{"title":"BENACTIV","description":"\u003ch2\u003eBenactiv (Flurbiprofene): pastiglie, spray orale e collutorio\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv è un farmaco a base Flurbiprofene, appartenente al gruppo terapeutico degli antinfiammatori non steroidei (FANS). È commercializzato da Reckitt Benkiser spa sotto forma di pastiglie, spray orale e collutorio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePrincipio attivo Benactiv\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl flurbiprofene è un principio attivo appartenente alla categoria degli antinfiammatori e analgesici non steroidei impiegato per il trattamento degli stati irritativi e infiammatori del cavo orale come le faringiti, gengiviti e stomatiti. Chimicamente il flurbiprofene è un derivato dell'acido fenilproprionico ed in grado di inibire l'attività delle ciclossigenasi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eProdotti Benactiv\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenactiv Gola per Mal di Gola | Limone \u0026amp; Miele 16 pastiglie\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv gola sono pastiglie orosolubili al gusto limone e miele utilizzate per alleviare l'infiammazione e l'irritazione del cavo orale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono disponibili anche nella formulazione al gusto arancia senza zucchero.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenactiv Gola Benactiv Gola Spray Orale 0,25% 15 ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl benactiv nella formulazione in spray orale svolge un'azione mirata direttamente sulla mucosa orale infiammata.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenactivdol Gola 8,75 mg\/dose Spray per Mucosa 15ml\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol Gola è uno spray orale in cui il flurbiprofene si trova in concentrazione più alta. È indicato per il trattamento del mal di gola forte negli adulti a partire dai 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenactiv gola collutorio 160 ml \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv gola collutorio è indicato per il trattamento del mal di gola e di infiammazioni come stomatiti, gengiviti e faringiti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv è controindicato in caso di ipersensibilità al Flurbiprofene o a qualsiasi altro eccipiente presente. È, inoltre, controindicato in soggetti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico ed altri antinfiammatori ed analgesici, in caso di insufficienza epatica, renale e cardiaca, tendenza ad eventi emorragici, sanguinamenti intestinali, colite ulcerosa, morbo di Crohn o storia pregressa per le stesse patologie, asma bronchiale, intolleranze ereditarie al fruttosio e sindrome di malassorbimento glucosio-galattosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSebbene Benactiv svolga il suo effetto a livello locale, una minima dose di farmaco agisce anche a livello sistemico. Gli effetti collaterali dell'assorbimento sistemico sono: nausea, vomito, costipazione o diarrea, cefalea, vertigini, gastrite e nei casi più gravi anche ulcere con sanguinamento e perforazione, fotosensibilità, rush cutanei, orticaria, angioedema. Altri effetti collaterali sono riportati nel dettaglio nel foglio illustrativo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBenactiv può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl benactiv è sconsigliato sia durante la gravidanza che durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento deve essere di breve durata, se i sintomi dovessero persistere, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePazienti con patologie cardiache, epatiche, renali e gastroenteriche, prima dell'utilizzo del benactiv devono rivolgersi al medico, poiché l'utilizzo degli antinfiammatori potrebbe provocare eventi avversi gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare al di sotto dei 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenactivdol non va utilizzato al di sotto dei 18 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa presenza di para-idrossi-benzoato nel collutorio e nello spray potrebbe aumentare il rischio di reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa presenza di miele e glucosio nella formulazione in pastiglie è controindicata in soggetti diabetici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ importante informare il medico, in caso di concomitante terapia farmacologica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl Benactiv, potrebbe dare interazioni con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulanti orali ed inibitori del reuptake della serotonina (antidepressivi SSRI), aumentando il rischio di emorragie;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eAspirina ed altri antifiammatori non steroidei (FANS), farmaci cortisonici, aumentano il rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia;\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici, ACE inibitori, antagonisti dell'angiotensina II, metotrexato, ciclosporine, tacrolimus e zidovudina possono incrementare gli effetti tossici del flurbiprofene, sopratutto epato- e nefro-tossicità.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotici, possono variare il profilo terapeutico di entrambi i farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePatologie correlate: quando usare Benactiv\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFaringite\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa faringite, comunemente definita mal di gola, è un'infiammazione della faringe che causa dolore, soprattutto durante la deglutizione e si può associare anche ad altri disturbi, come tosse, febbre e dolori muscolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStomatite\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa stomatite è un'infiammazione del cavo orale che può causare ulcere alla bocca, afte, arrossamenti, bolle di colore bianco e sanguinamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGengivite\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa gengivite è un'infiammazione delle gengive, si può manifestare con arrossamenti, alitosi, sanguinamento, gonfiore e dolore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benactiv-dol-gola-spray-per-mal-di-gola-15-ml","title":"Benactivdol Gola Spray Indicato per Mal di Gola 15ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBENACTIVDOL GOLA\u003c\/strong\u003e è un medicinale utilizzato in trattamenti di durata breve per alleviare dolore e infiammazione della gola negli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sua formulazione a base di Flurbiprofene sotto forma di spray contiene ulteriormente:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadex, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, acido citrico monoidrato, metil paraidrossibenzoato (E218), propil paraidrossibenzoato (E216),idrossido di sodio, aroma menta, aroma ciliegia, N,2,3-Trimetil-2-isopropilbutanamide, saccarina sodica, idrossipropilbetadex, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna dose (3 spruzzi) contiene 8,75 mg di flurbiprofene, corrispondentia 16,2 mg\/ml di flurbiprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato BENACTIVDOL GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'utilizzo del medicinale in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eragazzi di eta' inferiore ai 18 anni\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con severa insufficienza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edonne nel terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie cardiovascolari e cerebrovascolari, come dema, ipertensione, insufficienza cardiaca.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie del sistema nervoso, come  capogiri, cefalea, parestesia; sonnolenza.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: irritazione della gola; non comune: esacerbazione di asma e broncospasmo, dispnea, respiro sibilante, formazione di vesciche a livello orofaringeo, ipoestesia faringea.