{"title":"Eg spa","description":"","products":[{"product_id":"xilometazolina-1-mg-ml-eg-decongestionante-spray-nasale-10-ml","title":"Xilometazolina 1 mg\/ml EG Decongestionante Spray Nasale 10 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eXILOMETAZOLINA EG 1 MG\/ML SPRAY NASALE, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparazioni nasali, decongestionanti e altre preparazioni nasali peruso topico, simpaticomimetici, non associati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 ml di spray nasale, soluzione contiene 1 mg di xilometazolina cloridrato. Ogni nebulizzazione spray (pari a circa 0,09 ml di soluzione) contiene 0,09 mg di xilometazolina cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePotassio fosfato monobasico, acqua di mare depurata, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico temporaneo della congestione nasale a causa dirinite o sinusite. Questo farmaco da 1 mg\/ml spray nasale e' destinato ai bambini a partire dai 12 anni di eta' e agli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Infiammazione \"secca\" della mucosa nasale (rinite secca), tranne nell'esame diagnostico per identificare la rinite secca o la rinite atrofica. Condizione che si presenta in seguito a ipofisectomia per via transfenoidale o altri interventi chirurgici con esposizione della duramadre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Bambini dai 12 anni di eta' e adulti: 1 nebulizzazione in ogni narice, a seconda della necessita', fino a tre volte al giorno. Popolazione pediatrica: questo farmaco da 1 mg\/ml e' indicato in bambinia partire dai 12 anni di eta' per somministrazione secondo le modalita' sopra descritte. Questo medicinale da 1 mg\/ml non deve essere usatoin bambini con meno di 12 anni. Altri dosaggi farmaceutici possono essere piu' adeguati alla somministrazione in questa popolazione. Modo di somministrazione: questo farmaco e' per uso nasale. Si raccomanda aipazienti di soffiarsi accuratamente il naso prima di usare la preparazione. L'ultima dose di ogni giornata di trattamento deve essere preferibilmente somministrata prima di andare a letto. Come usare questo medicinale: rimuovere il tappo protettivo. Prima di utilizzare lo sprayper la prima volta, premere l'erogatore a vuoto per almeno cinque volte fino a quando viene emessa una nebulizzazione uniforme. Alle applicazioni successive l'erogatore sara' pronto per l'uso immediato. Bisognera' ripetere la procedura se lo spray non viene utilizzato per alcunigiorni. Attenersi a quanto segue. 4-14 giorni di non utilizzo: 1 nebulizzazione a vuoto; piu' di 14 giorni di non utilizzo: 5 nebulizzazionia vuoto. Inserire il beccuccio nella narice e premere l'erogatore unavolta. Spruzzare e contemporaneamente respirare delicatamente con ilnaso. Ripetere la procedura per l'altra narice. Dopo l'uso pulire attentamente il beccuccio con della carta pulita prima di rimettere il tappo. Per ragioni igieniche e per evitare infezioni, ogni confezione dispray deve essere utilizzata da una sola persona. Durata del trattamento: la dose singola raccomandata di questo farmaco deve essere somministrata per massimo tre volte a giorno. Non superare il dosaggio raccomandato. Questo medicinale non deve essere usato per oltre 7 giorni a meno che non sia il medico a prescriverlo. Attendere alcuni giorni prima di riutilizzare questi medicinali. L'uso prolungato ed eccessivo puo' causare la comparsa, rispettivamente, di iperemia reattiva o congestione da rebound. Nei casi di rinite cronica puo' essere somministratosolo sotto sorveglianza medica a causa del rischio di atrofia della mucosa nasale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVi sono segnalazioni isolate di gravi reazioni avverse (soprattutto apnea) verificatesi in seguito all'uso di dosi terapeutiche. Evitare ilsovradosaggio con tutti i mezzi. Come altri agenti simpaticomimetici,deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che mostrano una fortereazione alle sostanze adrenergiche. L'uso di questo prodotto puo' causare ad esempio insonnia, capogiri, tremori, aritmia o ipertensione.I pazienti con sindrome del QT lungo trattati con xilometazolina possono essere esposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gravi.La xilometazolina puo' essere usata esclusivamente dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio: in pazienti trattati con inibitori della mono-amino-ossidasi (MAO-I) o con altri medicinali potenzialmente in grado di causare un rialzo pressorio; in caso di aumentatapressione intraoculare, soprattutto di glaucoma ad angolo stretto; incaso di gravi malattie cardiovascolari (ad es. malattia coronarica, ipertensione); in caso di feocromocitoma; in caso di disturbi metabolici(ad es. ipertiroidismo, diabete mellito); in caso di porfiria; in caso di ipertrofia prostatica. Evitare il contatto diretto con gli occhi.In caso di trattamento prolungato con xilometazolina, con la sospensione della terapia si puo' osservare la ricomparsa dell'edema della membrana mucosa. In questi casi, puo' trattarsi anche del cosiddetto fenomeno di \"rebound\" causato dal medicinale stesso. Per evitare cio', ladurata del trattamento deve essere la piu' breve possibile. Le infezioni nasali e paranasali di origine batterica devono essere trattate inmaniera appropriata. Le infezioni possono diffondersi se lo stesso flacone spray viene usato da piu' persone.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon e' raccomandato l'uso contemporaneo di xilometazolina con antidepressivi triciclici o tetraciclici o inibitori della mono-amino-ossidasi(MAO) o entro due settimane dall'assunzione di inibitori della MAO. Acausa dei potenziali effetti ipertensivi, e' preferibile evitare l'associazione di xilometazolina con medicinali anti-ipertensivi (ad es. metildopa). L'associazione di xilometazolina e altri medicinali con potenziali effetti ipertensivi (ad es. doxapram, ergotamina, ossitocina)puo' causare un potenziamento dei rispettivi effetti ipertensivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn questo paragrafo le frequenze degli effetti indesiderati vengono definite come segue: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (da \u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' esseredefinita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazioni di ipersensibilita' (angioedema, eruzionicutanee, prurito). Disturbi psichiatrici. Molto raro: irrequietezza,insonnia, allucinazioni (soprattutto nei bambini), sonnolenza\/sopore (soprattutto nei bambini). Patologie del sistema nervoso. Molto raro: cefalea, convulsioni (soprattutto nei bambini). Patologie cardiache. Raro: palpitazioni, tachicardia; molto raro: aritmie. Patologie vascolari. Raro: ipertensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: bruciore e secchezza della mucosa nasale, starnuti; non comune: congestione da rebound non appena svanisce l'effetto decongestionante, sanguinamenti dal naso; Molto raro: apnea (segnalata in seguitoall'uso di xilometazolina in bambini piccoli e neonati). Patologie gastrointestinali. Raro: nausea. