{"title":"Cosmetici e Bellezza","description":"\u003ch2\u003eVendita online prodotti per la cosmesi e la cura della persona. Creme e balsami, idratanti, prodotti solari a prezzi imbattibili\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eLa bellezza nasce prima di tutto dal benessere per questo, noi di Docpeter, abbiamo selezionato i \u003cstrong\u003emigliori prodotti cosmetici\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edermatologici\u003c\/strong\u003e che consentono di prendersi cura della propria pelle e salute, scopriamo quali sono.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon si può pensare di essere belli se prima di tutto non si ha cura della propria \u003cstrong\u003epelle\u003c\/strong\u003e e dei disturbi che possono intervenire nella normale vita di un uomo e una donna. L'\u003cstrong\u003ealopecia \u003c\/strong\u003eè uno di questi per questo ci sono prodotti adeguati a prevenire e curare questo problema che può essere invalidante soprattutto per le donne.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMa non si tratta solo di problemi dei capelli, ci sono infatti prodotti per la cura della pelle con \u003cstrong\u003edermatite\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003egeloni\u003c\/strong\u003e, le \u003cstrong\u003ecreme antiacne\u003c\/strong\u003e, l'\u003cstrong\u003eacido ialuronico\u003c\/strong\u003e per migliorare l'aspetto e la tonicità cutanea e molto altro.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn'ampia gamma di \u003cstrong\u003eprodotti cosmetici\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edermatologici\u003c\/strong\u003e che ti aiutano a mantenere in perfetta salute la pelle e per avere un aspetto sempre più piacevole. Nella categoria puoi trovare:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCompresse\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecreme antiacne \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eantipsoriasici\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSoluzioni contro la caduta dei capelli e della peluria\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eIntegratori per rinforzare unghie e capelli\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCrema contro l'eccesso di sudore\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCreme per le mani \u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003eI molti prodotti presenti sul sito Docpeter permettono di trovare il rimedio adatto per risolvere ogni problema e, ancora meglio, per prevenirlo. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eInfatti applicare creme e unguenti, assumere integratori e utilizzare i prodotti adeguati prima che il problema si presenti o al suo inizio, consente di evitare peggioramenti o, addirittura, che si presenti. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003eQuesto consente di evitare sofferenze e inestetismi sgradevoli da vedere e che, talvolta, limitano la socialità in quanto ci si sente a disagio. Per ogni problema c'è una soluzione, Docpeter lo sa e te la propone.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL'utilizzo dei vari prodotti differisce a seconda del tipo di rimedio che hai scelto di acquistare, se si tratta di \u003cstrong\u003ecreme per la pelle\u003c\/strong\u003e queste andranno applicate nelle quantità e tempi indicati. Il prodotto deve essere massaggiato nell'area interessata fino a completo assorbimento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ecompresse \u003c\/strong\u003edevono essere assunte seguendo la posologia indicata sulla confezione e nel bugiardino che si trova all'interno della scatola. Qualsiasi sia il prodotto che decidi di acquistare segui sempre le indicazioni e utilizzali in modo costante e regolare per ottenere i benefici ricercati.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI marchi delle aziende produttrici di prodotti delle migliori \u003cstrong\u003elinee cosmetiche\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edermatologiche\u003c\/strong\u003e sono tante, tra queste annoveriamo: \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/actapil\"\u003eActapil\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/anaxfase\"\u003eAnaxfase\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/bioscalin\"\u003eBioscalin\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/dora\"\u003eDora\u003c\/a\u003e, \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/brand\/illuxi\"\u003eIlluxi\u003c\/a\u003e, ecc.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSu Docpeter puoi trovare tutti i migliori prodotti per la \u003cstrong\u003ecosmesi \u003c\/strong\u003ee la \u003cstrong\u003ecura della persona\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eCreme \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eunguenti idratanti\u003c\/strong\u003e, prodotti per la \u003cstrong\u003eprotezione dai raggi solari\u003c\/strong\u003e, integratori, soluzioni per \u003cstrong\u003eacne\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epsoriasi\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ealopecia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecreme per le mani \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003etrattamenti di bellezza\u003c\/strong\u003e a prezzi insuperabili.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"minoxidil-2-biorga-soluzione-cutanea-3-flaconi-60-ml","title":"Minoxidil 2% Biorga Soluzione Cutanea 3 Flaconcini","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMINOXIDIL BIORGA 2%, SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati dermatologici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMinoxidil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGlicole propilenico; etanolo 96%; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa soluzione cutanea al 2% di minoxidil e' indicata per il trattamentodell'alopecia; indicata in particolare negli uomini che soffrono di perdita di capelli o indebolimento dei capelli nella parte alta della testa e nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei capelli; indicata in soggetti adulti, di eta' compresa tra 18 e 65 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; la soluzione cutanea al 2% non e' indicata nei casi di alopecia areata (perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile) o alopecia cicatriziale (associata a una cute con caratteristiche di cicatrizzazione, come un'ustione o un'ulcera). Inoltre, il farmaco non deve essere utilizzato se la perdita dei capelli e' associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa dose di 1 ml di soluzione cutanea al 2% deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana: non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta' in considerazionedella mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Modo di somministrazione: solo per uso esterno. La soluzione cutanea al 2% deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto.La soluzione cutanea al 2% deve essere applicata soltanto su capellie cuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione della soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o piu' mesi. In ogni caso, valutarel'opportunita' di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deveproseguire l'applicazione della soluzione cutanea al 2% due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamentotopico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi dopo l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eProdotto infiammabile; proteggere dal calore; tenere il contenitore ben chiuso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devono consultare un medico prima di utilizzare il farmaco. La soluzione cutanea non e' indicata in assenza di familiarita' per perdita di capelli, perdita di capelli improvvisa e\/o a chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non e' nota .La soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su un cuoio capelluto normale e sano. Non utilizzare se il cuoio capelluto e' rosso, infiammato, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali da applicare sul cuoio capelluto. Alcuni eccipienti della soluzione cutaneapossono causare bruciore e irritazione. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrane mucose), lazona deve essere lavata con abbondante quantita' di acqua di rubinetto fresca. Si deve evitare di inalare lo spray. Non ingerire. Il paziente deve smettere di usare il farmaco se rileva ipotensione o manifestaun dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimentoo capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani odei piedi e arrossamento o irritazione persistenti del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso della soluzione cutanea. Popolazionepediatrica: l'ingestione accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rivelato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil e' aumentato da tretinoina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilita' dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione diminoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per uso topico e' definita in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100),raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota. I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a basedi minoxidil (2% e 5% associati) in soggetti di ambo i sessi, con un'incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinici controllati con placebo. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni allergiche, incluso l'angioedema. Disturbi psichiatrici. Comune:depressione. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbocutaneo infiammatorio. Patologie del sistema muscoloscheletrico e deltessuto connettivo. Comune: dolore muscoloscheletrico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema periferico. Varie. Comune: dolore. I seguenti eventi avversi sonostati associati all'uso di soluzioni topiche a base di minoxidil durante il periodo post-commercializzazione. Patologie del sistema nervoso.Raro: cefalea. Patologie cardiovascolari. Raro: palpitazioni, aumentodella frequenza cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: secchezzacutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea dicapelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del colore del capello; raro: dermatite da contatto. Patologiesistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: prurito alla sede di applicazione, irritazione alla sede di applicazione; raro: eritema alla sede di applicazione. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazionedel medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllatinelledonne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'uomo. Nell'uomo e' possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale. Il minoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte materno. Ilminoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanzao l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superiore ai rischi per il feto o il lattante.","brand":"Minoxidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165167644973,"sku":"042311047","price":47.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/minoxidil_biorga_laboratoires_bailleul_soluzione_cutanea_3_flaconi_60_ml_2_042311047_1.jpg?v=1781859578"},{"product_id":"minoxidil-5-biorga-soluzione-cutanea-3-flaconi-60-ml","title":"Minoxidil Biorga 5% Soluzione Cutanea Spray 3x 60 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMINOXIDIL BIORGA 5% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAgenti dermatologici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMinoxidil 50 mg\/ml (5% p\/v). Un'erogazione di soluzione cutanea al 5%di Minoxidil Biorga contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie setteerogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil. Eccipiente con effetti noti : glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGlicole propilenico, etanolo 96%, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento dell'alopecia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La soluzione cutanea non e' indicata nei casi di perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile. Inoltre, non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli e' associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni dicapelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa dose di 1 ml deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte algiorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana: non e' raccomandato sotto i 18 anni esopra i 65 anni di eta' in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Modo di somministrazione: solo per uso esterno. Non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta'in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Applicare seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. Applicare soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare ilprodotto due volte al giorno per quattro o piu' mesi. In ogni caso, il medico deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione del farmaco due volteal giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi dopo l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eProdotto infiammabile. Proteggere dal calore. Tenere il contenitore ben chiuso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devono consultare un medico prima di utilizzare il farmaco. Non e' indicatoin assenza di familiarita' per perdita di capelli, perdita di capelliimprovvisa e\/o a chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quandola causa della perdita dei capelli non e' nota. Applicare soltanto suun cuoio capelluto normale e sano. Non utilizzare se il cuoio capelluto e' rosso, infiammato, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali da applicare sul cuoio capelluto. Alcuni eccipienti possonocausare bruciore e irritazione. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrane mucose), la zona deve essere lavata con abbondante quantita' di acqua di rubinetto fresca.Si deve evitare di inalare lo spray. Non ingerire. Il paziente deve smettere di usare il farmaco e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamentodelle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistenti del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli. Popolazione pediatrica: l'ingestione accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rivelato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil e' aumentato da tretinoina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilita' dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione diminoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per uso topico e' definita in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100),raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota. I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a basedi minoxidil (2% e 5% associati) in soggetti di ambo i sessi, con un'incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinici controllati con placebo. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni allergiche, incluso l'angioedema. Disturbi psichiatrici. Comune:depressione. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbocutaneo infiammatorio. Patologie del sistema muscoloscheletrico e deltessuto connettivo. Comune: dolore muscoloscheletrico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema periferico. Varie. Comune: dolore. I seguenti eventi avversi sonostati associati all'uso di soluzioni topiche a base di minoxidil durante il periodo post- commercializzazione. Patologie del sistema nervoso. Raro: cefalea. Patologie cardiovascolari. Raro: palpitazioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione.Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: secchezzacutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del colore del capello; raro: dermatite da contatto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Noncomune: prurito nella sede di applicazione, irritazione alla sede di applicazione; raro: eritema alla sede di applicazione. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllatinelledonne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'uomo. Nell'uomo e' possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale. Il minoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte materno. 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Un'erogazione di soluzione cutanea al 5%di Minoxidil Biorga contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie setteerogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil. Eccipiente con effetti noti : glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGlicole propilenico, etanolo 96%, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento dell'alopecia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La soluzione cutanea non e' indicata nei casi di perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile. Inoltre, non deve essere utilizzata se la perdita dei capelli e' associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni dicapelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa dose di 1 ml deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte algiorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana: non e' raccomandato sotto i 18 anni esopra i 65 anni di eta' in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Modo di somministrazione: solo per uso esterno. Non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta'in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Applicare seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto. Applicare soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare ilprodotto due volte al giorno per quattro o piu' mesi. In ogni caso, il medico deve valutare l'opportunita' di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deve proseguire l'applicazione del farmaco due volteal giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamento topico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi dopo l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eProdotto infiammabile. Proteggere dal calore. Tenere il contenitore ben chiuso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devono consultare un medico prima di utilizzare il farmaco. Non e' indicatoin assenza di familiarita' per perdita di capelli, perdita di capelliimprovvisa e\/o a chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quandola causa della perdita dei capelli non e' nota. Applicare soltanto suun cuoio capelluto normale e sano. Non utilizzare se il cuoio capelluto e' rosso, infiammato, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali da applicare sul cuoio capelluto. Alcuni eccipienti possonocausare bruciore e irritazione. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrane mucose), la zona deve essere lavata con abbondante quantita' di acqua di rubinetto fresca.Si deve evitare di inalare lo spray. Non ingerire. Il paziente deve smettere di usare il farmaco e consultare il medico se rileva ipotensione o manifesta un dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimento o capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamentodelle mani o dei piedi e arrossamento o irritazione persistenti del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli. Popolazione pediatrica: l'ingestione accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rivelato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil e' aumentato da tretinoina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilita' dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione diminoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per uso topico e' definita in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100),raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota. I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a basedi minoxidil (2% e 5% associati) in soggetti di ambo i sessi, con un'incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinici controllati con placebo. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni allergiche, incluso l'angioedema. Disturbi psichiatrici. Comune:depressione. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbocutaneo infiammatorio. Patologie del sistema muscoloscheletrico e deltessuto connettivo. Comune: dolore muscoloscheletrico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema periferico. Varie. Comune: dolore. I seguenti eventi avversi sonostati associati all'uso di soluzioni topiche a base di minoxidil durante il periodo post- commercializzazione. Patologie del sistema nervoso. Raro: cefalea. Patologie cardiovascolari. Raro: palpitazioni, aumento della frequenza cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione.Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: secchezzacutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea di capelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del colore del capello; raro: dermatite da contatto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Noncomune: prurito nella sede di applicazione, irritazione alla sede di applicazione; raro: eritema alla sede di applicazione. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllatinelledonne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'uomo. Nell'uomo e' possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale. Il minoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte materno. Ilminoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanzao l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superiore ai rischi per il feto o il lattante.","brand":"Minoxidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165167808813,"sku":"042311011","price":34.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/minoxidil_biorga_laboratoires_bailleul_soluzione_cutanea_60_ml5_042311011_1.jpg?v=1781859578"},{"product_id":"minoxidil-2-biorga-soluzione-cutanea-60-ml","title":"Minoxidil 2% biorga soluzione cutanea 60 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMINOXIDIL BIORGA 2%, SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati dermatologici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMinoxidil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGlicole propilenico; etanolo 96%; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa soluzione cutanea al 2% di minoxidil e' indicata per il trattamentodell'alopecia; indicata in particolare negli uomini che soffrono di perdita di capelli o indebolimento dei capelli nella parte alta della testa e nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei capelli; indicata in soggetti adulti, di eta' compresa tra 18 e 65 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; la soluzione cutanea al 2% non e' indicata nei casi di alopecia areata (perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile) o alopecia cicatriziale (associata a una cute con caratteristiche di cicatrizzazione, come un'ustione o un'ulcera). Inoltre, il farmaco non deve essere utilizzato se la perdita dei capelli e' associata a gravidanza, parto o patologie gravi, come malfunzionamento della tiroide, lupus, perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto o altre patologie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa dose di 1 ml di soluzione cutanea al 2% deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Popolazione pediatrica e popolazione anziana: non e' raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di eta' in considerazionedella mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia. Modo di somministrazione: solo per uso esterno. La soluzione cutanea al 2% deve essere applicata seguendo le istruzioni e unicamente sul cuoio capelluto.La soluzione cutanea al 2% deve essere applicata soltanto su capellie cuoio capelluto asciutti. Dopo l'applicazione della soluzione cutanea lavare bene le mani. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o piu' mesi. In ogni caso, valutarel'opportunita' di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi. Se si osserva una ricrescita dei capelli, si deveproseguire l'applicazione della soluzione cutanea al 2% due volte al giorno, per mantenerne gli effetti. Dopo la sospensione del trattamentotopico con il minoxidil, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi dopo l'interruzione del trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eProdotto infiammabile; proteggere dal calore; tenere il contenitore ben chiuso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devono consultare un medico prima di utilizzare il farmaco. La soluzione cutanea non e' indicata in assenza di familiarita' per perdita di capelli, perdita di capelli improvvisa e\/o a chiazze, perdita di capelli dovuta al parto o quando la causa della perdita dei capelli non e' nota .La soluzione cutanea deve essere applicata soltanto su un cuoio capelluto normale e sano. Non utilizzare se il cuoio capelluto e' rosso, infiammato, irritato o dolente o se si utilizzano altri medicinali da applicare sul cuoio capelluto. Alcuni eccipienti della soluzione cutaneapossono causare bruciore e irritazione. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle abrasa e membrane mucose), lazona deve essere lavata con abbondante quantita' di acqua di rubinetto fresca. Si deve evitare di inalare lo spray. Non ingerire. Il paziente deve smettere di usare il farmaco se rileva ipotensione o manifestaun dolore toracico, un'accelerazione del battito cardiaco, svenimentoo capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani odei piedi e arrossamento o irritazione persistenti del cuoio capelluto. Alcuni pazienti hanno manifestato alterazioni del colore e\/o della consistenza dei capelli con l'uso della soluzione cutanea. Popolazionepediatrica: l'ingestione accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli studi di interazione farmacocinetica condotti nell'uomo hanno rivelato che l'assorbimento percutaneo del minoxidil e' aumentato da tretinoina e antralina in conseguenza della maggiore permeabilita' dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta la concentrazione diminoxidil nei tessuti locali e ne riduce l'assorbimento sistemico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse alla soluzione di minoxidil per uso topico e' definita in base alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100),raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota. I seguenti eventi avversi sono stati associati all'uso di soluzioni a basedi minoxidil (2% e 5% associati) in soggetti di ambo i sessi, con un'incidenza maggiore dell'1% e superiore rispetto agli studi clinici controllati con placebo. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni allergiche, incluso l'angioedema. Disturbi psichiatrici. Comune:depressione. Patologie del sistema nervoso. Molto comune: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: prurito, ipertricosi, eruzione cutanea, eruzione cutanea acneiforme, dermatite, disturbocutaneo infiammatorio. Patologie del sistema muscoloscheletrico e deltessuto connettivo. Comune: dolore muscoloscheletrico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: edema periferico. Varie. Comune: dolore. I seguenti eventi avversi sonostati associati all'uso di soluzioni topiche a base di minoxidil durante il periodo post-commercializzazione. Patologie del sistema nervoso.Raro: cefalea. Patologie cardiovascolari. Raro: palpitazioni, aumentodella frequenza cardiaca, dolore toracico; molto raro: ipotensione. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: secchezzacutanea, esfoliazione cutanea, eruzione cutanea, perdita temporanea dicapelli, ipertricosi, alterazioni della consistenza del capello, alterazioni del colore del capello; raro: dermatite da contatto. Patologiesistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: prurito alla sede di applicazione, irritazione alla sede di applicazione; raro: eritema alla sede di applicazione. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazionedel medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati finora studi adeguati e ben controllatinelledonne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno fatto emergere un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione nell'uomo. Nell'uomo e' possibile, sebbene remoto, un basso rischio di danno fetale. Il minoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte materno. Ilminoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanzao l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superiore ai rischi per il feto o il lattante.","brand":"Minoxidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165167841581,"sku":"042311035","price":17.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/minoxidil_biorga_laboratoires_bailleul_soluzione_cutanea_60_ml2_042311035_1.jpg?v=1781859578"},{"product_id":"benzac-gel-40g-10","title":"Benzac gel 40g 10%","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBENZAC GEL\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e100 g di gel contengono: \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cu\u003ePrincipio attivo:\u003c\/u\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBENZAC 5% gel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Perossido di Benzoile\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 g\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 g\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Eccipiente con effetti noti: Propilen glicole (E1520) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 Formulazione a risciacquo 100 g di gel contengono: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBENZAC 5% gel\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Perossido di Benzoile\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 g\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel e BENZAC 10% gel \u003c\/b\u003e Carbomer 940, Copolimero metacrilico, Glicerina, Disodio Edetato, Diottil sodio sulfosuccinato, Silice colloidale, Propilen glicole (E1520), Poloxamer 182, Acqua demineralizzata. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel - formulazione a risciacquo\u003c\/b\u003e Acril Copolimero, Carbomer 940, Sodio C14-C16 Olefina Sulfonato, Glicerolo, Idrossido di Sodio, Acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDisinfezione della cute. Svolge attività antisettica anche nei confronti del P. acnes.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gel \u003c\/b\u003ee \u003cb\u003eBENZAC 10% gel\u003c\/b\u003e: Applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni devono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessità, stendendo con la punta delle dita una piccola quantità di Benzac sulle parti interessate preventivamente pulite a fondo con un blando detergente e asciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento. Le persone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno o una volta ogni due giorni prima di andare a letto. \u003cb\u003eBENZAC 5% gel (formulazione a risciacquo)\u003c\/b\u003e: Applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata. Inumidire l'area di applicazione. Portare la quantità necessaria di BENZAC 5% gel sulla punta delle dita e stenderla sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effettuasse un lavaggio. Il tempo di contatto con la pelle deve essere il più breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.8). Sciacquare accuratamente con acqua ed asciugare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003eN\u003c\/b\u003eon conservare Benzac a temperatura superiore ai 25°C\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBenzac è solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. Probabilmente, alla prima applicazione potrà essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi giorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione della pelle. Durante le prime settimane di trattamento si verifica, nella maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazione. Questo non è pericoloso e normalmente regredisce entro uno o due giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto. I pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso di irritazione grave, Il perossido di benzoile può causare gonfiore e vesciche sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, il medicinale deve essere interrotto. Evitare il contatto con gli occhi, la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose. Se il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua. Si deve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre aree sensibili. L'azione ossidante del gel può scolorire i capelli tinti e gli indumenti colorati. Non applicare su pelle abrasa o irritata. Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'applicazione di perossido di benzoile. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni. \u003cb\u003eBenzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono propilene glicole\u003c\/b\u003e Benzac 5% gel e Benzac 10% gel contengono il 4% di propilene glicole, corrispondente a 40 mg per ogni grammo di gel.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, preparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento dell’acne contenenti sostanze che possono incrementare l’effetto \u003ci\u003epeeling,\u003c\/i\u003e irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di tretinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eLe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a disturbi della cute. Sono reversibili se il trattamento è ridotto in frequenza o interrotto. La frequenza delle reazioni avverse viene suddivisa nelle seguenti categorie: Molto comune (≥1\/10) Comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10) Non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100) Raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000) Molto raro (\u0026lt;1\/10.000) Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Le reazioni avverse sono riportate nella tabella sottostante: \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto comune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), sensazione di bruciore cutaneo, secchezza cutanea\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Comune: irritazione cutanea (dermatite irritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dolore, dolore pungente)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune: dermatite allergica da contatto\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Sono stati riportati casi di tumefazione del viso e reazioni allergiche, tra cui ipersensibilità al sito di applicazione e anafilassi (con frequenza non nota) provenienti da dati di farmacovigilanza post-marketing. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse..\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBenzac è solo per uso cutaneo. L'applicazione eccessiva del prodotto non porta a risultati più rapidi o migliori ma può comportare irritazione. Nel caso in cui si sviluppi una grave irritazione, il trattamento deve essere interrotto e deve essere istituita un’appropriata terapia sintomatica.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eFertilità, gravidanza: Non vi è alcun problema di sicurezza relativo agli effetti del perossido di benzoile, applicato a livello cutaneo, sulla funzione riproduttiva, fertilità, teratogenicità, o sullo sviluppo peri e post natale, negli animali. L'utilizzo clinico generalizzato per il trattamento cutaneo dell’acne vulgaris, per diversi decenni, a concentrazioni fino al 10% p\/p di perossido di benzoile non è mai stato associato a tali effetti. In ogni caso il farmaco va somministrato nei casi di effettiva necessità sotto il diretto controllo del medico.Allattamento: Non è noto se il perossido di benzoile sia escreto nel latte animale o umano. Poiché molti farmaci vengono escreti nel latte materno, deve essere esercitata cautela quando il perossido di benzoile contenuto in gel viene utilizzato da donne che allattano. Il preparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimento accidentale nel lattante.\u003c\/p\u003e","brand":"Benzac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165208998189,"sku":"047460035","price":20.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benzac_gel_40g_10_047460035.png?v=1781860278"},{"product_id":"scevadil-50-mg-ml-soluzione-cutanea-1-contenitore-multidose-con-pompa-dosatrice-in-pet-da-60-ml","title":"Scevadil 50 mg\/ml soluzione cutanea 1 contenitore multidose con pompa dosatrice in pet da 60 ml","description":"\u003cb\u003eSCEVADIL, 50 mg\/ml, soluzione cutanea\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Minoxidil\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSCEVADIL è una soluzione cutanea che contiene il principio attivo minoxidil per il trattamento  sintomatico della perdita di capelli androgenetica negli uomini dai 18 ai 55 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Negli uomini, SCEVADIL stabilizza il corso della perdita di capelli androgenetica (alopecia  androgenetica) nell'area di tonsura del cuoio capelluto. Il trattamento è quindi in grado di contrastare  la progressione della perdita di capelli androgenetica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il meccanismo d'azione attraverso il quale minoxidil e\/o il suo metabolita stimola la crescita dei  capelli non è ancora chiaro. Tuttavia, si ritiene che minoxidil agisca sui follicoli piliferi, aumentando il  flusso sanguigno nel cuoio capelluto attraverso la vasodilatazione locale.\u003cbr\u003e  L'insorgenza e l'estensione di questo effetto possono essere diverse da un individuo all'altro e non  possono essere previste.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  SCEVADIL è per esclusivo uso esterno e deve essere applicato solo sul cuoio capelluto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi SCEVADIL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è donna, poiché compaiono segni esteticamente traumatici, reversibili, di crescita di peli sul  viso, durante il trattamento;\u003cbr\u003e  - se sta usando qualsiasi altro medicinale sul cuoio capelluto;\u003cbr\u003e  - se usa qualsiasi tipo di fasciatura o bendaggio sul cuoio capelluto;\u003cbr\u003e  - se soffre di una perdita di capelli improvvisa o irregolare;\u003cbr\u003e  - se presenta qualsiasi condizione che colpisce il cuoio capelluto, inclusa psoriasi (una malattia  della pelle con infiammazione e prurito), scottature solari, cuoio capelluto rasato o se la pelle del cuoio capelluto è danneggiata da cicatrici o ustioni, dal momento che non sono presenti  bulbi piliferi;\u003cbr\u003e  - se presenta segni di malattie cardiovascolari o problemi del ritmo cardiaco quali coronaropatie,  aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie;\u003cbr\u003e  - se ha la pressione sanguigna elevata (ipertensione arteriosa);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali per il trattamento della pressione sanguigna elevata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApplicare SCEVADIL sul cuoio capelluto normale e sano. Non deve usare SCEVADIL se la causa  della perdita dei capelli non è nota o se il cuoio capelluto è rosso, infiammato o dolente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non c'è esperienza clinica ad oggi sull'efficacia sulla perdita dei capelli nella regione temporale  (stempiatura).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  SCEVADIL è per esclusivo uso esterno sul cuoio capelluto. Non applicare su altre parti del corpo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Faccia particolare attenzione se ha o ha avuto una malattia cardiovascolare o un'aritmia cardiaca come  tachicardia, dolore al petto, perdita di coscienza, capogiri, inspiegata perdita di peso o segni di  ritenzione idrosodica (gonfiore di mani o piedi). In tali condizioni non deve usare questo medicinale  (vedere paragrafo \"Non usi SCEVADIL\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I pazienti con pressione sanguigna bassa devono contattare il medico prima di usare minoxidil per via  topica e devono essere monitorati all'inizio del trattamento e successivamente a intervalli regolari.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve interrompere l'uso di SCEVADIL e consultare il medico se:\u003cbr\u003e  - si rileva che ha la pressione sanguigna bassa;\u003cbr\u003e  - ha la pressione sanguigna elevata;\u003cbr\u003e  - sta assumendo medicinali per il trattameto della pressione sanguigna elevata;\u003cbr\u003e  - se compaiono uno o più dei seguenti sintomi: dolore al petto, battito cardiaco più rapido,  debolezza o capogiri, improvvisa e inspiegata perdita di peso, gonfiore di mani o piedi, rossore  persistente o irritazione del cuoio capelluto o se si manifestano nuovi sintomi non attesi (vedere  paragrafo \"Se usa più SCEVADIL di quanto deve\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare una crescita di peli non  desiderata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi isolati di piccoli cambiamenti del colore dei capelli da pazienti con capelli  molto chiari in concomitanza dell'uso di prodotti per la cura dei capelli o dopo aver nuotato in acque  ad alto contenuto di cloro.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'ingestione involontaria può causare gravi reazioni avverse cardiovascolari. Pertanto deve tenere  questo medicinale lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Evitare l'inalazione dello spray nebulizzato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Poiché SCEVADIL contiene alcool e glicole propilenico, può causare sensazione di bruciore e\/o  irritazione in caso di contatto accidentale con aree sensibili (occhi, mucose, pelle abrasa). In questi  casi, la zona colpita deve essere sciacquata con abbondante quantità di acqua corrente. Se la  sensazione di bruciore e\/o l'irritazione persistono, è necessario cercare assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non applicare SCEVADIL nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni, poiché la sicurezza e  l'efficacia in questa fascia d'età non sono state stabilite.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, SCEVADIL può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eContatti il medico il prima possibile se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati - potrebbe aver  bisogno di un trattamento medico urgente\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e  - gonfiore di viso, labbra o gola che può rendere difficoltosa la deglutizione o la respirazione. Ciò  può essere un segno di una grave reazione allergica (frequenza non nota, non può essere definita  sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  - arrossamento generalizzato della pelle (frequenza non nota, non può essere definita sulla base dei  dati disponibili)\u003cbr\u003e  - prurito generalizzato (frequenza non nota, non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  - restringimento della gola (frequenza non nota, non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comune\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003epuò colpire più di 1 persona su 10\u003c\/em\u003e):\u003cbr\u003e  - Mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003epuò colpire fino a 1 persona su 10\u003c\/em\u003e):\u003cbr\u003e  - Prurito;\u003cbr\u003e  - Aumento della crescita dei capelli oltre il cuoio capelluto (inclusa crescita di peli facciali nelle  donne), reazione infiammatoria della pelle (inclusi eruzione acneiforme, eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  - Respiro corto, difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  - Gambe e braccia gonfie;\u003cbr\u003e  - Aumento di peso;\u003cbr\u003e  - Pressione sanguigna elevata;\u003cbr\u003e  - Irritazione del cuoio capelluto con sensazione di puntura, bruciore, prurito, secchezza,  desquamazione e follicolite.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003epuò colpire fino a 1 persona su 100\u003c\/em\u003e):\u003cbr\u003e  - Capogiri, nausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003ela frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003c\/em\u003e):\u003cbr\u003e  - Dermatite allergica (infiammazione della pelle correlata ad un'allergia);\u003cbr\u003e  - Umore depresso;\u003cbr\u003e  - Irritazione degli occhi;\u003cbr\u003e  - Battito cardiaco accelerato, palpitazioni, pressione sanguigna bassa;\u003cbr\u003e  - Vomito;\u003cbr\u003e  - Sintomi a livello del sito di somministrazione che possono anche colpire le orecchie e il viso,  come prurito, irritazione della pelle, dolore, arrossamento, gonfiore, secchezza della pelle ed  eruzione infiammatoria fino a una possibile desquamazione della pelle, infiammazione della pelle  (dermatite), formazione di vesciche, sanguinamento e ulcerazione della pelle;\u003cbr\u003e  - Perdita dei capelli temporanea, modifiche del colore dei capelli, struttura dei capelli alterata;\u003cbr\u003e  - Dolore al petto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Idi Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165250351405,"sku":"050655036","price":31.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/scevadil_50_mg_ml_soluzione_cutanea_1_contenitore_multidose_con_pompa_dosa_050655036_q.png?v=1781860966"},{"product_id":"scevadil-50-mg-ml-soluzione-cutanea-3-contenitori-multidose-con-pompa-dosatrice-in-pet-da-60-ml","title":"Scevadil 50 mg\/ml soluzione cutanea 3 contenitori multidose con pompa dosatrice in pet da 60 ml","description":"\u003cb\u003eSCEVADIL, 50 mg\/ml, soluzione cutanea\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Minoxidil\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSCEVADIL è una soluzione cutanea che contiene il principio attivo minoxidil per il trattamento  sintomatico della perdita di capelli androgenetica negli uomini dai 18 ai 55 anni di età.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Negli uomini, SCEVADIL stabilizza il corso della perdita di capelli androgenetica (alopecia  androgenetica) nell'area di tonsura del cuoio capelluto. Il trattamento è quindi in grado di contrastare  la progressione della perdita di capelli androgenetica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il meccanismo d'azione attraverso il quale minoxidil e\/o il suo metabolita stimola la crescita dei  capelli non è ancora chiaro. Tuttavia, si ritiene che minoxidil agisca sui follicoli piliferi, aumentando il  flusso sanguigno nel cuoio capelluto attraverso la vasodilatazione locale.\u003cbr\u003e  L'insorgenza e l'estensione di questo effetto possono essere diverse da un individuo all'altro e non  possono essere previste.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  SCEVADIL è per esclusivo uso esterno e deve essere applicato solo sul cuoio capelluto.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi SCEVADIL\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico al minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale  (elencati al paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se è donna, poiché compaiono segni esteticamente traumatici, reversibili, di crescita di peli sul  viso, durante il trattamento;\u003cbr\u003e  - se sta usando qualsiasi altro medicinale sul cuoio capelluto;\u003cbr\u003e  - se usa qualsiasi tipo di fasciatura o bendaggio sul cuoio capelluto;\u003cbr\u003e  - se soffre di una perdita di capelli improvvisa o irregolare;\u003cbr\u003e  - se presenta qualsiasi condizione che colpisce il cuoio capelluto, inclusa psoriasi (una malattia  della pelle con infiammazione e prurito), scottature solari, cuoio capelluto rasato o se la pelle del cuoio capelluto è danneggiata da cicatrici o ustioni, dal momento che non sono presenti  bulbi piliferi;\u003cbr\u003e  - se presenta segni di malattie cardiovascolari o problemi del ritmo cardiaco quali coronaropatie,  aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie;\u003cbr\u003e  - se ha la pressione sanguigna elevata (ipertensione arteriosa);\u003cbr\u003e  - se sta assumendo medicinali per il trattamento della pressione sanguigna elevata.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApplicare SCEVADIL sul cuoio capelluto normale e sano. Non deve usare SCEVADIL se la causa  della perdita dei capelli non è nota o se il cuoio capelluto è rosso, infiammato o dolente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Non c'è esperienza clinica ad oggi sull'efficacia sulla perdita dei capelli nella regione temporale  (stempiatura).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  SCEVADIL è per esclusivo uso esterno sul cuoio capelluto. Non applicare su altre parti del corpo.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Faccia particolare attenzione se ha o ha avuto una malattia cardiovascolare o un'aritmia cardiaca come  tachicardia, dolore al petto, perdita di coscienza, capogiri, inspiegata perdita di peso o segni di  ritenzione idrosodica (gonfiore di mani o piedi). In tali condizioni non deve usare questo medicinale  (vedere paragrafo \"Non usi SCEVADIL\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  I pazienti con pressione sanguigna bassa devono contattare il medico prima di usare minoxidil per via  topica e devono essere monitorati all'inizio del trattamento e successivamente a intervalli regolari.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Deve interrompere l'uso di SCEVADIL e consultare il medico se:\u003cbr\u003e  - si rileva che ha la pressione sanguigna bassa;\u003cbr\u003e  - ha la pressione sanguigna elevata;\u003cbr\u003e  - sta assumendo medicinali per il trattameto della pressione sanguigna elevata;\u003cbr\u003e  - se compaiono uno o più dei seguenti sintomi: dolore al petto, battito cardiaco più rapido,  debolezza o capogiri, improvvisa e inspiegata perdita di peso, gonfiore di mani o piedi, rossore  persistente o irritazione del cuoio capelluto o se si manifestano nuovi sintomi non attesi (vedere  paragrafo \"Se usa più SCEVADIL di quanto deve\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare una crescita di peli non  desiderata.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi isolati di piccoli cambiamenti del colore dei capelli da pazienti con capelli  molto chiari in concomitanza dell'uso di prodotti per la cura dei capelli o dopo aver nuotato in acque  ad alto contenuto di cloro.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'ingestione involontaria può causare gravi reazioni avverse cardiovascolari. Pertanto deve tenere  questo medicinale lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Evitare l'inalazione dello spray nebulizzato.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Poiché SCEVADIL contiene alcool e glicole propilenico, può causare sensazione di bruciore e\/o  irritazione in caso di contatto accidentale con aree sensibili (occhi, mucose, pelle abrasa). In questi  casi, la zona colpita deve essere sciacquata con abbondante quantità di acqua corrente. Se la  sensazione di bruciore e\/o l'irritazione persistono, è necessario cercare assistenza medica.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Non applicare SCEVADIL nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni, poiché la sicurezza e  l'efficacia in questa fascia d'età non sono state stabilite.