{"title":"Problemi intestinali e emorroidi","description":"\u003ch2\u003eVendita online migliori farmaci per problemi intestinali ed emorroidi: fermenti lattici, lassativi e prodotti per regolarità.\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eConsiderato come \"\u003cem\u003eil secondo cervello\u003c\/em\u003e\" dell'organismo, l'\u003cstrong\u003eintestino\u003c\/strong\u003e può essere soggetto a disturbi sia di natura organica che di matrice emotiva in quanto la maggior parte dei \u003cstrong\u003eproblemi intestinali\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eemorroidi\u003c\/strong\u003e è di natura psico-somatica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003edisturbi d'intestino\u003c\/strong\u003e si riferiscono a una vasta gamma di sintomi che comprendono alterazioni dell'alvo (\u003cstrong\u003ediarrea\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003estitichezza\u003c\/strong\u003e), \u003cstrong\u003ecolon irritabile\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecolite\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eulcera duodenale\u003c\/strong\u003e. L'alimentazione svolge un ruolo di primaria importanza nella prevenzione e cura della maggior parte dei problemi intestinali e \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-intestinali-e-emorroidi\/emorroidi\"\u003eemorroidi\u003c\/a\u003e, insieme all'assunzione di integratori. A seconda della differente sintomatologia è comunque necessario intervenire tempestivamente per evitare che l'organismo possa debilitarsi. I disturbi d'intestino spesso trovano rimedio con l'impiego di \u003cstrong\u003efermenti lattici\u003c\/strong\u003e, efficaci anche in caso di intestino irritabile.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCategorie specifiche\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-intestinali-e-emorroidi\/diarrea\"\u003eDiarrea\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-intestinali-e-emorroidi\/emorroidi\"\u003eEmorroidi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-intestinali-e-emorroidi\/fermenti-lattici\"\u003eFermenti lattici\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-intestinali-e-emorroidi\/gonfiore\"\u003eGonfiore\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-intestinali-e-emorroidi\/lassativi\"\u003eLassativi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-intestinali-e-emorroidi\/regolarita-e-depurazione\"\u003eRegolarita e depurazione\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eI principali \u003cstrong\u003erimedi per problemi intestinali\u003c\/strong\u003e sono prodotti che eliminano il dolore addominale spesso causato dalla distensione delle anse. In caso di \u003cstrong\u003eintestino irritabile\u003c\/strong\u003e è consigliabile intervenire anche sulla componente emotiva. Fondamentale risulta il \u003cstrong\u003econtrollo sulla flora batterica intestinale\u003c\/strong\u003e (bioma) mediante l'assunzione di \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-intestinali-e-emorroidi\/fermenti-lattici\"\u003efermenti lattici\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando il problema è la \u003cstrong\u003estitichezza\u003c\/strong\u003e di solito è necessario modificare il regime dietetico e, se questo accorgimento non è sufficiente, impiegare \u003cstrong\u003eintegratori a base di fibre\u003c\/strong\u003e oppure dei \u003cstrong\u003elassativi\u003c\/strong\u003e, privilegiando quelli non irritanti sulla mucosa. Se si soffre di \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-intestinali-e-emorroidi\/diarrea\"\u003ediarrea\u003c\/a\u003e è opportuno fare uso di fermenti lattici e adeguare la propria dieta. In caso di \u003cstrong\u003egonfiore addominale\u003c\/strong\u003e (\u003cstrong\u003emeteorismo\u003c\/strong\u003e) di norma si utilizzano \u003cstrong\u003epreparati anti-ga\u003c\/strong\u003es in grado di favorire l'eliminazione dell'aria intestinale. Qualora fosse insorta una parassitosi bisogna agire in maniera specifica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSpesso la causa dei \u003cstrong\u003eproblemi d'intestino e emorroidi\u003c\/strong\u003e sono riconducibili a intolleranze alimentari (ad esempio al lattosio oppure al glutine). Anche in tali condizioni una dieta adeguata può dimostrarsi risolutiva. Gli \u003cstrong\u003eanti-meteorici\u003c\/strong\u003e sono prodotti di largo impiego fin dalla primissima infanzia e possono essere usati per lunghi periodi di tempo. Rimedi estremamente efficaci sono i fermenti lattici anche sotto forma di integratori, il cui ruolo è sia terapeutico che preventivo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eContro i \u003cstrong\u003edolori addominali\u003c\/strong\u003e è molto efficace l'\u003ca title=\"Antispasmina colica\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/antispasmina-colica\"\u003e\u003cstrong\u003eA\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003entispasmina \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eC\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eolica\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e, il cui bersaglio è appunto il colon. Il \u003ca title=\"Buscopan\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/buscopan\"\u003e\u003cstrong\u003eB\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003euscopan\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e è un antispastico che allenta la contrazione della muscolatura addominale.Il \u003cstrong\u003eP\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eeridon\u003c\/strong\u003e contribuisce ad attenuare gli spasmi. Tutti i preparati a base di carbone vegetale agiscono sul meteorismo e sui \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-intestinali-e-emorroidi\/gonfiore\"\u003eproblemi di gonfiore addominale\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI problemi d'intestino e emorroidi colpiscono una consistente percentuale di persone, anche a causa dei ritmi di vita stressanti. Ricorda di prenderti cura del tuo intestino, utilizzando fermenti lattici e integratori disponibili presso Docpeter, la tua farmacia on-line di fiducia, dove potrai trovare anche una vasta scelta di farmaci da banco.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"guttalax-orale-gocce-15-ml-7-5-mg-ml-import","title":"Guttalax orale gocce 15 ml 7,5 mg\/ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGUTTALAX 7,5 MG\/ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLassativi di contatto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio picosolfato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio benzoato, sorbitolo liquido, sodio citrato, acido citrico monoidrato, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo e ad uno qualsiasi eccipienti elencati; ileo paralitico o ostruzione o stenosi intestinale o delle viebiliari; condizioni addominali acute gravi dolorose e\/o febbrili (comel'appendicite) associate a nausea e vomito; grave stato di disidratazione; rare condizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti; nausea o vomito; infiammazione acuta del tratto gastrointestinale; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; calcolosi biliare;insufficienza epatica; gravidanza e allattamento. Non somministrare ai bambini di eta' inferiore ai 3 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: iniziare con 7-8 gocce in acqua al giorno e di diminuire se l'effetto e' eccessivo o di aumentare se l'effetto lassativo non e' raggiunto. Nei casi di stitichezza ostinata si puo' arrivare fino a 15-20gocce in acqua. Nei bambini (al di sopra dei 3 anni): 2-3 gocce in acqua al giorno. Non superare le dosi consigliate. E' consigliabile usareinizialmente le dosi minime previste. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Quandonecessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superarequella massima indicata. Il farmaco dovrebbe essere assunto preferibilmente alla sera per provocare l'evacuazione al mattino seguente. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medicodopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce; validita' dopo la prima apertura: 12 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare la causa della costipazione.L'uso prolungato ed eccessivo puo' portare a diarrea, squilibrio elettrolitico e ipopotassiemia. Sono stati riportati casi di capogiri e\/osincope in pazienti che hanno assunto il farmaco. I dati disponibili su questi casi suggeriscono che gli eventi potrebbero essere correlatia sincope da defecazione (o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e non necessariamente all'assunzione del sodio picosolfato stesso. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o condosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale puo' determinare disfunzionicardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Nei bambini di eta' compresa tra 3 e 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo consulto medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'usodel lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno chei soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino ilmedico prima di usare il medicinale. 1 ml (15 gocce) di soluzione contiene 0,45 g di sorbitolo, pari a 0,6 g di sorbitolo per l'assunzione della massima dose giornaliera raccomandata, nel trattamento di adulti.Pazienti con rare condizioni ereditarie di intolleranza al fruttosionon devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativo. L'uso continuato del medicinale potrebbe aumentare la rispostadei pazienti agli anticoagulanti orali e modificare la tolleranza alglucosio. L'assunzione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di farmaco puo' comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, puo' comportare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi. La somministrazione concomitante di antibiotici puo' ridurre l'effetto lassativo del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, il farmaco puo' causare effetti indesideratisebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse sonodi seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000; molto raro \u0026lt; 1\/10.000; non nota. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Non comune: capogiri; non nota: sincope. I fenomeni di capogiri e sincope chesi verificano dopo l'assunzione di sodio picosolfato sembrano attribuibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al doloreaddominale o all'evacuazione delle feci). Patologie gastrointestinali.Molto comune: diarrea; comune: crampi addominali, dolore addominale efastidio addominale; non comune: vomito, nausea. Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu' frequenti nei casidi stitichezza grave. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Non nota: reazioni cutanee come angioedema, eruzione per assunzione del medicinale, rash, prurito. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla fertilita' umana. Studi non-clinici non hanno rivelato alcun effetto sulla fertilita'. Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza. La lunga esperienza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti indesiderati o dannosi durante la gravidanza. Pur nonessendo mai stati segnalati effetti tossici durante la gravidanza, ilmedicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. Dati clinici dimostrano che ne' la frazione attiva delsodio picosolfato, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), ne' la forma coniugata (suoi derivati glucuronici), sono escreti, in quantita' determinabili nel latte materno. Tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.","brand":"Farma 1000","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165167350061,"sku":"042167015","price":10.84,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/guttalax_orale_gocce_15_ml_7_5_mg_ml_042167015_1.jpg?v=1781859570"},{"product_id":"casenlax-10-g-lassativo-polvere-20-bustine","title":"Casenlax Polvere per Soluzione Orale 20 bustine 10g","description":"\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCASENLAX BUSTINE\u003c\/strong\u003e  è un lassativo in grado richiamare acqua a livello intestinale ammorbidendo le feci e facilitandone l'espulsione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCASENLAX BUSTINE\u003c\/strong\u003e è indicato per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ela stipsi negli adulti e nei bambini di età superiore agli 8 anni\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ela preparazione ad esami endoscopici, radiologici o ecografici.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: Macrogol 4000 10 g.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti:Saccarina sodica (E954); aroma mela (aroma naturale; maltodestrine; gomma arabica E414; zolfo diossido E220; alfa tocoferolo E307).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCASENLAX\u003c\/strong\u003e  è controindicato in caso di :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave malattia infiammatoria intestinale (come colite ulcerosa, morbo di Crohn) o megacolon tossico, associato a stenosi sintomatica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eperforazione dell'apparato digerente o rischio di perforazione dell'apparato digerente; ileo paralitico o sospetto di ostruzione intestinale;sindromi addominali dolorose di natura indeterminata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSi potrebbero verificare :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, edema facciale, edema di Quincke, orticaria, shock anafilattico).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: disturbi degli elettroliti (iponatriemia, ipokaliemia) e\/o disidratazione, specialmente nei pazienti anziani.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Comune: dolore addominale, diarrea, nausea; non comune: vomito, urgenza defecatoria, incontinenza fecale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Comune: dolore addominale, diarrea; non comune: vomito, gonfiore, nausea.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAssumere 1-2 bustine al giorno, preferibilmente in dose singola al mattino. L'effetto del medicinale si manifesta entro 24-48 ore dopo la somministrazione. La dose giornaliera deve essere adattata in accordo agli effetti clinici e può variare da una bustina a giorni alterni (specialmente nei bambini) fino a 2 bustine al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/strong\u003e: 1-2 bustine al giorno, assunte preferibilmente in dose singola al mattino. Nei bambini, il trattamento non deve superare i 3 mesi a causa della mancanza di dati clinici nei trattamenti di durata superiore ai 3 mesi. La regolarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento verrà mantenuta dallo stile di vita e da misure dietetiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiascuna bustina deve essere sciolta in un bicchiere d'acqua (circa 125 ml) appena prima dell'uso. La soluzione risultante sarà chiara e trasparente come l'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIl trattamento della stipsi con qualsiasi medicinale è solo un adiuvante ad uno stile di vita sano e alla dieta, per esempio: maggior assunzione di liquidi e di fibre alimentari; adeguata attività fisica e rieducazione della motilità intestinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eA causa della presenza di zolfo diossido, il farmaco raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo. In caso di diarrea, si deve usare cautela nei pazienti predisposti ai disturbi del bilancio idrico e\/o elettrolitico (ad esempio anziani, pazienti con compromissione epatica o renale o pazienti in trattamento con diuretici) e deve essere considerato il controllo di elettroliti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilità (eruzione cutanea, orticaria ed edema) con farmaci contenenti macrogol (polietilenglicole).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSono stati segnalati casi eccezionali di shock anafilattico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIl farmaco contiene una quantità non significativadi zucchero o polioli e può essere prescritto a pazienti diabetici o a pazienti che seguono una dieta priva di galattosio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva. I dati relativi all'uso in donne in gravidanza sono in numero limitato (meno di 300 gravidanze esposte). Non si ritiene che il medicinale possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l'esposizione sistemica è trascurabile. Il farmaco può  essere usato durante la gravidanza. Non esistono dati sull'escrezione nel latte materno. Non si ritiene che macrogol 4000 possa causare effetti su neonati\/lattanti, dal momento che l'esposizione sistemica a macrogol 4000 di donne che allattano è trascurabile. Il farmaco può essere usato durante l'allattamento. Non sono stati condotti studi sulla fertilità; tuttavia, poichè  macrogol 4000 non viene significativamente assorbito, non sono previsti effetti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 20 bustine.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165168169261,"sku":"042583029","price":14.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/casenlax_20_bust_polvere_orale_10_g_042583029_1.jpg?v=1781859584"},{"product_id":"dissenten-2mg-diarrea-10-compresse","title":"Dissenten 2mg diarrea 10 compresse","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDISSENTEN ANTIDIARREA 2 MG COMPRESSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: Loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMagnesio stearato; cellulosa microgranulare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni. Questo farmaco non deve essere utilizzato come terapia primaria: nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta; nei pazienti con colite ulcerosa acuta; nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro; nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campilobacter. In generale, l'uso del farmaco e' controindicato in tutti i casi in cui si deve evitare una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. Qualorasi manifestassero stipsi, distensione addominale o ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni. La dose iniziale e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) peri bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera per gli adulti e' di 8 compresse (16 mg). Per i bambini la dose deve esserecorrelata al peso corporeo (3 compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Diminuire la dose alla normalizzazione delle feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Attenzione: non usare per piu' di due giorni. Le compresse vanno assunte con un po' di liquido. Bambini sotto i 6 anni di eta'. Il farmaco non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta'. Anziani. Negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Danno renale. Nei pazienti con danno renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica. Nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, il farmaco deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' solo sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Neipazienti con diarrea, specialmente nei bambini, puo' verificarsi deplezione di liquidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu'importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutivaa base di liquidi e di elettroliti. E' opportuno sospendere il trattamento con questo farmaco se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio dellaterapia e il paziente deve consultare il proprio medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con il farmaco per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienticon colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. La loperamide cloridrato e' soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un sovradosaggio relativo con tossicita' a carico del SNC. Nei bambini tra i 6 e i 12 anni il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. In associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento dell'intervallo QT e quello del complesso QRS, torsione di punta. Alcunicasi hanno avuto esito fatale. Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata raccomandata della terapia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati non clinici hanno dimostrato che loperamide e' un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (indose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitoridella P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando loperamide viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non e' nota. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) edi itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche diloperamide. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmatica totale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (indose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e dellaP-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Questo aumento non era associato a unaumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilita' gastrointestinale. Il trattamento con sostanze con proprieta' farmacologiche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide e i farmaci che accelerano il transito intestinale possono diminuirne l'effetto.Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP 450.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni. La sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata in 3076 adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno partecipato a 31 studi clinici controllati e non controllati conloperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea. Diquesti, 26 studi erano sulla diarrea acuta (N=2755) e 5 sulla diarreacronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) segnalate piu' comunemente (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) nel corso degli studi clinici con loperamide cloridrato per il trattamento della diarrea acuta sono state: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronicale ADR riportate piu' comunemente (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%)sono state: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%). La tabella 1 presenta i risultati di 3076 soggetti adulti ebambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per iltrattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321). Le categorie difrequenza presentate di seguito usano la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000) e molto rara (\u0026lt;1\/10.000). Frequenza dellereazioni avverse riportate con l'uso di loperamide cloridrato dagli studi clinici in adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni. Patologie del sistema nervoso. Cefalea: diarrea acuta comune; diarrea cronica non comune. Capogiri: diarrea acuta non comune; diarrea cronica comune. Patologie gastrointestinali. Stipsi, nausea, flatulenza: diarrea acuta comune;diarrea cronica comune. Dolore addominale, malessere addominale, secchezza della bocca: diarrea acuta non comune; diarrea cronica non comune. Dolore della parte superiore dell'addome, vomito: diarrea acuta noncomune. Dispepsia: diarrea cronica non comune. Distensione addominale: diarrea acuta rara. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Eruzione cutanea: diarrea acuta non comune. Loperamide cloridrato, dati delle reazioni avverse post-marketing Poiche' il processo di determinazione delle ADR post-marketing di loperamide cloridrato non differenziava tra indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra adulti e bambini, le reazioni avverse sotto elencate rappresentano le indicazioni combinate e le popolazioni soggetto. Le reazioni avverse identificate nel periodo post-marketing per loperamide cloridrato sono elencate attraverso la Classificazione per sistemi e organi e il Dizionario Medico per le Attivita' Regolatorie (MeDRA)secondo i Termini Preferiti (PT): Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (incluso ileo paralitico), megacolon (incluso megacolon tossico), glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sindrome di eruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.Patologie renali e urinarie : ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.Popolazione pediatrica. La sicurezza di loperamide cloridrato e' statavalutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni chehanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore ai 12anni. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eE' sconsigliata la somministrazione del farmaco durante la gravidanzae l'allattamento. Le donne in gravidanza o in allattamento devono dunque consultare il medico per un trattamento appropriato.","brand":"DISSENTEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165169348909,"sku":"043905013","price":7.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/dissenten_2mg_diarrea_10_compresse_043905013_D.jpg?v=1781859610"},{"product_id":"imodium-8-capsule-rigide-2mg","title":"Imodium 8 capsule rigide 2mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIMODIUM 2 MG\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUna capsula rigida contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una capsula molle contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti: \u003c\/u\u003e IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l’aroma menta contiene tracce di solfiti. IMODIUM 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eIMODIUM 2 mg capsule rigide\u003c\/u\u003e: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia è costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina. \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg compresse orosolubili\u003c\/u\u003e: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg capsule molli\u003c\/u\u003e: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula è costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp;C blue n. 1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Bambini al di sotto dei 6 anni; Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 “Gravidanza e allattamento”). IMODIUM non deve essere impiegato come terapia primaria: • nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; • in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all’uso di antibiotici ad ampio spettro; • in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l’uso della loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003ci\u003ePosologia \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e La dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazioni speciali\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eBambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3)\u003c\/b\u003e La dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “Effetti indesiderati”). \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. \u003cb\u003eCompromissione della funzionalità renale\u003c\/b\u003e Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose. \u003cb\u003eCompromissione della funzionalità epatica\u003c\/b\u003e Nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego”). \u003cu\u003eModo di somministrazione \u003c\/u\u003e IMODIUM 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po’ d’acqua. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva. Non richiede l’uso di acqua. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAttenzione\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e: Non usare per più di 2 giorni. Interrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessità di recarsi dal medico per un consulto. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una importante perdita di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi pazienti a causa dell’intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del SNC. I pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi oppure distensione addominale o dell’ileo interrompere immediatamente il trattamento. Sono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sostanze (vedere paragrafo 4.9). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. È opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/u\u003e Nei bambini tra i 6 e i 12 anni, IMODIUM deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “Effetti indesiderati”). \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg capsule rigide contiene\u003c\/u\u003e \u003ci\u003elattosio\u003c\/i\u003e. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg compresse orosolubili contiene\u003c\/u\u003e: • tracce di \u003ci\u003esolfiti\u003c\/i\u003e. I solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo; • 0,750 mg di \u003ci\u003easpartame\u003c\/i\u003e per singola dose che è equivalente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per un bambino di 20 kg\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e L’aspartame viene idrolizzato nel tratto gastrointestinale quando assunto oralmente. Uno dei maggiori prodotti della sua idrolisi è la fenilalanina. Non sono disponibili dati clinici e non clinici per valutare l’uso di aspartame in neonati di età inferiore alle 12 settimane; • meno di 1 mmol (23 mg) di \u003ci\u003esodio\u003c\/i\u003e per singola dose. Può dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio; • 0,00066 mg di alcol benzilico per singola compressa. L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche. È possibile che l’accumulo di grandi quantità di alcol benzilico possa causare acidosi metabolica; utilizzare con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale; • 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa. La quantità in etanolo di questo medicinale è equivalente a meno di 0,00000075 ml di birra o 0,0000003 di vino. Questo medicinale contiene una quantità di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti. IMODIUM 2 mg capsule molli contiene: • 115,31 mg di glicole propilenico. 115,31 mg di \u003ci\u003eglicole propilenico\u003c\/i\u003e per singola dose, equivalente a 1,65 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 5,77 mg\/kg per un bambino di 20kg; • meno di 1 mmol (23 mg) di \u003ci\u003esodio\u003c\/i\u003e per singola dose. Può dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide è un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide è somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) è sconosciuta. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l’itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 34 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilità gastrointestinale. Si sconsiglia l’uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminuire l’effetto di IMODIUM. Farmaci con proprietà farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es. anticolinergici), possono aumentare l’effetto di IMODIUM.