{"title":"Diarrea","description":"\u003ch2\u003eVendita online migliori farmaci per diarrea e dissenteria: prodotti per crampi, dolori addominali, gonfiore, nausea e urgenza.\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eIn caso di \u003cstrong\u003eproblemi di diarrea\u003c\/strong\u003e si può intervenire utilizzando alcuni prodotti per fermarla e riequilibrare la flora batteria. La diarrea è un'\u003cstrong\u003eevacuazione anomala con feci liquide o semiliquide\u003c\/strong\u003e oltre a presentarsi con frequenza elevata e talvolta dolori addominali. Le feci troppo liquide provocano un'\u003cstrong\u003eeccessiva peristalsi dell'intestino\u003c\/strong\u003e con una conseguente riduzione dell'assorbimento di liquidi. Vi possono essere inoltre, perdite di pus e sangue che stanno ad indicare problemi d salute più gravi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI prodotti indicati per alleviare e risolvere diarrea e \u003cstrong\u003edissenteria\u003c\/strong\u003e sono di vario genere. \u003cstrong\u003eImodium\u003c\/strong\u003e compresse ferma abbastanza rapidamente la diarrea. Utile quando ci si trova fuori casa, Imodium esiste anche in compresse idrosolubili. \u003cstrong\u003eDissente\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003en\u003c\/strong\u003e ha la stessa funzione, vi sono poi i \u003cstrong\u003efermenti lattici per ristabilire la flora batterica.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTutti i prodotti descritti in questa pagina sono sempre utili per poter bloccare la diarrea ristabilendo l'equilibrio intestinale. Gli integratori come \u003cstrong\u003eIdravita\u003c\/strong\u003e restituiscono invece il minerali persi durante la defecazione eccessiva. Nel caso si tratti di bambini, invece è consigliato \u003cstrong\u003eLenodiar pediatric\u003c\/strong\u003e che contrasta la diarrea e riequilibra l'intestino ed è adatto da un anno di età.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe compresse per \u003cstrong\u003efermare la diarrea\u003c\/strong\u003e possono essere utilizzate all'occorrenza seguendo la posologia descritta sulla confezione senza eccedere con le dosi. I \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-intestinali-e-emorroidi\/fermenti-lattici\"\u003efermenti lattici\u003c\/a\u003e vanno presi dopo che è terminata la diarrea per \u003cstrong\u003eristabilire la flora batterica\u003c\/strong\u003e. I \u003cstrong\u003eprobiotici\u003c\/strong\u003e presi ogni giorno prevengono i problemi intestinali preservando la salute e stimolando il sistema immunitario. I prodotti per bambini si devono assumere sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI prodotti per la cura della diarrea sono vari e di diversi marchi, tra questi vi sono: \u003ca title=\"Imodium\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/imodium\"\u003e\u003cstrong\u003eImodium\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e prodotto da Jhonson \u0026amp; Jhonson, \u003ca title=\"Gelenterum\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/gelenterum\"\u003e\u003cstrong\u003eGelenterum\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e di Angelini, \u003ca title=\"Dissenten\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/dissenten\"\u003e\u003cstrong\u003eDissenten\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e della Società prodotti antibiotici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe stai cercando un prodotto per \u003cstrong\u003efermare \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eattacchi di dissenteri\u003c\/strong\u003ea e ristabilire l'equilibrio della flora batterica intestinale, visita il nostro sito. Potrai trovare, ordinare e ricevere a casa i prodotti di cui hai bisogno in modo rapido e sicuro.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"dissenten-2mg-diarrea-10-compresse","title":"Dissenten 2mg diarrea 10 compresse","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDISSENTEN ANTIDIARREA 2 MG COMPRESSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: Loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMagnesio stearato; cellulosa microgranulare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco e' controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni. Questo farmaco non deve essere utilizzato come terapia primaria: nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta; nei pazienti con colite ulcerosa acuta; nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro; nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campilobacter. In generale, l'uso del farmaco e' controindicato in tutti i casi in cui si deve evitare una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico. Qualorasi manifestassero stipsi, distensione addominale o ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni. La dose iniziale e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) peri bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera per gli adulti e' di 8 compresse (16 mg). Per i bambini la dose deve esserecorrelata al peso corporeo (3 compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Diminuire la dose alla normalizzazione delle feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Attenzione: non usare per piu' di due giorni. Le compresse vanno assunte con un po' di liquido. Bambini sotto i 6 anni di eta'. Il farmaco non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di eta'. Anziani. Negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Danno renale. Nei pazienti con danno renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica. Nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, il farmaco deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' solo sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Neipazienti con diarrea, specialmente nei bambini, puo' verificarsi deplezione di liquidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu'importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutivaa base di liquidi e di elettroliti. E' opportuno sospendere il trattamento con questo farmaco se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio dellaterapia e il paziente deve consultare il proprio medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con il farmaco per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienticon colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. La loperamide cloridrato e' soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un sovradosaggio relativo con tossicita' a carico del SNC. Nei bambini tra i 6 e i 12 anni il farmaco deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. In associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento dell'intervallo QT e quello del complesso QRS, torsione di punta. Alcunicasi hanno avuto esito fatale. Il sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. E' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata raccomandata della terapia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati non clinici hanno dimostrato che loperamide e' un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (indose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitoridella P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando loperamide viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non e' nota. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) edi itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche diloperamide. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmatica totale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (indose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e dellaP-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Questo aumento non era associato a unaumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilita' gastrointestinale. Il trattamento con sostanze con proprieta' farmacologiche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide e i farmaci che accelerano il transito intestinale possono diminuirne l'effetto.Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP 450.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni. La sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata in 3076 adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno partecipato a 31 studi clinici controllati e non controllati conloperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea. Diquesti, 26 studi erano sulla diarrea acuta (N=2755) e 5 sulla diarreacronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) segnalate piu' comunemente (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) nel corso degli studi clinici con loperamide cloridrato per il trattamento della diarrea acuta sono state: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronicale ADR riportate piu' comunemente (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%)sono state: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%). La tabella 1 presenta i risultati di 3076 soggetti adulti ebambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per iltrattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321). Le categorie difrequenza presentate di seguito usano la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000) e molto rara (\u0026lt;1\/10.000). Frequenza dellereazioni avverse riportate con l'uso di loperamide cloridrato dagli studi clinici in adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni. Patologie del sistema nervoso. Cefalea: diarrea acuta comune; diarrea cronica non comune. Capogiri: diarrea acuta non comune; diarrea cronica comune. Patologie gastrointestinali. Stipsi, nausea, flatulenza: diarrea acuta comune;diarrea cronica comune. Dolore addominale, malessere addominale, secchezza della bocca: diarrea acuta non comune; diarrea cronica non comune. Dolore della parte superiore dell'addome, vomito: diarrea acuta noncomune. Dispepsia: diarrea cronica non comune. Distensione addominale: diarrea acuta rara. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Eruzione cutanea: diarrea acuta non comune. Loperamide cloridrato, dati delle reazioni avverse post-marketing Poiche' il processo di determinazione delle ADR post-marketing di loperamide cloridrato non differenziava tra indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra adulti e bambini, le reazioni avverse sotto elencate rappresentano le indicazioni combinate e le popolazioni soggetto. Le reazioni avverse identificate nel periodo post-marketing per loperamide cloridrato sono elencate attraverso la Classificazione per sistemi e organi e il Dizionario Medico per le Attivita' Regolatorie (MeDRA)secondo i Termini Preferiti (PT): Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (incluso ileo paralitico), megacolon (incluso megacolon tossico), glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sindrome di eruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.Patologie renali e urinarie : ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.Popolazione pediatrica. La sicurezza di loperamide cloridrato e' statavalutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni chehanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore ai 12anni. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eE' sconsigliata la somministrazione del farmaco durante la gravidanzae l'allattamento. Le donne in gravidanza o in allattamento devono dunque consultare il medico per un trattamento appropriato.","brand":"DISSENTEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165169348909,"sku":"043905013","price":7.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/dissenten_2mg_diarrea_10_compresse_043905013_D.jpg?v=1781859610"},{"product_id":"imodium-8-capsule-rigide-2mg","title":"Imodium 8 capsule rigide 2mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIMODIUM 2 MG\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUna capsula rigida contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una capsula molle contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti: \u003c\/u\u003e IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l’aroma menta contiene tracce di solfiti. IMODIUM 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eIMODIUM 2 mg capsule rigide\u003c\/u\u003e: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia è costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina. \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg compresse orosolubili\u003c\/u\u003e: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg capsule molli\u003c\/u\u003e: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula è costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp;C blue n. 1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Bambini al di sotto dei 6 anni; Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 “Gravidanza e allattamento”). IMODIUM non deve essere impiegato come terapia primaria: • nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; • in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all’uso di antibiotici ad ampio spettro; • in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l’uso della loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003ci\u003ePosologia \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e La dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazioni speciali\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eBambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3)\u003c\/b\u003e La dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “Effetti indesiderati”). \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. \u003cb\u003eCompromissione della funzionalità renale\u003c\/b\u003e Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose. \u003cb\u003eCompromissione della funzionalità epatica\u003c\/b\u003e Nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego”). \u003cu\u003eModo di somministrazione \u003c\/u\u003e IMODIUM 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po’ d’acqua. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva. Non richiede l’uso di acqua. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAttenzione\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e: Non usare per più di 2 giorni. Interrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessità di recarsi dal medico per un consulto. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una importante perdita di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi pazienti a causa dell’intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del SNC. I pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi oppure distensione addominale o dell’ileo interrompere immediatamente il trattamento. Sono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sostanze (vedere paragrafo 4.9). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. È opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/u\u003e Nei bambini tra i 6 e i 12 anni, IMODIUM deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “Effetti indesiderati”). \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg capsule rigide contiene\u003c\/u\u003e \u003ci\u003elattosio\u003c\/i\u003e. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg compresse orosolubili contiene\u003c\/u\u003e: • tracce di \u003ci\u003esolfiti\u003c\/i\u003e. I solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo; • 0,750 mg di \u003ci\u003easpartame\u003c\/i\u003e per singola dose che è equivalente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per un bambino di 20 kg\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e L’aspartame viene idrolizzato nel tratto gastrointestinale quando assunto oralmente. Uno dei maggiori prodotti della sua idrolisi è la fenilalanina. Non sono disponibili dati clinici e non clinici per valutare l’uso di aspartame in neonati di età inferiore alle 12 settimane; • meno di 1 mmol (23 mg) di \u003ci\u003esodio\u003c\/i\u003e per singola dose. Può dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio; • 0,00066 mg di alcol benzilico per singola compressa. L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche. È possibile che l’accumulo di grandi quantità di alcol benzilico possa causare acidosi metabolica; utilizzare con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale; • 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa. La quantità in etanolo di questo medicinale è equivalente a meno di 0,00000075 ml di birra o 0,0000003 di vino. Questo medicinale contiene una quantità di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti. IMODIUM 2 mg capsule molli contiene: • 115,31 mg di glicole propilenico. 115,31 mg di \u003ci\u003eglicole propilenico\u003c\/i\u003e per singola dose, equivalente a 1,65 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 5,77 mg\/kg per un bambino di 20kg; • meno di 1 mmol (23 mg) di \u003ci\u003esodio\u003c\/i\u003e per singola dose. Può dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide è un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide è somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) è sconosciuta. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l’itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 34 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilità gastrointestinale. Si sconsiglia l’uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminuire l’effetto di IMODIUM. Farmaci con proprietà farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es. anticolinergici), possono aumentare l’effetto di IMODIUM.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003cem\u003eAdulti e bambini di età ≥ 12 anni\u003c\/em\u003e \u003c\/u\u003e \u003cem\u003e \u003cu\u003eReazioni avverse segnalate negli studi clinici con la loperamide HCl\u003c\/u\u003e \u003c\/em\u003e La sicurezza di Loperamide HCl è stata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di età ≥12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) più comunemente segnalate (vale a dire con un'incidenza ≥1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR più comunemente segnalate (vale a dire ≥1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capogiro (1,2%). La tabella 1 mostra le ADR che sono state segnalate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adulti e in bambini di età ≥ 12 anni. La frequenza delle reazioni avverse presentate in Tabella 1 e in Tabella 2 è definita mediante la seguente convenzione: Molto comune (≥1\/10); Comune (≥1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (≥1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (≥1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eTabella 1: Reazioni avverse segnalate con l’uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambini di età ≥ 12 anni\u003c\/b\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003e Classificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eIndicazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDiarrea acuta\u003c\/b\u003e (N=2755)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDiarrea cronica (\u003c\/b\u003eN=321)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Cefalea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Capogiro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Stipsi, Nausea, Flatulenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale, Malessere addominale, Bocca secca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Dolore nella parte superiore dell'addome, Vomito\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Dispepsia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Distensione addominale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003e Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Eruzione cutanea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003e \u003ci\u003eReazioni avverse segnalate nell’esperienza post-marketing con la loperamide HCl \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e La determinazione delle reazioni avverse tramite l’esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bambini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indicazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adulti e bambini). Le reazioni avverse osservate durante l’esperienza post-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito in Tabella 2 secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA. \u003cb\u003eTabella 2: Reazioni avverse segnalate con l’uso di loperamide HCl nell’esperienza post-marketing in adulti e bambini\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eIndicazioneDiarrea acuta + Diarrea cronica\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisordini del sistemaimmunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sonnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e miosi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia, pancreatite acuta (frequenza non nota)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ritenzione urinaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede disomministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e affaticamento\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003e \u003ci\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e La sicurezza di loperamide HCl è stata valutata in 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti è risultato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospetta-reazione-avversa .\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSintomi \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e In caso di sovradosaggio (assoluto, per assunzione accidentale di dosi eccessive o relativo, per accumulo nel sangue di farmaco non metabolizzato, pur somministrato alle dosi corrette), incluso un sovradosaggio relativo da disfunzione epatica, possono manifestarsi depressione del SNC (torpore, movimenti scoordinati, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare, depressione respiratoria), occlusione intestinale e ritenzione urinaria. In pazienti che hanno ingerito dosi eccessive di loperamide sono stati osservati eventi cardiaci quali prolungamento dell’intervallo QT e del complesso QRS, torsione di punta, altre gravi aritmie ventricolari, arresto cardiaco e sincope (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati anche casi fatali. Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. I bambini sono più sensibili rispetto agli adulti agli effetti di un sovradosaggio da IMODIUM. Pertanto si raccomanda di tenere il prodotto al di fuori della loro portata perché un’ingestione accidentale, specialmente nei bambini al di sotto dei 4 anni, può causare stipsi e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamento del respiro. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrattamento\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e In caso di sovradosaggio, deve essere avviato il monitoraggio ECG per il prolungamento dell’intervallo QT. \u003cu\u003eMisure urgenti\u003c\/u\u003e: se compaiono sintomi da sovradosaggio, il naloxone può essere utilizzato come antidoto; somministrare naloxone e possibilmente ripetere il trattamento dopo 1-3 ore in quanto la loperamide ha una durata d’azione più lunga rispetto a quella dell’antidoto. Il paziente deve essere monitorato per almeno 48 ore per evidenziare un eventuale aggravamento della depressione del sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa somministrazione di IMODIUM è controindicata durante la gravidanza e l’allattamento. Le donne in gravidanza o che stanno allattando al seno devono quindi essere avvisate della necessità di consultare il medico per il trattamento più appropriato.\u003c\/p\u003e","brand":"IMODIUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165169414445,"sku":"043880044","price":8.61,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imodium_8_capsule_rigide_2mg_043880044.jpg?v=1781859611"},{"product_id":"loperamide-aur-2-mg-capsule-rigide-15-capsule-in-blister-pvc-al","title":"Loperamide aur 2 mg capsule rigide 15 capsule in blister","description":"\u003cb\u003eLoperamide Aurobindo 2 mg capsule rigide\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene loperamide che aiuta a bloccare la diarrea rendendo le feci più solide e meno  frequenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale viene usato per il trattamento degli attacchi improvvisi di breve durata (acuti) negli adulti  e nei bambini al di sopra dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eQuesto medicinale dà sollievo solo ai sintomi della diarrea ed è importante bere quantità sufficienti di  liquidi per sostituire l'acqua perduta con le feci molli. \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Loperamide Aurobindo:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico alla loperamide o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6).\u003cbr\u003e  - se soffre di colite (infiammazione del colon) o di qualsiasi altra malattia infiammatoria dell'intestino,  come la colite ulcerosa.\u003cbr\u003e  - se soffre di diarrea grave dopo aver preso gli antibiotici.\u003cbr\u003e  - se soffre di stomaco o pancia gonfi, e\/o di costipazione.\u003cbr\u003e  - se soffre di dissenteria acuta i cui sintomi possono includere sangue nelle feci e febbre alta.\u003cbr\u003e  - se è per un bambino al di sotto dei 12 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se uno di questi casi la riguarda, chieda consiglio al medico o al farmacista.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Loperamide Aurobindo.\u003cbr\u003e  - se ha l'AIDS e il suo stomaco si gonfia. Interrompa immediatamente l'assunzione delle capsule e contatti  il medico.\u003cbr\u003e  - se soffre di problemi al fegato.\u003cbr\u003e  - se soffre di grave diarrea poiché il suo organismo perde più liquidi, zuccheri e sali del solito.\u003cbr\u003e  - se la diarrea dura da più di 48 ore interrompa l'assunzione delle capsule e consulti il medico.\u003cbr\u003e  - se si sviluppa un'ostruzione dell'intestino smetta di prendere le capsule e consulti il medico.\u003cbr\u003e  - se soffre di intolleranza ad alcuni zuccheri, a meno che non glielo dica il suo medico (questo medicinale  contiene lattosio).\u003cbr\u003e  Non prenda questo medicinale per usi differenti da quello previsto (vedere paragrafo 1) e non prenda mai una  dose superiore a quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Nei pazienti che hanno preso una dose eccessiva  di loperamide, il principio attivo di Loperamide Aurobindo, sono stati segnalati gravi problemi cardiaci (con  sintomi tra cui un battito cardiaco rapido o irregolare).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato  non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati smetta di prendere questo medicinale e  cerchi immediatamente assistenza medica:\u003cbr\u003e  Rari: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazioni allergiche inclusi affanno inspiegato, fiato corto, gonfiore del viso e della gola.\u003cbr\u003e  - Perdita di coscienza o ridotto livello di coscienza (sensazione di svenimento o minor attenzione).\u003cbr\u003e  - Eruzioni cutanee che possono essere gravi e includere vesciche e desquamazione della pelle.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto  dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del  pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  Se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati smetta di prendere questo medicinale e parli con il  suo medico:\u003cbr\u003e  Comuni: possono riguardare fino a 1 persona su 10\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Mal di testa, capogiro.\u003cbr\u003e  • Nausea (sensazione di malessere), stitichezza, flatulenza (aria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni: possono riguardare fino a 1 persona su 100\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Stanchezza, sonnolenza.\u003cbr\u003e  - Dolori allo stomaco, vomito, cattiva digestione e bruciore di stomaco, bocca secca.\u003cbr\u003e  - Eruzione cutanea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari: possono riguardare fino a 1 persona su 1.000\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Prurito o orticaria.\u003cbr\u003e  - Restringimento della pupilla.\u003cbr\u003e  - Difficoltà al passaggio dell'urina.\u003cbr\u003e  - Stomaco gonfio, una sensazione di bruciore in bocca, sulle labbra o sulla lingua.\u003cbr\u003e  - Affaticamento.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurobindo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165171446061,"sku":"045592058","price":3.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/loperamide_aur_2_mg_capsule_rigide_15_capsule_in_blister_pvc_al_045592058_Y.png?v=1781859648"},{"product_id":"loperamide-eg-2-mg-compresse-orodispersibili-12-compresse-in-blister-al-al","title":"Loperamide eg 2 mg compresse orodispersibili 12 compresse in blister al\/al","description":"\u003cb\u003eLOPERAMIDE EG 2 mg compresse orodispersibili\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Adolescenti a partire dai 12 anni di età e adulti\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLoperamide EG è un medicinale per il trattamento sintomatico della diarrea acuta negli adolescenti a partire  dai 12 anni di età e negli adulti, a meno che non sia disponibile un trattamento che curi la causa della diarrea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  La loperamide non deve essere utilizzata per più di 2 giorni, se non dietro consiglio medico o con attento  monitoraggio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNON prenda Loperamide EG se:\u003cbr\u003e  • è allergico alla loperamide cloridrato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  • suo figlio ha meno di 12 anni (vedere anche il paragrafo \"Bambini\" di seguito);\u003cbr\u003e  • soffre di patologie in cui deve essere evitato il rallentamento del passaggio intestinale, come distensioni  addominali, stipsi e ostruzione intestinale.\u003cbr\u003e  Loperamide EG deve essere interrotto immediatamente in caso di stipsi, distensione addominale o  ostruzione intestinale (ileo);\u003cbr\u003e  • soffre di diarrea associata a presenza di sangue nelle feci e\/o febbre;\u003cbr\u003e  • soffre di una forma di diarrea che si manifesta durante o in seguito all'uso di antibiotici;\u003cbr\u003e  • soffre di malattie diarroiche croniche (queste malattie possono essere trattate con loperamide cloridrato  solo dietro consiglio medico);\u003cbr\u003e  • soffre di una forma acuta di colite ulcerosa (un tipo di malattia infiammatoria dell'intestino).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Loperamide EG deve essere assunto solo dietro consiglio medico in presenza di malattia epatica o in caso di  malattia epatica persistente, in quanto il metabolismo della loperamide può essere ritardato con conseguente  aumento del rischio di effetti indesiderati in pazienti con grave malattia del fegato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon prenda questo medicinale per indicazioni diverse da quelle date (vedere paragrafo 1) e non prenda mai  una quantità maggiore di quella raccomandata (vedere paragrafo 3). Sono stati segnalati gravi problemi  cardiaci (i cui sintomi includono battito cardiaco accelerato o irregolare), perdita di coscienza e persino casi  di decesso in pazienti che hanno assunto troppo loperamide, il principio attivo di Loperamide EG.