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie gastrointestinali. Comune: diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca); non comune: distensione addominale, dolore addominale, costipazione, secchezza della bocca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale,vomito.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune:eruzioni cutanee di vario tipo, prurito; non noto: severe reazioni cutanee come reazioni bollose, incluse sindrome di stevens-johnson e necrosi epidermica tossica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: piressia, dolore. Disturbi delsistema immunitario. Raro: reazione anafilattica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi psichiatrici. Non comuni: insonnia.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePatologie epatobiliari; non noto: epatite. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sangue e del sistema linfatico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome usare BENACTIVDOL GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di azionare la pompa prima dell'utilizzo effettuando 4 erogazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di effettuare 3 spruzzi ogni 3-6 ore, direttamente sulla parte interessata, fino ad un massimo di 5 dosi nell'arco di una giornata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non utilizzarlo per oltre 3 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di tenere il prodotto in luogo fresco ed asciutto, al riparo da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere assunti con BENACTIVDOL GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non utilizzare il medicinale in caso di terapia in atto con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e Acido acetilsalicilico\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAnticoagulanti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAntiaggreganti piastrinici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eFarmaci Antiipertensivi (Diuretici, ACE inibitori, Antagonisti dell'angiotensina II)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAlcool\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eGlicosidi cardiaci\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eCiclosporina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eCorticosteroidi\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eMetotressato\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eMifepristone\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAntidiabetici orali\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eFenitoina\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDiuretici risparmiatori di potassio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eProbenecid e Sulfinpirazone\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAntibioticichinolonici\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eTacrolimus\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eZidovudinaAgenti antiaggreganti: aumentodel rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati non va utilizzato BENACTIVDOL GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del medicinale in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti con intolleranze ereditarie al fruttosio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esindrome di malassorbimento glucosio-galattosio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsufficienze della saccarasi-isomaltasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non utilizzare BENACTIV GOLA in caso di :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edonne in gravidanza già dal 1 e 2 semestre\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edonne che allattano\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di BENACTIVDOL GOLA contiene un flacone spray da 15 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"BENACTIV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165168333101,"sku":"043050018","price":8.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benactivdol_gola_spray_per_mucosa_orale_15_ml_043050018_L.png?v=1781859590"},{"product_id":"benactivdolmed-spray-mucosa-orale-15-ml-8-75-mg-dose","title":"Benactivdolmed Gola Spray Indicato per Mal di Gola 15ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBENACTIVDOLMED 8,75 MG\/DOSE SPRAY PER MUCOSA ORALE, SOLUZIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparazioni per il cavo faringeo, altre preparazioni per il cavo faringeo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUno spruzzo contine 2,92 mg di flurbiprofene, una dose pari a tre spruzzi contiene 8,75 mg di flurbiprofene, corrispondenti a 16,2 mg\/ml diflurbiprofene.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBetadex, sodio fosfato dibasico dodecaidrato, acido citrico monoidrato, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), sodio idrossido, aroma miele, aroma limone, N,2,3-Trimetil-2-isopropilbutanamide, saccarina sodica (E954), idrossipropilbetadex, acqua depurata. Composizione qualitativa dell'aroma miele: sostanza\/e aromatizzante\/i, preparazione\/i aromatizzante\/i, glicole propilenico (E1520).Composizione qualitativa dell'aroma limone: sostanza\/e aromatizzante\/i, preparazione\/i aromatizzante\/i, glicole propilenico (E1520).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore acuto nel mal di gola negli adulti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibilita' (ad es. asma, broncospasmo, rinite, angioedema o orticaria)in risposta all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Ulcera peptica\/emorragia ricorrente in atto o pregressa (due o piu' episodi distintidi ulcerazione dimostrata) ed ulcerazione intestinale. Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, colite grave, disturbi emorragici o ematopoietici correlati ad una terapia precedente con FANS.Ultimo trimestre di gravidanza. Insufficienza cardiaca grave, insufficienza renale grave o insufficienza epatica grave. Bambini ed adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePosologia: solo per trattamenti di breve durata. Adulti a partire dai18 anni: una dose (3 spruzzi) somministrata nella parte posteriore della gola ogni 3-6 ore a seconda della necessita', fino ad un massimo di5 dosi in un periodo di 24 ore. Popolazione pediatrica: la sicurezzae l'efficacia di questo farmaco nei bambini o adolescenti di eta' inferiore ai 18 anni non sono state stabilite. Pazienti anziani: non puo'essere fornita una raccomandazione posologica generale, poiche' ad oggi l'esperienza clinica e' limitata. Gli anziani presentano un aumentato rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse. Si deve somministrare la piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata di trattamento necessaria a controllare i sintomi. Modo di somministrazione: per somministrazione oromucosale. Non inalare durante l'erogazione.Questo medicinale deve essere utilizzato per un massimo di 3 giorni. Prima del primo utilizzo, attivare la pompa, puntando l'erogatore lontano dal proprio corpo e spruzzando per almeno quattro volte, fino ad ottenere il rilascio di una nebulizzazione fine e uniforme. La pompa e'quindi attivata e pronta per l'uso. Tra un utilizzo e l'altro puntarel'erogatore lontano dal proprio corpo ed erogare una quantita' minimadi prodotto, al fine di assicurarsi che la nebulizzazione sia fine e uniforme. Prima dell'uso del prodotto assicurarsi sempre che la nebulizzazione sia fine e uniforme.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon refrigerare o congelare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono essere minimizzati utilizzando la piu' bassa dose efficace per la piu' breve durata di trattamento necessaria a controllare i sintomi. Infezioni: poiche' in casi isolati e' stata descritta una esacerbazione di infiammazioni infettive (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzosistemico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomandaal paziente di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o di peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia con flurbiprofene spray. Si deve tenere in considerazione se e'indicato l'inizio di una terapia antibiotica. In caso di faringite\/tonsillite batterica purulenta, si consiglia al paziente di consultare ilmedico per una rivalutazione del trattamento. Il trattamento deve essere somministrato per un massimo di 3 giorni. Se i sintomi peggioranoo si manifestano nuovi sintomi, il trattamento deve essere rivalutato.Se si verifica irritazione della bocca, il trattamento con flurbirprofene deve essere sospeso. Popolazione anziana: gli anziani manifestanoun'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali.Effetti respiratori: il broncospasmo puo' essere precipitato in pazienti affetti o con storia pregressa di asma bronchiale o di malattia allergica. Flurbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in questi pazienti. Altri FANS: l'utilizzo di flurbiprofene spray deve essere evitato in concomitanza con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2. Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica, tuttavia questo effettonon si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato edi breve durata come flurbiprofene spray. Compromissione cardiovascolare, renale ed epatica: e' stato riportato che i FANS possono causarevarie forme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e precipitare l'insufficienza renale. I pazienti con maggior rischio di sviluppare questa reazione sono quelli con funzionalita' renalecompromessa, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli interapia con diuretici e gli anziani; tuttavia, questo effetto solitamente non si osserva con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene spray. Effetti epatici: disfunzione epatica da lieve a moderata. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento in pazienti con anamnesi di ipertensionee\/o insufficienza cardiaca e' richiesta cautela (rivolgersi al medicoo al farmacista) poiche' in associazione alla terapia con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione e edema. Gli studi clinici ed i dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (in particolare ad alte dosi e nel trattamento a lungo termine) puo' essere associato ad un lieve incremento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto miocardio o ictus). Non vi sono dati sufficienti per escludere tale rischio con flurbiprofene quando somministrato ad una dose giornaliera non superiore alle 5 dosi (3 erogazioni per ogni dose). Effetti sul sistema nervoso. Cefalea indotta da analgesici: in caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici sipuo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. Effetti gastrointestinali: i FANS devono essere somministrati con cautela a pazienti con un'anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' queste condizionipossono essere esacerbate. Sanguinamento, ulcerazione o perforazionegastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati contutti i FANS in qualunque momento durante il trattamento, con o senzadi sintomi di avvertimento o di una precedente anamnesi di gravi eventi gastrointestinali. Il rischio di sanguinamento gastrointestinale, di ulcerazione o perforazione e' piu' elevato con l'incremento delle dosi di FANS, in pazienti con anamnesi di ulcera, specialmente se complicata da emorragia o perforazione e negli anziani; tuttavia, questo effetto solitamente non si osserva con prodotti destinati ad un uso limitato di breve durata come flurbiprofene spray. Pazienti con un'anamnesidi tossicita' gastrointestinale, in particolare se anziani, devono riferire qualunque sintomo addominale inusuale (specialmente sanguinamento gastrointestinale) al loro medico curante. Deve essere raccomandatacautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possonoincrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali i corticosteroidi orali, gli anticoagulanti come il warfarin, gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o gli antiaggreganti piastrinici come l'acido acetilsalicilico. Se il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. Effetti ematologici: flurbiprofene, come altri FANS, puo' inibire l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Flurbiprofene spray deve essere utilizzato con cautela in pazienti con potenziale sanguinamentoanomalo. Effetti dermatologici: gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, inclusa dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica sono state riportate molto raramentein associazione con l'utilizzo di FANS. Flurbiprofene spray deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, di lesioni delle mucose o di qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Questo prodotto contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche (talvolta anche ritardate). Questoprodotto contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente \"senza sodio\". Aromi contenenti allergeni: questo prodottocontiene aromi a loro volta contenenti alcol anisilico, citrale, citronellolo, d-Limonene, geraniolo e linalolo. Alcol anisilico, citrale, citronellolo, d-Limonene, geraniolo, linalolo possono causare reazioniallergiche.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl flurbiprofene deve essere evitato in associazione con: altri fans inclusi gli inibitori selettivi della ciclo ossigenasi-2: evitare l'utilizzo concomitante di due o più fans, in quanto questo può incrementare il rischio di effetti avversi (in special modo eventi avversi gastrointestinali quali ulcere e sanguinamento). Acido acetilsalicilico (a basse dosi): a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 75 mg\/die) sia stata raccomandata dal medico, poiché il rischio di eventi avversi potrebbe aumentare. Il flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: anticoagulanti: i fans possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin. Antiaggreganti piastrinici: vi è un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale. Farmaci antiipertensivi (diuretici, aceinibitori, antagonisti dell'angiotensina ii): i fans possono ridurre l'effetto dei diuretici e altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicità causata dall'inibizione della cicloossigenasi, in special modo in pazienti con funzionalità renale compromessa. Alcool: può incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale. Glicosidi cardiaci: i fans possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la vgr (velocità difiltrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi è raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose. Ciclosporina: vi è un aumentato rischio di nefrotossicità. Corticosteroidi: vi è un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale. Litio: ci può essere un aumento dei livelli sierici di litio è raccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamento della dose. Metotressato: la somministrazione di fans entro le 24 ore antecedenti o successive alla somministrazionedi metotressato può portare ad elevate concentrazioni di metotressatoe ad un incremento dei suoi effetti tossici. Mifepristone: i fans nondevono essere utilizzati per 8 - 12 giorni dopo la somministrazione dimifepristone, in quanto i fans possono ridurre l'effetto del mifepristone. Antidiabetici orali: sono state riportate alterazioni dei livelli di glucosio ematico (si raccomanda di aumentare la frequenza dei controlli). Fenitoina: i livelli sierici di fenitoina possono aumentare èraccomandato un controllo adeguato e, se necessario, un aggiustamentodella dose. Diuretici risparmiatori di potassio: l'utilizzo concomitante può causare iperkaliemia. Probenecid e sulfinpirazone: medicinalicontenenti probenecid e sulfinpirazone possono ritardare l'escrezionedi flurbiprofene. Antibiotici chinolonici: dati sugli animali indicanoche i fans possono aumentare il rischio di convulsioni associate agliantibiotici chinolonici. I pazienti che assumono fans e chinoloni possono manifestare un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (ssri): vi è un aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale. Tacrolimus: è possibile un aumentato rischio di nefrotossicità quando i fans sono somministrati insieme a tacrolimus. Zidovudina: vi è un aumentodel rischio di tossicità ematologica quando i fans sono somministratiinsieme a zidovudina. Popolazione pediatrica: non sono disponibili informazioni aggiuntive.