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003cem\u003eAdulti e bambini di età ≥ 12 anni\u003c\/em\u003e \u003c\/u\u003e \u003cem\u003e \u003cu\u003eReazioni avverse segnalate negli studi clinici con la loperamide HCl\u003c\/u\u003e \u003c\/em\u003e La sicurezza di Loperamide HCl è stata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di età ≥12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) più comunemente segnalate (vale a dire con un'incidenza ≥1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR più comunemente segnalate (vale a dire ≥1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capogiro (1,2%). La tabella 1 mostra le ADR che sono state segnalate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adulti e in bambini di età ≥ 12 anni. La frequenza delle reazioni avverse presentate in Tabella 1 e in Tabella 2 è definita mediante la seguente convenzione: Molto comune (≥1\/10); Comune (≥1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (≥1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (≥1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eTabella 1: Reazioni avverse segnalate con l’uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambini di età ≥ 12 anni\u003c\/b\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003e Classificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eIndicazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDiarrea acuta\u003c\/b\u003e (N=2755)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDiarrea cronica (\u003c\/b\u003eN=321)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Cefalea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Capogiro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Stipsi, Nausea, Flatulenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale, Malessere addominale, Bocca secca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Dolore nella parte superiore dell'addome, Vomito\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Dispepsia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Distensione addominale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003e Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Eruzione cutanea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003e \u003ci\u003eReazioni avverse segnalate nell’esperienza post-marketing con la loperamide HCl \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e La determinazione delle reazioni avverse tramite l’esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bambini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indicazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adulti e bambini). Le reazioni avverse osservate durante l’esperienza post-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito in Tabella 2 secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA. \u003cb\u003eTabella 2: Reazioni avverse segnalate con l’uso di loperamide HCl nell’esperienza post-marketing in adulti e bambini\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eIndicazioneDiarrea acuta + Diarrea cronica\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisordini del sistemaimmunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sonnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e miosi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia, pancreatite acuta (frequenza non nota)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ritenzione urinaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede disomministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e affaticamento\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003e \u003ci\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e La sicurezza di loperamide HCl è stata valutata in 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti è risultato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospetta-reazione-avversa .\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSintomi \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e In caso di sovradosaggio (assoluto, per assunzione accidentale di dosi eccessive o relativo, per accumulo nel sangue di farmaco non metabolizzato, pur somministrato alle dosi corrette), incluso un sovradosaggio relativo da disfunzione epatica, possono manifestarsi depressione del SNC (torpore, movimenti scoordinati, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare, depressione respiratoria), occlusione intestinale e ritenzione urinaria. In pazienti che hanno ingerito dosi eccessive di loperamide sono stati osservati eventi cardiaci quali prolungamento dell’intervallo QT e del complesso QRS, torsione di punta, altre gravi aritmie ventricolari, arresto cardiaco e sincope (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati anche casi fatali. Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. I bambini sono più sensibili rispetto agli adulti agli effetti di un sovradosaggio da IMODIUM. Pertanto si raccomanda di tenere il prodotto al di fuori della loro portata perché un’ingestione accidentale, specialmente nei bambini al di sotto dei 4 anni, può causare stipsi e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamento del respiro. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrattamento\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e In caso di sovradosaggio, deve essere avviato il monitoraggio ECG per il prolungamento dell’intervallo QT. \u003cu\u003eMisure urgenti\u003c\/u\u003e: se compaiono sintomi da sovradosaggio, il naloxone può essere utilizzato come antidoto; somministrare naloxone e possibilmente ripetere il trattamento dopo 1-3 ore in quanto la loperamide ha una durata d’azione più lunga rispetto a quella dell’antidoto. Il paziente deve essere monitorato per almeno 48 ore per evidenziare un eventuale aggravamento della depressione del sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa somministrazione di IMODIUM è controindicata durante la gravidanza e l’allattamento. Le donne in gravidanza o che stanno allattando al seno devono quindi essere avvisate della necessità di consultare il medico per il trattamento più appropriato.\u003c\/p\u003e","brand":"IMODIUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165169414445,"sku":"043880044","price":8.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imodium_8_capsule_rigide_2mg_043880044.jpg?v=1781859611"},{"product_id":"loperamide-aur-2-mg-capsule-rigide-15-capsule-in-blister-pvc-al","title":"Loperamide aur 2 mg capsule rigide 15 capsule in blister","description":"\u003cb\u003eLoperamide Aurobindo 2 mg capsule rigide\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene loperamide che aiuta a bloccare la diarrea rendendo le feci più solide e meno  frequenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale viene usato per il trattamento degli attacchi improvvisi di breve durata (acuti) negli adulti  e nei bambini al di sopra dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eQuesto medicinale dà sollievo solo ai sintomi della diarrea ed è importante bere quantità sufficienti di  liquidi per sostituire l'acqua perduta con le feci molli. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Loperamide Aurobindo:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla loperamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - se soffre di colite (infiammazione del colon) o di qualsiasi altra malattia infiammatoria dell'intestino,  come la colite ulcerosa.\u003cbr\u003e  - se soffre di diarrea grave dopo aver preso gli antibiotici.\u003cbr\u003e  - se soffre di stomaco o pancia gonfi, e\/o di costipazione.\u003cbr\u003e  - se soffre di dissenteria acuta i cui sintomi possono includere sangue nelle feci e febbre alta.\u003cbr\u003e  - se è per un bambino al di sotto dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se uno di questi casi la riguarda, chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Loperamide Aurobindo.\u003cbr\u003e  - se ha l'AIDS e il suo stomaco si gonfia. Interrompa immediatamente l'assunzione delle capsule e contatti  il medico.\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi al fegato.\u003cbr\u003e  - se soffre di grave diarrea poiché il suo organismo perde più liquidi, zuccheri e sali del solito.\u003cbr\u003e  - se la diarrea dura da più di 48 ore interrompa l'assunzione delle capsule e consulti il medico.\u003cbr\u003e  - se si sviluppa un'ostruzione dell'intestino smetta di prendere le capsule e consulti il medico.\u003cbr\u003e  - se soffre di intolleranza ad alcuni zuccheri, a meno che non glielo dica il suo medico (questo medicinale  contiene lattosio).\u003cbr\u003e  Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non prenda mai una  dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno preso una dose eccessiva  di loperamide, il principio attivo di Loperamide Aurobindo, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con  sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato  non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati smetta di prendere questo medicinale e  cerchi immediatamente assistenza medica:\u003cbr\u003e  Rari: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazioni allergiche inclusi affanno inspiegato, fiato corto, gonfiore del viso e della gola.\u003cbr\u003e  - Perdita di coscienza o ridotto livello di coscienza (sensazione di svenimento o minor attenzione).\u003cbr\u003e  - Eruzioni cutanee che possono essere gravi e includere vesciche e desquamazione della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto  dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del  pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati smetta di prendere questo medicinale e parli con il  suo medico:\u003cbr\u003e  Comuni: possono riguardare fino a 1 persona su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Mal di testa, capogiro.\u003cbr\u003e  • Nausea (sensazione di malessere), stitichezza, flatulenza (aria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni: possono riguardare fino a 1 persona su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Stanchezza, sonnolenza.\u003cbr\u003e  - Dolori allo stomaco, vomito, cattiva digestione e bruciore di stomaco, bocca secca.\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Prurito o orticaria.\u003cbr\u003e  - Restringimento della pupilla.\u003cbr\u003e  - Difficoltà al passaggio dell'urina.\u003cbr\u003e  - Stomaco gonfio, una sensazione di bruciore in bocca, sulle labbra o sulla lingua.\u003cbr\u003e  - Affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165171446061,"sku":"045592058","price":3.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/loperamide_aur_2_mg_capsule_rigide_15_capsule_in_blister_pvc_al_045592058_Y.png?v=1781859648"},{"product_id":"enterogermina-os-10fl-2mld-5ml","title":"Enterogermina os 10fl 2mld\/5ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eENTEROGERMINA 2 MILIARDI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003eUn flaconcino contiene:\u003c\/i\u003e \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e Spore di \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliardi \u003ci\u003eUna capsula rigida contiene:\u003c\/i\u003e \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e Spore di \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R): 2 miliardi Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eFlaconcini: acqua depurata. Capsule: Cellulosa microcristallina, Magnesio stearato, Gelatina, Titanio diossido (E171), Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. Turbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputabili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAdulti: 2-3 flaconcini al giorno o 2-3 capsule al giorno. Bambini: 1-2 flaconcini al giorno o 1-2 capsule al giorno. Lattanti: 1-2 flaconcini al giorno. Flaconcini: somministrazione ad intervalli regolari. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es. latte, the, aranciata). Capsule: deglutire con un sorso d’acqua o di altre bevande. Specialmente nei bambini più piccoli, in caso di difficoltà a deglutire le capsule rigide, è opportuno impiegare la sospensione orale. Questo medicinale è per esclusivo uso orale. Non iniettare né somministrare in nessun altro modo (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003eAvvertenze speciali\u003c\/i\u003e Batteriemia\/sepsi Dopo l’immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazienti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine. Nel caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l’esito è stato fatale. ENTEROGERMINA deve essere evitato in questi gruppi di pazienti (vedere paragrafo 4.8). Questo medicinale è solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico. \u003ci\u003ePrecauzioni d’impiego\u003c\/i\u003e Nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico. L'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini di ENTEROGERMINA è dovuta ad aggregati di spore di \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; non è pertanto indice di prodotto alterato.Agitare il flaconcino prima dell’uso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: Molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000,\u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMolto raro\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Infezioni ed infestazioni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Batteriemia, setticemia e sepsi (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragrafo 4.4)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazioni di ipersensibilità, compresi eruzione cutanea, orticaria e angioedema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. \u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati relativi all’uso di Enterogermina in donne in gravidanza; pertanto non è possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell’uso di Enterogermina durante la gravidanza. Enterogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il feto. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati relativi all’uso di Enterogermina durante l’allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino. Non è possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell’uso di Enterogermina durante l’allattamento. Enterogermina deve essere usata durante l’allattamento solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il bambino allattato al seno. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati sull’effetto di Enterogermina sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e","brand":"ENTEROGERMINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165176295725,"sku":"046080026","price":11.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/enterogermina_os_10fl_2mld_5ml_046080026.jpg?v=1781859719"},{"product_id":"macrogol-auro-20-bustine-10g","title":"Macrogol auro 20 bustine 10g","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMACROGOL AUROBINDO 10 G POLVERE PER SOLUZIONE ORALE IN BUSTINE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni bustina contiene 10 g di macrogol 4000. \u003cu\u003eEccipiente(i) con effetti noti\u003c\/u\u003e: Ogni bustina contiene 3,1-4,6 mg di sorbitolo (contenuto nell’aroma arancio pompelmo). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSaccarina sodica (E-954) Aroma di arancia pompelmo (contiene olio d’arancia, olio di pompelmo, succo d’arancia, citrale, acetaldeide, linalolo, etilbutirrato, alfa-terpeniolo, octonale, beta e gamma esenolo, maltodestrina, gomma arabica, sorbitolo (E420), idrossianisolo butilato (E320)).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della stipsi negli adulti e nei bambini di età pari o superiore agli 8 anni. Deve essere escluso un disordine organico prima di iniziare il trattamento. Macrogol Aurobindo deve rimanere un trattamento temporaneo adiuvante ad uno stile di vita sano e misure dietetiche per la stipsi, con un ciclo di trattamento massimo di 3 mesi nei bambini. Se i sintomi persistono, nonostante le misure dietetiche associate deve essere sospettata e trattata una causa di fondo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Grave malattia infiammatoria intestinale (come colite ulcerosa, morbo di Crohn) o megacolon tossico. • Perforazione dell’apparato digerente o rischio di perforazione dell’apparato digerente. • Ileo o sospetto di ostruzione intestinale, o stenosi sintomatica. • Sindromi addominali dolorose di natura indeterminata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eUso orale.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e: Da 1 a 2 bustine (10-20 g) al giorno, assunte preferibilmente in dose singola al mattino. La dose giornaliera deve essere adattata in accordo agli effetti clinici e può variare da una bustina a giorni alterni (specialmente nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. L’effetto di macrogol si manifesta entro 24-48 ore dopo la somministrazione. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e: Nei bambini, il trattamento non deve superare i 3 mesi a causa della mancanza di dati clinici nel trattamento di durata superiore ai 3 mesi. La regolarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento verrà mantenuta attraverso lo stile di vita e misure dietetiche. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e: Ciascuna bustina deve essere sciolta in circa 50 ml di acqua appena prima dell’uso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAvvertenze speciali Il trattamento della stipsi con qualsiasi medicinale è solo un adiuvante ad uno stile di vita sano e misure dietetiche, ad esempio: - maggior assunzione di liquidi e di fibre alimentari, - adeguata attività fisica e rieducazione della motilità intestinale. Deve essere escluso un disturbo organico prima di iniziare il trattamento. Questo medicinale contiene macrogol (polietilenglicole). Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità (shock anafilattico, angioedema, orticaria, eruzione cutanea, prurito, eritema) con farmaci contenenti macrogol (polietilenglicole), vedere paragrafo 4.8. In caso di diarrea, si deve usare cautela nei pazienti predisposti ai disturbi del bilancio idrico elettrolitico (ad esempio gli anziani, i pazienti con compromissione della funzione epatica o renale o i pazienti che assumono diuretici) e deve essere considerato il controllo degli elettroliti. Sono stati riportati casi di aspirazione quando ampi volumi di polietilenglicole ed elettroliti sono stati somministrati con sondino naso-gastrico. Bambini neurologicamente compromessi che soffrono di disfunzione oromotoria sono particolarmente a rischio di aspirazione. \u003cu\u003eColite ischemica\u003c\/u\u003e: Nella fase di commercializzazione sono stati segnalati casi di colite ischemica, anche grave, in pazienti trattati con macrogol per la preparazione dell’intestino. Macrogol deve essere usato con cautela nei pazienti con fattori di rischio noti per la colite ischemica o in caso di uso concomitante di lassativi stimolanti (quali bisacodile o sodio picosolfato). I pazienti che presentano improvviso dolore addominale, emorragia rettale o altri sintomi di colite ischemica devono essere esaminati tempestivamente. Macrogol Aurobindo contiene sorbitolo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. \u003cu\u003ePrecauzioni per l’uso\u003c\/u\u003e: Macrogol Aurobindo non contiene una quantità significativa di zucchero o polioli e può essere prescritto a pazienti diabetici o a pazienti che seguono una dieta priva di galattosio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEsiste la possibilità che l’assorbimento di altri medicinali possa essere temporaneamente ridotta durante l’uso di macrogol. L’effetto terapeutico dei medicinali con indice terapeutico ristretto può esserne particolarmente influenzato (ad es. antiepilettici, digossina e agenti immunosoppressori).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eLe reazioni avverse al farmaco sono elencate in base alla frequenza utilizzando le seguenti categorie\u003c\/b\u003e: Molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopolazione adulta\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Gli effetti indesiderati elencati nella seguente tabella sono stati riportati durante studi clinici (che hanno incluso 600 pazienti adulti) e nell’esperienza post-marketing. In generale, le reazioni avverse sono state lievi e transitorie e hanno riguardato principalmente il sistema gastrointestinale: \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale Distensione addominale Nausea Diarrea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vomito Urgenza defecatoria Incontinenza fecale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi degli elettroliti (iponatriemia e ipokaliemia) e\/o disidratazione, specialmente nei pazienti anziani\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipersensibilità (shock anafilattico, angioedema, orticaria, eruzione cutanea, prurito, eritema)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Gli effetti indesiderati elencati nella tabella sottostante sono stati riportati durante gli studi clinici condotti su 147 bambini di età compresa tra 6 mesi e 15 anni e durante l’uso post-marketing. Come nella popolazione adulta, le reazioni avverse sono state generalmente lievi e transitorie e hanno interessato prevalentemente l’apparato gastrointestinale: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale Diarrea*\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vomito Distensione addominale Nausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipersensibilità (shock anafilattico, angioedema, orticaria, eruzione cutanea, prurito)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e * La diarrea può causare dolore perianale. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSono stati segnalati diarrea, dolore addominale e vomito. La diarrea dovuta a dosi eccessive scompare quando il trattamento viene interrotto temporaneamente o il dosaggio viene ridotto. Un’eccessiva perdita di liquidi a causa di diarrea o vomito può richiedere la correzione degli squilibri elettrolitici.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva, vedere paragrafo 5.3.I dati relativi all’uso di macrogol 4000 in donne in gravidanza sono in numero limitato (meno di 300 gravidanze). Non sono previsti effetti durante la gravidanza, dal momento che l’esposizione sistemica a macrogol è trascurabile. Macrogol può essere usato durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: Non esistono dati sull’escrezione di macrogol nel latte materno. Non sono previsti effetti su neonati allattati\/lattanti, dal momento che l’esposizione sistemica a macrogol 4000 di donne che allattano è trascurabile (vedere paragrafo 5.2). Macrogol può essere usato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Non sono stati condotti studi sulla fertilità con macrogol; tuttavia, poiché macrogol 4000 non viene significativamente assorbito, non sono previsti effetti sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo Pharma Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165178097965,"sku":"046175081","price":5.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/macrogol_auro_20_bustine_10g_046175081.jpg?v=1781859755"},{"product_id":"loperamide-eg-2-mg-compresse-orodispersibili-12-compresse-in-blister-al-al","title":"Loperamide eg 2 mg compresse orodispersibili 12 compresse in blister al\/al","description":"\u003cb\u003eLOPERAMIDE EG 2 mg compresse orodispersibili\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Adolescenti a partire dai 12 anni di età e adulti\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLoperamide EG è un medicinale per il trattamento sintomatico della diarrea acuta negli adolescenti a partire  dai 12 anni di età e negli adulti, a meno che non sia disponibile un trattamento che curi la causa della diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La loperamide non deve essere utilizzata per più di 2 giorni, se non dietro consiglio medico o con attento  monitoraggio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNON prenda Loperamide EG se:\u003cbr\u003e  • è allergico alla loperamide cloridrato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • suo figlio ha meno di 12 anni (vedere anche il paragrafo \"Bambini\" di seguito);\u003cbr\u003e  • soffre di patologie in cui deve essere evitato il rallentamento del passaggio intestinale, come distensioni  addominali, stipsi e ostruzione intestinale.\u003cbr\u003e  Loperamide EG deve essere interrotto immediatamente in caso di stipsi, distensione addominale o  ostruzione intestinale (ileo);\u003cbr\u003e  • soffre di diarrea associata a presenza di sangue nelle feci e\/o febbre;\u003cbr\u003e  • soffre di una forma di diarrea che si manifesta durante o in seguito all'uso di antibiotici;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie diarroiche croniche (queste malattie possono essere trattate con loperamide cloridrato  solo dietro consiglio medico);\u003cbr\u003e  • soffre di una forma acuta di colite ulcerosa (un tipo di malattia infiammatoria dell'intestino).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Loperamide EG deve essere assunto solo dietro consiglio medico in presenza di malattia epatica o in caso di  malattia epatica persistente, in quanto il metabolismo della loperamide può essere ritardato con conseguente  aumento del rischio di effetti indesiderati in pazienti con grave malattia del fegato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale per indicazioni diverse da quelle date (vedere paragrafo 1) e non prenda mai  una quantità maggiore di quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Sono stati segnalati gravi problemi  cardiaci (i cui sintomi includono battito cardiaco accelerato o irregolare), perdita di coscienza e persino casi  di decesso in pazienti che hanno assunto troppo loperamide, il principio attivo di Loperamide EG.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Loperamide EG\u003cbr\u003e  • se soffre di AIDS e sta assumendo Loperamide EG per trattare una diarrea acuta. Ai primi segni di un  addome disteso (gonfio), interrompa il trattamento con Loperamide EG e si rivolga al medico. Vi sono  state segnalazioni isolate di stipsi con un rischio aumentato di grave ingrossamento infiammatorio  dell'intestino crasso (megacolon tossico) nei pazienti con AIDS. Questi pazienti soffrivano di  un'infiammazione del colon (colite) causata da batteri o virus ed erano in trattamento con loperamide  cloridrato;\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia del fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si assicuri di reintegrare con sufficienti liquidi e sali (elettroliti). Questa è la misura più importante da  adottare durante il trattamento della diarrea che causa una maggiore perdita di liquidi e sali minerali,  specialmente nei bambini. È possibile utilizzare Loperamide EG in concomitanza con reidratanti orali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Loperamide EG interrompe la diarrea, ma non ne cura la causa. Pertanto, quando è possibile stabilire la  causa della diarrea è necessario curarla con una terapia specifica. Non deve usare Loperamide EG come  trattamento primario nei casi in cui la causa della diarrea può essere identificata e trattata. Per questa ragione  si rivolga al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati abusi e uso improprio di loperamide cloridrato, il principio attivo di Loperamide EG.\u003cbr\u003e  Prenda Loperamide EG solo per il trattamento delle indicazioni illustrate al paragrafo 1.\u003cbr\u003e  Non prenda Loperamide EG per più di 2 giorni. L'uso di Loperamide EG a dosi più alte o per una durata  maggiore di quelle raccomandate può causare la comparsa di grave stipsi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se la diarrea persiste dopo due giorni di trattamento con Loperamide EG, interrompa il trattamento con  Loperamide EG e si rivolga al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e  I medicinali a base di loperamide \u003cb\u003enon\u003c\/b\u003e devono essere somministrati a bambini \u003cb\u003econ meno di 2 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali a base di loperamide possono essere somministrati ai bambini \u003cb\u003edai 2 ai 12 anni\u003c\/b\u003e di età solo \u003cb\u003edietro  prescrizione medica\u003c\/b\u003e. L'alto contenuto di loperamide in Loperamide EG rende questo medicinale non adatto  all'uso in questa fascia d'età. Per questa fascia d'età sono disponibili altre formulazioni ottenibili dietro  prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati più comunemente riportati negli studi clinici sono stati stipsi, flatulenza, mal di testa,  nausea e capogiri.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe si verifica uno dei seguenti (rari) effetti indesiderati, osservati in relazione al trattamento con  loperamide cloridrato, interrompa l'uso di Loperamide EG e richieda immediata assistenza medica:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità, reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico), reazioni anafilattoidi come  inspiegabile respiro sibilante, respiro affannoso che può essere accompagnato da eruzione cutanea o  orticaria, svenimento o gonfiore del viso, della lingua o della gola;\u003cbr\u003e  • rigidità del corpo, aumento anormale della tensione muscolare, problemi di coordinazione;\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee che possono essere gravi e includere formazione di vesciche e desquamazione della pelle  (compresa la sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), gonfiore  della pelle o delle mucose a causa di una ritenzione di liquidi (angioedema);\u003cbr\u003e  • addome disteso (gonfio);\u003cbr\u003e  • ostruzione intestinale (ileo, incluso ileo paralitico), dilatazione del colon (megacolon, incluso megacolon  tossico). I segni consistono in sensazione di gonfiore, vomito, grave stitichezza, perdita di appetito e  crampi;\u003cbr\u003e  • perdita di coscienza, riduzione del livello di coscienza;\u003cbr\u003e  • difficoltà di minzione (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto  dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del  pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati sono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • stitichezza, nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e  • capogiri, mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sonnolenza;\u003cbr\u003e  • dolore e fastidio addominale, bocca secca;\u003cbr\u003e  • dolore addominale superiore, vomito;\u003cbr\u003e  • indigestione;\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • restringimento delle pupille nell'occhio (miosi);\u003cbr\u003e  • sensazione di bruciore alla lingua;\u003cbr\u003e  • orticaria, sensazione di prurito;\u003cbr\u003e  • stanchezza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Subito dopo l'assunzione di loperamide cloridrato in forma di compresse orodispersibili, alcuni pazienti  hanno riferito una sensazione temporanea di bruciore o di formicolio alla lingua.  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165203231021,"sku":"046946063","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/loperamide_eg_2_mg_compresse_orodispersibili_12_compresse_in_blister_al_al_046946063_P.jpg?v=1781860177"},{"product_id":"imodium-8-capsule-rigide-2mg-new","title":"Imodium 8 capsule rigide 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle c ontiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, tal co, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita d a: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 1 72); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspart ame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua disti llata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilen glicole, FD\u0026amp;C blue n.\u003cbr\u003e\n1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarre e acute.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nBambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003e\nGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissent eria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enter ocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, S higella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' co ntroindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze signifi cative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale e' di 1 capsula rigid a o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il tr attamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazion e successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o com presse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di lope ramide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nA nziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nC ompromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissi one della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento dell a dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sia no disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pa zienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nModo di som ministrazione: questo farmaco da 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule moll i: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg co mpresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verra' dissolta rapidamente dalla saliv a.