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: affaticamento (sonnolenza, sedazione). Popolazione pediatrica: la xilometazolina si e' dimostrata sicura nei bambini nell'ambito di diversi studi clinici. I dati derivanti da studi e casi clinici indicano che la frequenza, il tipo ela gravita' delle reazioni avverse nei bambini dovrebbero essere simili a quelle riscontrate negli adulti. La maggior parte delle reazioni avverse segnalate nei bambini si sono verificate in seguito a sovradosaggio di xilometazolina. Queste includono nervosismo, insonnia, sonnolenza\/sopore, allucinazioni e convulsioni. In bambini e neonati sono stati registrati casi di battito irregolare. Segnalazione di sospette reazioni avverse. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che siverificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: i dati su un numero limitato di gravidanze esposte duranteil primo trimestre non sono sufficienti per trarre una conclusione sugli effetti avversi di xilometazolina sulla gravidanza o sulla salutedel feto\/neonato. A tutt'oggi non sono disponibili altri appropriati dati epidemiologici. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita'riproduttiva con l'uso di dosaggi superiori a quelli terapeutici. Xilometazolina deve essere usata solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio. Dato che un sovradosaggio puo' compromettere l'apporto di sangue al bambino non ancora nato, durante la gravidanza la dose raccomandata non deve assolutamente essere superata. Allattamento: non e' noto se la xilometazolina venga escreta nel latte materno.Non si possono escludere rischi per i lattanti. E' opportuno quindi decidere se continuare\/sospendere l'allattamento oppure continuare\/sospendere la terapia con xilometazolina tenendo presente i benefici dell'allattamento per il bambino e i benefici della terapia per la donna. Unsovradosaggio puo' causare una riduzione nella produzione del latte;la dose raccomandata non deve essere superata durante l'allattamento.Fertilita': non sono noti effetti sulla fertilita' dovuti al trattamento con xilometazolina.","brand":"Eg spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165170757933,"sku":"045094012","price":6.46,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/xilometazolina_1_mg_ml_eg_decongestionante_spray_nasale_10_ml_045094012.jpg?v=1781859634"},{"product_id":"ambroxolo-15-mg-2-ml-eg-soluzione-da-nebulizzare-10-fiale","title":"Ambroxolo EG Soluzione da Nebulizzare 15 mg\/2 ml 10 Fiale","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\nEspettoranti, ovvero sostanze in grado di facilitare l'espulsione del muco liberando le vie aeree.\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nL'\u003cstrong\u003eAMBROXOLO EG\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003efiale\u003c\/strong\u003e si utilizza in caso di patologie acute o croniche caratterizzate dall'accumulo di muco a livello delle vie respiratorie come tosse grassa, raffreddore e bronchiti.ambroxolo eg fiale\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\nIl principio attivo: \u003cstrong\u003eAmbroxolo cloridrato\u003c\/strong\u003e (15 mg).\nGli eccipienti: Sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eAMBROXOLO EG \u003c\/strong\u003enon deve essere assunto in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tra gli effetti collaterali più frequenti ricordiamo: disgeusia (ad es.alterazioni del senso del gusto),   alterazioni epatiche e\/o renali, nausea, vomito  e gola secca\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e 2-3 fiale  di AMBROXOLO EG al giorno.\n\n\u003cstrong\u003eBambini oltre i 5 anni:\u003c\/strong\u003e 2-3 fiale di di AMBROXOLO EG  al giorno.\n\n\u003cstrong\u003eBambini fino ai 5 anni:\u003c\/strong\u003e 1-2 fiale di di AMBROXOLO EG al giorno.\n\nPoichè nella respirazione profonda di aerosol può  subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione. Si consiglia di riscaldare la  soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione. La soluzione da nebulizzare può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia.\n\nPuò  essere anche diluita in acqua distillata  soluzione fisiologica  nel rapporto 1:1.\n\nNon usare ambroxolo per trattamenti prolungati.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nConservare \u003cstrong\u003eAMBROXOLO EG \u003c\/strong\u003elontano da fonti di calore che potrebbero alterarne le proprietà.\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eL'\u003cstrong\u003e AMBROXOLO EG \u003c\/strong\u003e deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIn pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l'ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali la sindrome di Stevens-Johnsone la necrolisi epidermica tossica (NET). Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIn caso di insufficienza renale lieve o moderata, il farmaco può essere usato solo dopo aver consultato il medico.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eA seguito della somministrazione di \u003cstrong\u003eAMBROXOLO EG \u003c\/strong\u003e le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003e Gravidanza ed Allattamento\u003c\/h2\u003e\nNon è consigliata l'assunzione di \u003cstrong\u003eAMBROXOLO EG \u003c\/strong\u003edurante il primo trimestre  . In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre è  considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. L'ambroxolo cloridrato è escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui bambini allattati al seno, l'uso del farmaco non è raccomandato nelle madri che allattano.