{"title":"Colliri antistaminici","description":"\u003ch2\u003eVendita online migliori colliri antistaminici per allergie agli occhi, gocce oculari e decongestionanti.\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eGli \u003cstrong\u003eocchi\u003c\/strong\u003e sono molto importanti, ma le \u003cstrong\u003eallergie\u003c\/strong\u003e possono portare a una cattiva visione, \u003cstrong\u003eeccessiva lacrimazione\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003esecchezza oculare\u003c\/strong\u003e e altri fastidi inerenti all' \u003cstrong\u003einfiammazione della congiuntiva\u003c\/strong\u003e . In questi casi possono risultare utili i \u003cstrong\u003ecolliri antistaminici.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ereazioni allergiche\u003c\/strong\u003e primaverili sono un problema molto comune e piuttosto fastidioso. Quando le stesse sollecitano le \u003cstrong\u003emucose congiuntivali\u003c\/strong\u003e si hanno \u003cstrong\u003eocchi rossi \u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e lacrimazione eccesiva\u003c\/strong\u003e , bruciano e possono manifestarsi gonfiori. In tale situazione diventa difficile gestire le attività quotidiane come lavorare al computer, studiare, guidare. Una soluzione per prendersi cura delle \u003cstrong\u003eallergie degli occhi \u003c\/strong\u003e sono i \u003cstrong\u003ecolliri antistaminici\u003c\/strong\u003e . Si tratta di prodotti specifici che creano una vera e propria barriera sull'occhio e \u003cstrong\u003eproteggono le mucose congiuntivali\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI colliri antistaminici in breve tempo sono in grado di \u003cstrong\u003edare sollievo agli occhi rossi\u003c\/strong\u003e, limitano la lacrimazione e consentono di avere una visione perfetta. Si tratta di \u003cstrong\u003eprodotti decongestionanti\u003c\/strong\u003e che riducono anche la sensazione di dolore presente agli occhi e donano sollievo nel caso in cui vi sia la sensazione di avere un corpo estraneo nell'occhio. Tra i vari colliri è possibile scegliere anche \u003cstrong\u003ecolliri per i bambini \u003c\/strong\u003e in questo modo anche loro potranno avere facile sollievo dai problemi allergici.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI colliri antistaminici sono facili da utilizzare. Oltre al classico \u003cstrong\u003eflaconcino\u003c\/strong\u003e , per maggiore praticità si possono scegliere le \u003cstrong\u003econfezioni monodose\u003c\/strong\u003e . In questo caso una pipetta o flaconcino sono utili ad irrorare entrambi gli occhi. Dopo l'uso il flacone deve essere buttato anche se ancora contiene prodotto. Molto pratici sono anche gli \u003cstrong\u003espray\u003c\/strong\u003e in vendita su DocPeter da spruzzare su occhio e palpebra, si tratta di una soluzione perfetta per chi ha difficoltà ad applicare le \u003cstrong\u003egocce oculari \u003c\/strong\u003e all'interno dell'occhio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003ecolliri antistaminici\u003c\/strong\u003e disponibili sono davvero tanti, su DocPeter è possibile scegliere i prodotti della linea \u003cstrong\u003eAllerlux\u003c\/strong\u003e , sono presenti i prodotti \u003cstrong\u003eGuseye\u003c\/strong\u003e , \u003cstrong\u003eFexactive\u003c\/strong\u003e , \u003ca title=\"Levoreact\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/levoreact\"\u003e\u003cstrong\u003eLevoreact\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e , \u003cstrong\u003eImizadyl\u003c\/strong\u003e e tanti altri.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCon l'arrivo della primavera i tuoi \u003cstrong\u003eocchi\u003c\/strong\u003e cominciano ad essere \u003cstrong\u003erossi\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edoloranti\u003c\/strong\u003e? soffri di \u003cstrong\u003e eccessiva lacrimazione\u003c\/strong\u003e e non riesci a tenere gli occhi aperti? Non permettere a questi fastidi di cambiare la tua quotidianità. Scegli su DocPeter i \u003cstrong\u003emigliori colliri antistaminici\u003c\/strong\u003e adatti alle \u003cstrong\u003eallergie degli occhi\u003c\/strong\u003e e per combattere la \u003cstrong\u003econgiuntivite allergica\u003c\/strong\u003e .\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"octilia-allergia-infiammazione-flacone-multidose-10-ml","title":"Octilia Allergia e Infiammazione Collirio Gocce 10 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOCTILIA ALLERGIA E INFIAMMAZIONE 3 MG\/ML + 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di soluzione contengono: 0,30 g di feniramina maleato e 0,05 gdi tetrizolina cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlacone multidose: acido borico; borace; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. Contenitore monodose: acido borico; borace; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina. Glaucoma ad angolo stretto\/chiuso o altre gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Controindicato nel contemporaneo trattamentocon farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno. Nonsuperare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemicigravi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare al di sopra dei 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete). In caso delpersistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamentoinvitare il paziente a consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilita' che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati. Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Poiche' il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro come conservante che puo' dare origine a reazioni di sensibilizzazione enon deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto). In questi casi e' possibile utilizzare ilcontenitore monodose che non contiene conservanti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl collirio non deve essere usato in concomitanza con l'assunzione difarmaci inibitori della monoaminossidasi, poiche' cio' puo' determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato puo' determinare sopore anche profondo, ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomenidi ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamentoed istituire terapia idonea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati relativi all'uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridratoin donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. A scopo precauzionale, e' preferibile in gravidanza e durante l'allattamento, usare questo collirio solo in caso di effettiva necessita', sotto ildiretto controllo del medico.","brand":"OCTILIA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165169316141,"sku":"043903020","price":8.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/octilia_allergia_e_infiammazione_collirio_gocce_10_ml_043903020_I.jpg?v=1781859609"},{"product_id":"pollival-coll-flacone-10ml-0-5mg-ml","title":"Pollival coll flacone 10ml 0,5mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePOLLIVAL 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAzelastina cloridrato 0,05% (0,50 mg\/ml). Una goccia di circa 30 mcl contiene 0,015 mg di Azelastina cloridrato. Pe l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDisodio edetato, Ipromellosa, Sorbitolo, Idrossido di sodio (per l’aggiustamento del pH), Acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento e prevenzione dei sintomi della congiuntivite allergica stagionale negli adulti e nei bambini dai 4 anni in su. Trattamento dei sintomi della congiuntivite allergica non stagionale (perenne) negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eCongiuntivite allergica stagionale: \u003c\/u\u003e La dose usuale negli adulti e nei bambini dai 4 anni in su è una goccia in ciascun occhio due volte al giorno (mattina e sera) che può essere aumentata, se necessario, a quattro volte al giorno. Se si prevede un’esposizione all’allergene, Pollival può essere somministrato in modo profilattico, prima dell’esposizione. \u003cu\u003eCongiuntivite allergica non-stagionale (perenne)\u003c\/u\u003e: La dose usuale negli adulti e nei bambini dai 12 anni in su è una goccia in ciascun occhio due volte al giorno (mattina e sera) che può essere aumentata, se necessario, a quattro volte al giorno. Poiché sicurezza ed efficacia sono state dimostrate negli studi clinici per un periodo di tempo di 6 settimane, la durata di ogni ciclo di trattamento deve essere limitata ad un massimo di 6 settimane. I pazienti devono essere avvisati di contattare il medico se i sintomi peggiorano o non migliorano dopo 48 ore. Si deve sottolineare che l’uso per più di 6 settimane deve avvenire sotto supervisione medica anche in caso di congiuntivite stagionale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare a temperature superiore ai 25°C. Non utilizzare questo medicinale se si nota che il sigillo sulla confezione non è integro prima della prima apertura.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePollival non è indicato per il trattamento delle infezioni dell’occhio. Per ulteriori avvertenze vedere paragrafi 4.5 e 4.6. Pollival non deve essere utilizzato mentre si indossano lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione con Pollival. Sono stati effettuati studi di interazioni con formulazioni \u003cu\u003eorali\u003c\/u\u003e di Azelastina ad alte dosi tuttavia non sono rilevanti per POLLIVAL poiché i livelli sistemici, dopo la somministrazione del collirio, sono nell’ordine dei picogrammi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLa valutazione degli effetti indesiderati segue le seguenti frequenze: Molto comune: (≥ 1\/10); Comune: (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); Non comune: (≥ 1\/1.000, \u0026lt;1\/100); Raro: (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); Molto raro: (\u0026lt;1\/10.000); Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003ci\u003eDisturbi del Sistema immunitario\u003c\/i\u003e. Molto raro: Reazioni allergiche (come ad esempio eruzione cutanea e prurito). \u003ci\u003ePatologie del Sistema nervoso\u003c\/i\u003e. Non comune: sapore amaro. \u003ci\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/i\u003e. Comune: lieve, transitoria irritazione dell’occhio. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003ci\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/i\u003e.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono note specifiche reazioni dopo un sovradosaggio per via oftalmica e per via di somministrazione oculare non sono previste reazioni da sovradosaggio. Non c’è esperienza di somministrazione di dosi tossiche di azelastina cloridrato nell’uomo. In caso di sovradosaggio o di intossicazione, ci si possono attendere disturbi del Sistema nervoso centrale sulla base dei risultati degli esperimenti sugli animali. Il trattamento di questi disturbi deve essere sintomatico. Non è noto alcun antidoto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Non sono stati studiati gli effetti sulla fertilità nell’uomo. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Non sono disponibili informazioni sufficienti per stabilire la sicurezza dell’azelastina durante la gravidanza. Ad alti dosaggi orali, l’azelastina ha mostrato di indurre, in modelli sperimentali animali, effetti avversi (morte fetale, ritardo nella crescita e malformazioni dello scheletro). Un’applicazione oftalmica locale determina una minima esposizione sistemica con livelli plasmatici nell’ordine dei picogrammi. Tuttavia, si deve utilizzare cautela quando si utilizza POLLIVAL durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: L’Azelastina è escreta nel latte materno in piccole quantità. Per questa ragione POLLIVAL non è raccomandato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Ursapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165170364717,"sku":"044817017","price":16.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/pollival_collant_flacone_10ml_0_5mg_ml_044817017.jpg?v=1781859628"},{"product_id":"lecrosine-40-mg-ml-collirio-10-ml","title":"Lecrosine 40 mg\/ml collirio 10 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLECROSINE 40 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti e antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni ml contiene 40 mg di sodio cromoglicato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGlicerolo, disodio edetato, alcol polivinilico, acqua per preparazioniiniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCongiuntivite allergica negli adulti e nei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl dosaggio deve essere stabilito per ciascun paziente. Dosaggio normale per bambini e adulti: da 1 a 2 gocce in ciascun occhio due volte algiorno. Per ottenere un controllo ottimale dei sintomi il farmaco deve essere utilizzato regolarmente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a una temperatura inferiore a 25 gradi C. Non congelare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati (per termine preferito MedDRA) secondo la classificazione per sistemi e organi e per frequenza assoluta. La frequenza e' stata definita nel seguente modo: Comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10). Non nota (non puo' essere definita sulla basedei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non noti: reazioni di ipersensibilita'. Disturbi oculari. Comuni: dolore o irritazione locale di carattere transitorio. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite Agenzia Italiana del Farmaco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati relativi a un numero limitato di gravidanze esposte indicano l'assenza di effetti avversi del cromoglicato sulla gravidanza o sul feto\/neonato. Gli studi condotti sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo dell'embrione\/feto, parto o sviluppo postnatale. Dal momento che l'esposizione sistemica del cromoglicato dopo l'applicazione topica nell'occhio e' trascurabile, non sono attesi effetti sul feto\/bambino allattato. Il medicinale puo' essere utilizzato in gravidanza. Non sono previsti effetti sui neonati\/bambini allattati al seno, dal momento che l'esposizione sistemica alsodio cromoglicato delle donne che allattano e' trascurabile. Lecrosine puo' essere utilizzato durante l'allattamento. Non sono previsti effetti sulla fertilita', dal momento che l'esposizione sistemica al sodio cromoglicato e' trascurabile. Il sodio cromoglicato non ha alcun effetto sulla fertilita' negli animali, anche a dosi elevate per via sistemica.","brand":"Lecrosine","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165195432237,"sku":"046666044","price":21.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lecrosine_40_mg_ml_collirio_10_ml_046666044_E.jpg?v=1781860043"},{"product_id":"reluviz-coll-25fl-0-5ml","title":"Reluviz Collirio 25 Fiale Monodose","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eRELUVIZ COLLIRIO\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUn ml contiene 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato corrispondente a 0,25 mg di ketotifene. \u003cu\u003eEccipiente con effetti noti:\u003c\/u\u003e Questo medicinale nel contenitore multidose contiene 0,05 mg\/ml di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eCollirio multidose:\u003c\/u\u003e Glicerolo; Sodio idrossido (per la regolazione del pH); Acqua per preparazioni iniettabili; Benzalconio cloruro. \u003cu\u003eCollirio monodose:\u003c\/u\u003e Glicerolo; Sodio idrossido (per la regolazione del pH); Acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003ePosologia. \u003ci\u003eAdulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni):\u003c\/i\u003e Una goccia di Reluviz nel sacco congiuntivale due volte al giorno. \u003cb\u003eBambini:\u003c\/b\u003e L’uso di Reluviz non è raccomandato nei bambini di età uguale o inferiore ai 3 anni per la mancanza di dati clinici. \u003cu\u003eModo di somministrazione:\u003c\/u\u003e Uso oftalmico. \u003cb\u003eFlacone multidose\u003c\/b\u003e. Il paziente dovrebbe essere istruito a: 1. Lavarsi accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto. 2. Avvicinare l’estremità del contagocce all’occhio, eventualmente aiutandosi con lo specchio, evitando di toccarsi l’occhio o la palpebra o qualunque superficie con la punta del contagocce per evitare di contaminare la soluzione. 