{"title":"Articoli Sanitari","description":"\u003ch2\u003eVendita online articoli per diabetici, elettromedicali, diagnostici e prodotti ortopedici\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eQuesta sezione di DocPeter è specializzata nella \u003cstrong\u003evendita articoli sanitari on line\u003c\/strong\u003e. Vi sono diverse tipologie di articoli sanitari che è possibile acquistare, per garantire una corretta salvaguardia della propria salute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTra i migliori \u003cstrong\u003earticoli sanitari online\u003c\/strong\u003e presenti in questa categoria, vi sono i \u003cstrong\u003eglucometri\u003c\/strong\u003e che servono per coloro che soffrono di diabete di glicemia, in modo tale da tenere sotto controllo i livelli di zucchero nel sangue. Tra gli altri ausili sanitari, vi sono anche le \u003cstrong\u003estrisce reattive\u003c\/strong\u003e, le lancette oppure le \u003cstrong\u003epenne pungidito\u003c\/strong\u003e per tenere i livelli di glicemia sotto controllo.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInoltre, sono presenti anche \u003cstrong\u003eprodotti medicali specifici per misurare la pressione\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003espazzolini elettrici\u003c\/strong\u003e per la cura dell'igiene dentale, \u003cstrong\u003eapparecchi per l'aerosol\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003eidropulsori\u003c\/strong\u003e per la pulizia dei denti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTra gli altri \u003cstrong\u003eprodotti medicali online\u003c\/strong\u003e utilizzati ed in vendita in questa sezione vi sono gli \u003cstrong\u003estetoscopi\u003c\/strong\u003e per sentire il battito del cuore e le vie respiratorie, gli \u003cstrong\u003eapparecchi acustici\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edefibrillatori\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebilancia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etest monouso\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAltri dispositivi in questa sezione di \u003cstrong\u003evendita articoli sanitari\u003c\/strong\u003e sono anche i \u003cstrong\u003emisuratori per la coagulazione del sangue\u003c\/strong\u003e, i \u003cstrong\u003epulsossimetri\u003c\/strong\u003e per misurare la pressione e i \u003cstrong\u003econtenitori per le urine\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon mancano anche \u003cstrong\u003eprodotti per la medicazione di ferite\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eguanti sterilizzati\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etrattamenti anti-lesioni cutanee\u003c\/strong\u003e, nonché un \u003cstrong\u003ekit attrezzato per il pronto soccorso\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eInfine, è possibile anche trovare \u003cstrong\u003estampelle\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebastoni\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eprodotti repellenti\u003c\/strong\u003e contro gli insetti.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"fitostimoline-triticum-vulgare-15-crema-cicatrizzante-32-g","title":"Fitostimoline 15% Crema Cicatrizzante 32g","description":"\u003ch2\u003eIndicazioni terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFITOSTIMOLINE è un prodotto sotto forma di crema particolarmente indicato per il trattamento delle ulcere e delle piaghe da decubito.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principio attivo\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ a base di estratto acquoso di Triticum vulgare, possiede effetti cicatrizzanti, trofici, protettivi e anti-infiammatori sostenuti dalle biostimoline, un gruppo eterogeneo di composti che promuovono la migrazione e la mitosi dei fibroblasti, la deposizione di collagene e glicosaminoglicani, la chemotassi leucocitaria, facilitando così la risoluzione della flogosi e la riepitelizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 1500; macrogol 3000; macrogol 4000; paraffina liquida; alcool cetilico; alcool stearilico ; glicerina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eFenomeni di sensibilizzazione\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eDermatite da contatto\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggio e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di procedere con 1-2 applicazioni al dì avendo cura che la medicazione resti sempre umida,morbida e plastica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer un corretto utilizzo del prodotto si consiglia di seguire le indicazioni date:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n\t\u003cli\u003eperforare la membrana protettiva del tubo utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSpalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di mantenere la morbidezza e la plasticità dell'applicazione.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acqua sterile, in quanto la crema e' completamente idrodispersibile e non lascia residui.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi raccomanda di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini,\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon assumere in gravidanza.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon sostituire una dieta sana ed equilibrata con la sola assunzione di integratori.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon utilizzare il prodotto sulla confezione risulta danneggiata.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo da fonti di calore ed umidità dirette.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza, allattamento e fertilità\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÈ possibile adoperare il prodotto senza inconvenienti in caso di donne in gravidanza o allattamento.\u003c\/p\u003e\n","brand":"FITOSTIMOLINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165323817261,"sku":"009115027","price":15.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fitostimoline_crema_derm_32_g_15_009115027_1.jpg?v=1781863590"},{"product_id":"fitostimoline-triticum-vulgare-15-garze-impregnate-10-garze","title":"Fitostimoline 10 Garze Impregnate 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href=\"#controindicazioni\" title=\"Controindicazioni di Fitostimoline 15% Garze Cicatrizzante 10 pezzi\"\u003eControindicazioni\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#avvertenze\" title=\"Avvertenze Fitostimoline 15% Garze Cicatrizzante 10 pezzi\"\u003eAvvertenze\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#effettiindesiderati\" title=\"Effetti indesiderati Fitostimoline 15% Garze Cicatrizzante 10 pezzi\"\u003eEffetti indesiderati\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#gravidanzaeallattamento\" title=\"Fitostimoline 15% Garze Cicatrizzante 10 pezzi in Gravidanza e allattamento\"\u003eFitostimoline 15% Garze Cicatrizzante in Gravidanza e allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e\u003ca href=\"#comesiconserva\" title=\"Come si conserva Fitostimoline 15% Garze Cicatrizzante 10 pezzi?\"\u003eCome si conserva Fitostimoline 15% Garze Cicatrizzante 10 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L'estratto acquoso di Triticum vulgare (ETV) determina una intensa accelerazione dei processi riparativi tessutali, stimola la chemiotassi e la maturazione fibroblastica ed aumenta significativamente l'indice fibroblastico, punti cruciali dei processi riparativi.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"cosacontiene\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCosa contiene Fitostimoline 15% Garze?\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eÈ a base di estratto acquoso di Triticum vulgare, possiede effetti cicatrizzanti, trofici, protettivi e anti-infiammatori sostenuti dalle biostimoline, un gruppo eterogeneo di composti che promuovono la migrazione e la mitosi dei fibroblasti, la deposizione di collagene e glicosaminoglicani, la chemotassi leucocitaria, facilitando così la risoluzione della flogosi e la riepitelizzazione.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eContiene, inoltre:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e2-fenossietanolo; macrogol 400; macrogol 600; macrogol 1500; macrogol 4000; glicerina; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comeequandosiprende\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome e quando si prende Fitostimoline 15% Garze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di non superare la dose consigliata.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003eSi consiglia di procedere con 1-2 applicazioni al dì avendo cura che la medicazione resti sempre umida,morbida e plastica.\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003ePer un corretto utilizzo del prodotto si consiglia di seguire le indicazioni date:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003col\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eprelevare la garza con una pinza sterile ed applicarla direttamente sulla parte preventivamente detersa e disinfettata.\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eRicoprire con garza sterile e quindi con cotone idrofilo (quando trattasi di piaghe molto secernenti).