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Loperamide EG\u003cbr\u003e  • se soffre di AIDS e sta assumendo Loperamide EG per trattare una diarrea acuta. Ai primi segni di un  addome disteso (gonfio), interrompa il trattamento con Loperamide EG e si rivolga al medico. Vi sono  state segnalazioni isolate di stipsi con un rischio aumentato di grave ingrossamento infiammatorio  dell'intestino crasso (megacolon tossico) nei pazienti con AIDS. Questi pazienti soffrivano di  un'infiammazione del colon (colite) causata da batteri o virus ed erano in trattamento con loperamide  cloridrato;\u003cbr\u003e  • se soffre di una malattia del fegato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si assicuri di reintegrare con sufficienti liquidi e sali (elettroliti). Questa è la misura più importante da  adottare durante il trattamento della diarrea che causa una maggiore perdita di liquidi e sali minerali,  specialmente nei bambini. È possibile utilizzare Loperamide EG in concomitanza con reidratanti orali.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Loperamide EG interrompe la diarrea, ma non ne cura la causa. Pertanto, quando è possibile stabilire la  causa della diarrea è necessario curarla con una terapia specifica. Non deve usare Loperamide EG come  trattamento primario nei casi in cui la causa della diarrea può essere identificata e trattata. Per questa ragione  si rivolga al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati abusi e uso improprio di loperamide cloridrato, il principio attivo di Loperamide EG.\u003cbr\u003e  Prenda Loperamide EG solo per il trattamento delle indicazioni illustrate al paragrafo 1.\u003cbr\u003e  Non prenda Loperamide EG per più di 2 giorni. L'uso di Loperamide EG a dosi più alte o per una durata  maggiore di quelle raccomandate può causare la comparsa di grave stipsi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se la diarrea persiste dopo due giorni di trattamento con Loperamide EG, interrompa il trattamento con  Loperamide EG e si rivolga al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e  I medicinali a base di loperamide \u003cb\u003enon\u003c\/b\u003e devono essere somministrati a bambini \u003cb\u003econ meno di 2 anni\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I medicinali a base di loperamide possono essere somministrati ai bambini \u003cb\u003edai 2 ai 12 anni\u003c\/b\u003e di età solo \u003cb\u003edietro  prescrizione medica\u003c\/b\u003e. L'alto contenuto di loperamide in Loperamide EG rende questo medicinale non adatto  all'uso in questa fascia d'età. Per questa fascia d'età sono disponibili altre formulazioni ottenibili dietro  prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Gli effetti indesiderati più comunemente riportati negli studi clinici sono stati stipsi, flatulenza, mal di testa,  nausea e capogiri.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe si verifica uno dei seguenti (rari) effetti indesiderati, osservati in relazione al trattamento con  loperamide cloridrato, interrompa l'uso di Loperamide EG e richieda immediata assistenza medica:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni di ipersensibilità, reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico), reazioni anafilattoidi come  inspiegabile respiro sibilante, respiro affannoso che può essere accompagnato da eruzione cutanea o  orticaria, svenimento o gonfiore del viso, della lingua o della gola;\u003cbr\u003e  • rigidità del corpo, aumento anormale della tensione muscolare, problemi di coordinazione;\u003cbr\u003e  • eruzioni cutanee che possono essere gravi e includere formazione di vesciche e desquamazione della pelle  (compresa la sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), gonfiore  della pelle o delle mucose a causa di una ritenzione di liquidi (angioedema);\u003cbr\u003e  • addome disteso (gonfio);\u003cbr\u003e  • ostruzione intestinale (ileo, incluso ileo paralitico), dilatazione del colon (megacolon, incluso megacolon  tossico). I segni consistono in sensazione di gonfiore, vomito, grave stitichezza, perdita di appetito e  crampi;\u003cbr\u003e  • perdita di coscienza, riduzione del livello di coscienza;\u003cbr\u003e  • difficoltà di minzione (ritenzione urinaria).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • dolore addominale superiore, dolore addominale che si diffonde alla schiena, dolorabilità al tatto  dell'addome, febbre, polso rapido, nausea, vomito, che possono essere sintomi di infiammazione del  pancreas (pancreatite acuta).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati sono:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • stitichezza, nausea, flatulenza;\u003cbr\u003e  • capogiri, mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • sonnolenza;\u003cbr\u003e  • dolore e fastidio addominale, bocca secca;\u003cbr\u003e  • dolore addominale superiore, vomito;\u003cbr\u003e  • indigestione;\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • restringimento delle pupille nell'occhio (miosi);\u003cbr\u003e  • sensazione di bruciore alla lingua;\u003cbr\u003e  • orticaria, sensazione di prurito;\u003cbr\u003e  • stanchezza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Subito dopo l'assunzione di loperamide cloridrato in forma di compresse orodispersibili, alcuni pazienti  hanno riferito una sensazione temporanea di bruciore o di formicolio alla lingua.  \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165203231021,"sku":"046946063","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/loperamide_eg_2_mg_compresse_orodispersibili_12_compresse_in_blister_al_al_046946063_P.jpg?v=1781860177"},{"product_id":"imodium-8-capsule-rigide-2mg-new","title":"Imodium 8 capsule rigide 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle c ontiene: loperamide cloridrato 2 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, tal co, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita d a: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 1 72); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspart ame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua disti llata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilen glicole, FD\u0026amp;C blue n.\u003cbr\u003e\n1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarre e acute.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nBambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003e\nGravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\nQuesto farmaco non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissent eria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enter ocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, S higella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' co ntroindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze signifi cative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale e' di 1 capsula rigid a o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il tr attamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazion e successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o com presse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di lope ramide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nA nziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nC ompromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissi one della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento dell a dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sia no disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pa zienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nModo di som ministrazione: questo farmaco da 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule moll i: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg co mpresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verra' dissolta rapidamente dalla saliv a.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 gi orni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione de lle feci, o se non si hanno piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascor so questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il tratta mento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell' intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farma co deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatic a in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a carico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di dist ensione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di meg acolon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione ad dominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sos tanze.\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento d el QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovra dosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale.\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano l a durata della terapia.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, questo medicinale deve essere utilizzato esclusivamente sot to controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponibili riguardanti l'uso di loperamid e HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati.\u003cbr\u003e\nInform azioni importanti su alcuni eccipienti: questo farmaco da 2 mg capsule rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredita ri di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da mal assorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medici nale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale da 2 mg compresse orosolubili contiene tracce di solfiti: i solfiti raramente possono causare gravi reazioni di iper sensibilita' e broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione d i itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livel lo plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizio ne plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associat i agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai te st psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subs titution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sin gola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glic oproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loper amide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattam ento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento d elle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte , dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale .\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nLe sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono dimin uire l'effetto di questo farmaco.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologich e simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l 'effetto di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate negli studi clinici con la loperamide HCl: la sicurezza di Loperamide HCl e' stata valutata in 3076 soggetti adul ti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinic i controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il t rattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi, in 26 studi si trattava di diarre a acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avvers e al farmaco (ADR) piu' comunemente riportate (vale a dire con un'inci denza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stitichezza(2,7%), flatulen za (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate ( vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8 %), stitichezza (2,2%), nausea (1,2%) e capogiri (1,2%).\u003cbr\u003e\nDi seguito ve ngono mostratate le ADR che sono state riportate con l'uso di loperami de HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adu lti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avver se presentate di seguito sono definite mediante la seguente convenzion e: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt; =1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl n egli studi clinici in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta (n=2755).\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nComune: cefalea; non co mune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, naus ea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, b occa secca; non comune: dolore nella parte superiore dell'addome, vomi to; raro: distensione addominale.\u003cbr\u003e\nPatologia della cute e del tessuto s ottocutaneo.\u003cbr\u003e\nNon comune: eruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea cronica (n=321).\u003cbr\u003e\nPa tologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nNon comune: cefalea; comune: capogiri.\u003cbr\u003e\nPa tologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nComune: stitichezza, nausea, flatulenza; no n comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca; non co mune: dispepsia.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse riportate nell'esperienza post-marke ting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse t ramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bamb ini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indi cazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adul ti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza post -marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la C lassificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nR eazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza postmarketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anaf ilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: sonno lenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscien za, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: mi osi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), meg acolon (compreso megacolon tossico), glossodinia.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di stevens-johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzion e urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di so mministrazione: affaticamento.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata valutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici control lati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattament o della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in ques ta popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negl i studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e rag azzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nA gli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione av versa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indiri zzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo farmaco e' controindicata durante la gra vidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattan do al seno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultar e il medico per il trattamento piu' appropriato.\u003c\/p\u003e","brand":"IMODIUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165208965421,"sku":"047448030","price":7.56,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imodium_8_capsule_rigide_2mg_047448030_1.jpg?v=1781860278"},{"product_id":"imodium-diarrea-e-meteor-12-compresse","title":"Imodium diarrea e meteor 12 compresse","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIMODIUM DIARREA E METEORISMO 2 MG\/125 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni compressa contiene loperamide cloridrato 2 mg e simeticone equivalente a 125 mg di dimeticone. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEccipienti con effetto noto \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ogni compressa contiene meno di 0.026 mg di alcol benzilico e meno di 4.4 mg di maltodestrina (che contiene gluscosio) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCalcio idrogeno fosfato anidro Cellulosa microcristallina Potassio acesulfame Aroma di vaniglia artificiale (include glicole propilenico, maltodestrina e alcol benzilico) Sodio amido glicolato (Tipo A) Acido stearico\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eImodium Diarrea e Meteorismo è indicato per il trattamento sintomatico della diarrea acuta negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni quando la diarrea acuta è associata a disturbo addominale correlato a meteorismo, inclusi gonfiore, crampi o flatulenza.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e- Bambini al di sotto dei 12 anni - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 - Pazienti con dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta - Pazienti con colite ulcerosa acuta - Pazienti con colite pseudomembranosa dovuta all’uso di antibiotici ad ampio spettro - Pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campylobacter. Imodium Diarrea e Meteorismo non deve essere usato quando è necessario evitare l’inibizione della peristalsi a causa di un possibile rischio di sequele significative incluso ileo, megacolon, megacolon tossico. La terapia deve essere immediatamente interrotta quando sono presenti costipazione, ileo o quando si sviluppa distensione addominale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdulti ad di sopra di 18 anni\u003c\/b\u003e Due compresse da prendere inizialmente, seguite da una compressa dopo ogni scarica diarroica. Non si devono prendere più di 4 compresse in un giorno, limitatamente a non più di 2 giorni. \u003cb\u003eAdolescenti tra 12 e 18 anni\u003c\/b\u003e Una compressa da prendere inizialmente, seguita da una compressa dopo ogni scarica diarroica. Non si devono prendere più di 4 compresse in un giorno, limitatamente a non più di 2 giorni. \u003cb\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/b\u003e Imodium Diarrea e Meteorismo è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cb\u003eUso negli anziani\u003c\/b\u003e Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. \u003cb\u003eUso nella compromissione della funzionalità renale\u003c\/b\u003eNei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose. \u003cb\u003eUso nella compromissione della funzionalità epatica\u003c\/b\u003e Nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4).\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Assumere per bocca il corretto numero di compresse intere con un po’ d’acqua.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl trattamento della diarrea con l’associazone loperamide-simeticone è soltanto sintomatico. Se appropriato, deve essere somministrato un trattamento specifico ogni qual volta possa essere determinata un’eziologia di base. Nei pazienti con diarrea (grave) può verificarsi deplezione idroelettrolitica. È importante prestare attenzione ad un adeguato ripristino dei liquidi e degli elettroliti. Se non si osserva alcun miglioramento clinico entro 48 ore, la somministrazione di Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere interrotta. I pazienti devono essere consigliati di consultare il medico. I pazienti con AIDS trattati con Imodium Diarrea e Meteorismo per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Sono stati riferiti casi isolati di stitichezza con un aumento del rischio di megacolon tossico in pazienti con AIDS con colite infettiva da patogeni sia batterici che virali trattati con loperamide cloridrato. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere utilizzato con cautela in questi pazienti a causa dell’intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del sistema nervoso centrale (SNC). In pazienti con grave disfunzione epatica Imodium Diarrea e Meteorismo compresse deve essere usato sotto supervisione medica. Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. È opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. Imodium Diarrea e Meteorismo contiene alcol benzilico, che può causare reazioni allergiche. Imodium Diarrea e Meteorismo deve essere usato con cautela in pazienti con insufficienza renale o epatica o in pazienti in gravidanza o in allattamento, a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè essenzialmente \"senza sodio\". Questo medicinale contiene meno di 0.00044 mg di alcol (etanolo) per compressa. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. Questo medicinale contiene maltodestrina che contiene glucosio. I pazienti con raro malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide è un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide è somministrata alle dosi raccomandate è sconosciuta. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l’itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilità gastrointestinale. Si prevede che medicinali con proprietà farmacologiche simili possano potenziare l’effetto di loperamide e che i medicinali che accelerano il transito gastrointestinale possano ridurne gli effetti. Poiché il simeticone non è assorbito dal tratto gastrointestinale, non si prevedono interazioni rilevanti tra simeticone e altri medicinali. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Sono stati eseguiti studi di interazione solo negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa sicurezza di loperamide-simeticone è stata valutata in 2040 pazienti che hanno preso parte a 5 studi clinici. Tutti gli studi clinici sono stati condotti su pazienti con diarrea acuta e disturbo correlato al meteorismo con loperamide-simeticone in formulazione di compressa masticabile. Quattro studi hanno confrontato loperamide-simeticone con loperamide, simeticone e placebo e uno studio ha confrontato due formulazioni di loperamide-simeticone con placebo. Le reazioni avverse al farmaco (ADR) più comunemente riportate (vale a dire con un'incidenza ≥1%) negli studi clinici sono stati i seguenti (con% d’incidenza): disgeusia (2.6%) e nausea (1.6%). La sicurezza della loperamide HCl è stata valutata in 2755 pazienti di età ≥ 12 anni che hanno partecipato a 26 studi clinici controllati e non controllati di loperamide HCl utilizzato per il trattamento della diarrea acuta. Negli studi clinici le ADR più comuni riportate (\u0026gt;1%) sono state stitichezza (2.7%), flatulenza (1.7%), mal di testa (1.2%) e nausea (1.1%). La sicurezza della loperamide HCl è stata inoltre valutata in 321 pazienti che hanno partecipato in 5 studi clinici controllati e non controllati di loperamide HCl usata per il trattamento della diarrea cronica. Le ADR più comuni (\u0026gt;1%) riportate in questi studi clinici sono state flatulenza (2.8%), costipazione (2.2%), capogiri (1.2%) e nausea (1.2%). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La sicurezza di loperamide HCl è stata valutata in 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. L’unica ADR riportata per ≥1% dei pazienti trattati con loperamide HCl è stato vomito. La tabella 1 mostra le ADR che sono state riportate con l'uso di loperamide-simeticone sia negli studi clinici che nell’eperienza post-marketing. Sono anche mostrate ADR aggiuntive riportate con l’uso di loperamide HCl (uno dei componenti di Loperamide-simeticone). Le categorie di frequenza sono basate sui dati di studi clinici con loperamide-simeticone e loperamide HCl mediante la seguente convenzione: Molto comune (≥1\/10); Comune (≥1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (≥1\/1,000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (≥1\/10,000 fino a \u0026lt;1\/1,000); Molto raro (\u0026lt;1\/10,000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eTabella 1: Reazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003e Classificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisordini del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazione di ipersensibilità\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico)\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, reazione anafilattoide\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mal di testa, disgeusia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sonnolenza\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, capogiro\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e perdita di coscienza\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, riduzione del livello di coscienza\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, stupore\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, ipertonia\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, disturbi della coordinazione\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Patologie dell’occhio\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e miosi \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale, disturbo addominale\u003csup\u003eb\u003c\/sup\u003e, dolore addominale superiore\u003csup\u003eb\u003c\/sup\u003e, vomito, stipsi, distensione addominale\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, dispepsia\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e, flatulenza, bocca secca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ileo\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e (compreso ileo paralitico), megacolon\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e (compreso megacolon tossico\u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pancreatite acuta\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruzione cutanea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, necrolisi epidermica tossica\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e ed eritema multiforme\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e), angioedema \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, orticaria\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e, prurito\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ritenzione urinaria\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astenia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Stanchezza\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e L'inclusione di questo termine si basa su segnalazioni post-marketing per loperamide HCl. Poiché il processo per determinare le ADR postmarketing non ha differenziato tra indicazioni croniche e acute o tra adulti e bambini, la frequenza è stimata in tutti gli studi clinici con loperamide HCl combinata, inclusi studi in bambini di età ≤12 anni (N = 3683). \u003csup\u003eb\u003c\/sup\u003e L'inclusione di questo termine si basa sulle ADR riportate negli studi clinici con loperamide HCl. Categoria di frequenza assegnato in base a studi clinici con loperamide HCl in caso di diarrea acuta (N = 2755). \u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e L'inclusione di questo termine si basa sull'esperienza post-marketing con loperamide-simeticone. Categoria di frequenza assegnata sulla base di studi clinici con loperamide-simeticone in caso di diarrea acuta (N = 618). Capogiro e distensione addominale sono stati identificati anche come ADR di trial clinici con loperamide HCl. \u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e Vedere paragrafo 4.4. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e In caso di sovradosaggio (incluso un sovradosaggio relativo da disfunzione epatica), possono manifestarsi depressione del Sistema nervoso centrale (stupore, alterazione della coordinazione, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare, depressione respiratoria), secchezza della bocca, disturbi addominali, nausea e vomito, stitichezza, ritenzione urinaria e ileo paralitico. In pazienti che hanno ingerito dosi eccessive di loperamide,sono stati osservati eventi cardiaci quali prolungamento dell’intervallo QT e del complesso QRS, torsione di punta, altre gravi aritmie ventricolari, arresto cardiaco e sincope (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati anche casi fatali. Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. Dopo l’interruzione, sono stati osservati casi di sindrome da astinenza da farmaci in soggetti che hanno abusato, usato impropriamente o assunto intenzionalmente dosi eccessivamente alte di loperamide. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e In caso di sovradosaggio, il naloxone può essere utilizzato come antidoto. Poiché la loperamide ha una durata d’azione più lunga rispetto a quella del naloxone (1-3 ore), il trattamento ripetuto con naloxone potrebbe essere indicato. Il paziente deve essere monitorato per almeno 48 ore per evidenziare un’eventuale depressione del sistema nervoso centrale. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e I bambini potrebbero essere più sensibili agli effetti sul SNC degli adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non è stata stabilita la sicurezza durante la gravidanza, tuttavia da studi condotti su animali non ci sono indicazioni che loperamide o simeticone abbiano proprietà teratogeniche o embriotossiche. Imodium Diarrea e Meteorismo non dovrebbe essere somministrato durante la gravidanza, soprattutto nel primo trimestre, se non clinicamente giustificato \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Solo piccole quantità di loperamide cloridrato possono comparire nel latte materno. Pertanto, Imodium Diarrea e Meteorismo non è raccomandato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e L’effetto sulla fertilità umana non è stato valutato.\u003c\/p\u003e","brand":"Kenvue Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165237408045,"sku":"048426023","price":15.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imodium_diarrea_e_meteor_12_compresse_048426023_5.jpg?v=1781860758"},{"product_id":"loperamide-my-12dosi-liofilizzato-2mg","title":"Loperamide my 12dosi liofilizzato 2mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLOPERAMIDE MYLAN 2 MG LIOFILIZZATO ORALE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLoperamide cloridrato 2 mg equivalente ad 1,85 mg di loperamide per dose di liofilizzato orale Eccipienti con effetti noti: 1,0 mg di aspartame (E951) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePullulan (E1204), Mannitolo (E421), Idrogenocarbonato di sodio (E500), Aspartame (E951), Polisorbato 80 (E433), Aroma di menta piperita (maltodestrine di mais, ingredienti aromatizzanti e amido di mais ceroso modificato, 1450).