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSono state riportate reazioni di ipersensibilita' ai FANS e queste possono consistere in: reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi;reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata,broncospasmo, dispnea; varie reazioni cutanee, ad esempio prurito, orticaria, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa(inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Edema, ipertensione ed insufficienza cardiaca sono stati riportati in associazione altrattamento con FANS. I dati sono insufficienti per escludere questo rischio con l'uso di flurbiprofene spray per mucosa orale, soluzione. L'elenco di effetti avversi riportato di seguito e' riferito a quelli registrati con flurbiprofene, utilizzato a dosi compatibili con la classificazione OTC e per un breve periodo. (molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune(da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1.000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non noto (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili)). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non noto: anemia, trombocitopenia. Patologie cardiovascolari e cerebrovascolari. Non noto: edema, ipertensione,insufficienza cardiaca. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiro, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: irritazione della gola; non comune: esacerbazione di asma e broncospasmo, dispnea, respiro sibilante,eruzione vescicolare orofaringea, ipoestesia della faringe. Patologiegastrointestinali. Comune: diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di calore o di bruciore, formicolio della bocca); non comune:distensione dell'addome, dolore addominale, stipsi, bocca secca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutane. Non comune: eruzioni cutanee di vario tipo, prurito; non noto: forme gravi di reazioni cutaneecome reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrosiepidermica tossica. Patologie generali e condizioni relative alla sededi somministrazione. Non comune: piressia, dolore. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazione anafilattica. Disturbi psichiatrici. Non comune: insonnia. Patologie epatobiliari. Non noto: epatite. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioniavverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine puo' influenzare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrionale\/fetale.I dati ottenuti dagli studi epidemiologici suggeriscono un incrementodel rischio di aborto, di malformazione cardiaca e gastroschisi in seguito all'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine all'inizio della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare era aumentato da meno dell'1% fino ad approssimativamente l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di uninibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento delleperdite pre- e post-impianto e della letalita' embrio-fetale. In aggiunta, un'aumentata incidenza di diverse malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, e' stata riportata in animali a cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Flurbiprofene non deve essere somministrato duranteil primo e il secondo trimestre di gravidanza. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzione renale che puo' progredire verso l'insufficienza renale con oligo-idramnios; la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo' manifestarsi anche a dosi molto basse. Inibizione delle contrazioni uterine risultante in un ritardo o in un prolungamento del travaglio. Di conseguenza, flurbiprofene e' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: in un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno a concentrazioni molto basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, a causa dei possibili effetti avversi dei FANS sui neonati allattati al seno, non e' raccomandato l'uso di flurbiprofene spray da parte delle madri che allattano. Fertilita': vi sonoalcune evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilita' femminile mediante un effetto sull'ovulazione. Questo e' reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.","brand":"BENACTIV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165234819373,"sku":"048231017","price":8.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benactivdolmed_soluzione_spray_gusto_miele_e_limone_15_ml_048231017_F.png?v=1781860712"},{"product_id":"benactiv-gola-per-il-mal-di-gola-16-pastiglie-gusto-miele-di-manuka-e-eucalipto-senza-zucchero","title":"Benactiv gola per il mal di gola 16 pastiglie gusto miele di manuka e eucalipto senza zucchero","description":"\u003cp\u003eDENOMINAZIONE:\u003cbr\u003eBENACTIV GOLA\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003cbr\u003eStomatologici, sostanze per il trattamento orale locale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePRINCIPI ATTIVI:\u003cbr\u003eBenactiv Gola Collutorio.\u003cbr\u003e100 ml di collutorio contengono il principio attivo: flurbiprofene 250 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: olio di ri cino idrogenato-40-poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, prop ile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene).\u003cbr\u003eBenact iv Gola Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003e100 ml di soluzione contengono il prin cipio attivo: flurbiprofene 250 mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene).\u003cbr\u003eB enactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele.\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene il principio attivo: flurbiprofene 8,75mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido, miele, aroma limone e levomentolo (contenenti idrossianisolo butilato, citrale, citronellolo, d-limonene, farnesolo, geraniolo, lin alolo).\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia.\u003cbr\u003eUna past iglia contiene il principio attivo: flurbiprofene 8,75mg.\u003cbr\u003eEccipienti c on effetti noti: maltitolo liquido (E965), isomalto (E953), aroma aran cia e levomentolo (contenenti citrale, citronellolo, d-limonene, geran iolo, linalolo).\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipt o e Miele di Manuka.\u003cbr\u003eUna pastiglia contiene il principio attivo: flurb iprofene 8,75mg.\u003cbr\u003eEccipienti con effetti noti: maltitolo liquido (E965) , isomalto (E953), aroma eucalipto e miele di Manuka (contenente alcol anisilico, alcol benzilico, benzile benzoato, benzil cinnamato, benzi l salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, geraniolo, d-lim onene, linalolo).\u003cbr\u003ePer l'elenco completo degli eccipienti, vedere parag rafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eECCIPIENTI:\u003cbr\u003eBenactiv Gola Collutorio: glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzo ato, menta essenza (contenente d-limonene), blu patent V (E131), acqua depurata.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Spray per mucosa orale: glicerolo, etanolo (9 6 per cento), sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietile nato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, p ropile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene), blu patent V (E131), acqua depurata.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e a mido di frumento), macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone e le vomentolo (contenenti idrossianisolo butilato, citrale, citronellolo, d-limonene, farnesolo, geraniolo, linalolo), miele.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Past iglie Senza Zucchero gusto Arancia: macrogol 300, potassio idrossido, aroma arancia e levomentolo (contenenti citrale, citronellolo, d-limon ene, geraniolo, linalolo), acesulfame potassico (E950), maltitolo liqu ido (E965), isomalto (E953).\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gu sto Eucalipto e Miele di Manuka: macrogol 300, potassio idrossido, car amello ammoniacale (E150c), curcumina (E100), aroma eucalipto e miele di Manuka (contenente alcol anisilico, alcol benzilico, benzile benzoa to, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico , citrale, geraniolo, d-limonene, linalolo), acesulfame potassico (E95 0), maltitolo liquido (E965), isomalto (E953).