{"title":"CAREXIDIL","description":"","products":[{"product_id":"carexidil-minoxidil-5-spray-alopecia-caduta-capelli-60-ml","title":"Carexidil Minoxidil 5% Spray Alopecia Caduta Capelli Fragili 60 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCAREXIDIL\u003c\/strong\u003e è indicato per il trattamento topico della Alopecia androgenica di tipo localizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa formula, a base di minoxidil al 5% (un composto che riduce o arresta la caduta dei capelli, favorendo, in alcuni casi, la ricrescita degli stessi) contiene inoltre etanolo 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare il farmaco in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ecoronaropatie\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003earitmie\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003escompenso cardiaco congestizio o valvulopatie\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e ipertensione\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI casi più frequenti di manifestazioni avverse sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eirritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi (in aree diverse da quelle trattate), sensazione di bruciore e rash\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ereazioni allergiche (sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato e edema facciale), vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie (particolarmente otite esterna)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisturbi visivi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eanormalità del capello\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eesacerbazione della perdita di capelli\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealopecia\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edolori al petto\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evariazioni della pressione sanguigna\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003evariazioni della frequenza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eepatite\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecalcoli renali\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisfunzioni sessuali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'applicazione del prodotto su capelli e cuoio capelluto asciutti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose da applicare consiste in 2 ml al dì, da distribuire in due applicazioni giornaliere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare per oltre 3-4 mesi di trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'utilizzo in bambini ed anziani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLavarsi le mani dopo l'utilizzo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia di utilizzare il prodotto in concomitanza al trattamento con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003evasodilatatori periferici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efarmaci antiipertensivi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealtri prodotti topici, quali corticosteroidi, retinoidi o unguenti occlusivi\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati non va utilizzato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di interrompere il trattamento col farmaco in caso di effetti sistemici o di gravi alterazioni dermatologiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'utilizzo del prodotto con cautela in Pazienti con un'anamnesi familiare di patologie cardiovascolari o che mostrano qualche forma di cardiopatia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon adoperare il prodotto in caso di dermatosi del cuoio capelluto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia vivamente l'utilizzo del farmaco in donne durante la gravidanza e in donne che allattano.\u003c\/p\u003e","brand":"CAREXIDIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165355667757,"sku":"037291010","price":36.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/carexidil_minoxidil_5_spray_alopecia_caduta_capelli_fragili_60_ml_037291010_H.jpg?v=1781864071"},{"product_id":"carexidil-5-spray-cutaneo-soluzione-4-flaconi-in-hdpe-da-60-ml-con-pompa-dosatrice","title":"Carexidil 5% spray cutaneo soluzione, 4 flaconi in hdpe da 60 ml con pompa dosatrice","description":"\u003cb\u003eCAREXIDIL 5% spray cutaneo, soluzione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  Minoxidil\u003cbr\u003e  Medicinale equivalente\u003ch3\u003eChe cos’è e a che cosa serve\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil è una soluzione da utilizzare sul cuoio capelluto che contiene un medicinale chiamato minoxidil.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Carexidil è indicato per il trattamento di alcuni tipi di calvizie (alopecia androgenica), una condizione  caratterizzata da una eccessiva perdita di capelli, dovuta all'azione di alcuni ormoni presenti nell'organismo  (ormoni androgeni).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Tale condizione si manifesta:\u003cbr\u003e  • nelle donne con un diradamento diffuso dei capelli che interessa la parte superiore della testa, a partire  dal centro;\u003cbr\u003e  • nell'uomo con la perdita progressiva dei capelli nelle zone frontali (stempiatura) e superiori del capo  (chierica).