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della diarrea acuta negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLoperamide cloridrato è controindicata in: • pazienti con nota ipersensibilità alla loperamide cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 • bambini di età inferiore a 2 anni • pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e temperatura corporea elevata. • pazienti con colite ulcerosa acuta • pazienti con enterocolite batterica causata da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campylobacter • pazienti con colite pseudomembranosa associata all’uso di antibiotici ad ampio spettro Loperamide cloridrato non deve essere utilizzata quando l’inibizione della peristalsi deve essere evitata a causa del possibile rischio di sequele significative, compresi ileo, megacolon e megacolon tossico. Loperamide cloridrato deve essere interrotta immediatamente qualora si sviluppino stipsi, distensione addominale o ileo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e Due dosi di liofilizzato orale (4 mg) inizialmente seguite da 1 dose di liofilizzato orale (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli), non prima di 1 ora dopo l’assunzione della dose iniziale. La dose abituale è di 3-4 dosi di liofilizzato orale (6 mg-8 mg) al giorno; la dose massima giornaliera non deve superare le 6 dosi di liofilizzato orale (12 mg). \u003ci\u003eAdolescenti a partire da 12 anni di età\u003c\/i\u003e Una dose di liofilizzato orale (2 mg) inizialmente seguita da 1 dose di liofilizzato orale (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci molli, non prima di 1 ora dopo l’assunzione della dose iniziale. La dose massima giornaliera non deve superare le 4 dosi di liofilizzato orale (8 mg). La durata massima del trattamento senza aver consultato un medico è di 2 giorni. \u003ci\u003eBambini\u003c\/i\u003e Questo medicinale non è destinato ai bambini di età compresa tra 2 e 12 anni. \u003ci\u003eAnziani:\u003c\/i\u003e Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose \u003ci\u003eCompromissione della funzionalità renale\u003c\/i\u003e Nei pazienti con compromissione renale non è necessario un aggiustamento della dose. \u003ci\u003eCompromissione della funzionalità epatica:\u003c\/i\u003e Nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, questo medicinale deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione:\u003c\/u\u003e La dose di liofilizzato orale deve essere posizionata sulla lingua, dove si dissolve e può essere ingerita con la saliva. Non è necessaria l’assunzione di liquidi per il liofilizzato orale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato è solo sintomatico. Ogni volta che può essere determinata un’eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nella diarrea acuta la priorità è la prevenzione o l’inversione della deplezione idroelettrolitica. Ciò è particolarmente importante nei bambini piccoli e nei pazienti fragili e anziani con diarrea acuta. L’uso di loperamide cloridrato non preclude la somministrazione di una terapia sostitutiva degli elettroliti. Poiché la diarrea persistente può essere un indicatore di condizioni potenzialmente più gravi, loperamide cloridrato non deve essere usata per periodi prolungati finché non è stata ricercata la causa di base della diarrea. Quando non si osservano cambiamenti clinici nella diarrea acuta entro 48 ore, la somministrazione di loperamide cloridrato deve essere interrotta e i pazienti devono essere consigliati di consultare il medico. La loperamide cloridrato deve essere interrotta non appena i movimenti intestinali si solidificano o non appena non si verificano ulteriori movimenti intestinali per più di 12 ore. I pazienti affetti da AIDS trattati con loperamide cloridrato per la diarrea devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. Nei pazienti affetti da AIDS con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici trattati con loperamide cloridrato sono stati riportati casi isolati di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Sebbene non siano disponibili dati farmacocinetici nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica, in tali pazienti loperamide cloridrato deve essere usata con cautela, a causa della riduzione del metabolismo di primo passaggio, poiché ciò potrebbe causare un sovradosaggio relativo che porta ad una tossicità a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e complesso QRS, torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. È opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per liofilizzato orale, cioè è essenzialmente “privo di sodio”. Questo medicinale contiene 1,0 mg di aspartame in ciascuna dose di liofilizzato orale. L’aspartame è una fonte di fenilalanina. Può essere dannosa se il paziente è affetto da fenilchetonuria (PKU), una rara malattia genetica che causa l’accumulo di fenilalanina perché il corpo non riesce a smaltirla correttamente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eI dati non clinici hanno dimostrato che la loperamide cloridrato è un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitori della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide cloridrato. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando loperamide cloridrato viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non è nota. La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 4 mg) e di itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide cloridrato. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide cloridrato di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide cloridrato e un aumento di 13 volte dell’esposizione plasmatica totale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide cloridrato (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide cloridrato. Questo aumento non era associato a un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilità gastrointestinale. Il trattamento con sostanze con proprietà farmacologiche simili può potenziare l’effetto della loperamide cloridrato e i farmaci che accelerano il transito intestinale possono diminuirne l’effetto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e La sicurezza di loperamide cloridrato è stata valutata in 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati o non controllati utilizzando loperamide cloridrato nel trattamento della diarrea acuta. Nel complesso, il profilo delle reazioni avverse in questa popolazione di pazienti è stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e negli adolescenti oltre i 12 anni di età. \u003cu\u003eAdulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni\u003c\/u\u003eLa sicurezza di loperamide cloridrato è stata valutata in 2755 adulti e bambini di età ≥ 12 anni che hanno partecipato a 26 studi clinici controllati e non controllati di loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. Le reazioni avverse al farmaco (ADR) più comunemente riportate (incidenza ≥ 1%) negli studi clinici con loperamide cloridrato per il trattamento della diarrea acuta sono state: stitichezza (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). La tabella 1 mostra le ADR che sono state riferite con l’uso di loperamide cloridrato provenienti da studi clinici (diarrea acuta) o dall’esperienza post-marketing. Le categorie di frequenza sono definite in accordo alla seguente convenzione: molto comune (≥1\/10); comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da ≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); e molto raro (\u0026lt;1\/10.000). \u003cb\u003eTabella 1 Reazioni avverse al farmaco\u003c\/b\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Classificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eComuni\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon comuni\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRare\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNon note\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazione di ipersensibilità\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Reazione anafilattica (incluso shock anafilattico)\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Reazione anafilattoide\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Capogiri Sonnolenza\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Perdita di conoscenza\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Stupore\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Livello di coscienza alterato\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Ipertonia muscolare\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Disturbi della coordinazione\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Miosi\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Costipazione Nausea Flatulenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale Disturbi addominali Bocca secca Dolore addominale superiore Vomito Dispepsia\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ileo\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e (incluso ileo paralitico) Megacolon \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e (incluso megacolon tossico\u003csup\u003eb\u003c\/sup\u003e) Distensione addominale Glossodinia\u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruzione cutanea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruzione bollosa\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e (compresa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme) Angioedema\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Orticaria\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e Prurito\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritenzione urinaria \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Affaticamento\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pancreatite acuta\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"5\"\u003e \u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e: L’inclusione di questo termine si basa sulle segnalazioni post-marketing per loperamide cloridrato. Poiché il processo di determinazione delle ADR post-marketing non differenziava tra indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra adulti e bambini, la frequenza è stimata sulla base di tutti gli studi clinici con loperamide cloridrato (acuta e cronica), compresi quelli condotti su bambini di età ≤12 anni (N=3683).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"5\"\u003e \u003csup\u003eb\u003c\/sup\u003e: Vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"5\"\u003e \u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e: Segnalate solo con le compresse orodispersibili.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo web https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003eSintomi:\u003c\/i\u003e In caso di sovradosaggio (compreso il sovradosaggio relativo, a causa di disfunzione epatica) possono verificarsi depressione del SNC (stupore, anomalie della coordinazione, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare e depressione respiratoria), stipsi, ritenzione urinaria e ileo. I bambini e i pazienti con disfunzione epatica possono essere più sensibili agli effetti a carico del sistema nervoso centrale. In pazienti che hanno ingerito dosi eccessive di loperamide cloridrato sono stati osservati eventi cardiaci quali prolungamento dell’intervallo QT e complesso QRS, torsioni di punta, altre gravi aritmie ventricolari, arresto cardiaco e sincope (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati anche casi fatali. Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTrattamento:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In caso di sovradosaggio, deve essere avviato il monitoraggio ECG per il prolungamento dell’intervallo QT. Se insorgono sintomi a carico del SNC, si può somministrare naloxone come antidoto. Poiché la durata d’azione di loperamide cloridrato è più estesa di quella di naloxone (da 1 a 3 ore), può essere indicato il trattamento ripetuto con naloxone. Pertanto, il paziente deve essere monitorato attentamente per almeno 48 ore, al fine di individuare un’eventuale depressione del sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Sono disponibili dati limitati sull’uso di loperamide cloridrato nelle donne in gravidanza. Gli studi animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti relativamente alla tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso della loperamide cloridrato durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non si ritiene che la loperamide possa causare effetti su neonati\/lattanti, dal momento che l’esposizione sistemica alla loperamide di donne che allattano è trascurabile. La loperamide può essere prescritta temporaneamente durante l’allattamento se le misure dietetiche sono insufficienti \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati sugli effetti della loperamide cloridrato sulla fertilità nell’uomo. I risultati degli studi sugli animali non indicano alcun effetto della loperamide cloridrato sulla fertilità a dosi terapeutiche.\u003c\/p\u003e","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165247992109,"sku":"049716020","price":4.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/loperamide_my_12dosi_liofilizzato_2mg_049716020.png?v=1781860934"},{"product_id":"imodium-2-mg-diarrea-12-compresse-orosolubili","title":"Imodium 2 mg Contro Diarrea 12 Compresse Orosolubili","description":"\u003ch2\u003eCos'è IMODIUM ANTIDIARROICO 12 COMPRESSE OROSOLUBILI 2MG?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIMODIUM ANTIDIARROICO\u003c\/strong\u003e 12 COMPRESSE OROSOLUBILI 2MG è un antipropulsivo, indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene IMODIUM?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eLoperamide cloridrato\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCapsule rigide 2 mg: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia e' costituita da: eritrosina (E 127);indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eCompresse orosolubili 2 mg:gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eCapsule molli 2 mg: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula e' costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp; C blue n. 1.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco non va usato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini al di sotto dei 6 anni;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravidanza e allattamento;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enon impiegare il farmaco come terapia primaria: nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ein pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ein pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campilobacter;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ein generale, l'uso della loperamide è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito vengono elencate le ADR che sono state riportate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica), in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni. La frequenza delle reazioni avverse e' definita mediante la seguente convenzione: molto comune (1\/10); comune (1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune (1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambini di eta' 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso. Comune: cefalea (diarrea acuta), capogiri (diarrea acuta); non comune: cefalea (diarrea cronica), capogiri (diarrea cronica).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza (diarrea acuta e cronica); non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca (diarrea acuta e cronica), dolore nella parte superiore dell'addome, vomito (diarrea acuta), dispepsia (diarrea cronica); raro: distensione addominale (diarrea acuta).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologia della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzione cutanea (diarrea acuta).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eReazioni avverse riportate nell'esperienza post-marketing con la loperamide.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eHCl: la determinazione delle reazioni avverse tramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bambini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indicazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adulti e bambini).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza post-marketing in adulti e bambini (Diarrea acuta + Diarrea cronica).\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie dell'occhio: miosi.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico),glossodinia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl è stata valutata in 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti è risultato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: la dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale e' di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate(molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l'uso di lopeamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnziani: non è necessario un aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompromissione della funzionalità renale: non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompromissione della funzionalità epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCapsule rigide capsule molli: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompresse orosolubili 2 mg: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva. Non richiede l'uso di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare per più di 2 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità; conservare il medicinale a temperatura non superiore a 25gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessità di recarsi dal medico per un consulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una importante perdita di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi pazienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovra dosaggio con tossicità a carico del SNC.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi oppure distensione addominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. I dati disponibili riguardanti l'uso di lopeamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati. Le capsule rigide contengono lattosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide è un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P,quando la loperamide è somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) è sconosciuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilità gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminuire l'effetto del farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFarmaci con proprietà farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es. anticolinergici), possono aumentare l'effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione del prodotto è controindicata durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe donne in gravidanza o che stanno allattando al seno devono quindi essere avvisate della necessità di consultare il medico per il trattamento più appropriato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di IMODIUM contiene 12 compresse da 2 mg.\u003c\/p\u003e","brand":"IMODIUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165331714349,"sku":"023673092","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imodium_2_mg_contro_diarrea_12_compresse_orosolubili_023673092_d.jpg?v=1781863701"},{"product_id":"imodium-2-mg-diarrea-12-capsule-rigide","title":"Imodium Capsule Molli da 2 mg Contrasta la Diarrea 12 pezzi","description":"\u003ch2\u003eCos'è IMODIUM ANTIDIARROICO 12 CAPSULE MOLLI 2MG?\u003c\/h2\u003e\nIMODIUM ANTIDIARROICO 12 CAPSULE MOLLI 2MG è un antipropulsivo, indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.\n\u003ch2\u003eCosa contiene IMODIUM?\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eLoperamide cloridrato\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eCapsule rigide 2 mg: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia e' costituita da: eritrosina (E 127);indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eCompresse orosolubili 2 mg:gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eCapsule molli 2 mg: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula e' costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp; C blue n. 1.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\nIl farmaco non va usato in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebambini al di sotto dei 6 anni;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003egravidanza e allattamento;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003enon impiegare il farmaco come terapia primaria: nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ein pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ein pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campilobacter;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ein generale, l'uso della loperamide è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati\u003c\/strong\u003e\n\nDi seguito vengono elencate le ADR che sono state riportate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica), in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni. La frequenza delle reazioni avverse e' definita mediante la seguente convenzione: molto comune (1\/10); comune (1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune (1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000).\n\nReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambini di eta' 12 anni.\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso. Comune: cefalea (diarrea acuta), capogiri (diarrea acuta); non comune: cefalea (diarrea cronica), capogiri (diarrea cronica).\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza (diarrea acuta e cronica); non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca (diarrea acuta e cronica), dolore nella parte superiore dell'addome, vomito (diarrea acuta), dispepsia (diarrea cronica); raro: distensione addominale (diarrea acuta).\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologia della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzione cutanea (diarrea acuta).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nReazioni avverse riportate nell'esperienza post-marketing con la loperamide.\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eHCl: la determinazione delle reazioni avverse tramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bambini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indicazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adulti e bambini).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nReazioni avverse riportate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza post-marketing in adulti e bambini (Diarrea acuta + Diarrea cronica).\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eDisordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDisturbi del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie dell'occhio: miosi.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico),glossodinia.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl è stata valutata in 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti è risultato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su.\n\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\nAdulti: la dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg).\n\nBambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni: la dose iniziale e' di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate(molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l'uso di lopeamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati.\n\nAnziani: non è necessario un aggiustamento della dose.\n\nCompromissione della funzionalità renale: non e' necessario un aggiustamento della dose.\n\nCompromissione della funzionalità epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio.\n\n\u003cstrong\u003eModo di somministrazione.\u003c\/strong\u003e\n\nCapsule rigide capsule molli: assumere per bocca con un po' d'acqua.\n\nCompresse orosolubili 2 mg: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva. Non richiede l'uso di acqua.\n\nNon usare per più di 2 giorni.\n\nInterrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\n\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità; conservare il medicinale a temperatura non superiore a 25gradi C.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo.\n\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessità di recarsi dal medico per un consulto.\n\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una importante perdita di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\n\nSebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi pazienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio.\n\nIl farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovra dosaggio con tossicità a carico del SNC.\n\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi oppure distensione addominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\n\nPopolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, il prodotto deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. I dati disponibili riguardanti l'uso di lopeamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati. Le capsule rigide contengono lattosio.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide è un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte.\n\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P,quando la loperamide è somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) è sconosciuta.\n\nLa somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\n\nLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test).\n\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\n\nIl trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilità gastrointestinale.\n\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\n\nLe sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminuire l'effetto del farmaco.\n\nFarmaci con proprietà farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es. anticolinergici), possono aumentare l'effetto del medicinale.\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nLa somministrazione del prodotto è controindicata durante la gravidanza e l'allattamento.\n\nLe donne in gravidanza o che stanno allattando al seno devono quindi essere avvisate della necessità di consultare il medico per il trattamento più appropriato.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di IMODIUM contiene 12 capsule molli da 2mg.\n\n\u003ca href=\"https:\/\/www.jnj.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e","brand":"IMODIUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165331681581,"sku":"023673104","price":14.64,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imodium_antidiarroico_12_capsule_molli_2mg_023673104_Z.jpg?v=1781863700"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2mg","title":"Imodium 12 capsule 2mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIMODIUM 2 MG\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUna capsula rigida contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. Una capsula molle contiene: Principio attivo: Loperamide cloridrato 2 mg. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti: \u003c\/u\u003e IMODIUM 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l’aroma menta contiene tracce di solfiti. IMODIUM 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eIMODIUM 2 mg capsule rigide\u003c\/u\u003e: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia è costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina. \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg compresse orosolubili\u003c\/u\u003e: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg capsule molli\u003c\/u\u003e: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula è costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp;C blue n. 1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIMODIUM è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Bambini al di sotto dei 6 anni; Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 “Gravidanza e allattamento”). IMODIUM non deve essere impiegato come terapia primaria: • nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; • in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all’uso di antibiotici ad ampio spettro; • in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l’uso della loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003ci\u003ePosologia \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e La dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazioni speciali\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eBambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3)\u003c\/b\u003e La dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “Effetti indesiderati”). \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e Negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose. \u003cb\u003eCompromissione della funzionalità renale\u003c\/b\u003e Nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose. \u003cb\u003eCompromissione della funzionalità epatica\u003c\/b\u003e Nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego”). \u003cu\u003eModo di somministrazione \u003c\/u\u003e IMODIUM 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po’ d’acqua. IMODIUM 2 mg compresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva. Non richiede l’uso di acqua. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAttenzione\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e: Non usare per più di 2 giorni. Interrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessità di recarsi dal medico per un consulto. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una importante perdita di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi pazienti a causa dell’intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del SNC. I pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi oppure distensione addominale o dell’ileo interrompere immediatamente il trattamento. Sono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sostanze (vedere paragrafo 4.9). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. È opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/u\u003e Nei bambini tra i 6 e i 12 anni, IMODIUM deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. I dati disponibili riguardanti l’uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 “Effetti indesiderati”). \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg capsule rigide contiene\u003c\/u\u003e \u003ci\u003elattosio\u003c\/i\u003e. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg compresse orosolubili contiene\u003c\/u\u003e: • tracce di \u003ci\u003esolfiti\u003c\/i\u003e. I solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo; • 0,750 mg di \u003ci\u003easpartame\u003c\/i\u003e per singola dose che è equivalente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per un bambino di 20 kg\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e L’aspartame viene idrolizzato nel tratto gastrointestinale quando assunto oralmente. Uno dei maggiori prodotti della sua idrolisi è la fenilalanina. Non sono disponibili dati clinici e non clinici per valutare l’uso di aspartame in neonati di età inferiore alle 12 settimane; • meno di 1 mmol (23 mg) di \u003ci\u003esodio\u003c\/i\u003e per singola dose. Può dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio; • 0,00066 mg di alcol benzilico per singola compressa. L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche. È possibile che l’accumulo di grandi quantità di alcol benzilico possa causare acidosi metabolica; utilizzare con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale; • 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa. La quantità in etanolo di questo medicinale è equivalente a meno di 0,00000075 ml di birra o 0,0000003 di vino. Questo medicinale contiene una quantità di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti. IMODIUM 2 mg capsule molli contiene: • 115,31 mg di glicole propilenico. 115,31 mg di \u003ci\u003eglicole propilenico\u003c\/i\u003e per singola dose, equivalente a 1,65 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 5,77 mg\/kg per un bambino di 20kg; • meno di 1 mmol (23 mg) di \u003ci\u003esodio\u003c\/i\u003e per singola dose. Può dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide è un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide è somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) è sconosciuta. La somministrazione concomitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l’itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 34 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilità gastrointestinale. Si sconsiglia l’uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminuire l’effetto di IMODIUM. Farmaci con proprietà farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es. anticolinergici), possono aumentare l’effetto di IMODIUM.