\n\n \n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nConfezione da 10 fiale","brand":"Eg spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165352456493,"sku":"034741013","price":5.96,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ambroxolo_eg_soluzione_nebulizzazione_10_fiale_15_mg_2_ml_034741013_1.jpg?v=1781864015"},{"product_id":"ambroxolo-3-mg-ml-eg-espettorante-sciroppo-250-ml","title":"Ambroxolo EG Sciroppo Mucolitico 15 mg\/5 ml 200 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAMBROXOLO EG SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEspettoranti, escluse le associazioni con antitosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmbroxolo cloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIdrossietilcellulosa; sorbitolo soluzione 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; propilenglicole; acido tartarico; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi alterazioni epatiche e\/o renali; bambini di eta' inferiore ai 2 anni; rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti del prodotto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica. Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco contiene: sorbitolo; glicerolo; puo' causare mal di testa,disturbi gastrici e diarrea. L'ambroxolo deve essere somministrato concautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l'ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni della cute quali sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravita' di malattie sottostanti o da altri farmaci concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintominon specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, indolenzimento, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi influenzali fuorvianti e' possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se siverificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento conambroxolo cloridrato. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, il farmaco puo' essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come nel caso di qualsiasi farmaco soggetto a metabolismo epatico e successiva eliminazione renale, e' prevedibile l'accumulo dei metaboliti di ambroxolo nel fegato in presenza di grave insufficienza renale. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia d'eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non e' stata riportata nessuna interazione sfavorevole con altri farmaci clinicamente rilevante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angioedema, prurito e altre reazioni da ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Comune: disgeusia (ad es.alterazioni del senso del gusto); raro: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: ipoestesia del cavo orale e della faringe; raro: rinorrea; non nota: ostruzione bronchiale. Patologiegastrointestinali. Comune: nausea; Non comune: vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza delle fauci; raro: pirosi, stipsi;non nota: gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: eruzioni cutanee, orticaria, dermatite da contatto. Patologierenali e urinarie. Raro: disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: stanchezza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Gli studi suanimali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull'assunzione di farmaciin gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non e' consigliata l'assunzione di farmaco. E' necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre e' considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. L'ambroxolo cloridrato e' escreto nel latte materno. Sebbenenon siano previsti effetti indesiderati sui bambini allattati al seno, l'uso del medicinale non e' raccomandato nelle madri che allattano.","brand":"Eg spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165352620333,"sku":"034741037","price":6.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ambroxolo_eg_sciroppo_200_ml_15_mg_5_ml_034741037_1.jpg?v=1781864020"},{"product_id":"cetirizina-10-mg-eg-7-compresse-rivestite","title":"Cetirizina 10 mg EG 7 Compresse Rivestite","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCETIRIZINA EG 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDerivati piperazinici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCetirizina dicloridrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCellulosa microcristallina; lattosio monoidrato; silice anidra colloidale; magnesio stearato. Rivestimento: opadry II bianco (costituito daipromellosa, titanio diossido (E171), polidestrosio (E1200), talco, maltodestrina, trigliceridi a catena media).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di eta': cetirizina e' indicata per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne; cetirizina e' indicata per il trattamento sintomatico dell'orticaria cronica idiopatica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eStoria di ipersensibilita' al principio attivo, ad uno qualsiasi deglieccipienti, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina;pazienti con grave insufficienza renale con clearance della creatininainferiore a 10 ml\/min.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBambini di eta' compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adulti e ragazzi di eta' superioreai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido. Pazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalita' renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Pazienti con insufficienza renale di grado da moderato a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia\/sicurezza nei pazienti con insufficienza renale. Poiche' la cetirizina e' prevalentemente escreta per via renale, nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalita' renale. \u0026gt;\u0026gt;Adattamento della posologia per adulti con funzionalita' renale compromessa. Clcr normale\u0026gt;= 80 ml\/min: 10 mg una volta al giorno; clcr lieve 50-79 ml\/min: 10mg una volta al giorno; clcr moderata 30-49 ml\/min: 5 mg una volta algiorno; clcr grave \u0026lt;30 ml\/min: 5 mg una volta ogni 2 giorni; malattiarenale all'ultimo stadio - Pazienti in dialisi \u0026lt;10 ml\/min: controindicata. Nei pazienti pediatrici affetti da insufficienza renale, la dosedovra' essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l'eta' e il peso corporeo del paziente. Pazienti coninsufficienza epatica: i pazienti affetti solo da insufficienza epatica non necessitano di alcun adattamento della posologia. Pazienti con insufficienza epatica e renale: si raccomanda un adattamento della posologia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g\/l). Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcool. Deve essere prestata cautela nei pazienti con fattori predisponenti alla ritenzione urinaria (es: lesione del midollo spinale,iperplasia prostatica) poiche' la cetirizina puo' aumentare il rischiodi ritenzione urinaria. Si raccomanda cautela nei pazienti epiletticie nei pazienti a rischio di convulsioni. Popolazione pediatrica: l'uso della formulazione in compresse rivestite con film non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore a 6 anni, poiche' questa formulazionenon consente un appropriato adattamento della dose. I test cutanei per l'allergia sono inibiti dagli antistaminici ed e' richiesto un periodo di wash-out (di 3 giorni) prima di effettuarli. I pazienti affettida rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devonoassumere questo medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilita' della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. Negli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono state riportate ne' interazioni farmacodinamiche ne' interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina(400 mg\/die). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall'assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eStudi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In qualche caso, e' stata riportata stimolazione paradossa del SNC. Benche' la cetirizina sia uninibitore selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamente priva di attivita' anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di difficolta' nella minzione, disturbi dell'accomodazione dell'occhio e secchezza della bocca. Sono stati segnalati casi di funzionalita' epatica anormale con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato. Nell'ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco o di studi di farmacologia clinica, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno perla cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati con cetirizina piu' di 3200 soggetti. Inbase a questi dati, nell'ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con una incidenza pari o superiore all'1,0% con cetirizina 10 mg. Organismo nel suo insieme - patologie generali: affaticamento. Patologie del sistema nervoso centrale e periferico: capogiri, cefalea. Patologie del sistema gastro-intestinale: dolore addominale, bocca secca, nausea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza. Sebbene statisticamente l'incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse piu' comune che con il placebo, tale evento e' risultato di entita' da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. Ulteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attivita' quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani. Reazioni avverse con una incidenza pari o superiore all'1,0% nei bambini di eta' compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo o studi di farmacologia clinica. Patologie del sistema gastro-intestinale: diarrea. Disturbi psichiatrici: sonnolenza. Patologiedel sistema respiratorio: rinite. Organismo nel suo insieme - patologie generali: affaticamento. \u0026gt;\u0026gt;Esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), moltoraro (\u0026lt;1\/10.000), non nota. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita'; molto raro: shock anafilattico. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: aumento dell'appetito. Disturbi psichiatrici. Non comune: agitazione; raro: aggressivita', confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; molto raro: tic; non nota: idea suicida. Patologie del sistema nervoso. Non comune: parestesia; raro: convulsioni; molto raro: disgeusia, distonia, discinesia, sincope, tremore;non nota: amnesia, compromissione della memoria. Patologie dell'occhio. Molto raro: disturbo dell'accomodazione, visione offuscata, crisi oculogira. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: vertigine. Patologie cardiache. Raro: tachicardia. Patologie gastrointestinali.Non comune: diarrea. Patologie epatobiliari. Raro: funzionalita' epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della gamma-GT e della bilirubina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: prurito, eruzione cutanea; raro: orticaria; molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci. Patologie renali e urinarie. Molto raro: disuria, enuresi; non nota: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede disomministrazione. Non comune: astenia, malessere; raro: edema. Esamidiagnostici. Raro: aumento di peso. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanzeesposte al trattamento. Studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppoembrionale\/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. La prescrizionea donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela. Cetirizinae' escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione. Pertanto la prescrizione a donne cheallattano deve essere effettuata con cautela.","brand":"Eg spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165356585261,"sku":"037655038","price":4.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/cetirizina_10_mg_eg_7_compresse_rivestite_037655038_v.jpg?v=1781864085"},{"product_id":"carbocisteina-eg-orale-granulare-10-bustine-2-7-g","title":"Carbocisteina (eg) orale granulare 10 bustine 2,7 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCARBOCISTEINA EG 2,7 G GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti escluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 bustina da 5 g contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMannitolo, acido citrico anidro, povidone, aspartame (E951), aroma cedro, aroma arancio, arancio granulare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 anni).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 sola bustina al giorno. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamentodella dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero indicato. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche e della elevata tollerabilita', la posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrato puo' essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso e' opportuno seguire i consigli del medico. Sciogliere il contenuto dellabustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Avvertenze relative agli eccipienti: questo farmaco da 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministrato anche a pazienti diabetici. L'aspartame presente in questomedicinale e' una fonte di fenilalanina. Puo' essere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria. Non sono disponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i piu' comuni medicinali di impiego nel trattamento delle affezionidelle vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test dilaboratorio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati che possono verificarsi con questo medicinale, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti. Patologiedella cute e del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema\/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite,Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Epidermica Tossica. Patologiegastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso: vertigine. Patologie vascolari: rossore. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avversesospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto disegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazione-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, questo medicinale non deve essere somministrato in gravidanza.Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato.","brand":"Eg spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165356847405,"sku":"038081042","price":9.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/carbocisteina_eg_orale_granulare_10_bustine_2_7_g_038081042_x.jpg?v=1781864091"},{"product_id":"levodropropizina-eg-30-mg-5-ml-tosse-sciroppo-200-ml","title":"Levodropropizina EG Sciroppo Sedativo Tosse 200 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLEVODROPROPIZINA EG 30 MG\/5 ML SCIROPPO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati per la tosse e le malattie da raffreddamento. Sedativi dellaTosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di soluzione contengono: levodropropizina 600 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSaccarosio, metil para-idrossibenzoato, propil para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, aroma ciliegia, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTerapia sintomatica della tosse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione del farmaco deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalita' mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNella confezione e' annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Per aprire la confezione e' necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Tuttavia, se dopo 2 settimane di terapia la tossedovesse ancora essere presente, e' consigliabile interrompere il trattamento e chiedere consiglio al medico. Infatti la tosse e' un sintomoe andrebbe studiata e trattata la patologia causale. Popolazione pediatrica: non somministrare a bambini di eta' inferiore a 2 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere conservato a temperatura non superiore a 25gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'osservazione che i profili farmacocinetici della levodropropizina non sono marcatamente alterati nell'anziano suggerisce che correzioni didose o modifiche degli intervalli tra le somministrazioni possono nonessere richiesti nella terza eta'. In ogni caso, alla luce dell'evidenza che negli anziani la sensibilita' a vari farmaci e' alterata, speciale cautela dovrebbe essere usata quando levodropropizina e' somministrata a pazienti anziani. Si consiglia di usare cautela nei pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina al di sottodi 35 ml\/min). Si consiglia di usare cautela anche in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo medicinalecontiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari diintolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio e galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (10 ml), cioe' essenzialmente 'senza sodio'. I farmaci antitosse sono sintomatici e devonoessere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante e\/odell'effetto della terapia della patologia sottostante. In assenza diinformazioni sull'effetto dell'assunzione di cibo sull'assorbimento del farmaco, e' consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti. Ilfarmaco non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a pazienti affetti da celiachia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli studi di farmacologia animale hanno dimostrato che levodropropizina non potenzia l'effetto farmacologico di sostanze attive sul sistemanervoso centrale (es. benzodiazepine, alcool, fenitoina, imipramina).Nell'animale il prodotto non modifica l'attivita' di anticoagulanti orali, quali la warfarina e neppure interferisce sull'azione ipoglicemizzante dell'insulina. Negli studi di farmacologia umana l'associazionecon benzodiazepina non modifica il quadro EEG. E' necessario tuttaviausare cautela in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativiin individui particolarmente sensibili. Dagli studi clinici non risulta alcuna interazione con farmaci usati nel trattamento di patologie broncopolmonari quali beta2-agonisti, metilxantine e derivati, corticosteroidi, antibiotici, mucoregolatori e antistaminici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante il trattamento con levodropropizina si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema. Le reazioni riportate come serie sono orticaria e reazione anafilattica. La maggiorparte delle reazioni che si verificano in seguito all'assunzione di levodropropizina sono non gravi e i sintomi si sono risolti con la sospensione della terapia e, in alcuni casi, con trattamento farmacologicospecifico. Le reazioni avverse riscontrate (incidenza sconosciuta) sono le seguenti. Patologie dell'occhio: midriasi, cecita' bilaterale. Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche e anafilattoidi,edema palpebrale, edema angioneurotico, orticaria. Disturbi psichiatrici: nervosismo, sonnolenza, alterazione della personalita' oppure disturbo della personalita'. Patologie del sistema nervoso: sincope, capogiro, vertigine, tremori, parestesia, convulsione tonico-clonica e attacco di piccolo male, coma ipoglicemico. Patologie cardiache: palpitazioni, tachicardia, bigeminismo atriale. Patologie vascolari: ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea, tosse,edema del tratto respiratorio. Patologie gastrointestinali: dolore gastrico, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobiliari: epatite colestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, reazioni dellacute, glossite e stomatite aftosa. Epidermolisi. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza degli arti inferiori. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: malessere generale, edema generalizzato, astenia. Popolazione pediatrica. E' stato segnalato un caso di sonnolenza, ipotonia evomito in un neonato dopo assunzione di levodropropizina da parte della madre nutrice. I sintomi sono comparsi dopo la poppata e si sono risolti spontaneamente sospendendo per alcune poppate l'allattamento al seno. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli studi di teratogenesi, riproduzione e fertilita' cosi' come quelliperi e post natali non hanno rivelato effetti tossici specifici. Tuttavia, poiche' negli studi tossicologici nell'animale alla dose di 24 mg\/kg si e' osservato un lieve ritardo nell'aumento di peso corporeo enella crescita e poiche' levodropropizina e' in grado di superare la barriera placentare nel ratto, l'uso del farmaco e' controindicato nelle donne che intendono diventare o sono gia' gravide poiche' la sua sicurezza d'impiego non e' documentata. Gli studi nel ratto indicano cheil farmaco si ritrova nel latte materno fino ad 8 ore dalla somministrazione. Percio' l'uso del farmaco durante l'allattamento e' controindicato.","brand":"Eg spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165358813485,"sku":"039732021","price":10.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/levodropropizina_eg_sciroppo_200_ml_30_mg_5_ml_039732021.jpg?v=1781864124"},{"product_id":"paracetamolo-eg-500-mg-20-compresse","title":"Paracetamolo eg 500 mg 20 compresse","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePARACETAMOLO EG COMPRESSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAnalgesici ed antipiretici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eParacetamolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCarbossimetilamido sodico (tipo A); povidone (K-30); amido di mais pregelatinizzato; acido stearico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e degli stati febbrili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe dosi dipendono dal peso corporeo e dall'eta'; una dose singola puo'variare da 10 a 15 mg\/kg peso corporeo fino ad un massimo di 60 mg\/kgdi dose giornaliera totale. L'intervallo di dose specifica dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera. Non deve tuttavia essere inferiore a 4 ore. \u0026gt;\u0026gt;Compresse 500 mg. Peso corporeo (eta') 33 kg - 43kg (Bambini di eta' compresa tra 11 e 12 anni): 500 mg dose singola; 2.000 mg dose massima giornaliera. Peso corporeo (eta') 44 kg - 65 kg (adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di eta'): 500 mg dose singola; 3.000 mg dose massima giornaliera. Peso corporeo (eta') \u0026gt;65 kg: 500-1.000 mg dose singola; 3.000 mg dose massima giornaliera. \u0026gt;\u0026gt;Compresse 1000 mg. (La compressa da 1000 mg puo' essere divisa in due meta' uguali). Peso corporeo (eta') 33 kg - 43 kg (Bambini di eta' compresa tra 11 e 12 anni): 500 mg dose singola; 2.000 mg dose massima giornaliera. Peso corporeo (eta') 44 kg - 65 kg (adulti e adolescenti a partiredai 12 anni di eta'): 500 mg dose singola; 3.000 mg dose massima giornalira. Peso corporeo (eta') \u0026gt;65 kg: 1.000 - 500 mg dose singola; 3.000mg dose massima giornaliera. Non si deve superare una dose massima giornaliera di paracetamolo di 3000 mg. Non usare paracetamolo per un periodo superiore a tre giorni. Popolazione anziana: non e' necessaria alcuna riduzione di dosaggio nel caso di pazienti anziani. Ridotta funzionalita' epatica o renale: nei pazienti con insufficienza epatica o renale o affetti dalla sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridottao l'intervallo di somministrazione prolungato. Pazienti con ridotta funzionalita' renale:  e' necessaria una riduzione della dose nei pazienti con insufficienza renale. Filtrazione glomerulare 10-50 ml\/min: 500 mg ogni 6 ore. Filtrazione glomerulare \u0026lt; 10 ml\/min: 500 mg ogni 8 ore \u0026gt;\u0026gt;Per le compresse da 500 mg. Bambini e adolescenti con un basso peso corporeo: l'uso di paracetamolo non e' raccomandato in bambini con meno di 11 anni o che pesano meno di 33 kg: la concentrazione di dosaggio non e' adatta per questa fascia di eta'. Sono tuttavia disponibiliappropriate concentrazioni e\/o formulazioni per questa fascia d'eta'.\u0026gt;\u0026gt;Per le compresse da 1000 mg (divisibili). Bambini e adolescenti conun basso peso corporeo: l'uso di paracetamolo non e' raccomandato in bambini con meno di 11 anni o che pesano meno di 33 kg: la concentrazione di dosaggio non e' adatta per questa fascia di eta'. Sono tuttaviadisponibili appropriate concentrazioni e\/o formulazioni per questa fascia d'eta'. Modo di somministrazione: uso orale. Ingerire la compressacon un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose consigliata. Di norma i medicinali contenenti paracetamolo devono essere presi solo per pochi giorni senza il consigliodi un medico o di un dentista e non ad alte dosi. E' necessario che ipazienti siano consapevoli della necessita' di non prendere contemporaneamente altri prodotti a base di paracetamolo. Il paracetamolo deveessere preso con cautela in caso di disidratazione e di malnutrizionecronica. E' richiesta cautela nella somministrazione di paracetamolo apazienti con grave insufficienza epatica o renale o con grave anemiaemolitica. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, intrattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica. Il rischio di un sovradosaggio e' maggiore in pazienti con epatopatia alcolica non cirrotica. E' necessaria una riduzione della dose nei pazienti che abusano di alcool. In questi casi la dose giornaliera non deve superare i 2 grammi. Deve essere usata cautela quando il paracetamolo viene utilizzato in combinazione con induttori del CYP3A4 o sostanzeche inducono gli enzimi epatici, come (ad esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici come glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).In seguito all'uso scorretto, prolungato di analgesici ad alte dosi puo' manifestarsi una cefalea non trattabile con alte dosi di questo prodotto. Di norma l'assunzione abituale di analgesici, in particolare diuna combinazione di piu' sostanze analgesiche, puo' portare a danni renali permanenti con il rischio di insufficienza renale (nefropatia daanalgesici). Se ne sconsiglia quindi l'uso frequente e prolungato. L'assunzione di piu' dosi giornaliere in una unica somministrazione