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, SCEVADIL può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eContatti il medico il prima possibile se manifesta uno dei seguenti effetti indesiderati - potrebbe aver  bisogno di un trattamento medico urgente\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e  - gonfiore di viso, labbra o gola che può rendere difficoltosa la deglutizione o la respirazione. Ciò  può essere un segno di una grave reazione allergica (frequenza non nota, non può essere definita  sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  - arrossamento generalizzato della pelle (frequenza non nota, non può essere definita sulla base dei  dati disponibili)\u003cbr\u003e  - prurito generalizzato (frequenza non nota, non può essere definita sulla base dei dati disponibili)\u003cbr\u003e  - restringimento della gola (frequenza non nota, non può essere definita sulla base dei dati  disponibili)\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eMolto comune\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003epuò colpire più di 1 persona su 10\u003c\/em\u003e):\u003cbr\u003e  - Mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eComune\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003epuò colpire fino a 1 persona su 10\u003c\/em\u003e):\u003cbr\u003e  - Prurito;\u003cbr\u003e  - Aumento della crescita dei capelli oltre il cuoio capelluto (inclusa crescita di peli facciali nelle  donne), reazione infiammatoria della pelle (inclusi eruzione acneiforme, eruzione cutanea);\u003cbr\u003e  - Respiro corto, difficoltà respiratorie;\u003cbr\u003e  - Gambe e braccia gonfie;\u003cbr\u003e  - Aumento di peso;\u003cbr\u003e  - Pressione sanguigna elevata;\u003cbr\u003e  - Irritazione del cuoio capelluto con sensazione di puntura, bruciore, prurito, secchezza,  desquamazione e follicolite.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eNon comune\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003epuò colpire fino a 1 persona su 100\u003c\/em\u003e):\u003cbr\u003e  - Capogiri, nausea.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e    \u003cb\u003eNon nota\u003c\/b\u003e (\u003cem\u003ela frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili\u003c\/em\u003e):\u003cbr\u003e  - Dermatite allergica (infiammazione della pelle correlata ad un'allergia);\u003cbr\u003e  - Umore depresso;\u003cbr\u003e  - Irritazione degli occhi;\u003cbr\u003e  - Battito cardiaco accelerato, palpitazioni, pressione sanguigna bassa;\u003cbr\u003e  - Vomito;\u003cbr\u003e  - Sintomi a livello del sito di somministrazione che possono anche colpire le orecchie e il viso,  come prurito, irritazione della pelle, dolore, arrossamento, gonfiore, secchezza della pelle ed  eruzione infiammatoria fino a una possibile desquamazione della pelle, infiammazione della pelle  (dermatite), formazione di vesciche, sanguinamento e ulcerazione della pelle;\u003cbr\u003e  - Perdita dei capelli temporanea, modifiche del colore dei capelli, struttura dei capelli alterata;\u003cbr\u003e  - Dolore al petto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Idi Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165250548013,"sku":"050655048","price":61.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/scevadil_50_mg_ml_soluzione_cutanea_3_contenitori_multidose_con_pompa_dosa_050655048_1.png?v=1781860972"},{"product_id":"cistidil-500-mg-30-compresse","title":"Cistidil 500 mg Per acne 30 Compresse Levocistina","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eCISTIDIL 500 COMPRESSE\u003c\/strong\u003e è  preparato dermatologico a base di L-Cistina ( cistina levogira), un aminoacido coinvolto nella sintesi della cheratina, proteina fondamentale di unghie, capelli e annessi cutanei. La Cistina è inoltre coinvolta nella sintesi degli  ormoni, preservando la corretta funzionalità  dell'organismo.\n\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eCISTIDIL COMPRESSE\u003c\/strong\u003e è indicato come coadiuvante  nella terapia dell'acne, delle dermatiti atrofiche e nella psoriasi. Essendo l'aminoacido coinvolto nella sintesi della cheratina, risulta utile anche nella \u003cb\u003ecaduta dei capelli\u003c\/b\u003e.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è controindicato in caso di :\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eCistinuria con calcolosi renali,\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eipersensibilità nota   ai componenti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nNon sono stati identificati effetti collaterali o interazioni con altri farmaci.\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi consiglia l'assunzione da 2 a 4 compresse per via orale durante i pasti per 2 o 3 cicli mensili. Possono essere deglutite intere o spezzate; meglio se durante i pasti, oppure masticate dai soggetti con particolare sensibilità gastrica.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nConservare il medicinale lontano da fonti di calore dirette.\n\u003ch2\u003e\nGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nLa cistina non ha effetto teratogeno.\n\n \n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nConfezione da 30 compresse.","brand":"IDI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165335646509,"sku":"025733015","price":17.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/cistidil_30_compresse_500_mg_025733015_1_2_1.jpg?v=1781863771"},{"product_id":"skinoren-crema-derm-30-g-20","title":"Skinoren crema derm 30 g 20%","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSKINOREN 20% CREMA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAltre preparazioni antiacne per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 g di questo farmaco in crema contiene 200 mg (20%) di acido azelaico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido benzoico (E210), cetearil ottanoato + isopropil miristato (PCL Liquid), glicerolo 85%, gliceril stearato + cetearil alcol + cetil palmitato + cocogliceridi (CUTINA CBS), glicole propilenico, acqua depurata, stearoil macroglgliceridi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento dell'acne (acne vulgaris) nelle sue varie espressioni caratterizzate dalla presenza di comedoni, papule, pustole, piccoli noduli.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eModo di somministrazione: uso cutaneo. Posologia. Questo medicinale increma deve essere applicato sulle aree da trattare della pelle due volte al giorno (mattina e sera) facendolo penetrare con un leggero massaggio. Approssimativamente 2,5 cm di crema sono sufficienti per trattare l'intero viso. Prima dell'applicazione di questo farmaco in crema lavare accuratamente la pelle con acqua e asciugarla. E' anche possibile usare un detergente della pelle delicato. E' importante usare questomedicinale in crema regolarmente per tutta la durata del trattamento.La durata del trattamento con questo farmaco in crema puo' variare dapaziente a paziente e in base alla gravita' della patologia. Per ottenere risultati ottimali, questo medicinale in crema deve essere usatoper diversi mesi in maniera continuativa. Esistono esperienze clinicherelative all'applicazione continua di questo farmaco in crema fino adun anno. Nei pazienti con acne, in generale si osserva un evidente miglioramento dopo circa 4 settimane. In caso di irritazione cutanea, diminuire la quantita' di crema per ciascuna applicazione, oppure ridurre la frequenza d'uso di quetso farmaco in crema ad una volta al giornofino alla scomparsa del fenomeno irritativo. Se necessario, sospendere il trattamento per qualche giorno. Dopo breve periodo di trattamentosenza risultati apprezzabili, e' necessaria una valutazione medica. Popolazione pediatrica. Uso negli adolescenti (12 - 18 anni). Non sonopreviste variazioni nella posologia quando questo farmaco in crema e'applicato negli adolescenti con un'eta' compresa tra i 12 e i 18 anni.La sicurezza e l'efficacia di questo medicinale in crema nei bambinial di sotto dei 12 anni non e' stata provata. Popolazione geriatrica.Non sono stati condotti studi mirati sui pazienti di eta' pari o superiore ai 65 anni. Pazienti con patologie del fegato. Non sono stati condotti studi mirati sui pazienti con patologie del fegato. Pazienti conpatologie dei reni. Non sono stati condotti studi mirati sui pazienticon patologie dei reni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoltanto per uso esterno. Questo farmaco contiene acido benzoico che e' moderatamente irritante per la cute, gli occhi e le mucose e glicolepropilenico che puo' causare irritazione cutanea. E' necessario prestare attenzione per evitare il contatto con occhi, bocca e membrane mucose, e istruire adeguatamente i pazienti a questo riguardo. In caso dicontatto accidentale, gli occhi, la bocca e\/o le membrane mucose interessate devono essere lavate con abbondante acqua. Se l'irritazione oculare persiste, consultare un medico. Lavare le mani dopo ogni applicazione di acido azelaico. Limitare al massimo l'uso concomitante di preparati cosmetici, di detergenti alcolici o aggressivi, tinture, sostanze astringenti o abrasive o agenti esfolianti nel corso del trattamento. Durante la sorveglianza post-marketing, raramente e' stato riportato un peggioramento dell'asma nei pazienti trattati con acido azelaico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati condotti studi di interazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' frequentemente osservati negli studi clinici e nella sorveglianza post-marketing comprendono bruciore, pruritoed eritema a livello del sito di applicazione. La frequenza degli effetti indesiderati osservati durante gli studi clinici e nella sorveglianza post-marketing ed elencati nella tabella successiva, sono definiti in accordo con la convenzione di frequenza MedDRA: Molto comune (\u0026gt;=1\/10); Comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune (\u0026gt;=1\/1,000, \u0026lt;1\/100); Raro (\u0026gt;=1\/10,000, \u0026lt;1\/1,000); Molto raro (\u0026lt;1\/10,000); Non noto (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema immunitario. Raro: ipersensibilita' al farmaco (che puo' verificarsi con una o piu' delle seguenti reazioni avverse: angioedema, dermatite da contatto, gonfiore degli occhi, gonfiore del volto), peggioramento dell'asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: seborrea, depigmentazione cutanea, acne; raro: orticaria, cheilite, rash. Patologie generali e relative al sito di applicazione.Molto comune: bruciore nella sede di applicazione, prurito nella sededi applicazione, eritema nella sede di applicazione; comune: dolore nella sede di applicazione, desquamazione nella sede di applicazione, secchezza nella sede di applicazione, decolorazione nella sede di applicazione, irritazione nella sede di applicazione; non comune: parestesianella sede di applicazione; dermatiti nella sede di applicazione, fastidio nella sede di applicazione, edema nella sede di applicazione; raro: sensazione di calore nella sede di applicazione, vescicole nella sede di applicazione, eczema nella sede di applicazione, ulcera nella sede di applicazione. Generalmente, i sintomi d'irritazione cutanea locale regrediscono nel corso del trattamento. Popolazione pediatrica. Instudi clinici che hanno coinvolto adolescenti con un'eta' compresa tra i 12-18 anni (454\/1336; 34%), la tollerabilita' locale di questo medicinale in crema si e' dimostrata simile nella popolazione pediatricae in quella degli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazioneavversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: non sono disponibili studi adeguati e controllati relativiall'applicazione topica di acido azelaico in donne in gravidanza. Studi condotti su animali indicano la possibilita' di effetti relativi alla gravidanza, allo sviluppo embrio-fetale, al parto o allo sviluppo post natale. Tuttavia, i livelli delle dosi prive di effetti nocivi osservati negli animali in studio erano pari a 3-32 volte la dose massimaraccomandata per l'uomo calcolata sull'area della superficie corporea. Cautela deve essere osservata quando si prescrive acido azelaico ingravidanza. Allattamento: non e' noto se in vivo l'acido azelaico e' escreto nel latte materno. Tuttavia un test in vitro eseguito con tecnica di dialisi all'equilibrio ha dimostrato che il farmaco puo' passarenel latte materno. La distribuzione di acido azelaico nel latte materno, tuttavia, non si prevede che provochi un cambiamento significativorispetto ai livelli basali di acido azelaico presenti nel latte. Poiche' l'acido azelaico non e' concentrato nel latte e meno del 4% dell'acido azelaico applicato topicamente e' assorbito a livello sistemico,non si ha un aumento di esposizione all'acido azelaico endogeno al disopra dei livelli fisiologici. Comunque deve essere prestata attenzione quando quetso medicinale in crema viene somministrato durante l'allattamento. I neonati non devono venire a contatto con la cute\/il seno trattati con il prodotto. Fertilita': non sono disponibili dati sugli effetti di questo farmaco in crema sulla fertilita' umana. I risultatiottenuti dagli studi sugli animali non hanno dimostrato effetti sullafertilita' nei ratti di sesso maschile o di sesso femminile.","brand":"Skinoren","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336236333,"sku":"025915012","price":18.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/skinoren_crema_derm_30_g_20_025915012_w.jpg?v=1781863782"},{"product_id":"minoximen-2-minoxidil-soluzione-cutanea-60-ml","title":"Minoximen Soluzione  2% Minoxidil Flacone 60 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMINOXIMEN 2% SOLUZIONE CUTANE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati dermatologici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di soluzione cutanea contengono: minoxidil 2 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGlicole propilenico, alcol, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico dell'alopecia androgenica. Non e' stata determinata l'efficacia nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzatao generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita dei capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. Inoltre,non sono state determinate la tollerabilita' e l'efficacia in soggettidi eta' inferiore ai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. In presenza di altri disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, l'impiego del prodotto e' subordinato al giudizio del medico. Non impiegare incaso di gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSolo per uso esterno. Usare solo seguendo le istruzioni. Una dose di 1ml deve essere applicata due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affetta. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Dopo aver applicato il prodotto lavarsi le mani con cura. Applicare solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.Non applicare in altre aree del corpo. L'esperienza clinica maturataindica che possono essere necessarie applicazioni bi-giornaliere delladurata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita deicapelli. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osserva alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pre-trattamentoa seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi.Svitare il tappo ed inserire il contagocce. Dopo averlo riempito finoal segno di 1 ml, applicare alcune gocce del medicinale sul cuoio capelluto e distribuire il liquido con la punta delle dita sull'intera area calva. Ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose di 1ml. Al termine dell'uso, avvitare saldamente il contagocce sul flacone. Consigli utili: applicare due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera. Distribuire la specialita' su tutta la zona interessata. In caso di lavaggio dei capelli, esso deve essere effettuato esclusivamente prima dell'applicazione del medicinale. Prima di applicare il prodotto, assicurarsi che il cuoio capelluto sia perfettamente asciutto. Durante il trattamento con il medicinale non e' necessario modificare le proprie abitudini igieniche per quanto riguarda il cuoio capelluto. E' comunque consigliabile l'uso di uno shampoo delicato. Se inavvertitamente l'applicazione fosse interrotta per 1 o 2 giorni, riprendere la cura seguendo lo schema posologico previsto nel foglio illustrativo (1 ml due volte al giorno).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePrima di iniziare il trattamento, l'utilizzatore deve controllare cheil cuoio capelluto sia integro e in buona salute. Interrompere il trattamento e consultare un medico qualora si manifestassero: dolore toracico, tachicardia, debolezza o vertigini, improvviso e inspiegato aumento ponderale o gonfiore alle mani e\/o piedi, oppure nel caso di arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto. Nonostante la vasta esperienza sull'impiego di minoxidil per via topica non abbia evidenziato un assorbimento del farmaco tale da produrre effetti sistemici, l'uso scorretto o una variabilita' individuale o particolare sensibilita', potrebbero causare un aumentato assorbimento con potenziali effetti sistemici. Contiene alcol che provoca bruciore e irritazione. Pertanto, in caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi,cute abrasa, mucose), lavare la zona con abbondante acqua fresca. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tale evenienza, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire adeguata terapia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon si conoscono al momento interazioni associate all'impiego. L'entita' dell'assorbimento del minoxidil topico e' controllata e limitata dallo strato corneo. I farmaci per impiego topico, come la tretinoina el'antranil, che alterano la barriera cornea, potrebbero causare un aumento dell'assorbimento di minoxidil se applicato contemporaneamente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' frequenti verificatisi durante gli studiclinici sono stati reazioni dermatologiche minori. L'effetto indesiderato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate con il prodotto), sensazione di brucioree rash. Altri effetti indesiderati, verificatesi non frequentemente,comprendono: reazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato e edema facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna) e disturbi visivi. Effetti indesiderati raramente verificatisi comprendonoanormalita' del capello, esacerbazione della perdita dei capelli, alopecia, dolori al petto, variazioni della pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite, calcoli renali e disfunzioni sessuali. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti in gravidanza non sono conosciuti. Il minoxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte umano. Il medicinale nondeve essere utilizzato in donne in gravidanza o in allattamento.","brand":"A.menarini Ind.farm.riun.srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165337612589,"sku":"026729018","price":17.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/minoximen_soluzione_cutanea_60_ml_2_026729018_1.jpg?v=1781863800"},{"product_id":"regaine-2-alopecia-soluzione-cutanea-60-ml","title":"Regaine Soluzione 2% Minoxidil Alopecia 60 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eREGAINE SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAltri dermatologici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMinoxidil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: glicole propilenico, alcool etilico, acqua depurata. Schiuma cutanea: etanolo anidro, acqua purificata, butilidrossitoluene (E321), acido lattico, acido citrico anidro, glicerolo, alcool cetilico , alcool stearilico, polisorbato 60. Propellente: propano\/butano\/isobutano.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento sintomatico dell'alopecia androgenetica in uomini e donne.Non e' stata determinata l'efficacia nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi. La soluzione cutanea e la schiuma cutanea non sono raccomandati nelle donne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ilprodotto non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: applicare una dose di 1 ml due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate del cuoiocapelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. La schiuma cutanea: applicare una dose da 1 g (equivalente al volume di mezzo tappo) due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sullearee interessate del cuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 g. Usare piu' prodotto o piu' spesso non aumenta i risultati. Prima che ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da pazientea paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita'di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire con l'applicazione due volte al giorno affinche' la crescita deicapelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguitodella sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali: l'uso non e' raccomandato nei pazienti di eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica: l'uso non e' raccomandato nei bambini al disotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione: applicare solo su capelli e cuoiocapelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavatidopo aver applicato. Non applicare in altre aree del corpo. Dopo averapplicato il prodotto lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento, possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: -utilizzare uno shampoo delicato;-e' necessario lasciare penetrare nel cuoio capelluto prima di utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazionida applicare sul cuoio capelluto; -non vi sono informazioni disponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli o permanentealterino l'effetto. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dal cuoio capelluto prima diutilizzare questi prodotti chimici. Soluzione cutanea: togliere la capsula di protezione esterna e il tappo interno a vite e inserire sul flacone l'applicatore prescelto. A) Contagocce graduato: questo tipo d'applicatore e' adatto per distribuire il medicinale su piccole aree calve dello scalpo. Inserire il contagocce graduato sul flacone e dopo averlo riempito fino al segno di 1 ml, applicare alcune gocce sul cuoiocapelluto e distribuire il liquido con la punta delle dita sull'intera area calva; ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dosedi 1 ml; al termine dell'uso, avvitare saldamente il contagocce sul flacone e mettere la capsula di protezione. B) Applicatore spray: questo tipo d'applicatore e' adatto per distribuire REGAINE su ampie aree calve dello scalpo. Inserire l'applicatore spray sul flacone e avvitaresaldamente; togliere il cappuccio trasparente, orientare lo spray verso il centro dell'area calva, spruzzare una volta e distribuirlo con la punta delle dita sull'intera area calva; ripetere l'operazione per un totale di 6 volte per raggiungere l'applicazione della dose di 1 mldi soluzione; evitare di inalare i vapori; al termine dell'uso, rimettere la capsula di protezione. C) Estensore per l'applicatore spray: l'estensore, che deve essere inserito sull'applicatore spray, e' adattoper distribuire REGAINE sotto i capelli; inserire l'applicatore spraysul flacone e avvitare saldamente. Togliere il cappuccio trasparente ela testa dell'erogatore. Applicare l'estensore sullo stelo, premere per fissarlo saldamente e togliere la capsula dall'ugello; orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuirlocon la punta delle dita sull'area da trattare; ripetere l'operazioneper un totale di 6 volte per raggiungere l'applicazione della dose di1 ml di soluzione; evitare di inalare i vapori; al termine dell'uso, rimettere la capsula sull'ugello. Schiuma cutanea: tenere la bombolettaa testa in giu' e premere il beccuccio per far uscire la schiuma. Utilizzare il tappo come dosatore (mezzo tappo equivale ad una dose da 1g). Stendere il prodotto con le dita su tutta l'area calva. Dopo l'applicazione, lavare le mani accuratamente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione cutanea: non sono richieste particolari precauzioni per la conservazione. Schiuma cutanea: conservare a temperatura inferiore a 25gradi C. Attenzione: estremamente infiammabile, contenitore pressurizzato. Proteggere dalla luce solare e non esporre a temperature al di sopra di 50 gradi C. Non perforare o bruciare, nemmeno dopo l'uso. Nonspruzzare su fiamme libere o materiali incandescenti. Tenere lontano da fonti di combustione. Non fumare. Non utilizzare vicino o posizionare il contenitore su superfici lucidate o dipinte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare cheil paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e'indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli,la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal partoo quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo, alcuni pazienti hannomanifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azionedel minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devonointerrompere l'utilizzo di REGAINE e consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento econsultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati non abbiano dimostrato che vi sia un assorbimentodi minoxidil sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica uncerto assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di salie liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, e' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deveinterrompere l'utilizzo e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso einspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il prodotto puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione delfarmaco. La crescita di peli superflui puo' essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Gli studi effettuati nelle donne con la soluzione 5% applicata due volte al giorno, non hanno dimostrato un significativo incremento di efficacia rispetto alla soluzione al 2% applicata due volte al giorno; per contro, e'stata riscontrata una maggiore incidenza di effetti indesiderati dermatologici, quali ipertricosi e irritazione locale. Pertanto, la soluzione 5% non e' raccomandato nelle donne. Le soluzioni cutanee contengono: alcol etilico, che puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; glicole propilenico, che puo' causare irritazione cutanea. La schiuma 5% contiene: butilidrossitoluene, che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto) o irritazione degli occhi o delle membrane mucose; alcool cetilico ealcool stearilico, che possono causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto); etanolo anidro, che puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' definita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni(\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). La sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studiclinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2% e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5% .Reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adultiin trattamento con minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, instudi clinici randomizzati controllati con placebo. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edemaperiferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamentocon Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati controllati con placebo. Esami diagnostici. Comuni: aumenti di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, eruzione cutanea. Reazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketing. Patologiedel sistema nervoso. Non comuni: capogiro, vertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di bruciore. Patologie dell'occhio. non comuni: disturbi visivi; rari: irritazione degli occhi. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: infezione dell'orecchio, otite esterna. Patologie vascolari. Comuni: ipertensione; non comuni: ipotensione. Patologie cardiache. Rari: palpitazioni, tachicardia.Patologie gastrointestinali. Molto rari: nausea, vomito. Patologie epatobiliari. Rari: epatite. Patologie renali e urinarie. Rari: calcoli renali. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Rari: disfunzione sessuale. Patologie della cute  e del tessuto sottocutaneo.Non comuni: irritazione, dolore, eritema, edema desquamazione cutanea,eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia. dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica). secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazione, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia; molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capelloanormale. Disturbi del sistema immunitario. Molto rari: angioedema, ipersensibilita', dermatite da contatto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loroincidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il fetoa livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Ilrischio potenziale negli umani non e' noto.","brand":"Kenvue Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165337809197,"sku":"026725010","price":64.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/regaine_2_alopecia_soluzione_cutanea_60_ml_026725010_n.jpg?v=1781863801"},{"product_id":"regaine-5-alopecia-soluzione-cutanea-60-ml","title":"Regaine Soluzione 5% Minoxidil 60 ml","description":" \n\n \n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nREGAINE è indicato per il trattamento topico della Alopecia androgenica di tipo localizzata.\n\u003ch2\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h2\u003e\nLa formula, a base di \u003cem\u003e\u003cstrong\u003eminoxidil\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e al 5% (un composto che riduce o arresta la caduta dei capelli, favorendo, in alcuni casi, la ricrescita degli stessi) contiene inoltre Glicole propilenico, alcool, acqua depurata.\n\nContiene inoltre:\n\nglicole propilenico, alcool etilico, acqua depurata.\n\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\n\nNon utilizzare il farmaco in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ecoronaropatie\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003earitmie\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003escompenso cardiaco congestizio o valvulopatie\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e ipertensione\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nI casi più frequenti di manifestazioni avverse sono:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eirritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate), sensazione di bruciore e rash\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ereazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzatoe edema facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna)\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edisturbi visivi\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eanormalita' del capello\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eesacerbazione della perdita di capelli\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ealopecia\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edolori alpetto\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evariazioni della pressione sanguigna\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evariazioni della frequenza cardiaca\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eepatite\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecalcoli renali\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edisfunzioni sessuali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi consiglia l'applicazione di REGAINE su capelli e cuoio capelluto asciutti.\n\nLa dose da applicare consiste in 2ml al dì, da distribuire in due applicazioni giornaliere.\n\nNon utilizzare per oltre 3-4 mesi di trattamento.\n\nSi sconsiglia l'utilizzo in bambini ed anziani.\n\nLavarsi le mani dopo l'utilizzo.\n\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia di utilizzare il prodotto in concomitanza al trattamento con:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003evasodilatatori periferici\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003efarmaci antiipertensivi\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ealtri prodotti topici, quali corticosteroidi, retinoidi o unguenti occlusivi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\nSi raccomanda di interrompere il trattamento col farmaco in caso di effetti sistemici o di gravi alterazioni dermatologiche.\n\nSi consiglia l'utilizzo del prodotto con cautela in Pazienti con un'anamnesi familiare di patologie cardiovascolari o che mostrano qualche forma di cardiopatia.\n\nNon adoperare il prodotto in caso di dermatosi del cuoio capelluto.\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\nSi sconsiglia vivamente l'utilizzo del farmaco in donne durante la gravidanza e in donne che allattano.","brand":"Kenvue Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165337841965,"sku":"026725034","price":63.96,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/regaine_soluzione_cutanea_60_ml_5_026725034_1.jpg?v=1781863801"},{"product_id":"minovital-2-alopecia-soluzione-cutanea-60-ml","title":"Minovital Minoxidil 2% Soluzione Cutanea 60 ml","description":" \n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nMINOVITAL 2% è indicato per il trattamento topico della Alopecia androgenica di tipo localizzata.\n\u003ch2\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h2\u003e\nLa formula è a base di minoxidil al 2% (un composto che riduce o arresta la caduta dei capelli, favorendo, in alcuni casi, la ricrescita degli stessi) .\n\n \n\nContiene inoltre: Glicole propilenico 20ml, Alcool etilico 30ml, Acqua depurata q.b. a 100ml.\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\n\nNon utilizzare il farmaco in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ecoronaropatie\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003earitmie\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003escompenso cardiaco congestizio o valvulopatie\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e ipertensione\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nI casi più frequenti di manifestazioni avverse sono:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eirritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate), sensazione di bruciore e rash\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ereazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzatoe edema facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna)\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edisturbi visivi\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eanormalita' del capello\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eesacerbazione della perdita di capelli\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ealopecia\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edolori alpetto\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evariazioni della pressione sanguigna\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evariazioni della frequenza cardiaca\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eepatite\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecalcoli renali\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edisfunzioni sessuali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi consiglia l'applicazione del prodotto su capelli e cuoio capelluto asciutti.\n\nLa dose da applicare consiste in 1ml (20 gocce) di MINOVITAL 2% al dì, da distribuire in due applicazioni giornaliere.\n\nNon utilizzare per oltre 3-4 mesi di trattamento.\n\nSi sconsiglia l'utilizzo in bambini ed anziani.\n\nLavarsi le mani dopo l'utilizzo.\n\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia di utilizzare il prodotto in concomitanza al trattamento con:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003evasodilatatori periferici\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003efarmaci antiipertensivi\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ealtri prodotti topici, quali corticosteroidi, retinoidi o unguenti occlusivi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\nSi raccomanda di interrompere il trattamento col farmaco in caso di effetti sistemici o di gravi alterazioni dermatologiche.\n\nSi consiglia l'utilizzo del prodotto con cautela in Pazienti con un'anamnesi familiare di patologie cardiovascolari o che mostrano qualche forma di cardiopatia.\n\nNon adoperare il prodotto in caso di dermatosi del cuoio capelluto.\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\nSi sconsiglia vivamente l'utilizzo del farmaco in donne durante la gravidanza e in donne che allattano.","brand":"Lab.terapeutico M.r.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165338038573,"sku":"026796021","price":17.77,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/minovital_soluzione_cutanea_60_ml_2_026796021.jpg?v=1781863806"},{"product_id":"minoximen-5-minoxidil-soluzione-cutanea-60-ml","title":"Minoximen Soluzione 5% Minoxidil Flacone 60 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nMINOXIMEN è indicato per il trattamento topico della Alopecia androgenica di tipo localizzata.\n\u003ch2\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h2\u003e\nLa formula, a base di minoxidil al 5% (un composto che riduce o arresta la caduta dei capelli, favorendo, in alcuni casi, la ricrescita degli stessi) contiene inoltre Glicole propilenico, alcool, acqua depurata.\n\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato\u003c\/h3\u003e\nPossono verificarsi casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\n\nNon utilizzare il farmaco in caso di:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ecoronaropatie\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003earitmie\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003escompenso cardiaco congestizio o valvulopatie\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003e ipertensione\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\nI casi più frequenti di manifestazioni avverse sono:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eirritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate), sensazione di bruciore e rash\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ereazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzatoe edema facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna)\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edisturbi visivi\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eanormalita' del capello\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eesacerbazione della perdita di capelli\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ealopecia\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edolori alpetto\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evariazioni della pressione sanguigna\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003evariazioni della frequenza cardiaca\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eepatite\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecalcoli renali\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edisfunzioni sessuali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\nSi consiglia l'applicazione del prodotto su capelli e cuoio capelluto asciutti.\n\nLa dose da applicare consiste in 2ml al dì, da distribuire in due applicazioni giornaliere.\n\nNon utilizzare per oltre 3-4 mesi di trattamento.\n\nSi sconsiglia l'utilizzo in bambini ed anziani.\n\nLavarsi le mani dopo l'utilizzo.\n\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\nSi sconsiglia di utilizzare il prodotto in concomitanza al trattamento con:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003evasodilatatori periferici\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003efarmaci antiipertensivi\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ealtri prodotti topici, quali corticosteroidi, retinoidi o unguenti occlusivi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\nSi raccomanda di interrompere il 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terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAloxidil Soluzione 2% Anticaduta\u003c\/strong\u003e, a base di \u003cem\u003e\u003cstrong\u003eminoxidil\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e, è una soluzione usata per il trattamento dell’alopecia androgenica anche nella donna. In questo caso, bisogna escludere anormalità endocrine (ovaio policistico, tumori surrenalici) prima di iniziare il trattamento topico con minoxidil. Se la perdita di capelli è associata ad alti livelli di androgeni, è necessaria una adeguata terapia ormonale (contraccettivi orali, antiandrogeni).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl preparato dermatologico contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipio attivo, minoxidil, un composto in grado di stimolare il ciclo vitale del capello, quando applicato sul cuoio capelluto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti: alcool etilico 51,40 g, glicole propilenico 20,72 g, acqua depurata q.b. a 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato ALOXIDIL\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l’utilizzo del prodotto in soggetti con ipersensibilità al principio attivo o agli altri eccipienti.\u003cbr\u003e\nSe ne sconsiglia l’uso in soggetti con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ecoronaropatie\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003earitmie\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003escompenso cardiaco congestizio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evalvulopatie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eirritazione locale (desquamazioni, eritemi, dermatite, cute secca, ipertricosi)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esensazione di bruciore\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003erash\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ereazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema facciale)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evertigini\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eformicolii\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecefalea\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edebolezza\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eneurite\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eedema\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eirritazione agli occhi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealterazione del gusto\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einfezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisturbi visivi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edolori al petto\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evariazioni della pressione sanguigna\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evariazioni della frequenza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eepatite\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecalcoli renali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome usare il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è preparato in modo da monitorare il dosaggio, infatti il contagocce permette al paziente di dosare esattamente 1 ml di soluzione, che è la dose raccomandata per ogni applicazione.\u003cbr\u003e\nSi consiglia di effettuare l’applicazione due volte al dì, zone affette da calvizie ( su cuoio capelluto esclusivamente asciutto), iniziando dal centro e frizionando con la punta delle dita sull'intera area.\u003cbr\u003e\nDopo ogni applicazione si raccomanda di chiudere bene il flaconcino e lavarsi bene le mani. Dopo 3-4 medi di trattamento è possibile notare i primi segni di crescita dei capelli.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eCome non usare il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon applicare su zone diverse dal cuoio capelluto.\u003cbr\u003e\nNon utilizzare asciugatori per capelli per facilitare l'asciugatura del farmaco e non superare il dosaggio giornaliero raccomandato di 2 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL’utilizzo di ALOXIDIL può causare effetti sistemici come:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003etachicardia\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eangina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eedema\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eaumento dell'ipotensione ortostatica indotta dalla guanetidina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza E Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia vivamente l’utilizzo di ALOXIDIL in donne in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"Aloxidil","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165338595629,"sku":"027261015","price":18.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/aloxidil_soluzione_cutanea_60_ml_20_mg_ml_027261015_1_1.jpg?v=1781863811"},{"product_id":"benzac-clean-5-gel-tubo-100-g","title":"Benzac Clean 5% Gel Perossido di Benzoile 100 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBENZAC\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntiacne per usi topici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePerossido di Benzoile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaco 5% gel e 10% gel: carbomer 940, copolimero metacrilico, glicerina, disodio edetato, diottil sodio sulfosuccinato, silice colloidale,propilen glicole, poloxamer 182, acqua demineralizzata. Farmaco clean5% gel: acril copolimero, carbomer 940, sodio C14-C16, olefina sulfonato, glicerolo, idrossido di sodio, acqua demineralizzata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDisinfezione della cute; svolge attivita' antisettica anche nei confronti del P. acnes.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaco 5% gel e 10% gel: applicare localmente sulla cute Benzac favorendone la penetrazione con leggero massaggio. Le applicazioni devono avvenire una o due volte al giorno, secondo necessita', stendendo con la punta delle dita una piccola quantita' di medicinale sulle parti interessate preventivamente pulite a fondo con un blando detergentee asciugate con cura, massaggiando leggermente fino ad assorbimento. Le persone con pelle sensibile devono applicare il gel una volta al giorno ouna volta ogni due giorni prima di andare a letto. Farmaco clean 5% gel: applicare il gel una o due volte al giorno sulla parte interessata.Inumidire l'area di applicazione. Portare la quantita' necessaria digel sulla punta delle dita e stenderla sulle varie parti cutanee con movimento circolare, come se si effettuasse un lavaggio. Il tempo di contatto con la pelle deve essere il piu' breve possibile (da 1 a 5 minuti) per minimizzare il rischio di effetti indesiderati. Sciacquare accuratamente con acqua ed asciugare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco e' solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una idonea terapia. Probabilmente, alla prima applicazionepotra' essere avvertita una lieve sensazione di bruciore e, entro pochi giorni, possono verificarsi un lieve arrossamento e una desquamazione della pelle. Durante le prime settimane di trattamento si verifica,nella maggior parte dei pazienti, un improvviso aumento della desquamazione. Questo non e' pericoloso e normalmente regredisce entro uno odue giorni se il trattamento viene temporaneamente interrotto. I pazienti devono essere indirizzati a utilizzare il farmaco meno frequentemente, di interromperne temporaneamente o sospenderne l'uso, in caso diirritazione grave, Il perossido di benzoile puo' causare gonfiore e vesciche sulla pelle; se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, ilmedicinale deve essere interrotto. Evitare il contatto con gli occhi,la bocca, gli angoli del naso ed altre membrane mucose. Se il medicinale dovesse entrare nell'occhio, lavare abbondantemente con acqua. Sideve usare cautela quando si applica il medicinale sul collo e su altre aree sensibili. L'azione ossidante del gel puo' scolorire i capellitinti e gli indumenti colorati. Non applicare su pelle abrasa o irritata. Evitare l'esposizione al sole ed ai raggi ultravioletti durante l'applicazione di perossido di benzoile. Popolazione pediatrica: non sono disponibili dati di efficacia e sicurezza nei bambini al di sotto dei 12 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di detergenti forti, prodotti alcolici, preparazioni cutanee antiacne e medicinali utilizzati nel trattamento dell'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling, irritanti o che provocano secchezza cutanea , come quelli a base ditretinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe reazioni avverse derivanti da studi clinici sono tutte relative a disturbi della cute. Sono reversibili se il trattamento e' ridotto in frequenza o interrotto. La frequenza delle reazioni avverse viene suddivisa nelle seguenti categorie: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000);molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), sensazione di bruciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritazione cutanea (dermatite irritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dolore, dolore pungente); non comune: dermatite allergica da contatto. Sono stati riportati casi di tumefazione del viso e reazioni allergiche, tra cui ipersensibilita' al sito di applicazione e anafilassi(con frequenza non nota) provenienti da dati di farmacovigilanza post-marketing. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon vi e' alcun problema di sicurezza relativo agli effetti del perossido di benzoile, applicato a livello cutaneo, sulla funzione riproduttiva, fertilita', teratogenicita', o sullo sviluppo peri e post natale,negli animali. L'utilizzo clinico generalizzato per il trattamento cutaneo dell'acne vulgaris, per diversi decenni, a concentrazioni fino al 10% p\/p di perossido di benzoile non e' mai stato associato a tali effetti. In ogni caso il farmaco va somministrato nei casi di effettivanecessita'. Non e' noto se il perossido di benzoile sia escreto nel latte animale o umano. Poiche' molti farmaci vengono escreti nel lattematerno, deve essere esercitata cautela quando il perossido di benzoile contenuto in gel viene utilizzato da donne che allattano. Il preparato non deve essere applicato sul seno per evitare il trasferimento accidentale nel lattante.","brand":"Benzac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165347377453,"sku":"032143036","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benzac_clean_5_gel_perossido_di_benzoile_100_g_032143036_T.png?v=1781863947"},{"product_id":"benzac-5-gel-40-g","title":"Benzac Gel 5% Perossido di Benzoile 40 g","description":"\u003cp\u003eL'acne è una dermatite infiammatoria che si sviluppa nei follicoli pilo-sebacei e che si presenta clinicamente con comedoni e pustole, in particolare modo durante l'adolescenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTra le cause principali vi è un batterio Gram positivo, chiamato Propionibacterium Acnes (P.acnes), che vive proprio nei follicoli pilo-sebacei e sulla cute di tutti gli esseri umani, abitualmente come commensale, causando fastidiosi processi infiammatori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTra le varie opzioni terapeutiche nell'acne compare l'utilizzo di detergenti e gel mirati alla disinfezione della cute, così da tener lontano il batterio causante questa patologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA tal fine, è utile l'utilizzo del gel \u003cstrong\u003eBENZAC\u003c\/strong\u003e!