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003cem\u003eAdulti e bambini di età ≥ 12 anni\u003c\/em\u003e \u003c\/u\u003e \u003cem\u003e \u003cu\u003eReazioni avverse segnalate negli studi clinici con la loperamide HCl\u003c\/u\u003e \u003c\/em\u003e La sicurezza di Loperamide HCl è stata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di età ≥12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) più comunemente segnalate (vale a dire con un'incidenza ≥1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR più comunemente segnalate (vale a dire ≥1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capogiro (1,2%). La tabella 1 mostra le ADR che sono state segnalate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adulti e in bambini di età ≥ 12 anni. La frequenza delle reazioni avverse presentate in Tabella 1 e in Tabella 2 è definita mediante la seguente convenzione: Molto comune (≥1\/10); Comune (≥1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); Non comune (≥1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); Raro (≥1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eTabella 1: Reazioni avverse segnalate con l’uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambini di età ≥ 12 anni\u003c\/b\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003e Classificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eIndicazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDiarrea acuta\u003c\/b\u003e (N=2755)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDiarrea cronica (\u003c\/b\u003eN=321)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Cefalea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Capogiro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Stipsi, Nausea, Flatulenza\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale, Malessere addominale, Bocca secca\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Dolore nella parte superiore dell'addome, Vomito\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Dispepsia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Distensione addominale\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003e Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Eruzione cutanea\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003e \u003ci\u003eReazioni avverse segnalate nell’esperienza post-marketing con la loperamide HCl \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e La determinazione delle reazioni avverse tramite l’esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bambini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indicazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adulti e bambini). Le reazioni avverse osservate durante l’esperienza post-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito in Tabella 2 secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA. \u003cb\u003eTabella 2: Reazioni avverse segnalate con l’uso di loperamide HCl nell’esperienza post-marketing in adulti e bambini\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eIndicazioneDiarrea acuta + Diarrea cronica\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisordini del sistemaimmunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sonnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e miosi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia, pancreatite acuta (frequenza non nota)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ritenzione urinaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede disomministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e affaticamento\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003e \u003ci\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e La sicurezza di loperamide HCl è stata valutata in 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti è risultato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospetta-reazione-avversa .\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSintomi \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e In caso di sovradosaggio (assoluto, per assunzione accidentale di dosi eccessive o relativo, per accumulo nel sangue di farmaco non metabolizzato, pur somministrato alle dosi corrette), incluso un sovradosaggio relativo da disfunzione epatica, possono manifestarsi depressione del SNC (torpore, movimenti scoordinati, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare, depressione respiratoria), occlusione intestinale e ritenzione urinaria. In pazienti che hanno ingerito dosi eccessive di loperamide sono stati osservati eventi cardiaci quali prolungamento dell’intervallo QT e del complesso QRS, torsione di punta, altre gravi aritmie ventricolari, arresto cardiaco e sincope (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati anche casi fatali. Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. I bambini sono più sensibili rispetto agli adulti agli effetti di un sovradosaggio da IMODIUM. Pertanto si raccomanda di tenere il prodotto al di fuori della loro portata perché un’ingestione accidentale, specialmente nei bambini al di sotto dei 4 anni, può causare stipsi e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamento del respiro. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrattamento\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e In caso di sovradosaggio, deve essere avviato il monitoraggio ECG per il prolungamento dell’intervallo QT. \u003cu\u003eMisure urgenti\u003c\/u\u003e: se compaiono sintomi da sovradosaggio, il naloxone può essere utilizzato come antidoto; somministrare naloxone e possibilmente ripetere il trattamento dopo 1-3 ore in quanto la loperamide ha una durata d’azione più lunga rispetto a quella dell’antidoto. Il paziente deve essere monitorato per almeno 48 ore per evidenziare un eventuale aggravamento della depressione del sistema nervoso centrale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa somministrazione di IMODIUM è controindicata durante la gravidanza e l’allattamento. Le donne in gravidanza o che stanno allattando al seno devono quindi essere avvisate della necessità di consultare il medico per il trattamento più appropriato.\u003c\/p\u003e","brand":"IMODIUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165331976493,"sku":"023673128","price":10.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imodium_12_capsule_2mg_023673128_4.jpg?v=1781863707"},{"product_id":"dissenten-2mg-diarrea-15-compresse","title":"Dissenten 2mg Loperamide cloridrato Diarrea 15 Compresse","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Dissenten?\"\u003eChe cos'è Dissenten e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Dissenten?\"\u003eCome agisce Dissenten anti-diarrea 15 compresse?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Dissenten?\"\u003eCosa contiene Dissenten ?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Dissenten?\"\u003eCome e quando si prende Dissenten?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Dissenten\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Dissenten\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Dissenten\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Dissenten in Gravidanza e allattamento\"\u003eDissenten in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Dissenten?\"\u003eCome si conserva Dissenten?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Dissenten\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Dissenten e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eDissenten è un farmaco a base di loperamide cloridrato, una sostanza che rallenta la motilità intestinale ed aumenta la consistenza delle feci.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eÈ indicato nel trattamento sintomatico della diarrea acuta e delle riacutizzazioni della diarrea cronica.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eAppartiene alla categoria terapeutica degli \"antidiarroici\".\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Dissenten anti-diarrea 15 compresse?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\nLa loperamide riduce la quantità di liquidi che arrivano al colon, favorendo l’assorbimento di acqua e di elettroliti nell’ileo attraverso l’azione sui recettori per gli oppiacei dei neuroni enterici che mediano l’azione antidiarroica localizzato all’interno dell’intestino tenue. In tal modo, la stimolazione di questi recettori genera un aumento delle contrazioni intestinali e del tempo di permanenza del contenuto intestinale, riducendo al minimo le perdite di liquidi. Inoltre, la loperamide ha una seconda azione di aumento del tono dello sfintere anale, che riduce il volume delle feci e aumenta la densità dell’intera massa fecale. Rispetto agli altri farmaci antidiarroici, la loperamide ha un buon margine di sicurezza fra dose terapeutica e dose tossica e per tale motivo è il farmaco più diffuso per il controllo della diarrea soprattutto se la causa della diarrea è dovuta ad un’infiammazione dell’intestino.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Dissenten?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eloperamide cloridrato 2 mg.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003emagnesio stearato;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ecellulosa microgranulare.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Dissenten\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLe compresse di \u003cstrong\u003eDISSENTEN\u003c\/strong\u003e vanno assunte con un po' di liquido.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e bambini di  età compresa tra i 6 e i 17 anni:\u003c\/strong\u003e la dose iniziale è di 2 compresse(4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera per gli adulti è di 8 compresse (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Diminuire la dose alla normalizzazione delle feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi. Attenzione: non usare per più di due giorni.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini sotto i 6 anni di età:\u003c\/strong\u003e il medicinale non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnziani:\u003c\/strong\u003e negli anziani non è necessario un aggiustamento della dose.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Soggetti con danno renale:\u003c\/strong\u003e nei pazienti con danno renale non è  necessario un aggiustamento della dose.   \u003cstrong\u003eSoggetti con\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003ecompromissione epatica:\u003c\/strong\u003e nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, il medicinale deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDISSENTEN \u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ebambini al di sotto dei 6 anni;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003epazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003epazienti con colite ulcerosa acuta;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003epazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003epazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella, Shigella e Campilobacter.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ecasi in cui si deve evitare un'inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolone megacolon tossico.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato è solo sintomatico.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eOgni volta che può essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eNei pazienti con diarrea, specialmente nei bambini, può verificarsi deplezione di liquidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura più importante è  la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi e di elettroliti.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eE' opportuno sospendere il trattamento con il farmaco se non si verifica un miglioramento nella sintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio della terapia e il paziente dovrebbe consultare il proprio medico.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eI pazienti affetti da AIDS trattati con il farmaco per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eLa loperamide cloridrato è soggetta ad un intenso metabolismo di primo passaggio. Nonostante non siano disponibili dati farmacocinetici sui pazienti con compromissione epatica, la loperamide cloridrato deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePertanto i pazienti con compromissione epatica dovrebbero essere attentamente monitorati onde evidenziare eventuali segnali di tossicità  a carico del sistema nervoso centrale (SNC).\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eI dati non clinici hanno dimostrato che loperamide è un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitori della P- glicoproteina, ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando loperamide viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non  è nota.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eLa somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) e di itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha mostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche diloperamide. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide di circa 2 volte.s\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide e un aumento di 13 volte dell'esposizione plasmatica totale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit Symbol Substitution Test).\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eLa somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e dellaP-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilità gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eIl trattamento con sostanze con proprietà farmacologiche simili può  potenziare l'effetto della loperamide e i farmaci che accelerano il transito intestinale possono diminuirne l'effetto.Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP 450.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eQualora si manifestassero stipsi, distensione addominale o ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse al farmaco segnalate piu' comunemente nel corso degli studi clinici con loperamide cloridrato per il trattamento della diarrea acuta sono state: stipsi, flatulenza, cefalea e nausea. Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica le reazioni avverse riportate piu' comunemente sono state: flatulenza, stipsi, nauseae capogiri. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune(\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000) e molto rara (\u0026lt;1\/10.000). \u0026gt;\u0026gt;Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stipsi, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, secchezza della bocca, dolore della parte superiore dell'addome, vomito; rara: distensione addominale. Patologiedella cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzione cutanea. \u0026gt;\u0026gt;Diarrea cronica. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri; non comune: cefalea. Patologie gastrointestinali. Comune: stipsi, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, secchezza della bocca, dispepsia. Loperamide cloridrato, dati delle reazioni avverse post-marketing: Poiche' il processo di determinazione delle reazioni avverse post-marketing di loperamide cloridrato non differenziava tra indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra adulti e bambini, le reazioni avverse sotto elencate rappresentano le indicazioni combinate e le popolazioni soggetto. Reazioni avverse identificate nel periodo post-marketing per loperamide cloridrato. Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide. Patologie del sistemanervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (incluso ileo paralitico),megacolon (incluso megacolon tossico), glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sindrome di eruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento. Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle reazioni avverse in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore ai 12 anni. \u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eDissenten in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda proprietà teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previsti devono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somministrare loperamide cloridrato durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre. Piccole quantità di loperamide possono comparire nel latte materno umano. Pertanto loperamide cloridrato non è raccomandata durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Dissenten\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConfezione da 15 compresse.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n","brand":"DISSENTEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332140333,"sku":"023694058","price":8.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/dissenten_anti_diarrea_15_compresse_2_mg_023694058_n.jpg?v=1781863708"},{"product_id":"diarstop-1-5-mg-diarrea-20-capsule","title":"Diarstop 1,5mg Diarrea Acuta 20 Capsule","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eDIARSTOP\u003c\/strong\u003e contiene  \u003cstrong\u003eLoperamide\u003c\/strong\u003e, una sostanza che legandosi ai recettori oppioidi comporta un rallentamento della motilità gastrica per tal motivo appartiene alla categoria terapeutica degli \"antidiarroici\".\n\n \n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eDIARSTOP capsule\u003c\/strong\u003e è indicato nel trattamento sintomatico delle diarree acute.\n\n \n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\nOgni capsula di\u003cstrong\u003e DIARSTOP\u003c\/strong\u003e contiene\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ePrincipio attivo: Loperamide cloridrato.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eEccipienti: Lattosio monoidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, gelatina, glicerina, eritrosina (e 127), indigotina (e 132), ossido di ferro giallo (e 172), ossido di ferro nero (e 172), titanio diossido.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eDIARSTOP capsule\u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di :\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilità  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003egravidanza ed allattamento;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebambini al di sotto dei 12 anni;\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nIl farmaco non deve essere impiegato nei casi in cui debba essere mantenuta una normale motilità intestinale.\n\n\u003cstrong\u003eDIARSTOP\u003c\/strong\u003e  è ben tollerato solo in rari casi può comportare i seguenti effetti collaterali:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003edolore addominale\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebocca secca\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e la dose iniziale raccomandata è  di 2 capsule da assumere nello stesso momento, una dopo l'altra. In seguito alla dose iniziale assumere 1 capsula dopo ogni evacuazione di feci molli (non formate). Dose massima giornaliera è di 8 capsule. Le capsule non devono essere masticate, ma deglutite con poca acqua o altra bevanda. Non superare le dosi consigliate. Non usare per più di due giorni. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento. Diminuire la dose man mano che si normalizzano le feci e interrompere il trattamento in caso di stipsi.\n\n\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/strong\u003e l'uso del medicinale è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.\n\n \n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n \n\nConservare il prodotto lontano da fonti di calore a temperatura non superiore a 25°.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e Non utilizzare in caso di ipersensibilità  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePopolazione pediatrica: non ingerire accidentalmente in età infantile, specie al di sotto dei 4 anni, può  causare stitichezza e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamento del respiro. In tal caso il paziente va tenuto sotto osservazione per 48 ore, per evidenziare un eventuale aggravamento della depressione del sistema nervoso centrale.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nPossibili interazioni si possono verificare con farmaci che rallentano la peristalsi intestinale (ad esempio anticolinergici), in quanto gli effetti di \u003cstrong\u003eloperamide\u003c\/strong\u003e potrebbero esserne potenziati. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori della glicoproteina P.\n\n \n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è controindicato nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento.\n\n \n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nConfezione da 20 capsule.","brand":"Giuliani","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339611437,"sku":"028466011","price":8.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/diarstop_1_5mg_diarrea_acuta_20_capsule_028466011_3.jpg?v=1781863830"},{"product_id":"loperamide-2-mg-hexal-diarrea-15-capsule","title":"Loperamide Hexal 2 mg Diarrea 15 Capsule","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLOPERAMIDE HEXAL 2 MG CAPSULE RIGIDE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntipropulsivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLoperamide cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLattosio, amido di mais, magnesio stearato, talco. Corpo della capsula: gelatina, ferro ossido nero (E172), titanio diossido (E171). Coperchio: gelatina, ferro ossido nero (E172), ferro ossido giallo (E172), blu patent (E131), titanio diossido (E171).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle diarree acute e croniche. Dopo ileostomia esso permette di diminuire il numero e il volume delle scariche e di aumentarnela consistenza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; loperamide cloridrato non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 2 anni di eta'. Loperamide cloridrato non deve essere utilizzata come terapia primaria: o nei pazienti con dissenteria acuta,caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta o nei pazienti concolite ulcerosa acuta o nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi, inclusi Salmonella, Shigella e Campilobactero nei pazienti con colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampio spettro. Loperamide cloridrato non deve essere utilizzata quando l'inibizione della peristalsi deve essere evitata a causa del possibile rischio di sequele significative, compresi ileo, megacolon e megacolon tossico. Loperamide cloridrato deve essere interrotta immediatamente qualora si sviluppino stipsi, distensione addominale o ileo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni: il medicinale va assunto con un po' di liquido. Diarrea acuta: la dose iniziale e' di2 capsule per gli adulti e di 1 capsula per i bambini; in seguito 1 capsula dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Diarrea cronica: si puo' ottenere quasi sempre una defecazione normale con una dose adattata a ciascun paziente. La dose iniziale e' di 2capsule al giorno per gli adulti e di 1 capsula per i bambini. Questadose iniziale viene adattata fino all'ottenimento di 1 o 2 evacuazioni di feci formate al giorno, il che generalmente e' possibile con unadose di mantenimento da 1 - 6 capsule (2 mg - 12 mg) al giorno. Per gli adulti la dose massima giornaliera in caso di diarrea acuta e cronica e' di 8 capsule (16 mg). Per i bambini la dose deve essere correlataal peso corporeo (3 capsule\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di8 capsule al giorno. Diminuire la dose appena ottenuta la normalizzazione delle feci; interrompere il trattamento in caso di stipsi. Bambini al di sotto dei 6 anni: loperamide non deve essere usata nei bambinial di sotto dei 6 anni. Anziani: non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione renale: non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica: nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, la loperamide cloridrato deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio. Attenzione: non utilizzare per piu' di 2 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con loperamide cloridrato e' solo sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Neipazienti con diarrea, specialmente nei bambini, puo' verificarsi deplezione di liquidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu'importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutivaa base di liquidi e di elettroliti. Loperamide cloridrato non deve essere somministrata ai bambini dai 2 ai 6 anni di eta' senza prescrizione e supervisione medica. Nella diarrea acuta, se non si osserva un miglioramento della sintomatologia clinica entro 48 ore, la somministrazione di loperamide cloridrato deve essere interrotta e si deve consigliare ai pazienti di consultare il medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con loperamide cloridrato per la diarrea devono interrompere laterapia ai primi segni di distensione addominale. Nei pazienti affetti da AIDS con colite infettiva causata da patogeni virali e battericitrattati con loperamide cloridrato sono stati riportati casi isolati di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Sebbene nonsiano disponibili dati farmacocinetici nei pazienti con compromissionedella funzionalita' epatica, in tali pazienti loperamide cloridrato deve essere usata con cautela, a causa della riduzione del metabolismodi primo passaggio. I pazienti con disfunzione epatica devono essere attentamente monitorati per segni di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui ilprolungamento del QT e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale. E' opportuno che i pazientinon superino la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata dellaterapia. Contiene lattosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati non clinici hanno dimostrato che loperamide e' un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (indose singola da 16 mg) con chinidina o ritonavir, entrambi inibitoridella P- glicoproteina, ha mostrato un aumento da 2 a 3 volte dei livelli plasmatici di loperamide. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quando loperamide viene somministrata ai dosaggi raccomandati, non e' nota. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) edi itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, hamostrato un aumento da 3 a 4 volte delle concentrazioni plasmatiche diloperamide. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8, ha aumentato le concentrazioni plasmatiche della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostratoun aumento di 4 volte dei livelli plasmatici di picco di loperamide eun aumento di 13 volte dell'esposizione plasmatica totale. Questi aumenti non erano associati con effetti a carico del sistema nervoso centrale (SNC), come rilevato dai test psicomotori (ad esempio sonnolenza soggettiva e il test di sostituzione di simboli e cifre - Digit SymbolSubstitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (indose singola da 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina, ha determinato un aumento di 5 volte delle concentrazioni plasmatiche di loperamide. Questo aumento non era associato a un aumento degli effetti farmacodinamici, come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con desmopressina per via orale ha determinato un aumento di 3 volte delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina, presumibilmente a causa di un rallentamento della motilita' gastrointestinale. Possibili interazioni si possono verificare con: farmaci che rallentano la peristalsi intestinale (ad esempio gli anticolinergici), in quanto gli effetti di loperamide possono essere potenziati. Il trattamento con sostanze con proprieta' farmacologiche simili puo' potenziare l'effetto della loperamide e i farmaci che accelerano il transito intestinale possono diminuirne l'effetto. Si sconsiglial'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP 450 e di inibitoridella glicoproteina P.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe categorie di frequenza presenti nella tabella 1 sono definiti in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000) e molto raro (\u0026lt;1\/10.000). Frequenza delle reazioni avverse alfarmaco riportate con l'uso di loperamide cloridrato durante gli studiclinici negli adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni. \u0026gt;\u0026gt;Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: Stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, secchezza delle fauci, dolore della parte superiore dell'addome, vomito; raro: distensione addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash. \u0026gt;\u0026gt;Diarrea cronica. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea; comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessereaddominale, secchezza delle fauci, dispepsia. \u0026gt;\u0026gt;Dati post-marketing sulle reazioni avverse da loperamide cloridrato. Il processo di valutazione delle segnalazioni delle reazioni avverse post marketing per loperamide non differenziava tra le indicazioni per il trattamento della diarrea cronica da quella acuta o tra adulti e bambini; di conseguenza,le reazioni avverse post marketing per loperamide sotto elencate sonocumulative per le due indicazioni e le popolazioni di pazienti. Le reazioni avverse identificate durante la fase di post commercializzazione per loperamide cloridrato sono sotto elencate in base alla \"Classificazione per sistemi e organi\" e i termini preferiti (PT) del Dizionario MedDRA. Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico) e glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (compresi sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria,prurito. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento. Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridratoe' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione dipazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari o superiore ai 12 anni. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda proprieta' teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previstidevono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somministrare loperamide cloridrato durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre. Piccole quantita' di loperamide possono comparire nel latte materno umano. Pertanto loperamide cloridrato non e' raccomandata durante l'allattamento.","brand":"SANDOZ","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165350064429,"sku":"033987052","price":4.67,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/loperamide_hexal_2_mg_diarrea_15_capsule_033987052_5.jpg?v=1781863983"},{"product_id":"loperamide-2-mg-doc-generici-diarrea-15-capsule","title":"Loperamide Doc Generici 15 Compresse 2 mg","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLOPERAMIDE DOC GENERICI 2 MG COMPRESSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntipropulsivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa contiene 2 mg di loperamide (come loperamide cloridrato).