{"title":"BRONCHENOLO","description":"\u003ch2\u003eBronchenolo: sciroppo, pastiglie, bustine e spray orale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBronchenolo è un farmaco appartenente al gruppo terapeutico degli \u003cstrong\u003eantitussivi \u003c\/strong\u003e(o sedativi della tosse). È commercializzato in Italia da Perrigo Italia S.r.l. sotto forma di sciroppo, pastiglie, bustine e spray orale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipi attivi sciroppo e pastiglie\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI principi attivi di sciroppo e pastiglie sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDestrometorfano bromidrato, \u003c\/strong\u003ederivato della morfina che serve a calmare la tosse;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuaifenesina\u003c\/strong\u003e, che agisce fluidificando il catarro.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAppartengono alla classe dei medicinali sedativi della tosse ed espettoranti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipi attivi bustine\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI principi attivi delle bustine sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e, analgesico che dona sollievo per il dolore e contribuisce a ridurre la temperatura quando si ha la febbre;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuaifenesina\u003c\/strong\u003e, espettorante che aiuta a sciogliere il muco;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrina\u003c\/strong\u003e, decongestionante che riduce il gonfiore dei condotti nasali e aiuta a respirare più facilmente.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipio attivo spray orale\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl principio attivo dello spray orale è il \u003cstrong\u003eFlurbiprofene\u003c\/strong\u003e, derivato arilpropionico dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), utilizzato per il trattamento sintomatico di stati infiammatori del cavo orofaringeo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProdotti Bronchenolo\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenolo sciroppo e pastiglie sedativo e fluidificante tosse\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBronchenolo sedativo e fluidificante, disponibile in sciroppo o pastiglie, è utilizzato per il trattamento sintomatico della tosse. Calma la tosse ed elimina dalla trachea e dai bronchi possibili accumuli di muco o di essudati, rendendo il catarro più fluido e facilmente eliminabile.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenolo tosse, influenza e raffreddore 10 bustine\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBronchenolo tosse, influenza e raffreddore bustine è utilizzato per il sollievo a breve termine dei sintomi del raffreddore e dell’influenza inclusi dolori, mal di testa, naso chiuso e mal di gola, brividi e febbre e per il sollievo della tosse bronchiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenolo tosse sciroppo sedativo 150 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBronchenolo tosse sciroppo è indicato per un trattamento efficace contro i sintomi della tosse. Il suo principio attivo, destrometorfano bromidrato, agisce sedando la tosse che persiste.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenolo 0,25% gola spray mucosa orale 15 ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBronchenolo 0,25% gola spray è un trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo come gengiviti, stomatiti, faringiti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003ePatologie correlate: quando usare Bronchenolo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSintomi del \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/influenza-e-raffreddore\/raffreddore\"\u003eraffreddore\u003c\/a\u003e e dell’\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/influenza-e-raffreddore\/febbre\"\u003einfluenza \u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/tosse\/tosse-secca\"\u003eTosse secca\u003c\/a\u003e e \u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/farmaci-da-banco\/tosse\/tosse-grassa-e-mista\"\u003egrassa\u003c\/a\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenolo spray gola \u003c\/strong\u003eè indicato anche in casi di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/rimedio\/gengivite\"\u003e\u003cstrong\u003eGengiviti\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e: infiammazione delle gengive che se trascurata procede la parodontite. I sintomi associati alle gengive alla gengivite sono irritazione, arrossamento, gonfiore e dolore, sanguinamento e alito cattivo;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/rimedio\/faringite\"\u003e\u003cstrong\u003eFaringite\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e: infiammazione della faringe che causa dolore, soprattutto durante la deglutizione. Si può associare anche ad altri disturbi come tosse, febbre e dolori muscolari;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.docpeter.it\/rimedio\/afte\"\u003e\u003cstrong\u003eStomatite\u003c\/strong\u003e\u003c\/a\u003e: infiammazione del cavo orale che può causare ulcere alla bocca, afte, arrossamenti, bolle di colore bianco e sanguinamento;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTerapie odontoiatriche\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e","products":[{"product_id":"bronchenolo-0-25-gola-spray-mucosa-orale-15-ml","title":"Bronchenolo Gola 0,25% Spray Per Mucosa Orale 15 ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBRONCHENOLO GOLA 2,5 MG\/ML\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBRONCHENOLO GOLA 2,5 mg\/ml Collutorio 100 ml di soluzione contengono: • \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: flurbiprofene 250 mg; • \u003cu\u003eeccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: metile p-idrossibenzoato (0,10 g), propile p-idrossibenzoato (0,02 g), olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato (2,00 g). BRONCHENOLO GOLA 2,5 mg\/ml Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: • \u003cu\u003eprincipio attivo\u003c\/u\u003e: flurbiprofene 250 mg; • \u003cu\u003eeccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: metile p-idrossibenzoato (0,10 g), propile p-idrossibenzoato (0,02 g), olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato (2,00 g). