{"title":"Problemi di stomaco","description":"\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eVendita online migliori farmaci antiacidi, antireflusso per difficoltà di digestione, bruciore, acidità di stomaco e reflusso grastrico.\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReflusso gastrico\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egastrite\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edispepsia\u003c\/strong\u003e sono alcuni tra i più \u003cstrong\u003ecomuni problemi di stomaco\u003c\/strong\u003e che colpiscono un'elevata percentuale di persone sia per cause organiche che psicologiche, in quanto questi disturbi hanno spesso una matrice collegata alla sfera psico-emotiva.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI problemi di stomaco possono essere riconducibili alle funzioni di questo organo coinvolto nel processo digestivo con due differenti modalità. Da un lato esso, mediante la produzione di succo gastrico, contribuisce a demolire i cibi trasformandoli in elementi semplici. D'altro lato lo stomaco, attraverso la contrazione della sua muscolatura, consente al materiale in parte digerito di procedere verso la prima parte dell'intestino. Nel primo caso si verifica l'\u003cstrong\u003eacidità di stomaco\u003c\/strong\u003e e nel secondo caso invece il vero e proprio \u003cstrong\u003emal di stomaco\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eCategorie \u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-di-stomaco\/digestione-acidita\"\u003eDigestione\/acidita\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-di-stomaco\/mal-d-auto\"\u003eMal dauto\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-di-stomaco\/mal-di-pancia\"\u003eMal di pancia\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-di-stomaco\/reflusso\"\u003eReflusso\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003ePer cercare di aiutare chi soffre di \u003cstrong\u003ebruciore allo stomaco\u003c\/strong\u003e si utilizzano \u003cstrong\u003efarmaci antiacidi\u003c\/strong\u003e, il cui ruolo è quello di neutralizzare l'iperproduzione del succo gastrico. Anche i preparati \u003cstrong\u003eantireflusso\u003c\/strong\u003e sono utili per contrastare l'acidità che dipende dalla risalita attraverso l'esofago degli alimenti parzialmente digeriti.\u003cbr\u003eInfine alcuni prodotti agiscono rilassando la muscolatura in caso di \u003cstrong\u003estomaco irritabile\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTutte le volte in cui si presentano problemi di stomaco sarebbe buona norma non trascurarli per evitare un'eventuale cronicizzazione. L'acidità di stomaco infatti può evolvere in gastrite e successivamente in ulcera. Sono disponibili in commercio efficaci \u003cstrong\u003efarmaci \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eda banco \u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eantiacidi\u003c\/strong\u003e che sono in grado di eliminare la fastidiosa sensazione di bruciore allo stomaco. Solitamente formulati in pastiglie da sciogliere in bocca oppure in sciroppi, riescono a dare immediato sollievo.\u003cbr\u003eAnche in caso di \u003cstrong\u003ecattiva digestione\u003c\/strong\u003e, i medicinali per il bruciore si rivelano un'ottima scelta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuando l'\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-di-stomaco\/digestione-acidita\"\u003eacidità di stomaco\u003c\/a\u003e insorge a digiuno è consigliabile assumere uno \u003cstrong\u003esciroppo anti bruciore\u003c\/strong\u003e, mentre se il problema si presenta dopo i pasti è necessario utilizzare \u003cstrong\u003etavolette digestive\u003c\/strong\u003e oppure pastiglie masticabili. In caso di \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/problemi-di-stomaco\/reflusso\"\u003ereflusso gastro-esofageo\u003c\/a\u003e o di gastrite è opportuno fare impiego di bustine da sciogliere in acqua o anche di preparati che impediscono la risalita del succo gastrico attraverso l'esofago.\u003cbr\u003eBisogna ricordare che in alcune circostanze anche lo stress e l'ansia sono responsabili di questi disturbi e che pertanto è possibile intervenire con prodotti ansiolitici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTra i rimedi maggiormente usati in caso di \u003cstrong\u003epirosi gastrica\u003c\/strong\u003e ci sono il \u003cstrong\u003esodio bicarbonato\u003c\/strong\u003e, la \u003ca title=\"Citrosodina\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/citrosodina\"\u003e\u003cstrong\u003eC\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eitrosodina\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e, il \u003ca title=\"Gaviscon\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/gaviscon\"\u003e\u003cstrong\u003eG\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eaviscon\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e e il \u003ca title=\"Maalox\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/maalox\"\u003e\u003cstrong\u003eM\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003eaalox\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e. In caso di dolori da spasmo intestinale è invece consigliabile il \u003ca title=\"Buscopan\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/buscopan\"\u003e\u003cstrong\u003eB\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003euscopan\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e, un preparato che contribuisce al rilassamento della muscolatura liscia dello stomaco.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe avverti problemi di stomaco, corri subito ai ripari assumendo i preparati antiacidità in vendita sul web presso Docpeter, la tua farmacia on-line di fiducia. Ricorda inoltre che la prevenzione è il mezzo migliore per evitare lo sviluppo di numerosi disturbi; a questo proposito esistono parecchi integratori alimentari che puoi acquistare presso Docpeter.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"gaviscon-500-mg-bruciore-indigestione-menta-24-bustine","title":"Gaviscon Bruciore e Indigestione Indicato per sintomi del Reflusso Gastroesofageo come Indigestione Bruciore e Acidità di Stomaco 24 Bustine 10ml","description":"\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE\u003c\/strong\u003e  appartiene alla categoria terapeutica dei farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.  Il \u003cstrong\u003esodio alginato\u003c\/strong\u003e forma una barriera gelatinosa che impedisce la risalita degli acidi mentre  il sodio bicarbonato e il  calcio carbonato tamponano il pH acido.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all'acidità, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo ipasti o durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e Sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e Carbomero 974P; metile paraidrossibenzoato (E218); propile paraidrossibenzoato (E216); saccarina sodica; aroma menta; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e Controindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE\u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di ipersensibilità nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Molto raramente (\u0026lt;1\/10.000) i pazienti sensibili ai componenti del medicinale possono sviluppare manifestazioni allergiche, quali orticaria o broncospasmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi, dolore addominale, eruzione cutanea pruriginosa, diarrea, nausea e vomito. L'ingestione di grandi quantità di calcio carbonato può causare alcalosi, ipercalcemia, ritorno acido, sindrome latte-alcali o costipazione. Questisintomi si verificano normalmente a seguito di assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer somministrazione orale. \u003cstrong\u003eAdulti e bambini da 12 anni in su:\u003c\/strong\u003e 10-20 ml (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, fino a quattro volte a giorno. \u003cstrong\u003eBambini al di sotto dei 12 anni:\u003c\/strong\u003e deve essere somministrato solo su consiglio medico. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d'età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) presenta un contenuto di sodio pari a 127.25 mg (5.53 mmoli). Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui è raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3.25 mm oli) di calcio. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calcio. Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. Contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L'uso prolungato dovrebbe essere evitato. Cosi' come per altri prodotti medicinali anticido, l'assunzione del medicinale può mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti più gravi. Il farmaco non deve essere usato nei seguenti casi:pazienti con grave compromissione della funzionalità renale\/ insufficienza renale; pazienti con ipofosfatemia. Vi è  possibilità  di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico. Vi è un aumento del rischio di ipernatremia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale. Il trattamento di bambini di eta'inferiore ai 12 anni non è generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA causa della presenza di calcio carbonato che agisce come un antiacido, è  necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall'assunzione del farmaco e la somministrazione di altri prodotti medicinali, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluorochinoloni, sali di ferro, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenonolo, metoprololo, propanololo), glucocorticoidi, clorochina e bifosfonati).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eStudi controllati in aperto su 281 donne in gravidanza non hanno dimostrato alcun effetto indesiderato significativo del medicinale sul decorso della gravidanza o sullo stato di salute del feto\/neonato. Sulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento. Tuttavia, in considerazione della presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il più  possibile la durata del trattamento. Indagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevato che l'alginato non ha effetto negativo sulla fertilità della generazione parentale e della prole o sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che il farmaco possa avere un effetto sulla fertilità nell'uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 24 bustine.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Gaviscon\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 16 compresse masticabili Fragola 250 +133,5 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-fragola-16-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 16 compresse masticabili Fragola 250\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 500+267 mg Reflusso 24 compresse Gusto menta \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-menta-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 500+267 mg Reflusso 24 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 24 Compresse Masticabili Menta 250+133,5 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-menta-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 24 Compresse Masticabili Menta\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 250+133,5 mg 24 Compresse Masticabili Fragola\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-fragola-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 250+133,5 mg 24 Compresse Masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-menta-sospensione-orale-24-bustine.html\"\u003eGaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267mg 10ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon Acidità di stomaco e Indigestione 24 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-bruciore-indigestione-menta-24-bustine.html\"\u003eGaviscon Acidità di stomaco e Indigestione 24 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 500 mg + 267mg \/ 10 ml Sospensione Orale 200ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-sospensione-orale-finocchio-flacone-200-ml.html\"\u003eGaviscon 500 mg + 267mg \/ 10 ml Sospensione Orale 200ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon gavirepair reflusso 20 bustine 10 ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-gavirepair-reflusso-20-bustine-10-ml.html\"\u003eGaviscon gavirepair reflusso 20 bustine 10 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 250 mg Menta 48 Compresse Masticabili\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-menta-48-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 250 mg Menta 48 Compresse Masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"GAVISCON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165166268717,"sku":"041545031","price":12.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/gaviscon_bruciore_e_indigestione_24_bustine_aroma_menta_041545031_a.jpg?v=1781859548"},{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indigestione-48-bustine-500-mg-213-mg-325-mg","title":"Gaviscon bruciore e indigestione 48 bustine 500 mg + 213 mg + 325 mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGAVISCON BRUCIORE E INDIGESTIONE 500 MG\/213 MG\/325 MG SOSPENSIONE ORALE GUSTO MENTA\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni dose da 10 ml (1 bustina) contiene sodio alginato 500 mg, sodio bicarbonato 213 mg e calcio carbonato 325 mg. Eccipienti con effetti noti: Metile paraidrossibenzoato (E218) 4O mg; Propile paraidrossibenzoato (E216) 6 mg; Sodio 127,88 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eCarbomero 974P, Metile paraidrossibenzoato (E218), Propile paraidrossibenzoato (E216), Saccarina sodica, Aroma menta, Sodio idrossido, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi del reflusso gastro-esofageo correlati all’acidità, quali rigurgito acido, pirosi e indigestione, ad esempio dopo i pasti o durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale è controindicato in pazienti con ipersensibilità nota o sospetta ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePer somministrazione orale. Adulti e bambini da 12 anni in su: 10-20 ml (da 1 a 2 bustine) dopo i pasti e la sera prima di andare a letto, fino a quattro volte a giorno. Bambini al di sotto dei 12 anni: deve essere somministrato solo su consiglio medico. Anziani: non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30°C. Non refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene 127.88 mg di sodio per 10ml\/ 1 bustina, equivalente a 6.39% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. La massima dose giornaliera di questo medicinale equivale al 51,15% dell’assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall’OMS. Questo medicinale è quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui è raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e cornpromissione renale. Ogni dose da 10 ml (1 bustina) contiene 130 mg (3,25 mmoli) di calcio. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivanti contenenti calcio. Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato. Contiene metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216), che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’uso prolungato dovrebbe essere evitato. Così come per altri prodotti medicinali antiacido, l’assunzione di Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine può mascherare i sintomi di altre patologie pre-esistenti più gravi. Gaviscon Bruciore e Indigestione sospensione orale gusto menta in bustine non deve essere usato nei seguenti casi: - pazienti con grave compromissione della funzionalità renale \/insufficienza renale; - pazienti con ipofosfatemia. Vi è possibilità di ridotta efficacia nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico. Vi è un aumento del rischio di ipernatriemia nei bambini con gastroenteriti o sospetta insufficienza renale. Il trattamento di bambini di età inferiore ai 12 anni non è generalmente raccomandato, salvo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eA causa della presenza di calcio e carbonati che agiscono come antiacidi, è necessario considerare un intervallo di tempo di due ore dall’assunzione di Gaviscon e la somministrazione di altri prodotti medicinali, soprattutto antistaminici-antiH2, tetracicline, digossina, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, ketoconazolo, neurolettici, tirosina, penicillamina, beta-bloccanti (atenololo, metoprololo, propranololo), glucocorticoidi, clorochina, estramustina e bifosfonati. Vedere anche paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe reazioni avverse associate all’uso di sodio alginato, sodio bicarbonato e calcio carbonato sono riportate di seguito, in accordo alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. Le frequenze sono definite: Molto comune (≥1\/10); Comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); Molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per Sistemi e Organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazione anafilattica, reazione anafilattoide. R eazioni di ipersensibilità come orticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alcalosi¹, Ipercalcemia¹, Sindrome lattealcali¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Effetti respiratori come broncospasmo.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologie gastrointestina|i\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore addominale, ritorno acido, diarrea, nausea, vomito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Costipazione¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruzione cutanea pruriginosa\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eDescrizione di reazioni avverse selezionate:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e¹\u003c\/b\u003e In genere si verificano a seguito dell’assunzione di dosi superiori rispetto alla dose raccomandata. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni- -reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eSintomi\u003c\/b\u003e Si può evidenziare distensione addominale. \u003cb\u003eGestione\u003c\/b\u003e In caso di sovradosaggio, si deve ricorrere a trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e Un moderato numero di dati in donne in gravidanza (tra 300 e 1.000 gravidanze esposte) indica che i principi attivi non causano malformazioni o tossicità fetale\/neonatale. Sulla base di questa e di precedenti esperienze, il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza se clinicamente necessario. Tuttavia, in considerazione della presenza di calcio carbonato, si raccomanda di limitare il più possibile la durata del trattamento. \u003cb\u003eAllattamento\u003c\/b\u003e Non è stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da donne trattate. Questo prodotto può essere utilizzato durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità\u003c\/b\u003e Indagini pre-cliniche sugli animali hanno rilevato che l’alginato non ha un effetto negativo sulla fertilità della generazione parentale e della prole o sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon possa avere un effetto sulla fertilità nell’uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"GAVISCON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165166334253,"sku":"041545056","price":20.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/gaviscon_bruciore_e_indigestione_48_bustine_500_mg_213_mg_325_mg_041545056.png?v=1781859553"},{"product_id":"novago-50-mg-mal-d-auto-10-compresse","title":"Novago 50 mg Mal d'Auto 10 Compresse","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNOVAGO 50 MG COMPRESSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntiemetici ed antinausea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDimenidrinato 50 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmido di mais, lattosio monoidrato, talco, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntivomito, antinausea, antivertigine nelle cinetosi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altri antistaminici. Gravidanza e allattamento Neonati pretermine e a termine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (da 13 anni a 18 anni di eta'): 1 compressa mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 compresse nelle 24 ore. Bambini (da 6 anni a 12anni di eta'): mezza compressa mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose di mezza compressa dopo 6-8 ore, fino ad un massimo di 2 compresse (4 mezze compresse) nelle 24 ore. Le compresse presentano una linea di frattura che rende agevole la loro suddivisione in due meta'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono previste particolari condizioni per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUsare con cautela nei soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Il medicinale contiene lattosio: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranzaal galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio\/galattosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl dimenidrinato potenzia gli effetti di: agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittividi sedazione; farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici oaltri farmaci ototossici, il dimenidrinato puo' mascherare i primi sintomi di ototossicita', la quale puo' rilevarsi solo quando il danno e'irreversible.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFrequenze: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100). Disturbi del sistema immunitario. Comuni: reazionicutanee. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comuni: anoressia. Disturbi psichiatrici. Non comuni: insonnia (specialmente nei bambini), euforia. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: sedazione,sonnolenza; comuni: cefalea; non comuni: vertigini, tremori. Patologie dell'occhio. Comuni: disturbi dell'accomodazione. Patologie cardiache. Non comuni: tachicardia. Patologie vascolari. Non comuni: ipotensione. Patologie gastrointestinali. Comuni: secchezza delle fauci, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: fotosensibilita'. Patologie renali e urinarie. Comuni: disturbi della minzione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: astenia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare il medicinale durante la gravidanza. Non se ne consiglia l'uso in neonati e prematuri, nonche' durante l'allattamento.","brand":"NOVA ARGENTIA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165167415597,"sku":"042229017","price":6.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/novago_50_mg_mal_d_auto_10_compresse_042229017.jpg?v=1781859570"},{"product_id":"sedipanto-20-mg-pantoprazolo14-compresse-gastroresistenti","title":"Sedipanto 20 mg pantoprazolo 14 compresse gastroresistenti","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSEDIPANTO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInibitori della pompa protonica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePantoprazolo 20 mg come pantoprazolo sodico sesquidrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNucleo della compressa: mannitolo; crospovidone (tipo B); sodio carbonato anidro; sorbitolo (E420); calcio stearato. Film di rivestimento: ipromellosa; povidone; titanio diossido (E171); ferro ossido giallo (E172); glicole propilenico; acido metacrilico-etilcrilato copolimero (1:1) dispersione 30%; sodio laurilsolfato; polisorbato 80; macrogol 6000; talco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad es. pirosi, rigurgito gastrico) negli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri eccipienti; somministrazione concomitante con atazanavir.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa dose raccomandata e' di 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorno. Per ottenere un miglioramento dei sintomi puo' essere necessarioassumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi. Una volta avvenutoil sollievo completo dei sintomi, il trattamento puo' essere interrotto. Il trattamento non deve superare le 4 settimane senza consultare ilmedico. Nel caso in cui non si ottenga un sollievo dei sintomi entro2 settimane di trattamento continuato, il paziente deve essere informato di consultare il medico. Non e' necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani o nei pazienti con funzionalita' renale o epatica compromessa. Popolazione pediatrica: l'uso del farmaco non e' raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto di 18 anni di eta' a causa dei dati insufficienti sulla sicurezza e sull'efficacia. Lecompresse gastroresistenti da 20 mg non devono essere masticate o frantumate, e devono essere deglutite intere con un po' di acqua prima diun pasto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti devono consultare il medico se: manifestano perdita di pesonon intenzionale, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia,vomito persistente o vomito con sangue, in quanto il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di una condizione grave (in questi casi, la natura maligna deve essere esclusa); hanno avuto ulcera gastrica pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali; sono in trattamento sintomatico continuato per indigestione o pirosi da almeno 4 settimane o piu'; hanno ittero, compromissioneepatica o malattia epatica; hanno qualsiasi altra grave patologia checompromette lo stato di salute generale; hanno piu' di 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti con sintomi ricorrentia lungo termine di indigestione o pirosi devono recarsi dal medico adintervalli regolari. In particolare i pazienti al di sopra dei 55 anni che assumono giornalmente rimedi per l'indigestione o la pirosi senza prescrizione devono informarne il medico o il farmacista. I pazientinon devono assumere in concomitanza un altro inibitore della pompa protonica o un antagonista H2. I pazienti che devono sottoporsi a un'endoscopia o al test del respiro per l'urea devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale. I pazienti devono essere informatiche le compresse non hanno lo scopo di fornire un sollievo immediato.I pazienti possono iniziare ad avvertire un miglioramento dei sintomidopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma puo' esserenecessario assumerlo per 7 giorni per ottenere il pieno controllo della pirosi. I pazienti non devono assumere pantoprazolo come terapia diprevenzione. La ridotta acidita' gastrica, dovuta a qualsiasi motivo (inclusi gli inibitori della pompa protonica) aumenta la conta dei batteri normalmente presenti nel tratto gastrointestinale. Il trattamentocon medicinali che riducono l'acidita' gastrica puo' portare ad un modesto incremento del rischio di infezioni gastrointestinali causate dabatteri quali Salmonella , Campylobacter e C. difficile. Il medicinalecontiene sorbitolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale puo' ridurre l'assorbimento di principi attivi la cui biodisponibilita' e' dipendente dal pH gastrico (ad es. ketoconazolo). E' stato dimostrato che la co-somministrazione di atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg con omeprazolo (40 mg una volta al giorno) o atazanavir400 mg con lansoprazolo (60 mg in dose singola) in volontari sani ha causato una sostanziale riduzione nella biodisponibilita' di atazanavir. L'assorbimento di atanazavir e' pH-dipendente. Pertanto, il pantoprazolo non deve essere somministrato con atazanavir. Pantoprazolo e' metabolizzato nel fegato dal sistema enzimatico del citocromo P450. Non puo' essere esclusa un'interazione con altre sostanze metabolizzate dallo stesso sistema enzimatico. Tuttavia, non sono state osservate interazioni significative in test specifici con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina e un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo. Sebbene negli studi clinici di farmacocinetica non siano state osservate interazioni durante il trattamento concomitante con fenprocumone o warfarin, alcuni casi isolati di variazione dell'International Normalized Ratio (INR) durante il trattamento concomitante sono stati rilevati nel periodo post-marketing. Quindi, nei pazienti trattati con anticoagulanti cumarinici (es. fenprocumone o warfarin), si raccomanda di monitorare iltempo di protrombina\/INR quando si inizia il trattamento con pantoprazolo, quando si interrompe o quando viene somministrato in maniera discontinua. L'uso concomitante di inibitori di pompa protonica con metotrexato (principalmente a dosi elevate) possono aumentare i livelli di metotrexato e\/o del suo metabolita idrossimetotrexato e possono causaretossicita' dovuta a metotrexato. Puo' essere presa in considerazioneuna temporanea sospensione dell'inibitore di pompa protonica in pazienti trattati con metotrexato a dosi elevate. Non ci sono state interazioni con antiacidi somministrati in concomitanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico. Raro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea, capogiri; raro: disturbi del gusto. Patologie dell'occhio. Raro: disturbi della visione\/visione offuscata. Patologie gastrointestinali. Non comune: diarrea, nausea\/vomito, distensione addominale e gonfiore, stipsi, bocca secca, dolore e disturbi addominali. Patologie renali e urinarie. Non nota: nefrite interstiziale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash\/esantema\/eruzione cutanea, prurito; raro: orticaria, angioedema; non nota:sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, eritema multiforme, fotosensibilita'. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessutoconnettivo. Raro: artralgia, mialgia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: iperlipidemia e aumento dei lipidi (trigliceridi,colesterolo), cambiamenti di peso; non nota: iponatremia, ipomagnesemia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, affaticamento e malessere; raro: elevata temperatura corporea, edema periferico. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita' (incluse reazioni anafilattiche e shock anafilattico). Patologie epatobiliari. Non comune: aumento degli enzimi epatici (transaminasi, gamma-GT); raro: aumentata bilirubina; non nota:lesione epatocellulare, itterizia, compromissione epatocellulare. Disturbi psichiatrici. Non comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutti gli aggravamenti); molto raro: disorientamento (e tutti gli aggravamenti); non nota: allucinazioni, confusione (specialmente nei pazienti predisposti, come anche il peggioramento di questi sintomi nel caso di pre-esistenza). Patologie dell'apparato riproduttivo. Raro: ginecomastia. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon vi sono dati adeguati riguardanti l'uso del pantoprazolo in donnein gravidanza. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicita' riproduttiva. Il rischio potenziale per gli esseri umani non e' noto. Il farmaco non deve essere usato durante la gravidanza, se nonin caso di assoluta necessita'. Studi sugli animali hanno dimostratol'escrezione di pantoprazolo nel latte materno. E' stata riportata escrezione nel latte materno umano. Pertanto una decisione se continuare\/sospendere l'allattamento al seno o continuare\/sospendere la terapia deve essere presa tenendo conto del beneficio dell'allattamento al senoper il neonato e del beneficio della terapia per le madri. Gli studinon hanno evidenziato un effetto di pantoprazolo sulla fertilita' di ratti maschi o femmine.","brand":"Krka farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165167939885,"sku":"042475020","price":2.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sedipanto_14_compresse_gastrores_20_mg_042475020.png?v=1781859583"},{"product_id":"nexium-control-20-mg-antiacido-14-compresse-gastroresistenti","title":"Nexium Control Compresse Gastroresistenti 20 Mg","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nNEXIUM CONTROL è un farmaco efficace nei seguenti casi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eMalattia da reflusso gastroesofageo (MRGE),\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eEsofagite erosiva,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eEradicazione dell'\u003ci\u003eHelicobacter pylori (in associazione con antibiotici).\u003c\/i\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdl\u003e\u003c\/dl\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\nNEXIUM CONTROL è un prodotto a base di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eEsomeprazolo, utile per la terapia di patologie gastrointestinali acido-correlate, quali ulcera e la malattia da reflusso gastroesofageo  (GERD), oltre che per la prevenzione di possibili lesioni gastriche derivanti dall'assunzione di farmaci FANS.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nContiene, inoltre:\n\nGlicerolo monostearato 40-55, iprolosa, ipromellosa, ferro ossido (rosso-bruno) (E 172), ferro ossido (giallo) (E 172) magnesio stearato, acido metacrilico copolimerizzato etilacrilato (1:1) dispersione al 30%, cellulosa microcristallina, paraffina sintetica, macrogol 6000, polisorbato 80, crospovidone (Tipo A), sodio stearil fumarato, sfere di zucchero (saccarosio), talco, diossido di titanio (E 171), trietil citrato.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n \n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\n \n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie cardiovascolari\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie dermatologiche\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie epatiche\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie metaboliche\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie muscolo-scheletriche\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie renali\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie respiratorie\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie sistemiche\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\n\nSi consiglia l'assunzione di 1 compressa di NEXIUM CONTROL al dì.\n\nPer ottenere il miglioramento dei sintomi potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi.\n\nLa durata del trattamento e' fino a 2 settimane.\n\n \n\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003enelfinavir\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eatorvastatina\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eatazanavir\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecisapride\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eclaritromicina\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eclopidogrel\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ediazepam\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003efenitoina\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ewarfarin\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eketoconazolo\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edigossina\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eitraconazolo\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato \u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\nSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eAllattamento\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eGravidanza\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePazienti pediatrici\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eInsufficienza epatica o renale\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eCarenza di ferro\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eInfezione da Clostridium difficile\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIpomagnesiemia\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eSindrome di Zollinger-Ellison\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNeoplasia\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione di NEXIUM CONTROL in donne in gravidanza e allattamento.\n\n \n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di NEXIUM CONTROL contiene 14 compresse da 20 mg.\n\n \n\n ","brand":"NEXIUM CONTROL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165168300333,"sku":"042922029","price":11.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nexium_control_14cpr_rivestite_gastrores_20_mg_042922029_1.jpg?v=1781859589"},{"product_id":"nexium-control-20-mg-antiacido-7-compresse-gastroresistenti","title":"Nexium Control 20 mg 7 Compresse Gastroresistenti","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNEXIUM CONTROL 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntiulcera peptica e malattia da reflusso gasroesofageo (GORD).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEsomeprazolo (come magnesio triidrato).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGlicerolo monostearato 40-55, iprolosa, ipromellosa, ferro ossido (rosso-bruno) (E 172), ferro ossido (giallo) (E 172) magnesio stearato, acido metacrilico copolimerizzato etilacrilato (1:1) dispersione al 30%,cellulosa microcristallina, paraffina sintetica, macrogol 6000, polisorbato 80, crospovidone (Tipo A), sodio stearil fumarato, sfere di zucchero (saccarosio), talco, diossido di titanio (E 171), trietil citrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es. pirosi e rigurgito acido).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' a esomeprazolo, ai sostituti benzimidazolici o ad unoqualsiasi degli eccipienti; l'esomeprazolo non deve essere usato in concomitanza con nelfinavir.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa dose raccomandata e' di 20 mg di esomeprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorniconsecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. La durata del trattamento e' fino a 2 settimane. Una volta ottenuta la completa scomparsa dei sintomi, il trattamento deve essere interrotto. Se non si ottiene la risoluzione dei sintomi entro 2 settimane di trattamento continuo. Pazienti con compromissione renale: non e' necessario un aggiustamento della dose nei pazienti con funzione renale compromessa. Data lalimitata esperienza in pazienti con grave insufficienza renale, talipazienti devono essere trattati con cautela. Pazienti con compromissione epatica: non e' necessario un aggiustamento della dose nei pazienticon compromissione epatica lieve o moderata. Tuttavia, i pazienti concompromissione epatica grave devono essere consigliati da un medico prima di assumere il farmaco. Pazienti anziani (\u0026gt;=65 anni): non e' necessario un aggiustamento della dose nei pazienti anziani. Popolazione pediatrica: non esiste alcuna indicazione per un uso specifico del medicinale nella popolazione pediatrica di eta' inferiore a 18 anni nell'indicazione: \"trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (es.pirosi e rigurgito acido)\". Modo di somministrazione: le compresse devono essere deglutite intere con mezzo bicchiere di acqua. Le compressenon devono essere masticate o frantumate. In alternativa la compressapuo' essere dispersa in mezzo bicchiere di acqua non gassata. Non devono essere usati altri liquidi in quanto il rivestimento gastroresistente si potrebbe dissolvere. L'acqua deve essere mescolata fino a disperdere la compressa. Il liquido con i granuli deve essere bevuto immediatamente o entro 30 minuti. Il bicchiere deve essere sciacquato con mezzo bicchiere di acqua e l'acqua bevuta. I granuli non devono essere masticati o frantumati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nel blister originale per proteggere il medicinale dall'umidita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti devono essere istruiti a consultare un medico se: hanno unasignificativa perdita di peso non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi o melena e quando si sospetta o e' confermata la presenza di un'ulcera gastrica, la natura maligna dell'ulcera deve essereesclusa in quanto la terapia con esomeprazolo potrebbe alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi. Hanno avuto un'ulcera gastrica pregressa o interventi chirurgici gastrointestinali. Sono stati in trattamentosintomatico continuo della dispepsia o della pirosi per 4 o piu' settimane. Hanno ittero o malattia epatica grave. Hanno eta' superiore a 55 anni con sintomi nuovi o recentemente cambiati. I pazienti con sintomi a lungo termine ricorrenti di dispepsia o pirosi, devono consultareil loro medico ad intervalli regolari. I pazienti non devono assumereil prodotto come farmaco preventivo a lungo termine. Il trattamento con gli inibitori della pompa protonica (IPP) puo' portare ad un lieveaumento del rischio di infezioni gastrointestinali come quelle da Salmonella e Campylobacter, e possibilmente anche da Clostridium difficilenei pazienti ospedalizzati. I pazienti devono consultare il loro medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti adendoscopia o urea breath test. La co-somministrazione di esomeprazoloe atazanavir non e' raccomandata. Se l'associazione di atazanavir conun inibitore di pompa protonica e' ritenuta inevitabile, si raccomandauno stretto monitoraggio clinico in associazione ad un aumento delladose di atazanavir a 400 mg con 100 mg di ritonavir. La dose di 20 mgdi esomeprazolo non deve essere superata. L'esomeprazolo e' un inibitore del CYP2C19. All'inizio o alla fine del trattamento con esomeprazolo, deve essere considerata la potenziale interazione con medicinali metabolizzati dal CYP2C19. E' stata osservata un'interazione tra clopidogrel e esomeprazolo. La rilevanza clinica di questa interazione e' incerta. L'uso di esomeprazolo con clopidogrel deve essere scoraggiato. Ipazienti non devono assumere in concomitanza un altro IPP o H2 antagonista. Questo medicinale contiene sfere di zucchero (saccarosio). Un aumentato livello di Cromogranina A (CgA) puo' interferire con le indagini per i tumori neuroendocrini. Per evitare questa interferenza il trattamento con esomeprazolo deve essere temporaneamente interrotto percinque giorni prima della determinazione di CgA.