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 gi orni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione de lle feci, o se non si hanno piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascor so questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il tratta mento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell' intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farma co deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatic a in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di dist ensione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di meg acolon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione ad dominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sos tanze.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento d el QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovra dosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano l a durata della terapia.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, questo medicinale deve essere utilizzato esclusivamente sot to controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di loperamid e HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nInform azioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco da 2 mg capsule rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredita ri di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da mal assorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medici nale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili contiene tracce di solfiti: i solfiti raramente possono causare gravi reazioni di iper sensibilita' e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione d i itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livel lo plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizio ne plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associat i agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai te st psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subs titution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sin gola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glic oproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loper amide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattam ento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento d elle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte , dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale .\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nLe sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono dimin uire l'effetto di questo farmaco.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologich e simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l 'effetto di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate negli studi clinici con la loperamide HCl: la sicurezza di Loperamide HCl e' stata valutata in 3076 soggetti adul ti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinic i controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il t rattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi, in 26 studi si trattava di diarre a acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avvers e al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'inci denza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezza(2,7%), flatulen za (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate ( vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8 %), stitichezza (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%).\u003cbr\u003e\nDi seguito ve ngono mostratate le ADR che sono state riportate con l'uso di loperami de HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adu lti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avver se presentate di seguito sono definite mediante la seguente convenzion e: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt; =1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl n egli studi clinici in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta (n=2755).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nComune: cefalea; non co mune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, naus ea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, b occa secca; non comune: dolore nella parte superiore dell'addome, vomi to; raro: distensione addominale.\u003cbr\u003e\nPatologia della cute e del tessuto s ottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: eruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea cronica (n=321).\u003cbr\u003e\nPa tologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: cefalea; comune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPa tologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, nausea, flatulenza; no n comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca; non co mune: dispepsia.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate nell'esperienza post-marke ting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse t ramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bamb ini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indi cazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adul ti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza post -marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la C lassificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nR eazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza postmarketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anaf ilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: sonno lenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscien za, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: mi osi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), meg acolon (compreso megacolon tossico), glossodinia.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzion e urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di so mministrazione: affaticamento.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici control lati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattament o della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in ques ta popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negl i studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e rag azzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo farmaco e' controindicata durante la gra vidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattan do al seno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultar e il medico per il trattamento piu' appropriato.\u003c\/p\u003e","brand":"IMODIUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165208965421,"sku":"047448030","price":7.56,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imodium_8_capsule_rigide_2mg_047448030_1.jpg?v=1781860278"},{"product_id":"gaspan-14-capsule-molli-gastrores","title":"Gaspan Trattamento Disturbi Intestinali 14 Capsule Molli","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGASPAN CAPSULE MOLLI GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUna capsula molle gastroresistente contiene: 90 mg di \u003ci\u003eMentha x piperita L.,\u003c\/i\u003e aetheroleum (olio essenziale di menta piperita) e 50 mg di \u003ci\u003eCarum carvi L\u003c\/i\u003e., aetheroleum (olio essenziale di cumino). Eccipiente con effetti noti: sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eContenuto della capsula:\u003c\/u\u003e trigliceridi a catena media \u003cu\u003eInvolucro della capsula:\u003c\/u\u003e gelatina succinilata, glicerolo 85%, sorbitolo (E 420), diossido di titanio (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), blu patentato V (E 131), giallo di chinolina (E 104). \u003cu\u003eRivestimento:\u003c\/u\u003e acido metacrilico - copolimero dell’etil-acrilato (1:1) dispersione 30%, glicole propilenico, polisorbato 80, glicerolo monostearato 40-55, dodecilsolfato di sodio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattamento dei più comuni disturbi gastrointestinali, in particolare crampi lievi, flatulenza, pienezza e dolore addominale, anche in pazienti con dispepsia e sindrome del colon irritabile (IBS). L’impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull’esperienza di utilizzo pluriennale. GASPAN è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e- Ipersensibilità alla menta piperita, al mentolo, al cumino dei prati, ad altre piante della famiglia delle Apiacee (Ombrellifere) (anice, finocchio, sedano, coriandolo e aneto), alle sostanze attive o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti con malattie epatiche, acloridria, calcoli biliari e malattie infiammatorie dei dotti biliari (colangite) o altri disturbi biliari. - Bambini al di sotto degli 8 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni: 1 capsula 2 volte al giorno (corrispondente a 180 mg di olio essenziale di menta piperita e 100 mg di olio essenziale di cumino al giorno). \u003cu\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/u\u003e GASPAN non è raccomandato in bambini al di sotto di 12 anni (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e La capsula deve essere deglutita intera con acqua almeno 30 minuti prima dei pasti (preferibilmente la mattina e a mezzogiorno). Le capsule possono essere assunte anche in assenza di un pasto successivo (vedere paragrafo 4.5). Le capsule devono essere integre e non devono essere masticate, per essere sicuri che la sostanza attiva non venga rilasciata prematuramente. Un rilascio prematuro della sostanza attiva potrebbe causare irritazione locale nella bocca e nell’esofago. Se i sintomi persistono dopo 2 - 4 settimane di impiego del medicinale, occorre consultare un medico o un farmacista.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePoiché l’esperienza terapeutica non è sufficientemente documentata in bambini dagli 8 ai 12 anni, l’uso in questa fascia di età non è raccomandato. I pazienti che soffrono di bruciore di stomaco o ernia iatale possono accusare un’esacerbazione di tali sintomi dopo l’assunzione dell’olio di menta piperita. In questi pazienti il trattamento con questo medicinale deve essere interrotto.L’olio di menta deve essere usato con cautela in condizioni di infiammazione e ulcerazione del tratto gastrointestinale. Evitare altri medicinali contenenti olio di menta piperita durante l'uso di questo medicinale. In caso di dolore addominale non altrimenti spiegabile che persista per più di due settimane o peggiori, o si manifesti insieme a sintomi come febbre, ittero, vomito o sangue nelle feci, consultare immediatamente un medico. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e GASPAN contiene 11,8 mg di sorbitolo per capsula.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d’interazione. Al fine di prevenire la dissoluzione prematura del rivestimento gastroresistente, GASPAN - deve essere assunto almeno 30 minuti prima dei pasti - deve essere assunto con un intervallo di almeno un'ora dall'assunzione di altri medicinali usati per ridurre l'acidità di stomaco come gli antiacidi, inibitori della pompa protonica o antagonisti H2 dell'istamina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon ci sono dati verificati sulla frequenza degli effetti indesiderati, dal momento che sono resi noti attraverso singole segnalazioni di pazienti, medici o farmacisti. La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazioni relative alla frequenza: \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMolto comune\u003c\/b\u003e (\u0026gt; 1\/10)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e (≥1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eMolto raro\u003c\/b\u003e (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e:la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eDisturbi gastrointestinali\u003c\/u\u003e: Disturbi gastrici (es. eruttazione, bruciore di stomaco, bruciore perianale, nausea). La frequenza non è nota. \u003cu\u003eDisturbi della cute e del tessuto sottocutaneo \/ Disturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: Reazioni allergiche quali eruzione cutanea e prurito. La frequenza non è nota. Sono state riportate reazioni allergiche al mentolo, con cefalea, bradicardia, tremore muscolare, atassia, shock anafilattico, sensibilità al contatto sulla mucosa e rash cutaneo eritematoso. La frequenza non è nota. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati riportati sintomi di intossicazioni acute con GASPAN a dosaggi multipli (fino a 3 capsule in una volta o 8 capsule al giorno). Il sovradosaggio può provocare stanchezza, gravi sintomi gastrointestinali, nausea e diarrea, ulcerazioni del retto, convulsioni, perdita di coscienza, arresto respiratorio, aritmia cardiaca, atassia e altri disturbi del sistema nervoso centrale probabilmente dovuti alla presenza del mentolo. Trattamento In caso di sovradosaggio, lo stomaco deve essere liberato mediante lavanda gastrica. L’osservazione deve essere condotta con un trattamento sintomatico, se necessario.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e I dati sull'uso dell’olio essenziale di menta piperita e\/o di cumino in donne in gravidanza sono limitati. Gli studi effettuati sugli animali sono insufficienti per quanto riguarda la tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). GASPAN non è raccomandato durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se i componenti dell’olio essenziale di menta piperita e\/o di cumino o i loro metaboliti siano secreti nel latte materno. Poiché un rischio per il neonato\/bambino non può essere escluso, GASPAN non deve essere usato in allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati sugli effetti dell’olio essenziale di menta piperita e\/o olio di cumino sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"Dr.willmar Schwabe","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165209030957,"sku":"047478019","price":16.96,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/gaspan_trattamento_disturbi_intestinali_14_capsule_molli_047478019_7.jpg?v=1781860278"},{"product_id":"gaspan-28-capsule-molli-gastrores","title":"Gaspan Trattamento Disturbi Intestinali 28 Capsule Molli","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGASPAN CAPSULE MOLLI GASTRORESISTENTI\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUna capsula molle gastroresistente contiene: 90 mg di \u003ci\u003eMentha x piperita L.,\u003c\/i\u003e aetheroleum (olio essenziale di menta piperita) e 50 mg di \u003ci\u003eCarum carvi L\u003c\/i\u003e., aetheroleum (olio essenziale di cumino). Eccipiente con effetti noti: sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eContenuto della capsula:\u003c\/u\u003e trigliceridi a catena media \u003cu\u003eInvolucro della capsula:\u003c\/u\u003e gelatina succinilata, glicerolo 85%, sorbitolo (E 420), diossido di titanio (E 171), ossido di ferro giallo (E 172), blu patentato V (E 131), giallo di chinolina (E 104). \u003cu\u003eRivestimento:\u003c\/u\u003e acido metacrilico - copolimero dell’etil-acrilato (1:1) dispersione 30%, glicole propilenico, polisorbato 80, glicerolo monostearato 40-55, dodecilsolfato di sodio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMedicinale tradizionale di origine vegetale indicato per il trattamento dei più comuni disturbi gastrointestinali, in particolare crampi lievi, flatulenza, pienezza e dolore addominale, anche in pazienti con dispepsia e sindrome del colon irritabile (IBS). L’impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale, per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull’esperienza di utilizzo pluriennale. GASPAN è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e- Ipersensibilità alla menta piperita, al mentolo, al cumino dei prati, ad altre piante della famiglia delle Apiacee (Ombrellifere) (anice, finocchio, sedano, coriandolo e aneto), alle sostanze attive o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti con malattie epatiche, acloridria, calcoli biliari e malattie infiammatorie dei dotti biliari (colangite) o altri disturbi biliari. - Bambini al di sotto degli 8 anni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni: 1 capsula 2 volte al giorno (corrispondente a 180 mg di olio essenziale di menta piperita e 100 mg di olio essenziale di cumino al giorno). \u003cu\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/u\u003e GASPAN non è raccomandato in bambini al di sotto di 12 anni (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e La capsula deve essere deglutita intera con acqua almeno 30 minuti prima dei pasti (preferibilmente la mattina e a mezzogiorno). Le capsule possono essere assunte anche in assenza di un pasto successivo (vedere paragrafo 4.5). Le capsule devono essere integre e non devono essere masticate, per essere sicuri che la sostanza attiva non venga rilasciata prematuramente. Un rilascio prematuro della sostanza attiva potrebbe causare irritazione locale nella bocca e nell’esofago. Se i sintomi persistono dopo 2 - 4 settimane di impiego del medicinale, occorre consultare un medico o un farmacista.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePoiché l’esperienza terapeutica non è sufficientemente documentata in bambini dagli 8 ai 12 anni, l’uso in questa fascia di età non è raccomandato. I pazienti che soffrono di bruciore di stomaco o ernia iatale possono accusare un’esacerbazione di tali sintomi dopo l’assunzione dell’olio di menta piperita. In questi pazienti il trattamento con questo medicinale deve essere interrotto.L’olio di menta deve essere usato con cautela in condizioni di infiammazione e ulcerazione del tratto gastrointestinale. Evitare altri medicinali contenenti olio di menta piperita durante l'uso di questo medicinale. In caso di dolore addominale non altrimenti spiegabile che persista per più di due settimane o peggiori, o si manifesti insieme a sintomi come febbre, ittero, vomito o sangue nelle feci, consultare immediatamente un medico. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e GASPAN contiene 11,8 mg di sorbitolo per capsula.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d’interazione. Al fine di prevenire la dissoluzione prematura del rivestimento gastroresistente, GASPAN - deve essere assunto almeno 30 minuti prima dei pasti - deve essere assunto con un intervallo di almeno un'ora dall'assunzione di altri medicinali usati per ridurre l'acidità di stomaco come gli antiacidi, inibitori della pompa protonica o antagonisti H2 dell'istamina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon ci sono dati verificati sulla frequenza degli effetti indesiderati, dal momento che sono resi noti attraverso singole segnalazioni di pazienti, medici o farmacisti. La valutazione delle reazioni avverse si basa sulle seguenti informazioni relative alla frequenza: \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMolto comune\u003c\/b\u003e (\u0026gt; 1\/10)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e (≥1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (\u0026gt;1\/1.000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eMolto raro\u003c\/b\u003e (\u0026lt;1\/10.000)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e:la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eDisturbi gastrointestinali\u003c\/u\u003e: Disturbi gastrici (es. eruttazione, bruciore di stomaco, bruciore perianale, nausea). La frequenza non è nota. \u003cu\u003eDisturbi della cute e del tessuto sottocutaneo \/ Disturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: Reazioni allergiche quali eruzione cutanea e prurito. La frequenza non è nota. Sono state riportate reazioni allergiche al mentolo, con cefalea, bradicardia, tremore muscolare, atassia, shock anafilattico, sensibilità al contatto sulla mucosa e rash cutaneo eritematoso. La frequenza non è nota. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati riportati sintomi di intossicazioni acute con GASPAN a dosaggi multipli (fino a 3 capsule in una volta o 8 capsule al giorno). Il sovradosaggio può provocare stanchezza, gravi sintomi gastrointestinali, nausea e diarrea, ulcerazioni del retto, convulsioni, perdita di coscienza, arresto respiratorio, aritmia cardiaca, atassia e altri disturbi del sistema nervoso centrale probabilmente dovuti alla presenza del mentolo. Trattamento In caso di sovradosaggio, lo stomaco deve essere liberato mediante lavanda gastrica. L’osservazione deve essere condotta con un trattamento sintomatico, se necessario.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e I dati sull'uso dell’olio essenziale di menta piperita e\/o di cumino in donne in gravidanza sono limitati. Gli studi effettuati sugli animali sono insufficienti per quanto riguarda la tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). GASPAN non è raccomandato durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se i componenti dell’olio essenziale di menta piperita e\/o di cumino o i loro metaboliti siano secreti nel latte materno. 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Imodium Diarrea e Meteorismo non deve essere usato quando è necessario evitare l’inibizione della peristalsi a causa di un possibile rischio di sequele significative incluso ileo, megacolon, megacolon tossico. La terapia deve essere immediatamente interrotta quando sono presenti costipazione, ileo o quando si sviluppa distensione addominale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdulti ad di sopra di 18 anni\u003c\/b\u003e Due compresse da prendere inizialmente, seguite da una compressa dopo ogni scarica diarroica. Non si devono prendere più di 4 compresse in un giorno, limitatamente a non più di 2 giorni. \u003cb\u003eAdolescenti tra 12 e 18 anni\u003c\/b\u003e Una compressa da prendere inizialmente, seguita da una compressa dopo ogni scarica diarroica. Non si devono prendere più di 4 compresse in un giorno, limitatamente a non più di 2 giorni. \u003cb\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/b\u003e Imodium Diarrea e Meteorismo è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cb\u003eUso negli anziani\u003c\/b\u003e Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. \u003cb\u003eUso nella compromissione della funzionalità renale\u003c\/b\u003eNei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose. \u003cb\u003eUso nella compromissione della funzionalità epatica\u003c\/b\u003e Nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4).\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Assumere per bocca il corretto numero di compresse intere con un po’ d’acqua.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl trattamento della diarrea con l’associazone loperamide-simeticone è soltanto sintomatico. Se appropriato, deve essere somministrato un trattamento specifico ogni qual volta possa essere determinata un’eziologia di base. Nei pazienti con diarrea (grave) può verificarsi deplezione idroelettrolitica. È importante prestare attenzione ad un adeguato ripristino dei liquidi e degli elettroliti. Se non si osserva alcun miglioramento clinico entro 48 ore, la somministrazione di Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere interrotta. I pazienti devono essere consigliati di consultare il medico. I pazienti con AIDS trattati con Imodium Diarrea e Meteorismo per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Sono stati riferiti casi isolati di stitichezza con un aumento del rischio di megacolon tossico in pazienti con AIDS con colite infettiva da patogeni sia batterici che virali trattati con loperamide cloridrato. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere utilizzato con cautela in questi pazienti a causa dell’intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del sistema nervoso centrale (SNC). In pazienti con grave disfunzione epatica Imodium Diarrea e Meteorismo compresse deve essere usato sotto supervisione medica. Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. È opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. Imodium Diarrea e Meteorismo contiene alcol benzilico, che può causare reazioni allergiche. Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere usato con cautela in pazienti con insufficienza renale o epatica o in pazienti in gravidanza o in allattamento, a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente \"senza sodio\". Questo medicinale contiene meno di 0.00044 mg di alcol (etanolo) per compressa. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Questo medicinale contiene maltodestrina che contiene glucosio. I pazienti con raro malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide è un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide è somministrata alle dosi raccomandate è sconosciuta. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l’itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilità gastrointestinale. Si prevede che medicinali con proprietà farmacologiche simili possano potenziare l’effetto di loperamide e che i medicinali che accelerano il transito gastrointestinale possano ridurne gli effetti. Poiché il simeticone non è assorbito dal tratto gastrointestinale, non si prevedono interazioni rilevanti tra simeticone e altri medicinali. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Sono stati eseguiti studi di interazione solo negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa sicurezza di loperamide-simeticone è stata valutata in 2040 pazienti che hanno preso parte a 5 studi clinici. Tutti gli studi clinici sono stati condotti su pazienti con diarrea acuta e disturbo correlato al meteorismo con loperamide-simeticone in formulazione di compressa masticabile. Quattro studi hanno confrontato loperamide-simeticone con loperamide, simeticone e placebo e uno studio ha confrontato due formulazioni di loperamide-simeticone con placebo. Le reazioni avverse al farmaco (ADR) più comunemente riportate (vale a dire con un'incidenza ≥1%) negli studi clinici sono stati i seguenti (con% d’incidenza): disgeusia (2.6%) e nausea (1.6%). La sicurezza della loperamide HCl è stata valutata in 2755 pazienti di età ≥ 12 anni che hanno partecipato a 26 studi clinici controllati e non controllati di loperamide HCl utilizzato per il trattamento della diarrea acuta. Negli studi clinici le ADR più comuni riportate (\u0026gt;1%) sono state stitichezza (2.7%), flatulenza (1.7%), mal di testa (1.2%) e nausea (1.1%). La sicurezza della loperamide HCl è stata inoltre valutata in 321 pazienti che hanno partecipato in 5 studi clinici controllati e non controllati di loperamide HCl usata per il trattamento della diarrea cronica. Le ADR più comuni (\u0026gt;1%) riportate in questi studi clinici sono state flatulenza (2.8%), costipazione (2.2%), capogiri (1.2%) e nausea (1.2%). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La sicurezza di loperamide HCl è stata valutata in 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. L’unica ADR riportata per ≥1% dei pazienti trattati con loperamide HCl è stato vomito. La tabella 1 mostra le ADR che sono state riportate con l'uso di loperamide-simeticone sia negli studi clinici che nell’eperienza post-marketing. Sono anche mostrate ADR aggiuntive riportate con l’uso di loperamide HCl (uno dei componenti di Loperamide-simeticone). Le categorie di frequenza sono basate sui dati di studi clinici con loperamide-simeticone e loperamide HCl mediante la seguente convenzione: Molto comune (≥1\/10); Comune (≥1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (≥1\/1,000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (≥1\/10,000 fino a \u0026lt;1\/1,000); Molto raro (\u0026lt;1\/10,000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eTabella 1: Reazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003e Classificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisordini del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazione di ipersensibilità\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico)\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, reazione anafilattoide\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mal di testa, disgeusia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sonnolenza\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, capogiro\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e perdita di coscienza\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, riduzione del livello di coscienza\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, stupore\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, ipertonia\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, disturbi della coordinazione\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Patologie dell’occhio\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e miosi \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale, disturbo addominale\u003csup\u003eb\u003c\/sup\u003e, dolore addominale superiore\u003csup\u003eb\u003c\/sup\u003e, vomito, stipsi, distensione addominale\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, dispepsia\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, flatulenza, bocca secca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ileo\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e (compreso ileo paralitico), megacolon\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e (compreso megacolon tossico\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pancreatite acuta\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruzione cutanea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, necrolisi epidermica tossica\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e ed eritema multiforme\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e), angioedema \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, orticaria\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, prurito\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ritenzione urinaria\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astenia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Stanchezza\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e L'inclusione di questo termine si basa su segnalazioni post-marketing per loperamide HCl. Poiché il processo per determinare le ADR postmarketing non ha differenziato tra indicazioni croniche e acute o tra adulti e bambini, la frequenza è stimata in tutti gli studi clinici con loperamide HCl combinata, inclusi studi in bambini di età ≤12 anni (N = 3683). \u003csup\u003eb\u003c\/sup\u003e L'inclusione di questo termine si basa sulle ADR riportate negli studi clinici con loperamide HCl. Categoria di frequenza assegnato in base a studi clinici con loperamide HCl in caso di diarrea acuta (N = 2755). \u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e L'inclusione di questo termine si basa sull'esperienza post-marketing con loperamide-simeticone. Categoria di frequenza assegnata sulla base di studi clinici con loperamide-simeticone in caso di diarrea acuta (N = 618). Capogiro e distensione addominale sono stati identificati anche come ADR di trial clinici con loperamide HCl. \u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e Vedere paragrafo 4.4. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e In caso di sovradosaggio (incluso un sovradosaggio relativo da disfunzione epatica), possono manifestarsi depressione del Sistema nervoso centrale (stupore, alterazione della coordinazione, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare, depressione respiratoria), secchezza della bocca, disturbi addominali, nausea e vomito, stitichezza, ritenzione urinaria e ileo paralitico. In pazienti che hanno ingerito dosi eccessive di loperamide,sono stati osservati eventi cardiaci quali prolungamento dell’intervallo QT e del complesso QRS, torsione di punta, altre gravi aritmie ventricolari, arresto cardiaco e sincope (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati anche casi fatali. Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. Dopo l’interruzione, sono stati osservati casi di sindrome da astinenza da farmaci in soggetti che hanno abusato, usato impropriamente o assunto intenzionalmente dosi eccessivamente alte di loperamide. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e In caso di sovradosaggio, il naloxone può essere utilizzato come antidoto. Poiché la loperamide ha una durata d’azione più lunga rispetto a quella del naloxone (1-3 ore), il trattamento ripetuto con naloxone potrebbe essere indicato. Il paziente deve essere monitorato per almeno 48 ore per evidenziare un’eventuale depressione del sistema nervoso centrale. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e I bambini potrebbero essere più sensibili agli effetti sul SNC degli adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non è stata stabilita la sicurezza durante la gravidanza, tuttavia da studi condotti su animali non ci sono indicazioni che loperamide o simeticone abbiano proprietà teratogeniche o embriotossiche. Imodium Diarrea e Meteorismo non dovrebbe essere somministrato durante la gravidanza, soprattutto nel primo trimestre, se non clinicamente giustificato \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Solo piccole quantità di loperamide cloridrato possono comparire nel latte materno. Pertanto, Imodium Diarrea e Meteorismo non è raccomandato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e L’effetto sulla fertilità umana non è stato valutato.\u003c\/p\u003e","brand":"Kenvue Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165237408045,"sku":"048426023","price":15.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imodium_diarrea_e_meteor_12_compresse_048426023_5.jpg?v=1781860758"},{"product_id":"zeflavon-30cpr-riv-500mg","title":"Zeflavon 30 compresse rivestite 500mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eZEFLAVON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eNucleo della compressa\u003c\/u\u003e: Cellulosa microcristallina (Tipo 102) Gelatina Amido di mais Talco Magnesio stearato \u003cu\u003eRivestimento\u003c\/u\u003e: Poli (vinilalcol) parzialmente idrolizzato Titanio diossido (E171) Macrogol 3350 Talco Ossido di ferro giallo (E172) Ossido di ferro rosso (E172)\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eZeflavon è indicato negli adulti per: Trattamento dell'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori in caso dei seguenti sintomi funzionali: - gambe pesanti e gonfiore; - dolore; - crampi notturni degli arti inferiori. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsufficienza venosa cronica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose abituale è 1 compressa due volte al giorno (mezzogiorno e sera) per 2 mesi. Il trattamento può essere continuato per altri 2 mesi se giustificato dalla persistenza dei sintomi. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Durante i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera è di 6 compresse, cioè 3 compresse due volte al giorno. Durante i 3 giorni successivi la dose giornaliera raccomandata è di 4 compresse, cioè 2 compresse due volte al giorno. In questa indicazione Zeflavon è inteso per un uso a breve termine, cioè 7 giorni (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e La sicurezza e l'efficacia di Zeflavon nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Pertanto, l'uso nella popolazione pediatrica non è raccomandato. \u003ci\u003eCompromissione epatica e\/o renale\u003c\/i\u003e La sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione renale o epatica. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi. \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e La sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate negli anziani. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi. \u003cu\u003eMetodo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orale. Le compresse devono essere assunte durante i pasti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioè 7 giorni. Se i sintomi non si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccomanda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto. Per quanto riguarda il trattamento dell'insufficienza venosa cronica, l'effetto più favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita adeguato. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizione eretta prolungata e il sovrappeso. Camminare e usare calze a compressione può migliorare la circolazione degli arti inferiori. Si consiglia un'attenzione particolare se la condizione peggiora con il trattamento. Questo può manifestarsi come infiammazione della pelle, infiammazione delle vene, indurimento sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici, ad es. gonfiore istantaneo di una o entrambe le gambe. Zeflavon non è efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori causato da malattie cardiache, epatiche o renali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d’interazione. La vasta esperienza post-marketing non ha rivelato alcuna interazione tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eRiassunto del profilo di sicurezza\u003c\/u\u003e Negli studi clinici condotti con flavonoidi micronizzati sono stati riportati effetti collaterali di moderata intensità, principalmente eventi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea, dispepsia). \u003cu\u003eElenco tabulare degli effetti collaterali\u003c\/u\u003e La frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito è definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Classificazione sistemica organica\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Frequenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Termine preferito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e cefalea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vertigini\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e malessere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e nausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vomito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e diarrea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e dispepsia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e colite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dolore addominale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e eruzione cutanea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e prurito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e orticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edema isolato del viso, delle labbra e delle palpebre correlato a reazioni di ipersensibilità, in casi eccezionali edema di Quincke\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003e*\u003c\/i\u003e esperienza post-marketing \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL'esperienza con il sovradosaggio di flavonoidi micronizzati è limitata. Gli eventi avversi più frequentemente segnalati nei casi di sovradosaggio sono stati eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Zeflavon durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Un rischio per i neonati\/lattanti non può essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Zeflavon tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Studi di tossicità riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilità nei ratti né maschi né femmine (vedere paragrafo 5.3). Non sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165244027181,"sku":"048922013","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zeflavon_30_compresse_rivestite_500mg_048922013.jpg?v=1781860865"},{"product_id":"zeflavon-60cpr-riv-500mg","title":"Zeflavon 60 compresse rivestite 500mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eZEFLAVON 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eNucleo della compressa\u003c\/u\u003e: Cellulosa microcristallina (Tipo 102) Gelatina Amido di mais Talco Magnesio stearato \u003cu\u003eRivestimento\u003c\/u\u003e: Poli (vinilalcol) parzialmente idrolizzato Titanio diossido (E171) Macrogol 3350 Talco Ossido di ferro giallo (E172) Ossido di ferro rosso (E172)\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eZeflavon è indicato negli adulti per: Trattamento dell'insufficienza venosa cronica degli arti inferiori in caso dei seguenti sintomi funzionali: - gambe pesanti e gonfiore; - dolore; - crampi notturni degli arti inferiori. Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInsufficienza venosa cronica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La dose abituale è 1 compressa due volte al giorno (mezzogiorno e sera) per 2 mesi. Il trattamento può essere continuato per altri 2 mesi se giustificato dalla persistenza dei sintomi. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCrisi emorroidaria acuta\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Durante i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera è di 6 compresse, cioè 3 compresse due volte al giorno. Durante i 3 giorni successivi la dose giornaliera raccomandata è di 4 compresse, cioè 2 compresse due volte al giorno. In questa indicazione Zeflavon è inteso per un uso a breve termine, cioè 7 giorni (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e La sicurezza e l'efficacia di Zeflavon nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Pertanto, l'uso nella popolazione pediatrica non è raccomandato. \u003ci\u003eCompromissione epatica e\/o renale\u003c\/i\u003e La sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione renale o epatica. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi. \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e La sicurezza e l'efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate negli anziani. Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi. \u003cu\u003eMetodo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orale. Le compresse devono essere assunte durante i pasti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL'uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto. La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioè 7 giorni. Se i sintomi non si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccomanda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto. Per quanto riguarda il trattamento dell'insufficienza venosa cronica, l'effetto più favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita adeguato. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare, una posizione eretta prolungata e il sovrappeso. Camminare e usare calze a compressione può migliorare la circolazione degli arti inferiori. Si consiglia un'attenzione particolare se la condizione peggiora con il trattamento. Questo può manifestarsi come infiammazione della pelle, infiammazione delle vene, indurimento sottocutaneo, forte dolore, ulcere cutanee o sintomi atipici, ad es. gonfiore istantaneo di una o entrambe le gambe. Zeflavon non è efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori causato da malattie cardiache, epatiche o renali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d’interazione. La vasta esperienza post-marketing non ha rivelato alcuna interazione tra altri medicinali e flavonoidi micronizzati.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eRiassunto del profilo di sicurezza\u003c\/u\u003e Negli studi clinici condotti con flavonoidi micronizzati sono stati riportati effetti collaterali di moderata intensità, principalmente eventi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea, dispepsia). \u003cu\u003eElenco tabulare degli effetti collaterali\u003c\/u\u003e La frequenza delle reazioni avverse elencate di seguito è definita utilizzando la seguente convenzione: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Classificazione sistemica organica\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Frequenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Termine preferito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e cefalea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vertigini\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e malessere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e nausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e vomito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e diarrea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e dispepsia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e colite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e dolore addominale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e eruzione cutanea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e prurito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e orticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edema isolato del viso, delle labbra e delle palpebre correlato a reazioni di ipersensibilità, in casi eccezionali edema di Quincke\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003e*\u003c\/i\u003e esperienza post-marketing \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL'esperienza con il sovradosaggio di flavonoidi micronizzati è limitata. Gli eventi avversi più frequentemente segnalati nei casi di sovradosaggio sono stati eventi gastrointestinali (come diarrea, nausea, dolore addominale) ed eventi cutanei (come prurito, eruzione cutanea).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non ci sono dati sull'uso di flavonoidi micronizzati nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti sulla tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). A scopo precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Zeflavon durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se il principio attivo\/metaboliti siano escreti nel latte materno. Un rischio per i neonati\/lattanti non può essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento o interrompere la terapia\/astenersi dalla terapia con Zeflavon tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Studi di tossicità riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilità nei ratti né maschi né femmine (vedere paragrafo 5.3). Non sono disponibili dati clinici sull'effetto dei flavonoidi micronizzati sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165244256557,"sku":"048922025","price":23.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zeflavon_60_compresse_rivestite_500mg_048922025.jpg?v=1781860866"},{"product_id":"paxabel-os-polvere-20-bustine-10g","title":"Paxabel os polvere 20 bustine 10g","description":"\u003cb\u003ePaxabel 10 g,\u003cbr\u003e  polvere per soluzione orale in bustina\u003cbr\u003e  Macrogol 4000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePaxabel contiene il principio attivo Macrogol 4000 che appartiene a una classe di medicinali chiamati lassativi  osmotici. Esso agisce aggiungendo acqua alle feci, il che aiuta a superare i problemi causati da movimenti intestinali  molto lenti. Paxabel non è assorbito nel sistema circolatorio o metabolizzato nel corpo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Paxabel è usato per il trattamento sintomatico della stipsi nell'adulto e nei bambini con età superiore 8 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale è costituito da una polvere da sciogliere in un bicchiere d'acqua (almeno 50 ml) e da bere. Di solito  agisce nelle 24-48 ore successive la sua somministrazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Il trattamento della stipsi con qualsiasi prodotto medicinale deve essere considerato un adiuvante ad uno stile di vita  appropriato ed a un regime dietetico salutare.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon usi Paxabel:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico (ipersensibile) al macrogol (polietilen glicol) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo  medicinale (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  - se ha una malattia esistente, come ad esempio, una grave malattia intestinale:  \u003cbr\u003e   - patologia infiammatoria intestinale (come ad esempio colite ulcerosa, malattia di Crohn, dilatazione  anomala dell'intestino)  \u003cbr\u003e   - perforazione o rischio di perforazione intestinale  \u003cbr\u003e   - ileo o sospetta ostruzione intestinale  \u003cbr\u003e   - dolori addominali da cause non determinate\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon usi questo medicinale\u003c\/b\u003e se soffre di una delle condizioni sopra elencate. Se non siete sicuri, rivolgetevi al  farmacista o al medico prima di prendere il medicinale.\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSono stati segnalati casi di reazioni allergiche quali eruzione cutanea e gonfiore del viso o della gola (angioedema)  negli adulti dopo l'assunzione di prodotti contenenti macrogol (polietilen glicol). Sono stati riportati casi isolati di  reazioni allergiche gravi caratterizzate da debolezza, collasso o difficoltà respiratorie e malessere generale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se sperimentasse uno di questi sintomi interrompa l'assunzione di Paxabel e si rivolga immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Questo medicinale alcune volte può causare diarrea, verifichi con il medico o con il farmacista prima di prendere il  medicinale se:\u003cbr\u003e  - soffre di compromissione della funzionalità epatica o renale\u003cbr\u003e  - sta assumendo diuretici (compresse per urinare) o è anziano perché c'è il rischio di una riduzione del sodio (sale)  o del potassio nel sangue.\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono generalmente lievi e temporanei e includono:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNei bambini:\u003c\/b\u003e\u003cb\u003eComune (possono interessare fino ad 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Dolore addominale (mal di pancia)\u003cbr\u003e• Diarrea che può causare crampi al retto (ano)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino ad 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Nausea (senso di nausea) o vomito\u003cbr\u003e• Gonfiore addominale (alla pancia)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Reazioni allergiche (ipersensibilità) (eruzione cutanea, orticaria, gonfiore del viso e della gola, difficoltà a respirare, debolezza o collasso)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNegli adulti:\u003cbr\u003eComune (possono interessare fino ad 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Dolore addominale (mal di pancia)\u003cbr\u003e• Gonfiore addominale (alla pancia)\u003cbr\u003e• Nausea (senso di nausea) o vomito\u003cbr\u003e• Diarrea\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon comune (possono interessare fino ad 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Vomito\u003cbr\u003e• Urgenza di andare in bagno\u003cbr\u003e• Incontinenza fecale\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e• Bassi livelli di potassio nel sangue che possono indurre debolezza, tremori e ritmo cardiaco alterato\u003cbr\u003e• Bassi livelli di sodio che possono indurre stanchezza e confusione, spasmi muscolari convulsioni e coma\u003cbr\u003e• Disidratazione causata dalla forte diarrea specialmente negli anziani\u003cbr\u003e  • Sintomi di una reazione allergica, come ad esempio arrossamento della cute, eruzione cutanea, orticaria,  gonfiore del viso e della gola, difficoltà a respirare, debolezza e collasso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.","brand":"Paxabel","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165247369517,"sku":"049420019","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/paxabel_os_polvere_20_bustine_10g_049420019.png?v=1781860927"},{"product_id":"loperamide-my-12dosi-liofilizzato-2mg","title":"Loperamide my 12dosi liofilizzato 2mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLOPERAMIDE MYLAN 2 MG LIOFILIZZATO ORALE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLoperamide cloridrato 2 mg equivalente ad 1,85 mg di loperamide per dose di liofilizzato orale Eccipienti con effetti noti: 1,0 mg di aspartame (E951) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePullulan (E1204), Mannitolo (E421), Idrogenocarbonato di sodio (E500), Aspartame (E951), Polisorbato 80 (E433), Aroma di menta piperita (maltodestrine di mais, ingredienti aromatizzanti e amido di mais ceroso modificato, 1450).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della diarrea acuta negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLoperamide cloridrato è controindicata in: • pazienti con nota ipersensibilità alla loperamide cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 • bambini di età inferiore a 2 anni • pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e temperatura corporea elevata. • pazienti con colite ulcerosa acuta • pazienti con enterocolite batterica causata da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campylobacter • pazienti con colite pseudomembranosa associata all’uso di antibiotici ad ampio spettro Loperamide cloridrato non deve essere utilizzata quando l’inibizione della peristalsi deve essere evitata a causa del possibile rischio di sequele significative, compresi ileo, megacolon e megacolon tossico. Loperamide cloridrato deve essere interrotta immediatamente qualora si sviluppino stipsi, distensione addominale o ileo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e Due dosi di liofilizzato orale (4 mg) inizialmente seguite da 1 dose di liofilizzato orale (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli), non prima di 1 ora dopo l’assunzione della dose iniziale. La dose abituale è di 3-4 dosi di liofilizzato orale (6 mg-8 mg) al giorno; la dose massima giornaliera non deve superare le 6 dosi di liofilizzato orale (12 mg). \u003ci\u003eAdolescenti a partire da 12 anni di età\u003c\/i\u003e Una dose di liofilizzato orale (2 mg) inizialmente seguita da 1 dose di liofilizzato orale (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci molli, non prima di 1 ora dopo l’assunzione della dose iniziale. La dose massima giornaliera non deve superare le 4 dosi di liofilizzato orale (8 mg). La durata massima del trattamento senza aver consultato un medico è di 2 giorni. \u003ci\u003eBambini\u003c\/i\u003e Questo medicinale non è destinato ai bambini di età compresa tra 2 e 12 anni. \u003ci\u003eAnziani:\u003c\/i\u003e Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose \u003ci\u003eCompromissione della funzionalità renale\u003c\/i\u003e Nei pazienti con compromissione renale non è necessario un aggiustamento della dose. \u003ci\u003eCompromissione della funzionalità epatica:\u003c\/i\u003e Nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, questo medicinale deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione:\u003c\/u\u003e La dose di liofilizzato orale deve essere posizionata sulla lingua, dove si dissolve e può essere ingerita con la saliva. Non è necessaria l’assunzione di liquidi per il liofilizzato orale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato è solo sintomatico. Ogni volta che può essere determinata un’eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nella diarrea acuta la priorità è la prevenzione o l’inversione della deplezione idroelettrolitica. Ciò è particolarmente importante nei bambini piccoli e nei pazienti fragili e anziani con diarrea acuta. L’uso di loperamide cloridrato non preclude la somministrazione di una terapia sostitutiva degli elettroliti. Poiché la diarrea persistente può essere un indicatore di condizioni potenzialmente più gravi, loperamide cloridrato non deve essere usata per periodi prolungati finché non è stata ricercata la causa di base della diarrea. Quando non si osservano cambiamenti clinici nella diarrea acuta entro 48 ore, la somministrazione di loperamide cloridrato deve essere interrotta e i pazienti devono essere consigliati di consultare il medico. La loperamide cloridrato deve essere interrotta non appena i movimenti intestinali si solidificano o non appena non si verificano ulteriori movimenti intestinali per più di 12 ore. I pazienti affetti da AIDS trattati con loperamide cloridrato per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Nei pazienti affetti da AIDS con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici trattati con loperamide cloridrato sono stati riportati casi isolati di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Sebbene non siano disponibili dati farmacocinetici nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica, in tali pazienti loperamide cloridrato deve essere usata con cautela, a causa della riduzione del metabolismo di primo passaggio, poiché ciò potrebbe causare un sovradosaggio relativo che porta ad una tossicità a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e complesso QRS, torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. È opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per liofilizzato orale, cioè è essenzialmente “privo di sodio”. Questo medicinale contiene 1,0 mg di aspartame in ciascuna dose di liofilizzato orale. L’aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannosa se il paziente è affetto da fenilchetonuria (PKU), una rara malattia genetica che causa l’accumulo di fenilalanina perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI dati non clinici hanno dimostrato che la loperamide cloridrato è un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitori della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide cloridrato. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando loperamide cloridrato viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non è nota. La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 4 mg) e di itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide cloridrato. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide cloridrato di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide cloridrato e un aumento di 13 volte dell’esposizione plasmatica totale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide cloridrato. Questo aumento non era associato a un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilità gastrointestinale. Il trattamento con sostanze con proprietà farmacologiche simili può potenziare l’effetto della loperamide cloridrato e i farmaci che accelerano il transito intestinale possono diminuirne l’effetto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e La sicurezza di loperamide cloridrato è stata valutata in 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati o non controllati utilizzando loperamide cloridrato nel trattamento della diarrea acuta. Nel complesso, il profilo delle reazioni avverse in questa popolazione di pazienti è stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e negli adolescenti oltre i 12 anni di età. \u003cu\u003eAdulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni\u003c\/u\u003eLa sicurezza di loperamide cloridrato è stata valutata in 2755 adulti e bambini di età ≥ 12 anni che hanno partecipato a 26 studi clinici controllati e non controllati di loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. Le reazioni avverse al farmaco (ADR) più comunemente riportate (incidenza ≥ 1%) negli studi clinici con loperamide cloridrato per il trattamento della diarrea acuta sono state: stitichezza (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). La tabella 1 mostra le ADR che sono state riferite con l’uso di loperamide cloridrato provenienti da studi clinici (diarrea acuta) o dall’esperienza post-marketing. Le categorie di frequenza sono definite in accordo alla seguente convenzione: molto comune (≥1\/10); comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da ≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); e molto raro (\u0026lt;1\/10.000). \u003cb\u003eTabella 1 Reazioni avverse al farmaco\u003c\/b\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Classificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon note\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazione di ipersensibilità\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Reazione anafilattica (incluso shock anafilattico)\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Reazione anafilattoide\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Capogiri Sonnolenza\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Perdita di conoscenza\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Stupore\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Livello di coscienza alterato\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Ipertonia muscolare\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Disturbi della coordinazione\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Miosi\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Costipazione Nausea Flatulenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale Disturbi addominali Bocca secca Dolore addominale superiore Vomito Dispepsia\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ileo\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e (incluso ileo paralitico) Megacolon \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e (incluso megacolon tossico\u003csup\u003eb\u003c\/sup\u003e) Distensione addominale Glossodinia\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruzione cutanea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruzione bollosa\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e (compresa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme) Angioedema\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Orticaria\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Prurito\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritenzione urinaria \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Affaticamento\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pancreatite acuta\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"5\"\u003e \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e: L’inclusione di questo termine si basa sulle segnalazioni post-marketing per loperamide cloridrato. Poiché il processo di determinazione delle ADR post-marketing non differenziava tra indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra adulti e bambini, la frequenza è stimata sulla base di tutti gli studi clinici con loperamide cloridrato (acuta e cronica), compresi quelli condotti su bambini di età ≤12 anni (N=3683).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"5\"\u003e \u003csup\u003eb\u003c\/sup\u003e: Vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"5\"\u003e \u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e: Segnalate solo con le compresse orodispersibili.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo web https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003eSintomi:\u003c\/i\u003e In caso di sovradosaggio (compreso il sovradosaggio relativo, a causa di disfunzione epatica) possono verificarsi depressione del SNC (stupore, anomalie della coordinazione, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare e depressione respiratoria), stipsi, ritenzione urinaria e ileo. I bambini e i pazienti con disfunzione epatica possono essere più sensibili agli effetti a carico del sistema nervoso centrale. In pazienti che hanno ingerito dosi eccessive di loperamide cloridrato sono stati osservati eventi cardiaci quali prolungamento dell’intervallo QT e complesso QRS, torsioni di punta, altre gravi aritmie ventricolari, arresto cardiaco e sincope (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati anche casi fatali. Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrattamento:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In caso di sovradosaggio, deve essere avviato il monitoraggio ECG per il prolungamento dell’intervallo QT. Se insorgono sintomi a carico del SNC, si può somministrare naloxone come antidoto. Poiché la durata d’azione di loperamide cloridrato è più estesa di quella di naloxone (da 1 a 3 ore), può essere indicato il trattamento ripetuto con naloxone. Pertanto, il paziente deve essere monitorato attentamente per almeno 48 ore, al fine di individuare un’eventuale depressione del sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Sono disponibili dati limitati sull’uso di loperamide cloridrato nelle donne in gravidanza. Gli studi animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti relativamente alla tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso della loperamide cloridrato durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non si ritiene che la loperamide possa causare effetti su neonati\/lattanti, dal momento che l’esposizione sistemica alla loperamide di donne che allattano è trascurabile. La loperamide può essere prescritta temporaneamente durante l’allattamento se le misure dietetiche sono insufficienti \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati sugli effetti della loperamide cloridrato sulla fertilità nell’uomo. I risultati degli studi sugli animali non indicano alcun effetto della loperamide cloridrato sulla fertilità a dosi terapeutiche.