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINDICAZIONI:\u003cbr\u003eBenactiv Gola Collutorio; Benactiv Gola Spray per mucosa orale: tratta mento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a d olore del cavo orofaringeo (ad es.\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti), a nche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003cbr\u003eBen activ Gola Pastiglie gusto Limone e Miele; Benactiv Gola Pastiglie Sen za Zucchero gusto Arancia; Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gust o Eucalipto e Miele di Manuka: trattamento sintomatico di stati irrita tivo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es .\u003cbr\u003egengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR:\u003cbr\u003eNon usare il medicinale nei bambini di eta' inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eFlurb iprofene e' controindicato in pazienti con nota ipersensibilita' verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al para grafo 6.1.\u003cbr\u003ePazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipe rsensibilita' (es.\u003cbr\u003easma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, bron cospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS.\u003cbr\u003eFlurbiprof ene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o a namnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gast rointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazi enti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e i nsufficienza renale (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eTerzo trimestre di gravida nza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePOSOLOGIA:\u003cbr\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo nece ssario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eBenactiv Gola Collutorio.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al gior no con 10 ml (1 misurino) di collutorio.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambi ni di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' i nferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 1 2 anni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati c linici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani han no un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' ne cessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epat ica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti c on insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con in sufficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pa zienti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere par agrafo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciacquare o mantenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto.\u003cbr\u003eNon ingeri re.\u003cbr\u003eIl collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Spray per mucosa orale.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: appl icare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata.\u003cbr\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equi valenti a 0,5 mg di principio attivo.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di eta' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' infe riore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 a nni (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clin ici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fat ta alcuna raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (v edere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' neces saria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con insuf ficienza renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazie nti con insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' con troindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragr afo 4.3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eIndirizzare l 'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla part e interessata.\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele; Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia; Benactiv Gola Pastiglie S enza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka.\u003cbr\u003ePosologia.\u003cbr\u003eAdulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessita'.\u003cbr\u003eNon superare la do se di 8 pastiglie nelle 24 ore.\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica.\u003cbr\u003eBambini di eta ' superiore a 12 anni: come per gli adulti.\u003cbr\u003eBambini di eta' inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di eta' inferiore a 12 anni (v edere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePopolazioni speciali.\u003cbr\u003eAnziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alc una raccomandazione riguardante la posologia.\u003cbr\u003eGli anziani hanno un mag gior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003ePazienti con insufficienza epatica: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da li eve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controindicato in pazienti con insuff icienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003ePazienti con insufficien za renale: non e' necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti co n insufficienza renale da lieve a moderata.\u003cbr\u003eFlurbiprofene e' controind icato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.\u003cbr\u003e3).\u003cbr\u003eModo di somministrazione: per uso orofaringeo.\u003cbr\u003eSciogliere lentamen te in bocca.\u003cbr\u003eCome per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazio ni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero esser e spostate all'interno della bocca durante la somministrazione.\u003cbr\u003eSe si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interro tto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCONSERVAZIONE:\u003cbr\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia\/Pastiglie gusto L imone e Miele\/Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manu ka: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAVVERTENZE:\u003cbr\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse form e farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene e' ampiamente inferio re a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.\u003cbr\u003eAnziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazio ne, che possono essere fatali.\u003cbr\u003ePatologie respiratorie: sono stati ripo rtati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie.\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere usato con cau tela in questi pazienti.\u003cbr\u003eAltri FANS: e' consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eLupus eritematoso s istemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo p ossono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere p aragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbipro fene.\u003cbr\u003eCompromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve es sere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, re nale o epatica.\u003cbr\u003eE' stato riportato che i FANS possono causare varie fo rme di nefrotossicita', incluse nefrite interstiziale, sindrome nefros ica e insufficienza renale.\u003cbr\u003eLa somministrazione di un FANS puo' causar e una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e f ar precipitare l'insufficienza renale.\u003cbr\u003eI pazienti che presentano il ri schio piu' elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compr omissione della funzionalita' renale, compromissione cardiaca, disfunz ione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque, questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad u n uso limitato e di breve durata come flurbiprofene.\u003cbr\u003eEffetti cardiovas colari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazien ti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca e ' richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), po iche' in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati r itenzione di liquidi, ipertensione ed edema.