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tossee mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune \u0026gt;= 1\/10 Comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100Raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000, Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità; non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali; comune: nausea, ipoestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola. È stata segnalata anche pirosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche; comune: ipoestesia faringea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la 28^a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione. L'ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego non e'consigliato durante l'allattamento. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"MUCOSOLVAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332959533,"sku":"024428272","price":13.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/mucosolvan_sciroppo_200_ml_15_mg_5_ml_aroma_frutti_di_bosco_024428272_1_1.jpg?v=1781863724"},{"product_id":"mucosolvan-30-mg-20-pastiglie-gommose","title":"Mucosolvan 20 Pastiglie Gommose 15mg Ambroxolo","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMUCOSOLVAN 15 MG PASTIGLIE GOMMOSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna pastiglia gommosa contiene: ambroxolo cloridrato 15 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcacia, sorbitolo, karion 83 (miscela di sorbitolo, mannitolo, oligosaccaridi idrogenati), olio di menta, olio di eucalipto, saccarina sodica, paraffina liquida, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L'assunzione del farmaco e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essereincompatibili con uno degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. Adulti e bambini sopra i 12 anni. 2 pastiglie gommose 3 volte al giorno. Bambini fra i 6 e i 12 anni. 1 pastiglia gommosa 2-3 volte al giorno. Attenzione: non superare le dosi indicate senza consiglio del medico. Sciogliere la pastiglia gommosa lentamente in bocca. Usare solo perbrevi periodi di trattamento (non piu' di due settimane). Somministrabile a pazienti con diabete. Puo' essere assunto indipendentemente daipasti. Nelle affezioni respiratorie acute, rivolgersi al medico se i sintomi non migliorano o peggiorano durante il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare al di sotto di 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo cloridrato deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazionicutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acutageneralizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo(talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamentocon ambroxolo cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deveessere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altrifarmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazientipotrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tossee mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. In caso di funzione renale compromessa, puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Le pastiglie contengono sorbitolo (1 pastiglia contiene 366 mg di sorbitolo corrispondenti a 2,2 g di sorbitolo per dose massima giornaliera raccomandata (90 mg); il valore calorico del sorbitolo e' di 2,6 kcal\/g): i pazienti con rari problemi di intolleranzaereditaria al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Moltocomune \u0026gt;= 1\/10 Comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100Raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota:reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie del sistema nervoso.Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, ipoestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; raro: secchezza della gola. E' stata segnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia faringea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosiper la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienzaclinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzionisull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione. L'ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego non e' consigliato durante l'allattamento. Studi preclinici non hanno evidenziato effettidirettamente o indirettamente dannosi per la fertilita'.","brand":"MUCOSOLVAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333123373,"sku":"024428195","price":10.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/mucosolvan_20_pastiglie_gommose_15_mg_024428195_1.jpg?v=1781863725"},{"product_id":"mucosolvan-75-mg-20-capsule-a-rilascio-prolungato","title":"Mucosolvan 20 Capsule Rigide a Rilascio Prolungato 75mg Ambroxolo","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEspettoranti, ovvero sostanze in grado di facilitare l'espulsione del muco liberando le vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMUCOSOLVAN si utilizza in caso di patologie acute o croniche caratterizzate dall'accumulo di muco a livello delle vie respiratorie come tosse grassa, raffreddore e bronchiti. Ambroxolo eg fiale\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl principio attivo: \u003cstrong\u003eAmbroxolo cloridrato\u003c\/strong\u003e (75 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli eccipienti: Alcool stearilico, cera carnauba, crospovidone, magnesio stearato; opercolo: gelatina, titanio biossido, ferro ossido giallo, ferro ossido rosso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMUCOSOLVAN \u003c\/strong\u003enon deve essere assunto in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tra gli effetti collaterali più frequenti ricordiamo: disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gusto), alterazioni epatiche e\/o renali, nausea, vomito  e gola secca\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di 2 capsule di MUCOSOLVAN al dì, al mattino dopo la colazione per 8 giorni (terapia d'attacco). Successivamente la posologia sarà ridotta ad 1 capsula al dì,  al mattino, fino al termine del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe capsule non devono essere aperte o masticate, ma vanno deglutite intere con abbondante acqua o altri liquidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare ambroxolo per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare MUCOSOLVAN\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003elontano da fonti di calore che potrebbero alterarne le proprietà.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMUCOSOLVAN \u003c\/strong\u003e deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l'ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens-Johnsone la necrolisi epidermica tossica (NET). Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn caso di insufficienza renale lieve o moderata, il farmaco può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eA seguito della somministrazione di MUCOSOLVAN\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e Gravidanza ed Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon è consigliata l'assunzione di MUCOSOLVAN\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003edurante il primo trimestre  . In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre è  considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. L'ambroxolo cloridrato è escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui bambini allattati al seno, l'uso del farmaco non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di MUCOSOLVAN contiene 20 capsule.\u003c\/p\u003e","brand":"MUCOSOLVAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333156141,"sku":"024428068","price":14.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/mucosolvan_20_capsule_75_mg_rilascio_prolungato_024428068_1.jpg?v=1781863725"},{"product_id":"seki-tosse-secca-gocce-flacone-25-ml","title":"Seki Gocce 35,4 mg \/ml Cloperastina Sedativo Tosse Flacone 25 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEKI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSedativi della tosse, escluse le associazione con espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto farmaco da 10 mg compresse rivestite. Una compressa contiene: cloperastina cloridrato mg 10. Questo farmaco da 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione. 100 ml contengono: cloperastina fendizoato 3,54 g paria cloperastina 1,8 g. 1 goccia (equivalente a 0,05 ml) contiene 1,8 mg di cloperastina fendizoato pari a 0,9 mg di cloperastina. Questo farmaco per bambini da 4,4 mg compresse masticabili. Una compressa contiene: cloperastina fendizoato mg 4,4.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale da 10 mg in compresse rivestite: cellulosa microcristallina, silice, talco, magnesio stearato, ipromellosa, povidone, macrogol 4000, saccarosio, magnesio carbonato, titanio diossido, eritrosina (E127). Questo medicinale da 35,4 mg\/ml gocce orali, sospensione: poliossietilene stearato, silice, metil-para-idrossibenzoato, saccarosio, aroma banana, acqua depurata. Questo farmaco per bambini da 4,4 mg compresse masticabili: saccarosio, mannitolo, cellulosa microcristallina, amido, metilcellulosa, magnesio stearato, talco, essenza di fragola.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSedativo della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDose giornaliera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: 2 compresse la sera almomento di coricarsi; 1 compressa al mattino, 1 compressa il pomeriggio, preferibilmente fra i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGocce: 30 gocce la sera prima di coricarsi, 15 gocce il mattino, 15 gocce il pomeriggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompresse masticabili: fino ai 7 anni: 2 compresse la sera al momento di coricarsi; una compressa il mattino; una compressa il pomeriggio. Dopo i 7 anni: 4-6 compresse la sera al momento di coricarsi; 2-3 compresse il mattino; 2-3 compresse il pomeriggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGocce: 14 gocce la sera prima di coricarsi, 8 gocce il mattino, 8 gocce il pomeriggio. Al di sotto dei due anni: dosi proporzionalmente minori.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGocce e compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Compresse rivestite. conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti . Saccarosio. Le compresse contengono 48 mg di saccarosio per dose; le compresse masticabili contengono circa 36,8 mg di saccarosio per dose; le gocce contengono circa 140 mg di saccarosio per ml. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Nel caso di soggetti diabetici o che seguono regimi dietetici ipocalorici è da tener presente che il preparato contiene zucchero. Le gocce contengono inoltre paraidrossibenzoati (E218 ed E216) che possono provocare reazioni allergiche anche di tipo ritardato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi d'interazione sull'uomo. Non è raccomandato, sia in pazienti adulti che in bambini, l'uso concomitante di questo medicinale con: alcool; antistaminici; anticolinergici; sedativi.Non è noto se in età pediatrica l'entità delle interazioni sopra riportate sia simile a quella in età adulta. Non esistono informazioni in merito ad eventuali interazioni del farmaco con i test di laboratorio. Non sono disponibili informazioni in merito all'interazione della cloperastina con gli alimenti, pertanto non se ne raccomanda l'assunzione durante i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi riporta di seguito un riassunto relativo alla frequenza degli effetti indesiderati. Frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100,\u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10000, \u0026lt; 1\/1000);molto raro (\u0026lt; 1\/10000), non noto (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAll'interno di ciascun gruppo di frequenza gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non noto: reazione anafilattica\/anafilattoide.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Poco comune:sonnolenza, bocca secca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della pelle e del tessuto sottocutaneo. Non noto: orticaria. Pediatria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi clinici e la sorveglianza post-marketing con cloperastina non hanno evidenziato differenze rilevanti per natura, frequenza, gravità e reversibilità delle reazioni avverse tra popolazione adulta e pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: non sono disponibili informazioni in merito all'uso di questo farmaco in gravidanza. Sebbene gli studi di tossicità effettuati durante la gravidanza negli animali non abbiano evidenziato attività teratogenica e feto-tossicità, è buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi della gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico. Allattamento: non è noto se il medicinale e\/o i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno; poichè non può essere escluso il rischio per il lattante, questo farmaco non deve essere usato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SEKI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333188909,"sku":"024427054","price":7.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/seki_3_5_gocce_tosse_secca_flacone_25_ml_024427054_r.jpg?v=1781863725"},{"product_id":"fluibron-adulti-30mg-granulato-sospensione-orale-30-bustine","title":"Fluibron Adulti 30mg Granulato Sospensione Orale 30 bustine","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUIBRON\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucolitico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 30 mg compresse. Una compressa contiene: ambroxolo cloridrato 30 mg. Questo farmaco da 15 mg\/5 ml sciroppo, 5 ml di sciroppo contengono: ambroxolo cloridrato 15 mg. Questo farmaco per adulti da 30 mg granulato per sospensione orale. Una bustina contiene: ambroxolo cloridrato 30 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico (tipo A), silice colloidale anidra, magnesio stearato.Sciroppo: sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, acido citrico monoidrato, sucralosio, acido benzoico, aroma naturale lampone, acqua depurata. Granulato per sospensione orale adulti: sorbitolo, mannitolo, aroma di arancia, acido citrico monoidrato, glicina, gomma arabica, saccarina sodica, silice colloidale anidra, giallo arancioS (E 110).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e\/o renali. Popolazione pediatrica. l medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse. Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po' di liquido. Sciroppo. Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento ladose puo' essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 mle 2,5 ml. Bustine. Adulti: all'inizio 1 bustina adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine adulti al giorno, disciolte in acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Questo medicinale deveessere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrottoimmediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte diquesti casi puo' essere spiegata dalla gravita' della malattia sottostante del paziente e\/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante lafase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, e' possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse eil raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, e' necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, questo farmaco deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come perqualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave puo' verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di questo medicinale. Questo farmaco in compresse contiene, lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per compressa, cioe' e' essenzialmente senza sodio. Questo farmaco granulato per sospensione orale contiene, sorbitolo: questo medicinale contiene 2,70 g di sorbitolo per bustina. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, ose ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bustina, cioe' e' essenzialmente senza sodio. Colorante azoico (E110 giallo arancio S): puo' causare reazioni allergiche. Questo farmaco in sciroppo contiene, sorbitolo: questo medicinale contiene 3 g disorbitolo per dose da 10 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, o seha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Questomedicinale contiene 0.75 g di sorbitolo per dose da 2.5 ml e 1.5 g disorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo e' una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei e' intollerante ad alcuni zuccheri, o seha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Puo' causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo.Acido benzoico: questo medicinale contiene 13 mg di acido benzoico perdose da 10 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate il medicinale e' normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune \u0026gt;=1\/10 Comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10 Non comune \u0026gt;=1\/1.000 e \u0026lt;1\/100 Raro \u0026gt;=1\/10.000 e \u0026lt;1\/1.000 Molto raro \u0026lt;1\/10.000 Non noto non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi delsistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota:reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazionedel senso del gusto); rara: cefalea. Patologie respiratorie, toracichee mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avversecutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di stevens-johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/content\/come-segnalare-una-sospett  a-reazione-avversa.\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28. settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in meritoall'uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l'uso di questo medicinale non e' raccomandato. Ambroxolo cloridrato e' secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l'uso di questo farmaco non e'raccomandato nelle madri che allattano.\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Fluibron\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-per-aerosol-15-mg-2ml-20-flaconcini-monodose.html\"\u003eFluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron per Aerosol 0,75% Soluzione da nebulizzare 40ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-tosse-0-75-soluzione-orale-e-aerosol-40-ml.html\"\u003eFluibron per Aerosol 0,75% Soluzione da nebulizzare 40ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron 15mg\/2ml Soluzione da Nebulizzare 6 fiale 2 ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-15mg-2ml-soluzione-da-nebulizzare-6-fiale-2-ml.html\"\u003eFluibron 15mg\/2ml Soluzione da Nebulizzare 6 fiale 2 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron Sciroppo Tosse Grassa 200ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-sciroppo-tosse-grassa-200-ml.html\"\u003eFluibron Sciroppo Tosse Grassa 200ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron Tosse Secca Sciroppo 30mg\/5ml Flacone da 200 ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-tosse-secca-sciroppo-30mg-5ml-flacone-da-200-ml.html\"\u003eFluibron Tosse Secca Sciroppo 30mg\/5ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml Sciroppo fragola\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-bambini-febbre-e-dolore-bambini-100mg-5ml-sciroppo-fragola.html\"\u003eFluibron Febbre e Dolore Bambini 100mg\/5ml Sciroppo fragola\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron Gola 0,25% Spray Mucosa Orale 15 ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-gola-0-25-spray-mucosa-orale-15-ml.html\"\u003eFluibron Gola 0,25% Spray Mucosa Orale 15 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron Adulti 30mg Granulato Sospensione Orale 30 bustine \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-adulti-30mg-granulato-sospensione-orale-30-bustine.html\"\u003eFluibron Adulti 30mg Granulato Sospensione Orale 30 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron 30mg Compresse Tosse Grassa 30 compresse\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-30-mg-compresse-tosse-grassa-30-compresse.html\"\u003eFluibron 30mg Compresse Tosse Grassa 30 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"FLUIBRON","offers":[{"title":"Default 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href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini ?\"\u003eCosa contiene Fluibron per Aerosol mucolitico?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini ?\"\u003eCome e quando si prende Fluibron per Aerosol mucolitico?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini  in Gravidanza e allattamento\"\u003eFluibron per Aerosol mucolitico in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini ?\"\u003eCome si conserva Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini ?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eFLUIBRON è un medicinale utile nel trattamento delle turbe della secrezione nelle \u003cstrong\u003eaffezioni broncopolmonari acute e croniche\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Fluibron per Aerosol mucolitico?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eFLUIBRON ® è un farmaco a base di Ambroxolo, principio attivo annoverato tra i mucolitici, ma in realtà dotato di numerose altre attività biologiche.\nAssunto per os questo principio attivo è rapidamente e quasi completamente assorbito dalla mucosa enterica, raggiungendo in pochi minuti il picco plasmatico, e concentrandosi successivamente prevalentemente al livello polmonare dove espleta la propria azione terapeutica.\nIn seguito ad un emivita stimata tra le 7 e le 12 ore e ad un metabolismo epatico sostenuto dagli enzimi citocromiali tra i quali il CYP3A4, l'Ambroxolo viene rapidamente escreto attraverso le urine sotto forma di metaboliti glucoronati.\nLa sua attività terapeutica, efficace in corso di patologie respiratorie, è da ricondurre alle molteplici attività biologiche sintetizzabili nell'azione antiossidante ed antinfiammatoria, importante nel proteggere la mucosa respiratoria dall'insulto ossidativo e flogistico presente in tali condizioni, e nell'azione riequilibrante sia sull'attività ciliare, sia sulla composizione biochimica del muco.\nIl tutto si traduce in una maggiore efficacia di eliminazione dell'espettorato, che appare evidentemente più fluido e meno vischioso.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Fluibron per Aerosol mucolitico?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIl prodotto è a base di \u003cem\u003eambroxolo, \u003c\/em\u003eun\u003cstrong\u003e agente mucolitico espettorante\u003c\/strong\u003e utilizzato nel trattamento farmacologico di \u003cstrong\u003eproblemi respiratori\u003c\/strong\u003e associati con muco viscoso o eccessivo.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eContiene, inoltre: Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Fluibron per Aerosol mucolitico\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePer un corretto utilizzo del prodotto seguire le indicazioni date:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003col\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eflettere il contenitore monodose nelle due direzioni;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003estaccare il contenitore monodose dalla striscia prima sopra e poi al centro;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eaprire il contenitore monodose ruotando l'aletta nel senso indicato dalla freccia;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eesercitando una moderata pressione sulle pareti del contenitore monodose far uscire il medicamento nella quantità prescritta ed immetterlo nell'ampolla del nebulizzatore;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ein caso di utilizzo di metà dose, il contenitore può essere richiuso come indicato nel foglio illustrativo.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ol\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi consiglia di adoperare in caso di\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eAdulti e bambini di età superiore ai 5 anni, un contenitore monodose di FLUIBRON 2 volte al dì.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eBambini di eta' da 2 ai 5 anni,  mezzo contenitore o un contenitore monodose di FLUIBRON, 1-2 volte al dì.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePrimi tre mesi di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eBambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eantibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina)\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e affetti da asma bronchiale\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e portatori di ulcera peptica\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003econ insufficienza renale lieve o moderata.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità'; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto); rara: cefalea.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota. gola secca.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash,orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica epustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFluibron per Aerosol mucolitico in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIBRON in donne in gravidanza o che allattano.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eTenere al riparo da fonti di luce e calore, non utilizzare dopo la data di scadenza\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e20 flaconcini monodose\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Fluibron\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-per-aerosol-15-mg-2ml-20-flaconcini-monodose.html\"\u003eFluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron per Aerosol 0,75% Soluzione da nebulizzare 40ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-tosse-0-75-soluzione-orale-e-aerosol-40-ml.html\"\u003eFluibron per Aerosol 0,75% Soluzione da nebulizzare 40ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron 15mg\/2ml Soluzione da Nebulizzare 6 fiale 2 ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-15mg-2ml-soluzione-da-nebulizzare-6-fiale-2-ml.html\"\u003eFluibron 15mg\/2ml Soluzione 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cloruro, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e Controindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePrimi tre mesi di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto); rara: cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota. gola secca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash,orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica epustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ possibile utilizzare il prodotto per inalazione mediante i normali apparecchi per aerosolterapia; in questo caso la posologia:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti e bambini di eta' superiore a cinque anni: 2-3 ml, 1-2 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' dai due ai cinque anni: 2 ml, 1-2 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eÈ possibile utilizzare il prodotto per diluizione in acqua distillata nel rapporto 1:1, da assumere per via orale; in questo caso la posologia:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: 2-4 ml (15-30 mg) 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' superiore a cinque anni: 1-2 ml (7,5-15 mg) 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' dai 2 ai 5 anni: 1\/2-1 ml (3,75-7,5 mg) 2-3 volte al giorno. 1 ml= 7,5 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e(Diluire le gocce in poca acqua, te', latte o succhi di frutta)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eantibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina)\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da asma bronchiale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eportatori di ulcera peptica\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ insufficienza renale lieve o moderata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIBRON in donne in gravidanza o che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Fluibron\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-per-aerosol-15-mg-2ml-20-flaconcini-monodose.html\"\u003eFluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron per Aerosol 0,75% Soluzione da nebulizzare 40ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-tosse-0-75-soluzione-orale-e-aerosol-40-ml.html\"\u003eFluibron per Aerosol 0,75% Soluzione da nebulizzare 40ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron 15mg\/2ml Soluzione da Nebulizzare 6 fiale 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Title","offer_id":52165333385517,"sku":"024596049","price":14.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluibron_orale_nebulizzazione_soluzione_40_ml_0_75_024596049_1.jpg?v=1781863730"},{"product_id":"fluibron-sciroppo-tosse-grassa-200-ml","title":"Fluibron Sciroppo Tosse Grassa 200ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFLUIBRON è un medicinale utile nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è a base di ambroxolo, un agente mucolitico espettorante utilizzato nel trattamento farmacologico di problemi respiratori associati con muco viscoso o eccessivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, glicerolo, acido citrico monoidrato, sucralosio, metile p-idrossibenzoato, propilep-idrossibenzoato, aroma naturale lampone, emulsione siliconica, acquadepurata\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGravi alterazioni epatiche e\/o renali.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePrimi tre mesi di gravidanza.\u003cbr\u003e\nBambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEffetti indesiderati\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilità; non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazione del senso del gusto); rara: cefalea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; non nota: ostruzione bronchiale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza della bocca; non nota. gola secca.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash,orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica epustolosi esantematica acuta generalizzata).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di FLUIBRON SCIROPPO secondo le seguenti indicazioni:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eantibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina)\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eaffetti da asma bronchiale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eportatori di ulcera peptica\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ insufficienza renale lieve o moderata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FLUIBRON in donne in gravidanza o che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Fluibron\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 flaconcini \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-per-aerosol-15-mg-2ml-20-flaconcini-monodose.html\"\u003eFluibron per Aerosol mucolitico 15mg\/2ml 20 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bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Fluibron 30mg Compresse Tosse Grassa 30 compresse\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/fluibron-30-mg-compresse-tosse-grassa-30-compresse.html\"\u003eFluibron 30mg Compresse Tosse Grassa 30 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"FLUIBRON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333516589,"sku":"024596037","price":6.