\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC è un prodotto dotato di forte attività antisettica sulla pelle soprattutto nei confronti del batterio Propionibacterium Acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eE' un prodotto a base di Perossido di Benzoile, un agente cheratolitico dotato di proprietà essiccanti e cheratolitiche; la molecola , inoltre, ha\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eazione di inibizione della formazione di comedoni (azione comedolitica)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eeffetto antiseborroico che si associa alla capacità di ridurre la concentrazione nel sebo di alcuni acidi grassi liberi, che possono generare irritazione cutanea\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eattività antibatterica, dovuta presumibilmente al rilascio di ossigeno attivo o radicale libero capace di ossidare le proteine batteriche.\u003cbr\u003e\nIl prodotto contiene ulteriormente:\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003ecarbomer 940, copolimero metacrilico, glicerina, disodioedetato, dioctil sodio sulfosuccinato, silice colloidale, propilen glicole, poloxamer 182, acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato BENZAC\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non assumere il medicinale in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al perossido di benzoile o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini al di sotto dei 12 anni di età\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn seguito all'assunzione del medicinale possono verificarsi :\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), sensazione di bruciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritazione cutanea (dermatite irritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dolore, dolore pungente); non comune: dermatite allergica da contatto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di utilizzo, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'applicazione di BENZAC sulla cute previamente detersa 1-2 volte al dì stendendo un leggero velo di prodotto con un massaggio fino a totale assorbimento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di tenere il prodotto in un luogo fresco ed asciutto al riparo da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati a BENZAC\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non assumere il medicinale in concomitanza ad altri prodotti quali:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eprodotti alcolici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edetergenti aggressivi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epreparazioni cutanee antiacne\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emedicinali utilizzati nel trattamento dell'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling, irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di tretinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati non va utilizzato il medicinale\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'utilizzo del prodotto:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003esu pelle abrasa\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esu pelle irritata\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ese si intende esporsi al sole\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edonne in gravidanza\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edonne durante l'allattamento\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edonne in età fertile che assumono contraccettivi durante il trattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di BENZAC contiene un tubo da 40 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Benzac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165347344685,"sku":"032143024","price":18.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benzac_gel_5_perossido_di_benzoile_40_g_032143024_M.png?v=1781863947"},{"product_id":"benzac-10-gel-40-g","title":"Benzac Gel 10% Perossido di Benzoile 40 g","description":"\u003cp\u003eL'\u003cem\u003eacne\u003c\/em\u003e è una dermatite infiammatoria che si sviluppa nei follicoli pilo-sebacei  e che si presenta clinicamente con comedoni e pustole, in particolare modo durante l'adolescenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTra le cause principali vi è un batterio Gram positivo, chiamato Propionibacterium Acnes (P.acnes), che vive proprio nei follicoli pilo-sebacei e sulla cute di tutti gli esseri umani, abitualmente come commensale, causando fastidiosi processi infiammatori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTra le varie opzioni terapeutiche nell'acne compare l'utilizzo di detergenti e gel mirati alla disinfezione della cute, così da tener lontano il batterio causante questa patologia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA tal fine, è utile l'utilizzo del gel \u003cstrong\u003eBENZAC\u003c\/strong\u003e!\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBENZAC è un prodotto dotato di forte attività antisettica sulla pelle soprattutto nei confronti del batterio Propionibacterium Acnes.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ un prodotto a base di \u003cem\u003ePerossido di Benzoile\u003c\/em\u003e, un agente cheratolitico dotato di proprietà essiccanti e cheratolitiche; la molecola , inoltre, ha\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eazione di inibizione della formazione di comedoni (azione comedolitica)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eeffetto antiseborroico che si associa alla capacità di ridurre la concentrazione nel sebo di alcuni acidi grassi liberi, che possono generare irritazione cutanea\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eattività antibatterica, dovuta presumibilmente al rilascio di ossigeno attivo o radicale libero capace di ossidare le proteine batteriche.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto contiene ulteriormente:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ecarbomer 940, copolimero metacrilico, glicerina, disodioedetato, dioctil sodio sulfosuccinato, silice colloidale, propilen glicole, poloxamer 182, acqua demineralizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato BENZAC\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non assumere il medicinale in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al perossido di benzoile o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini al di sotto dei 12 anni di età\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIn seguito all'assunzione del medicinale possono verificarsi :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune: eritema, esfoliazione cutanea (desquamazione), sensazione di bruciore cutaneo, secchezza cutanea; comune: irritazione cutanea (dermatite irritativa da contatto), prurito, dolore cutaneo (dolore, dolore pungente); non comune: dermatite allergica da contatto.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di utilizzo, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'applicazione di BENZAC sulla cute previamente detersa 1-2 volte al dì stendendo un leggero velo di prodotto con un massaggio fino a totale assorbimento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di tenere il prodotto in un luogo fresco ed asciutto al riparo da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati a BENZAC\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non assumere il medicinale in concomitanza ad altri prodotti quali:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eprodotti alcolici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edetergenti aggressivi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epreparazioni cutanee antiacne\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emedicinali utilizzati nel trattamento dell'acne contenenti sostanze che possono incrementare l'effetto peeling, irritanti o che provocano secchezza cutanea, come quelli a base di tretinoina, resorcinolo, acido salicilico e solfuri, cosmetici medicati.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati non va utilizzato il medicinale\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'utilizzo del prodotto:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003esu pelle abrasa\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esu pelle irritata\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ese si intende esporsi al sole\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del farmaco in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edonne in gravidanza\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edonne durante l'allattamento\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edonne in età fertile che assumono contraccettivi durante il trattamento.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di BENZAC contiene un tubo da 40 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Benzac","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165347508525,"sku":"032143012","price":23.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benzac_gel_10_perossido_di_benzoile_40_g_032143012_h.png?v=1781863948"},{"product_id":"rosiced-0-75-rosacea-crema-dermatologica-30-g","title":"Rosiced Crema 0,75% Metronidazolo Rosacea Tubo 30g","description":"\u003ch2\u003eCos'è ROSICED CREMA 30G 0,75%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eROSICED CREMA 30G 0,75% è un farmaco chemioterapico per uso topico, indicato nel trattamento topico delle manifestazioni papulo-pustolose infiammatorie della rosacea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene ROSICED CREMA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e1 g di crema contiene metronidazolo 7,5 mg (0,75% m\/m).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003egliceril monolaurato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003egliceril monomiristato;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eglicole propilenico;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacido citrico anidro (regolatore di pH);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esodio idrossido (regolatore di pH);\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ecarbomeri;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa crema è controindicata durante il primo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon deve essere utilizzata da pazienti con ipersensibilità ai medicinali contenenti metronidazolo o altri 5-nitroimidazoli come il farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'unica eccezione è costituita da casi di infezioni potenzialmente letali o qualora altri medicinali siano risultati inefficaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema è controindicata in pazienti con ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con grave danno epatico, disematopoiesi e malattie del sistema nervoso centrale o periferico, è necessaria un'attenta valutazione del rischio\/beneficio prima del trattamento con il prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUso cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e anziani:\u003c\/strong\u003e applicare e massaggiare delicatamente uno strato sottile di crema sulla pelle affetta del viso due volte al giorno, per una durata abituale del trattamento da 6 a 12 settimane. Se necessario, il trattamento può essere continuato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn assenza di miglioramento clinico, la terapia deve essere interrotta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini e adolescenti:\u003c\/strong\u003e non ci sono dati clinici adeguati sull'efficacia e la sicurezza nei bambini; pertanto la crema non deve essere usata nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe zone da trattare devono essere deterse prima dell'applicazione della crema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti possono utilizzare cosmetici non-comedogenici e non-astringenti dopo l'applicazione della crema.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Non refrigerare o congelare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi e le mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di contatto, la crema deve essere rimossa accuratamente con acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe si manifestasse irritazione, occorre informare il paziente di usare il farmaco meno frequentemente o di sospendere temporaneamente la terapia e di sentire il medico per un consiglio, se necessario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitare l'esposizione alla luce ultravioletta (bagni solari, solarium, lampade solari), durante la terapia con la crema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa durata raccomandata della terapia non deve essere superata. Se fosse richiesto, la terapia può essere ripetuta, ma va tenuto un intervallo di 6 settimane fra i due trattamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono dati clinici adeguati sull'efficacia e la sicurezza crema nei bambini, pertanto la crema non deve essere usata nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema deve essere utilizzata con cautela in pazienti con evidenza o anamnesi di discrasia ematica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi deve evitare un uso non necessario o prolungato di questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'evidenza suggerisce che il metronidazolo sia carcinogenico in alcune specie animali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon c'e' alcuna evidenza finora di un effetto carcinogenico nell'uomo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema contiene glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con altri medicinali per uso cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' improbabile un'interazione con trattamenti sistemici, perché l'assorbimento di metronidazolo dopo applicazione cutanea della crema e' basso. Tuttavia si deve ricordare che sono state riportate reazioni disulfiram- simili in un piccolo numero di pazienti che prendevano contemporaneamente metronidazolo e alcool.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi e' rilevato che il metronidazolo assunto per via orale potenzia l'effetto del warfarin e di altri anticoagulanti cumarinici, con conseguente prolungamento del tempo di protrombina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon e' noto l'effetto del metronidazolo per via topica sul tempo di protrombina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono state riportate le seguenti reazioni avverse spontanee che sono catalogate, secondo la classificazione per sistemi ed organi, in base alla frequenza usando la seguente convenzione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10),comuni (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comuni ((\u0026gt;= 1\/1,000 \u0026lt;1\/100), rari (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto rari (\u0026lt;1\/10,000), inclusi rapporti isolati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario. Rari: anafilassi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cutee del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite da contato, secchezza della cute, eritema, prurito, rash, fastidio cutaneo (sensazione di bruciore e di puntura), irritazione cutanea, peggioramento della rosacea. Rari: angio-edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso. Non comune: ipoestesia, parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: dolore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali. Rari: gusto metallico, nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSegnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sicurezza d'uso del metronidazolo durante la gravidanza non è stata sufficientemente dimostrata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono disponibili rapporti contraddittori, soprattutto riguardo alla prima fase della gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcuni studi hanno dato indicazioni di un aumento del tasso di malformazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rischio di possibili sequele, incluso un rischio cancerogeno, non e' ancora stato chiarito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di uso non controllato di nitroimidazolida parte della madre, il feto e\/o il neonato sono esposti a rischio cancerogeno o genotossico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA tutt'oggi, non vi sono provate evidenze di danno all'embrione o al feto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNegli studi sperimentali sull'animale il metronidazolo non ha manifestato proprietà teratogene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema e' controindicata durante il primo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trimestre centrale e durante l'ultimo trimestre di gravidanza, deve essere somministrata solo in caso di fallimento di altri trattamenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl metronidazolo passa nel latte materno. A seguito di somministrazione orale, si può raggiungere il 100% del valore plasmatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA seguito di applicazione cutanea, i livelli plasmatici sono inferiori a quelli rilevati dopo somministrazione orale di metronidazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiò nonostante, l'allattamento al seno deve essere interrotto oppure deve essere sospeso il trattamento con il prodotto.\u003c\/p\u003e","brand":"Laboratoires Bailleul S.a.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165355241773,"sku":"036720023","price":15.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/rosiced_crema_30g_0_75_036720023_t.jpg?v=1781864066"},{"product_id":"spendor-2-forfora-e-seborrea-shampoo-120-ml","title":"Spendor 2% forfora e seborrea shampoo 120 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSPENDOR 2% SHAMPOO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDerivati imidazolici e triazolici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOgni g di shampoo contiene: Principio attivo: ketoconazolo 20 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio lauril etere solfato, disodio monolauril etere succinato, Macrogol 120 (metil glucosio di oleato), Macrogol 7 (Gliceril cocoato), imidurea, lauril diimmonio idrossipropil idrolizzato di collagene animale,dietanolammide di acido grasso di cocco, sodio idrossido, sodio cloruro, Ponceau 4 R (E 124), acido cloridrico concentrato, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento della dermatite seborroica e della Pityriasis capitis (forfora).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSolo per uso cutaneo. Ketoconazolo shampoo e' usato in adolescenti e adulti. Massaggiare bene lo scalpo con lo shampoo e lavare dopo 3-5 min. Adulti e adolescenti : I capelli devono essere trattati due volte alla settimana per 2-4 settimane. Profilassi: Una volta alla settimana oppure ogni settimana per evitare la ripresa dei sintomi. Controllo deltrattamento: Nel caso di trattamento a lungo termine con corticosteroidi locali, a volte si puo' verificare il fenomeno rebound. Per prevenire questo fenomeno, si consiglia di sospendere gradualmente l'uso delcorticosteroide, es. piu' di 2-3 settimane, mentre si inizia simultaneamente l'uso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSia la dermatite seborroica che la forfora sono stati spesso associatialla perdita di capelli e cio' e' stato anche riscontrato, benche' raramente, con l'uso di ketoconazolo shampoo. Evitare il contatto con gli occhi. Se lo shampoo dovesse entrare in contatto con gli occhi lavare abbondantemente con acqua. Per prevenire ogni possibile effetto rebound in pazienti in trattamento prolungato con corticosteroidi topici,si raccomanda di sospendere gradualmente la terapia steroidea in un periodo di 2-3 settimane durante l'utilizzo ketoconazolo shampoo 2%. Contiene il colorante ponceau 4R (E 124), che puo' causare reazioni allergiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'assorbimento sistemico di ketoconazolo applicato topicamente e' minimo ed e' improbabile che vi siano interazioni sistemiche con altri medicinali. Per prevenire l'effetto rebound dopo la sospensione del trattamento prolungato con corticosteroidi topici, si raccomanda di continuare l'applicazione del corticosteroide topico assieme con ketoconazoloshampoo e di sospendere successivamente e gradualmente la terapia steroidea in un periodo di 2-3 settimane.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa sicurezza di ketoconazolo shampoo 2% e' stata valutata in 2.890 soggetti che hanno partecipato a 22 studi clinici. Ketoconazolo shampoo 2% e' stato somministrato per via topica sullo scalpo e \/ o sulla pelle. Sulla base dei dati di sicurezza raccolti in questi studi clinici, non sono state segnalate reazioni avverse con un'incidenza \u0026gt;=1% . La seguente tabella mostra le reazioni avverse (ADR) che sono state segnalate con l'uso di Ketoconazolo Shampoo 2% sia da studi clinici o da esperienza post-marketing . In questo paragrafo le frequenze degli effettiindesiderati sono definite come segue: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune(\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non puo' esseredefinita in base ai dati disponibili) . Ci si aspettano degli effettiindesiderati in circa il 4% dei pazienti. Infezioni e infestazioni. Non comune: follicolite. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso. Raro: disgeusia. Patologie dell'occhio. Non comune: aumento della lacrimazione; raro: irritazioneoculare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: irritazione locale, capelli secchi e fragili, perdita di capelli; non comune: pelle secca, eruzione cutanea, sensazione di bruciore alla pelle;raro: acne, decolorazione dei capelli, allergia da contatto, esfoliazione della cute, patologie della cute; non nota: angioedema, orticaria.Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: eritema nella sede di applicazione, irritazione nellasede di applicazione, prurito nella sede di applicazione, reazione nella sede di applicazione; raro: ipersensibilità nella sede di applicazione, pustole nella sede di applicazione. Segnalare qualsiasi reazioneavversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon ci sono dati sufficienti sull'uso di ketoconazolo in donne in gravidanza. Studi sugli animali hanno dimostrato una tossicita' della riproduzione ad alte dosi orali, che indica un effetto dannoso del ketoconazolo sullo sviluppo del feto. Le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili dopo somministrazione topica di ketoconazolo shampoo 2% sullo scalpo di donne non gravide. Sono stati rilevati livelli plasmatici dopo somministrazione topica di ketoconazolo shampoo2% su tutto il corpo. Non ci sono rischi noti associati all'utilizzo di ketoconazolo shampoo 2% in gravidanza. Non ci sono studi adeguati eben controllati in donne che allattano. Le concentrazioni plasmatichedi ketoconazolo non sono rilevabili dopo somministrazione topica di ketoconazolo shampoo 2% sullo scalpo di donne non gravide. Sono stati rilevati livelli plasmatici dopo somministrazione topica di ketoconazoloshampoo 2% su tutto il corpo. Non ci sono rischi noti associati all'utilizzo di ketoconazolo shampoo 2% in allattamento.","brand":"Lanova","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165355634989,"sku":"037087032","price":17.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/spendor_shampoo_120_ml_2_037087032.jpg?v=1781864071"},{"product_id":"carexidil-minoxidil-5-spray-alopecia-caduta-capelli-60-ml","title":"Carexidil Minoxidil 5% Spray Alopecia Caduta Capelli Fragili 60 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCAREXIDIL\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento topico della Alopecia androgenica di tipo localizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa formula, a base di minoxidil al 5% (un composto che riduce o arresta la caduta dei capelli, favorendo, in alcuni casi, la ricrescita degli stessi) contiene inoltre etanolo 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare il farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ecoronaropatie\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003earitmie\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003escompenso cardiaco congestizio o valvulopatie\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e ipertensione\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI casi più frequenti di manifestazioni avverse sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eirritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate), sensazione di bruciore e rash\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ereazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato e edema facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisturbi visivi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eanormalità del capello\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eesacerbazione della perdita di capelli\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealopecia\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edolori al petto\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evariazioni della pressione sanguigna\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evariazioni della frequenza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eepatite\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecalcoli renali\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisfunzioni sessuali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'applicazione del prodotto su capelli e cuoio capelluto asciutti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose da applicare consiste in 2 ml al dì, da distribuire in due applicazioni giornaliere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare per oltre 3-4 mesi di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'utilizzo in bambini ed anziani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLavarsi le mani dopo l'utilizzo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia di utilizzare il prodotto in concomitanza al trattamento con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003evasodilatatori periferici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efarmaci antiipertensivi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealtri prodotti topici, quali corticosteroidi, retinoidi o unguenti occlusivi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di interrompere il trattamento col farmaco in caso di effetti sistemici o di gravi alterazioni dermatologiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'utilizzo del prodotto con cautela in Pazienti con un'anamnesi familiare di patologie cardiovascolari o che mostrano qualche forma di cardiopatia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon adoperare il prodotto in caso di dermatosi del cuoio capelluto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia vivamente l'utilizzo del farmaco in donne durante la gravidanza e in donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"CAREXIDIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165355667757,"sku":"037291010","price":36.