3. Instillare una goccia nell’occhio, guardando verso l’alto e abbassando leggermente la palpebra inferiore, fino a formare una “tasca” tra la palpebra e l’occhio. 4. Chiudere le palpebre e operare l’occlusione nasolacrimale per 1-2 minuti. Ciò contribuirà a ridurre l’assorbimento sistemico. 5. Lavarsi le mani prima di ripetere la procedura per il secondo occhio se il collirio deve essere usato in entrambi gli occhi. 6. Chiudere saldamente il tappo dopo l’uso. \u003cb\u003eContenitore monodose.\u003c\/b\u003e Il paziente dovrebbe essere istruito a: 1. Lavarsi accuratamente le mani prima di utilizzare il prodotto. 2. Aprire la bustina di alluminio che contiene una striscia (strip) di 5 contenitori monodose e separarne uno per l’uso. 3. Aprire il contenitore, ruotando completamente il cappuccio facendo un giro di 360°. 4 Inclinare il capo all’indietro e abbassare delicatamente con un dito la palpebra inferiore così da formare una tasca tra la palpebra e l’occhio. 5. Posizionare la punta del contenitore monodose vicino all’occhio, senza toccarlo per applicare una goccia di soluzione. 6. Chiudere le palpebre e operare l’occlusione nasolacrimale per 1-2 minuti. Ciò contribuirà a ridurre l’assorbimento sistemico. 7. Lavarsi le mani prima di ripetere la procedura per il secondo occhio se il collirio deve essere usato in entrambi gli occhi. Reluviz monodose non contiene conservanti, una volta aperto, deve essere gettato dopo l’uso anche in caso di utilizzo parziale. Se una goccia non entra nell’occhio, ripetere l’operazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione particolare. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura del medicinale, vedere paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna particolare precauzione. Si rivolga a medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale. \u003cb\u003eBambini e adolescenti:\u003c\/b\u003e Questo medicinale non deve essere somministrato nei neonati e nei bambini di età inferiore ai 3 anni, per la mancanza di dati clinici. \u003cb\u003eReluviz collirio in flacone multidose contiene benzalconio cloruro:\u003c\/b\u003e Reluviz collirio in flacone multidose contiene il conservante benzalconio cloruro che può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. Pertanto Reluviz collirio in flacone multidose non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di lenti. Le lenti devono essere rimosse prima dell’applicazione ed è necessario attendere 15 minuti prima di rimetterle. Il benzalconio cloruro può causare irritazione oculare, secchezza oculare, alterazione del film e della superficie corneale. Da usare con cautela nei pazienti con secchezza oculare e con compromissione della cornea. I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSe Reluviz è usato in concomitanza con altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra l’applicazione dei due medicinali. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con colliri contenenti ketotifene, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003eLe reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza usando la seguente convenzione: molto comune: (≥1\/10), comune: (≥1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune: (≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro: (≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/u\u003e Non comune: Ipersensibilità. \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/u\u003e Non comune: Cefalea. \u003cu\u003ePatologie dell’occhio.\u003c\/u\u003e Comune: Irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell’epitelio corneale; non comune: Visione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturbo delle palpebre, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/u\u003e Non comune: secchezza delle fauci. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/u\u003e Non comune: eruzione cutanea, eczema, orticaria. \u003cu\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/u\u003e Non comune: Sonnolenza. \u003cu\u003eReazioni avverse provenienti dall'esperienza post-marketing (frequenza non nota).\u003c\/u\u003e Sono stati osservati i seguenti eventi post-marketing: - reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (per lo più dermatite da contatto, tumefazione degli occhi, prurito ed edema delle palpebre), reazioni allergiche sistemiche, tra cui gonfiore \/ edema del viso (in alcuni casi associata a dermatite da contatto) ed esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti, come l'asma e l'eczema; - capogiri. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette:\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. L'assunzione orale del contenuto di un flacone da 5 ml è equivalente a 1,25 mg di ketotifene, pari al 60% di una dose orale giornaliera raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l'ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza:\u003c\/u\u003e Non ci sono o ci sono dati limitati sull'uso del ketotifene collirio in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalità pre- e post-natale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici dopo somministrazione oculare sono molto inferiori di quelli dopo uso orale. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Reluviz durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica di ketotifene nella donna possa produrre quantità rilevabili nel latte materno. Reluviz collirio può essere usato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità:\u003c\/u\u003e Non ci sono dati disponibili sull’effetto del ketotifene idrogeno fumarato sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"GENETIC","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165234360621,"sku":"048203020","price":14.44,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/reluviz_collirio_25_fiale_monodose_048203020_1.jpg?v=1781860705"},{"product_id":"opatanol-collutorio-1-flaconcino-da-5ml-1mg-ml","title":"Opatanol collutorio 1 flaconcino da 5ml 1mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOPATANOL 1 MG\/ML COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUn mL di soluzione contiene 1 mg di olopatadina (come cloridrato). \u003cu\u003eEccipiente(i) con effetti noti\u003c\/u\u003e: Benzalconio cloruro 0,1 mg\/ml. Sodio fosfato bibasico dodecaidrato (E339) 12,61 mg\/ml (equivalente a 3,34 mg\/ml di fosfati). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBenzalconio cloruro Sodio cloruro Sodio fosfato dibasico dodecaidrato (E339) Acido cloridrico (E507) (per aggiustare il pH) Sodio idrossido (E524) (per aggiustare il pH) Acqua depurata\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento di segni e sintomi oculari della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia \u003c\/u\u003e La dose è una goccia di Opatanol nel sacco congiuntivale dello\/gli occhio\/i affetto\/i due volte al giorno (ogni 8 ore). Il trattamento può essere prolungato fino a quattro mesi, se considerato necessario. \u003ci\u003e \u003cu\u003eUso negli anziani\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nei pazienti anziani non è necessario modificare la dose.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Opatanol può essere utilizzato nei pazienti pediatrici (dai 3 anni in su) alla stessa dose utilizzata per gli adulti. La sicurezza e l’efficacia di Opatanol nei bambini al di sotto dei 3 anni non sono state ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili. \u003ci\u003e \u003cu\u003eUso in pazienti con insufficienza epatica e renale\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Olopatadina, sotto forma di collirio (Opatanol), non è stata studiata in pazienti con malattie epatiche o renali. Tuttavia, in caso di insufficienza epatica o renale, non si ritiene necessario modificare il dosaggio (vedere paragrafo 5.2). \u003cu\u003eModo di somministrazione \u003c\/u\u003e Solo per uso oftalmico. Dopo che il tappo è stato rimosso, se l’anello di sicurezza si è allentato, rimuoverlo prima di usare il prodotto. Al fine di prevenire la contaminazione della punta contagocce e della soluzione, prestare particolare attenzione a non toccare le palpebre, le zone circostanti o altre superfici con la punta contagocce del flacone. Conservare il flacone ben chiuso quando non lo si utilizza. In caso di terapia concomitante con altri medicinali topici oculari, si deve lasciare un intervallo di cinque minuti tra una somministrazione e quella successiva. Gli unguenti oculari dovrebbero essere somministrati per ultimi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOpatanol è un antiallergico\/antistaminico che, sebbene somministrato per via topica, viene assorbito a livello sistemico. In caso di gravi reazioni o ipersensibilità sospendere il trattamento. Opatanol contiene benzalconio cloruro, che può causare irritazione oculare. È stato riportato che il benzalconio cloruro può causare cheratopatia puntata e\/o cheratopatia tossico ulcerativa. I pazienti con secchezza oculare o con altre condizioni in cui la cornea è compromessa dovranno essere sottoposti a un accurato monitoraggio in caso di utilizzo frequente o prolungato.\u003cu\u003eLenti a contatto \u003c\/u\u003e Il benzalconio è noto per l’azione di scolorimento delle lenti a contatto morbide. Evitare il contatto con le lenti a contatto morbide. I pazienti devono essere informati di togliere le lenti a contatto prima della somministrazione del collirio e di attendere almeno 15 minuti dopo l’instillazione prima di reinserire le lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi d’interazione con altri medicinali. Studi \u003ci\u003ein vitro\u003c\/i\u003e hanno dimostrato che olopatadina non inibisce le reazioni metaboliche che coinvolgono gli isoenzimi 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4 del citocromo P-450. Questi risultati indicano che è improbabile che olopatadina induca interazioni metaboliche con altre sostanze attive somministrate in concomitanza.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eRiassunto del profilo di sicurezza \u003c\/u\u003e In studi clinici eseguiti su 1680 pazienti, Opatanol è stato somministrato da una a quattro volte al giorno in entrambi gli occhi fino a quattro mesi, come monoterapia o terapia aggiuntiva a loratadina 10 mg. In circa il 4,5% dei pazienti possono manifestarsi reazioni avverse associate all’uso di Opatanol, comunque, solo l'1,6% dei pazienti ha interrotto lo studio clinico a causa di queste reazioni avverse. Gli studi clinici non hanno riportato alcuna grave reazione avversa oftalmica o sistemica correlata a Opatanol. La reazione avversa più frequente correlata con il trattamento è il dolore oculare, riportato con un'incidenza complessiva dello 0,7%. \u003cu\u003eElenco tabellare delle reazioni avverse \u003c\/u\u003e Le seguenti reazioni avverse sono state riportate durante gli studi clinici e i dati post-marketing e sono classificate in accordo alla seguente convenzione: molto comune (≥1\/10), comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da ≥1\/1,000 a ≤1\/100), rara (da ≥1\/10,000 a ≤1\/1000), molto rara (≤1\/10,000) o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine di gravità decrescente. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni Avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Infezioni ed infestazioni\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rinite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipersensibilità, gonfiore del viso\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea, disgeusia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Capogiro, ipoestesia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sonnolenza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Patologie dell’occhio\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dolore oculare, irritazione oculare, occhio secco, sensazione anomala agli occhi\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erosione corneale, difetto dell’epitelio corneale, disturbo dell’epitelio corneale, cheratite puntata, cheratite, colorazione corneale, secrezione oculare, fotofobia, visione offuscata, ridotta acuità visiva, blefarospasmo, fastidio oculare, prurito oculare, follicoli congiuntivali, disturbo congiuntivale, sensazione di corpo estraneo nell’occhio, aumento della lacrimazione, eritema palpebrale, edema palpebrale, disturbo palpebrale iperemia oculare\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Edema corneale, edema oculare, gonfiore oculare, congiuntivite, midriasi, disturbo della visione, formazione di croste sul margine palpebrale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Secchezza nasale\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dispnea, sinusite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nausea, vomito\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatite da contatto, sensazione di bruciore della pelle, secchezza della pelle\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatite, eritema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Affaticamento\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Astenia, malessere\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette \u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco, sito web: \u003cu\u003ehttp:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003c\/u\u003e.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono disponibili dati relativi al sovradosaggio nell’uomo in seguito a ingestione accidentale o volontaria. Olopatadina è caratterizzata da un basso ordine di tossicità acuta negli animali. L’ingestione accidentale dell’intero contenuto di un flacone di Opatanol comporterebbe una esposizione sistemica massima di 5 mg di olopatadina. Questa esposizione equivarrebbe a una dose finale di 0,5 mg\/kg in un bambino di 10 kg, ipotizzando un assorbimento del 100%. È stato osservato nei cani il prolungamento dell’intervallo QTc solo ad esposizioni considerate sufficientemente in eccesso rispetto all’esposizione massima nell’uomo, dato che indica una minima rilevanza ai fini clinici. Una dose orale di 5 mg è stata somministrata due volte al giorno, per 2,5 giorni, a 102 volontari sani giovani e anziani, maschi e femmine, senza evidenziare nessun prolungamento significativo dell’intervallo QTc rispetto al placebo. L’intervallo del picco di concentrazioni plasmatiche di olopatadina allo stato stazionario (da 35 a 127 ng\/ml) osservato in questo studio rappresenta un margine di sicurezza di almeno 70 volte per l’olopatadina topica rispetto agli effetti sulla ripolarizzazione cardiaca. In caso di sovradosaggio, si dovrà procedere a un apposito monitoraggio e trattamento del paziente.