\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eNelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con sola acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ol\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"controindicazioni\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003ePossono verificarsi:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cul\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eFenomeni di sensibilizzazione\u003c\/li\u003e\n\t\t\t\u003cli\u003eDermatite da contatto\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"avvertenze\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eSi raccomanda di:\u003c\/p\u003e\n\t\t\u003cp\u003e\n\t\t\t\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\t\t\t\t\n\t\t\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini,\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003cli\u003eNon sostituire una dieta sana ed equilibrata con la sola assunzione di integratori.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003cli\u003eNon utilizzare il prodotto sulla confezione risulta danneggiata.\u003c\/li\u003e\n\t\t\u003cli\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo da fonti di calore ed umidità dirette.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"effettiindesiderati\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Fitostimoline può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino\n\nNon sono stati segnalati effetti indesiderati.\n\nIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\n\nSe uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"gravidanzaeallattamento\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFitostimoline 15% Garze Cicatrizzante in Gravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eE' possibile adoperare il prodotto senza inconvenienti in caso di donne in gravidanza o allattamento. \u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"comesiconserva\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eCome si conserva Fitostimoline 15% Garze Cicatrizzante 10 pezzi\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003eConservare il prodotto a temperatura non superiore ai 30° C.\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n\t\u003ch2\u003e\n\u003cspan\u003e\u003ca name=\"formato\"\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\t\n\t\t\u003cp\u003e10 garze\u003c\/p\u003e\n\t\t\n\t\n\n\n\n","brand":"FITOSTIMOLINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165324046637,"sku":"009115039","price":17.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/fitostimoline_10_garze_15_009115039_1.jpg?v=1781863590"},{"product_id":"connettivina-2-mg-10-cm-x-10-cm-10-garze-impregnate","title":"Connettivina 10 Garze Cicatrizzanti 2 mg 10 x 10","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONNETTIVINA GARZE\u003c\/strong\u003e appartiene alla categoria terapeutica dei preparati cicatrizzanti utili per il trattamento di ferite ed ulcerazioni. L'\u003cstrong\u003eacido ialuronico\u003c\/strong\u003e contenuto nelle garze stimola la produzione del collagene  favorendo  la riparazione e  rigenerazione della cute. Inoltre richiama acqua a livello cellulare in modo da garantire un'ottima idratazione alla pelle stressata dagli agenti atmosferici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA cosa servono le garze Connettivina?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONNETTIVINA GARZE STERILI \u003c\/strong\u003eè indicata per il trattamento di:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eabrasioni;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eescoriazioni;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eferite superficiali;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003escottature;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eustioni di lieve entità;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e ragadi al seno;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eirritazioni determinate da agenti atmosferici;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003edisidratazione da radioterapia;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epiaghe da decubito o altre ferite a lenta guarigione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLe garze \u003cstrong\u003eCONNETTIVINA\u003c\/strong\u003e contengono\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipi attivi:  2 mg di acido ialuronico sale sodico che impregnano la garza\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti: glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua depurata. 2 mg\/g Gel: sorbitolo 70% non cristalizzabile, metile p-idrossibenzoato,propile p-idrossibenzoato, sodio deidroacetato, carbomer 940, sodio idrossido, acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità nota ai componenti. Il prodotto è ben tollerato solo in alcuni casi si sono verificate reazioni di sensibilizzazione (es. prurito, bruciore, irritazione). Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConnettivina garze come si usano?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eApplicare 1 o più garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattare, cambiandola\/e 2-3 volte al giorno. Coprire quindi la garza con opportuno bendaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore  30°.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfettare la zona da trattare.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 10 garze 10x10.\u003c\/p\u003e","brand":"CONNETTIVINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327028525,"sku":"019875057","price":13.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/connettivina_10_garze_2_mg_10_cm_x_10_cm_019875057_1.jpg?v=1781863643"},{"product_id":"connettivina-crema-dermatologica-ferite-e-ustioni-15-g","title":"Connettivina Crema Dermatologica Ferite e Ustioni 15 g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONNETTIVINA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePreparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAcido ialuronico sale sodico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCrema 2 mg\/g: polietilenglicole 400 monostearato; estere decilico dell'acido oleico; cera emulsionante; glicerolo; sorbitolo soluzione 70%;metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; aroma (Dalin PH);acqua depurata. Gel 2 mg\/g: sorbitolo 70% non cristallizzabile; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; carbomer 940; sodio idrossido; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno; trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCrema 2 mg\/g, Gel 2 mg\/g: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCrema: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poichè l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA seguito di applicazione del medicinale, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e","brand":"CONNETTIVINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327094061,"sku":"019875044","price":10.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/connettivina_crema_derm_15_g_2_mg_g_019875044_1.jpg?v=1781863643"},{"product_id":"connettivina-0-2-gel-dermatologico-30-g","title":"Connettivina Gel 0,2% Acido Ialuronico 30 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCONNETTIVINA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido ialuronico sale sodico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema 2 mg\/g: polietilenglicole 400 monostearato; estere decilico dell'acido oleico; cera emulsionante; glicerolo; sorbitolo soluzione 70%;metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; aroma (Dalin PH);acqua depurata. Gel 2 mg\/g: sorbitolo 70% non cristallizzabile; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; carbomer 940; sodio idrossido; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno; trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipientielencati.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema 2 mg\/g, Gel 2 mg\/g: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Gel: nonconservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA seguito di applicazione del medicinale, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.","brand":"CONNETTIVINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327323437,"sku":"019875095","price":12.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/connettivina_gel_30_g_0_2_019875095_1.jpg?v=1781863644"},{"product_id":"trofodermin-piaghe-cicatrici-crema-dermatologica-30-g","title":"Trofodermin Crema Dermatologica Piaghe Cicatrici 0,5 g + 0,5 g 30 g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTROFODERMIN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePreparati dermatologici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eClostebol acetato 500 mg; neomicina solfato 500 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCrema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: stearato di polietilenglicole; acido stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metilepara-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato); floranol; acqua depurata. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: magnesio stearato; paraffina liquida; isobutano a 3,2 bar.