{"title":"Allergie","description":"\u003ch2\u003eVendita online dei migliori prodotti antistaminici e spray contro reazioni allergiche\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eCon l'arrivo della primavera si ripropone per molti il \u003cstrong\u003eproblema delle allergie\u003c\/strong\u003e . \u003cstrong\u003eStarnuti, asma, difficoltà respiratorie, occhi che bruciano e lacrimano\u003c\/strong\u003e rendono difficile vivere serenamente il periodo. Ecco cosa utilizzare.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eallergie stagionali\u003c\/strong\u003e al polline sono molto frequenti e portano numerosi fastidi che rendono difficile vivere la quotidianità. Non tutte le persone presentano contemporaneamente i vari sintomi tipici di questo problema stagionale, inoltre non tutti presentano la stessa intensità, ma in ogni caso è possibile alleviarli con i prodotti \u003cstrong\u003eantistaminici\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edecongestionanti\u003c\/strong\u003e giusti, in questo modo lavorare, fare una passeggiata al parco o semplicemente aprire le finestre di casa non sarà più un incubo.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCategorie specifiche\u003c\/h3\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/allergie\/antistaminici-sistemici\"\u003eAntistaminici sistemici\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/allergie\/antistaminici-spray\"\u003eAntistaminici spray\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/allergie\/colliri-antistaminici\"\u003eColliri antistaminici\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eTra i prodotti più utilizzati per \u003cstrong\u003ecombattere le allergie\u003c\/strong\u003e vi sono gli \u003cstrong\u003espray nasali\u003c\/strong\u003e , questi sono disponibili \u003cstrong\u003eper adulti\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eper bambini\u003c\/strong\u003e , in questo modo anche i più piccoli potranno avere sollievo. Molto utilizzati sono anche i dispositivi nasali che evitano l'inalazione dei pollini. Infine, sono disponibili gli integratori in gocce.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI prodotti per le allergie sono utili ad alleviare i sintomi connessi alle allergie. Se il problema si manifesta in forma di \u003cstrong\u003econgiuntivite allergica\u003c\/strong\u003e , quindi \u003cstrong\u003eocchi rossi e che bruciano\u003c\/strong\u003e e lacrimano rendendo la visione molto difficile il consiglio è di usare le gocce. Se il problema si manifesta soprattutto in forma di difficoltà respiratorie e \u003cstrong\u003erinite allergica\u003c\/strong\u003e , si possono utilizzare i vari \u003cstrong\u003espray\u003c\/strong\u003e disponibili sull'e-commerce DocPeter. In commercio sono presenti anche prodotti biologici con principi attivi di origine naturale come gli estratti di echinacea e calendula.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTutti i \u003cstrong\u003eprodotti per le allergie\u003c\/strong\u003e devono essere utilizzati dopo aver letto il foglietto illustrativo e seguendo le indicazioni ivi contenute. Gli integratori da assumere per via orale solitamente sono consigliati come ulteriore supporto rispetto all'uso di prodotti topici, come gli spray o i \u003cstrong\u003edispositivi nasali\u003c\/strong\u003e . Particolare attenzione deve inoltre essere osservata nel caso di utilizzo di prodotti oftalmici da conservare correttamente per evitare infezioni e altre problematiche.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer \u003cstrong\u003ealleviare i sintomi delle allergie\u003c\/strong\u003e sul nostro sito è possibile trovare i prodotti della linea \u003ca title=\"Alfa\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/alfa\"\u003e\u003cstrong\u003eAlfa\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e , non mancano farmaci da banco \u003ca title=\"Isomar\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/isomar\"\u003e\u003cstrong\u003eIsomar\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e e \u003cstrong\u003eAllergifast\u003c\/strong\u003e . Chi preferisce i dispositivi esterni può provare l'efficacia di \u003ca title=\"Sanispira\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/sanispira\"\u003e\u003cstrong\u003eSanispira\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eallergie\u003c\/strong\u003e rovinano la tua primavera con continui \u003cstrong\u003estarnuti\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003enaso che gocciola\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eocchi che lacrimano\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003edifficoltà respiratorie\u003c\/strong\u003e? Sul nostro sito puoi trovare i migliori prodotti per alleviare i diversi sintomi e tanti integratori che ti aiutano a respirare meglio e vivere bene.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"fexallegra-allergia120-mg-10-compresse-rivestite","title":"Fexallegra Antistaminico Contro Sintomi Allergia 10 Compresse","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFEXALLEGRA\u003c\/strong\u003e 120 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntistaminici per uso sistemico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFexofenadina.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina; amido di mais pregelatinizzato; croscarmellosa sodica; magnesio stearato. Rivestimento filmato: ipromellosa; povidone; titanio diossido (E171); silice colloidale anidra; macrogol 400; ossido di ferro (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: la dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per gli adulti è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. La fexofenadina è un metabolita farmacologicamente attivo della terfenadina. Bambini di 12 anni di età e oltre: la dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per i bambini a partire dai 12 anni di età è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. Bambini al di sotto dei 12 anni di età:l'efficacia e la sicurezza di fexofenadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Nei bambini da 6 a 11 anni di età: fexofenadina cloridrato 30 mg compresse è la formulazione appropriata per la somministrazione e il dosaggio in questa popolazione. Popolazioni particolari: gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani, pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non è necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi pazienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non richiede speciali precauzioni per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome nella maggior parte dei medicinali nuovi i dati relativi a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica sono limitati. Fexofenadina cloridrato deve essere somministrata con attenzione a tali gruppi di soggetti. Pazienti affetti da malattie cardiovascolari pregresse o in corso devono essere informati che gli antistaminici, come classe di medicinali, sono stati associati con reazioni indesiderate quali tachicardia e palpitazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa fexofenadina non subisce biotrasformazioni epatiche e perciò non interagirà con altri medicinali a livello di meccanismi epatici. è stato riscontrato che la somministrazione contemporanea di fexofenadinacloridrato e eritromicina o ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmatici di fexofenadina. Tali alterazioni non sono state accompagnate da alcun effetto sull'intervallo QT e non sono state associate ad alcun incremento delle reazioni avverse rispetto a quanto osservato con gli stessi medicinali somministrati singolarmente. Studi sull'animale hanno dimostrato che l'aumento dei livelli plasmatici di fexofenadina osservato dopo il trattamento concomitante con eritromicina o ketoconazolo sembra essere causato da un incremento dell'assorbimento gastrointestinale e rispettivamente da una diminuzione sia dell'escrezione biliare che della secrezione gastrointestinale. Non è stata osservata interazione tra fexofenadina e omeprazolo. Tuttavia, la somministrazione di un antiacido contenente alluminio e idrossido di magnesio 15 minuti prima della somministrazione di fexofenadina cloridrato ha provocato una riduzione della biodisponibilità, molto probabilmente dovuta a legami nel tratto gastrointestinale. è consigliabile un intervallo di 2 ore tra la somministrazione di fexofenadina cloridrato e antiacidi contenenti alluminio e idrossido di magnesio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eè stata utilizzata la seguente classe di frequenze, quando applicabile: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000); molto raro \u0026lt; 1\/10.000 e non nota. Negli adulti, nell'ambito degli studi clinici sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati, con un'incidenza simile a quella osservata con il placebo. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: affaticamento. Negli adulti, nell'ambito della sorveglianza post-marketing sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati. La frequenza con cui si presentano non è nota. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità con manifestazioni tipo angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate di calore e anafilassi sistemica. Disturbi psichiatrici: insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o incubi\/eccesso di sogni (paroniria). Patologie cardiache:tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali: diarrea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash, orticaria e prurito.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon vi sono dati adeguati sull'uso della fexofenadina cloridrato nelle donne in gravidanza. Studi limitati su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale,parto o sviluppo post-natale. La fexofenadina cloridrato non deve essere usata durante la gravidanza se non in caso di assoluta necessità.Non vi sono dati sulla concentrazione nel latte materno dopo la somministrazione della fexofenadina cloridrato. Tuttavia, quando la terfenadina è stata somministrata a madri in allattamento, è stato rilevato che la fexofenadina passa nel latte materno. Pertanto l'uso di fexofenadina cloridrato non è raccomandato durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"FEXALLEGRA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165168202029,"sku":"042554042","price":10.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fexallegra_rinite_allergica_120_mg_10_compresse_rivestite_042554042_P.png?v=1781859584"},{"product_id":"octilia-allergia-infiammazione-flacone-multidose-10-ml","title":"Octilia Allergia e Infiammazione Collirio Gocce 10 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOCTILIA ALLERGIA E INFIAMMAZIONE 3 MG\/ML + 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di soluzione contengono: 0,30 g di feniramina maleato e 0,05 gdi tetrizolina cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlacone multidose: acido borico; borace; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: acido borico; borace; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto\/chiuso o altre gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Controindicato nel contemporaneo trattamentocon farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno. Nonsuperare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemicigravi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare al di sopra dei 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso delpersistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamentoinvitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Poiche' il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro come conservante che puo' dare origine a reazioni di sensibilizzazione enon deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto). In questi casi e' possibile utilizzare ilcontenitore monodose che non contiene conservanti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl collirio non deve essere usato in concomitanza con l'assunzione difarmaci inibitori della monoaminossidasi, poiche' cio' puo' determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopore anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomenidi ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamentoed istituire terapia idonea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati relativi all'uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridratoin donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. A scopo precauzionale, e' preferibile in gravidanza e durante l'allattamento, usare questo collirio solo in caso di effettiva necessita', sotto ildiretto controllo del medico.","brand":"OCTILIA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165169316141,"sku":"043903020","price":8.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/octilia_allergia_e_infiammazione_collirio_gocce_10_ml_043903020_I.jpg?v=1781859609"},{"product_id":"pollival-coll-flacone-10ml-0-5mg-ml","title":"Pollival coll flacone 10ml 0,5mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePOLLIVAL 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAzelastina cloridrato 0,05% (0,50 mg\/ml). Una goccia di circa 30 mcl contiene 0,015 mg di Azelastina cloridrato. Pe l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDisodio edetato, Ipromellosa, Sorbitolo, Idrossido di sodio (per l’aggiustamento del pH), Acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento e prevenzione dei sintomi della congiuntivite allergica stagionale negli adulti e nei bambini dai 4 anni in su. Trattamento dei sintomi della congiuntivite allergica non stagionale (perenne) negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eCongiuntivite allergica stagionale: \u003c\/u\u003e La dose usuale negli adulti e nei bambini dai 4 anni in su è una goccia in ciascun occhio due volte al giorno (mattina e sera) che può essere aumentata, se necessario, a quattro volte al giorno. Se si prevede un’esposizione all’allergene, Pollival può essere somministrato in modo profilattico, prima dell’esposizione. \u003cu\u003eCongiuntivite allergica non-stagionale (perenne)\u003c\/u\u003e: La dose usuale negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su è una goccia in ciascun occhio due volte al giorno (mattina e sera) che può essere aumentata, se necessario, a quattro volte al giorno. Poiché sicurezza ed efficacia sono state dimostrate negli studi clinici per un periodo di tempo di 6 settimane, la durata di ogni ciclo di trattamento deve essere limitata ad un massimo di 6 settimane. I pazienti devono essere avvisati di contattare il medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 48 ore. Si deve sottolineare che l’uso per più di 6 settimane deve avvenire sotto supervisione medica anche in caso di congiuntivite stagionale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare a temperature superiore ai 25°C. Non utilizzare questo medicinale se si nota che il sigillo sulla confezione non è integro prima della prima apertura.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePollival non è indicato per il trattamento delle infezioni dell’occhio. Per ulteriori avvertenze vedere paragrafi 4.5 e 4.6. Pollival non deve essere utilizzato mentre si indossano lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione con Pollival. Sono stati effettuati studi di interazioni con formulazioni \u003cu\u003eorali\u003c\/u\u003e di Azelastina ad alte dosi tuttavia non sono rilevanti per POLLIVAL poiché i livelli sistemici, dopo la somministrazione del collirio, sono nell’ordine dei picogrammi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa valutazione degli effetti indesiderati segue le seguenti frequenze: Molto comune: (≥ 1\/10); Comune: (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); Non comune: (≥ 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Raro: (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); Molto raro: (\u0026lt;1\/10.000); Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003ci\u003eDisturbi del Sistema immunitario\u003c\/i\u003e. Molto raro: Reazioni allergiche (come ad esempio eruzione cutanea e prurito). \u003ci\u003ePatologie del Sistema nervoso\u003c\/i\u003e. Non comune: sapore amaro. \u003ci\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/i\u003e. Comune: lieve, transitoria irritazione dell’occhio. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003ci\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/i\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono note specifiche reazioni dopo un sovradosaggio per via oftalmica e per via di somministrazione oculare non sono previste reazioni da sovradosaggio. Non c’è esperienza di somministrazione di dosi tossiche di azelastina cloridrato nell’uomo. In caso di sovradosaggio o di intossicazione, ci si possono attendere disturbi del Sistema nervoso centrale sulla base dei risultati degli esperimenti sugli animali. Il trattamento di questi disturbi deve essere sintomatico. Non è noto alcun antidoto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Non sono stati studiati gli effetti sulla fertilità nell’uomo. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Non sono disponibili informazioni sufficienti per stabilire la sicurezza dell’azelastina durante la gravidanza. Ad alti dosaggi orali, l’azelastina ha mostrato di indurre, in modelli sperimentali animali, effetti avversi (morte fetale, ritardo nella crescita e malformazioni dello scheletro). Un’applicazione oftalmica locale determina una minima esposizione sistemica con livelli plasmatici nell’ordine dei picogrammi. Tuttavia, si deve utilizzare cautela quando si utilizza POLLIVAL durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: L’Azelastina è escreta nel latte materno in piccole quantità. Per questa ragione POLLIVAL non è raccomandato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Ursapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165170364717,"sku":"044817017","price":16.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/pollival_collant_flacone_10ml_0_5mg_ml_044817017.jpg?v=1781859628"},{"product_id":"lecrosine-40-mg-ml-collirio-10-ml","title":"Lecrosine 40 mg\/ml collirio 10 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLECROSINE 40 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti e antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni ml contiene 40 mg di sodio cromoglicato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGlicerolo, disodio edetato, alcol polivinilico, acqua per preparazioniiniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCongiuntivite allergica negli adulti e nei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl dosaggio deve essere stabilito per ciascun paziente. Dosaggio normale per bambini e adulti: da 1 a 2 gocce in ciascun occhio due volte algiorno. Per ottenere un controllo ottimale dei sintomi il farmaco deve essere utilizzato regolarmente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a una temperatura inferiore a 25 gradi C. Non congelare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati (per termine preferito MedDRA) secondo la classificazione per sistemi e organi e per frequenza assoluta. La frequenza e' stata definita nel seguente modo: Comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10). Non nota (non puo' essere definita sulla basedei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non noti: reazioni di ipersensibilita'. Disturbi oculari. Comuni: dolore o irritazione locale di carattere transitorio. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite Agenzia Italiana del Farmaco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati relativi a un numero limitato di gravidanze esposte indicano l'assenza di effetti avversi del cromoglicato sulla gravidanza o sul feto\/neonato. Gli studi condotti sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo dell'embrione\/feto, parto o sviluppo postnatale. Dal momento che l'esposizione sistemica del cromoglicato dopo l'applicazione topica nell'occhio e' trascurabile, non sono attesi effetti sul feto\/bambino allattato. Il medicinale puo' essere utilizzato in gravidanza. Non sono previsti effetti sui neonati\/bambini allattati al seno, dal momento che l'esposizione sistemica alsodio cromoglicato delle donne che allattano e' trascurabile. Lecrosine puo' essere utilizzato durante l'allattamento. Non sono previsti effetti sulla fertilita', dal momento che l'esposizione sistemica al sodio cromoglicato e' trascurabile. Il sodio cromoglicato non ha alcun effetto sulla fertilita' negli animali, anche a dosi elevate per via sistemica.","brand":"Lecrosine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165195432237,"sku":"046666044","price":21.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lecrosine_40_mg_ml_collirio_10_ml_046666044_E.jpg?v=1781860043"},{"product_id":"reluviz-coll-25fl-0-5ml","title":"Reluviz Collirio 25 Fiale Monodose","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eRELUVIZ COLLIRIO\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUn ml contiene 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato corrispondente a 0,25 mg di ketotifene. \u003cu\u003eEccipiente con effetti noti:\u003c\/u\u003e Questo medicinale nel contenitore multidose contiene 0,05 mg\/ml di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eCollirio multidose:\u003c\/u\u003e Glicerolo; Sodio idrossido (per la regolazione del pH); Acqua per preparazioni iniettabili; Benzalconio cloruro. \u003cu\u003eCollirio monodose:\u003c\/u\u003e Glicerolo; Sodio idrossido (per la regolazione del pH); Acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePosologia. \u003ci\u003eAdulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni):\u003c\/i\u003e Una goccia di Reluviz nel sacco congiuntivale due volte al giorno. \u003cb\u003eBambini:\u003c\/b\u003e L’uso di Reluviz non è raccomandato nei bambini di età uguale o inferiore ai 3 anni per la mancanza di dati clinici. \u003cu\u003eModo di somministrazione:\u003c\/u\u003e Uso oftalmico. \u003cb\u003eFlacone multidose\u003c\/b\u003e. Il paziente dovrebbe essere istruito a: 1. Lavarsi accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto. 2. Avvicinare l’estremità del contagocce all’occhio, eventualmente aiutandosi con lo specchio, evitando di toccarsi l’occhio o la palpebra o qualunque superficie con la punta del contagocce per evitare di contaminare la soluzione. 3. Instillare una goccia nell’occhio, guardando verso l’alto e abbassando leggermente la palpebra inferiore, fino a formare una “tasca” tra la palpebra e l’occhio. 4. Chiudere le palpebre e operare l’occlusione nasolacrimale per 1-2 minuti. Ciò contribuirà a ridurre l’assorbimento sistemico. 5. Lavarsi le mani prima di ripetere la procedura per il secondo occhio se il collirio deve essere usato in entrambi gli occhi. 6. Chiudere saldamente il tappo dopo l’uso. \u003cb\u003eContenitore monodose.\u003c\/b\u003e Il paziente dovrebbe essere istruito a: 1. Lavarsi accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto. 2. Aprire la bustina di alluminio che contiene una striscia (strip) di 5 contenitori monodose e separarne uno per l’uso. 3. Aprire il contenitore, ruotando completamente il cappuccio facendo un giro di 360°. 4 Inclinare il capo all’indietro e abbassare delicatamente con un dito la palpebra inferiore così da formare una tasca tra la palpebra e l’occhio. 5. Posizionare la punta del contenitore monodose vicino all’occhio, senza toccarlo per applicare una goccia di soluzione. 6. Chiudere le palpebre e operare l’occlusione nasolacrimale per 1-2 minuti. Ciò contribuirà a ridurre l’assorbimento sistemico. 7. Lavarsi le mani prima di ripetere la procedura per il secondo occhio se il collirio deve essere usato in entrambi gli occhi. Reluviz monodose non contiene conservanti, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso anche in caso di utilizzo parziale. Se una goccia non entra nell’occhio, ripetere l’operazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione particolare. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura del medicinale, vedere paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna particolare precauzione. Si rivolga a medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. \u003cb\u003eBambini e adolescenti:\u003c\/b\u003e Questo medicinale non deve essere somministrato nei neonati e nei bambini di età inferiore ai 3 anni, per la mancanza di dati clinici. \u003cb\u003eReluviz collirio in flacone multidose contiene benzalconio cloruro:\u003c\/b\u003e Reluviz collirio in flacone multidose contiene il conservante benzalconio cloruro che può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Pertanto Reluviz collirio in flacone multidose non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di lenti. Le lenti devono essere rimosse prima dell’applicazione ed è necessario attendere 15 minuti prima di rimetterle. Il benzalconio cloruro può causare irritazione oculare, secchezza oculare, alterazione del film e della superficie corneale. Da usare con cautela nei pazienti con secchezza oculare e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSe Reluviz è usato in concomitanza con altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra l’applicazione dei due medicinali. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con colliri contenenti ketotifene, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003eLe reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza usando la seguente convenzione: molto comune: (≥1\/10), comune: (≥1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune: (≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro: (≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/u\u003e Non comune: Ipersensibilità. \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/u\u003e Non comune: Cefalea. \u003cu\u003ePatologie dell’occhio.\u003c\/u\u003e Comune: Irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell’epitelio corneale; non comune: Visione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturbo delle palpebre, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/u\u003e Non comune: secchezza delle fauci. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/u\u003e Non comune: eruzione cutanea, eczema, orticaria. \u003cu\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/u\u003e Non comune: Sonnolenza. \u003cu\u003eReazioni avverse provenienti dall'esperienza post-marketing (frequenza non nota).