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza \u003c\/u\u003e I dati relativi all’uso di olopatadina per via oftalmica in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva in seguito a somministrazione sistemica (vedere paragrafo 5.3). L’olopatadina non è raccomandata durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. \u003cu\u003eAllattamento \u003c\/u\u003e I dati disponibili in animali hanno mostrato l’escrezione di olopatadina nel latte in seguito a somministrazione orale (per dettagli vedere paragrafo 5.3). Il rischio per i neonati\/lattanti non può essere escluso.Opatanol non deve essere utilizzato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità \u003c\/u\u003e Non sono stati effettuati studi per valutare l’effetto sulla fertilità umana della somministrazione oftalmica topica di olopatadina.\u003c\/p\u003e","brand":"Gmm Farma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165240127789,"sku":"048632018","price":18.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/opatanol_collutorio_1_flaconcino_da_5ml_1mg_ml_048632018.jpg?v=1781860799"},{"product_id":"visiofen-coll-30fl-0-25mg-ml","title":"Visiofen coll 30fl 0,25mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eVISIOFEN 0,25 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE IN CONTENITORE MONODOSE\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUn ml di soluzione contiene 0,25 mg di ketotifene corrispondente a 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato. Ogni contenitore monodose da 0,4 ml di soluzione contiene 0,1 mg di ketotifene (come idrogeno fumarato). Ogni goccia contiene circa 6,95 microgrammi di ketotifene (come idrogeno fumarato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGlicerolo (E422); Sodio idrossido (E524) (per aggiustamento del pH); Acqua per soluzione iniettabile.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eAdulti, anziani e bambini (dai 3 anni di età)\u003c\/u\u003e: una goccia di Visiofen nel sacco congiuntivale due volte al giorno. Il contenuto di un contenitore monodose è sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e: La sicurezza e l’efficacia di Visiofen nei bambini al di sotto dei 3 anni di età non sono state stabilite. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e: Uso oculare. Il contenuto rimane sterile finché la chiusura originale non viene rotta. Per evitare contaminazioni non toccare l’occhio o altre superfici con la punta del contenitore.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C. Non refrigerare o congelare. Conservare il contenitore nella busta di alluminio.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna avvertenza speciale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSe Visiofen è usato in concomitanza con altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra l’applicazione dei due medicinali. La somministrazione di forme farmaceutiche orali di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con colliri contenenti ketotifene, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe reazioni avverse dagli studi clinici (tabella 1) sono elencate in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA. All’interno della classificazione per sistemi e organi, le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza, con le reazioni più frequenti all’inizio. All’interno di ogni raggruppamento di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine di gravità decrescente. Inoltre, la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa al farmaco è basata sulla seguente convenzione (MedDRA): molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eTabella 1. Reazioni averse.\u003c\/b\u003e \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazione avversa\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Disturbi del sistema immunitario\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipersensibilità\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie del sistema nervoso\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cefalea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Patologie dell'occhio\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell’epitelio corneale.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Visione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturbo delle palpebre, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie gastrointestinali\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bocca secca\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Eruzione cutanea, eczema, orticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sonnolenza\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Reazioni avverse provenienti dall'esperienza post-marketing (frequenza non nota). Sono stati osservati anche i seguenti eventi post-marketing con collirio a base di ketotifene: reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (per lo più dermatite da contatto, tumefazione degli occhi, prurito ed edema delle palpebre), reazioni allergiche sistemiche, tra cui gonfiore \/ edema del viso (in alcuni casi associato a dermatite da contatto) ed esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti, come asma ed eczema; \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e: La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo indirizzo http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. L'assunzione orale del contenuto di un contenitore monodose è equivalente a 0,1 mg di ketotifene, pari al 5% di una dose orale giornaliera raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno mostrato segni o sintomi gravi di sovradosaggio dopo l'ingestione orale di una dose fino a 20 mg di ketotifene.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Non ci sono dati adeguati sull'uso del ketotifene collirio in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche per la madre, hanno mostrato un incremento della mortalità pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici dopo somministrazione oculare sono molto inferiori rispetto a dopo l'uso orale. Deve essere usata cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità rilevabili nel latte materno. Visiofen può essere usato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Non ci sono dati disponibili sull’effetto del ketotifene idrogeno fumarato sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e","brand":"Omnivision italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165247533357,"sku":"049406046","price":16.96,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/visiofen_collant_30fl_0_25mg_ml_049406046.png?v=1781860926"},{"product_id":"ketazed-coll-1fl-10ml0-25mg-ml","title":"Ketazed coll 1fl 10ml0,25mg\/ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eKETAZED 0,25 MG\/ML, COLLIRIO, SOLUZIONE.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUn ml contiene 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato corrispondente a 0,25 mg di ketotifene. Ogni goccia contiene 9,5 microgrammi di ketotifene fumarato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSodio ialuronato, glicerolo (E 422), idrossido di sodio (E 524), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e.\u003c\/b\u003e Adulti, anziani e bambini (dai 3 anni in su): una goccia di KETAZED 0,25 mg\/ml, collirio soluzione nel sacco congiuntivale due volte al giorno. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e La sicurezza e l'efficacia di KETAZED 0,25 mg\/ml, collirio soluzione nei bambini di età compresa tra la nascita e i 3 anni non sono state ancora stabilite. \u003cb\u003e \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Per evitare la contaminazione non toccare alcuna superficie con la punta del contagocce.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon conservare al di sopra di 25°C.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna avvertenza speciale o precauzione per l'uso.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSe KETAZED 0,25 mg\/ml, collirio soluzione viene utilizzato insieme ad altri farmaci oftalmici, deve essere osservato un intervallo di almeno 5 minuti tra la somministrazione dei due farmaci. L'uso di forme di dosaggio orale di ketotifene può potenziare l'effetto di depressivi del SNC, antistaminici e alcol. Sebbene ciò non sia stato osservato con il collirio di ketotifene fumarato, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono classificate sotto la voce della frequenza, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1\/10); comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da ≥1\/1.000 a \u0026lt;1\/100); raro (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non noto (non può essere stimato sulla base dei dati disponibili). \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e. Non comune: reazioni di ipersensibilità. \u003cu\u003eDisturbi del sistema nervoso\u003c\/u\u003e. Non comuni: cefalea. \u003cu\u003eDisturbi oculari\u003c\/u\u003e. Comune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntatata dell’epitelio corneale. Non comune: visione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturbi delle palpebre, congiuntivite, fotofobia, sanguinamento congiuntivale. \u003cu\u003eDisturbi gastrointestinali\u003c\/u\u003e, Non comuni: bocca secca. \u003cu\u003eDisturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e. Non comuni: eruzione cutanea, eczema, orticaria. \u003cu\u003eGenerali disturbi e condizioni del sito di somministrazione\u003c\/u\u003e. Non comune: sonnolenza. \u003cu\u003eReazioni avverse al farmaco dall'esperienza post-marketing\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003e(Frequenza non nota)\u003c\/u\u003e: Durante il post-marketing sono stati osservati anche i seguenti eventi post-marketing: reazioni di ipersensibilità tra cui reazione allergica locale (principalmente dermatite da contatto, gonfiore oculare, prurito palpebrale ed edema), reazioni allergiche sistemiche tra cui gonfiore facciale\/edema del viso (in alcuni casi associati a dermatite da contatto) ed esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti come asma ed eczema. \u003cu\u003eSegnalazione di sospette reazioni avverse\u003c\/u\u003e: La segnalazione di sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Consente un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa tramite il sistema nazionale di segnalazione elencato \u003cu\u003enell'Appendice V.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio. L’assunzione orale del contenuto del flacone da 10 ml equivale a 2,5 mg di ketotifene, che è il 125% di una dose giornaliera orale raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno mostrato segni o sintomi gravi dopo l'ingestione orale fino a 20 mg di ketotifene.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: Non ci sono dati sufficienti sull'uso di colliri ketotifene durante la gravidanza. Gli studi sugli animali che utilizzavano dosi orali tossiche per la madre hanno mostrato un aumento della mortalità pre e postnatale, ma nessuna teratogenicità. I livelli sistemici dopo somministrazione oculare sono molto più bassi rispetto a quelli dopo l'uso orale. Si consiglia cautela quando si prescrive a donne in gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: Sebbene i dati sugli animali dopo somministrazione orale mostrino escrezione nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nell'uomo porti a quantità rilevabili nel latte materno. KETAZED 0,25 mg \/ ml, collirio, soluzione può essere utilizzata durante l'allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Non ci sono dati disponibili sull'effetto di ketotifene fumarato sulla fertilità nell'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"Horus Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165249532205,"sku":"050039015","price":16.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ketazed_collant_1fl_10ml0_25mg_ml_050039015.jpg?v=1781860952"},{"product_id":"bruschettini-collirio-antisettico-astringente-sedativo-10-ml","title":"Antisettico Astringente Sedativo Collirio 10 ml","description":"\u003ch2\u003e\u003cstrong\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/strong\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003e ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO\u003c\/strong\u003e è un collirio appartiene alla classe terapeutica degli  antimicrobici topici.\n\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\nIl collirio\u003cstrong\u003e ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO\u003c\/strong\u003e è indicato in caso di \u003cstrong\u003econgiuntivite\u003c\/strong\u003e, cioè un'infiammazione dell'occhio dovuta a batteri, virus, allergeni e\/0 agenti irritanti; che si manifesta con rossore, prurito, bruciore, gonfiore palpebrale e secrezioni purulente.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi Attivi\u003c\/h2\u003e\n \n100 ml di soluzione  \u003cstrong\u003eANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO \u003c\/strong\u003econtengono:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e zinco solfofenat\u003c\/strong\u003eo  (0,500 g), antisettico disinfettante;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e sulfacetamide sodica\u003c\/strong\u003e  (3 g), antimicrobico ad ampio spettro;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003enafazolina cloridrat\u003c\/strong\u003eo  (0,005 g), decongestionante oculare particolarmente adatto in caso di allergie stagionali;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e lidocaina cloridrat\u003c\/strong\u003eo (0,750 g), anestetico locale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nEccipienti: p-ossibenzoici esteri, sodio mertiolato, ammonio cloruro, acqua distillata.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità verso  uno o più componenti. Controindicato nei bambini al di sotto dei 6 anni.             Non sono stati segnalati effetti indesiderati correlabili al farmaco.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e Posologia\u003c\/h2\u003e\nIstillare 1 goccia  di \u003cstrong\u003eANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO\u003c\/strong\u003e, due o più  volte al giorno, nel fornice congiuntivale  inferiore. Dopo l'istillazione mantenere l'occhio chiuso per qualche istante. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può  dar luogo ad effetti sistemici gravi.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \n\n \n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eNon superare le dosi indicate.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon somministrare per oltre sette giorni consecutivi senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon somministrare a bambinidi età inferiore a sei anni.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eSe compaiono fenomeni di sensibilizzazione interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIl prodotto deve essere usato entro 30 giorni dall'apertura\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n \n\nConservare  il collirio\u003cstrong\u003e ANTISETTICO ASTRINGENTE SEDATIVO \u003c\/strong\u003ea temperatura ambiente.\n\nGravidanza ed allattamento\n\nNelle donne in gravidanza accertata o presunta e durante il periodo dell'allattamento, il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita', secondo il parere del medico.\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nFlacone da 10 ml.","brand":"BRUSCHETTINI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165322768685,"sku":"004894010","price":10.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/antisettico_astringente_sedativo_collirio_10_ml_004894010_1.jpg?v=1781863571"},{"product_id":"tetramil-0-3-collirio-monodose-0-5-ml-10-flaconi","title":"Tetramil Collirio Monodose 10 flaconi 0,5 ml","description":"\u003ch2\u003eCos'è TETRAMIL COLLIRIO MONODOSE 10 FLACONI 0,5ML?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTETRAMIL COLLIRIO\u003c\/strong\u003e MONODOSE 10 FLACONI 0,5 ML è un decongestionante e antiallergico, indicato negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TETRAMIL?