{"title":"EFFERALGAN","description":"","products":[{"product_id":"efferalgan-influenza-e-raffreddore-16-compresse-riv-500-mg-4-mg","title":"Efferalgan influenza e raffreddore 16 compresse riv 500 mg + 4 mg","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEFFERALGAN INFLUENZA E RAFFREDDORE 500 MG + 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntipiretici analgesici antistaminici inibitori dei recettori h1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eParacetamolo: 500,00 mg; clorfenamina maleato: 4,00 mg. Per una compressa rivestita con film.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCroscarmellosa sodica, ipromellosa, cellulosa microcristallina, povidone K90, gliceril beenato, magnesio stearato, agente di rivestimento, agente lucidante. Agente di rivestimento: ipromellosa (E464), glicole propilenico (E1520), titanio biossido (E171), carmoisina (E122), carminio indaco (E132). Agente lucidante: acqua depurata, cera d'api (E901),cera carnauba (E903), polisorbato 20 (E432), acido sorbico (E200).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale e' indicato, in corso di raffreddore, rinite, rinofaringite e condizioni simil-influenzali negli adulti e negli adolescenti di eta' superiore a 15 anni, per il trattamento di: secrezione nasale chiara e lacrimazione degli occhi, starnuti, cefalee e\/o febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di eta' inferiore a 15 anni. A causa della presenza di paracetamolo: grave insufficienza epatocellulare o malattia epatica scompensata in atto. A causa della presenza di clorfenamina maleato: rischiodi glaucoma ad angolo chiuso; rischio di ritenzione urinaria correlata a disturbi uretroprostatici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia: riservato agli adulti e agli adolescenti di eta' superiorea 15 anni. Peso (età): adulti e adolescenti \u0026gt;50 kg (\u0026gt;15 anni); dose per somministrazione: 1 compressa ovvero 500 mg di paracetamolo 4 mg diclorfenamina; intervallo di somministrazione: 4 ore; dose giornalieramassima: 4 compresse ovvero 2.000 mg di paracetamolo 16 mg di clorfenamina. Non superare la posologia massima di 4 compresse in 24 ore. Pazienti con insufficienza renale: in caso di insufficienza renale e salvodiverso parere medico, si raccomanda di ridurre la dose e di aumentare l'intervallo minimo tra 2 dosi, in base al riassunto seguente. Clearance della creatinina: \u0026gt;=50 ml\/min; intervallo di somministrazione: 4ore. Clearance della creatinina: 10 50 ml\/min; intervallo di somministrazione: 6 ore. Clearance della creatinina: \u0026lt;10 ml\/min; intervallo disomministrazione: 8 ore. La dose totale di paracetamolo non deve superare 3 g\/die. Pazienti con insufficienza epatica: in pazienti con epatopatia cronica, attiva o compensata, in particolare in pazienti con insufficienza epatocellulare, alcolismo cronico, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico) e disidratazione, la dose di paracetamolo non deve superare 3 g\/die. Situazioni cliniche particolari: nelle condizioni seguenti, deve essere utilizzata la dose efficace piu'bassa possibile di paracetamolo senza superare 60 mg\/kg\/die (senza superare 3 g\/die): adulti di peso corporeo inferiore a 50 kg, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata, alcolismo cronico, malnutrizione cronica, disidratazione. Dosi massime raccomandate: in adulti e adolescenti di peso corporeo superiore a 50 kg, la dose totale di paracetamolo non deve superare 4 grmmi al giorno; in adulti e adolescenti di peso corporeo superiore a 50 kg, la dose totale di clorfenamina maleatonon deve superare 16 milligrammi al giorno. Modo di somministrazione:uso orale. Le compresse devono essere deglutite intere con una bevanda (p.e. acqua, latte, succo di frutta). E' preferibile la somministrazione serale a causa dell'effetto sedativo della clorfenamina maleato.Frequenza di somministrazione: 1 compressa, da ripetere, al bisogno, dopo un intervallo di almeno 4 ore, senza superare le 4 compresse al giorno. Durata del trattamento: se la febbre o il dolore persistono perpiu' di 3 giorni o se i sintomi non migliorano dopo 5 giorni di trattamento, la gestione del trattamento deve essere rivalutata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn caso di febbre alta o persistente, se compaiono segni di sovrainfezione o se i sintomi durano piu' di 5 giorni, occorre rivalutare il trattamento. Per evitare il rischio di sovradosaggio: controllare che nella composizione degli altri medicinali (medicinali ottenuti con o senza prescrizione) non siano presenti paracetamolo o clorfenamina maleato, attenersi alle dosi massime raccomandate. Questo medicinale contieneun colorante azoico (E122) che puo' causare reazioni allergiche. Relative alla presenza di paracetamolo. Il paracetamolo deve essere usatocon cautela in caso di: peso corporeo \u0026lt;50 kg, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata, insufficienza renale, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD) (che puo' portare ad anemia emolitica), alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcol (3 o piu' bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica(basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia. Sono stati riportati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. I pazienti devono essere informati circa i segni precoci di queste gravi reazioni cutanee e circa l'insorgenza di un'eruzione cutanea o di qualsiasialtro segno di ipersensibilita' che richiedono la sospensione del trattamento. Relative alla presenza di clorfenamina maleato. Questo medicinale deve essere usato con cautela in pazienti (soprattutto anziani)con: piu' elevata suscettibilita' all'ipotensione ortostatica, alle vertigini e alla sedazione, stipsi cronica (rischio di ileo paralitico),possibile ipertrofia prostatica, grave insufficienza epatica e\/o renale, a causa del rischio di accumulo. Data la presenza di clorfenamina,non e' raccomandata l'assunzione di bevande alcoliche, medicinali contenenti alcol o sedativi (in particolare barbiturici) durante il trattamento, poiche' potenziano l'effetto sedativo degli antistaminici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRelative alla presenza di paracetamolo. Associazioni che richiedono precauzioni per l'uso. Antivitamina K: aumento del rischio di effetto dell'antivitamina K e del rischio di emorragia in caso di assunzione delle dosi massime di paracetamolo (4 g\/die) per almeno 4 giorni. Controlli piu' frequenti dell'INR. Potenziale aggiustamento del dosaggio di antivitamina K durante il trattamento con paracetamolo e dopo la sua interruzione. Flucloxacillina: si raccomanda cautela nei casi in cui paracetamolo e' co-somministrato con flucloxacillina visto il maggior rischio di insorgenza di acidosi metabolica con gap anionico elevato (AMGAE), in particolare in pazienti con un fattore di rischio per la carenza di glutatione come insufficienza renale severa, sepsi, malnutrizione e alcolismo cronico. Si raccomanda un monitoraggio accurato per individuare l'insorgenza di disturbi dell'equilibrio acido-base, ovvero AMGAE, compresa la ricerca di 5-oxoprolina nelle urine. Interazioni congli esami di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo puo' causare errori nella determinazione della glicemia mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi in caso di concentrazioni elevate anomale. La somministrazione di paracetamolo puo' causare errori nella determinazione dell'uricemia mediante il metodo dell'acido fosfotungstico. Relative alla presenza di clorfenamina maleato. Associazioni sconsigliate. Alcol (bevanda o eccipiente): aumento dell'effetto sedativo dell'antistaminico H1 ad opera dell'alcol. L'alterazione della vigilanzapuo' rendere pericolosi la guida di veicoli e l'uso di macchinari. Evitare l'assunzione di bevande alcoliche e di medicinali contenenti alcol. Sodio oxibato: aumento della depressione del sistema nervoso centrale. L'alterazione della vigilanza puo' rendere pericolosi la guida diveicoli e l'uso di macchinari. Associazioni da considerare. Altri farmaci atropinici: antidepressivi imipraminici, gran parte degli antistaminici atropinici H1, medicinali anti-Parkinson della classe degli anticolinergici, antispastici atropinici, disopiramide, neurolettici fenotiazinici e clozapina. Aggiunta degli effetti indesiderati dei farmaciatropinici quali ritenzione urinaria, stipsi, secchezza delle fauci.Altri farmaci sedativi: derivati morfinici (analgesici, antitussivi efarmaci sostitutivi), neurolettici, barbiturici, benzodiazepine, ansiolitici diversi dalle benzodiazepine (meprobamato), ipnotici, antidepressivi sedativi (amitriptilina, doxepina, mianserina, mirtazapina, trimipramina), antistaminici H1 sedativi, antipertensivi ad azione centrale; altri: baclofen e talidomide. Aumento della depressione del sistemanervoso centrale. L'alterazione della vigilanza puo' rendere pericolosi la guida di veicoli e l'uso di macchinari.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eRelativi al paracetamolo. Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla classificazione per sistemi e organi. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto rara (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base deidati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Rara: reazioni da ipersensibilita' quali shock anafilattico, edema di Quincke, eritema, orticaria, eruzione cutanea. La loro comparsa richiede la sospensione definitiva del medicinale e dei farmaci correlati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto rara: reazioni cutanee gravi. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto rara: trombocitopenia, leucopenia e neutropenia. Aumento o riduzione dell'INR. Patologie epatobiliari. Non nota: enzimi epatici aumentati. Patologie gastrointestinali. Non nota: diarrea, dolori addominali. Relativi alla clorfenamina maleato. Le caratteristiche farmacologiche della clorfenamina possono causare effetti indesiderati di intensita' variabile, che possono essereo non essere correlati alla dose. Effetti neurovegetativi: sedazione osonnolenza, piu' pronunciate all'inizio del trattamento, effetti anticolinergici, quali secchezza della mucosa, stipsi, disturbi dell'accomodazione, midriasi, palpitazioni, rischio di ritenzione urinaria, ipotensione ortostatica, disturbi dell'equilibrio, vertigini, riduzione della memoria o della concentrazione, piu' comuni nei pazienti anziani,incoordinamento motorio, tremori, confusione mentale, allucinazioni, piu' raramente, effetti eccitanti: agitazione, nervosismo e insonnia. Reazioni da ipersensibilita': eritema, prurito, eczema, porpora, orticaria, edema, piu' raramente edema di Quincke, shock anafilattico. Effetti ematologici: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazionedel medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re  azione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: se clinicamente necessario, questo farmaco puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassafrequenza possibile. Paracetamolo: una grande quantita' di dati sulledonne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Clorfenamina: i risultati di studi epidemiologici clinici sembranoescludere una malformazione specifica o un effetto fetotossico della clorfenamina. Tuttavia, in caso di somministrazione alla fine della gravidanza, considerare le possibili ripercussioni delle proprieta' atropiniche e sedative della clorfenamina per i neonati. Allattamento: none' noto se la clorfenamina viene escreta nel latte materno. A causa della possibilita' di sedazione o di eccitazione paradossa del neonato,questo medicinale e' sconsigliato durante l'allattamento. Fertilita':dato il potenziale meccanismo d'azione sulla ciclossigenasi e sulla sintesi delle prostaglandine, il paracetamolo puo' alterare la fertilita' femminile attraverso un effetto sull'ovulazione che e' reversibile con la sospensione del trattamento. Effetti sulla fertilita' maschile sono stati osservati in uno studio condotto su animali. La rilevanza ditali effetti nell'uomo non e' nota.\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Efferalgan\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 330mg Raffreddore 20 compresse effervescenti \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-330-mg-con-vitamina-c-220-mg-20-compresse.html\"\u003eEfferalgan 330mg 20 compresse effervescenti Paracetamolo e Acido Ascorbico\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 500 mg 16 compresse Paracetamolo\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-500-mg-16-compresse.html\"\u003eEfferalgan 500 mg 16 compresse Paracetamolo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 16 compresse effervescenti Mal di testa e denti, Influenza 500mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-500-mg-16-compresse-effervescenti.html\"\u003eEfferalgan 500mg 16 compresse effervescenti Paracetamolo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan influenza e raffreddore 16 compresse rivestite 500 mg + 4 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-influenza-e-raffreddore-16-compresse-riv-500-mg-4-mg.html\"\u003eEfferalgan influenza e raffreddore 500 mg + 4 mg 16 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Efferalgan Bambini\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan Bambini 300 mg Paracetamolo 10 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-300-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan Bambini 300 mg Paracetamolo 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 150 mg Prima Infanzia 10 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-150-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan 150 mg Prima Infanzia 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 80 mg 10 supposte \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-80-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan Prima Infanzia 80 mg 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"EFFERALGAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165198741805,"sku":"046837047","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/efferalgan_influenza_e_raffreddore_16_compresse_riv_500_mg_4_mg_046837047_1.jpg?v=1781860100"},{"product_id":"efferalganmed-500mg-16-compresse-effervescenti-500mg","title":"Efferalganmed 500mg 16 compresse effervescenti 500mg","description":"\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\nDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003e\nEFFERALGAN 500 MG COMPRESSE EFFERVESCENTI \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003e\nAltri analgesici-antipiretici. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003e\nUna compressa effervescente contiene principio attivo: paracetamolo 50 0 mg.\u003cbr\u003e\nEccipienti con effetti noti: sodio 412,27 mg; sorbitolo (E420) 3 00 mg; sodio benzoato (E211) 60,606 mg.\u003cbr\u003e\nPer l'elenco completo degli ec cipienti, vedere paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003e\nAcido citrico, sodio idrogeno carbonato, sodio carbonato, sorbitolo (E 420), sodio docusato, povidone, sodio saccarinato, sodio benzoato (E21 1). \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003e\nTrattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizi oni febbrili negli adulti e nei bambini. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003e\nIpersensibilita' al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precur sore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003e\nPer evitare il rischio di sovradosaggio, controllare che altri farmaci somministrati (con o senza prescrizione medica) non contengano parace tamolo (vedere paragrafo 4.4 e 4.5).\u003cbr\u003e\nUn sovradosaggio accidentale di p aracetamolo puo' provocare danno epatico grave e morte (vedere paragra fo 4.9).\u003cbr\u003e\nPosologia: Efferalgan 500 mg compresse effervescenti e' riser vato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 13 kg (circa 2 anni).\u003cbr\u003e\nNei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in b ase al peso corporeo e quindi e' necessario scegliere la formulazione adatta.\u003cbr\u003e\nLa corrispondenza tra eta' e peso e' solo orientativa.\u003cbr\u003e\nAdulti: il dosaggio e' di 1 compressa effervescente ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza sup erare le 6 compresse al giorno.\u003cbr\u003e\nIn caso di dolore piu' intenso, posson o essere assunte 2 compresse effervescenti ogni somministrazione per u n massimo di 3 volte al giorno, sempre rispettando un intervallo di al meno 4 ore tra le somministrazioni.\u003cbr\u003e\nPopolazione pediatrica.\u003cbr\u003e\nBambini di peso corporeo compreso tra 13 kg e 20 kg (eta' compresa tra 2 e 7 ann i circa): il dosaggio e' di mezza compressa effervescente ogni sommini strazione da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 o re, senza superare le 3 mezze compresse effervescenti al giorno per ba mbini di peso inferiore a 15 kg e le 4 mezze compresse effervescenti a l giorno per bambini di peso uguale o superiore a 15 kg.\u003cbr\u003e\nBambini di pe so corporeo compreso tra 21 kg e 25 kg (eta' compresa tra 6 e 10 anni circa): il dosaggio e' di mezza compressa effervescente ogni somminist razione da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore , senza superare le 5 mezze compresse effervescenti al giorno per bamb ini di peso inferiore a 25 kg e le 6 mezze compresse effervescenti al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 25 kg.\u003cbr\u003e\nBambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg (eta' compresa tra 8 e 13 anni ci rca): il dosaggio e' di 1 compressa effervescente ogni somministrazion e da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senz a superare le 4 compresse effervescenti al giorno.\u003cbr\u003e\nAdolescenti di peso corporeo superiore a 40 kg (circa 12 anni o piu'): il dosaggio e' di 1 compressa effervescente ogni somministrazione da ripetere, se necess ario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse effervescenti al giorno.\u003cbr\u003e\nFrequenza della somministrazione: somministr azioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre.\u003cbr\u003e\nNei bambini l'intervallo tra le somministrazioni deve essere r egolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore.\u003cbr\u003e\nNegli adulti e negli adolescenti bisogna sempre rispetta re un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003cbr\u003e\nDosaggio mas simo raccomandato: negli adulti e adolescenti di peso corporeo superio re ai 40 kg, il dosaggio totale di paracetamolo non deve superare i 3 g al giorno.\u003cbr\u003e\nInsufficienza renale: in caso di insufficienza renale gra ve (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tr a le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003cbr\u003e\nCompromissione epat ica: nei pazienti con compromissione epatica, la dose deve essere rido tta o l'intervallo tra le somministrazioni prolungato.\u003cbr\u003e\nLa dose massima giornaliera di paracetamolo non deve superare i 2 g nei seguenti casi .\u003cbr\u003e\nAdulti di peso inferiore a 50 kg; epatopatia attiva cronica o compen sata, in particolare quelli con insufficienza epatica da lieve a moder ata; sindrome di Gilbert (iperbilirubinemia familiare); alcolismo cron ico; malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico); disi dratazione.\u003cbr\u003e\nDurata del trattamento: dopo 3 giorni consecutivi di tratt amento, e' necessaria la valutazione medica.