\u003c\/u\u003e Sono stati osservati i seguenti eventi post-marketing: - reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (per lo più dermatite da contatto, tumefazione degli occhi, prurito ed edema delle palpebre), reazioni allergiche sistemiche, tra cui gonfiore \/ edema del viso (in alcuni casi associata a dermatite da contatto) ed esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti, come l'asma e l'eczema; - capogiri. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette:\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. L'assunzione orale del contenuto di un flacone da 5 ml è equivalente a 1,25 mg di ketotifene, pari al 60% di una dose orale giornaliera raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l'ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza:\u003c\/u\u003e Non ci sono o ci sono dati limitati sull'uso del ketotifene collirio in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalità pre- e post-natale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici dopo somministrazione oculare sono molto inferiori di quelli dopo uso orale. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Reluviz durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica di ketotifene nella donna possa produrre quantità rilevabili nel latte materno. Reluviz collirio può essere usato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità:\u003c\/u\u003e Non ci sono dati disponibili sull’effetto del ketotifene idrogeno fumarato sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"GENETIC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165234360621,"sku":"048203020","price":14.44,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/reluviz_collirio_25_fiale_monodose_048203020_1.jpg?v=1781860705"},{"product_id":"opatanol-collutorio-1-flaconcino-da-5ml-1mg-ml","title":"Opatanol collutorio 1 flaconcino da 5ml 1mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOPATANOL 1 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUn mL di soluzione contiene 1 mg di olopatadina (come cloridrato). \u003cu\u003eEccipiente(i) con effetti noti\u003c\/u\u003e: Benzalconio cloruro 0,1 mg\/ml. Sodio fosfato bibasico dodecaidrato (E339) 12,61 mg\/ml (equivalente a 3,34 mg\/ml di fosfati). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBenzalconio cloruro Sodio cloruro Sodio fosfato dibasico dodecaidrato (E339) Acido cloridrico (E507) (per aggiustare il pH) Sodio idrossido (E524) (per aggiustare il pH) Acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento di segni e sintomi oculari della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia \u003c\/u\u003e La dose è una goccia di Opatanol nel sacco congiuntivale dello\/gli occhio\/i affetto\/i due volte al giorno (ogni 8 ore). Il trattamento può essere prolungato fino a quattro mesi, se considerato necessario. \u003ci\u003e \u003cu\u003eUso negli anziani\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nei pazienti anziani non è necessario modificare la dose.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Opatanol può essere utilizzato nei pazienti pediatrici (dai 3 anni in su) alla stessa dose utilizzata per gli adulti. La sicurezza e l’efficacia di Opatanol nei bambini al di sotto dei 3 anni non sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili. \u003ci\u003e \u003cu\u003eUso in pazienti con insufficienza epatica e renale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Olopatadina, sotto forma di collirio (Opatanol), non è stata studiata in pazienti con malattie epatiche o renali. Tuttavia, in caso di insufficienza epatica o renale, non si ritiene necessario modificare il dosaggio (vedere paragrafo 5.2). \u003cu\u003eModo di somministrazione \u003c\/u\u003e Solo per uso oftalmico. Dopo che il tappo è stato rimosso, se l’anello di sicurezza si è allentato, rimuoverlo prima di usare il prodotto. Al fine di prevenire la contaminazione della punta contagocce e della soluzione, prestare particolare attenzione a non toccare le palpebre, le zone circostanti o altre superfici con la punta contagocce del flacone. Conservare il flacone ben chiuso quando non lo si utilizza. In caso di terapia concomitante con altri medicinali topici oculari, si deve lasciare un intervallo di cinque minuti tra una somministrazione e quella successiva. Gli unguenti oculari dovrebbero essere somministrati per ultimi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOpatanol è un antiallergico\/antistaminico che, sebbene somministrato per via topica, viene assorbito a livello sistemico. In caso di gravi reazioni o ipersensibilità sospendere il trattamento. Opatanol contiene benzalconio cloruro, che può causare irritazione oculare. È stato riportato che il benzalconio cloruro può causare cheratopatia puntata e\/o cheratopatia tossico ulcerativa. I pazienti con secchezza oculare o con altre condizioni in cui la cornea è compromessa dovranno essere sottoposti a un accurato monitoraggio in caso di utilizzo frequente o prolungato.\u003cu\u003eLenti a contatto \u003c\/u\u003e Il benzalconio è noto per l’azione di scolorimento delle lenti a contatto morbide. Evitare il contatto con le lenti a contatto morbide. I pazienti devono essere informati di togliere le lenti a contatto prima della somministrazione del collirio e di attendere almeno 15 minuti dopo l’instillazione prima di reinserire le lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d’interazione con altri medicinali. Studi \u003ci\u003ein vitro\u003c\/i\u003e hanno dimostrato che olopatadina non inibisce le reazioni metaboliche che coinvolgono gli isoenzimi 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4 del citocromo P-450. Questi risultati indicano che è improbabile che olopatadina induca interazioni metaboliche con altre sostanze attive somministrate in concomitanza.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eRiassunto del profilo di sicurezza \u003c\/u\u003e In studi clinici eseguiti su 1680 pazienti, Opatanol è stato somministrato da una a quattro volte al giorno in entrambi gli occhi fino a quattro mesi, come monoterapia o terapia aggiuntiva a loratadina 10 mg. In circa il 4,5% dei pazienti possono manifestarsi reazioni avverse associate all’uso di Opatanol, comunque, solo l'1,6% dei pazienti ha interrotto lo studio clinico a causa di queste reazioni avverse. Gli studi clinici non hanno riportato alcuna grave reazione avversa oftalmica o sistemica correlata a Opatanol. La reazione avversa più frequente correlata con il trattamento è il dolore oculare, riportato con un'incidenza complessiva dello 0,7%. \u003cu\u003eElenco tabellare delle reazioni avverse \u003c\/u\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state riportate durante gli studi clinici e i dati post-marketing e sono classificate in accordo alla seguente convenzione: molto comune (≥1\/10), comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da ≥1\/1,000 a ≤1\/100), rara (da ≥1\/10,000 a ≤1\/1000), molto rara (≤1\/10,000) o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine di gravità decrescente. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni Avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Infezioni ed infestazioni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rinite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipersensibilità, gonfiore del viso\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea, disgeusia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Capogiro, ipoestesia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sonnolenza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologie dell’occhio\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore oculare, irritazione oculare, occhio secco, sensazione anomala agli occhi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erosione corneale, difetto dell’epitelio corneale, disturbo dell’epitelio corneale, cheratite puntata, cheratite, colorazione corneale, secrezione oculare, fotofobia, visione offuscata, ridotta acuità visiva, blefarospasmo, fastidio oculare, prurito oculare, follicoli congiuntivali, disturbo congiuntivale, sensazione di corpo estraneo nell’occhio, aumento della lacrimazione, eritema palpebrale, edema palpebrale, disturbo palpebrale iperemia oculare\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Edema corneale, edema oculare, gonfiore oculare, congiuntivite, midriasi, disturbo della visione, formazione di croste sul margine palpebrale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Secchezza nasale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dispnea, sinusite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausea, vomito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatite da contatto, sensazione di bruciore della pelle, secchezza della pelle\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatite, eritema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Affaticamento\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astenia, malessere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette \u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco, sito web: \u003cu\u003ehttp:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003c\/u\u003e.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono disponibili dati relativi al sovradosaggio nell’uomo in seguito a ingestione accidentale o volontaria. Olopatadina è caratterizzata da un basso ordine di tossicità acuta negli animali. L’ingestione accidentale dell’intero contenuto di un flacone di Opatanol comporterebbe una esposizione sistemica massima di 5 mg di olopatadina. Questa esposizione equivarrebbe a una dose finale di 0,5 mg\/kg in un bambino di 10 kg, ipotizzando un assorbimento del 100%. È stato osservato nei cani il prolungamento dell’intervallo QTc solo ad esposizioni considerate sufficientemente in eccesso rispetto all’esposizione massima nell’uomo, dato che indica una minima rilevanza ai fini clinici. Una dose orale di 5 mg è stata somministrata due volte al giorno, per 2,5 giorni, a 102 volontari sani giovani e anziani, maschi e femmine, senza evidenziare nessun prolungamento significativo dell’intervallo QTc rispetto al placebo. L’intervallo del picco di concentrazioni plasmatiche di olopatadina allo stato stazionario (da 35 a 127 ng\/ml) osservato in questo studio rappresenta un margine di sicurezza di almeno 70 volte per l’olopatadina topica rispetto agli effetti sulla ripolarizzazione cardiaca. In caso di sovradosaggio, si dovrà procedere a un apposito monitoraggio e trattamento del paziente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza \u003c\/u\u003e I dati relativi all’uso di olopatadina per via oftalmica in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva in seguito a somministrazione sistemica (vedere paragrafo 5.3). L’olopatadina non è raccomandata durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. \u003cu\u003eAllattamento \u003c\/u\u003e I dati disponibili in animali hanno mostrato l’escrezione di olopatadina nel latte in seguito a somministrazione orale (per dettagli vedere paragrafo 5.3). Il rischio per i neonati\/lattanti non può essere escluso.Opatanol non deve essere utilizzato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità \u003c\/u\u003e Non sono stati effettuati studi per valutare l’effetto sulla fertilità umana della somministrazione oftalmica topica di olopatadina.\u003c\/p\u003e","brand":"Gmm Farma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165240127789,"sku":"048632018","price":18.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/opatanol_collutorio_1_flaconcino_da_5ml_1mg_ml_048632018.jpg?v=1781860799"},{"product_id":"visiofen-coll-30fl-0-25mg-ml","title":"Visiofen coll 30fl 0,25mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eVISIOFEN 0,25 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE IN CONTENITORE MONODOSE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUn ml di soluzione contiene 0,25 mg di ketotifene corrispondente a 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato. Ogni contenitore monodose da 0,4 ml di soluzione contiene 0,1 mg di ketotifene (come idrogeno fumarato). Ogni goccia contiene circa 6,95 microgrammi di ketotifene (come idrogeno fumarato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGlicerolo (E422); Sodio idrossido (E524) (per aggiustamento del pH); Acqua per soluzione iniettabile.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eAdulti, anziani e bambini (dai 3 anni di età)\u003c\/u\u003e: una goccia di Visiofen nel sacco congiuntivale due volte al giorno. Il contenuto di un contenitore monodose è sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e: La sicurezza e l’efficacia di Visiofen nei bambini al di sotto dei 3 anni di età non sono state stabilite. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e: Uso oculare. Il contenuto rimane sterile finché la chiusura originale non viene rotta. Per evitare contaminazioni non toccare l’occhio o altre superfici con la punta del contenitore.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C. Non refrigerare o congelare. Conservare il contenitore nella busta di alluminio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna avvertenza speciale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSe Visiofen è usato in concomitanza con altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra l’applicazione dei due medicinali. La somministrazione di forme farmaceutiche orali di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con colliri contenenti ketotifene, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe reazioni avverse dagli studi clinici (tabella 1) sono elencate in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA. All’interno della classificazione per sistemi e organi, le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza, con le reazioni più frequenti all’inizio. All’interno di ogni raggruppamento di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine di gravità decrescente. Inoltre, la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa al farmaco è basata sulla seguente convenzione (MedDRA): molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eTabella 1. Reazioni averse.\u003c\/b\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazione avversa\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologie dell'occhio\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell’epitelio corneale.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Visione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturbo delle palpebre, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bocca secca\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruzione cutanea, eczema, orticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sonnolenza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Reazioni avverse provenienti dall'esperienza post-marketing (frequenza non nota). Sono stati osservati anche i seguenti eventi post-marketing con collirio a base di ketotifene: reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (per lo più dermatite da contatto, tumefazione degli occhi, prurito ed edema delle palpebre), reazioni allergiche sistemiche, tra cui gonfiore \/ edema del viso (in alcuni casi associato a dermatite da contatto) ed esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti, come asma ed eczema; \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e: La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. L'assunzione orale del contenuto di un contenitore monodose è equivalente a 0,1 mg di ketotifene, pari al 5% di una dose orale giornaliera raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno mostrato segni o sintomi gravi di sovradosaggio dopo l'ingestione orale di una dose fino a 20 mg di ketotifene.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Non ci sono dati adeguati sull'uso del ketotifene collirio in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche per la madre, hanno mostrato un incremento della mortalità pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici dopo somministrazione oculare sono molto inferiori rispetto a dopo l'uso orale. Deve essere usata cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità rilevabili nel latte materno. Visiofen può essere usato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Non ci sono dati disponibili sull’effetto del ketotifene idrogeno fumarato sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e","brand":"Omnivision italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165247533357,"sku":"049406046","price":16.96,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/visiofen_collant_30fl_0_25mg_ml_049406046.png?v=1781860926"},{"product_id":"ketazed-coll-1fl-10ml0-25mg-ml","title":"Ketazed coll 1fl 10ml0,25mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eKETAZED 0,25 MG\/ML, COLLIRIO, SOLUZIONE.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUn ml contiene 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato corrispondente a 0,25 mg di ketotifene. Ogni goccia contiene 9,5 microgrammi di ketotifene fumarato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSodio ialuronato, glicerolo (E 422), idrossido di sodio (E 524), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e.\u003c\/b\u003e Adulti, anziani e bambini (dai 3 anni in su): una goccia di KETAZED 0,25 mg\/ml, collirio soluzione nel sacco congiuntivale due volte al giorno. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e La sicurezza e l'efficacia di KETAZED 0,25 mg\/ml, collirio soluzione nei bambini di età compresa tra la nascita e i 3 anni non sono state ancora stabilite. \u003cb\u003e \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Per evitare la contaminazione non toccare alcuna superficie con la punta del contagocce.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare al di sopra di 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna avvertenza speciale o precauzione per l'uso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSe KETAZED 0,25 mg\/ml, collirio soluzione viene utilizzato insieme ad altri farmaci oftalmici, deve essere osservato un intervallo di almeno 5 minuti tra la somministrazione dei due farmaci. L'uso di forme di dosaggio orale di ketotifene può potenziare l'effetto di depressivi del SNC, antistaminici e alcol. Sebbene ciò non sia stato osservato con il collirio di ketotifene fumarato, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono classificate sotto la voce della frequenza, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1\/10); comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da ≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non noto (non può essere stimato sulla base dei dati disponibili). \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e. Non comune: reazioni di ipersensibilità. \u003cu\u003eDisturbi del sistema nervoso\u003c\/u\u003e. Non comuni: cefalea. \u003cu\u003eDisturbi oculari\u003c\/u\u003e. Comune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntatata dell’epitelio corneale. Non comune: visione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturbi delle palpebre, congiuntivite, fotofobia, sanguinamento congiuntivale. \u003cu\u003eDisturbi gastrointestinali\u003c\/u\u003e, Non comuni: bocca secca. \u003cu\u003eDisturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e. Non comuni: eruzione cutanea, eczema, orticaria. \u003cu\u003eGenerali disturbi e condizioni del sito di somministrazione\u003c\/u\u003e. Non comune: sonnolenza. \u003cu\u003eReazioni avverse al farmaco dall'esperienza post-marketing\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003e(Frequenza non nota)\u003c\/u\u003e: Durante il post-marketing sono stati osservati anche i seguenti eventi post-marketing: reazioni di ipersensibilità tra cui reazione allergica locale (principalmente dermatite da contatto, gonfiore oculare, prurito palpebrale ed edema), reazioni allergiche sistemiche tra cui gonfiore facciale\/edema del viso (in alcuni casi associati a dermatite da contatto) ed esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti come asma ed eczema. \u003cu\u003eSegnalazione di sospette reazioni avverse\u003c\/u\u003e: La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Consente un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa tramite il sistema nazionale di segnalazione elencato \u003cu\u003enell'Appendice V.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio. L’assunzione orale del contenuto del flacone da 10 ml equivale a 2,5 mg di ketotifene, che è il 125% di una dose giornaliera orale raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno mostrato segni o sintomi gravi dopo l'ingestione orale fino a 20 mg di ketotifene.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Non ci sono dati sufficienti sull'uso di colliri ketotifene durante la gravidanza. Gli studi sugli animali che utilizzavano dosi orali tossiche per la madre hanno mostrato un aumento della mortalità pre e postnatale, ma nessuna teratogenicità. I livelli sistemici dopo somministrazione oculare sono molto più bassi rispetto a quelli dopo l'uso orale. Si consiglia cautela quando si prescrive a donne in gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: Sebbene i dati sugli animali dopo somministrazione orale mostrino escrezione nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nell'uomo porti a quantità rilevabili nel latte materno. KETAZED 0,25 mg \/ ml, collirio, soluzione può essere utilizzata durante l'allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Non ci sono dati disponibili sull'effetto di ketotifene fumarato sulla fertilità nell'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"Horus Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165249532205,"sku":"050039015","price":16.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ketazed_collant_1fl_10ml0_25mg_ml_050039015.jpg?v=1781860952"},{"product_id":"bruschettini-collirio-antisettico-astringente-sedativo-10-ml","title":"Antisettico Astringente Sedativo Collirio 10 ml","description":"\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003e ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO\u003c\/strong\u003e è un collirio appartiene alla classe terapeutica degli  antimicrobici topici.\n\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\nIl collirio\u003cstrong\u003e ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO\u003c\/strong\u003e è indicato in caso di \u003cstrong\u003econgiuntivite\u003c\/strong\u003e, cioè un'infiammazione dell'occhio dovuta a batteri, virus, allergeni e\/0 agenti irritanti; che si manifesta con rossore, prurito, bruciore, gonfiore palpebrale e secrezioni purulente.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi Attivi\u003c\/h2\u003e\n \n100 ml di soluzione  \u003cstrong\u003eANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO \u003c\/strong\u003econtengono:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e zinco solfofenat\u003c\/strong\u003eo  (0,500 g), antisettico disinfettante;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e sulfacetamide sodica\u003c\/strong\u003e  (3 g), antimicrobico ad ampio spettro;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003enafazolina cloridrat\u003c\/strong\u003eo  (0,005 g), decongestionante oculare particolarmente adatto in caso di allergie stagionali;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e lidocaina cloridrat\u003c\/strong\u003eo (0,750 g), anestetico locale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nEccipienti: p-ossibenzoici esteri, sodio mertiolato, ammonio cloruro, acqua distillata.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità verso  uno o più componenti. Controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni.             Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e Posologia\u003c\/h2\u003e\nIstillare 1 goccia  di \u003cstrong\u003eANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO\u003c\/strong\u003e, due o più  volte al giorno, nel fornice congiuntivale  inferiore. Dopo l'istillazione mantenere l'occhio chiuso per qualche istante. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può  dar luogo ad effetti sistemici gravi.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \n\n \n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eNon superare le dosi indicate.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon somministrare per oltre sette giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon somministrare a bambinidi età inferiore a sei anni.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eSe compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIl prodotto deve essere usato entro 30 giorni dall'apertura\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n \n\nConservare  il collirio\u003cstrong\u003e ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO \u003c\/strong\u003ea temperatura ambiente.\n\nGravidanza ed allattamento\n\nNelle donne in gravidanza accertata o presunta e durante il periodo dell'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita', secondo il parere del medico.\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nFlacone da 10 ml.","brand":"BRUSCHETTINI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165322768685,"sku":"004894010","price":10.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/antisettico_astringente_sedativo_collirio_10_ml_004894010_1.jpg?v=1781863571"},{"product_id":"tetramil-0-3-collirio-monodose-0-5-ml-10-flaconi","title":"Tetramil Collirio Monodose 10 flaconi 0,5 ml","description":"\u003ch2\u003eCos'è TETRAMIL COLLIRIO MONODOSE 10 FLACONI 0,5ML?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTETRAMIL COLLIRIO\u003c\/strong\u003e MONODOSE 10 FLACONI 0,5 ML è un decongestionante e antiallergico, indicato negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TETRAMIL?