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAbrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, piaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermiti; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCrema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: 1-2 applicazioni al giorno. Stendere uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: 1-2 applicazioni al giorno; ricoprire eventualmente la parte lesa con garza sterile.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSpray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eE' da evitare l'uso continuativo del farmaco. A causa del potenziale rischio di ototossicità e nefrotossicità della neomicina è sconsigliato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l'assorbimento della neomicina. Popolazione pediatrica: e'da evitare l'uso continuativo del prodotto; soprattutto nella primissima infanzia. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell'uso, di non vaporizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere durante l'erogazione, di non inalare ne' spruzzare negli occhi. La crema contiene lanolina; nipasept (metile para- idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso combinato del medicinale con preparati topici contenenti altri antibiotici di tipo aminoglicosidico può aumentare il rischio di sensibilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un'applicazione prolungata per piu' settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luogo alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento il farmaco dovrà essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità.\u003c\/p\u003e","brand":"Trofodermin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327683885,"sku":"020942025","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/trofodermin_crema_derm_30_g_0_5_g_0_5_g_020942025_1.jpg?v=1781863655"},{"product_id":"trofodermin-spray-cut-30-ml-5-5","title":"Trofodermin spray cut 30 ml 5% + 5%","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTROFODERMIN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati dermatologici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eClostebol acetato 500 mg; neomicina solfato 500 mg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: stearato di polietilenglicole; acido stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metilepara-idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato); floranol; acqua depurata. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: magnesio stearato; paraffina liquida; isobutano a 3,2 bar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAbrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, piaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermiti; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g: 1-2 applicazioni al giorno. Stendere uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: 1-2 applicazioni al giorno; ricoprire eventualmente la parte lesa con garza sterile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSpray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eE' da evitare l'uso continuativo del farmaco. A causa del potenziale rischio di ototossicita' e nefrotossicita' della neomicina e' sconsigliato l'uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possanoconsentire l'assorbimento della neomicina. Popolazione pediatrica: e'da evitare l'uso continuativo del prodotto; soprattutto nella primissima infanzia. Spray cutaneo, sospensione 5 mg\/ml + 5 mg\/ml: per quantoriguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell'uso, di non vaporizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere durante l'erogazione, di non inalare ne' spruzzare negli occhi. La cremacontiene lanolina; nipasept (metile para- idrossibenzoato, etile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso combinato del medicinale con preparati topici contenenti altri antibiotici di tipo aminoglicosidico puo' aumentare il rischio di sensibilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un'applicazione prolungata per piu' settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luogo alla comparsa di effetti sistemici, quali l'ipertricosi dovuta ad unmassivo assorbimento di clostebol. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn gravidanza e durante l'allattamento il farmaco dovra' essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita'.","brand":"Trofodermin","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165327814957,"sku":"020942049","price":11.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/trofodermin_spray_cut_30_ml_5_5_020942049.png?v=1781863656"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-niacina-0-5-unguento-dermatologico-20-g","title":"Streptosil con Neomicina Pomata Infezioni cutanee 20 g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSTREPTOSIL\u003c\/strong\u003e CON NEOMICINA\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotici e chemioterapici in associazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e10 g di polvere contengono: solfatiazolo 9,95 g e neomicina solfato 0,05 g. 20 g di unguento contengono: solfatiazolo 0,4 g e neomicina solfato 0,1 g.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePolvere cutanea: nessuno. Unguento: olio di vaselina, vaselina bianca,cera bianca.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInfezioni cutanee superficiali (follicoliti, foruncolosi, piccole bruciature e ferite infette).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eE' controindicato nei pazienti con: ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione della membrana timpanica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePolvere cutanea. Sollevare il cappuccio colorato, premere ritmicamente e a fondo le due facce del flacone tenendolo orizzontalmente o leggermente obliquo; aspergere leggermente con la polvere la regione interessata e ricoprire con garza sterile; rinnovare l'applicazione due volte al giorno. Si raccomanda di praticare un'aspersione leggera, usando il minimo indispensabile di polvere per evitare la formazione di croste e permettere una rapida solubilizzazione e diffusione dei componenti.Non superare le dosi consigliate. Unguento. Applicare un sottile strato di unguento 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco non e' per uso oftalmico; e' indicato solo per uso esterno.L'applicazione del farmaco sulla cute lesa in maniera estesa e profonda, come ad esempio nelle infezioni cutanee secondarie a ustioni estese e ulcere trofiche, potrebbe favorire l'assorbimento sistemico dei suoi principi attivi, esponendo i pazienti ad effetti secondari gravi, quali nefrotossicità e ototossicità. Il medicinale non deve essere usato nelle infezioni del condotto uditivo in caso di perforazione del timpano poiché in questi casi l'uso topico di neomicina può provocaresordità. Come per gli altri aminoglicosidi, si deve evitare la contemporanea e\/o sequenziale somministrazione sistemica o topica di altri farmaci nefrotossici. Durata del trattamento. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Come con altri antibiotici, l'uso prolungato della neomicina può determinare lo sviluppo di microrganismi resistenti, compresi i funghi. Se cio' si verifica e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, o in caso di peggioramento delle condizioni del paziente, e' necessario valutare la sospensione del trattamento. Popolazione pediatrica. Nella prima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. L'applicazione di neomicina su ampie zone cutanee e per periodi prolungati, può determinare assorbimento sistemico; tale evenienza si verifica piu' facilmente quando si ricorre al bendaggio occlusivo, in particolare, nei neonati, poiché il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa neomicina per uso topico ha dimostrato una sensibilità crociata con altri aminoglicosidi; la contemporanea somministrazione di un altro aminoglicoside, specialmente per via sistemica, non è raccomandata a causa dei potenziali effetti ototossici e nefrotossici. L'applicazione topica di solfatiazolo può dare origine a sensibilizzazione e precludere l'uso sistemico successivo di sulfamidici.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn seguito all'utilizzo del farmaco, si possono verificare gli effetti indesiderati indicati di seguito. La frequenza di tali effetti indesiderati non e' nota. Infezioni e infestazioni. Sovrainfezioni batteriche e fungine. Disturbi del sistema immunitario. Reazioni di Ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Gonfiore, arrossamento. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon e' stata stabilita la sicurezza dell'uso topico dei sulfamidici o della neomicina durante la gravidanza. Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. Non sono disponibili studi adeguati per valutare gli effetti nelle donne durante l' allattamento e per determinare quindi il rischio nei lattanti. Il prodotto deve essere utilizzato nelle donne che allattano solo se strettamente necessario, sotto il diretto controllo del medico. Non sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla fertilità nell'uomo.\u003c\/p\u003e","brand":"Streptosil Neomicina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165330534701,"sku":"023589043","price":10.52,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/streptosil_neomicina_ung_derm_20_g_2_0_5_023589043_1.jpg?v=1781863700"},{"product_id":"streptosil-polvere-cutanea-10-g","title":"Streptosil Neomicina Polvere Cutanea 10 g","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è e a cosa serve Streptosil Neomicina Polvere?