{"title":"CANESTEN","description":"\u003ch2\u003eCanesten (clotrimazolo): crema, polvere e spray cutaneo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCanesten è un farmaco a base di \u003cstrong\u003eclotrimazolo\u003c\/strong\u003e, appartenente al gruppo terapeutico degli \u003cstrong\u003eantimicotici\u003c\/strong\u003e. È commercializzato in Italia da Bayer spa sotto forma di crema, polvere e spray cutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipio attivo Canesten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl Clotrimazolo è un principio attivo antimicotico impiegato nel trattamento delle micosi cutanee e delle pieghe cutanee. Chimicamente è un derivato imidazolico, agisce inibendo l'enzima 14-alfa-sterol-dimetilasi, componente essenziale della membrana citoplasmatica dei funghi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProdotti Canesten\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/canesten-1-crema-crema-30-g.html\"\u003e\u003cstrong\u003eCanesten crema antimicotica 30 g 1%\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCanesten crema è indicata per il trattamento di micosi cutanee e delle piaghe della pelle, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, piede d'atleta, tinea corporis.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/canesten-1-polvere-cutanea-30-g.html\"\u003e\u003cstrong\u003eCanesten polvere cutanea 1 flacone 30g 1%\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCanesten polvere cutanea è indicata per il trattamento topico di micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate come piede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/canesten-1-spray-cutaneo-40-ml.html\"\u003e\u003cstrong\u003eCanesten 1% spray cutaneo 40 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eCanesten spray cutaneo è utilizzato per il trattamento delle micosi in zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCanesten è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o a qualsiasi eccipiente presente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali che potrebbero manifestarsi in seguito all'applicazione di Canesten, sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario come reazione allergica accompagnata da sincope, ipotensione, dispnea, orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo come: bolle, fastidio, dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCanesten può essere usato durante la gravidanza e allattamento?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza o si sta allattando con latte materno, prima di utilizzare il medicinale chiedere il consiglio al medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome misura precauzionale, evitare l'utilizzo di Canesten se non dietro consiglio del medico di fiducia, poiché ad oggi i dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza sono limitati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl clotrimazolo potrebbe passare nel latte materno, interrompere l'allattamento e rivolgersi al medico in caso di terapia con Canesten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi sull'uomo per valutare gli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa crema contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali come la dermatite da contatto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa formulazione del farmaco in Spray contiene propilene glicole che può causare irritazione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUso esterno, non ingerire.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'impiego di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, specie se prolungati per lunghi periodi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePatologie correlate: quando usare Canesten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePitiriasi versicolor\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna malattia benigna della pelle dovuta ad una infezione funginea, caratterizzata dalla presenza di macchie che possono essere più chiare o più scure rispetto alla zona circostante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/rimedio\/candida\"\u003e\u003cstrong\u003eCandidosi cutanea\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ una infezione causata dal fungo Candida Albicans, può manifestarsi con macchie rosso-violacee o bianche, eritemi o vescicole, screpolatura delle pelle, arrossamento, sanguinamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/rimedio\/piede-da-atleta\"\u003e\u003cstrong\u003eTinea pedis\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMalattia definita anche “piede d'atleta”, si manifesta sopratutto negli sportivi che frequentano piscine, palestre e ambienti a clima caldo-freddo. È caratterizzata da: piedi maleodoranti, eritema, prurito, screpolatura, arrossamento, ispessimento cutaneo, unghie più spesse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTinea cruris\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ una infezione micotica che interessa la regione inguinale. I sintomi e i segni caratteristici sono: chiazze rotonde rosse ai margini, dolore, prurito.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"canesten-1-polvere-cutanea-30-g","title":"Canesten Polvere Cutanea Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eCANESTEN POLVERE\u003c\/strong\u003e contiene\u003cstrong\u003e Clotrimazolo\u003c\/strong\u003e pertanto appartiene alla categoria terapeutica degli Antimicotici per uso topico. Gli antimicotici inibiscono la sintesi di \"ergosterolo\" costituente fondamentale delle membrane fungine. Grazie a questa azione viene inibita la crescita e la riproduzione dei funghi cutanei.\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003eCANESTEN  POLVERE \u003c\/strong\u003eè indicata per  il trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis opiede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\n\n \n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\nLa\u003cstrong\u003e polvere CANESTEN  contiene\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ePrincipio attivo: Clotrimazolo.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eEccipienti:amido di riso\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\nIl prodotto è controindicato in caso di  ipersensibilità  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gli effetti collaterali che si potrebbero verificare sono :\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003e Disturbi del sistema immunitario come  reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria).\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo come  bolle, fastidio\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n \n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\nLa polvere va applicata 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con la polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con il farmaco per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\n\n \n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNon ingerire.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eIn tal caso, è necessario interrompere il trattamento.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eNelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusivo dopo l'applicazione del farmaco.