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003efeniramina maleato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etetrizolina cloridrato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eFlacone multidose: acido borico; borace; sodio etilmercuriotiosalicilato; sodio carbossimetilcellulosa; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eContenitore monodose: acido borico; borace; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlaucoma ad angolo stretto\/chiuso o altre gravi malattie dell'occhio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeneralmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eControindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore anche profondo, ed ipotonia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna in particolare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl flacone multidose contiene mertiolato come conservante che può dare origine a reazioni di sensibilizzazione, e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi è possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi può determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e","brand":"Tetramil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326864685,"sku":"017863034","price":10.61,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tetramil_collirio_monodose_10_flaconi_0_5_ml_017863034_4.jpg?v=1781863638"},{"product_id":"tetramil-0-3-collirio-flacone-10-ml","title":"Tetramil Collirio Monodose 0,3+0,05% Feniramina Maleato 1 flacone 10ml","description":"\u003ch2\u003eCos'è TETRAMIL COLLIRIO MONODOSE 10 FLACONI 10ML 0,3+0,05%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTETRAMIL COLLIRIO MONODOSE\u003c\/strong\u003e 10 FLACONI 10ML 0,3+0,05% è un decongestionante e antiallergico, indicato negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene TETRAMIL?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003efeniramina maleato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003etetrizolina cloridrato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eFlacone multidose: acido borico; borace; sodio etilmercuriotiosalicilato; sodio carbossimetilcellulosa; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eContenitore monodose: acido borico; borace; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlaucoma ad angolo stretto\/chiuso o altre gravi malattie dell'occhio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eControindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeneralmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eControindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini se accidentalmente ingerito, il preparato può determinare sopore anche profondo, ed ipotonia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRaramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenersi scrupolosamente alle dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUn dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna in particolare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, ed iperglicemia (diabete).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento invitare il paziente a consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario, effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lunghi periodi a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl flacone multidose contiene mertiolato come conservante che può dare origine a reazioni di sensibilizzazione, e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (nel caso di portatori di lenti a contatto, indossare le stesse solo 15 minuti dopo l'uso del prodotto).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn questi casi è possibile utilizzare il contenitore monodose che non contiene conservanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi può determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e","brand":"Tetramil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165326930221,"sku":"017863010","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/tetramil_collirio_monodose_0_3_0_05_feniramina_maleato_1_flacone_10ml_017863010_d.jpg?v=1781863638"},{"product_id":"visuglican-collirio-25-monodosi","title":"Visuglican Collirio 25 monodosi","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVISUGLICAN 40MG\/ML + 2MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di collirio, soluzione contengono: sodio cromoglicato 4 g; clorfenamina maleato 0,2 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale collirio, soluzione in flacone da 10 ml: 100 ml di collirio contengono: sodio edetato; fosfato bisodico; fosfato monosodico; acqua depurata. Questo medicinale collirio, soluzione in contenitori monodose: 100 ml di collirio contengono: sodio edetato; fosfato bisodico; fosfato monosodico; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle congiuntiviti di natura tossica, allergiche e primaverili, ad andamento subacuto e cronico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1-2 gocce nel fornice congiuntivale quattro volte al giorno. Prima dell'uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Questo farmaco in contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertura. L'eventuale residuo non deve essere utilizzato. Evitare che l'estremita' del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlacone: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Monodose: tenere il prodotto lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDa usare sotto il diretto controllo del medico. Non utilizzare se la soluzione non e' limpida. Questo medicinale in flacone da 10 ml contiene fosfato bisodico 6,50 mg per 1 ml equivalente a 65 mg\/10 ml, e fosfato monosodico 2 mg per 1 ml equivalente a 20 mg\/10 ml. Questo farmacomonodose contiene fosfato bisodico 8,12 mg per 1 ml equivalente a 4,06mg\/0,5 ml e fosfato monosodico 4,5 mg per 1 ml equivalente a 2,25 mg\/0,5 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Tuttavia sono possibili effetti additivi quando questo medicinale e' somministrato contemporaneamente a H 2 antagonisti (cimetidina) e con corticosteroidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRaramente sono stati riportati fenomeni irritativi e bruciore. In questi casi e' consigliabile sospendere il trattamento. Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all'uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversasospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni- avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome per ogni farmaco e' opportuno, quando possibile, evitare la somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza. Se l'uso di questo prodotto e' ritenuto essenziale in una madre che allatta, la paziente deve sospendere l'allattamento.","brand":"Visuglican","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165333975341,"sku":"024851026","price":22.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/visuglican_collirio_25_monodosi_024851026_z.jpg?v=1781863736"},{"product_id":"naaxia-collirio-4-9-0-4-ml-30-monodosi","title":"Naaxia Collirio monodose 4,9% 30 Flaconcini 0,4 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nNAAXIA è un prodotto formulato sotto forma di soluzione oculare utile per il trattamento della congiuntivite allergica.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è a base di \u003cem\u003eAcido N-acetilaspartil-glutammico\u003c\/em\u003e\u003cspan dir=\"auto\"\u003e, farmaco ad attività antiallergica, dovuta soprattutto all'inibizione della degranulazione mastocitaria.\u003c\/span\u003e\n\nContiene, inoltre: Acido cloridrico o sodio idrossido q.b. a pH 7,2; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml.\n\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePalpitazioni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDolore oculare, visione offuscata;\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon Comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eEdema delle palpebre;\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCongiuntivite, tumefazione degli occhi, blefarite, iperemia oculare.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazione in sede di applicazione, compresa sensazione di bruciore\/irritante agli occhi, irritazione oculare.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazione in sede di applicazione, come arrossamento degli occhi, prurito oculare.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazione in sede di applicazione, come lacrimazione.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eAngioedema, ipersensibilità, reazione anafilattica.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDermatite da contatto, orticaria.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\n\n\u003cem\u003eIn caso di Adulti e bambini\u003c\/em\u003e\n\nSi consiglia di instillare nel sacco congiuntivale di ciascun occhio, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto, una goccia di collirio 4 volte al di'. Nelle forme stagionali, al fine di ottenere un buon esito terapeutico, si consiglia di iniziare la terapia qualche giorno prima della comparsa dei sintomi e proseguire il trattamento per l'intero periodo stabilito dal medico, anche in assenza dei sintomi. Da utilizzare una sola volta.\n\nPer un corretto utilizzo del prodotto seguire le indicazioni date:\n\u003col\u003e\n \t\u003cli\u003elavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillazione;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eevitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremita' del contenitore;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eusare il collirio soluzione subito dopo la prima apertura del contenitore monodose e cestinare il monodose dopo l'uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n \n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eSi raccomanda di non sare lenti a contatto morbide (idrofile) durante il trattamento con NAAXIA perché possono causare irritazione oculare. Rimuovere le lenti a contatto prima dell’applicazione del medicinale e aspettare almeno 15 minuti prima di rimetterle. Il medicinale decolora le lenti a contatto morbide.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eTrattamento in caso di ingestione accidentale, avvisare il paziente di bere molti liquidi non alcolici allo scopo di accelerare l’eliminazione renale della levocabastina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n \n\u003ch3\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione di NAAXIA in donne in gravidanza e allattamento.\n\n ","brand":"Naaxia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165338169645,"sku":"027032022","price":18.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/naaxia_collirio_monodose_4_9_30_flaconcini_0_4_ml_027032022_w.jpg?v=1781863806"},{"product_id":"naaxia-collirio-4-9-senza-conservante-flacone-10-ml","title":"Naaxia Collirio Flacone 10 ml 4,9% Senza Conservante","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNAAXIA 49 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49mg (o acido spaglumico).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio idrossido o acido cloridrico a pH 7,2; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 10 ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite e cheratocongiuntivite di natura allergica, acute e croniche; congiuntiviti primaverili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ad uno qualsiasi dei componenti del farmaco, soluzione senza conservante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini: instillare una goccia, da due a sei volte al giornonel sacco congiuntivale, tirando leggermente la palpebra inferiore verso il basso e guardando in alto. Proseguire la terapia durante tutto il periodo di rischio di allergia, anche dopo miglioramento della sintomatologia. \u0026gt;\u0026gt;Modalita' di somministrazione. Il paziente deve essere istruito a: lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillazione,evitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremita' del contenitore. Abbassare delicatamente la palpebra inferiore dell'occhio interessato mentre si guarda verso l'alto, e instillare la goccia nell'occhio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono ancora disponibili studi clinici relativi all'uso del prodotto nei bambini al di sotto dei quattro anni di eta', pertanto il medicinale, soluzione senza conservante, deve essere somministrato solo dopoun'attenta valutazione medica, sia degli eventuali rischi che dei benefici derivanti dalla terapia. Si raccomanda di non iniettare ne' ingerire il prodotto. Nelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiallergici a base di acido N-acetilaspartilglutammico possono essere somministrati in sostituzione della terapia iniziale con cortisonici. Comealtre specialita' oftalmiche per uso topico il farmaco, soluzione senza conservante, puo' essere assorbito per via sistemica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati disponibili non lasciano presumere la presenza di alcuna interazione clinica significativa. In caso di trattamento contemporaneo conaltri colliri, aspettare 15 minuti tra un'instillazione e l'altra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOccasionalmente puo' essere avvertita dal paziente una sensazione di lieve bruciore a seguito dell'instillazione; tale fenomeno e' di brevedurata e solitamente scompare con il proseguimento della terapia. Possibile sensazione puntoria dopo l'instillazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi clinici sulla donna in stato di gravidanza accertata o presunta. Pertanto il prodotto va prescritto solo dopoun'attenta valutazione medica sia degli eventuali rischi che dei benefici della terapia. Non ci sono dati sul passaggio del principio attivonel latte materno; l'allattamento e' comunque sconsigliato durante iltrattamento.","brand":"Naaxia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165338562861,"sku":"027032059","price":18.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/naaxia_collirio_flacone_10_ml_4_9_senza_conservante_027032059_8.jpg?v=1781863811"},{"product_id":"levoreact-0-5-mg-ml-oftalmico-collirio-4-ml","title":"Levoreact Oftalmico 0,5 mg Levocabastina Collirio 4 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nLEVOREACT è un prodotto formulato sotto forma di sospensione oculare utile per il trattamento della congiuntivite allergica.\n\n \n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è a base di \u003cspan dir=\"auto\"\u003e\u003cem\u003eLevocabastina\u003c\/em\u003e, un potente antistaminico efficace per il trattamento degli stati allergici.\u003c\/span\u003e\n\nContiene, inoltre: Glicole propilenico, sodio didrogeno fosfato monoidrato, disodio idrogeno fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa 2910, polisorbato 80, benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato il farmaco\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e\nEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003ePalpitazioni\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDolore oculare, visione offuscata;\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon Comune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eEdema delle palpebre;\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eCongiuntivite, tumefazione degli occhi, blefarite, iperemia oculare.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazione in sede di applicazione, compresa sensazione di bruciore\/irritante agli occhi, irritazione oculare.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eMolto raro\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazione in sede di applicazione, come arrossamento degli occhi, prurito oculare.