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMagnesio stearato, amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle diarree acute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei bambini con eta' inferiore a 2 anni. Non utilizzarecome terapia primaria: nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta; nei pazienti con colite ulcerosa acuta; nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella , Shigella e Campilobacter; nei pazienticon colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampiospettro. Non utilizzare quando si deve evitare una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative inclusi ileo, megacolon e megacolon tossico. Il trattamento deve essereimmediatamente interrotto quando si verificano stipsi, distensione addominale o ileo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni: le compresse vanno assunte con un po' di liquido. Diarrea acuta: la dose iniziale e'di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Diarrea cronica: la dose iniziale e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini al giorno; questa dose iniziale deve essere adattata fino a che non si ottengono 1-2 evacuazioni solide al giorno, che vengono generalmente raggiunte con una dose di mantenimento di 1-6 compresse (2 mg -12mg) al giorno. La dose massima giornaliera per la diarrea cronica ed acuta e' di 8 compresse (16 mg) al giorno per gli adulti; nei bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Bambini con eta'inferiore a 2 anni: non deve essere usato nei bambini con eta' inferiore a 2 anni. Anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione renale: nei pazienti con compromissione renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica: nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con il farmaco e' soltanto sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una deplezione di fluidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu' importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi ed elettroliti. Non somministrare in bambini di eta' compresa tra i 2 ed i 6 anni d'eta' senza prescrizione e supervisione medica. Nella diarrea acuta, se non si osserva miglioramento della sintomatologia clinica nell'arco di 48 ore, la somministrazione del prodottodeve essere interrotta e i pazienti devono essere avvisati di consultare il medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con il farmaco per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Nonostante non siano disponibili dati farmacocinetici sui pazienti con compromissione epatica, il medicinale deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio. I pazienti con disfunzione epatica devono essere attentamente monitorati per segni di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Questo medicinale contiene 0,34 g di lattosio per ogni compressa. Quando viene assunto secondo il dosaggio raccomandato ciascuna dose giornaliera fornisce fino ad un massimo di 2,720 g di lattosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al galattosio,da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. E' opportuno sospendere il trattamento con la loperamide se non si verifica un miglioramento nellasintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio della terapia ed i pazienti devono consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePossibili interazioni si possono verificare con farmaci aventi proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (ad esempio gli anticolinergici), in quanto gli effetti della loperamide potrebbero esserne potenziati. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale ne possono diminuire l'effetto. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitoridel citocromo CYP450 e di inibitori della P-glicoproteina. Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (insingola dose di 16 mg) con chinidina, o ritonavir, entrambi inibitoridella P-glicoproteina, ha mostrato un aumento dei livelli plasmaticidella loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quandola loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno), non e' nota. La somministrazione concomitantedella loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio ilgemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco dei livelli plasmatici della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singoladose di 16 mg) e il ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento deglieffetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale. Si prevede che farmaci con proprieta' farmacologiche simili possanopotenziare l'effetto della loperamide e che i medicinali che accelerano il transito gastrointestinale possano diminuire questo effetto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente riportate negli studi clinici conloperamide per il trattamento della diarrea acuta sono stati: stitichezza, flatulenza, cefalea e nausea. Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate sono state: flatulenza, stitichezza, nausea e capogiri. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune(\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); e moltoraro: (\u0026lt;1\/10.000). Reazioni averse riportate con l'uso di Loperamidecloridrato dagli studi clinici in adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni.Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dolore nella parte superiore dell'addome, vomito; raro: distensione addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Non comune: rash. Diarrea cronica. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri; non comune: cefalea. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dispepsia. Loperamide cloridrato, datidelle reazioni avverse post-marketing: il processo per determinare lereazioni avverse post-marketing di loperamide cloridrato non differenziava tra le indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra bambini e adulti; quindi, le reazioni avverse sotto elencate rappresentano le indicazioni combinate e le popolazioni soggetto. Le reazioni avverse identificate nel periodo post-marketing per loperamide cloridrato sono elencate attraverso la Classificazione per sistemi e organi e il DizionarioMedico per le Attivita' Regolatorie (MeDRA) secondo i Termini Preferiti (PT). Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), e reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, e coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (incluso ileo paralitico) e megacolon (incluso megacolontossico) e glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sindrome di eruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson,necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:affaticamento. Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e noncontrollati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari osuperiore ai 12 anni. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda proprieta' teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previstidevono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somministrare il farmaco durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre. Piccole quantita' di loperamide possono comparire nel latte materno umano. Pertanto non e' raccomandata durante l'allattamentoal seno.","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165351899437,"sku":"034512020","price":4.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/loperamide_doc_generici_15_compresse_2_mg_034512020_K.jpg?v=1781864010"},{"product_id":"imodium-8-capsule-2mg","title":"Imodium 8 capsule 2mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nIMODIUM 2 MG \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntipropulsivi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida contiene il principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna compressa orosolubile contiene il principio attivo: loperam ide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nUna capsula molle contiene il principio attivo: l operamide cloridrato 2 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg c apsule rigide: lattosio 127 mg.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili: og ni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l'aroma menta cont iene tracce di solfiti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degl i eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nImodium mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio st earato.\u003cbr\u003e\nUna capsula rigida verde-grigia e' costituita da: eritrosina ( E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compress e orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bica rbonato.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli: monocaprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata.\u003cbr\u003e\nUna capsula e' costituita da: gela tina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp;C blue n.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nImodium e' indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute . \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1; bambini al di sotto dei 6 anni; Gravidan za e allattamento (vedere sezione 4.6 \"Gravidanza e allattamento\").\u003cbr\u003e\nIm odium non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissenter ia acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre a lta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa d ovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enteroc oliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shi gella e Campylobacter.\u003cbr\u003e\nIn generale, l'uso della loperamide HCl e' cont roindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione d ella peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significa tive quali ileo, megacolon e megacolon tossico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia.\u003cbr\u003e\nAdulti: la dose iniziale e' di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera e' di 8 capsu le o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nPopolazioni speciali.\u003cbr\u003e\nBambini di eta ' compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): la dose inizial e e' di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile ( 2 mg).\u003cbr\u003e\nProseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), d opo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli).\u003cbr\u003e\nLa do se massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al pe so corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il mas simo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg).\u003cbr\u003e\nI dati disponibili ri guardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni d i eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e\nAn ziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nCo mpromissione della funzionalita' renale: nei pazienti con compromissio ne della funzionalita' renale non e' necessario un aggiustamento della dose.\u003cbr\u003e\nCompromissione della funzionalita' epatica: nonostante non sian o disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalita' epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi paz ienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere parag rafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego\").\u003cbr\u003e\nModo di sommi nistrazione.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un po' d'acqua.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili: lasc iare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la comp ressa verra' dissolta rapidamente dalla saliva.\u003cbr\u003e\nNon richiede l'uso di acqua.\u003cbr\u003e\nAttenzione: non usare per piu' di 2 giorni.\u003cbr\u003e\nInterrompere in ogn i caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si han no piu' movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza.\u003cbr\u003e\nNeg li episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore.\u003cbr\u003e\nTrascorso questo periodo senza r isultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il med ico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl e' soltanto sintoma tico.\u003cbr\u003e\nPertanto, ove possibile, e' opportuno intervenire anche sulle ca use del disturbo.\u003cbr\u003e\nNegli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl e' generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso q uesto periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessita' di rec arsi dal medico per un consulto.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una importante perdita di liquidi ed el ettroliti.\u003cbr\u003e\nIn tali casi puo' essere molto importante reintegrare appro priatamente i liquidi e gli elettroliti stessi.\u003cbr\u003e\nSebbene non siano disp onibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epa tica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi p azienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\nIl farmac o deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto puo' portare a un relativo sovradosaggio con tossicita' a c arico del SNC.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide H Cl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di diste nsione addominale.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati i solati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di mega colon tossico.\u003cbr\u003e\nQualora si manifestassero stipsi oppure distensione add ominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento.\u003cbr\u003e\nSono s tati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata c ome sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sost anze (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nSono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio.\u003cbr\u003e\nAlcuni casi hanno avuto esito fatale ( vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nIl sovradosaggio puo' rendere manifesta la pres enza della sindrome di Brugada.\u003cbr\u003e\nE' opportuno che i pazienti non superi no la dose raccomandata e\/o non protraggano la durata della terapia.\u003cbr\u003e\nP opolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, Imodium deve e ssere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico.\u003cbr\u003e\nI dati disponi bili riguardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di eta' sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"Effetti indesiderat i\").\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti: Imodium 2 mg capsul e rigide contiene lattosio.\u003cbr\u003e\nI pazienti affetti da rari problemi eredit ari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo med icinale.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg compresse orosolubili contiene: tracce di solfit i.\u003cbr\u003e\nI solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibili ta' e broncospasmo; 0,750 mg di aspartame per singola dose che e' equi valente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per un ba mbino di 20 kg.\u003cbr\u003e\nL'aspartame viene idrolizzato nel tratto gastrointesti nale quando assunto oralmente.\u003cbr\u003e\nUno dei maggiori prodotti della sua idr olisi e' la fenilalanina.\u003cbr\u003e\nNon sono disponibili dati clinici e non clin ici per valutare l'uso di aspartame in neonati di eta' inferiore alle 12 settimane; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose.\u003cbr\u003e\nPuo' d unque essere considerato essenzialmente privo di sodio; 0,00066 mg di alcol benzilico per singola compressa.\u003cbr\u003e\nL'alcol benzilico puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\nE' possibile che l'accumulo di grandi quantita' d i alcol benzilico possa causare acidosi metabolica; utilizzare con cau tela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale; 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa.\u003cbr\u003e\nLa quantita' in etanolo di questo medicinale e' equivalente a meno di 0,0 0000075 ml di birra o 0,0000003 di vino.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene un a quantita' di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti.\u003cbr\u003e\nImodium 2 mg capsule molli contiene: 115,31 mg di glicole propilenico.\u003cbr\u003e\n115,31 mg di glicole propilenico per singola dose, equivalente a 1,65 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 5,77 mg\/kg per un bambino di 20kg; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose.\u003cbr\u003e\nPuo' dunque essere considera to essenzialmente privo di sodio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un su bstrato della glicoproteina P.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di lop eramide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plas matici della loperamide da 2 a 3 volte.\u003cbr\u003e\nLa rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P, quando la loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) e' sconosciuta.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione con comitante della loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aume nto dei livelli plasmatici della loperamide di 34 volte.\u003cbr\u003e\nNello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte.\u003cbr\u003e\nLa combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livell o plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizion e plasmatica totale di 13 volte.\u003cbr\u003e\nQuesti incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai tes t psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Subst itution Test).\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante di loperamide (in sing ola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glico proteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della lopera mide di 5 volte.\u003cbr\u003e\nQuesto aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria.\u003cbr\u003e\nIl trattame nto concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento de lle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale.\u003cbr\u003e\nSi sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450.\u003cbr\u003e\nL e sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminu ire l'effetto di Imodium.\u003cbr\u003e\nFarmaci con proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la perista lsi intestinale (per es.\u003cbr\u003e\nanticolinergici), possono aumentare l'effetto di Imodium. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni Reazioni avverse segnalate negli s tudi clinici con la loperamide HCl La sicurezza di Loperamide HCl e' s tata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni che hanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea.\u003cbr\u003e\nDi questi , in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarrea cronica (N=321).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse al farmaco (ADR) piu' comunemente segnalate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) negli studi clinici con Loperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i se guenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1 %).\u003cbr\u003e\nNegli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le A DR piu' comunemente segnalate (vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono sta te le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capo giro (1,2%).\u003cbr\u003e\nL'elenco seguente mostra le ADR che sono state segnalate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea ac uta o cronica) in adulti e in bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avverse presentate in seguito e' definita mediante la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1 \/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1 \/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' esser e definita sulla base dei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalat e con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambi ni di eta' \u0026gt;= 12 anni.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003e\nCefalea.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: comune; diarrea cronica: non comune.\u003cbr\u003e\nCapogiro.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune; diarrea cronica: comune.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nStip si, nausea, flatulenza.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: comune; diarrea cronica: comune .\u003cbr\u003e\nDolore addominale, malessere addominale, bocca secca.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune; diarrea cronica: non comune.\u003cbr\u003e\nDolore nella parte superiore dell'addome, vomito.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: non comune.\u003cbr\u003e\nDispepsia.\u003cbr\u003e\nDiarrea cr onica: non comune.\u003cbr\u003e\nDistensione addominale.\u003cbr\u003e\nDiarrea acuta: raro.\u003cbr\u003e\nPatolo gia della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nEruzione cutanea.\u003cbr\u003e\nDiarrea a cuta: non comune.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate nell'esperienza post-mark eting con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse tramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingu e le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bam bini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle ind icazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adu lti e bambini).\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse osservate durante l'esperienza pos t-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.\u003cbr\u003e\nReazioni avverse segnalate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza post-marketing in adulti e bambini.\u003cbr\u003e\nDisordini del sistema immunitario : reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock a nafilattico), reazione anafilattoide.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema nervoso: so nnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di cosc ienza, ipertonia, disturbi della coordinazione.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: miosi.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico), megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia, pancreatite acuta (frequenza non nota).\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e del tessuto sottocutaneo : eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens- Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, pru rito.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nPatologie sist emiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticame nto.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl e' stata v alutata in 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta.\u003cbr\u003e\nIn linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' risultato simile a quello osservato negli studi clinici con lopera mide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su.\u003cbr\u003e\nSe gnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reaz ioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi cinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarm aco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di Imodium e' controindicata durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nLe donne in gravidanza o che stanno allattando al s eno devono quindi essere avvisate della necessita' di consultare il me dico per il trattamento piu' appropriato. \u003c\/p\u003e","brand":"IMODIUM","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165357764909,"sku":"038396040","price":9.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imodium_8_capsule_2mg_038396040.jpg?v=1781864106"},{"product_id":"prereid-bustine-humana-20-pezzi","title":"Prereid bustine humana 20 bustine","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Prereid bustine humana 20 bustine?\"\u003eChe cos'è Prereid bustine humana 20 bustine e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Prereid bustine humana 20 bustine?\"\u003eCome agisce Prereid bustine humana 20 bustine?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Prereid bustine humana 20 bustine?\"\u003eCosa contiene Prereid bustine humana 20 bustine?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Prereid bustine humana 20 bustine?\"\u003eCome e quando si prende Prereid bustine humana 20 bustine?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Prereid bustine humana 20 bustine\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Prereid bustine humana 20 bustine\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Prereid bustine humana 20 bustine\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Prereid bustine humana 20 bustine in Gravidanza e allattamento\"\u003ePrereid bustine humana 20 bustine in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Prereid bustine humana 20 bustine?\"\u003eCome si conserva Prereid bustine humana 20 bustine?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Prereid bustine humana 20 bustine\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Prereid bustine humana 20 bustine e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eÈ un prodotto formulato sotto forma di granulato per uso orale da diluire e da bere per ristabilire l'equilibrio Idro salino dovuto a diarrea acuta, vomito o altre situazioni che possono determinare aumentate perdite di tali elementi.\n\t\tE' un alimento destinato a fini medici speciali a base di una miscela opportunamente bilanciata di carboidrati, sali minerali, fibre (FOS e XOS) e zinco.\n\t\t\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Prereid bustine humana 20 bustine?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eDal gustoso sapore di arancia, PREREID è un prodotto formulato sotto forma di soluzione orale da bere per ristabilire l'equilibrio Idro salino dovuto adiarrea acuta, vomito o altre situazioni che possono determinare aumentate perdite di tali elementi.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Prereid bustine humana 20 bustine?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\n\t\tDestrosio, maltodestrine, sodio cloruro, potassio citrato, sodio citrato, fibre prebiotiche: frutto-oligosaccaridi, xilo-oligosaccaridi, aroma, edulcorante: acesulfame k, zinco citrato.\n\t\tSenza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Prereid bustine humana 20 bustine\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di diluire una bustina in 100 ml di acqua, preferibilmente fredda.\n\t\tLa posologia varia seconda dell'età.\n\t\t\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\t\t\t\n\t\t\u003cli\u003eBAMBINI: si consiglia di assumere 100 ml di soluzione per ogni kg di peso corporeo entro 4\/6 ore ad libitum o dietro consiglio del medico. Al termine di questo periodo di rapida reidratazione assumere Prereid secondo le esigenze o in base alle indicazioni del medico.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003cli\u003eADULTI: si consiglia di assumere 1-2 litri di soluzione al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di:\n\t\t\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\t\t \t\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n\t\t \t\u003cli\u003eNon assumere in gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\t\t \t\u003cli\u003eNon sostituire una dieta sana ed equilibrata con la sola assunzione di integratori.\u003c\/li\u003e\n\t\t \t\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata\u003c\/li\u003e\n\t\t \t\u003cli\u003eNon utilizzare il prodotto sulla confezione risulta danneggiata.\u003c\/li\u003e\n\t\t \t\u003cli\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo da fonti di calore ed umidità dirette.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eNon sono noti effetti indesiderati\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003ePrereid bustine humana 20 bustine in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConsultare il meido o il farmacista prima di assumere il farmaco in gravidanza o allattamento\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Prereid bustine humana 20 bustine\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConservare lontano da fonti di luce e calore\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eUna Confezione di PREREID BUSTINE HUMANA contiene 20 bustine.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n","brand":"Prereid","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165581111597,"sku":"900278882","price":19.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/prereid_bustine_humana_20_bustine_900278882_X.jpg?v=1781867548"},{"product_id":"equidral-10-bustine","title":"Equidral 10 bustine","description":"\u003ch1\u003eEQUIDRAL\u003c\/h1\u003e Integratore alimentare di sali minerali, caratterizzato da una eccellente palatabilità e dalla presenza di bioecolians, un glucooligosaccaride prebiotico di nuova concezione. Utile per il trattamento della disidratazione provocata da diarree acute, da alterati equilibri elettrolitici, da vomito, da gastroenteriti, da ipersudorazione. \u003cbr\u003eCaratterizzato dal gusto ed aroma arancia dolce. L'eccellente palatabilità ed il sapore conosciuto e particolarmente gradito ai bambini, aumenta sensibilmente la compliance del prodotto e garantisce la continuità del trattamento dietetico.\u003cbr\u003e Equidral è ancora più buono se l'acqua utilizzata è leggermente fredda.\u003cbr\u003eCon destrosio ed edulcorante.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr bgcolor=\"#E52B50\" align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003econtenuto elettrolitico dopo dissoluzione di una bustina in 250 ml di acqua\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eValore energetico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e64,4 kcal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e60 mEq\/litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePotassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 20,44 mEq\/litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCloruro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 28,66 mEq\/litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGlucosio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e88,80 mOsm\/litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOsmolarità\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e210 mOsm\/litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Somministrare ad libitum o secondo parere medico. Dopo un adeguato periodo di reidratazione, occorre iniziare la rialimentazione continuando l'azione reidratante.\u003cbr\u003e Sciogliere il contenuto di una bustina sempre in 250 ml di acqua (ad es. un biberon intero), ed agitare fino a soluzione completa.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 bustine da 8 g.","brand":"Biotrading Unipersonale","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165697339693,"sku":"902175090","price":12.58,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/equidral_10_bustine_902175090_9.jpg?v=1781869511"},{"product_id":"tormal-fito-complex","title":"Tormal fito complex","description":"\u003ch1\u003eLinea Fitocomplex \u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eTORMAL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e astringente e antispasmodico indicato nei casi di diarrea e dissenteria da intossicazione alimentare. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 50 gocce 3 volte al dì.