{"title":"DOC GENERICI","description":"","products":[{"product_id":"flurbiprofene-0-25-doc-generici-spray-mucosa-orale-15-ml","title":"Flurbiprofene 0,25% doc generici spray mucosa orale 15 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFLURBIPROFENE DOC 0,25%\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eStomatologici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlurbiprofene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCollutorio 0,25% e spray per mucosa orale 0,25%: glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS; pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti concolite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca; terzo trimestre di gravidanza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Collutorio: la dose raccomandata e' di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Puo' essere diluito in acqua. Spray per mucosa orale: la dose raccomandata e' di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione del medicinale non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamenteinferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano. L'uso del farmaco, specie se prolungato, puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e, se necessario, istituire una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo breviperiodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Il collutorio e lo spray per mucosa orale contengono para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Ilcolorante blu patent V (E131) puo' causare reazioni allergiche. L'olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato puo' causare reazioni cutanee localizzate. Sia il collutorio sia lo spray contengono una piccolaquantita' di alcool etilico, inferiore a 100 mg per dose.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati: disturbi del sangue e del sistema linfatico, trombocitopenia, anemia aplastica eagranulocitosi. Disturbi del sistema Immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica. Disturbi psichiatrici: depressione. Disturbi del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnolenza. Disturbi acustici e del labirinto: tinnito. Disturbi cardiovascolari: edema,ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) puo' essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (peresempio infarto del miocardio oppure ictus). Disturbi respiratori, toracici e mediastinali: reattivita' del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). Disturbi gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Con le supposte si puo' verificare irritazione al livello locale. Moltoraramente sono stati riportati casi di pancreatite. Disturbi cutanei eai tessuti sottocutanei: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed eritema multiforme). Durante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avverse piu' comunemente riportate sono state reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilita' e formicolio); tuttavia l'incidenza e' stata bassa (4.6%). Disturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossicita' invarie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica. Comecon gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore dellasintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. E' stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi diprostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre epost-impianto e della mortalita' embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e'stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitoridi sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene nondeve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene e' usato da una donna in attesa di concepimento o duranteil primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le piu' basse possibili. Durante ilterzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente flurbiprofene e' controindicato durante il terzotrimestre di gravidanza. Flurbiprofene e' escreto nel latte materno;tuttavia la quantita' escreta e' solo una piccola frazione della dosematerna. La somministrazione di flurbiprofene non e' raccomandata nelle madri che allattano.","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165166039341,"sku":"041510025","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/flurbiprofene_doc_generici_spray_mucosa_orale_15_ml_0_25_041510025.png?v=1781859547"},{"product_id":"ibuprofene-400-mg-doc-12-compresse-rivestite","title":"Doc Ibuprofene 400 mg Antinfiammatorio Analgesico 12 compresse","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIBUPROFENE DOC 400 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eOgni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003eNucleo della compressa\u003c\/i\u003e: amido di mais, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. \u003ci\u003eRivestimento della compressa\u003c\/i\u003e: derivato di cellulosa\/poliossil 40 stearato, ipromellosa, titanio diossido, propilenglicole, macrogol 8000.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Soggetti con ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l’ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e\/o asma. - Insufficienza epatica grave. - Insufficienza renale grave (filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml\/min). - Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). - Ulcera peptica grave o in fase attiva. - Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). - Ibuprofene non deve essere somministrato a pazienti con condizioni cliniche che comportino un aumento della tendenza al sanguinamento. - Ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedi paragrafo 4.6). - Grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). - IBUPROFENE DOC è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni\u003c\/i\u003e Una compressa 2 - 3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (3 compresse) nelle 24 ore. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Se i sintomi persistono o peggiorano, o se il trattamento con IBUPROFENE DOC e richiesto per un periodo superiore a 3 giorni in caso di febbre e 5 giorni in caso di dolore, i pazienti adulti devono consultare il medico. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e La sicurezza e l’efficacia di IBUPROFENE DOC nei bambini al di sotto dei 12 anni non e stata ancora stabilita e pertanto IBUPROFENE DOC è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePopolazioni speciali\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003ePopolazione anziana\u003c\/i\u003e I pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. \u003ci\u003eCompromissione renale\u003c\/i\u003e Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. In presenza di insufficienza renale l’eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. \u003ci\u003eCompromissione epatica\u003c\/i\u003e Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. IBUPROFENE DOC e controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Somministrazione orale. Al fine di ottenere una più rapida insorgenza d’azione, la dose può essere assunta a stomaco vuoto. Nei pazienti con sensibilità gastrica si raccomanda di assumere IBUPROFENE DOC con il cibo. Assumere IBUPROFENE DOC con un bicchiere di acqua. Per evitare fastidio orale ed irritazione della gola le compresse devono essere deglutite intere e non devono essere masticate, spezzate, rotte o succhiate. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eÈ necessaria cautela in pazienti affetti da alcune condizioni, che possono peggiorare: • disturbi congeniti del metabolismo della porfirina (per es. porfiria acuta intermittente); • Lupus Eritematoso Sistemico e malattia del tessuto connettivo mista - aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8); • direttamente dopo chirurgia maggiore; • in pazienti che reagiscono in maniera allergica ad altre sostanze, poiché esiste per loro un aumento del rischio di reazioni di ipersensibilità anche con l’uso di IBUPROFENE DOC; • in pazienti che soffrono di febbre da fieno, polipi nasali o patologie respiratorie ostruttive croniche poiché esiste per loro un aumento del rischio di reazioni allergiche. Queste possono manifestarsi come attacchi di asma (cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria. L’uso di IBUPROFENE DOC in concomitanza di altri FANS, inclusi inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2), deve essere evitato a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere paragrafo 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Come altri FANS, ibuprofene può mascherare segni di infezione. \u003ci\u003eAnziani\u003c\/i\u003e I pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). \u003ci\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione\u003c\/i\u003e Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali deve essere preso in considerazione l’uso concomitante di agenti gastroprotettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) (vedere sotto e il paragrafo “Interazioni”). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs) o agenti antiaggreganti piastrinici come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono IBUPROFENE DOC il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). \u003ci\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/i\u003e Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg\/die) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (per esempio ≤1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. \u003ci\u003eEffetti dermatologici \u003c\/i\u003e Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il trattamento con IBUPROFENE DOC deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità, nonché se si manifestano disturbi visivi o segni persistenti di disfunzione epatica. In casi eccezionali, la varicella può essere all’origine di gravi complicazioni cutanee e infettive dei tessuti molli. Finora, il contributo dei FANS nel peggioramento di queste infezioni non può essere escluso. Pertanto, si consiglia di evitare l’uso di IBUPROFENE DOC in caso di varicella. \u003ci\u003eEffetti renali \u003c\/i\u003e Quando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole. L’utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali. In generale, l’uso abituale di analgesici, soprattutto delle associazioni di diversi principi attivi analgesici, può portare a lesioni renali permanenti, con rischio di insorgenza di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Questo rischio può aumentare in caso di sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto tale condizione deve essere evitata. È stata riscontrata tossicità renale in pazienti nei quali le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. La somministrazione di FANS in questi pazienti può comportare una riduzione dose-dipendente della formazione delle prostaglandine e, come effetto secondario, del flusso sanguigno renale. Ciò può condurre velocemente a scompenso renale. I pazienti più a rischio di queste reazioni sono quelli con funzionalità renale ridotta, scompenso cardiaco, disfunzioni epatiche, anziani e tutti quei pazienti che prendono diuretici e ACE inibitori. La sospensione della terapia con FANS solitamente viene seguita dal recupero dello stato di pretrattamento. In caso di impiego prolungato sorvegliare la funzionalità renale, particolarmente in caso di lupus eritematoso diffuso. Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. \u003ci\u003eDisturbi respiratori \u003c\/i\u003e IBUPROFENE DOC deve essere prescritto con cautela in pazienti con asma bronchiale o malattie allergiche in atto o pregresse perché potrebbe insorgere broncospasmo. Lo stesso dicasi per quei soggetti che hanno manifestato broncospasmo dopo l'impiego di aspirina o altri FANS. \u003ci\u003eReazioni di ipersensibilità\u003c\/i\u003e Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l’uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), poliposi nasale o precedenti episodi di angioedema (vedere sezioni 4.3 e 4.8). \u003ci\u003eFunzionalità cardiaca, renale ed epatica ridotta \u003c\/i\u003e Particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità cardiaca, epatica o renale ridotta. In tali pazienti è opportuno ricorrere al monitoraggio periodico dei parametri clinici e di laboratorio, specialmente in caso di trattamento prolungato. \u003ci\u003eEffetti ematologici\u003c\/i\u003e Ibuprofene, come altri FANS, può inibire l’aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani. Pertanto si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti con disturbi della coagulazione o in terapia con anticoagulanti. \u003ci\u003eMeningite asettica\u003c\/i\u003e In rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene è stata osservata meningite asettica. Sebbene sia più probabile che questa si verifichi in pazienti con lupus eritematoso sistemico e patologie del tessuto connettivo collegate, è stata osservata anche in pazienti i quali non manifestavano patologie croniche concomitanti (vedere paragrafo 4.8). Essendosi rilevate alterazioni oculari nel corso di studi su animali con farmaci antinfiammatori non steroidei, si raccomanda, in caso di trattamenti prolungati, di effettuare periodici controlli oftalmologici. L’uso prolungato di qualsiasi antidolorifico per la cefalea può peggiorarla. Se questa situazione si manifesta o si sospetta, si deve chiedere consiglio al medico e il trattamento deve essere interrotto. La diagnosi di cefalea da abuso di farmaci (MOH) deve essere sospettata in pazienti che hanno cefalea frequente o giornaliera nonostante (o a causa di) uso regolare di medicinali per la cefalea. In seguito a consumo concomitante di alcol gli effetti indesiderati correlati al principio attivo, specialmente quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, possono aumentare durante l’uso di FANS. \u003ci\u003eCompromissione della fertilità\u003c\/i\u003e L’uso di IBUPROFENE DOC, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza (vedere anche paragrafo 4.6). La somministrazione di IBUPROFENE DOC dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eIbuprofene (come altri FANS) non deve essere usato in associazione con:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eacido acetilsalicilico\u003c\/b\u003e: la somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l’ibuprofene può inibire competitivamente l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezza riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l’uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l’effetto cardioprotettivo dell’acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).. Questa interazione può ridurre l’effetto desiderato di protezione cardiovascolare dell’acido acetilsalicilico. Pertanto l’ibuprofene deve essere usato solo con particolare cautela nei pazienti trattati con acido acetilsalicilico per l’inibizione dell’aggregazione piastrinica. \u003cb\u003e- altri FANS inclusi