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGlicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNon usare il medicinale nei seguenti casi: • bambini di età inferiore a 12 anni. • ipersensibilità nei confronti del flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • pazienti con nota ipersensibilità (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). • pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. • pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • pazienti con grave insufficienza cardiaca, • grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4) • Terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e. \u003ci\u003eCollutorio.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdulti:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e la dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua. \u003ci\u003eSpray per mucosa orale\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAdulti:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e la dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e. Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePopolazioni speciali\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eAnziani:\u003c\/i\u003e i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non può essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza epatica\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003ePazienti con insufficienza renale\u003c\/i\u003e: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e: Uso topico (orofaringeo).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eNessuna\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAlle dosi consigliate, l’eventuale deglutizione di BRONCHENOLO GOLA 2,5 mg\/ml Collutorio e BRONCHENOLO GOLA 2,5 mg\/ml Spray per mucosa orale non comporta alcun danno per il paziente in quanto la dose di flurbiprofene è ampiamente inferiore a quella della posologia singola del medicinale per via sistemica. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano (vedere paragrafo 4.6). L’uso di BRONCHENOLO GOLA 2,5 mg\/ml Collutorio e BRONCHENOLO GOLA 2,5 mg\/ml Spray per mucosa orale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti prolungati oltre 7 giorni. Se non si notano risultati apprezzabili dopo 3 giorni di trattamento, la causa potrebbe essere una condizione patologica differente. Si consiglia in questi casi di consultare il medico. Anziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. \u003ci\u003ePatologie respiratorie\u003c\/i\u003e: Sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti. \u003ci\u003eAltri FANS\u003c\/i\u003e: È consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5). \u003ci\u003eLupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo\u003c\/i\u003e: I pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. \u003ci\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale\u003c\/i\u003e: Il medicinale deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, renale o epatica. È stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicità, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS può causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l’insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio più elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalità renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. \u003ci\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/i\u003e: Prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca è richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poiché in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). \u003ci\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale\u003c\/i\u003e: Cefalea indotta da analgesici. In caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si può manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. \u003ci\u003eEffetti Gastrointestinali\u003c\/i\u003e: Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiché tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione è più alto all’aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Queste reazioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi reazioni gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2). Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando il sanguinamento o l’ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. \u003ci\u003eEffetti dermatologici\u003c\/i\u003e: L’uso del medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8). Flurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. \u003ci\u003eInfezioni\u003c\/i\u003e: Poiché sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell’infiammazione correlata ad infezioni (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l’utilizzo sistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un’infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene. Deve essere presa in considerazione un’eventuale indicazione all’inizio di una terapia antibiotica. Se si sviluppa irritazione della bocca, il trattamento deve essere interrotto. \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/i\u003e. Il collutorio e lo spray per mucosa orale contengono: • propile e metile para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); • olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, può causare reazioni cutanee localizzate.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiché in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicinali. Il Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: - Aspirina: a meno che l’assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). - Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l’uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Il Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: - Anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). - Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. - Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. - Antipertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II): i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici. Altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicità causata dall’inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalità renale compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati). - Alcool: può incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale. - Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocità di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi. - Ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicità. - Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere paragrafo 4.4). - Litio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio. - Metotressato: ci può essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato. - Mifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiché i FANS possono ridurre l’effetto del mifepristone - Antibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. - Tacrolimus: possibile aumentato del rischio di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus. - Zidovudina: aumento del rischio di tossicità ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eReazioni di ipersensibilità ai FANS sono state riportate e queste possono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; (b) reattività del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, più raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Le reazioni avverse più comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. L’impiego locale del medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati. Essi si riferiscono a quelli rilevati con l’uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali di automedicazione. In caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi. Gli effetti indesiderati associati all’uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. La frequenza è definita come: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravità. \u003c\/p\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eClassificazione per sistemi e organi\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequenza\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Capogiri, cefalea, parestesia.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sonnolenza.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Accidenti cerebrovascolari, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Reazioni anafilattiche.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioedema, ipersensibilità.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disturbi visivi.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnito.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insufficienza cardiaca, edema.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ipertensione.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Irritazione della gola.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asma, broncospasmo e dispnea, vesciche nell’orofaringe, ipoestesia orofaringea.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Diarrea, ulcere della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Distensione addominale, dolore addominale, costipazione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Molto raro\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pancreatite\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rash, prurito.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Orticaria, porpora, dermatiti bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema Multiforme).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefrotossicità, nefrite tubulointerstiziale e sindrome nefrotica, insufficienza renale (come con altri FANS).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Piressia, dolore.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Disagio, affaticamento, malessere.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Epatite.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDisturbi psichiatrici\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Non comune\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Insonnia.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Non nota\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depressione, allucinazione.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette. \u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn considerazione del ridotto contenuto di principio attivo e del suo uso locale è improbabile che possano verificarsi situazioni di sovradosaggio. \u003cb\u003eSintomi\u003c\/b\u003e La maggioranza dei pazienti che ingeriscono quantitativi clinicamente importanti di FANS sviluppano nausea, vomito e irritazione gastrointestinale, dolore epigastrico, o più raramente diarrea. Tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale sono inoltre possibili. In casi più gravi di intossicazione da FANS, si osserva tossicità a carico del sistema nervoso centrale, che si manifesta con sonnolenza, occasionalmente eccitabilità, visione offuscata e disorientamento o coma. Occasionalmente i pazienti sviluppano convulsioni. In caso di grave intossicazione da FANS si può verificare acidosi metabolica e il tempo di protrombina\/INR può essere prolungato, probabilmente a causa di un’interferenza con l’azione dei fattori della coagulazione presenti in circolo. Si possono verificare insufficienza renale acuta e danno epatico. È possibile un’esacerbazione dell’asma nei soggetti asmatici. \u003cb\u003eTrattamento\u003c\/b\u003e Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e deve includere il mantenimento della pervietà delle vie aeree ed il monitoraggio della funzionalità cardiaca e dei segni vitali fino alla stabilizzazione. Vanno prese in considerazione la somministrazione orale di carbone attivo e, se necessario, la correzione del quadro elettrolitico sierico se il paziente si presenta entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Le convulsioni devono essere trattate con diazepam olorazepam per via endovenosa se sono frequenti o prolungate. Somministrare broncodilatatori per l’asma. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; • Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: In un numero limitato di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia la somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e: Sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Questo è reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165166006573,"sku":"041515026","price":7.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bronchenolo_gola_0_25_spray_per_mucosa_orale_15_ml_041515026_B.jpg?v=1781859547"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-tosse-sciroppo-150-ml","title":"Bronchenolo Tosse Sciroppo Sedativo 1,54 mg\/ml 150 ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBRONCHENOLO SEDATIVO\u003c\/strong\u003e è un prodotto che aiuta a  calmare la tosse fastidiosa riducendo lo stimolo a tossire.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sua formula contiene destrometorfano bromidrato, attivo nel trattamento dei sintomi della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUlteriori componenti sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlcool etilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, metile p-idrossibenzoato, aroma limone, aroma menta, saccarosio, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere assunto il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del prodotto in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIpersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell'asma).