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e formulazioni liquide di estratti idroalcolici da piante fresche, provenienti da coltivazioni in cui non si fa uso di pesticidi chimici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e potentilla erecta; juglans regia; taraxacum off; alchemilla vulg; krameria triandra; cupressus sempervirens.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato:\u003c\/b\u003e flacone da 50 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"Ife Ist. Fitofarm. Euganeo","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165763727661,"sku":"902903552","price":11.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tormal_fito_complex_902903552.jpg?v=1781870615"},{"product_id":"stopper-granulare-da-disperdere-in-acqua-20-bustine-x-65-g","title":"Stopper granulare da disperdere in acqua 20 bustine x 65 g","description":"\u003ch1\u003eStopper\u003c\/h1\u003e Dispositivo medico CE 0426, classe IIa. Stopper è efficacemente impiegato in caso di accelerato transito intestinale (diarrea acuta e cronica), in presenza di ileostomia o di ileoanoanastomosi o negli esiti della chirurgia dell’apparato digerente, compresa la chirurgia dell’obesità, in caso di alvo diarroico da intestino irritabile, in caso di “diarrea del viaggiatore” o per migliorare la continenza fecale in presenza di alvo fluido. Gusto limone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 bustina: 3,00 g di Diosmectite.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La quantità di Stopper da assumere giornalmente è variabile e dipende dalle condizioni individuali del Paziente e\/o dal parere del Medico. Indicativamente:\u003cbr\u003e - nella diarrea acuta, 1-2 bustine dopo ogni scarica;\u003cbr\u003e - nella incontinenza fecale e nella diarrea cronica, da 1 a 3 bustine al giorno, iniziando con 1 bustina ed aumentando la razione con gradualità, per prevenire uno squilibrato aumento nella consistenza fecale.\u003cbr\u003e Il prodotto è in sospensione orale, già dosato, può perciò essere assunto tal quale oppure diluito in altrettanta quantità d’acqua.\u003cbr\u003e Assunzione nell'infanzia:\u003cbr\u003e - bambini con età maggiore a 6 anni: 2 - 3 bustine al giorno;\u003cbr\u003e - bambini con età maggiore a 1 anno: 1 - 2 bustine al giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eInterazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Glicosidi cardiaci, alcaloidi, estrogeni, clorochina, clindamicina, digossina, lincomicina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Assumere il prodotto almeno 2 ore prima o 2 ore dopo i farmaci, in particolare in corso di terapia coi farmaci sopracitati. Se il sintomo non regredisce consultare il Medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eEffetti collaterali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Stipsi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solo se necessario e dopo aver consultato il Medico curante.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePersone diabetiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ammesso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Ipersensibilità verso la Diosmectite. Diarrea secondaria ad enterocolite pseudomembranosa ed in generale a gravi patologie organiche a carico del tubo gastroenterico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio da 20 bustine di granulare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e STP00100000","brand":"Innovares","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165766381869,"sku":"902994817","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/stopper_granulare_da_disperdere_in_acqua_20_bustine_x_65_g_902994817_5.jpg?v=1781870662"},{"product_id":"chetodral-10-bustine","title":"Chetodral 10 bustine","description":"\u003ch1\u003eChetodral\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eIndicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Permette di contrastare efficacemente gli stati di chetosi e di vomito acetonemico dei bambini ed è in grado di agire, intervenendo a più livelli ed in maniera continuata, nelle complesse alterazioni metaboliche che si verificano durante l'acidosi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 bustina sciolta in 100 ml (un bicchiere) di acqua 3 volte al giorno. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Caratterizzato dal gusto ed aroma Cola. L'eccellente palatabilità ed il sapore conosciuto e particolarmente gradito ai bambini aumenta sensibilmente la compliance del prodotto e garantisce la continuità del trattamento dietetico. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zuccheri misti; sali minerali; vitamine: B1; B2; B6; bioecolians (glucooligosaccaride prebiotico). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 10 bustine. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"Biotrading Unipersonale","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165825659181,"sku":"904236243","price":12.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/chetodral_10_bustine_904236243_1.jpg?v=1781871637"},{"product_id":"idraton-245-reidratante-orale-10-bustine","title":"Idraton 245 reidratante orale 10 bustine","description":"\u003ch1\u003e\u003ci\u003eIDRATON\u003cbr\u003e            245\u003c\/i\u003e\u003c\/h1\u003e Soluzione reidratante orale (ORS) a bassa osmolarità (245 mOsm\/l H2O), formulata secondo le indicazioni della World Health Organization (WHO) e dello United Nations International Children’s Emergency Fund (UNICEF). IDRATON 245 ® sfrutta l’esistenza di un sistema enterocitario di co-trasporto del sodio e del glucosio, che rimane intatto in corso di gastroenterite. Sia nelle diarree secretive sia in quelle osmotiche la funzionalità di questo sistema permette il passaggio di acqua dal lume intestinale all’enterocita e dall’enterocita al plasma, purché somministrata contemporaneamente a sodio e glucosio correttamente diluiti e nel corretto rapporto. Gusto arancia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti e caratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"500\"\u003e \u003ctr bgcolor=\"#ABCDEF\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eper 1 bustina da g 4,7\u003cbr\u003e (per 200 ml di bevanda pronta)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eper 5 bustine per g 23,5\u003cbr\u003e (per 1 litro di bevanda pronta)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eValore energetico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003ekcal 15,8 \/ kJ 66,9\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003ekcal 79,1 \/ kJ 335,0\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,075 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,4 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,376 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e16,9 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGrassi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,230 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,1 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGlucosio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,700 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e13,500 g \/ 75 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePotassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,156 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,782 g \/ 20 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,345 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,724 g \/ 75 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCitrati\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,385 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,923 g \/ 10 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCloruri\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,461 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2,304 g \/ 65 mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOsmolarità\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"2\" align=\"center\"\u003emOsm\/l 245 (245) mMol per litro\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e * tra parentesi i valori suggeriti da OMS; quelli indicati da Innovares sono valori medi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Disidratazione di grado severo: sciogliere 1 bustina ogni 200 ml di acqua naturale (5 bustine in 1 litro); assumere 1 o 2 litri di bevanda giornalmente oppure secondo il parere del medico. \u003cb\u003eRispettare l’anzidetto rapporto per ottenere la corretta concentrazione elettrolitica (245 mOsm\/l)\u003c\/b\u003e. Nelle altre condizioni di disidratazione e\/o di intensa perdita idrosalina e di aumentato fabbisogno idrosalino: 2\/3 bustine in un litro d’acqua, assumendo la bevanda a piacere.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Insufficienza renale grave, scompenso cardiaco grave, ileo dinamico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In caso di insufficienza renale e scompenso cardiaco consultare il Medico curante prima di assumere il preparato. Per i bambini sentire il parere del Pediatra. In gravidanza ed allattamento sentire il parere del Medico. Si segnala la presenza di sucralosio, un edulcorante ricavato dallo zucchero (saccarosio). Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio da 10 bustine di polvere.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e IDR001000000","brand":"Innovares","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165897224493,"sku":"905357721","price":9.73,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/idraton_245_reidratante_orale_10_bustine_905357721.jpg?v=1781872563"},{"product_id":"reidrax-7-bustine-10-g","title":"Reidrax reidratazione post diarrea 7 bustine","description":"\u003ch2\u003eCos'è REIDRAX?\u003c\/h2\u003e\n\u003cspan\u003eE' un complemento alimentare formulato con elementi utili a deidratare l' organismo dopo disidratazione causata da diarrea.\u003c\/span\u003e\n\n\u003cspan\u003eIl prodotto è a base di glucosio e minerali per la reidratazione orale. \u003c\/span\u003e\n\n \n\nAdatto sia per adulti che per bambini.\n\n\u003ch2\u003eCosa contiene REIDRAX?\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\nGlucosio; cloruro di sodio; citrato tripotassico; acido citrico; edulcorante: aspartame (0,5%).\n\u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\nSi consiglia l'assunzione del contenuto di una bustina di REIDRAX, da sciogliere in 500 ml di acqua. La quantità di soluzione da consumare è in funzione del grado di disidratazione.\n\n\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon assumere in gravidanza.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon sostituire una dieta sana ed equilibrata con la sola assunzione di integratori.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon utilizzare il prodotto sulla confezione risulta danneggiata.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo da fonti di calore ed umidità dirette.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di REIDRAX contiene 7 bustine da 10 g (70 g).","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166077251885,"sku":"909760237","price":8.24,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/reidrax_reidratazione_post_diarrea_7_bustine_909760237_w.jpg?v=1781875325"},{"product_id":"spc-flakes-450-g","title":"Spc-flakes 450 g","description":"\u003ch1\u003e\n\u003cfont size=\"2\"\u003eAS-Factors\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e spc-flakes\u003c\/h1\u003e Alimento dietetico destinato a fini medici speciali.\u003cbr\u003e Fiocchi d’avena idrotermicamente trattati, che stimolano la produzione di fattore antisecretorio AF endogeno, per la profilassi e trattamento di mantenimento nelle sindromi ipersecretorie.\u003cbr\u003e Utile nel bambino oltre i tre anni di vita e nell’adulto per il trattamento dietetico delle sindromi da ipersecrezione (Morbo di Crohn, Rettocolite Ulcerosa, Sindrome da intestino corto, diarree acute e croniche, etc.). L’effetto clinico appare dopo 14-28 giorni di terapia. L’effetto della “memoria” prolunga l’azione antisecretoria del trattamento per un periodo pari a quello del trattamento. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Fiocchi d’avena idrotermicamente trattati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Secondo prescrizione medica. Si consiglia orientativamente l’assunzione 1g\/ kg\/die, in tre somministrazioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"250\"\u003e \u003ctr bgcolor=\"#FF8C00\" align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 100 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eValore energetico \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e375 kcal \/ 1580 kJ\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e12 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5,9 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGrassi di cui\u003cbr\u003e saturi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10 g\u003cbr\u003e 1,5 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFibre \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7,5 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMinerali di cui:\u003cbr\u003eFosforo\u003cbr\u003e Potassio\u003cbr\u003e Magnesio\u003cbr\u003e Calcio \u003cbr\u003e Cloro \u003cbr\u003e Sodio\u003cbr\u003e Ferro \u003cbr\u003e Manganese\u003cbr\u003e Zinco\u003cbr\u003e Fluoro \u003cbr\u003e Rame\u003cbr\u003e Molibdeno\u003cbr\u003e Cromo\u003cbr\u003e Selenio\u003cbr\u003e Iodio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1 g\u003cbr\u003e 400 mg\u003cbr\u003e 310 mg\u003cbr\u003e 130 mg\u003cbr\u003e 88 mg\u003cbr\u003e 86 mg\u003cbr\u003e 14 mg\u003cbr\u003e 4,4 mg\u003cbr\u003e 3,1 mg\u003cbr\u003e 2,4 mg\u003cbr\u003e 0,1 mg\u003cbr\u003e 390 mg\u003cbr\u003e 130 µg\u003cbr\u003e 14 µg\u003cbr\u003e 8 µg\u003cbr\u003e 0,5 µg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamine di cui:\u003cbr\u003eNiacina\u003cbr\u003e Ac. pantotenico\u003cbr\u003e Riboflavina\u003cbr\u003e Vitamina E\u003cbr\u003e Tiamina \u003cbr\u003e Vitamina B6\u003cbr\u003e Acido folico\u003cbr\u003e Biotina\u003cbr\u003e Vitamina K\u003cbr\u003e Vitamina B12 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 7,3 mg\u003cbr\u003e 2,7 mg\u003cbr\u003e 1,7 mg\u003cbr\u003e 1,3 µg\u003cbr\u003e 0,7 mg\u003cbr\u003e 0,6 mg\u003cbr\u003e 0,1 mg\u003cbr\u003e 166 µg\u003cbr\u003e 16 µg\u003cbr\u003e 1,6 mg\u003cbr\u003e 0,3 µg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Scatola da 450 g.","brand":"Piam farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166414270765,"sku":"923744217","price":27.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/spc_flakes_450_g_923744217_4.jpg?v=1781879796"},{"product_id":"butyrose-30-capsule","title":"Butyrose per il Benessere Intestinale 30 capsule","description":"\u003ch2\u003eChe cos’è Butyrose per il Benessere Intestinale?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eButyrose\u003c\/strong\u003e è un alimento a fini medici speciali a base di \u003cstrong\u003eButirrato di Sodio LSC® Microcaps brevetto EU n.2352386\u003c\/strong\u003e per il rilascio lento nel colon\/retto. Il Butirrato di Sodio funge da prezioso substrato nutritivo per le cellule della mucosa intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eA cosa serve Butyrose per il Benessere Intestinale?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eButyrose\u003c\/strong\u003e è generalmente indicato per il trattamento dietetico di soggetti affetti da colonpatie con alterato trofismo della mucosa intestinale. Trova, dunque, utilizzo in presenza di: sindrome dell’intestino irritabile (IBS), morbo di Crohn e colite ulcerosa, terapie antibiotiche prolungate, prevenzione della diarrea del viaggiatore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCome agisce Butyrose?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eButyrose\u003c\/strong\u003e è un alimento a fini medici speciali contenente \u003cstrong\u003eButirrato\u003c\/strong\u003e, un acido grasso a catena corta che rappresenta il prodotto finale principale della fermentazione microbica intestinale di fibra prevalentemente alimentare. Il Butirrato è un’importante fonte di energia per le cellule epiteliali intestinali e svolge un ruolo nel mantenimento dell’omeostasi colonica. Esercita effetti su alcune funzioni della mucosa del colon, come inibizione dell’infiammazione e della carcinogenesi, rinforzando i vari componenti della barriera di difesa del colon e riducendo lo stress ossidativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eButirrato di sodio microincapsulato (Olio di palma idrogenato certificato e sostenibile*, Butirrato di sodio, Agente di carica E516, Agente di rivestimento E477); Capsula vegetale (Agente di rivestimento E464, Colorante E171**).\u003cbr\u003e Senza glutine, lattosio, zuccheri, lieviti e conservanti.\u003cbr\u003e *RSPO Licenza n. 9-1708-16-100-00\u003cbr\u003e ** il colorante è presente esclusivamente nell’opercolo esterno\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d’uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di 2-3 capsule al giorno vicino ai pasti. In caso di difficoltà di deglutizione è possibile aprire la capsula ed assumere il contenuto disperdendolo in bevande o alimenti semisolidi.\u003cbr\u003e Non ci sono limiti temporali alla somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare Butyrose se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eButyrose non va inteso come sostituto di una dieta variata e di un sano stile di vita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe dopo un breve periodo di trattamento con Butyrose non si ottengono risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer l’assunzione in gravidanza o durante l’allattamento al seno consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore ai 25°C, al riparo da fonti di calore e dalla luce solare diretta.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 30 capsule a lento rilascio da 600 mg, contenenti 500 mg di butirrato di sodio microincapsulato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConsigli utili e curiosità relative a Butyrose e i benefici del Butirrato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eButyrose\u003c\/strong\u003e è un alimento a fini medici speciali contenente \u003cstrong\u003eButirrato\u003c\/strong\u003e. Si tratta di un acido grasso a catena corta che, come già detto in precedenza, rappresenta il prodotto finale principale della fermentazione microbica intestinale. Al Butirrato sono state attribuite diverse proprietà benefiche che spaziano da quelle antinfiammatorie a quelle che prevengono lo sviluppo di cellule cancerogene. \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eButyrose\u003c\/strong\u003e contiene \u003cstrong\u003eButirrato di Sodio LSC® MicroCaps \u003c\/strong\u003ea lento rilascio – brevetto EU n. 23522386. La sua formulazione in microcapsule brevettata con tecnologia LSC® ad effetto barriera viene utilizzata poiché il Butirrato di Sodio è una molecola molto attiva ma con alto grado di dissociazione (pKa 4,82); pertanto, senza protezione, non riuscirebbe a raggiungere il colon\/retto, laddove è richiesta la sua funzione. Per espletare al meglio le sue funzioni, tra cui favorire la salute metabolica con effetto eutrofico della mucosa del colon e regolare la flora intestinale, è preferibile che l’acido Butirrico si trovi nella forma legata al sodio per la sua elevata lipofilia e capacità di scambio cellulare. All’interno di Butyrose, il Butirrato di Sodio viene inglobato all’interno di una microcapsula lipofila con tecnologia LSC® ad effetto barriera, la quale garantisce stabilità al legame sodio-butirrato e un’estesa capacità di diffusione nell’intestino.\u003c\/p\u003e","brand":"Sila S.p.a.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166482854189,"sku":"925373110","price":25.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/butyrose_per_il_benessere_intestinale_30_capsule_925373110_t.jpg?v=1781880912"},{"product_id":"diaform-mu-30-ml","title":"Diaform mu 30 ml","description":"","brand":"Mu","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166586532141,"sku":"927120461","price":21.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/diaform_mu_30_ml_927120461_e.jpg?v=1781882525"},{"product_id":"idravita-gusto-arancia-12-bustine-da-6-25-g","title":"Humana Idravita Arancia Integratore Sali Minerali 12 Bustine","description":"\u003ch2\u003eCos’è IDRAVITA ARANCIA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eIDRAVITA\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare, a base di Sali minerali e zuccheri, che ripristina l’equilibrio idrosalino alterato da condizioni di diarrea, vomito, stati febbrili.\n\nIl prodotto è privo di saccarosio: il 15% delle gastroenteriti acute sono associate ad un temporaneo deficit dell’enzima saccarasi-isomaltasi con conseguente transitorio malassorbimento per il saccarosio.\nGusto arancia.\nSenza glutine.\n\u003ch2\u003e\n\nQuali sono gli ingredienti di ingredienti di IDRAVITA bustine?\u003c\/h2\u003e\nGlucosio; cloruro di sodio; maltodestrine; citrato di potassio; citrato di sodio; aroma; edulcorante: acesulfame potassico (E950); antiagglomerante: silice colloidale.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e Posologia\u003c\/h2\u003e\nDiluire una bustina (pari a 6,25 g di prodotto) in 250 ml di acqua.\nSe non diversamente prescritto, nei bambini più piccoli si consiglia l'assunzione di 50-100 ml per kg\/die.\nNegli adulti è consigliata l'assunzione di 1 o 2 litri\/die, in funzione del grado di disidratazione.\n\u003ch2\u003e\nAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nGli integratori non sono intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\nNon superare la dose giornaliera consigliata.\nConsultare il medico per l'uso del prodotto nei bambini al di sotto dei 3 anni e tenere comunque sempre al di fuori della loro portata.\n\u003ch2\u003e\nConservazione\u003c\/h2\u003e\nConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.\n\u003ch2\u003e\nFormato\u003c\/h2\u003e\n12 bustine da 6,25 g. Peso netto 75 g.\n\n\n\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 7023","brand":"HUMANA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166681755949,"sku":"930498187","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/humana_idravita_arancia_integratore_sali_minerali_12_bustine_930498187_i.jpg?v=1781883307"},{"product_id":"simeflor-gonfiore-e-flatulenza-10-bustine-monodose-2-g","title":"Simeflor Gonfiore e Flatulenza 10 bustine monodose 2 g","description":"\u003ch1\u003eSimeflor\u003c\/h1\u003e Dispositivo medico utile per:\u003cbr\u003e - diarrea e gonfiore addominale;\u003cbr\u003e - dismicrobismi intestinali da terapia antibiotica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Simeticone; bifidobacterium animalis subsp. lactis; bifidobacterium infantis; frutto-oligosaccaridi; fruttosio; biossido di silicio; aroma.\u003cbr\u003e Una bustina contiene 75 mg di simeticone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1-2 bustine al giorno da sciogliere direttamente in bocca oppure in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003e Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata o presunta verso uno o più componenti del prodotto.\u003cbr\u003e In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003e Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini, si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Scatola contenente 10 bustine monodose orosolubili da 2 g cadauna.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"Gepharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166713311533,"sku":"930855782","price":16.76,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/simeflor_gonfiore_e_flatulenza_10_bustine_monodose_2_g_930855782_m.jpg?v=1781883506"},{"product_id":"disstop-30-compresse","title":"Disstop 30 compresse","description":"\u003ch1\u003eDISSTOP\u003c\/h1\u003e Integratore alimentari a base di pompelmo, mirtillo nero, carbone vegetale, agrimonia e garofano. \u003cbr\u003e Utile per la digestione e benessere intestino, grazie all'azione assorbente e rimineralizzante.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agenti di carica: cellulosa microcristallina; maltodestrine; pompelmo semi estratto secco (\u003ci\u003eCitrus grandis Osbeck\u003c\/i\u003e, maltodestrine) titolato 10% polifenoli; mirtillo nero frutto estratto secco (\u003ci\u003eVaccinium myrtillus L.\u003c\/i\u003e, maltodestrine) titolato 1% antocianosidi; carbone vegetale; agrimonia sommità estratto secco (\u003ci\u003eAgrimonia eupatoria L.\u003c\/i\u003e); antiagglomeranti: magnesio stearato; biossido di silicio; gomma arabica; garofano chiodi olio essenziale (\u003ci\u003eEugenia caryophyllata Thunb\u003c\/i\u003e).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 30 compresse.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 180074","brand":"FARMADERBE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166737527085,"sku":"931028688","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/disstop_30_compresse_931028688.jpg?v=1781883694"},{"product_id":"idravita-integratore-12buste","title":"Humana Idravita Integratore Gusto Banana 12 Bustine","description":"\u003ch2\u003eCos’è IDRAVITA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eIDRAVITA\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare, a base di Sali minerali e zuccheri, che ripristina l’equilibrio idrosalino alterato da condizioni di diarrea, vomito, stati febbrili.\n\nSenza glutine.\n\u003ch2\u003e\nQuali sono gli ingredienti di ingredienti di IDRAVITA bustine?\u003c\/h2\u003e\nGlucosio; cloruro di sodio; maltodestrine; citrato di potassio; citrato di sodio; aroma; edulcorante: acesulfame potassico (E950); antiagglomerante: silice colloidale.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e Posologia\u003c\/h2\u003e\nDiluire 1 bustina (pari a 6,25 g di prodotto) in 250 ml di acqua.\nSe non diversamente prescritto dal pediatra curante, nei bambini più piccoli si consiglia l'assunzione di 50 - 100 ml di soluzione per kg di peso corporeo al giorno.\nNegli adulti è consigliata l'assunzione di 1 - 2 litri al giorno, in funzione del grado di disidratazione.\nIl prodotto va diluito secondo le indicazioni riportate sulla confezione, senza aumentare la concentrazione.\n\u003ch2\u003e\nAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\nConsultare il pediatra per l'uso del prodotto in bambini al di sotto dei tre anni di età e tenere sempre fuori dalla loro portata.\nNon superare la dose giornaliera consigliata.\n\u003ch2\u003e\nConservazione\u003c\/h2\u003e\nConservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore.\n\u003ch2\u003e\nFormato\u003c\/h2\u003e\nConfezione da 12 bustine.\n\n\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 7025","brand":"HUMANA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166739001645,"sku":"931042206","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/humana_idravita_integratore_gusto_banana_12_bustine_931042206_3.jpg?v=1781883712"},{"product_id":"gelenterum-tannato-di-gelatina-uso-pediatrico-20-bustine-250mg","title":"GelEnterum Bambini Integratore Intestinale 20 Bustine","description":"\u003ch2\u003eCos'è GELENTERUM BUSTINE?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGELENTERUM BUSTINE \u003c\/strong\u003eè un\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003eDispositivo Medico CE di classe III utile per ripristinare le normali funzioni dell'intestino al fine di ridurre i sintomi correlati alla diarrea come tensione addominale e frequenti emissioni di feci. Il Tannato di gelatina crea un fil protettivo sulla  barriera intestinale e ripristina la microflora alterata. Agisce entro 12 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBambini sotto i 3 anni: la dose consigliata è di 1 bustina  di \u003cstrong\u003eGELENTERUM \u003c\/strong\u003eogni 6 ore sino alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003e\nBambini da 3 a 14 anni: la dose consigliata è di 1 o 2 bustine di \u003cstrong\u003eGELENTERUM \u003c\/strong\u003eogni 6 ore sino alla scomparsa dei sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eGelENTERUM bustine 250 mg, in confezione da 20 (uso pediatrico).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCod.102600 \/ 105600\u003c\/p\u003e","brand":"Gelenterum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166755090733,"sku":"931147918","price":15.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/gelenterum_bambini_integratore_intestinale_20_bustine_931147918_L.jpg?v=1781883828"},{"product_id":"gelenterum-15cps-adulti-500mg-tannato-di-gelatina","title":"GelEnterum Adulti Integratore Intestinale 15 Capsule da 500 mg","description":"\u003ch1\u003eGelENTERUM\u003c\/h1\u003e Dispositivo Medico CE, classe III, utile per coadiuvare le funzioni fisiologiche delle pareti dell’intestino, specificamente formulato per il controllo e la riduzione dei sintomi correlati alle manifestazioni diarroiche di varia etiologia, come tensione addominale e frequenti emissioni di feci. Agisce entro 12 ore.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adulti: si consigliata l’assunzione di 1 o 2 capsule ogni 4-6 ore sino alla scomparsa dei sintomi. Il dosaggio può essere aumentato secondo le necessità e comunque sempre dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e Bambini sotto i 3 anni: la dose consigliata è di 1 bustina ogni 6 ore sino alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003e Bambini da 3 a 14 anni: la dose consigliata è di 1 o 2 bustine ogni 6 ore sino alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tannato di gelatina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e • GelENTERUM bustine 250 mg, in confezione da 20 (uso pediatrico).\u003cbr\u003e • GelENTERUM capsule 500 mg, in confezione da 15.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 102600 \/ 105600","brand":"Gelenterum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166781567277,"sku":"931575878","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/gelenterum_adulti_integratore_intestinale_15_capsule_da_500_mg_931575878_g.jpg?v=1781884038"},{"product_id":"eflors-idra-100-ml","title":"Eflors Idra Alimento destinato a fini medici speciali con Sali Minerali 10 flaconcini da 10 ml","description":"\u003ch2\u003eChe cos’è Eflors Idra ?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEflors Idra\u003c\/strong\u003e è un alimento destinato a fini medici speciali a base di \u003cstrong\u003eSodio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eCloro\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ePotassio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlucosio \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eZinco\u003c\/strong\u003e utile per l’aumentato fabbisogno o il diminuito apporto con la dieta di tali nutrienti.\u003cbr\u003eNon contiene glutine, OGM, alcool e lattosio. \u003cbr\u003eSenza glutine – adatto ai celiaci.\u003cbr\u003eGusto neutro.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eA cosa serve Eflors Idra 10 flaconcini?