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eDopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili,consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nNon sono state segnalate interazioni con altri medicinali.\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\nNon sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. Esiste un numero limitato di dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. I dati farmacodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.\n\n \n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nFlacone da 30 g.","brand":"CANESTEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328666925,"sku":"022760108","price":14.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/canesten_polvere_cutanea_antimicotico_contro_funghi_e_micosi_30g_022760108_L.jpg?v=1781863673"},{"product_id":"canesten-1-crema-crema-30-g","title":"Canesten Crema Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCANESTEN CREMA\u003c\/strong\u003e contiene Clotrimazolo pertanto appartiene alla categoria terapeutica degli Antimicotici per uso topico. Gli antimicotici inibiscono la sintesi di \"ergosterolo\" costituente fondamentale delle membrane fungine. Grazie a questa azione viene inibita la crescita e la riproduzione dei funghi cutanei.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa\u003cstrong\u003ePOMATA ANTIMICOTICA CANESTEN\u003c\/strong\u003e è indicata in caso di micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCANESTEN CREMA ANTIMICOTICA\u003c\/strong\u003econtiene\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo: Clotrimazolo.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; alcoolcetostearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di  ipersensibilità  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gli effetti collaterali che si potrebbero verificare sono :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario come reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo come bolle, fastidio\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa crema va applicata in piccola quantità  2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon ingerire.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eIn tal caso, è necessario interrompere il trattamento.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusivo dopo l'applicazione del farmaco.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDopo tre - quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili,consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eLa crema contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state segnalate interazioni con altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. Esiste un numero limitato di dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. I dati farmacodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTubetto da 30 g.\u003c\/p\u003e","brand":"CANESTEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165328994605,"sku":"022760019","price":14.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/canesten_crema_antimicotico_contro_funghi_e_micosi_30g_022760019_I.jpg?v=1781863673"},{"product_id":"canesten-1-spray-cutaneo-40-ml","title":"Canesten Spray Cutaneo Antimicotico Contro Funghi e Micosi 40ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCANESTEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco 1% crema. 100 g contengono: clotrimazolo 1 g. Questo farmaco 1% spray cutaneo, soluzione. 100 ml contengono: clotrimazolo 1 g. Questo farmaco 1% polvere cutanea. 100 g di polvere contengono: clotrimazolo 1 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale 1% crema: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetilpalmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata. Questo medicinale 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice: macrogol 400, isopropanolo, propilen glicole. Questo medicinale 1% polvere cutanea: amido di riso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema e spray cutaneo soluzione: micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea: trattamento topico dellemicosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis opiede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema: questo medicinale in crema va applicato in piccola quantita' 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzocm di crema e' sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema e' elettivamente indicata per il trattamentodelle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre indicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Questo farmaco in spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polverecutanea: questo medicinale in polvere va applicato 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con questo medicinale in polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamentosenza interruzione di tre-quattro settimane. Al fine di consolidare irisultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, e' opportuno proseguire la terapia con questo farmaco per almeno due settimane dopola scomparsa delle manifestazioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie seprolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopol'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico.Dopo tre, quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Questo farmaco in spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Questo medicinale in crema: contiene alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Questo farmaco in Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice): contiene propilene glicole che puo' causareirritazione cutanea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNessuna nota.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non e' sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. Lasegnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'AgenziaItaliana del Farmaco Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFertilita': non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti delclotrimazolo sulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilita'. Gravidanza: esisteun numero limitato di dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva. Come misura precauzionale, e' opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre digravidanza. Allattamento: i dati farmacodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.","brand":"CANESTEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165329027373,"sku":"022760159","price":16.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/canesten_spray_cutaneo_antimicotico_contro_funghi_e_micosi_40ml_022760159_2.jpg?v=1781863673"},{"product_id":"canesten-1-unidie-crema-dermatologica-30-g","title":"Canesten Crema Unidie Antimicotico Contro Funghi e Micosi 30g","description":"\u003ch2\u003eCos'è CANESTEN UNIDIE CREMA 30G 1%?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCANESTEN UNIDIE CREMA\u003c\/strong\u003e 30G 1% è un antimicotico per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ indicato per il trattamento di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene CANESTEN UNIDIE?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBifonazolo.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003esorbitano monostearato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epolisorbato 60;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003espermaceti;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealcol cetilstearilico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eottildodecanolo;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealcol benzilico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe seguenti reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee post-marketing e non è possibile definirne la frequenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: dolore in sede di somministrazione, edema periferico (in sede di somministrazione).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da contatto, dermatiti allergiche, eritema, prurito, eruzione cutanea, orticaria, vesciche, esfoliazione della cute, eczema, cute secca, irritazione della cute, macerazione della cute, sensazione di bruciore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesti effetti indesiderati sono reversibili dopo sospensione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAi fini di una completa guarigione è indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato del farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMicosi del piede (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis): 3 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMicosi del tronco, delle mani e delle pieghe cutanee (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis): 2-3 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePityriasis versicolor: 2 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCandidosi superficiali: 2-4 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetodo di somministrazione: salvo diversa prescrizione medica, il medicinale va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna piccola quantità di crema è generalmente sufficiente per trattare un superficie di dimensione circa uguale al palmo della mano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/strong\u003e in età pediatrica, sicurezza ed efficacia del prodotto non sono state dimostrate; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l'uso del prodotto in tali soggetti non è indicato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arrossamento e prurito; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUgualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con accertate reazioni di ipersensibilità ad altri antifungini imidazolici (es. econazolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali contenenti bifonazolo con cautela.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI dati disponibili suggeriscono una possibile interazione tra bifonazolo per via topica e warfarin con aumento del tempo di protrombina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe il medicinale viene usato nei pazienti in terapia con warfarin, questi devono essere opportunamente monitorati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI dati preclinici di sicurezza ed i dati di farmacocinetica sull'uomo, non danno nessuna indicazione sugli effetti per la madre ed il bambino quando si utilizza il bifonazolo durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' meglio evitare l'uso di bifonazolo durante il primo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'escrezione nel latte è stata studiata negli animali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI dati di farmacodinamica\/tossicologia disponibili negli animali hanno dimostrato che bifonazolo e i suoi metaboliti passano nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon è noto se il bifonazolo sia escreto nel latte umano.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'allattamento va interrotto durante il trattamento con bifonazolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli studi preclinici non hanno evidenziato compromissione della fertilità maschile o femminile.\u003c\/p\u003e","brand":"CANESTEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336662317,"sku":"026045029","price":16.47,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/canesten_crema_unidie_antimicotico_contro_funghi_e_micosi_30g_026045029_e.jpg?v=1781863788"},{"product_id":"canesten-crema-dermatologica-30g-1","title":"Canesten crema dermatologica 30g 1%","description":"\u003cp\u003eCanesten 1% crema 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEccipienti\u003cbr\u003e\nCanesten 1% crema sorbitano stearato; polisorbato 60; cetil palmitato; alcool cetostearilico; ottildodecanolo; alcool benzilico; acqua depurata. Canesten 1% spray cutaneo, soluzione Macrogol; isopropanolo; isopropilemiristato; Canesten 1 % polvere cutanea amido di riso\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIndicazioni terapeutiche\u003cbr\u003e\nCrema e spray cutaneo soluzione Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eControindicazioni\/Effetti indesiderati\u003cbr\u003e\nIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePosologia\u003cbr\u003e\nCrema Canesten crema va applicato in piccola quantità 2–3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. È inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Può essere utilizzato anche a bombola capovolta. Polvere cutanea Canesten polvere va applicato 2–3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre–quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConservazione\u003cbr\u003e\nQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAvvertenze\u003cbr\u003e\nEvitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre – quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Canesten crema: contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eInterazioni\u003cbr\u003e\nNessuna nota.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati\u003cbr\u003e\nLe seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non è sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio\/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSovradosaggio\u003cbr\u003e\nNon si prevede alcun rischio d’intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all’assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGravidanza e allattamento\u003cbr\u003e\nFertilità Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. Gravidanza Esiste un numero limitato di dati sull’uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi né diretti né indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, è opportuno evitare l’uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. Allattamento I dati farmacodinamici\/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo\/metaboliti nel latte (vedere paragrafo 5.3). L’allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.\u003c\/p\u003e","brand":"CANESTEN","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165357338925,"sku":"038390035","price":16.08,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/canesten_crema_dermatologica_30g_1_038390035.jpg?v=1781864100"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/collections\/canesten.jpg?v=1781263282","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/canesten.oembed","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}