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStreptosil Neomicina Polvere \u003c\/strong\u003eè un medicinale a base di principi attivi, noti per le loro proprietà antimicrobiche: la neomicina solfato, antibiotico, e il solfotiazolo, antibatterico. E' particolarmente indicato nel trattamento delle infezioni batteriche della cute (es. follicolite, foruncolosi, piccole ferite infette.)\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene Streptosil Neomicina Polvere?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStreptosil Neomicina Polvere\u003c\/strong\u003e contiene (per 10 g di polvere):\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipi Attivi\u003c\/strong\u003e: solfotiazolo 9,95 g, neomicina solfato 0,05 g (per 10 g di polvere)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e: nessuno.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAspergere delicatamente con la polvere la zona interessata e applicare immediatamente una garza sterile, per evitare la dispersione del farmaco. Utilizzare la minima quantità indispensabile di polvere durante l'applicazione, per evitare la successiva formazione di croste. Ripetere l'applicazione 2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali e controindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePotrebbero verificarsi reazioni di ipersensibilità al principio attivo che si manifestano con rossore gonfiore e prurito persistente. Dal momento che tali reazioni potrebbero aggravarsi, è opportuno interrompere il trattamento alla loro prima comparsa. L'uso prolungato potrebbe dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon applicare in corrispondenza di mucose e congiuntiva e su zone particolarmente estese e compromesse. In caso di mancanza di risultati apprezzabili dopo un breve periodo di trattamento, consultare il medico. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'uso nelle donne in gravidanza e allattamento deve verificarsi solo in caso di stretta necessità e deve avvenire comunque sotto sorveglianza del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e10 g\u003c\/p\u003e","brand":"Streptosil Neomicina","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165331845421,"sku":"023589031","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/streptosil_neomicina_polvere_cutanea_10_g_023589031_j.jpg?v=1781863702"},{"product_id":"betadine-10-gel-cutaneo-100-g","title":"Betadine Gel Cutaneo 10 % Iodopovidone 100g","description":"\u003ch2\u003eCos'è BETADINE 10% GEL DISINFETTANTE FERITE \u0026amp; LESIONI 100G?\u003c\/h2\u003e\nBETADINE 10% GEL DISINFETTANTE FERITE \u0026amp; LESIONI 100G è un prodotto indicato per la disinfezione della cute lesa (ferite, piaghe ecc..).\n\u003ch2\u003eCosa contiene BETADINE GEL DISINFETTANTE?\u003c\/h2\u003e\n\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003eiodopovidone (al 10% di iodio) g 10.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\n\u003cul\u003e\n \t\u003cli\u003ePolietilenglicole 400.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePolietilenglicole 4000.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003ePolietilenglicole 6000.\u003c\/li\u003e\n \t\u003cli\u003eAcqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\nIpersensibilità verso i componenti.\n\nUsare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee.\n\nNon usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.\n\nIl collutorio non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni.\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\nBetadine 10% Gel : Applicare 2 volte al giorno secondo necessità direttamente sulla zona colpita uno strato leggero di gel. 3 g di gel pari a circa 15 cm (contenenti 30mg di iodio) sono sufficienti a trattare una'area di 10 cm di lato.\n\nNON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\nBetadine 10% Gel e BetadineA(R) 10% Garze impregnate: conservare a temperatura non superiore a 30.C\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\nNon usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\n\nSolo per uso esterno.\n\nL'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\n\nIn tal caso, interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.\n\nInterrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato.\n\nIn caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, praticare test di funzionalità tiroidea.\n\nIn età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico.\n\nL'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.\n\nEvitare il contatto con gli occhi.\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\nEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\n\nNon impiegare sulla parte trattata, contemporaneamente, saponi o pomate contenenti mercurio o composti del benzoino.\n\n\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\n\nIn qualche caso bruciore o irritazione: in tal caso interrompere il trattamento.\n\nLa reazione dello iodio con i tessuti lesi può ritardarne la cicatrizzazione. Può interferire con le prove di funzionalità tiroidea.\n\nLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\nUsare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\n\n \n\n\u003ca href=\"http:\/\/www.medapharma.it\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener noreferrer\"\u003eVai al sito del produttore.\u003c\/a\u003e","brand":"BETADINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332369709,"sku":"023907138","price":14.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/betadine_gel_cutaneo_10_iodopovidone_100g_023907138_s.jpg?v=1781863713"},{"product_id":"betadine-10-gel-cutaneo-30-g","title":"Betadine Gel Cutaneo 10 % Iodopovidone 30g","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBETADINE 10% GEL\u003c\/strong\u003e  appartiene alla categoria terapeutica degli Antisettici disinfettanti.  Per  \"Antisettico disinfettante \" si intende una sostanza in grado di impedire o rallentare la crescita di microrganismi patogeni che colonizzano la cute.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBETADINE 10% GEL\u003c\/strong\u003e  impregnate è indicato per disinfettare ferite, piaghe e ustioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eComposizione e Principi attivi\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl \u003cb\u003egel Betadine\u003c\/b\u003e contine\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePrincipio attivo:\u003cstrong\u003e Iodopovidone\u003c\/strong\u003e ( al 10% di Iodio), un antimicrobico ad ampio spettro che agisce su Gram positivi, Gram negativi, funghi, lieviti ed alcuni virus.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEccipienti : Polietilenglicole 400, Polietilenglicole 4000, Polietilenglicole 6000, Acqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBETADINE 10% GEL\u003c\/strong\u003e  è controindicato in caso di :\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eipersensibilità verso i componenti\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003esoggetti con patologie tiroidee.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003e bambini di età  inferiore ai 6 mesi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti collaterali che potrebbero manifestarsi sono:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003e bruciore od irritazione; in tal caso interrompere il trattamento\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eritardata cicatrizzazione dei tessuti lesi a causa della presenza di iodio.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto può interferire con le prove di funzionalità  tiroidea.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eL'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eInterrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e Posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eApplicare BETADINE 10% GEL  2 volte al giorno secondo necessità direttamente sulla zona colpita uno strato leggero di gel. 3 g di gel pari a circa 15 cm (contenenti 30 mg di iodio) sono sufficienti a trattare una'area di 10 cm di lato.  Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNon impiegare sulla parte trattata, contemporaneamente, saponi o pomate contenenti mercurio o composti del benzoino.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFormato\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTubo da 30 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BETADINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332468013,"sku":"023907126","price":5.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/betadine_gel_cutaneo_10_iodopovidone_30g_023907126_K.jpg?v=1781863713"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-disinfettante-50-ml","title":"Betadine Soluzione Cutanea 10% Iodopovidone Flacone 50 ml","description":"\u003ch2\u003eCos'è BETADINE SOLUZIONE CUTANEA FLACONE DA 50ML?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBETADINE SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/strong\u003e FLACONE DA 50ML è un prodotto indicato per la disinfezione e la pulizia della cute lesa (ferite, piaghe ecc..).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene BETADINE SOLUZIONE CUTANEA?