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEflors Idra\u003c\/strong\u003e è un un alimento destinato a fini medici speciali con Sali minerali utile nel ristabilire l’equilibrio elettrolitico in caso di vomito, diarrea e febbre alta. La sua integrazione è particolarmente indicata in caso di disidratazione che si verifica quando l’organismo perde più liquidi di quanti ne assuma. In caso di disidratazione, infatti, è opportuno che i liquidi e gli elettroliti persi durante gli attacchi acuti di diarrea e vomito siano reintegrati per far sì che il corpo possa compiere al meglio le sue funzioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAcqua demineralizzata; Glucosio; Sodio cloruro; Potassio citrato; Sodio citrato; Conservanti: Sodio benzoato, Potassio sorbato, Acido sorbico, Zinco citrato; Edulcorante: Sucralosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d’uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAgitare il flaconcino e versare il contenuto nel biberon o altro contenitore graduato in ml, aggiungere acqua non gassata fino a raggiungere 100 ml (10 ml flaconcino di Eflors Idra + 90 ml di acqua = 100 ml di soluzione da somministrare).\u003cbr\u003eBere la soluzione ottenuto in maniera graduale e frazionata. \u003cbr\u003eÈ possibile ricostituire il flaconcino anche in thè o camomilla purché non zuccherati.\u003cbr\u003eSomministrazione da ripetere secondo parere medico.\u003cbr\u003eGrazie al gusto neutro Eflors Idra è facile da somministrare e risulta gradito anche ai più piccoli.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto deve essere utilizzato sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon adatto ad essere utilizzato come unica fonte alimentare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare per via parenterale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 10 flaconcini da 10 ml ciascuno.\u003c\/p\u003e","brand":"Inlinea","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166935019821,"sku":"934538392","price":14.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/eflors_idra_integratore_di_sali_minerali_10_flaconcini_da_10_ml_934538392_g.png?v=1781885371"},{"product_id":"gelenterum-duo-12-bustine","title":"GelEnterum Duo Integratore Intestinale Pediatrico In Polvere 12 Bustine","description":"\u003cb\u003e\u003cfont size=\"2\"\u003eANGELINI\u003c\/font\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cfont size=\"6\"\u003e\u003cb\u003e\u003ci\u003eGel\u003c\/i\u003e ENTERUM DUO\u003c\/b\u003e\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cfont size=\"2\"\u003e\u003cb\u003eTANNATO DI GELATINA E BATTERI LATTICI TINDALIZZATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 250 mg\/12 mg\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDestinazione d’uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il dispositivo medico è destinato al ripristino delle funzioni fisiologiche delle pareti intestinali, così come per prevenire e alleviare la disbatteriosi di differente natura e origine.\u003cbr\u003e È indicato per la prevenzione e il trattamento di disturbi dell’apparato digerente tra cui la diarrea, la tensione e il gonfiore addominale, come conseguenza di gastroenteriti infettive, trattamenti con antibiotici e chemioterapia; è efficace entro 12 ore.\u003cbr\u003e Il dispositivo medico contribuisce a ripristinare le condizioni ottimali dell’intestino favorendo la crescita della flora endogena intestinale che contribuisce a migliorare le naturali difese dell’organismo. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e Istruzioni per l’uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Polvere per uso pediatrico: dev’essere aggiunta agli alimenti o mescolata con una piccola quantità di latte, succo di frutta o acqua.\u003cbr\u003e Mescolare bene e consumare immediatamente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Polvere per uso pediatrico: Tannato di Gelatina e batteri lattici tindalizzati (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus rhamnosus, Bifidobacterium bifidum, Streptococcus thermophilus).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e Posologia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per i bambini sotto i 3 anni: 1 bustina ogni 6 ore, sino alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003e Per bambini sopra i 3 anni: 1 o 2 bustine ogni 6 ore, sino alla scomparsa dei sintomi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e Avvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Seguire attentamente le seguenti avvertenze:\u003cbr\u003e • La consultazione del medico prima dell’utilizzo del prodotto non è necessaria. Tuttavia è consigliabile in caso di sintomi gravi o persistenti, o quando vi sono dubbi sulla diagnosi, soprattutto nei bambini sotto i 3 anni e negli anziani.\u003cbr\u003e • In caso di diarrea nei bambini sotto i 3 anni, soprattutto quando altri sintomi sono presenti, si consiglia di consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e • Si consiglia l’assunzione abbondante di liquidi e di una dieta idonea al trattamento della diarrea (reidratazione orale).\u003cbr\u003e • Anche se non sono conosciuti effetti collaterali, si consiglia di non utilizzare il prodotto durante la gravidanza o nei primi mesi dell’allattamento. In ogni caso, consultare prima il proprio medico.\u003cbr\u003e • Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003cbr\u003e • Non utilizzare il prodotto se la bustina è aperta o danneggiata.\u003cbr\u003e • Conservare a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore. Non congelare.\u003cbr\u003e • Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003e Confezione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 12 bustine contenenti tannato di gelatina e batteri tindalizzati.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e105610","brand":"Gelenterum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167012253997,"sku":"935597815","price":16.53,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/gelenterum_duo_integratore_intestinale_pediatrico_in_polvere_12_bustine_935597815_V.jpg?v=1781886183"},{"product_id":"nausil-idra-12-buste-da-4-5-g","title":"Nausil idra 12 buste da 4,5 g","description":"\u003ch1\u003eNAUSIL IDRA\u003c\/h1\u003e Integratore alimentare di sali minerali con zucchero ed edulcorante.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Destrosio, maltodestrine, aroma, cloruro di sodio, trisodio citrato, citrato tripotassico, cloruro di potassio, agente di carica: sorbitolo, edulcorante: sucralosio; correttore di acidità: acido citrico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eContenuti \u003cbr\u003e medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e per 1 bustina\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e%VNR\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper 4 bustine \u003cbr\u003e (dose massima)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e\u003cb\u003e%VNR\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCloro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e219,18 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e27,4\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e876,73 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e109,5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e172,71 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e-\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e690,84 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e- \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Potassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 97,7 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e390,8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e19,5\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR inferiore a 15\u003cbr\u003eVNR: valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. (UE) n.1169\/2011.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere 2 buste al giorno sciogliendo il contenuto di una busta in un bicchiere di acqua. Si consiglia di somministrare il prodotto in piccole quantità (un cucchiaio da tavola alla volta o piccoli sorsi) a breve distanza l'uno dall'altro a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce, dall’umidità e da fonti dirette di calore. \u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e Non disperdere nell’ambiente dopo l’uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 12 bustine da 4,5 g \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 390","brand":"Nausil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167032602925,"sku":"935768616","price":17.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nausil_idra_12_buste_da_4_5_g_935768616_L.jpg?v=1781886374"},{"product_id":"xeolint-30-capsule","title":"Xeolint 30 capsule","description":"\u003ch1\u003eXeolint\u003c\/h1\u003e Complemento alimentare utile per:\u003cbr\u003e - alterazione della permeabilità intestinale;\u003cbr\u003e - diarree di origine batterica;\u003cbr\u003e - meteorismo;\u003cbr\u003e - infezioni batteriche e micosi;\u003cbr\u003e - intossicazione da metalli pesanti;\u003cbr\u003e - stabilizzazione e regolazione dell'attività dell'apparato digerente con eliminazione o recupero da alterazioni o sintomi quali pirosi e ulcere duodenali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti per 1 capsula\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Colostro bovino 70 mg; lactobacillus acidophilus 32,65 mg; lactobacillus rhamnosus 6,70 mg; lactococcus lactis 9,55 mg; bifidobacterium longum 9,55 mg; bifidobacterium bifido 3,85 mg; bifidobacterium breve 6,70 mg; L-glutammina 50 mg; L-metionina 1 mg; clinoptilolite 150 mg; gelatina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per via orale, se ne consiglia la somministrazione prima dei pasti:\u003cbr\u003e - diarree, disbiosi intestinale, problemi di permeabilità intestinale: 1 capsula 3 volte al giorno;\u003cbr\u003e - infezioni batteriche e micosi: 4 capsule al giorno, 2 al mattino e 2 alla sera per 5 giorni, successivamente 3 capsule al giorno;\u003cbr\u003e - intossicazioni alimentari da metalli pesanti: 3 capsule al giorno per 2 mesi;\u003cbr\u003e - problemi al tratto gastro-digerente: 1 capsula prima dei 3 pasti principali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non assumere in caso di patologie epatiche o renali, in gravidanza e sotto i 12 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e È necessario sentire il parere del medico in caso di uso prolungato (6\/8 settimana). Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 30 capsule da 340 mg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e F210","brand":"Phytoitalia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167145718061,"sku":"939587756","price":28.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/xeolint_30_capsule_939587756.jpg?v=1781887701"},{"product_id":"lithosolv-60-bustine","title":"Lithosolv 60 bustine","description":"\u003ch1\u003e\u003cfont face=\"Corbel\"\u003eLITHOSOLV\u003c\/font\u003e\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di sali alcalini di potassio di particolare aiuto nei soggetti sottoposti ad un'intensa perdita di liquidi, come forte sudorazione, diuresi o diarrea, o in pazienti in terapia con farmaci quali diuretici, lassativi o cortisonici.\u003cbr\u003eLITHOSOLV BUSTINE è inoltre in grado correggere l'eccessivo carico acido, valutabile in modo diretto attraverso la misurazione del pH urinario; questa può essere effettuata facilmente attraverso l'uso delle strisce allegate alla confezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Citrato tribasico di potassio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr bgcolor=\"white\" align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eValori medi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 2 bustine\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCitrato di potassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4.000 mg (pari a 1.531 mg di potassio)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La bustina di LITHOSOLV BUSTINE disciolta in un bicchiere di acqua consente di preparare una piacevole bevanda al sapore di agrumi.\u003cbr\u003e Si consiglia l'assunzione di una o due bustina di LITHOSOLV BUSTINE al giorno.\u003cbr\u003e Per indicazioni diverse (prevenzione delle calcolosi renale) attenersi alla prescrizione medica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eUSO DELLE STRISCE DEL pH\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Raccogliere l'urina in un contenitore.\u003cbr\u003e Con le mani asciutte, prelevare una striscia dalla bustina trasparente e immergerla nell'urina per 1 secondo; estrarla e far sgocciolare l'urina in eccesso. La parte bagnata della striscia assumerà una colorazione diversa a seconda del pH dell'urina.\u003cbr\u003eEntro 2 minuti confrontare il colore della striscia con quello presente sulla scala colori di riferimento, presente nella confezione.\u003cbr\u003e Leggere il valore corrispondente al colore che più si avvicina a quello della striscia.\u003cbr\u003e Le strisce monouso vanno gettate nei rifiuti domestici dopo l'uso.\u003cbr\u003eNota: eventuali modifiche nella colorazione delle strisce non utilizzate, non compromettono la loro precisione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e LITHOSOLV BUSTINE è controindicato in pazienti affetti da iperkaliemia o da ipermagnesemia, o da condizioni che possano predisporre alla comparsa di tali alterazioni plasmatiche. Queste condizioni comprendono insufficienza renale cronica, diabete mellito non controllato.\u003cbr\u003e La contemporanea assunzione di LITHOSOLV BUSTINE e di farmaci risparmiatori di potassio potrebbe determinare iperkaliemia.\u003cbr\u003eSi consiglia quindi di monitorare l'andamento della kaliemia. Non sono note interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003eRaramente, durante il trattamento, si possono sviluppare lievi disturbi gastrointestinali quali: pesantezza addominale, nausea e occasionalmente diarrea. La confezione in compresse può essere particolarmente indicata in questi soggetti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 60 bustine da 4,7 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 01050","brand":"LITHOSOLV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167159415085,"sku":"940016823","price":32.48,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lithosolv_60_bustine_940016823.jpg?v=1781887839"},{"product_id":"kura-ped-idra-10-bustine","title":"Kura ped idra 10 bustine","description":"\u003ch1\u003eKura\u003cbr\u003ePED\u003c\/h1\u003e  \u003ch2\u003eIDRA\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare con zuccheri ed edulcoranti.\u003cbr\u003e A base di cloro, potassio, sodio, FOS e zinco.\u003cbr\u003e Lo zinco contribuisce al normale metabolismo acido-base. Il potassio contribuisce alla normale funzione muscolare. I FOS favoriscono l'equilibrio della flora intestinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Glucosio, potassio citrato, sodio cloruro, maltodestrine (agenti di carica), sodio citrato, aroma, FOS (frutto oligosaccaridi), zinco gluconato, silice colloidale (agente antiagglomerante), sucralosio (edulcorante).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 bustina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Cloro \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 400,0 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Potassio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 300,0 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 15 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sodio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 296,7 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e FOS \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50,0 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zinco \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 3,0 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 30 \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere di 1 bustina al giorno, da sciogliere in 200 ml d'acqua per ottenere un'osmolarità di 230,0 mOsm\/l.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di luce e di calore.\u003cbr\u003e Validità confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 10 bustine. ","brand":"Pharmagio","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167283966253,"sku":"944780699","price":17.08,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/kura_ped_idra_10_bustine_944780699_K.jpg?v=1781889827"},{"product_id":"longlife-diarsyn-60cps-vegetale","title":"Longlife diarsyn 60 capsule vegetale","description":"\u003ch1\u003e LongLife \u003cbr\u003e DiarSyn \u003c\/h1\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di probiotici. Indicato per la regolare funzione intestinale e per favorire il sistema immunitario. \u003cbr\u003e Adatto a vegetariani e vegani. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lactobacillus rhamnosus IMC 501, Lactobacillus paracasei IMC 502, amido di mais, agente di carica (cellulosa microcristallina), Synbio (Lactobacillus rhamnosus IMC 501 e Lactobacillus paracasei IMC 502 in rapporto 1:1), antiagglomeranti (magnesio stearato e biossido di silicio vegetali). Capsula (DRcaps) di origine vegetale in idrossipropilmetilcellulosa, addensante (gomma di gellano). \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 capsula \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lactobacillus rhamnosus \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1 miliardo UFC* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lactobacillus paracasei \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1 miliardo UFC* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e *UFC: Unità Formanti Colonia \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una o due capsule al giorno con acqua preferibilmente durante i pasti. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura compresa tra 10°C e 25°C. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 18 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Barattolo da 60 capsule vegetale. \u003cbr\u003e Peso netto: 36 g. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 0579 ","brand":"LONG LIFE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167286489389,"sku":"944849518","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/longlife_diarsyn_60_capsule_vegetale_944849518_7.jpg?v=1781889875"},{"product_id":"longlife-diaryeast-60cps-vegetale","title":"Longlife diaryeast 60 capsule vegetale","description":"\u003ch1\u003e LongLife \u003cbr\u003e DiarYeast \u003c\/h1\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di probiotici. Indicato per la regolare motilità gastrointestinale e per favorire il sistema immunitario. \u003cbr\u003e Adatto a vegetariani e vegani. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Kluyveromyces marxianus fragilis B0399, maltodestrina, agente di carica (cellulosa microcristallina), lievito lattico probiotico - Kluyveromyces marxianus fragilis B0399, antiagglomeranti (magnesio stearato vegetale e biossido di silicio). Capsula di origine vegetale in idrossipropilmetilcellulosa. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 capsula \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Kluyveromyces marxianus fragilis \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 20 miliardi UFC* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e *UFC: Unità Formanti Colonia \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una o due capsule al giorno con acqua preferibilmente durante i pasti. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura compresa tra 10°C e 25°C. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 18 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Barattolo da 60 capsule vegetale. \u003cbr\u003e Peso netto: 30 g. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 0580 ","brand":"LONG LIFE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167286554925,"sku":"944849520","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/longlife_diaryeast_60_capsule_vegetale_944849520_o.jpg?v=1781889874"},{"product_id":"nestle-nancare-hydrate-pro-bustine-6-x-4-5-g-6-x-2-g","title":"Nestle' nancare hydrate pro bustine 6 x 4,5 g + 6 x 2 g","description":"\u003ch2\u003eNestlè\u003c\/h2\u003e \u003ch1\u003eNANCARE\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003eHYDRATE - PRO\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare per lattanti e bambini, che associa una soluzione reidratante orale (REHYDRATION) ad un probiotico (L. rhamnosus).\u003cbr\u003e La soluzione reidratante orale, formulata in accordo con le linee guida ESPGHAN (Società Europea di Gastroenterologia, Epatologia e Nutrizione Pediatrica), contiene elettroliti e carboidrati per la reidratazione orale. Una soluzione reidratante orale con ridotta osmolarità è raccomandata dall'ESPGHAN per reintegrare elettroliti e acqua persa e sostenere la reidratazione di lattanti e bambini.\u003cbr\u003e Il L. rhamnosus GG è un probiotico particolarmente studiato che favorisce l'equilibrio della flora intestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eREHYDRATION\u003c\/u\u003e: Glucosio, cloruro di sodio, citrato di potassio, citrato di sodio, cloruro di potassio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eL. rhamnosus\u003c\/u\u003e: Maltodestrine, L. rhamnosus GG (CGMCC 1.3724).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" width=\"350\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eValori medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper dose: 2 bustine\u003cbr\u003e(4,5 g + 2 g)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEnergia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e83 kJ\u003cbr\u003e 20 kcal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGrassi\u003cbr\u003e di cui acidi grassi saturi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003cbr\u003e 0 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati\u003cbr\u003e di cui zuccheri\u003cbr\u003e di cui glucosio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4,9 g\u003cbr\u003e 3,3 g\u003cbr\u003e 3,2 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,1 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSale\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,65 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e260 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePotassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e135 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCloruro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e410 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCitrati\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e405 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOsmolarità\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e240 mOsm\/L\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eL. rhamnosus GG\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1x10\u003csmall\u003e\u003csup\u003e10\u003c\/sup\u003e\u003c\/small\u003e CFU\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lavarsi bene le mani prima di preparare la soluzione. Preparare la soluzione subito prima dell'uso e somministrare per via orale a temperatura ambiente.\u003cbr\u003e Ogni bustina deve essere utilizzata completamente in una sola volta. Non usare la bustina se rotta o danneggiata. Aprire la bustina lungo la linea tratteggiata e buttarla dopo l'utilizzo.\u003cbr\u003e La dose adeguata deve essere determinata dal medico pediatra in base al peso al livello di disidratazione del bambino.\u003cbr\u003e In un flacone sterilizzato, disciogliere il contenuto di ciascuna delle due bustine (4,5 g di REHYDRATION e 2 g di L. rhamnosus) in 200 ml di acqua (preferibilmente acqua sterilizzata o a bassa mineralizzazione).\u003cbr\u003e Nel caso in cui, nell'arco della giornata, fosse necessaria più di una bustina di soluzione reidratante orale (REHYDRATION) non assumere un'ulteriore dose di probiotico (L. rhamnosus).\u003cbr\u003e La soluzione, se non consumata immediatamente, deve essere conservata in frigorifero e utilizzata entro 12 ore. Quando riportata a temperatura ambiente, non riscaldare la soluzione oltre la temperatura corporea e, una volta somministrata, riporre ciò che avanza nuovamente in frigorifero. Non usare il forno a microonde per riscaldare la soluzione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Questo prodotto non è un sostituto del latte materno.\u003cbr\u003e Prima di utilizzare il prodotto si consiglia di sentire il parere del medico pediatra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo asciutto (tra 10 °C e 25 °C), lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce diretta del sole.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La confezione contiene:\u003cbr\u003e - 6 bustine da 4,5 g di REHYDRATION;\u003cbr\u003e - 6 bustine da 2 g di L. rhamnosus.\u003cbr\u003e Peso netto: 39 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 12496751","brand":"NESTLE'","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167332167981,"sku":"947420028","price":14.31,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nestle_nancare_hydrate_pro_bustine_6_x_4_5_g_6_x_2_g_947420028.jpg?v=1781890621"},{"product_id":"nancare-hydrate-liquido-3-pezzi-da-200ml","title":"Nancare hydrate liquido 3 pezzi da 200 ml","description":"\u003ch1\u003eNANCARE\u003c\/h1\u003e  \u003ch2\u003eHYDRATE\u003c\/h2\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Alimento a fini medici speciali indicato per la gestione dietetica della disidratazione, grazie al contenuto di elettroliti e carboidrati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua, glucosio, aromi naturali, bicarbonato di sodio, acidificante (acido citrico), cloruro di sodio, cloruro di potassio, citrato di sodio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 100 ml \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Energia \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 30 kJ\/7 kcal \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Grassi\u003cbr\u003edi cui acidi grassi saturi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,0 g\u003cbr\u003e0,0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Carboidrati\u003cbr\u003edi cui zuccheri\u003cbr\u003edi cui glucosio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,8 g\u003cbr\u003e1,8 g\u003cbr\u003e1,8 g (100 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Proteine \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sale \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,34 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sodio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 138 mg (60 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Cloruro \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 160 mg (45 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Potassio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 77,5 mg (20 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Citrato \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 190 mg (10 mmoli\/L) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agitare prima dell'uso. Salvo diverse indicazioni del pediatra, iniziare con piccoli sorsi (5-20 ml ogni 5 minuti) per poi aumentare la quantità.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Da utilizzare sotto controllo medico. Non mescolare con latte, succhi di frutta o altre bevande contenenti elettroliti. Non dilure. Non somministrare per via parenterale. Questo prodotto non è idoneo a essere utilizzato come unica fonte di nutrimento. Seguire sempre i consigli del medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Da utilizzare da 1 anno di età.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto.\u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 15 mesi.\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 24 ore in frigorifero.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione contenente 3 bottiglie da 200 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 12581557","brand":"NESTLE'","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167351304493,"sku":"950026916","price":8.07,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nancare_hydrate_liquido_3_pezzi_da_200_ml_950026916_1.jpg?v=1781890914"},{"product_id":"biovit-3-idra-4-pezzi-da-200-ml","title":"Biovit 3 idra 4 pezzi da 200 ml","description":"\u003ch2\u003eBIOVIT 3 IDRA\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Alimento a fini medici speciali a base di glucosio, sali minerali e zinco, indicato per la reidratazione orale in caso di alterazione dell'equilibrio idrosalino dovuta a vomito e diarrea, o ad altre situazioni che possono causare una perdita di questi elementi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua, glucosio, cloruro di sodio; conservante: sorbato di potassio; acidificante: acido citrico; aroma, citrato di sodio, cloruro di potassio; edulcorante: sucralosio; solfato di zinco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 pouch (200 ml) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 100 ml \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Energia \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 49 kJ \/12 kcal \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 24 kJ \/6 kcal \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Grassi \u003cbr\u003edi cui acidi grassi saturi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003cbr\u003e0 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003cbr\u003e0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Carboidrati\u003cbr\u003edi cui zuccheri\u003cbr\u003eglucosio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2,9 g\u003cbr\u003e2,9 g\u003cbr\u003e2,9 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,4 g\u003cbr\u003e1,4 g\u003cbr\u003e1,4 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Fibre \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Proteine \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sale \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,69 g \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 0,34 g \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Sodio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 275,53 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 137,77 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Cloruro \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 424,05 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 212,03 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Potassio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 51,79 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 25,09 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Citrato \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 84,95 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 42,48 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zinco \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 8 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 4 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Osmolarità \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 240 mOsml\/kg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La dose va definita dal medico in base alle caratteristiche del soggetto; se non diversamente indicato, si consiglia di assumere fino a 100 ml di soluzione per kg di peso corporeo nell’arco della giornata. \u003cbr\u003e Il formato liquido in pouch rende semplice la somministrazione. \u003cbr\u003e È possibile conservare Biovit 3 Idra in frigorifero per somministrarlo freddo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto deve essere utilizzato dietro indicazione e sotto controllo medico.