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165247992109,"sku":"049716020","price":4.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/loperamide_my_12dosi_liofilizzato_2mg_049716020.png?v=1781860934"},{"product_id":"tisana-kelemata-senna-foglie-lassativo-vegetale-40-compresse-rivestite","title":"Tisana kelemata senna foglie lassativo vegetale 40 compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTISANA KELEMATA compresse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLassativi di contatto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita da 190 mg contiene: senna estratto secco idroalcolico 16,00 mg (tit. 45% in sennosidi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEstratto secco composto, saccarosio, silice, magnesio stearato, amidodi mais, biossido di titanio, gomma arabica, talco, ferro ossido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominaleacuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosiintestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Generalmente controindicato durante la gravidanzae l'allattamento. Controindicato nei bambini di eta' inferiore a 10 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIngerire con acqua 2-3 compresse rivestite. La dose corretta e' quellaminima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose puo' essere aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devonoessere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di settegiorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insiemead una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare il prodotto in luogo fresco ed asciutto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'abuso di lassativi puo' causare diarrea persistente con conseguenteperdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali.Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidicardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti) puo' causare dipendenza(e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedentiabitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni)che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani oin non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usareil medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e,quindi, l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un ora prima di prendere il lassativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu'frequenti nei casi di stitichezza grave. Con l'uso del prodotto, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso. Tale colorazione e' semlicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non e' clinicamente significativa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essereusato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto alpossibile rischio per il feto o per il lattante.","brand":"Tisana kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321130285,"sku":"000367108","price":7.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tisana_kelemata_40_compresse_rivestite_16_mg_000367108.jpg?v=1781863542"},{"product_id":"tisana-kelemata-senna-foglie-lassativo-vegetale-20-bustine-per-tisana","title":"Tisana Kelemata Lassativo Vegetale 20 bustine 1,3 g","description":"\u003ch2\u003eCos'è TISANA KELEMATA 20 BUSTINE 1,3G?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTISANA KELEMATA 20 BUSTINE 1,3G è un lassativo di contatto, indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TISANA KELEMATA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ebustina da 1,3 g: senna foglie 0,667 g;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebustina da 2 g: senna foglie 1,026 g.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003egramigna;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eguaiaco;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eissopo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eparietaria;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ementa piperita;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esalsapariglia;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eanice stellato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emelissa.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeneralmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eControindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso del prodotto, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTale colorazione è semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non e' clinicamente significativa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuando necessario, la dose può essere aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAssumere preferibilmente la sera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIngerire insieme ad una adeguata quantità di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrendere la tisana preparata secondo le modalità sotto indicate: mettere in una tazza da te' 1 bustina da 2 g o 1-2 bustine da 1,3 g del farmaco; versare sopra acqua bollente e lasciare in infusione per 10-15 minuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare il prodotto al di sotto dei 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei casi più gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConsultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali(frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e,quindi, l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitare, quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale;lasciare trascorrere un intervallo di almeno un ora prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e","brand":"Tisana kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321228589,"sku":"000367072","price":7.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tisana_kelemata_lassativo_vegetale_20_bustine_1_3_g_000367072_i.jpg?v=1781863542"},{"product_id":"tisana-kelemata-senna-foglie-lassativo-vegetale-scioppo-80-g","title":"Tisana Kelemata Lassativo Vegetale Senna Foglie 80g","description":"\u003ch2\u003eCos'è Tisana Kelemata Lassativo Vegetale Senna Foglie 80g?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTisana Kelemata\u003c\/strong\u003e è un lassativo di contatto, indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eQual è la composizione di Tisana Kelemata Lassativo Vegetale Senna Foglie 80g\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 g contengono: senna foglie 51,28 g. gramigna; guaiaco; issopo; parietaria; menta piperita; salsapariglia; anice stellato; melissa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGeneralmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eControindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCon l'uso del prodotto, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTale colorazione è semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non e' clinicamente significativa.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eE' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eQuando necessario, la dose può essere aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAssumere preferibilmente la sera.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIngerire insieme ad una adeguata quantità di acqua.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUna dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrendere la tisana preparata secondo le modalità sotto indicate: mettere in una tazza da te' 1-2 cucchiaini del prodotto; versare sopra acqua bollente e lasciare in infusione per 10-15 minuti, quindi colare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare il prodotto al di sotto dei 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eL'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNei casi più gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali(frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÈ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e,quindi, l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare, quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale;lasciare trascorrere un intervallo di almeno un ora prima di prendere il lassativo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 80g.\u003c\/p\u003e","brand":"Tisana kelemata","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321326893,"sku":"000367058","price":7.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tisana_kelemata_lassativo_vegetale_senna_foglie_80g_000367058_W.jpg?v=1781863542"},{"product_id":"pursennid-40-compresse-riv-12-mg","title":"Pursennid Lassativo 12 mg 40 compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePURSENNID 12 MG COMPRESSE RIVESTITE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLassativo stimolante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna compressa rivestita contiene: principio attivo: sennosidi A + B (come sali di calcio) 12 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato; glucosio anidro; saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLattosio monoidrato; acido stearico; talco; amido di mais; glucosio anidro; saccarosio; gomma arabica; silice colloidale anidra; titanio diossido; cetile palmitato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato qualora sussistano le seguenti condizioni mediche: malattie infiammatorie dell'apparato digerente (i.e. Morbo di Crohn, rettocolite ulcerosa, epatopatie, peritonitie malattie infiammatorie intestinali). Irritazione o ostruzione del tratto gastrointestinale (i.e. costipazione spastica, ostruzione dell'ileo\/preileo, crampi e dolori, nausea, vomito e coliche). Sintomi addominali che possono essere dovuti ad una condizione sottostante non diagnosticata, come condizioni acute intestinali che possono richiedere unintervento chirurgico (i.e. diverticolite acuta, appendicite e diarreamassiva). stati di severa disidratazione, con perdita di acqua ed elettroliti, specialmente ipopotassiemia. Controindicato nei bambini di eta' inferiore a 10 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Adulti e bambini sopra i 12 anni di eta': 2-4 compresse rivestite al giorno. Bambini tra i 10 e i 12 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. La dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabileusare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dosepuo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Popolazione pediatrica: controindicato nei bambini di eta' inferiore a 10 anni. Modo di somministrazione: assumere preferibilmente la sera. L'azione di Pursennid si manifesta dopo 6-12 ore. Somministrato la sera, l'effetto di Pursennid compare il mattino successivo. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa dose stabilita non deve essere superata. L'uso indiscriminato prolungato dei lassativi puo' portare ad assuefazione e ad un deterioramento delle funzioni intestinali. Deve essere impiegato il dosaggio efficace piu' basso per il ristabilirsi della normale funzione intestinale.Se non e' stato raggiunto alcun miglioramento a livello intestinale, il dosaggio puo' essere aumentato sotto supervisione medica. I prodotticontenenti senna e sennosidi devono essere usati solamente se non puo' essere ottenuto un effetto terapeutico attraverso un cambiamento della dieta o la somministrazione di agenti formanti massa. L'uso di questi farmaci richiede la supervisione medica: se non si sortiscono effetti positivi a seguito del trattamento; se l'uso si prolunga oltre unasettimana di trattamento; se i sintomi persistono o peggiorano; dopo una laparotomia o chirurgia addominale; se e' presente eruzione cutanea, perche' puo' essere un segnale di ipersensibilita'; se sono presentinausea e vomito, perche' questi sintomi possono essere segni di un potenziale o esistente blocco intestinale (ileo); in bambini tra i 10 ei 12 anni. Informazioni relative agli eccipienti. Lattosio: i pazientiaffetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, dadeficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Glucosio: i pazienti affettida rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devonoassumere questo medicinale. Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (i.e.diuretici, adrenocorticosteroidi e liquirizia) puo' aumentare lo sbilanciamento elettrolitico. L'ipopotassiemia (derivante da abuso di lassativi assunti per lungo tempo) potenzia l'azione dei glicosidi cardiacie interferisce con i farmaci antiaritmici, con altri farmaci che inducono il ritorno al ritmo sinusale (chinidina) e con farmaci che inducono l'allungamento dell'intervallo Q-T.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale puo' causare lieve malessere addominale come doloreaddominale, crampi, irritazione della mucosa colica e gastrica. Sono stati anche segnalati altri effetti quali disidratazione, ipotensione,fatica, miopatie, dolore di stomaco, iponatremia, disordini renali, iperaldosteronismo secondario, ipocalcemia e ipomagnesemia. Queste reazioni avverse sono solitamente reversibili una volta interrotta l'assunzione del lassativo. L'uso prolungato o il sovradosaggio di questo farmaco possono causare nausea, diarrea con eccessiva perdita di elettroliti, specialmente potassio (ipopotassiemia). C'e' anche la possibilita'di sviluppare megacolon. Durante il trattamento puo' manifestarsi unacolorazione giallo-brunastra (pH-dipendente) delle urine dovuta ai metaboliti, che non ha alcun significato clinico. E' stata segnalata assuefazione dopo trattamento prolungato. Le reazioni avverse sono elencate di seguito in base al sistema organi classi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Effetti indesiderati nell'esperienza post-commercializzazione. Disturbi del sistema immunitario. Non nota. Reazioni di ipersensibilità (prurito, orticaria, esantema localeo generalizzato). Patologie gastrointestinali. Non nota: megacolon, dolore addominale, diarrea, nausea, malessere addominale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota:fatica, tolleranza al farmaco. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non nota: miopatia. Patologie renali e urinarie. Non nota: problemi renali, cromaturia. Disturbi del metabolismoe della nutrizione. Non nota: iperaldosteronismo, ipocalcemia, ipomagnesemia, disidratazione, ipopotassiemia, iponatremia, diminuzione degli elettroliti ematici. Patologie vascolari. Non nota: ipotensione. Glieventi avversi elencati sopra sono basati su segnalazioni spontanee post- commercializzazione e rappresentano una stima meno precisa dell'incidenza che si otterrebbe negli studi clinici. Popolazione pediatrica: sono previsti la stessa frequenza, tipo e severita' degli eventi avversi nei bambini e negli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: non sono disponibili dati adeguati sull'uso dei sennosidinelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno mostratouna tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto. Le donne in gravidanza devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale. Allattamento: l'uso durante l'allattamento none' raccomandato poiche' non vi sono dati sufficienti sull'escrezione dei metaboliti nel latte materno. Piccole quantita' di metaboliti (reina) sono escreti nel latte materno. Non e' stato riportato alcun effetto lassativo sui neonati allattati al seno. Fertilita': studi preclinici con sennosidi non indicano rischi particolari per la fertilita' alledosi terapeuticamente rilevanti.","brand":"Pursennid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165322309933,"sku":"004758025","price":12.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/pursennid_40_compresse_riv_12_mg_004758025_1.jpg?v=1781863560"},{"product_id":"luan-gel-100-g-1-uso-chirurgico","title":"Luan Gel 1% Lidocaina Uso Chirurgico 100g","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale chirurgico 100g?\"\u003eChe cos'è Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale chirurgico 100g e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale chirurgico 100g?\"\u003eCome agisce Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale chirurgico 100g?\"\u003eCosa contiene Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale chirurgico 100g?\"\u003eCome e quando si prende Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale chirurgico 100g\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale chirurgico 100g\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale chirurgico 100g\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale chirurgico 100g in Gravidanza e allattamento\"\u003eLuan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale chirurgico 100g?\"\u003eCome si conserva Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale chirurgico 100g?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale chirurgico 100g\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale chirurgico 100g e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLUAN è particolarmente indicato per facilitare le manovre endouretrali, quali:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eintroduzione nell'uretra di cateteri;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003edilatazioni ed esami della vescica a scopo esplorativo e curativo.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLUAN\u003c\/strong\u003e è un prodotto formulato sotto forma di crema per uso topico a base di:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003elidocaina cloridrato 1%  che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati anestetici locali che bloccano la sensazione di dolore nella zona di applicazione.\u003c\/p\u003e\n\t\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLUAN 1% gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 1 Eccipienti: metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato \u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eLUAN si somministra direttamente nell'uretra, schiacciando il tubo e applicando per 10 minuti una pinza da uretra dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente a riempire completamente l'uretra.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePer facilitare l'introduzione del medicinale ed evitare il dolore causato dal contatto diretto con le parti metalliche del tubo, al momento dell'uso è possibile che sul tubo sia avvitato l'applicatore in plastica presente nella confezione.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eipersensibilità o piena allergia al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003epropranololo\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ecimetidina\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco se nella zona di applicazione:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ele mucose sono gravemente danneggiate o infiammate;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eè presente un'infezione a carico delle mucose.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ereazioni allergiche (ipersensibilità) nel sito di applicazione, caratterizzate da dolore, bruciore e prurito;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ereazione allergica\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eLuan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di LUAN in donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Luan 1% Gel Lidocaina Anestetico locale chirurgico 100g\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConservare il prodotto in un luogo fresco e lontano dalle fonti di calore, tenere fuori dall aportata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eUna confezione di LUAN contiene un tubo da 100 g.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n","brand":"LUAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323129133,"sku":"005638022","price":8.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/luan_1_gel_lidocaina_anestetico_locale_chirurgico_100g_005638022_a.jpg?v=1781863576"},{"product_id":"luan-gel-15-g-2-5-applicatore","title":"Luan Gel 2,5% 15g Anestetico","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale Chirurgico 15 g?\"\u003eChe cos'è Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale Chirurgico 15 g e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale Chirurgico 15 g?\"\u003eCome agisce Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale Chirurgico 15 g?\"\u003eCosa contiene Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale Chirurgico 15 g?\"\u003eCome e quando si prende Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale Chirurgico 15 g\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale Chirurgico 15 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name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale Chirurgico 15 g e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLuan contiene il principio attivo lidocaina cloridrato che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati anestetici locali che bloccanola sensazione di dolore nella zona in cui vengono applicati.\nLuan è indicato per facilitare le manovre endouretrali, quali: l'introduzione nell'uretra di cateteri; dilatazioni ed esami della vescica (cistoscopia) a scopo esplorativo e curativo.\u003c\/p\u003e\n\t\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eFacilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all'azione lubrificante quella anestetica.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIl principio attivo è lidocaina cloridrato. 100 g di gel contengono 2,5 g di lidocaina cloridrato.\n Gli altri componenti sono: carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile pidrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.\n\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eLUAN si somministra direttamente nell'uretra, schiacciando il tubo e applicando per 10 minuti una pinza da uretra dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente a riempire completamente l'uretra.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePer facilitare l'introduzione del medicinale ed evitare il dolore causato dal contatto diretto con le parti metalliche del tubo, al momento dell'uso è possibile che sul tubo sia avvitato l'applicatore in plastica presente nella confezione.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eipersensibilità o piena allergia al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e \n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003epropranololo\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ecimetidina\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco se nella zona di applicazione:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ele mucose sono gravemente danneggiate o infiammate;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eè presente un'infezione a carico delle mucose.\u003c\/li\u003e\n\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ereazioni allergiche (ipersensibilità) nel sito di applicazione, caratterizzate da dolore, bruciore e prurito;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ereazione allergica\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e \n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eLuan Gel 2,5 % Anestetico Locale in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di LUAN in donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Luan Gel 2,5 % Anestetico Locale Chirurgico 15 g\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\nNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo\n“Scad.”.\nNon getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al\nfarmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere\nl’ambiente.\nTenere al riparo da fonti di luce e calore\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eUna confezione di LUAN contiene un tubo da 15 g.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n","brand":"LUAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323292973,"sku":"005638010","price":6.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/luan_gel_2_5_anestetico_locale_chirurgico_15_g_005638010_2.jpg?v=1781863577"},{"product_id":"magnesia-san-pellegrino-45-effervescente-limone-100-g","title":"Magnesia San Pellegrino 45% Polvere Effervescente Limone 100 g","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMAGNESIA S.PELLEGRINO\u003c\/strong\u003e è un prodotto formulato sotto forma di polvere effervescente 45% in grado di neutralizzare l' eccessiva acidità dello stomaco. Indicato per alleviare il bruciore di stomaco, il sintomo principale della malattia da reflusso gastroesofageo ed in casi di  gastralgie ed aerofagia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento con i soli antiacidi è sintomatico ed è giustificato solo per i sintomi lievi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è altresì utile per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione di MAGNESIA S.PELLEGRINO è a base di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eIdrossido di magnesio, \u003c\/em\u003econ proprietà lassative. Il magnesio può accumularsi nei pazienti con insufficienza renale e il fenomeno conduce a ipermagnesemia, con conseguenti complicanze cardiovascolari e neurologiche\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAltre componenti (eccipienti) sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al limone.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enausea o vomito\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eostruzione o stenosi intestinale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esanguinamento rettale di origine sconosciuta\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave stato di disidratazione\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti in eta' pediatrica\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave insufficienza renale\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ediarrea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edolori crampiformi isolati\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecoliche addominali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia varia a seconda dell'età.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ein caso di Adulti: come antiacido 1 cucchiaino da caffè; come lassativo 1 cucchiaio da tè; come purgante 1 cucchiaio.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ein caso di Bambini tra i 6 e i 12 anni: meta' delle dosi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePer un corretto utilizzo del prodotto seguire le indicazioni date.\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\t\u003cli\u003eDiluire la polvere in mezzo bicchiere d'acqua e ingerire.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSi consiglia di usare inizialmente le dosi minime previste, utili a a produrre una facile evacuazione di feci molli.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eQuando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAssumere preferibilmente la sera.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia la somministrazione del farmaco in bambini con età al di sotto dei 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eantibiotici della classe delle tetracicline\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003echinidina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eindometacina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efosforo\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edesametasone\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edigitalici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esali di ferro\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enitrofurantoina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003elincomicina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti anziani o in non buone condizioni di salute\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti con malattie renal\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti con diabete o di diete ipocaloriche\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti che seguono  diete iposodiche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di MAGNESIA S.PELLEGRINO in donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e","brand":"MAGNESIA S.PELLEGRINO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323555117,"sku":"006570257","price":8.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/magnesia_san_pellegrino_orale_polvere_effervescenti_limone_100_g_45_006570257_1.jpg?v=1781863582"},{"product_id":"magnesia-san-pellegrino-90-anticacido-polvere-orale-100-g","title":"Magnesia San Pellegrino 90% Polvere Per Sospensione Orale Magnesio di Idrossido Antiacido 100 g","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMAGNESIA S.PELLEGRINO è un prodotto formulato sotto forma di polvere effervescente 90% in grado di neutralizzare l'eccessiva acidità dello stomaco. Indicato per alleviare il bruciore di stomaco, il sintomo principale della malattia da reflusso gastroesofageo ed in casi di  gastralgie ed aerofagia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento con i soli antiacidi è sintomatico ed è giustificato solo per i sintomi lievi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è altresì utile per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione di MAGNESIA S.PELLEGRINO è a base di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cem\u003eIdrossido di magnesio, \u003c\/em\u003econ proprietà lassative. Il magnesio può accumularsi nei pazienti con insufficienza renale e il fenomeno conduce a ipermagnesemia, con conseguenti complicanze cardiovascolari e neurologiche\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAltre componenti (eccipienti) sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarosio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enausea o vomito\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eostruzione o stenosi intestinale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esanguinamento rettale di origine sconosciuta\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave stato di disidratazione\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti in età pediatrica\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave insufficienza renale\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ediarrea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edolori crampiformi isolati\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecoliche addominali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia varia a seconda dell'età.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ein caso di Adulti: come antiacido 1 cucchiaino da caffè; come lassativo 1 cucchiaio da te'; come purgante 1 cucchiaio.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ein caso di Bambini tra i 6 e i 12 anni: meta' delle dosi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePer un corretto utilizzo del prodotto seguire le indicazioni date.\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\t\u003cli\u003eDiluire la polvere in mezzo bicchiere d'acqua e ingerire.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSi consiglia di usare inizialmente le dosi minime previste, utili a a produrre una facile evacuazione di feci molli.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eQuando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAssumere preferibilmente la sera.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia la somministrazione del farmaco in bambini con età al di sotto dei 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eantibiotici della classe delle tetracicline\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003echinidina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eindometacina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efosforo\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edesametasone\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edigitalici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esali di ferro\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enitrofurantoina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003elincomicina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti anziani o in non buone condizioni di salute\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti con malattie renal\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti con diabete o di diete ipocaloriche\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti che seguono  diete iposodiche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di MAGNESIA S.PELLEGRINO in donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e","brand":"MAGNESIA S.PELLEGRINO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323718957,"sku":"006570028","price":6.