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eReazione in sede di applicazione, come lacrimazione.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eAngioedema, ipersensibilità, reazione anafilattica.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eNon nota\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eDermatite da contatto, orticaria.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"top\"\u003eComune\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\n\nSia per adulti che per bambini, si consiglia l'installazione di 1 goccia di \u003cu\u003eLEVOREACT OFTALMICO \u003c\/u\u003eper occhio, 2 volte al dì. La dose può essere aumentata a 1 goccia fino a 3 o 4 volte al dì. Il trattamento deve essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eSi raccomanda di non sare lenti a contatto morbide (idrofile) durante il trattamento con \u003cu\u003eLEVOREACT OFTALMICO collirio sospensione\u003c\/u\u003e perché possono causare irritazione oculare. Rimuovere le lenti a contatto prima dell’applicazione del medicinale e aspettare almeno 15 minuti prima di rimetterle. Il medicinale decolora le lenti a contatto morbide.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eTrattamento in caso di ingestione accidentale, avvisare il paziente di bere molti liquidi non alcolici allo scopo di accelerare l’eliminazione renale della levocabastina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\nSi raccomanda di somministrare con cautela il farmaco in pazienti:\n\u003ch2\u003e\nGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\nSi sconsiglia l'assunzione di LEVOREACT in donne in gravidanza e allattamento.\n\n \n\n ","brand":"Levoreact","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165338923309,"sku":"027699026","price":8.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/levoreact_oftalmico_0_5_mg_levocabastina_collirio_4_ml_027699026_4.jpg?v=1781863818"},{"product_id":"collirio-alfa-antistaminico-contro-allergia-10-ml","title":"Collirio Alfa Antistaminico Tonzilamina cloridrato 10 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\nIl \u003cstrong\u003eCOLLIRIO ALFA\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria terapeutica degli antistaminici per vai oftalmica. Per \"antistaminico\" si intende un farmaco in grado di contrastare i sintomi delle reazioni allergiche quali: prurito, bruciore e lacrimazione oculare .\n\n \n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nIl \u003cstrong\u003ecollirio alfa antistaminico\u003c\/strong\u003e è indicato negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.\n\n \n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\nL'alfa collirio antistaminico  contiene\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ePrincipi attivi:1 ml di soluzione contiene: tonzilamina cloridrato mg 1, nafazolina nitrato mg 0,8.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eEccipienti:  sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, benzalconio cloruro, levomentolo, alcooletilico, acqua per preparazioni iniettabili\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nIl collirio antistaminico monodose è controindicato in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilità  verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebambini al di sotto dei dodici anni.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003econtemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nL'uso del prodotto può determinare talvolta i seguenti effetti collaterali:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003edilatazione pupillare,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eeffetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia),\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eaumento della pressione endoculare,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003enausea,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecefalea.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nRaramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinchè, ove necessario, possa essere istituita terapia idonea. Il paziente  invitato a segnalare al medico curante o al farmacista l'eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti.\n\n \n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al giorno, secondo necessità. Non superare le dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.\n\n \n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nIl flacone deve essere conservato a temperatura non superiore a 30°.  Dopo l'apertura il collirio ha una validità di 30 giorni.\n\n \n\n \n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini poichè l'ingestione accidentale può causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia).\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eLa confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconiocloruro, durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nIl farmaco non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poichè  possono insorgere gravi crisi ipertensive.\n\n \n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nIn gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nFlacone  da 10 ml","brand":"COLLIRIO ALFA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339087149,"sku":"027837018","price":8.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/collirio_alfa_antistaminico_tonzilamina_cloridrato_10_ml_027837018_5.jpg?v=1781863818"},{"product_id":"collirio-alfa-antistaminico-contro-allergia-10-monodosi","title":"Collirio Alfa Antistaminico 10 Contenitori","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è Collirio Alfa Antistaminico 10 contenitori monodose?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl Collirio Alfa Antistaminico appartiene alla categoria terapeutica degli antistaminici e decongestionanti per uso oftalmico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eA cosa serve Collirio Alfa Antistaminico?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl Collirio Alfa Antistaminico è indicato per il trattamento degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva. La congiuntiva è una membrana mucosa che ricopre la superficie interna delle palpebre e quella anteriore del bulbo oculare ed è in grado di proteggere l'occhio. I sintomi caratteristici dell'infiammazione della congiuntiva, sono: fotosensibilità, sensazione di corpi estranei nell'occhio, aumento della secrezione lacrimale, prurito e dolore agli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCome agisce Collirio Alfa Antistaminico?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl collirio agisce grazie alla combinazione dei suoi principi attivi, nel dettaglio:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ela\u003cstrong\u003e tonzilamina cloridrato\u003c\/strong\u003e, un medicinale con attività antistaminica e anticolinergica, in grado di controllare la secrezione delle ghiandole lacrimali riducendo i sintomi associati all'ipersecrezione di istamina;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ela \u003cstrong\u003enafazolina nitrato\u003c\/strong\u003e, appartiene alla classe terapeutica dei simpaticomimetici ad azione vasocostrittrice che agisce come decongestionante della mucosa sia nasale che oculare.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl collirio in flaconcini monodose, contiene nella formulazione:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ePrincipi attivi: 1 ml di soluzione contiene: tonzilamina cloridrato mg 1, nafazolina nitrato mg 0,8\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti: sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl collirio si somministra per via oculare. Si consiglia di instillare nell'occhio 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al giorno, secondo necessità. Il trattamento deve avere una durata di massimo 4 giorni, salvo diversa indicazione da parte del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del collirio Alfa antistaminico è controindicato, in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eglaucoma ad angolo chiuso ed altre patologie gravi dell'occhio;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eipersensibilità ai principi attivi o ad altri eccipienti presenti;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003econtemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ebambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, anche l'utilizzo del collirio può provocare l'insorgenza di effetti collaterali, in particolare:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003edilatazione della pupilla;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eeffetti sistemici da assorbimento dei principi attivi, come ipertensione, iperglicemia e disturbi cardiaci;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eaumento della pressione endoculare;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003enausea;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ecefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u0026gt;Nei casi più rari, possono verificarsi fenomeni di ipersensibilità. In questi casi, interrompere immediatamente il trattamento e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata e della vista dei bambini, poiché l'ingestione accidentale può causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl collirio, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e diabete. Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di gravidanza o allattamento con latte materno, chiedere il parere del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, ad una temperatura inferiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAll'interno del flaconcino monodose non sono presenti conservanti, quindi una volta aperto deve essere gettato, anche se usato solo in parte.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa confezione contiene 10 flaconi monodose da 0,3 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConsigli utili\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrima di procedere ad instillare il collirio, il farmacista consiglia di utilizzare delle salviette lavaocchi monouso. Infatti, è opportuno pulire e disinfettare la zona perioculare per evitare possibili contaminazioni esterne. Si consiglia, inoltre, di evitare l'utilizzo di trucco e di preferire gli occhiali alle lenti a contatto nei giorni in cui l'allergia è nella fase acuta.\u003c\/p\u003e","brand":"COLLIRIO ALFA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339382061,"sku":"027837020","price":6.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/collirio_alfa_antistaminico_10_contenitori_monodose_027837020_f.jpg?v=1781863824"},{"product_id":"allergodil-0-05-azelastina-collirio-6-ml","title":"Allergodil Collirio  0,05% Azelastina Flacone 6 ml","description":"Problemi di congiuntivite allergica stagionale o perenne?\n\nDa oggi bruciore e irritazione non sono più un problema!\n\nALLERGODIL è colluttorio a base di Azelastina una molecola che esplica la propria azione con una triplice modalità, perché ha:\n\u003col\u003e\n \t\u003cli\u003eeffetto antistaminico\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eeffetto antinfiammatorio\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eeffetto stabilizzante sul rilascio dell'istamina\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n \n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nALLERGODIL è un medicinale indicato negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da bruciore, fastidio alla luce e prurito.\n\nOltre al principio attivo antistaminico Azelastina, la formulazione contiene:\n\nBenzalconio cloruro, edetato disodico, ipromellosa, sorbitolo liquido (non cristallizzato), sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato ALLERGODIL\u003c\/h3\u003e\nIn casi di ipersensibilità ad Azelastina o agli altri eccipienti presenti nella preparazione.\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi manifestazioni come:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ealterazioni del sistema nervoso\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ealterazioni del sistema oculare ( irritazione agli occhi)\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ealterazione del sistema immunitario\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome usare ALLERGODIL\u003c\/h3\u003e\nSi consiglia di non superare le 6 settimane di terapia utilizzando questo prodotto.\n\nSia per il trattamento di congiuntiviti perenni che stagionali il dosaggio da seguire è:\n\n\u003cem\u003eAdulti e bambini dai 4 anni, \u003c\/em\u003e1 goccia per occhio due volte al giorno.\n\nOve ve ne fosse la necessità, il dosaggio può essere aumentato; procedere all'instillazione fino a 4 volte al giorno.\n\nAnche a scopo profilattico, il dosaggio da seguire è lo stesso.\n\n \n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nUno degli eccipienti, il benzalconio cloruro ( conservante) può provocare irritazioni quindi il prodotto non è indicato per il trattamento di infezioni all'occhio.\n\nNon usare il medicinale in presenza di lenti a contatto.\n\n \n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di utilizzare il medicinale con cautela durante la gravidanza ed è sconsigliato assolutamente l'utilizzo durante allattamento.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nLa confezione di ALLERGODIL contiene un flacone di 6 ml.\n\n ","brand":"Cooper Consumer Health Bv","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339775277,"sku":"028310035","price":9.76,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/allergodil_collirio_0_05_azelastina_flacone_6_ml_028310035_7.jpg?v=1781863830"},{"product_id":"ketoftil-0-05-collirio-10-ml-flacone","title":"Ketoftil Collirio 0,05% Ketotifene Flacone 10 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKETOFTIL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCollirio, 100 ml contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 gdi ketotifene. Gel oculare, 100 g contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCollirio (in confezione multidose): sorbitolo; benzalconio cloruro; TS-Polisaccaride; acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, soluzione: TS-Polisaccaride; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili. Gel oftalmico: idrossietilcellulosa; sorbitolo; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCongiuntiviti e cherato congiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso uno dei componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCollirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al dì, secondo prescrizione medica. Gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, nelle sue diverse forme farmaceutiche, può determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Il gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, può causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Per la presenza di benzalconio cloruro, l'impiego del collirio e del gel oftalmico è incompatibile con l'uso di lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSebbene il ketotifene presenti interazioni con tranquillanti, ipnoticied alcool, le basse concentrazioni plasmatiche ottenibili per somministrazione oculare rendono improbabili tali fenomeni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn rari casi sono stati riportati lieve bruciore, irritazione locale con iperemia e blefarite.