puo'danneggiare gravemente il fegato, pur non verificandosi in tal caso alcuno stato di incoscienza. E' tuttavia necessario rivolgersi immediatamente al medico. L'uso prolungato puo' risultare dannoso, a meno cheil trattamento non venga supervisionato da un medico. In bambini trattati con 60 mg\/kg\/die di paracetamolo, la combinazione con un altro antipiretico non e' giustificata se non in caso di inefficacia del trattamento. La brusca interruzione di analgesici assunti in modo scorretto,per periodi prolungati e ad alte dosi puo' causare mal di testa, stanchezza, dolori muscolari, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da sospensione si risolvono entro pochi giorni. Nel frattempo si eviti l'assunzione di altri analgesici, che non dovranno essere ripresisenza controllo medico. Bambini con meno di 11 anni di eta': sconsigliato senza consiglio medico. In bambini di eta' superiore a 11 anni trattati con 60 mg\/kg\/die di paracetamolo, la combinazione con un altroantipiretico non e' giustificata se non in caso di inefficacia del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'effetto anticoagulante di warfarin e di altri cumarinici puo' esserepotenziato dall'uso giornaliero prolungato e regolare di paracetamolocon aumento del rischio di sanguinamento. L'interazione e' dose-dipendente ma puo' manifestarsi gia' a dosi giornaliere di 1.5-2 g. Somministrazioni occasionali non danno luogo ad alcun effetto significativo.L'uso concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) aumenta la tendenza ad una riduzione nella conta dei leucociti (neutropenia). Questo medicinale, quindi, non deve essere assunto in associazione ad AZT (zidovudina) senza consultare un medico. L'assunzione concomitante di medicinali che aumentano la velocita' di svuotamento gastrico (es. metoclopramide) comportano un aumento nella velocita' di assorbimento e nell'insorgenza degli effetti del paracetamolo. L'assunzione concomitante di medicinali che rallentano lo svuotamento gastrico possono ridurre lavelocita' di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l'effetto terapeutico. La velocita' di assorbimento del paracetamolo puo' essere aumentata da metoclopramide e domperidone e ridotta dalla colestiramina. L'assunzione di colestiramina e paracetamolo deve essere distanziatadi almeno un'ora. Il probenecid riduce la clearance del paracetamolodi circa 50%. E' quindi necessario dimezzare la dose di paracetamolo durante il trattamento concomitante. Il rischio di tossicita' da paracetamolo e' aumentato in caso di alcolismo. Gli induttori enzimatici come la rifampicina, alcuni farmaci antiepilettici, l'erba di San Giovanni possono determinare una riduzione delle concentrazioni plasmatiche di paracetamolo, la cui efficacia risulta di conseguenza diminuita. Siritiene inoltre che il rischio di danno epatico sia maggiore in pazienti trattati contemporaneamente con induttori enzimatici e paracetamoloalla massima dose terapeutica. Il paracetamolo puo' influenzare le concentrazioni plasmatiche del cloramfenicolo. In corso di trattamento con cloramfenicolo per via iniettiva si consiglia il monitoraggio delleconcentrazioni plasmatiche. Effetti sui test di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio- ossidasi- perossidasi).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFrequenza reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 -\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 - \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 - \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro: anemia, depressione non emolitica e midollare; depressione del midollo, trombicitopenia. Patologie cardiache. Raro: edema. Patologie vascolari. Raro: edema. Patologie gastrointestinali. Raro: condizioni pancreatiche esocrine, pancreatite acuta e cronica. Emorragia, dolore addominale, diarrea, nausea, vomito, insufficienza epatica, necrosiepatica, ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: prurito, eruzione cutanea, sudorazione, porpora, angioedema, orticaria. Sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni cutanee. Patologie renali e urinarie. Raro: nefropatie, malattie nefropatiche e malattie tubulari renali. Il paracetamolo e' stato ampiamente usato e rare sono le segnalazioni di reazioni avverse, generalmente associate asovradosaggio. Gli effetti nefrotossici non sono comuni e non sono stati segnalati in associazione all'uso di dosi terapeutiche, tranne chein caso di somministrazioni prolungate. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI dati epidemiologici riguardanti l'uso orale di dosi terapeutiche diparacetamolo non indicano effetti indesiderati sulla gravidanza o sulla salute del feto\/neonato. Dati prospettici su gravidanze esposte a dosi eccessive non hanno mostrato un aumento del rischio di malformazioni. Studi sulla riproduzione dopo somministrazione per via orale non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici. Di conseguenza, in condizioni normali di utilizzo, il paracetamolo puo' essere utilizzato per tutta la durata della gravidanza, dopo una valutazione rischio-beneficio. Durante la gravidanza, il paracetamolo non dovrebbeessere assunto per periodi prolungati, a dosi elevate o in combinazione con altri medicinali, poiche' la sicurezza d'uso in questi casi none' stata stabilita. Dopo somministrazione orale il paracetamolo vieneescreto nel latte materno in piccole quantita'. Non sono stati segnalati effetti indesiderati a carico del bambino allattato al seno. E' possibile la somministrazione di dosi terapeutiche del medicinale durantel'allattamento.","brand":"Eg spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165359862061,"sku":"041467034","price":3.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/paracetamolo_eg_500_mg_20_compresse_041467034.jpg?v=1781864140"},{"product_id":"cerumol-gocce-auricolari-10-ml","title":"Cerumol Gocce Auricolari all'Olio di Oliva Flaconcino 10 ml","description":"\u003ch1\u003eCerumol\u003c\/h1\u003e \u003ch4\u003eGOCCE AURICOLARI\u003cbr\u003e ALL'OLIO DI OLIVA\u003c\/h4\u003e \u003cb\u003eProblema\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il cerume è una sostanza oleosa, simile a cera, prodotta dalle ghiandole ceruminose del condotto uditivo esterno.\u003cbr\u003e Normalmente ha una funzione protettiva ed emolliente e, poiché tende a defluire verso l’esterno, aiuta a mantenere l’orecchio pulito. \u003cbr\u003e Quando la presenza di cerume è eccessiva, questo smette di defluire come dovrebbe verso l’esterno e comincia ad accumularsi all’interno del condotto uditivo provocandone l'ostruzione, detta anche tappo di cerume.