\u003cbr\u003e Non deve essere utilizzato come unica fonte di nutrimento e non deve essere somministrato per via parenterale.\u003cbr\u003e Il prodotto è destinato ad adulti e bambini.\u003cbr\u003e In caso di vomito assumere a piccole dosi ripetute nel tempo.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. \u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore. \u003cbr\u003e Validità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 4 pezzi da 200 ml.\u003cbr\u003e Peso netto: 800 ml. ","brand":"Biovit 3","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167363002669,"sku":"950939850","price":11.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/biovit_3_idra_4_pezzi_da_200_ml_950939850_g.jpg?v=1781891103"},{"product_id":"lenodiar-pediatric-12-bustine-2-g","title":"Aboca LenoDiar Pediatric Trattamento della Diarrea Bambini 12 Bustine","description":"\u003ch1\u003eLenoDiar Pediatric\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eIndicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lenodiar Pediatric è indicato per il trattamento della diarrea di varia origine (infezione virale, sindromi influenzali caratterizzate da diarrea, diarrea funzionale, diarrea iatrogena dovuta ad assunzione di farmaci, diarrea del viaggiatore). Si raccomanda di fare assumere al bambino una adeguata quantità di liquidi per evitare il rischio di disidratazione. Il prodotto è indicato a partire da 1 anno d’età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003eCome agisce\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLenodiar Pediatric agisce grazie ad Actitan-F, un complesso molecolare vegetale frutto della ricerca Aboca che riduce le scariche diarroiche e normalizza la consistenza delle feci, favorendo un rapido equilibrio delle funzioni intestinali.\u003cbr\u003e Actitan-F contrasta l’infiammazione della mucosa intestinale, presente in caso di diarrea, grazie a due meccanismi d’azione: \u003cbr\u003e 1. azione protettiva, ottenuta attraverso la formazione di un film ad effetto barriera che limita il contatto con microrganismi e agenti irritanti;\u003cbr\u003e 2. azione antiossidante sui radicali liberi, che contrasta l’irritazione della mucosa.\u003cbr\u003e Grazie alla sinergia delle sue azioni, Lenodiar Pediatric favorisce il rapido recupero della funzionalità intestinale e l’equilibrio della flora batterica (microbiota).\u003cbr\u003e Per il suo meccanismo di azione il prodotto agisce rispettando la fisiologia dell’intestino e senza provocare stipsi. Lenodiar Pediatric è un prodotto senza glutine e dal sapore gradevole.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere 1 bustina ogni 3 ore fino ad un massimo di 4 bustine al giorno in funzione dell’intensità del disturbo. Sciogliere il contenuto di una bustina in 10 ml di acqua (circa 1 cucchiaio). Se la diarrea non migliora o si accentua nonostante il trattamento consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Nel caso in cui i sintomi non migliorino si consiglia di consultare il medico. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostanze funzionali: Actitan-F, complesso molecolare vegetale di tannini (da Agrimonia, Tormentilla) e flavonoidi (da Camomilla). \u003cbr\u003e Titolato in tannini totali ≥ 7,8% \u003cbr\u003e Contiene inoltre: succhi liofilizzati di mirtillo, mora, sambuco, zucchero di canna, aroma naturale e aroma di limone, limone olio essenziale, gomma arabica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 12 bustine granulari da sciogliere in acqua da 2 g ciascuna.","brand":"ABOCA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167540441389,"sku":"972195933","price":11.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/aboca_lenodiar_pediatric_trattamento_della_diarrea_bambini_12_bustine_972195933_z.jpg?v=1781893572"},{"product_id":"lenodiar-adulti-20-capsule-500-mg","title":"Aboca LenoDiar Adulti Per Il Trattamento Della Diarrea 20 Capsule","description":"\u003ch1\u003eLenoDiar Adulti\u003c\/h1\u003e  \u003cb\u003eIndicazioni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lenodiar Adulti è indicato per il trattamento della diarrea acuta e nelle riacutizzazioni della diarrea cronica. Il prodotto riduce le scariche diarroiche rispettando la funzionalità dell’intestino.\u003cbr\u003e La diarrea è un fenomeno che si associa ad uno stato di irritazione e di infiammazione della mucosa intestinale dovuta a cause di diversa origine. È caratterizzata da un aumento della secrezione e\/o da un ridotto assorbimento dei liquidi, associati ad un aumento della motilità intestinale.\u003cbr\u003e Oltre al disagio e al dolore, la diarrea presenta il rischio di disidratazione, la perdita di vitamine e minerali e uno squilibrio della flora batterica intestinale.\u003cbr\u003eSenza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCome agisce\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lenodiar Adulti agisce grazie ad Actitan-P, un complesso molecolare vegetale frutto della ricerca Aboca che riduce le scariche diarroiche e normalizza la consistenza delle feci, favorendo un rapido equilibrio delle funzioni intestinali. Actitan-P contrasta l’infiammazione della mucosa intestinale, presente in caso di diarrea, grazie a due meccanismi d’azione: \u003cbr\u003e 1. azione protettiva, ottenuta attraverso la formazione di un film ad effetto barriera che limita il contatto con microrganismi e agenti irritanti; \u003cbr\u003e 2. azione antiossidante, che contrasta l’irritazione della mucosa. Grazie alla sinergia delle sue azioni, Lenodiar Adulti favorisce il rapido recupero della funzionalità intestinale e l’equilibrio della flora batterica (microbiota).\u003cbr\u003e Per il suo meccanismo di azione il prodotto agisce rispettando la fisiologia dell’intestino e senza provocare stipsi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere 2 capsule 2-3 volte al giorno in funzione della gravità del disturbo. Se il sintomo persiste per più di 7 giorni consultare il medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Nel caso in cui i sintomi non migliorino si consiglia di consultare il medico. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostanze funzionali: Actitan-P, complesso molecolare vegetale di tannini (da Agrimonia, Tormentilla) e polifenoli (da Olivo e Curcuma) \u003cbr\u003e Titolato in tannini totali ≥ 7,8% \u003cbr\u003e Contiene inoltre: cellulosa microcristallina. Capsula di polisaccaridi di origine vegetale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 20 capsule da 500 mg ciascuna","brand":"ABOCA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167540474157,"sku":"972195921","price":15.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/aboca_lenodiar_adulti_per_il_trattamento_della_diarrea_20_capsule_972195921_t.png?v=1781893572"},{"product_id":"salovum-6-buste-4-g","title":"Salovum 6 buste 4 g","description":"\u003ch1\u003esalovum\u003c\/h1\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Alimento a fini medici speciali.\u003cbr\u003e Tuorlo d'uovo pastorizzato ad elevato contenuto di proteina antisecretoria (Fattore Antisecretorio) per migliorare l'equilibrio dei liquidi cellulari.\u003cbr\u003e Indicato per la gestione dietetica nel bambino oltre i 3 anni di vita e nell'adulto in caso di sindromi da ipersecrezione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tuorlo d'\u003cb\u003euovo\u003c\/b\u003e pastorizzato ad elevato contenuto di proteina antisecretoria.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eValori medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper 100 g\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eper 4 g\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEnergia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2.740 kJ\u003cbr\u003e 660 kcal\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e110 kJ\u003cbr\u003e 26 kcal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGrassi\u003cbr\u003e di cui acidi grassi saturi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e59 g\u003cbr\u003e 20 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e26 g\u003cbr\u003e 2,4 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCarboidrati\u003cbr\u003e di cui zuccheri\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003cbr\u003e 0 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0 g\u003cbr\u003e 0 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFibre\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,08 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProteine\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e33 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,3 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSale*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e350 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e14 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBiotina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e148 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5,92 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido folico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e330 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e13,2 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiacina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,1 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,004 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido pantotenico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e9 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,36 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTiamina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,43 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,017 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina A\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3.400 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e136 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B6\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,11 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,004 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B12\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e10 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,4 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina D\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,28 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina E\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e32 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,28 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCalcio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e280 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e11,2 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCloro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1.160 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e46,4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCromo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e6 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,24 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFerro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e9,9 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFluoro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e200 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFosforo\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e960 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e38,4 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e110 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4,4 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e23 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,92 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eManganese\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,28 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,11 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMolibdeno\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e14 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,56 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePotassio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e190 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7,6 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSelenio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e96 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,84 mcg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSodio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e140 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e5,6 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZinco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e7,1 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,28 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e*il contenuto di sale è dovuto esclusivamente al sodio naturalmente presente nel prodotto\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se non diversamente prescritto, si consiglia orientativamente l'assunzione di una bustina 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e Mescolare il contenuto di una bustina in poca acqua fresca, succhi di frutta o altri liquidi permessi, non caldi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Usare sotto controllo medico.\u003cbr\u003e Salovum non può rappresentare l'unica fonte di alimentazione.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Salovum è esente da OGM.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da fonti dirette di calore.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio da 6 bustine da 4 g di polvere","brand":"Piam farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167592968493,"sku":"972775922","price":64.24,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/salovum_6_buste_4_g_972775922_C.jpg?v=1781894030"},{"product_id":"kijimea-synpro-20-integratore-fermenti-lattici-28-bustine","title":"Kijimea Synpro 20 Integratore Fermenti Lattici 28 Bustine","description":"\u003ch2\u003eIndice del Contenuto\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#che-cos-e\"\u003eChe cos'è?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#a-cosa-serve\"\u003eA cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#come-agi\"\u003eCome agisce?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosa-contiene\"\u003eCosa Contiene?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#ingredienti\"\u003eIngredienti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#come-si-usa\"\u003eCome si usa?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#come-si-conserva\"\u003eCome si conserva?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effetti-collaterali\"\u003eEffetti Collaterali\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\"\u003eAvvertenze da sapere\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#interazioni\"\u003eInterazioni conosciute\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"che-cos-e\"\u003e\u003c\/a\u003eChe cos'è Kijimea Synpro 20?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKijimea Synpro 20\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare formulato con 20 ceppi batterici selezionati, già presenti naturalmente nella flora intestinale. Ogni bustina contiene almeno 10 miliardi di batteri vivi, contribuendo al benessere dell'equilibrio microbico intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"a-cosa-serve\"\u003e\u003c\/a\u003eA cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKijimea Synpro 20\u003c\/strong\u003e è progettato per contrastare la diarrea, contribuendo al ripristino dell'equilibrio della flora intestinale. Gli ingredienti presenti lavorano sinergicamente per favorire la salute dell'apparato digerente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"come-agi\"\u003e\u003c\/a\u003eCome agisce?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKijimea Synpro 20\u003c\/strong\u003e agisce apportando una combinazione di 20 ceppi batterici benefici alla flora intestinale. Questi ceppi favoriscono l'equilibrio microbiotico e aiutano a contrastare la diarrea. Inoltre, la presenza di colina, FOS, inulina e biotina contribuisce al mantenimento delle membrane mucose intestinali normali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"cosa-contiene\"\u003e\u003c\/a\u003eCosa Contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina di Kijimea Synpro 20 contiene una miscela equilibrata di 20 ceppi batterici, colina, FOS (frutto-oligosaccaridi), inulina e biotina. Questa combinazione mirata lavora insieme per sostenere la salute intestinale e il benessere generale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"ingredienti\"\u003e\u003c\/a\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna porzione (3 g) contiene 20 ceppi batterici diversi con almeno 10 miliardi: di batteri vivi: L. acidophilus LA1, L. reuteri LR92, S. thermophilus Z57, L. fermentum LF2, L. rhamnosus SP1, B. longum SP54, L. gasseri LG050 CS, L. delbrueckii ssp. bulgaricus LB2, B. infantis BNF15, L. lactis ssp. lactis SP38, B. breve Bl10 B. breve Bbr8, B. animalis ssp. lactis Bi1, B. bifidum BB02, L. salivarius SP2, L. plantarum 14D, L. helveticus KS 300, L. casei BGP93, L. paracasei 101\/37, E. faecium SF68\/SF95; frutto-oligosaccaridi, inulina, colina, biotina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cstrong\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" width=\"480\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eValori medi\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eper 1 bustina\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cstrong\u003eper 3 bustine\u003c\/strong\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCeppi batterici\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUFC*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUFC*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFrutto-oligosaccaridi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eInulina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eColina\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e82,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e247,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e","brand":"Docpeterit","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167639630125,"sku":"973882018","price":34.83,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/kijimea_synpro_20_integratore_fermenti_lattici_28_bustine_973882018_V.jpg?v=1781894736"},{"product_id":"colifagina-d-12-bustine-da-15-ml","title":"Colifagina d 12 bustine da 15 ml","description":"\u003ch1\u003eColifagina D \u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e COLIFAGINA D è un dispositivo medico monouso liquido in bustine per via orale. Indicato per il trattamento di diarrea acuta e cronica e i sintomi dolorosi correlati ai disordini gastrointestinali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Una bustina contiene:\u003cbr\u003e Ingredienti funzionali: Diosmectite 3 g. Eccipienti: Acqua Demineralizzata, EDTA, Gomma Karaya, Paraossibenzoato di Metile Sodico, Esteri di Saccarosio degli Acidi Grassi, Aromi, Acido Citrico, Sodio benzoato, Sucralosio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Adulti: 1 bustina 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e Bambini\u0026gt;6 anni: 2-3 bustine al giorno.\u003cbr\u003e Bambini\u0026gt;1 anno: 1-2 bustine al giorno.\u003cbr\u003e Prima di somministrare il prodotto ai bambini è consigliabile sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e Agitare energicamente ed omogeneizzare il contenuto della bustina manipolandola prima della sua apertura. Ogni bustina deve essere utilizzata solo una volta dopo l'apertura.\u003cbr\u003e Leggere attentamente il foglietto illustrativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non somministrare il prodotto ai bambini al di sotto di 1 anno.\u003cbr\u003e Non assumere il dispositivo in caso di ipersensibilità nota ai componenti.\u003cbr\u003e In caso di gravidanza o allattamento, assumere il dispositivo solo se necessario e solo dopo aver consultato un medico.\u003cbr\u003e Leggere attentamente il foglietto illustrativo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente controllata (15°C e i 25°C), evitare l'esposizione a fonti dirette di calore, luce ed umidità.\u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 12 bustine da 15 ml ciascuna.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 095-01-19-DM ","brand":"Abc farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167639761197,"sku":"973904271","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/colifagina_d_12_bustine_da_15_ml_973904271_c.jpg?v=1781894738"},{"product_id":"viridian-boulardii-extra-10mil-30cps","title":"Viridian boulardii extra 10mil 30 capsule","description":"\u003ch1\u003eviridian\u003cbr\u003e Boulardii EXTRA\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di \u003ci\u003eSaccaromyces boulardii\u003c\/i\u003e, un ceppo di lievito tropicale isolato dal frutto del mangostano e dalla ciliegia della Cina per la prima volta nel 1923 dallo scienziato francese Henri Boulard.\u003cbr\u003e \u003ci\u003eSaccaromyces boulardii\u003c\/i\u003e è un lievito probiotico non patogeno che è in grado di sopravvivere all'acidità gastrica, ai sali biliari e agli antibiotici.\u003cbr\u003e Numerosi studi clinici dimostrano come questo lievito risulti utile in numerose problematiche gastrointestinali come infezioni batteriche e fungine.\u003cbr\u003e Favorisce l'equilibrio della flora intestinale.\u003cbr\u003e Utile in caso di problematiche di disbiosi quali diarrea, stipsi, IBS, infiammazioni della mucosa intestinale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e in una base di zenzero (\u003ci\u003eZingiber officinalis\u003c\/i\u003e Rosc) radice polvere, capsula (HPMC).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Non contiene: \u003cb\u003elatticini, lattosio\u003c\/b\u003e, saccarosio, \u003cb\u003efrumento, soia\u003c\/b\u003e, coloranti artificiali, conservanti artificiali, aromi artificiali.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eValori medi\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePer dose giornaliera\u003cbr\u003e(2 capsule)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1 g\u003cbr\u003epari a\u003cbr\u003e20 milliardi di cellule vitali\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 capsula due volte al giorno a completamento dei pasti principali.\u003cbr\u003e La capsula può essere aperta e il contenuto miscelato in poca acqua.\u003cbr\u003e In caso di utilizzo a scopo preventivo prima di affrontare un viaggio si consiglia di assumere 1 capsula al giorno per 5 giorni prima della partenza e sempre 1 capsula al giorno per tutta la durata del viaggio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prodotto resistente al calore, quindi può essere conservato anche fuori dal frigorifero.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 30 capsule\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e VI410","brand":"Viridian","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167670694189,"sku":"974386207","price":48.06,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/viridian_boulardii_extra_10mil_30_capsule_974386207_X.jpg?v=1781895212"},{"product_id":"idraped-60-10-bustine","title":"Idraped 60 Integratore Reidratante Orale 10 Bustine","description":"\u003ch2\u003eIndice del Contenuto\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cos%C3%A8\"\u003eChe cos'è?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#serve\"\u003eA cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#agisce\"\u003eCome agisce?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#ingredienti\"\u003eQuali sono gli ingredienti contenuti?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#usa\"\u003eCome si usa?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#conserva\"\u003eCome si conserva?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effetti\"\u003eQuali sono gli effetti collaterali?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\"\u003eQuali sono le avvertenze da sapere?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#interazioni\"\u003eCi sono interazioni conosciute?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"cos%C3%A8\"\u003e\u003c\/a\u003eChe cos'è Idraped 60 ?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIdraped 60 Integratore Reidratante Orale\u003c\/strong\u003e è un alimento destinato a fini medici speciali contenente una miscela bilanciata di sali minerali, carboidrati, zinco e FOS (fruttoligosaccaridi), progettato per ripristinare l'equilibrio idrosalino del corpo umano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"serve\"\u003e\u003c\/a\u003eA cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIdraped 60 \u003c\/strong\u003eserve per reintegrare i liquidi e per trattare la disidratazione in caso di diarrea, anche accompagnata da stati febbrili. È indicato anche in caso di vomito, nei soggetti ai quali non si possa praticare una reidratazione parenterale e quando le condizioni cliniche del soggetto lo consentano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"agisce\"\u003e\u003c\/a\u003eCome agisce?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIdraped 60 \u003c\/strong\u003eagisce ripristinando l'equilibrio idrosalino del corpo umano. La miscela bilanciata di sali minerali, carboidrati, zinco e FOS favorisce l'assorbimento di acqua e nutrienti nell'intestino tenue, contribuendo a mantenere il giusto livello di idratazione del corpo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"ingredienti\"\u003e\u003c\/a\u003eQuali sono gli ingredienti contenuti?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGlucosio; Sodio Cloruro (Ferrocianuro Di Potassio (E 536)); Citrato Tripotassico; Polvere Frutto-Oligosaccaridi A Corta Catena; Citrato Trisodico; Aroma Spray Limone; Agente Antiagglomerante: Biossido Di Silicio (E 551); Zinco Gluconato; Aroma Naturale Arancia; Edulcorante: Sucralosio (E 955).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"usa\"\u003e\u003c\/a\u003eCome si usa?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDiluire una bustina di idraped® 60 (2,4 g di prodotto) in 100 ml di acqua. Si consiglia di assumere una o più bustine al giorno, secondo necessità, seguendo le indicazioni fornite dal medico curante. Il prodotto, una volta ricostituito, se non consumato immediatamente va conservato in frigorifero non oltre 12 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"conserva\"\u003e\u003c\/a\u003eCome si conserva?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura compresa tra 10°C e i 25°C, in luogo asciutto, lontano da fonti di calore localizzato ed al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"effetti\"\u003e\u003c\/a\u003eQuali sono gli effetti collaterali?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIdraPed 60 Integratore Reidratante Orale è un prodotto sicuro e non dovrebbe causare effetti collaterali se utilizzato correttamente. Tuttavia, in caso di reazioni allergiche o effetti indesiderati, interrompere l'uso del prodotto e consultare un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003eQuali sono le avvertenze da sapere?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDa utilizzarsi sotto controllo medico Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale. Il prodotto non è adatto ad essere utilizzato come unica fonte alimentare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"interazioni\"\u003e\u003c\/a\u003eCi sono interazioni conosciute?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci o integratori alimentari. Tuttavia, è sempre consigliabile consultare un medico prima di utilizzare IdraPed 60 Integratore Reidratante Orale in combinazione con altri prodotti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 10 bustine da 2,4 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Pediatrica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167822180653,"sku":"976403889","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/idraped_60_10_bustine_976403889_e.jpg?v=1781897634"},{"product_id":"endofit-colon-sensibile-2-blister-da-15-compresse-gastroresistenti-a-rilascio-modificato","title":"ENDOfit Colon Sensibile Trattamento Colonpatie 30 compresse","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è e a cosa serve ENDOfit Colon Sensibile Trattamento Colonpatie 30 compresse?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eENDOfit Colon Sensibile \u003c\/strong\u003eè un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003eAcido Butirrico\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eCurcuma\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eNucleotidi\u003c\/strong\u003e utile come coadiuvante nel trattamento di colonpatie con altertata permeabilità intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eENDOfit Colon Sensibile \u003c\/strong\u003eè un integratore in compresse gastroresistenti a rilascio modificato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSenza glutine e naturalmente privo di lattosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCome agisce ENDOfit Colon Sensibile Trattamento Colonpatie?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eENDOfit Colon Sensibile\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003eAcido Butirrico\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eCurcuma longa\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eNucleotidi\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ePiper nigrum\u003c\/strong\u003e, quest’ultimo noto per regolare la motilità gastrointestinale e favorire l’eliminazione dei gas. Inoltre, la Curcuma longa presenta attività antiossidante.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAgenti di carica: idrossipropilmetilcellulosa, cellulosa, carbonato di calcio; butirrato di sodio, estratto secco* di Curcuma (Curcuma longa L., rizoma) titolato al 65% in curcumina; agenti antiagglomeranti: mono e digliceridi degli acidi grassi, biossido di silicio (nano), Sali di magnesio degli acidi grassi; nucleotidi; rivestimento gastroresistente (acqua, agenti di rivestimento: etilcellulosa, idrossido di ammonio, alginato di sodio; emulsionanti: acido oleico, trigliceridi a media catena, acido stearico; colorante: biossido di titanio); estratto secco* di Piper n. (Piper nigrum L., frutti). *su maltodestrine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione da 1 a 2 compresse al giorno in due somministrazioni separate, mattina e sera, a stomaco vuoto. \u003cbr\u003eLa compressa va deglutita intera con un bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l’uso del prodotto è sconsigliato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di gravidanza e allattamento sentire parere del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 30 compresse gastroresistenti a rilascio modificato\u003c\/p\u003e","brand":"Infarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167860977965,"sku":"977702327","price":20.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/endofit_colon_sensibile_trattamento_colonpatie_30_compresse_977702327_D.jpg?v=1781898288"}],"url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/farmaci-da-banco-problemi-intestinali-e-emorroidi-diarrea.oembed?page=4","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}