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePoiche' esomeprazolo e' un enantiomero dell'omeprazolo e' consigliabile considerare le interazioni osservate con omeprazolo. Sono state segnalate interazioni tra omeprazolo e alcuni inibitori della proteasi. Unaumento del pH gastrico durante il trattamento con omeprazolo puo' modificare l'assorbimento degli inibitori della proteasi. Altri possibili meccanismi di interazione avvengono attraverso inibizione del CYP2C19. Per atazanavir e nelfinavir, e' stata segnalata una diminuzione deilivelli sierici quando somministrati con omeprazolo e la cosomministrazione non e' raccomandata. La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg una volta al giorno) con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg nei volontari sani determina una sostanziale riduzione dell'esposizione ad atazanavir. Un aumento della dose di atazanavir a 400 mg non compensa l'impatto dell'omeprazolo sull'esposizione ad atazanavir. La co-somministrazione di omeprazolo (20 mg una volta al giorno (qd)) con atazanavir400 mg\/ritonavir 100 mg in volontari sani e' risultata in una diminuzione di circa il 30% dell'esposizione ad atazanavir rispetto all'esposizione osservata con atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg qd senza omeprazolo 20 mg qd. La co-somministrazione di omeprazolo (40 mg qd) ha ridotto l'AUC, la Cmax e la Cmin medi di nelfinavir del 36-39% e l'AUC, laCmax e la Cmin medi del metabolita farmacologicamente attivo M8 sonostate ridotte del 75-92%. La cosomministrazione di esomeprazolo e atazanavir non e' raccomandata e la cosomministrazione di esomeprazolo e nelfinavir e' controindicata. Sono stati segnalati aumentati livelli sierici (80-100%) di saquinavir (in co-somministrazione con ritonavir) durante il trattamento concomitante con omeprazolo (40 mg qd). Il trattamento con omeprazolo 20 mg qd non ha avuto effetti sull'esposizione di darunavir (in co-somministrazione con ritonavir) e amprenavir (in co-somministrazione con ritonavir). Il trattamento con esomeprazolo 20 mg qd non ha avuto effetti sull'esposizione di amprenavir (con e senzaco-somministrazione di ritonavir). Il trattamento con omeprazolo 40 mgqd non ha avuto effetti sull'esposizione di lopinavir (in co-somministrazione con ritonavir). In alcuni pazienti e' stato riportato che i livelli di metotressato aumentano se somministrato insieme a IPP. In presenza di alte dosi di metotressato, puo' essere necessario considerare la sospensione temporanea di esomeprazolo. E' stato riportato un aumento dei livelli sierici di tacrolimus con la cosomministrazione di esomeprazolo e tacrolimus. Eseguire un monitoraggio rafforzato delle concentrazioni di tacrolimus cosi' come della funzione renale, e il dosaggio di tacrolimus aggiustato se necessario. La soppressione dell'acidita' gastrica durante il trattamento con esomeprazolo e altri IPP puo'diminuire o aumentare l'assorbimento dei medicinali con assorbimento gastrico pH dipendente. L'assorbimento di medicinali come ketoconazolo,itraconazolo ed erlotinib puo' diminuire durante il trattamento con esomeprazolo e l'assorbimento di digossina puo' aumentare durante il trattamento con esomeprazolo. Il trattamento concomitante con omeprazolo(20 mg al giorno) e digossina in soggetti sani ha aumentato la biodisponibilita' di digossina del 10%. E' stata raramente segnalata tossicita' per la digossina. Cautela quando l'esomeprazolo e' somministrato ad alte dosi a pazienti anziani. Il monitoraggio dell'effetto terapeutico di digossina deve quindi essere rinforzato. L'esomeprazolo inibisceil CYP2C19. Quindi, quando l'esomeprazolo e' associato ad altri medicinali metabolizzati attraverso il CYP2C19, le concentrazioni plasmatiche di questi medicinali potrebbero essere aumentate e potrebbe esserenecessaria una riduzione della dose. Nel caso del clopidogrel, la concentrazione plasmatica del metabolita attivo potrebbe essere ridotta. La cosomministrazione di 40 mg di esomeprazolo a pazienti in trattamento con warfarin in uno studio clinico ha evidenziato che i tempi di coagulazione rimanevano entro un intervallo di normalita'. Dopo la commercializzazione del prodotto, sono stati riportati alcuni casi isolati di innalzamento dei valori di INR di rilevanza clinica. Sono stati riportati dati non univoci provenienti da studi osservazionali e clinici sulle implicazioni cliniche di questa interazione PK\/PD in termini di eventi cardiovascolari maggiori. A titolo precauzionale, l'uso concomitante di esomeprazolo e clopidogrel deve essere scoraggiato. La cosomministrazione di 40 mg di esomeprazolo determina un aumento del 13% deilivelli plasmatici minimi della fenitoina nei pazienti epilettici. Siraccomanda di monitorare le concentrazioni plasmatiche di fenitoina quando si inizia o si sospende il trattamento con esomeprazolo. Omeoprazolo ha aumentato la Cmax e l'AUCtau del voriconazolo. Omeoprazolo comepure esomeprazolo agiscono da inibitori del CYP2C19. Nei volontari sani, la cosomministrazione di 40 mg di esomeprazolo ha portato a un innalzamento del 32% dell'area sotto la curva concentrazione plasmatica\/tempo (AUC) e un prolungamento del 31% dell'emivita di eliminazione (tmezzo) ma non un aumento significativo dei picchi di concentrazione plasmatica della cisapride. Il lieve prolungamento dell'intervallo QTc osservato dopo somministrazione di cisapride da sola, non e' ulteriormente prolungato quando cisapride e' somministrata in combinazione con esomeprazolo. La cosomministrazione di 30 mg di esomeprazolo ha determinato una riduzione del 45% della clearance del diazepam. E' stato dimostrato che l'esomeprazolo non ha effetti clinici rilevanti sulla farmacocinetica di amoxicillina e chinidina. Studi per la valutazione dellasomministrazione concomitante di esomeprazolo con naprossene o con rofecoxib non hanno evidenziato nessuna interazione farmacocinetica clinicamente rilevante negli studi a breve termine. L'esomeprazolo e' metabolizzato attraverso il CYP2C19 e il CYP3A4. Il trattamento concomitante di esomeprazolo con un inibitore del CYP3A4, claritromicina (500 mgdue volte al giorno (b.i.d.)), comporta un raddoppio dell'esposizione(AUC) all'esomeprazolo. La cosomministrazione di esomeprazolo e un inibitore combinato del CYP2C19 e del CYP3A4 puo' portare ad un'esposizione di esomeprazolo piu' che raddoppiata. Voriconazolo, innalza l'AUCtau dell'omeprazolo del 280%. Tuttavia, considerare un aggiustamento della dose nei pazienti con compromissione epatica grave e se e' indicato un trattamento a lungo termine. I medicinali noti per l'induzione di CYP2C19 o CYP3A4 o entrambi possono portare ad una diminuzione dei livelli sierici di esomeprazolo per l'aumento del metabolismo dell'esomeprazolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMal di testa, dolori addominali, diarrea e nausea sono tra le reazioniavverse piu' comunemente riportate negli studi clinici (e anche dall'uso dopo la commercializzazione). Inoltre, il profilo di sicurezza e'simile per le diverse formulazioni, indicazioni di trattamento, gruppidi eta' e popolazione di pazienti. Non sono state identificate reazioni avverse correlate alla dose. Le seguenti reazioni avverse sono state identificate o sospettate durante gli studi clinici condotti con esomeprazolo e dopo la commercializzazione. Le reazioni sono state classificate in accordo alla convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologiedel sistema emolinfopoietico. Raro: leucopenia, trombocitopenia; molto raro: agranulocitosi, pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio febbre, angioedema e reazione\/shock anafilattico. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non comune: edema periferico; raro: iponatriemia; non nota: ipomagnesmia; grave ipomagnesemia puo' correlarsi a ipocalcemia; ipomagnesemia puo' anche portare a ipokaliemia. Disturbi psichiatrici. Non comune: insonnia; raro: agitazione, confusione, depressione; molto raro: aggressivita', allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. Comune:cefalea; non comune: capogiri, parestesia, sonnolenza; raro: disturbidel gusto. Patologie dell'occhio. Raro: offuscamento della vista. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune: vertigini. Patologierespiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro: broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Comune: dolore addominale, costipazione, diarrea,flatulenza, nausea\/ vomito; non comune: secchezza della bocca; raro:stomatite, candidosi gastrointestinale. Patologie epatobiliari. Non comune: innalzamento del valore degli enzimi epatici; raro: epatiti cono senza ittero; molto raro: insufficienza epatica, encefalopatia epatica nei pazienti con malattia epatica pre-esistente. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: dermatiti, prurito, eruzione cutanea, orticaria; raro: alopecia, fotosensibilita'; molto raro: eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (TEN). Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. Raro: artralgia, mialgia; molto raro: debolezza muscolare.Patologie renali e urinarie. Molto raro: nefrite interstiziale. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto raro: ginecomastia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: malessere, aumentata sudorazione. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna modesta quantita' di dati su donne in gravidanza (tra 300-1000 esiti di gravidanza) indica assenza di malformazioni o tossicita' feto\/neonatale di esomeprazolo. Studi su animali non indicano effetti dannosidiretti o indiretti in relazione alla tossicita' riproduttiva. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso del medicinale durante la gravidanza. Non e' noto se l'esomeprazolo\/suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Non vi sono sufficienti informazioni sugli effetti di esomeprazolo nei neonati\/infanti. Esomeprazolo non deve essereusato durante l'allattamento. Studi su animali con la miscela racemicadi omeprazolo, somministrata per via orale non evidenziano effetti sulla fertilita'.","brand":"NEXIUM CONTROL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165168529709,"sku":"042922017","price":9.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nexium_7_compresse_rivestite_gastrores_20_mg_042922017_1.jpg?v=1781859590"},{"product_id":"maalox-os-sospensione-250ml-4-3-5-gmm","title":"Maalox os sospensione 250ml 4%+3,5%","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 4,00 g; alluminio idrossido 3,5 g; equivalente ad alluminio ossido 2,3 g.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: 10 ml contengono 0,31 mg di sodio e 1 00,03 mg di sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, man nitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido a l 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e a cqua depurata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria (vedere para grafo 4.4).\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4) .\u003cbr\u003e\nControindicato in eta' pediatrica (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003e\nStato di c achessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione oral e 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nN on superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003cbr\u003e\nPopolazione ped iatrica: MAALOX e' controindicato nei bambini e negli adolescenti al d i sotto dei 18 anni di eta' (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nModo di somministr azione: per uso orale.\u003cbr\u003e\nAgitare bene prima dell'uso. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\nPer le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino (vedere parag rafo 4.8); alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con altera zione della motilita' intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anzi ani (vedere paragrafo 4.9).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rar i in pazienti con una normale funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi ecc essive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con die te povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) acc ompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con r ischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003e\nSi consiglia di monitor are i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischi o di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli p lasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispet tivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lungh e esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono con durre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di c ompromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il contr ollo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale e' controindicato (vedere paragrafo 4.3 ).\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003cbr\u003e\nMAALOX e' controindicato nei pazie nti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale cont iene circa 100 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti co n intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato q uesto medicinale.\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nPopolazione pe diatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidra tazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di MAALOX durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nSi raccomanda c autela quando il medicinale e' assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia dell a resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti co n compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idross ido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iper alluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasc iar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di ass umere MAALOX per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso co ntemporaneo di chinidina puo' determinare l'aumento dei livelli di chi nidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo co ntemporaneo di alluminio idrossido e citrati puo' portare ad un aument o dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insuffici enza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministra zione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni far maci; pertanto, e' stata osservata una maggiore escrezione di salicila ti. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota : angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento. \u003c\/p\u003e","brand":"MAALOX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165169676589,"sku":"044038038","price":13.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/maalox_os_sospensione_250ml_4_3_5_044038038_1.jpg?v=1781859621"},{"product_id":"maalox-40-compresse-masticabili-400mg-400mg","title":"Maalox 40 compresse masticabili 400mg+400mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntiacidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\n100 ml di sospensione contengono; principi attivi: magnesio idrossido 3,65 g; alluminio idrossido 3,25 g.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: me tile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sorbitolo.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nUna compress a contiene; principi attivi: magnesio idrossido 400 mg; alluminio ossi do idrato 400 mg.\u003cbr\u003e\nEccipiente(i) con effetti noti: saccarosio polvere c on amido, saccarosio, sorbitolo, alcol benzilico (contenuto nell'eccip iente aroma menta polvere) (vedere paragrafi 4.4 e 4.6).\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: metile paraidrossibenzoato, pr opile paraidrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sorbitolo liquido non cristallizzabile, mannitolo, menta essenza, saccarina sodica, acq ua depurata.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 400 mg compresse masticabili: saccarosio polvere con amido, sorbitolo, mannitolo, magnesio stearato, menta arom a polvere (contiene alcol benzilico), saccarina sodica, saccarosio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidita' dello stomaco occasionali. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i elencati al paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\nPazienti affetti da porfiria.\u003cbr\u003e\nForme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nGeneralmente controin dicato in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nStato di cachessia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale.\u003cbr\u003e\nPosologia: ingerire da 2 a 4 c ucchiaini (10-20 ml), 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e p rima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: agitare bene prima dell'u so.\u003cbr\u003e\nPuo' essere preso anche in acqua o latte.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 400 mg c ompresse masticabili.\u003cbr\u003e\nPosologia: 1-2 compresse 4 volte al giorno ben m asticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o s ucchiate.\u003cbr\u003e\nLa loro assunzione puo' essere seguita dall'ingestione di ac qua o latte.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: non e' raccomandata la somministr azione del medicinale in eta' pediatrica.\u003cbr\u003e\nNon superare la dose massima indicata. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospensione orale: non conservare a temperatura i nferiore a 4 gradi C.\u003cbr\u003e\nTenere il flacone ben chiuso.\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili: questo medicinale non richiede alcuna cond izione particolare di conservazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di s ali di magnesio puo' causare ipomotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinal e e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compro missione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita' i ntestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idross ido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti s istemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' re nale.\u003cbr\u003e\nTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi nor mali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 m esi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legam e alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento oss eo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di consul tare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a risc hio di ipofosfatemia.\u003cbr\u003e\nNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando risp ettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti, lun ghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono c ondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggiorament o di osteomalacia da dialisi.\u003cbr\u003e\nIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il di retto controllo del medico.\u003cbr\u003e\nIn questi pazienti deve essere evitato l'u so prolungato del medicinale.\u003cbr\u003e\nL'alluminio idrossido potrebbe non esser e sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi (ved ere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica: nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003cbr\u003e\nMAALOX 3,65% + 3,25% sospen sione orale contiene, paraidrossibenzoati: possono causare reazioni al lergiche (anche ritardate); circa 98 mg di so rbitolo in 10 ml (2 cucc hiaini).\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sod io per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\".\u003cbr\u003e\nMAALOX 400 mg + 40 0 mg compresse masticabili contiene: circa 125 mg di sorbitolo per com pressa.\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.\u003cbr\u003e\nSaccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorb imento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltas i, non devono assumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di so dio per dose, cioe' e' essenzialmente \"senza sodio\"; 0.000072 mg di al col benzilico per compressa.\u003cbr\u003e\nAlcol benzilico puo' causare reazioni all ergiche.\u003cbr\u003e\nGrandi volumi devono essere usati con cautela e solo se neces sario, durante la gravidanza e l'allattamento e in pazienti con insuff icienza epatica o renale, a causa del rischio di accumulo e tossicita' (acidosi metabolica). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nPoiche' i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione di Maalox durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003cbr\u003e\nL'uso di antiacidi contenenti alluminio puo' ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antago nisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, dif lunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, le votiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, peni cillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003cbr\u003e\nPolistirene sul fonato (Kayexalate): Si raccomanda cautela quando il medicinale e' ass unto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, d i alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003cbr\u003e\nIdrossido di allum inio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei paz ienti con compromissione renale.\u003cbr\u003e\nLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l'intera zione con gli altri farmaci.\u003cbr\u003e\nL'uso contemporaneo di chinidina puo' det erminare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovr adosaggio di chinidina.\u003cbr\u003e\nL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossid o e citrati puo' portare ad un aumento dei livelli di alluminio, parti colarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003e\nL'alcalinizzazione d ell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido puo' modificare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, e' stata osservat a una maggiore escrezione di salicilati. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' defini ta utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non c omune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1 \/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base d ei dati disponibili).\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita' , orticaria, prurito.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nNon comuni: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); frequenza non nota: dolore addominal e.\u003cbr\u003e\nDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003e\nMolto raro: ipermagnes emia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazi enti con danno renale; frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfate mia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali de l medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ip ercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle r eazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospe tte che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importan te, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio \/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segna lare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalaz ioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nGravidanza: il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita' , sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il benefic io atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003cbr\u003e\nAllattamento: in seguito al limitato assorbimento mat erno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere para grafo 4.2), l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di ma gnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003cbr\u003e\nGrandi volumi di alcol benzilico devono essere usati con cautela e solo se necessari o durante la gravidanza e l'allattamento, a causa del rischio di accum ulo e tossicita' (acidosi metabolica) (vedere paragrafo 4.4). \u003c\/p\u003e","brand":"MAALOX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165169709357,"sku":"044038053","price":13.17,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/maalox_40_compresse_masticabili_400mg_400mg_044038053.jpg?v=1781859623"},{"product_id":"xoolam-reflusso-20-mg-compresse-gastroresistenti-12-compresse-in-blister-pa-al-pvc-al","title":"Xoolam reflusso 20 mg compresse gastroresistenti, 12 compresse in blister","description":"\u003cb\u003eXoolam reflusso 20 mg compresse gastroresistenti \u003c\/b\u003e\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eXoolam reflusso contiene il principio attivo pantoprazolo. Xoolam reflusso è un “inibitore della pompa  protonica” selettivo, un medicinale che riduce la quantità di acido prodotta nello stomaco. Xoolam reflusso è  usato per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (ad esempio bruciore di stomaco, rigurgito  acido).\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda Xoolam reflusso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6)\u003cbr\u003e  - Se è allergico a medicinali contenenti altri inibitori della pompa protonica\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere prima di prendere Xoolam reflusso. In particolare:\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- Se ha gravi problemi al fegato. Informi il medico se ha avuto in passato problemi epatici. Il medico disporrà un più frequente controllo dei suoi enzimi epatici, specialmente se lei sta assumendo Xoolam reflusso per una terapia a lungo termine. In caso di aumento degli enzimi epatici il trattamento deve essere sospeso.\u003cbr\u003e  - Se ha bisogno di trattamento continuativo con FANS ed assume Xoolam reflusso perché presenta un aumentato rischio di sviluppare complicanze gastriche ed intestinali. Ogni accresciuto rischio sarà valutato in base ai suoi personali fattori di rischio quali l'età (65 anni ed oltre), un'esperienza di ulcere gastriche o duodenali o di sanguinamento gastrico o intestinale.\u003cbr\u003e- Se ha ridotte riserve corporee o fattori di rischio per ridotta vitamina B12 ed è sottoposto ad un trattamento a lungo termine con pantoprazolo. Come con tutti gli agenti che riducono l'acidità, pantoprazolo può portare ad un ridotto assorbimento della vitamina B12.\u003cbr\u003e- Se contemporaneamente a pantoprazolo sta assumendo degli inibitori della proteasi dell'HIV come atazanavir (per il trattamento dell'infezione da HIV), chieda al medico per un consiglio specifico.\u003cbr\u003e- Se assume dosi giornaliere multiple di inibitori di pompa protonica per un lungo periodo di tempo (un anno o più) può avere un aumento del rischio di fratture dell'anca, del polso o della colonna vertebrale. Informi il medico se lei ha l'osteoporosi o sta assumendo corticosteroidi (che possono aumentare il rischio di osteoporosi).\u003cbr\u003e- Se sta prendendo Xoolam reflusso da più di 3 mesi è possibile che i livelli di magnesio nel sangue possano diminuire. Bassi livelli di magnesio possono provocare fatica, contrazioni involontarie dei muscoli, disorientamento, convulsioni, capogiro, aumento della frequenza cardiaca. Informi immediatamente il medico se manifesta uno di questi sintomi. Bassi livelli di magnesio possono anche portare a una riduzione dei livelli di potassio o calcio nel sangue. Il medico può decidere di eseguire regolari analisi del sangue per monitorare i suoi livelli di magnesio.\u003cbr\u003e- Se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a Xoolam reflusso che riduce l'acidità gastrica.\u003cbr\u003e- Se nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere la terapia con Xoolam reflusso. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle articolazioni.\u003cbr\u003e- Se deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (Cromogranina A).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eInformi immediatamente il medico\u003c\/b\u003e prima o dopo aver assunto questo medicinale, se rileva qualcuno dei seguenti sintomi, che possono essere segno di un'altra malattia più grave:\u003cbr\u003e- una involontaria riduzione di peso\u003cbr\u003e- vomito ricorrente\u003cbr\u003e- presenza di sangue nel vomito, ciò può apparire come fondi di caffè scuro nel vomito\u003cbr\u003e- appare pallido e si sente debole (anemia)\u003cbr\u003e- presenza di sangue nelle feci che possono apparire scure o di color catrame\u003cbr\u003e- difficoltà a deglutire o dolore alla deglutizione\u003cbr\u003e- dolore al petto\u003cbr\u003e- dolore allo stomaco\u003cbr\u003e- diarrea grave e\/o persistente, poiché questo medicinale è stato associato ad un modesto aumento della diarrea infettiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eIl medico potrebbe decidere che lei necessiti di effettuare alcuni test per escludere una malattia maligna in  quanto pantoprazolo allevia anche i sintomi del cancro e potrebbe causare un ritardo nella diagnosi. Se i suoi sintomi persistono nonostante il trattamento, devono essere considerate ulteriori indagini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  Se prende Xoolam reflusso per un trattamento a lungo termine (superiore ad 1 anno) il medico la terrà  probabilmente sotto regolare controllo. Deve riferire ogni sintomo e circostanza nuova o eccezionale  ogniqualvolta incontra il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Xoolam reflusso non è raccomandato nei bambini.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eSe avverte uno dei seguenti effetti indesiderati, interrompa il trattamento con queste compresse e consulti il medico immediatamente, o contatti il pronto soccorso dell'ospedale più vicino:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eReazioni allergiche serie (frequenza rara:\u003c\/b\u003e può interessare fino a 1 persona su 1.000): gonfiore della lingua e\/o della gola, difficoltà nella deglutizione, orticaria, difficoltà nella respirazione, gonfiore  allergico al volto (edema di Quincke \/ angioedema), grave capogiro con battito cardiaco molto veloce e forte sudorazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- \u003cb\u003ePatologie serie della cute (frequenza non nota:\u003c\/b\u003e la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): comparsa di vesciche cutanee e deperimento rapido delle sue condizioni generali, erosione (inclusa lieve emorragia) degli occhi, naso, bocca\/labbra o genitali (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, eritema multiforme) e sensibilità alla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e-\u003cb\u003eAltre patologie serie (frequenza non nota:\u003c\/b\u003e la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili): ingiallimento della pelle o del bianco degli occhi (severo danno alle cellule epatiche, ittero) o febbre, eruzione cutanea, e ingrossamento dei reni talvolta con dolore ad urinare o dolore lombare (grave infiammazione dei reni) che può portare a una possibile insufficienza renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAltri effetti indesiderati sono:\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eNon Comune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1persona su 100)\u003cbr\u003emal di testa; capogiro; diarrea; senso di nausea, vomito; gonfiore e flatulenza (aria); stipsi; bocca secca; dolore addominale e sensazione di malessere; eruzione cutanea, esantema, rash; prurito; sensazione di debolezza, spossatezza o malessere generale; disturbi del sonno, fratture dell'anca, del polso o della colonna vertebrale.\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10):\u003cbr\u003e  polipi benigni nello stomaco.\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003edisturbi della vista come annebbiamento; alterazione o completa mancanza del senso del gusto; orticaria; dolore alle articolazioni; dolori muscolari; variazioni di peso; aumento della temperatura corporea; gonfiore delle estremità (edema periferico); reazioni allergiche; depressione; aumento del volume della mammella negli uomini.\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eMolto Raro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  disorientamento.\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003eallucinazioni, confusione (specialmente nei pazienti con un'esperienza di questi sintomi); diminuzione dei livelli di sodio nel sangue, diminuzione dei livelli di magnesio nel sangue (vedere paragrafo 2), sensazione di formicolio, punture e spilli, sensazione di bruciore o intorpidimento, eritema, possibili dolori articolari, infiammazione dell'intestino crasso che causa diarrea acquosa persistente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEffetti indesiderati identificati attraverso le analisi del sangue:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eNon Comune \u003c\/b\u003e(può interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  un aumento degli enzimi epatici.\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eRaro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003eun aumento della bilirubina; aumento dei grassi nel sangue; drastica diminuzione dei granulociti circolanti, associata a febbre alta.\u003cbr\u003e- \u003cb\u003eMolto Raro\u003c\/b\u003e (può interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003euna riduzione del numero delle piastrine, che può causare sanguinamento o ecchimosi più del normale; una riduzione del numero dei globuli bianchi, che può portare a infezioni più frequenti; coesistente riduzione anomala del numero dei globuli rossi e bianchi, così come delle piastrine. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Laboratori alter","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165170463021,"sku":"044867012","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/xoolam_reflusso_20_mg_compresse_gastroresistenti_12_compresse_in_blister_p_044867012_w.jpg?v=1781859629"},{"product_id":"maalox-os-sospensione-250ml-4-3-5","title":"Maalox os sospensione 250ml 4%+3,5%","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMAALOX 4% + 3,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml di sospensione contengono\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003e- Principi attivi:\u003c\/i\u003e magnesio idrossido 4,00 g alluminio idrossido 3,5 g equivalente ad alluminio ossido 2,3 g Eccipienti con effetti noti: 10 ml contengono 0,31 mg di sodio e 100,03 mg di sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, mannitolo (E421), domifene bromuro, \u003cb\u003esaccarina sodica\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003esorbitolo\u003c\/b\u003e liquido al 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore e dell’iperacidità dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.4). - Forme gravi di insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). - Controindicato in età pediatrica (vedere paragrafo 4.2). - Stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Ingerire da 2 a 4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione orale 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Non superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/i\u003e MAALOX è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orale. Agitare bene prima dell’uso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25°C. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’alluminio idrossido può causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio può causare ipomotilità dell’intestino (vedere paragrafo 4.8); alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l’ostruzione intestinale e dell’ileo nei pazienti a più alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilità intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani (vedere paragrafo 4.9). L’alluminio idrossido non è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalità renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia (vedere paragrafo 4.8). Si consiglia di monitorare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l’uso prolungato del medicinale. La somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale è controindicato (vedere paragrafo 4.3). L’alluminio idrossido può non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi. MAALOX è controindicato nei pazienti affetti da porfiria (vedere paragrafo 4.3). Questo medicinale contiene circa 100 mg di \u003cb\u003esorbitolo\u003c\/b\u003e in 10 ml (2 cucchiaini). Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e per dose, cioè è essenzialmente “senza sodio”. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Nei bambini piccoli l’uso di magnesio idrossido può portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePoiché i sali di Al e Mg riducono l’assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l’assunzione di MAALOX durante la terapia tetraciclinica per via orale. L’uso di antiacidi contenenti alluminio può ridurre l’assorbimento di farmaci come gli H\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e-antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Si raccomanda cautela quando il medicinale è assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere MAALOX per evitare l’interazione con gli altri farmaci. L’uso contemporaneo di chinidina può determinare l’aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L’utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati può portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale. L’alcalinizzazione dell’urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido può modificare l’escrezione di alcuni farmaci; pertanto, è stata osservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati è definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003ci\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFrequenza non nota\u003c\/i\u003e: angioedema, reazioni anafilattiche,reazioni di ipersensibilità, orticaria, prurito. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNon comuni\u003c\/i\u003e: diarrea o stipsi (vedere paragrafo 4.4); \u003ci\u003eFrequenza non nota\u003c\/i\u003e: dolore addominale. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eMolto raro\u003c\/i\u003e: ipermagnesemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazienti con danno renale; \u003ci\u003eFrequenza non nota:\u003c\/i\u003e iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l’uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che può causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. I casi di sovradosaggio con sali di alluminio si possono verificare più facilmente nei pazienti con compromissione renale grave cronica con i seguenti sintomi: encefalopatia, convulsioni e demenza, ipermagnesiemia. I sintomi più frequentemente riportati di sovradosaggio acuto con alluminio idrossido e in combinazione con sali di magnesio includono diarrea, dolore addominale e vomito. Alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l’ostruzione intestinale e dell’ileo in pazienti a rischio (vedere paragrafo 4.4). Il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche. L’alluminio e il magnesio sono eliminati tramite l’escrezione urinaria; il trattamento del sovradosaggio da magnesio prevede reidratazione e diuresi forzata. In caso di insufficienza renale è necessaria emodialisi o dialisi peritoneale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato (vedere paragrafo 4.2), l’alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"MAALOX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165210571053,"sku":"047521024","price":12.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/maalox_os_sospensione_250ml_4_3_5_047521024.jpg?v=1781860296"},{"product_id":"buscopan-30-compresse-riv-10mg","title":"Buscopan 30 compresse riv 10mg","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBUSCOPAN 10 MG\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eCompresse rivestite\u003c\/u\u003e Una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg. Eccipienti: saccarosio. \u003cu\u003eSupposte\u003c\/u\u003e Una supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eCompresse rivestite\u003c\/b\u003e: Nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, amido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearico. Rivestimento: povidone, \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca. \u003cb\u003eSupposte\u003c\/b\u003e: gliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Glaucoma ad angolo acuto. - Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. - Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico. - Stenosi meccanica del tratto gastroenterico. - Ileo paralitico o ostruttivo. - Megacolon. - Colite ulcerosa. - Esofagite da reflusso. - Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. - Miastenia grave. - Bambini di età inferiore ai 6 anni. In caso di rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\") l'uso del medicinale è controindicato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e I seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di età superiore ai 14 anni. \u003cu\u003eCompresse rivestite\u003c\/u\u003e 1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno. \u003cu\u003eSupposte\u003c\/u\u003e 1 supposta 3 volte al giorno. Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico. In pediatria nei bambini di età compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. \u003ci\u003e \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantità di acqua. Buscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eCompresse rivestite\u003c\/u\u003e: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003cu\u003eSupposte\u003c\/u\u003e: non conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn presenza di intenso dolore addominale di cui non è nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, sensibilità addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o sangue nelle feci, è necessario rivolgersi immediatamente al medico. Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali. A causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un eccessivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto così come nei pazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie. Gli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro. A causa della possibilità che gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve essere somministrato con cautela nei pazienti con piressia. Il trattamento con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto. Gli effetti collaterali di minore entità possono essere controllati riducendo opportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni secondarie richiede l'interruzione della terapia. Una compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata. Quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e tetraciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per esempio tiotropio, ipratropio e composti simili all’atropina) può essere accentuato da Buscopan. Il trattamento concomitante con antagonisti della dopamina, come la metoclopramide, può determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale. La tachicardia indotta da farmaci β-adrenergici può essere accentuata da Buscopan. Non assumere alcool durante la terapia. Poiché gli antiacidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti alle proprietà anticolinergiche del Buscopan. Gli effetti secondari anticolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entità ed autolimitanti. \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: Frequenza non comune: reazioni cutanee, orticaria, prurito. Frequenza non nota*: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre manifestazioni di ipersensibilità. *\u003ci\u003eQueste reazioni avverse sono state osservate nell’esperienza post-marketing. Al 95% di probabilità, la categoria di frequenza non è maggiore di non comune (3\/1368), ma potrebbe essere più bassa. Una stima precisa della frequenza non è possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003ePatologie cardiache\u003c\/u\u003e: Frequenza non comune: tachicardia. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: Frequenza non comune: secchezza delle fauci. È stata osservata anche stipsi. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e: Frequenza non comune: alterazioni della sudorazione. \u003cu\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/u\u003e: Frequenza rara: ritenzione urinaria. Sono stati osservati anche i seguenti effetti indesiderati: \u003cu\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/u\u003e: midriasi, turbe dell’accomodazione, aumento del tono oculare. \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e: sonnolenza. Dosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e più gravi segni d’interferenza con il sistema nervoso, lo stato di coscienza e la funzione cardiorespiratoria. \u003ci\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/i\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e In caso di sovradosaggio si potrebbero manifestare effetti anticolinergici (come ritenzione urinaria, bocca secca, arrossamento della cute, tachicardia, inibizione della motilità gastrointestinale e disturbi visivi transitori). \u003cu\u003eTerapia\u003c\/u\u003e Se necessario somministrare farmaci parasimpaticomimetici. In caso di glaucoma è necessario rivolgersi urgentemente ad uno specialista in oftalmologia. Complicazioni cardiovascolari devono essere trattate in accordo agli abituali principi terapeutici. In caso di paralisi respiratoria: valutare l’opportunità di ricorrere ad intubazione, respirazione artificiale. In caso di ipotensione ortostatica, è sufficiente che il paziente si distenda. Per la ritenzione urinaria può essere necessaria la cateterizzazione. Inoltre, se necessario, devono essere intraprese appropriate terapie di supporto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSono disponibili dati limitati relativi all’uso di N-butilbromuro di joscina in donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Non esistono informazioni sufficienti sull’escrezione di Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Buscopan durante la gravidanza e l’allattamento. Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilità umana (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e","brand":"BUSCOPAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165238948141,"sku":"048518017","price":12.76,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/buscopan_30_compresse_rivestite_10mg_048518017.png?v=1781860783"},{"product_id":"travelgum-10-gomme-masticabili-20mg","title":"Travelgum 10 gomme masticabili 20mg","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nTRAVELGUM \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAntistaminici per uso sistemico, eteri aminoalchilici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nOgni gomma da masticare medicata contiene; principio attivo: dimenidri nato 20 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: aspartame (E 951), sorbitolo (E 420), saccarosio, glucosio e lattosio. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nSilice colloidale anidra, destrina, sorbitolo (E 420), talco, magnesio stearato, magnesio ossido leggero, glucosio liquido, macrogol 35000, titanio diossido (E 171), calcio carbonato, saccarina sodica, aspartam e (E 951), povidone 25, saccarosio, levomentolo, aroma menta naturale (contenente anche lattosio), gliceridi semisintetici solidi, cera bian ca, acido metacrilico - metile metacrilato copolimero (1:2) (Eudragit S 12.5 ed Eudragit S 100), potassio fosfato monobasico, cera montana, base per gomma da masticare, Dimetilaminoetil - metilmetacrilato metil - butil metacrilato copolimero (Eudragit E 12.5). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nCinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nav e). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' gia' nota verso il componente o verso altri antistami nici.\u003cbr\u003e\nFenilchetonuria.\u003cbr\u003e\nGravidanza.\u003cbr\u003e\nNon se ne consiglia l'uso in neonat i e prematuri, nonche' durante l'allattamento. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nAdulti e bambini (di eta' compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a ma sticare 1 gomma ai primi sintomi di nausea.\u003cbr\u003e\nL'effetto si avverte dopo 2-3 minuti; per raggiungere la massima efficacia continuare a masticar e per 5-10 minuti.\u003cbr\u003e\nL'effetto dura a seconda della situazione e del paz iente da 1 a 3 ore.\u003cbr\u003e\nAdulti: attenuandosi l'effetto o perdurando la sit uazione di disagio e' possibile ripetere la somministrazione dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate al giorno.\u003cbr\u003e\nBa mbini: ripetere non piu' di due volte al giorno.\u003cbr\u003e\nNon superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\nLe persone particolarmente sensibili alla cinetosi usino TRAVELGUM 20 mg gomme da masticare medicate prima di situazioni partic olari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo temp o durante i viaggi in mare ecc.