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipi attivi:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eBetadine 10% soluzione cutanea 100 ml iodopovidone (al 10% di iodio) g 10.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eBetadine 5% spray cutaneo soluzione 100 ml iodopovidone (al 10% di iodio)g 5.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine 10% soluzione cutanea:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eGlicerolo.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eMacrogol lauriletere.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSodio fosfato bibasico biidrato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAcido citrico monoidrato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSodio idrossido.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAcqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBetadine 5% spray cutaneo soluzione:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eGlicerina.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eNonoxinolo 9.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eSodio fosfato bibasico biidrato.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAcido citrico anidro.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAcqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePropellente: Azoto.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazione ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare in bambini di età inferiore ai sei mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn qualche caso bruciore o irritazione; in tal caso interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa reazione dello iodio con i tessuti lesi può ritardarne la cicatrizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePuò interferire con le prove di funzionalità tiroidea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine 5% spray cutaneo soluzione: Tenere il vaporizzatore a 10 cm dalla pelle e fare pressione sulla valvola con il flacone in posizione diritta spruzzando 2 volte al giorno uno strato protettivo di colore marrone di media intensità e lasciare seccare: si forma una pellicola protettiva ad attività antimicrobica prolungata. Dopo il trattamento si può usare un bendaggio. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAttenzione: non vaporizzare a flacone inclinato, evitare l'inalazione o di respirare il liquido vaporizzato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBetadine 5% spray cutaneo soluzione: conservare al riparo dal calore, ben chiuso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiore a 30.C\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili si consiglia di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitare l'impiego su mucose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, praticare test di funzionalità tiroidea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn età pediatrica usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi talvolta fatali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon impiegare sulla parte trattata, contemporaneamente, prodotti contenenti sali di mercurio o composti del benzoino.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"BETADINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332664621,"sku":"023907177","price":4.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/betadine_soluzione_cutanea_10_iodopovidone_flacone_50_ml_023907177_S.jpg?v=1781863719"},{"product_id":"betadine-sol-cut-1fl-120ml-10","title":"Betadine 10% Soluzione Cutanea 120 ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBetadine 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo:\u003c\/u\u003e Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: \u003c\/u\u003e Glicerolo, Macrogol lauriletere, Sodio fosfato bibasico biidrato, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo Non usare in bambini di età inferiore ai sei mesi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10% soluzione cutanea:\u003c\/u\u003e Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10% soluzione cutanea\u003c\/u\u003e: conservare a temperatura non superiore a 25°C\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su cute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolungati: l'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa (vedere paragrafo 5.2). I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non deve essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e su estese superfici corporee. Anche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e monitorare la funzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilità della cute e della loro elevata sensibilità allo iodio, l’uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Può essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In età pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessità. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone-iodio è efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. È possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L’uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti può provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate. L’effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone può causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell’emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l’uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L’assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone può ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Ciò può interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e può rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia è necessario che trascorra un adeguato periodo di tempo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: Molto comune (≥ 1\/10); Comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); Non comune (≥ 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); Raro (≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); Molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cu\u003eDisturbi del Sistema immunitario.\u003c\/u\u003e Raro: ipersensibilità. Molto raro: reazione anafilattica. \u003cu\u003ePatologie endocrine.\u003c\/u\u003e Molto raro: ipertiroidismo* (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione). Non nota: ipotiroidismo ***. \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/u\u003e Non nota: squilibrio elettrolitico **, acidosi metabolica **. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/u\u003e Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito). Molto raro: angioedema. Non nota: dermatite esfoliativa. \u003cu\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/u\u003e Non nota: insufficienza renale acuta **, osmolarità del sangue anormale **. *In pazienti con storia di patologie della tiroide (vedere paragrafo Avvertenze e speciali precauzioni di impiego) a seguito di elevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzione di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese. **Può verificarsi a seguito della captazione di elevate quantità di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni). ***Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, intenzionale o accidentale, può manifestarsi ipotiroidismo o ipertiroidismo. L’assorbimento sistemico di iodio dopo applicazioni ripetute del prodotto su ferite estese o gravi ustioni può produrre una serie di sintomi quali: sapore metallico, salivazione aumentata, bruciore o dolore pungente alla bocca e alla gola, irritazione o gonfiore agli occhi, febbre, rash cutaneo, diarrea e disturbi gastrointestinali, ipotensione, tachicardia, acidosi metabolica, ipernatriemia, insufficienza della funzione renale, edema polmonare e shock. In caso di ingestione accidentale di elevate quantità di prodotto istituire un trattamento sintomatico e di supporto con particolare attenzione al bilancio elettrolitico ed alla funzione renale e tiroidea.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDurante la gravidanza e l’allattamento, la soluzione di iodopovidone deve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima dose possibile, a causa della capacità dello iodio di attraversare la placenta e di essere secreto nel latte materno e per l’ elevata sensibilità del feto e del neonato allo iodio. Lo iodio, inoltre, si concentra maggiormente nel latte materno rispetto al siero, pertanto può causare ipotiroidismo transitorio con aumento del TSH (ormone stimolante la tiroide) nel feto o nel neonato\u003c\/p\u003e","brand":"BETADINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332631853,"sku":"023907292","price":8.29,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/betadine_10_soluzione_cutanea_120_ml_023907292_H.png?v=1781863718"},{"product_id":"betadine-10-10-cm-x-10-cm-10-garze-impregnate","title":"Betadine Garze Impregnate 10 x10 10% Iodopovidone 10 Garze","description":"\u003ch2\u003eCos'è BETADINE 10% GARZE IMPREGNATE 10x10?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBETADINE 10% GARZE IMPREGNATE\u003c\/strong\u003e 10x10 è un prodotto indicato per la disinfezione della cute lesa (ferite, piaghe ecc..).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene BETADINE GEL DISINFETTANTE?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrincipio attivo:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003eIodopovidone (al 10% di iodio) g 0,25.