\u003cbr\u003e\nModo di somministrazione: uso orale.\u003cbr\u003e\nSciogliere completamente la compressa effervescente in un bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e\nNon masticare o deglutire la compressa intera. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003e\nDurante il trattamento con paracetamolo prima di prescrivere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attiv o, poiche' se il paracetamolo e' assunto in dosi elevate si possono ve rificare gravi reazioni avverse.\u003cbr\u003e\nInvitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco (con o senza prescri zione) (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003e\nIn caso di trattamento cronico con farm aci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto, vedere par agrafo 4.5.\u003cbr\u003e\nDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare u na epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue.\u003cbr\u003e\nIn caso di uso protratto e' consigliabile monitora re la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003cbr\u003e\nIl paracetamolo de ve essere somministrato con cautela nei seguenti casi: pazienti con in sufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbe rt), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in tr attamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epati ca, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica.\u003cbr\u003e\nPazi enti con insufficienza renale; alcolismo cronico, anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico ), disidratazione, ipovolemia.\u003cbr\u003e\nIl consumo di alcol durante la terapia non e' raccomandato.\u003cbr\u003e\nL'uso prolungato (continuato o ripetuto) di analg esici (\u0026gt;3 mesi) in pazienti con cefalea cronica puo' aumentare o peggi orare la cefalea.\u003cbr\u003e\nLa cefalea indotta da un uso eccessivo di analgesici (MOH - Medication-Overuse Headache) non deve essere trattata con un a umento del dosaggio.\u003cbr\u003e\nIn questi casi, e' necessaria la valutazione medi ca.\u003cbr\u003e\nIl paracetamolo puo' causare reazioni cutanee gravi come pustolosi esantematica acuta generalizzata, sindrome di Stevens-Johnson e necro lisi tossica epidermica, che possono essere fatali.\u003cbr\u003e\nI pazienti devono essere informati circa i segni di reazioni cutanee gravi, e l'uso del farmaco deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo o q ualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\nIn caso di reazioni allergic he si deve sospendere la somministrazione.\u003cbr\u003e\nInformazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene: 412,27 mg di sodio per c ompressa, equivalente a circa il 20% dell'assunzione massima giornalie ra raccomandata dall'OMS, che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto .\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale e' quindi considerato ad alto contenuto di sodio.\u003cbr\u003e\nDa tenere in considerazione in pazienti che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; 300 mg di sorbitolo (E420) per compressa equivalen te a 300 mg\/3257 mg: ai pazienti con intolleranza ereditaria al frutto sio non deve essere somministrato questo medicinale; 60,606 mg di sodi o benzoato (E211) per compressa, equivalente a 60,606 mg\/3257 mg. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003e\nIl paracetamolo puo' aumentare la possibilita' che si verifichino effe tti indesiderati se somministrato contemporaneamente ad altri farmaci.\u003cbr\u003e\nEsami diagnostici: la somministrazione di paracetamolo puo' interferi re con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003cbr\u003e\nAnticoagulanti: l'uso concomitante di paracetamolo con cumarinici, incluso warfarin, puo' portare a variazi oni dei valori di INR.\u003cbr\u003e\nIn tali casi, deve essere effettuato un monitor aggio piu' rigido dei valori di INR durante l'uso concomitante e dopo l'interruzione del trattamento con paracetamolo.\u003cbr\u003e\nFarmaci induttori del le monoossigenasi: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l' induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sos tanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetid ina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003cbr\u003e\nFenitoina: la somministrazione concomitante di fenitoina puo' risultar e in una diminuita efficacia del paracetamolo ed in un aumentato risch io di epatotossicita'.\u003cbr\u003e\nI pazienti in trattamento con fenitoina devono evitare l'assunzione di dosi elevate e\/o croniche di paracetamolo.\u003cbr\u003e\nI p azienti devono essere monitorati in caso di evidenza di epatotossicita '.\u003cbr\u003e\nProbenecid: il probenecid causa una riduzione di almeno due volte d ella clearance del paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coni ugazione con acido glucuronico.\u003cbr\u003e\nDeve essere presa in considerazione un a riduzione della dose di paracetamolo se somministrato contemporaneam ente al probenecid.\u003cbr\u003e\nSalicilamide: la salicilamide puo' prolungare l'em ivita di eliminazione (t 1\/2) del paracetamolo.\u003cbr\u003e\nFlucloxacillina: e' ne cessaria cautela quando il paracetamolo e' somministrato in concomitan za con flucloxacillina, a causa dell'aumento del rischio di acidosi me tabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con un fattore di rischio per la carenza di glutatione come compromis sione renale grave, sepsi, malnutrizione ed alcolismo cronico.\u003cbr\u003e\nSi racc omanda un attento monitoraggio per rilevare l'insorgenza di disturbi d ell'equilibrio acido-base, in particolare l'HAGMA, compresa la ricerca di 5-oxoprolina urinaria.\u003cbr\u003e\nLa somministrazione concomitante con cloram fenicolo puo' indurre un aumento dell'emivita del paracetamolo, con il rischio di elevarne la tossicita'.\u003cbr\u003e\nI farmaci che rallentano lo svuota mento gastrico (p.e.\u003cbr\u003e\ngli anticolinergici) possono determinare stasi an trale ritardando l'assorbimento del paracetamolo e quindi l'insorgenza dell'effetto analgesico.\u003cbr\u003e\nUsare con estrema cautela nei pazienti tratt ati con zidovudina. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003e\nDi seguito vengono elencate le reazioni avverse associate alla sommini strazione di paracetamolo, derivanti dalla sorveglianza successiva all a commercializzazione.\u003cbr\u003e\nLe reazioni avverse sono elencate secondo la Cl assificazione per Sistema ed Organi, utilizzando la terminologia MedDR A (inserendo il PT).\u003cbr\u003e\nLa frequenza delle reazioni avverse riportate di seguito non e' nota.\u003cbr\u003e\nPatologie del sistema emolinfopoietico: trombocit openia, neutropenia, agranulocitosi, leucopenia, anemia.\u003cbr\u003e\nPatologie gas trointestinali: diarrea, dolore addominale, reazioni gastrointestinali .\u003cbr\u003e\nPatologie epatobiliari: insufficienza epatica, necrosi epatica, epat ite, alterazione della funzionalita' epatica.\u003cbr\u003e\nDisturbi del sistema imm unitario: reazione anafilattica, shock anafilattico, angioedema, ipers ensibilita', edema della laringe.\u003cbr\u003e\nEsami diagnostici: inr anormale (ved ere paragrafo 4.5), enzimi epatici aumentati.\u003cbr\u003e\nPatologie della cute e d el tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, eritema multiforme, eruzi one cutanea, pustolosi esantematica acuta generalizzata, necrolisi epi dermica tossica, sindrome di stevens-johnson, porpora.\u003cbr\u003e\nPatologie del s istema nervoso: cefalea.\u003cbr\u003e\nPatologie dell'orecchio e del labirinto: vert igine.\u003cbr\u003e\nPatologie vascolari: ipotensione (soprattutto a seguito di anaf ilassi).\u003cbr\u003e\nPatologie renali e urinarie: insufficienza renale acuta, nefr ite interstiziale, ematuria, anuria.\u003cbr\u003e\nSegnalazione delle reazioni avver se sospette.\u003cbr\u003e\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ve rificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\nAgli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsias i reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazio ne all'indirizzo \"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazion i-avverse\". \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003e\nL'esperienza clinica con l'uso di paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento e' limitata.\u003cbr\u003e\nGravidanza: una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne ' fetale\/neonatale.\u003cbr\u003e\nStudi epidemiologici sullo sviluppo neurologico ne i bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conc lusivi.\u003cbr\u003e\nSe clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose effica ce piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa fr equenza possibile.\u003cbr\u003e\nAllattamento: il paracetamolo e' escreto in piccole quantita' nel latte materno.\u003cbr\u003e\nE' stato riportato rash nei bambini alla ttati con latte materno.\u003cbr\u003e\nTuttavia, la somministrazione di paracetamolo e' considerata compatibile con l'allattamento con latte materno.