i salicilati \u0026gt; 100 mg\/die:\u003c\/b\u003e queste sostanze possono far aumentare il rischio di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). È comunque opportuno non associare ibuprofene con altri FANS (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003eCon ibuprofene devono essere evitate le seguenti associazioni:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e- anticoagulanti (dicumarolici):\u003c\/b\u003e i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). È opportuno monitorare i pazienti in trattamento con cumarinici. Gli studi sperimentali mostrano che ibuprofene rafforza gli effetti di warfarin sul tempo di sanguinamento. I FANS e i dicumarolici vengono metabolizzati dallo stesso enzima CYP2C9. \u003cb\u003e- agenti antiaggreganti:\u003c\/b\u003e i FANS non devono essere associati ad agenti antipiastrinici come la ticlopidina a causa dell’inibizione additiva della funzione piastrinica (vedere sotto). \u003cb\u003e- metotrexato:\u003c\/b\u003e i FANS possono inibire la secrezione tubulare del metotrexato e ridurne la c|earance con conseguente aumento del rischio di tossicità; di conseguenza, in caso di trattamento con metotrexato a dosi elevate si deve sempre evitare di prescrivere FANS (vedere sotto). \u003cb\u003e- glicosidi cardiaci:\u003c\/b\u003e i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. \u003cb\u003e- inibitori della Cox-2:\u003c\/b\u003e l’uso concomitante con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitato per potenziale effetto additivo (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003e- estratti vegetali:\u003c\/b\u003e Ginkgo Biloba può aumentare il rischio di sanguinamento in associazione a FANS. \u003cb\u003e- mifepristone:\u003c\/b\u003e a causa delle proprietà anti-prostaglandiniche dei FANS può teoricamente determinarsi una diminuzione nell’efficacia del medicinale. L’evidenza limitata suggerisce che la co-somministrazione di FANS nel giorno di somministrazione delle prostaglandine non influenza negativamente gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilità uterina e non riduce l’efficacia clinica del medicinale sull’interruzione di gravidanza. \u003cb\u003e- solfaniluree:\u003c\/b\u003e i FANS possono aumentare l’effetto delle solfaniluree. Sono stati segnalati rari casi di ipoglicemia in pazienti in trattamento con solfaniluree che assumevano ibuprofene. \u003cb\u003e- zidovudina:\u003c\/b\u003e aumento del rischio di tossicità ematica in caso di cosomministrazione con FANS. C’è evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudina ed altri FANS. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLe seguenti associazioni con ibuprofene possono richiedere un aggiustamento della dose:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e- aminoglicosidi:\u003c\/b\u003e i FANS possono diminuire l’escrezione degli aminoglicosidi. \u003cb\u003e- litio:\u003c\/b\u003e la somministrazione contemporanea di litio e FANS provoca aumento dei livelli plasmatici di litio per ridotta eliminazione, con possibilità di raggiungimento della soglia tossica. Qualora tale associazione sia necessaria si deve monitorare la litiemia, allo scopo di adattare la posologia del litio durante il trattamento contemporaneo con ibuprofene. \u003cb\u003e- diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II:\u003c\/b\u003e i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicità associata ai FANS. - in alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o anziani) la cosomministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono IBUPROFENE DOC in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, tale combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. - i pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante e, periodicamente, da allora in poi. - \u003cb\u003ebetabloccanti:\u003c\/b\u003e i FANS contrastano l’effetto antipertensivo degli agenti che bloccano i beta-adrenorecettori. \u003cb\u003e- inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs):\u003c\/b\u003e aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4); Il meccanismo può essere legato ad una riduzione dell’uptake della serotonina nelle piastrine (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003e- ciclosporine:\u003c\/b\u003e si ritiene che la somministrazione concomitante con i FANS aumenti il rischio di nefrotossicità dovuta ad una ridotta sintesi di prostaciclina nel rene. Di conseguenza, in caso di trattamento di associazione, la funzione renale deve essere monitorata da vicino. \u003cb\u003e- captopril:\u003c\/b\u003e studi sperimentali indicano che ibuprofene contrasta l’effetto di captopril sull’escrezione di sodio. \u003cb\u003e- colestiramina:\u003c\/b\u003e la concomitante somministrazione di ibuprofene e colestiramina può ridurre l’assorbimento dell’ibuprofene (25%) a livello del tratto gastrointestinale. Questi medicinali devono essere somministrati ad un intervallo di almeno 2 ore. \u003cb\u003e- tiazidici, preparazioni tiazide-correlate e diuretici dell’ansa:\u003c\/b\u003e i FANS possono contrastare l’effetto diuretico di furosemide e bumetanide, probabilmente tramite inibizione della sintesi delle prostaglandine. Possono inoltre contrastare l’effetto antipertensivo dei tiazidici. \u003cb\u003e- tacrolimus:\u003c\/b\u003e si ritiene che la somministrazione concomitante con i FANS e tacrolimus sia in grado di aumentare il rischio di nefrotossicità dovuta ad una ridotta sintesi di prostaciclina nel rene. Di conseguenza, in caso di trattamento di associazione, la funzione renale deve essere monitorata da vicino.\u003cb\u003e- metotrexato:\u003c\/b\u003e il rischio di una potenziale interazione tra un FANS e il metotrexato deve essere tenuto in considerazione anche in relazione ad un trattamento con metotrexato a basse dosi, in particolare nei pazienti con compromissione renale. Quando viene somministrato il trattamento di associazione, si deve monitorare la funzione renale. Si deve esercitare cautela quando sia il FANS che il metotrexato vengono somministrati nell’arco di 24 ore, poiché i livelli plasmatici di metotrexato possono aumentare, causando un aumento della tossicità (vedere sopra). \u003cb\u003e- corticosteroidi:\u003c\/b\u003e aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). \u003cb\u003e- medicinali antipiastrinici:\u003c\/b\u003e aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere sopra). \u003cb\u003e- antibiotici chinolonici:\u003c\/b\u003e dati su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato con gli antibiotici chinolonici. I pazienti che prendono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. \u003cb\u003e- ritonavir:\u003c\/b\u003e è possibile un aumento della concentrazione dei FANS. \u003cb\u003e- probenecid:\u003c\/b\u003e rallenta l’escrezione dei FANS, con possibile aumento delle loro concentrazioni plasmatiche. \u003cb\u003e- inibitori del CYP2C9:\u003c\/b\u003e la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9 può aumentare l’esposizione all’ibuprofene (substrato del CYP2C9). In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), si è osservata una aumentata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamente l’8O% al 100%. Si deve prendere in considerazione la riduzione della dose di ibuprofene quando si somministrano concomitantemente forti inibitori del CYP2C9, in particolar modo quando dosi elevate di ibuprofene vengono somministrate con voriconazolo o fluconazolo. Sono stati effettuati studi di interazione solo negli adulti.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, particolarmente negli anziani (vedere paragrafo 4.4). La perforazione gastrointestinale con l’uso di ibuprofene è stata osservata raramente. Dopo somministrazione di IBUPROFENE DOC sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore epigastrico, pirosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Molto raramente sono state osservate anche pancreatiti esofagiti e formazione di restringimenti intestinali. Il paziente deve essere istruito a sospendere il medicinale e a recarsi dal medico immediatamente se si manifesta dolore grave all’addome superiore o melena o ematemesi. \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: in seguito a trattamento con FANS sono state riportate reazioni di ipersensibilità. Queste possono consistere di a) reazione allergica non-specifica e anafilassi, b) reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospasmo o dispnea o c) diversi disturbi a carico della cute, comprendenti rash di vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, più raramente, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme). Molto raramente: gravi reazioni di ipersensibilità generale. I sintomi potrebbero essere: gonfiore del volto, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione (angioedema o shock grave). Se si manifesta uno dei questi sintomi, cosa che può avvenire anche al primo utilizzo, è necessaria l’assistenza immediata di un medico. \u003cu\u003ePatologie cardiache e vascolari\u003c\/u\u003e: in associazione a trattamento con FANS sono stati riportati edema, affaticamento, ipertensione e insufficienza cardiaca, vasculite. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p.es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/u\u003e: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica. I primi segni sono: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, grave esaurimento, sanguinamento e contusione inspiegabile. In questi casi si deve consigliare al paziente di interrompere immediatamente il medicinale, di evitare qualsiasi farmaco di automedicazione contenente analgesici o antipiretici e di consultare il medico. Nella terapia a lungo termine deve essere eseguita regolarmente la conta ematica. Molto raramente: pancitopenia. \u003cu\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/u\u003e: insonnia, ansietà, depressione, stato confusionale, allucinazioni, reazioni psicotiche. \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e: mal di testa, parestesia, capogiro, sonnolenza, neurite ottica, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza. \u003cu\u003eInfezioni e infestazioni\u003c\/u\u003e: rinite e meningite asettica (specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, come lupus eriternatoso sistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere paragrafo 4.4). Se si manifestano segni di un’infezione o questa peggiora durate l’uso di IBUPROFENE DOC, si raccomanda al paziente di recarsi dal medico senza indugio. Devono essere svolti esami per verificare se ciò sia un’indicazione di una terapia antinfettiva\/antibiotica. \u003cu\u003ePatologie dell’apparato respiratorio\u003c\/u\u003e: broncospasmo, dispnea, apnea, asma. \u003cu\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/u\u003e: rari casi di alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica.\u003cu\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto\u003c\/u\u003e: udito compromesso, tinnito, vertigine. \u003cu\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/u\u003e: funzione epatica alterata, insufficienza epatica, epatite e ittero, danno epatico, lesione epatica. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e: Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) (frequenza non nota), eruzioni cutanee (rash), prurito, porpora, angioedema, reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto rara), eritema multiforme, reazioni di fotosensibilità (frequenza non nota) e alopecia. In casi eccezionali durante un’infezione di varicella possono verificarsi gravi infezioni della pelle e complicazioni dei tessuti molli (vedere anche “Infezioni e infestazioni”). \u003cu\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/u\u003e: danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale. Raramente possono anche verificarsi danni tissutali renali (necrosi papillare) e concentrazioni elevate di acido urico nel sangue. Molto raramente: formazione di edemi, in particolare in pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale che possono essere accompagnati da insufficienza renale acuta. La funzione renale deve essere pertanto monitorata regolarmente. \u003cu\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/u\u003e: malessere, affaticamento e edema. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp  etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNegli adolescenti e negli adulti l’effetto di risposta alla dose non è chiaramente definito nel sovradosaggio. L’emivita nel sovradosaggio è di 1,5 - 3 ore. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTossicità\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e I segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg\/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg\/kg o maggiori. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSintomi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza e molto raramente diarrea. È possibile anche emorragia gastrointestinale. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. In caso di avvelenamento più grave, si osserva tossicità nel sistema nervoso centrale, che si manifesta come sonnolenza, ed occasionalmente eccitazione e disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, diarrea e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico. In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica e il tempo di protrombina\/INR può essere prolungato, probabilmente a causa dell’interferenza con le azioni di fattori circolatori di coagulazione. Nei pazienti asmatici è possibile l’esacerbazione dell’asma. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTrattamento\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto, che includa il mantenimento della pervietà delle vie aree. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dei segni vitali, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam o lorazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Somministrare broncodilatatori per l’asma. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embriofetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, IBUPROFENE DOC non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se IBUPROFENE DOC è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente IBUPROFENE DOC è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Nei pochi studi ad oggi disponibili, i FANS possono ritrovarsi nel latte materno in concentrazioni molto basse. I FANS, se possibile, devono essere evitati durante l’allattamento materno. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e L’uso di Ibuprofene può compromettere la fertilità femminile tramite effetti sull’ovulazione e non è raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilità, si deve considerare l’interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165168628013,"sku":"043109040","price":4.