\u003cbr\u003eStudi clinici e dati epid emiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad es empio infarto del miocardio o ictus.\u003cbr\u003eNon ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.\u003cbr\u003eI pazienti con ipertens ione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebr ovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo atte nta valutazione.\u003cbr\u003eAnaloghe considerazioni devono essere effettuate prim a di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori d i rischio per malattia cardiovascolare (p.es.\u003cbr\u003eipertensione, iperlipide mia, diabete mellito, fumo).\u003cbr\u003eEffetti sul sistema nervoso centrale: cef alea indotta da analgesici.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere tratta ta aumentando la dose del medicinale.\u003cbr\u003eEffetti Gastrointestinali: flurb iprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiche' tali con dizioni possono essere riacutizzate.\u003cbr\u003eIl rischio di emorragia gastroint estinale, ulcera o perforazione e' piu' alto all'aumentare del dosaggi o di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolar e se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani.\u003cbr\u003eQuesti pa zienti devono iniziare il trattamento con la piu' bassa dose disponibi le.\u003cbr\u003eEmorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati ripo rtati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.\u003cbr\u003eQueste re azioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi rea zioni gastrointestinali.\u003cbr\u003ePazienti con anamnesi di malattie gastrointes tinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo ins olito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) ne lle fasi iniziali di trattamento.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati possono ess ere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose efficace per la piu' b reve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sin tomi (vedere paragrafo 4.2).\u003cbr\u003eDeve essere raccomandata cautela in pazie nti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il r ischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, an ticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della ser otonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vede re paragrafo 4.5).\u003cbr\u003eQuando il sanguinamento o l'ulcerazione gastrointes tinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eEffetti dermatologici: l'uso del m edicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensi bilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interromper e il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eGravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolis i epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associaz ione con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8).\u003cbr\u003eFlurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'.\u003cbr\u003eInfezioni: poiche ' sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazion e correlata ad infezioni (ad es.\u003cbr\u003esviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistemico di farmaci appartenen ti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immed iatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di u n'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene.\u003cbr\u003eDeve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica.\u003cbr\u003eSe si sviluppa irritazione della bocca, il t rattamento deve essere interrotto.\u003cbr\u003eMascheramento dei sintomi di infezi oni sottostanti: studi epidemiologici suggeriscono che i farmaci antin fiammatori non steroidei (FANS) sistemici possono mascherare i sintomi di infezione, e cio' puo' portare a ritardare l'inizio del trattament o appropriato e quindi a peggiorare l'esito dell'infezione.\u003cbr\u003eCio' e' st ato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunita' e nelle complicanze di natura batterica causate dalla varicella.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eINTERAZIONI:\u003cbr\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiche' in alcuni pazienti sono state riportate interazioni.\u003cbr\u003eInformare comunque il medico in caso di a ssunzione di altri medicinali.\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con aspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a bass e dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per pro tezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con a ltri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di f lurbiprofene e aspirina non e' generalmente raccomandata a causa del p otenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eInib itori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, incl usi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitat a a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di rea zioni avverse (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eIl Flurbiprofene deve essere uti lizzato con cautela in associazione con anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragi a gastrointestinale.\u003cbr\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003cbr\u003eAntipert ensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II): i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici.\u003cbr\u003eAltri farmaci antiiper tensivi possono potenziare la nefrotossicita' causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalita' rena le compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).\u003cbr\u003eAlcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialment e di sanguinamento nel tratto gastrointestinale.\u003cbr\u003eGlicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (vel ocita' di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici d ei glicosidi.\u003cbr\u003eCiclosporina: aumento del rischio di nefrotossicita'.\u003cbr\u003eCo rticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di em orragia con FANS (vedere paragrafo 4.4).\u003cbr\u003eLitio: ci sono prove per un p ossibile aumento dei livelli plasmatici di litio.\u003cbr\u003eMetotressato: ci puo ' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato.\u003cbr\u003eMifepristo ne: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la sommin istrazione di mifepristone, poiche' i FANS possono ridurre l'effetto d el mifepristone.\u003cbr\u003eAntibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associ ate agli antibiotici chinolonici.\u003cbr\u003eI pazienti che assumono FANS e chino loni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003cbr\u003eTac rolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicita' quando i FAN S sono somministrati insieme a tacrolimus.\u003cbr\u003eZidovudina: aumento del ris chio di tossicita' ematologica quando i FANS sono somministrati con zi dovudina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003cbr\u003eReazioni di ipersensibilita' ai FANS sono state riportate e queste pos sono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilas si; (b) reattivita' del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma agg ravata, broncospasmo, dispnea; (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad e sempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, piu' raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme).\u003cbr\u003eLe reazioni avverse piu' comunemente osservate sono di natura gastrointestinale.\u003cbr\u003eL'impiego loc ale del medicinale, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale.\u003cbr\u003eLa dissoluzione nel cav o orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe.\u003cbr\u003eIn tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea.\u003cbr\u003eSono stati segnalati, in particolare dopo la somm inistrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti inde siderati.\u003cbr\u003eEssi si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbipro fene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione di medicinali di automedicazione.\u003cbr\u003eIn caso di trattamento di condizion i croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti i ndesiderati aggiuntivi.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione p er sistemi e organi e alla frequenza.