\u003cbr\u003e\nIn questo modo si possono evitare anch e i primi sintomi di malessere.\u003cbr\u003e\nTravelgum 20 mg gomme da masticare med icate sono al gradevole sapore di menta piperita; non devono essere in goiati, poiche' in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriorme nte. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nNon deglutire mai le gomme da masticare Travelgum.\u003cbr\u003e\nNei soggetti diabet ici considerare che una gomma da masticare contiene circa 500 mg di gl ucosio e saccarosio.\u003cbr\u003e\nUsare con cautela in soggetti affetti da glaucoma , ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruz ione intestinale, asma bronchiale, epilessia.\u003cbr\u003e\nTenere il medicinale fuo ri dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\nTravelgum contiene: 3 mg di aspartame (E 951) per gomma da masticare; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per gomm a da masticare, cioe' essenzialmente \"senza sodio\"; 285 mg di sorbitol o (E 420) per gomma da masticare.\u003cbr\u003e\nAi pazienti con intolleranza eredita ria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale; sacc arosio  i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insuffic ienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; gl ucosio e lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di in tolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorb imento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con Travelgum e' opportuno evitare l'uso contem poraneo di bevande alcoliche e di farmaci ipnotici, sedativi o tranqui llanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazion e.\u003cbr\u003e\nL'uso di antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototo ssici puo' mascherare i primi segni di ototossicita', la quale puo' ri velarsi solo quando il danno e' irreversibile. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nCon l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secc hezza delle fauci, fotosensibilita', disturbi dell'accomodazione, dist urbi della minzione, cefalee, anoressia, nausea, reazioni cutanee su b ase allergica.\u003cbr\u003e\nMeno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (speci almente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia.\u003cbr\u003e\nSegn alazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazio ni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medici nale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del ra pporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' ri chiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il si stema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/ content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nUsare solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controll o del medico. \u003c\/p\u003e","brand":"Travelgum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165245960493,"sku":"049174016","price":9.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/travelgum_10_gomme_masticabili_20mg_049174016.jpg?v=1781860901"},{"product_id":"iberogastadvance-gocce-orali-liquido-1-flacone-in-vetro-da-50-ml-con-applicatore-contagocce","title":"Iberogastadvance gocce orali liquido 1 flacone in vetro da 50 ml con applicatore contagocce","description":"\u003cb\u003eIBEROGASTADVANCE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  gocce orali\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIBEROGASTADVANCE è un medicinale fitoterapico per il trattamento sintomatico della dispepsia  funzionale, un disturbo digestivo i cui sintomi principali sono dolori di stomaco, bruciore nella parte  superiore dell'addome, pienezza dopo aver mangiato e sazietà precoce, ma spesso anche perdita di  appetito, eruttazione eccessiva e bruciori di stomaco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IBEROGASTADVANCE è indicato negli adulti a partire dai 18 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBEROGASTADVANCE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è allergico a uno qualsiasi dei principi attivi (iberide amara, fiore di camomilla, cumino,  foglie di melissa, foglie di menta piperita o radice di liquirizia) o ad altre piante della famiglia delle  Apiacee o delle Asteracee.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBEROGASTADVANCE.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista se i sintomi persistono dopo 7 giorni di trattamento o se appaiono  nuovi disturbi per assicurarsi che non vi siano patologie soggiacenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di IBEROGASTADVANCE nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non è stato  stabilito per mancanza di dati adeguati. Pertanto, l'uso nei bambini e adolescenti non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono manifestarsi reazioni allergiche con sintomi come difficoltà a respirare o reazioni cutanee  come prurito o eruzione cutanea. Sulla base dei dati disponibili, la frequenza non è nota (non può  essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Iberogastadvance","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165250449709,"sku":"050590025","price":14.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/iberogastadvance_gocce_orali_liquido_1_flacone_in_vetro_da_50_ml_con_appli_050590025_j.jpg?v=1781860966"},{"product_id":"iberogastadvance-gocce-orali-liquido-1-flacone-in-vetro-da-100-ml-con-applicatore-contagocce","title":"Iberogastadvance gocce orali liquido 1 flacone in vetro da 100 ml con applicatore contagocce","description":"\u003cb\u003eIBEROGASTADVANCE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  gocce orali\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIBEROGASTADVANCE è un medicinale fitoterapico per il trattamento sintomatico della dispepsia  funzionale, un disturbo digestivo i cui sintomi principali sono dolori di stomaco, bruciore nella parte  superiore dell'addome, pienezza dopo aver mangiato e sazietà precoce, ma spesso anche perdita di  appetito, eruttazione eccessiva e bruciori di stomaco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  IBEROGASTADVANCE è indicato negli adulti a partire dai 18 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda IBEROGASTADVANCE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Se è allergico a uno qualsiasi dei principi attivi (iberide amara, fiore di camomilla, cumino,  foglie di melissa, foglie di menta piperita o radice di liquirizia) o ad altre piante della famiglia delle  Apiacee o delle Asteracee.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IBEROGASTADVANCE.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Si rivolga al medico o al farmacista se i sintomi persistono dopo 7 giorni di trattamento o se appaiono  nuovi disturbi per assicurarsi che non vi siano patologie soggiacenti.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di IBEROGASTADVANCE nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di età non è stato  stabilito per mancanza di dati adeguati. Pertanto, l'uso nei bambini e adolescenti non è raccomandato.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone  li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Possono manifestarsi reazioni allergiche con sintomi come difficoltà a respirare o reazioni cutanee  come prurito o eruzione cutanea. Sulla base dei dati disponibili, la frequenza non è nota (non può  essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Iberogastadvance","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165250416941,"sku":"050590037","price":25.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/iberogastadvance_gocce_orali_liquido_1_flacone_in_vetro_da_100_ml_con_appl_050590037_O.jpg?v=1781860966"},{"product_id":"gastroschoum-reflusso-20-mg-capsule-rigide-14-capsule-in-blister-pvc-pvdc-al","title":"Gastroschoum reflusso 20 mg capsule rigide 14 capsule in blister","description":"\u003cb\u003eGastroSchoum Reflusso 20 mg capsule rigide\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Omeprazolo\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSchoum gastroprotect contiene il principio attivo omeprazolo. Fa parte di un gruppo di medicinali  chiamati \"inibitori di pompa protonica\". Questi medicinali agiscono riducendo la quantità di acido che  produce lo stomaco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale è utilizzato negli adulti per il trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso  (per esempio, bruciore di stomaco e rigurgito acido).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il reflusso è il ritorno dell'acido dallo stomaco nell'esofago \"canale alimentare\", che può diventare  infiammato e doloroso. Questo può causare sintomi come una sensazione dolorosa di bruciore al  torace che sale verso la gola (bruciore di stomaco) e un sapore acido in bocca (rigurgito acido).\u003cbr\u003e  Potrebbe essere necessario prendere le capsule per 2-3 giorni consecutivi prima di sentirsi meglio.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda GastroSchoum Reflusso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a omeprazolo, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati nel paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è allergico a medicinali contenenti altri inibitori di pompa protonica (ad esempio pantoprazolo,  lansoprazolo, rabeprazolo, esomeprazolo);\u003cbr\u003e  - se sta prendendo un medicinale contenente nelfinavir (usato per le infezioni da HIV).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non deve prendere GastroSchoum Reflusso se rientra in uno dei casi sopra riportati. Se non è sicuro,  parli con il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon prenda GastroSchoum Reflusso per più di 14 giorni senza consultare il medico. Se non prova  sollievo, o se presenta un peggioramento dei sintomi, consulti il suo medico.\u003cbr\u003e  Gravi reazioni cutanee tra cui la sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, reazione  da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata  (PEAG), sono state riportate in associazione al trattamento con GastroSchoum Reflusso. Interrompa  l'utilizzo di GastroSchoum Reflusso e contatti immediatamente il medico se nota uno qualsiasi dei  sintomi correlati a queste gravi reazioni cutanee descritte nel paragrafo 4.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante l'assunzione di omeprazolo, può verificarsi un'infiammazione ai reni. Segni e sintomi possono  includere diminuzione del volume di urina o sangue nelle urine e\/o reazioni allergiche come febbre,  eruzione cutanea e rigidità articolare. Informi il medico se manifesta uno qualsiasi di questi sintomi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Questo medicinale può nascondere i sintomi di altre malattie. Quindi, se si presenta una delle seguenti  condizioni prima di prendere GastroSchoum Reflusso o si verificano mentre lo sta prendendo, parli  immediatamente con il medico se:\u003cbr\u003e  • perde molto peso senza motivo e ha problemi a deglutire;\u003cbr\u003e  • accusa dolori di stomaco o ha indigestione;\u003cbr\u003e  • inizia a vomitare cibo o sangue;\u003cbr\u003e  • espelle feci nere (feci macchiate di sangue);\u003cbr\u003e  • manifesta una grave o persistente diarrea, dato che omeprazolo è stato associato ad un lieve  aumento di diarrea infettiva;\u003cbr\u003e  • in passato ha avuto un'ulcera gastrica o ha subito un intervento chirurgico allo stomaco;\u003cbr\u003e  • è in trattamento continuo da 4 o più settimane per il reflusso o il bruciore di stomaco;\u003cbr\u003e  • soffre continuamente di indigestione o bruciore di stomaco per 4 o più settimane;\u003cbr\u003e  • ha l'ittero o gravi problemi al fegato;\u003cbr\u003e  • ha più di 55 anni e ha avuto sintomi da reflusso nuovi o recentemente cambiati;\u003cbr\u003e  • se ha mai avuto una reazione cutanea dopo il trattamento con un medicinale simile a Schoum  gastroprotect che riduce l'acidità gastrica;\u003cbr\u003e  • deve sottoporsi ad uno specifico esame del sangue (cromogranina A).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I pazienti non devono prendere omeprazolo come medicinale preventivo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se nota la comparsa di un eritema cutaneo, soprattutto nelle zone esposte ai raggi solari, si rivolga al  medico il prima possibile, poiché potrebbe essere necessario interrompere la terapia con Schoum  gastroprotect. Si ricordi di riferire anche eventuali altri effetti indesiderati quali dolore alle  articolazioni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di GastroSchoum Reflusso non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a  18 anni a causa di insufficienti dati di sicurezza ed efficacia.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le  persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSe manifesta qualunque dei seguenti effetti indesiderati rari (possono riguardare fino ad 1  persona su 1 000) o molto rari (possono riguardare fino ad 1 persona su 10 000) ma seri,  interrompa l'assunzione di GastroSchoum Reflusso e contatti immediatamente il medico:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • respiro sibilante improvviso, gonfiore delle labbra, della lingua e della gola o del corpo,  eruzione cutanea, svenimento o difficoltà a deglutire (reazione allergica grave). (raro);\u003cbr\u003e  • arrossamento della pelle con vescicole o desquamazione. Possono presentarsi anche gravi  vescicole e sanguinamenti delle labbra, occhi, bocca, naso e genitali. Queste manifestazioni  potrebbero essere segni della Sindrome di \"Stevens-Johnson\" o \"necrolisi epidermica tossica\".  (molto raro);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, temperatura corporea elevata e linfonodi ingrossati (sindrome  DRESS o sindrome da ipersensibilità ai farmaci). (raro);\u003cbr\u003e  • eruzione cutanea diffusa, rossa e squamosa, con protuberanze sotto la pelle e vesciche,  accompagnata da febbre. I sintomi compaiono solitamente all'inizio del trattamento (pustolosi  esantematica acuta generalizzata). (raro);\u003cbr\u003e  • pelle gialla, urine scure e stanchezza che possono essere sintomi di problemi al fegato. (raro)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  GastroSchoum Reflusso può influenzare in casi molto rari i globuli bianchi portando ad  immunodeficienza. Se manifesta un'infezione con sintomi quali febbre con \u003cb\u003egrave\u003c\/b\u003e deterioramento  dello stato di salute generale oppure febbre con sintomi di infezione locale come dolore al collo, alla  gola o alla bocca o difficoltà ad urinare, \u003cb\u003edeve consultare il medico il più presto possibile\u003c\/b\u003e in modo  tale da escludere una mancanza di globuli bianchi (agranulocitosi) eseguendo un esame del sangue. In  questo caso è importante che informi il medico sul medicinale che sta prendendo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eAltri effetti indesiderati:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Comune (possono riguardare fino a 1 persona su 10)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Mal di testa.\u003cbr\u003e  • Effetti sullo stomaco o intestino: diarrea, dolore di stomaco, costipazione, aria nell'intestino  (flatulenza).\u003cbr\u003e  • Sensazione di malessere (nausea) o stato di malessere (vomito).\u003cbr\u003e  • Polipi benigni nello stomaco.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune (possono riguardare fino a 1 persona su 100)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Gonfiore dei piedi e delle caviglie.\u003cbr\u003e  • Disturbi del sonno (insonnia).\u003cbr\u003e  • Capogiri, sensazione di formicolio come punture di spillo, sentirsi assonnato.\u003cbr\u003e  • Sensazione di giramento di testa (vertigine).\u003cbr\u003e  • Modifiche nei test ematici che valutano come funziona il fegato.\u003cbr\u003e  • Eritema cutaneo, eruzione cutanea con ponfi (orticaria) e prurito della pelle.\u003cbr\u003e  • Sentirsi generalmente non molto bene e con poca forza.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eRaro (possono riguardare fino a 1 persona su 1 000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Problemi del sangue come riduzione delle cellule bianche o delle piastrine. Questo può  causare debolezza, lividi o possibilità di prendere infezioni più facilmente.\u003cbr\u003e  • Bassi livelli di sodio nel sangue. Questo può causare debolezza, stato di malessere (vomito) e  crampi.\u003cbr\u003e  • Sentirsi agitati, confusi o depressi.\u003cbr\u003e  • Gusto alterato.\u003cbr\u003e  • Problemi alla vista come vista annebbiata.\u003cbr\u003e  • Sentirsi improvvisamente affannato o avere il fiato corto (broncospasmo).\u003cbr\u003e  • Bocca secca.\u003cbr\u003e  • Infiammazione della parte interna della bocca.\u003cbr\u003e  • Un‘infezione chiamata \"mughetto\" che può coinvolgere l'intestino ed è causata da un fungo.\u003cbr\u003e  • Perdita dei capelli (alopecia).\u003cbr\u003e  • Eruzione cutanea durante l'esposizione ai raggi solari.\u003cbr\u003e  • Dolori articolari (artralgia) o dolore muscolare (mialgia).\u003cbr\u003e  • Problemi renali gravi (nefrite interstiziale).\u003cbr\u003e  • Aumento della sudorazione.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto raro (possono riguardare fino ad 1 persona su 10 000)\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Modifiche della conta ematica inclusa agranulocitosi (mancanza delle cellule bianche del  sangue).\u003cbr\u003e  • Comportamento aggressivo.\u003cbr\u003e  • Vedere, avvertire o sentire cose inesistenti (allucinazioni).\u003cbr\u003e  • Problemi gravi al fegato che conducono ad insufficienza del fegato e infiammazione del  cervello.\u003cbr\u003e  • Eritema multiforme.\u003cbr\u003e  • Debolezza muscolare.\u003cbr\u003e  • Ginecomastia nell'uomo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eFrequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili):\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • Infiammazione dell'intestino (che può portare a diarrea).\u003cbr\u003e  • Ipomagnesiemia (carenza di magnesio nel sangue).\u003cbr\u003e  • Eritema, possibili dolori articolari.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Zentiva Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165250875693,"sku":"051151025","price":13.22,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/gastroschoum_reflusso_20_mg_capsule_rigide_14_capsule_in_blister_051151025_Y.jpg?v=1781860978"},{"product_id":"magnesia-effervescente-sella-orale-polvere-effervescenti-115-g-limone","title":"Magnesia effervescente (sella) orale polvere effervescenti 115 g limone","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMAGNESIA EFFERVESCENTE SELLA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntiacidi in associazione con sodio bicarbonato\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 g contengono: Magnesio idrossido 40 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio bicarbonato, acido tartarico, aroma di limone o di menta, saccarosio\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePurgante, lassativo, antiacido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. In presenza di addome chirurgico acuto. Pazienti con compromessa funzionalita' renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome purgante: versare un cucchiaio di Magnesia Effervescente Sella inun bicchiere d'acqua, agitare e bere alla fine della effervescenza. Se ne consiglia l'assunzione alla sera o al mattino. Come lassativo: uncucchiaino di Magnesia Effervescente Sella in un bicchiere d'acqua. Come antiacido: mezzo cucchiaino in poca acqua. Per i bambini, le dosivanno ridotte a meta' o meno, secondo l'eta'. Non superare le dosi consigliate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare il recipiente ben chiuso, al riparo dall'umidita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto non va usato in caso di: insufficienza renale grave; insufficienza cardiaca. Va usato con precauzione in caso di: gravidanza; trattamento con altri farmaci somministrati per os (separare le due somministrazioni di almeno 2 ore); insufficienza renale lieve (monitorarela magnesemia). Il prodotto contiene zuccheri. Di cio' si tenga contoin pazienti diabetici e pazienti che seguano regimi dietetici ipocalorici. Non usare per trattamenti prolungati. L'uso continuativo di lassativi puo' provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea o vomito. Se la costipazione e' ostinata, consultare il medico. In caso di malattie renali, da usare solo dietro prescrizione medica. Dopo un breve periodo ditrattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI sali di magnesio, assunti per via orale a scopo antiacido o lassativo, possono modificare la farmacocinetica di vari farmaci assunti contemporaneamente. Tali interazioni si esercitano attraverso vari meccanismi: accelerando lo svuotamento gastrico; riducendo l'assorbimento deifarmaci associati, per la formazione di complessi insolubili; modificando la funzione secretiva e motoria dell'intestino, secondariamente all'alcalinizzazione. I sali di magnesio: riducono l'assorbimento di indometacrone, nitrofurantoina, aminofillina, clordiazepossido; aumentanol'assorbimento di dicumarolitici; riducono l'assorbimento e la biodisponibilita' orale di tetracicline, anticolinergici, cimetidina, digossina; rinforzano l'azione dei miorilassanti periferici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpermagnesemia, in caso di somministrazioni prolungate o ad alte dosi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI purganti a base di magnesio vanno usati con molta cautela in caso digravidanza. E', comunque, consigliato l'uso solo dopo aver consultatoil medico.","brand":"SELLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321261357,"sku":"000527034","price":7.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/magnesia_effervescente_sella_orale_polvere_effervescenti_115_g_limone_000527034.jpg?v=1781863542"},{"product_id":"xamamina-50-mg-mal-d-auto-6-capsule-molli","title":"Xamamina Antinausea 6 capsule 50mg","description":"\u003ch2\u003eCos'è XAMAMINA 6 CAPSULE 50MG?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eXAMAMINA\u003c\/strong\u003e 6 CAPSULE 50MG è un antiemetico e antinausea, indicato contro il mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene XAMAMINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDimenidrinato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eCapsule molli 50 mg e 25 mg: macrogol 400. Involucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGomme da masticare medicate 25 mg. Nucleo: copolimero dell'acido metacrilico Tipo A,sorbitolo, aroma menta, magnesio stearato, gomma base, levomentolo, aspartame, talco, silice colloidale, tricalcio fosfato anidro. Rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, titanio diossido, giallo chinolina (E104), blu patent V (E131).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o a uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni; controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn seguito al trattamento con il prodotto sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisordini del metabolismo e della nutrizione. Frequenti: anoressia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisordini psichiatrici. Meno frequenti: insonnia (specialmente nei bambini), euforia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisordini del sistema nervoso. Più frequenti: sedazione, sonnolenza; frequenti: cefalea; meno frequenti: vertigine, tremori, convulsioni (specialmente nei bambini).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisordini della vista. Frequenti: disturbi dell'accomodazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisordini cardiaci. Meno frequenti: tachicardia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisordini vascolari. Meno frequenti: ipotensione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisordini gastrointestinali. Frequenti: secchezza delle fauci, nausea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisordini della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenti: fotosensibilità, reazione cutanea su base allergica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi renali e urinari. Frequenti: disturbi della minzione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisordini generali e condizioni del sito di somministrazione. Meno frequenti: astenia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCapsule molli 50 mg: negli adulti 1 capsula molle mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini 25 mg capsule molli: nei bambini in età fra 2-6 anni 1 capsula molle prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore. Nei bambini in età fra 7-12 anni 1-2 capsule molli mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 volte nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGomme da masticare medicate 25 mg: negli adulti 1 gomma da masticare medicata ai primi sintomi di nausea; l'effetto dura circa 4 ore. Se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini di età compresa fra i 4 e i 12 anni 1 gomma da masticare medicata mezz'ora prima del viaggio o ai primi sintomi di nausea e vomito e se necessario ripetere la dose dopo 6-8 ore, fino ad un massimo di 2 gomme da masticare medicate nelle 24 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCapsule molli: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe capsule molli e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe gomme da masticare medicate contengono aspartame, una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso in caso di fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto può aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto può potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno e' irreversibile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell'uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono tuttavia disponibili dati sull'uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l'uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePiccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l'uso del dimenidrinato durante l'allattamento è controindicato.\u003c\/p\u003e","brand":"XAMAMINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321392429,"sku":"002955060","price":7.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/xamamina_6_capsule_molli_50_mg_002955060_1.jpg?v=1781863548"},{"product_id":"antispasmina-colica-30-compresse-rivestite-10-mg-10-mg","title":"Antispasmina Colica 30 Compresse Rivestite","description":"\u003ch2\u003eCos'è ANTISPASMINA COLICA 30 COMPRESSE RIVESTITE?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANTISPASMINA COLICA\u003c\/strong\u003e 30 COMPRESSE RIVESTITE appartiene alla categoria terapeutica dei farmaci attivi contro i  disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ indicata nel\u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003etrattamento sintomatico nelle manifestazioni spastico-dolorose  dovute alle contrazioni involontarie dei muscoli dell'apparato gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eComposizione e Principi Attivi\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita  di \u003cstrong\u003eANTISPASMINA COLICA \u003c\/strong\u003econtiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e10 mg di \u003cstrong\u003epapaverina cloridrato\u003c\/strong\u003e (pari a 9,016 mg di papaverina), alcaloide contenuto nell'oppio con effetto sedativo e calmante sulla muscolatura liscia;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e10 mg di \u003cstrong\u003ebelladonna\u003c\/strong\u003e estratto 1% josciamina, con proprietà antispasmodiche ed analgesiche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003elattosio;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eamido di mais;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epovidone;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emagnesio stearato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esilice precipitata;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egomma lacca;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eolio di ricino;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecellulosa acetoftalato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edietilftalato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emagnesio carbonato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etalco;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecarbone vegetale;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egomma arabica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarosio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANTISPASMINA COLICA\u003c\/strong\u003e è controindicata in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità ad uno o più componenti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGlaucoma, stenosi pilorica, ipertrofia prostatica e altre malattie stenosanti dell'apparato urinario.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIleo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAtonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati; colite ulcerosa, megacolon tossico, miastenia grave.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, portatori di affezioni epato-renali, di ipertiroidismo, di coronaropatie, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa e nell'insufficienza cardiaca congestizia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAssunzione contemporanea di sulfamidici e beta bloccanti, assunzione di medicinali appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali più frequenti sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ereazioni allergiche;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esonnolenza;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evertigini;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eirritazione congiuntivale;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etachicardia;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epatologie gastrointestinali (secchezza delle fauci, nausea, vomito, reflusso gastroesofageo, stipsi);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epatologie renalie ( es. difficoltà della minzione).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione da 2 a 6 compresse al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse vanno deglutite prima dei pasti o al momento del bisogno e vanno deglutite intere perché devono giungere intatte nell'intestino, dove svolgono la loro azione a livello dello spasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di diarrea o di ipermotilità dell'intestino, le compresse possono, eccezionalmente, venir espulse intere; in tal caso conviene, almeno per qualche giorno, ingerire le compresse dopo averle frammentate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare il prodotto lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI preparati contenenti anticolinergici debbono essere usati solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico negli anziani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti di tali composti sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici, amantadina, che pertanto non vanno assunte contemporaneamente. Ugualmente non vanno assunti contemporaneamente sulfamidici e beta bloccanti; la comparsa di manifestazioni secondarie richiede la sospensione della terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale contiene saccarosio e lattosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente a sulfamidici e beta bloccanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eControindicata in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBlister da 30 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"Antispasmina colica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321556269,"sku":"002918047","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/002918047_1.jpg?v=1781863548"},{"product_id":"antispasmina-colica-forte-30-compresse-rivestite-10-mg-50-mg","title":"Antispasmina Colica Forte 30 Compresse Rivestite","description":"\u003ch2\u003eCos'è ANTISPASMINA COLICA FORTE 30 COMPRESSE?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eANTISPASMINA COLICA FORTE\u003c\/strong\u003e 30 COMPRESSE appartiene alla categoria terapeutica dei farmaci attivi contro i  disturbi gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' indicata nel trattamento sintomatico nelle manifestazioni spastico-dolorose dell'apparato gastro-enterico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eCosa contiene ANTISPASMINA COLICA FORTE?\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa rivestita contiene 50 mg di papaverina cloridrato (pari a 45,08 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003elattosio;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eamido di mais;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epovidone;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emagnesio stearato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esilice precipitata;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egomma lacca;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eolio di ricino;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecellulosa acetoftalato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edietilftalato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emagnesio carbonato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etalco;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecarbone vegetale;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egomma arabica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarosio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eControindicata in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso atropina, metil homatropina, scopolamina, drotaverina, moxaverina.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGlaucoma, stenosi pilorica, ipertrofia prostatica e altre malattie stenosanti dell'apparato urinario.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIleo paralitico e patologie ostruttive dell'apparato gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAtonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eColite ulcerosa, megacolon tossico, miastenia grave.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, in portatori di affezioni epato-renali, di ipertiroidismo, di coronaropatie, nelle tachiaritmie cardiache, nell'ipertensione arteriosa e nell'insufficienza cardiaca congestizia, assunzione contemporanea di sulfamidici e beta bloccanti, assunzione di medicinali appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza, vertigine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'occhio: irritazione congiuntivale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache: tachicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: secchezza delle fauci, nausea, vomito, reflusso gastroesofageo, stipsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: ittero.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, reazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie: difficoltà della minzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore retrosternale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigazioni: aumento della pressione intraoculare, alterazione dei test di funzionalità epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA dosi elevate, gli anticolinergici possono determinare ritenzione urinaria, aritmie cardiache, difficoltà respiratorie, agitazione, stato di confusione mentale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione da 1 a 3 compresse al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse vanno deglutite prima dei pasti o al momento del bisogno e vanno deglutite intere perché devono giungere intatte nell'intestino, dove svolgono la loro azione a livello dello spasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di diarrea o di ipermotilità dell'intestino, le compresse possono, eccezionalmente, venir espulse intere; in tal caso conviene, almeno per qualche giorno, ingerire le compresse dopo averle frammentate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare il prodotto lontano da fonti di calore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI preparati contenenti anticolinergici debbono essere usati solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico negli anziani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti di tali composti sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici, amantadina, che pertanto non vanno assunte contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUgualmente non vanno assunti contemporaneamente sulfamidici e beta bloccanti; la comparsa di manifestazioni secondarie richiede la sospensione della terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale contiene saccarosio e lattosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmina Colica contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale; inoltre il medicinale contiene lattosio\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente a sulfamidici e beta bloccanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l'amantadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eControindicata in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBlister da 30 compresse rivestite.\u003c\/p\u003e","brand":"Antispasmina colica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321523501,"sku":"002918050","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/002918050_1.jpg?v=1781863548"},{"product_id":"xamamina-bambini-6-capsule-molli-25-mg","title":"Xamamina bambini 6 capsule 25mg","description":"\u003ch2\u003eCos'è XAMAMINA BAMBINI 6 CAPSULE 25MG?\u003c\/h2\u003e\nXAMAMINA BAMBINI 6 CAPSULE 25MG è un antiemetico e antinausea, indicato contro il mal di mare, d'aereo, d'auto e di treno.\n\u003ch2\u003eCosa contiene XAMAMINA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eDimenidrinato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eCapsule molli 50 mg e 25 mg: macrogol 400. Involucro: gelatina; sorbitolo liquido parzialmente deidratato; sodio-paraidrossibenzoato di etile (E215); sodioparaidrossibenzoato di propile (E 217).\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eGomme da masticare medicate 25 mg. Nucleo: copolimero dell'acido metacrilico Tipo A,sorbitolo, aroma menta, magnesio stearato, gomma base, levomentolo, aspartame, talco, silice colloidale, tricalcio fosfato anidro. Rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, titanio diossido, giallo chinolina (E104), blu patent V (E131).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\nIpersensibilità al principio attivo, ad altri antistaminici o a uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni; controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\n\n\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\n\nIn seguito al trattamento con il prodotto sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati.\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eDisordini del metabolismo e della nutrizione. Frequenti: anoressia.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDisordini psichiatrici. Meno frequenti: insonnia (specialmente nei bambini), euforia.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDisordini del sistema nervoso. Più frequenti: sedazione, sonnolenza; frequenti: cefalea; meno frequenti: vertigine, tremori, convulsioni (specialmente nei bambini).\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDisordini della vista. Frequenti: disturbi dell'accomodazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDisordini cardiaci. Meno frequenti: tachicardia.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDisordini vascolari. Meno frequenti: ipotensione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDisordini gastrointestinali. Frequenti: secchezza delle fauci, nausea.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDisordini della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenti: fotosensibilità, reazione cutanea su base allergica.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDisturbi renali e urinari. Frequenti: disturbi della minzione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDisordini generali e condizioni del sito di somministrazione. Meno frequenti: astenia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\nCapsule molli 50 mg: negli adulti 1 capsula molle mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 capsule molli nelle 24 ore.\n\nBambini 25 mg capsule molli: nei bambini in età fra 2-6 anni 1 capsula molle prima del viaggio fino ad un massimo di 3 volte nelle 24 ore. Nei bambini in età fra 7-12 anni 1-2 capsule molli mezz'ora prima del viaggio, fino ad un massimo di 2-3 volte nelle 24 ore.\n\nGomme da masticare medicate 25 mg: negli adulti 1 gomma da masticare medicata ai primi sintomi di nausea; l'effetto dura circa 4 ore. Se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate nelle 24 ore.\n\nNei bambini di età compresa fra i 4 e i 12 anni 1 gomma da masticare medicata mezz'ora prima del viaggio o ai primi sintomi di nausea e vomito e se necessario ripetere la dose dopo 6-8 ore, fino ad un massimo di 2 gomme da masticare medicate nelle 24 ore.\n\nNon superare le dosi consigliate.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nNessuna.\n\nCapsule molli: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto deve essere somministrato con cautela in soggetti affetti da glaucoma ad angolo chiuso, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, rallentamento del transito intestinale, asma bronchiale,epilessia, porfiria.\n\nIl prodotto può mascherare i sintomi di ototossicità e pertanto deve essere somministrato con cautela in pazienti in terapia con farmaci ototossici.\n\nLe capsule molli e le gomme da masticare medicate contengono sorbitolo.\n\nLe capsule molli contengono parabeni che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).\n\nLe gomme da masticare medicate contengono aspartame, una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso in caso di fenilchetonuria.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto può aumentare gli effetti di altri agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti.\n\nIn caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittivi di sedazione.\n\nIl prodotto può potenziare gli effetti di altri farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici o altri farmaci ototossici, il dimenidrinato può mascherare i primi sintomi di ototossicità, la quale può rilevarsi solo quando il danno e' irreversibile.\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nIn studi sulla riproduzione in ratti e conigli dosi superiori di 20-25 volte rispetto a quelle normalmente utilizzate in terapia nell'uomo non hanno evidenziato effetti teratogeni o riduzione della fertilità.\n\nNon sono tuttavia disponibili dati sull'uso del prodotto nella donna in gravidanza. Pertanto, sebbene la teratogenicità del prodotto appaia improbabile, l'uso del dimenidrinato in gravidanza è controindicato.\n\nPiccole quantità di dimenidrinato passano nel latte materno.\n\nDati i possibili eventi avversi del prodotto nei neonati, l'uso del dimenidrinato durante l'allattamento è controindicato.\n\n\u003ca href=\"http:\/\/www.dompe.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e","brand":"XAMAMINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321589037,"sku":"002955108","price":7.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/xamamina_bambini_6_capsule_molli_25_mg_002955108_1.jpg?v=1781863548"},{"product_id":"lomarin-10-compresse-50-mg","title":"Lomarin 10 compresse 50 mg","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLOMARIN 50 MG COMPRESSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntiemetici ed antinausea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDimenidrinato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmido di mais, lattosio monoidrato, talco, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntivomito, antinausea, antivertigine nelle cinetosi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altri antistaminici; gravidanza e allattamento; neonati pretermine e a termine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (da 13 anni a 18 anni di eta'): 1 compressa mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 compresse nelle 24 ore. Bambini (da 6 anni a 12anni di eta'): mezza compressa mezz'ora prima del viaggio; se necessario ripetere la dose di mezza compressa dopo 6-8 ore, fino ad un massimo di 2 compresse (4 mezze compresse) nelle 24 ore. Le compresse presentano una linea di frattura che rende agevole la loro suddivisione in due meta'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono previste particolari condizioni per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUsare con cautela nei soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia. Il farmaco contiene lattosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl dimenidrinato potenzia gli effetti di: agenti depressivi del Sistema Nervoso Centrale, quali alcool, barbiturici, altri ipnotici, sedativi o tranquillanti. In caso di assunzione concomitante di tali sostanze, si deve prestare attenzione allo scopo di evitare fenomeni addittividi sedazione; farmaci anticolinergici, inclusi gli antidepressivi. Qualora somministrato in concomitanza ad antibiotici aminoglicosidici oaltri farmaci ototossici, il dimenidrinato puo' mascherare i primi sintomi di ototossicita', la quale puo' rilevarsi solo quando il danno e'irreversible.