\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  L'inizio e l'intensità della ricrescita variano da paziente a paziente. Poiché i capelli crescono lentamente, può  attendere fino a 4 mesi per vedere i primi risultati del trattamento. Se dopo tale periodo non nota miglioramenti,  si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi Carexidil:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie del cuore (coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie);\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil non è indicato nelle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • nella sua famiglia non vi è una storia di perdita di capelli;\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è improvvisa e\/o a chiazze;\u003cbr\u003e  • la perdita di capelli è presente fin dalla nascita (alopecia congenita);\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è dovuta al parto, a sostanze tossiche o a farmaci, a cicatrici (ad esempio dopo  un trauma, per cause infettive o psichiche), o se non ne conosce la causa;\u003cbr\u003e  • ha il cuoio capelluto arrossato, infiammato, infetto o dolente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante la terapia con minoxidil:\u003cbr\u003e  • può notare un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil: i vecchi capelli  cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto. Generalmente questo aumento temporaneo della  caduta si verifica tra la 2\u003csup\u003eo\u003c\/sup\u003e e la 6\u003csup\u003eo\u003c\/sup\u003e settimana dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di  settimane. Se la caduta persiste, interrompa l'utilizzo di Carexidil e consulti il medico;\u003cbr\u003e  • inizialmente la ricrescita è costituita da capelli morbidi, deboli e con un colore diverso rispetto ai suoi  capelli normali. Dopo ulteriori trattamenti \"i nuovi capelli\" avranno lo stesso spessore e colore dei  suoi capelli. I risultati possono essere visti in meno di 3-4 mesi. L'efficacia del trattamento varia da  paziente a paziente;\u003cbr\u003e  • alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore dei capelli o della struttura dei capelli.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare la crescita di peli superflui.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se dopo 4 mesi di trattamento non nota nessun miglioramento, contatti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi,  del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento o aumento della pressione del sangue (ipotensione o ipertensione), accelerazione del  battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile  angina), debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso e inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto (che si possono verificare anche per  fenomeni di sensibilizzazione dovuti all'uso prolungato del medicinale);\u003cbr\u003e  • altri nuovi sintomi inattesi (Vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePopolazioni speciali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di crescita eccessiva di peluria sul corpo dei bambini nella prima infanzia in seguito  al contatto con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano minoxidil topico. La  crescita dei peli torna alla normalità entro pochi mesi quando i bambini nella prima infanzia non sono più  esposti al minoxidil. È necessario prestare attenzione per garantire che i bambini non entrino in contatto con  le aree del corpo in cui è stato applicato il minoxidil topico. Consultare un medico se si nota una crescita  eccessiva di peli sul corpo del bambino durante il periodo in cui si stanno utilizzando prodotti topici a base di  minoxidil.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Carexidil può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Smetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani, dei piedi,  del viso, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), accelerazione del battito cardiaco  (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina), debolezza,  capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso ed inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eGli effetti indesiderati che possono manifestarsi sono i seguenti\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Prurito nella sede di applicazione o in tutto il corpo e dell'occhio, eruzioni della cute nella sede di applicazione  o in tutto il corpo, aumento di peli (ipertricosi), aumento della pressione del sangue (ipertensione), edema  periferico, dispnea (difficoltà respiratoria), dermatite, dermatite acneiforme, aumento di peso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Abbassamento della pressione del sangue, irritazione, arrossamento (eritema, eritema generalizzato), gonfiore  (edema), desquamazione della cute, eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria, gonfiore al viso,  dolore, dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica),  secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), formazione di bolle, acne, debolezza,  capogiri, vertigini, formicolii, infiammazione di un nervo (neurite), alterazioni del gusto, sensazione di  bruciore, infezione dell'orecchio, otite esterna, disturbi visivi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  Sensazione di cuore in gola (palpitazioni), accelerazioni del battito cardiaco (tachicardia), sanguinamento ed  ulcerazioni, formazioni di vescicole, perdita di capelli (alopecia) o peggioramento della perdita di capelli,  irritazione degli occhi, calcoli renali, infiammazioni del fegato (epatite), disfunzione sessuale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Dolore toracico, perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello anormale,  nausea, vomito, angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"CAREXIDIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165356159277,"sku":"037291073","price":73.