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003efeniramina maleato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etetrizolina cloridrato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eFlacone multidose: acido borico; borace; sodio etilmercuriotiosalicilato; sodio carbossimetilcellulosa; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eContenitore monodose: acido borico; borace; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlaucoma ad angolo stretto\/chiuso o altre gravi malattie dell'occhio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeneralmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eControindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore anche profondo, ed ipotonia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna in particolare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl flacone multidose contiene mertiolato come conservante che può dare origine a reazioni di sensibilizzazione, e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi è possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi può determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e","brand":"Tetramil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326864685,"sku":"017863034","price":10.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tetramil_collirio_monodose_10_flaconi_0_5_ml_017863034_4.jpg?v=1781863638"},{"product_id":"tetramil-0-3-collirio-flacone-10-ml","title":"Tetramil Collirio Monodose 0,3+0,05% Feniramina Maleato 1 flacone 10ml","description":"\u003ch2\u003eCos'è TETRAMIL COLLIRIO MONODOSE 10 FLACONI 10ML 0,3+0,05%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTETRAMIL COLLIRIO MONODOSE\u003c\/strong\u003e 10 FLACONI 10ML 0,3+0,05% è un decongestionante e antiallergico, indicato negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TETRAMIL?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003efeniramina maleato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etetrizolina cloridrato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eFlacone multidose: acido borico; borace; sodio etilmercuriotiosalicilato; sodio carbossimetilcellulosa; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eContenitore monodose: acido borico; borace; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlaucoma ad angolo stretto\/chiuso o altre gravi malattie dell'occhio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeneralmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eControindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore anche profondo, ed ipotonia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna in particolare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl flacone multidose contiene mertiolato come conservante che può dare origine a reazioni di sensibilizzazione, e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi è possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi può determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e","brand":"Tetramil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326930221,"sku":"017863010","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tetramil_collirio_monodose_0_3_0_05_feniramina_maleato_1_flacone_10ml_017863010_d.jpg?v=1781863638"},{"product_id":"fenistil-orale-gocce-20-ml-1-mg-ml","title":"Fenistil Gocce orali Antistaminiche Antiprurito 20 ml 1mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFENISTIL\u003c\/strong\u003e è un un farmaco a base di \u003cstrong\u003eDimetindene maleato\u003c\/strong\u003e che agisce come antistaminico attenuando così la sensazione di prurito dovuta ad allergie di vario tipo. Appartiene alla categoria terapeutica degli Antistaminici per uso sistemico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFENISTIL Gocce\u003c\/strong\u003e è indicato nel trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare, punture d'insetto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1 ml  di soluzione  contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e dimetindene maleato 1 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e sodio fosfato dibasico dodecaidrato; glicole propilenico;acido benzoico; disodio edetato; acido citrico monoidrato; saccarinasodica; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFENISTIL Gocce\u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGlaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzioni del collo vescicale, stenosi piloriche, duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAsma e broncopneumopatia cronica ostruttiva.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eMalattie cardiovascolari e ipertensione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIpertiroidismo.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEpilessia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eConcomitante trattamento con inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGravidanza ed allattamento.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNeonati di eta' inferiore ad 1 mese, in particolare neonati prematuri.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini al di sotto dei 12 anni utilizzare il medicinale solo dietro prescrizione medica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eFrequenze effetti indesiderati: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000);molto raro (\u0026lt;1\/10.000), o non noto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.Molto raro: eruzioni cutanee, fotosensibilizzazione, reazioni anafilattoidi (inclusi edema al viso, edema faringeo e dispnea).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici. Raro: agitazione; molto raro: segni di eccitazione (quali euforia, tremore, insonnia, convulsioni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Molto comune: faticabilità; comune: sonnolenza, nervosismo; raro: cefalea, vertigini; molto raro: sedazione, astenia, disturbi della coordinazione, disturbi della visione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche emediastiniche. Molto raro: secchezza del naso, riduzione e ispessimento della secrezione bronchiale accompagnati da senso di oppressione toracica e difficoltà respiratoria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Raro:disturbi gastrointestinali,nausea, secchezza della bocca e della gola;molto raro: anoressia, vomito, diarrea o stipsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie. Molto raro: difficoltà nella minzione, ritenzione urinaria.Si possono verificare inoltre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: casi isolati di edema, rash cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: spasmo muscolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini oltre i 12 anni di età: la dose giornaliera raccomandata è  di 3-6 mg di dimetindene maleato al giorno, suddivisa in tre somministrazioni. Ciò corrisponde alla somministrazione di: 1 mg\/ml gocce 20-40 gocce 3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti che presentano una tendenza alla sonnolenza, si prescrivano 2 compresse rivestite (o 40 gocce)alla sera, prima di coricarsi ed 1 compressa rivestita (o 20 gocce) durante la prima colazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini: nei bambini al di sotto dei 12 anni utilizzare il medicinale solo dietro prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose giornaliera raccomandata è di 0,1 mg\/kg di peso corporeo\/giorno, cioè 2 gocce per kg di peso corporeo al giorno, divise in tre somministrazioni giornaliere. 20 gocce = 1 ml = 1 mg di dimetindene maleato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe gocce non devono essere sottoposte a temperature elevate: aggiungere le gocce nel biberon all'ultimo istante, quando il contenuto è tiepido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe il bambino è in grado di mangiare col cucchiaio, somministrare le gocce non diluite in un cucchiaino da caffè. Il loro sapore è gradevole. Anziani: la sicurezza e l'efficacia del dimetindene in pazienti di età superiore ai 65 anni non sono state valutate in modo sistematico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare FENISTIL Gocce  a temperatura inferiore ai 25 gradi C. Tenere il flacone nell'astuccio per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela nei pazienti affetti da gravi malattie epatiche. Gli antistaminici possono causare fotosensibilizzazione: dopo la somministrazione del medicinale evitare l'esposizione alla luce solare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: particolare attenzione va posta nel determinare la dose nei bambini e negli anziani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini al di sotto dei 12 anni utilizzare il medicinale solo dietro prescrizione medica. Si raccomanda prudenza in caso di somministrazione di qualsiasi antistaminico a bambini di età  inferiore ad 1 anno: l'effetto sedativo può essere associato ad episodi di apnea durante il sonno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini più piccoli, è stato riportato che gli antistaminici possono indurre eccitabilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse contengono\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003elattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi,o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esaccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eamido di frumento: l'amido di frumento può contenere tracce di glutine, ma solo in tracce, ed è quindi considerato sicuro per le popolazioni affette da morbo celiaco.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'effetto sul sistema nervoso centrale di farmaci depressori del sistema nervoso centrale (come tranquillanti, analgesici oppioidi, anticonvulsivanti, antistaminici, antiemetici, antipsicotici, ansiolitici, ipnotici, scopolamina e alcool) può essere rafforzato dal dimetindene maleato. Ciò può causare conseguenze indesiderabili che potrebbero mettere in pericolo la vita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli antidepressivi triciclici e gli anticolinergici (ad es. broncodilatatori, antispastici gastrointestinali, midriatici, antimuscarinici urologici) possono esplicare un effetto antimuscarinico additivo con quello degli antistaminici, aumentando il rischio di un aggravamento del glaucoma o della ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer minimizzare la depressione del SNC e il possibile potenziamento, la contemporanea somministrazione di procarbazina e antistaminici deve essere usata con cautela.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso degli antistaminici può mascherare i primisegni di ototossicità di alcuni antibiotici e può ridurre la durata d'azione degli anticoagulanti orali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sicurezza d'impiego durante la gravidanza non è stata valutata nell'uomo. Controindicato in gravidanza. È ragionevole supporre che il dimetindene maleato possa essere escreto nel latte materno. L'uso è controindicato durante l'allattamento al seno. Non sono stati osservati effetti sulla fertilità in studi su animali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 20 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"FENISTIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327061293,"sku":"020124020","price":10.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fenistil_gocce_orali_antistaminiche_antiprurito_20_ml_1mg_ml_020124020_y.jpg?v=1781863643"},{"product_id":"rinofrenal-soluzione-nasale-15-ml","title":"Rinofrenal Soluzione Nasale Sodio cromoglicato Flacone 15 ml","description":" \n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nRINOFRENAL è un prodotto formulato sotto forma di soluzione da nebulizzare particolarmente utile per il trattamento di riniti allergiche.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\nRINOFRENAL è a base di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eSodio cromoglicato, principio attivo in grado di indurre protezione dagli attacchi di broncospasmo.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eclorfenamina maleato, uno degli antistaminici più usati.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nContiene Inoltre:\n\nSodio fosfato, sodio fosfato monosodico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, sodio edetato, propile p-idrossibenzoato, acqua distillata.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato RINOFRENAL\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e alterazione del gusto,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003efenomeni di irritazione aspecifica a carico delle prime vie aeree comunemente rappresentati da vellicchio faringeo, tosse, transitori episodi broncospastici che recedono prontamente e possono essere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003enausea,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecefalea,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eorticaria,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eangioedema,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003emialgie ed artralgie,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003einfiltrati eosinofili polmonari,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eipotensione,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecollasso ed intensi episodi broncospastici.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\n\nConsiglio l' erogazione di 1-2 spruzzi per narice 3-4 volte al giornodi RINOFRENAL; non superare le dosi consigliate.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ebroncodilatatori\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esteroidi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nSi raccomanda di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eNon utilizzare il prodotto come sintomatico nelle crisi acute di asma.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eAssumere il farmaco con regolarità e non solo occasionalmente come sintomatico.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon ridurre o interrompere il trattamento senza consultare il proprio medico specialista.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eSospendere la terapia se compare una polmonite eosinofila.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione di RINOFRENAL in donne in gravidanza, soprattutto a partire dal primo trimestre.","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332173101,"sku":"023754043","price":16.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/rinofrenal_soluzione_nasale_spray_flacone_15ml_023754043_r.jpg?v=1781863708"},{"product_id":"visuglican-collirio-25-monodosi","title":"Visuglican Collirio 25 monodosi","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVISUGLICAN 40MG\/ML + 2MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di collirio, soluzione contengono: sodio cromoglicato 4 g; clorfenamina maleato 0,2 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale collirio, soluzione in flacone da 10 ml: 100 ml di collirio contengono: sodio edetato; fosfato bisodico; fosfato monosodico; acqua depurata. Questo medicinale collirio, soluzione in contenitori monodose: 100 ml di collirio contengono: sodio edetato; fosfato bisodico; fosfato monosodico; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle congiuntiviti di natura tossica, allergiche e primaverili, ad andamento subacuto e cronico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1-2 gocce nel fornice congiuntivale quattro volte al giorno. Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Questo farmaco in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertura. L'eventuale residuo non deve essere utilizzato. Evitare che l'estremita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlacone: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Monodose: tenere il prodotto lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDa usare sotto il diretto controllo del medico. Non utilizzare se la soluzione non e' limpida. Questo medicinale in flacone da 10 ml contiene fosfato bisodico 6,50 mg per 1 ml equivalente a 65 mg\/10 ml, e fosfato monosodico 2 mg per 1 ml equivalente a 20 mg\/10 ml. Questo farmacomonodose contiene fosfato bisodico 8,12 mg per 1 ml equivalente a 4,06mg\/0,5 ml e fosfato monosodico 4,5 mg per 1 ml equivalente a 2,25 mg\/0,5 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Tuttavia sono possibili effetti additivi quando questo medicinale e' somministrato contemporaneamente a H 2 antagonisti (cimetidina) e con corticosteroidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRaramente sono stati riportati fenomeni irritativi e bruciore. In questi casi e' consigliabile sospendere il trattamento. Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversasospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome per ogni farmaco e' opportuno, quando possibile, evitare la somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza. Se l'uso di questo prodotto e' ritenuto essenziale in una madre che allatta, la paziente deve sospendere l'allattamento.","brand":"Visuglican","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333975341,"sku":"024851026","price":22.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/visuglican_collirio_25_monodosi_024851026_z.jpg?v=1781863736"},{"product_id":"zirtec-10-mg-antistaminico-7-compresse-rivestite","title":"Zirtec 10 mg Antistaminico 7 Compresse Rivestite","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Zirtec?\"\u003eChe cos'è Zirtec 10 mg Antistaminico 7 Compresse Rivestite e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Zirtec?\"\u003eCome agisce Zirtec 10 mg Antistaminico?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Zirtec?\"\u003eCosa contiene Zirtec 10 mg Antistaminico?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Zirtec?\"\u003eCome e quando si prende Zirtec 10 mg Antistaminico?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Zirtec\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Zirtec\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Zirtec\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Zirtec in Gravidanza e allattamento\"\u003eZirtec 10 mg Antistaminico in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Zirtec?\"\u003eCome si conserva Zirtec?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Zirtec\"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Zirtec 10 mg Antistaminico 7 Compresse Rivestite e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLe compresse di cetirizina dicloridrato da 10 mg rivestite con film, sono indicate negli adulti e nei pazienti pediatrici a partire da 6 anni di età: per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne; per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Zirtec?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eCetirizina è un racemo e un antiallergico che si caratterizza per l'attività specifica antagonista dei recettori istaminici H1. In soggetti allergici il farmaco inibisce le reazioni cutanee ad alcuni neuropeptidi che sono coinvolti nella reazione allergica, il VIP (polipeptide vasoattivo intestinale) e la sostanza P. L'effetto di inibizione è raggiunto a distanza di due ore dall'assunzione e perdura per almeno 24 ore. Cetirizina inoltre, dopo stimolazione con alcuni allergeni, è in grado di inibire il reclutamento degli eosinofili e il rilascio di leucotriene B4. Il farmaco inibisce l'espressione della molecola di adesione cellulare vascolare VCAM-1 in pazienti che soffrono di dermatite atopica e psoriasi.\n\nDopo somministrazione orale il farmaco viene ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Il farmaco si distribuisce ai tessuti biologici e le concentrazioni plasmatiche massime sono raggiunte nel giro di un'ora. L'emivita del farmaco è intorno alle 8 ore. La cetirizina oltrepassa la barriera ematoencefalica con difficoltà, il che rende conto dei minori effetti sedativi del farmaco, se paragonato ad altri antistaminici.\nIl legame con le proteine plasmatiche è del 93%. La cetirizina viene metabolizzata a livello epatico in minima quantità e in un metabolita inattivo. L'eliminazione avviene per via renale: il 60-70% del farmaco è eliminato immodificato in 24 ore. Un ulteriore 10% viene escreto con le urine nell'arco di 96 ore. Funzionalità renale o epatica ridotte possono determinare un'eliminazione più lenta prolungandone l'emivita.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Zirtec?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eCiascuna compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eCellulosa microcristallina, lattosio monoidrato, silice anidra colloidale, magnesio stearato; Opadry Y-1-7000 che consiste in: idrossipropilmetilcellulosa (E 464), titanio diossido (E 171), macrogol 400.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Zirtec?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003ePosologia: 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePopolazioni speciali.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eAnziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Compromissione renale: non ci sono dati disponibili che documentino il rapporto efficacia\/sicurezza nei pazienti con compromissione renale. Poiché cetirizina è prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento al seguente schema e adattare la dose come indicato.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePer utilizzare tale schema posologico, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CL cr ) del paziente espressa in ml\/min. La CL cr (ml\/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg\/dl) usando la seguenteformula: CLcr= [140- età (anni)] x peso (kg) \/ 72 x creatinina sierica (mg\/dl)= (x 0,85 per le donne).\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eAdattamento della posologia per adulti con funzionalità renale compromessa.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eGruppo: normale; clearance della creatinina: \u0026gt;= 80 ml\/min; dosaggio e frequenza: 10 mg una volta al giorno.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eGruppo: lieve; clearance della creatinina: 50 - 79 ml\/min; dosaggio e frequenza: 10 mg una volta al giorno.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eGruppo: moderata; clearance della creatinina: 30 - 49 ml\/min; dosaggio e frequenza: 5 mg una volta al giorno.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eGruppo: grave; clearance della creatinina: \u0026lt; 30 ml\/min; dosaggio e frequenza: 5 mg una volta ogni 2 giorni.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eGruppo: malattia renale all'ultimo stadio - pazienti in dialisi; clearance della creatinina: \u0026lt; 10 ml\/min; dosaggio e frequenza: controindicata.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eCompromissione epatica: i pazienti affetti solo da compromissione epatica non necessitano di alcun adattamento della dose. Si raccomanda un adattamento della dose nei pazienti con compromissione epatica e renale.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: la formulazione del medicinale in compresse non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni di età in quanto non permette gli aggiustamenti necessari della dose.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eBambini tra 6 e 12 anni di età: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adolescenti al di sopra dei 12 anni di età: 10 mg una volta al giorno (1 compressa).\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eNei pazienti pediatrici affetti da compromissione renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'età e il peso corporeo del paziente.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eModo di somministrazione: le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, a idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienti con grave compromissione renale con clearance della creatinina inferiorea 10 ml\/min.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con alcol (per livelli ematici di alcol di 0,5 g\/l). Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcol. Deve essere prestata cautela nei pazienti con fattori predisponenti alla ritenzione urinaria (es: lesione del midollo spinale, iperplasia prostatica) poiché cetirizina può aumentare il rischio di ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. La risposta ai test cutanei per l'allergia è inibita dagli antistaminici ed è richiesto un periodo diwash-out (di 3 giorni) prima di effettuarli.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eI pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere le compresse di cetirizina rivestite con film.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePossono verificarsi prurito e\/o orticaria quando si interrompe il trattamento con cetirizina, anche se tali sintomi non erano presenti prima dell'inizio del trattamento. In alcuni casi, i sintomi possono essere intensi e può essere necessario ricominciare il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eI sintomi dovrebbero risolversi quando si ricomincia il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePopolazione pediatrica: l'uso della formulazione in compresse rivestite con film non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 anni, poiché questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose. Si raccomanda di usare una formulazione pediatrica di cetirizina.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eStudi clinici. In generale: studi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eIn alcuni casi, è stata segnalata stimolazione paradossa del SNC. Benchè la cetirizina sia un'antagonista selettivo dei recettori H 1 periferici e sia relativamente priva di attività anticolinergica, sono stati segnalati casi isolati di difficoltà nella minzione, disturbi dell'accomodazione visiva e bocca secca. Sono stati segnalati casi di funzionalità epatica anomala con innalzamento dei livelli degli enzimiepatici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eElenco delle reazioni averse. Nell'ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco, nelle quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati esposti alla cetirizina più di 3200 soggetti. In base a questi dati, nell'ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono state segnalate le seguenti reazioni avverse con una incidenza pari o superiore all'1,0% con cetirizina 10 mg. Cetirizina 10 mg (n= 3260).\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Affaticamento: 1,63 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Capogiri: 1,10 %; cefalea: 7,42 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Dolore addominale: 0,98 %; bocca secca: 2,09 %; nausea: 1,07 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici. Sonnolenza: 9,63 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Faringite: 1,29 %. Placebo (n = 3061).