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di dimenidrinato, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Le frequenze stimate degli eventi si basano sulla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100). Disturbi del sistema immunitario. Comuni: reazioni cutanee. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comuni: anoressia. Disturbi psichiatrici. Non comuni: insonnia (specialmente nei bambini) euforia.Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: sedazione, sonnolenza; comuni: cefalea; non comuni: vertigini, tremori. Patologie dell'occhio.Comuni: disturbi dell'accomodazione. Patologie cardiache. Non comuni:tachicardia. Patologie vascolari. Non comuni: ipotensione. Patologie gastrointestinali. Comuni: secchezza delle fauci, nausea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: fotosensibilita'. Patologie renali e urinarie. Comuni: disturbi della minzione. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni:astenia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon somministrare il medicinale durante la gravidanza. Non se ne consiglia l'uso in neonati e prematuri, nonche' durante l'allattamento.","brand":"Pharmaday Pharm.srl Unipersona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321621805,"sku":"002906030","price":8.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lomarin_10_compresse_50_mg_002906030_2.jpg?v=1781863548"},{"product_id":"valontan-100-mg-adulti-mal-d-auto-10-compresse-rivestite","title":"Valontan 100 mg Adulti Mal d'Auto 10 Compresse Rivestite","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVALONTAN ADULTI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntiemetici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDimenidrinato 100 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse rivestite: saccarosio 16,0 mg, silice precipitata 5,0 mg, magnesio stearato 7,0 mg, amido di mais 97,0 mg. Componenti del rivestimento: resina acrilica (Eudragit) 2,8 mg, talco 0,2 mg. Supposte: silice colloidale 25 mg, gliceridi semisintetici 1,675 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePrevenzione e trattamento della nausea, del vomito e della vertigine,propri delle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, verso altri antiistaminici, o aduno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza el'allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse rivestite: nelle naupatie la nausea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di mezza compressa, il cui effettodura approssimativamente per 4 ore; questa dose, occorrendo, puo' essere ripetuta, a fini preventivi, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore). Supposte: da usarsi 1 - 3 volte al giorno nell'adulto quando la viaorale non e' praticabile. Non superare le dosi consigliate. Non usareper trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso degli antiistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o altri farmaci ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita',la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile. Usarecon cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensione arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cronica o enfisema, ipertiroidismo. Il medicinale puo' esacerbare disordini convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti affetti da epilessia. Le compresse contengono saccarosio , non sono quindi adatte per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento evitare l'uso contemporaneo di bevande alcooliche e di farmaci antidepressivi, ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl piu' frequente effetto secondario degli antiistaminici e' la sedazione che puo' manifestarsi come sonnolenza. Con l'impiego degli antiistaminici possono verificarsi, inoltre, secchezza delle fauci, fotosensibilita', disturbi dell'accomodazione, disturbi della minzione, cefalea, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia e, ad alte dosi, specie nei bambini, convulsioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe ne sconsiglia l'uso durante la gravidanza. Nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l'allattamento evitandola somministrazione del prodotto.","brand":"Valontan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321818413,"sku":"003452024","price":7.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/valontan_100_mg_adulti_mal_d_auto_10_compresse_rivestite_003452024_1.jpg?v=1781863554"},{"product_id":"valontan-100-mg-adulti-mal-d-auto-4-compresse-rivestite","title":"Valontan 4 compresse rivestite 100 mg","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVALONTAN ADULTI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntiemetici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDimenidrinato 100 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse rivestite: saccarosio 16,0 mg, silice precipitata 5,0 mg, magnesio stearato 7,0 mg, amido di mais 97,0 mg. Componenti del rivestimento: resina acrilica (Eudragit) 2,8 mg, talco 0,2 mg. Supposte: silice colloidale 25 mg, gliceridi semisintetici 1,675 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePrevenzione e trattamento della nausea, del vomito e della vertigine,propri delle naupatie (mal di mare, d'auto, di treno, d'aereo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, verso altri antiistaminici, o aduno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza el'allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse rivestite: nelle naupatie la nausea e il vomito possono essere controllati con una dose singola di mezza compressa, il cui effettodura approssimativamente per 4 ore; questa dose, occorrendo, puo' essere ripetuta, a fini preventivi, ogni 4 ore (3 compresse nelle 24 ore). Supposte: da usarsi 1 - 3 volte al giorno nell'adulto quando la viaorale non e' praticabile. Non superare le dosi consigliate. Non usareper trattamenti prolungati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso degli antiistaminici contemporaneamente a certi antibiotici o altri farmaci ototossici puo' mascherare i primi segni di ototossicita',la quale puo' rivelarsi solo quando il danno e' irreversibile. Usarecon cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, ipertensione arteriosa, malattie cardiovascolari, asma bronchiale, bronchite cronica o enfisema, ipertiroidismo. Il medicinale puo' esacerbare disordini convulsivi. Va pertanto impiegato con molta cautela nei soggetti affetti da epilessia. Le compresse contengono saccarosio , non sono quindi adatte per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento evitare l'uso contemporaneo di bevande alcooliche e di farmaci antidepressivi, ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl piu' frequente effetto secondario degli antiistaminici e' la sedazione che puo' manifestarsi come sonnolenza. Con l'impiego degli antiistaminici possono verificarsi, inoltre, secchezza delle fauci, fotosensibilita', disturbi dell'accomodazione, disturbi della minzione, cefalea, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica. Meno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia e, ad alte dosi, specie nei bambini, convulsioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe ne sconsiglia l'uso durante la gravidanza. Nelle pazienti che allattano occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il bambino ed iniziare il trattamento o, viceversa, proseguire l'allattamento evitandola somministrazione del prodotto.","brand":"Valontan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165321785645,"sku":"003452012","price":6.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/valontan_4_compresse_rivestite_100_mg_003452012.png?v=1781863553"},{"product_id":"travelgum-20-mg-mal-d-auto-10-gomme-masticabili","title":"Travelgum Antiemetico 10 Gomme Masticabili 20 mg","description":"\u003ch2\u003eCos'è TRAVELGUM 10 GOMME MASTICABILI 20 MG?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTRAVELGUM 10 GOMME MASTICABILI 20 MG è un farmaco antiemetico, indicato in caso di cinetosi (nausea e vomito durante i viaggi in auto, treno, aereo e nave).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TRAVELGUM?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDimenidrinato 20 mg.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003esilicio biossido;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edestrina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eprolamina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esorbitolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etalco;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emagnesio stearato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emagnesio ossido;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eglucosio;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eglucosio liquido;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epolietilenglicole 35000;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etitanio biossido;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eglicina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecalcio carbonato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003easpartame;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epolivinilpirrolidone;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarosio;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ementolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003earoma di menta;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egliceridi semisintetici solidi;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecera E;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecopolimeri di esteri degli acidi acrilico e metacrilico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epotassio fosfato monobasico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecopolimeri butadiene-stirene 50:50;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecera microcristallina;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eestere glicerico di resina naturale;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebutilidrossianisolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità già nota verso il componente o verso altri antiistaminici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon se ne consiglia l'uso in neonati e prematuri, nonché durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon l'impiego degli antistaminici possono verificarsi sonnolenza, secchezza delle fauci, fotosensibilità, disturbi dell'accomodazione, disturbi della minzione, cefalee, anoressia, nausea, reazioni cutanee su base allergica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMeno frequentemente vertigini, astenia, insonnia (specialmente nei bambini), euforia, tremori, ipotensione, tachicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini (di età compresa tra i 4 e i 12 anni): iniziare a masticare 1 gomma ai primi sintomi di nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'effetto si avverte dopo 2-3 minuti; per raggiungere la massima efficacia continuare a masticare per 5-10 minuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'effetto dura a seconda della situazione e del paziente da 1 a 3 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: attenuandosi l'effetto o perdurando la situazione di disagio è possibile ripetere la somministrazione dopo 3-4 ore, fino ad un massimo di 4 gomme da masticare medicate al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini: ripetere non più di due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe persone particolarmente sensibili alla cinetosi usino le gomme da masticare medicate prima di situazioni particolari quali: strade tortuose, turbolenze durante il volo, cattivo tempo durante i viaggi in mare ecc..\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questo modo si possono evitare anche i primi sintomi di malessere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe gomme da masticare medicate sono al gradevole sapore di menta piperita; non devono essere ingoiati, poiché in tal caso la nausea iniziale aumenterebbe ulteriormente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono necessarie precauzioni speciali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon deglutire mai le gomme da masticare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei soggetti diabetici considerare che una gomma da masticare contiene circa 500 mg di glucosio e saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela in soggetti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, altre sindromi di ritenzione urinaria, ostruzione intestinale, asma bronchiale, epilessia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento è opportuno evitare l'uso contemporaneo di bevande alcoliche e di farmaci ipnotici, sedativi o tranquillanti, allo scopo di impedire eventuali fenomeni additivi di sedazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso di antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"Travelgum","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165322866989,"sku":"005170028","price":8.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/travelgum_antiemetico_10_gomme_masticabili_20_mg_005170028_j.jpg?v=1781863571"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-iperacidita-80-compresse","title":"Magnesia Bisurata Aromatic Magnesio Antiacido 80 Pastiglie","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMAGNESIA BISURATA AROMATIC\u003c\/strong\u003e è un prodotto formulato sotto forma di compresse da sciogliere in bocca, particolarmente utile come farmaco antiulcera che agisce come un vero antiacido tampone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfatti risulta utile in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eUlcera peptica,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eesofagite da reflusso,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egastroprotezione in corso di terapie con farmaci gastrolesivi (FANS).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMAGNESIA BISURATA AROMATIC è a base di: Magnesio carbonato, Sodio bicarbonato, Calcio carbonato\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\nallergia al magnesio carbonato, al sodio bicarbonato, al calcio carbonato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlterazioni dell'alvo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePer un corretto utilizzo del prodotto seguire le indicazioni date.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSi consiglia di assumere 1 compressa di MAGNESIA BISURATA AROMATIC dopo i pasti ogni qual volta si avverte dolore, sciogliendola in bocca.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eOve necessario, assumerne un'altra dopo un quarto d'ora.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUtilizzare il prodotto solo per brevi periodi di tempo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ sconsigliata l'assunzione di MAGNESIA BISURATA AROMATIC in caso di pazienti di età pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003etetracicline\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealtri medicinali entro 1-2 ore dall'impiego del farmaco\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edigossina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebenzodiazepine\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eindometacina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacido ursodesossicolico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\npazienti con grave insufficienza ai reni\n\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\npazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio\n\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con intolleranza ad alcuni zuccheri\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di MAGNESIA BISURATA AROMATIC in caso di donne in gravidanza solo sotto stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"MAGNESIA BISURATA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323194669,"sku":"005781048","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/magnesia_bisurata_aromatic_80_cpr_005781048_1.jpg?v=1781863576"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-iperacidita-40-compresse","title":"Magnesia Bisurata Aromatic Antiacido 40 Pastiglie","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMAGNESIA BISURATA AROMATIC è un prodotto formulato sotto forma di compresse da sciogliere in bocca, particolarmente utile come farmaco antiulcera che agisce come un vero antiacido tampone.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfatti risulta utile in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eUlcera peptica,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eesofagite da reflusso,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egastroprotezione in corso di terapie con farmaci gastrolesivi (FANS).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMAGNESIA BISURATA AROMATIC è a base di: Magnesio carbonato, Sodio bicarbonato, Calcio carbonato\u003cbr\u003e\nControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eallergia al magnesio carbonato, al sodio bicarbonato, al calcio carbonato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlterazioni dell'alvo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePer un corretto utilizzo del prodotto seguire le indicazioni date.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSi consiglia di assumere 1 compressa di MAGNESIA BISURATA AROMATIC dopo i pasti ogni qual volta si avverte dolore, sciogliendola in bocca.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eOve necessario, assumerne un'altra dopo un quarto d'ora.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUtilizzare il prodotto solo per brevi periodi di tempo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eE' sconsigliata l'assunzione di MAGNESIA BISURATA AROMATIC in caso di pazienti di età pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003etetracicline\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealtri medicinali entro 1-2 ore dall'impiego del farmaco\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edigossina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebenzodiazepine\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eindometacina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacido ursodesossicolico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\npazienti con grave insufficienza ai reni\n\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cp\u003epazienti che seguono una dieta a basso contenuto di sodio\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con intolleranza ad alcuni zuccheri\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di MAGNESIA BISURATA AROMATIC in caso di donne in gravidanza solo sotto stretto controllo medico.\u003c\/p\u003e","brand":"MAGNESIA BISURATA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323325741,"sku":"005781036","price":11.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/magnesia_bisurata_aromatic_40_cpr_005781036_1.jpg?v=1781863577"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10mg","title":"Buscopan 40 compresse rivestite 10mg","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nBUSCOPAN 10 MG \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAlcaloidi della Belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari - N-butilbromuro di joscina (butilscopolamina). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite, una compressa rivestita contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti: saccarosio.\u003cbr\u003e\nSupposte, una supposta conti ene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli ecci pienti vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite; nucleo: calcio idrogenofosfato, amido di mais, am ido solubile, silice colloidale anidra, acido tartarico, acido stearic o.\u003cbr\u003e\nRivestimento: povidone, saccarosio, talco, gomma arabica, titanio d iossido (E171), macrogol 6000, cera carnauba, cera bianca.\u003cbr\u003e\nSupposte: g liceridi semisintetici solidi. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tra tto gastroenterico. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti.\u003cbr\u003e\nGlaucoma ad angolo acuto.\u003cbr\u003e\nIpertrofia prostatica o altre cause di r itenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nStenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico.\u003cbr\u003e\nStenosi meccanica del tratto gastroenterico.\u003cbr\u003e\nI leo paralitico o ostruttivo.\u003cbr\u003e\nMegacolon.\u003cbr\u003e\nColite ulcerosa.\u003cbr\u003e\nEsofagite da reflusso.\u003cbr\u003e\nAtonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati.\u003cbr\u003e\nM iastenia grave.\u003cbr\u003e\nBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003cbr\u003e\nIn caso di rare c ondizioni ereditarie di incompatibilita' con uno degli eccipienti (ved ere paragrafo 4.4 \"Avvertenze speciali e precauzioni di impiego\") l'us o del medicinale e' controindicato. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPosologia: i seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di eta' superiore ai 14 anni.\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: 1-2 compresse rivesti te 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nSupposte: 1 supposta 3 volte al giorno.\u003cbr\u003e\nLe dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico.\u003cbr\u003e\nIn pe diatria nei bambini di eta' compresa tra i 6 ed i 14 anni occorre segu ire esattamente la prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: le compresse devono essere assunte intere con una adeguata quantita' d i acqua.\u003cbr\u003e\nBuscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolar e o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addomin ale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\nSupposte: non conservare a temperatura s uperiore ai 30 gradi C. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nIn presenza di intenso dolore addominale di cui non e' nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi q uali febbre, nausea, vomito, alterazioni nel movimento intestinale, se nsibilita' addominale, diminuita pressione sanguigna, svenimento o san gue nelle feci, e' necessario rivolgersi immediatamente al medico.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei p azienti con turbe del sistema nervoso autonomo, nelle tachiaritmie car diache, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca conge stizia, nell'ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e re nali.\u003cbr\u003e\nA causa del potenziale rischio di complicazioni legate ad un ecc essivo effetto anticolinergico, occorre prestare attenzione nei pazien ti soggetti al glaucoma ad angolo acuto cosi' come nei pazienti suscet tibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiar itmie.\u003cbr\u003e\nGli anticolinergici possono prolungare il tempo di svuotamento gastrico e determinare stasi dell'antro.\u003cbr\u003e\nA causa della possibilita' ch e gli anticolinergici possano ridurre la sudorazione, Buscopan deve es sere somministrato con cautela nei pazienti con piressia.\u003cbr\u003e\nIl trattamen to con dosi elevate non deve essere bruscamente interrotto.\u003cbr\u003e\nGli effett i collaterali di minore entita' possono essere controllati riducendo o pportunamente la dose; la comparsa di importanti manifestazioni second arie richiede l'interruzione della terapia.\u003cbr\u003e\nUna compressa rivestita da 10 mg contiene 41,2 mg di saccarosio pari a 247,2 mg per dose massima giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e\nQuindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medi cinale. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nL'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e te traciclici, fenotiazine, butirrofenoni, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, diisopiramide e altri anticolinergici (per ese mpio tiotropio, ipratropio e composti simili all'atropina) puo' essere accentuato da Buscopan.\u003cbr\u003e\nIl trattamento concomitante con antagonisti d ella dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastro-intestinale.\u003cbr\u003e\nLa t achicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere accentuata da Buscopan.\u003cbr\u003e\nNon assumere alcool durante la terapia.\u003cbr\u003e\nPoiche' gli antia cidi possono ridurre l'assorbimento intestinale degli anticolinergici, questi farmaci non debbono essere somministrati contemporaneamente. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nMolti degli effetti indesiderati elencati possono essere attribuiti al le proprieta' anticolinergiche del Buscopan.\u003cbr\u003e\nGli effetti secondari ant icolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entita' ed autolim itanti.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: reazio ni cutanee, orticaria, prurito; frequenza non nota*: shock anafilattic o, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema ed altre man ifestazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\n* Queste reazioni avverse sono state osservate nell'esperienza post-marketing.\u003cbr\u003e\nAl 95% di probabilita', la c ategoria di frequenza non e' maggiore di non comune (3\/1368), ma potre bbe essere piu' bassa.\u003cbr\u003e\nUna stima precisa della frequenza non e' possib ile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1368 pazienti in sperimentazione clinica.\u003cbr\u003e\nPatologie cardiache.\u003cbr\u003e\nFrequen za non comune: tachicardia.\u003cbr\u003e\nPatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: secchezza delle fauci.\u003cbr\u003e\nE' stata osservata anche stipsi.\u003cbr\u003e\nPatol ogie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003e\nFrequenza non comune: alte razioni della sudorazione.\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003e\nFrequenza rara : ritenzione urinaria.\u003cbr\u003e\nSono stati osservati anche i seguenti effetti i ndesiderati.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'occhio: midriasi, turbe dell'accomodazione , aumento del tono oculare.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema nervoso: sonnolenza.\u003cbr\u003e\nDosi elevate possono determinare segni di stimolazione centrale e piu ' gravi segni d'interferenza con il sistema nervoso, lo stato di cosci enza e la funzione cardiorespiratoria.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avv erse sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quan to permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio de l medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsi asi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalaz ione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazio ni-avverse \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nSono disponibili dati limitati relativi all'uso di N-butilbromuro di j oscina in donne in gravidanza.\u003cbr\u003e\nGli studi sugli animali non indicano ef fetti dannosi diretti o indiretti di tossicita' riproduttiva (vedere p aragrafo 5.3).\u003cbr\u003e\nNon esistono informazioni sufficienti sull'escrezione d i Buscopan e dei suoi metaboliti nel latte umano.\u003cbr\u003e\nCome misura precauzi onale, e' preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanza e l'allattamento.\u003cbr\u003e\nNon sono stati condotti studi sugli effetti sulla fe rtilita' umana (vedere paragrafo 5.3). \u003c\/p\u003e","brand":"BUSCOPAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323424045,"sku":"006979088","price":17.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/buscopan_40_compresse_rivestite_10mg_006979088_u.png?v=1781863582"},{"product_id":"buscopan-10-mg-6-supposte","title":"Buscopan 6 Supposte 10mg Antispastico","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBUSCOPAN SPASMOLITICO\u003c\/strong\u003e è un medicinale in grado di contrastare gli spasmi e l'ipermotilità della muscolatura liscia gastrointestinale che caratterizzano alcune patologie acute o croniche dell'apparato digerente e che provocano la comparsa di coliche addominali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa composizione, a base di N-butilbromuro di joscina, un farmaco che viene impiegato per il trattamento del dolore e il disagio causato dai crampi addominali (ad esempio nella dispepsia e nella sindrome del colon irritabile), dai crampi mestruali, o altre attività spastiche dell'apparato digerente, include:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egliceridi semisintetici solidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eglaucoma ad angolo acuto\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003estenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eileo paralitico, colite ulcerosa, megacolon\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eesofagite da reflusso\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eatonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emiastenia grave\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario, patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: reazioni cutanee, sudorazione anormale, prurito, nausea; raro: eritema, diminuzione della pressione arteriosa incluso shock; non nota: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, reazione cutanea da farmaco, dispnea, ipersensibilità, angioedema, orticaria, rash cutaneo, esantema. Con l'uso di paracetamolo sono stati riportati casi molto rari di gravi reazione cutanee (quali sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), e pustolosi esantematica generalizzata (AGEP)).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: spasmi della muscolatura bronchiale (soprattutto in pazienti con una storia di asmabronchiale o allergia).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Non comune: secchezza della bocca.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie epatobiliari. Non nota: aumento delle transaminasi.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie renali e urinarie. Non nota: ritenzione urinaria.Con l'uso di paracetamolo sono stati segnalati casi di eritema multiforme.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ereazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eanemia, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esonnolenza, midriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare, stipsi e difficoltà della minzione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti : 1 supposta 3 volte al giorno\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di conservare il prodotto in un luogo fresco ed asciutto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati ad BUSCOPAN SPASMOLITICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eantidepressivi tri- e tetraciclici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efenotiazine\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebutirrofenoni\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantiistaminici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantipsicotici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003echinidina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eamantadina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediisopiramide e altri anticolinergici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantagonisti della dopamina, come la metoclopramide\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efarmaci beta-adrenergici\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato BUSCOPAN SPASMOLITICO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eterapia con anticolinergici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etachiaritmie cardiache\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eipertensione arteriosa\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsufficienza cardiaca congestizia\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eipertiroidismo\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eportatori di affezioni epatiche e renali\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti soggetti al glaucoma ad angolo acuto\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti suscettibili di stasi intestinale ed urinaria ed in quelli inclini a tachiaritmie\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con piressia\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di BUSCOPAN SPASMOLITICO in donne in gravidanza o che allattano solo se è strettamente necessario.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Buscopan\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan Spasmolitico e Antidolorifico 30 compresse 10mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-10-mg-30-compresse-rivestite.html\"\u003eBuscopan Spasmolitico e Antidolorifico 30 compresse rivestite 10mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan Compositum 10mg+500mg Antispastico 20 compresse rivestite\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-compositum-10-mg-500-mg-20-compresse-rivestite.html\"\u003eBuscopan Compositum 10mg+500mg Antispastico 20 compresse rivestite\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan Spasmolitico 6 supposte 10 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-10-mg-6-supposte.html\"\u003eBuscopan Spasmolitico 6 supposte 10 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan Reflusso 20 mg 14 Compresse Gastroresistenti\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-reflusso-20-mg-14-compresse-gastroresistenti.html\"\u003eBuscopan Reflusso 20 mg 14 Compresse grastroresistenti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan compositum 10 mg + 500 mg 6 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-compositum-10-mg-500-mg-6-supposte.html\"\u003eBuscopan compositum 10 mg + 500 mg 6 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BUSCOPAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323620653,"sku":"006979049","price":9.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/buscopan_6_supposte_10mg_antispastico_006979049_j.png?v=1781863583"},{"product_id":"biochetasi-disturbi-gastrici-granulato-effervescente-18-bustine","title":"Biochetasi granulato effervescente antiacido 18 bustine","description":"\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#checosaebiochetasi\" title=\"Che cos'è Biochetasi granulato effervescente 18 bustine?\"\u003eChe cos'è Biochetasi granulato effervescente 18 bustine?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#acheservebiochetasi\" title=\"A cosa serve Biochetasi granulato effervescente?\"\u003eA cosa serve Biochetasi granulato effervescente?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagiscebiochetasi\" title=\"Come agisce Biochetasi granulato effervescente?\"\u003eCome agisce Biochetasi granulato effervescente?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontienebiochetasi\" title=\"Cosa contiene Biochetasi?\"\u003eCosa contiene Biochetasi?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprendebiochetasi\" title=\"Come e quando si prende Biochetasi?\"\u003eCome e quando si prende Biochetasi?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Biochetasi\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\t\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effetticollaterali\" title=\"Effetti collaterali di Biochetasi\"\u003eEffetti collaterali\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Biochetasi\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Biochetasi in Gravidanza e allattamento\"\u003eBiochetasi in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconservabiochetasi\" title=\"Come si conserva Biochetasi?\"\u003eCome si conserva Biochetasi?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Biochetasi\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003c!--\u003cli\u003e\u003ca href=\"#consigliutiliecuriositarelativeabiochetasi\" title=\"Consigli utili e curiosità relative a Biochetasi\"\u003eConsigli utili e curiosità relative a Biochetasi\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/li\u003e--\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"checosaebiochetasi\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eChe cos'è Biochetasi granulato effervescente 18 bustine?\u003c\/h2\u003e\n\n\t\t\u003cp\u003eBiochetasi granulato effervescente è un medicinale di automedicazione indicato per contrastare la nausea e il vomito, anche gravidico. Può essere utile per la risoluzione di stati chetonemici come in caso di acetone o insufficienza epatica. È, inoltre, un ottimo alleato in caso di difficoltà digestive, di acidità e di bruciore di stomaco. Ha una rapida azione e ha un piacevole gusto all'arancia. Biochetasi è ben tollerato può essere assunto anche da bambini e donne in stato di gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"acheservebiochetasi\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eA cosa serve Biochetasi granulato effervescente?\u003c\/h2\u003e\n\n\t\t\u003cp\u003eBiochetasi in bustine è un pronto intervento per i disturbi gastrici, è utile per:\u003c\/p\u003e\n\t\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\t\u003cli\u003enausea e vomito che spesso si verificano in concomitanza a patologie influenzali, ad ansia e stress, a fattori ormonali o ingestione di farmaci particolari. Questi due sintomi sono tipici anche dello stato gravidico, soprattutto nel primo trimestre.In caso di nausea e vomito, si consiglia di bere acqua a piccoli sorsi per reidratarsi. \u003c\/li\u003e\n\t\t\t\t\u003cli\u003eAcetone, una condizione chetonemica che si verifica quando l'organismo si trova in assenza di zuccheri e per produrre energia, comincia a bruciare i grassi. È un disturbo tipico dei bambini dai 2 ai 10 anni e tende a scomparire con l'età. Per evitare l'insorgenza di acetone è importante una dieta sana e soprattutto equilibrata.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\t\u003cli\u003eDispepsia, ossia la cattiva digestione che si presenta con una serie di disturbi come il bruciore di stomaco, il vomito, gonfiore e la mancanza di concentrazione.Una dieta sana ed equilibrata può essere una buona prevenzione dei disturbi gastrici.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eL'utilizzo di Biochetasi è indicato, inoltre, in altri disturbi gastrici, come l'acidità e il bruciore di stomaco.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagiscebiochetasi\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Biochetasi granulato effervescente?\u003c\/h2\u003e\n\n\t\t\u003cp\u003eL'effetto sinergico dei suoi componenti ne permette un'azione benefica nei confronti dello stomaco, andando a trattare numerosi disturbi gastrici. Le componenti presenti, sono:\u003c\/p\u003e\n\t\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\t\u003cli\u003ecitrati, i quali agendo come antiacidi e disintossicanti, tamponano l'iperacidità gastrica;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\t\u003cli\u003evitamine del gruppo B, in particolare B1, B2 e B6, ognuna delle quali svolge una importante attività. La vitamina B1 favorisce il processo digestivo. La vitamina B2 ripristina il metabolismo glucidico e lipidico ed infine la vitamina B6 contribuisce ad attenuare il senso di nausea.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontienebiochetasi\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Biochetasi?\u003c\/h2\u003e\n\n\t\t\u003cp\u003eBiochetasi granulato effervescente contiene:\u003c\/p\u003e\n\t\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\t\u003cli\u003eSodio citrato;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\t\u003cli\u003epotassio citrato;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\t\u003cli\u003etiamina difosfato estere libero;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\t\u003cli\u003eriboflavina 5-monofosfato monosodico;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\t\u003cli\u003evitamina B6 cloridrato;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\t\u003cli\u003eacido citrico.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eGli altri componenti sono acido malico, sorbitolo, acido tartarico, sodio bicarbonato, polivinilpirrolidone, aroma arancio, saccarina, sodio edetato, propile gallato, saccarosio, fruttosio, glucosio.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprendebiochetasi\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Biochetasi?\u003c\/h2\u003e\n\n\t\t\u003cp\u003eIl medicinale si somministra per via orale. Si consiglia di sciogliere il contenuto della bustina in mezzo bicchiere di acqua.La dose consigliata è:\u003c\/p\u003e\n\t\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\t\u003cli\u003eadulti e bambini di età superiore ai 12 anni, 2 bustine 3 volte al giorno;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\t\u003cli\u003ebambini sotto ai 12 anni, 1 bustina 3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBiochetasi può essere assunto indipendentemente dai pasti, al momento del bisogno e solo per brevi periodi di trattamento..\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\n\t\t\u003cp\u003eL'uso di Biochetasi è controindicato in caso di ipersensibilità accertata alle sostanze che lo compongono. Le bustine di Biochetasi contengono zuccheri, informare il medico prima di assumere il farmaco in caso di diabete mellito o nel caso di intolleranza al fruttosio.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effetticollaterali\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\n\t\t\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, anche Biochetasi può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano. La frequenza degli effetti collaterali non è nota. Possono insorgere orticaria, cromaturia ossia escrezione di urine colorate, nausea, gonfiore alla labbra, eruzione cutanea. Se dovessero manifestarsi questi effetti collaterali, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\n\t\t\u003cp\u003eLeggere attentamente il foglio illustrativo prima della somministrazione del medicinale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare oltre la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon eccedere la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eBiochetasi in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\n\t\t\u003cp\u003eBiochetasi granulato effervescente si può assumere durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrima di assumere il medicinale, si consiglia di chiedere il parere del medico.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconservabiochetasi\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Biochetasi?\u003c\/h2\u003e\n\n\t\t\u003cp\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di umidità.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\n\t\t\u003cp\u003eConfezione da 18 bustine\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\u003ch2\u003eAltri formati Biochetasi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Biochetasi Disturbi Gastrici granulato effervescente 18 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/biochetasi-disturbi-gastrici-granulato-effervescente-18-bustine.html\"\u003eBiochetasi Disturbi Gastrici granulato effervescente 18 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Biochetasi per Nausea e Vomito 6 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/biochetasi-per-nausea-e-vomito-6-supposte.html\"\u003eBiochetasi per Nausea e Vomito 6 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Biochetasi Pocket Difficoltà Digestive 18 compresse masticabili\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/biochetasi-pocket-difficolt-digestive-18-compresse-masticabili.html\"\u003eBiochetasi Pocket Difficoltà Digestive 18 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Biochetasi Digestione e Acidità compresse masticabili limone\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/biochetasi-digestione-e-acidita-compresse-masticabili-limone.html\"\u003eBiochetasi Digestione e Acidità compresse 20 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Biochetasi Digestione e Acidità 20 bustine aroma limone\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/biochetasi-digestione-e-acidita-20-bustine-aroma-limone.html\"\u003eBiochetasi Digestione e Acidità 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BIOCHETASI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326176557,"sku":"015784097","price":13.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/biochetasi_granulato_effervescente_antiacido_18_bustine_015784097_M.jpg?v=1781863625"},{"product_id":"maalox-plus-antiacido-30-compresse-masticabili","title":"Maalox Plus azione rapida contro bruciore e acidità di stomaco 30 cpr","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS è un prodotto formulato sotto forma di compresse masticabili che possono essere assunte in varie occasioni:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eda sole, per trattare i sintomi, come bruciore e dolore di stomaco anche in caso di infiammazione dell'esofago (esofagite).