\u003cbr\u003e\nDeve , comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo all e donne che allattano. \u003c\/p\u003e","brand":"EFFERALGAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165249499437,"sku":"050071024","price":5.38,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/efferalganmed_500mg_16_compresse_effervescenti_500mg_050071024.jpg?v=1781860952"},{"product_id":"efferalgan-500-mg-16-compresse-effervescenti","title":"Efferalgan Paracetamolo 500 Mg 16 Compresse Effervescenti","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFERALGAN 500\u003c\/strong\u003e  è un farmaco a base di  \u003cstrong\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e, una molecola che lenisce il dolore e abbassa la febbre per tal motivo appartiene alla categoria terapeutica degli Analgesici ed Antipiretici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFERALGAN 500 COMPRESSE EFFERVESCENTI\u003c\/strong\u003e è indicato nel trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini e nel trattamento sintomatico del dolore artrosico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1 compressa di \u003cstrong\u003eEFFERALGAN effervescente\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: Paracetamolo 500 mg\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: Acido citrico, sodio carbonato, sodio bicarbonato, sorbitolo, sodio saccarinato, sodio docusato, povidone, sodio benzoato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ecompresse EFFERALGAN  \u003c\/strong\u003esono controindicate in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase attiva;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti affetti da grave anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico delrene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. La frequenza delle reazioni avverse riportate di seguito non e' nota. Alterazioni del sangue e sistema linfatico: trombocitopenia, neutropenia, leucopenia. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale: diarrea, dolore addominale. Alterazioni del sistema epatobiliare: aumento degli enzimi epatici. Alterazioni del sistema immunitario: shock anafilattico, edema di Quincke, reazioni di ipersensibilità. Indagini diagnostiche: diminuzione dei valori dell'INR, aumento dei valori dell'INR. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, rash. Alterazioni del sistema vascolare: ipotensione (come sintomo di anafilassi). In caso di sovradosaggio, il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso, dosaggi e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUso orale. Sciogliere completamente la compressa in un bicchiere d'acqua. Il medicinale è riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 13 kg (circa 2 anni). Nei bambini devono essere rispettatigli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi è necessario scegliere la formulazione adatta. La corrispondenza tra età e peso è solo orientativa.\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 13 kg e 20 kg(età compresa tra 2 e 7 anni circa)\u003c\/strong\u003e: mezza compressa di \u003cstrong\u003eEFFERALGAN \u003c\/strong\u003e ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 15 kg e le 4 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 15 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Bambini di peso corporeo compreso tra 21 kge 25 kg (età compresa tra 6 e 10 anni circa):\u003c\/strong\u003e mezza compressa di \u003cstrong\u003eEFFERALGAN \u003c\/strong\u003e ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 5 mezze compresse al giorno per bambini di peso inferiore a 25 kg e le 6 mezze compresse al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 25 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg (età compresa tra 8 e 13 anni circa):\u003c\/strong\u003e 1 compressa di \u003cstrong\u003eEFFERALGAN \u003c\/strong\u003eogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdolescenti di peso corporeo compreso tra 41 kg e 50 kg (età compresa tra 12 e 15 anni circa):\u003c\/strong\u003e 1 compressa di \u003cstrong\u003eEFFERALGAN \u003c\/strong\u003e ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 50 kg (circa 15 anni o più):\u003c\/strong\u003e il dosaggio unitario usuale è di una compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore. Non devono essere superati i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse al giorno, rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e in caso di dolore più intenso, possono essere assunte due compresse alla volta per un massimo di 3 volte al giorno (3 g di paracetamolo), sempre rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Frequenza della somministrazione: somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. Nei bambini, l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli adulti e negli adolescenti, bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. \u003cstrong\u003eInsufficienza renale:\u003c\/strong\u003e in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Non superare i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse. Negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg, il dosaggio totale di paracetamolo non deve superare i 3 g\/die.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003eEFFERALGAN 500\u003c\/strong\u003e a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica. Non somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;= 30 ml\/min). Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poichè  se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. In caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può  aumentare la possibilità  che si verifichino effetti indesiderati se somministrato contemporaneamente ad altri farmaci.La somministrazione di paracetamolo può  interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Nel corso di terapie con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Farmaci induttori delle monoossigenasi: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (es. rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Fenitoina: la somministrazione concomitante di fenitoina può  risultare in una diminuita efficacia del paracetamolo ed in un aumentato rischio di epatotossicità. I pazienti in trattamento con fenitoina devono evitare l'assunzione di dosi elevate e\/o croniche di paracetamolo. I pazienti devono essere monitorati in caso di evidenza di epatotossicità.  Probenecid: questo causa una riduzione di almeno due volte della clearance del paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coniugazione con acido glucuronico. Deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di paracetamolo se somministrato contemporaneamente al probenecid. Salicilamide: può prolungare l'emivita di eliminazione (t 1\/2) del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'esperienza clinica con l'uso di paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento è limitata. I dati epidemiologici sull'uso di dosi terapeutiche di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in gravidanza o sulla salute del feto o nei neonati. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici. Il paracetamolo deve, comunque, essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio. Allattamento: il paracetamolo è escreto in piccole quantità  nel latte materno. È stato riportato rash nei bambini allattati al seno. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l'allattamento al seno. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 16 compresse effervescenti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Efferalgan\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 330mg Raffreddore 20 compresse effervescenti \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-330-mg-con-vitamina-c-220-mg-20-compresse.html\"\u003eEfferalgan 330mg 20 compresse effervescenti Paracetamolo e Acido Ascorbico\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 500 mg 16 compresse Paracetamolo\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-500-mg-16-compresse.html\"\u003eEfferalgan 500 mg 16 compresse Paracetamolo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 16 compresse effervescenti Mal di testa e denti, Influenza 500mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-500-mg-16-compresse-effervescenti.html\"\u003eEfferalgan 500mg 16 compresse effervescenti Paracetamolo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan influenza e raffreddore 16 compresse rivestite 500 mg + 4 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-influenza-e-raffreddore-16-compresse-riv-500-mg-4-mg.html\"\u003eEfferalgan influenza e raffreddore 500 mg + 4 mg 16 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Efferalgan Bambini\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan Bambini 300 mg Paracetamolo 10 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-300-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan Bambini 300 mg Paracetamolo 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 150 mg Prima Infanzia 10 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-150-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan 150 mg Prima Infanzia 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 80 mg 10 supposte \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-80-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan Prima Infanzia 80 mg 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"EFFERALGAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165337448749,"sku":"026608036","price":6.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/efferalgan_16_compresse_effervescenti_500_mg_026608036_1.jpg?v=1781863799"},{"product_id":"efferalgan-500-mg-16-compresse","title":"Efferalgan 500 Mg Paracetamolo 16 Compresse","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFERALGAN 500\u003c\/strong\u003e  è un farmaco a base di  Paracetamolo, una molecola che lenisce il dolore e abbassa la febbre per tal motivo appartiene alla categoria terapeutica degli Analgesici ed Antipiretici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFERALGAN 500 COMPRESSE\u003c\/strong\u003e è indicato nel trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini e nel trattamento sintomatico del dolore artrosico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e1 compressa di \u003cstrong\u003eEFFERALGAN 500\u003c\/strong\u003e contiene\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e 500 mg di Paracetamolo\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti: \u003c\/strong\u003eIpromellosa, povidone, croscarmellosa sodica, gliceril beenato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe compresse \u003cstrong\u003eEFFERALGAN\u003c\/strong\u003e  sono controidicate in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase attiva;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti affetti da grave anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. La frequenza delle reazioni avverse riportate di seguito non è nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlterazioni del sangue esistema linfatico: trombocitopenia, neutropenia, leucopenia. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale: diarrea, dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlterazioni del sistema epatobiliare: aumento degli enzimi epatici. Alterazioni del sistema immunitario: shock anafilattico, edema di Quincke, reazioni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndagini diagnostiche: diminuzione dei valori dell'INR, aumento dei valori dell'INR. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, rash.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlterazioni del sistema vascolare: ipotensione (come sintomo di anafilassi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso, dosaggi e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUso orale. Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua. Il medicinale è  riservato ad adulti e bambini di peso corporeo superiore ai 26 kg (circa 8 anni o più). Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi è  necessario scegliere la formulazione adatta.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 40 kg\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e(età compresa tra 8 e 13 anni circa):\u003c\/strong\u003e 1 compressa di \u003cstrong\u003eEFFERALGAN\u003c\/strong\u003e ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e Adolescenti di peso corporeo compreso tra 41 kg e 50 kg (età compresa tra 12 e 15 anni circa):\u003c\/strong\u003e 1 compressa  di \u003cstrong\u003eEFFERALGAN\u003c\/strong\u003e ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 50 kg (circa 15 anni o più):\u003c\/strong\u003e il dosaggio unitario usuale è di una compressa di \u003cstrong\u003eEFFERALGAN\u003c\/strong\u003e  ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e in caso di dolore più  intenso, possono essere assunte due compresse alla volta per un massimo di 3 volte al giorno (3 g di paracetamolo), sempre rispettando un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. \u003cstrong\u003eFrequenza della somministrazione:\u003c\/strong\u003e somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. Nei bambini, l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore. Negli adulti e negli adolescenti, bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. \u003cstrong\u003eInsufficienza renale:\u003c\/strong\u003e in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min) ,l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Non superare i 3 g di paracetamolo al giorno, ovvero 6 compresse. Dosaggio massimo raccomandato: negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg, il dosaggio totale di paracetamolo non deve superarei 3 g\/die.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003eEFFERALGAN 500\u003c\/strong\u003e a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;= 30 ml\/min). Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché  se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. In caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può  aumentare la possibilità  che si verifichino effetti indesiderati se somministrato contemporaneamente ad altri farmaci.La somministrazione di paracetamolo può  interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Nel corso di terapie con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFarmaci induttori delle monoossigenasi:\u003c\/strong\u003e usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (es. rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFenitoina:\u003c\/strong\u003e la somministrazione concomitante di fenitoina può  risultare in una diminuita efficacia del paracetamolo ed in un aumentato rischio di epatotossicità. I pazienti in trattamento con fenitoina devono evitare l'assunzione di dosi elevate e\/o croniche di paracetamolo. I pazienti devono essere monitorati in caso di evidenza di epatotossicità.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProbenecid:\u003c\/strong\u003e questo causa una riduzione di almeno due volte della clearance del paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coniugazione con acido glucuronico. Deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di paracetamolo se somministrato contemporaneamente al probenecid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSalicilamide:\u003c\/strong\u003e può prolungare l'emivita di eliminazione (t 1\/2) del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'esperienza clinica con l'uso di paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento è limitata. I dati epidemiologici sull'uso di dosi terapeutiche di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in gravidanza o sulla salute del feto o nei neonati. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici. Il paracetamolo deve, comunque, essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllattamento: il paracetamolo è escreto in piccole quantità  nel latte materno. È stato riportato rash nei bambini allattati al seno. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l'allattamento al seno. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 16 compresse\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Efferalgan\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 330mg Raffreddore 20 compresse effervescenti \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-330-mg-con-vitamina-c-220-mg-20-compresse.html\"\u003eEfferalgan 330mg 20 compresse effervescenti Paracetamolo e Acido Ascorbico\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 500 mg 16 compresse Paracetamolo\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-500-mg-16-compresse.html\"\u003eEfferalgan 500 mg 16 compresse Paracetamolo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 16 compresse effervescenti Mal di testa e denti, Influenza 500mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-500-mg-16-compresse-effervescenti.html\"\u003eEfferalgan 500mg 16 compresse effervescenti Paracetamolo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan influenza e raffreddore 16 compresse rivestite 500 mg + 4 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-influenza-e-raffreddore-16-compresse-riv-500-mg-4-mg.html\"\u003eEfferalgan influenza e raffreddore 500 mg + 4 mg 16 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Efferalgan Bambini\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan Bambini 300 mg Paracetamolo 10 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-300-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan Bambini 300 mg Paracetamolo 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 150 mg Prima Infanzia 10 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-150-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan 150 mg Prima Infanzia 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 80 mg 10 supposte \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-80-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan Prima Infanzia 80 mg 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"EFFERALGAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165337514285,"sku":"026608125","price":6.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/efferalgan_16_compresse_500_mg_026608125_1.jpg?v=1781863799"},{"product_id":"efferalgan-150-mg-10-supposte","title":"Efferalgan Prima Infanzia 150 mg 10 Supposte","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFERALGAN\u003c\/strong\u003e è un farmaco a base di\u003cstrong\u003e  Paracetamolo\u003c\/strong\u003e, una molecola che lenisce il dolore e abbassa la febbre per tal motivo appartiene alla categoria terapeutica degli Analgesici ed Antipiretici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFERALGAN SUPPOSTE\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEFFERALGAN Supposte \"lattanti\": paracetamolo 80 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFERALGAN  Supposte \"prima infanzia\": paracetamolo 150 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFERALGAN  Supposte \"bambini\": paracetamolo 300 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti: Gliceridi semisintetici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe supposte \u003cstrong\u003eEFFERALGAN \u003c\/strong\u003e sono controidicate in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase attiva;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti affetti da grave anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico delrene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa frequenza delle reazioni avverse riportate di seguito non e' nota. Alterazioni del sangue esistema linfatico: trombocitopenia, neutropenia, leucopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlterazioni dell'apparato gastrointestinale: diarrea, dolore addominale. Alterazioni del sistema epatobiliare: aumento degli enzimi epatici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlterazioni del sistema immunitario: shock anafilattico, edema di Quincke, reazioni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndagini diagnostiche: diminuzione dei valori dell'INR, aumento dei valori dell'INR.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, rash.