\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Affaticamento: 0,95 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Capogiri: 0,98 %; cefalea: 8,07 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Dolore addominale: 1,08 %; bocca secca: 0,82 %; nausea: 1,14 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici. Sonnolenza: 5,00 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Faringite: 1,34 %. Sebbene statisticamente l'incidenza della sonnolenza sia più comune che con il placebo, tale evento è risultato di entità da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. Ulteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato chele usuali attività quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani. Popolazione pediatrica: reazioni avverse con una incidenza pari o superiore all'1,0% nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo sono. Cetirizina (n=1656).\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Diarrea: 1,0 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici. Sonnolenza: 1,8 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie respiratorie toraciche e mediastiniche. Rinite: 1,4 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003esistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Affaticamento: 1,0 %. Placebo (n =1294).\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Diarrea:0,6 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici. Sonnolenza: 1,4 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie respiratorie toraciche e mediastiniche. Rinite: 1,1 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Affaticamento: 0,3 %.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eEsperienza post-marketing: in aggiunta alle reazioni avverse riscontrate nel corso degli studi clinici, elencate nel paragrafo precedente, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati durante l'esperienza post-marketing.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono descritti secondo MedDRA per classificazione per sistemi e organi e in accordo con la frequenza definita sulla base dell'esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: trombocitopenia.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilità; molto raro: shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: aumento dell'appetito.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici. Non comune: agitazione; raro: aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: idea suicida, incubo.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Non comune: parestesia; raro: convulsioni; molto raro: disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia; non nota: amnesia, compromissione della memoria.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie dell'occhio. Molto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: vertigine.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie cardiache. Raro: tachicardia.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Non comune: diarrea.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie epatobiliari. Raro: funzionalità epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasialcalina, della gamma-GT e della bilirubina); non nota: epatite.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: prurito, eruzione cutanea; Raro: orticaria; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci; non nota: pustolosi esantematica acuta generalizzata.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non nota: artralgia.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie. Molto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, malessere; raro: edema. Esami diagnostici. Raro: aumento di peso. Descrizione di reazioni avverse selezionate: sono stati segnalati prurito (pizzicore intenso) e\/o orticaria, dopo interruzione del trattamento dicetirizina.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eZirtec Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eGravidanza: i dati prospettici raccolti per la cetirizina sugli esiti di gravidanza non suggeriscono una potenziale tossicità per la madre o per il feto\/embrione al di sopra dei valori di base.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eStudi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. La prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela. Allattamento: cetirizina passa nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eNon è possibile escludere un rischio di effetti indesiderati nei bambini allattati con latte materno. Cetirizina è escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione. Pertanto la prescrizione a donne che allattano deve essere effettuata con cautela.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eFertilità: sono disponibili dati limitati sulla fertilità nell'uomo ma non sono state identificate problematiche di sicurezza. I dati sugli animali non mostrano problematiche di sicurezza per la riproduzione nell'uomo.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Zirtec\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e7 compresse\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n","brand":"Zirtec","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165338104109,"sku":"026894042","price":6.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zirtec_10_mg_antistaminico_7_compresse_rivestite_026894042_Y.jpg?v=1781863806"},{"product_id":"naaxia-collirio-4-9-0-4-ml-30-monodosi","title":"Naaxia Collirio monodose 4,9% 30 Flaconcini 0,4 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nNAAXIA è un prodotto formulato sotto forma di soluzione oculare utile per il trattamento della congiuntivite allergica.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è a base di \u003cem\u003eAcido N-acetilaspartil-glutammico\u003c\/em\u003e\u003cspan dir=\"auto\"\u003e, farmaco ad attività antiallergica, dovuta soprattutto all'inibizione della degranulazione mastocitaria.\u003c\/span\u003e\n\nContiene, inoltre: Acido cloridrico o sodio idrossido q.b. a pH 7,2; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.\n\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePalpitazioni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDolore oculare, visione offuscata;\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon Comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eEdema delle palpebre;\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCongiuntivite, tumefazione degli occhi, blefarite, iperemia oculare.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazione in sede di applicazione, compresa sensazione di bruciore\/irritante agli occhi, irritazione oculare.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazione in sede di applicazione, come arrossamento degli occhi, prurito oculare.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazione in sede di applicazione, come lacrimazione.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eAngioedema, ipersensibilità, reazione anafilattica.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDermatite da contatto, orticaria.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\n\n\u003cem\u003eIn caso di Adulti e bambini\u003c\/em\u003e\n\nSi consiglia di instillare nel sacco congiuntivale di ciascun occhio, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto, una goccia di collirio 4 volte al di'. Nelle forme stagionali, al fine di ottenere un buon esito terapeutico, si consiglia di iniziare la terapia qualche giorno prima della comparsa dei sintomi e proseguire il trattamento per l'intero periodo stabilito dal medico, anche in assenza dei sintomi. Da utilizzare una sola volta.\n\nPer un corretto utilizzo del prodotto seguire le indicazioni date:\n\u003col\u003e\n \t\u003cli\u003elavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillazione;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eevitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremita' del contenitore;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eusare il collirio soluzione subito dopo la prima apertura del contenitore monodose e cestinare il monodose dopo l'uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n \n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eSi raccomanda di non sare lenti a contatto morbide (idrofile) durante il trattamento con NAAXIA perché possono causare irritazione oculare. Rimuovere le lenti a contatto prima dell’applicazione del medicinale e aspettare almeno 15 minuti prima di rimetterle. Il medicinale decolora le lenti a contatto morbide.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eTrattamento in caso di ingestione accidentale, avvisare il paziente di bere molti liquidi non alcolici allo scopo di accelerare l’eliminazione renale della levocabastina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n \n\u003ch3\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione di NAAXIA in donne in gravidanza e allattamento.\n\n ","brand":"Naaxia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165338169645,"sku":"027032022","price":18.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/naaxia_collirio_monodose_4_9_30_flaconcini_0_4_ml_027032022_w.jpg?v=1781863806"},{"product_id":"naaxia-collirio-4-9-senza-conservante-flacone-10-ml","title":"Naaxia Collirio Flacone 10 ml 4,9% Senza Conservante","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNAAXIA 49 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49mg (o acido spaglumico).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio idrossido o acido cloridrico a pH 7,2; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 10 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite e cheratocongiuntivite di natura allergica, acute e croniche; congiuntiviti primaverili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco, soluzione senza conservante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini: instillare una goccia, da due a sei volte al giornonel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto. Proseguire la terapia durante tutto il periodo di rischio di allergia, anche dopo miglioramento della sintomatologia. \u0026gt;\u0026gt;Modalita' di somministrazione. Il paziente deve essere istruito a: lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillazione,evitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremita' del contenitore. Abbassare delicatamente la palpebra inferiore dell'occhio interessato mentre si guarda verso l'alto, e instillare la goccia nell'occhio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono ancora disponibili studi clinici relativi all'uso del prodotto nei bambini al di sotto dei quattro anni di eta', pertanto il medicinale, soluzione senza conservante, deve essere somministrato solo dopoun'attenta valutazione medica, sia degli eventuali rischi che dei benefici derivanti dalla terapia. Si raccomanda di non iniettare ne' ingerire il prodotto. Nelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiallergici a base di acido N-acetilaspartilglutammico possono essere somministrati in sostituzione della terapia iniziale con cortisonici. Comealtre specialita' oftalmiche per uso topico il farmaco, soluzione senza conservante, puo' essere assorbito per via sistemica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati disponibili non lasciano presumere la presenza di alcuna interazione clinica significativa. In caso di trattamento contemporaneo conaltri colliri, aspettare 15 minuti tra un'instillazione e l'altra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOccasionalmente puo' essere avvertita dal paziente una sensazione di lieve bruciore a seguito dell'instillazione; tale fenomeno e' di brevedurata e solitamente scompare con il proseguimento della terapia. Possibile sensazione puntoria dopo l'instillazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi clinici sulla donna in stato di gravidanza accertata o presunta. Pertanto il prodotto va prescritto solo dopoun'attenta valutazione medica sia degli eventuali rischi che dei benefici della terapia. Non ci sono dati sul passaggio del principio attivonel latte materno; l'allattamento e' comunque sconsigliato durante iltrattamento.","brand":"Naaxia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165338562861,"sku":"027032059","price":18.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/naaxia_collirio_flacone_10_ml_4_9_senza_conservante_027032059_8.jpg?v=1781863811"},{"product_id":"levoreact-0-5-mg-ml-oftalmico-collirio-4-ml","title":"Levoreact Oftalmico 0,5 mg Levocabastina Collirio 4 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nLEVOREACT è un prodotto formulato sotto forma di sospensione oculare utile per il trattamento della congiuntivite allergica.\n\n \n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è a base di \u003cspan dir=\"auto\"\u003e\u003cem\u003eLevocabastina\u003c\/em\u003e, un potente antistaminico efficace per il trattamento degli stati allergici.\u003c\/span\u003e\n\nContiene, inoltre: Glicole propilenico, sodio didrogeno fosfato monoidrato, disodio idrogeno fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa 2910, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\nEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePalpitazioni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDolore oculare, visione offuscata;\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon Comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eEdema delle palpebre;\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCongiuntivite, tumefazione degli occhi, blefarite, iperemia oculare.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazione in sede di applicazione, compresa sensazione di bruciore\/irritante agli occhi, irritazione oculare.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazione in sede di applicazione, come arrossamento degli occhi, prurito oculare.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazione in sede di applicazione, come lacrimazione.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eAngioedema, ipersensibilità, reazione anafilattica.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDermatite da contatto, orticaria.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\n\nSia per adulti che per bambini, si consiglia l'installazione di 1 goccia di \u003cu\u003eLEVOREACT OFTALMICO \u003c\/u\u003eper occhio, 2 volte al dì. La dose può essere aumentata a 1 goccia fino a 3 o 4 volte al dì. Il trattamento deve essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eSi raccomanda di non sare lenti a contatto morbide (idrofile) durante il trattamento con \u003cu\u003eLEVOREACT OFTALMICO collirio sospensione\u003c\/u\u003e perché possono causare irritazione oculare. Rimuovere le lenti a contatto prima dell’applicazione del medicinale e aspettare almeno 15 minuti prima di rimetterle. Il medicinale decolora le lenti a contatto morbide.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eTrattamento in caso di ingestione accidentale, avvisare il paziente di bere molti liquidi non alcolici allo scopo di accelerare l’eliminazione renale della levocabastina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\nSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\n\u003ch2\u003e\nGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione di LEVOREACT in donne in gravidanza e allattamento.\n\n \n\n ","brand":"Levoreact","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165338923309,"sku":"027699026","price":8.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/levoreact_oftalmico_0_5_mg_levocabastina_collirio_4_ml_027699026_4.jpg?v=1781863818"},{"product_id":"collirio-alfa-antistaminico-contro-allergia-10-ml","title":"Collirio Alfa Antistaminico Tonzilamina cloridrato 10 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\nIl \u003cstrong\u003eCOLLIRIO ALFA\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria terapeutica degli antistaminici per vai oftalmica. Per \"antistaminico\" si intende un farmaco in grado di contrastare i sintomi delle reazioni allergiche quali: prurito, bruciore e lacrimazione oculare .\n\n \n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nIl \u003cstrong\u003ecollirio alfa antistaminico\u003c\/strong\u003e è indicato negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.\n\n \n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\nL'alfa collirio antistaminico  contiene\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ePrincipi attivi:1 ml di soluzione contiene: tonzilamina cloridrato mg 1, nafazolina nitrato mg 0,8.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eEccipienti:  sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, benzalconio cloruro, levomentolo, alcooletilico, acqua per preparazioni iniettabili\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nIl collirio antistaminico monodose è controindicato in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilità  verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebambini al di sotto dei dodici anni.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003econtemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nL'uso del prodotto può determinare talvolta i seguenti effetti collaterali:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003edilatazione pupillare,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eeffetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia),\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eaumento della pressione endoculare,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003enausea,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecefalea.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nRaramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinchè, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Il paziente  invitato a segnalare al medico curante o al farmacista l'eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti.\n\n \n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al giorno, secondo necessità. Non superare le dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.\n\n \n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nIl flacone deve essere conservato a temperatura non superiore a 30°.  Dopo l'apertura il collirio ha una validità di 30 giorni.\n\n \n\n \n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini poichè l'ingestione accidentale può causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia).\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eLa confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconiocloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nIl farmaco non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poichè  possono insorgere gravi crisi ipertensive.\n\n \n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nIn gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nFlacone  da 10 ml","brand":"COLLIRIO ALFA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339087149,"sku":"027837018","price":8.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/collirio_alfa_antistaminico_tonzilamina_cloridrato_10_ml_027837018_5.jpg?v=1781863818"},{"product_id":"fexallegra-allergia-spray-nasale-10-ml","title":"Fexallegra Nasale Antistaminico Decongestionante per Sintomi Allergia 10ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFEXALLEGRA\u003c\/strong\u003e è un prodotto realizzato sotto forma di SPRAY nasale da usare come un decongestionante nasale utile in corso di riniti allergiche, quali il raffreddore da fieno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFEXALLEGRA è a base di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003etramazolina cloridrato, con azione decongestionante\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eclorfeniramina maleato, principio attivo appartenente alla categoria degli antistaminici, utile per le reazioni allergiche\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBenzalconio cloruro, sorbitolo liquido, acido citrico, sodio fosfato di basico di idrato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emalattie cardiache\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eipertensione arteriosa grave\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eglaucoma acuto ad angolo chiuso\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eipertiroidismo\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eipertrofia prostatica\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efeocromocitoma\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediabete mellito\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edonne in stato di gravidanza accertata o presunta o in fase di allattamento\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini dieta' inferiore ai 12 anni\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eterapia con farmaci antidepressivi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003efenomeni di sensibilizzazione\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econgestione delle mucose di rimbalzo\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003enausea\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecefalea\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esenso di vertigine\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etachicardia\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eansia\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eirrequietezza\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsonnia\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etremori\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esecchezza delle fauci\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisturbi della minzione\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealterazioni circolatorie a livello delle estremità\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eipertensione arteriosa\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebradicardia riflessa\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003earitmie cardiache\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eassuefazione al farmaco.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa posologia varia seconda dell'età.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti: 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003efarmaci antidepressivi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eclonidina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eFANS\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecorticosteroidi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacetazolamide\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantiacidi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecloruro di ammonio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebicarbonato di sodio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edigossina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efenilpropanolamina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eciclopropano\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epseudoefedrina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ereserpina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eteofilina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecaffeina\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003econ malattie cardiovascolari\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eipertesi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003econ ischemia miocardica\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione di FEXALLEGRA in donne in gravidanza e in allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di FEXALLEGRA contiene un flacone da 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"FEXALLEGRA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339283757,"sku":"027910013","price":12.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fexallegra_nasale_spray_antistaminico_flacone_10ml_027910013_1.png?v=1781863824"},{"product_id":"collirio-alfa-antistaminico-contro-allergia-10-monodosi","title":"Collirio Alfa Antistaminico 10 Contenitori","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è Collirio Alfa Antistaminico 10 contenitori monodose?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl Collirio Alfa Antistaminico appartiene alla categoria terapeutica degli antistaminici e decongestionanti per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eA cosa serve Collirio Alfa Antistaminico?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl Collirio Alfa Antistaminico è indicato per il trattamento degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva. La congiuntiva è una membrana mucosa che ricopre la superficie interna delle palpebre e quella anteriore del bulbo oculare ed è in grado di proteggere l'occhio. I sintomi caratteristici dell'infiammazione della congiuntiva, sono: fotosensibilità, sensazione di corpi estranei nell'occhio, aumento della secrezione lacrimale, prurito e dolore agli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCome agisce Collirio Alfa Antistaminico?