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ibuprofene_doc_12_compresse_rivestite_400_mg_043109040_1.jpg?v=1781859596"},{"product_id":"dermirit-0-5-idrocortisone-crema-dermatoligica-20-g","title":"Dermirit crema per prurito e infiammazione 20 g 0,5%","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eDERMIRIT CREMA\u003c\/strong\u003e è un farmaco a base di \u003cstrong\u003eIdrocortisone acetato\u003c\/strong\u003e, un antinfiammatorio non steroideo che regola la risposta del sistema immunitario (immunosoppressore) e riduce dolore ed infiammazione.\n\n \n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nLa \u003cstrong\u003ecrema DERMIRIT\u003c\/strong\u003e  è indicata in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ePrurito,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eeczemi,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epunture di insetto,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eustioni circoscritte.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n100 g di prodotto contengono\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipi attivi: Idrocortisone acetato\u003c\/strong\u003e 500 mg\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti: \u003c\/strong\u003epalmito stearato di etilenglicole e polietilenglicole g 20; gliceridi poliossiotilenati glicosilati g 3; olio di vaselina g 3; butilidrossianisolo g 0,008; acido benzoico g 0,200, acqua depurata q.b.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n \n\nNon utilizzare\u003cstrong\u003e DERMIRIT CREMA\u003c\/strong\u003e in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eAffezioni virali o batteriche della cute,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eprurito vulvare se associato a perdite vaginali,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilità ai componenti,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e gravidanza e allattamento,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ebambini di età  inferiore ai 2 anni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nL'uso prolungato della crema può comportare i seguenti effetti collaterali:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003esenso di bruciore locale,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eirritazione,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esecchezza della cute,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003efollicoliti,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eeruzioni acneiche,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eipertricosi,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eipopigmentazione,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eatrofia cutanea.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e Posologia\u003c\/h2\u003e\nSpalmare in minima quantità  la \u003cstrong\u003ecrema  DERMIRIT\u003c\/strong\u003e sulla parte malata e frizionare leggermente, due volte al giorno. Non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico e solo per brevi periodi di trattamento. Nel caso in cui si intenda ricorrere al bendaggio occlusivo, si deterga la parte da trattare prima di ogni applicazione per non favorire l'instaurarsi d'infezioni.\n\n \n\n \n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità ai componenti.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIn caso di bruciore o irritazione sospendere l'utilizzo della crema.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eLa crema è per uso esterno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nNon sono note interazioni con altri farmaci.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n \n\nConservare il prodotto lontano da fonti di calore a temperatura non superiore a 25°.\n\n \n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nUtilizzare solo in caso di  effettiva necessità sotto il consiglio del medico.\n\n \n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nTubetto da 20 g\n\n \n\n \n\n ","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165340463405,"sku":"028968016","price":13.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/dermirit_crema_per_prurito_e_infiammazione_20_g_0_5_028968016_L.jpg?v=1781863841"},{"product_id":"loperamide-2-mg-doc-generici-diarrea-15-capsule","title":"Loperamide Doc Generici 15 Compresse 2 mg","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLOPERAMIDE DOC GENERICI 2 MG COMPRESSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntipropulsivi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa contiene 2 mg di loperamide (come loperamide cloridrato).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMagnesio stearato, amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento delle diarree acute.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare nei bambini con eta' inferiore a 2 anni. Non utilizzarecome terapia primaria: nei pazienti con dissenteria acuta, caratterizzata da sangue nelle feci e febbre alta; nei pazienti con colite ulcerosa acuta; nei pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi inclusi Salmonella , Shigella e Campilobacter; nei pazienticon colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici ad ampiospettro. Non utilizzare quando si deve evitare una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative inclusi ileo, megacolon e megacolon tossico. Il trattamento deve essereimmediatamente interrotto quando si verificano stipsi, distensione addominale o ileo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e bambini di eta' compresa tra i 6 e i 17 anni: le compresse vanno assunte con un po' di liquido. Diarrea acuta: la dose iniziale e'di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Diarrea cronica: la dose iniziale e' di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini al giorno; questa dose iniziale deve essere adattata fino a che non si ottengono 1-2 evacuazioni solide al giorno, che vengono generalmente raggiunte con una dose di mantenimento di 1-6 compresse (2 mg -12mg) al giorno. La dose massima giornaliera per la diarrea cronica ed acuta e' di 8 compresse (16 mg) al giorno per gli adulti; nei bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse\/20 Kg) ma non deve superare un massimo di 8 compresse al giorno. Bambini con eta'inferiore a 2 anni: non deve essere usato nei bambini con eta' inferiore a 2 anni. Anziani: negli anziani non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione renale: nei pazienti con compromissione renale non e' necessario un aggiustamento della dose. Compromissione epatica: nonostante non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti con compromissione epatica, deve essere usato con cautela in questi pazienti a causa di un ridotto metabolismo di primo passaggio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl trattamento della diarrea con il farmaco e' soltanto sintomatico. Ogni volta che puo' essere determinata un'eziologia di base, deve essere somministrato un trattamento specifico quando opportuno. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, puo' verificarsi una deplezione di fluidi e di elettroliti. In questi casi la contromisura piu' importante e' la somministrazione di un'adeguata terapia sostitutiva a base di liquidi ed elettroliti. Non somministrare in bambini di eta' compresa tra i 2 ed i 6 anni d'eta' senza prescrizione e supervisione medica. Nella diarrea acuta, se non si osserva miglioramento della sintomatologia clinica nell'arco di 48 ore, la somministrazione del prodottodeve essere interrotta e i pazienti devono essere avvisati di consultare il medico. I pazienti affetti da AIDS trattati con il farmaco per diarrea, devono sospendere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva causata da patogeni virali e batterici, trattati con loperamide cloridrato, si sono riscontrati isolati casi di stipsi con un aumento del rischio di megacolon tossico. Nonostante non siano disponibili dati farmacocinetici sui pazienti con compromissione epatica, il medicinale deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio. I pazienti con disfunzione epatica devono essere attentamente monitorati per segni di tossicita' a carico del sistema nervoso centrale (SNC). Questo medicinale contiene 0,34 g di lattosio per ogni compressa. Quando viene assunto secondo il dosaggio raccomandato ciascuna dose giornaliera fornisce fino ad un massimo di 2,720 g di lattosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al galattosio,da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale. E' opportuno sospendere il trattamento con la loperamide se non si verifica un miglioramento nellasintomatologia clinica nell'arco delle 48 ore successive all'inizio della terapia ed i pazienti devono consultare il proprio medico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePossibili interazioni si possono verificare con farmaci aventi proprieta' farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (ad esempio gli anticolinergici), in quanto gli effetti della loperamide potrebbero esserne potenziati. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale ne possono diminuire l'effetto. Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitoridel citocromo CYP450 e di inibitori della P-glicoproteina. Dati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide e' un substrato della P-glicoproteina. La somministrazione concomitante di loperamide (insingola dose di 16 mg) con chinidina, o ritonavir, entrambi inibitoridella P-glicoproteina, ha mostrato un aumento dei livelli plasmaticidella loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della P-glicoproteina, quandola loperamide e' somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno), non e' nota. La somministrazione concomitantedella loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 3-4 volte. Nello stesso studio ilgemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di circa 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco dei livelli plasmatici della loperamide di 4 volte e un aumento della esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singoladose di 16 mg) e il ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4 e della P-glicoproteina ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento deglieffetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte, dovuto presumibilmente ad una rallentata motilita' gastrointestinale. Si prevede che farmaci con proprieta' farmacologiche simili possanopotenziare l'effetto della loperamide e che i medicinali che accelerano il transito gastrointestinale possano diminuire questo effetto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente riportate negli studi clinici conloperamide per il trattamento della diarrea acuta sono stati: stitichezza, flatulenza, cefalea e nausea. Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR piu' comunemente riportate sono state: flatulenza, stitichezza, nausea e capogiri. Frequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune(\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); e moltoraro: (\u0026lt;1\/10.000). Reazioni averse riportate con l'uso di Loperamidecloridrato dagli studi clinici in adulti e bambini di eta' \u0026gt;=12 anni.Diarrea acuta. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea; non comune: capogiri. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dolore nella parte superiore dell'addome, vomito; raro: distensione addominale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.Non comune: rash. Diarrea cronica. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiri; non comune: cefalea. Patologie gastrointestinali. Comune: stitichezza, nausea, flatulenza; non comune: dolore addominale, malessere addominale, bocca secca, dispepsia. Loperamide cloridrato, datidelle reazioni avverse post-marketing: il processo per determinare lereazioni avverse post-marketing di loperamide cloridrato non differenziava tra le indicazioni di diarrea cronica e acuta o tra bambini e adulti; quindi, le reazioni avverse sotto elencate rappresentano le indicazioni combinate e le popolazioni soggetto. Le reazioni avverse identificate nel periodo post-marketing per loperamide cloridrato sono elencate attraverso la Classificazione per sistemi e organi e il DizionarioMedico per le Attivita' Regolatorie (MeDRA) secondo i Termini Preferiti (PT). Disturbi del sistema immunitario: reazione di ipersensibilita', reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), e reazione anafilattoide. Patologie del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, stupore, depressione dei livelli di coscienza, ipertonia, e coordinazione anomala. Patologie dell'occhio: miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (incluso ileo paralitico) e megacolon (incluso megacolontossico) e glossodinia. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: sindrome di eruzione bollosa (compresa sindrome di Stevens-Johnson,necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:affaticamento. Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide cloridrato e' stata valutata su 607 pazienti di eta' compresa tra 10 giorni e 13 anni che hanno partecipato a 13 studi clinici controllati e noncontrollati con loperamide cloridrato utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In generale il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti e' stato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide cloridrato negli adulti e nei bambini di eta' pari osuperiore ai 12 anni. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene non vi siano indicazioni che loperamide cloridrato possieda proprieta' teratogene o embriotossiche, i benefici terapeutici previstidevono essere valutati rispetto ai rischi potenziali prima di somministrare il farmaco durante la gravidanza, soprattutto nel corso del primo trimestre. Piccole quantita' di loperamide possono comparire nel latte materno umano. Pertanto non e' raccomandata durante l'allattamentoal seno.","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165351899437,"sku":"034512020","price":4.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/loperamide_doc_generici_15_compresse_2_mg_034512020_K.jpg?v=1781864010"},{"product_id":"piroxicam-1-doc-dolori-articolari-crema-dermatologica-50-g","title":"Piroxicam 1% doc dolori articolari crema dermatologica 50 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePIROXICAM DOC 1% CREMA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 g di crema contengono 1 g di piroxicam.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePolietilenglicole 1000 monocetiletere, glicole propilenico, alcool cetostearilico, alcool feniletilico, profumo anallergico, esteri poliglicolici di acidi grassi, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eStati dolorosi di natura reumatica, flogistica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti (artriti, periartriti, artrosi a varia localizzazione in fase di riacutizzazione, sinoviti, tendiniti, tenosinoviti, borsiti, contusioni, distorsioni, stiramenti, postumi di lussazioni, mialgie, brachialgie, lombalgia, torcicollo).