\u003cbr\u003eLa frequenza e' definita come: m olto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non no ta (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponib ili).\u003cbr\u003eAll'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderat i sono riportati in ordine di decrescente gravita'.\u003cbr\u003ePatologie del sist ema emolinfopoietico.\u003cbr\u003eNon nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplast ica e agranulocitosi.\u003cbr\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003cbr\u003eComune: capogiro, cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: accidente cere brovascolare, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine .\u003cbr\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003cbr\u003eRaro: reazione anafilattica; non n ota: angioedema, ipersensibilita'.\u003cbr\u003ePatologie dell'occhio.\u003cbr\u003eNon nota: co mpromissione della visione.\u003cbr\u003ePatologie dell'orecchio e del labirinto.\u003cbr\u003eN on nota: tinnito.\u003cbr\u003ePatologie cardiache.\u003cbr\u003eNon nota: insufficienza cardiac a, edema.\u003cbr\u003ePatologie vascolari.\u003cbr\u003eNon nota: ipertensione.\u003cbr\u003ePatologie respi ratorie, toraciche e mediastiniche.\u003cbr\u003eComune: irritazione della gola; no n comune: asma, broncospasmo e dispnea, eruzione vescicolare orofaring ea, ipoestesia orofaringea.\u003cbr\u003ePatologie gastrointestinali.\u003cbr\u003eComune: diarr ea, ulcerazione della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, d olore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, for micolio della bocca); non comune: distensione dell'addome, dolore addo minale, stipsi, bocca secca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disge usia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di Crohn, gastrite , ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera.\u003cbr\u003ePatologi e della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003cbr\u003eNon comune: eruzione cutanea, prurito; non nota: orticaria, porpora, dermatite bollosa (includenti sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema m ultiforme).\u003cbr\u003ePatologie renali e urinarie.\u003cbr\u003eNon nota: nefropatia tossica, nefrite tubulo-interstiziale e sindrome nefrosica, insufficienza rena le (come con altri FANS).\u003cbr\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative a lla sede di somministrazione.\u003cbr\u003eNon comune: piressia, dolore; non nota: disagio, stanchezza.\u003cbr\u003ePatologie epatobiliari.\u003cbr\u003eNon nota: epatite.\u003cbr\u003eDistur bi psichiatrici.\u003cbr\u003eNon comune: insonnia; non nota: depressione, allucina zione.\u003cbr\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003cbr\u003eLa segnalazione d elle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio cont inuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003eAgli operatori san itari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tr amite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.a ifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003cbr\u003eGravidanza: non ci sono dati clinici sull'uso di Benactiv Gola durante la gravidanza.\u003cbr\u003eAnche se l'esposizione sistemica e' inferiore rispetto alla somministrazione orale, non e' noto se l'esposizione sistemica d i Benactiv Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per un embrione\/feto.\u003cbr\u003eDurante il primo e il secondo trimestre di gravidanza Benactiv Gola non deve essere somministrato se non stre ttamente necessario.\u003cbr\u003eSe somministrato, la dose deve essere la minima p ossibile e la durata del trattamento la piu' breve possibile.\u003cbr\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori della p rostaglandina sintasi, incluso Benactiv Gola, puo' indurre tossicita' cardiopolmonare e renale nel feto.\u003cbr\u003eAl termine della gravidanza puo' ve rificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore.\u003cbr\u003ePertant o, Benactiv Gola e' controindicato durante l'ultimo trimestre di gravi danza (vedere paragrafo 4.3).\u003cbr\u003eAllattamento: in un limitato numero di s tudi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni mol to basse ed e' poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato a llattato al seno.\u003cbr\u003eTuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non e ' raccomandata nelle madri che allattano.\u003cbr\u003eFertilita': sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertili ta' femminile mediante un effetto sull'ovulazione.\u003cbr\u003eQuesto e' reversibi le in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"BENACTIV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165348950317,"sku":"033262092","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benactiv_gola_per_il_mal_di_gola_16_pastiglie_gusto_miele_di_manuka_e_euca_033262092_w.jpg?v=1781863972"},{"product_id":"benactiv-gola-spray-per-mal-di-gola-0-25-15-ml","title":"Benactiv Gola Spray Indicato per Mal di Gola 15ml","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBENACTIV GOLA è un medicinale utilizzato per\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ealleviare irritazioni e infiammazioni della bocca, in caso di gengiviti, stomatiti, faringiti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ela cura e la terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sua formulazione a base di Flurbiprofene sotto forma di spray contiene ulteriormente:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eglicerolo, alcool etilico, sorbitolo 70, olio diricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, sodio saccarinato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, mentaessenza, blu patent V (E 131), acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato BENACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'utilizzo del medicinale in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini di età inferiore ai 12 anni\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con severa insufficienza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edonne nel terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sangue e del sistema linfatico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine,disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi acustici e del labirinto: tinnito.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi respiratori, toracici e mediastinali: reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi: gastrointestinali, come nausea, vomito diarrea,flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome usare BENACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di effettuare 2 spruzzi 3 volte al dì, direttamente sulla parte interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePossono assumere le pastiglie adulti e ragazzi oltre i 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di tenere il prodotto in luogo fresco ed asciutto, al riparo da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere assunti con BENACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non utilizzare il medicinale in caso di terapia in atto con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAgenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS:l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati non va utilizzato BENACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del medicinale in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti con intolleranze ereditarie al fruttosio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esindrome di malassorbimento glucosio-galattosio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsufficienze della saccarasi-isomaltasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non utilizzare BENACTIV GOLA in caso di :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edonne in gravidanza già dal 1 e 2 semestre\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edonne che allattano\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di BENACTIV GOLA contiene un flacone spray da 15 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"BENACTIV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165349245229,"sku":"033262041","price":6.