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsieme ad altre terapie per ridurre l'acidità di stomaco (iperacidità) e l'eccesso di gas intestinali (meteorismo) associati ai disturbi della digestione (dispepsia), trattare le lesioni della mucosa interna dello stomaco, del duodeno o dell’esofago (ulcere gastroduodenali).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS è un prodotto a base di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003emagnesio idrossido e alluminio ossido, idrato che agiscono come antiacidi a livello dello stomaco\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edimeticone, che assorbe i gas intestinali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre: amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l’assunzione del farmaco nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale ; i segni di una reazione allergica sono eruzioni cutanee, gonfiore delle labbra, della lingua, del volto e della gola, problemi di respirazione;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e se soffre di porfiria (un raro disturbo ereditario del metabolismo del sangue);\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ese ha gravi problemi ai reni;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ese il suo organismo è gravemente deperito (cachessia);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edifficoltà a respirare o a deglutire\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egonfiore del viso, delle mani e dei piedi, degli occhi, delle labbra e\/o della lingua\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eeruzioni cutanee\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eprurito\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eorticaria e capogiri\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003estitichezza\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediarrea\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l’assunzione di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003enegli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d'età, 2-4 compresse di MAALOX PLUS 4 volte al dì, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMasticare o succhiare bene le compresse e solo in seguito all'assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare in caso di bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l’assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003efarmaci contro l'acidità di stomaco (H2 antagonisti); farmaci per il cuore e la pressione del sangue (atenololo, digossina, metoprololo e propranololo); farmaci antiinfettivi (cefdinir, cefpodoxima, tetracicline, etambutolo, fluorochinoloni, isoniazide, lincosamidi, penicillamine, ketoconazolo); farmaci contro la malaria (clorochina); farmaci antinfiammatori (diflunisal, glucocorticoidi, indometacina); farmaci per le malattie delle ossa (bisfosfonati); farmaci per la tiroide (levotiroxina); farmaci contro la schizofrenia (neurolettici fenotiazinici); farmaci per ridurre il colesterolo (rosuvastatina); farmaci contenenti ferro o fluoruro di sodio. farmaci contenenti polistirene sulfonato (Kayexalate), per il rischio di problemi metabolici e intestinali; farmaci contenenti idrossido di alluminio e citrati, per il rischio di aumento dell?alluminio nel sangue; chinidina (farmaco per il cuore) per il rischio di aumento dei livelli di chinidina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe sta assumendo altri farmaci, deve aspettare almeno 2 ore prima di assumere MAALOX PLUS e almeno 4 ore in caso di assunzione di alcuni antibiotici (fluorochinoloni).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l’assunzione di MAALOX PLUS in donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Maalox\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\"\u003eMaalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\"\u003eMaalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-menta-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\"\u003eMaalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-limone-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\"\u003eMaalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-sospensione-orale-10-ml-20-bustine-monodose.html\" title=\"Maalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\"\u003eMaalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-acidita-gonfiore-50-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili\"\u003eMaalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili \u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 compresse masticabili\"\u003eMaalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-14-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse\"\u003eMaalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-limone-senza-zucchero-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero\"\u003eMaalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-nausea-20-compresse-effervescanti.html\" title=\"Maalox nausea 20 compresse effervescanti\"\u003eMaalox nausea 20 compresse effervescanti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-sospensione-orale-20-bustine.html\" title=\"Maalox 20 bustine 460mg + 400mg\"\u003eMaalox 20 bustine 460mg + 400mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-7-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox reflusso 7 compresse 20 mg\"\u003eMaalox reflusso 7 compresse 20 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-30-compresse-senza-zucchero-400-mg-400-mg-frutti-rossi.html\" title=\"Maalox 30 compresse senza zucchero 400 mg + 400 mg frutti rossi\"\u003eMaalox 30 compresse senza zucchero 400 mg + 400 mg frutti rossi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-evoluzione-natura-36-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox evoluzione natura 36 compresse masticabili\"\u003eMaalox evoluzione natura 36 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-sospensione-orale-flacone-200-ml.html\" title=\"Maalox antiacido sospensione orale 200ml\"\u003eMaalox antiacido sospensione orale 200ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-os-20bust-460mg-400mg.html\" title=\"Maalox os 20bust 460mg+400mg\"\u003eMaalox os 20bust 460mg+400mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n","brand":"MAALOX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327356205,"sku":"020702080","price":11.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/maalox_plus_30_compresse_masticabili_disturbi_gastrici_020702080_j.png?v=1781863650"},{"product_id":"maalox-plus-antiacido-menta-sospensione-orale-250-ml","title":"Maalox 400+400 Sospensione Orale Contro Acidità di Stomaco Occasionale 250 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMAALOX 4% + 3,5%\u003c\/strong\u003e SOSPENSIONE ORALE AROMA MENTA\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido; alluminio idrossido; equivalente ad alluminio ossido.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAcido cloridrico (10%), acido citrico (monoidrato), menta essenza, mannitolo (E421), domifene bromuro, saccarina sodica, sorbitolo liquido al 70% non cristallizabile (E420), idrogeno perossido soluzione 30% e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidità dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; pazienti affetti da porfiria; forme gravi di insufficienza renale; controindicato in età pediatrica; stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIngerire da 2 a 4 cucchiaini di sospensione orale 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: il prodotto è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: per uso orale. Agitare bene prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido può causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio può causare ipomotilità dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a più alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilità intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idrossido non è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalità renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di monitorare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale. La somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale è controindicato. L'alluminio idrossido può non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi. Il farmaco è controindicato nei pazienti affetti da porfiria. Questo medicinale contiene sorbitolo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è praticamente 'senza sodio'.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePoiché i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenenti alluminio può ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H 2 -antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo,levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro. Si raccomanda cautela quando il medicinale è assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il farmaco per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina può determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati può portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati è definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilità, orticaria, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi gastrointestinali. Non comuni: diarrea o stipsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione. Frequenza non nota: ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che può causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Maalox\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\"\u003eMaalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\"\u003eMaalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-menta-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\"\u003eMaalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-limone-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\"\u003eMaalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-sospensione-orale-10-ml-20-bustine-monodose.html\" title=\"Maalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\"\u003eMaalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-acidita-gonfiore-50-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili\"\u003eMaalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili \u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 compresse masticabili\"\u003eMaalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-14-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse\"\u003eMaalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-limone-senza-zucchero-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero\"\u003eMaalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-nausea-20-compresse-effervescanti.html\" title=\"Maalox nausea 20 compresse effervescanti\"\u003eMaalox nausea 20 compresse effervescanti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-sospensione-orale-20-bustine.html\" title=\"Maalox 20 bustine 460mg + 400mg\"\u003eMaalox 20 bustine 460mg + 400mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-7-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox reflusso 7 compresse 20 mg\"\u003eMaalox reflusso 7 compresse 20 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-30-compresse-senza-zucchero-400-mg-400-mg-frutti-rossi.html\" title=\"Maalox 30 compresse senza zucchero 400 mg + 400 mg frutti rossi\"\u003eMaalox 30 compresse senza zucchero 400 mg + 400 mg frutti rossi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-evoluzione-natura-36-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox evoluzione natura 36 compresse masticabili\"\u003eMaalox evoluzione natura 36 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-sospensione-orale-flacone-200-ml.html\" title=\"Maalox antiacido sospensione orale 200ml\"\u003eMaalox antiacido sospensione orale 200ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-os-20bust-460mg-400mg.html\" title=\"Maalox os 20bust 460mg+400mg\"\u003eMaalox os 20bust 460mg+400mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n","brand":"MAALOX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327487277,"sku":"020702282","price":13.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/maalox_400_400_sospensione_orale_contro_acidita_di_stomaco_occasionale_250_020702282_N.png?v=1781863650"},{"product_id":"maalox-limone-senza-zucchero-30-compresse-masticabili","title":"Maalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero","description":" \n\n\n\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\nMAALOX è un prodotto formulato sotto forma di compresse masticabili aroma limone che possono essere assunte in varie occasioni:\n\n\n\n\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eda sole, per trattare i sintomi, come bruciore e dolore di stomaco anche in caso di infiammazione dell’esofago (esofagite).\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003einsieme ad altre terapie per ridurre l’acidità di stomaco (iperacidità) associata ai disturbi della digestione (dispepsia), trattare le lesioni della mucosa interna dello stomaco, del duodeno o dell'esofago (ulcere gastroduodenali).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\n\n\nMAALOX è un prodotto a base di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eMagnesio idrossido 400 mg; alluminio ossido, idrato 400 mg, che agiscono come antiacidi a livello dello stomaco\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nContiene, inoltre: Sorbitolo liquido (non cristallizzabile), maltitolo, glicerolo (all’85 per cento), saccarina sodica, aroma limone, talco, magnesio stearato.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e pazienti affetti da porfiria;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eforme gravi di insufficienza renale;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epazienti in eta' pediatrica;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003estato di cachessia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ecostipazione\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ediarrea\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\n\nSi consiglia l'assunzione di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003enegli adulti e negli adolescenti sopra i 18 anni d’età, 2-4 compresse di MAALOX 4 volte al dì, da assumere 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nMasticare o succhiare bene le compresse e solo in seguito all’assunzione di questo medicinale può ingerire acqua o latte.\n\nNon somministrare in caso di bambini.\n\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\n\n\n\nfarmaci contro l’acidità di stomaco (H2 antagonisti);\nfarmaci per il cuore e la pressione del sangue (atenololo, digossina, metoprololo e propranololo);\nfarmaci antiinfettivi (cefdinir, cefpodoxima, tetracicline, etambutolo, fluorochinoloni, isoniazide, lincosamidi, penicillamine, ketoconazolo);\nfarmaci contro la malaria (clorochina);\nfarmaci antinfiammatori (diflunisal, glucocorticoidi, indometacina);\nfarmaci per le malattie delle ossa (bisfosfonati);\nfarmaci per la tiroide (levotiroxina);\nfarmaci contro la schizofrenia (neurolettici fenotiazinici);\nfarmaci per ridurre il colesterolo (rosuvastatina);\nfarmaci contenenti ferro o fluoruro di sodio.\nfarmaci contenenti polistirene sulfonato (Kayexalate), per il rischio di problemi metabolici e intestinali;\nfarmaci contenenti idrossido di alluminio e citrati, per il rischio di aumento dell’alluminio nel sangue;\nchinidina (farmaco per il cuore) per il rischio di aumento dei livelli di chinidina.\n\nSe sta assumendo altri farmaci, deve aspettare almeno 2 ore prima di assumere MAALOX e almeno 4 ore in caso di assunzione di alcuni antibiotici (fluorochinoloni).\n\n\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione di MAALOX in donne in gravidanza.\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Maalox\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\"\u003eMaalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\"\u003eMaalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-menta-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\"\u003eMaalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-limone-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\"\u003eMaalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-sospensione-orale-10-ml-20-bustine-monodose.html\" title=\"Maalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\"\u003eMaalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-acidita-gonfiore-50-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili\"\u003eMaalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili \u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 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href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-sospensione-orale-20-bustine.html\" title=\"Maalox 20 bustine 460mg + 400mg\"\u003eMaalox 20 bustine 460mg + 400mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-7-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox reflusso 7 compresse 20 mg\"\u003eMaalox reflusso 7 compresse 20 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-30-compresse-senza-zucchero-400-mg-400-mg-frutti-rossi.html\" title=\"Maalox 30 compresse senza zucchero 400 mg + 400 mg frutti rossi\"\u003eMaalox 30 compresse senza zucchero 400 mg + 400 mg frutti rossi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-evoluzione-natura-36-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox evoluzione natura 36 compresse masticabili\"\u003eMaalox evoluzione natura 36 compresse 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cpr","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili ?\"\u003eChe cos'è Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili ?\"\u003eCome agisce Maalox plus acidità gonfiore?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili ?\"\u003eCosa contiene Maalox plus acidità gonfiore?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili ?\"\u003eCome e quando si prende Maalox plus acidità gonfiore?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili \"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili \"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili \"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili  in Gravidanza e allattamento\"\u003eMaalox plus acidità gonfiore in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili ?\"\u003eCome si conserva Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili ?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili \"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidita' (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidita' quando accompagnata dadispepsia. Trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidita'.\n\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Maalox plus acidità gonfiore?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLa sua azione si basa sul potere antiacido di Idrossido di Magnesio ed Idrossido di Alluminio che riducono il senso di bruciore neutralizzando l'iperacidità. La presenza del dimeticone, invece, ha un'azione contro il gonfiore intestinale causa di meteorismo e flatulenza.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Maalox plus acidità gonfiore?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili:amido di mais, acido citrico, amido pregelatinizzato, glucosio, mannitolo, saccarosio, sorbitolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, talco, magnesio stearato, saccarina sodica, aroma di limone, aroma di crema svizzera, E 172.\n\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Maalox plus acidità gonfiore\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili. Posologia. Non superare le dosi massime indicate se non su prescrizione medica. 2-4 compresse 4 volte aldi' ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Modo di somministrazione. Le compresse devono essere ben masticate o succhiate. La loro assunzione puo' essere seguita da ingestione di acqua o latte. Popolazione pediatrica. Non e' raccomandata la somministrazione del medicinale in eta' pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti affetti da porfiria. Forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min). Generalmente controindicato in eta' pediatrica. Stato di cachessia.\n\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eL'alluminio idrossido puo' causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio puo' causare ipermotilita' dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a piu' alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilita'intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idrossido non e' ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effettisistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalita' renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia. Si consiglia di consultare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possonocondurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto il controllo del medico. L'uso prolungato di antiacidi nei pazienti con forme lievi e moderate di insufficienza renale deve essere evitato. La somministrazione di questo medicinale e' controindicato nei soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale. L'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ademodialisi. Questo farmaco, per la sua composizione, non ha tendenzaa modificare il comportamento dell'alvo. Tuttavia, in alcuni soggettiparticolarmente sensibili e per dosaggi elevati, e' possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale. \n\t\tMAALOX PLUS 200 mg + 200 mg + 25 mg compresse masticabili contiene: circa 15 mg di sorbitolo, per compressa. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essereconsiderato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati; circa 500 mg di glucosio, per compressa: da tenere inconsiderazione in persone affette da diabete mellito, qualora si dovessero assumere piu' di 10 compresse al giorno; i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; saccarosio; i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente \"senza sodio\". Popolazione pediatrica. Neibambini piccoli l'uso di magnesio idrossido puo' portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\n\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Frequenza nonnota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilita', orticaria, prurito. Patologie gastrointestinali; non comuni: diarrea o stipsi; frequenza non nota: dolore addominale. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: Molto raro : ipermagnesiemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazienti con danno renale. Frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'usoprolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che puo' causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia. \n\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eMaalox plus acidità gonfiore in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di questo farmaco in donne in gravidanza. Non e' possibile stabilire se l'utilizzo o meno di questo farmaco durante la gravidanza sia sicuro. Gravidanza. Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. Allattamento. In seguitoal limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con salidi magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\n\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eCompresse masticabili: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e50 compresse\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Maalox\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\"\u003eMaalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\"\u003eMaalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-menta-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\"\u003eMaalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-limone-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\"\u003eMaalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-sospensione-orale-10-ml-20-bustine-monodose.html\" title=\"Maalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\"\u003eMaalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-acidita-gonfiore-50-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili\"\u003eMaalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili \u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 compresse masticabili\"\u003eMaalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-14-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse\"\u003eMaalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-limone-senza-zucchero-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero\"\u003eMaalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-nausea-20-compresse-effervescanti.html\" title=\"Maalox nausea 20 compresse effervescanti\"\u003eMaalox nausea 20 compresse effervescanti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-sospensione-orale-20-bustine.html\" title=\"Maalox 20 bustine 460mg + 400mg\"\u003eMaalox 20 bustine 460mg + 400mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-7-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox reflusso 7 compresse 20 mg\"\u003eMaalox reflusso 7 compresse 20 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-30-compresse-senza-zucchero-400-mg-400-mg-frutti-rossi.html\" title=\"Maalox 30 compresse senza zucchero 400 mg + 400 mg frutti rossi\"\u003eMaalox 30 compresse senza zucchero 400 mg + 400 mg frutti rossi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-evoluzione-natura-36-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox evoluzione natura 36 compresse masticabili\"\u003eMaalox evoluzione natura 36 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-sospensione-orale-flacone-200-ml.html\" title=\"Maalox antiacido sospensione orale 200ml\"\u003eMaalox antiacido sospensione orale 200ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-os-20bust-460mg-400mg.html\" title=\"Maalox os 20bust 460mg+400mg\"\u003eMaalox os 20bust 460mg+400mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n","brand":"MAALOX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327618349,"sku":"020702344","price":17.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/maalox_plus_50_compresse_masticabili_antiacido_antigonfiore_020702344_G.png?v=1781863650"},{"product_id":"maalox-antiacido-40-compresse-masticabili","title":"Maalox compresse masticabili 40 antiacido 400 mg + 400 mg","description":"\u003ch2\u003eCos'è MAALOX ANTIACIDO 40 COMPRESSE MASTICABILI?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX ANTIACIDO 40 COMPRESSE MASTICABILI è un antiacido, indicato per il trattamento sintomatico del bruciore e dell'iperacidità dello stomaco occasionali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene MAALOX?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003emagnesio idrossido;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealluminio idrossido.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003emagnesio idrossido;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealluminio ossido idrato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSospensione orale 3,65% + 3,25%:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003emetile paraidrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epropile paraidrossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacido citrico monoidrato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esorbitolo liquido non cristallizzabile;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emannitolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ementa essenza;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarina sodica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompresse masticabili 400 mg + 400 mg:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarosio polvere con amido;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esorbitolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emannitolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emagnesio stearato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ementa aroma polvere;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarina sodica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarosio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe ne sconsiglia l'assunzione in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti affetti da porfiria.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eForme gravi di insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGeneralmente controindicato in età pediatrica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eStato di cachessia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati e' definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilità,orticaria, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi gastrointestinali. Non comuni: diarrea ostipsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione. Frequenza non nota: ipermagnesiemia, iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che può causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSospensione orale 3,65% + 3,25%:\u003c\/strong\u003e ingerire da 2 a 4 cucchiaini, 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: agitare bene prima dell'uso. Può essere preso anche in acqua o latte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCompresse masticabili 400 mg + 400 mg:\u003c\/strong\u003e 1-2 compresse 4 volte al giorno ben masticate o succhiate, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere ben masticate o succhiate. La loro assunzione può essere seguita dall'ingestione di acqua o latte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/strong\u003e non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose massima indicata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSospensione orale 3,65% + 3,25%: non conservare a temperatura inferiore a 4 gradi C. Tenere il flacone ben chiuso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido può causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio può causare ipomotilità dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a più alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della mobilità intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido non è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalità renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di consultare il medico nel caso di un uso a lungo termine o in pazienti a rischio di ipofosfatemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn presenza di forme lievi e moderate di insufficienza renale si consiglia di assumere il prodotto sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi pazienti deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido potrebbe non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSospensione orale contiene paraidrossibenzoati e sorbitolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompresse masticabili contengono sorbitolo e saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePoiché i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline si raccomanda di evitare l'assunzione del farmaco durante la terapia tetraciclinica per via orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso di antiacidi contenenti alluminio può ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxime, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolistirene sulfonato (Kayexalate): si raccomanda cautela quando il medicinale è assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio, di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio), e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere il medicinale per evitare l'interazione con gli altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso contemporaneo di chinidina può determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati può portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Maalox\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\"\u003eMaalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\"\u003eMaalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-menta-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\"\u003eMaalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-limone-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\"\u003eMaalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-sospensione-orale-10-ml-20-bustine-monodose.html\" title=\"Maalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\"\u003eMaalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-acidita-gonfiore-50-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili\"\u003eMaalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili \u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 compresse masticabili\"\u003eMaalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-14-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse\"\u003eMaalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-limone-senza-zucchero-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero\"\u003eMaalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-nausea-20-compresse-effervescanti.html\" title=\"Maalox nausea 20 compresse effervescanti\"\u003eMaalox nausea 20 compresse effervescanti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-sospensione-orale-20-bustine.html\" title=\"Maalox 20 bustine 460mg + 400mg\"\u003eMaalox 20 bustine 460mg + 400mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-7-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox reflusso 7 compresse 20 mg\"\u003eMaalox reflusso 7 compresse 20 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-30-compresse-senza-zucchero-400-mg-400-mg-frutti-rossi.html\" title=\"Maalox 30 compresse senza zucchero 400 mg + 400 mg frutti rossi\"\u003eMaalox 30 compresse senza zucchero 400 mg + 400 mg frutti rossi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-evoluzione-natura-36-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox evoluzione natura 36 compresse masticabili\"\u003eMaalox evoluzione natura 36 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-sospensione-orale-flacone-200-ml.html\" title=\"Maalox antiacido sospensione orale 200ml\"\u003eMaalox antiacido sospensione orale 200ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-os-20bust-460mg-400mg.html\" title=\"Maalox os 20bust 460mg+400mg\"\u003eMaalox os 20bust 460mg+400mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n","brand":"MAALOX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327585581,"sku":"020702054","price":14.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/maalox_compresse_masticabili_40_antiacido_400_mg_400_mg_020702054_Z.jpg?v=1781863650"},{"product_id":"maalox-plus-antiacido-limone-sospensione-orale-250-ml","title":"Maalox Plus Sospensione Orale Contro Bruciore e Acidità di Stomaco 250 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX PLUS 4% + 3,5% + 0,5% SOSPENSIONE ORALE AROMA LIMONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntiacidi associati ad antimeteorici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono: magnesio idrossido 4,0 g; alluminio idrossido 3,5 g equivalente ad alluminio ossido 2,3 g; simeticone 0,50 g.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDomifene bromuro, acido citrico monoidrato, saccarina sodica, sorbitolo liquido al 70% non cristallizabile (E420), metilcellulosa, idrossipropilcellulosa, cellulosa microcristallina e carmellosa sodica, idrogeno perossido soluzione 30%, aroma di limone, aroma di crema svizzera e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico dell'iperacidità (inclusi bruciore e dolore) anche in caso di esofagiti, e dell'iperacidità quando accompagnata da dispepsia. Trattamento sintomatico del gonfiore gastro-intestinale quando accompagnato da iperacidità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti affetti da porfiria. Forme gravi di insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min). Controindicato in età pediatrica. Stato di cachessia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePosologia. Ingerire 2-4 cucchiaini (10-20 ml) di sospensione orale 4 volte al giorno, 20-60 minuti dopo i pasti e prima di coricarsi. Può essere diluito in acqua o latte. Non superare la dose massima indicata di 16 cucchiaini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica. Questo farmaco è controindicato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo di somministrazione. Per uso orale. Agitare bene prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'alluminio idrossido può causare stitichezza e un sovradosaggio di sali di magnesio può causare ipermotilità dell'intestino; alte dosi di questo medicinale possono causare o aggravare l'ostruzione intestinale e dell'ileo nei pazienti a più alto rischio, come quelli con compromissione renale, con stipsi di base, con alterazione della motilità intestinale, in bambini (da 0 a 24 mesi), o anziani. L'alluminio idrossido non è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, e gli effetti sistemici sono quindi rari in pazienti con una normale funzionalità renale. Tuttavia, dosi eccessive o uso a lungo termine, o anche dosi normali in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24mesi), possono portare ad eliminazione del fosfato (a causa di un legame alluminio-fosfato) accompagnata da un aumento del riassorbimento osseo e ipercalciuria con rischio di osteomalacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di monitorare i pazienti in caso di un uso a lungo termine o i pazienti a rischio di ipofosfatemia. Nei pazienti con compromissione renale i livelli plasmatici di alluminio e magnesio tendono ad aumentare causando rispettivamente iperalluminemia e ipermagnesiemia. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di sali di alluminio e magnesio possono condurre a encefalopatie, demenza, anemia microcitica o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. In presenza di forme lievi e moderate di compromissione renale, il medicinale deve essere assunto sotto il controllo del medico e deve essere evitato l'uso prolungato del medicinale. La somministrazione di questo medicinale in soggetti affetti da forme gravi di insufficienza renale è controindicato. L'alluminio idrossido può non essere sicuro in pazienti affetti da porfiria sottoposti ad emodialisi; questo farmaco è controindicato nei pazienti affetti da porfiria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto farmaco, per la sua composizione, non ha tendenza a modificare il comportamento dell'alvo. Tuttavia, in alcuni soggetti particolarmente sensibili e per dosaggi elevati, è possibile il verificarsi di un'accelerazione del transito intestinale. Questo medicinale contiene 448 mg di sorbitolo in 10 ml (2 cucchiaini). Ai pazienti conintolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè è essenzialmente 'senza sodiò. Popolazione pediatrica Nei bambini piccoli l'uso di magnesio idrossido può portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePoiché i sali di Al e Mg riducono l'assorbimento gastroenterico delle tetracicline, si raccomanda di evitare l'assunzione di questo farmaco durante la terapia tetraciclinica per via orale. L'uso di antiacidi contenenti alluminio può ridurre l'assorbimento di farmaci come gli H2-antagonisti, atenololo, cefdinir, cefpodoxima, clorochina, tetracicline, diflunisal, digoxina, bisfosfonati, etambutolo, fluorochinoloni, fluoruro di sodio, glucocorticoidi, indometacina, isoniazide, ketoconazolo, levotiroxina, lincosamidi, metoprololo, neurolettici fenotiazinici, penicillamine, propranololo, rosuvastatina, sali di ferro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoichè l'uso di magnesio idrossido provoca l'alcalinizzazione delle urine, è stata osservata una maggiore escrezione di salicilati se somministrati contemporaneamente. Si raccomanda cautela quando il medicinale è assunto insieme a polistirene sulfonato (Kayexalate) a causa del rischio potenziale di ridotta efficacia della resina nel legare il potassio,di alcalosi metabolica in pazienti con compromissione renale (segnalato con idrossido di alluminio e idrossido di magnesio) e di ostruzione intestinale (segnalato con idrossido di alluminio). Idrossido di alluminio e citrati possono provocare iperalluminemia, specialmente nei pazienti con compromissione renale. Lasciar trascorrere almeno due ore (4 per i fluorochinoloni), prima di assumere questo farmaco per evitare l'interazione con gli altri farmaci. L'uso contemporaneo di chinidina può determinare l'aumento dei livelli di chinidina nel siero e portare a sovradosaggio di chinidina. L'utilizzo contemporaneo di alluminio idrossido e citrati può portare ad un aumento dei livelli di alluminio, particolarmente nei pazienti con insufficienza renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'alcalinizzazione dell'urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido può modificare l'escrezione di alcuni farmaci; pertanto, è stataosservata una maggiore escrezione di salicilati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza degli effetti indesiderati di seguito riportati è definita utilizzando le seguenti convenzioni: comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: Frequenza nonnota : angioedema, reazioni anafilattiche, reazioni di ipersensibilità, orticaria, prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Non comune: diarrea o stipsi. Frequenza non nota: dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto raro: ipermagnesiemia, comprese le osservazioni dopo somministrazione prolungata a pazienti con danno renale. Frequenza non nota: iperalluminemia, ipofosfatemia, durante l'uso prolungato o ad alte dosi o anche a dosi normali del medicinale in pazienti con diete povere di fosforo o in bambini (da 0 a 24 mesi), che può causare un aumento del riassorbimento osseo, ipercalciuria, osteomalacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati sull'uso di questo farmaco in donne in gravidanza. Non è possibile stabilire se l'utilizzo o meno di questo farmaco durante la gravidanza sia sicuro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza. Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllattamento. In seguito al limitato assorbimento materno quando assunto secondo il regime posologico indicato, l'alluminio idrossido e le sue combinazioni con sali di magnesio sono considerati compatibili con l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Maalox\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\"\u003eMaalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\"\u003eMaalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-menta-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\"\u003eMaalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-limone-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\"\u003eMaalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-sospensione-orale-10-ml-20-bustine-monodose.html\" title=\"Maalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\"\u003eMaalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-acidita-gonfiore-50-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili\"\u003eMaalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili \u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 compresse masticabili\"\u003eMaalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-14-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse\"\u003eMaalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-limone-senza-zucchero-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero\"\u003eMaalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-nausea-20-compresse-effervescanti.html\" title=\"Maalox nausea 20 compresse effervescanti\"\u003eMaalox nausea 20 compresse effervescanti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-sospensione-orale-20-bustine.html\" title=\"Maalox 20 bustine 460mg + 400mg\"\u003eMaalox 20 bustine 460mg + 400mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-7-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox reflusso 7 compresse 20 mg\"\u003eMaalox reflusso 7 compresse 20 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-30-compresse-senza-zucchero-400-mg-400-mg-frutti-rossi.html\" title=\"Maalox 30 compresse senza zucchero 400 mg + 400 mg frutti rossi\"\u003eMaalox 30 compresse senza zucchero 400 mg + 400 mg frutti rossi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-evoluzione-natura-36-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox evoluzione natura 36 compresse masticabili\"\u003eMaalox evoluzione natura 36 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-sospensione-orale-flacone-200-ml.html\" title=\"Maalox antiacido sospensione orale 200ml\"\u003eMaalox antiacido sospensione orale 200ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-os-20bust-460mg-400mg.html\" title=\"Maalox os 20bust 460mg+400mg\"\u003eMaalox os 20bust 460mg+400mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n","brand":"MAALOX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327651117,"sku":"020702270","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/maalox_plus_sospensione_orale_antiacido_250_ml_020702270_P.png?v=1781863651"},{"product_id":"geffer-iperacidita-arancia-granulato-effervescente-24-bustine-5-g","title":"Geffer Antiacido Contro Bruciore di Stomaco e Nausea 24 Bustine","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGEFFER bustine\u003c\/strong\u003e è un farmaco a base di metoclopramide cloridrato, una molecola che stimola e facilita lo svuotamento gastrico. Appartiene alla categoria terapeutica dei procinetici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGEFFER\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina di \u003cstrong\u003egranulato effervescente\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipi attivi: metoclopramide cloridrato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti: Aroma arancia, saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGEFFER bustine\u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica,morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o incorso di terapia con anticolinergici.