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo od ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il piroxicam e' controindicato in caso di gravidanza, accertata opresunta, e di allattamento\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSpalmare 2-3 centimetri di crema sulla parte dolorante massaggiando lentamente fino a completo assorbimento, ripetendo la somministrazione 2-3 o piu' volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale contiene glicole propilenico che puo' causare irritazione cutanea e alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn base agli studi di biodisponibilita' e' estremamente improbabile che il piroxicam crema spiazzi altri farmaci legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con la crema e farmaci ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti dei dosaggi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione od irritazione locale. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl piroxicam e' controindicato in caso di gravidanza, accertata o presunta, e di allattamento.","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165352718637,"sku":"034859025","price":6.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/piroxicam_doc_crema_derm_50_g_1_034859025.jpg?v=1781864021"},{"product_id":"clotrimazolo-1-doc-crema-dermatologica-30-g","title":"Clotrimazolo Doc Crema 1% Antimicotico 30g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCLOTRIMAZOLO DOC GENERICI 1% CREMA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eClotrimazolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSorbitan monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearilico, 2-ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMicosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. Il farmaco e' specialmente indicato per il trattamento delle zone cutaneeglabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni,e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, e' opportuno proseguire la terapia con il prodotto per almeno 2 settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento, ed istituire una terapia idonea. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto \"occlusivo\" dopo l'applicazione della crema. In caso di recidive consultare il medico. Per evitare recidive, assai comuni nelle micosi, e' bene informare il paziente che deve osservare alcune elementari norme igieniche: frequente ricambio della biancheria intima; degli asciugamani e loro disinfezione chimica o termica; evitare promiscuita' degli indumenti e della biancheria. Il medicinale contiene alcool cetistearilico, che puo' causare reazioni cutanee locali (es: dermatite da contatto).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non e' sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Esiste un numero limitato di dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva. Come misura precauzionale, e' opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. I dati farmacodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165355733293,"sku":"036934014","price":7.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/clotrimazolo_1_doc_crema_dermatologica_30_g_036934014_9.jpg?v=1781864071"},{"product_id":"neuril-complex-30-compresse","title":"Neuril complex 30 compresse","description":"\u003ch1\u003eNEURIL COMPLEX\u003c\/h1\u003e Integratore alimentare a base di Acido Lipoico, Vitamine del complesso B (tiamina, riboflavina, piridossina, cianocobalamina, niacina, acido pantotenico, acido folico) Zinco e Vitamina E, che reintegra la carenza di nutrienti che possono risultare utili a mantenere il trofismo delle neurostrutture oculari.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e      Acido Lipoico\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e È una sostanza naturale che per la sua peculiare capacità di favorire la formazione endogena di Vitamina E, di Vitamina C, di glutatione e di chelare ioni metallici, contribuisce a preservare le neurostrutture oculari dall’azione di sostanze pro-ossidanti potenzialmente tossiche.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e      Vitamine del complesso B\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e In quantità equilibrate sono essenziali per la normale fisiologia delle strutture oculari responsabili della visione, in particolare la Vitamina B12 (cianocobalamina) è presente ad alte concentrazioni nelle cellule nervose e può risultare utile per il mantenimento dei processi metabolici a livello del nervo ottico e della retina.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e       Zinco\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e È presente ad alte concentrazioni nella coroide dell’occhio; mantenere una concentrazione adeguata dello zinco a livello dei tessuti oculari aiuta a preservare la funzione visiva.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e      Vitamina E\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Svolge una potente azione antiossidante tale da contrastare gli effetti nocivi provocati nelle cellule dai processi di ossidazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr bgcolor=\"#7FFF00\" align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 1 compressa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%RDA*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcido Lipoico\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e150 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina E\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,6 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZinco ossido\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,0 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B1 (Tiamina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,33 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B2 (Riboflavin)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,42 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B6 (Piridossina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,42 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B12 (Cianocobalamina)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e0,75 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiacina (B3)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e4,8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B5 (Acido pantotenico)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1,8 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina B9 (Acido folico)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e60 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e30\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e *RDA: dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 compressa al giorno, da deglutire con un sorso d'acqua, non eccedere la dose consigliata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 30 compresse da 850 mg.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165763760429,"sku":"902905658","price":29.1,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/neuril_complex_30_compresse_902905658.jpg?v=1781870615"},{"product_id":"resolvis-60-capsule","title":"Resolvis 60 capsule","description":"\u003ch1\u003eRESOLVIS \u003ci\u003eCapsule\u003c\/i\u003e\n\u003c\/h1\u003e Complemento alimentare di acidi grassi polinsaturi omega-3 (EPA e DHA) ad alta concentrazione e purezza con vitamina E, in grado di preservare il benessere della superficie oculare.\u003cbr\u003eGli acidi grassi polinsaturi hanno origine da olio di pesce (pesce azzurro) e sono pari a 500 mg\/capsula, di questi 450 mg sono omega-3, in particolare, EPA e DHA che ne rappresentano il 90%.\u003cbr\u003e\u003cb\u003e      Acidi grassi polinsaturi\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sono una componente strutturale delle membrane cellulari. EPA e DHA, precursori biologici di sostanze attive coinvolte nella produzione lacrimale, contribuiscono a ridurre la produzione di molecole pro infiammatorie e svolgono un importante ruolo a sostegno dei meccanismi di riparazione del tessuto nervoso.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e      EPA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Viene convertito dall'organismo in resolvine che giocano un ruolo importante sulla superficie oculare perchè modulano il rilascio di molecole pro-infiammatorie e ripristinano la fisiologica produzione lacrimale.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e      DHA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Viene convertito biologicamente nell'organismo in neuroprotettine che oltre ad avere un ruolo nel ridurre il rischio di molecola pro-infiammatoria intervengono nel trofismo delle neuro-strutture della superficie oculare in particolari condizioni di sofferenza della superficie oculare.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e      Vitamina E\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Antiossidante che esercita la propria attività difendendo gli acidi grassi polinsaturi dall'ossidazione e opponendosi ai processi di invecchiamento cellulare oculari dovuti ai radicali liberi.\u003cbr\u003e La sua formulazione è stata sviluppata per fornire un adeguato supporto alla superficie oculare in tutti i casi di situazioni infiammatorie quali: occhio secco, blefarite, utilizzo di lenti a contatto e\/o di condizioni di sofferenza della superficie oculare in seguito ad interventi di chirurgia oftalmologica (cataratta, refrattiva, trapianto di cornea, vitreo-retinica, glaucoma).\u003cbr\u003eNon contiene glutine.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"600\"\u003e \u003ctr bgcolor=\"#6495ED\" align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 1 capsula\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 2 capsule\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 100 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%RDA*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Acidi grassi polinsaturi (in olio di pesce)\u003cbr\u003e di cui Omega-3 (come esteri etilici)\u003cbr\u003e     Acido Eicosapentaenoico (EPA)\u003cbr\u003e     Acido Docosaeesaenoico (DHA)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e500 mg\u003cbr\u003e 450 mg\u003cbr\u003e240 mg\u003cbr\u003e170 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1000 mg\u003cbr\u003e 900 mg\u003cbr\u003e480 mg\u003cbr\u003e340 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e62,5 g\u003cbr\u003e56,2 g\u003cbr\u003e30,0 g\u003cbr\u003e21,2 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina E (Tocoferolo miscela)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e1 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e125 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003eper 1 capsula 10\u003cbr\u003eper 2 capsule 20\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"5\"\u003eAltri ingredienti: umettante: gelatina; sciroppo di sorbitolo.\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e *RDA: dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si suggerisce l'assunzione di 2 capsule al giorno, o secondo consiglio del proprio medico, durante i pasti, con un sorso d'acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr\u003e I complementi alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura inferiore a 25 °C al riparo dalla luce e dall'umidità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 60 capsule da 0,8 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 7815","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166854803757,"sku":"932750363","price":31.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/resolvis_60_capsule_932750363.jpg?v=1781884635"},{"product_id":"defluxa-gocce-oculari-15-contenitori-monodose-da-0-4-ml","title":"Defluxa gocce per il benessere oculare 15 flaconi","description":"\u003ch2\u003eCos'è DEFLUXA?\u003c\/h2\u003e\nE' un prodotto privo di conservanti formulato per il benessere oculare, sotto forma di gocce sterili; DEFLUXA contiene elementi atti a:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003estabilizzare il film lacrimale\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eidratare\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003elubrificare la superficie oculare reintegrando i tre strati del film lacrimale\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eproteggere la superficie oculare\n\nin tutti i casi in cui si verificano alterazioni quali-quantitative del film lacrimale in seguito a trattamenti cronici con farmaci topici oculari ad azione ipotensiva.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eCosa contiene DEFLUXA?\u003c\/h2\u003e\nLa soluzione oftalmica è sterile, isotonica e a pH fisiologico ed include:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003ePEA\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e, molecola naturale lipidica, che integra lo strato lipidico del film lacrimale (il più esterno) evita la iperevaporazione di acqua e contribuisce a mantenere uno strato lacrimale protettivo sulla superficie oculare.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003ePolimeri idrofili ed idratanti\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e (acido ialuronico, polivinilalcole, ciclodestrina) trattengono acqua e reintegrano lo strato acquoso del film lacrimale; in particolare l'acido ialuronico presenta anche attività mucomimetica e mucoadesiva, per cui è in grado perciò di interagire con lo strato mucinico e di stabilizzarlo.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e\u003cem\u003eGlicerolo\u003c\/em\u003e\u003c\/strong\u003e ha un'azione umettante e osmoprotettiva\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003cem\u003e\u003cstrong\u003eMinerali\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e (sodio, potassio, cloruro, citrato, fosfato) hanno funzione nutritiva della superficie oculare oltre che funzione di regolazione del pH e dell'osmolarità.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e\n\u003ch2\u003e\n\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003eModalità di utilizzo e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nSi consiglia di instillare 1-2 gocce di DEFLUXA fino a 5 volte al dì.\n\nPer adoperare correttamente il prodotto seguire le indicazioni:\n\u003col\u003e\n \t\u003cli\u003eStaccare un contenitore monodose dallo strip\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eBattere leggermente il contenitore monodose per alcuni secondi (come un termometro clinico) fino a quando tutto il preparato arriva nel collo del contenitore.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eRuotare la parte superiore del contenitore monodose.