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli studi sull'animale non hanno mostrato alcun effetto negativo del ketotifene sulla gestazione e sul feto, la sua somministrazione in donne in stato di gravidanza, in particolare nel primo trimestre,deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'. Non sono note reazioni da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e","brand":"KETOFTIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165340889389,"sku":"029278013","price":16.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ketoftil_collirio_0_05_ketotifene_flacone_10_ml_029278013_J.jpg?v=1781863848"},{"product_id":"ketoftil-0-05-gel-oftalmico-10-g","title":"Ketoftil Oftalmico Gel 0,05% Ketotifene 10g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eKETOFTIL\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollirio, 100 ml contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 gdi ketotifene. Gel oculare, 100 g contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollirio (in confezione multidose): sorbitolo; benzalconio cloruro; TS-Polisaccaride; acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, soluzione: TS-Polisaccaride; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili. Gel oftalmico: idrossietilcellulosa; sorbitolo; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso uno dei componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', secondo prescrizione medica. Gel oftalmico: 1 goccia nel saccocongiuntivale 2 volte al di'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto, nelle sue diverse forme farmaceutiche, puo' determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Il gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puo' causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Per la presenza di benzalconio cloruro, l'impiego del collirio e del gel oftalmicoe' incompatibile con l'uso di lenti a contatto morbide.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene il ketotifene presenti interazioni con tranquillanti, ipnoticied alcool, le basse concentrazioni plasmatiche ottenibili per somministrazione oculare rendono improbabili tali fenomeni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn rari casi sono stati riportati lieve bruciore, irritazione locale con iperemia e blefarite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAnche se gli studi sull'animale non hanno mostrato alcun effetto negativo del ketotifene sulla gestazione e sul feto, la sua somministrazione in donne in stato di gravidanza, in particolare nel primo trimestre,deve essere limitata ai casi di effettiva necessita'. Non sono note reazioni da sovradosaggio.","brand":"KETOFTIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165341151533,"sku":"029278037","price":16.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ketoftil_oftalmico_gel_0_05_ketotifene_10g_029278037_p.jpg?v=1781863853"},{"product_id":"ketoftil-0-05-collirio-0-5-ml-25-flaconi-monodose","title":"Ketoftil Collirio 0,05% Ketotifene 25 Fiale 0,5 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKETOFTIL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCollirio, 100 ml contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 gdi ketotifene. Gel oculare, 100 g contengono ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCollirio (in confezione multidose): sorbitolo; benzalconio cloruro; TS-Polisaccaride; acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, soluzione: TS-Polisaccaride; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili. Gel oftalmico: idrossietilcellulosa; sorbitolo; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso uno dei componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCollirio, soluzione: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al dì, secondo prescrizione medica. Gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, nelle sue diverse forme farmaceutiche, può determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore. Il gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, puù causare al momento dell'applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Per la presenza di benzalconio cloruro, l'impiego del collirio e del gel oftalmico è incompatibile con l'uso di lenti a contatto morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSebbene il ketotifene presenti interazioni con tranquillanti, ipnotici ed alcool, le basse concentrazioni plasmatiche ottenibili per somministrazione oculare rendono improbabili tali fenomeni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn rari casi sono stati riportati lieve bruciore, irritazione locale con iperemia e blefarite.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAnche se gli studi sull'animale non hanno mostrato alcun effetto negativo del ketotifene sulla gestazione e sul feto, la sua somministrazione in donne in stato di gravidanza, in particolare nel primo trimestre,deve essere limitata ai casi di effettiva necessità. Non sono note reazioni da sovradosaggio.\u003c\/p\u003e","brand":"KETOFTIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165341184301,"sku":"029278025","price":15.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ketoftil_collirio_0_05_ketotifene_25_fiale_0_5_ml_029278025_C.jpg?v=1781863853"},{"product_id":"stillergy-collirio-flacone-8-ml","title":"Stillergy collirio flacone 8 ml","description":"\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionante ed antiallergico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer il trattamento sintomatico degli episodi di irritazione e congestione della congiuntiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Glaucoma ad angolo chiuso. Questo prodotto contiene acido borico enon va somministrato ai bambini al di sotto dei 3 anni di eta'.Consultare il medico in caso di gravidanza o allattamento e nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.Nei soggetti affetti da glaucoma, altre malattie dell'occhio o con lesioni provocate da agenti meccanici, chimici, fisici (calore) o, comunque, quando sono presenti caratteristiche (quali, ad esempio, secrezione oculare o sensazione di corpo estraneo) diverse dal normale lieve disturbo facilmente riconoscibile dal soggetto (semplice arrossamento degli occhi) il prodotto deve essere usato solo dietro prescrizione medica.In generale, le lenti a contatto (specialmente quelle idrofiliche, morbide) non dovrebbero essere portate durante il trattamento con tutti imedicinali per uso oculare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInstillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale, 2-3 volte al giorno.Non usare per piu' di 3-4 giorni salvo diversa prescrizione del medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer il possibile assorbimento sistemico del medicinale non possono essere escluse interazioni con altri farmaci; in particolare, i soggettiin terapia con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (anti-MAO) possono usare il medicinale solo dopo aver consultato il medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' comunemente riportati sono: annebbiamento della vista, irritazione congiuntivale, bruciore oculare, midriasi (dilatazione della pupilla).Occasionalmente: nausea, cefalea, ipertensione, debolezza, sudorazione, vertigini, palpitazioni, tremori, insonnia, aumento della pressione endoculare.","brand":"STILLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165351997741,"sku":"034450027","price":3.81,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/stillergy_collirio_flacone_8_ml_034450027_n.jpg?v=1781864010"},{"product_id":"brunicrom-2-collirio-monodose-20-flaconi","title":"Brunicrom Collirio 20 contenitori monodose 0,3 ml 2%","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eBRUNICROM COLLIRIO\u003c\/strong\u003e è un farmaco a base di Sodio cromoglicato che esplica un'azione decongestionante ed antiallergici.\n\n \n\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\nIl \u003cstrong\u003ecollirio BRUNICROM\u003c\/strong\u003e è indicato come trattamento preventivo delle forme allergiche oculari quali congiuntivite allergica e cheratocongiuntivite primaverile.\n\n \n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e Sodio cromoglicato.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e sodio cloruro (isotonizzante), acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eBRUNICROM\u003c\/strong\u003e  è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati. L'instillazione del collirio può  talvolta provocare localmente bruciore e\/o prurito transitori. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è  importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\n\n \n\n \n\u003ch2\u003eModalità d'uso e Posologia\u003c\/h2\u003e\nInstillare una o due gocce del collirio nel sacco congiuntivale inferiore di ogni occhio 4 volte al giorno. Quando possibile, il trattamento va iniziato prima dell'esposizione allo stimolo allergico e continuato con regolarità  durante tutto il periodo di esposizione o comunque fino alla remissione della sintomatologia. Modo di somministrazione: ogni contenitore contiene una quantità di collirio sufficiente per un solo trattamento di entrambi gli occhi. Aprire la bustina. Staccare con cautela un contenitore monodose. Richiudere accuratamente la bustina contenente i rimanenti contenitori monodose ripiegando i lembi del lato aperto. Aprire il contenitore monodose facendo ruotare la parte superiore piatta. Instillare la soluzione negli occhi e gettare il contenitore dopo l'uso.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nNon conservare a temperatura superiore a +25 gradi C; conservare nell'imballaggio esterno; proteggere dalla luce diretta del sole.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eEvitare di toccare l'occhio con il beccuccio del contenitore.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIl collirio è  presentato in contenitori monodose sterili e non contiene conservanti; pertanto può essere usato anche da pazienti portatori di lenti a contatto.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eOgni microflacone deve essere eliminato dopo l'uso.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nNon sono note interazioni con altri medicamenti. Nel caso di trattamento concomitante con altro collirio, lasciare 15 minuti d'intervallo tra le instillazioni dei due diversi farmaci.\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nLa somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza deve essere limitata ai casi di effettiva necessità. Gli studi condotti sugli animali hanno evidenziato che il sodio cromoglicato difficilmente si ritrova nel latte materno. Non sono riportati dalla letteratura scientifica effetti indesiderati sui bambini allattati al seno.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nConfezione da 20 flaconcini monodose.","brand":"BRUSCHETTINI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165352522029,"sku":"034927018","price":12.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/brunicrom_collirio_20_contenitori_monodose_0_3_ml_2_034927018_8.jpg?v=1781864020"},{"product_id":"imidazyl-antistaminico-collirio-1-flacone-da-10-ml","title":"Imidazyl Antistaminico 1 mg\/ml Nafazolina nitrato Collirio 10 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIMIDAZYL ANTISTAMINICO 1 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlacone da 10 ml: cenzalconio cloruro; sodio cloruro; disodio edetato;sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato; acqua depurata. Contenitore monodose: sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio cloruro; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio;bambini al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento; contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno. Nonsuperare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per viatopica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu'di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante lapossibilita' che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C nella confezione originale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete). L'ingestioneaccidentale puo' causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. In questi casi e' sempre necessaria un'immediata assistenza medica. Il prodotto non e' idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da caloreo per eliminare corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richiedono l'attenzione del medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodottitopici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e'necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Puo' causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossatelenti a contatto morbide. Poiche' il benzalconio cloruro non e' presente nella confezione monodose, questa puo' essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita'al benzalconio cloruro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poiche' possono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso del prodotto puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita'. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici dei due componenti la specialita', nell'uso topico. Comunque, nelle donne in stato digravidanza e durante l'allattamento l'utilizzo del medicinale richiedel'approvazione medica.","brand":"IMIDAZYL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165353242925,"sku":"035469016","price":7.16,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imidazyl_antistaminico_1_mg_ml_nafazolina_nitrato_collirio_10_ml_035469016_4.jpg?v=1781864033"},{"product_id":"imidazyl-antistaminico-collirio-monodose-10-flaconcini-monodose","title":"Imidazyl Antistaminico Collirio 10 Flaconcini Monodose","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIMIDAZYL ANTISTAMINICO\u003c\/strong\u003e 1 MG\/ML + 1 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionanti ed antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNafazolina nitrato e tonzilamina cloridrato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 10 ml: cenzalconio cloruro; sodio cloruro; disodio edetato;sodio fosfato monobasico di idrato; sodio fosfato dibasico di idrato; acqua depurata. Contenitore monodose: sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio cloruro; sodio idrossido; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio; bambini al di sotto dei 12 anni; gravidanza e allattamento; contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete). L'ingestione accidentale può causare depressione del sistema nervoso centrale: sedazione spiccata (forte sonnolenza), coma. In questi casi è sempre necessaria un'immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richiedono l'attenzione del medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti teratogenetici ed embriotossici dei due componenti la specialità, nell'uso topico. Comunque, nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento l'utilizzo del medicinale richiede l'approvazione medica.\u003c\/p\u003e","brand":"IMIDAZYL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165353898285,"sku":"035469028","price":7.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/imidazyl_antistaminico_collirio_10_flaconcini_monodose_035469028_U.jpg?v=1781864040"},{"product_id":"relestat-0-5-mg-ml-collirio-5-ml","title":"Relestat Collirio Epinastina Flacone 5 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRELESTAT, 0,5 MG\/ML, COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOftalmologici; decongestionanti e antiallergici; altri antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 ml di collirio, soluzione, contiene 0,5 mg di epinastina cloridrato.(equivalente a 0,436 mg di epinastina).