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza; vertigini.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche (per esempio rash, orticaria, angioedema).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione del prodotto ogni 4-6 ore senza superare la dose consigliata in\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti e ragazzi (al di sopra dei 12 anni), 3-4 cucchiai (da 15 ml) al dì. Un cucchiaio ogni 4-6 ore.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini da 6 a 12 anni, 3-4 mezzi cucchiai (da 7,5 ml) al dì. Mezzo cucchiaio ogni 4-6 ore.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003e Avvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati a BRONCHENOLO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia di non assumere il prodotto se si assume in concomitanza farmaci quali:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003einibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiché sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantidepressivi inibitori selettivi del re- uptake della serotonina o antidepressivi triciclici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantiaritmici chinidina e amiodarone\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantidepressivi come fluoxetina e paroxetina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealtri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efenilpropanolamina.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato BRONCHENOLO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non utilizzare il prodotto in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eTosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi delre-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUso concomitante di alcool durante la terapia con il farmaco\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDiabete o di diete ipocaloriche\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti affetti da rara intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere il prodotto solo se strettamente necessario in caso di donne in gravidanza o durante allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327159597,"sku":"019771043","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bronchenolo_tosse_sciroppo_150_ml_1_54_mg_ml_019771043_1.jpg?v=1781863644"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-menta-20-pastiglie","title":"Bronchenolo Sedativo e Fluidificante 20 Pastiglie Gusto Menta","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBRONCHENOLO SEDATIVO \u0026amp; FLUIDIFICANTE\u003c\/strong\u003e è un prodotto in grado di eliminare dalla trachea e dai bronchi possibili accumuli di muco o di essudati ed inoltre aiuta a calmare la tosse fastidiosa riducendo lo stimolo a tossire.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'azione del prodotto è dovuta a\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edestrometorfano bromidrato, agisce a livello del centro della tosse.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eguaifenesina, aumenta le secrezioni fluide del tratto respiratorio e conseguentemente riduce la viscosità dei secreti; stimola le secrezioni respiratorie, facilita il movimento ciliare che trasporta muco e secrezioni verso l'alto, in direzione della faringe ed indirettamente viene anche facilitata l'efficienza del riflesso della tosse e quindi la rimozione delle secrezioni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eUlteriori componenti sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003epinomugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccarosio; aroma menta.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere assunto il farmaco\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del prodotto in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini di eta' inferiore ai 6 anni.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ecasi di fenilchetonuria.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o conesacerbazione dell'asma).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: sonnolenza; vertigini.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso: sindrome serotoninergica. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) e' stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni allergiche (per esempio rash, orticaria, angioedema).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione del prodotto ogni 4-6 ore senza superare la dose consigliata in\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAdulti (compresi gli anziani) e bambini al di sopra dei 12 anni,  3\/6 pastiglie al di' da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBambini da 6 a 12 anni, 2\/3 pastiglie al di' da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere associati a BRONCHENOLO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia di non assumere il prodotto se si assume in concomitanza farmaci quali:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003einibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiche' sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantidepressivi inibitori selettivi del re- uptake della serotonina o antidepressivi triciclici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantiaritmici chinidina e amiodarone\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eantidepressivi come fluoxetina e paroxetina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ealtri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003efenilpropanolamina\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati particolari non va utilizzato BRONCHENOLO\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non utilizzare il prodotto in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza epatica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGrave insufficienza renale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eUso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003euso concomitante di alcool durante la terapia con il farmaco\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ediabete o di diete ipocaloriche\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti affetti da rara intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio\/galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere il prodotto solo se strettamente necessario in caso di donne in gravidanza o durante allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165336957229,"sku":"026564094","price":7.