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlterazioni del sistema vascolare: ipotensione (come sintomo di anafilassi). In caso di sovradosaggio, il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUso rettale. Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e di conseguenza è necessario scegliere la formulazione adatta. La correlazione tra età e peso è  solo orientativa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA causa del rischio di tossicità  locale, non è consigliabile la somministrazione di supposte più  di 4 volte al giorno e la durata del trattamento per via rettale deve essere la più breve possibile. Non è  raccomandata la somministrazione delle supposte in caso di diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte lattanti: \u003c\/strong\u003equesta formulazione è riservata ai lattanti di peso corporeo compreso tra 4 kg e 7 kg (età compresa tra 1 e 6 mesi circa). Il dosaggio è di una supposta da 80 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte al giorno per lattanti di peso inferiore a 5 kg e le 4 supposte al giorno per lattanti di peso uguale o superiore a 5 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte prima infanzia:\u003c\/strong\u003e questa formulazione è  riservata ai bambini di peso corporeo compreso tra 8 kg e 13 kg (età compresa tra 6 mesi e 2 anni circa). Il dosaggio è di una supposta da 150 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte per bambini di peso inferiore a 10 kg e le 4 supposte al giorno per bambini dipeso uguale o superiore a 10 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte bambini:\u003c\/strong\u003e questa formulazione è  riservata ai bambini di peso corporeo compreso tra 14 kg e 28 kg (età compresa tra 2 e 9 anni circa). Il dosaggio è di una supposta da 300 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte per bambini di peso inferiore a 20 kge le 4 supposte al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 20kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrequenza della somministrazione:\u003c\/strong\u003e somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. Nei bambini,l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003eEFFERALGAN SUPPOSTE\u003c\/strong\u003e a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate di \u003cstrong\u003eEFFERALGAN\u003c\/strong\u003e  possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;= 30 ml\/min) o epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico),disidratazione, ipovolemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela nei soggetti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è  assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. In caso di uso protratto è  consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. In caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può  aumentare la possibilità  che si verifichino effetti indesiderati se somministrato contemporaneamente ad altri farmaci.La somministrazione di paracetamolo può  interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNel corso di terapie con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFarmaci induttori delle monoossigenasi:\u003c\/strong\u003e usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (es. rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFenitoina:\u003c\/strong\u003e la somministrazione concomitante di fenitoina può  risultare in una diminuita efficacia del paracetamolo ed in un aumentato rischio di epatotossicità. I pazienti in trattamento con fenitoina devono evitare l'assunzione di dosi elevate e\/o croniche di paracetamolo. I pazienti devono essere monitorati in caso di evidenza di epatotossicità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProbenecid:\u003c\/strong\u003e questo causa una riduzione di almeno due volte della clearance del paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coniugazione con acido glucuronico. Deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di paracetamolo se somministrato contemporaneamente al probenecid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSalicilamide:\u003c\/strong\u003e può prolungare l'emivita di eliminazione (t 1\/2) del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'esperienza clinica con l'uso di paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento è limitata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI dati epidemiologici sull'uso di dosi terapeutiche di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in gravidanza o sulla salute del feto o nei neonati. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve, comunque, essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllattamento: il paracetamolo è escreto in piccole quantità  nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' stato riportato rash nei bambini allattati al seno. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l'allattamento al seno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDeve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 10 supposte 150 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Efferalgan\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 330mg Raffreddore 20 compresse effervescenti \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-330-mg-con-vitamina-c-220-mg-20-compresse.html\"\u003eEfferalgan 330mg 20 compresse effervescenti Paracetamolo e Acido Ascorbico\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 500 mg 16 compresse Paracetamolo\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-500-mg-16-compresse.html\"\u003eEfferalgan 500 mg 16 compresse Paracetamolo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 16 compresse effervescenti Mal di testa e denti, Influenza 500mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-500-mg-16-compresse-effervescenti.html\"\u003eEfferalgan 500mg 16 compresse effervescenti Paracetamolo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan influenza e raffreddore 16 compresse rivestite 500 mg + 4 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-influenza-e-raffreddore-16-compresse-riv-500-mg-4-mg.html\"\u003eEfferalgan influenza e raffreddore 500 mg + 4 mg 16 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Efferalgan Bambini\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan Bambini 300 mg Paracetamolo 10 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-300-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan Bambini 300 mg Paracetamolo 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 150 mg Prima Infanzia 10 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-150-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan 150 mg Prima Infanzia 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 80 mg 10 supposte \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-80-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan Prima Infanzia 80 mg 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"EFFERALGAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165337481517,"sku":"026608099","price":7.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/efferalgan_10_supposta_150_mg_026608099_1.jpg?v=1781863799"},{"product_id":"efferalgan-300-mg-10-supposte","title":"Efferalgan Bambini 300 mg Paracetamolo 10 Supposte","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFERALGAN\u003c\/strong\u003e è un farmaco a base di  \u003cstrong\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e, una molecola che lenisce il dolore e abbassa la febbre per tal motivo appartiene alla categoria terapeutica degli Analgesici ed Antipiretici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFERALGAN SUPPOSTE\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEFFERALGAN Supposte \"lattanti\": paracetamolo 80 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFERALGAN  Supposte \"prima infanzia\": paracetamolo 150 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFERALGAN  Supposte \"bambini\": paracetamolo 300 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti: Gliceridi semisintetici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe supposte \u003cstrong\u003eEFFERALGAN\u003c\/strong\u003e  sono controindicate in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003egrave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase attiva;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti affetti da grave anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCon l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico delrene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. La frequenza delle reazioni avverse riportate di seguito non e' nota. Alterazioni del sangue esistema linfatico: trombocitopenia, neutropenia, leucopenia. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale: diarrea, dolore addominale. Alterazioni del sistema epatobiliare: aumento degli enzimi epatici. Alterazioni del sistema immunitario: shock anafilattico, edema di Quincke, reazioni di ipersensibilità. Indagini diagnostiche: diminuzione dei valori dell'INR, aumento dei valori dell'INR. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, rash. Alterazioni del sistema vascolare: ipotensione (come sintomo di anafilassi). In caso di sovradosaggio, il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUso rettale. Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e di conseguenza è necessario scegliere la formulazione adatta. La correlazione tra età e peso è  solo orientativa. A causa del rischio di tossicità  locale, non è consigliabile la somministrazione di supposte più  di 4 volte al giorno e la durata del trattamento per via rettale deve essere la più breve possibile. Non è  raccomandata la somministrazione delle supposte in caso di diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e Supposte lattanti:\u003c\/strong\u003e questa formulazione è riservata ai lattanti di peso corporeo compreso tra 4 kg e 7 kg (età compresa tra 1 e 6 mesi circa). Il dosaggio è di una supposta da 80 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte al giorno per lattanti di peso inferiore a 5 kg e le 4 supposte al giorno per lattanti di peso uguale o superiore a 5 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte prima infanzia:\u003c\/strong\u003e questa formulazione è  riservata ai bambini di peso corporeo compreso tra 8 kg e 13 kg (età compresa tra 6 mesi e 2 anni circa). Il dosaggio è di una supposta da 150 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte per bambini di peso inferiore a 10 kg e le 4 supposte al giorno per bambini dipeso uguale o superiore a 10 kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupposte bambini:\u003c\/strong\u003e questa formulazione è  riservata ai bambini di peso corporeo compreso tra 14 kg e 28 kg (età compresa tra 2 e 9 anni circa). Il dosaggio è di una supposta da 300 mg, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 3 supposte per bambini di peso inferiore a 20 kge le 4 supposte al giorno per bambini di peso uguale o superiore a 20kg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFrequenza della somministrazione:\u003c\/strong\u003e somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. Nei bambini,l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (clearance dellacreatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003eEFFERALGAN SUPPOSTE\u003c\/strong\u003e a temperatura non superiore a 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDosi elevate o prolungate di \u003cstrong\u003eEFFERALGAN\u003c\/strong\u003e possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;= 30 ml\/min) o epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione. Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico),disidratazione, ipovolemia. Usare con cautela nei soggetti con carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è  assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di uso protratto è  consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo può  aumentare la possibilità  che si verifichino effetti indesiderati se somministrato contemporaneamente ad altri farmaci.La somministrazione di paracetamolo può  interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Nel corso di terapie con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFarmaci induttori delle monoossigenasi:\u003c\/strong\u003e usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (es. rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFenitoina:\u003c\/strong\u003e la somministrazione concomitante di fenitoina può  risultare in una diminuita efficacia del paracetamolo ed in un aumentato rischio di epatotossicità. I pazienti in trattamento con fenitoina devono evitare l'assunzione di dosi elevate e\/o croniche di paracetamolo. I pazienti devono essere monitorati in caso di evidenza di epatotossicità. \u003cstrong\u003e \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProbenecid:\u003c\/strong\u003e questo causa una riduzione di almeno due volte della clearance del paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coniugazione con acido glucuronico. Deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di paracetamolo se somministrato contemporaneamente al probenecid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSalicilamide:\u003c\/strong\u003e può prolungare l'emivita di eliminazione (t 1\/2) del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza ed allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'esperienza clinica con l'uso di paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento è limitata. I dati epidemiologici sull'uso di dosi terapeutiche di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in gravidanza o sulla salute del feto o nei neonati. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo deve, comunque, essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio. Allattamento: il paracetamolo è escreto in piccole quantità  nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' stato riportato rash nei bambini allattati al seno. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l'allattamento al seno. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 10 supposte 300 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Efferalgan\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 330mg Raffreddore 20 compresse effervescenti \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-330-mg-con-vitamina-c-220-mg-20-compresse.html\"\u003eEfferalgan 330mg 20 compresse effervescenti Paracetamolo e Acido Ascorbico\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 500 mg 16 compresse Paracetamolo\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-500-mg-16-compresse.html\"\u003eEfferalgan 500 mg 16 compresse Paracetamolo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 16 compresse effervescenti Mal di testa e denti, Influenza 500mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-500-mg-16-compresse-effervescenti.html\"\u003eEfferalgan 500mg 16 compresse effervescenti Paracetamolo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan influenza e raffreddore 16 compresse rivestite 500 mg + 4 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-influenza-e-raffreddore-16-compresse-riv-500-mg-4-mg.html\"\u003eEfferalgan influenza e raffreddore 500 mg + 4 mg 16 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Efferalgan Bambini\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan Bambini 300 mg Paracetamolo 10 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-300-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan Bambini 300 mg Paracetamolo 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 150 mg Prima Infanzia 10 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-150-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan 150 mg Prima Infanzia 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 80 mg 10 supposte \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-80-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan Prima Infanzia 80 mg 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"EFFERALGAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165337547053,"sku":"026608101","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/efferalgan_10_supposta_300_mg_026608101_1.jpg?v=1781863800"},{"product_id":"efferalgan-330-mg-con-vitamina-c-220-mg-20-compresse","title":"Efferalgan Con Vitamina C 330mg+200mg 20 Compresse Effervescenti","description":"\n\u003ch2\u003eCosa troverai in questa pagina\u003c\/h2\u003e\n\u003cul class=\"menu-ancora\"\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosaeacosaserve\" title=\"Che cos'è Efferalgan ?\"\u003eChe cos'è Efferalgan 330mg compresse e a cosa serve?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeagisce\" title=\"Come agisce Efferalgan ?\"\u003eCome agisce Efferalgan 330 mg ?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#cosacontiene\" title=\"Cosa contiene Efferalgan ?\"\u003eCosa contiene Efferalgan  Raffreddore?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comeequandosiprende\" title=\"Come e quando si prende Efferalgan ?\"\u003eCome e quando si prende Efferalgan?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Efferalgan \"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Efferalgan \"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Efferalgan \"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Efferalgan  in Gravidanza e allattamento\"\u003eEfferalgan in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Efferalgan ?\"\u003eCome si conserva Efferalgan ?\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#formato\" title=\"Formato Efferalgan \"\u003eFormato\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosaeacosaserve\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCos'è Efferalgan  e a cosa serve?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFERALGAN\u003c\/strong\u003e  è un farmaco a base di  Paracetamolo, una molecola che lenisce il dolore e abbassa la febbre per tal motivo appartiene alla categoria terapeutica degli \u003cstrong\u003eAnalgesici ed Antipiretici\u003c\/strong\u003e. L'aggiunta di Vitamina C consente di rafforzare le difese immunitarie dell'organismo.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFERALGAN Compresse effervescenti con Vitamina C\u003c\/strong\u003e si utilizza nel trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili negli adulti e nei bambini e nel trattamento sintomatico del dolore artrosico.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeagisce\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome agisce Efferalgan 330mg?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eAl contrario dei classici farmaci antinfiammatori non steroidei, il paracetamolo, principio attivo di EFFERALGAN, sembra in grado di espletare un attività inibitoria selettiva nei confronti di alcune ciclossigenasi espresse selettivamente al livello del tessuto nervoso e note come COX 3.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Efferalgan?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e1 compressa di EFFERALGAN effervescente contiene\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003ePrincipi attivi: paracetamolo 330 mg, acido ascorbico 200 mg\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eEccipienti: Sodio bicarbonato, potassio bicarbonato, sorbitolo, acido citrico, sodio benzoato, sodio docusato, povidone.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Efferalgan?