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ePolietilenglicole 400.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePolietilenglicole 4000.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003ePolietilenglicole 6000.\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eAcqua depurata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed effetti secondari\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità verso i componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usare in bambini di età inferiore ai 6 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl collutorio non deve essere usato nei bambini al di sotto dei 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBetadine 10% Garze impregnate : Applicare 1 garza, 1-3 volte al di'.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBetadine 10% Gel e BetadineA (R) 10% Garze impregnate: conservare a temperatura non superiore a 30.C\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSolo per uso esterno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn tal caso, interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordini tiroidei, praticare test di funzionalità tiroidea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn età pediatrica usare solo in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon impiegare sulla parte trattata, contemporaneamente, saponi o pomate contenenti mercurio o composti del benzoino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti indesiderati:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn qualche caso bruciore o irritazione: in tal caso interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa reazione dello iodio con i tessuti lesi può ritardarne la cicatrizzazione. Può interferire con le prove di funzionalità tiroidea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.\u003c\/p\u003e","brand":"BETADINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332697389,"sku":"023907140","price":7.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/betadine_garze_impregnate_10_x10_10_iodopovidone_10_garze_023907140_t.jpg?v=1781863719"},{"product_id":"betadine-soluz-cutanea-10-flaconcini-monouso-5-ml-10","title":"Betadine soluzione cutanea 10 flaconcini monouso 5 ml 10%","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti, derivati dello iodio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale 10% soluzione cutanea: glicerolo, macrogol lauriletere, sodio fosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe ecc.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipertiroidismo. Non usare in bambini di eta' inferiore ai sei mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiorea 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati. Particolare cautela va usata inpazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di questo farmaco su cute lesa. Solo per uso esterno. L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandiquantita' di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non dovrebbe essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e su estese superfici corporee se non strettamente indicato.Anche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e, se necessario, bisogna monitorare lafunzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare unascintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito diapplicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (adesempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In eta' pediatrica usaresolo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avereconseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine oaltri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componentienzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L'uso di prodotti contenenti iodopovidone inconcomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scuradelle aree interessate. L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma diguaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dello iodio dalla soluzione diiodopovidone puo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e puo' rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario che trascorra un adeguato periodo di tempo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: Ipersensibilita'; molto raro: Reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto raro: Ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione); non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (consintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedema; non nota: dermatite esfoliativa. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acuta, osmolarita' del sangue anormale. In pazienti con storia di patologie della tiroide a seguito di elevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzione di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese. Puo' verificarsi a seguito della captazione di elevate quantita' di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni). Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistemanazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazioneavversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante la gravidanza e l'allattamento, la soluzione di iodopovidone deve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima dose possibile, a causa della capacita' dello iodio di attraversare la placenta e di essere secreto nel latte materno e per l'elevata sensibilita' del feto e del neonato allo iodio. Lo iodio, inoltre, si concentra maggiormente nel latte materno rispetto al siero, pertanto puo' causare ipotiroidismo transitorio con aumento del TSH (ormone stimolante la tiroide) nel feto o nel neonato.","brand":"BETADINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332762925,"sku":"023907227","price":5.96,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/betadine_soluz_cutanea_10_flaconcini_monouso_5_ml_10_023907227_O.jpg?v=1781863719"},{"product_id":"betadine-soluz-cutanea-10-flaconcini-monouso-10-ml-10","title":"Betadine soluzione cutanea 10 flaconcini monouso 10 ml 10%","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti, derivati dello iodio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: iodopovidone (al 10% di iodio) 10 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale 10% soluzione cutanea: glicerolo, macrogol lauriletere, sodio fosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite, piaghe ecc.).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipertiroidismo. Non usare in bambini di eta' inferiore ai sei mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSi applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantita' di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) e' sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensita' media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: conservare a temperatura non superiorea 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon usare per trattamenti prolungati. Particolare cautela va usata inpazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di questo farmaco su cute lesa. Solo per uso esterno. L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandiquantita' di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non dovrebbe essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e su estese superfici corporee se non strettamente indicato.Anche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e, se necessario, bisogna monitorare lafunzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare unascintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito diapplicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilita' della cute e della loro elevata sensibilita' allo iodio, l'uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Puo' essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (adesempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In eta' pediatrica usaresolo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessita'. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avereconseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone-iodio e' efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. E' possibile che il complesso reagisca con le proteine oaltri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componentienzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L'uso di prodotti contenenti iodopovidone inconcomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti puo' provocare una momentanea colorazione scuradelle aree interessate. L'effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone puo' causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma diguaiaco per la determinazione dell'emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L'assorbimento dello iodio dalla soluzione diiodopovidone puo' ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Cio' puo' interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e puo' rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia e' necessario che trascorra un adeguato periodo di tempo.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del Sistema immunitario. Raro: Ipersensibilita'; molto raro: Reazione anafilattica. Patologie endocrine. Molto raro: Ipertiroidismo (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione); non nota: ipotiroidismo. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: dermatite da contatto (consintomi come eritema, microvescicole e prurito); molto raro: angioedema; non nota: dermatite esfoliativa. Patologie renali e urinarie. Non nota: insufficienza renale acuta, osmolarita' del sangue anormale. In pazienti con storia di patologie della tiroide a seguito di elevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzione di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese. Puo' verificarsi a seguito della captazione di elevate quantita' di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni). Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapportobeneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistemanazionale di segnalazione all'indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazioneavversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDurante la gravidanza e l'allattamento, la soluzione di iodopovidone deve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima dose possibile, a causa della capacita' dello iodio di attraversare la placenta e di essere secreto nel latte materno e per l'elevata sensibilita' del feto e del neonato allo iodio. Lo iodio, inoltre, si concentra maggiormente nel latte materno rispetto al siero, pertanto puo' causare ipotiroidismo transitorio con aumento del TSH (ormone stimolante la tiroide) nel feto o nel neonato.","brand":"BETADINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332828461,"sku":"023907239","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/betadine_soluz_cutanea_10_flaconcini_monouso_10_ml_10_023907239_G.jpg?v=1781863719"},{"product_id":"betadine-sol-cut-fl-500ml-10","title":"Betadine Disinfettante Soluzione Cutanea 500 ml 10%","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBETADINE 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eBetadine 10% soluzione cutanea 100 ml contengono: \u003cu\u003ePrincipio attivo:\u003c\/u\u003e Iodopovidone (al 10% di iodio) g 10. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10% soluzione cutanea: \u003c\/u\u003e Glicerolo, Macrogol lauriletere, Sodio fosfato bibasico biidrato, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDisinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide).\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipertiroidismo Non usare in bambini di età inferiore ai sei mesi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10% soluzione cutanea:\u003c\/u\u003e Si applica 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato. Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media: si forma una pellicola superficiale che non macchia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10% soluzione cutanea\u003c\/u\u003e: conservare a temperatura non superiore a 25°C\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eSolo per uso esterno. Questo medicinale non deve essere applicato su cute gravemente lesa e su superfici estese. Non usare per trattamenti prolungati: l'uso specie se prolungato può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, il trattamento deve essere interrotto e deve essere effettuata una valutazione clinica. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni di Betadine su cute lesa (vedere paragrafo 5.2). I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio. In questa popolazione di pazienti, la soluzione di iodopovidone non deve essere impiegata per un periodo di tempo prolungato e su estese superfici corporee. Anche dopo la fine del trattamento bisogna ricercare i precoci sintomi di possibile ipertiroidismo e monitorare la funzione tiroidea. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo oppure nel trattamento con iodio radioattivo del carcinoma tiroideo. La popolazione pediatrica ha maggior rischio di sviluppare ipotiroidismo a seguito di applicazioni di dosi elevate di iodio. A causa della permeabilità della cute e della loro elevata sensibilità allo iodio, l’uso di iodopovidone deve essere ridotto al minimo indispensabile nei bambini. Può essere necessario un controllo della funzione tiroidea del bambino (ad esempio livelli di T4 e TSH). Qualsiasi ingestione orale di iodopovidone da parte del bambino deve essere evitata. In età pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessità. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eEvitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Il complesso polivinilpirrolidone-iodio è efficace a valori di pH compresi tra 2.0 e 7.0. È possibile che il complesso reagisca con le proteine o altri composti organici insaturi, e che questo determini una riduzione della sua efficacia. L'uso concomitante di preparati con componenti enzimatiche per il trattamento di ferite determina un indebolimento degli effetti di entrambe le sostanze. Lo iodopovidone non deve essere usato contemporaneamente a prodotti contenti sali di mercurio o composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina e argento. L’uso di prodotti contenenti iodopovidone in concomitanza con altri antisettici contenenti octedina nelle stesse sedi o in sedi adiacenti può provocare una momentanea colorazione scura delle aree interessate. L’effetto ossidativo delle preparazioni a base di iodopovidone può causare risultati falsi positivi di alcuni esami diagnostici di laboratorio (ad esempio test con toluidina o gomma di guaiaco per la determinazione dell’emoglobina o del glucosio nelle feci o nelle urine). Evitare l’uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio. L’assorbimento dello iodio dalla soluzione di iodopovidone può ridurre la captazione tiroidea dello iodio. Ciò può interferire con diversi esami (scintigrafia della tiroide, determinazione delle proteine leganti lo iodio, diagnostica con iodio radioattivo) e può rendere impossibile un trattamento pianificato della tiroide con iodio (terapia con iodio radioattivo). Dopo la fine del trattamento, prima di eseguire una nuova scintigrafia è necessario che trascorra un adeguato periodo di tempo.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono classificati in base alla loro frequenza: Molto comune (≥ 1\/10); Comune (\u0026gt; 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); Non comune (≥ 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); Raro (≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000); Molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cu\u003eDisturbi del Sistema immunitario.\u003c\/u\u003e Raro: ipersensibilità. Molto raro: reazione anafilattica. \u003cu\u003ePatologie endocrine.\u003c\/u\u003e Molto raro: ipertiroidismo* (talvolta con sintomi come tachicardia o agitazione). Non nota: ipotiroidismo ***. \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/u\u003e Non nota: squilibrio elettrolitico **, acidosi metabolica **. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/u\u003e Raro: dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito). Molto raro: angioedema. Non nota: dermatite esfoliativa. \u003cu\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/u\u003e Non nota: insufficienza renale acuta **, osmolarità del sangue anormale **. *In pazienti con storia di patologie della tiroide (vedere paragrafo Avvertenze e speciali precauzioni di impiego) a seguito di elevata captazione di iodio, ad esempio dopo utilizzo a lungo termine di soluzione di iodopovidone per il trattamento di ferite e ustioni su aree cutanee estese. **Può verificarsi a seguito della captazione di elevate quantità di iodopovidone (ad esempio nel trattamento di ustioni). ***Ipotiroidismo a seguito di uso prolungato o esteso di iodopovidone. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, intenzionale o accidentale, può manifestarsi ipotiroidismo o ipertiroidismo. L’assorbimento sistemico di iodio dopo applicazioni ripetute del prodotto su ferite estese o gravi ustioni può produrre una serie di sintomi quali: sapore metallico, salivazione aumentata, bruciore o dolore pungente alla bocca e alla gola, irritazione o gonfiore agli occhi, febbre, rash cutaneo, diarrea e disturbi gastrointestinali, ipotensione, tachicardia, acidosi metabolica, ipernatriemia, insufficienza della funzione renale, edema polmonare e shock. In caso di ingestione accidentale di elevate quantità di prodotto istituire un trattamento sintomatico e di supporto con particolare attenzione al bilancio elettrolitico ed alla funzione renale e tiroidea.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eDurante la gravidanza e l’allattamento, la soluzione di iodopovidone deve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima dose possibile, a causa della capacità dello iodio di attraversare la placenta e di essere secreto nel latte materno e per l’ elevata sensibilità del feto e del neonato allo iodio. Lo iodio, inoltre, si concentra maggiormente nel latte materno rispetto al siero, pertanto può causare ipotiroidismo transitorio con aumento del TSH (ormone stimolante la tiroide) nel feto o nel neonato\u003c\/p\u003e","brand":"BETADINE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165332795693,"sku":"023907280","price":8.