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003estimolazione della motilità intestinale per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti affetti da Porfiria.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini al di sotto dei 16 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egravidanza e allattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn seguito all'uso di Geffer possono manifestarsi raramente (frequenza\u0026lt; 1\/1000) gli effetti indesiderati riportati sotto. Effetti sistemici: stanchezza. Effetti endocrini e metabolici: nei pazienti portatori di feocromocitoma sono state segnalate crisi ipertensive talora ad esito fatale; pertanto in questi pazienti l'uso di Geffer e' controindicato. A seguito dell'uso del prodotto, in relazione all'attività favorente la secrezione di prolattina della metoclopramide, possono verificarsi: iperprolattinemia, disturbi del ciclo mestruale, galattorrea e ginecomastia nell'uomo. Effetti sul sistema nervoso: sono state riferitesonnolenza, stanchezza, vertigini e reazioni extrapiramidali di vario tipo, normalmente di tipo distonico. Esse possono includere spasmi facciali, trisma, spasmi dei muscoli extra-oculari con crisi oculogire, posizioni anomale della testa; tali reazioni di norma regrediscono dopo 24 ore dall'interruzione del trattamento. In alcuni pazienti anziani trattati per periodi prolungati e' stato riferito lo sviluppo di discinesia tardiva, potenzialmente irreversibile; pertanto, nei pazienti anziani, andranno assolutamente evitate terapie che superino la durata di 3 giorni. Effetti sul metabolismo e sulla nutrizione: sono stati segnalati casi di porfiria. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAssumere 1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. L'uso del prodotto è  limitato ai pazienti adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare ad una temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEvitare la contemporanea somministrazione di neurolettici (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc), sedativi e alcol. L'uso del prodotto può dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza; di ciò tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli autoveicoli o nell'operare con macchinari potenzialmente pericolosi. Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati. Una bustina contiene 287 mg (12,5 mmol) di sodio: di ciò si tenga conto in caso di ipertensione e in tutte le situazioni che richiedono un apporto di sodio controllato (pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, sindrome nefrosica, ecc.). Il prodotto contiene saccarosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio, o insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il contenuto di saccarosio è pari a 2,95 g per bustina: è  necessario tenerne conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall'alcol. Gli anticolinergici e i derivati della morfina antagonizzano l'effetto della metoclopramide sulla motilità intestinale. Gli effetti sedativi dei farmaci deprimenti il SNC (derivati della morfina, ipnoinducenti, ansiolitici, antistaminici sedativi, antidepressivi sedativi, barbiturici, ecc.) e della metoclopramide risultano potenziati. Va evitata l'associazione della metoclopramide con farmaci inducenti effetti di tipo extrapiramidale quali le fenotiazine, i butirrofenoni e i tioxanteni (in particolare l'attività delle fenotiazine viene aumentata, indipendentemente dalla comparsa o dal potenziamento degli effetti extrapiramidali). Aumenta gli effetti degli IMAO, dei simpaticomimetici, degliantidepressivi triciclici. A causa dell'effetto procinetico della metoclopramide, l'assorbimento di alcuni farmaci può risultare alterato.La metoclopramide può  ridurre la biodisponibilità  della digossina,mentre aumenta la biodisponibilità della ciclosporina. Riduce gli effetti sul SNC dell'apomorfina. Riduce la biodisponibilità della cimetidina in media del 22% ca., senza tuttavia che questo comporti conseguenze clinicamente rilevanti. La metoclopramide interagisce con i farmaci serotoninergici (ad es. gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina), aumentando il rischio di sindrome serotoninergica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e nel periodo dell'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Geffer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165330108717,"sku":"023358068","price":14.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/geffer_antiacido_contro_bruciore_di_stomaco_e_nausea_24_bustine_023358068_n.jpg?v=1781863690"},{"product_id":"gaviscon-250-mg-menta-24-compresse-masticabili","title":"Gaviscon 250 mg + 133,5 mg, Indicato per Bruciore di Stomaco Occasionale  24 Compresse Menta","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGAVISCON  COMPRESSE  masticabili \u003c\/strong\u003eappartiene alla categoria terapeutica dei farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.  Il sodio alginato forma una barriera gelatinosa che impedisce la risalita degli acidi mentre  il sodio bicarbonato e il  calcio carbonato tampona il pH acido.\u003cbr\u003e\nGusto menta.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGAVISCON COMPRESSE masticabili\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi: \u003c\/strong\u003eSodio alginato; sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e mannitolo (E421), calcio carbonato,magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGAVISCON COMPRESSE masticabili\u003c\/strong\u003e  è controindicato in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni). Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;= 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)). Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilità (come orticaria). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: flatulenza, nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: edema.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni):\u003c\/strong\u003e 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003cstrong\u003e Modo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si può  bere un po' d'acqua\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservazione\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare  GAVISCON COMPRESSE masticabili a temperatura superiore ai 30 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati. Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Le compresse e  contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsare in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da  24 compresse masticabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Gaviscon\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 16 compresse masticabili Fragola 250 +133,5 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-fragola-16-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 16 compresse masticabili Fragola 250\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 500+267 mg Reflusso 24 compresse Gusto menta \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-menta-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 500+267 mg Reflusso 24 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 24 Compresse Masticabili Menta 250+133,5 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-menta-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 24 Compresse Masticabili Menta\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 250+133,5 mg 24 Compresse Masticabili Fragola\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-fragola-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 250+133,5 mg 24 Compresse Masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-menta-sospensione-orale-24-bustine.html\"\u003eGaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267mg 10ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon Acidità di stomaco e Indigestione 24 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-bruciore-indigestione-menta-24-bustine.html\"\u003eGaviscon Acidità di stomaco e Indigestione 24 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 500 mg + 267mg \/ 10 ml Sospensione Orale 200ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-sospensione-orale-finocchio-flacone-200-ml.html\"\u003eGaviscon 500 mg + 267mg \/ 10 ml Sospensione Orale 200ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon gavirepair reflusso 20 bustine 10 ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-gavirepair-reflusso-20-bustine-10-ml.html\"\u003eGaviscon gavirepair reflusso 20 bustine 10 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 250 mg Menta 48 Compresse Masticabili\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-menta-48-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 250 mg Menta 48 Compresse Masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"GAVISCON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332893997,"sku":"024352167","price":9.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/gaviscon_250_mg_133_5_mg_indicato_per_bruciore_di_stomaco_occasionale_24_c_024352167_N.jpg?v=1781863724"},{"product_id":"gaviscon-500-mg-menta-24-compresse-masticabili","title":"Gaviscon 500 mg + 267 mg Indicato per Bruciore di Stomaco Occasionale 24 Compresse Menta","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGAVISCON  COMPRESSE  masticabili \u003c\/strong\u003eappartiene alla categoria terapeutica dei farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.  Il sodio alginato forma una barriera gelatinosa che impedisce la risalita degli acidi mentre  il sodio bicarbonato  tampona il pH acido.\u003cbr\u003e\nGusto menta.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGAVISCON COMPRESSE masticabili è indicato per il trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e Sodio alginato; sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti: \u003c\/strong\u003emannitolo (E421), calcio carbonato,magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGAVISCON COMPRESSE masticabili\u003c\/strong\u003e  è controindicato in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni). Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;= 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilità (come orticaria).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Molto raro: flatulenza, nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Adulti e adolescenti (12-18 anni):\u003c\/strong\u003e 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si può bere un po' d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati. Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità- Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiché  il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casiin cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6mmol) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Le compresse contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsare in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 24 compresse\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Gaviscon\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 16 compresse masticabili Fragola 250 +133,5 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-fragola-16-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 16 compresse masticabili Fragola 250\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 500+267 mg Reflusso 24 compresse Gusto menta \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-menta-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 500+267 mg Reflusso 24 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 24 Compresse Masticabili Menta 250+133,5 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-menta-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 24 Compresse Masticabili Menta\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 250+133,5 mg 24 Compresse Masticabili Fragola\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-fragola-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 250+133,5 mg 24 Compresse Masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-menta-sospensione-orale-24-bustine.html\"\u003eGaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267mg 10ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon Acidità di stomaco e Indigestione 24 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-bruciore-indigestione-menta-24-bustine.html\"\u003eGaviscon Acidità di stomaco e Indigestione 24 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 500 mg + 267mg \/ 10 ml Sospensione Orale 200ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-sospensione-orale-finocchio-flacone-200-ml.html\"\u003eGaviscon 500 mg + 267mg \/ 10 ml Sospensione Orale 200ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon gavirepair reflusso 20 bustine 10 ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-gavirepair-reflusso-20-bustine-10-ml.html\"\u003eGaviscon gavirepair reflusso 20 bustine 10 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 250 mg Menta 48 Compresse Masticabili\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-menta-48-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 250 mg Menta 48 Compresse Masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"GAVISCON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332926765,"sku":"024352054","price":9.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/gaviscon_24_compresse_masticabile_500_mg_267_mg_menta_024352054_1.jpg?v=1781863724"},{"product_id":"gaviscon-os-500-267mg-10ml-men","title":"Gaviscon Indicato per I Sintomi del Bruciore di Stomaco Occasionale Sospensione Orale Menta 200 ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGAVISCON\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg compresse masticabili gusto menta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 7,5 mg sodio 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto menta.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 250 mg; sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 3,75 mg sodio 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg compresse masticabili gusto fragola\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 250 mg, sodio bicarbonato 133,5 mg. Eccipiente con effetti noti: aspartame 8,80 mg sodio 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg alcol benzilico 1,1 mg sodio 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml sospensione orale aroma menta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipi attivi\u003c\/u\u003e: sodio alginato 500 mg; sodio bicarbonato 267 mg. Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato 40 mg propile paraidrossibenzoato 6 mg sodio 142,6 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili gusto menta\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Mannitolo (E421), calcio carbonato, magnesio stearato, copovidone, aspartame (E951), acesulfame potassico, macrogol 20.000, aroma menta. \u003cb\u003e \u003ci\u003eCompresse masticabili gusto fragola\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSospensione orale\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma finocchio, sodio idrossido, eritrosina, acqua depurata. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSospensione orale aroma menta:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Calcio carbonato, carbomeri, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), saccarina sodica, aroma menta, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCompresse masticabili (gusto fragola e gusto menta).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Posologia. \u003cb\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi; 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Successivamente si può bere un po’ d’acqua. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSospensione orale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Posologia. \u003cb\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (seconda-quarta tacca del misurino o 2-4 cucchiai dosatore o 1- 2 bustine monodose) dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: Per somministrazione orale. Agitare la sospensione prima dell'uso. Assumere il farmaco per via orale senza acqua. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopolazioni speciali. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eAnziani:\u003c\/b\u003e non è necessario modificare le dosi per questa fascia d’età. \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/b\u003e: la ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSospensione orale e sospensione orale aroma menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Sospensione orale aroma menta in bustine: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale. Non refrigerare. Compresse masticabili gusto menta: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare nella confezione originale. Compresse masticabili gusto fragola: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNegli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo del medico. \u003cb\u003eInsufficienza renale: \u003c\/b\u003e In caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Questo medicinale contiene: \u003cb\u003eSodio\u003c\/b\u003e: • 126,5mg (5,5 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg, equivalente a circa il 6% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 63,25 mg (2,75 mmol) di sodio per ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg, equivalente a circa il 3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • 142,6 mg (6,2 mmol) di sodio per ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta, equivalente a circa il 7% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. 391 mg di sodio (17 mmol) corrispondono approssimativamente al 20% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS con la dieta di un adulto che è di 2 g; questo medicinale è quindi considerato ad alto contenuto di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. \u003cb\u003eCalcio\u003c\/b\u003e: Ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Ogni massima dose raccomandata (2 compresse da 500 mg + 267 mg, 4 compresse da 250 mg +133,5 mg, 20 ml di sospensione orale e di sospensione orale aroma menta) contiene 320 mg di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. \u003cb\u003eAspartame: \u003c\/b\u003e Ogni compressa masticabile da 500 mg + 267 mg contiene 7,5 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto menta contiene 3,75 mg di aspartame. Ogni compressa masticabile da 250 mg +133,5 mg gusto fragola contiene 8,8 mg di aspartame. L’aspartame è una fonte di fenilalanina e può esserle dannosa per pazienti affetti da fenilchetonuria. \u003cb\u003eParaidrossibenzoati: \u003c\/b\u003e La sospensione orale e la sospensione orale aroma menta contengono metile paraidrossibenzoato (40 mg\/10 ml di sospensione) e propile paraidrossibenzoato (6 mg\/10 ml di sospensione) che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate) \u003cb\u003eAlcol benzilico\u003c\/b\u003e: GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/ 10 ml sospensione orale contiene aroma di finocchio, a sua volta contenente alcol benzilico. Ogni dose da 10 ml di sospensione orale contiene 1,1 mg di alcol benzilico. L’alcol benzilico può provocare reazioni allergiche. Grandi volumi devono essere usati con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti in gravidanza, in allattamento, con insufficienza epatica o renale a causa del rischio di accumulo e tossicità (acidosi metabolica). \u003cb\u003eDurata del trattamento: \u003c\/b\u003e Se i sintomi non migliorano dopo sette giorni, il quadro clinico deve essere rivalutato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eÈ consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l’assunzione di Gaviscon e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina (Vedere anche paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di Gaviscon, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100 a ≤ 1\/10), non comune (≥ 1\/1.000 a ≤ 1\/100), raro (≥ 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (≤ 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)). \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazione Avversa\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilità (come ortica- ria).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e sintomi respiratori come broncospasmo\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e flatulenza, nausea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e edema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’esperienza sul sovradosaggio è molto limitata. L’unica possibile conseguenza del sovradosaggio è la distensione addominale: in tal caso ricorrere al trattamento sintomatico adottando misure di supporto generiche.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eGravidanza:\u003c\/b\u003e Studi clinici su più di 500 donne incinte, così come un elevato numero di dati provenienti dall’esperienza post-marketing, indicano che i principi attivi non causano malformazioni o tossicità fetale\/neonatale. Gaviscon può essere usato in gravidanza, se clinicamente necessario. \u003cb\u003eAllattamento:\u003c\/b\u003e Non è stato mostrato alcun effetto dei principi attivi su neonati\/ lattanti allattati da madri trattate. Gaviscon può essere usato durante l’allattamento. \u003cb\u003eFertilità: \u003c\/b\u003e Studi preclinici hanno dimostrato che l’alginato non ha alcun effetto negativo sulla fertilità e sulla riproduzione. I dati clinici non suggeriscono che Gaviscon abbia un effetto sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e","brand":"GAVISCON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333057837,"sku":"024352092","price":16.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/gaviscon_sospensione_orale_500_mg_267_mg_flacone_200_ml_024352092_q.jpg?v=1781863725"},{"product_id":"gaviscon-500-mg-menta-sospensione-orale-24-bustine","title":"Gaviscon Indicato per I Sintomi del Bruciore di Stomaco Occasionale  24 bustine","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml?\"\u003eChe cos'è Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml?\"\u003eCome agisce Gaviscon 24 bustine Antireflusso?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml?\"\u003eCosa contiene Gaviscon 24 bustine Antireflusso?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml?\"\u003eCome e quando si prende Gaviscon 24 bustine Antireflusso?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml in Gravidanza e allattamento\"\u003eGaviscon 24 bustine Antireflusso in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml?\"\u003eCome si conserva Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e GAVISCON BUSTINE\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria terapeutica dei farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\n\t\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGAVISCON BUSTINE \u003c\/strong\u003eè indicato per il trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\n\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Gaviscon 24 bustine Antireflusso?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003esodio alginato\u003c\/strong\u003e forma una barriera gelatinosa che impedisce la risalita degli acidi mentre  il \u003cstrong\u003esodio bicarbonato\u003c\/strong\u003e tampona il pH acido.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Gaviscon 24 bustine Antireflusso?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e Sodio alginato; sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e\n\t\t\u003cstrong\u003eEccipienti:  \u003c\/strong\u003ecalcio carbonato, silicone diossido, acido citrico anidro granulare, aroma menta, aspartame (E951), macrogol 20000, macrogol 400, aroma frutto della passione, acesulfame potassico (E950), xilitolo.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Gaviscon 24 bustine Antireflusso\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni):\u003c\/strong\u003e 1-2 bustine monodose dopo i pasti e al momento di coricarsi. Modo di somministrazione: assumere il farmaco per via orale senza acqua. \u003cstrong\u003eAnziani:\u003c\/strong\u003e non è  necessario modificare le dosi per questa fascia d'età. \u003cstrong\u003ePazienti con insufficienza renale:\u003c\/strong\u003e la ridotta capacità di eliminare con l'urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGAVISCON BUSTINE  \u003c\/strong\u003eè controindicato in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni). \u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati. Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiché il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.  Ogni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) di sodio. Ciò  deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale. Ogni bustina monodose di polvere orale da 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. La Polvere orale contiene aspartame, unafonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eE' consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Essi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;= 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)).\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilità (come orticaria). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Molto raro: flatulenza, nausea.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: edema.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eGaviscon 24 bustine Antireflusso in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eUsare in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale; non refrigerare.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConfezione da 24 bustine.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\u003ch2\u003eAltri formati Gaviscon\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 16 compresse masticabili Fragola 250 +133,5 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-fragola-16-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 16 compresse masticabili Fragola 250\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 500+267 mg Reflusso 24 compresse Gusto menta \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-menta-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 500+267 mg Reflusso 24 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 24 Compresse Masticabili Menta 250+133,5 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-menta-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 24 Compresse Masticabili Menta\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 250+133,5 mg 24 Compresse Masticabili Fragola\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-fragola-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 250+133,5 mg 24 Compresse Masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-menta-sospensione-orale-24-bustine.html\"\u003eGaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267mg 10ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon Acidità di stomaco e Indigestione 24 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-bruciore-indigestione-menta-24-bustine.html\"\u003eGaviscon Acidità di stomaco e Indigestione 24 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 500 mg + 267mg \/ 10 ml Sospensione Orale 200ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-sospensione-orale-finocchio-flacone-200-ml.html\"\u003eGaviscon 500 mg + 267mg \/ 10 ml Sospensione Orale 200ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon gavirepair reflusso 20 bustine 10 ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-gavirepair-reflusso-20-bustine-10-ml.html\"\u003eGaviscon gavirepair reflusso 20 bustine 10 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 250 mg Menta 48 Compresse Masticabili\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-menta-48-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 250 mg Menta 48 Compresse Masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"GAVISCON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333025069,"sku":"024352142","price":12.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/gaviscon_500_mg_menta_sospensione_orale_24_bustine_024352142_1.jpg?v=1781863724"},{"product_id":"gaviscon-250-mg-fragola-24-compresse-masticabili","title":"Gaviscon 250 mg + 133,5 mg, Indicato per Bruciore di Stomaco Occasionale  24 Compresse Fragola","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGAVISCON  COMPRESSE  masticabili\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria terapeutica dei farmaci per il trattamento di ulcera peptica e della malattia da reflusso gastroesofageo.  Il sodio alginato forma una barriera gelatinosa che impedisce la risalita degli acidi mentre  il sodio bicarbonato e il  calcio carbonato tampona il pH acido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGusto Fragola.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGAVISCON COMPRESSE masticabili\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento sintomatico del bruciore dello stomaco occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrincipi attivi: Sodio alginato; sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e\nEccipienti: xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato, macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951), magnesio stearato, ossido di ferro rosso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGAVISCON COMPRESSE masticabili\u003c\/strong\u003e  è controindicato in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, come metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) (parabeni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del prodotto, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEssi sono suddivisi per frequenza (molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;= 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt;= 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a 1\/1.000), molto raro (\u0026lt;= 1\/10.000)).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Molto raro: reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Reazioni di ipersensibilità (come orticaria).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: sintomi respiratori come broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Molto raro: flatulenza, nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Adulti e adolescenti (12-18 anni):\u003c\/strong\u003e 1-2 compresse da 500 mg + 267 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi. 2-4 compresse da 250 mg + 133.5 mg dopo i pasti e al momento di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e per somministrazione orale. Le compresse devono essere ben masticate (possono essere spezzate e masticate un po' alla volta). Successivamente si può  bere un po' d'acqua\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C; conservare nella confezione originale. Polvere orale: non conservare a temperatura superiore a 25gradi C; conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati. Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale, il medicinale deve essere utilizzato con cautela poiché  il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) di sodio. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 141 mg (6,2 mmol) di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia e compromissione renale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa da 250 mg +133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) di calcio carbonato. Ogni dose da 10 ml di sospensione contiene 160 mg (1,6 mmol) di calcio carbonato. Si deve prestare attenzione nel trattare pazienti affetti da ipercalcemia, nefrocalcinosi e calcoli renali recidivi contenenti calcio. Le compresse contengono aspartame, una fonte di fenilalanina: non deve pertanto essere assunto da pazienti affetti da fenilchetonuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ consigliabile interporre un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del medicinale e quella di altri farmaci, specialmente tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, clorochina, bifosfonati ed estramustina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsare in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 24 compresse masticabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Gaviscon\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 16 compresse masticabili Fragola 250 +133,5 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-fragola-16-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 16 compresse masticabili Fragola 250\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 500+267 mg Reflusso 24 compresse Gusto menta \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-menta-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 500+267 mg Reflusso 24 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 24 Compresse Masticabili Menta 250+133,5 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-menta-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 24 Compresse Masticabili Menta\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 250+133,5 mg 24 Compresse Masticabili Fragola\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-fragola-24-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 250+133,5 mg 24 Compresse Masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267 mg\/10ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-menta-sospensione-orale-24-bustine.html\"\u003eGaviscon 24 bustine Antireflusso 500 + 267mg 10ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon Acidità di stomaco e Indigestione 24 bustine\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-500-mg-bruciore-indigestione-menta-24-bustine.html\"\u003eGaviscon Acidità di stomaco e Indigestione 24 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 500 mg + 267mg \/ 10 ml Sospensione Orale 200ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-sospensione-orale-finocchio-flacone-200-ml.html\"\u003eGaviscon 500 mg + 267mg \/ 10 ml Sospensione Orale 200ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon gavirepair reflusso 20 bustine 10 ml\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-gavirepair-reflusso-20-bustine-10-ml.html\"\u003eGaviscon gavirepair reflusso 20 bustine 10 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Gaviscon 250 mg Menta 48 Compresse Masticabili\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/gaviscon-250-mg-menta-48-compresse-masticabili.html\"\u003eGaviscon 250 mg Menta 48 Compresse Masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"GAVISCON","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333090605,"sku":"024352205","price":7.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/gaviscon_250_mg_133_5_mg_indicato_per_bruciore_di_stomaco_occasionale_24_c_024352205_L.jpg?v=1781863725"},{"product_id":"buscopan-compositum-10-mg-500-mg-6-supposte","title":"Buscopan Compositum 10mg + 800mg 6 Supposte","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBUSCOPAN COMPOSITUM\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntispastici in associazione con analgesici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e10 mg + 500 mg compresse rivestite. Una compressa rivestita contiene:N-butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 500 mg. 10 mg + 800 mg supposte. Una supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 800 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse rivestite. Nucleo: cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, amido di mais, etilcellulosa, silice colloidale, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, poliacrilati, titanio biossido, macrogol 6000, talco, silicone-agente antischiuma. Supposte: esteri glicerididi acidi grassi saturi, lecitina di soia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDolori parossistici nelle affezioni del tratto gastrointestinale, dolori a carattere spastico, discinesie del tratto urinario e biliare, dismenorrea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale e' controindicato in caso di: ipersensibilita' ai principi attivi (N-butilbromuro di joscina e paracetamolo), ad antiinfiammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti; glaucoma ad angolo acuto; ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria;stenosi meccanica del tratto gastrointestinale; stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico; ileo paralitico oostruttivo; megacolon; colite ulcerosa; esofagite da reflusso;  atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati; miastenia grave;eta' pediatrica; i prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare (Child - Pugh C). L'uso del medicinale e' controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con un eccipiente del prodotto. Le supposte non devono essere utilizzate in pazienti con una storia di allergia alla soia o allearachidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa seguente posologia e' consigliabile per gli adulti, salvo diversa prescrizione medica. Compresse rivestite. 1-2 compresse 3 volte al giorno. Non superare le 6 compresse al giorno. Le compresse non devono essere masticate, ma inghiottite intere con una quantita' sufficiente diacqua. Supposte. 1 supposta 3-4 volte al giorno. Non superare le 4 supposte al giorno. Durata del trattamento. Il medicinale non deve essereassunto per piu' di tre giorni se non in seguito a prescrizione medica. Popolazione pediatrica. L'uso del medicinale non e' raccomandato nei bambini al di sotto di 10 anni di eta'. La contemporanea somministrazione di altri farmaci contenenti paracetamolo, puo' richiedere un aggiustamento posologico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse rivestite: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.Supposte: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere assunto per piu' di 3 giorni se non indicato dal medico. Invitare il paziente a rivolgersi al medico se il dolore persiste o peggiora, se si verificano nuovi sintomi, o se insorgerossore o gonfiore perche' questi potrebbero essere sintomi di una grave condizione. Nel caso di dolore addominale grave di origine sconosciuta che persista, peggiori o sia accompagnato da sintomi quali febbre,nausea, vomito, alterazione dei movimenti intestinali, addome disteso, calo della pressione arteriosa, svenimento o sangue nelle feci, rivolgersi immediatamente al medico. Per prevenire il sovradosaggio, ci sideve assicurare che altri farmaci eventualmente assunti contemporaneamente non contengano paracetamolo, uno dei principi attivi del medicinale. Puo' insorgere danno epatico se il dosaggio raccomandato per paracetamolo e' superato. Il farmaco deve essere usato con cautela in casodi: insufficienza da glucosio-6-fosfato deidrogenasi; disfunzione epatica (es. a causa dell'abuso cronico di alcol, epatiti); uso cronico di alcol anche in caso di recente cessazione; funzione renale compromessa; sindrome di Gilbert; insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (Child - Pugh A\/B); basse riserve di glutatione. Somministrare concautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica. In tali condizioni il medicinale deve essere somministrato solo sotto controllo medico, se necessario, riducendo la dose o prolungando l'intervallo trale singole somministrazioni. La conta ematica e la funzionalita' renale ed epatica devono essere monitorate dopo l'uso prolungato. Il largouso di analgesici, specialmente ad alte dosi, puo' indurre cefalea che non deve essere trattata con dosi aumentate di medicinale. Gravi reazioni di ipersensibilita' acuta (es. shock anafilattico) sono osservate molto raramente. Il trattamento deve essere sospeso ai primi segni di una reazione di ipersensibilita' in seguito alla somministrazione del farmaco. Gravi reazioni cutanee: con l'uso del medicinale sono stateriportate reazioni potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SSJ) e la necrolisi epidermica tossica (NET). I pazienti devono essere informati circa i segni ed i sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Se si verificano i sintomi o i segni dellasindrome di Stevens-Johnson, della necrolisi epidermica tossica (ad esempio eruzione cutanea progressiva associata a vesciche o lesioni delle mucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattamentocon il farmaco e consultare un medico. Si puo' verificare epatotossicita' con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento dibreve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente. Una brusca interruzione degli analgesici dopo un uso prolungato ad altedosi puo' causare sintomi da astinenza (es. cefalea, stanchezza, nervosismo), che solitamente si risolvono entro pochi giorni. La riassunzione di analgesici deve essere subordinata al consiglio medico, e allaremissione dei sintomi da astinenza. A causa del potenziale rischio dicomplicazioni anticolinergiche, si deve usare con cautela nei pazienti predisposti al glaucoma ad angolo chiuso, nei pazienti soggetti ad ostruzioni delle vie intestinali o urinarie ed in quelli inclini alla tachiaritmia con turbe del sistema nervoso centrale autonomo, nelle tachiaritmie, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia e nell'ipertiroidismo. Tutti gli antimuscarinici riducono ilvolume delle secrezioni bronchiali; pertanto essi debbono essere impiegati con cautela nei soggetti con affezioni infiammatorie croniche ostruttive dell'apparato respiratorio. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Le compresse contengono 4,32 mg di sodio per compressa econseguentemente 25,92 mg di sodio per dose giornaliera massima raccomandata. Da tenere in considerazione nei pazienti che seguono una dieta a contenuto di sodio controllato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, ipnoticie antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina, fenitoina).La stessa situazione si verifica con sostanze potenzialmente epatotossiche e con l'abuso di alcool. La somministrazione concomitante di cloramfenicolo puo' indurre un prolungamento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicita'. Il paracetamolo puo' aumentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfarine altri antagonisti della vitamina K. I pazienti che assumono paracetamolo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un'appropriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti. La co-somministrazione di flucloxacillina con paracetamolo puo' portare ad acidosi metabolica, in pazienti che presentano fattori di rischio di deplezione del glutatione. L'uso concomitante di paracetamolo e zidovudina (AZT o retrovir) aumenta la tendenza a ridurre i leucociti (neutropenia). Quindi il medicinale deve essere assunto insieme con zidovudina solosotto controllo medico. L'assunzione di probenecid inibisce il legamedel paracetamolo all'acido glucuronico, riducendo di conseguenza la clearance del paracetamolo approssimativamente di un fattore pari a 2.La dose di paracetamolo deve pertanto essere ridotta durante la somministrazione concomitante con il probenecid. La colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. L'effetto anticolinergico di medicinalicome antidepressivi tri e tetraciclici, antistaminici, antipsicotici,chinidina, amantadina, disopiramide e altri anticolinergici (es. tiotropio, ipratropio, sostanze simili all'atropina) puo' essere potenziatodal medicinale. Il trattamento concomitante con antagonisti della dopamina, come la metoclopramide, puo' determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastrointestinale. La tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici puo' essere potenziata dal farmaco. Gli effetti tachicardici degli agenti beta-adrenergici possono essere intensificati dal medicinale. Interferenza con esami di laboratorio. L'assunzione di paracetamolo puo' influire sulla determinazione dell'acido urico mediante il metodo dell' acido fosfotungstico e della glicemia mediante il metodo della glucosio ossidasi-perossidasi. In aggiunta per impiego orale: i farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es. propantelina) possono ridurre la velocita' di assorbimento delparacetamolo, ritardandone l'effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocita' di svuotamento gastrico (es. metoclopramide o domperidone) comportano un aumento nella velocita' di assorbimento del paracetamolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Moltocomune: \u0026gt;= 1\/10 Comune: \u0026gt;= 1\/100 \u0026lt; 1\/10 Non comune: \u0026gt;= 1\/1.000 \u0026lt; 1\/100Raro: \u0026gt;= 1\/10.000 \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro: \u0026lt; 1\/10.000 Non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: pancitopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, anemia emolitica. Disturbi del sistema immunitario, patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: reazioni cutanee, sudorazione anormale, prurito, nausea; raro: eritema, diminuzione della pressione arteriosa incluso shock; molto raro: orticaria, eruzione cutanea, esantema, gravi reazione cutanee (quali sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermicatossica (TEN), e pustolosi esantematica generalizzata (AGEP)); non nota: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, reazione cutanea da farmaco, dispnea, ipersensibilita', angioedema, eruzione fissa da farmaco. Patologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: spasmi della muscolatura bronchiale (soprattutto in pazienti con una storia di asma bronchiale o allergia).Patologie gastrointestinali. Non comune: secchezza della bocca. Patologie epatobiliari. Non nota: aumento delle transaminasi, epatite citolitica che puo' portare a insufficienza epatica acuta. Patologie renalie urinarie. Non nota: ritenzione urinaria. Con l'uso di paracetamolosono stati segnalati casi di eritema multiforme. Sono state segnalatereazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema dellalaringe. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:anemia, alterazioni della funzionalita' epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Sono stati segnalati anche sonnolenza, midriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare, stipsi e difficolta' della minzione. Ulteriorireazioni avverse solo per le supposte. Patologie gastrointestinali. Non nota: fastidio anorettale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificanodopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza. Non ci sono dati adeguati sull'uso del medicinale durantela gravidanza. La lunga esperienza con le due sostanze in monoterapiaha indicato un'evidenza insufficiente di effetti avversi durante la gravidanza nella donna. Dopo l'uso dell'N-butilbromuro di joscina, studipre-clinici in ratti e conigli non hanno mostrato ne' effetti embriotossici ne' teratogenici. Durante la gravidanza dati potenziali sul sovradosaggio del paracetamolo non hanno mostrato aumento del rischio dimalformazioni. Studi di riproduzione per investigare l'uso orale non hanno mostrato segni che suggeriscono malformazioni di fetotossicita'.In condizioni normali d'uso, il paracetamolo puo' essere assunto durante la gravidanza dopo un attento esame del rapporto rischio-beneficio.Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per periodi prolungati, ad alte dosi, o in combinazione con altri medicinalipoiche' la sicurezza non e' stata confermata in tali casi. Pertanto,il farmaco non e' raccomandato durante la gravidanza. Allattamento. Lasicurezza dell'N-butilbromuro di joscina durante l'allattamento non e' ancora stata stabilita. Il paracetamolo e' escreto nel latte materno. Tuttavia e' prevedibile che a dosi terapeutiche non determini effetti indesiderati nel neonato. La decisione di continuare o sospendere l'allattamento o di continuare o sospendere la terapia con il medicinaledeve essere presa considerando i benefici dell'allattamento al seno per il bambino ed i benefici della terapia con il farmaco per la madre.Fertilita'. Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilita' nell'uomo.\n\u003ch2\u003eAltri formati Buscopan\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan Spasmolitico e Antidolorifico 30 compresse 10mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-10-mg-30-compresse-rivestite.html\"\u003eBuscopan Spasmolitico e Antidolorifico 30 compresse rivestite 10mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan Compositum 10mg+500mg Antispastico 20 compresse rivestite\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-compositum-10-mg-500-mg-20-compresse-rivestite.html\"\u003eBuscopan Compositum 10mg+500mg Antispastico 20 compresse rivestite\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan Spasmolitico 6 supposte 10 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-10-mg-6-supposte.html\"\u003eBuscopan Spasmolitico 6 supposte 10 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan Reflusso 20 mg 14 Compresse Gastroresistenti\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-reflusso-20-mg-14-compresse-gastroresistenti.html\"\u003eBuscopan Reflusso 20 mg 14 Compresse grastroresistenti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan compositum 10 mg + 500 mg 6 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-compositum-10-mg-500-mg-6-supposte.html\"\u003eBuscopan compositum 10 mg + 500 mg 6 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BUSCOPAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165341380909,"sku":"029454028","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/buscopan_compositum_10mg_800mg_6_supposte_029454028_5.png?v=1781863854"},{"product_id":"buscopan-compositum-10-mg-500-mg-20-compresse-rivestite","title":"Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 Compresse Rivestite","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBUSCOPAN COMPOSITUM\u003c\/strong\u003e è un medicinale in grado di contrastare gli spasmi e l'ipermotilità della muscolatura liscia gastrointestinale che caratterizzano alcune patologie acute o croniche dell'apparato digerente e che provocano la comparsa di coliche addominali; agisce inibendo la trasmissione degli impulsi nervosi che conducono alla contrattura della muscolatura liscia; inoltre è utile anche contro la dismenorrea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA base di N-butilbromuro di joscina in associazione al paracetamolo per prevenire i crampi dolorosi e spastici nella loro causa primaria, la formula include inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eNucleo: cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, amido di mais, etilcellulosa, silice colloidale, magnesio stearato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eRivestimento: ipromellosa, poliacrilati, titanio biossido, macrogol 6000, talco, silicone-agente antischiuma.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e ipersensibilita' ai principi attivi, ad antiinfiammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eglaucoma ad angolo acuto;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003estenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico, ileo paralitico, colite ulcerosa, megacolon;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eesofagiteda reflusso;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eatonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emiastenia grave; età pediatrica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ei prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave insufficienza epatocellulare (Child - Pugh C).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario, patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: reazioni cutanee, sudorazione anormale, prurito, nausea; raro: eritema, diminuzione della pressione arteriosa incluso shock; non nota: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, reazione cutanea da farmaco, dispnea, ipersensibilità, angioedema, orticaria, rash cutaneo, esantema. Con l'uso di paracetamolo sono stati riportati casi molto rari di gravi reazione cutanee (quali sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), e pustolosi esantematica generalizzata (AGEP)).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non nota: spasmi della muscolatura bronchiale (soprattutto in pazienti con una storia di asmabronchiale o allergia).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Non comune: secchezza della bocca.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie epatobiliari. Non nota: aumento delle transaminasi.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie renali e urinarie. Non nota: ritenzione urinaria.Con l'uso di paracetamolo sono stati segnalati casi di eritema multiforme.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ereazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eanemia, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esonnolenza, midriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare, stipsi e difficoltà della minzione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere il medicinale senza masticare la compressa, bensì ingoiandola con un'opportuna quantità d'acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere il farmaco sciogliendo comodamente in un bicchier d'acqua una compressa effervescente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti : 1-2 compresse 3 volte al giorno ( sia di notte che di giorno).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere oltre 6 compresse in una singola giornata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati ad BUSCOPAN COMPOSITUM\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e cloramfenicolo\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ewarfarina e iderivati cumarinici ed altri anticoagulanti orali\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ezidovudina (AZT oretrovir)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e probenecid\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecolestiramina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantidepressivi tri e tetraciclici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantistaminici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantipsicotici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003echinidina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eamantadina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisopiramide e altri anticolinergici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantagonisti della dopamina, come la metoclopramide\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efarmaci beta-adrenergici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efarmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es. propantelina)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efarmaci che aumentano la velocità di svuotamento gastrico (es. metoclopramide)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato BUSCOPAN COMPOSITUM\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in caso di :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003einsufficienza da glucosio-6-fosfato deidrogenasi;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisfunzione epatica (es. a causa dell'abuso cronico di alcol, epatiti);\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efunzione renale compromessa;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esindrome di Gilbert;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsufficienza epatocellulare (Child - Pugh A\/B)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti predisposti al glaucoma ad angolo chiuso\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti soggetti ad ostruzioni delle vie intestinali o urinarie ed in quelli inclini alla tachiaritmia con turbe del sistema nervoso centrale autonomo, nelle tachiaritmie, nell'ipertensione arteriosa, nell'insufficienza cardiaca congestizia e nell'ipertiroidismo\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti con affezioni infiammatorie croniche ostruttive dell'apparato respiratorio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di BUSCOPAN COMPOSITUM in donne in gravidanza o che allattano solo se è strettamente necessario.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri formati Buscopan\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan Spasmolitico e Antidolorifico 30 compresse 10mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-10-mg-30-compresse-rivestite.html\"\u003eBuscopan Spasmolitico e Antidolorifico 30 compresse rivestite 10mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan Compositum 10mg+500mg Antispastico 20 compresse rivestite\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-compositum-10-mg-500-mg-20-compresse-rivestite.html\"\u003eBuscopan Compositum 10mg+500mg Antispastico 20 compresse rivestite\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan Spasmolitico 6 supposte 10 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-10-mg-6-supposte.html\"\u003eBuscopan Spasmolitico 6 supposte 10 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan Reflusso 20 mg 14 Compresse Gastroresistenti\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-reflusso-20-mg-14-compresse-gastroresistenti.html\"\u003eBuscopan Reflusso 20 mg 14 Compresse grastroresistenti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Buscopan compositum 10 mg + 500 mg 6 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/buscopan-compositum-10-mg-500-mg-6-supposte.html\"\u003eBuscopan compositum 10 mg + 500 mg 6 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"BUSCOPAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165341413677,"sku":"029454042","price":13.82,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/buscopan_compositum_10mg_500mg_20_compresse_rivestite_029454042_T.png?v=1781863855"},{"product_id":"sodio-bicarbonato-500-mg-sella-50-compresse","title":"Sodio Bicarbonato Sella 500 mg 50 compresse","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSODIO BICARBONATO SELLA 500 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOlio vegetale idrogenato, polivinilpirrolidone, crospovidone.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine dell'iperacidità gastrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi insufficienze renali; alcalosi respiratoria; ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania; ipocloremia indotta da diuretici;eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; bambini di età inferiore a 12 anni; generalmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno. Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi. Il medicinale non è indicato per i bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medicinale dall'umidità, poichè in presenza di umidità il sodio bicarbonato si decompone lentamente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in caso di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione renale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse contengono sodio, pertanto ciò deve essere tenuto inconsiderazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia, compromissione renale, ipertensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl sodio bicarbonato deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenzione di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInoltre, si deve prestare attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, come cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico è possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sull'acidità di stomaco sia inferiore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInoltre, in tali soggetti vi è la possibilità di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possibilità di effetti sistemici indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti che presentano deplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i parametri cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infiammazione gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematici di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl sodio bicarbonato può determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alterando così i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farmaci. È consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito vengono comunque elencate le possibili interazioni dovute alla presenza del farmaco in circolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl sodio bicarbonato, aumentando il pH dello stomaco, può determinare una riduzione dell'assorbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effetto. Questa interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: itraconazolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e ferro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato può determinare un aumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento della loro tossicità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, può diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d'azione e la tossicità. Questa interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memantina, flecainide e mecamilammina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato può determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci,con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenamina e tetracicline (specialmente doxiciclina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe il sodio bicarbonato è impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezione di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide ei tiazidici, si può verificare alcalosi ipocloremica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoiché il sodio bicarbonato può determinare ritenzione di sodio l'uso concomitante con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, come i corticosteroidi, può aggravare tale effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbonato somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anziani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione:alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compensatoria, che può durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetania che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici. Ipernatriemia. Iperosmolarità, con aumento del volume dei liquidi ed edema polmonare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari: ipotensione. Edema cerebrale. Emorragia intracranica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInoltre, occorre considerare che il sodio contenuto nel medicinale può peggiorare gli stati edematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell'acidità di stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non contengano sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'utilizzo del sodio bicarbonato è considerato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"SELLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165342429485,"sku":"029816016","price":4.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sodio_bicarbonato_500_mg_sella_50_compresse_029816016_1.jpg?v=1781863871"},{"product_id":"sodio-bicarbonato-500-mg-lfm-50-compresse","title":"Sodio bicarbonato 500 mg lfm 50 compresse","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSODIO BICARBONATO L.F.M. 500 mg COMPRESSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntiacidi con sodio bicarbonato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio bicarbonato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCellulosa polvere, cellulosa microcristallina, PEG4000, magnesio stearato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento a breve termine dell'iperacidita' gastrica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi insufficienze renali. Alcalosi respiratoria. ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania. Ipocloremia indotta da diuretici.Eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica. Bambinidi eta' inferiore a 12 anni. Generalmente controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno. Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento dicoricarsi. Il medicinale non e' indicato per i bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Conservare nellaconfezione originale, ben chiusa per riparare il medicinale dall'umidita', poiche' in presenza di umidita' il sodio bicarbonato si decomponelentamente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in caso di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione renale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroidi. Le compresse contengono sodio, pertanto cio' deve essere tenuto inconsiderazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia, compromissione renale, ipertensione. Usare con cautelain caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prestare attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, come cirrosi epatica, insufficienzacardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico e' possibile chel'efficacia del sodio bicarbonato sull'acidita' di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi e' la possibilita' di un aumento delsuo assorbimento nel plasma con possibilita' di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentano deplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebberoessere monitorati ripetutamente i parametri cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infiammazione gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematici di sodio. Il sodio bicarbonatopuo' determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alterando cosi' i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farmaci. E' consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione disodio bicarbonato e quella di altri farmaci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazioni dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, aumentando il pH dello stomaco, puo' determinare una riduzione dell'assorbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effetto. Questa interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: itraconazolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e ferro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare unaumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento della loro tossicita'. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, puo' diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la duratad'azione e la tossicita'. Questa interazione e' stata riscontrata, adesempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memantina, flecainide e mecamilammina. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato puo' determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci,con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione e' stata riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenamina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonatoe' impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezione di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide ei tiazidici, si puo' verificare alcalosi ipocloremica. Poiche' il sodio bicarbonato puo' determinare ritenzione di sodio l'uso concomitantecon altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, come i corticosteroidi, puo' aggravare tale effetto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbonato somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazionesistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti perstabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinali: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patologie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anziani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione:alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compensatoria, che puo' durare anche 48 ore), debolezza muscolare associataa deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetania che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici. Ipernatriemia. Iperosmolarita', con aumento del volume dei liquidi ed edema polmonare Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca.Patologie vascolari: ipotensione; edema cerebrale; emorragia intracranica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi agravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosidiretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto osviluppo post-natale. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. Inoltre, occorre considerare che il sodio contenuto nel medicinale puo' peggiorare gli stati edematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell'acidita' di stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non contengano sodio. L'utilizzo del sodio bicarbonato e' considerato compatibile con l'allattamento.","brand":"LAB.FARMACOLOGICO MILANESE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165343346989,"sku":"030243024","price":7.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sodio_bicarbonato_laboratorio_farmacologico_milanese_50_compresse_500_mg_fla_030243024.png?v=1781863882"},{"product_id":"sodio-bicarbonato-500-mg-nova-argentia-50-compresse","title":"Sodio Bicarbonato 500 mg Nova Argentia 50 compresse","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSODIO BICARBONATO NOVA ARGENTIA 500 MG COMPRESSE\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntiacidi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSodio bicarbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCellulosa microcristallina, gomma arabica, glicerina, talco, magnesiostearato, sodio amido glicolato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine dell'iperacidità gastrica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi insufficienze renali; alcalosi respiratoria; ipocalcemia, per un aumento di rischio di tetania; ipocloremia indotta da diuretici;eccessiva perdita di cloro, dovuta al vomito o a suzione gastrointestinale continua, per il maggior rischio di alcalosi metabolica; bambini di età inferiore a 12 anni; generalmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: la dose abituale negli adulti varia tra 500 mg a 5 g al giorno. Adolescenti (12-18 anni): 1-2 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi. Il medicinale non è indicato per i bambini di età inferiore a 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale, ben chiusa per riparare il medicinale dall'umidità, poichè in presenza di umidità il sodio bicarbonato si decompone lentamente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eOccorre particolare cautela nel somministrare sodio bicarbonato in caso di: storia di insufficienza cardiaca congestizia; compromissione renale; ipertensione; cirrosi epatica; uso concomitante di corticosteroidi. Le compresse contengono sodio, pertanto ciò deve essere tenuto inconsiderazione nei casi in cui sia raccomandata una dieta particolarmente povera di sale, ad esempio in alcuni casi di insufficienza cardiaca congestizia, compromissione renale, ipertensione. Il sodio bicarbonato deve essere usato con cautela in caso di anuria o oliguria, a causa dell'aumentato rischio di ritenzione di sodio. Inoltre, si deve prestare attenzione nelle condizioni edematose con ritenzione di sodio, come cirrosi epatica, insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, tossiemia o gravidanza. Nei pazienti con livelli molto bassi di acido gastrico è possibile che l'efficacia del sodio bicarbonato sull'acidità di stomaco sia inferiore. Inoltre, in tali soggetti vi è la possibilità di un aumento del suo assorbimento nel plasma con possibilità di effetti sistemici indesiderati. Nei pazienti che presentano deplezione di potassio la somministrazione di sodio bicarbonato deve avvenire con cautela e dovrebbero essere monitorati ripetutamente i parametri cardiaci e quelli elettrolitici. Nei pazienti affetti da infiammazione gastrica e dell'intestino tenue o da insufficienza renale, il sodio bicarbonato aumenta il rischio di un eccesso dei livelli ematici di sodio. Il sodio bicarbonato può determinare modificazioni del pH dello stomaco e delle urine, alterando cosi' i processi di assorbimento ed eliminazione di molti farmaci. è consigliabile far trascorrere almeno 2 ore tra l'assunzione di sodio bicarbonato e quella di altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le possibili interazioni dovute alla presenza del farmaco in circolo. Il sodio bicarbonato, aumentando il pH dello stomaco, può determinare una riduzione dell'assorbimento di farmaci acidi, con conseguente diminuzione del loro effetto. Questa interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: itraconazolo, ketoconazolo, atazanavir, cefpodoxima proxetile, dasatinib e ferro. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato può determinare un aumento dell'assorbimento di farmaci basici con conseguente aumento della loro tossicità. Il sodio bicarbonato, alcalinizzando le urine, può diminuire l'eliminazione dei farmaci basici aumentandone la durata d'azione e la tossicità. Questa interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: chinidina, amfetamine, efedrina, pseudoefedrina, memantina, flecainide e mecamilammina. Con lo stesso meccanismo il sodio bicarbonato può determinare una maggiore eliminazione di alcuni farmaci,con conseguente diminuzione del loro effetto. Tale interazione è stata riscontrata, ad esempio, per: aspirina, clorpropamide, litio metenamina e tetracicline (specialmente doxiciclina). Se il sodio bicarbonato è impiegato in associazione con diuretici che favoriscono l'escrezione di potassio come la bumetamide, l'acido etacrinico, la furosemide e i tiazidici, si può verificare alcalosi ipocloremica. Poichè il sodio bicarbonato può determinare ritenzione di sodio l'uso concomitante con altri farmaci che causano un aumento del sodio nell'organismo, come i corticosteroidi, può aggravare tale effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio bicarbonato somministrato per via orale, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti perstabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario: manifestazioni allergiche come orticaria e broncospasmo, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Patologie gastrointestinali: crampi allo stomaco, flatulenza, vomito e lesioni gastriche. Patologie vascolari: ritenzione idrica (edema), soprattutto nei pazienti anziani e in presenza di insufficienza cardiaca o renale. Il sodio bicarbonato quando somministrato per via orale alle dosi consigliate viene assorbito solo in piccole quantità con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute a un effetto sistemico del farmaco. Disturbi del metabolismo e della nutrizione:alcalosi metabolica, specialmente in pazienti con insufficienza renale; i sintomi comprendono respiro affannoso (per iperventilazione compensatoria, che può durare anche 48 ore), debolezza muscolare associata a deplezione di potassio, ipertono muscolare, spasmi muscolari e tetania che possono manifestarsi specialmente nei pazienti ipocalcemici, ipernatriemia, iperosmolarità, con aumento del volume dei liquidi ed edema polmonare. Patologie cardiache: diminuzione della gittata cardiaca. Patologie vascolari: ipotensione, edema cerebrale, emorragia intracranica. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: ipercapnia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePer il sodio bicarbonato non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale. è necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. Inoltre, occorre considerare che il sodio contenuto nel medicinale può peggiorare gli stati edematosi della gravidanza. Pertanto, per il trattamento dell'acidità di stomaco, si consiglia di impiegare farmaci alternativi che non contengano sodio. L'utilizzo del sodio bicarbonato è considerato compatibile con l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"NOVA ARGENTIA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165344952621,"sku":"030580017","price":3.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sodio_bicarbonato_nova_argentia_50_compresse_500_mg_030580017_1.jpg?v=1781863906"},{"product_id":"maalox-nausea-20-compresse-effervescanti","title":"Maalox nausea 20 compresse effervescenti","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMAALOX NAUSEA ADULTI 5 MG\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per i disturbi funzionali gastrointestinali; procinetici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUna compressa effervescente contiene: metoclopramide cloridrato 5 mg.Una bustina di granulato effervescente contiene: metoclopramide cloridrato 5 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse effervescenti: citrato monosodico anidro, potassio bicarbonato, acido citrico anidro, potassio carbonato, sorbitolo, macrogol 6000, leucina, saccarina sodica, aroma limone. Granulato effervescente : saccarosio, sodio bicarbonato, acido tartarico, sodio cloruro, gomma arabica, aroma arancio, aroma limone.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePopolazione adulta: questo farmaco e' indicato negli adulti per il trattamento sintomatico della nausea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Emorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione gastrointestinale per le quali la stimolazione della motilita' gastrointestinale costituisca un rischio. Pazienti affetti da glaucoma e altreaffezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici. Feocromocitoma confermato o presunto, a causa del rischio di episodi di grave ipertensione. Storia di discinesia tardiva indottada neurolettici o metoclopramide. Epilessia (aumento della frequenza edell'intensita' delle crisi). Morbo di Parkinson. Associazione con levodopa o agonisti dopaminergici. Storia nota di metemoglobinemia con metoclopramide o di deficit di NADH citocromo b5 reduttasi. Bambini aldi sotto dei 16 anni. Primo trimestre di gravidanza e allattamento. Lametoclopramide e' controindicata nei pazienti in trattamento con farmaci potenzialmente in grado di determinare reazioni extrapiramidali (antimonoaminossidasi, neurolettici come fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. L'uso del prodotto e' limitato ai pazienti adulti. E' controindicato l'uso nei bambini al di sotto dei 16 anni di eta'. Non e' raccomandato l'uso nella fascia di eta' 16-18. Modo di somministrazione.Una bustina di granulato effervescente o una compressa effervescenteprima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, in mezzo bicchiere d'acqua, 2-3 volte al giorno. La durata massima raccomandata del trattamento e' di 5 giorni. La dose giornaliera massima raccomandata e' di 30 mg. Non superare le dosi consigliate. Deve essere rispettato un intervallo minimo di 6 ore fra due somministrazioni, anche in caso di vomito o rigetto della dose. Popolazioni speciali. Anziani. Nei pazienti anziani occorre considerare una riduzione della dose in base alla funzionalita' renale ed epatica e alla suscettibilita' generale. In particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Insufficienza renale. In pazienti con malattia renale infase finale (Clearance della creatinina \u0026lt;=15 ml\/min), la dose giornaliera deve essere ridotta del 75%. In pazienti con malattia renale da moderata a grave (Clearance della creatinina 15 - 60 ml\/min), la dose giornaliera deve essere ridotta del 50%. Insufficienza epatica. In pazienti con grave insufficienza epatica, la dose deve essere ridotta del50%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCompresse effervescenti : conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C, nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Bustine granulato effervescente: questo medicinale non richiedealcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDisturbi neurologici Si possono verificare disturbi extrapiramidali, in particolare nei bambini e nei giovani adulti e\/o con l'uso di dosi elevate. Queste reazioni si verificano in genere all'inizio del trattamento e possono verificarsi dopo una singola somministrazione. La metoclopramide deve essere immediatamente sospesa in caso di sintomi extrapiramidali. Questi effetti sono generalmente del tutto reversibili dopol'interruzione del trattamento ma possono richiedere un trattamento sintomatico (benzodiazepine nei bambini e\/o farmaci anticolinergici e antiparkinsoniani negli adulti). Deve essere rispettato l'intervallo ditempo di almeno 6 ore fra due somministrazioni, anche in caso di vomito e rigetto della dose, al fine di evitare casi di sovradosaggio. Iltrattamento prolungato con metoclopramide puo' causare discinesia tardiva, potenzialmente irreversibile, in particolare negli anziani. La durata del trattamento non dovrebbe superare i 3 mesi a causa del rischio di discinesia tardiva. Il trattamento deve essere interrotto se compaiono sintomi di discinesia tardiva. E' stata segnalata la sindrome neurolettica maligna con metoclopramide in associazione ai neuroletticicome anche in monoterapia con metoclopramide. In caso di sintomi di sindrome neurolettica maligna, la metoclopramide deve essere interrottaimmediatamente e deve essere istituito il trattamento adeguato. Occorre particolare cautela in pazienti con patologie neurologiche concomitanti e in pazienti trattati con altri farmaci che agiscono sul sistemanervoso centrale. I sintomi del morbo di Parkinson possono essere esacerbati dalla metoclopramide. Metaemoglobinemia. E' stata riportata metaemoglobinemia possibilmente correlata al deficit di NADH citocromo b5reduttasi. In tali casi, la metoclopramide deve essere interrotta immediatamente e permanentemente e devono essere adottate appropriate misure (come il trattamento con blu di metilene). Patologie cardiache. Metoclopramide puo' indurre torsione di punta, pertanto si deve prestareparticolare cautela nella somministrazione del farmaco nei pazienti per i quali e' noto un fattore di rischio per il prolungamento dell'intervallo QT come: bilancio elettrolitico alterato (esempio ipokaliemia,ipomagnesiemia); sindrome congenita del QT lungo; bradicardia; l'usoconcomitante di farmaci noti per prolungare l'intervallo QT come antiaritmici di classe IA e III, antidepressivi triciclici, macrolidi, antipsicotici. Insufficienza renale ed epatica. Nei pazienti con insufficienza renale o con grave insufficienza epatica, si raccomanda una riduzione del dosaggio. Particolare cautela deve essere adottata nell'usareil prodotto in pazienti contemporaneamente trattati con fenotiazine poiche' anche questi farmaci, come la metoclopramide, possono determinare la comparsa di sintomi extrapiramidali. Informazioni importanti sualcuni eccipienti di questo farmaco da 5 mg in compresse effervescenticontiene: circa 66 mg di sodio per compressa effervescente, equivalente al 3,3% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS,che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Sorbitolo: ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministratoquesto medicinale. 6,44 mmol di potassio per compressa effervescente.Da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalita' renale o in pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di potassio.Questo farmaco da 5 mg granulato effervescente contiene: 3,95 g di saccarosio per bustina: i pazienti affetti da rari problemi ereditari diintolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio oda insufficienza di sucrasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. 157,55 mg di sodio per bustina equivalente al 7,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 gdi sodio per un adulto. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili consultareil medico. Come per i neurolettici, si puo' verificare una sindrome maligna da neurolettici (NMS) caratterizzata da ipertermia, disturbi extrapiramidali, instabilita' del sistema nervoso autonomico ed aumento del CPK. Pertanto e' necessaria cautela in caso di comparsa di febbre,uno dei sintomi di NMS, e metoclopramide va sospesa in caso di sospetto di NMS. Metoclopramide non e' consigliata nei pazienti epilettici poiche' le benzamidi possono abbassare la soglia epilettica. Non e' raccomandato l'uso nella fascia di eta' 16-18. Il possibile incremento deilivelli di prolattina dovrebbe essere attentamente considerato, in particolare nei pazienti affetti da tumore al seno o da adenoma ipofisario secernente prolattina. E' sconsigliato l'uso concomitante della metoclopramide con bevande alcoliche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAssociazioni controindicate. Levodopa o agonisti dopaminergici e metoclopramide si antagonizzano vicendevolmente. Associazioni da evitare. L'alcool potenzia l'effetto sedativo della metoclopramide. Associazionida tenere in considerazione. A causa dell'effetto procinetico della metoclopramide, l'assorbimento di alcuni farmaci puo' risultare alterato. Anticolinerigi e derivati della morfina. Gli anticolinergici ed i derivati della morfina potrebbero entrambi avere effetto antagonista verso la metoclopramide sulla motilita' del tratto digerente. Farmaci deprimenti il SNC (derivati della morfina, ipnotici, ansiolitici, antistaminici H1 sedativi, antidepressivi sedativi, barbiturici, clonidina efarmaci correlati). Gli effetti sedativi dei farmaci deprimenti il sistema nervoso centrale e della metoclopramide risultano potenziati. Neurolettici. La metoclopramide potrebbe avere un effetto additivo con altri neurolettici (fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni ecc.) nel caso di disordini extrapiramidali. Farmaci serotoninergici. L'utilizzo di metoclopramide con farmaci serotoninergici come gli SSRI puo' aumentare il rischio di sindrome serotoninegica. Digossina. La metoclopramide potrebbe ridurre la biodisponibilita' della digossina. E' necessarioun attento monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di digossina. Ciclosporina. La metoclopramide aumenta la biodisponibilita' della ciclosporina (C max del 46% ed esposizione del 22%). E' necessario un attento monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di ciclosporina.Le conseguenze cliniche sono incerte. Mivacurio e sussametonio. L'iniezione di metoclopramide puo' prolungare la durata del blocco neuromuscolare (tramite inibizione delle colinesterasi plasmatiche). Cisplatino. Alcune osservazioni riportano, con metoclopramide, un aumento dellatossicita' renale del cisplatino. Insulina. Riducendo il transito intestinale anche del cibo, il trattamento con metoclopramide puo' richiedere un aggiustamento del dosaggio di insulina nel diabete. Forti inibitori del CYP2D6. I livelli di esposizione della metoclopramide aumentano quando somministrata in concomitanza a forti inibitori del CYP2D6 come fluoxetina e paroxetina. Benche' la significativita' clinica sia incerta, i pazienti dovrebbero essere monitorati per reazioni avverse.La metoclopramide inoltre riduce gli effetti dell'apomorfina sul S.N.C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse sono classificate per sistemi e organi. Le frequenze sono definite utilizzando la seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenzanon puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: metemoglobinemia, che puo' essere correlata al deficit di nadh citocromo b5 reduttasi, in particolarenei neonati. Sulfemoglobinemia, principalmente con la somministrazione concomitante di elevate dosi di prodotti medicinali che rilasciano zolfo. Patologie cardiache. Non comune: bradicardia, in particolare conla formulazione endovenosa; non nota: arresto cardiaco, che si verifica poco dopo l'uso iniettabile e che puo' essere conseguente a bradicardia; blocco atrioventricolare, arresto sinusale, in particolare con la formulazione endovenosa prolungamento dell'intervallo qt dell'elettrocardiogramma; torsione di punta; aumento della pressione sanguigna inpazienti con feocromocitoma confermato o presunto. Patologie endocrine. Non comune: amenorrea, iperprolattinemia; raro: galattorrea; non nota: ginecomastia. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: a stenia. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilita'; non nota: reazione anafilattica (incluso shock anafilatticoin particolare con la formulazione endovenosa). Patologie del sistemanervoso. Molto comune: sonnolenza; comune: disturbi extrapiramidali (in particolare in bambini e giovani adulti e\/o quando si superano le dosi raccomandate, anche in seguito alla somministrazione di una singoladose del farmaco), parkinsonismo, acatisia; non comune: distonia acuta, discinesia, riduzione del livello di coscienza; raro: convulsioni in particolare in pazienti epilettici; non nota: discinesia tardiva chepuo' essere persistente, durante o dopo trattamento prolungato, in particolare nei pazienti anziani, sindrome neurolettica maligna. Disturbi psichiatrici. Comune: depressione; non comune: allucinazioni;  raro:stato confusionale; non nota: ideazione suicidaria. Patologie vascolari. Comune: ipotensione, in particolare con la formulazione endovenosa; non nota: shock, sincope dopo la somministrazione per via iniettabile, ipertensione acuta nei pazienti con feocromocitoma, aumento transitorio della pressione sanguigna. Le patologie endocrine durante il trattamento prolungato in relazione all'iperprolattinemia (amenorrea, galattorrea, ginecomastia). Le seguenti reazioni, talvolta associate, si manifestano piu' frequentemente quando vengono somministrate dosi elevate. Sintomi extrapiramidali: distonia acuta e discinesia, sindrome parkinsoniana, acatisia anche in seguito alla somministrazione di una dose singola del farmaco, particolarmente nei bambini e nel giovane adulto. Sonnolenza, ridotto stato di coscienza, confusione, allucinazioni.Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re  azione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: l'uso del prodotto nel primo trimestre di gravidanza e' controindicato. Una vasta quantita' di dati su donne in gravidanza (piu'di 1.000 esiti di esposizione) indica assenza di tossicita' malformativa e fetotossicita'. Se clinicamente necessario, la metoclopramide puo' essere utilizzata durante la gravidanza. A causa delle proprieta' farmacologiche (come per altri neurolettici), in caso di somministrazione di metoclopramide alla fine della gravidanza, non si puo' escluderela sindrome extrapiramidale nel neonato. La metoclopramide dovrebbe essere evitata alla fine della gravidanza. Se si utilizza la metoclopramide, si deve istituire un monitoraggio neonatale. Allattamento: la metoclopramide e' escreta nel latte materno a bassi livelli. Non si possono escludere reazioni avverse nel bambino allattato al seno. Pertantola metoclopramide non e' raccomandata durante l'allattamento al seno.Si deve prendere in considerazione l'interruzione della metoclopramide nelle donne che allattano al seno. In alternativa, ricorrere all'allattamento artificiale.\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Maalox\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\"\u003eMaalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\"\u003eMaalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-menta-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\"\u003eMaalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-limone-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\"\u003eMaalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-sospensione-orale-10-ml-20-bustine-monodose.html\" title=\"Maalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\"\u003eMaalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-acidita-gonfiore-50-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili\"\u003eMaalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili \u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 compresse masticabili\"\u003eMaalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-14-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse\"\u003eMaalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-limone-senza-zucchero-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero\"\u003eMaalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-nausea-20-compresse-effervescanti.html\" title=\"Maalox nausea 20 compresse effervescanti\"\u003eMaalox nausea 20 compresse effervescanti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-sospensione-orale-20-bustine.html\" title=\"Maalox 20 bustine 460mg + 400mg\"\u003eMaalox 20 bustine 460mg + 400mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-7-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox reflusso 7 compresse 20 mg\"\u003eMaalox reflusso 7 compresse 20 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-30-compresse-senza-zucchero-400-mg-400-mg-frutti-rossi.html\" title=\"Maalox 30 compresse senza zucchero 400 mg + 400 mg frutti rossi\"\u003eMaalox 30 compresse senza zucchero 400 mg + 400 mg frutti rossi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-evoluzione-natura-36-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox evoluzione natura 36 compresse masticabili\"\u003eMaalox evoluzione natura 36 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-sospensione-orale-flacone-200-ml.html\" title=\"Maalox antiacido sospensione orale 200ml\"\u003eMaalox antiacido sospensione orale 200ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-os-20bust-460mg-400mg.html\" title=\"Maalox os 20bust 460mg+400mg\"\u003eMaalox os 20bust 460mg+400mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n","brand":"MAALOX","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165348688173,"sku":"033013018","price":10.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/maalox_nausea_20_compresse_effervescanti_033013018_d.jpg?v=1781863968"},{"product_id":"eugastrol-reflusso-20-mg-14-compresse-gastroresistenti","title":"Eugastrol Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse gastroresistenti","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEUGASTROL REFLUSSO\u003c\/strong\u003e è un farmaco a base di Pantoprazolo, un inibitore di pompa protonica che inibisce la produzione di acido a livello gastrico.  Appartiene alla categoria terapeutica dei farmaci \"Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD)\".\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEUGASTROL REFLUSSO\u003c\/strong\u003e è indicata per  trattamento a breve termine dei sintomi della malattia da reflusso (per es. pirosi, rigurgito acido) negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo:\u003cstrong\u003e Pantoprazolo\u003c\/strong\u003e (come sodio sesquidrato).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Nucleo della compressa: maltitolo (E 965); crospovidone tipo B; carmellosa sodica; sodio carbonato anidro (E 500); calcio stearato. Rivestimento della compressa: alcol polivinilico; talco (E 553b); titanio diossido (E 171); macrogol 3350; lecitina di soia (E 322); ossido di ferrogiallo (E 172); sodio carbonato anidro (E 500); acido metacrilico-copolimero etilacrilato (1:1); polisorbato 80; sodio laurilsolfato; trietil citrato (E 1505).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEUGASTROL REFLUSSO\u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di ipersensibilità  al principio attivo, ai benzimidazoli sostituiti della soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; somministrazione concomitante di atazanavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCirca il 5% dei pazienti può manifestare reazioni avverse al farmaco(ADR). Le ADR più comunemente riportate sono diarrea e cefalea, che si verificano in circa l'1% dei pazienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI seguenti effetti indesiderati sono stati riportati con pantoprazolo. Di seguito sono elencati gli effetti indesiderati secondo la seguente classificazione delle frequenze: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati con pantoprazolo negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico. Raro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia; leucopenia; pancitopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea; capogiri;raro: disordini del gusto; non nota: parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'occhio. Raro: disturbi della visione\/visione offuscata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Non comune: diarrea; nausea\/vomito; distensione addominale e gonfiore; stipsi; secchezza della bocca; dolore e disturbo addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie. Non nota: nefrite interstiziale (con possibile progressione ad insufficienza renale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash\/esantema\/eruzione; prurito;raro: orticaria; angioedema; non nota: sindrome di Steven-Johnson; Sindrome di Lyell; eritema multiforme; fotosensibilità, lupus eritematoso cutaneo subacuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. Raro: artralgia; mialgia; non nota: spasmo muscolare come conseguenza di alterazioni elettrolitiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: iperlipidemie e aumento dei livelli lipidici (trigliceridi, colesterolo); variazioni di peso; non nota: iponatremia; ipomagnesemia, ipocalcemia in associazione con ipomagnesemia, ipokaliemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, affaticamento e malessere; raro:aumento della temperatura corporea; edema periferico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilità (comprese reazioni anafilattiche e shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari. Non comune: aumento del livello degli enzimi epatici (transaminasi, gamma-GT); raro: aumento del livello di bilirubina; non nota: lesione epatocellulare; ittero; insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici. Non comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutti gli stadi di esacerbazione); molto raro: disorientamento (e tutti gli stadi di esacerbazione); non nota: allucinazioni; confusione (specialmente in pazienti predisposti, e peggioramento di tali sintomi se preesistenti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: ginecomastia. La lecitina di soia può causare molto raramente reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è  importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è  di 20 mg di pantoprazolo (una compressa di EUGASTROL REFLUSSO) al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna volta ottenuta la completa remissione della sintomatologia, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa durata del trattamento non deve superare 4 settimane senza previo consulto medico. Se non si ottiene un sollievo dai sintomi entro 2 settimane di trattamento continuato, il paziente deve essere avvertito di informare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePopolazioni particolari:\u003c\/strong\u003e non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani o nei pazienti con compromissione della funzionalità  renale o epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/strong\u003e l'uso del medicinale non è  raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età  a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModo di somministrazione:\u003c\/strong\u003e le compresse non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite intere con del liquido prima di un pasto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvertiti di informare il medico se: presentano una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, poiché il trattamento con pantoprazolo può  alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di serie condizioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi è necessario escludere la presenza di una patologia maligna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHanno sofferto precedentemente di ulcera gastrica o sono stati sottoposti a chirurgia gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono in trattamento sintomatico continuativo per indigestione o pirosi da 4 o più  settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoffrono di ittero, compromissione della funzionalità epatica o epatopatia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSoffrono di qualsiasi altra grave patologia con ripercussioni sul benessere generale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHanno un'età superiore ai 55 anni e presentano nuovi sintomi o variazioni recenti di sintomi preesistenti. I pazienti con sintomi recidivanti cronici di indigestione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari. In particolare, i pazienti di età superiore ai 55 anni che assumono quotidianamente rimedi senza prescrizione per indigestione o pirosi, devono informare il farmacista o il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti non devono assumere contemporaneamente pantoprazolo ed un altro inibitore della pompa protonica o un antagonista del recettore H2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o al test del respiro per l'urea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere informati del fatto che le compresse non hanno lo scopo di procurare un sollievo immediato della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl sollievo sintomatico può cominciare ad essere avvertito dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma può essere necessario assumerlo per 7 giorni prima di raggiungere un completo controllo della pirosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti non devono assumere pantoprazolo come medicinale di prevenzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa diminuita acidità  gastrica, a seguito di qualsiasi trattamento - incluso quello con gli inibitori della pompa protonica - aumenta la carica batterica normalmente presente nel tratto gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto il trattamento con farmaci riduttori di acidità può  accrescere leggermente il rischio di infezioni gastrointestinali come quelle causate da Salmonella, Campylobacter, o C. difficile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS): gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. In presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunità  di interrompere il trattamento con il farmaco. La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica può  accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene maltitolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEUGASTROL REFLUSSO \u003c\/strong\u003epuò ridurre l'assorbimento di principi attivi la cui biodisponibilità è  dipendente dal pH gastrico (ad esempio ketoconazolo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ stato dimostrato che la co-somministrazione di atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg con omeprazolo (40 mg una volta al giorno) o atazanavir 400 mg con lansoprazolo (60 mg dose singola), in volontari sani causa una riduzione sostanziale della biodisponibilità di atazanavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assorbimento di atazanavir è pH-dipendente. Pertanto, il pantoprazolo non deve essere co-somministrato con atazanavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003el pantoprazolo è metabolizzato nel fegato attraverso il sistema enzimatico del citocromo P450.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon può essere esclusa un'interazione del pantoprazolo con altri composti metabolizzati attraverso lo stesso sistema enzimatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTuttavia, non sono state osservate interazioni clinicamente significative in test specifici con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina ed un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSebbene in studi di farmacocinetica non sia stata osservata alcuna interazione durante la somministrazione concomitante di pantoprazolo e fenprocumone o warfarin, dopo la commercializzazione del prodotto sono stati riportati casi isolati di variazioni del valore relativo al Rapporto Normalizzato Internazionale (INR) durante trattamento concomitante con tali sostanze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto, nei pazienti in trattamento con anticoagulanti di tipo cumarinico (per es. fenprocumone o warfarin), si raccomanda di eseguire controlli del tempo di protrombina\/valori di INR dopo l'inizio o l'interruzione della terapia con pantoprazolo e in caso di suo utilizzo irregolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn alcuni pazienti è stato segnalato un incremento dei livelli di metotrexato con l'uso concomitante di metotrexato ad alte dosi (ad esempio 300 mg) e di inibitori della pompa protonica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto, in contesti in cui viene utilizzato metotrexato ad alte dosi, ad esempio, il cancro e la psoriasi, può essere necessario considerare la sospensione temporanea del pantoprazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state evidenziate interazioni con antiacidi somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati adeguati sull'uso di pantoprazolo nelle donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi negli animali hanno mostrato tossicità  riproduttiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi preclinici non rivelano segni di compromissione della fertilità  od effetti teratogeni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rischio potenziale per l'uomo non è noto. Questo medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon è  noto se il pantoprazolo venga escreto nel latte materno umano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi negli animali hanno mostrato un'escrezione del pantoprazolo nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 20 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Eugastrol Reflusso","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165359173933,"sku":"040231021","price":5.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/eugastrol_reflusso_14_compresse_gastrores_20_mg_040231021_1.jpg?v=1781864130"},{"product_id":"eugastrol-reflusso-20-mg-7-compresse-gastroresistenti","title":"Eugastrol Reflusso 20 mg 7 Compresse Gastroresistenti","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEUGASTROL REFLUSSO 20 MG COMPRESSE GASTRORESISTENTI\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per disturbi legati all'acido, Inibitori della pompa protonica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa gastroresistente contiene 20 mg di pantoprazolo (come sodio sesquidrato).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNucleo della compressa: maltitolo (E965), crospovidone tipo B, carmellosa sodica, sodio carbonato (E500), calcio stearato. Rivestimento della compressa: alcol polivinilico, talco (E553b), titanio diossido (E171), macrogol 3350, lecitina di soia (E322), ossido di ferro giallo (E172), sodio carbonato (E500), acido metacrilico-copolimero etilacrilato(1:1), polisorbato 80, sodio laurilsolfato, trietil citrato (E1505).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi della malattia da reflusso (per es. pirosi, rigurgito acido) negliadulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ai benzimidazoli sostituiti della soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione concomitante di pantoprazolo con inibitori della proteasi dell'HIV per i quali l'assorbimento dipende dal pH acido intragastrico, come atazanavir e nelfinavir, non e' raccomandata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. La dose raccomandata e' di 20 mg di pantoprazolo (una compressa) al giorno. Potrebbe essere necessario assumere le compresse per2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi. Unavolta ottenuta la completa remissione della sintomatologia, il trattamento deve essere interrotto. La durata del trattamento non deve superare 4 settimane senza previo consulto medico. Se non si ottiene un sollievo dai sintomi entro 2 settimane di trattamento continuato, il paziente deve essere avvertito di informare il medico. Popolazioni particolari. Non e' richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani o nei pazienti con compromissione della funzionalita' renale o epatica. Popolazione pediatrica. Il medicinale non e' raccomandato perl'uso nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.Modo di somministrazione. Le compresse del medicinale non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite intere con del liquido prima di un pasto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti devono essere avvertiti di informare il medico se: presentano una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, poiche'il trattamento con pantoprazolo puo' alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di serie condizioni. In questi casi e' necessario escluderela presenza di una patologia maligna. Hanno sofferto precedentementedi ulcera gastrica o sono stati sottoposti a chirurgia gastrointestinale. Sono in trattamento sintomatico continuativo per indigestione o pirosi da 4 o piu' settimane. Soffrono di ittero, compromissione della funzionalita' epatica o epatopatia. Soffrono di qualsiasi altra grave patologia con ripercussioni sul benessere generale. Hanno un'eta' superiore ai 55 anni e presentano nuovi sintomi o variazioni recenti di sintomi preesistenti. I pazienti con sintomi recidivanti cronici di indigestione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari. In particolare, i pazienti di eta' superiore ai 55 anni che assumono quotidianamente rimedi senza prescrizione per indigestione o pirosi, devono informare il farmacista o il medico. I pazienti non devono assumere contemporaneamente pantoprazolo ed un altro inibitore della pompa protonica o un antagonista del recettore H 2. I pazienti devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o al test del respiro per l'urea. I pazienti devono essere informati del fatto che le compresse non hanno lo scopo di procurare un sollievo immediato della sintomatologia. Il sollievo sintomatico puo' cominciare ad essere avvertito dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma puo' essere necessario assumerlo per 7 giorni prima di raggiungere un completo controllo della pirosi. I pazienti non devono assumere pantoprazolo come medicinale di prevenzione. Infezioni gastrointestinali causate da batteri. La diminuita acidita' gastrica, a seguito di qualsiasi trattamento - incluso quello con gli inibitori della pompa protonica - aumenta la carica batterica normalmente presente nel tratto gastrointestinale. Pertanto il trattamento confarmaci riduttori di acidita' puo' accrescere leggermente il rischio di infezioni gastrointestinali come quelle causate da Salmonella , Campylobacter , o Clostridium difficile. Lupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS). Gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS. In presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattamento con Eugastrol reflusso. La comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica puo' accrescere il rischiodi insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica. Interferenza con esami di laboratorio. Un livello aumentato di CromograninaA (CgA) puo' interferire con gli esami diagnostici per tumori neuroendocrini. Per evitare tale interferenza, il trattamento con il medicinale deve essere sospeso per almeno 5 giorni prima delle misurazioni della CgA. Se i livelli di CgA e di gastrina non sono tornati entro il range di riferimento dopo la misurazione iniziale, occorre ripetere le misurazioni 14 giorni dopo l'interruzione del trattamento con inibitoredella pompa protonica. Questo medicinale e' destinato solo per un usoa breve termine (fino a 4 settimane). I pazienti devono essere avvertiti in merito a ulteriori rischi associati all'uso a lungo termine deimedicinali e al bisogno di prescrizione e sorveglianza regolare. I seguenti rischi aggiuntivi sono considerati rilevanti per l'uso a lungotermine. Influenza sull'assorbimento della vitamina B12. Il pantoprazolo, come tutti i medicinali che bloccano l'acido, puo' ridurre l'assorbimento della vitamina B12 (cianocobalamina) a causa di ipo- o acloridria. Questo dovrebbe essere preso in considerazione in pazienti con riserve corporee ridotte o fattori di rischio per l'assorbimento ridottodi vitamina B12 in terapia a lungo termine, o se si osservano i rispettivi sintomi clinici. Frattura dell'osso. Gli inibitori della pompa protonica, specialmente se usati in dosi elevate e per lunghi periodi (\u0026gt; 1 anno), possono aumentare modestamente il rischio di frattura dell'anca, del polso e della colonna vertebrale, prevalentemente nelle persone anziane o in presenza di altri fattori di rischio riconosciuti. Studi osservazionali suggeriscono che gli inibitori della pompa protonica possono aumentare il rischio complessivo di frattura del 10-40%. Alcuni di questi aumenti potrebbero essere dovuti ad altri fattori di rischio. I pazienti a rischio di osteoporosi dovrebbero ricevere assistenza in base alle attuali linee guida cliniche e dovrebbero assumere unadeguato apporto di vitamina D e calcio. Ipomagnesiemia. In pazienti trattati con inibitori della pompa protonica (PPI) come pantoprazolo, per almeno tre mesi, e nella maggior parte dei casi nei pazienti trattati per un anno, e' stata segnalata la presenza di ipomagnesiemia grave. Possono verificarsi gravi manifestazioni di ipomagnesiemia come affaticamento, tetania, delirio, convulsioni, capogiri e aritmia ventricolare; queste manifestazioni potrebbero tuttavia insorgere in modo subdolo ed essere sottovalutate. Nella maggior parte dei pazienti affetti,l'ipomagnesiemia e' migliorata dopo la reintegrazione delle riserve dimagnesio e la sospensione del PPI. Per i pazienti per cui sia previsto il trattamento prolungato o che assumono PPI con digossina o medicinali che possono causare ipomagnesiemia (ad es. diuretici), gli operatori sanitari dovrebbero prendere in considerazione la misurazione dei livelli di magnesio prima di iniziare il trattamento con PPI e periodicamente durante il trattamento. Questo medicinale contiene maltitolo esodio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contienemeno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, vale a dire essenzialmente \"privo di sodio\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale puo' ridurre l'assorbimento di principi attivi la cui biodisponibilita' e' dipendente dal pH gastrico (ad esempio ketoconazolo). Inibitori della proteasi dell'HIV. La co-somministrazione di pantoprazolo con inibitori della proteasi dell'HIV come atazanavir e nelfinavir, il cui assorbimento dipende dal pH dell'acido intragastrico, e' controindicata a causa della significativa riduzione della loro biodisponibilita'. Sebbene in studi di farmacocinetica non sia stata osservata alcuna interazione durante la somministrazione concomitante di pantoprazolo e fenprocumone o warfarin, dopo la commercializzazione del prodotto sono stati riportati casi isolati di variazioni del valore relativo al Rapporto Normalizzato Internazionale (INR) durante trattamentoconcomitante con tali sostanze. Pertanto, nei pazienti in trattamentocon anticoagulanti di tipo cumarinico (per es. fenprocumone o warfarin), si raccomanda di eseguire controlli del tempo di protrombina\/valoridi INR dopo l'inizio o l'interruzione della terapia con pantoprazoloe in caso di suo utilizzo irregolare. In alcuni pazienti e' stato segnalato un incremento dei livelli di metotrexato con l'uso concomitantedi metotrexato ad alte dosi (ad esempio 300 mg) e di inibitori della pompa protonica. Pertanto, in contesti in cui viene utilizzato metotrexato ad alte dosi, ad esempio, il cancro e la psoriasi, puo' essere necessario considerare la sospensione temporanea del pantoprazolo. Il pantoprazolo e' metabolizzato nel fegato attraverso il sistema enzimaticodel citocromo P450. Non sono state osservate interazioni clinicamentesignificative negli studi di interazione con carbamazepina, caffeina,diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo,naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina ed un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo. Tuttavia, non puo' essere esclusa un'interazione del pantoprazolo con altri composti metabolizzati attraverso lo stesso sistema enzimatico. Non sonostate evidenziate interazioni con antiacidi somministrati contemporaneamente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza. Circa il 5% dei pazienti puo' manifestare reazioni avverse. Le reazioni avverse piu' comunemente riportate sono diarrea e cefalea, che si verificano in circa l'1% dei pazienti. Le seguenti reazioni avverse sono state riportate con pantoprazolo.Nella tabella sottostante, le reazioni avverse sono elencate secondola classificazione delle frequenze MedDRA: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravita'. Reazioni avverse con pantoprazolo negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia; leucopenia; pancitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilità (comprese reazioni anafilattiche e shock anafilattico). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: iperlipidemie e aumento dei livelli lipidici (trigliceridi, colesterolo); variazioni di peso; non nota: iponatremia; ipomagnesiemia, ipocalcemia; ipokaliemia. Disturbi psichiatrici. Non comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutti gli stadi di esacerbazione); molto raro: disorientamento (e tutti gli stadi di esacerbazione); non nota: allucinazioni; confusione (specialmente in pazienti predisposti, e peggioramento di tali sintomi se preesistenti). Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea; capogiro; raro: disordini del gusto; non nota: parestesia. Patologie dell'occhio. Raro: disturbi della visione\/visione offuscata. Patologie gastrointestinali. Comune: polipi della ghiandola fundica (benigni); non comune: diarrea; nausea\/vomito; distensione addominale e gonfiore; stipsi; bocca secca; dolore e disturbo addominale; non nota: colite microscopica. Patologie epatobiliari. Non comune: enzimi epatici aumentati (transaminasi gamma-gt); raro: bilirubina aumentata; non nota: danno epatocellulare, ittero; insufficienza epatocellulare. Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash \/ esantema \/ eruzione; prurito; raro: orticaria; angioedema; non nota: sindrome di steven-johnson; sindrome di lyell; eritema multiforme; fotosensibilità, lupus eritematoso cutaneo subacuto. Patologie del sistema muscolo- scheletricoe del tessuto connettivo. Non comune: frattura del polso, dell'anca edella colonna vertebrale. Raro: artralgia; mialgia; non nota: spasmo muscolare. Patologie renali e urinarie. Non nota: nefrite interstiziale(con possibile progressione a insufficienza renale). Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: ginecomastia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, stanchezza e malessere; raro: temperatura corporea aumentata; edema periferico. La lecitina di soia puo' causare molto raramente reazioni allergiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza. Una moderata quantita' di dati di donne in gravidanza (tra300-1000 risultati di gravidanze) non indicano alcuna tossicita' malformativa o feto\/neonatale. Gli studi negli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva. Come misura precauzionale, e' preferibile evitarel'utilizzo del pantoprazolo durante la gravidanza. Allattamento. Glistudi negli animali hanno mostrato un'escrezione del pantoprazolo nellatte materno. Ci sono informazioni insufficienti sull'escrezione delpantoprazolo nel latte umano, ma e' stata riportata l'escrezione nel latte materno. Un rischio per i neonati\/infanti non puo' essere escluso. Percio', la decisione di interrompere l'allattamento o interrompere\/astenersi dalla terapia con pantoprazolo deve tenere in considerazioneil beneficio dell'allattamento per il bambino e il beneficio della terapia con pantoprazolo per la donna. Fertilita'. Non ci sono state evidenze di compromissione della fertilita' a seguito della somministrazione di pantoprazolo in studi condotti su animali.","brand":"Eugastrol Reflusso","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165359272237,"sku":"040231019","price":3.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/eugastrol_reflusso_20_mg_7_compresse_gastroresistenti_040231019.png?v=1781864130"},{"product_id":"maalox-reflusso-14-compresse-gastroresistenti","title":"Maalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 Compresse","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMAALOX REFLUSSO\u003c\/strong\u003e è un farmaco a base di Pantoprazolo, un inibitore di pompa protonica che inibisce la produzione di acido a livello gastrico.  Appartiene alla categoria terapeutica dei farmaci \"Antiulcera peptica e malattia da reflusso gastroesofageo (GORD)\".\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX REFLUSSO è indicata per  trattamento a breve termine dei sintomi della malattia da reflusso (per es. pirosi, rigurgito acido) negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo:\u003cstrong\u003e Pantoprazolo\u003c\/strong\u003e (come sodio sesquidrato).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Nucleo della compressa: maltitolo (E 965); crospovidone tipo B; carmellosa sodica; sodio carbonato anidro (E 500); calcio stearato. Rivestimento della compressa: alcol polivinilico; talco (E 553b); titanio diossido (E 171); macrogol 3350; lecitina di soia (E 322); ossido di ferrogiallo (E 172); sodio carbonato anidro (E 500); acido metacrilico-copolimero etilacrilato (1:1); polisorbato 80; sodio laurilsolfato; trietil citrato (E 1505).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eMAALOX REFLUSSO è controindicato in caso di ipersensibilità  al principio attivo, ai benzimidazoli sostituiti della soia, alle arachidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; somministrazione concomitante di atazanavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCirca il 5% dei pazienti può manifestare reazioni avverse al farmaco(ADR). Le ADR più comunemente riportate sono diarrea e cefalea, che si verificano in circa l'1% dei pazienti. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati con pantoprazolo. Di seguito sono elencati gli effetti indesiderati secondo la seguente classificazione delle frequenze: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota. \u0026gt;\u0026gt;Effetti indesiderati con pantoprazolo negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico. Raro: agranulocitosi; molto raro: trombocitopenia; leucopenia; pancitopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea; capogiri;raro: disordini del gusto; non nota: parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'occhio. Raro: disturbi della visione\/visione offuscata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Non comune: diarrea; nausea\/vomito; distensione addominale e gonfiore; stipsi; secchezza della bocca; dolore e disturbo addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie. Non nota: nefrite interstiziale (con possibile progressione ad insufficienza renale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash\/esantema\/eruzione; prurito;raro: orticaria; angioedema; non nota: sindrome di Steven-Johnson; Sindrome di Lyell; eritema multiforme; fotosensibilità, lupus eritematoso cutaneo subacuto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo. Raro: artralgia; mialgia; non nota: spasmo muscolare come conseguenza di alterazioni elettrolitiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione. Raro: iperlipidemie e aumento dei livelli lipidici (trigliceridi, colesterolo); variazioni di peso; non nota: iponatremia; ipomagnesemia, ipocalcemia in associazione con ipomagnesemia, ipokaliemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, affaticamento e malessere; raro:aumento della temperatura corporea; edema periferico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilità (comprese reazioni anafilattiche e shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari. Non comune: aumento del livello degli enzimi epatici (transaminasi, gamma-GT); raro: aumento del livello di bilirubina; non nota: lesione epatocellulare; ittero; insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici. Non comune: disturbi del sonno; raro: depressione (e tutti gli stadi di esacerbazione); molto raro: disorientamento (e tutti gli stadi di esacerbazione); non nota: allucinazioni; confusione (specialmente in pazienti predisposti, e peggioramento di tali sintomi se preesistenti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Raro: ginecomastia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa lecitina di soia può causare molto raramente reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è  importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa dose raccomandata è  di 20 mg di pantoprazolo (una compressa di MAALOX REFLUSSO) al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePotrebbe essere necessario assumere le compresse per 2-3 giorni consecutivi per ottenere il miglioramento dei sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna volta ottenuta la completa remissione della sintomatologia, il trattamento deve essere interrotto. La durata del trattamento non deve superare 4 settimane senza previo consulto medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe non si ottiene un sollievo dai sintomi entro 2 settimane di trattamento continuato, il paziente deve essere avvertito di informare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazioni particolari: non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani o nei pazienti con compromissione della funzionalità  renale o epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: l'uso del medicinale non è  raccomandato nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni di età  a causa della insufficienza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eModo di somministrazione: le compresse non devono essere masticate o frantumate, ma devono essere deglutite intere con del liquido prima di un pasto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvertiti di informare il medico se: presentano una perdita di peso non intenzionale, anemia, sanguinamento gastrointestinale, disfagia, vomito persistente o vomito con sangue, poiché il trattamento con pantoprazolo può  alleviare i sintomi e ritardare la diagnosi di serie condizioni. In questi casi e' necessario escludere la presenza di una patologia maligna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHanno sofferto precedentemente di ulcera gastrica o sono stati sottoposti a chirurgia gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono in trattamento sintomatico continuativo per indigestione o pirosi da 4 o più  settimane. Soffrono di ittero, compromissione della funzionalità epatica o epatopatia. Soffrono di qualsiasi altra grave patologia con ripercussioni sul benessere generale. Hanno un'età superiore ai 55 anni e presentano nuovi sintomi o variazioni recenti di sintomi preesistenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti con sintomi recidivanti cronici di indigestione o pirosi devono consultare il medico ad intervalli regolari. In particolare, i pazienti di età superiore ai 55 anni che assumono quotidianamente rimedi senza prescrizione per indigestione o pirosi, devono informare il farmacista o il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti non devono assumere contemporaneamente pantoprazolo ed un altro inibitore della pompa protonica o un antagonista del recettore H2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale se devono essere sottoposti ad endoscopia o al test del respiro per l'urea. I pazienti devono essere informati del fatto che le compresse non hanno lo scopo di procurare un sollievo immediato della sintomatologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl sollievo sintomatico può cominciare ad essere avvertito dopo circa un giorno di trattamento con pantoprazolo, ma può essere necessario assumerlo per 7 giorni prima di raggiungere un completo controllo della pirosi. I pazienti non devono assumere pantoprazolo come medicinale di prevenzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa diminuita acidità  gastrica, a seguito di qualsiasi trattamento - incluso quello con gli inibitori della pompa protonica - aumenta la carica batterica normalmente presente nel tratto gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto il trattamento con farmaci riduttori di acidità può  accrescere leggermente il rischio di infezioni gastrointestinali come quelle causate da Salmonella, Campylobacter, o C. difficile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLupus eritematoso cutaneo subacuto (LECS): gli inibitori della pompa protonica sono associati a casi estremamente infrequenti di LECS.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn presenza di lesioni, soprattutto sulle parti cutanee esposte ai raggi solari, e se accompagnate da artralgia, il paziente deve rivolgersi immediatamente al medico e l'operatore sanitario deve valutare l'opportunità  di interrompere il trattamento con il farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa comparsa di LECS in seguito a un trattamento con un inibitore della pompa protonica può  accrescere il rischio di insorgenza di LECS con altri inibitori della pompa protonica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale contiene maltitolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMAALOX REFLUSSO \u003c\/strong\u003epuò ridurre l'assorbimento di principi attivi la cui biodisponibilità è  dipendente dal pH gastrico (ad esempio ketoconazolo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ stato dimostrato che la co- somministrazione di atazanavir 300 mg\/ritonavir 100 mg con omeprazolo (40 mg una volta al giorno) o atazanavir 400 mg con lansoprazolo (60 mg dose singola), in volontari sani causa una riduzione sostanziale della biodisponibilità di atazanavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'assorbimento di atazanavir è pH-dipendente. Pertanto, il pantoprazolo non deve essere co-somministrato con atazanavir.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl pantoprazolo è metabolizzato nel fegato attraverso il sistema enzimatico del citocromo P450.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon può essere esclusa un'interazione del pantoprazolo con altri composti metabolizzati attraverso lo stesso sistema enzimatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTuttavia, non sono state osservate interazioni clinicamente significative in test specifici con carbamazepina, caffeina, diazepam, diclofenac, digossina, etanolo, glibenclamide, metoprololo, naprossene, nifedipina, fenitoina, piroxicam, teofillina ed un contraccettivo orale contenente levonorgestrel ed etinilestradiolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSebbene in studi di farmacocinetica non sia stata osservata alcuna interazione durante la somministrazione concomitante di pantoprazolo e fenprocumone o warfarin, dopo la commercializzazione del prodotto sono stati riportati casi isolati di variazioni del valore relativo al Rapporto Normalizzato Internazionale (INR) durante trattamento concomitante con tali sostanze.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto, nei pazienti in trattamento con anticoagulanti di tipo cumarinico (per es. fenprocumone o warfarin), si raccomanda di eseguire controlli del tempo di protrombina\/valori di INR dopo l'inizio o l'interruzione della terapia con pantoprazolo e in caso di suo utilizzo irregolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn alcuni pazienti è stato segnalato un incremento dei livelli di metotrexato con l'uso concomitante di metotrexato ad alte dosi (ad esempio 300 mg) e di inibitori della pompa protonica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePertanto, in contesti in cui viene utilizzato metotrexato ad alte dosi, ad esempio, il cancro e la psoriasi, può essere necessario considerare la sospensione temporanea del pantoprazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state evidenziate interazioni con antiacidi somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati adeguati sull'uso di pantoprazolo nelle donne in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi negli animali hanno mostrato tossicità  riproduttiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi preclinici non rivelano segni di compromissione della fertilità  od effetti teratogeni. Il rischio potenziale per l'uomo non è noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon è  noto se il pantoprazolo venga escreto nel latte materno umano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi negli animali hanno mostrato un'escrezione del pantoprazolo nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di MAALOX REFLUSSO contiene 14 compresse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Maalox\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\"\u003eMaalox Compresse Masticabili Bruciore di Stomaco 40 pezzi\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\"\u003eMaalox plus 30 compresse masticabili Disturbi gastrici\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-menta-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\"\u003eMaalox 4% + 3,5% Antiacido Aroma Menta sospensione orale 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-antiacido-limone-sospensione-orale-250-ml.html\" title=\"Maalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\"\u003eMaalox Plus  4% + 3,5% + 0,5% Antiacido Limone 250 ml\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-sospensione-orale-10-ml-20-bustine-monodose.html\" title=\"Maalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\"\u003eMaalox Reflurapid Bruciore di stomaco e Reflusso gastrico 20 bustine\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-plus-acidita-gonfiore-50-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili\"\u003eMaalox plus acidità gonfiore 50 compresse masticabili \u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflurapid-40-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 compresse masticabili\"\u003eMaalox RefluRapid per il Bruciore di Stomaco 40 compresse masticabili\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-14-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse\"\u003eMaalox Reflusso 20 mg Pantoprazolo 14 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-limone-senza-zucchero-30-compresse-masticabili.html\" title=\"Maalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero\"\u003eMaalox antiacido 30 compresse masticabili senza zucchero\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-nausea-20-compresse-effervescanti.html\" title=\"Maalox nausea 20 compresse effervescanti\"\u003eMaalox nausea 20 compresse effervescanti\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-antiacido-sospensione-orale-20-bustine.html\" title=\"Maalox 20 bustine 460mg + 400mg\"\u003eMaalox 20 bustine 460mg + 400mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/maalox-reflusso-7-compresse-gastroresistenti.html\" title=\"Maalox reflusso 7 compresse 20 mg\"\u003eMaalox reflusso 7 compresse 20 mg\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca 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