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eModo di somministrazione: uso orale. Sciogliere completamente la compressa in un bicchiere d'acqua e bere immediatamente. A causa della presenza di vitamina C, evitare di assumere il medicinale alla fine della giornata. Riservato ad adulti e bambini di peso corporeo uguale o superiore ai 26 kg (circa 8 anni o più). Nei bambini devono essere rispettati gli schemi posologici in base al peso corporeo e quindi è  necessario scegliere una formulazione adatta. La corrispondenza tra età  e peso è  solo orientativa. \u003cstrong\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 26 kg e 30 kg (età compresa tra 8 e 10 anni circa):\u003c\/strong\u003e il dosaggio è di 1 compressa effervescente ogni somministrazione, da ripetere, se necessario,dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 5 compresse effervescenti al giorno. \u003cstrong\u003eBambini di peso corporeo compreso tra 31 kg e 40 kg (età  compresa tra 10 e 13 anni circa):\u003c\/strong\u003e il dosaggio è di 1-2 compresse effervescenti ogni somministrazione, da ripetere, se necessario,dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 6 compresse effervescenti al giorno.\u003cstrong\u003e Adolescenti di peso corporeo compreso tra 41 kg e 50 kg (eta' compresa tra 12 e 15 anni circa):\u003c\/strong\u003e il dosaggio è di 1-2 compresse effervescenti di \u003cstrong\u003eEFFERALGAN\u003c\/strong\u003e ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 6 ore, senza superare le 7 compresse effervescenti al giorno. \u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 50 kg (circa 15 anni o più):\u003c\/strong\u003e il dosaggio è  di 1 o 2 compresse effervescenti di \u003cstrong\u003eEFFERALGAN\u003c\/strong\u003e ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di 4 ore, senza superare le 9 compresse effervescenti al giorno. Bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. \u003cstrong\u003eFrequenza della somministrazione:\u003c\/strong\u003e somministrazioni regolari evitano l'oscillazione dei livelli del dolore o della febbre. Nei bambini, l'intervallo tra le somministrazioni deve essere regolare, sia di giorno che di notte, e deve essere preferibilmente di almeno 6 ore; negli adulti e negli adolescenti, bisogna sempre rispettare un intervallo di almeno 4 ore tra le somministrazioni. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Dosaggio massimo raccomandato; negli adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 40 kg, il dosaggio totale di paracetamolo non deve superare i 3 g\/die.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eLe compresse \u003cstrong\u003eEFFERALGAN con Vitamina C\u003c\/strong\u003e  sono controindicate in caso di:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eipersensibilità al paracetamolo o al propacetamolo cloridrato (precursore del paracetamolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003egrave insufficienza epatocellulare e patologie epatiche in fase attiva;\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003epazienti affetti da grave anemia emolitica.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eIl paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, anemia emolitica. Non somministrare durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela in soggetti con insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt;= 30 ml\/min). Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, eccessiva assunzione di alcool (3 o più bevande alcoliche al giorno), anoressia, bulimia o cachessia, malnutrizione cronica (basse riserve di glutatione epatico), disidratazione, ipovolemia. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché  se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopatia ad alto rischio e alterazioni, anche gravi, a carico del rene e del sangue. In caso di uso protratto è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale e la crasi ematica. In caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003ch3\u003eInterazioni\u003c\/h3\u003e\n\t\t\u003cp\u003eIl paracetamolo può  aumentare la possibilità  che si verifichino effetti indesiderati se somministrato contemporaneamente ad altri farmaci.La somministrazione di paracetamolo può  interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). Nel corso di terapie con anticoagulanti orali si consiglia di ridurre le dosi. Farmaci induttori delle monoossigenasi: usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monoossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (es. rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Fenitoina: la somministrazione concomitante di fenitoina può  risultare in una diminuita efficacia del paracetamolo ed in un aumentato rischio di epatotossicità. I pazienti in trattamento con fenitoina devono evitare l'assunzione di dosi elevate e\/o croniche di paracetamolo. I pazienti devono essere monitorati in caso di evidenza di epatotossicità.  Probenecid: questo causa una riduzione di almeno due volte della clearance del paracetamolo attraverso l'inibizione della sua coniugazione con acido glucuronico. Deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di paracetamolo se somministrato contemporaneamente al probenecid. Salicilamide: può prolungare l'emivita di eliminazione (t 1\/2) del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eCon l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico delrene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. La frequenza delle reazioni avverse riportate di seguito non e' nota. Alterazioni del sangue esistema linfatico: trombocitopenia, neutropenia, leucopenia. Alterazioni dell'apparato gastrointestinale: diarrea, dolore addominale. Alterazioni del sistema epatobiliare: aumento degli enzimi epatici. Alterazioni del sistema immunitario: shock anafilattico, edema di Quincke, reazioni di ipersensibilità. Indagini diagnostiche: diminuzione dei valori dell'INR, aumento dei valori dell'INR. Alterazioni della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eritema, rash. Alterazioni del sistema vascolare: ipotensione (come sintomo di anafilassi). In caso di sovradosaggio, il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEfferalgan in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eL'esperienza clinica con l'uso di paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento è limitata. I dati epidemiologici sull'uso di dosi terapeutiche di paracetamolo orale indicano che non si verificano effetti indesiderati nelle donne in gravidanza o sulla salute del feto o nei neonati. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici. Il paracetamolo deve, comunque, essere utilizzato durante la gravidanza solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio. Allattamento: il paracetamolo è escreto in piccole quantità  nel latte materno. E' stato riportato rash nei bambini allattati al seno. Tuttavia, la somministrazione di paracetamolo è considerata compatibile con l'allattamento al seno. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Efferalgan \u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003eEFFERALGAN con Vitamina C\u003c\/strong\u003e a temperatura non superiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dall'umidità.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConfezione da 20 compresse effervescenti.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Efferalgan\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 330mg Raffreddore 20 compresse effervescenti \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-330-mg-con-vitamina-c-220-mg-20-compresse.html\"\u003eEfferalgan 330mg 20 compresse effervescenti Paracetamolo e Acido Ascorbico\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 500 mg 16 compresse Paracetamolo\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-500-mg-16-compresse.html\"\u003eEfferalgan 500 mg 16 compresse Paracetamolo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 16 compresse effervescenti Mal di testa e denti, Influenza 500mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-500-mg-16-compresse-effervescenti.html\"\u003eEfferalgan 500mg 16 compresse effervescenti Paracetamolo\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan influenza e raffreddore 16 compresse rivestite 500 mg + 4 mg\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-influenza-e-raffreddore-16-compresse-riv-500-mg-4-mg.html\"\u003eEfferalgan influenza e raffreddore 500 mg + 4 mg 16 compresse\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAltri prodotti Efferalgan Bambini\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan Bambini 300 mg Paracetamolo 10 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-300-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan Bambini 300 mg Paracetamolo 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 150 mg Prima Infanzia 10 supposte\" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-150-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan 150 mg Prima Infanzia 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003ca title=\"Efferalgan 80 mg 10 supposte \" href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/efferalgan-80-mg-10-supposte.html\"\u003eEfferalgan Prima Infanzia 80 mg 10 supposte\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","brand":"EFFERALGAN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165337579821,"sku":"026608075","price":8.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/efferalgan_20_compresse_effervescenti_330_mg_200_mg_026608075_1.jpg?v=1781863800"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/collections\/efferalgan.jpg?v=1781264837","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/efferalgan.oembed","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}