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBenzalconio cloruro, disodio edetato, sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio idrossido\/acido cloridrico (per aggiustare ilpH), acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Negli adulti la dose raccomandata e' di una goccia instillata in ciascun occhio affetto due volte al giorno, durante la fase sintomatica. Non sono disponibili dati da studi clinici sull'uso di questofarmaco per periodi superiori a 8 settimane. Persone anziane. Questomedicinale non e' stato studiato nelle persone anziane. Dati post-marketing sulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicatoche non ci sono particolari problemi di sicurezza nelle persone anziane rispetto ai pazienti adulti. Per questo motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Popolazione pediatrica. La sicurezza e l'efficacia nei bambini di eta' \u0026gt;= 12 anni e' stata stabilitain studi clinici. Questo medicinale puo' essere usato negli adolescenti (dai 12 anni in su) alla stessa posologia utilizzata per gli adulti. La sicurezza e l'efficacia di questo farmaco nei bambini di eta' inferiore ai 3 anni non e' stata stabilita. Non ci sono dati disponibili.Ci sono dati limitati sulla sicurezza in bambini dai 3 ai 12 anni dieta'. Pazienti con compromissione epatica. L'uso di questo farmaco none' stato studiato in pazienti con compromissione epatica. Dati post-marketing sulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) hanno indicato una maggiore incidenza di reazioni avverse in questo gruppo di pazienti rispetto a pazienti adulti senza compromissione epatica. La dosegiornaliera di una compressa di epinastina cloridrato da 10 mg e' piu'di 100 volte superiore alla dose giornaliera di questo medicinale consigliata. Inoltre, il metabolismo dell'epinastina e' minimo nell'uomo(\u0026lt;10%). Per questo motivo, non si considera necessario alcun aggiustamento posologico. Pazienti con danno renale. L'uso di questo farmaco non e' stato studiato in pazienti con danno renale. Dati post-marketingsulla sicurezza di epinastina cloridrato in compresse (somministrate una volta al giorno fino ad un dosaggio di 20 mg) non hanno indicato lapresenza di particolari problemi di sicurezza nei pazienti con compromissione renale. Per questo motivo, non si considera necessario alcunaggiustamento posologico. Modo di somministrazione: questo medicinalee' per esclusivo uso topico oftalmico. Per evitare di contaminare l'occhio o il collirio la punta del contagocce non deve venire a contattocon alcuna superficie. Nel caso di uso di piu' prodotti topici oftalmici, i diversi farmaci devono essere somministrati ad almeno 10 minutidi distanza l'uno dall'altro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere il flacone all'interno della scatola, in modo da proteggere ilprodotto dalla luce. Conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' esclusivamente per uso topico oftalmico e non per uso iniettabile o orale. Il Benzalconio cloruro e' comunemente utilizzato nei prodotti oftalmici come conservante; raramente sono stati riportati casi di cheratite puntata e\/o cheratopatia ulcerativa tossica. IlBenzalconio cloruro puo' essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e causarne la decolorazione: i pazienti devono essere quindi informati di aspettare almeno 10-15 minuti dopo la somministrazione di questo farmaco prima di applicare le lenti a contatto. Questo medicinale non deve essere somministrato mentre si portano le lenti a contatto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione. Date le bassissime concentrazioni sistemiche di epinastina relative al dosaggio oculare, nell'uomo non sono previste interazioni tra questo medicinale ed altri farmaci. Inoltre, nell'uomo l'epinastina e' eliminata prevalentemente informa non modificata indicando un basso livello di metabolismo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRiassunto del profilo di sicurezza. Nel corso di sperimentazioni cliniche, l'incidenza complessiva degli effetti collaterali collegabili all'utilizzo di questo medicinale e' risultata inferiore al 10%. Non sonostati segnalati casi di effetti collaterali gravi. Nella maggior parte dei casi si e' trattato di disturbi oculari lievi. L'effetto collaterale piu' comune segnalato e' stata la sensazione di bruciore all'occhio (prevalentemente di lieve entita'); tutti gli altri effetti collaterali sono stati poco comuni. Riassunto delle reazioni avverse. All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in accordo alla Classificazione per sistemi e organi in ordinedecrescente di gravita'. Le seguenti terminologie sono state impiegate con lo scopo di classificare la comparsa degli effetti indesiderati:Molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10000 a \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10000), non nota (non puo' essere valutata dai dati disponibili). Gli effetti collaterali riportati di seguito sono stati segnalati nel corso di sperimentazioni cliniche condotte con questo farmaco. Patologie del sistema nervoso. Non comune: mal di testa. Patologie dell'occhio. Comune: sensazione di bruciore, irritazione oculare; non comune: iperemia congiuntivale\/oculare, secrezione oculare, secchezza oculare, prurito oculare, disordini visivi. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Noncomune: asma, irritazione nasale, rinite. Patologie gastrointestinali. Non comune: disgeusia. Durante l'uso post-marketing di epinastina sono state riportate le seguenti reazioni avverse nella pratica clinica.Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazione da ipersensibilita' inclusi sintomi o segni di allergia oculare e reazioni allergicheextraoculari, inclusi angioedema, eruzione cutanea e arrossamento. Patologie dell'occhio. Non nota: lacrimazione aumentata, dolore oculare,tumefazione degli occhi, edema delle palpebre Popolazione pediatrica.La frequenza, la tipologia e la gravita' delle reazioni avverse negliadolescenti di eta' \u0026gt;= 12 anni sono le stesse previste negli adulti. Sussiste una limitata esperienza nei bambini di eta' tra i 3 e i 12 anni relativamente alla frequenza, la tipologia e la gravita' delle reazioni avverse. Reazioni avverse riportate con i colliri contenenti fosfati Molto raramente, in pazienti con grave compromissione della cornea,sono stati riportati casi di calcificazione corneale associata all'utilizzo di colliri contenenti fosfato. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio delmedicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp  etta-reazione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: dati su un numero limitato (11) di donne in gravidanza indicano che non ci sono effetti avversi relativi all'uso di epinastina in gravidanza o sulla salute del feto\/neonato. Fino ad oggi, non sono disponibili altri rilevanti dati epidemiologici. Studi condotti su animali non hanno indicato effetti dannosi, diretti o indiretti, in relazione alla gravidanza, allo sviluppo embrionale\/fetale, al parto o allosviluppo postnatale. La prescrizione del farmaco a donne in stato di gravidanza deve essere fatta con cautela. Allattamento: l'epinastina e'escreta nel latte di ratti ma non si sa se e' escreta nel latte umano. Data la scarsa esperienza, la prescrizione del medicinale a donne inallattamento deve essere effettuata con cautela. Fertilita': non ci sono dati adeguati provenienti dall'uso di epinastina sulla fertilita'nell'uomo.","brand":"ALLERGAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165355045165,"sku":"036028013","price":19.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/relestat_collirio_epinastina_flacone_5_ml_036028013_b.jpg?v=1781864060"},{"product_id":"brunistill-0-025-collirio-monodose-0-5-ml-20-flaconcini","title":"Brunistill Collirio 0,025 mg Ketotifene Congiuntivite 20 Flaconcini 0,5 ml","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e BRUNISTILL collirio\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria degli antiallergici oftalmici. Il prodotto  è a base di  \u003cstrong\u003eketotifene\u003c\/strong\u003e, un antistaminico di seconda generazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBRUNISTILL è indicato per il trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUn contenitore monodose da 0.5 ml di soluzione contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: 125 mcg di ketotifene (come idrogeno fumarato), pari a 250 mcg\/ml.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Glicerolo (E422), sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo ketotifene o a uno qualsiasi degli eccipienti. Gli effetti collaterali che possono verificarsi sono: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, visione offuscata (durante I'instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie congiuntivali, cefalea (raramente), patologie gastrointestinali e dermatologiche (molto raramente ).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Adulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni):\u003c\/strong\u003e una goccia di collirio nel sacco congiuntivale due volte al giorno. Il contenuto di un contenitore monodose è sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi. Contenuto e contenitore restano sterili fino all'apertura della chiusura originale. Per evitare il rischio di contaminazione non toccare nessuna superficie con la punta del contenitore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eNon ingerire il prodotto\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità ai componenti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe si sta facendo uso di altri medicamenti per uso oculare, si devono lasciare intercorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra. La somministrazione orale di ketotifene può  potenziare gli effetti dei farmaci deprimenti il SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con il farmaco, la possibilità  di tali effetti non può  essere esclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati clinici sull'uso in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalità pre e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto più bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne incinte. Anche se dati di studi su animali consecutivi a somministrazione orale dimostrano l'escrezione del principio attivo nel latte materno, è  improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità di principio attivo rilevabili nel latte materno. Le madri che usano il prodotto possono quindi allattare al seno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 20 flaconcini da  0,5  ml ciascuno.\u003c\/p\u003e","brand":"Brunistill","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165356355885,"sku":"037448026","price":12.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/brunistill_collirio_0_025_mg_ketotifene_congiuntivite_20_flaconcini_0_5_ml_037448026_t.jpg?v=1781864079"},{"product_id":"eustamyl-antistaminico-25-flaconcini-monodose-0-5-ml-0-05","title":"Eustamyl antistaminico 25 flaconcini monodose 0,5 ml 0,05%","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEUSTAMYL 0,5 MG\/ML COLLIRIO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOftalmologici, decongestionanti e antiallergici, altri antiallergici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e0,5 mg\/ml collirio, soluzione (in confezione multidose): glicerolo; benzalconio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. 0,5 mg\/ml collirio, soluzione (in confezione monodose): idrossietilcellulosa; sorbitolo; acqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCongiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o piu' volte al di', secondo prescrizione medica. Modo di somministrazione. Flacone multidose:per aprire, premere la capsula di chiusura e contemporaneamente svitare. Dopo l'uso richiudere avvitando a fondo. Flaconcino monodose: si separa dallo strip; si apre; si usa; si getta, anche se rimane del contenuto. I flaconcini monodose non contengono conservanti antimicrobiciatti a preservarne la sterilita' in fase d'uso e percio', una volta aperto il contenitore, il prodotto in esso contenuto deve essere utilizzato immediatamente; cio' che eventualmente dovesse avanzare deve essere gettato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale puo' determinare al momento dell'applicazione un leggeroe fugace bruciore. Contenitore multidose. La formulazione del collirio contiene benzalconio cloruro 0,01 gr per 100 ml equivalente a 0,001gr\/5 ml come conservante, che puo' causare irritazione oculare ed e' noto alterare il colore delle lenti a contatto morbide. Si richiede unattento monitoraggio in caso di utilizzo frequente o prolungato del medicinale nei pazienti affetti da secchezza oculare o nelle condizioniin cui la cornea e' compromessa. Poiche' le lenti a contatto possono assorbire il benzalconio cloruro, queste devono essere rimosse prima dell'applicazione del farmaco ma possono essere riapplicate dopo 15 minuti. Tutti i colliri che contengono benzalconio cloruro come conservante possono decolorare le lenti a contatto morbide. Contenitore monodose. Nessuna avvertenza speciale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe si sta facendo uso di altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra. La somministrazione orale di ketotifene puo' potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con il collirio, la possibilita' di tali effetti non puo' essere esclusa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse da farmaci dagli studi clinici sono elencate secondo la classificazione MedDRA per classi di organi e sistemi. All'interno di ciascuna classe sistemica organica, le reazioni avverse da farmaci sono classificate per frequenza con le piu' frequenti per prime. All'interno di ciascun gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravita'. In aggiunta, la corrispondente categoria di frequenza relativa ad ogni reazione avversa e' basatasulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comuni (\u0026gt;=1\/10); comuni(\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comuni (\u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100); rari (\u0026gt;=1\/10000 a\u0026lt;1\/1000); molto rari (\u0026lt;1\/10000), non noti (non possono essere stimatiin base ai dati disponibili). Reazioni avverse. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea. Patologie dell'occhio. Comuni: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell'epiteliocorneale; non comuni: visione offuscata (durante l'instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie congiuntivali; rari: lieve bruciore, irritazione locale con iperemia eblefarite. Patologie gastrointestinali. Non comune: secchezza della bocca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash, eczema, orticaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: sonnolenza. Reazioni avverse da farmaci dall'esperienza post marketing (frequenza non nota): reazioni di ipersensibilita' incluso reazioni allergiche locali (per lo piu' dermatiti da contatto, tumefazione degli occhi, prurito della palpebra ededema); reazioni allergiche sistemiche incluso tumefazione della faccia\/edema (in alcuni casi associata a dermatite da contatto) e esacerbazione delle condizioni allergiche pre-esistenti come asma e eczema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo \"https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni  -avverse\".