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl collirio agisce grazie alla combinazione dei suoi principi attivi, nel dettaglio:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ela\u003cstrong\u003e tonzilamina cloridrato\u003c\/strong\u003e, un medicinale con attività antistaminica e anticolinergica, in grado di controllare la secrezione delle ghiandole lacrimali riducendo i sintomi associati all'ipersecrezione di istamina;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ela \u003cstrong\u003enafazolina nitrato\u003c\/strong\u003e, appartiene alla classe terapeutica dei simpaticomimetici ad azione vasocostrittrice che agisce come decongestionante della mucosa sia nasale che oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl collirio in flaconcini monodose, contiene nella formulazione:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ePrincipi attivi: 1 ml di soluzione contiene: tonzilamina cloridrato mg 1, nafazolina nitrato mg 0,8\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti: sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl collirio si somministra per via oculare. Si consiglia di instillare nell'occhio 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al giorno, secondo necessità. Il trattamento deve avere una durata di massimo 4 giorni, salvo diversa indicazione da parte del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del collirio Alfa antistaminico è controindicato, in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eglaucoma ad angolo chiuso ed altre patologie gravi dell'occhio;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eipersensibilità ai principi attivi o ad altri eccipienti presenti;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003econtemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ebambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, anche l'utilizzo del collirio può provocare l'insorgenza di effetti collaterali, in particolare:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003edilatazione della pupilla;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eeffetti sistemici da assorbimento dei principi attivi, come ipertensione, iperglicemia e disturbi cardiaci;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eaumento della pressione endoculare;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003enausea;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ecefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u0026gt;Nei casi più rari, possono verificarsi fenomeni di ipersensibilità. In questi casi, interrompere immediatamente il trattamento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata e della vista dei bambini, poiché l'ingestione accidentale può causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl collirio, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e diabete. Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di gravidanza o allattamento con latte materno, chiedere il parere del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, ad una temperatura inferiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAll'interno del flaconcino monodose non sono presenti conservanti, quindi una volta aperto deve essere gettato, anche se usato solo in parte.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa confezione contiene 10 flaconi monodose da 0,3 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConsigli utili\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrima di procedere ad instillare il collirio, il farmacista consiglia di utilizzare delle salviette lavaocchi monouso. Infatti, è opportuno pulire e disinfettare la zona perioculare per evitare possibili contaminazioni esterne. Si consiglia, inoltre, di evitare l'utilizzo di trucco e di preferire gli occhiali alle lenti a contatto nei giorni in cui l'allergia è nella fase acuta.\u003c\/p\u003e","brand":"COLLIRIO ALFA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339382061,"sku":"027837020","price":6.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/collirio_alfa_antistaminico_10_contenitori_monodose_027837020_f.jpg?v=1781863824"},{"product_id":"allergodil-0-05-azelastina-collirio-6-ml","title":"Allergodil Collirio  0,05% Azelastina Flacone 6 ml","description":"Problemi di congiuntivite allergica stagionale o perenne?\n\nDa oggi bruciore e irritazione non sono più un problema!\n\nALLERGODIL è colluttorio a base di Azelastina una molecola che esplica la propria azione con una triplice modalità, perché ha:\n\u003col\u003e\n \t\u003cli\u003eeffetto antistaminico\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eeffetto antinfiammatorio\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eeffetto stabilizzante sul rilascio dell'istamina\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n \n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nALLERGODIL è un medicinale indicato negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da bruciore, fastidio alla luce e prurito.\n\nOltre al principio attivo antistaminico Azelastina, la formulazione contiene:\n\nBenzalconio cloruro, edetato disodico, ipromellosa, sorbitolo liquido (non cristallizzato), sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato ALLERGODIL\u003c\/h3\u003e\nIn casi di ipersensibilità ad Azelastina o agli altri eccipienti presenti nella preparazione.\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi manifestazioni come:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ealterazioni del sistema nervoso\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ealterazioni del sistema oculare ( irritazione agli occhi)\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ealterazione del sistema immunitario\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome usare ALLERGODIL\u003c\/h3\u003e\nSi consiglia di non superare le 6 settimane di terapia utilizzando questo prodotto.\n\nSia per il trattamento di congiuntiviti perenni che stagionali il dosaggio da seguire è:\n\n\u003cem\u003eAdulti e bambini dai 4 anni, \u003c\/em\u003e1 goccia per occhio due volte al giorno.\n\nOve ve ne fosse la necessità, il dosaggio può essere aumentato; procedere all'instillazione fino a 4 volte al giorno.\n\nAnche a scopo profilattico, il dosaggio da seguire è lo stesso.\n\n \n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nUno degli eccipienti, il benzalconio cloruro ( conservante) può provocare irritazioni quindi il prodotto non è indicato per il trattamento di infezioni all'occhio.\n\nNon usare il medicinale in presenza di lenti a contatto.\n\n \n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di utilizzare il medicinale con cautela durante la gravidanza ed è sconsigliato assolutamente l'utilizzo durante allattamento.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nLa confezione di ALLERGODIL contiene un flacone di 6 ml.\n\n ","brand":"Cooper Consumer Health Bv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339775277,"sku":"028310035","price":9.76,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/allergodil_collirio_0_05_azelastina_flacone_6_ml_028310035_7.jpg?v=1781863830"},{"product_id":"ketoftil-0-05-collirio-10-ml-flacone","title":"Ketoftil Collirio 0,05% Ketotifene Flacone 10 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKETOFTIL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCollirio, 100 ml contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 gdi ketotifene. Gel oculare, 100 g contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCollirio (in confezione multidose): sorbitolo; benzalconio cloruro; TS-Polisaccaride; acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, soluzione: TS-Polisaccaride; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili. Gel oftalmico: idrossietilcellulosa; sorbitolo; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCongiuntiviti e cherato congiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso uno dei componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCollirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al dì, secondo prescrizione medica. Gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, nelle sue diverse forme farmaceutiche, può determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Il gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, può causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Per la presenza di benzalconio cloruro, l'impiego del collirio e del gel oftalmico è incompatibile con l'uso di lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSebbene il ketotifene presenti interazioni con tranquillanti, ipnoticied alcool, le basse concentrazioni plasmatiche ottenibili per somministrazione oculare rendono improbabili tali fenomeni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn rari casi sono stati riportati lieve bruciore, irritazione locale con iperemia e blefarite.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli studi sull'animale non hanno mostrato alcun effetto negativo del ketotifene sulla gestazione e sul feto, la sua somministrazione in donne in stato di gravidanza, in particolare nel primo trimestre,deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'. Non sono note reazioni da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e","brand":"KETOFTIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165340889389,"sku":"029278013","price":16.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ketoftil_collirio_0_05_ketotifene_flacone_10_ml_029278013_J.jpg?v=1781863848"},{"product_id":"ketoftil-0-05-gel-oftalmico-10-g","title":"Ketoftil Oftalmico Gel 0,05% Ketotifene 10g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eKETOFTIL\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollirio, 100 ml contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 gdi ketotifene. Gel oculare, 100 g contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollirio (in confezione multidose): sorbitolo; benzalconio cloruro; TS-Polisaccaride; acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, soluzione: TS-Polisaccaride; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili. Gel oftalmico: idrossietilcellulosa; sorbitolo; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso uno dei componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', secondo prescrizione medica. Gel oftalmico: 1 goccia nel saccocongiuntivale 2 volte al di'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Il gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puo' causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Per la presenza di benzalconio cloruro, l'impiego del collirio e del gel oftalmicoe' incompatibile con l'uso di lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene il ketotifene presenti interazioni con tranquillanti, ipnoticied alcool, le basse concentrazioni plasmatiche ottenibili per somministrazione oculare rendono improbabili tali fenomeni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn rari casi sono stati riportati lieve bruciore, irritazione locale con iperemia e blefarite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAnche se gli studi sull'animale non hanno mostrato alcun effetto negativo del ketotifene sulla gestazione e sul feto, la sua somministrazione in donne in stato di gravidanza, in particolare nel primo trimestre,deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'. Non sono note reazioni da sovradosaggio.","brand":"KETOFTIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165341151533,"sku":"029278037","price":16.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ketoftil_oftalmico_gel_0_05_ketotifene_10g_029278037_p.jpg?v=1781863853"},{"product_id":"ketoftil-0-05-collirio-0-5-ml-25-flaconi-monodose","title":"Ketoftil Collirio 0,05% Ketotifene 25 Fiale 0,5 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKETOFTIL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCollirio, 100 ml contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 gdi ketotifene. Gel oculare, 100 g contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCollirio (in confezione multidose): sorbitolo; benzalconio cloruro; TS-Polisaccaride; acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, soluzione: TS-Polisaccaride; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili. Gel oftalmico: idrossietilcellulosa; sorbitolo; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso uno dei componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCollirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al dì, secondo prescrizione medica. Gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, nelle sue diverse forme farmaceutiche, può determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Il gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puù causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Per la presenza di benzalconio cloruro, l'impiego del collirio e del gel oftalmico è incompatibile con l'uso di lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSebbene il ketotifene presenti interazioni con tranquillanti, ipnotici ed alcool, le basse concentrazioni plasmatiche ottenibili per somministrazione oculare rendono improbabili tali fenomeni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn rari casi sono stati riportati lieve bruciore, irritazione locale con iperemia e blefarite.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli studi sull'animale non hanno mostrato alcun effetto negativo del ketotifene sulla gestazione e sul feto, la sua somministrazione in donne in stato di gravidanza, in particolare nel primo trimestre,deve essere limitata ai casi di effettiva necessità. Non sono note reazioni da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e","brand":"KETOFTIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165341184301,"sku":"029278025","price":15.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ketoftil_collirio_0_05_ketotifene_25_fiale_0_5_ml_029278025_C.jpg?v=1781863853"},{"product_id":"stillergy-collirio-flacone-8-ml","title":"Stillergy collirio flacone 8 ml","description":"\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionante ed antiallergico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer il trattamento sintomatico degli episodi di irritazione e congestione della congiuntiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Glaucoma ad angolo chiuso. Questo prodotto contiene acido borico enon va somministrato ai bambini al di sotto dei 3 anni di eta'.Consultare il medico in caso di gravidanza o allattamento e nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.Nei soggetti affetti da glaucoma, altre malattie dell'occhio o con lesioni provocate da agenti meccanici, chimici, fisici (calore) o, comunque, quando sono presenti caratteristiche (quali, ad esempio, secrezione oculare o sensazione di corpo estraneo) diverse dal normale lieve disturbo facilmente riconoscibile dal soggetto (semplice arrossamento degli occhi) il prodotto deve essere usato solo dietro prescrizione medica.In generale, le lenti a contatto (specialmente quelle idrofiliche, morbide) non dovrebbero essere portate durante il trattamento con tutti imedicinali per uso oculare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInstillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale, 2-3 volte al giorno.Non usare per piu' di 3-4 giorni salvo diversa prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer il possibile assorbimento sistemico del medicinale non possono essere escluse interazioni con altri farmaci; in particolare, i soggettiin terapia con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (anti-MAO) possono usare il medicinale solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati sono: annebbiamento della vista, irritazione congiuntivale, bruciore oculare, midriasi (dilatazione della pupilla).Occasionalmente: nausea, cefalea, ipertensione, debolezza, sudorazione, vertigini, palpitazioni, tremori, insonnia, aumento della pressione endoculare.","brand":"STILLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165351997741,"sku":"034450027","price":3.81,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/stillergy_collirio_flacone_8_ml_034450027_n.jpg?v=1781864010"},{"product_id":"brunicrom-2-collirio-monodose-20-flaconi","title":"Brunicrom Collirio 20 contenitori monodose 0,3 ml 2%","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eBRUNICROM COLLIRIO\u003c\/strong\u003e è un farmaco a base di Sodio cromoglicato che esplica un'azione decongestionante ed antiallergici.\n\n \n\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\nIl \u003cstrong\u003ecollirio BRUNICROM\u003c\/strong\u003e è indicato come trattamento preventivo delle forme allergiche oculari quali congiuntivite allergica e cheratocongiuntivite primaverile.\n\n \n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e Sodio cromoglicato.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e sodio cloruro (isotonizzante), acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eBRUNICROM\u003c\/strong\u003e  è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. L'instillazione del collirio può  talvolta provocare localmente bruciore e\/o prurito transitori. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è  importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\n\n \n\n \n\u003ch2\u003eModalità d'uso e Posologia\u003c\/h2\u003e\nInstillare una o due gocce del collirio nel sacco congiuntivale inferiore di ogni occhio 4 volte al giorno. Quando possibile, il trattamento va iniziato prima dell'esposizione allo stimolo allergico e continuato con regolarità  durante tutto il periodo di esposizione o comunque fino alla remissione della sintomatologia. Modo di somministrazione: ogni contenitore contiene una quantità di collirio sufficiente per un solo trattamento di entrambi gli occhi. Aprire la bustina. Staccare con cautela un contenitore monodose. Richiudere accuratamente la bustina contenente i rimanenti contenitori monodose ripiegando i lembi del lato aperto. Aprire il contenitore monodose facendo ruotare la parte superiore piatta. Instillare la soluzione negli occhi e gettare il contenitore dopo l'uso.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nNon conservare a temperatura superiore a +25 gradi C; conservare nell'imballaggio esterno; proteggere dalla luce diretta del sole.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eEvitare di toccare l'occhio con il beccuccio del contenitore.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIl collirio è  presentato in contenitori monodose sterili e non contiene conservanti; pertanto può essere usato anche da pazienti portatori di lenti a contatto.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eOgni microflacone deve essere eliminato dopo l'uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nNon sono note interazioni con altri medicamenti. Nel caso di trattamento concomitante con altro collirio, lasciare 15 minuti d'intervallo tra le instillazioni dei due diversi farmaci.\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nLa somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza deve essere limitata ai casi di effettiva necessità. Gli studi condotti sugli animali hanno evidenziato che il sodio cromoglicato difficilmente si ritrova nel latte materno. Non sono riportati dalla letteratura scientifica effetti indesiderati sui bambini allattati al seno.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nConfezione da 20 flaconcini monodose.","brand":"BRUSCHETTINI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165352522029,"sku":"034927018","price":12.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/brunicrom_collirio_20_contenitori_monodose_0_3_ml_2_034927018_8.jpg?v=1781864020"},{"product_id":"levoreact-0-5-mg-ml-spray-nasale-10-ml","title":"Levoreact Spray Nasale 0,5 mg Levocabastina cloridrato 10 ml","description":"\u003cul class=\"comment more\"\u003e\n \t\u003cli class=\"clearfix\"\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\nLEVOREACT è un prodotto formulato sotto forma di microsospensione spray per insufflazione nasale utile per alleviare i sintomi della rinite allergica.\n\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è a base di levocabastina, un potente antistaminico.\n\nContiene, inoltre: Glicole propilenico, sodio fosfato monoidrato, disodio fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua purificata.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\nipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\n\n \n\u003ch3\u003e\nEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi:\n\n\n \u003c\/li\u003e\n \t\u003cli class=\"clearfix\"\u003ePatologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie dell'occhio. Non comune: edema palpebrale.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli class=\"clearfix\"\u003ePatologie gastrointestinali. Comune: nausea.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli class=\"clearfix\"\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: fatica, dolore; non comune: malessere, irritazione del sito di applicazione, dolore al sito di applicazione, secchezza del sito di applicazione; raro: bruciore del sito di applicazione, fastidio del sito di applicazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli class=\"clearfix\"\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità. Infezioni: sinusite.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli class=\"clearfix\"\u003eDisturbi del sistema nervoso. Molto comune: cefalea; comune: vertigini, sonnolenza.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli class=\"clearfix\"\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dolore faringolaringeo, epistassi, tosse; non comune: dispnea, fastidio nasale, congestione nasale, broncospasmo; raro: edema nasale.\n\n \n\n \n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\n\nSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\n\n\n \n\nIn caso di adulti o bambini con età superiore ai 3 anni, si consiglia l'applicazione di 2 spruzzi per narice, 2 volte al dì. In caso di necessità la dose può essere ripetuta fino a 3-4 volte al dì.\n\nIl trattamento dovrebbe essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi. Il paziente deve essere istruito a soffiare bene il naso prima dell'utilizzo del prodotto.\n\nPer un corretto utilizzo del prodotto seguire le indicazioni date:\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli class=\"clearfix\"\u003ePrima di usare il preparato per la prima volta rimuovere il tappo\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli class=\"clearfix\"\u003ePremere due o tre volte a vuoto sino ad ottenere una regolare erogazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli class=\"clearfix\"\u003eAgitare bene prima di ogni utilizzo\n\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in caso di contemporanea terapia con:\n\n-ketoconazolo o eritromicina\n\n \n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\nSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\n\n-con insufficienza renale\n\u003ch2\u003e\nGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione di LEVOREACT in donne in gravidanza\n\n \n\n\n\n\n \n\n \n\n \n\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"Levoreact","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165353111853,"sku":"035107010","price":8.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/levoreact_spray_nasale_0_5_mg_levocabastina_cloridrato_10_ml_035107010_L.jpg?v=1781864028"},{"product_id":"imidazyl-antistaminico-collirio-1-flacone-da-10-ml","title":"Imidazyl Antistaminico 1 mg\/ml Nafazolina nitrato Collirio 10 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIMIDAZYL ANTISTAMINICO 1 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlacone da 10 ml: cenzalconio cloruro; sodio cloruro; disodio edetato;sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato; acqua depurata. Contenitore monodose: sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio cloruro; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio;bambini al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento; contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno. Nonsuperare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per viatopica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu'di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante lapossibilita' che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C nella confezione originale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete). L'ingestioneaccidentale puo' causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. In questi casi e' sempre necessaria un'immediata assistenza medica. Il prodotto non e' idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da caloreo per eliminare corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richiedono l'attenzione del medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodottitopici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e'necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Puo' causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossatelenti a contatto morbide. Poiche' il benzalconio cloruro non e' presente nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita'al benzalconio cloruro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poiche' possono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici dei due componenti la specialita', nell'uso topico. Comunque, nelle donne in stato digravidanza e durante l'allattamento l'utilizzo del medicinale richiedel'approvazione medica.","brand":"IMIDAZYL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165353242925,"sku":"035469016","price":7.16,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imidazyl_antistaminico_1_mg_ml_nafazolina_nitrato_collirio_10_ml_035469016_4.jpg?v=1781864033"},{"product_id":"imidazyl-antistaminico-collirio-monodose-10-flaconcini-monodose","title":"Imidazyl Antistaminico Collirio 10 Flaconcini Monodose","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIMIDAZYL ANTISTAMINICO\u003c\/strong\u003e 1 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 10 ml: cenzalconio cloruro; sodio cloruro; disodio edetato;sodio fosfato monobasico di idrato; sodio fosfato dibasico di idrato; acqua depurata. Contenitore monodose: sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio cloruro; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio; bambini al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento; contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete). L'ingestione accidentale può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. In questi casi è sempre necessaria un'immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richiedono l'attenzione del medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici dei due componenti la specialità, nell'uso topico. Comunque, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento l'utilizzo del medicinale richiede l'approvazione medica.\u003c\/p\u003e","brand":"IMIDAZYL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165353898285,"sku":"035469028","price":7.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imidazyl_antistaminico_collirio_10_flaconcini_monodose_035469028_U.jpg?v=1781864040"},{"product_id":"relestat-0-5-mg-ml-collirio-5-ml","title":"Relestat Collirio Epinastina Flacone 5 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRELESTAT, 0,5 MG\/ML, COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOftalmologici; decongestionanti e antiallergici; altri antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 ml di collirio, soluzione, contiene 0,5 mg di epinastina cloridrato.