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSintomi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Nella maggior parte dei casi, il tappo di cerume può provocare i seguenti sintomi:\u003cbr\u003e • ipoacusia;\u003cbr\u003e • sensazione di rimbombo della propria voce;\u003cbr\u003e • percezione di orecchio pieno o tappato;\u003cbr\u003e • acufeni;\u003cbr\u003e • otalgia.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRimedio\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto risulta utile per ammorbidire e rimuovere delicatamente il cerume in eccesso.\u003cbr\u003e Adatto per adulti e bambini.\u003cbr\u003e Può essere usato in gravidanza e durante l'allattamento.\u003cbr\u003e Prodotto a base di olio extravergine di oliva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 10 ml","brand":"Eg spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166543114541,"sku":"926493204","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/cerumol_gocce_auricolari_10_ml_926493204_1.jpg?v=1781881806"},{"product_id":"sedatol-nanna-150ml","title":"Sedatol Nanna Integratore Rilassante 150 ml","description":"\u003ch1\u003eSedatol NANNA\u003c\/h1\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare con l'aggiunta di zinco, vitamina B6 e con le proprietà benefiche e rilassanti di altre erbe officinali.\u003cbr\u003e Senza melatonina.\u003cbr\u003eCon estratti secchi di passiflora, camomilla, melissa e lavanda.\u003cbr\u003e La passiflora è utile per favorire il rilassamento in caso di stress e per sostenere il benessere mentale.\u003cbr\u003e La melissa, oltre alle sue proprietà antiossidanti, è indicata per favorire il rilassamento, il sonno, il benessere mentale e per sostenere il normale tono dell'umore.\u003cbr\u003e La camomilla risulta utile per la funzione digestiva, per la regolare motilità gastrointestinale, ed è inoltre dotata di effetti in gradi di favorire il rilassamento ed il sonno oltre che il benessere mentale.\u003cbr\u003e Lo zinco contribuisce alla normale funzione cognitiva, alla normale sintesi proteica, a mantenere una normale capacità visiva e alla nromale funzione del sistema immunitario.\u003cbr\u003eLa vitamina B6, o piridossina, contribuisce al normale metabolismo energetico, alla normale funzione del sistema immunitario e al normale funzionamento del sistema nervoso.\u003cbr\u003eAroma lampone.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Saccarosio, acqua, aromi, zinco gluconato, melissa (Melissa officinalis L., foglie) estratto secco, lavanda (Lavandula officinalis Chaix, sommità con fiori) estratto secco, camomilla (Matricaria Chamomilla L., fiori) estratto secco, passiflora (Passiflora incarnata L., erba con fiori) estratto secco; conservante: sorbato di potassio; acidificante: acido citrico; vitamina B6 (cloridrato di piridossina).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003eSenza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e Naturalmente privo di \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eApporto di componenti erboristici e nutrizionali\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper dose max 5 ml\u003cbr\u003e \u003cb\u003eda 3 anni in su\u003c\/b\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper dose da 10 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Passiflora e.s.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 20 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Camomilla e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e10 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e20 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Melissa e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e25 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e50 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Lavanda e.s. \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e15 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 30 mg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zinco\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 5 mg (50% VNR) \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e10 mg (100% VNR)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina B6 \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,7 mg (50% VNR)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 1,4 mg (100% VNR) \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e%VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Bambini dai 3 anni in su: 5 ml al dì (5 ml di prodotto corrispondono a 1 cucchiaino da tè).\u003cbr\u003e Adulti: 10 ml al dì (10 ml di prodotto corrispondono a 2 cucchiaini da tè).\u003cbr\u003e Per l'utilizzo in bambini al di sotto dei 3 anni sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura ambiente controllata (15-30°C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate e ai raggi solari. Il periodo di validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. \u003cbr\u003e Una volta aperto conservare il prodotto a una temperatura massima di 25°C e utilizzarlo entro 35 giorni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 150 ml ","brand":"Eg spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52168013938989,"sku":"980422063","price":10.54,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sedatol_nanna_150ml_980422063.jpg?v=1781900737"},{"product_id":"viruprotect-spray-buccale-7ml","title":"Viruprotect spray buccale 7ml","description":"\u003ch1\u003e VIRUPROTECT SPRAY BUCCALE 7 ML \u003c\/h1\u003e","brand":"Eg spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52168035533101,"sku":"980491258","price":8.69,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/viruprotect_spray_buccale_7ml_980491258_4.jpg?v=1781901022"},{"product_id":"viruprotect-spray-buccale-20ml","title":"Viruprotect spray buccale 20ml","description":"\u003ch1\u003e VIRUPROTECT SPRAY BUCCALE 20 ML \u003c\/h1\u003e","brand":"Eg spa","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52168035729709,"sku":"980491260","price":14.96,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/viruprotect_spray_buccale_20ml_980491260_a.jpg?v=1781901024"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/collections\/eg.jpg?v=1780557998","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/eg-spa.oembed","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}