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fluibron_sciroppo_tosse_grassa_200ml_024596037_w.jpg?v=1781863731"},{"product_id":"mucostar-scir-flacone-200ml-50mg-ml","title":"Mucostar Sciroppo 50 mg\/ml Carbocisteina Flacone 200 ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMUCOSTAR 50 MG\/ML SCIROPPO\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e50 mg\/ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: carbocisteina 5 g Eccipienti: saccarosio, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSaccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma (aroma soda di champagne), acqua depurata q.b. a 100 ml, sodio idrossido q.b. a pH 6 circa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastroduodenali. Gravidanza e allattamento. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSecondo prescrizione medica. Tenendo presenti i pesi corporei medi alle varie età, può essere suggerito il seguente schema posologico: - adulti e ragazzi oltre i 13-15 anni: tre cucchiai al giorno; - bambini da 2 a 5 (5-20 kg): 1\/2 - 2 cucchiai da caffé al giorno da 5 a 10 anni (20-30 Kg): 2 - 3 cucchiaini da caffé al giorno da 10 a 12 anni (30-40 Kg): 3 - 4 cucchiaini da caffé al giorno Lo sciroppo deve essere somministrato lontano dai pasti, in due-tre somministrazioni a intervalli regolari di tempo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai due anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai due anni (vedere 4.3). Il medicinale contiene: metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il medicinale contiene: saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono note interazioni ed incompatibilità con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePossono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (gastralgie, nausea, diarrea). In tal caso é necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. È stata riportata ostruzione bronchiale, con frequenza non nota.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. In questa evenienza é utile provocare il vomito o praticare la lavanda gastrica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno, l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Aesculapius farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333877037,"sku":"024685012","price":10.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/mucostar_sciroppo_50_mg_ml_carbocisteina_flacone_200_ml_024685012.png?v=1781863736"},{"product_id":"katarfluid-5-g-100-ml-adulti-soluzione-orale-200-ml","title":"Katarfluid Soluzione Orale Carbocisteina Tosse 200 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eKATARFLUID 5 G\/100 ML ADULTI SOLUZIONE ORALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCarbocisteina 5 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio citrato; sodio p-idrossibenzoato di metile; sodio p-idrossibenzoato di propile; sodio idrossido; sorbitolo sol. 70%; aroma banana; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ulcera gastroduodenale; il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni; gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 cucchiai al giorno. Queste dosi possono essere aumentate agiudizio medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Questo medicinale contiene sorbitolo pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene sodio p-idrossibenzoato di metile e sodio p-idrossibenzoato di propile pertanto puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' ne' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmacid'impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori edinferiori, ne' con alimenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePossono verificarsi vertigini, gastralgia, nausea, diarrea. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. Inoltre si possono verificareeruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso.Si puo' anche verificare ostruzione bronchiale con frequenza sconosciuta. In tali casi interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteinanel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.","brand":"Katarfluid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333909805,"sku":"024782056","price":5.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/katarfluid_ad_orale_soluzione_200_ml_5_g_100_ml_024782056.jpg?v=1781863736"},{"product_id":"muciclar-15-mg-soluzione-da-nebulizzare-2-ml-monodose-30-fiale","title":"Muciclar Soluzione da Nebulizzare 15 mg\/2ml Ambroxolo Cloridrato 30 Fiale","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEspettoranti, ovvero sostanze in grado di facilitare l'espulsione del muco liberando le vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMUCICLAR\u003c\/strong\u003e si utilizza in caso di patologie acute o croniche caratterizzate dall'accumulo di muco a livello delle vie respiratorie come tosse grassa, raffreddore e bronchiti.ambroxolo eg fiale\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl principio attivo: \u003cstrong\u003eAmbroxolo cloridrato\u003c\/strong\u003e (15 mg).\u003cbr\u003e\nGli eccipienti: Sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMUCICLAR \u003c\/strong\u003enon deve essere assunto in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tra gli effetti collaterali più frequenti ricordiamo: disgeusia (ad es.alterazioni del senso del gusto),   alterazioni epatiche e\/o renali, nausea, vomito  e gola secca\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 2-3 fiale  di MUCICLAR al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini oltre i 5 anni:\u003c\/strong\u003e 2-3 fiale di di MUCICLAR al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini fino ai 5 anni:\u003c\/strong\u003e 1-2 fiale di di MUCICLAR al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoiché nella respirazione profonda di aerosol può  subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la  soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto bronco spasmolitico prima dell'inalazione. La soluzione da nebulizzare può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò  essere anche diluita in acqua distillata  soluzione fisiologica  nel rapporto 1:1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare ambroxolo per trattamenti prolungati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare MUCICLAR\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003elontano da fonti di calore che potrebbero alterarne le proprietà.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMUCICLAR \u003c\/strong\u003e deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l'ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens-Johnsone la necrolisi epidermica tossica (NET). Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn caso di insufficienza renale lieve o moderata, il farmaco può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eA seguito della somministrazione di MUCICLAR\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e Gravidanza ed Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon è consigliata l'assunzione di MUCICLAR\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003edurante il primo trimestre  . In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre è  considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. L'ambroxolo cloridrato è escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui bambini allattati al seno, l'uso del farmaco non è raccomandato nelle madri che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di MUCICLAR contiene 30 fiale ad 2 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Piam farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334040877,"sku":"025009097","price":14.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/muciclar_soluzione_nebulizzazione_30_monod_15_mg_2_ml_025009097_1.jpg?v=1781863741"},{"product_id":"muciclar-15-mg-5ml-sciroppo-200-ml","title":"Muciclar Sciroppo 15 mg\/5 ml  Ambroxolo cloridrato Tosse 200 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMUCICLAR\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Sciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccarina, lampone essenza, acqua depurata. Capsule: saccarosio, amido, resine naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone. Granulato: saccarosio, aroma arancio, aroma ananas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l'assunzione del medicinale e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Uso inalatorio. Soluzione da nebulizzare 15 mg\/2 ml. Adulti: 2-3 contenitori monodose al giorno, bambini: 1-2 contenitori monodose al giorno. Per l'uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di medicinale puo' essere mescolato nell'apparecchio erogatore con acqua distillata nel rapporto 1:1, ottenendo cosi' un'umidificazione ottimaledell'aria da respirare. \u0026gt;\u0026gt;Uso orale. Sciroppo 15 mg\/5 ml. Adulti: 5-10ml di sciroppo 3 volte al di', bambini sopra i due anni di eta': 5 mldi sciroppo 2 o 3 volte al di'. Capsule a rilascio prolungato 75 mg.Adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la colazione del mattino per 8 giorni (terapia d'attacco). Successivamente la posologia potra' essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine del trattamento. Granulato per soluzione orale 30 mg. Adulti: una bustina 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciroppo, capsule, granulato per soluzione orale: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Soluzione da nebulizzare: nessuna particolare precauzione per la conservazione. Dopo l'apertura della bustadi alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebulizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2 - 8 gradi C (in frigorifero) al massimoper 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia perla tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cuteo delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiche' nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata,il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, e' prevedibile l'accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e'limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati neibambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali). Lo sciroppocontiene: para-idrossibenzoati; sorbitolo e glicerolo. Lo sciroppo contiene inoltre 3 vol % di etanolo (alcool), ad es. fino a 300 mg per dose (dose massima), equivalenti a 6 ml di birra, 2,5 ml di vino per dose. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Le capsule e il granulato per soluzione orale contengono saccarosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usandola seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); moltoraro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angioedema, prurito e altre reazioni da ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gusto); raro: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; nonnota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza delle fauci; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria, dermatite da contatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie renali eurinarie. Raro: disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: stanchezza. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali nonhanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrio\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di ambroxolo. Il medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego diambroxolo non e' consigliato durante l'allattamento. Tuttavia, non e'ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante. In gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale andra' somministrato solo in caso di effettiva necessita'.","brand":"Piam farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334106413,"sku":"025009022","price":9.55,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/muciclar_sciroppo_200_ml_15_mg_5_ml_025009022.jpg?v=1781863741"},{"product_id":"muciclar-30-mg-granulato-30-bustine","title":"Muciclar Granulato 30 mg Ambroxolo Cloridrato 30 Bustine","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMUCICLAR\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione da nebulizzare: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Sciroppo: sorbitolo soluzione, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibeanzoato, idrossietilcellulosa, alcool, saccarina, lampone essenza, acqua depurata. Capsule: saccarosio, amido, resine naturali ed artificiali, talco, polivinilpirrolidone. Granulato: saccarosio, aroma arancio, aroma ananas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTurbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' all'ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; l'assunzione del medicinale e' controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti; il medicinale e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u0026gt;\u0026gt;Uso inalatorio. Soluzione da nebulizzare 15 mg\/2 ml. Adulti: 2-3 contenitori monodose al giorno, bambini: 1-2 contenitori monodose al giorno. Per l'uso inalatorio il contenuto di un contenitore monodose di medicinale puo' essere mescolato nell'apparecchio erogatore con acqua distillata nel rapporto 1:1, ottenendo cosi' un'umidificazione ottimaledell'aria da respirare. \u0026gt;\u0026gt;Uso orale. Sciroppo 15 mg\/5 ml. Adulti: 5-10ml di sciroppo 3 volte al di', bambini sopra i due anni di eta': 5 mldi sciroppo 2 o 3 volte al di'. Capsule a rilascio prolungato 75 mg.Adulti: si consigliano 2 capsule in unica somministrazione dopo la colazione del mattino per 8 giorni (terapia d'attacco). Successivamente la posologia potra' essere ridotta ad una sola capsula sino alla fine del trattamento. Granulato per soluzione orale 30 mg. Adulti: una bustina 2-3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciroppo, capsule, granulato per soluzione orale: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Soluzione da nebulizzare: nessuna particolare precauzione per la conservazione. Dopo l'apertura della bustadi alluminio che contiene i contenitori monodose di soluzione da nebulizzare, il medicinale deve essere utilizzato entro tre mesi; trascorso tale periodo, il medicinale non utilizzato deve essere eliminato. Quando si usa mezza dose del contenitore monodose, il contenitore richiuso deve essere conservato a 2 - 8 gradi C (in frigorifero) al massimoper 12 ore; trascorso tale periodo il medicinale residuo deve essere eliminato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)\/ necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantemica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia perla tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cuteo delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo. Durante la somministrazione della soluzione da nebulizzare, poiche' nell'inspirazione troppo profonda degli aerosol puo' insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l'inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si puo' consigliare un preriscaldamento dell'inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale e' opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione. In caso di insufficienza renale lieve o moderata,il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico.Come per tutti i medicinali soggetti a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, e' prevedibile l'accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e'limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati neibambini di eta' inferiore ai 2 anni (per le forme orali). Lo sciroppocontiene: para-idrossibenzoati; sorbitolo e glicerolo. Lo sciroppo contiene inoltre 3 vol % di etanolo (alcool), ad es. fino a 300 mg per dose (dose massima), equivalenti a 6 ml di birra, 2,5 ml di vino per dose. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Le capsule e il granulato per soluzione orale contengono saccarosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usandola seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); moltoraro (\u0026lt;1\/10.000), frequenza non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angioedema, prurito e altre reazioni da ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gusto); raro: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; nonnota: ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea; non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza delle fauci; raro: pirosi, stipsi; non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria, dermatite da contatto; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson\/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Patologie renali eurinarie. Raro: disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: stanchezza. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali nonhanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrio\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso per il feto dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di ambroxolo. Il medicinale viene escreto nel latte materno, pertanto l'impiego diambroxolo non e' consigliato durante l'allattamento. Tuttavia, non e'ipotizzabile alcun effetto negativo sul lattante. 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Sciroppo: etanolo, sorbitolo soluzione, saccarosio, glicerolo, metile para-idrossibenzoato, aroma limone, aroma menta, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze correlate dalpunto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse masticabili. Adulti: sciogliere in bocca due compresse, tre-quattro volte al giorno. Sciroppo. Adulti: un misurino (tacca \"5 ml\" del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre-quattro volte al giorno. Non superare le dosi consigliate . Popolazione pediatrica. Compresse masticabili. Bambini al di sopra dei due anni: sciogliere in bocca una compressa, tre-quattro volte al giorno. Sciroppo. Bambini al disopra dei due anni: mezzo misurino (tacca \"2,5 ml\" del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre-quattro volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciroppo: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultareil medico. Il destrometorfano dovrebbe essere usato con cautela in pazienti debilitati. Il prodotto non e' consigliabile in pazienti asmatici. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonche' con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Rischio derivante dall'uso concomitante di medicinali sedativi come benzodiazepine o farmaci correlati: l'uso concomitante di Recotuss Sedativo e farmaci sedativi come le benzodiazepine o farmaci correlati possono causare sedazione, depressione respiratoria, coma e morte. A causa di questi rischi, la prescrizione concomitante con questimedicinali sedativi deve essere riservata ai pazienti per i quali nonsono possibili opzioni alternative di trattamento. Se viene presa ladecisione di prescrivere Recotuss Sedativo in concomitanza con medicinali sedativi, deve essere usata la dose efficace piu' bassa e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile. I pazienti devono essere monitorati attentamente per segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione. A tale riguardo, e' fortemente raccomandato di informare i pazienti e chi li assiste di controllare questi sintomi.Popolazione pediatrica. Nei bambini al di sotto dei due anni il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' esotto il diretto controllo del medico. Il destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L'attivita' di questo enzima e' geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esageratie\/o prolungati del destrometorfano. E' necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6. Il farmaco contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eE' sconsigliabile durante la terapia l'uso di alcool. Inibitori del CYP2D6. Il destrometorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L'uso concomitante di potenti inibitori dell'enzima CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfanonel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Cio' aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina.In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche didestrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effettisimili sul metabolismo del destrometorfano. Se e' necessario l'uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dosedi destrometorfano. Interazione con altri medicinali sedativi come benzodiazepine o farmaci correlati. L'uso concomitante di oppioidi con medicinali sedativi come benzodiazepine o farmaci correlati aumenta il rischio di sedazione, depressione respiratoria, coma e morte a causa dell'effetto depressivo additivo sul SNC. La dose e la durata dell'uso concomitante devono essere limitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante la terapia possono verificarsi sonnolenza, disturbi gastrointestinali (nausea, vomito) vertigini. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllodel medico.","brand":"Recotuss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334532397,"sku":"025273083","price":4.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/recotuss_sedativo_30_compresse_masticabile_6_5_mg_025273083_1.jpg?v=1781863747"},{"product_id":"recotuss-sedativo-scir-100-ml-2-mg-ml","title":"Recotuss Sedativo Sciroppo Flacone 100 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRECOTUSS SEDATIVO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSedativi della tosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa masticabile contiene 6,5 mg di destrometorfano bromidrato (pari a 5,007 mg di destrometorfano). 1 ml di sciroppo contiene 2,0mg di destrometorfano bromidrato (pari a 1,541 mg di destrometorfano).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse masticabili: saccarosio, silice precipitata, sodio stearato,gomma arabica, aroma balsamico. Sciroppo: etanolo, sorbitolo soluzione, saccarosio, glicerolo, metile para-idrossibenzoato, aroma limone, aroma menta, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della tosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze correlate dalpunto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse masticabili. Adulti: sciogliere in bocca due compresse, tre-quattro volte al giorno. Sciroppo. Adulti: un misurino (tacca \"5 ml\" del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre-quattro volte al giorno. Non superare le dosi consigliate . Popolazione pediatrica. Compresse masticabili. Bambini al di sopra dei due anni: sciogliere in bocca una compressa, tre-quattro volte al giorno. Sciroppo. Bambini al disopra dei due anni: mezzo misurino (tacca \"2,5 ml\" del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre-quattro volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciroppo: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultareil medico. Il destrometorfano dovrebbe essere usato con cautela in pazienti debilitati. Il prodotto non e' consigliabile in pazienti asmatici. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e giovani adulti, nonche' con pazienti con una storia di abuso di farmaci o sostanze psicoattive. Rischio derivante dall'uso concomitante di medicinali sedativi come benzodiazepine o farmaci correlati: l'uso concomitante di Recotuss Sedativo e farmaci sedativi come le benzodiazepine o farmaci correlati possono causare sedazione, depressione respiratoria, coma e morte. A causa di questi rischi, la prescrizione concomitante con questimedicinali sedativi deve essere riservata ai pazienti per i quali nonsono possibili opzioni alternative di trattamento. Se viene presa ladecisione di prescrivere Recotuss Sedativo in concomitanza con medicinali sedativi, deve essere usata la dose efficace piu' bassa e la durata del trattamento deve essere la piu' breve possibile. I pazienti devono essere monitorati attentamente per segni e sintomi di depressione respiratoria e sedazione. A tale riguardo, e' fortemente raccomandato di informare i pazienti e chi li assiste di controllare questi sintomi.Popolazione pediatrica. Nei bambini al di sotto dei due anni il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' esotto il diretto controllo del medico. Il destrometorfano e' metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L'attivita' di questo enzima e' geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esageratie\/o prolungati del destrometorfano. E' necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6. Il farmaco contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eE' sconsigliabile durante la terapia l'uso di alcool. Inibitori del CYP2D6. Il destrometorfano e' metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L'uso concomitante di potenti inibitori dell'enzima CYP2D6 puo' aumentare le concentrazioni di destrometorfanonel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Cio' aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina.In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche didestrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell'agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effettisimili sul metabolismo del destrometorfano. Se e' necessario l'uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dosedi destrometorfano. Interazione con altri medicinali sedativi come benzodiazepine o farmaci correlati. L'uso concomitante di oppioidi con medicinali sedativi come benzodiazepine o farmaci correlati aumenta il rischio di sedazione, depressione respiratoria, coma e morte a causa dell'effetto depressivo additivo sul SNC. La dose e la durata dell'uso concomitante devono essere limitate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante la terapia possono verificarsi sonnolenza, disturbi gastrointestinali (nausea, vomito) vertigini. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNelle donne in stato di gravidanza il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllodel medico.","brand":"Recotuss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334565165,"sku":"025273095","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/recotuss_sedativo_sciroppo_flacone_100_ml_025273095_H.jpg?v=1781863747"},{"product_id":"coryfin-espettorante-scir-200-ml-3-mg-ml","title":"Coryfin espettorante scir 200 ml 3 mg\/ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCORYFIN ESPETTORANTE 3MG\/ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSorbitolo liquido non cristallizzabile (E420), glicerolo, metile paradrossibenzoato (E218), acido benzoico (E210), sodio bisolfito (E222), estratto di liquirizia, essenza di lampone, etanolo 96%, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; gravi alterazioni epatiche e renali; nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: nei primi giorni di trattamento 10 ml, 3 volte al giorno; successivamente 5 ml, 3 volte al giorno. Nei bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml, 3 volte al giorno; oltre i 5 anni: 3 ml, 4 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essereusati nei bambini di eta' inferiore a 2 anni. L'ambroxolo cloridratodeve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcerapeptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson (SJS)\/necrolisi epidermica tossica (NET) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o daaltri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite,raffreddore e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapiaper la tosse e il raffreddore. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni dellamucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. In caso di funzione renale compromessa, il farmaco puo' essere usato solo dopo aver consultato ilmedico. Evitare di mescolare il medicinale con soluzioni aventi reazione alcalina, in quanto si possono verificare fenomeni di intorbidamento e\/o flocculazione a causa dell'acidita' della soluzione di farmaco (pH=5,0). Contiene: sodio bisolfito; sorbitolo; metile paraidrossibenzoato; etanolo. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza oin allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. Le dosi indicate per ibambini da 2 a 5 anni e per i bambini oltre i 5 anni contengono piccole quantita' di alcool etilico (etanolo), inferiori a 100 mg per dose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono riportateinterazioni con altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: moltocomune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita'; non nota: reazioni anafilattiche tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: rash, orticaria; non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica epustolosi esantematica acuta generalizzata. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea, ipoestesia orale; non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca; non nota: secchezza della gola. E' statasegnalata anche pirosi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia faringea; non nota: ostruzione bronchiale. Lasegnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la ventottesima settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normaliprecauzioni sull'assunzione di farmaci in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione del medicinale. Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego del farmaco non e' consigliato durante l'allattamento.","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334597933,"sku":"025311022","price":6.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/coryfin_espettorante_sciroppo_200_ml_3_mg_ml_025311022_1.jpg?v=1781863747"},{"product_id":"domutussina-sciroppo-150-ml-15-mg-5-ml","title":"Domutussina 15 mg\/5 ml Sciroppo 150 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLUICARE TOSSE SEDATIVO 15 MG\/5 ML SCIROPPO FLACONE 150 ML\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBroncopolmonari sedativi della tosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDropropizina mg 450.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido benzoico, acido citrico, aroma di ribes, aroma di amarena, saccarosio, p-ossibenzoato di metile, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSedativo della tosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePazienti con ipersecrezione bronchiale e con ridotta funzione mucociliare. Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBambini da 6 mesi a un anno: un quarto di cucchiaino da the' 3 - 4 volte al di'. Bambini da 1 a 3 anni: mezzo cucchiaino da the' 3 - 4 volteal di'. Bambini da 3 a 13 anni: 1 cucchiaino da the' 3 - 4 volte al di'. Ragazzi oltre i 13 anni e adulti: 2 cucchiaini da the' 3 - 4 volteal di'. Un cucchiaino da the' (5 ml) corrisponde a 15 mg di sostanzaattiva. Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti protratti. Dopo breve periodo di trattamentosenza risultati apprezzabili, rivalutare la terapia. Nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta' somministrare il prodotto solo sotto diretto controllo medico. Usare con cautela nei pazienti con insufficienza renale grave. Contiene saccarosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon risultano interazioni con altri farmaci\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRaramente sono stati segnalati nausea ed altri lievi disturbi gastrointestinali, spossatezza e\/o torpore, cefalea e vertigini. In tali casiinterrompere il trattamento e istituire idonea terapia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA titolo cautelativo il prodotto non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.","brand":"Proge farm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334663469,"sku":"025517018","price":5.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/domutussina_sciroppo_150_ml_15_mg_5_ml_025517018_t.jpg?v=1781863751"},{"product_id":"coryfin-250-mg-5-ml-carbocisteina-mucolitico-sciroppo-200-ml","title":"Coryfin Mucolitico Sciroppo 250 mg\/5 ml Carbocisteina 200 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCORYFIN MUCOLITICO 250 MG\/5 ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento - espettorantimucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio fosfato bibasico; metile paraidrossibenzoato; saccarosio; aromatizzante alla frutta; sodio idrossido; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera peptica (ovvero del tratto digerente) in fase attiva. Controindicato in gravidanza e allattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica. Bambinida 2 a 5 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno. Bambini da 5 a10 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 2 volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono indicate particolari precauzioni per l'uso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitatain questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologichedelle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Il farmaco contiene metile paraidrossibenzoato: puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate); saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienzadi sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questomedicinale contiene 6,3 g per dose (un cucchiaio) di saccarosio. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito; sodio: questo medicinale contiene 4,8 mmol (o 110,55 mg) di sodio per dose (uncucchiaio). Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita' renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono descritte interazioni farmacologiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePossono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi e' necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutaneeallergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Ostruzione bronchiale, con frequenza non nota. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteinanel latte materno l'uso del medicinale e' controindicato durante l'allattamento.","brand":"Coryfin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165334729005,"sku":"025463062","price":5.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/coryfin_mucolitico_sciroppo_200_ml_250_mg_5_ml_025463062.png?v=1781863752"},{"product_id":"solucis-10-carbocisteina-fluidificante-sciroppo-200-ml","title":"Solucis sciroppo 200ml 10%","description":"\u003cp\u003e\u003cspan id=\"snippet_meta\" class=\"desc desc-default\"\u003eSOLUCIS SCIROPPO MUCOLITICO 200ML 10% è utile per la cura dei sintomi delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSOLUCIS è un prodotto formulato sotto forma di sciroppo utile per la cura dei sintomi delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro grazie al suo meccanismo mucolitico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è a base di Carbocisteina, principio attivo ad attività mucolitica, infatti ha la capacità di fluidificare il muco presente nelle vie aeree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003esodio benzoato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003emetile para-idrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eetile para-idrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epropile para-idrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esaccarosio;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003earomi: caramello, vanillina, bur caramel;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacqua demineralizzata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eulcera gastroduodenale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi: Disturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore; non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata. La posologia varia a seconda dell'età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del farmaco SOLUCIS SCIROPPO segue queste indicazioni: Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al dì. Bambini sopra i 5 anni: 1 cucchiaino da caffe' 2-3 volte al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003epazienti anziani;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epazienti con una storia di ulcere gastroduodenali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epazienti che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003edieta a basso tenore di sodio, in quanto la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di SOLUCIS in caso di donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"http:\/\/www.aesculapius.it\/\" target=\"_blank\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Aesculapius farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336138029,"sku":"025979055","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/solucis_sciroppo_200_ml_10_025979055.jpg?v=1781863782"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-menta-20-pastiglie","title":"Bronchenolo Sedativo e Fluidificante 20 Pastiglie Gusto Menta","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBRONCHENOLO SEDATIVO \u0026amp; FLUIDIFICANTE\u003c\/strong\u003e è un prodotto in grado di eliminare dalla trachea e dai bronchi possibili accumuli di muco o di essudati ed inoltre aiuta a calmare la tosse fastidiosa riducendo lo stimolo a tossire.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'azione del prodotto è dovuta a\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edestrometorfano bromidrato, agisce a livello del centro della tosse.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eguaifenesina, aumenta le secrezioni fluide del tratto respiratorio e conseguentemente riduce la viscosità dei secreti; stimola le secrezioni respiratorie, facilita il movimento ciliare che trasporta muco e secrezioni verso l'alto, in direzione della faringe ed indirettamente viene anche facilitata l'efficienza del riflesso della tosse e quindi la rimozione delle secrezioni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUlteriori componenti sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epinomugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccarosio; aroma menta.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere assunto il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del prodotto in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecasi di fenilchetonuria.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o conesacerbazione dell'asma).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza; vertigini.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche (per esempio rash, orticaria, angioedema).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione del prodotto ogni 4-6 ore senza superare la dose consigliata in\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni,  3\/6 pastiglie al di' da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini da 6 a 12 anni, 2\/3 pastiglie al di' da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati a BRONCHENOLO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia di non assumere il prodotto se si assume in concomitanza farmaci quali:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003einibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantidepressivi inibitori selettivi del re- uptake della serotonina o antidepressivi triciclici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantiaritmici chinidina e amiodarone\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantidepressivi come fluoxetina e paroxetina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealtri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efenilpropanolamina\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato BRONCHENOLO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non utilizzare il prodotto in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003euso concomitante di alcool durante la terapia con il farmaco\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediabete o di diete ipocaloriche\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti affetti da rara intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere il prodotto solo se strettamente necessario in caso di donne in gravidanza o durante allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336957229,"sku":"026564094","price":7.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bronchenolo_sedativo_e_fluidificante_20_pastiglie_7_5_mg_55_mg_menta_026564094_1.jpg?v=1781863794"},{"product_id":"bronchenolo-tosse-secca-e-grassa-sciroppo-150-ml","title":"Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo Tosse 150 ml","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è e a cosa serve Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo 150 ml?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo \u003c\/strong\u003eè un medicinale a base di \u003cstrong\u003eDestromorfano bromoidrato \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eGuaifanesina \u003c\/strong\u003eche calma la tosse, sintomi di numerose affezioni bronchiali. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCalma la tosse e rende il catarro più fluido e facilmente eliminabile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCome agisce Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo 150 ml?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante \u003c\/strong\u003eè uno sciroppo indicato per calmare la tosse grazie all'azione combinata di due principi attivi, quali:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDestromorfano bromidrato\u003c\/strong\u003e, un principio attivo dalle proprietà sedative: agisce centralmente deprimendo il centro midollare della tosse:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGuaifenesina\u003c\/strong\u003e, che esercita un'azione fluidificante del catarro, facilitandone l'espettorazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: destrometorfano bromidrato e guaifenesina. 