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bronchenolo_sedativo_e_fluidificante_20_pastiglie_7_5_mg_55_mg_menta_026564094_1.jpg?v=1781863794"},{"product_id":"bronchenolo-tosse-secca-e-grassa-sciroppo-150-ml","title":"Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo Tosse 150 ml","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è e a cosa serve Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo 150 ml?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo \u003c\/strong\u003eè un medicinale a base di \u003cstrong\u003eDestromorfano bromoidrato \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eGuaifanesina \u003c\/strong\u003eche calma la tosse, sintomi di numerose affezioni bronchiali. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCalma la tosse e rende il catarro più fluido e facilmente eliminabile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCome agisce Bronchenolo Sedativo e Fluidificante Sciroppo 150 ml?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante \u003c\/strong\u003eè uno sciroppo indicato per calmare la tosse grazie all'azione combinata di due principi attivi, quali:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDestromorfano bromidrato\u003c\/strong\u003e, un principio attivo dalle proprietà sedative: agisce centralmente deprimendo il centro midollare della tosse:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGuaifenesina\u003c\/strong\u003e, che esercita un'azione fluidificante del catarro, facilitandone l'espettorazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eI principi attivi sono: destrometorfano bromidrato e guaifenesina. 100 ml di sciroppo contengono: 0,15 g destrometorfano bromidrato e 1,00 g guaifenesina. Gli altri componenti sono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; propile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini con più di 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml), 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno.\u003cbr\u003eBambini tra i 6 e i 12 anni di età: 1 cucchiaino (5 ml), 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno.\u003cbr\u003eAttendere almeno 4-6 ore tra una dose e la successiva. \u003cbr\u003eNon superare le dosi indicate senza il consiglio del medico. \u003cbr\u003eAssumere Bronchenolo Sedativo e Fluidificante sciroppo per bocca (via orale).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAprire il flacone premendo e girando contemporaneamente il tappo. Dopo aver assunto la dose, chiudere il flacone premendo a fondo ed avvitando il tappo. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'utilizzo di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è controindicato in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; bambini di età inferiore ai 6 anni; pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO); pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eInformare il medico se durante il trattamento con Bronchenolo Sedativo e Fluidificante se: effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100): sonnolenza e vertigini; disturbi all’addome, allo stomaco o all’intestino, nausea, vomito. \u003cbr\u003eEffetti indesiderati non noti (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): reazioni allergiche che si manifestano con comparsa più o meno improvvisa di lesioni della pelle come, ad esempio, cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzioni cutanee), orticaria, gonfiore (angioedema) del viso, degli occhi, delle labbra, della gola con difficoltà respiratoria; sindrome serotoninergica che si manifesta con alterazioni dello stato mentale, aumento della pressione del sangue, agitazione, contrazioni brevi e involontarie dei muscoli, aumento dei riflessi, sudorazione eccessiva, brividi e tremori. Tale effetto indesiderato è più probabile se usa questo medicinale in associazione ai farmaci contro la depressione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Bronchenolo Sedativo e Fluidificante se: ha tosse da lungo tempo (cronica o persistente), come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema; ha gravi problemi al fegato o ai reni; sta assumendo medicinali usati contro la depressione chiamati inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o antidepressivi triciclici; se sta assumendo altri farmaci per la tosse o il raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe la tosse non migliora o se nota febbre alta, lesioni della pelle come, ad esempio, cambiamenti di colore a macchie o diffusi (eruzioni cutanee) o mal di testa persistente, contatti il medico poiché potrebbe essere necessario modificare la terapia. Fare attenzione poiché questo medicinale può causare alterazioni (falsi positivi) degli esami che misurano la concentrazione di acido vanilmandelico nelle urine. In tal caso, comunicare al medico l'assunzione di Bronchenolo Sedativo e Fluidificante.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione. Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo Scad. \u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBronchenolo Sedativo e Fluidificante è disponibile in flacone da 150 ml con chiusura a prova di bambino, contenente sciroppo al gusto di arancia.\u003c\/p\u003e","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165337252141,"sku":"026564070","price":9.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bronchenolo_sedativo_e_fluidificante_sciroppo_150_ml_1_5_mg_ml_10_mg_ml_026564070_1.jpg?v=1781863794"},{"product_id":"bronchenolo-tosse-influenza-raffreddore-10-buste","title":"Bronchenolo Tosse Influenza e Raffreddore 10 Bustine","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è Bronchenolo Tosse Influenza Raffreddore 10 Buste?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBronchenolo tosse, influenza e raffreddore è un'associazione tra 3 specialità medicinali: Paracetamolo 500 mg un antipiretico, Guaifenesina 200 mg un espettorante e Fenilefrina Cloridrato 10 mg un vasocostrittore. Bronchenolo tosse, influenza e raffreddore è indicato per adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni per il trattamento dei sintomi da raffreddamento e dell'influenza come mal di testa, congestione nasale, mal di gola, dolori, febbre e tosse bronchiale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eA cosa serve Bronchenolo Tosse Influenza Raffreddore 10 Buste?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBronchenolo tosse, influenza e raffreddore è un farmaco senza obbligo di ricetta medica che svolge la sua azione grazie alla sinergia tra 3 principi attivi, il Paracetamolo un analgesico-antipiretico, la Guaifenesina una molecola ad azione espettorante e la Fenilefrina Cloridrato ad azione decongestionante.