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eTenere il contenitore monodose in posizione verticale sopra l'occhio e abbassare delicatamente la palpebra inferiore, proseguendo con l'instillazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n \n\n \n\u003ch2\u003e\n\u003cb\u003eAvvertenze \u003c\/b\u003e\n\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eLavare le mani prima dell'uso.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eTenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità specifica verso uno dei componenti del prodotto.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon ingerire la soluzione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon instillare nell'occhio contemporaneamente ad altri prodotti oftalmici poiché potrebbe alterarne gli effetti, sarebbe necessario osservare un intervallo di almeno 15 minuti tra una instillazione e l'altra.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon utilizzare con le lenti a contatto.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon utilizzare nei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eConservare il prodotto il luogo fresco ed asciutto e tenere i flaconcini nel confezionamento di alluminio.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eUtilizzare ciascun flaconcino solo per un'unica somministrazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon utilizzare il prodotto dopo il periodo di validità riportato sull'astuccio\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di DEFLUXA contiene 15 contenitori monodose da 0,4 m l di gocce oculari sterili, presentati in astuccio contenente 3 strip da 5 m o nodosi, ciascuna strip inserita in busta di alluminio.\n\n\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e9011","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52166892847405,"sku":"933778514","price":22.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/defluxa_gocce_per_il_benessere_oculare_15_flaconi_933778514_X.jpg?v=1781884949"},{"product_id":"equilibrium-20-bustine-nuova-formula","title":"Equilibrium 20 bustine nuova formula","description":"\u003ch1\u003eEQUILIBRIUM\u003c\/h1\u003e Integratore alimentare a base di fermenti lattici probiotici (Saccaromyces Boulardii, Lactobadllus Rhamnosus) contenente la Vitamina C e la Vitamina D3. I due probiotici contenuti sono resistenti ai succhi gastrici, alla bile e al succo pancreatico e sono, pertanto, in grado di raggiungere l’intestino e di persistervi in condizioni di vitalità e di riequilibrare la microflora intestinale.\u003cbr\u003e La Vitamina D3 ha un’attività immuno-modulatrice, mentre la Vitamina C possiede un’attività antiossidante.\u003cbr\u003eSenza glutine.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"1\" width=\"400\"\u003e \u003ctr bgcolor=\"#7FFF00\" align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 1 bustina\u003cbr\u003e (4 g)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%RDA*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSaccaromyces Boulardii\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2 mld\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLactobacillus Rhamnosus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e2 mld\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina C\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e40 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e50\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVitamina D3\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e3,75 µg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e75\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e\u003ctd colspan=\"3\"\u003eAltri ingredienti: fruttosio; aroma; antiagglomerante: biossido di silicio.\u003c\/td\u003e\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e *RDA: dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Dose giornaliera e modalità d’uso: Si consiglia di sciogliere 1 bustina al giorno in circa mezzo bicchiere d’acqua, preferibilmente lontano dai pasti. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.\u003cbr\u003e Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura inferiore a 25 °C ed al riparo dalla luce e dall’umidità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 20 bustine da 4 g.","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167020544301,"sku":"935645554","price":22.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/equilibrium_20_bustine_nuova_formula_935645554.jpg?v=1781886260"},{"product_id":"septavis-50-ml-50-garze-in-tnt-sterili","title":"Septavis Soluzione 50 ml + 50 Sarze sterili Pulizia Occhio","description":"\u003ch2\u003eSEPTAVIS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eDescrizione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSoluzione a base di ipoclorito di sodio per l'igiene quotidiana di palpebre e ciglia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer uso esterno\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlaconcino da 50 ml + 50 garze in TNT sterili\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 7732\u003c\/p\u003e","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167035814189,"sku":"935794091","price":23.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/septavis_soluzione_50_ml_50_sarze_sterili_pulizia_occhio_935794091_F.jpg?v=1781886409"},{"product_id":"lidcure-ha-salviettina-detergente-emolliente-lenitiva-16-bustine","title":"Lidcure-ha salviettine detergentri per occhi 16 bustine","description":"\u003ch2\u003eCos'è LIDCURE-HA?\u003c\/h2\u003e\nE' un prodotto disponibile sotto forma di salviettine \u003cspan\u003eutili per l'igiene e la pulizia della zona percolare ed oculare.\u003c\/span\u003e\n\n\u003cspan\u003eLa sua composizione è ben tollerata.\u003c\/span\u003e\n\n\u003cspan\u003eIl prodotto si presenta in forma sterile\u003c\/span\u003e imbevuto di acido ialuronico e di altri ingredienti naturali che svolgono su palpebre e ciglia un' azione:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eprotettiva\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edetergente\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eemolliente\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003elenitiva sulle palpebre e sulle ciglia.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nProdotto particolarmente indicato anche in seguito ad interventi di chirurgia oftalmologica.\n\u003ch2\u003eCosa contiene LIDCURE-HD?\u003c\/h2\u003e\n\u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\nGarza (100% cotone); aqua; propylene glycol; PEG\/PPG - 20\/15 dimethicone; sodium hyaluronate; ammonium glycyrrhizate; echinacea angustifolia extract; ananas sativus extract; caprylyl\/capryl glucoside; potassium cocoyl hydrolized soy protein; sodium bicarbonate; sodium methylparaben; sodium propylparaben; phenethyl alcohol; sodium chloride.\n \n\n \n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n \n\nPer un corretto utilizzo del prodotto seguire le indicazioni date:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eDstrarre la salvietta ed applicarla nell'area palpebrale massaggiando delicatamente in modo da assicurare una perfetta igiene.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eRimuovere i detriti ed ammorbidire l'eventuale secrezione, facilitare il distacco delle squame ciliari.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDetergere il bordo palpebrale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\nSi raccomanda di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eNon adoperare il prodotto se la connessione non dovesse apparire integra\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eSospendere il trattamento in caso di ipersensibilità.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eTenere lontano dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\nAnche i portatori di lenti a contatto possono fare uso di questo prodotto.\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\nUna confezione di LIDCURE-HA contiene 16 salviettine monouso.\n\u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 7725","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167064944941,"sku":"937424986","price":22.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/lidcure_ha_salviettine_detergentri_per_occhi_16_bustine_937424986_x.jpg?v=1781886673"},{"product_id":"uripyr-30-bustine-3-9-g","title":"Uripyr 30 bustine 3,9 g","description":"\u003ch2\u003eUripyr\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di calcio piruvato, uridina 5’-monofosfato e vitamina C che contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Il piruvato è una sostanza prodotta dall’organismo, ha un ruolo cruciale nella produzione di energia. L’uridina 5’-monofosfato è un nucleotide coinvolto in diversi ed importanti processi biologici. La vitamina C contribuisce a ridurre stanchezza ed affaticamento e, insieme al calcio, al mantenimento del normale metabolismo energetico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Calcio piruvato, maltodestrine; agente antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina C (acido L-ascorbico), uridina 5'-monofosfato sale sodico, aromi; correttore di acidità: acido citrico; edulcorante: sucralosio; addensante: gomma di xanthan.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 2 bustine \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Calcio piruvato\u003cbr\u003eda cui ione piruvato min.\u003cbr\u003eda cui calcio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 3,32 g\u003cbr\u003e2 g\u003cbr\u003e500 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e  \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e62% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Uridina 5'-monofosfato sale sodico \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 300 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina C \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 250% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La dose giornaliera consigliata è di 1-2 bustine al giorno.\u003cbr\u003e Versare il contenuto della bustina in un bicchiere capiente, aggiungere 200 ml di acqua o altro liquido non caldo, mescolare fino al completo discioglimento della polvere ed assumere.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose massima giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce, dall’umidità e da fonti dirette di calore.\u003cbr\u003e Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 30 bustine da 3,9 g.\u003cbr\u003e Contenuto netto: 117 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1A90001","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167360184621,"sku":"950405439","price":24.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/uripyr_30_bustine_3_9_g_950405439_P.jpg?v=1781891056"},{"product_id":"maculamit-30-stick","title":"Maculamit 30 stick","description":"\u003ch2\u003eMACULAMIT\u003c\/h2\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di calcio piruvato, uridina, luteina, zeaxantina, vitamine e minerali; con edulcorante Luteina e Zeaxantina sono pigmenti maculari che appartengono alla famiglia dei carotenoidi e si accumulano a livello della macula lutea della retina.\u003cbr\u003e Vitamina C ed E: contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.\u003cbr\u003e Zinco: contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale.\u003cbr\u003e Vitamina D: contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario.\u003cbr\u003e Calcio: contribuisce alla normale neurotrasmissione.\u003cbr\u003e La diosmina è un flavonoide.\u003cbr\u003e Il piruvato è una sostanza prodotta dall’organismo, ha un ruolo cruciale nella produzione di energia.\u003cbr\u003e L’uridina 5’-monofosfato è un nucleotide coinvolto in diversi ed importanti processi biologici.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Calcio piruvato, addensanti: gomma d'acacia, gomma di xantano; diosmina, acidificante: acido citrico; vitamina C (acido L-ascorbico), uridina, aroma, maltodestrina, luteina, vitamina E (DL-alfatocoferil acetato), zeaxanthina, bisglicinato di zinco, edulcorante: sucralosio; vitamina D3 (colecalciferolo), agente antiagglomerante: biossido di silicio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine e lattosio\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per 1 stick \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Diosmina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 250 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Uridina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 150 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Calcio piruvato\u003cbr\u003edi cui calcio\u003cbr\u003edi cui acido piruvico \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 833,334 mg\u003cbr\u003e125 mg\u003cbr\u003e500 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e  \u003cbr\u003e15,625%\u003cbr\u003e  \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Luteina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zeaxantina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina C \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 150 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 188% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina E \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 25 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 208% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Zinco \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 5 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 50% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Vitamina D \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 10 mcg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 200% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1 stick al giorno.\u003cbr\u003e Sciogliere il contenuto di una stick in un bicchiere di acqua (150 ml). Mescolare bene fino alla completa sospensione del prodotto e bere subito.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare il prodotto in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 30 stick.\u003cbr\u003e Peso netto: 96 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1A90002","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167360643373,"sku":"950405441","price":29.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/maculamit_30_stick_950405441_q.jpg?v=1781891062"},{"product_id":"vitreo360-30-bustine","title":"Vitreo360 30 bustine","description":"\u003ch1\u003e\u003cfont face=\"Corbel\"\u003eVITREO 360\u003c\/font\u003e\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di collagene idrolizzato, glucosamina, vitamina E e sali minerali.\u003cbr\u003e La matrice vitreale, fisiologicamente, è sottoposta a processi di degradazione e ricostituzione.\u003cbr\u003e Con l'invecchiamento o in condizioni particolari questo equilibrio viene alterato con prevalenza dei processi degenerativi a seguito dei quali si ha la comparsa dei corpi mobili vitreali (miodesopsie).\u003cbr\u003e Inoltre il vitreo, in particolari condizioni climatiche ed ambientali, è soggetto a disidratazione.