100 ml di sciroppo contengono: 0,15 g destrometorfano bromidrato e 1,00 g guaifenesina. Gli altri componenti sono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; propile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini con più di 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml), 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.\u003cbr\u003eBambini tra i 6 e i 12 anni di età: 1 cucchiaino (5 ml), 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno.\u003cbr\u003eAttendere almeno 4-6 ore tra una dose e la successiva. \u003cbr\u003eNon superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. \u003cbr\u003eAssumere Bronchenolo Sedativo e Fluidificante sciroppo per bocca (via orale).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAprire il flacone premendo e girando contemporaneamente il tappo. Dopo aver assunto la dose, chiudere il flacone premendo a fondo ed avvitando il tappo. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'utilizzo di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è controindicato in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; bambini di età inferiore ai 6 anni; pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO); pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eInformare il medico se durante il trattamento con Bronchenolo Sedativo e Fluidificante se: effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): sonnolenza e vertigini; disturbi all’addome, allo stomaco o all’intestino, nausea, vomito. \u003cbr\u003eEffetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni allergiche che si manifestano con comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle come, ad esempio, cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzioni cutanee), orticaria, gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria; sindrome serotoninergica che si manifesta con alterazioni dello stato mentale, aumento della pressione del sangue, agitazione, contrazioni brevi e involontarie dei muscoli, aumento dei riflessi, sudorazione eccessiva, brividi e tremori. Tale effetto indesiderato è più probabile se usa questo medicinale in associazione ai farmaci contro la depressione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Bronchenolo Sedativo e Fluidificante se: ha tosse da lungo tempo (cronica o persistente), come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema; ha gravi problemi al fegato o ai reni; sta assumendo medicinali usati contro la depressione chiamati inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o antidepressivi triciclici; se sta assumendo altri farmaci per la tosse o il raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe la tosse non migliora o se nota febbre alta, lesioni della pelle come, ad esempio, cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzioni cutanee) o mal di testa persistente, contatti il medico poiché potrebbe essere necessario modificare la terapia. Fare attenzione poiché questo medicinale può causare alterazioni (falsi positivi) degli esami che misurano la concentrazione di acido vanilmandelico nelle urine. In tal caso, comunicare al medico l'assunzione di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione. Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. \u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante è disponibile in flacone da 150 ml con chiusura a prova di bambino, contenente sciroppo al gusto di arancia.\u003c\/p\u003e","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165337252141,"sku":"026564070","price":9.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bronchenolo_sedativo_e_fluidificante_sciroppo_150_ml_1_5_mg_ml_10_mg_ml_026564070_1.jpg?v=1781863794"},{"product_id":"levotuss-30-mg-5-ml-sciroppo-tosse-flacone-200-ml","title":"Levotuss Sciroppo Tosse 30 mg\/5ml Levodropropizina 200 ml","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Levotuss?\"\u003eChe cos'è Levotuss Sciroppo Tosse Secca Adulti Bambini 200ml 30mg\/5ml e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Levotuss?\"\u003eCome agisce Levotuss?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Levotuss?\"\u003eCosa contiene Levotuss?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Levotuss?\"\u003eCome e quando si prende Levotuss?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Levotuss\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Levotuss\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Levotuss\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Levotuss in Gravidanza e allattamento\"\u003eLevotuss in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Levotuss?\"\u003eCome si conserva Levotuss?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Levotuss Sciroppo Tosse Secca Adulti Bambini 200ml 30mg\/5ml\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Levotuss Sciroppo Tosse Secca Adulti Bambini 200ml 30mg\/5ml e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLEVOTUSS\u003c\/strong\u003e è un prodotto formulato sotto forma di sciroppo indicato per il trattamento dei sintomi della tosse secca e stizzosa, irritante e non produttiva.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Levotuss?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLa Levodropropizina è un principio attivo ottenuto attraverso sintesi chimica, dotato di una spiccata attività antitussiva espletata da meccanismi d'azione locali e non centrali.\nPiù precisamente questo principio attivo, il cui meccanismo d'azione non è ancora del tutto chiaro e molto probabilmente complicato da molteplici attività biologiche tra le quali quelle antistaminiche ed antibroncospastiche, sembra bloccare la tosse, inibendo il riflesso tussivo a partire dalle fibre amieliniche C presenti nel contesto del parenchima polmonare, controllando il rilascio di mediatori chimici attivanti.\nLa suddetta attività è facilitata anche dalle ottime proprietà farmacocinetiche, che consentono alla Levodropropizina, assunta per os, di essere assorbita con elevatissima biodisponibilità dal tratto gastroenterico, per essere successivamente distribuita mediante il circolo ematico nei vari tessuti, ed in particolare in quello polmonare.\nTerminata la propria attività, in seguito ad un emivita particolarmente breve, la Levodropropizina viene eliminata in gran parte immodificata o sotto forma di coniugati idrosolubili attraverso le urine.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Levotuss?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIl prodotto è a base di Levodropropizina, principio attivo dall'elevato profilo di sicurezza, efficace anche per il trattamento della tosse in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eContiene, inoltre: Saccarosio, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma cherry, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Levotuss?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003ch3\u003eLevotuss Adulti\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eLa posologia varia seconda dell'età. Si raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e10 ml di sciroppo LEVOTUSS, negli adulti\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\u003ch3\u003eLevotuss Bambini\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eLevotuss Bambini: si consiglia di seguire le seguenti indicazioni: \u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e3 ml di sciroppo LEVOTUSS, in \u003cem\u003eBambini di\u003c\/em\u003e 10-20 kg\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003e5 ml di sciroppo LEVOTUSS, in bambini di 20-30 kg fino a 3 volte al dì ad intervalli di almeno 6 ore.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\u003cp\u003eÈ consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti, a stomaco vuoto. Non somministrare Levotuss ai bambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eIl trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eTuttavia se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eipersecrezione bronchiale e ridotta funzione mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare)\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003egravidanza e allattamento\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ebambini di età inferiore a 2 anni\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003efarmaci sedativi\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie dell'occhio\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eMidriasi, cecità bilaterale.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eReazioni allergiche e anafilattoidi, edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDisordini psichiatrici\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eNervosismo, sonnolenza, alterazione della personalità oppure disturbo della personalità.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSincope, capogiro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie cardiache\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePalpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie vascolari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eIpotensione.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDispnea, tosse, edema del tratto respiratorio.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eEpatite colestatica.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eOrticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni della cute, glossite e stomatite aftosa. Epidermolisi.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDebolezza degli arti inferiori.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eMalessere generale, edema generalizzato, astenia.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eLevotuss in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di LEVOTUSS in donne in gravidanza\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Levotuss?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eFlacone da 200 ml\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n","brand":"LEVOTUSS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165337973037,"sku":"026752016","price":9.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/levotuss_sciroppo_tosse_30_mg_5ml_levodropropizina_200_ml_026752016_e.png?v=1781863806"}],"url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/farmaci-da-banco-tosse.oembed?page=23","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}