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eIl paracetamolo è un farmaco analgesico-antipiretico, riduce il dolore e abbassa la febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eLa Guaifenesina è una molecola ad azione fluidificante riesce a sciogliere il muco ed è utilizzata nel trattamento della tosse grassa.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eLa Fenilefrina Cloridrato è un farmaco ad azione simpatico-mimetica, induce vasocostrizione con conseguente azione decongestionante sulla mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eÈ un farmaco per adulti e adolescenti sopra i 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBronchenolo tosse, influenza e raffreddore contiene:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrincipi attivi: \u003cem\u003eParacetamolo 500 mg, Guaifenesina 200 mg e Fenilefrina Cloridrato 10 mg.\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEccipienti:\u003cem\u003e Saccarosio, Acido Citrico (E330), Acido Tartarico (E334), Sodio Ciclamato (E952), Sodio Citrato (E331), Acesulfame Potassio (E950), Aspartame (E951), Aroma di Mentolo in polvere, Aroma di Limone, Aroma di Succo di Limone, Giallo Chinolina (E104).\u003c\/em\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale si somministra per via orale. La dose consigliata è di 1 bustina ogni 4 ore. Non superare le 4 bustine al giorno nell'arco delle 24 ore. Si consiglia di versare il contenuto di una bustina in 250 ml di acqua calda, ma non bollente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale è controindicato in caso di allergia al Paracetamolo, alla Guaifenesina, alla Fenilefrina Cloridrato o a qualsiasi altro eccipiente. È controindicato nei soggetti con grave insufficienza epatica, renale o cardiaca; in caso di diabete, infarto del miocardio, ipertensione, in caso di soggetti asmatici, in caso di glaucoma, feocromocitoma, se si hanno disturbi alla tiroide, se si stanno assumendo farmaci antidepressivi (IMAO) o antidepressivi triciclici, farmaci betabloccanti, altri farmaci contenenti Paracetamolo, farmaci betabloccanti, farmaci sedativi della tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali più comuni che si sono evidenziati in seguito alla somministrazione del farmaco sono: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, insonnia, palpitazioni, nervosismo, tremori, irrequietezza, aumento della pressione, cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAltri effetti collaterali sono riportati nel foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBronchenolo tosse, influenza e raffreddore come tutti i farmaci può dare interazioni con altri medicinali. Se ne sconsiglia la somministrazione in concomitanza con: Colestiramina, domperidone, metoclopramide, farmaci anticoagulanti come warfarin ed altri cumarinici, clorpromazina, periciazina, flufenazina, aspirina o altri FANS, atenololo, idralazina, digossina, reserpina, metildopa, guanetidina, farmaci antidepressivi triciclici come amitriptilina e imipramina, fenobarbitale, zidovudina, ergotamina, metilsergide.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePrima di somministrare il farmaco, leggere attentamente il foglio illustrativo presente nella confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare per più di 5 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare in associazione con alcool.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare negli adolescenti al di sotto dei 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrima di mettersi alla guida accertarsi di non avere capogiri, effetto collaterale comune in seguito alla somministrazione del farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare oltre la data di scadenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere durante la gravidanza o l'allattamento, salvo diversa indicazione da parte del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare ad una temperatura più alta dei 30°.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 10 bustine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165359698221,"sku":"040751036","price":7.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bronchenolo_tosse_influenza_e_raffreddore_orale_polvere_10_buste_040751036_1_1.jpg?v=1781864136"},{"product_id":"bronchenolo-tosse-doppia-azione-bustine","title":"Bronchenolo Tosse Doppia Azione 1 al Giorno 10 Bustine","description":"\u003ch1\u003e Bronchenolo \u003cbr\u003e TOSSE DOPPIA AZIONE \u003cbr\u003e 1 al GIORNO \u003c\/h1\u003e  \u003cb\u003eDescrizione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Integratore alimentare a base di N-acetilcisteina con timo, che favorisce l’espettorazione ed aiuta contro la tosse grassa e contro la tosse secca. Una sola bustina al giorno è sufficiente a coprire l’arco delle 24h. \u003cbr\u003e Con edulcoranti. Gusto miele e limone. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Maltodestrine, N-acetilcisteina, timo (Thymus vulgaris L.) foglie; addensanti: gomma d’acacia e gomma di xantano; aromi; edulcoranti: sucralosio e acesulfame K; colorante: beta carotene; agente antiagglomerante: biossido di silicio. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003e Contenuti medi \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e Per dose \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e N-acetilcisteina \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 600 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e Timo \u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e 400 mg \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/table\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e La dose raccomandata è 1 bustina al giorno. Sciogliere il contenuto di 1 bustina in acqua calda (150 ml) e mescolare fino a che il prodotto non si è disciolto. Se lo si preferisce, è possibile scioglierlo anche in acqua fresca. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. \u003cbr\u003e Periodo di validità dopo la prima apertura: 24 mesi. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Astuccio da 10 bustine di granulato da 3 g ciascuna. \u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e 14454 ","brand":"BRONCHENOLO","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52167950401837,"sku":"979373976","price":10.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/bronchenolo_tosse_doppia_azione_bustine_979373976_1.jpg?v=1781899764"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/collections\/brand-logo-bronchenolo.jpg?v=1781263262","url":"https:\/\/www.docpeter.it\/collections\/bronchenolo.oembed","provider":"Farmacia online Docpeter , leader per soddisfazione clienti ","version":"1.0","type":"link"}