(equivalente a 0,436 mg di epinastina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBenzalconio cloruro, disodio edetato, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio idrossido\/acido cloridrico (per aggiustare ilpH), acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Negli adulti la dose raccomandata e' di una goccia instillata in ciascun occhio affetto due volte al giorno, durante la fase sintomatica. Non sono disponibili dati da studi clinici sull'uso di questofarmaco per periodi superiori a 8 settimane. Persone anziane. Questomedicinale non e' stato studiato nelle persone anziane. Dati post-marketing sulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicatoche non ci sono particolari problemi di sicurezza nelle persone anziane rispetto ai pazienti adulti. Per questo motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Popolazione pediatrica. La sicurezza e l'efficacia nei bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni e' stata stabilitain studi clinici. Questo medicinale puo' essere usato negli adolescenti (dai 12 anni in su) alla stessa posologia utilizzata per gli adulti. La sicurezza e l'efficacia di questo farmaco nei bambini di eta' inferiore ai 3 anni non e' stata stabilita. Non ci sono dati disponibili.Ci sono dati limitati sulla sicurezza in bambini dai 3 ai 12 anni dieta'. Pazienti con compromissione epatica. L'uso di questo farmaco none' stato studiato in pazienti con compromissione epatica. Dati post-marketing sulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicato una maggiore incidenza di reazioni avverse in questo gruppo di pazienti rispetto a pazienti adulti senza compromissione epatica. La dosegiornaliera di una compressa di epinastina cloridrato da 10 mg e' piu'di 100 volte superiore alla dose giornaliera di questo medicinale consigliata. Inoltre, il metabolismo dell'epinastina e' minimo nell'uomo(\u0026lt;10%). Per questo motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Pazienti con danno renale. L'uso di questo farmaco non e' stato studiato in pazienti con danno renale. Dati post-marketingsulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) non hanno indicato lapresenza di particolari problemi di sicurezza nei pazienti con compromissione renale. Per questo motivo, non si considera necessario alcunaggiustamento posologico. Modo di somministrazione: questo medicinalee' per esclusivo uso topico oftalmico. Per evitare di contaminare l'occhio o il collirio la punta del contagocce non deve venire a contattocon alcuna superficie. Nel caso di uso di piu' prodotti topici oftalmici, i diversi farmaci devono essere somministrati ad almeno 10 minutidi distanza l'uno dall'altro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere il flacone all'interno della scatola, in modo da proteggere ilprodotto dalla luce. Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' esclusivamente per uso topico oftalmico e non per uso iniettabile o orale. Il Benzalconio cloruro e' comunemente utilizzato nei prodotti oftalmici come conservante; raramente sono stati riportati casi di cheratite puntata e\/o cheratopatia ulcerativa tossica. IlBenzalconio cloruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e causarne la decolorazione: i pazienti devono essere quindi informati di aspettare almeno 10-15 minuti dopo la somministrazione di questo farmaco prima di applicare le lenti a contatto. Questo medicinale non deve essere somministrato mentre si portano le lenti a contatto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Date le bassissime concentrazioni sistemiche di epinastina relative al dosaggio oculare, nell'uomo non sono previste interazioni tra questo medicinale ed altri farmaci. Inoltre, nell'uomo l'epinastina e' eliminata prevalentemente informa non modificata indicando un basso livello di metabolismo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza. Nel corso di sperimentazioni cliniche, l'incidenza complessiva degli effetti collaterali collegabili all'utilizzo di questo medicinale e' risultata inferiore al 10%. Non sonostati segnalati casi di effetti collaterali gravi. Nella maggior parte dei casi si e' trattato di disturbi oculari lievi. L'effetto collaterale piu' comune segnalato e' stata la sensazione di bruciore all'occhio (prevalentemente di lieve entita'); tutti gli altri effetti collaterali sono stati poco comuni. Riassunto delle reazioni avverse. All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in accordo alla Classificazione per sistemi e organi in ordinedecrescente di gravita'. Le seguenti terminologie sono state impiegate con lo scopo di classificare la comparsa degli effetti indesiderati:Molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10000 a \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10000), non nota (non puo' essere valutata dai dati disponibili). Gli effetti collaterali riportati di seguito sono stati segnalati nel corso di sperimentazioni cliniche condotte con questo farmaco. Patologie del sistema nervoso. Non comune: mal di testa. Patologie dell'occhio. Comune: sensazione di bruciore, irritazione oculare; non comune: iperemia congiuntivale\/oculare, secrezione oculare, secchezza oculare, prurito oculare, disordini visivi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Noncomune: asma, irritazione nasale, rinite. Patologie gastrointestinali. Non comune: disgeusia. Durante l'uso post-marketing di epinastina sono state riportate le seguenti reazioni avverse nella pratica clinica.Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione da ipersensibilita' inclusi sintomi o segni di allergia oculare e reazioni allergicheextraoculari, inclusi angioedema, eruzione cutanea e arrossamento. Patologie dell'occhio. Non nota: lacrimazione aumentata, dolore oculare,tumefazione degli occhi, edema delle palpebre Popolazione pediatrica.La frequenza, la tipologia e la gravita' delle reazioni avverse negliadolescenti di eta' \u0026gt;= 12 anni sono le stesse previste negli adulti. Sussiste una limitata esperienza nei bambini di eta' tra i 3 e i 12 anni relativamente alla frequenza, la tipologia e la gravita' delle reazioni avverse. Reazioni avverse riportate con i colliri contenenti fosfati Molto raramente, in pazienti con grave compromissione della cornea,sono stati riportati casi di calcificazione corneale associata all'utilizzo di colliri contenenti fosfato. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio delmedicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp  etta-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: dati su un numero limitato (11) di donne in gravidanza indicano che non ci sono effetti avversi relativi all'uso di epinastina in gravidanza o sulla salute del feto\/neonato. Fino ad oggi, non sono disponibili altri rilevanti dati epidemiologici. Studi condotti su animali non hanno indicato effetti dannosi, diretti o indiretti, in relazione alla gravidanza, allo sviluppo embrionale\/fetale, al parto o allosviluppo postnatale. La prescrizione del farmaco a donne in stato di gravidanza deve essere fatta con cautela. Allattamento: l'epinastina e'escreta nel latte di ratti ma non si sa se e' escreta nel latte umano. Data la scarsa esperienza, la prescrizione del medicinale a donne inallattamento deve essere effettuata con cautela. Fertilita': non ci sono dati adeguati provenienti dall'uso di epinastina sulla fertilita'nell'uomo.","brand":"ALLERGAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165355045165,"sku":"036028013","price":19.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/relestat_collirio_epinastina_flacone_5_ml_036028013_b.jpg?v=1781864060"},{"product_id":"brunistill-0-025-collirio-monodose-0-5-ml-20-flaconcini","title":"Brunistill Collirio 0,025 mg Ketotifene Congiuntivite 20 Flaconcini 0,5 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e BRUNISTILL collirio\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria degli antiallergici oftalmici. Il prodotto  è a base di  \u003cstrong\u003eketotifene\u003c\/strong\u003e, un antistaminico di seconda generazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBRUNISTILL è indicato per il trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUn contenitore monodose da 0.5 ml di soluzione contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: 125 mcg di ketotifene (come idrogeno fumarato), pari a 250 mcg\/ml.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Glicerolo (E422), sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo ketotifene o a uno qualsiasi degli eccipienti. Gli effetti collaterali che possono verificarsi sono: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, visione offuscata (durante I'instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie congiuntivali, cefalea (raramente), patologie gastrointestinali e dermatologiche (molto raramente ).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Adulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni):\u003c\/strong\u003e una goccia di collirio nel sacco congiuntivale due volte al giorno. Il contenuto di un contenitore monodose è sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi. Contenuto e contenitore restano sterili fino all'apertura della chiusura originale. Per evitare il rischio di contaminazione non toccare nessuna superficie con la punta del contenitore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eNon ingerire il prodotto\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità ai componenti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe si sta facendo uso di altri medicamenti per uso oculare, si devono lasciare intercorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra. La somministrazione orale di ketotifene può  potenziare gli effetti dei farmaci deprimenti il SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con il farmaco, la possibilità  di tali effetti non può  essere esclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati clinici sull'uso in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalità pre e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto più bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne incinte. Anche se dati di studi su animali consecutivi a somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, è  improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità di principio attivo rilevabili nel latte materno. Le madri che usano il prodotto possono quindi allattare al seno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 20 flaconcini da  0,5  ml ciascuno.\u003c\/p\u003e","brand":"Brunistill","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165356355885,"sku":"037448026","price":12.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/brunistill_collirio_0_025_mg_ketotifene_congiuntivite_20_flaconcini_0_5_ml_037448026_t.jpg?v=1781864079"},{"product_id":"cetirizina-zentiva-7-compresse-rivestite-10-mg","title":"Cetirizina Zentiva 10 mg 7 Compresse Rivestite","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCETIRIZINA ZENTIVA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntistaminici per uso sistemico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNucleo della compressa: lattosio monoidrato; amido di mais; povidone 30; magnesio stearato. Rivestimento della compressa: ipromellosa 2910\/5(E464); macrogol 6000; talco; titanio diossido (E171); simeticone emulsione SE 4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': cetirizina e' indicata per alleviare i sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne; cetirizina e' indicata per alleviare i sintomi dell'orticaria cronica idiopatica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina; pazienti con grave danno renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adulti e adolescenti di eta' superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Le compressedevono essere assunte con un bicchiere di liquido. Pazienti anziani:sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita' renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Pazienti con danno renale di grado da moderato a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia\/sicurezza nei pazienti con danno renale. Poiche' la cetirizina e' prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalita' renale. \u0026gt;\u0026gt;Adattamento del dosaggio per adulti con funzionalita' renale compromessa. clcr normale \u0026gt;=80 (ml\/min):10 mg una volta al giorno; clcr lieve 50 - 79 (ml\/min): 10 mg una volta al giorno; clcr moderata 30 - 49 (ml\/min): 5 mg una volta al giorno; clcr grave \u0026lt;30 (ml\/min):  5 mg una volta ogni 2 giorni; malattia renale all'ultimo stadio - pazienti in dialisi \u0026lt;10 (ml\/min): controindicata. Nei pazienti pediatrici affetti da danno renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearancerenale, l'eta' e il peso corporeo del paziente. Pazienti con compromissione epatica: i pazienti affetti solo da compromissione epatica non necessitano di alcun adattamento della dose. Pazienti con compromissione epatica e danno renale: si raccomanda un adattamento della dose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g\/l). Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcool. Si raccomanda cautela nei pazienti con fattori di predisposizione alla ritenzione urinaria (ad esempio lesioni del midollo spinale, iperplasia prostatica) poiche' cetirizina puo' aumentare il rischio di ritenzione urinaria. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. I test allergici cutanei sono inibiti dai farmaci antistaminici, si raccomanda quindi un periododi wash -out (di 3 giorni) prima di effettuare i test. Popolazione pediatrica: l'uso della formulazione in compresse rivestite con film none' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose. Cetirizina contiene lattosio monoidrato. Pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. Negli studi di interazione farmaco- farmaco, in effetti, non sono state riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo; sebbene la percentuale di assorbimentosia diminuita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In qualche caso, e' stata riportata stimolazione paradossa del SNC. Benche' la cetirizina sia unantagonista selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamentepriva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati rari casi didifficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio esecchezza del cavo orale. Sono stati segnalati casi di funzionalita' epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnati da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato. Nell'ambito disperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati con cetirizina piu' di 3.200 soggetti. In base a questi dati, nell'ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono stati segnalati iseguenti eventi avversi con una incidenza pari o superiore all'1,0% con cetirizina 10 mg. Organismo nel suo insieme - patologie generali: affaticamento. Patologie del sistema nervosa centrale e periferico: capogiri, cefalea. Patologie del sistema gastro-intestinale: dolore addominale, secchezza delle fauci, nausea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza. Patologie del sistema respiratorio: faringite. Sebbene statisticamente l'incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse piu' comune che con il placebo, tale evento e' risultato di entita' da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. Ulteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani. Reazioni avverse con una incidenza pari o superiore all'1,0% nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo. Patologie del sistema gastro-intestinale: diarrea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza. Patologie del sistema respiratorio: rinite. Organismo nel suo insieme - patologie generali: affaticamento. \u0026gt;\u0026gt;Esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite nel seguente modo: molto comune ((\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, a\u0026lt;1\/10), non comune ((\u0026gt;=1\/1.000, a \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, a \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario.Raro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico. Disturbi delmetabolismo e della nutrizione. Non nota: aumento dell'appetito. Disturbi psichiatrici. Non comune: agitazione; rari: aggressivita', confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota:ideazione suicidaria. Patologie del sistema nervoso. Non comune: parestesia; rari: convulsioni; molto rari: disgeusia, sincope, tremore, distonia, discinesia; non nota: amnesia, compromissione della memoria. Patologie dell'occhio. Molto rari: disturbo dell'accomodazione, visioneoffuscata, oculorotazione. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: vertigini. Patologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie gastrointestinali. Non comune: diarrea. Patologie epatobiliari. Raro: funzionalita' epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, dellafosfatasi alcalina, della gamma- GT e della bilirubina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: prurito, eruzione cutanea; raro: orticaria; molto rari: edema angioneurotico, eruzione fissada farmaci. Patologie renali e urinarie. Molto rari: disuria, enuresi; non nota: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: astenia, malessere; raro: edema. Esami diagnostici. Raro: aumento di peso. La segnalazionedelle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanzeesposte al trattamento. Studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppoembrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post- natale. La prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela. La cetirizina e' escreta nel latte umano alle concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, queste dipendono dal tempo di campionamento dopo somministrazione. Quindi si deve prestare attenzione quando cetirizina viene prescritta a donne che allattano. Non sono disponibili dati sulla fertilita'.","brand":"ZENTIVA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165356454189,"sku":"037300011","price":3.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/cetirizina_zentiva_10_mg_7_compresse_rivestite_037300011_m.jpg?v=1781864080"},{"product_id":"cetirizina-10-mg-eg-7-compresse-rivestite","title":"Cetirizina 10 mg EG 7 Compresse Rivestite","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCETIRIZINA EG 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDerivati piperazinici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCellulosa microcristallina; lattosio monoidrato; silice anidra colloidale; magnesio stearato. Rivestimento: opadry II bianco (costituito daipromellosa, titanio diossido (E171), polidestrosio (E1200), talco, maltodestrina, trigliceridi a catena media).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': cetirizina e' indicata per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne; cetirizina e' indicata per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eStoria di ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi deglieccipienti, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina;pazienti con grave insufficienza renale con clearance della creatininainferiore a 10 ml\/min.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adulti e ragazzi di eta' superioreai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido. Pazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita' renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Pazienti con insufficienza renale di grado da moderato a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia\/sicurezza nei pazienti con insufficienza renale. Poiche' la cetirizina e' prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalita' renale. \u0026gt;\u0026gt;Adattamento della posologia per adulti con funzionalita' renale compromessa. Clcr normale\u0026gt;= 80 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; clcr lieve 50-79 ml\/min: 10mg una volta al giorno; clcr moderata 30-49 ml\/min: 5 mg una volta algiorno; clcr grave \u0026lt;30 ml\/min: 5 mg una volta ogni 2 giorni; malattiarenale all'ultimo stadio - Pazienti in dialisi \u0026lt;10 ml\/min: controindicata. Nei pazienti pediatrici affetti da insufficienza renale, la dosedovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'eta' e il peso corporeo del paziente. Pazienti coninsufficienza epatica: i pazienti affetti solo da insufficienza epatica non necessitano di alcun adattamento della posologia. Pazienti con insufficienza epatica e renale: si raccomanda un adattamento della posologia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g\/l). Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcool. Deve essere prestata cautela nei pazienti con fattori predisponenti alla ritenzione urinaria (es: lesione del midollo spinale,iperplasia prostatica) poiche' la cetirizina puo' aumentare il rischiodi ritenzione urinaria. Si raccomanda cautela nei pazienti epiletticie nei pazienti a rischio di convulsioni. Popolazione pediatrica: l'uso della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazionenon consente un appropriato adattamento della dose. I test cutanei per l'allergia sono inibiti dagli antistaminici ed e' richiesto un periodo di wash-out (di 3 giorni) prima di effettuarli. I pazienti affettida rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devonoassumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. Negli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono state riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina(400 mg\/die). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In qualche caso, e' stata riportata stimolazione paradossa del SNC. Benche' la cetirizina sia uninibitore selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamente priva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di difficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e secchezza della bocca. Sono stati segnalati casi di funzionalita' epatica anormale con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato. Nell'ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco o di studi di farmacologia clinica, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno perla cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati con cetirizina piu' di 3200 soggetti. Inbase a questi dati, nell'ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con una incidenza pari o superiore all'1,0% con cetirizina 10 mg. Organismo nel suo insieme - patologie generali: affaticamento. Patologie del sistema nervoso centrale e periferico: capogiri, cefalea. Patologie del sistema gastro-intestinale: dolore addominale, bocca secca, nausea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza. Sebbene statisticamente l'incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse piu' comune che con il placebo, tale evento e' risultato di entita' da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. Ulteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani. Reazioni avverse con una incidenza pari o superiore all'1,0% nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo o studi di farmacologia clinica. Patologie del sistema gastro-intestinale: diarrea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza. Patologiedel sistema respiratorio: rinite. Organismo nel suo insieme - patologie generali: affaticamento. \u0026gt;\u0026gt;Esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), moltoraro (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: aumento dell'appetito. Disturbi psichiatrici. Non comune: agitazione; raro: aggressivita', confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: idea suicida. Patologie del sistema nervoso. Non comune: parestesia; raro: convulsioni; molto raro: disgeusia, distonia, discinesia, sincope, tremore;non nota: amnesia, compromissione della memoria. Patologie dell'occhio. Molto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, crisi oculogira. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: vertigine. Patologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie gastrointestinali.Non comune: diarrea. Patologie epatobiliari. Raro: funzionalita' epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma-GT e della bilirubina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: prurito, eruzione cutanea; raro: orticaria; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci. Patologie renali e urinarie. Molto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede disomministrazione. Non comune: astenia, malessere; raro: edema. Esamidiagnostici. Raro: aumento di peso. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanzeesposte al trattamento. Studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppoembrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. La prescrizionea donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela. Cetirizinae' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione. Pertanto la prescrizione a donne cheallattano deve essere effettuata con cautela.","brand":"Eg spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165356585261,"sku":"037655038","price":4.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/cetirizina_10_mg_eg_7_compresse_rivestite_037655038_v.jpg?v=1781864085"},{"product_id":"cetirizina-mylan-generics-7-compresse-rivestite-10-mg","title":"Cetirizina Mylan Antistaminico 7 Compresse Rivestite 10 mg","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCETIRIZINA MYLAN GENERICS 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDerivati piperazinici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 10 mg cetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNucleo delle compressa: lattosio monoidrato, amido di mais pregelatinizzato, povidone K29\/32, magnesio stearato. Rivestimento della compressa: talco, titanio diossido (E171), ipromellosa 5cP (E464), macrogol 400.