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/carexidil_minoxidil_5_spray_alopecia_caduta_capelli_fragili_60_ml_037291010_H.jpg?v=1781864071"},{"product_id":"finacea-15-acido-azelaico-gel-cutaneo-30-g","title":"Finacea gel per l'acne 30 g 15%","description":"\u003ch2\u003eCos'è FINACEA GEL PER L'ACNE 30 G 15%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eFINACEA GEL PER L'ACNE 30 G 15%\u003c\/strong\u003e è un gel a base di acido azelaico, un composto che contrasta l'acne e favorisce la riduzione delle macchie cutanee (depigmentante).\n\nAppartiene alla categoria terapeutica dei \"Preparati antiacne per uso topico\".\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\nL'utilizzo di \u003cstrong\u003eFINACEA GEL\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento delle forme di acne papulo-pustolosa di grado da lieve a moderato, a livello del viso e per il trattamento topico della rosacea papulo-pustolosa.\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\nPrincipio attivo:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eAcido azelaico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nEccipienti:\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003elecitina;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003etrigliceridi (a catena media);\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003epolisorbato 80;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eglicole propilenico;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ecarbomer 980;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003esodio idrossido;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003edisodio edetato;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eacqua depurata;\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eacido benzoico (E210).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nE' controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.\n\nGli effetti indesiderati osservati più di frequente nel corso degli studi clinici e nel corso della sorveglianza post-marketing, comprendevano prurito, bruciore e dolore nel sito di applicazione.\n\nLa frequenza degli effetti indesiderati osservati negli studi clinici e nella sorveglianza post-marketing e elencati di seguito nella tabella, sono stati definiti in accordo con la convenzione di frequenza Med DRA: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000); \u0026lt;1\/100),raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota.\n\nDisturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilità al farmaco, peggioramento dell'asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: dermatite da contatto, acne (per l'indicazione rosacea). Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: bruciore nel sito di applicazione, dolore nel sito di applicazione prurito nel sito di applicazione; comune: eruzione cutanea nel sito di applicazione, parestesia nel sito di applicazione, secchezza nel sito di applicazione, edema al sito di applicazione (per l'indicazione rosacea); non comune: Eritema nel sito di applicazione, esfoliazione nel sito di applicazione (per l'indicazione acne), sensazione di calore nel sito di applicazione (per l'indicazione acne), decolorazione nella sede di applicazione (per l'indicazione acne); orticaria nel sito di applicazione (per l'indicazione rosacea), fastidio nel sito di applicazione (per l'indicazione rosacea). Generalmente, l'irritazione cutanea locale regredisce nel corso del trattamento. \u0026gt;\u0026gt;Popolazione pediatrica. Trattamento dell'acne volgare in adolescenti di eta' tra i 12-18 anni: in 4 studi clinici di fase II e II\/III che comprendevano adolescenti di età tra i 12-17 anni (120\/383; 31%), l'incidenza totale degli eventi avversi per il farmaco era simile per gruppi di età  12-17 anni (40%), di età \u0026gt;=18 anni (37%) e per l'intera popolazione di pazienti (38%). Questa similitudine è stata riscontrata anche per il gruppo di eta' 12-20 anni (40%). La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è esclusivamente per uso cutaneo. Il medicinale deve essere applicato sull'area cutanea da trattare due volte al giorno (al mattino e alla sera), facendolo penetrare con un leggero massaggio. La quantità di prodotto sufficiente per tutto il viso è  pari a 2,5 cm circa, che corrispondono a 0,5 g di gel. Utilizzo negli adolescenti (12-18 anni) per il trattamento dell'acne volgare: non è richiesto un aggiustamento della dose quando il farmaco è  somministrato agli adolescenti tra i 12-18 anni. La sicurezza e l'efficacia del medicinale per il trattamento dell'acne volgare nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni non sono state stabilite. La sicurezza e l'efficacia del prodotto peril trattamento della rosacea papulo-pustolosa nei bambini di eta' inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Modo di somministrazione:prima dell'applicazione del Gel, lavare accuratamente la cute con acqua ed asciugarla. E' anche possibile utilizzare un detergente delicato per la pelle. Evitare l'uso di indumenti o bendaggi occlusivi e lavare le mani dopo l'applicazione del gel. In caso di irritazione cutanea,diminuire la quantità di gel per ciascuna applicazione, oppure ridurre la frequenza d'uso del Gel ad una volta al giorno fino alla scomparsa del fenomeno irritativo. Se necessario, sospendere il trattamento per qualche giorno. E' importante usare il Gel con continuità  per tutta la durata del trattamento. La durata del trattamento può  variare da paziente a paziente e dipende inoltre dalla gravita' della patologia cutanea. Acne: in generale, si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane. Per ottenere risultati ottimali, il trattamento con il Gel può essere protratto per diversi mesi in accordo con l'esito clinico. Nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 1 mese o in caso di esacerbazione dell'acne, sospendere l'utilizzo del Gel e prendere inconsiderazione altre alternative terapeutiche. Rosacea: in generale si osserva un evidente miglioramento dopo 4 settimane. Per ottenere risultati ottimali, il trattamento con il Gel può essere protratto per diversi mesi in accordo con l'esito clinico. Nel caso in cui non si abbia miglioramento dopo 2 mesi o in caso di esacerbazione della rosacea,sospendere l'utilizzo del Gel e prendere in considerazione altre alternative terapeutiche.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi °C\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nSoltanto per uso esterno. Il medicinale contiene acido benzoico che e'lievemente irritante per cute, occhi e membrane mucose, e glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea. Evitare accuratamente il contatto con gli occhi, la bocca e altre membrane mucose, e istruire adeguatamente i pazienti a questo riguardo. In caso di contatto accidentale, lavare gli occhi, la bocca e\/o le membrane mucose interessate con molta acqua. Se l'irritazione oculare persiste, consultare un medico. Lavare le mani dopo ogni applicazione. Si consiglia di evitare l'uso concomitante di detergenti a base di alcool, tinture e prodotti astringenti, prodotti con azione abrasiva o esfoliante (peeling) in pazienti che utilizzano il farmaco per il trattamento della rosacea. Durante la sorveglianza post-marketing, raramente è stato segnalato un peggioramento dell'asma nei pazienti trattati con acido azelaico.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nNon sono stati condotti studi di interazione. La composizione del medicinale non fa presupporre per i singoli componenti alcuna interazione indesiderata che potrebbe influire negativamente sulla sicurezza del prodotto. Durante gli studi clinici controllati condotti non sono state osservate interazioni farmaco-specifiche.\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nNon esistono studi adeguati e ben controllati relativi alla somministrazione topica di acido azelaico nelle donne in gravidanza. Studi sugli  animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti relativi a gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale. Deve essere prestata cautela quando si prescrive acido azelaico alle donne in gravidanza. Non e' noto se l'acido azelaico sia escreto nel latte umano in vivo. Tuttavia un test in vitro eseguito con tecnica di dialisi all'equilibrio ha dimostrato che il farmaco puo' passare nel latte materno. La distribuzione di acido azelaico nel latte materno, tuttavia, non si prevede che provochi un cambiamento significativo rispetto ai livelli di acido azelaico presenti nel latte al basale, in quanto l'acido azelaico non è concentrato nel latte e meno del 4% dell' acido azelaico applicato topicamente è assorbito a livello sistemico, non aumentando l'esposizione all'acido azelaico endogeno al di sopra dei livelli fisiologici. Tuttavia e' necessaria cautela in caso di somministrazione del farmaco ad una donna in allattamento. I neonati non devono venire a contatto con la cute\/il seno trattati con il prodotto.\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nTubetto da 30 g.\n\n\u003ca href=\"http:\/\/www.bayer.it\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e","brand":"Leo Pharma A\/s","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165355766061,"sku":"036818021","price":22.67,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/finacea_gel_per_l_acne_30_g_15_036818021_g.jpg?v=1781864072"},{"product_id":"carexidil-5-spray-cutaneo-soluzione-4-flaconi-in-hdpe-da-60-ml-con-pompa-dosatrice","title":"Carexidil 5% spray cutaneo soluzione, 4 flaconi in hdpe da 60 ml con pompa dosatrice","description":"\u003cb\u003eCAREXIDIL 5% spray cutaneo, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Minoxidil\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil è una soluzione da utilizzare sul cuoio capelluto che contiene un medicinale chiamato minoxidil.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Carexidil è indicato per il trattamento di alcuni tipi di calvizie (alopecia androgenica), una condizione  caratterizzata da una eccessiva perdita di capelli, dovuta all'azione di alcuni ormoni presenti nell'organismo  (ormoni androgeni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tale condizione si manifesta:\u003cbr\u003e  • nelle donne con un diradamento diffuso dei capelli che interessa la parte superiore della testa, a partire  dal centro;\u003cbr\u003e  • nell'uomo con la perdita progressiva dei capelli nelle zone frontali (stempiatura) e superiori del capo  (chierica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'inizio e l'intensità della ricrescita variano da paziente a paziente. Poiché i capelli crescono lentamente, può  attendere fino a 4 mesi per vedere i primi risultati del trattamento. Se dopo tale periodo non nota miglioramenti,  si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi Carexidil:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie del cuore (coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie);\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil non è indicato nelle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • nella sua famiglia non vi è una storia di perdita di capelli;\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è improvvisa e\/o a chiazze;\u003cbr\u003e  • la perdita di capelli è presente fin dalla nascita (alopecia congenita);\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è dovuta al parto, a sostanze tossiche o a farmaci, a cicatrici (ad esempio dopo  un trauma, per cause infettive o psichiche), o se non ne conosce la causa;\u003cbr\u003e  • ha il cuoio capelluto arrossato, infiammato, infetto o dolente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante la terapia con minoxidil:\u003cbr\u003e  • può notare un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil: i vecchi capelli  cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto. Generalmente questo aumento temporaneo della  caduta si verifica tra la 2\u003csup\u003eo\u003c\/sup\u003e e la 6\u003csup\u003eo\u003c\/sup\u003e settimana dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di  settimane. Se la caduta persiste, interrompa l'utilizzo di Carexidil e consulti il medico;\u003cbr\u003e  • inizialmente la ricrescita è costituita da capelli morbidi, deboli e con un colore diverso rispetto ai suoi  capelli normali. Dopo ulteriori trattamenti \"i nuovi capelli\" avranno lo stesso spessore e colore dei  suoi capelli. I risultati possono essere visti in meno di 3-4 mesi. L'efficacia del trattamento varia da  paziente a paziente;\u003cbr\u003e  • alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore dei capelli o della struttura dei capelli.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare la crescita di peli superflui.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se dopo 4 mesi di trattamento non nota nessun miglioramento, contatti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi,  del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento o aumento della pressione del sangue (ipotensione o ipertensione), accelerazione del  battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile  angina), debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso e inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto (che si possono verificare anche per  fenomeni di sensibilizzazione dovuti all'uso prolungato del medicinale);\u003cbr\u003e  • altri nuovi sintomi inattesi (Vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePopolazioni speciali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di crescita eccessiva di peluria sul corpo dei bambini nella prima infanzia in seguito  al contatto con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano minoxidil topico. La  crescita dei peli torna alla normalità entro pochi mesi quando i bambini nella prima infanzia non sono più  esposti al minoxidil. È necessario prestare attenzione per garantire che i bambini non entrino in contatto con  le aree del corpo in cui è stato applicato il minoxidil topico. Consultare un medico se si nota una crescita  eccessiva di peli sul corpo del bambino durante il periodo in cui si stanno utilizzando prodotti topici a base di  minoxidil.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Carexidil può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi,  del viso, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), accelerazione del battito cardiaco  (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina), debolezza,  capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso ed inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eGli effetti indesiderati che possono manifestarsi sono i seguenti\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Prurito nella sede di applicazione o in tutto il corpo e dell'occhio, eruzioni della cute nella sede di applicazione  o in tutto il corpo, aumento di peli (ipertricosi), aumento della pressione del sangue (ipertensione), edema  periferico, dispnea (difficoltà respiratoria), dermatite, dermatite acneiforme, aumento di peso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Abbassamento della pressione del sangue, irritazione, arrossamento (eritema, eritema generalizzato), gonfiore  (edema), desquamazione della cute, eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria, gonfiore al viso,  dolore, dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica),  secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), formazione di bolle, acne, debolezza,  capogiri, vertigini, formicolii, infiammazione di un nervo (neurite), alterazioni del gusto, sensazione di  bruciore, infezione dell'orecchio, otite esterna, disturbi visivi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  Sensazione di cuore in gola (palpitazioni), accelerazioni del battito cardiaco (tachicardia), sanguinamento ed  ulcerazioni, formazioni di vescicole, perdita di capelli (alopecia) o peggioramento della perdita di capelli,  irritazione degli occhi, calcoli renali, infiammazioni del fegato (epatite), disfunzione sessuale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Dolore toracico, perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello anormale,  nausea, vomito, angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"CAREXIDIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165356159277,"sku":"037291073","price":73.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/carexidil_5_spray_cutaneo_soluzione_4_flaconi_in_hdpe_da_60_ml_con_pompa_dos_037291073.png?v=1781864080"},{"product_id":"carexidil-minoxidil-2-spray-alopecia-caduta-capelli-fragili-60-ml","title":"Carexidil Minoxidil 2% Spray Alopecia Caduta Capelli Fragili 60 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCAREXIDIL 2% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAltri dermatologici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di spray cutaneo, soluzione contengono 2 g di minoxidil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlcool etilico 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia delfarmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Applicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate delcuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Primache ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire conl'applicazione del medicinale due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali. L'uso del farmaco non e' raccomandato nei pazientidi eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica. L'uso del medicinale none' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione.Usare il medicinale solo seguendo le istruzioni. Applicare il farmacosolo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale. Non applicare il farmaco in altre aree del corpo. Dopo aver applicato il medicinale lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con il medicinale,possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e'necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto primadi utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazionidisponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli opermanente alterino l'effetto del medicinale. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dalcuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l'applicatore spraysul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l'estensore sullo stelo,premere per fissarlo saldamente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuire il medcicinale con la punta delle dita sull'area da trattare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml disoluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devonoavere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, adesempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perditadei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o dellastruttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmentequesto aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per usotopico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso,interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil nonabbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi,edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione,e' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' essere causata daltrasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene alcol etilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' definita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni(\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse riportate durante studi clinici La sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzaticontrollati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2%e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemiche econdizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patologiedella cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Esami diagnostici. Comuni: aumento di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, eruzione cutanea. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re  azione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Gravidanza. Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umaninon e' noto. Allattamento. Il minoxidil assorbito a livello sistemicoe' escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita'. Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quellidestinati all'esposizione umana. 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Non e' stata determinata l'efficacia delfarmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ilmedicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare ingravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Applicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate delcuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Primache ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire conl'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescitadei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali. L'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazientidi eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica. L'uso del medicinale none' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione.Usare il medicinale solo seguendo le istruzioni. Applicare il farmacosolo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale. Non applicare il medicinale in altre aree del corpo. Dopo aver applicato il farmaco lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con il medicinale,possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e'necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto primadi utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazionidisponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli opermanente alterino l'effetto del medicinale. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dalcuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l'applicatore spraysul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l'estensore sullo stelo,premere per fissarlo saldamente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la punta delle dita sull'area da trattare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medicodeve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze,causata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capellidalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinalee consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti peruso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituireidonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidilnon abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principioattivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite,tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensioneortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, e' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi. I pazienti con anamnesi di disturbicardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodottoquando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il farmaco contiene alcol etilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' definita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni(\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse riportate durante studi clinici. La sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzaticontrollati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2%e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemichee condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patologiedella cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati controllati con placebo. Esami diagnostici. Comuni:aumento di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, eruzionecutanea. Reazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketing. Di seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esperienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalazioni spontanee. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: capogiro, vertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di bruciore. Patologie dell'occhio. Non comuni: disturbi visivi; rari: irritazione degli occhi. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: infezione dell'orecchio, otite esterna. Patologie vascolari. Comuni: ipertensione; non comuni: ipotensione. Patologie cardiache. Rari: palpitazioni, tachicardia. Patologie gastrointestinali. Molto rari: nausea, vomito. Patologie epato-biliari. Rari: epatite. Patologie renalie urinarie. Rari: calcoli renali. Patologie dell'apparato riproduttivoe della mammella. Rari: disfunzione sessuale. Patologie della cute edel tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazione, dolore, eritema, edema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia. Dermatite(comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazione, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia;molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello anormale. Disturbi del sistema immunitario.Molto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidilal 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Gravidanza. Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto aquelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento. Il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita'. 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Non e' stata determinata l'efficacia delfarmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Applicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate delcuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Primache ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire conl'applicazione del medicinale due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali. L'uso del farmaco non e' raccomandato nei pazientidi eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica. L'uso del medicinale none' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione.Usare il medicinale solo seguendo le istruzioni. Applicare il farmacosolo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale. Non applicare il farmaco in altre aree del corpo. Dopo aver applicato il medicinale lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con il medicinale,possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e'necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto primadi utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazionidisponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli opermanente alterino l'effetto del medicinale. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dalcuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l'applicatore spraysul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l'estensore sullo stelo,premere per fissarlo saldamente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuire il medcicinale con la punta delle dita sull'area da trattare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml disoluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devonoavere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, adesempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perditadei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o dellastruttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmentequesto aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per usotopico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso,interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil nonabbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi,edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione,e' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' essere causata daltrasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene alcol etilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' definita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni(\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse riportate durante studi clinici La sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzaticontrollati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2%e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemiche econdizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patologiedella cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Esami diagnostici. Comuni: aumento di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, eruzione cutanea. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re  azione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Gravidanza. Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umaninon e' noto. Allattamento. Il minoxidil assorbito a livello sistemicoe' escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita'. Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quellidestinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto.","brand":"Difa cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165356388653,"sku":"037291097","price":44.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/carexidil_minoxidil_2_3_flaconi_spray_60_ml_037291097_t.jpg?v=1781864080"},{"product_id":"carexidil-2-spray-cutaneo-soluzione-4-flaconi-in-hdpe-da-60-ml-con-pompa-dosatrice","title":"Carexidil 2% spray cutaneo soluzione, 4 flaconi in hdpe da 60 ml con pompa dosatrice","description":"\u003cb\u003eCAREXIDIL 2% spray cutaneo, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Minoxidil\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil è una soluzione da utilizzare sul cuoio capelluto che contiene un medicinale chiamato  minoxidil.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Carexidil è indicato per il trattamento di alcuni tipi di calvizie (alopecia androgenica), una condizione  caratterizzata da una eccessiva perdita di capelli, dovuta all'azione di alcuni ormoni presenti  nell'organismo (ormoni androgeni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tale condizione si manifesta:\u003cbr\u003e  • nelle donne con un diradamento diffuso dei capelli che interessa la parte superiore della testa, a  partire dal centro;\u003cbr\u003e  • nell'uomo con la perdita progressiva dei capelli nelle zone frontali (stempiatura) e superiori del  capo (chierica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'inizio e l'intensità della ricrescita variano da paziente a paziente. Poiché i capelli crescono lentamente,  può attendere fino a 4 mesi per vedere i primi risultati del trattamento. Se dopo tale periodo non nota  miglioramenti, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi Carexidil:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie del cuore (coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o  valvulopatie);\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil non è indicato nelle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • nella sua famiglia non vi è una storia di perdita di capelli;\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è improvvisa e\/o a chiazze;\u003cbr\u003e  • la perdita di capelli è presente fin dalla nascita (alopecia congenita);\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è dovuta al parto, a sostanze tossiche o a farmaci, a cicatrici (ad esempio  dopo un trauma, per cause infettive o psichiche), o se non ne conosce la causa;\u003cbr\u003e  • ha il cuoio capelluto arrossato, infiammato, infetto o dolente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante la terapia con minoxidil:\u003cbr\u003e  • può notare un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil: i vecchi capelli  cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto. Generalmente questo aumento  temporaneo della caduta si verifica tra la 2\u003csub\u003eo\u003c\/sub\u003e e la 6\u003csub\u003eo\u003c\/sub\u003e settimana dopo l'inizio del trattamento e si  riduce entro un paio di settimane. Se la caduta persiste, interrompa l'utilizzo di Carexidil e  consulti il medico.\u003cbr\u003e  • inizialmente la ricrescita è costituita da capelli morbidi, deboli e con un colore diverso rispetto  ai suoi capelli normali. Dopo ulteriori trattamenti \"i nuovi capelli\" avranno lo stesso spessore e  colore dei suoi capelli. I risultati possono essere visti in meno di 3-4 mesi. L'efficacia del  trattamento varia da paziente a paziente.\u003cbr\u003e  • alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore dei capelli o della struttura dei capelli.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare la crescita di peli superflui.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se dopo 4 mesi di trattamento non nota nessun miglioramento, contatti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani,  dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento o aumento della pressione del sangue (ipotensione o ipertensione), accelerazione  del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico  (possibile angina), debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso e inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto (che si possono verificare anche per  fenomeni di sensibilizzazione dovuti all'uso prolungato del medicinale);\u003cbr\u003e  • altri nuovi sintomi inattesi (Vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePopolazioni speciali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di crescita eccessiva di peluria sul corpo dei bambini nella prima infanzia in  seguito al contatto con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano  minoxidil topico. La crescita dei peli torna alla normalità entro pochi mesi quando i bambini nella prima  infanzia non sono più esposti al minoxidil. È necessario prestare attenzione per garantire che i bambini  non entrino in contatto con le aree del corpo in cui è stato applicato il minoxidil topico.\u003cbr\u003e  Consultare un medico se si nota una crescita eccessiva di peli sul corpo del bambino durante il periodo  in cui si stanno utilizzando prodotti topici a base di minoxidil.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Carexidil può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani,  dei piedi, del viso, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), accelerazione del battito cardiaco  (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina),  debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso ed inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eGli effetti indesiderati che possono manifestarsi sono i seguenti\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Prurito nella sede di applicazione o in tutto il corpo e dell'occhio, eruzioni della cute nella sede di  applicazione o in tutto il corpo, aumento di peli (ipertricosi), aumento della pressione del sangue  (ipertensione), edema periferico, dispnea (difficoltà respiratoria), dermatite, dermatite acneiforme,  aumento di peso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Abbassamento della pressione del sangue, irritazione, arrossamento (eritema, eritema generalizzato),  gonfiore (edema), desquamazione della cute, eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria,  gonfiore al viso, dolore, dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica,  atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), formazione  di bolle, acne, debolezza, capogiri, vertigini, formicolii, infiammazione di un nervo (neurite), alterazioni  del gusto, sensazione di bruciore, infezione dell'orecchio, otite esterna, disturbi visivi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  Sensazione di cuore in gola (palpitazioni), accelerazioni del battito cardiaco (tachicardia),  sanguinamento ed ulcerazioni, formazioni di vescicole, perdita di capelli (alopecia) o peggioramento  della perdita di capelli, irritazione degli occhi, calcoli renali, infiammazioni del fegato (epatite),  disfunzione sessuale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Dolore toracico, perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello  anormale, nausea, vomito, angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"CAREXIDIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165356421421,"sku":"037291109","price":48.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/carexidil_2_spray_cutaneo_soluzione_4_flaconi_in_hdpe_da_60_ml_con_pompa_dos_037291109.png?v=1781864081"},{"product_id":"trefostil-5-minoxidil-soluzione-cutanea-1-flacone-60-ml","title":"Trefostil 5% minoxidil soluzione cutanea 1 flacone 60 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTREFOSTIL 50 MG\/ML, SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDermatologici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e1 ml di soluzione contiene 50 mg di minoxidil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGlicole propilenico, etanolo (96%), acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlopecia androgenetica di moderata intensita' negli uomini. Questo medicinale non e' raccomandato per le donne, a causa della sua limitata efficacia e dell'elevata incidenza di ipertricosi (37% dei casi) in zone lontane da quella di applicazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Malattie del cuoio capelluto. Scarsa tollerabilita' alla formulazione al 2%, indipendentemente dai sintomi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUso cutaneo. Deve essere applicata una dose da 1 ml sul cuoio capelluto partendo dal centro della zona interessata, due volte al giorno. Rispettare il dosaggio indipendentemente dalla zona da trattare . Il dosaggio complessivo non deve superare i 2 ml. Applicare il prodotto utilizzando la punta delle dita, su tutta la zona interessata. Prima e dopoaver applicato la soluzione, lavarsi accuratamente le mani. Prima dell'applicazione, i capelli e il cuoio capelluto devono essere completamente asciutti. Non applicare il prodotto su altre parti del corpo. E'necessario un trattamento di due applicazioni giornaliere per un periodo di due mesi prima che si evidenzi la stimolazione della crescita dei capelli. L'inizio e il grado di ricrescita dei capelli variano a seconda dell'individuo. Sebbene il trend dei dati suggerisca che i soggetti piu' giovani, che stanno sviluppando calvizie da minor tempo o chepresentano una minore superficie di calvizie all'apice del capo hannopiu' probabilita' di rispondere al trattamento, non si possono fare previsioni sulla risposta individuale. Alcuni report suggeriscono che sipuo' osservare un ritorno alla situazione iniziale dopo 3 o 4 mesi seil trattamento viene interrotto. Non e' raccomandato nei bambini di eta' inferiore ai 18 anni e nei soggetti di eta' superiore ai 65 anni,a causa della mancanza di dati su sicurezza ed efficacia. Modo di applicazione: il tappo a prova di bambino deve essere rimosso spingendoloverso il basso e contemporaneamente ruotandolo in senso antiorario (verso sinistra). Solo l'anello antimanomissione deve rimanere sul flacone. In base al sistema di applicazione usato: uso della pipetta. Una pipetta graduata permette di erogare esattamente 1 ml di soluzione, da stendere sull'intera zona da trattare. Uso della pompa con applicatore:avvitare la pompa dosatrice al flacone. Per l'applicazione: dirigerela pompa verso il centro della zona da trattare, premere una volta e distribuire il prodotto con la punta delle dita su tutta la zona interessata. Ripetere per un totale di 6 volte per applicare una dose da 1 ml. Dopo ogni uso, risciacquare l'applicatore con acqua calda.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eProdotto infiammabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn soggetti affetti da dermatosi del cuoio capelluto e' possibile un maggiore assorbimento percutaneo di minoxidil. Sebbene la comparsa di effetti sistemici correlati a minoxidil non sia stata osservata durantel'uso della soluzione, non si deve escludere la possibile comparsa ditali effetti. Deve essere regolarmente monitorata la possibile comparsa di sintomi che indichino effetti sistemici, quali abbassamento della pressione, tachicardia, segni di ritenzione idro\/sodica. Prima di usare il medicinale deve essere effettuata un'anamnesi medica ed un esame clinico. I pazienti con malattie cardiovascolari o aritmie cardiachenote devono contattare un medico prima di usare minoxidil. In particolare, essi devono essere avvertiti dei possibili effetti indesideratie informati della possibile comparsa di tachicardia, ritenzione idro\/sodica o aumento di peso, o altri effetti sistemici che richiedono unaparticolare vigilanza. Il controllo deve essere effettuato all'iniziodel trattamento e successivamente in modo regolare. Il trattamento deve essere interrotto in caso di effetti sistemici o di gravi reazioni dermatologiche. A causa del rischio di ipertricosi in zone lontane da quella di applicazione, l'utilizzo di questo medicinale non puo' esseregiustificato nelle donne. Minoxidil non e' indicato quando non c'e' storia familiare di caduta di capelli, la perdita di capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, la caduta di capelli e' dovuta al parto o la ragione della caduta di capelli non e' nota. L'utilizzatore deve interrompere l'uso del prodotto e consultare un medico se viene rilevata ipotensione o se manifesta dolore al petto, tachicardia, svenimento o capogiri, improvviso inspiegabile aumento di peso, mani o piedi gonfi oppure arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto. Minoxidil deve essere usato solo su cuoio capelluto normale, sano. Non usare se il cuoio capelluto e' arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolorante o se si stanno usando altri medicamenti sul cuoio capelluto. In caso di contatto con gli occhi, la soluzione (che contiene in particolare etanolo) puo' indurre una sensazione di bruciore e irritazione. In caso di contatto con zone sensibili (occhi, pelle abrasa, mucose) sciacquare abbondantemente con acqua fredda del rubinetto. L'inalazione dello spray nebulizzato deve essere evitata. L'ingestione accidentale puo' causare gravi eventi avversi cardiaci. Qualche paziente ha osservatoun cambiamento nel colore e\/o nella struttura dei capelli. Durante l'applicazione del prodotto non e' raccomandata l'esposizione al sole. Questo medicinale contiene propilene glicole e puo' causare irritazionecutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eStudi farmacocinetici di interazione nell'uomo hanno rivelato che l'assorbimento percutaneo di minoxidil e' aumentato da tretinoina e antralina come risultato di un aumento della permeabilita' dello strato corneo; il betametasone dipropionato aumenta le concentrazioni tissutali locali di minoxidil e diminuisce l'assorbimento sistemico di minoxidil.Sebbene non testato clinicamente, non e' possibile escludere il rischio di ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a trattamento convasodilatatori periferici. Il riassorbimento di minoxidil applicato per via topica e' controllato e limitato dallo strato corneo. L'uso concomitante di prodotti medicinali applicati per via topica con impattosulla barriera dello strato corneo puo' portare ad un aumento del riassorbimento di minoxidil applicato per via topica. Pertanto l'uso concomitante di Trefostil e di altri prodotti medicinali applicati per viatopica non e' raccomandato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFrequenze reazioni avverse: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;= 1\/100,\u0026lt; 1\/10), non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota. A causa della presenza di etanolo, una frequente applicazione cutanea puo' causare irritazione e secchezza della pelle. Infezioni ed infestazioni. Non nota: infezioni all'orecchio, otite esterna, rinite. Disturbi del sistema immunitario. Nonnota: ipersensibilita', reazioni allergiche incluso angioedema. Disturbi psichiatrici. Comune: depressione. Patologie del sistema nervoso.Molto comune: cefalea; non nota: nevrite, sensazione di formicolio, alterazione del gusto, sensazione di bruciore. Patologie dell'occhio. Non nota: disturbi visivi, irritazione agli occhi. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: capogiri. Patologie cardiache. Non nota:tachicardia, dolore al petto, palpitazioni. Patologie vascolari. Nonnota: ipotensione. Patologie respiratorie. Comune: dispnea. Patologieepatobiliari. Non nota: epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto comune: ipertricosi (lontano dalla zona di applicazione); comune: dermatite da contatto (a causa della presenza di glicolepropilenico), prurito, patologie infiammatorie della pelle, eruzionecutanea, eruzione acneiforme; non nota: eritema generalizzato, alopecia, copertura irregolare del cuoio capelluto, cambiamenti nella struttura del capello, cambiamenti nel colore del capello. Patologie del sistema muscoloscheletrico. Comune: dolore muscoloscheletrico. Patologie renali e urinarie. Non nota: calcoli renali. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazioni locali alla zona di applicazione, irritazione, desquamazione, dermatite, eritema, pelle secca, prurito, edema periferico, dolore; non nota: edemafacciale, edema, astenia. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Studi su animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione che sono molto elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Un basso, anche se remoto, rischio di danno fetale e' possibile nell'uomo. Cio' nonostante, il medicinale non e' raccomandato nelle donne. Minoxidil topico deve essere usato durante la gravidanza solo se il beneficio per la madre giustifica il potenziale rischio peril feto o il lattante. Il minoxidil assorbito per via sistemica e' escreto nel latte materno. Minoxidil topico deve essere usato durante l'allattamento solo se il beneficio per la madre giustifica il potenzialerischio per il feto o il lattante. Gli studi sugli animali non suggeriscono effetti sulla fertilita'.","brand":"Pierre Fabre Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165359501613,"sku":"040777031","price":35.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/trefostil_soluzione_cutanea_1_flacone_60_ml_5_040777031_1.jpg?v=1781864135"},{"product_id":"inflo-crema-viso-idratante-24h-50-ml","title":"Inflo' crema viso idratante 24h 50 ml","description":"\u003ch1\u003eINFLÒ\u003c\/h1\u003e \u003ch3\u003eCREMA VISO IDRATANTE 24 H\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Trattamento che, grazie all’infuso di fiori di tiglio ed al burro di karitè dalle note proprietà emollienti, contrasta la secchezza cutanea e nutre a fondo la pelle, lasciandola morbida e setosa. \u003cbr\u003e Adatta a tutti i tipi di pelle.\u003cbr\u003e Dermatologicamente testato.\u003cbr\u003e Nichel tested.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare la crema sul viso mattina e\/o sera, da sola o dopo Inflò Siero viso booster di idratazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tilia cordata flower water*, glyceryl stearate SE, cetearyl alcohol, caprylic\/capric triglyceride, ethylhexyl palmitate, Butyrospermum parkii butter*, maltodextrin, pullulan, sodium hyaluronate, betaine, Acacia seyal gum, tocopheryl acetate, allantoin, glycerin, cetyl alcohol, parfum, aqua, lactic acid, benzyl alcohol, ethylhexylglycerin.\u003cbr\u003e *Biologico\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uso esterno. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 6 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vaso da 50 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 88220","brand":"SPECCHIASOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165555290413,"sku":"881635193","price":24.32,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/inflo_crema_viso_idratante_24h_50_ml_881635193.jpg?v=1781867116"},{"product_id":"inflo-polvere-detergente-viso-30-g","title":"Inflo' polvere detergente viso 30 g","description":"\u003ch1\u003eINFLÒ\u003c\/h1\u003e \u003ch3\u003ePOLVERE DETERGENTE\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Delicato detergente che grazie all’effetto rigenerante e nutriente dell’estratto di foglie di mirtillo e amido di riso, lascia la pelle del viso morbida e vellutata.\u003cbr\u003e Dermatologicamente testato.\u003cbr\u003e Nichel tested.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Versare una piccola quantità di polvere sul palmo della mano ed emulsionare con qualche goccia d’acqua. Poi massaggiare il viso con movimenti circolari e sciacquare. Ideale per la detersione del mattino.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Oryza sativa starch, sodium lauryl sulfate, sodium lauroyl glutamate, sodium cocoyl isethionate.\u003cbr\u003e *Biologico\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uso esterno. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 6 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 30 g.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 88216","brand":"SPECCHIASOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165555519789,"sku":"881635256","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/inflo_polvere_detergente_viso_30_g_881635256.jpg?v=1781867122"},{"product_id":"inflo-acqua-attiva-viso-spray-150-ml","title":"Inflo' acqua attiva viso spray 150 ml","description":"\u003ch1\u003eINFLÒ\u003c\/h1\u003e \u003ch3\u003eACQUA ATTIVA\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Acqua Attiva viso spray è indicata dopo la detersione per aggiungere un tocco di vitalità e per preparare la pelle al trattamento successivo. Grazie all’infuso di biancospino e all’azione riequilibrante di quattro principi attivi \"skin friendly\" dona una piacevole sensazione di freschezza e levigatezza.\u003cbr\u003e Dermatologicamente testato.\u003cbr\u003e Nichel tested.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Per una tonificazione dolce vaporizzare a circa 12 cm dal viso e massaggiare con la punta delle dita. Senza risciacquo. Può essere usato più volte durante la giornata per regalarsi una profumata pausa di benessere. Può essere vaporizzata anche sul corpo e sui capelli.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Crataegus monogyna flower water*, aqua, decyl glucoside, maltodextrin, pullulan, Acacia seyal gum, betaine, sodium cocoyl glutamate, parfum, ethylhexylglycerin, benzyl alcohol, lactic acid.\u003cbr\u003e *Biologico\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uso esterno. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 6 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 150 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 88217","brand":"SPECCHIASOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165555552557,"sku":"881635243","price":10.65,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/inflo_acqua_attiva_viso_spray_150_ml_881635243.jpg?v=1781867122"},{"product_id":"inflo-acqua-micellare-struccante-150-ml","title":"Inflo' acqua micellare struccante 150 ml","description":"\u003ch1\u003eINFLÒ\u003c\/h1\u003e \u003ch3\u003eACQUA MICELLARE\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Lozione struccante che può essere usata sia per il viso che per la delicata zona perioculare. Grazie all’effetto purificante dell’infuso di thè verde biologico, rimuove i residui di trucco, di impurità e di inquinamento lasciando la pelle pulita e luminosa.\u003cbr\u003e Dermatologicamente testato.\u003cbr\u003e Nichel tested.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Versare il prodotto su un dischetto di cotone e rimuovere il make-up dalle labbra e dal viso. Utilizzare un secondo dischetto di cotone per gli occhi. Non è necessario risciacquare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Aqua (water), glycerin, coco-glucoside, betaine, dicaprylyl ether, Camellia sinensis leaf (green tea) extract*, decyl glucoside, maltodextrin, Acacia seyal gum, pullulan, glyceryl oleate, benzyl alcohol, ethylhexylglycerin, lactic acid, citric acid, sodium benzoate.\u003cbr\u003e *Biologico\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uso esterno. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 6 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 150 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 88199","brand":"SPECCHIASOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165555618093,"sku":"881635231","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/inflo_acqua_micellare_struccante_150_ml_881635231.jpg?v=1781867123"},{"product_id":"inflo-crema-viso-idratante-24h-ricarica-50-ml","title":"Inflo' crema viso idratante 24h ricarica 50 ml","description":"\u003ch1\u003eINFLÒ\u003c\/h1\u003e \u003ch3\u003eREFILL\u003cbr\u003e CREMA VISO IDRATANTE 24 H\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Trattamento che, grazie all’infuso di fiori di tiglio ed al burro di karitè dalle note proprietà emollienti, contrasta la secchezza cutanea e nutre a fondo la pelle, lasciandola morbida e setosa. \u003cbr\u003e Adatta a tutti i tipi di pelle.\u003cbr\u003e Dermatologicamente testato.\u003cbr\u003e Nichel tested.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare la crema sul viso mattina e\/o sera, da sola o dopo Inflò Siero viso booster di idratazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tilia cordata flower water*, glyceryl stearate SE, cetearyl alcohol, caprylic\/capric triglyceride, ethylhexyl palmitate, Butyrospermum parkii butter*, maltodextrin, pullulan, sodium hyaluronate, betaine, Acacia seyal gum, tocopheryl acetate, allantoin, glycerin, cetyl alcohol, parfum, aqua, lactic acid, benzyl alcohol, ethylhexylglycerin.\u003cbr\u003e *Biologico\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uso esterno. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 6 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Vaso da 50 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 88221","brand":"SPECCHIASOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165555683629,"sku":"881635205","price":20.26,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/inflo_crema_viso_idratante_24h_ricarica_50_ml_881635205.jpg?v=1781867123"},{"product_id":"inflo-contorno-occhi-labbra-nutriente-15-ml","title":"Inflo' contorno occhi labbra nutriente 15 ml","description":"\u003ch1\u003eINFLÒ\u003c\/h1\u003e \u003ch3\u003eCONTORNO OCCHI \u0026amp; LABBRA\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Trattamento nutriente formulato con un infuso di frutti rossi e bacche di sambuco, che grazie alle loro note proprietà antiossidanti aiutano a contrastare i danni da radicali liberi e, insieme all’olio di avocado bio, rendono la pelle di queste aree delicate e sottili più elastica e morbida.\u003cbr\u003e Dermatologicamente testato.\u003cbr\u003e Nichel tested.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare una piccola quantità di prodotto mattina e\/o sera sul contorno occhi e sul contorno delle labbra.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Hibiscus sabdariffa flower extract*, Sambucus nigra extract*, Aronia melanocarpa fruit extract*, glycerin, propanediol, Rubus fruticosus leaf extract*, ethylhexyl stearate, cetearyl olivate, sorbitan olivate, ethylhexyl palmitate, Theobroma cacao butter, Ribes nigrum fruit extract*, rubus idaeus fruit extract*, Fragaria vesca fruit extract*, Vaccinium myrtillus fruit extract*, sodium hyaluronate, pullulan, maltodextrin, Persea gratissima oil*, tocopheryl acetate, acacia seyal gum, xanthan gum, betaine, allantoin, benzyl alcohol, aqua, ethylhexylglycerin, lactic acid.\u003cbr\u003e *Biologico\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uso esterno. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 6 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 15 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 88218","brand":"SPECCHIASOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165555716397,"sku":"881635229","price":13.75,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/inflo_contorno_occhi_labbra_nutriente_15_ml_881635229.jpg?v=1781867124"},{"product_id":"inflo-siero-viso-booster-idratazione-30-ml","title":"Inflo' siero viso booster idratazione 30 ml","description":"\u003ch1\u003eINFLÒ\u003c\/h1\u003e \u003ch3\u003eSIERO VISO\u003c\/h3\u003e \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Siero viso booster di idratazione, grazie alla sua formulazione a base di acido ialuronico e all’infuso di zenzero e liquirizia dalle note proprietà tonificanti e antiossidanti, dona vitalità alla pelle rendendola liscia e luminosa.\u003cbr\u003e Adatta a tutti i tipi di pelle.\u003cbr\u003e Dermatologicamente testato.\u003cbr\u003e Nichel tested.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare poche gocce sul viso mattina e\/o sera, da solo o prima del trattamento Inflò abituale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Cymbopogon citratus extract*, Mentha piperita leaf extract*, Glycyrrhiza glabra root extract*, glycerin, Zingiber officinale root extract*, propanediol, pullulan, xanthan gum, maltodextrin, sodium hyaluronate, betaine, Acacia seyal gum, parfum, aqua, lactic acid, benzyl alcohol, ethylhexylglycerin.\u003cbr\u003e *Biologico\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Uso esterno. Tenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Validità post-apertura: 6 mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 30 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 88219","brand":"SPECCHIASOL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165555749165,"sku":"881635217","price":17.82,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/inflo_siero_viso_booster_idratazione_30_ml_881635217.jpg?v=1781867124"},{"product_id":"collagenil-cleansing-soft-scrub-detergente-200-ml","title":"Collagenil Soft Scrub Detergente 200 ml","description":"\u003ch2\u003eCOLLAGENIL\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e CLEANSING\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e SOFT-SCRUB\u003cbr\u003e DETERGENTE\u003c\/h2\u003e Trattamento di pulizia esfoliante-levigante, ad azione \"meccanica\" (microsferule di origine naturale), utilizzabile anche quotidianamente grazie alla sua azione delicata e nel rispetto della fisiologia cutanea.\u003cbr\u003e Il suo uso continuativo libera la pelle da impurità, eccessi di sebo e desquamazione ed aumenta omogeneità e luminosità della carnagione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Applicare, come un normale detergente, in quantità adeguata, con acqua e massaggiare per alcuni minuti con delicati movimenti circolari.\u003cbr\u003e Risciacquare con abbondante acqua tiepida.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eSostanze attive:\u003c\/u\u003e microsferule di polietilene, olio di jojoba e di mandorle dolci, malva, alfa-bisabololo, aloe vera, vitamina A, elastina, collagene, clorexidina, allumina.\u003cbr\u003e \u003cu\u003eINCI:\u003c\/u\u003e aqua, simmondsia chinensis seed oil, cetearyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, glycerin, ceteareth-12, isopropyl myristate, dimethicone, prunus amygdalus dulcis oil, cocamidopropyl betaine, propylene glycol, hydrolyzed elastin, cellulose, microcrystalline cellulose, malva sylvestris extract, isopropyl palmitate, aloe barbadensis leaf juice, phenoxyethanol, hydrolyzed collagen, potassium sorbate, imidazolidinyl urea, peg-32, peg-6, stearyl heptanoate, lecithin, stearyl caprylate, retinyl palmitate, ci 77007, bisabolol, tocopherol, ascorbyl palmitate, ethylhexylglycerin, citric acid, silica, parfum. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 200 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1233","brand":"COLLAGENIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165556896045,"sku":"900033580","price":17.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/collagenil_soft_scrub_detergente_200_ml_900033580_F.jpg?v=1781867149"},{"product_id":"collagenil-cleansing-detergente-restitutivo-200-ml","title":"Collagenil cleansing detergente restitutivo 200 ml","description":"\u003ch2\u003eCOLLAGENIL\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e CLEANSING\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e DETERGENTE\u003cbr\u003e RESTITUTIVO\u003c\/h2\u003e Detergente cremoso non schiumogeno.\u003cbr\u003e Pulisce delicatamente nel rispetto del film idrolipidico cutaneo di protezione, detergendo con un sistema \"per affinità\" e non attraverso un’azione detergente tradizionale.\u003cbr\u003e Particolarmente indicato in caso di pelle sottile, delicata e disidratata.\u003cbr\u003e Adatto alla detersione della zona perioculare.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'utilizzo\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Il prodotto può essere utilizzato senz’acqua, come un latte di pulizia (con l’ausilio di un supporto di rimozione), oppure con l’acqua come detergente senza attività schiumogena.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Sostanze attive: olio di jojoba e di mandorle dolci, collagene, elastina, aloe vera, estratto vegetale di malva, vitamina A, alfa-bisabololo, olio di oliva, urea \u003cbr\u003e \u003cu\u003eINCI:\u003c\/u\u003e aqua, prunus amygdalus dulcis oil, cetearyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, glycerin, propylene glycol, ceteareth-12, isopropyl myristate, dimethicone, simmondsia chinensis seed oil, malva sylvestris extract, olea europaea fruit oil, hydrolyzed elastin, soluble collagen, isopropyl palmitate, phenoxyethanol, cocamidopropyl betaine, potassium sorbate, imidazolidinyl urea, peg-32, peg-6, stearyl heptanoate, lecithin, stearyl caprylate, citric acid, bisabolol, tocopherol, ascorbyl palmitate, aloe barbadensis leaf juice powder, sodium benzoate, ethylhexylglycerin, parfum.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 200 ml\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 1123","brand":"COLLAGENIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165557125421,"sku":"900033616","price":16.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/collagenil_cleansing_detergente_restitutivo_200_ml_900033616_e.jpg?v=1781867152"},{"product_id":"salipil-canova-crema-viso-antiacne-50-ml","title":"Canova Salipil Crema Viso Pelli Acneiche 50 ml","description":"\u003ch1\u003eSalipil\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eCREMA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e crema viso per pelli senescenti, spente ed opache.\u003cbr\u003e Coadiuvante nel trattamento dell’acne medio lieve.\u003cbr\u003e Per la sua azione esfoliante è particolarmente indicata nel photoaging.\u003cbr\u003e Per il suo SPF può essere usata in tutte le stagioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e si consigliano due applicazioni giornaliere, al mattino e alla sera, sulla pelle ben detersa.\u003cbr\u003e I risultati ottimali si ottengono con cicli di trattamento di circa tre mesi.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e evitare il contatto con occhi e mucose.\u003cbr\u003e Un eventuale senso di pizzicore all’applicazione è normalmente lieve e di breve durata ed è indice dell’efficacia esfoliante.\u003cbr\u003e Per impedire una perdita del potere schermante anti solare, si consiglia, nell'applicazione al mattino, di non sovrapporre al SALIPIL make-up o altri prodotti di uso corrente.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e aqua; prunus dulcis; ceteareth-22; syntetic beeswax; ethylhexyl palmitate; glyceryl stearate; butyrospermum parkii; ci 77891; salicylic acid, lactic acid; palmeth-2; panthenol; polyacrylamide; tocopheryl acetate; allantoin; silica; c13-14 isoparaffin; imidazolidinyl urea; laureth-7; parfum; hexyl cinnamal; benzyl salicylate; linalool; benzyl benzoate; butylphenyl methylpropional; hidroxycitronellal; limonene; citronellol; hydroxyisohexyl-3-ciclohexene carboxaldeyde.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e C507801","brand":"CANOVA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165557354797,"sku":"900036284","price":33.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/salipil_canova_crema_viso_antiacne_50_ml_900036284_1.jpg?v=1781867157"},{"product_id":"pomata-calendula-100-ml-1-pezzo","title":"Pomata calendula 100 ml 1 pezzo","description":"\u003ch1\u003ePomata alla Calendula\u003c\/h1\u003e Pomata indicata per prevenire piaghe da decubito, ragadi al seno, come cicatrizzante per ferite, emorroidi e ragadi, nelle dermatosi. Nel trattamento degli eczemi, piccole ulcere della pelle, arrossamenti delle zone intime.\u003cbr\u003e        \u003cb\u003eCalendula\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Indicata per pelli e mucose fortemente arrossate, con vasi dilatati, per le scottature(comprese quelle solari). \u003cbr\u003e        \u003cb\u003eCocos Nucifera\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Indicata per pelli e mucose arrossate. Pomata composta con oltre 15% di estratto di Calendula fiori. Pomata multiuso consigliata per pelle secca, screpolata o irritata. Indispensabile inoltre per evitare arrossamenti o bruciature sulla pelle nell' impiego di cataplasmi fatti con l'Amaro Svedese,o Elisir San Lorenzo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Calendula officinalis; cocos nucifera.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Barattolo da 100 e 50 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e K82 \/ K821","brand":"Monelli Ezio\u0026c.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165558075693,"sku":"900040344","price":13.28,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/pomata_calendula_100_ml_1_pezzo_900040344.jpg?v=1781867164"},{"product_id":"sanodet-attivo-shampoodoccia-500-ml","title":"Sanodet Attivo Shampoo Doccia Detergente Viso Corpo e Capelli 500 ml","description":"\u003ch1\u003eSanodet \u003ci\u003eAttivo\u003c\/i\u003e\n\u003c\/h1\u003e Detergente dermatologico con azione anti-micotica e anti-batterica a base di acido undecilenico e clorexidina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Flacone da 500 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e","brand":"SANODET","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165558665517,"sku":"900051590","price":21.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sanodet_attivo_shampoo_doccia_detergente_viso_corpo_e_capelli_500_ml_900051590_V.jpg?v=1781867176"},{"product_id":"sanoclin-attivo-shampoodoccia-500-ml","title":"Sanoclin Attivo Shampoo Doccia Detergente Viso Corpo Capelli 500 ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eSanoclin Attivo Shampoo Doccia\u003c\/p\u003e","brand":"SANOCLIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165558698285,"sku":"900051588","price":21.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sanoclin_attivo_shampoodoccia_500_ml_900051588.jpg?v=1781867176"},{"product_id":"nutritime-body-cream-150ml","title":"Nutritime body cream 150ml","description":"\u003ch1\u003eNutritime Body Cream\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eCREMA CORPO NUTRIENTE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e per idratare e\/o mantenere idratata, nutrire e\/o mantenere nutrita la pelle del viso e del corpo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePosologia e Modalità d'uso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e utilizzare secondo necessità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e emulsione ricca e corposa, caratterizzata da un rapido assorbimento e che non lascia sensazioni di untuosità o appiccicosità dopo l'applicazione. Indicata per nutrire la pelle secca, o molto secca, specialmente in zone tendenti alla desquamazione. Il suo effetto emolliente é profondo e duraturo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e nel caso si utilizzasse il prodotto come dopo bagno e\/o dopo doccia, applicare solo su cute ben asciutta.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e aqua, c12-15 alkyl benzoate, ethylhexyl ethylhexanoate, caprylic\/ capric triglyceride, cera alba, isohexadecane, glycerin, sorbitan isostearate, ozokerite, peg-2 hydrogenated castor oil, hydrogenated castor oil,dimetyl sulfone, peg-22\/dodecyl glycol copolymer, methoxy peg-22\/dodecyl glycol copolymer, saccharide isomerate, cholesterol, ceramide 3, panthenol, tocopheryl acetate, ascorbyl tetraisopalmitate, dipentaerythrityl hexacaprylate\/hexacaprate, phytosphingosine, tridecyl stearate, ceramide 2, tridecyl trimellitate, ceramide 6 ii, peg-40 sorbitan peroleate, ppg-15 stearyl ether, dimethicone\/vinyl dimethicone crosspolymer, phenoxyethanol, alpha-isomethyl ionone, cyclopentasiloxane, linalool, cyclohexasiloxane, methylparaben, hydroxycitronellal, ethylparaben, bht, geraniol, propylparaben, magnesium sulfate, citronellol, methylphenyl methylpropional, hydroxyisohexyl 3-cyclohexene carboxaldehyde, parfum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato:\u003c\/b\u003e 150 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e A9","brand":"General Topics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165558763821,"sku":"900051448","price":16.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nutritime_body_cream_150ml_900051448.jpg?v=1781867176"},{"product_id":"detskin-attivo-shampoodoccia-500-ml","title":"Detskin Attivo Shampoo Doccia Detergente 500 ml","description":"\u003cp class=\"title-desc-prod\"\u003eDetskin Attivo Shampoo Doccia\u003c\/p\u003e\nDetergente che permette un'igiene assicurata e una puliza del corpo e capelli profonda ad altà tollerabilità.\u003cbr\u003eLa sua formulazione rispetta il film idrolipidico della cute lasciondola morbida e ben idratata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eModo d'uso\u003cbr\u003e\u003c\/strong\u003eIndicato per un tilizzo quotidiano di adulti e bambini assicurando una detersione del viso, corpo e capelli.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eProdotto per uso esterno.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003cbr\u003eTenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFormato\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e500ml.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e","brand":"DETSKIN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165558796589,"sku":"900051564","price":21.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/detskin_attivo_shampoodoccia_500_ml_900051564.jpg?v=1781867176"},{"product_id":"nutritime-plus-face-cream-50ml","title":"Nutritime plus face cream 50ml","description":"\u003ch1\u003eNutritime Plus Face\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e per idratare e\/o mantenere idratata, nutrire e\/o mantenere nutrita la pelle del viso e del corpo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003ePosologia e Modalità d'uso:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e puó essere utilizzata sia come crema da notte che come crema da giorno. Si consiglia di applicare la crema dopo aver effettuato una accurata detergenza. É anche un'ottima base per il trucco.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e emulsione ricca e corposa, rapidamente assorbita e non lascia effetti di untuosità e appiccicosità. É una risposta precisa quando la pelle del viso e\/o del collo appare arida, secca con tendenza alla desquamazione e necessita quindi di un energico effetto emolliente.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e aqua, c12-15 alkyl benzoate, ethylhexyl ethylhexanoate, isohexadecane, caprylic\/ capric triglyceride, cera alba, glycerin, sorbitan isostearate, peg-2 hydrogenated castor oil, ozokerite, hydrogenated castor oil,dimethyl sulfone, panthenol, peg-40 sorbitan peroleate, tridecyl stearate, sodium hyaluronate, glycine soja, saccharide isomerate, ceramide 3, ascorbyl tetraisopalmitate, cyclopentasiloxane, tridecyl trimellitate, acetyl glucosamine, ceramide 6 ii, tocopheryl acetate, dipentaerythrityl hexacaprylate\/hexacaprate, ceramide 2, cyclohexasiloxane, cholesterol, methoxy peg-22\/dodecyl glycol copolymer, phytosphingosine, propylene glycol, ceramide 1, peg-22\/dodecyl glycol copolymer, dimethicone\/vinyl dimethicone crosspolymer, phenoxyethanol, ppg-15 stearyl ether, imidazolidinyl urea, magnesium sulfate, sodium lauroyl lactylate, methylparaben, ethylparaben, carbomer, propylparaben, xanthan gum, bht, parfum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato:\u003c\/b\u003e 50 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e GTA7","brand":"General Topics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165558927661,"sku":"900051044","price":16.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nutritime_plus_face_cream_50ml_900051044.jpg?v=1781867177"},{"product_id":"nivea-soft-crema-idratante-300-ml","title":"Nivea Soft Crema Idratante Viso e Corpo 300 ml","description":"\u003ch1\u003eNivea \u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eSOFT\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e viene assorbita rapidamente e lascia sulla pelle una sensazione di straordinaria morbidezza ed elasticità. É adatta per l'utilizzo sul viso e sul resto del corpo, ha pH neutro ed é dermatologicamente testata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e olio di jojoba; vitamina E.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato:\u003c\/b\u003e 300, 200 e 150 ml.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 89052 \/ 89050 \/ 89063","brand":"NIVEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165560172845,"sku":"900062668","price":6.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nivea_soft_crema_idratante_viso_e_corpo_300_ml_900062668_V.jpg?v=1781867200"},{"product_id":"raihuen-olio-calendua-per-il-corpo-100-ml","title":"Raihuen olio calendua per il corpo 100 ml","description":"","brand":"Docpeterit","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165560631597,"sku":"900074194","price":17.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"raihuen-burro-di-karite-puro-al-100-100-ml","title":"Raihuen burro di karite' puro al 100% 100 ml","description":"","brand":"Natur-farma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165561024813,"sku":"900074980","price":14.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/raihuen_burro_di_karite_puro_al_100_100_ml_900074980.jpg?v=1781867220"},{"product_id":"rubigen-operbronz-integratore-per-l-abbronzatura60-capsule","title":"Rubigen operbronz integratore per l'abbronzatura60 capsule","description":"\u003ch1\u003eRubigen Operbronz\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eOPERCOLI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e capsule composte che aiutano l'abbronzatura.\u003cbr\u003e \u003cb\u003eComponenti:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e carota estratto (betacarotene), germe grano (vit A), lievito, zinco.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e OPERBRONZ","brand":"Natur-farma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165561418029,"sku":"900081264","price":19.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/rubigen_operbronz_integratore_per_l_abbronzatura60_capsule_900081264.jpg?v=1781867224"},{"product_id":"equiseto-china-60-capsule","title":"Equiseto china 60 capsule","description":"","brand":"Direos","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165563875629,"sku":"900087230","price":12.16,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/equiseto_china_60_capsule_900087230.jpg?v=1781867245"},{"product_id":"l-amande-fleur-bagnosciuma-pito-300-ml","title":"L'amande fleur bagnosciuma pito 300 ml","description":"\u003ch1\u003eL'Amande Fleur\u003c\/h1\u003e \u003cb\u003eBAGNO RELAX PROFUMATO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eIndicazioni:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e per ogni tipo di pelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e sei fragranze diverse:\u003cbr\u003e - fiori di agrumi,\u003cbr\u003e - caprifoglio,\u003cbr\u003e - fiordaliso,\u003cbr\u003e - ginestra,\u003cbr\u003e - pitosforo,\u003cbr\u003e - violacciocca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 38202 \/ 49660 \/ 38201 \/ 38203 \/ 38204 \/ 38205","brand":"L'AMANDE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165564956973,"sku":"900093562","price":9.48,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/l_amande_fleur_bagnosciuma_pito_300_ml_900093562.jpg?v=1781867269"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/collections\/cosmetica.svg?v=1781090696","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/cosmetici-e-bellezza.oembed?page=13","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}