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/carexidil_5_spray_cutaneo_soluzione_4_flaconi_in_hdpe_da_60_ml_con_pompa_dos_037291073.png?v=1781864080"},{"product_id":"carexidil-minoxidil-2-spray-alopecia-caduta-capelli-fragili-60-ml","title":"Carexidil Minoxidil 2% Spray Alopecia Caduta Capelli Fragili 60 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCAREXIDIL 2% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAltri dermatologici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di spray cutaneo, soluzione contengono 2 g di minoxidil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlcool etilico 96%, glicole propilenico e acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia delfarmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare in gravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Applicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate delcuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Primache ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire conl'applicazione del medicinale due volte al giorno affinche' la crescita dei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali. L'uso del farmaco non e' raccomandato nei pazientidi eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica. L'uso del medicinale none' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione.Usare il medicinale solo seguendo le istruzioni. Applicare il farmacosolo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale. Non applicare il farmaco in altre aree del corpo. Dopo aver applicato il medicinale lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con il medicinale,possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e'necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto primadi utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazionidisponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli opermanente alterino l'effetto del medicinale. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dalcuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l'applicatore spraysul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l'estensore sullo stelo,premere per fissarlo saldamente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuire il medcicinale con la punta delle dita sull'area da trattare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml disoluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con Carexidil devonoavere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medico deve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, adesempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perditadei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze, causata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o dellastruttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capelli dalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmentequesto aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per usotopico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso,interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidil nonabbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principio attivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi,edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione,e' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo del medicinale e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodotto quando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' essere causata daltrasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il medicinale contiene alcol etilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto; glicole propilenico: puo' causare irritazione cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' definita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni(\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse riportate durante studi clinici La sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzaticontrollati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2%e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemiche econdizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patologiedella cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Esami diagnostici. Comuni: aumento di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, eruzione cutanea. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidil al 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re  azione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eMinoxidil non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Gravidanza. Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umaninon e' noto. Allattamento. Il minoxidil assorbito a livello sistemicoe' escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita'. Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quellidestinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto.","brand":"CAREXIDIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165356224813,"sku":"037291046","price":17.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/carexidil_minoxidil_5_spray_alopecia_caduta_capelli_fragili_60_ml_037291046_u.jpg?v=1781864079"},{"product_id":"carexidil-minoxidil-5-spray-caduta-capelli-3-flaconi-da-60-ml","title":"Carexidil Minoxidil 5% Spray Caduta Capelli 3 Flaconi Da 60 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCAREXIDIL 5% SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDermatologici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 ml di carexidil 5% spray cutaneo, soluzione contengono 5 g di minoxidil.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlcool etilico (96%), glicerolo, acido 2-butendioico polimero con metossietene, monobutil estere e acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale e' indicato nel trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica in uomini e donne. Non e' stata determinata l'efficacia delfarmaco nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata o generalizzata; alopecia cicatriziale di varia natura (post-traumatica, di origine psichica o infettiva); alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita di capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; area celsi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al minoxidil o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ilmedicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non impiegare ingravidanza e allattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia. Applicare una dose di 1 ml del medicinale due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, sulle aree interessate delcuoio capelluto. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Primache ci si possano aspettare prove di crescita dei capelli, puo' essere necessario attendere 3-4 mesi di applicazioni due volte al giorno. L'inizio di tali segni e la loro intensita' variano da paziente a paziente. In tutti i casi il medico dovra' valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro 4 mesi non si osserva alcun risultato terapeutico. Se si verifica una ricrescita, e' necessario proseguire conl'applicazione del farmaco due volte al giorno affinche' la crescitadei capelli continui. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Popolazioni speciali. L'uso del medicinale non e' raccomandato nei pazientidi eta' superiore ai 55 anni a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Popolazione pediatrica. L'uso del medicinale none' raccomandato nei bambini al di sotto dei 18 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza e l'efficacia. Modo di somministrazione.Usare il medicinale solo seguendo le istruzioni. Applicare il farmacosolo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. I capelli non devono essere lavati dopo aver applicato il medicinale. Non applicare il medicinale in altre aree del corpo. Dopo aver applicato il farmaco lavarsi le mani con cura. Durante il trattamento con il medicinale,possono essere utilizzati altri prodotti cosmetici per capelli, seguendo le istruzioni sotto riportate: utilizzare uno shampoo delicato; e'necessario lasciare penetrare il medicinale nel cuoio capelluto primadi utilizzare prodotti per l'acconciatura. Non mescolare con altre preparazioni da applicare sul cuoio capelluto; non vi sono informazionidisponibili sull'eventualita' che trattamenti con tinta per capelli opermanente alterino l'effetto del medicinale. Tuttavia, per evitare una possibile irritazione del cuoio capelluto, il paziente deve accertarsi che il farmaco sia stato completamente lavato via dai capelli e dalcuoio capelluto prima di utilizzare questi prodotti chimici. Istruzioni per l'uso 10 pulsazioni equivalgono ad 1 ml di soluzione erogata. Svitare il tappo bianco in polipropilene. Inserire l'applicatore spraysul flacone ed avvitare saldamente. Applicare l'estensore sullo stelo,premere per fissarlo saldamente. Orientare l'estensore verso l'area da trattare, spruzzare una volta e distribuire il medicinale con la punta delle dita sull'area da trattare. Ripetere l'operazione per un totale di 10 volte per raggiungere l'applicazione di una dose di 1 ml di soluzione. Evitare di inalare i vapori.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI pazienti che si prevede di sottoporre a terapia con il medicinale devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Il medicodeve appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale e sano, ad esempio non arrossato, infiammato, infetto, irritato o dolente. Il minoxidil non e' indicato quando non vi e' anamnesi familiare di perdita dei capelli, la perdita dei capelli e' improvvisa e\/o a chiazze,causata dal parto o quando la sua causa e' ignota. Con l'utilizzo di minoxidil, alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore e\/o della struttura dei capelli. Puo' verificarsi un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil di mutazione dei capellidalla fase telogen di riposo alla fase anagen di crescita (i vecchi capelli cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto). Generalmente questo aumento temporaneo della caduta si verifica tra due e sei settimane dopo l'inizio del trattamento e si riduce entro un paio di settimane (primo segnale dell'efficacia del minoxidil). Se la caduta persiste, gli utilizzatori devono interrompere l'utilizzo del medicinalee consultare il medico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti peruso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e consultare il medico per istituireidonea terapia. Benche' estesi studi clinici effettuati con minoxidilnon abbiano dimostrato che vi sia un assorbimento di questo principioattivo sufficiente a causare effetti sistemici, si verifica un certo assorbimento di minoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite,tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensioneortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. In presenza di disturbi cardiovascolari, compresa l'ipertensione, e' necessaria attenta valutazione medica. Il paziente deve interrompere l'utilizzo di Carexidil e consultare un medico se viene individuata ipotensione o se il paziente manifesta dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, debolezza, capogiri, aumento di peso improvviso e inspiegato, mani o piedi gonfi, arrossamento persistente, reazioni dermatologiche o irritazione del cuoio capelluto, o se si manifestano altri nuovi sintomi inattesi. I pazienti con anamnesi di disturbicardiaci latenti devono essere avvertiti che il medicinale puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti devono essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. L'ingerimento accidentale puo' causare eventi avversi cardiaci gravi. I pazienti devono evitare di inalare il prodottoquando si usa l'applicatore spray. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. La crescita di peli superflui puo' essere causata dal trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Il farmaco contiene alcol etilico: puo' causare bruciore e irritazione agli occhi. In caso di contatto accidentale con superfici sensibili (occhi, pelle escoriata e membrane mucose), l'area dovra' essere bagnata con grandi quantita' di acqua fresca di rubinetto\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con altri medicinali applicati a livello topico sul cuoio capelluto (corticosteroidi, tretinoina e antralin). Non si conoscono al momento altre interazioni associate all'impiego di minoxidil. Benche' non sia stata dimostrata clinicamente, esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa frequenza delle reazioni avverse al minoxidil per uso topico e' definita mediante la seguente convezione: molto comuni (\u0026gt;= 1\/10); comuni(\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto rari (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse riportate durante studi clinici. La sicurezza del minoxidil per uso cutaneo viene basata sui dati provenienti da 7 studi clinici randomizzaticontrollati con placebo in adulti che valutano minoxidil soluzione 2%e 5%, e due studi clinici randomizzati controllati con placebo in adulti che valutano un minoxidil schiuma cutanea 5%. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti intrattamento con Minoxidil con 2% o 5% soluzione per via topica, in studi clinici randomizzati contollati con placebo. Patologie sistemichee condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema periferico. Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: cefalea. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comuni: dispnea. Patologiedella cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: dermatite, dermatite acneiforme, ipertricosi, prurito, eruzione cutanea. Sono riportate le reazioni avverse registrate con una frequenza \u0026gt;=1% in soggetti adulti in trattamento con Minoxidil con 5% schiuma per via topica, in studi clinici randomizzati controllati con placebo. Esami diagnostici. Comuni:aumento di peso. Patologie del sistema nervoso. Comuni: cefalea. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, eruzionecutanea. Reazioni avverse riportate durante l'esperienza post-marketing. Di seguito, sono riportate le reazioni avverse raccolte nell'esperienza post marketing frequenziate in base all'incidenza delle segnalazioni spontanee. Patologie del sistema nervoso. Non comuni: capogiro, vertigine, formicolio, neurite, alterazioni del gusto, sensazione di bruciore. Patologie dell'occhio. Non comuni: disturbi visivi; rari: irritazione degli occhi. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: infezione dell'orecchio, otite esterna. Patologie vascolari. Comuni: ipertensione; non comuni: ipotensione. Patologie cardiache. Rari: palpitazioni, tachicardia. Patologie gastrointestinali. Molto rari: nausea, vomito. Patologie epato-biliari. Rari: epatite. Patologie renalie urinarie. Rari: calcoli renali. Patologie dell'apparato riproduttivoe della mammella. Rari: disfunzione sessuale. Patologie della cute edel tessuto sottocutaneo. Non comuni: irritazione, dolore, eritema, edema desquamazione cutanea, eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria, eritema generalizzato ed edema della faccia. Dermatite(comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica, atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), bolle, acne; rari: sanguinamento ed ulcerazione, vescicolazione, esacerbazione della perdita di capelli, alopecia;molto rari: perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello anormale. Disturbi del sistema immunitario.Molto rari: angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: debolezza; molto rari: dolore toracico. La natura e la gravita' delle reazioni rilevate sono simili nel trattamento con minoxidilal 2% e al 5%, ma la loro incidenza risulta piu' elevata in quest'ultimo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale non deve essere utilizzato in gravidanza e durante l'allattamento e nelle donne in eta' fertile che non fanno uso di anticoncezionali. Gravidanza. Non vi sono studi adeguati e ben controllati sulle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali hanno mostrato un rischio per il feto a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto aquelli destinati all'esposizione umana. Il rischio potenziale negli umani non e' noto. Allattamento. Il minoxidil assorbito a livello sistemico e' escreto nel latte materno. L'effetto del minoxidil sui neonati\/bambini non e' noto. Fertilita'. Non vi sono studi adeguati e ben controllati relativamente alla fertilita' femminile. Gli studi sugli animali hanno mostrato tossicita' sulla fertilita', una riduzione dei concepimenti e dei tassi di impianto, cosi' come una riduzione del numero di prole viva a livelli di esposizione molto piu' elevati rispetto a quelli destinati all'esposizione umana. 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Poiché i capelli crescono lentamente,  può attendere fino a 4 mesi per vedere i primi risultati del trattamento. Se dopo tale periodo non nota  miglioramenti, si rivolga al medico.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eCosa deve sapere prima di prendere il medicinale\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eNon usi Carexidil:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  - se è allergico a minoxidil o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al  paragrafo 6);\u003cbr\u003e  - se soffre di malattie del cuore (coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o  valvulopatie);\u003cbr\u003e  - se è in gravidanza o in allattamento.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003eAvvertenze e precauzioni\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarexidil non è indicato nelle seguenti condizioni:\u003cbr\u003e  • nella sua famiglia non vi è una storia di perdita di capelli;\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è improvvisa e\/o a chiazze;\u003cbr\u003e  • la perdita di capelli è presente fin dalla nascita (alopecia congenita);\u003cbr\u003e  • la sua perdita di capelli è dovuta al parto, a sostanze tossiche o a farmaci, a cicatrici (ad esempio  dopo un trauma, per cause infettive o psichiche), o se non ne conosce la causa;\u003cbr\u003e  • ha il cuoio capelluto arrossato, infiammato, infetto o dolente.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Durante la terapia con minoxidil:\u003cbr\u003e  • può notare un aumento della caduta dei capelli a causa dell'azione del minoxidil: i vecchi capelli  cadono quando i nuovi capelli crescono al loro posto. Generalmente questo aumento  temporaneo della caduta si verifica tra la 2\u003csub\u003eo\u003c\/sub\u003e e la 6\u003csub\u003eo\u003c\/sub\u003e settimana dopo l'inizio del trattamento e si  riduce entro un paio di settimane. Se la caduta persiste, interrompa l'utilizzo di Carexidil e  consulti il medico.