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCetirizina e' indicata in adulti e bambini a partire da 6 anni di eta'per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne; oer il trattamento sintomatico dell'orticariacronica idiopatica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienticon grave compromissione della funzionalita' renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adulti e ragazzi di eta' superioreai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (una compressa). Persone anziane: i dati non suggeriscono la necessita' di ridurre la dose, nelle persone anziane con funzionalita' renale normale. Popolazione pediatrica:l'utilizzo della formulazione in compresse rivestite con film non e'raccomandata nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni, perche' tale formulazione non permette un adeguato adattamento della dose. Pazienti con compromissione della funzionalita' renale da moderata a grave: gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalita' renale. Adattamento della posologia per adulti con funzionalita' renale compromessa. Clcr \u0026gt;=80 ml min: 10 mg una volta al giorno; clcr 50-79 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; clcr 30-49 ml\/min: 5 mg una volta al giorno; clcr \u0026lt;30 ml\/min: 5 mg una volta ogni 2 giorni; malattia renale all'ultimo stadio - pazienti in dialisi (clcr \u0026lt; 10 ml\/min): controindicata. Nei pazienti pediatrici con compromissione della funzionalita' renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, eta' e il peso corporeo del paziente. Pazienti con con compromissione della funzionalita' epatica: non e' necessario alcun adattamento della dose nei pazienti affettisolo da compromissione della funzionalita' epatica. Pazienti con compromissione della funzionalita' epatica e renale: si raccomanda un adattamento della posologia. Metodo di somministrazione: le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g\/l). Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcool. Deve essere prestata cautela nei pazienti con fattori dipredisposizione alla ritenzione urinaria come lesioni alla spina dorsale, iperplasia prostatica) poiche' la citerizina puo' aumentare il rischio di ritenzione urinariai'. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. L'uso della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandata nei bambini dieta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose. Test cutanei allergici sono inibitidagli antistaminici pertanto e' richiesto un periodo di wash-out (di3 giorni) prima di effettuarli. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere compresse di cetirizina rivestite con film.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. Negli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono state riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina(400 mg\/die). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In qualche caso, e' stata osservata stimolazione paradossa del SNC. Sono stati segnalati rari casi di difficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e secchezza della bocca. Sono stati segnalati casi di funzionalita'epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato dabilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato. Sperimentazioni cliniche. Eventi avversi con una incidenza pari o superiore all'1,0% con cetirizina 10 mg. Patologie generali: affaticamento. Patologiedel sistema nervoso centrale e periferico: capogiri, cefalea. Patologie del sistema gastrointestinale: dolore addominale, bocca secca, nausea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza. Patologie del sistema respiratorio: faringite. Sebbene statisticamente l'incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse piu' comune che con il placebo, tale evento e' risultato di entita' da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. Ulteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromesse alladose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani. Reazioni avverse con un' incidenza pari o superiore all'1 % nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo o studi di farmacologia clinica. Patologie del sistema gastrointestinale: diarrea. disturbi psichiatrici: sonnolenza. patologie del sistema respiratorio: rinite. patologie generali: affaticamento. Esperienzapost-marketing. Molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); noncomune (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), rari (\u0026gt;=1\/ 0.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto rari(\u0026lt;1\/10.000), non noto (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario: Raro. ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: aumento dell'appetito. Disturbi psichiatrici. Non comune: agitazione; raro: aggressivita', confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: pensieri suicidi. Patologie del sistema nervoso. Non comune: parestesia; raro: convulsioni; molto raro: disgeusia, discinesia, distonia, sincope, tremore; non note: amnesia, compromissione della memoria. Patologie dell'occhio. Molto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione. Patologie di orecchio e labirinto. Non nota: vertigini. Patologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie gastrointestinali. Non comune: diarrea. Patologie epatobiliari. Raro: funzionalita' epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma- GTe della bilirubina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Non comuni: prurito, rash; raro: orticaria; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci. Patologie renali e urinarie. Moltoraro: disuria, enuresi; non nota: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune:astenia, malessere; raro: edema. Esami diagnostici. Raro: aumento dipeso. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistemanazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer la cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento. Studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale\/ fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. La prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela. Cetirizina e' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano 0,25- 0.90 rispetto a quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo dicampionamento dopo la somministrazione. Pertanto, deve essere usata cautela nel prescrivere il farmaco a donne che allattano.","brand":"Mylan","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165356749101,"sku":"037713043","price":4.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/cetirizina_mylan_antistaminico_7_compresse_rivestite_10_mg_037713043_i.jpg?v=1781864086"},{"product_id":"cetirizina-pharmentis-7-compresse-riv-10-mg","title":"Cetirizina (pharmentis) 7 compresse riv 10 mg","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCETIRIZINA RATIOPHARM 10 MG\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntistaminici per uso sistemico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNucleo: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento: titanio diossido (E171),ipromellosa 5cP (E464), macrogol 400.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': trattamentodei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne; trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina; pazienti con grave insufficienza renale con clearance della creatinina inferiorea 10 ml\/min.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adulti e ragazzi di eta' superioreai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido. Pazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita' renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Pazienti con insufficienza renale di grado da moderato a grave: gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalita' renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale posologia, e' necessario avere una stima della clearance della creatinina (CLcr) del paziente espressa in ml\/min. La CLcr (ml\/min) puo' essere ricavata partendo dal valore dellacreatinina sierica (mg\/dl) usando la seguente formula: clcr uguale [140 - eta' (anni)] x peso (kg) diviso 72 x creatinina sierica (mg\/dl) (x 0,85 per le donne). \u0026gt;\u0026gt;Adattamento della posologia per adulti con funzionalita' renale compromessa. Clcr \u0026gt;= 80 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; lieve clcr 50 -79 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; moderata clcr 30 -49 ml\/min: 5 mg una volta al giorno; grave \u0026lt; 30 ml\/min: 5 mg una volta ogni due giorni; malattia renale all'ultimo stadio - Pazientiin dialisi: controindicata. Nei pazienti pediatrici affetti da insufficienza renale, la dose dovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale e il peso corporeo del paziente. Pazienti con insufficienza epatica: i pazienti affetti solo da insufficienza epatica non necessitano di alcun adattamento della posologia. Pazienti con insufficienza epatica e renale: si raccomanda un adattamento della dose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g\/l). Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcool. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. L'uso della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 6anni, poiche' questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose. I test cutanei per la diagnosi delle allergie vengonoinibiti dagli antistaminici ed e' richiesto un periodo di washout (interruzione del trattamento) di 3 giorni prima di sottoporsi ai test. Il medicinale non deve essere somministrato a pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. Negli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono state riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina(400 mg\/die). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo; sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In qualche caso, e' stata riportata stimolazione paradossa del SNC. Benche' la cetirizina sia uninibitore selettivo dei recettori H1-periferici e sia relativamente priva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di difficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e secchezza delle fauci. Sono stati segnalati casi di funzionalita' epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnati da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato. Nell'ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco o di studi di farmacologia clinica, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno perla cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati con cetirizina piu' di 3200 soggetti. In base a questi dati, nell'ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con un'incidenzapari o superiore all'1,0% con cetirizina 10 mg. Organismo nel suo insieme - patologie generali: affaticamento. Patologie del sistema nervosocentrale e periferico: capogiri, cefalea. Patologie del sistema gastro- intestinale: dolore addominale, secchezza delle fauci, nausea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza. Patologie del sistema respiratorio: faringite. Sebbene statisticamente l'incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse piu' comune che con il placebo, tale evento e' risultato di entita' da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. Ulterioristudi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani. Reazioni avverse con un'incidenza pari o superiore all'1% nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo o studi di farmacologia clinica. Patologie del sistema gastro-intestinale: diarrea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza. Patologie del sistema respiratorio: rinite. Organismo nel suo insieme - patologie generali: affaticamento. \u0026gt;\u0026gt;Esperienza post-marketing. Per questi effetti indesideratiriportati meno frequentemente, le frequenze stimate (non comune: \u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100; raro: \u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000; molto raro: \u0026lt;1\/10.000; non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili) si sono basate sull'esperienza post-marketing. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico.Disturbi psichiatrici. Non comune: agitazione; raro: aggressivita', confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic. Patologie del sistema nervoso. Non comune: parestesia; raro: convulsioni;molto raro: disgeusia, discinesia, distonia, sincope, tremore; non nota: amnesia, disturbi della memoria. Patologie dell'occhio. Molto rari:disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, oculorotazione. Patologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie gastrointestinali. Non comune: diarrea. Patologie epatobiliari. Raro: funzionalita' epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma GT e della bilirubina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: prurito, rash; raro: orticaria; molto rari: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci. Patologie renali e urinarie. Molto rari: disuria, enuresi. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: astenia, malessere;raro: edema. Esami diagnostici. Raro: aumento di peso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanzeesposte al trattamento. Studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppoembrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Deve essere usata cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. Cetirizina viene escreta nel latte materno in concentrazioni che rappresentano lo 0,25-0,90 di quelle misurate nel plasma, in base al tempo di campionamento dopo la somministrazione. Pertanto, occorre prestare attenzione quando cetirizina viene prescritta alle donne durante l'allattamento.","brand":"Docpeterit","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165357633837,"sku":"038564011","price":7.28,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/cetirizina_pharmentis_7_compresse_riv_10_mg_038564011_U.jpg?v=1781864105"},{"product_id":"irireos-antibiotico-10-mg-ml-gocce-orali-soluzione-10-contenitori-monodose-in-pe-da-1-ml","title":"Irireos antibiotico 10 mg\/ml gocce orali, soluzione 10 contenitori monodose in pe da 1 ml","description":"\u003cb\u003eIRIREOS ANTISTAMINICO 10 mg\/ml gocce orali, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Cetirizina dicloridrato\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCetirizina Dicloridrato è il principio attivo di IRIREOS ANTISTAMINICO.\u003cbr\u003e  IRIREOS ANTISTAMINICO è un medicinale antiallergico.\u003cbr\u003e  Negli adulti e negli adolescenti a partire da 12 anni di età, IRIREOS ANTISTAMINICO 10 mg\/ml gocce orali,  soluzione è indicato:\u003cbr\u003e  • per il trattamento di sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne;\u003cbr\u003e  • per il trattamento dell'orticaria.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon prenda IRIREOS ANTISTAMINICO:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • se ha una grave malattia renale che richiede la dialisi;\u003cbr\u003e  • se è allergico a cetirizina dicloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6), a idrossizina o ai derivati della piperazina (principi attivi di altri medicinali  strettamente correlati.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere IRIREOS ANTISTAMINICO.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se è un paziente con insufficienza renale chieda consiglio al medico; se necessario, deve prendere  una dose inferiore. La nuova dose verrà stabilita dal medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Chieda consiglio al medico se ha problemi nell'urinare (in condizioni quali lesioni del midollo  spinale o problemi vescicali o alla prostata).  Se è un paziente epilettico o un paziente a rischio di convulsioni, deve chiedere consiglio al medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non sono state osservate interazioni clinicamente significative tra l'alcol (per livelli ematici di 0,5 per mille  (g\/l) corrispondenti ad un bicchiere di vino) e la cetirizina usata alle dosi raccomandate. Tuttavia, non ci sono  dati disponibili sulla sicurezza quando dosi più elevate di cetirizina e alcol vengono assunte  contemporaneamente. Pertanto, come per tutti gli antistaminici, si raccomanda di evitare la contemporanea  assunzione di IRIREOS ANTISTAMINICO con alcol.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se deve fare un test per l'allergia, chieda al medico se deve interrompere l'assunzione di IRIREOS  ANTISTAMINICO per alcuni giorni prima del test. Questo medicinale può alterare i risultati del test per  l'allergia.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eI seguenti effetti indesiderati sono rari o molto rari. Tuttavia deve interrompere l'assunzione del  medicinale ed informare immediatamente il medico se nota la comparsa di:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - Reazioni allergiche, incluse reazioni gravi ed angioedema (reazione allergica grave che causa gonfiore  del viso o della gola).\u003cbr\u003e  Queste reazioni possono insorgere subito dopo aver assunto il medicinale oppure successivamente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino ad 1 su 10 pazienti)\u003cbr\u003e  • Sonnolenza (bisogno di dormire)\u003cbr\u003e  • Capogiro, mal di testa\u003cbr\u003e  • Faringite (mal di gola), rinite (naso chiuso, naso che cola) (nei bambini)\u003cbr\u003e  • Diarrea, nausea, secchezza della bocca,\u003cbr\u003e  • Affaticamento\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino ad 1 su 100 pazienti)\u003cbr\u003e  • Agitazione\u003cbr\u003e  • Parestesia (sensibilità anormale della pelle)\u003cbr\u003e  • Dolore addominale\u003cbr\u003e  • Prurito (cute pruriginosa), eruzione cutanea\u003cbr\u003e  • Astenia (estremo affaticamento), malessere (sentirsi poco bene)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino ad 1 su 1000 pazienti)\u003cbr\u003e  • Reazioni allergiche, alcune gravi (molto rare)\u003cbr\u003e  • Depressione, allucinazioni, aggressività, confusione, insonnia;\u003cbr\u003e  • Convulsioni\u003cbr\u003e  • Tachicardia (battito cardiaco accelerato)\u003cbr\u003e  • Funzionalità epatica anormale\u003cbr\u003e  • Orticaria\u003cbr\u003e  • Edema (gonfiore)\u003cbr\u003e  • Aumento di peso\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino ad 1 su 10000 pazienti)\u003cbr\u003e  • Trombocitopenia (basso livello di piastrine nel sangue)\u003cbr\u003e  • Tic (spasmo abituale)\u003cbr\u003e  • Sincope, discinesia (movimenti involontari), distonia (contrazioni muscolari prolungate anormali),  tremore, disgeusia (alterazione del gusto)\u003cbr\u003e  • Visione offuscata, disturbo dell'accomodazione (messa a fuoco difficoltosa)\u003cbr\u003e  • Crisi oculogira (occhi con movimenti circolari incontrollati)\u003cbr\u003e  • Angioedema (reazione allergica grave che causa gonfiore del viso o della gola), eruzione fissa da  farmaci (allergia al medicinale)\u003cbr\u003e  • Anormale eliminazione delle urine (svuotamento involontario della vescica durante il sonno  notturno, dolore e\/o difficoltà nell'urinare)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati con frequenza non nota\u003c\/b\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati  disponibili):\u003cbr\u003e  • Aumento dell'appetito\u003cbr\u003e  • Idea suicida (preoccupazioni o pensieri suicidi ricorrenti), incubo\u003cbr\u003e  • Amnesia (perdita di memoria), compromissione della memoria\u003cbr\u003e  • Vertigine (sensazione di rotazione o movimento)\u003cbr\u003e  • Ritenzione urinaria (incapacità a svuotare completamente la vescica)\u003cbr\u003e  • prurito (pizzicore intenso) e\/o orticaria a seguito di sospensione del trattamento\u003cbr\u003e  • Artralgia (dolore articolare), mialgia (dolore muscolare)\u003cbr\u003e  • Pustolosi esantematica acuta generalizzata (eruzione cutanea con vescicole contenenti pus)\u003cbr\u003e  • Epatite (infiammazione del fegato).\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco Otc","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165357830445,"sku":"038629059","price":7.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/irireos_antibiotico_10_mg_ml_gocce_orali_soluzione_10_contenitori_monodose_i_038629059.png?v=1781864106"},{"product_id":"eustamyl-antistaminico-25-flaconcini-monodose-0-5-ml-0-05","title":"Eustamyl antistaminico 25 flaconcini monodose 0,5 ml 0,05%","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEUSTAMYL 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOftalmologici, decongestionanti e antiallergici, altri antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e0,5 mg\/ml collirio, soluzione (in confezione multidose): glicerolo; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (in confezione monodose): idrossietilcellulosa; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', secondo prescrizione medica. Modo di somministrazione. Flacone multidose:per aprire, premere la capsula di chiusura e contemporaneamente svitare. Dopo l'uso richiudere avvitando a fondo. Flaconcino monodose: si separa dallo strip; si apre; si usa; si getta, anche se rimane del contenuto. I flaconcini monodose non contengono conservanti antimicrobiciatti a preservarne la sterilita' in fase d'uso e percio', una volta aperto il contenitore, il prodotto in esso contenuto deve essere utilizzato immediatamente; cio' che eventualmente dovesse avanzare deve essere gettato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale puo' determinare al momento dell'applicazione un leggeroe fugace bruciore. Contenitore multidose. La formulazione del collirio contiene benzalconio cloruro 0,01 gr per 100 ml equivalente a 0,001gr\/5 ml come conservante, che puo' causare irritazione oculare ed e' noto alterare il colore delle lenti a contatto morbide. Si richiede unattento monitoraggio in caso di utilizzo frequente o prolungato del medicinale nei pazienti affetti da secchezza oculare o nelle condizioniin cui la cornea e' compromessa. Poiche' le lenti a contatto possono assorbire il benzalconio cloruro, queste devono essere rimosse prima dell'applicazione del farmaco ma possono essere riapplicate dopo 15 minuti. Tutti i colliri che contengono benzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a contatto morbide. Contenitore monodose. Nessuna avvertenza speciale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe si sta facendo uso di altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra. La somministrazione orale di ketotifene puo' potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con il collirio, la possibilita' di tali effetti non puo' essere esclusa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse da farmaci dagli studi clinici sono elencate secondo la classificazione MedDRA per classi di organi e sistemi. All'interno di ciascuna classe sistemica organica, le reazioni avverse da farmaci sono classificate per frequenza con le piu' frequenti per prime. All'interno di ciascun gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. In aggiunta, la corrispondente categoria di frequenza relativa ad ogni reazione avversa e' basatasulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comuni (\u0026gt;=1\/10); comuni(\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comuni (\u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100); rari (\u0026gt;=1\/10000 a\u0026lt;1\/1000); molto rari (\u0026lt;1\/10000), non noti (non possono essere stimatiin base ai dati disponibili). Reazioni avverse. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea. Patologie dell'occhio. Comuni: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell'epiteliocorneale; non comuni: visione offuscata (durante l'instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie congiuntivali; rari: lieve bruciore, irritazione locale con iperemia eblefarite. Patologie gastrointestinali. Non comune: secchezza della bocca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash, eczema, orticaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: sonnolenza. Reazioni avverse da farmaci dall'esperienza post marketing (frequenza non nota): reazioni di ipersensibilita' incluso reazioni allergiche locali (per lo piu' dermatiti da contatto, tumefazione degli occhi, prurito della palpebra ededema); reazioni allergiche sistemiche incluso tumefazione della faccia\/edema (in alcuni casi associata a dermatite da contatto) e esacerbazione delle condizioni allergiche pre-esistenti come asma e eczema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni  -avverse\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza. Non sono disponibili dati adeguati sull'uso del collirio durante la gravidanza. Studi sugli animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalita' pre - e postnatale, ma nonhanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. Allattamento. Anchese i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostranol'escrezione del principio attivo nel latte materno, e' improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantita' di principio attivo rilevabili nel latte materno. Il medicinale collirio puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita'. Non sono disponibili dati sull'effetto di ketotifene fumarato sulla fertilita' nell'uomo.","brand":"Eustamyl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165358387501,"sku":"039436023","price":18.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/eustamyl_antistaminico_25_flaconcini_monodose_0_5_ml_0_05_039436023_D.jpg?v=1781864117"},{"product_id":"allespray-10-mg-rinite-allergica-spray-nasale-10-ml","title":"Allespray Spray nasale 1 mg Azelastina Rinite 10 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eALLESPRAY 1MG\/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti nasali ed altre preparazioni per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAzelastina cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMetilidrossipropilcellulosa, sodio edetato, acido citrico anidro, sodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico a breve termine della rinite allergica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; bambini al di sotto dei sei anni di eta'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUno spruzzo (0,14 mg) dosato in ogni narice 1 o 2 volte al giorno, pari a 0,28 - 0,56 mg di azelastina cloridrato al giorno. Il flaconcino da 10 ml assicura l'erogazione totale di 72 spruzzi. Durante l'applicazione la testa va mantenuta in posizione eretta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon utilizzare il medicinale dopo 6 mesi dalla prima apertura del flaconcino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono state osservate interazioni con altri farmaci frequentementeimpiegati contemporaneamente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eE' stata descritta una sensazione di sapore amaro, tipico del farmacoin se', che puo' verificarsi soprattutto per una posizione non corretta del capo, rovesciato all'indietro, durante la somministrazione. In rari casi si e' osservata una irritazione della mucosa nasale con possibile modesto sanguinamento. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.","brand":"Allespray","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165358682413,"sku":"039848015","price":12.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/allespray_10_mg_rinite_allergica_spray_nasale_10_ml_039848015_m.jpg?v=1781864123"},{"product_id":"zaditen-oftabak-collirio-0-25-mg-ml-5-ml","title":"Zaditen Oftabak Collirio Antistaminico 0,25 mg\/ml 5 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZADITEN OFTABAK 0,25 MG\/ML\u003c\/strong\u003e COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eProdotti oftalmologici, altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUn ml contiene 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato corrispondente a 0,25 mg di ketotifene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGlicerolo, idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti, anziani e bambini (dai 3 anni): una goccia del collirio nel sacco congiuntivale due volte al giorno. Modo di somministrazione. Il paziente deve essere istruito a: prima dell'uso, scartare le prime 5 gocce. Dopo la prima volta, non è più necessario scartare le prime 5 gocce; lavarsi accuratamente le mani prima dell'instillazione; per evitare contaminazioni non toccare l'occhio o le palpebre o qualsiasi altra superficie con l'estremità del contagocce; chiudere le palpebre ed effettuare un'occlusione naso lacrimale per 1-2 minuti. Questo aiuterà a ridurre l'assorbimento sistemico; chiudere il flacone dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione particolare. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna particolare precauzione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe il collirio è usato in concomitanza con altri medicamenti oculari,si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra l'applicazione dei 2 medicinali. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con colliri contenenti ketotifene, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza usando la seguente convenzione: molto comune: (\u0026gt;=1\/10), comune: (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune: (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro: (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili) .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'occhio. Comune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell'epitelio corneale; non comune: visione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturbo delle palpebre, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Non comune: bocca secca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzione cutanea, eczema, orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: sonnolenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReazioni avverse provenienti dall'esperienza post-marketing (frequenza non nota): sono stati osservati i seguenti eventi post-marketing: reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (per lo più dermatite da contatto, tumefazione degli occhi, prurito ed edema delle palpebre), reazioni allergiche sistemiche, tra cui gonfiore \/ edema del viso (in alcuni casi associata a dermatite da contatto) ed esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti, come l'asma e l'eczema; capogiri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati adeguati sull'uso del ketotifene collirio in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalità pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. Livelli sistemici dopo somministrazione oculare sono molto inferiori che dopo l'uso orale. Deve essere usata cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione nel latte materno, e' improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità rilevabili nel latte materno. Il collirio può essere usato durante l'allattamento. Non ci sono dati disponibili sull'effetto del ketotifene idrogeno fumarato sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"Zaditen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165358977325,"sku":"040504019","price":15.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zaditen_oftabak_collirio_antistaminico_0_25_mg_ml_5_ml_040504019_w.jpg?v=1781864129"},{"product_id":"rinazina-antiallergica-spray-nasale-10-ml","title":"Rinazina Antiallergica Spray Nasale Azelastina Riniti 10 ml","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è e a cosa serve Rinazina Antiallergica 1mg\/ml Spray Nasale Antistaminico 10 ml?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRinazina Antiallergica 1mg\/ml Spray Nasale Antistaminico \u003c\/strong\u003eè uno spray nasale a base di \u003cstrong\u003eAzelastina cloridrato\u003c\/strong\u003e, indicato per trattare i sintomi, a breve termine, della rinite allergica come prurito nasale e oculare, starnuti causati da pollini, pelo di animali e acari della polvere, in adulti, adolescenti e bambini di età superiore ai sei anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCome agisce Rinazina Antiallergica 1mg\/ml Spray Nasale Antistaminico?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRinazina Antiallergica 1mg\/ml Spray Nasale Antistaminico \u003c\/strong\u003eè a base di \u003cstrong\u003eAzelastina cloridrato\u003c\/strong\u003e, una molecola che agisce a più livelli. In particolare:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003einibisce l'effetto dei principali mediatori dell'infiammazione causata dall'allergia, soprattutto antagonizzando l'azione dell'istamina;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduce l'attività dei mastociti, le principali cellule immunitarie implicate nelle reazioni allergiche;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eriduce l'iperattività bronchiale associata all'infiammazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eQueste caratteristiche conferiscono al prodotto un effetto antiallergico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl principio attivo è: azelastina cloridrato 10 mg. Ogni ml di soluzione contiene 1 mg di azelastina cloridrato.\u003cbr\u003eGli altri componenti sono: ipromellosa, disodio edetato, benzalconio cloruro soluzione, acido citrico anidro, disodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRinazina Antiallergica 1mg\/ml Spray Nasale Antistaminico\u003c\/strong\u003e ha un’azione rapida e duratura. La dose raccomandata è: uno spruzzo (0,14 mg) dosato in ogni narice 1 o 2 volte al giorno. \u003cbr\u003ePrima di procedere al primo utilizzo, premere più volte l’erogatore fino a quando non verrà rilasciata una quantità di spray omogenea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch4\u003eIstruzioni:\u003c\/h4\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eSoffiare il naso.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eInclinare leggermente la testa in avanti e inserire il beccuccio nella narice.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpruzzare mentre si inspira delicatamente con il naso.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRipetere l’operazione per l’altra narice.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eOgni confezione deve essere utilizzata da una sola persona per evitare la possibile diffusione\u003cbr\u003edell’infezione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'utilizzo di Rinazina Antiallergica è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ stata descritta una sensazione di sapore amaro, tipico del farmaco in sè, che può verificarsi soprattutto per una posizione non corretta del capo, rovesciato all'indietro, durante la somministrazione. In rari casi si è osservata una irritazione della mucosa nasale con possibile\u003cbr\u003emodesto sanguinamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe nel corso del trattamento nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRinazina Antiallergica non deve essere somministrato nei bambini al di sotto dei 6 anni d’età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003eNon usi Rinazina Antiallergica durante la gravidanza e\/o l’allattamento. L’uso va anche evitato nel caso sospetti uno stato di gravidanza o desideri pianificare una maternità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzi il medicinale dopo 6 mesi dalla prima apertura del flaconcino. Non conservi il medicinale a temperatura superiore ai 25°C. Conservi il flacone in posizione verticale. Non lo capovolga. Non usi questo medicinale se nota che la chiusura del flacone non è integra.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eRinazina Antiallergica spray nasale si presenta in forma di soluzione. \u003cbr\u003eIl contenuto della confezione è un flacone con nebulizzatore da 10 ml di soluzione.\u003c\/p\u003e","brand":"RINAZINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165359599917,"sku":"041174020","price":14.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/rinazina_antiallergica_1mg_ml_spray_nasale_antistaminico_10_ml_041174020_i.jpg?v=1781864135"},{"product_id":"alergasil-gocce-20-ml","title":"Alergasil gocce 20 ml","description":"\u003ch1\u003e\u003cfont face=\"Century\"\u003eAlergasil\u003c\/font\u003e\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare con perilla.\u003cbr\u003e Può essere impiegato da solo o in associazione alle terapie antiallergiche convenzionali per la risoluzione dei comuni disturbi allergici, prodotto con metodo attivazione Renaco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Soluzione idroalcolica contenete: acqua, alcool etilico, perilla (\u003ci\u003eperilla frutescens\u003c\/i\u003e britton ) semi estratto secco.\u003cbr\u003e Contiene: alcool 20% volume.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrevenzione adulti\u003c\/u\u003e: 10 gocce al mattino e 10 gocce alla sera diluite in acqua.\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrevenzione bambini\u003c\/u\u003e: 5 gocce al mattino e 5 gocce alla sera diluite in acqua.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eTrattamento adulti\u003c\/u\u003e: 20 gocce al mattino e 20 gocce alla sera diluite in acqua.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eTrattamento bambini\u003c\/u\u003e: 10 gocce al mattino e 10 gocce alla sera diluite in acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. \u003cbr\u003eNon utilizzare decorso il termine ultimo di conservazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco ed asciutto.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservata.\u003cbr\u003e Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone contagocce da 20 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e ALG","brand":"Renaco Italia R.i. Group","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165556699437,"sku":"900031105","price":14.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/alergasil_gocce_20_ml_900031105_D.jpg?v=1781867143"},{"product_id":"biostill-gocce-nasali-15-ml","title":"Biostill gocce nasali 15 ml","description":"\u003ch1\u003eBIOSTILL\u003cbr\u003e Gocce nasali\u003c\/h1\u003e Decongestionante nasale senza vasocostrittore, a base di estratti naturali di Aloe, Acido Ialuronico, Luffa Opercolata, Ribes Nigrum.\u003cbr\u003eGrazie ai suoi componenti con proprietà di decongestionante nasale è utile nei casi di riniti allergiche ed infiammatorie. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Instillare 1-3 gocce per narice più volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e Non presenta effetti collaterali alle dosi indicate.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua; luffa opercolata extract; ribes nigrum extract; disodium phosphate; sodium phosphate; sodium cloride; benzalkonium chloride 0,01%.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone con pipetta contagocce da 15 ml.\u003cbr\u003e","brand":"Bionatur","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165556994349,"sku":"900032931","price":13.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/biostill_gocce_nasali_15_ml_900032931_3.jpg?v=1781867152"},{"product_id":"coturmix-50tav-0-5g-738","title":"Coturmix 50tav 0,5g 738","description":"\u003ch1\u003eCoturmix\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eTAVOLETTE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e allergie di vario genere (pollinosi, orticarie, manifestazioni asmatiche, riniti, allergia da polvere..).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1-2 tavolette dopo i pasti.\u003cbr\u003e Nelle allergie stagionali il trattamento va iniziato 15-20 giorni prima del periodo in cui presumibilmente insorgerà il disturbo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e le uova di coturnice liofilizzate stimolano la produzione di anticorpi, esercitando attività antistaminica. Alcuni studi sembrano dimostrare che la virtù delle uova sia da attribuirsi ad una glicoproteina capace di disattivare l’allergene. Le Uova liofilizzate sono tollerate molto bene dall’organismo e risultano decisamente efficaci nel lenire i fastidiosi sintomi delle pollinosi. Ricche in minerali, aminoacidi essenziali ed in peptidi esercitano un influsso molto favorevole sul metabolismo, migliorando lo stato generale di salute.\u003cbr\u003e - L’echinacea ha attività immunobiologica. Si ritiene infatti che la sua azione sia determinata da un aumento delle difese endogene, tramite stimolazione aspecifica del sistema immunitario, in particolare mediante l’attivazione della fagocitosi e della stimolazione dei fibroblasti.\u003cbr\u003e - La rosa canina e il polline, come l’echinacea, potenziano le difese immunitarie.\u003cbr\u003e - Il ribes nigrum possiede marcata azione antinfiammatoria ed antiallergica. L’azione antinfiammatoria è dovuta alla stimolazione diretta sulla corteccia surrenale (azione cortisone-like); la sua somministrazione aumenta, infatti, la concentrazione di cortisolo ematico. Non possiede, per altro, gli effetti iatrogeni dei cortisonici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eControindicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ipersensibilità verso i singoli componenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e uova di coturnix-coturnix; polline decorticato; ribes nigrum gemme; rosa canina gemme; echinacea radice; agrimonia pianta; uncaria tomentosa corteccia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 738","brand":"Ecol","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165615452461,"sku":"900718166","price":23.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/coturmix_50tav_0_5g_738_900718166_k.jpg?v=1781868255"},{"product_id":"xaleron-gocce-100ml","title":"Xaleron gocce 100ml","description":"\u003ch1\u003eXaleron\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eMISCELA DI ESTRATTI VEGETALI NATURALI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - antiallergica delle vie aeree superiori,\u003cbr\u003e  - antiflogistica delle vie aeree superiori,\u003cbr\u003e  - preventiva delle sindromi respiratorie allergiche,\u003cbr\u003e  - surrenocorticotropica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e ribes nigrum l. turio, rosa canina l. ramulus novus e rosmarinus officinalis l.\u003cbr\u003e ramulus novus (macerati idroetanolglicerici); nigella sativa l. semen (macerati idroalcolici).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e","brand":"Pharmafit Agt Soc.agricola","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165675057453,"sku":"901819021","price":23.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}]},{"product_id":"bio-nasal-30ml","title":"Bio nasal 30ml","description":"\u003ch1\u003eBio Nasal spray\u003c\/h1\u003e Spray utile in caso di naso chiuso.\u003cbr\u003e Inserire la cannula nelle narici e nebulizzare una o più volte consecutive. Ripetere a piacere più volte al giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aqua; echinacea angustifolia; glycerin; citrus grandis; melaleuca alternifolia; PEG-40 hydrogenated castor oil; thymus vulgaris; maris sal; helychrysum arenarium; ginkgo biloba; ribes nigrum; azadirachta indica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 30 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e GA146","brand":"Galex Di Loreno Feggi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165777522989,"sku":"903198479","price":12.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bio_nasal_30ml_903198479.jpg?v=1781870842"},{"product_id":"sineflu-red-spray-nasale-30-ml","title":"Sineflu red spray nasale 30 ml","description":"\u003ch1\u003eSineFlu \u003cfont size=\"4\"\u003eRED\u003c\/font\u003e\u003cbr\u003e Naso\u003c\/h1\u003e Soluzione per l'igiene e la pulizia delle narici.\u003cbr\u003e Benessere ed igene nasale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti per 100 ml\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Glicole propilenico; acqua demineralizzata; Camomilla (matricaria camomilla) estratto glicolico 10,0 g; Propoli polvere idrodispersibile (12% flavonoidi) 1,5 g; sale marino 1,0 g; Aloe Vera (aloe barbadensis Miller) gel 200:1 0,2g; Polisorbato 20; Eucalipto (eucalyptus globulus, foglie) olio essenziale 0,006 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone in vetro da 30 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 074","brand":"Larix","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165782077741,"sku":"903459663","price":9.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sineflu_red_spray_nasale_30_ml_903459663.jpg?v=1781870929"},{"product_id":"allerkur-40cpr","title":"Allerkur 40cpr","description":"\u003ch1\u003e\u003cfont face=\"Bookman Old Style\"\u003e ALLERKUR \u003c\/font\u003e\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di estratti vegetali di Ribes nero, Perilla e Pepe nero. \u003cbr\u003e Il Ribes nero è utile per il benessere di naso e gola, la Perilla coadiuva le naturali difese dell'organismo. Il Pepe nero ha una azione tonico-adattogena utile per dare sostegno quando serve.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agente di carica: Cellulosa microcristallina; Ribes nero foglie (Ribes nigrum L.) estratto secco*, Ribes nero gemme (Ribes nigrum L.) macerato glicerico, Perilla semi e foglie (Perilla frutescens L.) estratto secco* titolato al 2,5% in polifenoli, Pepe lungo frutto (Piper longum L.) estratto secco titolato al 95% in piperina; Antiagglomeranti: Biossido di silicio, Magnesio stearato vegetale. \u003cbr\u003e *Supportato su maltodestrina \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e e naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Valori medi \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e per dose (2 compresse) \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Ribes estratto secco \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 160 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Ribes macerato glicerico \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 160 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Perilla estratto secco \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 40 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Piper longum estratto secco \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 20 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l'assunzione di 2 compresse al giorno, 1 al mattino ed 1 alla sera, prima dei pasti con un bicchiere abbondante d'acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini, si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 48 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio da 40 compresse da 300 mg. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 100IK000199 ","brand":"Gricar Chemical Soc. Unico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165797773613,"sku":"903664946","price":11.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/allerkur_40cpr_903664946_3.jpg?v=1781871181"},{"product_id":"allerlux-gocce-oculari-10-ml","title":"Allerlux gocce oculari 10 ml","description":"\u003ch1\u003eALLERLUX\u003cbr\u003e gocce oculari\u003c\/h1\u003e Soluzione oftalmica tamponata a pH fisiologico con estratti vegetali di Liquirizia, Calendula, Bardana, Elicriso, formulata per calmare e rinfrescare l'occhio alleviando i disturbi conseguenti a reazione allergica e per svolgere un'azione finalizzata a proteggere le mucose congiuntivali dalle sollecitazioni allergeniche. \u003cbr\u003e Valido aiuto nel lenire i sintomi legati a reazione allergica: le componenti resinose e polisaccaridiche degli estratti vegetali permettono di ottenere un effetto barriera, limitando fisicamente il contatto con gli agenti esterni irritanti (allergeni quali pollini, acari, polvere, ecc.) che possono essere causa di allergia e provocare bruciore, arrossamento, sensazione di corpo estraneo, prurito oculare\/perioculare, intolleranza alla luce, lacrimazione abbondante.\u003cbr\u003e L'azione antiossidante degli estratti vegetali promuove, inoltre, un effetto calmante, decongestionante e rinfrescante determinando un rapido e prolungato sollievo e contribuendo al ripristino delle condizioni fisiologiche ottimali della mucosa oculare. \u003cbr\u003e Indicata come coadiuvante nei casi di congiuntivite allergica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Instillare una o due gocce di soluzione in ciascun occhio. Ripetere l'applicazione più volte al giorno in caso di necessità o secondo il parere medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Liquirizia, Calendula, Bardana, Elicriso, acido borico dodecaidrato, sodio tetraborato, sodio cloruro, edta disodico, acqua deionizzata.\u003cbr\u003e Non contiene conservanti o altri componenti tossici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solo per uso oftalmico. Non utilizzare oltre la data di scadenza o se la confezione si presenta danneggiata o aperta. Sterile fino all'apertura. Evitare il contatto diretto del beccuccio con l'occhio o con altre superfici. Richiudere bene il flacone subito dopo l'uso. Consultare il medico per l'uso in associazione ad altre terapie locali o a lente da contatto indossata. Non sono state riscontrate controindicazioni. Si sconsiglia l'uso in caso di accertata ìpersensibilità ad uno dei componenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce. Utilizzare entro 30 giorni dall'apertura. Il periodo di validità si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 10 ml","brand":"Mediwhite","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165802983725,"sku":"903786150","price":11.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/allerlux_gocce_oculari_10_ml_903786150_4.jpg?v=1781871279"},{"product_id":"aller-nutra-50-ml-gocce","title":"Aller nutra 50 ml gocce","description":"\u003ch1\u003e\u003cfont face=\"Arial Black\"\u003eAllernutra\u003c\/font\u003e\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e\u003cfont face=\"Century\"\u003eGOCCE\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e Integratore alimentare a base di estratti vegetali che aiutano a ristabilire i naturali equilibri del sistema immunitario favorendo la fisiologica riduzione degli episodi allergici e le manifestazioni ad essi legate.\u003cbr\u003e Aiuta l’organismo a difendersi efficacemente dall’accumulo di allergeni quali polline, polvere, peli di animali domestici, alimenti, nichel.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l’assunzione di 40 gocce 2 volte al giorno, diluite in un po’ d’acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Betulla foglie estratto secco, ribes nero foglie estratto secco, echinacea purpurea radice estratto secco, ontano gemme macerato glicerinato, faggio gemme macerato glicerinato, adhatoda foglie estratto secco, perilla semi estratto secco, alga clorella polvere, uncaria corteccia estratto secco, clorofilla.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eValori nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr bgcolor=\"gold\" align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eComponenti\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 40 gocce\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eBetulla foglie estratto secco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"centeR\"\u003e112,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRibes nero foglie estratto secco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"centeR\"\u003e112,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEchinacea purpurea radice estratto secco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e56,25 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOntano gemme macerato glicerinato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"centeR\"\u003e50 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFaggio gemme macerato glicerinato\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAdhatoda foglie estratto secco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e45 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePerilla semi estratto seco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e45 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAlga clorella polvere\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e45 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eUncaria corteccia estratto secco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"centeR\"\u003e 22,5 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eClorofilla\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"centeR\"\u003e 6 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e\u003cb\u003e Avvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non eccedere la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni.\u003cbr\u003e Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e Per donne in gravidanza e in allattamento, sentire il parere del medico. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 50 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 180323","brand":"FARMADERBE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165936644397,"sku":"906149796","price":13.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/aller_nutra_50_ml_gocce_906149796_J.jpg?v=1781873145"}],"url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/farmaci-da-banco-allergie.oembed?page=5","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}