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/magnesia_san_pellegrino_orale_polvere_100_g_90_006570028_1.jpg?v=1781863585"},{"product_id":"dulcolax-10-mg-adulti-stitichezza-6-supposte","title":"Dulcolax contro la stitichezza occasionale per Adulti 6 Supposte","description":"\u003ch2\u003eCos'è Dulcolax Adulti 10 mg 6 Supposte Lassative?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDulcolax Adulti supposte \u003c\/strong\u003eè un lassativo di contatto, indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eQual è la composizione di Dulcolax Adulti 10 mg 6 Supposte Lassative?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUna compressa rivestita da 5 mg contiene: bisacodile 5 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUna supposta per adulti contiene: bisacodile 10 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUna supposta per bambini contiene: bisacodile 5 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCompresse: lattosio monoidrato, amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), olio di ricino, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gommalacca.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSupposte: trigliceridi degli acidi grassi saturi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGravidanza e allattamento. L'uso è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l'assunzione di uno degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini di età inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eGli effetti indesiderati più comunemente riportati durante il trattamento sono il dolore addominale e la diarrea.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico cosi' come altre reazioni di ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDisturbi del sistema nervoso: vertigini, sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dopo l'assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: crampi addominali, dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia, vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa colite ischemica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAgli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompresse. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti: 1-2 compresse rivestite al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÈ consigliabile iniziare con la dose minima prevista.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa dose massima giornaliera non deve essere mai superata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAssumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCon la somministrazione al mattino, a digiuno, l'effetto si ottiene dopo cinque ore circa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l'acidità del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi o inibitori della pompa protonica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe compresse rivestite vanno deglutite intere.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIngerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUna dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa dose massima giornaliera non deve essere mai superata.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere il farmaco sotto la supervisione del medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl medicinale non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai due anni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCompresse rivestite:\u003c\/strong\u003e questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSupposte:\u003c\/strong\u003e non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eIl farmaco non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare sulla causa della stitichezza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa perdita intestinale di liquidi può provocare disidratazione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI sintomi possono essere sete e oliguria.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNei pazienti, per i quali la disidratazione può essere pericolosa, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNei pazienti può verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che è generalmente lieve e scompare da sola.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza, stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSono stati riportati casi di vertigini e\/o sincope.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI dati relativi a questi casi suggeriscono che gli eventi, potrebbero essere interpretati come manifestazione di \"sincope da defecazione\" (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione stessa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'uso delle supposte può portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI lassativi stimolanti non contribuiscono alla perdita di peso.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLe compresse contengono lattosio e saccarosio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLa compressa può 'causare disturbi gastrici e diarrea.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNei bambini di età compresa fra 2 anni e 10 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCome tutti i lassativi non deve essere preso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stitichezza.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConsultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eE' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive del farmaco può comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTale squilibrio, a sua volta, può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEvitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIl latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eL'uso concomitante di altri lassativi può potenziare gli effetti secondari gastrointestinali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali,il farmaco deve essere usato solo in caso di necessità, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNon sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAllattamento\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDati clinici dimostrano che né la forma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), né i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 6 supposte.\u003c\/p\u003e","brand":"Dulco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323784493,"sku":"008997025","price":7.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/dulcolax_adulti_10_mg_6_supposte_lassative_008997025_r.jpg?v=1781863590"},{"product_id":"alaxa-20-compresse-gastrores-5-mg","title":"Alaxa 5 mg 20 Compresse Gastroresistenti","description":"\u003ch2\u003eBasta stipsi! Scegli ALAXA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDa oggi puoi combattere la costipazione occasionale usando ALAXA, un integratore alimentare a base di bisacodile, un lassativo stimolante di contatto che agisce localmente stimolando la mucosa dell'intestino crasso, aumentando la peristalsi a livello del colon e favorendo l'accumulo di acqua e di elettroliti nel lume dell'intestino. E' il rimedio giusto per stimolare la defecazione, ridurre il tempo di transito fecale rendendo morbide le feci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa di ALAXA contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eNucleo: bisacolide ( principio attivo) e lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato, gelatina.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eFilm-rivestimento gastroresistente: dietilftalato,cellulosa acetoftalato, talco.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRivestimento zuccherino: acacia, saccarosio , carbossimetilcellulosa sodica, macrogol 6000, titanio biossido,calcio carbonato, talco.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di ALAXA in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo, ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ein bambini di eta' inferiore ai 3 anni;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e gravidanza e l'allattamento;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enausea o vomito\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eostruzione o stenosi intestinale\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esanguinamento rettale di origine sconosciuta\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave stato di disidratazione\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaddome chirurgico acuto\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eappendicite\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egastroenterite\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ein caso di ragadi e\/o lesioni anali (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRiguardano il tratto gastro intestinale e possono manifestarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eoccasionalmente: dolori crampiformi isolatio coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome usare ALAXA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di assumere le compresse ingerendole, senza masticare, insieme ad un'adeguata quantità d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di 2 compresse al giorno; in casi ove ve n'è la necessità, 3 compresse di ALAXA, senza superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di 1-2 compresse al giorno per i bambini di eta' compresa tra 3 e 12 anni, senza superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere oltre 7 giorni, se non dietro consiglio e\/o prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di assumere il medicinale dopo cena, in questo caso l'effetto si manifesta dopo 10-12 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe si assume a stomaco vuoto l'effetto si manifesterà dopo 5 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda, inoltre, di non assumere il medicinale con latte, dopo l'assunzione di antiacidi e altri farmaci\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEccedere con le dosi può comportare :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ediarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003el'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edipendenza\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003estitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eassuefazione e colite atonica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va assunto ALAXA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere con cautela in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ediabete mellito\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eipertensione\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecardiopatie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati ad ALAXA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia particolare precauzione nell'assunzione di ALAXA in concomitanza ad altri farmaci:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\t\u003cli\u003eantiacidi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediuretici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eglicosidi cardiaci\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eadrenocorticosteroidi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di attendere circa 2 ore tra la somministrazione di un farmaco e il lassativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di ALAXA  solo in caso di necessita'.\u003c\/p\u003e","brand":"Alaxa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323948333,"sku":"009262015","price":6.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/alaxa_5_mg_20_compresse_gastroresistenti_009262015_b.jpg?v=1781863590"},{"product_id":"dulcolax-5-mg-stitichezza-20-compresse-rivestite","title":"Dulcolax contro la stitichezza occasionale 20 Compresse rivestite","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDULCOLAX\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLassativi di contatto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna compressa rivestita da 5 mg contiene: bisacodile 5 mg. Una supposta per adulti contiene: bisacodile 10 mg. Una supposta per bambini contiene: bisacodile 5 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse: lattosio monoidrato, amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), olio di ricino,macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gommalacca. Supposte: trigliceridi degli acidi grassi saturi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave statodi disidratazione. Gravidanza e allattamento. L'uso e' controindicatoin caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l'assunzione di uno degli eccipienti. Bambini di eta' inferioreai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (puo' verificarsi dolore e sanguinamento perianale).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse. Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. Popolazione pediatrica. Bambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. E' consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose puo'essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. Assumere le compresse rivestite preferibilmente lasera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l'effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l'acidita' del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerireinsieme ad una adeguata quantita' di acqua (un bicchiere abbondante).Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. Suppopste. Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Popolazione pediatrica. Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. Bambini di eta' compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di eta' pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere il farmaco sotto la supervisione del medico. ilmedicinale non deve essere somministrato nei bambini di eta' inferioreai due anni. L'effetto delle supposte si manifesta di solito in circa20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate.I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e pernon piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizioneparticolare di conservazione. Supposte: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o perlunghi periodi di tempo senza indagare sulla causa della stitichezza.In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopoaver consultato il medico. L'abuso di lassativi puo' causare diarreapersistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. Laperdita intestinale di liquidi puo' provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazione puo' essere pericolosa, il trattamento deve essere interrotto. Nei pazienti puo' verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che e' generalmente lieve e scompare da sola. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza, stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Sono stati riportati casi di vertigini e\/o sincope. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli eventi, potrebbero essere interpretati come manifestazione di \"sincope da defecazione\"(attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione stessa. L'uso delle supposte puo' portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa. I lassativi stimolanti non contribuiscono alla perdita di peso. Le compresse contengono lattosio e saccarosio. La compressa puo'causare disturbi gastrici e diarrea. Nei bambini di eta' compresa fra2 anni e 10 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come tutti i lassativi non deve essere preso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa dellastitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizionedei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali che duri da piu' di duesettimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizionidi salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidie di dosi eccessive del farmaco puo' comportare un aumento del rischiodi squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, puo' comportare un aumento della sensibilita' ai glicosidi cardioattivi. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte ogli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativo. L'uso concomitante di altri lassativi puo' potenziare gli effetti secondari gastrointestinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati durante il trattamento sono il dolore addominale e la diarrea. Disturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico cosi' come altrereazioni di ipersensibilita'. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione. Disturbi del sistema nervoso: vertigini, sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dopo l'assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale. Patologie gastrointestinali: crampi addominali, dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia, vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa colite ischemica. Agli operatori sanitari e'richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali,il farmaco deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilita' umana. Allattamento Dati clinici dimostrano chene' la forma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), ne' i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.","brand":"Dulco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324013869,"sku":"008997076","price":7.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/dulcolax_5_mg_bisacodile_stitichezza_20_compresse_rivestite_008997076_l.jpg?v=1781863591"},{"product_id":"dulcolax-5-mg-stitichezza-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax contro la stitichezza occasionale 40 Compresse Rivestite","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDULCOLAX\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLassativi di contatto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita da 5 mg contiene: bisacodile 5 mg. Una supposta per adulti contiene: bisacodile 10 mg. Una supposta per bambini contiene: bisacodile 5 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCompresse: lattosio monoidrato, amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), olio di ricino,macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gommalacca. Supposte: trigliceridi degli acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell'ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento. L'uso è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l'assunzione di uno degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompresse\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1-2 compresse rivestite al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. è consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose massima giornaliera non deve essere mai superata. Assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un'evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l'effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l'acidità del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante).Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere il farmaco sotto la supervisione del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai due anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate.I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare sulla causa della stitichezza.In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. La perdita intestinale di liquidi può provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazione può essere pericolosa, il trattamento deve essere interrotto. Nei pazienti può verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che è generalmente lieve e scompare da sola. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza, stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Sono stati riportati casi di vertigini e\/o sincope. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli eventi, potrebbero essere interpretati come manifestazione di \"sincope da defecazione\"(attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione stessa. L'uso delle supposte può portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa. I lassativi stimolanti non contribuiscono alla perdita di peso. Le compresse contengono lattosio e saccarosio. La compressa può causare disturbi gastrici e diarrea. Nei bambini di età compresa fra 2 anni e 10 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come tutti i lassativi non deve essere preso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti.è inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidie di dosi eccessive del farmaco può comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, puo' comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativo. L'uso concomitante di altri lassativi può potenziare gli effetti secondari gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati più comunemente riportati durante il trattamento sono il dolore addominale e la diarrea. Disturbi del sistema immunitario: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico cosi' come altre reazioni di ipersensibilità. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: disidratazione. Disturbi del sistema nervoso: vertigini, sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dopo l'assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale. Patologie gastrointestinali: crampi addominali, dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia, vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa colite ischemica. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali,il farmaco deve essere usato solo in caso di necessità, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Allattamento Dati clinici dimostrano che nè la forma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), nè i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003c\/p\u003e","brand":"Dulco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323915565,"sku":"008997064","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/dulcolax_5_mg_bisacodile_stitichezza_40_compresse_rivestite_008997064_z.jpg?v=1781863591"},{"product_id":"sorbiclis-adulti-sorbitolo-36-g-clistere-rettale-120-ml","title":"Sorbiclis clistere adulti soluzione rettale 120ml","description":"\u003ch2\u003eCos'è SORBICLIS ADULTI CLISTERE 120ML?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSORBICLIS ADULTI CLISTERE 120 ML è un farmaco per la costipazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene SORBICLIS?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti 100 ml contengono sorbitolo al 70% non cristallizzabile 30,000g, dioctilsodiosulfosuccinato 0,200 g.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePediatrico. 100 ml contengono:sorbitolo al 70% non cristallizzabile 10,000 g; dioctilsodiosulfosuccinato 0,008 g.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli style=\"list-style-type: none;\"\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003emetile p-idrossibenzoato sodico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffezioni ano-rettali con lesioni della mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstruzione meccanica delle vie biliari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsufficienza epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCalcolosi biliare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è ben tollerato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati fenomeni di intolleranza nè di fastidio all'applicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSolo nei bambini, occasionalmente, può riscontrarsi transitoria incontinenza con espulsione rapida dell'inoculo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNel caso insorgessero effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo rivolgersi al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTutto il contenuto del flacone per un clistere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModalità di apertura del flacone: premere a fondo il copricannula in modo da forare la membrana del sigillo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe la costipazione è ostinata consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto prodotto non va usato insieme a paraffina liquida, ad altri medicamenti ed a olio minerale o lassativi che lo contengono.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"SORBICLIS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324112173,"sku":"011825015","price":3.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sorbiclis_clistere_adulti_soluzione_rettale_120ml_011825015_1.png?v=1781863596"},{"product_id":"sorbiclis-bambini-sorbitolo-12-g-clistere-rettale-120-ml","title":"Sorbiclis bambini clistere 120ml","description":"\u003ch2\u003eCos'è SORBICLIS BAMBINI CLISTERE 120ML?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSORBICLIS BAMBINI CLISTERE 120ML è un farmaco per la costipazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene SORBICLIS?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAdulti 100 ml contengono sorbitolo al 70% non cristallizzabile 30,000g, dioctilsodiosulfosuccinato 0,200 g.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePediatrico. 100 ml contengono:sorbitolo al 70% non cristallizzabile 10,000 g; dioctilsodiosulfosuccinato 0,008 g.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003emetile p-idrossibenzoato sodico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAffezioni ano-rettali con lesioni della mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOstruzione meccanica delle vie biliari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsufficienza epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCalcolosi biliare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è ben tollerato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati fenomeni di intolleranza nè di fastidio all'applicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSolo nei bambini, occasionalmente, può riscontrarsi transitoria incontinenza con espulsione rapida dell'inoculo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNel caso insorgessero effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo rivolgersi al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTutto il contenuto del flacone per un clistere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModalità di apertura del flacone: premere a fondo il copricannula in modo da forare la membrana del sigillo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso continuativo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe la costipazione è ostinata consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto prodotto non va usato insieme a paraffina liquida, ad altri medicamenti ed a olio minerale o lassativi che lo contengono.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"SORBICLIS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324177709,"sku":"011825027","price":3.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sorbiclis_bambini_monod_120_ml_12_g_0_0096_g_soluzione_rett_011825027.jpg?v=1781863595"},{"product_id":"citrato-espresso-gabbiani-lassativo-limone-polvere-43-g","title":"Citrato Espresso Gabbiani Magnesio Polvere Lassativa 43g Limone","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCITRATO ESPRESSO GABBIANI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per la costipazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMagnesio ossido; magnesio carbonato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePolvere per soluzione orale gusto arancio contiene: acido citrico, aroma arancio, saccarosio. Polvere per soluzione orale gusto limone contiene: acido citrico, aroma limone, saccarosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; infiammazioni appendicolari; i lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea ovomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione; il medicinale non deve in genere essere usato in caso di malattie renali; generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento; generalmente controindicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: un flacone. Bambini (al di sopra dei 2 anni): mezzo flacone. Non superare mai la dose indicata. Il flacone si scioglie in 50 ml di acqua (4 cucchiai da tavola), mezzo flacone in 25 ml di acqua (2 cucchiai da tavola). Si agita, si attende che l'effervescenza sia cessata, che la bevanda si sia riscaldata e si beve tiepida. Assumere preferibilmente la sera. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggioririchiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, saliminerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o cortocosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente ildosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). I sali di magnesio devono essere somministrati con cautela nei pazienti in trattamento con glicosidi digitalici.Il preparato contiene saccarosio, prestare attenzione in caso di diabete o nel caso di diete ipocaloriche. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delleevacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu'frequenti nei casi di stitichezza grave. L'uso continuato, soprattutto in presenza di disfunzioni renali, puo' provocare un fenomeno di accumulo di magnesio nell'organismo, con una sequela di effetti collaterali, fra cui vertigine e stordimento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essereusato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per illattante.","brand":"Citrato espresso","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324472621,"sku":"011967015","price":6.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/citrato_espresso_gabbiani_lassativo_limone_polvere_43_g_011967015_k.jpg?v=1781863601"},{"product_id":"citrato-espresso-gabbiani-lassativo-arancia-polvere-43-g","title":"Citrato Espresso Gabbiani Magnesio Polvere Lassativa 43g Arancia","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCITRATO ESPRESSO GABBIANI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per la costipazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMagnesio ossido; magnesio carbonato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePolvere per soluzione orale gusto arancio contiene: acido citrico, aroma arancio, saccarosio. Polvere per soluzione orale gusto limone contiene: acido citrico, aroma limone, saccarosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; infiammazioni appendicolari; i lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea ovomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione; il medicinale non deve in genere essere usato in caso di malattie renali; generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento; generalmente controindicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: un flacone. Bambini (al di sopra dei 2 anni): mezzo flacone. Non superare mai la dose indicata. Il flacone si scioglie in 50 ml di acqua (4 cucchiai da tavola), mezzo flacone in 25 ml di acqua (2 cucchiai da tavola). Si agita, si attende che l'effervescenza sia cessata, che la bevanda si sia riscaldata e si beve tiepida. Assumere preferibilmente la sera. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non piu' di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggioririchiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, saliminerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e' possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o cortocosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente ildosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). I sali di magnesio devono essere somministrati con cautela nei pazienti in trattamento con glicosidi digitalici.Il preparato contiene saccarosio, prestare attenzione in caso di diabete o nel caso di diete ipocaloriche. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delleevacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, piu'frequenti nei casi di stitichezza grave. L'uso continuato, soprattutto in presenza di disfunzioni renali, puo' provocare un fenomeno di accumulo di magnesio nell'organismo, con una sequela di effetti collaterali, fra cui vertigine e stordimento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinalein gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essereusato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per illattante.","brand":"Citrato espresso","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324603693,"sku":"011967041","price":6.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/citrato_espresso_gabbiani_orale_polvere_43_g_arancia_011967041_1.jpg?v=1781863601"},{"product_id":"proctosedyl-emorroidi-crema-rettale-20-g","title":"Proctosedyl Crema Rettale Idrocortisone 20g","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePROCTOSEDYL EMORROIDI\u003c\/strong\u003e è un prodotto formulato sotto forma di crema rettale per il trattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nelle fasi infiammatorie; prurito anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA base di:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eidrocortisone acetato, amileina, benzocaina, esculina,benzalconio cloruro, prodotti in grado di ridurre l'infiammazione locale e il dolore. Ha inoltre un' efficace azione disinfettante. In ogni caso si consiglia l'utilizzo sulle zone previamente deterse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einfezioni tubercolari e virali nella zona da trattare\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'applicazione  del prodotto direttamente sulla zona da trattare effettuando un massaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di consultare il proprio medico specialista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di PROCTOSEDYL contiene un tubo da 20 g.\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTOSEDYL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325193517,"sku":"013868031","price":11.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/proctosedyl_crema_rettale_idrocortisone_20g_013868031_Z.jpg?v=1781863613"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-fermenti-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 10 Fiale","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è e a cosa serve Enterogermina 4 Miliardi 5 ml Sospensione Orale 10 flaconcini?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterogermina 4 Miliardi \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e5 ml\u003c\/strong\u003e è una sospensione orale costituita da una sospensione di 4 ceppi (SIN, O\/C, T, N\/R) di spore di \u003cstrong\u003eBacillus clausii\u003c\/strong\u003e, abitualmente presente nell'intestino, privo di capacità di causare malattie. \u003cbr\u003eL'uso di \u003cstrong\u003eEnterogermina 4 Miliardi 5 ml\u003c\/strong\u003e è indicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eprevenzione e trattamento dei disturbi intestinali correlati ad alterazioni della flora batterica intestinale, che si manifestano con sintomi quali diarrea, dolori addominali, aumento dell'aria nell'intestino e delle carenze di vitamine nell'organismo conseguenti allo squilibrio della flora batterica intestinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eterapia coadiuvante del ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici e chemioterapici;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003etrattamento delle malattie acute e croniche gastro-intestinali dei lattanti causate da intossicazioni o alterazioni del normale equilibrio della flora batterica intestinale che si manifestano con sintomi quali diarrea, dolori addominali, aumento dell'aria nell'intestino o carenze di vitamine nell'organismo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSenza glutine, lattosio e zucchero.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCome agisce Enterogermina 4 Miliardi 5 ml Sospensione Orale?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterogermina 4 Miliardi 5 ml \u003c\/strong\u003eha la capacità di ripristinare l'equilibrio della flora intestinale, ideale soprattutto per il trattamento di disbiosi, disvitaminosi e distrubi gastrointestinali.\u003cbr\u003eLe spore di \u003cstrong\u003eBacillus clausii \u003c\/strong\u003econtenute in Enterogermina 4 miliardi sono resistenti all'acido gastrico e arrivano indenni nell'intestino, rigenerando successivamente la flora intestinale alterata. Inoltre, sono anche poliantibiotico-resistenti, ovvero sono in grado di sopravvivere in prsenza di antibiotici, tra cui penicille, macrolidi e altre classi di antibiotici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilizzo i Enterogermina 4 Miliardi è indicato per tutta la famiglia, neonati compresi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl principio attivo di Enterogermina 4 Miliardi è spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente. Ogni flaconcino contiene 4 miliardi di spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi\u003cbr\u003eSIN, O\/C, T, N\/R). L’altro componente è acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o\u003cbr\u003ele istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.\u003cbr\u003eLe dosi raccomandate sono: \u003cbr\u003eAdulti: 1 flaconcino al giorno. Bambini e lattanti: 1 flaconcino al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgitare prima dell’uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccare.\u003cbr\u003eAssumere il contenuto così com’è o diluire in acqua o altre bevande (ad esempio latte, tè, aranciata).\u003cbr\u003eUna volta aperto, assumere il medicinale entro breve tempo per evitare l’alterazione del\u003cbr\u003emedicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso di Enterogermina 4 Miliardi è controindicato in caso di allergia alle spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si rivolga immediatamente al medico se nota la comparsa di uno dei seguenti effetti indesiderati gravi: Gonfiore circoscritto e per lo più temporaneo (ore o giorni) della cute o delle mucose, accompagnato o non da prurito (angioedema). \u003cbr\u003eQuando è localizzato al volto, alle labbra e alla gola può rendere difficoltosa la deglutizione e la respirazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico prima di prendere Enterogermina:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e se il medico ha comunicato che il Suo sistema immunitario può essere indebolito (riduzione delle difese naturali del corpo).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprima di dare Enterogermina a un neonato pretermine.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale è solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. \u003cbr\u003eUn uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico.\u003cbr\u003eNel corso di una terapia con antibiotici, assuma Enterogermina nell’intervallo fra l’una e l’altra somministrazione dell’antibiotico. Se osserva l’eventuale presenza di corpuscoli, ossia di minuscole particelle nei flaconcini di Enterogermina, ciò non significa che il medicinale sia alterato, ma si tratta soltanto di aggregati di spore di Bacillus clausii.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003cbr\u003eDurante la gravidanza e nel periodo di allattamento prenda questo medicinale solo in caso di assoluta necessità e sotto il controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon usare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo “Scad.”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 30° C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina si presenta sotto forma di sospensione orale. Confezione contenente 10 flaconcini da 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"ENTEROGERMINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325226285,"sku":"013046077","price":14.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/enterogermina_4_miliardi_5_ml_sospensione_orale_10_flaconcini_013046077_I.jpg?v=1781863614"},{"product_id":"enterogermina-6-miliardi-orale-9-bustine","title":"Enterogermina 6 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 9 Bustine","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eENTEROGERMINA 6 MILIARDI\/2 G POLVERE ORALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMicroorganismi antidiarroici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni bustina contiene 6 miliardi di spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCellulosa microcristallina, caolino pesante, xilitolo, silice colloidale anidra, aroma arancia (contenente aromi naturali, maltodestrina, gomma di acacia (E414), sorbitolo (E420), butilidrossianisolo (E320)).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: 1 bustina al giorno. Popolazione pediatrica. Queto farmaco e'indicato solo nei pazienti adulti. Modo di somministrazione. La polvere puo' essere sciolta direttamente in bocca con la saliva e non e' necessario assumerla insieme ad acqua o altro liquido. Questo medicinalee' per esclusivo uso orale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico. Questo medicinale e' solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota(la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni. Non nota: batteriemia (nei pazienti immunocompromessi). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: reazioni di ipersensibilità, compresi eruzione cutanea, orticariae angioedema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza. Non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermina in donne in gravidanza; pertanto non e' possibile trarre conclusionisulla sicurezza dell'uso di questo farmaco durante la gravidanza. Enterogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelliper il feto. Allattamento. Non sono disponibili dati relativi all'usodi Enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino. Non e' possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allattamento. Enterogermina deve essere usata durante l'allattamento solose i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il bambino allattato al seno. Fertilita'. Non sono disponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilita' umana.","brand":"ENTEROGERMINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325324589,"sku":"013046115","price":17.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/enterogermina_6_miliardi_adulti_per_favorire_l_equilibrio_della_flora_inte_013046115_b.jpg?v=1781863613"},{"product_id":"proctosedyl-emorroidi-6-supposte","title":"Proctosedyl 6 Supposte Emorroidi Idrocortisone Acetato","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nPROCTOSEDYL è un prodotto formulato sotto forma di supposte per il trattamento sintomatico delle emorroidi, interne o esterne, specie nelle fasi infiammatorie; prurito anale.\n\nA base di:\n\nidrocortisone acetato, benzocaina, esculina, benzalconio cloruro, prodotti in grado di ridurre l'infiammazione locale e il dolore. Ha inoltre un' efficace azione disinfettante. In ogni caso si consiglia l'utilizzo sulle zone previamente deterse.\n\n \n\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003einfezioni tubercolari e virali nella zona da trattare\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\nSi consiglia l'utilizzo di 1-2 supposte al dì.\n\n \n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nSi consiglia di consultare il proprio medico specialista.\n\n \n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di PROCTOSEDYL contiene 6 supposte.\n\n ","brand":"PROCTOSEDYL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325357357,"sku":"013868043","price":11.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/proctosedyl_6_supposte_emorroidi_idrocortisone_acetato_013868043_f.jpg?v=1781863614"},{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-fermenti-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 2 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 20 Fiale","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eENTEROGERMINA è un prodotto a base di microrganismi antidiarroici; infatti è particolarmente indicato per riequilibrare la flora batterica nel tratto gastro intestinale in seguito ad esempio ad un trattamento con antibiotici o chemioterapici. È in grado di contrastare carenze di vitamine dovute al mancato assorbimento nel tubo gastroenterico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ un prodotto particolarmente indicato per adulti\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUn flaconcino di ENTEROGERMINA contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003espore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente 2 miliardi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il prodotto\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eReazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere il contenuto del flaconcino di ENTEROGERMINA tal quale o diluito in un liquido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia varia a seconda dell'età:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti, si consiglia l'assunzione di 2-3 flaconcini di ENTEROGERMINA al dì\u003cbr\u003e\nBambini, si consiglia l'assunzione di 1-2 flaconcini di ENTEROGERMINA al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.\u003c\/p\u003e","brand":"ENTEROGERMINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325521197,"sku":"013046040","price":22.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/enterogermina_2_miliardi_contro_i_disturbi_intestinali_20_flaconcini_013046040_8.jpg?v=1781863615"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-fermenti-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Miliardi Fermenti Lattici Probiotici per Disturbi Intestinali 20 Fiale","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eENTEROGERMINA 4 MILIARDI \/ 5 ML SOSPENSIONE ORALE\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMicroorganismi antidiarroici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUn flaconcino contiene: spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R) 4 miliardi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlaconcini: acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. Turbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputabili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: 1 flaconcino al giorno. Lattanti e bambini: 1 flaconcino al giorno. Modo di somministrazione. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es. latte, the, aranciata). Questo medicinale è per esclusivo uso orale. Non iniettare nè somministrare in nessun altro modo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAvvertenze speciali. L'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini è dovuta ad aggregati di spore di Bacillus clausii; non è pertanto indice di prodotto alterato. Agitare il flaconcino prima dell'uso. Questo medicinale è solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico. Precauzioni d'impiego. Nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfezioni ed infestazioni. Non nota: batteriemia (nei pazienti immuno compromessi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: reazioni di ipersensibilità, compresi eruzione cutanea, orticaria e angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse .\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza. Non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermina in donne in gravidanza; pertanto non è possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di questo farmaco durante la gravidanza. Enterogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il feto. Allattamento. Non sono disponibili dati relativi all'usodi questo farmaco durante l'allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino. Non è possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allattamento. Enterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il bambino allattato al seno. Fertilità. Non sono disponibili dati sull'effetto di Enterogermina sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e","brand":"ENTEROGERMINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325422893,"sku":"013046089","price":23.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/enterogermina_4_miliardi_5_ml_20_flaconcini_sospensione_orale_013046089_B.jpg?v=1781863614"},{"product_id":"normalene-5-mg-compresse-rivestite-40-compresse-in-blister-pvc-al","title":"Normalene 5 mg compresse rivestite 40 compresse in blister pvc\/al","description":"\u003cb\u003eNormalene 5 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Bisacodile\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLassativo da contatto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  NORMALENE compresse rivestite si usa per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.\u003cbr\u003e \u003cem\u003e\u003cu\u003eNon somministrare ai bambini al di sotto dei due anni\u003c\/u\u003e\u003c\/em\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDurante la gravidanza e l'allattamento (vedere \u003cem\u003eCosa fare durante la gravidanza e l'allattamento\u003c\/em\u003e).\u003cbr\u003e Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione  dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003cbr\u003e  Consultate il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini  intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo  non riesce a produrre effetti.\u003cbr\u003e  E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il  medicinale.\u003cbr\u003e  La somministrazione di bisacodile deve essere effettuata con cautela in pazienti con infiammazioni rettali e  manifestazioni emorroidali.\u003cbr\u003e  Questo medicinale contiene 0,4 mg di sorbitolo per compressa, equivalente a 0,4 mg su 100 mg.\u003cbr\u003e  Il Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei (o il suo bambino) è intollerante ad alcuni zuccheri, o  se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a  trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei (o il suo bambino) prenda questo medicinale.\u003cbr\u003e  Questo medicinale contiene 11,3 mg di saccarosio per compressa. Da tenere in considerazione in persone affette da  diabete mellito.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.\u003cbr\u003e  Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003e  Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Quando si presentano è tuttavia opportuno consultare il medico o  il farmacista.\u003cbr\u003e  E' importante comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo.\u003cbr\u003e  Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli Effetti Indesiderati disponibile in farmacia.\u003c\/p\u003e","brand":"NORMALENE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325619501,"sku":"014205052","price":8.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/normalene_5_mg_compresse_rivestite_40_compresse_in_blister_pvc_al_014205052.jpg?v=1781863620"},{"product_id":"normalene-5-mg-stitichezza-20-compresse-rivestite","title":"Normalene Stitichezza 20 Compresse Rivestite","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNORMALENE\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria terapeutica dei farmaci \"lassativi\" utili in caso di costipazione occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNORMALENE è indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincio attivo: \u003cstrong\u003eBisacodile\u003c\/strong\u003e (5 mg) che favorisce l'accumulo di acqua a livello intestinale favorendo la peristalsi e quindi l'evacuazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: cellulosa microcristallina, talco, amido di mais, titanio biossido, etile ftalato, trietil citrato, saccarosio, glicerolo dibeenato, polivinilpirrolidone, sorbitolo, copolimero dell'acido metacrilico, gomma lacca, ipromellosa, macrogol stearato 400, macrogol 6000.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti con dolore addominale  acuto o di origine sconosciuta;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaddome chirurgico acuto;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enausea o vomito;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eostruzione o stenosi intestinale;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esanguinamento rettale di origine sconosciuta;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave stato di disidratazione;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eappendicite;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egastroenterite;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini di età inferiore a 3 anni;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e gravidanza e allattamento;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e età pediatrica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eGli \u003cstrong\u003eeffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e più comunemente riportati sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edolore addominale,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediarrea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ereazioni anafilattiche,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eangioedema e altre reazioni di ipersensibilità,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evertigini e sincope (i fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dopo l'assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all'evacuazione delle feci),\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisidratazione,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecolite,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecrampi addominali,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edolori addominali,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediarrea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evomito,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enausea,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eematochezia (sangue nelle feci),\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emalessere addominale,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efastidio anorettale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 2 compresse rivestite al giorno; nei casi particolarmente ostinati 3 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini:\u003c\/strong\u003e 1 - 2 compresse rivestite al giorno (0,3 mg\/kg). La dose corretta è  quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando è necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Le compresse rivestite vanno deglutite intere e debbono preferibilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l'effetto del lassativo, che si produce dopo 10 - 12 ore, non disturbi il sonno. Ingerire insieme ad una adeguata quantità  di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di conservare NORMALENE a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eL'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più  gravi è  possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eL'abuso di lassativi può causare dipendenza, stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNei bambini al di sopra i 3 anni e al di sotto dei 12 anni il medicinale può  essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIl trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eConsultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti o quando il paziente è  affetto da diabete mellito, ipertensione o cardiopatie. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eL'uso dei lassativi nei pazienti affetti da malattie infiammatorie dell'intestino o in presenza di dolore addominale, nausea o vomito, può essere pericoloso e richiede pertanto un'attenta valutazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eCon l'uso di \u003cstrong\u003ebisacodile\u003c\/strong\u003e son stati riferiti casi di vertigini o sincope durante la defecazione, compatibili con la sincope da defecazione (attribuibile allo sforzo della defecazione stessa) o con una risposta vasovagale ai dolori addominali che possono associarsi alla stipsi.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio - galattosio o da insufficienza disucrasi - isomaltasi non devono assumere questo farmaco.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eLe compresse rivestite devono essere deglutite intere senza masticarle.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon contiene glutine.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci; dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. L'uso concomitante di diuretici o corticosteroidi può aumentare il rischio di squilibrio elettrolitico se si assume bisacodile in quantità  eccessive. Lo squilibrio elettrolitico può  comportare un aumento della sensibilità  ai glicosidi. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora, prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di NORMALENE contiene 20 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"NORMALENE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165325750573,"sku":"014205037","price":3.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/normalene_20_compresse_rivestite_5_mg_014205037_1.jpg?v=1781863620"},{"product_id":"enemac-1-clistere-rettale-130-ml-16-1-g-100-ml-6-g-100-ml","title":"Enemac 1 clistere rettale 130 ml 16,1 g\/100 ml + 6 g\/100 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eENEMAC 16,1G\/100ML+6G\/100ML SOLUZIONE RETTALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per la costipazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml contengono: fosfato monosodico monoidrato 16,10 g, fosfato bisodico eptaidrato 6 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio metile p-idrossibenzoato, acqua depurata F.U.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eStitichezza. Evacuazione intestinale prima di esami radiologici o altri esami diagnostici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Affezioni ano-rettali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Si somministra solo per via rettale. Adulti: 1 flacone di questo farmaco al giorno. Bambini al di sopra dei 2 anni: la meta' o unquarto della dose degli adulti. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione: spingere il copricannula verso il basso fino alla rottura del sigillo di sicurezza del flacone. Togliere il cappuccioprotettivo dalla cannula rettale. Lubrificare quest'ultima con qualche goccia di questo medicinale, porsi coricati sul lato sinistro ed introdurla delicatamente nel retto. Spremere il flacone per fare uscire il liquido ed estrarlo tenendolo premuto. Trattenere il liquido in posizione coricata, finche' non si senta urgentemente la necessita' di evacuare (circa 5 minuti): non occorre trattenere oltre 10-15 minuti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Non disperdere nell'ambiente; conservare nelle ordinarie condizioni d'ambiente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNei bambini sopra i due anni la cannula non deve penetrare oltre la meta' della lunghezza. Nella stagione fredda si consiglia di portare ilprodotto a temperatura ambiente mediante riscaldamento a bagnomaria. Usare in somministrazioni saltuarie. Non usare nei bambini al di sottodei due anni di eta' se non sotto il controllo del medico. L'uso continuativo di lassativi puo' provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione e' ostinata, consultare il medico. L'uso prolungato puo' indurre uno stato di disidratazione. Il prodotto contienesali di sodio nella quantita' sopra indicata; di cio' si tenga contoin caso di regime dietetico iposodico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFino ad ora non sono state segnalate interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso prolungato puo' indurre uno stato di disidratazione. Il pazientee' invitato a comunicare al proprio medico o farmacista l'insorgere di qualsiasi effetto indesiderato che dovesse comparire in caso d'impiego. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso in stato di gravidanza non e' controindicato.","brand":"EUROSPITAL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326078253,"sku":"015937016","price":2.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/enemac_1_clistere_rettale_130_ml_16_1_g_100_ml_6_g_100_ml_015937016_1.jpg?v=1781863625"},{"product_id":"preparazione-h-trattamento-emorroidi-12-supposte","title":"Preparazione H Supposte 23 Mg Trattamento Emorroidi 12 Supposte","description":"\u003ch2\u003eCos'è PREPARAZIONE H 12 SUPPOSTE 23MG?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePREPARAZIONE H 12 SUPPOSTE 23MG è una sostanza per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' indicata in caso di emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene PREPARAZIONE H?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e10,8 mg\/g unguento: 100 g di unguento contengono estratto di cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e23 mg supposte: estratto di cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUnguento: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; olio mineraleleggero; argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanolina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)); lanolina; glicerolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato; olio di timorosso.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSupposte: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUnguento (tubo):\u003c\/strong\u003e applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile,dopo ogni evacuazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer l'uso rettale, togliere il cappuccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpremere sino a riempire l'applicatore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInserire nel retto, spremere nuovamente il tubo sino ad introdurre una sufficiente quantità di prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApplicare la pomata anche sulla zona esterna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUnguento (monodose):\u003c\/strong\u003e applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTogliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto, e spremere l'intero contenuto del tubetto monodose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte:\u003c\/strong\u003e rimuovere l'involucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUnguento:\u003c\/strong\u003e conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Supposte:\u003c\/strong\u003e conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topico può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sanguinamento o della persistenza del disturbo, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'unguento contiene lanolina, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'unguento contiene idrossitoluene butilato, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'unguento contiene metil-paraidrossibenzoato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni se il prodotto è impiegato seguendo le modalità e le precauzioni suggerite.\u003c\/p\u003e","brand":"PREPARAZIONE H","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326602541,"sku":"017389065","price":13.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/preparazione_h_12_supposte_23mg_017389065_q.jpg?v=1781863633"},{"product_id":"preparazione-h-trattamento-emorroidi-unguento-25-g","title":"Preparazione H Unguento 1,08% Trattamento Emorroidi Tubo da 25 g","description":"\u003ch2\u003eCos'è PREPARAZIONE H UNGUENTO 1,08% 25G?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePREPARAZIONE H UNGUENTO 1,08% 25G è una sostanza per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' indicata in caso di emorroidi esterne ed interne non complicate e ragadi anali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene PREPARAZIONE H?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e10,8 mg\/g unguento: 100 g di unguento contengono estratto di cellule di Saccharomyces Cerevisiae 1,08 g.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e23 mg supposte: estratto di cellule di Saccharomyces Cerevisiae 23 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eUnguento: olio di fegato di pescecane; vaselina bianca; olio mineraleleggero; argobase L2 (paraffina liquida, cera di lana, vaselina, lanolina anidra, ozokerite, idrossitoluene butilato (BHT)); lanolina; glicerolo; metil-p-idrossibenzoato; propil-p-idrossibenzoato; olio di timorosso.