\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza. Non sono disponibili dati adeguati sull'uso del collirio durante la gravidanza. Studi sugli animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalita' pre - e postnatale, ma nonhanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l'applicazione oftalmica sono molto piu' bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. Allattamento. Anchese i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostranol'escrezione del principio attivo nel latte materno, e' improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantita' di principio attivo rilevabili nel latte materno. Il medicinale collirio puo' essere usato durante l'allattamento. Fertilita'. Non sono disponibili dati sull'effetto di ketotifene fumarato sulla fertilita' nell'uomo.","brand":"Eustamyl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165358387501,"sku":"039436023","price":18.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/eustamyl_antistaminico_25_flaconcini_monodose_0_5_ml_0_05_039436023_D.jpg?v=1781864117"},{"product_id":"zaditen-oftabak-collirio-0-25-mg-ml-5-ml","title":"Zaditen Oftabak Collirio Antistaminico 0,25 mg\/ml 5 ml","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZADITEN OFTABAK 0,25 MG\/ML\u003c\/strong\u003e COLLIRIO SOLUZIONE\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eProdotti oftalmologici, altri antiallergici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUn ml contiene 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato corrispondente a 0,25 mg di ketotifene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGlicerolo, idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti, anziani e bambini (dai 3 anni): una goccia del collirio nel sacco congiuntivale due volte al giorno. Modo di somministrazione. Il paziente deve essere istruito a: prima dell'uso, scartare le prime 5 gocce. Dopo la prima volta, non è più necessario scartare le prime 5 gocce; lavarsi accuratamente le mani prima dell'instillazione; per evitare contaminazioni non toccare l'occhio o le palpebre o qualsiasi altra superficie con l'estremità del contagocce; chiudere le palpebre ed effettuare un'occlusione naso lacrimale per 1-2 minuti. Questo aiuterà a ridurre l'assorbimento sistemico; chiudere il flacone dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione particolare. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna particolare precauzione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe il collirio è usato in concomitanza con altri medicamenti oculari,si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra l'applicazione dei 2 medicinali. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con colliri contenenti ketotifene, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza usando la seguente convenzione: molto comune: (\u0026gt;=1\/10), comune: (\u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune: (\u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro: (\u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili) .\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'occhio. Comune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell'epitelio corneale; non comune: visione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturbo delle palpebre, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Non comune: bocca secca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzione cutanea, eczema, orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: sonnolenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReazioni avverse provenienti dall'esperienza post-marketing (frequenza non nota): sono stati osservati i seguenti eventi post-marketing: reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (per lo più dermatite da contatto, tumefazione degli occhi, prurito ed edema delle palpebre), reazioni allergiche sistemiche, tra cui gonfiore \/ edema del viso (in alcuni casi associata a dermatite da contatto) ed esacerbazione di condizioni allergiche preesistenti, come l'asma e l'eczema; capogiri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati adeguati sull'uso del ketotifene collirio in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalità pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. Livelli sistemici dopo somministrazione oculare sono molto inferiori che dopo l'uso orale. Deve essere usata cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l'escrezione nel latte materno, e' improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità rilevabili nel latte materno. Il collirio può essere usato durante l'allattamento. Non ci sono dati disponibili sull'effetto del ketotifene idrogeno fumarato sulla fertilità.\u003c\/p\u003e","brand":"Zaditen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165358977325,"sku":"040504019","price":15.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/zaditen_oftabak_collirio_antistaminico_0_25_mg_ml_5_ml_040504019_w.jpg?v=1781864129"},{"product_id":"allerlux-gocce-oculari-10-ml","title":"Allerlux gocce oculari 10 ml","description":"\u003ch1\u003eALLERLUX\u003cbr\u003e gocce oculari\u003c\/h1\u003e Soluzione oftalmica tamponata a pH fisiologico con estratti vegetali di Liquirizia, Calendula, Bardana, Elicriso, formulata per calmare e rinfrescare l'occhio alleviando i disturbi conseguenti a reazione allergica e per svolgere un'azione finalizzata a proteggere le mucose congiuntivali dalle sollecitazioni allergeniche. \u003cbr\u003e Valido aiuto nel lenire i sintomi legati a reazione allergica: le componenti resinose e polisaccaridiche degli estratti vegetali permettono di ottenere un effetto barriera, limitando fisicamente il contatto con gli agenti esterni irritanti (allergeni quali pollini, acari, polvere, ecc.) che possono essere causa di allergia e provocare bruciore, arrossamento, sensazione di corpo estraneo, prurito oculare\/perioculare, intolleranza alla luce, lacrimazione abbondante.\u003cbr\u003e L'azione antiossidante degli estratti vegetali promuove, inoltre, un effetto calmante, decongestionante e rinfrescante determinando un rapido e prolungato sollievo e contribuendo al ripristino delle condizioni fisiologiche ottimali della mucosa oculare. \u003cbr\u003e Indicata come coadiuvante nei casi di congiuntivite allergica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Instillare una o due gocce di soluzione in ciascun occhio. Ripetere l'applicazione più volte al giorno in caso di necessità o secondo il parere medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Liquirizia, Calendula, Bardana, Elicriso, acido borico dodecaidrato, sodio tetraborato, sodio cloruro, edta disodico, acqua deionizzata.\u003cbr\u003e Non contiene conservanti o altri componenti tossici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solo per uso oftalmico. Non utilizzare oltre la data di scadenza o se la confezione si presenta danneggiata o aperta. Sterile fino all'apertura. Evitare il contatto diretto del beccuccio con l'occhio o con altre superfici. Richiudere bene il flacone subito dopo l'uso. Consultare il medico per l'uso in associazione ad altre terapie locali o a lente da contatto indossata. Non sono state riscontrate controindicazioni. Si sconsiglia l'uso in caso di accertata ìpersensibilità ad uno dei componenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce. Utilizzare entro 30 giorni dall'apertura. Il periodo di validità si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 10 ml","brand":"Mediwhite","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165802983725,"sku":"903786150","price":11.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/allerlux_gocce_oculari_10_ml_903786150_4.jpg?v=1781871279"},{"product_id":"guseye-soluzione-oftalmica-10-ml","title":"Guseye soluzione oftalmica 10 ml","description":"\u003ch1\u003eGUSEYE\u003cbr\u003e \u003cfont size=\"4\"\u003eGOCCE\u003cbr\u003e OCULARI\u003c\/font\u003e\n\u003c\/h1\u003e Soluzione oftalmica a base di Sodio Ialuronato 0,30% e Aloe Vera gel. Sterile, autopreservata, isosmotica, tamponata, ad elevato potere decongestionante, lubrificante ed idratante. Altamente biocompatibile con l'occhio ed è utilizzabile anche con lenti a contatto indossate. Non contiene benzalconio cloruro.\u003cbr\u003e Ideale in caso di: uso prolungato di lenti a contatto; insufficiente lacrimazione; ambienti chiusi fumosi o con aria condizionata; sensazione di secchezza; sensazione di corpo estraneo dovuta ad esposizione a vento e polvere; lavoro al computer.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio ialuronato (acido ialuronico sale sodico) 0,30%; aloe vera gel; disodio edetato; soluzione isotonica tamponata a pH 7,2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 10 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"Interfarmac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166918963501,"sku":"934399902","price":15.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/guseye_soluzione_oftalmica_10_ml_934399902_h.jpg?v=1781885221"},{"product_id":"soluzione-oftalmica-lenitiva-decongestionante-videorelax-bright-contenitore-monodose-da-0-5-ml-10-pezzi","title":"Videorelax Bright Soluzione Oftalmica per Occhi Arrossati 10 flaconi monodose","description":"\u003ch1\u003e videOrelax \u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e BRIGHT \u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo Medico Classe I. Sterile. Monouso. \u003cbr\u003e Soluzione oftalmica lenitiva e decongestionante a base di camomilla, tiglio ed eufrasia. Ha proprietà lenitive e decongestionanti dovute ai componenti presenti nella sua formulazione (camomilla, tiglio ed eufrasia) ed è indicato per dare sollievo in caso di irritazione oculare, sensazione di bruciore e in generale in caso di discomfort oculare generato da diversi fattori ambientali quali smog, polveri, vento, ecc. La sua capacità di alleviare l’irritazione oculare ha un effetto coadiuvante in caso di stati allergici, congiuntiviti, secchezza oculare e in tutte le condizioni di affaticamento e rossore oculare. Caratteristiche e meccanismo d’azione Si integra alla lacrima, mantenendo l’idratazione e la lubrificazione della superficie oculare. Il colore della soluzione lievemente giallo è dovuto ai suoi componenti naturali (camomilla, tiglio ed eufrasia). Non contiene conservanti né fosfati. \u003cbr\u003e Adatto all'uso con le lenti a contatto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Prima dell’uso lavare\/igienizzare le mani. Staccare la monodose dalla strip. Aprire ruotando la parte superiore senza tirare. Instillare la soluzione evitando che l’estremità del contenitore venga a contatto con l’occhio o con qualsiasi altra superficie. Instillare 1 goccia di Videorelax BRIGHT nel sacco congiuntivale. E’ possibile ripetere più volte al giorno la somministrazione, secondo necessità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Estratto secco di camomilla, estratto secco di tiglio, estratto secco di eufrasia, tampone Tris-HCl, polisorbato 80, sodio cloruro, acqua purificata. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare se il contenitore è aperto o danneggiato. Per evitare contaminazioni non toccare l’estremità del contenitore aperto e non metterla a diretto contatto con l’occhio. Ciascun contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l’apertura. L’eventuale residuo non deve essere riutilizzato, poiché non contiene conservanti e il prodotto rimanente potrebbe contaminarsi. La somministrazione a bambini o persone con abilità limitata deve essere effettuata da parte di un adulto responsabile. Per esclusivo uso topico oculare. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. \u003cbr\u003e Validità a confezione integra: 24 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 10 contenitori monodose da 0,5 ml.","brand":"Videorelax","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167012221229,"sku":"935593424","price":2.97,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/videorelax_bright_soluzione_oftalmica_per_occhi_arrossati_10_flaconi_monod_935593424_w.jpg?v=1781886182"},{"product_id":"allerdep-gocce-oculari-10-fiale-monodose-0-5-ml","title":"Allerdep gocce oculari 10 fiale monodose 0,5 ml","description":"Allerdep \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dispositivo medico.\u003cbr\u003e Allerdep gocce oculari, grazie alla specifica composizione quali-quantitativa, è in grado di determinare un'azione antiossidante, rinfrescante, idratante e diluente e lenitiva in virtù della sua lieve viscosità.\u003cbr\u003eAllerdep gocce oculari è indicato per alleviare e contrastare sensazioni temporanee di fastidio agli occhi (arrossamento, secchezza) dovute a condizioni ambientali sfavorevoli quali:\u003cbr\u003e - condizioni climatiche e ambientali sfavorevoli: aria condizionata, clima secco o molto caldo, vento, inquinamento atmosferico, fumo, allergeni, polveri\u003cbr\u003e - stress visivo: affaticamento dopo un lungo periodo di guida o di studio, o per uso eccessivo del computer\/tablet, eccessiva esposizione alla luce\u003cbr\u003e - fattori di tipo meccanico: prolungato o eccessivo utilizzo delle lenti a contatto.\u003cbr\u003e La bassa viscosità di Allerdep gocce oculare consente un facile allontanamento di una parte di prodotto con l'ammiccamento, trasportando via dalla superficie oculare eventuali particelle fastidiose (allergeni, polveri, addensanti mucoidi), utile per prevenire o per essere di supporto anche in caso di rinocongiuntivite allergica.\u003cbr\u003e La quantità di prodotto, che rimane sulla superficie dell'occhio, contribuisce al ripristino del normale quantitativo di liquido lacrimale, oltre che svolgere un'azione antiossidante e rinfrescante.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia l'utilizzo per adulti e bambini di 2-3 gocce di Allerdep gocce oculari per occhio, 2-3 volte al giorno o secondo diverso parere del medico.\u003cbr\u003e L'instillazione di Allerdep gocce oculari prima di indossare le lenti a contatto, ne facilita l'applicazione; l'instillazione dopo l'applicazione ne rende più confortevole l'utilizzo, contrastando la sensazione di secchezza.\u003cbr\u003e Allerdep gocce oculari è indicato anche per uso frequente e prolungato.\u003cbr\u003e Prima di aprire la fiala per la somministrazione delle gocce è indicato detergere accuratamente le mani.\u003cbr\u003e Durante l'instillazione non toccare l'occhio, né altre superfici, con l'estremità di erogazione della fiala. Una volta aperta, la fiala monodose può essere richiusa con l'apposito tappo, utilizzando la soluzione rimanente entro le 12 ore successive alla prima apertura della fiala.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComposizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acido ialuronico sale sodico 0,25%, estratto secco di perilla (titolato in polifenoli 2,5%) 0,1%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico anidro, sodio fosfato monobasico monoidrato, acqua purificata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto è solamente per uso oftalmico.\u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto se la busta in alluminio è danneggiata oppure se le fiale non sono perfettamente integre.\u003cbr\u003eNon usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003cbr\u003e Tenere lontano dalla portata dei bambini. \u003cbr\u003eEventualmente accertarsi presso il proprio ottico della compatibilità delle gocce oculari con le lenti a contatto utilizzate.\u003cbr\u003eNon disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 10 fiale monodose da 0,5 ml.","brand":"ERBOZETA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167188906285,"sku":"941974204","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/allerdep_gocce_oculari_10_fiale_monodose_0_5_ml_941974204_j.jpg?v=1781888287"}],"url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/farmaci-da-banco-allergie-colliri-antistaminici.oembed?page=2","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}