\u003cbr\u003eIl collagene e la glucosamina sono costituenti fondamentali del corpo vitreo e sono coinvolti nei processi di sintesi della matrice vitreale.\u003cbr\u003e L'estratto di semi d'uva (\u003ci\u003evitis vinifera\u003c\/i\u003e) e la vitamina E sono dotati di spiccata attività antiossidante in grado di contrastare i processi ossidativi e gli effetti dannosi dei radicali liberi.\u003cbr\u003e Il magnesio attiva una grande varietà di enzimi e partecipa alla stabilizzazione delle molecole mantenendo in buono stato i tessuti connettivali a cui appartiene il corpo vitreo.\u003cbr\u003e Il potassio è indispensabile per la conservazione dei liquidi nelle cellule poiché è coinvolto nell'equilibrio idro-salino delle stesse.\u003cbr\u003e Gusto: agrumi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Correttore di acidità: acido citrico; citrati di potassio, magnesio bisglicinato tamponato (bisglicinato di magnesio, ossido di magnesio); cartilagine idrolizzata standardizzata in: collagene idrolizzato di tipo II, acido ialuronico, condroitin solfato; aromi, maltodestrine, N-acetil-D-glucosamina (origine vegetale), uva rossa (\u003ci\u003evitis vinifera\u003c\/i\u003e l., semi) estratto secco titolato al 95% in proantocianidine, vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile); agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcoranti: sucralosio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza \u003cb\u003eglutine\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere 1 bustina al giorno, a stomaco pieno, in un abbondante bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eSi consiglia l'assunzione del prodotto per un periodo di almeno 3 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita.\u003cbr\u003e Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce dall'umidità e da fonti dirette di calore.\u003cbr\u003e La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 30 bustine.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1870002","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167520682285,"sku":"971805318","price":23.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/vitreo360_30_bustine_971805318_1.jpg?v=1781893246"},{"product_id":"citilpea-30-bustine","title":"Citilpea 30 bustine","description":"\u003ch1\u003e\u003cfont face=\"Corbel\"\u003eCITILPEA\u003c\/font\u003e\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare di citicolina, palmitoiletanolamide, vitamine e zinco.\u003cbr\u003eLa citicolina è una molecola presente nell'organismo e precursore della sintesi endogena dei fosfolipidi della membrana della cellula nervosa, partecipa inoltre ai processi di maturazione delle funzioni visive; viene utilizzata dalle cellule nervose per la sintesi dell'acetilcolina fondamentale per la propagazione dei segnali visivi, migliorando la trasmissione degli impulsi elettrici dalla retina al cervello.\u003cbr\u003e L'apporto esogeno è utile per l'integrità strutturale delle membrane neuronali e per la funzionalità delle cellule nervose.\u003cbr\u003e La palmitoiletanolamide (PEA) è una sostanza prodotta dalle cellule, è un modulatore biologico che protegge le cellule ed i tessuti da potenziali danni, ripristina il loro equilibrio e contribuisce ai processi di riparazione. Esplica azione coadiuvante quando somministrata contemporaneamente agli ipotonizzanti topici.\u003cbr\u003eLa vitamina B6 contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso. Contribuisce inoltre alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento ed alla regolazione dell'attività ormonale.\u003cbr\u003e La vitamina E contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. \u003cbr\u003eLa vitamina C contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo e al normale funzionamento del sistema nervoso.\u003cbr\u003eLa tiamina (vitamina B1) contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso.\u003cbr\u003e La riboflavina (vitamina B2) contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso, al mantenimento della normale capacità visiva ed alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.\u003cbr\u003eLo zinco contribuisce al mantenimento della capacità visiva ed alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.\u003cbr\u003e Contribuisce inoltre alla normale funzione cognitiva, al metabolismo degli acidi grassi e dei macronutrienti, alla normale sintesi del DNA.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Maltodestrine, citicolina sale sodico, aroma, vitamina C ricoperta; acidificante: acido citrico; palmitoiletanolamide (PEA); addensante: E414, E415, zinco citrato, vitamina E acetato; antiagglomerante: biossido di silicio; colorante: E160a; vitamina B2 ricoperta; edulcorante: sucralosio; vitamina B6 cloridrato, vitamina B1 cloridrato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere una bustina al giorno da sciogliere in un abbondante bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003cbr\u003e Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, a temperatura controllata non superiore a 25°C.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. \u003cbr\u003e Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 30 bustine da 3,5 g.\u003cbr\u003e Peso netto: 105 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1870009","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167631929645,"sku":"973662036","price":29.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/citilpea_30_bustine_973662036.jpg?v=1781894645"},{"product_id":"blefadine-14-salviette-monouso-per-detersione-perioculare","title":"Blefadine 14 salviette monouso per detersione perioculare","description":"\u003ch1\u003eBLEFADINE\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Salvietta monouso di cotone naturale imbevuta di una soluzione a base di Hy-Ter (Acido ialuronico più Tea tree oil) e di aloe in grado di svolgere un'attività detergente, emolliente, lenitiva e decongestionante. Blefadine è formulato con antinfiammatori ed antisettici naturali e consente di ottenere un rapido sollievo dai sintomi. Una corretta detersione oculare e perioculare è importante in tutte le situazioni di infiammazione ed infezione in atto o potenziale. Blefadine, grazie al sistema Hy-Ter, risulta particolarmente indicato per la detersione delle palpebre e delle ciglia e come coadiuvante dell'antisettico nel pre e post chirurgico e nel trattamento di congiuntiviti batteriche ed allergiche e di blefarocongiuntiviti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua, PEG\/PPG-20\/15 dimeticone, estratto di aloe barbadensis, Hy-Ter (sodio ialuronato,4-terpineolo), ammonio glicirizzato, caprylyl\/capryl glucoside, sodio cocoyl amminoacidi del grano, etilesilglicerina, alcol feniletilico, cloruro di sodio, fosfato di sodio, fosfato bisodico, PPG-26 buteth-26, PEG-40 olio di ricino idrogenato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003e1)\u003c\/b\u003e Con le mani ben pulite, aprire la bustina strappandola in prossimità dell'apposita tacca di apertura.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e2)\u003c\/b\u003e Dispiegare completamente la salvietta e passarla delicatamente sulle palpebre e sulle ciglia partendo dall'angolo interno dell'occhio e procedendo verso l'angolo esterno, leggermente verso il margine palpebrale, tenendo l'occhio chiuso.\u003cbr\u003e \u003cb\u003e3)\u003c\/b\u003e Ripetere l'operazione per 1-2 minuti, sempre partendo dall'angolo interno dell'occhio, fino a ottenere una totale asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (pulviscolo, polveri, trucco, ecc.). Alcuni pazienti potrebbero avvertire un leggero e temporaneo bruciore al momento del massaggio oculare o subito dopo. Utilizzare una salvietta per ogni occhio. Lavarsi le mani dopo l'uso. Non risciacquare l'occhio dopo l'uso.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eImpacco caldo\u003c\/u\u003e: per aumentare l'efficacia della rimozione meccanica delle secrezioni oculari, immergere la busta integra in acqua calda a una temperatura non superiore ai 45°C per 10 minuti. Una volta scaldata, la salvietta va subito utilizzata per l'impacco.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eImpacco freddo\u003c\/u\u003e: per aumentare il sollievo oculare, specialmente in caso di occhi rossi e gonfi, refrigerare la bustina a una temperatura non inferiore ai 5°C per 10 minuti. La particolare compatibilità del prodotto con la zona oculare e la sua ottimale composizione ne permettono l'uso anche da parte di portatori di lenti a contatto.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non sono noti effetti collaterali relativi all'utilizzo del dispositivo. In caso di comparsa di effetti collaterali, contattare il proprio medico. Uso esterno: solo per applicazione cutanea dell'area perioculare mantenendo l'occhio chiuso. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ai componenti; in caso di bruciore persistente sospendere il trattamento. Non riutilizzare le salviette parzialmente utilizzate, in quanto ciò può comportare il rischio di inefficacia e di contaminazione del prodotto. Ogni bustina è monouso e deve essere aperta solo immediatamente prima dell'uso. Non utilizzare in caso di bustina non integra o confezione danneggiata. Tenere fuori della portata dei bambini. Non ingerire il prodotto. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non utilizzare Blefadine dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Conservare a temperatura ambiente ed evitare il contatto con l'acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Confezione da 14 pezzi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1590009","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167906197805,"sku":"978691145","price":15.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/blefadine_14_salviette_monouso_per_detersione_perioculare_978691145_2.jpg?v=1781899031"},{"product_id":"macula-360-40-compresse-gastroresistenti","title":"Macula 360 40 compresse gastroresistenti","description":"\u003ch1\u003eMACULA 360\u003c\/h1\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di luteina, zeaxantina e resveratrolo con vitamina C, vitamina E, zinco e rame.\u003cbr\u003e Vitamina C: contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo e alla rigenerazione della forma ridotta della vitamina E.\u003cbr\u003e Vitamina E: contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.\u003cbr\u003e Zinco: contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo, e al mantenimento della capacità visiva normale.\u003cbr\u003e Rame: contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Agenti di carica: cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, idrossipropilcellulosa, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; vitamina C (acido ascorbico), luteina 10% (da Tagetes erecta L., fiori), vitamina E (acetato di DL-alfa tocoferile), zinco citrato; agenti antiagglomerante: magnesio stearato, biossido di silicio; agenti di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, carbonato di calcio, glicole polietilenico, ossido di ferro rosso, talco; resveratrolo (da Polygonum cuspidatum S e Z., radice), zeaxantina 5% (da Tagetes erecta L., fiori), rame gluconato.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere una compressa al giorno o secondo parere del medico, da deglutire con acqua.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, a temperatura controllata non superiore a 25 °C.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 40 compresse da 1,2 g.\u003cbr\u003e Peso netto: 48 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1590004","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52168668610861,"sku":"988057473","price":31.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/macula_360_40_compresse_gastroresistenti_988057473.jpg?v=1781910728"},{"product_id":"gabadin-30-compresse","title":"Gabadin 30 compresse","description":"\u003ch1\u003eGABADIN\u003c\/h1\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di citicolina sodica, GABA, magnesio, nicotinamide e cianocobalamina.\u003cbr\u003e Cianocobalamina: contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso.\u003cbr\u003e Citicolina: è utile per l'integrità e la funzionalità delle cellule nervose.\u003cbr\u003e Nicotinamide: contribuisce al normale metabolismo energetico.\u003cbr\u003e Magnesio: contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso.\u003cbr\u003e GABA: è uno dei principali neurotrasmettitori presente nel sistema nervoso dell'uomo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Citicolina sodica; agenti di carica: cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, polietilenglicole, dicalcio fosfato anidro; acido gammamminobutirrico (GABA), magnesio ossido, nicotinamide; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, magnesio stearato; cianocobalamina.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Senza b\u0026gt;glutine e lattosio.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Valori medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e per compressa \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e %VNR* \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Citicolina sodica \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 500 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Acido gammamminobutirrico \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 250 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e   \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Magnesio \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 56,25 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 15% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Nicotinamide \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 54 mg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 337,50% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Cianocobalamina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 2,5 mcg \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 100% \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e *VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Si consiglia di assumere una compressa al giorno.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per l'uso del prodotto sentire il parere del medico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore, in un range di temperatura compresa fra 8 °C e 25 °C.\u003cbr\u003e La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 30 compresse da 1,2 g.\u003cbr\u003e Peso netto: 36 g.","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52168704590125,"sku":"988948497","price":31.