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benactiv_gola_spray_orale_2_5_mg_ml_flurbiprofene_15_ml_033262041_A.png?v=1781863973"},{"product_id":"benactiv-gola-mal-di-gola-limone-e-miele-16-pastiglie","title":"Benactiv Gola per il Mal di Gola 16 Pastiglie Gusto Miele e Limone","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBENACTIV GOLA è un medicinale sotto forma di pastiglie utilizzate per alleviare irritazioni e  infiammazioni della bocca, in caso di gengiviti, stomatiti, faringiti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sua formulazione a base di Flurbiprofene, dal sapore di limone e miele, contiene anche:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esaccarosio, glucosio, macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone, mentolo, miele.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato BENACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'utilizzo del medicinale in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini di eta' inferiore ai 12 anni\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con nota ipersensibilita' (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con severa insufficienza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edonne nel terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sangue e del sistema linfatico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine,disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi acustici e del labirinto: tinnito.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi respiratori, toracici e mediastinali: reattivita'del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi: gastrointestinali, come nausea, vomito diarrea,flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotica.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome usare BENACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere massimo 8 pastiglie di BENACTIV GOLA al dì, all' occorrenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePossono assumere le pastiglie adulti e ragazzi oltre i 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di tenere il prodotto in luogo fresco ed asciutto, al riparo da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere assunti con BENACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non utilizzare il medicinale in caso di terapia in atto con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAgenti antiaggreganti: aumentodel rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS:l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati non va utilizzato BENACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del medicinale in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti con intolleranze ereditarie al fruttosio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esindrome di malassorbimento glucosio-galattosio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsufficienze della saccarasi-isomaltasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non utilizzare BENACTIV GOLA in caso di :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003edonne in gravidanza già dal 1 e 2 semestre\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edonne che allattano\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di BENACTIV GOLA contiene 16 pastiglie.\u003c\/p\u003e","brand":"BENACTIV","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165349277997,"sku":"033262027","price":9.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/benactiv_gola_limone_e_miele_16_pastiglie_033262027_p.jpg?v=1781863972"},{"product_id":"benactiv-gola-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero","title":"Benactiv Gola per il Mal di Gola 16 Pastiglie Gusto Arancia Senza Zucchero","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBENACTIV GOLA\u003c\/strong\u003e è un medicinale sotto forma di pastiglie utilizzate per alleviare irritazioni e infiammazioni della bocca, in caso di gengiviti, stomatiti, faringiti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa sua formulazione al sapore di arancia è senza zucchero per permettere un ridotto apporto di calorie nella propria dieta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' un prodotto confezionato sotto forma di pastiglie al gusto di arancia a base di Flurbiprofene e contengono ulteriormente:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003emacrogol 300, idrossido di potassio, aroma arancia, levomentolo, acesulfame K, E110, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato BENACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'utilizzo del medicinale in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ebambini di età inferiore ai 12 anni\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eeccipienti, e verso aspirina o altri FANS\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento)\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con severa insufficienza cardiaca\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edonne nel terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sangue e del sistema linfatico: trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema immunitario: anafilassi, angioedema, reazione allergica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi del sistema nervoso: capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine,disagio, affaticamento e sonnolenza.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi acustici e del labirinto: tinnito.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi respiratori, toracici e mediastinali: reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi: gastrointestinali, come nausea, vomito diarrea,flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei: disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens- Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme).\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDisturbi renali e all'apparato urinario: nefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrotica.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ereazioni di tipo allergico a causa del colorante E110.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome usare BENACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di assumere massimo 8 pastiglie di BENACTIV GOLA al dì, all' occorrenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePossono assumere le pastiglie adulti e ragazzi oltre i 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di tenere il prodotto in luogo fresco ed asciutto, al riparo da fonti di calore dirette.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali farmaci non devono essere assunti con BENACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non utilizzare il medicinale in caso di terapia in atto con:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eAgenti antiaggreganti: aumentodel rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eInibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eCorticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eInibitori della Cox-2 e altri FANS:l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eIn quali stati non va utilizzato BENACTIV GOLA\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSi sconsiglia l'assunzione del medicinale in caso di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con anamnesi di asma bronchiale.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti con intolleranze ereditarie al fruttosio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esindrome di malassorbimento glucosio-galattosio\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003einsufficienze della saccarasi-isomaltasi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non utilizzare BENACTIV GOLA in caso di :\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\t\u003cli\u003edonne in gravidanza già dal 1 e 2 semestre\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edonne che allattano\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di BENACTIV GOLA contiene 16 pastiglie.\u003c\/p\u003e","brand":"BENACTIV","offers":[{"title":"Default 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