\u003cbr\u003e  • inizialmente la ricrescita è costituita da capelli morbidi, deboli e con un colore diverso rispetto  ai suoi capelli normali. Dopo ulteriori trattamenti \"i nuovi capelli\" avranno lo stesso spessore e  colore dei suoi capelli. I risultati possono essere visti in meno di 3-4 mesi. L'efficacia del  trattamento varia da paziente a paziente.\u003cbr\u003e  • alcuni pazienti hanno manifestato modifiche del colore dei capelli o della struttura dei capelli.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Il trasferimento del prodotto su aree diverse dal cuoio capelluto può causare la crescita di peli superflui.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Se dopo 4 mesi di trattamento non nota nessun miglioramento, contatti il medico.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani,  dei piedi, del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento o aumento della pressione del sangue (ipotensione o ipertensione), accelerazione  del battito cardiaco (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico  (possibile angina), debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso e inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto (che si possono verificare anche per  fenomeni di sensibilizzazione dovuti all'uso prolungato del medicinale);\u003cbr\u003e  • altri nuovi sintomi inattesi (Vedere paragrafo 4. \"Possibili effetti indesiderati\").\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003ePopolazioni speciali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età superiore ai 55 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eBambini e adolescenti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  L'uso di Carexidil non è raccomandato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  Sono stati segnalati casi di crescita eccessiva di peluria sul corpo dei bambini nella prima infanzia in  seguito al contatto con i siti di applicazione del minoxidil di pazienti (assistenti) che utilizzavano  minoxidil topico. La crescita dei peli torna alla normalità entro pochi mesi quando i bambini nella prima  infanzia non sono più esposti al minoxidil. È necessario prestare attenzione per garantire che i bambini  non entrino in contatto con le aree del corpo in cui è stato applicato il minoxidil topico.\u003cbr\u003e  Consultare un medico se si nota una crescita eccessiva di peli sul corpo del bambino durante il periodo  in cui si stanno utilizzando prodotti topici a base di minoxidil.\u003c\/p\u003e\u003ch3\u003ePossibili effetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Carexidil può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li  manifestino.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eSmetta di prendere Carexidil e consulti immediatamente il medico se nota:\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  • reazioni allergiche gravi che possono manifestarsi con eruzioni cutanee, gonfiore delle mani,  dei piedi, del viso, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria (angioedema);\u003cbr\u003e  • abbassamento della pressione del sangue (ipotensione), accelerazione del battito cardiaco  (tachicardia), sensazione di cuore in gola (palpitazioni), dolore toracico (possibile angina),  debolezza, capogiri;\u003cbr\u003e  • aumento di peso improvviso ed inspiegato;\u003cbr\u003e  • arrossamento persistente o irritazione del cuoio capelluto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cu\u003eGli effetti indesiderati che possono manifestarsi sono i seguenti\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare più di 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Mal di testa.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10)\u003cbr\u003e  Prurito nella sede di applicazione o in tutto il corpo e dell'occhio, eruzioni della cute nella sede di  applicazione o in tutto il corpo, aumento di peli (ipertricosi), aumento della pressione del sangue  (ipertensione), edema periferico, dispnea (difficoltà respiratoria), dermatite, dermatite acneiforme,  aumento di peso.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati non comuni\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 100)\u003cbr\u003e  Abbassamento della pressione del sangue, irritazione, arrossamento (eritema, eritema generalizzato),  gonfiore (edema), desquamazione della cute, eczema, reazione allergica, sensibilizzazione, orticaria,  gonfiore al viso, dolore, dermatite (comprese dermatite da contatto, della sede di applicazione, allergica,  atopica e seborroica), secchezza della cute (compresa secchezza della sede di applicazione), formazione  di bolle, acne, debolezza, capogiri, vertigini, formicolii, infiammazione di un nervo (neurite), alterazioni  del gusto, sensazione di bruciore, infezione dell'orecchio, otite esterna, disturbi visivi.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)\u003cbr\u003e  Sensazione di cuore in gola (palpitazioni), accelerazioni del battito cardiaco (tachicardia),  sanguinamento ed ulcerazioni, formazioni di vescicole, perdita di capelli (alopecia) o peggioramento  della perdita di capelli, irritazione degli occhi, calcoli renali, infiammazioni del fegato (epatite),  disfunzione sessuale.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e  \u003cb\u003eEffetti indesiderati molto rari\u003c\/b\u003e (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)\u003cbr\u003e  Dolore toracico, perdita temporanea dei capelli, cambi nel colore del capello, struttura del capello  anormale, nausea, vomito, angioedema, ipersensibilità, dermatite da contatto.\u003cbr\u003e  \u003cbr\u003e   \u003cb\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazionireazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"CAREXIDIL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165356421421,"sku":"037291109","price":48.98,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/carexidil_2_spray_cutaneo_soluzione_4_flaconi_in_hdpe_da_60_ml_con_pompa_dos_037291109.png?v=1781864081"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/collections\/carexidil.jpg?v=1781264689","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/carexidil.oembed","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}