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSupposte: olio di fegato di pescecane, Witepsol W35, burro di cacao, paracera, dilaurato del glicol polietilenico 600, glicerolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUnguento (tubo):\u003c\/strong\u003e applicare l'unguento fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile,dopo ogni evacuazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer l'uso rettale, togliere il cappuccio, lubrificare l'applicatore ed avvitarlo al tubo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpremere sino a riempire l'applicatore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInserire nel retto, spremere nuovamente il tubo sino ad introdurre una sufficiente quantità di prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eApplicare la pomata anche sulla zona esterna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo l'uso pulire l'applicatore e ricoprirlo con il cappuccio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUnguento (monodose):\u003c\/strong\u003e applicare l'intero contenuto fino a 2-3 volte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTogliere il cappuccio, inserire l'applicatore nel retto, e spremere l'intero contenuto del tubetto monodose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte:\u003c\/strong\u003e rimuovere l'involucro di protezione ed introdurre nel retto fino a 2-3 supposte al giorno, quando possibile, dopo ogni evacuazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eUnguento:\u003c\/strong\u003e conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Supposte:\u003c\/strong\u003e conservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato dei prodotti per uso topico può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea, dopo aver consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sanguinamento o della persistenza del disturbo, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti protratti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'unguento contiene lanolina, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'unguento contiene idrossitoluene butilato, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'unguento contiene metil-paraidrossibenzoato e propil-paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono mai stati evidenziati problemi connessi all'interazione con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni se il prodotto è impiegato seguendo le modalità e le precauzioni suggerite.\u003c\/p\u003e","brand":"PREPARAZIONE H","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326700845,"sku":"017389091","price":13.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/preparazione_h_trattamento_emorroidi_unguento_1_08_25g_017389091_9.jpg?v=1781863638"},{"product_id":"preparazione-h-trattamento-emorroidi-unguento-50-g","title":"Preparazione H Unguento 1,08% Trattamento Emorroidi Tubo da 50 g","description":"\u003cp\u003eQuello delle \u003cstrong\u003eemorroidi\u003c\/strong\u003e è un problema più frequente di quanto si possa pensare. Ad esserne colpito, infatti, è il 10% della popolazione mondiale adulta, laddove l'incidenza è maggiore tra chi ha superato i 50 anni di età e vive in una delle aree più sviluppate del pianeta. Sono in molti dunque a soffrirne, ma non tutti sono disposti a parlarne con il proprio medico, vuoi per paura o per la semplice vergogna di sottoporsi ad una visita. Eppure si tratta di un disturbo fastidioso quanto facile da curare e prevenire, ricorrendo a sistemi semplici ed indolori.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni \u003ci\u003e- Quali sono le indicazioni terapeutiche di \u003c\/i\u003e\u003ci\u003eSaccharomyces Cerevisiae \u003c\/i\u003e\u003ci\u003ein PREPARAZIONE H?\u003c\/i\u003e\n\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSaccharomyces cerevisiae è indicato come probiotico nel trattamento della diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003ePosologia\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cem\u003eTopico\u003c\/em\u003e\u003cbr\u003e\nAdulti: fino a 2-3 applicazioni al giorno di unguento (contenente estratto di cellule di Saccharomyces cerevisiae all’1,08%). L’unguento deve essere applicato, se possibile, dopo ogni evacuazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’unguento deve essere applicato sia internamente sia esternamente al retto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl Saccharomyces cerevisiae è controindicato in caso di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTrattamento prolungato: \u003c\/strong\u003el’uso prolungato di terapie topiche, come l’impiego di pomate, creme o unguenti, può portare a fenomeni di sensibilizzazione della pelle. Pertanto evitare di applicare tali prodotti sulla cute per lunghi periodi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInformazioni sul principio attivo: \u003cem\u003eSaccharomyces cerevisiae\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl Saccharomyces cerevisiae è un lievito (fungo unicellulare) appartenente al genere Saccharomyces. E’ impiegato come antidiarroico e, per via topica, nel trattamento delle emorroidi e delle ragadi anali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn commercio il Saccharomyces cerevisiae è disponibile come farmaco o come integratore. Come farmaco è reperibile sotto forma di compresse (Lievito di Birra Farve, Lievito di Birra Zeta Farmaceutici), di unguento e supposte (Preparazione H). Come integratore, il Saccharomyces cerevisiae è disponibile in formulazioni mono o multingrediente come coadiuvante in caso di problemi della pelle (acne, dermatite), delle unghie o dei capelli o per stimolare le difese immunitarie dell’organismo. Diversi studi clinici hanno indagato i potenziali effetti di Saccharomyces cerevisiae o di suoi componenti (es. il beta glucano contenuto nella parete cellulare del fungo) nel trattamento di infezioni delle alte vie respiratorie, di sindromi influenzali e in caso di rinite allergica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl Saccharomyces cerevisiae è l’agente fermentante del pane, del vino e della birra ed è pertanto noto anche come “lievito della birra”. Il lievito di birra propriamente detto è ottenuto per fermentazione di ceppi selezionati di Saccharomyces cerevisiae in condizioni controllate. Il lievito di birra così ottenuto, disponibile come lievito fresco o secco, contiene molte proteine ad alto valore biologico, tutte le vitamine del gruppo B e alcuni sali minerali fra cui magnesio, potassio, fosforo, ferro, calcio e selenio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe emorroidi sono strutture vascolari presenti nella parte interna del canale anale che intervengono nel mantenere la continenza fetale. Pur essendo strutture fisiologiche, con il termine “emorroidi” si intende comunemente una condizione patologica, caratterizzata dall'ingrossamento di tali strutture che nei casi più gravi prolassano e tendono a uscire dal canale anale provocando dolore e sanguinamento. L’applicazione topica (unguento o supposte) dell’estratto di cellule di Saccharomyces cerevisiae tende a ridurre il turgore delle emorroidi e ne favorisce la cicatrizzazione con effetti positivi sui sintomi tipici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note controindicazioni alluso di Saccharomyces cerevisiae (esclusa l’eventuale ipersensibilità), interazioni farmacologiche ed effetti collaterali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomministrato per via orale, il Saccharomyces cerevisiae raggiunge il tratto gastrointestinale in quantità sufficiente a colonizzare la mucosa intestinale. Secondo alcuni studi, la presenza di Saccharomyces cerevisiae nel lume intestinale limiterebbe lo sviluppo di un altro lievito, la Candida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCirca il 60-70% dei pazienti affetti da morbo di Crohn e il 10-15% di quelli con colite ulcerativa presentano anticorpi vero il Saccharomyces cerevisiae (nei controlli, volontari sani, la percentuale è dell’8%).\u003c\/p\u003e","brand":"PREPARAZIONE H","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326766381,"sku":"017389103","price":17.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/preparazione_h_per_emorroidi_unguento_1_08_50g_017389103_2.jpg?v=1781863638"},{"product_id":"mylicon-meteorismo-gocce-simeticone-30-ml","title":"Mylicon Gocce Bambini Contro Meteorismo 30 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria e indicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMYLICON\u003c\/strong\u003e è un farmaco a base di \u003cstrong\u003esimeticone\u003c\/strong\u003e, una sostanza che favorisce l'eliminazione dei gas intestinali in modo da ridurre la sensazione di gonfiore addominale che provoca crampi. Inoltre riduce casi di aerofagia nel bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfatti il prodotto è particolarmente indicato per i più piccoli.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e Modalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di 20 gocce (= 0,6 ml) di MYLICON, 2-4 volte al dì, preferibilmente dopo i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto controindicato in caso di ipersensibilità individuale accertata verso uno o più componenti il prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003enon superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ein caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il medico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etenere fuori dalla portata dei bambini;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enon utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ela data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eil prodotto può presentarsi più o meno viscoso e\/o con modeste variazioni di colore, senza alcuno scadimento della qualità del medesimo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003erichiudere bene il flacone dopo l’uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di MYLICON contiene un flacone da 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"MYLICON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327520045,"sku":"020708069","price":16.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/mylicon_gocce_bambini_contro_meteorismo_30_ml_020708069_E.jpg?v=1781863650"},{"product_id":"guttalax-lassativo-gocce-15-ml","title":"Guttalax Stitichezza Occasionale Gocce 15 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGUTTALAX\u003c\/strong\u003e, lassativo di contatto, per uso esclusivamente non prolungato,  è un valido rimedio per contrastare i disturbi derivanti dalla stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è a base di Sodio picosolfato, principio attivo irritante o tossico, che stimola in modo abnorme la peristalsi intestinale costringendo il tubo digerente a vuotarsi rapidamente per allontanare le sostanze nocive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSodio benzoato, sorbitolo liquido, sodio citrato, acido citrico monoidrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eileo paralitico o ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econdizioni addominali acute gravi dolorose e\/o febbrili (come l'appendicite) associate a nausea e vomito;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave stato di disidratazione;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003erare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enausea o vomito;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einfiammazione acuta del tratto gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esanguinamento rettale di origine sconosciuta;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecalcolosi biliare;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsufficienza epatica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia varia a seconda dell'età.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti, si consiglia di iniziare con 7-8 gocce in acqua al dì e di diminuire se l'effetto è eccessivo o di aumentare se l'effetto lassativo non è raggiunto. Nei casi di stitichezza ostinata si può arrivare fino a 15-20 gocce in acqua.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini (al di sopra dei 3 anni), si consiglia la somministrazione di 2-3 gocce in acqua al dì.  Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere GUTTALAX preferibilmente di sera per provocare l'evacuazione il giorno seguente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer favorire l'efficacia del prodotto è fondamentale seguire una dieta ricca di liquidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di usare il prodotto il meno frequentemente possibile per non più di sette giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con qualunque altro farmaco somministrato per via orale, in quanto GUTTALAX riduce il tempo di permanenza di qualunque altro farmaco nell'intestino e di conseguenza anche l'assorbimento e l'effetto terapeutico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di GUTTALAX in donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e","brand":"GUTTALAX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327913261,"sku":"020949020","price":9.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/guttalax_orale_gocce_15_ml_7_5_mg_ml_020949020_1.jpg?v=1781863657"},{"product_id":"tamarine-marmellata-lassativa-260-g","title":"Tamarine Marmellata Lassativa 260 g 8% + 0,39%","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTAMARINE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLassativi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMarmellata. Per 100 g di prodotto: cassia angustifolia (estratto secco1:5) g 8; cassia fistula (estratto secco 1:4) g 0,39. Sciroppo. Per 100 g di prodotto: cassia angustifolia estratto molle depurato g 8, corrispondente a g 0,20 di sennosidi; cassia fistula (estratto secco 1:4)g 0,39.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMarmellata: tamarindus indica estratto molle, coriandrum sativum polvere, glycyrrhiza glabra estratto secco, paraossibenzoato di metile sodico, potassio sorbato, frutta, zucchero, acqua. Sciroppo: tamarindus indica estratto secco, coriandrum sativum estratto fluido, glycyrrhiza glabra estratto secco, paraossibenzoato di metile sodico, potassio sorbato, sciroppo al sorbitolo, acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDiabete; ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione ostenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei bambini di eta' inferiore a 10 anni; generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa dose corretta e' quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E' consigliabile usare inizialmente le dosi minime. Quando necessario, la dose puo' essere poi aumentata, ma senza mai superare quella indicata. Assumere preferibilmente la sera. \u0026gt;\u0026gt;Marmellata. Adulti: 1 cucchiaino da caffè. Bambini sopra i 10 anni: un quarto di cucchiaino da caffe'. \u0026gt;\u0026gt;Sciroppo. Adulti: da mezzo cucchiaino fino a 3 cucchiaini dopo il pasto serale. Iniziare con un cucchiaino ed adattare il dosaggio secondo il risultato ottenuto. Bambini sopra i10 anni: meta' dose. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione medica dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Tenere il contenitore ben chiuso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un ora prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Con l'uso del prodotto, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso. Tale colorazione e' semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non e' clinicamente significativa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto, poiché i lassativi antrachinonici possono essere escreti nel latte materno, le madri che allattano devono evitare l'assunzione del medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Tamarine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328208173,"sku":"021528157","price":19.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tamarine_marmellata_260_g_8_0_39_021528157_1.jpg?v=1781863661"},{"product_id":"ultraproct-emorroidi-unguento-rettale-30-g","title":"Ultraproct Unguento Rettale Emorroidi 30 g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eULTRAPROCT\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSostanze per il trattamento di emorroidi e ragadi anali per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni supposta contiene fluocortolone pivalato 0,612 mg, fluocortolonecaproato 0,630 mg, cincocaina cloridrato 1 mg. Ogni g di unguento rettale contiene fluocortolone pivalato 0,918 mg, fluocortolone caproato 0,945 mg, cincocaina cloridrato 5 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUnguento rettale: macrogol-400-monoricinoleato; olio di ricino idrogenato; 2-ottildodecanolo; olio di ricino raffinato; olio profumato citrus rose. Supposte: gliceridi di acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'associazione contenuta in questo farmaco consente il trattamento polisintomatico della sindrome varicosa anorettale. Il poter disporre sia delle supposte che dell'unguento rettale consente di raggiungere i settori venosi interno ed esterno che possono essere coinvolti contemporaneamente nel fenomeno varicoso. Emorroidi interne ed esterne, ragadi anali, proctiti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso i principi attivi, specie la cincocaina, o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Processi tubercolari e luetici nella regione da trattare, vaiolo, varicella, pustole vacciniche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSupposte. In genere è sufficiente una supposta al giorno. Dopo la scomparsa completa dei disturbi, si raccomanda di proseguire il trattamento ancora per una settimana con l'impiego di 1 supposta ogni 2 giorni.E' consigliabile introdurre la supposta dopo la defecazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUnguentorettale. Si applica in genere due volte al giorno uno strato sottile di unguento rettale. Nel primo giorno si raccomandano anche 3-4 applicazioni del preparato per ottenere una più rapida scomparsa della sintomatologia. Per evitare le recidive il trattamento va protratto con un'applicazione al dì ancora per qualche giorno dopo la scomparsa completa dei disturbi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'introduzione intrarettale dell'unguento rettale può essere praticata per mezzo dell'apposita cannula annessa alla confezione, avendo cura di eseguire l'applicazione dopo l'evacuazione delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna piccola quantità di crema può essere quindi applicata nel retto spremendo leggermente il tubetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento non dovrebbe, quando possibile, superare le quattro settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti pediatrici: nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUnguento rettale: conservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Supposte: conservare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C.).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNel caso di micosi presente nella zona da trattare, sono indicati antimicotici topici. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNell'eventualità di applicazioni topiche su superfici estese, su cute lesa o in presenza di bendaggio occlusivo, i corticosteroidi potrebbero essere assorbiti in quantità tali da causare effetti indesiderati sistemici. Evitare il contatto con gli occhi. Si raccomanda di lavare accuratamente le mani dopo l'uso. Qualora le supposte fossero diventate molli per il caldo, dovranno essere immerse in acqua fredda, prima di aprire l'involucro, fino a quando non abbiano ripreso una consistenza sufficiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi visivi. Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi,è necessario considerare il rinvio ad un oculista per la valutazione delle possibili cause, che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale unguento rettale: gli eccipienti (Macrogol-400-monoricinoleato, olio di ricino idrogenato, olio di ricino raffinato e olio profumato Citrus Rose) in questo farmaco possono ridurre l'efficacia dei prodotti in lattice come i profilattici. Questo medicinale supposte: l'eccipiente (gliceridi di acidi grassi saturi) in questo farmaco puòridurre l'efficacia dei prodotti in lattice come i profilattici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'associazione deve essere evitata ameno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso è necessario monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eRari casi di irritazione locale con bruciore. Casi di sensibilizzazione in soggetti predisposti, verso uno o più componenti del prodotto, specie la cincocaina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe basse dosi di principi attivi contenuti nel prodotto non rendono plausibile una facile insorgenza di fenomeni secondari sistemici da assorbimento. Nel caso questi si presentassero potrebbero essere riconducibili agli effetti secondari classici dei corticosteroidi, sia pure di entità molto ridotta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer periodi di trattamento prolungati (più di 4 settimane) potrebbero manifestarsi sintomi a livello locale quali atrofia della pelle. In rari casi possono verificarsi reazioni allergiche a livello della cute. Patologie dell'occhio: con frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): visione offuscata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza: studi sperimentali sugli animali con i corticosteroidi hanno evidenziato una tossicità riproduttiva. Alcuni studi epidemiologici suggeriscono che vi potrebbe essere un aumentato rischio di palatoschisi nei neonati da donne trattate con corticosteroidi sistemici durante il primo trimestre di gravidanza. Questo medicinale non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che i beneficinon giustifichino i potenziali rischi per il feto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllattamento: non esistono dati del passaggio delle sostanze nel latte materno, pertantoconsultare il medico prima dell'utilizzo.\u003c\/p\u003e","brand":"Ultraproct","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328273709,"sku":"021122080","price":12.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ultraproct_unguento_rettale_emorroidi_30_g_021122080_b.jpg?v=1781863661"},{"product_id":"proctolyn-emorroidi-10-supposte","title":"Proctolyn 0,1 mg + 10 mg Chetocaina cloridrato Emorroidi 10 Supposte","description":"\u003ch2\u003eCos’è PROCTOLYN?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ un farmaco antiemorroidale a base di fluocinolone acetonide, che svolge un’efficace azione antinfiammatoria e chetocaina cloridrato che agisce, invece, come anestetico locale. Gli effetti legati all'applicazione del \u003cstrong\u003ePROCTOLYN\u003c\/strong\u003e, quindi, sono dovuti da un lato alla riduzione della sensibilità nella zona in cui è utilizzato, dall'altro all'effettiva azione contro arrossamenti, prurito e dolore che spesso accompagnano le patologie in questione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsato principalmente per il trattamento delle emorroidi, sia interne che esterne. Può costituire un valido aiuto, però, anche per la cura delle ragadi anali, specie se di lenta cicatrizzazione, e più in generale in caso di irritazioni e infiammazioni della pelle che circonda l’ano, soprattutto se si presentano associate a sintomi come prurito, arrossamento, eczemi o eritemi. Il farmaco può essere utilizzato anche nel decorso pre e post-operatorio, nel caso di un intervento di chirurgia ano-rettale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eApplicare 1 supposta alla mattina e una alla sera di PROCTOLYN.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto può causare reazioni allergiche anche localizzate come le dermatiti da contatto e glicole propilenico altre sostanze (come metile e propile para-idrossibenzoato) che possono irritare la pelle e causare sfoghi allergici anche ritardati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' sconsigliato, oltre che nei casi di allergia e ipersensibilità a uno o più dei principi attivi e delle sostanze eccipienti contenute nel farmaco e in farmaci simili (i glucocorticoidi), se si soffre di tubercolosi, infezioni fungine come la micosi o patologie di origine virale come herpes e altre malattie soprattutto a carico della pelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini al di sotto dei 12 anni, soluzioni antiemorroidali come il Proctolyn dovrebbero essere adottate con cautela, solo nel caso di effettiva necessità e comunque mai senza aver precedentemente consultato il medico e concordato un chiaro piano terapeutico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'uso del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di PROCTOLYN contiene 10 supposte.\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTOLYN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328404781,"sku":"021925045","price":9.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/proctolyn_per_emorroidi_10_supposte_0_1mg_10mg_021925045_b.jpg?v=1781863666"},{"product_id":"proctolyn-emorroidi-crema-rettale-30g","title":"Proctolyn Crema Rettale Ragadi Emorroidi 30 gr","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Proctolyn?\"\u003eChe cos'è Proctolyn crema rettale per emorroidi 30g e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Proctolyn?\"\u003eCome agisce Proctolyn crema rettale per emorroidi ?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Proctolyn?\"\u003eCosa contiene Proctolyn crema?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Proctolyn?\"\u003eCome e quando si prende Proctolyn?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Proctolyn\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Proctolyn\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Proctolyn\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Proctolyn in Gravidanza e allattamento\"\u003eProctolyn in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Proctolyn?\"\u003eCome si conserva Proctolyn?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Proctolyn\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Proctolyn crema rettale per emorroidi 30g e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eE' un farmaco antiemorroidale a base di fluocinolone acetonide, che svolge un’efficace azione antinfiammatoria e chetocaina cloridrato che agisce, invece, come anestetico locale. Gli effetti legati all'applicazione del PROCTOLYN, quindi, sono dovuti da un lato alla riduzione della sensibilità nella zona in cui è utilizzato, dall'altro all'effettiva azione contro arrossamenti, prurito e dolore che spesso accompagnano le patologie in questione.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eUsato principalmente per il trattamento delle emorroidi, sia interne che esterne. Può costituire un valido aiuto, però, anche per la cura delle ragadi anali, specie se di lenta cicatrizzazione, e più in generale in caso di irritazioni e infiammazioni della pelle che circonda l’ano, soprattutto se si presentano associate a sintomi come prurito, arrossamento, eczemi o eritemi. Il farmaco può essere utilizzato anche nel decorso pre e post-operatorio, nel caso di un intervento di chirurgia ano-rettale.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Proctolyn?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eProctolyn contiene due principi attivi: fluocinolone acetonide (glucocorticoide) che agisce contro le infiammazioni e chetocaina cloridrato (anestetico locale) che riduce la sensibilità nella zona in cui viene applicato.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Proctolyn?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eI principi attivi sono fluocinolone acetonide e chetocaina cloridrato. Un grammo di crema rettale contiene 0,1 mg di fluocinolone acetonide e 10 mg di chetocaina cloridrato (pari a 8,9 mg di chetocaina).\n Gli altri componenti sono acido citrico, mentolo, metile para-idrossibenzoato, propile para- idrossibenzoato, glicole propilenico, alcool stearilico, alcool cetilico, olio di vaselina, sorbitan monostearato, polisorbato 60, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Proctolyn?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLa crema va applicato 2-3 volte al giorno in una quantità adatta a coprire adeguatamente la zona interessata. Il farmaco può essere utilizzato tanto per applicazione esterna, semplicemente massaggiando la zona fino al completo assorbimento, quanto per applicazione interna utilizzando l’apposita cannula fornita nella stessa confezione. Prima di applicare il Proctolyn è bene procedere con la normale igiene della zona e assicurarsi di avere le mani pulite.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eNon usi Proctolyn\n\nse è allergico al fluocinolone acetonide, alla chetocaina cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6)\nse è allergico ad altri medicinali appartenenti alla stessa famiglia (glucocorticoidi quali flumetasone, triamcinolone, desametasone, diflucortolone, fluocinonide, diflorasone)\n se è affetto da tubercolosi (TBC)\n se presenta malattie dovute a funghi (micosi)\n se presenta malattie dovute a virus (Herpes Symplex) e altre malattie virali localizzate sulla pelle.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIl prodotto può causare reazioni allergiche anche localizzate come le dermatiti da contatto e glicole propilenico altre sostanze (come metile e propile para-idrossibenzoato) che possono irritare la pelle e causare sfoghi allergici anche ritardati.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eE' sconsigliato, oltre che nei casi di allergia e ipersensibilità a uno o più dei principi attivi e delle sostanze eccipienti contenute nel farmaco e in farmaci simili (i glucocorticoidi), se si soffre di tubercolosi, infezioni fungine come la micosi o patologie di origine virale come herpes e altre malattie soprattutto a carico della pelle.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eNei bambini al di sotto dei 12 anni, soluzioni antiemorroidali come il Proctolyn dovrebbero essere adottate con cautela, solo nel caso di effettiva necessità e comunque mai senza aver precedentemente consultato il medico e concordato un chiaro piano terapeutico.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\n\nPer trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi:\n\nsensazione di bruciore\n prurito\n irritazione.\nQuesti effetti indesiderati sono generalmente passeggeri. Se si presentano consulti il medico o il farmacista.\n\n\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eProctolyn in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.\n\nInfatti, in gravidanza e durante l'allattamento Proctolyn deve essere usato solo dopo avere consultato il medico e aver valutato con lui i rischi e i benefici derivanti dal trattamento.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Proctolyn\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\n\nNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo \"Scadenza\". La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.\n\nNon getti alcun medicinale nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.\n\nÈ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservi sia la scatola che il foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eUna confezione di PROCTOLYN contiene 10 supposte.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n","brand":"PROCTOLYN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328437549,"sku":"021925060","price":10.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/proctolyn_crema_rettale_per_emorroidi_30g_021925060_f.jpg?v=1781863666"}],"url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/farmaci-da-banco-problemi-intestinali-e-emorroidi.oembed?page=6","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}