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/gabadin_30_compresse_988948497.jpg?v=1781911319"},{"product_id":"siringa-intra-articolare-condronil-ialquattro-acido-ialuronico-2-4-ml","title":"Siringa intra-articolare condronil ialquattro acido ialuronico 2% 4 ml","description":"\u003ch1\u003eCondronil IALQUATTRO\u003c\/h1\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Gel sterile iniettabile, biodegradabile ed isotonico, per uso intra-articolare. Condronil IALQUATTRO consiste in un acido ialuronico a medio peso molecolare, prodotto da batteri Streptococcus equi, formulato ad una concentrazione di 20 mg\/ml in un tampone fisiologico. Condronil IALQUATTRO è caratterizzato da proprietà viscoelastiche, pertanto consente di favorire la normalizzazione della viscosità del liquido sinoviale presente nella cavità intra-articolare.\u003cbr\u003e Sostituto del liquido sinoviale che, grazie alle sue proprietà viscoelastiche e lubrificanti, favorisce il ripristino delle condizioni reologiche delle articolazioni, alterate in caso di affezioni degenerative o post-traumatiche. Il prodotto, migliorando le caratteristiche del liquido sinoviale, esercita un'azione protettiva delle articolazioni e favorisce l miglioramento della funzionalità articolare e la riduzione della sintomatologia dolorosa. Condronil IALQUATTRO agisce solo a livello dell'articolazione in cui viene iniettato senza esercitare alcuna azione sistemica.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Rimuovere l'eventuale versamento articolare prima di iniettare Condronil IALQUATTRO; per la rimozione dell'effusione e l'iniezione di Condronil IALQUATTRO deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l'apertura. Avvitare saldamente l'ago di diametro compreso tra i 18 e i 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer seguendo le indicazioni sotto riportate. Prima dell'iniezione trattare il sito con un disinfettante adeguato.\u003cbr\u003e Iniettare Condronil IALQUATTRO adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.\u003cbr\u003e Si consiglia di effettuare una o più sedute di trattamento secondo la prescrizione medica.\u003cbr\u003e A. Svitare con cautela il cappuccio dalla punta della siringa, prestando particolare attenzione per evitare il contatto con l'apertura.\u003cbr\u003e B. Afferrare con delicatezza la protezione dell'ago e montare l'ago sull'attacco Luer-lock, avvitando saldamente fino ad avvertire una leggera contropressione per assicurare una tenuta stagna e prevenire la fuoriuscita del gel durante la somministrazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sodio ialuronato (20 mg\/ml), sodio cloruro, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acqua p.p.i.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Indicato solo per le iniezioni intra-articolari come anca e ginocchio e deve essere dispensato solo da un medico che abbia ricevuto una formazione specifica sulla tecnica di iniezioni intra-articolare.\u003cbr\u003e Prima dell'uso verificare l'integrità della siringa e la data di scadenza. Non utilizzare aghi diversi da quelli indicati. Il prodotto deve essere iniettato in presenza di un'articolazione infetta o gravemente infiammata. L'infiltrazione deve essere evitata in caso di infezioni in atto o condizioni infiammatorie della cute in prossimità della sede dell'infiltrazione. Poiché non sono disponibili dati clinici sull'uso dello ialuronato nei bambini, il trattamento con Condonil IALQUATTRO in questi casi viene sconsigliato. Si consiglia di raccomandare al paziente, dopo l'iniezione intra-articolare, di evitare le attività fisiche impegnative per l'articolazione e di riprendere le normali attività dopo un paio di giorni.\u003cbr\u003e Condronil IALQUATTRO è un prodotto monouso, la qualità e la sterilità sono garantite soltanto se la siringa è sigillata. L'eventuale residuo deve quindi essere smaltito e non riutilizzato neppure a seguito di una nuova sterilizzazione.\u003cbr\u003e Non utilizzare il prodotto se l'imballaggio risulta già aperto o danneggiato.\u003cbr\u003e Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e La siringa completa di ago deve essere eliminata subito dopo l'uso, anche se la soluzione non è stata completamente somministrata. Dopo l'uso eliminare secondo le norme vigenti.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a 2-25 °C in un luogo asciutto nella scatola originale. Proteggere dalla luce, dal calore e dal gelo.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siringa preriempita contenente 4 ml di gel apirogeno, sterilizzato con calore umido.","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52168711307565,"sku":"989050416","price":108.88,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/siringa_intra_articolare_condronil_ialquattro_acido_ialuronico_2_4_ml_989050416.png?v=1781911418"},{"product_id":"paracetamolo-500-mg-doc-20-compresse-divisibili","title":"Paracetamolo 500 mg doc 20 compresse divisibili","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePARACETAMOLO DOC GENERICI 500 MG COMPRESSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAltri analgesici e antipiretici, anilidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: paracetamolo 500 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmido di mais pregelatinizzato, acido stearico, povidone.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg in compresse e' indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza renale. Abuso di alcol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Per i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. Le eta' approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, e' opportuno ridurre la dose singola per via orale. Negli adulti la posologia massima per via orale e'di 3000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessita' di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di questo farmaco da 500 mg in compresse in rapporto al peso corporeo. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente trai 6 ed i 10 anni): 1\/2 compressa alla volta, da ripetere se necessariodopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tragli 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessariodopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nelcaso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripeterese necessario dopo non meno di 4 ore. Modo di somministrazione: soloper uso orale. L'assunzione di cibi e bevande col paracetamolo non influenza l'efficacia del medicinale. Popolazioni speciali. Insufficienzaepatica o renale: nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. Pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. Alcolismo cronico: il consumo cronico di alcol puo' abbassare la soglia di tossicita' del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. Pazienti anziani: negli anziani non e' richiesto l'adeguamento della dose. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale la dose deve essere ridotta. Filtrazione glomerulare: 10 - 50ml\/min. Dose: 500 mg ogni 6 ore. Filtrazione glomerulare: \u0026lt; 10 ml\/min. Dose: 500 mg ogni 8 ore. Funzionalita' epatica compromessa: nei pazienti con funzionalita' epatica compromessa o con sindrome di Gilbert,la dose deve essere ridotta o deve essere prolungato l'intervallo trale singole somministrazioni. La dose giornaliera efficace non deve superare 60 mg\/kg\/die (fino ad un massimo di 3 g\/die) nei seguenti casi:adulti di peso inferiore a 50 kg, insufficienza epatica da lieve a moderata, sindrome di Gilbert (ittero ereditario non emolitico), disidratazione, malnutrizione cronica, alcolismo cronico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio, occorre verificare che gli eventuali altri farmaci assunti in concomitanza non contengano paracetamolo. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienticon insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatiteacuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica, abuso cronico di alcol, grave insufficienza renale (clearancedella creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.). In presenza di febbre alta o segni diinfezione secondaria o se i sintomi persistono per oltre 3 giorni, occorre consultare il medico. In generale, i medicinali contenenti paracetamolo possono essere assunti solo per pochi giorni e a basse dosi senza aver consultato il medico o il dentista. In caso di uso scorrettoprolungato di analgesici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non dovrebbero essere trattati con dosi piu' elevate difarmaco. In generale, l'assunzione abituale di analgesici, specialmente di una associazione di diverse sostanze analgesiche, puo' determinare una lesione renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). L'uso prolungato o frequente e' sconsigliato. I pazienti devono essere avvertiti di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di piu' dosi giornaliere in una singola somministrazione puo' danneggiare gravementeil fegato. In tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente un medico. L'uso prolungato in assenzadi supervisione medica puo' essere dannoso. Nei bambini trattati con 60 mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non e' giustificata tranne che in caso di inefficacia. L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto, a dosi elevate, puo' provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, l'ulteriore assunzione di analgesici deve essere evitata e non deve essere ripresa senza aver consultato il medico. Occorre prestare attenzione in caso di assunzione di paracetamolo in associazione agli induttoridel citocromo CYP3A4 o all'uso di sostanze che inducono gli enzimi epatici quali la rifampicina, la cimetidina e gli antiepilettici quali la glutetimide, il fenobarbital e la carbamazepina. Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo a pazienti affetti da grave insufficienza renale. Il consumo di alcol deve essere evitato durante il trattamento con il paracetamolo. I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica.Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. Nei pazienticon abuso di alcol la dose deve essere ridotta. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi. Questo medicinale contiene sorbitolo e saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari qualiintolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi devono evitare di assumere questomedicinale. In presenza di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento. Le dosi superiori a quanto raccomandato implicano il rischio di gravissima lesione epatica. Deve essere somministrato appena possibile il trattamento con l'antidoto. Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all'acido glucuronico, determinando una riduzione della clearance del paracetamolo all'incirca di due volte. Nei pazienti che assumono in concomitanza il probenecid, la dose di paracetamolo deve essere ridotta. Il metabolismo del paracetamolo e' aumentato nei pazienti che assumono medicinali che inducono gli enzimi, quali la rifampicina e alcuni antiepilettici (carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone). Alcune segnalazioni isolate descrivono epatotossicita' imprevista nei pazienti che assumevano medicinali induttori enzimatici. La somministrazione concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) accresce la tendenza allaneutropenia. Pertanto, la co-somministrazione di questo farmaco insieme all'AZT deve avvenire esclusivamente su consiglio del medico. L'assunzione concomitante di farmaci che accelerano lo svuotamento gastrico,come la metoclopramide, accelera l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo. L'assunzione concomitante di farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico puo' ritardare l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo. La colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo e, pertanto, non puo' essere somministrata primache sia trascorsa un'ora dalla somministrazione del paracetamolo L'assunzione ripetuta di paracetamolo per periodi superiori a una settimanaaumenta l'effetto degli anticoagulanti, in particolare la warfarina.Pertanto, la somministrazione di paracetamolo a lungo termine nei pazienti trattati con anticoagulanti deve avvenire soltanto sotto la supervisione del medico. L'assunzione occasionale del paracetamolo non ha effetti significativi sulla tendenza al sanguinamento. Effetti sui testdi laboratorio Il paracetamolo puo' interferire con le determinazionidell'uricemia che utilizzano l'acido fosfotungstico e con quelle della glicemia che utilizzano la reazione glucosio-ossidasi-perossidasi. Il probenecid causa una riduzione di quasi due volte della clearance del paracetamolo inibendone la coniugazione con l'acido glucuronico. Deve essere presa in considerazione una riduzione del paracetamolo in caso di trattamento concomitante con il probenecid. Il paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico e del cloramfenicolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza viene stabilita in base alla seguente convenzione: moltocomune (\u0026gt;= 1\/10); comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;=1\/10); non comune (da \u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026gt;= 1\/100); raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt;=1\/1.000); molto raro (\u0026lt;=1\/10.000), inclusi casi isolati; Non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema emolinfopoietico raro: alterazioni piastriniche, patologie delle cellule staminali, anemia non emolitica, depressione midollare. Disturbi del sistema immunitario. Raro: allergie (escluso angioedema). Disturbi psichiatrici. Raro: depressione non altrimenti specificata, confusione, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. Raro: tremore non altrimenti specificato, cefaleanon altrimenti specificata. Patologie dell'occhio. Raro: visione alterata. Patologie cardiache. Raro: edema. Patologie gastrointestinali. Raro: emorragia non altrimenti specificata, dolore addominale non altrimenti specificato, diarrea non altrimenti specificata, nausea, vomito,pancreatite acuta e cronica, malattie del pancreas esocrino. Patologieepatobiliari. Raro: funzionalita' epatica anormale, insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: prurito, rash cutaneo, sudorazione, porpora, angioedema, orticaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede disomministrazione. Raro: capogiro (esclusa vertigine), malessere, piressia, sedazione, interazione farmacologica non altrimenti specificata.Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura. Raro: sovradosaggio e avvelenamento. Patologie epatobiliari. Molto raro: epatotossicita'. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: reazione di ipersensibilita' (che richiede l'interruzione del trattamento). Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia emolitica.Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto raro: ipoglicemia.Patologie renali e urinarie. Molto raro: piuria sterile (urina torbida) ed effetti collaterali renali. Non nota: sono stati riferiti alcunicasi di necrolisi epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, edema della laringe, shock anafilattico, broncospasmo, anemia, alterazione della funzionalita' epatica ed epatite, alterazione a carico dei reni (insufficienza renale grave, nefrite interstiziale, ematuria, anuresi), effetti gastrointestinali e vertigini. Sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: i dati epidemiologici ricavati sull'uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non indicano alcun effetto indesiderato sullagravidanza o sulla salute del feto o del neonato. I dati prospetticisulle gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno mostrato un aumentodel rischio di malformazione. Gli studi riproduttivi con somministrazione orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetto fetotossico. Una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicanone' tossicita' malformativa, ne' fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Di conseguenza, se clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza,tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile e dopo aver eseguito una valutazione dei rischi e benefici. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, adosi elevate o in associazione ad altri farmaci poiche' la sicurezzad'impiego in questi casi non e' stabilita. Allattamento: dopo assunzione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantita'. Non sono stati segnalati effetti indesiderati nei neonati allattati al seno. Durante l'allattamento possono essere utilizzate dositerapeutiche di questo medicinale.","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52189633020205,"sku":"042461020","price":4.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/paracetamolo_500_mg_doc_20_compresse_042461020.jpg?v=1782723964"},{"product_id":"paracetamolo-500-mg-doc-30-compresse-divisibili","title":"Paracetamolo 500 mg doc 30 compresse divisibili","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePARACETAMOLO DOC GENERICI 500 MG COMPRESSE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAltri analgesici e antipiretici, anilidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni compressa contiene: paracetamolo 500 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmido di mais pregelatinizzato, acido stearico, povidone.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco da 500 mg in compresse e' indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza renale. Abuso di alcol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Per i bambini e' indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. Le eta' approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, e' opportuno ridurre la dose singola per via orale. Negli adulti la posologia massima per via orale e'di 3000 mg di paracetamolo al giorno. Il medico deve valutare la necessita' di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi. Lo schema posologico di questo farmaco da 500 mg in compresse in rapporto al peso corporeo. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente trai 6 ed i 10 anni): 1\/2 compressa alla volta, da ripetere se necessariodopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse). Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tragli 8 ed i 13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessariodopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (approssimativamente tra i 12 ed i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Ragazzi di peso superiore a 50 kg (approssimativamente sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nelcaso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripeterese necessario dopo non meno di 4 ore. Modo di somministrazione: soloper uso orale. L'assunzione di cibi e bevande col paracetamolo non influenza l'efficacia del medicinale. Popolazioni speciali. Insufficienzaepatica o renale: nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l'intervallo di tempo tra le somministrazioni. Pazienti con insufficienza renale: nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. Alcolismo cronico: il consumo cronico di alcol puo' abbassare la soglia di tossicita' del paracetamolo. In questi pazienti, l'intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. Pazienti anziani: negli anziani non e' richiesto l'adeguamento della dose. Insufficienza renale: in caso di insufficienza renale la dose deve essere ridotta. Filtrazione glomerulare: 10 - 50ml\/min. Dose: 500 mg ogni 6 ore. Filtrazione glomerulare: \u0026lt; 10 ml\/min. Dose: 500 mg ogni 8 ore. Funzionalita' epatica compromessa: nei pazienti con funzionalita' epatica compromessa o con sindrome di Gilbert,la dose deve essere ridotta o deve essere prolungato l'intervallo trale singole somministrazioni. La dose giornaliera efficace non deve superare 60 mg\/kg\/die (fino ad un massimo di 3 g\/die) nei seguenti casi:adulti di peso inferiore a 50 kg, insufficienza epatica da lieve a moderata, sindrome di Gilbert (ittero ereditario non emolitico), disidratazione, malnutrizione cronica, alcolismo cronico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer evitare il rischio di sovradosaggio, occorre verificare che gli eventuali altri farmaci assunti in concomitanza non contengano paracetamolo. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienticon insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave (Child-Pugh \u0026gt;9), epatiteacuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica, abuso cronico di alcol, grave insufficienza renale (clearancedella creatinina \u0026lt; 10 ml\/min.). In presenza di febbre alta o segni diinfezione secondaria o se i sintomi persistono per oltre 3 giorni, occorre consultare il medico. In generale, i medicinali contenenti paracetamolo possono essere assunti solo per pochi giorni e a basse dosi senza aver consultato il medico o il dentista. In caso di uso scorrettoprolungato di analgesici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non dovrebbero essere trattati con dosi piu' elevate difarmaco. In generale, l'assunzione abituale di analgesici, specialmente di una associazione di diverse sostanze analgesiche, puo' determinare una lesione renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). L'uso prolungato o frequente e' sconsigliato. I pazienti devono essere avvertiti di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L'assunzione di piu' dosi giornaliere in una singola somministrazione puo' danneggiare gravementeil fegato. In tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente un medico. L'uso prolungato in assenzadi supervisione medica puo' essere dannoso. Nei bambini trattati con 60 mg\/kg al giorno di paracetamolo, l'associazione a un altro antipiretico non e' giustificata tranne che in caso di inefficacia. L'interruzione improvvisa dell'assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto, a dosi elevate, puo' provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, l'ulteriore assunzione di analgesici deve essere evitata e non deve essere ripresa senza aver consultato il medico. Occorre prestare attenzione in caso di assunzione di paracetamolo in associazione agli induttoridel citocromo CYP3A4 o all'uso di sostanze che inducono gli enzimi epatici quali la rifampicina, la cimetidina e gli antiepilettici quali la glutetimide, il fenobarbital e la carbamazepina. Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo a pazienti affetti da grave insufficienza renale. Il consumo di alcol deve essere evitato durante il trattamento con il paracetamolo. I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica.Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. Nei pazienticon abuso di alcol la dose deve essere ridotta. In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi. Questo medicinale contiene sorbitolo e saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari qualiintolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi devono evitare di assumere questomedicinale. In presenza di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento. Le dosi superiori a quanto raccomandato implicano il rischio di gravissima lesione epatica. Deve essere somministrato appena possibile il trattamento con l'antidoto. Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all'acido glucuronico, determinando una riduzione della clearance del paracetamolo all'incirca di due volte. Nei pazienti che assumono in concomitanza il probenecid, la dose di paracetamolo deve essere ridotta. Il metabolismo del paracetamolo e' aumentato nei pazienti che assumono medicinali che inducono gli enzimi, quali la rifampicina e alcuni antiepilettici (carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone). Alcune segnalazioni isolate descrivono epatotossicita' imprevista nei pazienti che assumevano medicinali induttori enzimatici. La somministrazione concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) accresce la tendenza allaneutropenia. Pertanto, la co-somministrazione di questo farmaco insieme all'AZT deve avvenire esclusivamente su consiglio del medico. L'assunzione concomitante di farmaci che accelerano lo svuotamento gastrico,come la metoclopramide, accelera l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo. L'assunzione concomitante di farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico puo' ritardare l'assorbimento e l'insorgenza dell'azione del paracetamolo. La colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo e, pertanto, non puo' essere somministrata primache sia trascorsa un'ora dalla somministrazione del paracetamolo L'assunzione ripetuta di paracetamolo per periodi superiori a una settimanaaumenta l'effetto degli anticoagulanti, in particolare la warfarina.Pertanto, la somministrazione di paracetamolo a lungo termine nei pazienti trattati con anticoagulanti deve avvenire soltanto sotto la supervisione del medico. L'assunzione occasionale del paracetamolo non ha effetti significativi sulla tendenza al sanguinamento. Effetti sui testdi laboratorio Il paracetamolo puo' interferire con le determinazionidell'uricemia che utilizzano l'acido fosfotungstico e con quelle della glicemia che utilizzano la reazione glucosio-ossidasi-perossidasi. Il probenecid causa una riduzione di quasi due volte della clearance del paracetamolo inibendone la coniugazione con l'acido glucuronico. Deve essere presa in considerazione una riduzione del paracetamolo in caso di trattamento concomitante con il probenecid. Il paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell'acido acetilsalicilico e del cloramfenicolo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza viene stabilita in base alla seguente convenzione: moltocomune (\u0026gt;= 1\/10); comune (da \u0026gt;= 1\/100 a \u0026lt;=1\/10); non comune (da \u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026gt;= 1\/100); raro (da \u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt;=1\/1.000); molto raro (\u0026lt;=1\/10.000), inclusi casi isolati; Non nota: la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Patologie del sistema emolinfopoietico raro: alterazioni piastriniche, patologie delle cellule staminali, anemia non emolitica, depressione midollare. Disturbi del sistema immunitario. Raro: allergie (escluso angioedema). Disturbi psichiatrici. Raro: depressione non altrimenti specificata, confusione, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. Raro: tremore non altrimenti specificato, cefaleanon altrimenti specificata. Patologie dell'occhio. Raro: visione alterata. Patologie cardiache. Raro: edema. Patologie gastrointestinali. Raro: emorragia non altrimenti specificata, dolore addominale non altrimenti specificato, diarrea non altrimenti specificata, nausea, vomito,pancreatite acuta e cronica, malattie del pancreas esocrino. Patologieepatobiliari. Raro: funzionalita' epatica anormale, insufficienza epatica, necrosi epatica, ittero. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: prurito, rash cutaneo, sudorazione, porpora, angioedema, orticaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede disomministrazione. Raro: capogiro (esclusa vertigine), malessere, piressia, sedazione, interazione farmacologica non altrimenti specificata.Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura. Raro: sovradosaggio e avvelenamento. Patologie epatobiliari. Molto raro: epatotossicita'. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto raro: reazione di ipersensibilita' (che richiede l'interruzione del trattamento). Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia emolitica.Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto raro: ipoglicemia.Patologie renali e urinarie. Molto raro: piuria sterile (urina torbida) ed effetti collaterali renali. Non nota: sono stati riferiti alcunicasi di necrolisi epidermica, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, edema della laringe, shock anafilattico, broncospasmo, anemia, alterazione della funzionalita' epatica ed epatite, alterazione a carico dei reni (insufficienza renale grave, nefrite interstiziale, ematuria, anuresi), effetti gastrointestinali e vertigini. Sono stati riportati casi molto rari di gravi reazioni cutanee. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l'Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: i dati epidemiologici ricavati sull'uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non indicano alcun effetto indesiderato sullagravidanza o sulla salute del feto o del neonato. I dati prospetticisulle gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno mostrato un aumentodel rischio di malformazione. Gli studi riproduttivi con somministrazione orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetto fetotossico. Una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicanone' tossicita' malformativa, ne' fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Di conseguenza, se clinicamente necessario, il paracetamolo puo' essere usato durante la gravidanza,tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace piu' bassa per il piu' breve tempo possibile e con la piu' bassa frequenza possibile e dopo aver eseguito una valutazione dei rischi e benefici. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, adosi elevate o in associazione ad altri farmaci poiche' la sicurezzad'impiego in questi casi non e' stabilita. Allattamento: dopo assunzione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantita'. Non sono stati segnalati effetti indesiderati nei neonati allattati al seno. Durante l'allattamento possono essere utilizzate dositerapeutiche di questo medicinale.","brand":"DOC GENERICI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52189633184045,"sku":"042461032","price":4.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/paracetamolo_500_mg_doc_30_compresse_divisibili_042461032.jpg?v=1782723967"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/collections\/doc.jpg?v=1781263508","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/doc-generici.oembed","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}