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/betadine_disinfettante_soluzione_cutanea_500_ml_10_023907280_s.jpg?v=1781863719"},{"product_id":"sofargen-1-scottature-crema-dermatologica-30-g","title":"Sofargen Crema Antibatterica per Ustioni 30 g 1%","description":"\u003ch2\u003eSOFARGEN CREMA A COSA SERVE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCategoria terapeutica\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOFARGEN CREMA PER USTIONI \u003c\/strong\u003eappartiene alla categoria terapeutica dei farmaci cicatrizzanti e antimicrobici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOFARGEN POMATA contiene la \u003cem\u003e\u003cstrong\u003eSulfadiazina argentica micronizzata\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e che esplica un'azione antibatterica su germi e funghi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicata nella profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette e, in genere, di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ealcool stearilico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eisopropile miristato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epropilenglicole;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epolietilenglicolmonostearato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epoliossietilensorbitanmonolaurato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emetil-p-ossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacqua distillata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eSOFARGEN CREMA INDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOFARGEN POMATA\u003c\/strong\u003e è indicata nella prevenzione e\/o nel trattamento locale  di  ferite di difficile guarigione (piaghe), ulcere varicose, scottature e ustioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è ben tollerato; solo in alcuni casi limite, l'uso prolungato potrebbe comportare fenomeni di sensibilizzazione locale (reazione allergica con prurito e rossore locale).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema SOFARGEN di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità verso i componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli enzimi proteolitici locali applicati contemporaneamente possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di SOFARGEN contiene un Tubetto da 30 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Sofargen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165335253293,"sku":"025561010","price":9.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sofargen_crema_antibatterica_per_ustioni_30_g_1_025561010_7.jpg?v=1781863761"},{"product_id":"sofargen-1-scottature-crema-dermatologica-120-g","title":"Sofargen Crema per Ustioni 120 g 1%","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOFARGEN CREMA \u003c\/strong\u003eappartiene alla categoria terapeutica dei farmaci cicatrizzanti ed  antimicrobici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto SOFARGEN contiene la \u003cem\u003e\u003cstrong\u003eSulfadiazina argentica micronizzata\u003c\/strong\u003e\u003c\/em\u003e che esplica un'azione antibatterica su germi e funghi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndicata nella profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette ed in genere di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContiene inoltre:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\t\u003cli\u003ealcool stearilico;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eisopropile miristato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epropilenglicole;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epolietilenglicolmonostearato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003epoliossietilensorbitanmonolaurato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003emetil-p-ossibenzoato;\u003c\/li\u003e\n\t\u003cli\u003eacqua distillata.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003ecrema SOFARGEN\u003c\/strong\u003e è indicata  nella prevenzione e\/o nel trattamento locale  di  ferite di difficile guarigione (piaghe), ulcere varicose ed ustioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è ben tollerato, solo in alcuni casi limite, l'uso prolungato  potrebbe comportare fenomeni di sensibilizzazione locale (reazione allergica con prurito e rossore locale).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi consiglia di stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema SOFARGEN di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità verso i componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli enzimi proteolitici locali applicati contemporaneamente possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUna confezione di SOFARGEN contiene un Tubetto da 120 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Sofargen","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165335286061,"sku":"025561073","price":21.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sofargen_crema_per_ustioni_120_g_1_025561073_K.jpg?v=1781863761"},{"product_id":"altergen-con-acido-ialuronico-crema-dermatologica-25-g","title":"Altergen Crema 0,2% + 1% Acido ialuronico 25 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eALTERGEN\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCicatrizzanti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAltergen 0,2% + 1% crema 100 g di crema contengono: Acido ialuronico sale sodico 0,20 g Sulfadiazina argentica 1,00 g Altergen 2 mg + 40 mggarze impregnate Ogni garza e' imbibita con 4 g di crema con la seguente composizione percentuale: Acido ialuronico sale sodico 0,05 g Sulfadiazina argentica 1,00 g\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acidooleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata. Garze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eProfilassi e trattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' individuale accertata verso i componenti. Non deve essere impiegato nelle donne in gravidanza, nei prematuri e nei neonatinei primi mesi di vita.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCrema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme dicrema di 2-3 mm di spessore, 1 o due volte al giorno. Garze impregnate: applicare 1 o piu' garze impregnate 2 o piu' volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. L'applicazione deve continuare senzainterruzione, fino a completa cicatrizzazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUtilizzare con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa somministrazione orale di sulfamidici puo' provocare una serie di effetti secondari quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia, leucopenia ed eruzioni cutanee. E' generalmente ben tollerato. In caso di trattamento di estese parti del corpo conil farmaco, non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica. In caso di trattamento di lunga durata si raccomanda di controllare il numero dei leucociti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudizio del medico, ilsuo impiego sia indispensabile.","brand":"Ibsa Farmaceutici Italia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339545901,"sku":"028441018","price":11.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/altergen_crema_derm_25_g_0_2_1_028441018_1_1.jpg?v=1781863829"},{"product_id":"connettivina-plus-2-mg-10-cm-x-10-10-garze-impregnate","title":"Connettivina Plus 2 mg + 40 mg Garze Impregnate","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONNETTIVINA PLUS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSulfadiazina argentica, associazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAcido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCrema 2 mg\/g + 10 mg\/g: polietilenglicole 400 monostearato; estere decilico dell'acido oleico; cera emulsionante; glicerolo; sorbitolo soluzione 70%; acqua depurata. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80 mg\/12 mg + 240 mg: polietilenglicole 4000; glicerolo; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento locale delle piaghe di grado lieve; trattamento locale delle ustioni di primo e secondo grado.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCrema 2 mg\/g + 10 mg\/g: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorno. Garze impregnate 2 mg + 40 mg\/4 mg + 80\/12 mg + 240 mg: applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. Prima di applicare il medicinale, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologicasterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni e' preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell'applicazione del farmaco crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L'applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUtilizzare con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eEnzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDopo l'applicazione del medicinale, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici puo' provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con il farmaco possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemica. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, il farmaco non deve essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento a meno che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.\u003c\/p\u003e","brand":"CONNETTIVINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339644205,"sku":"028440079","price":13.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/connettivina_plus_10_garze_2_mg_40_mg_10_cm_x_10_cm_028440079_1.jpg?v=1781863830"},{"product_id":"connettivina-plus-crema-acido-ialuronico-25-g","title":"Connettivina Plus Crema Cicatrizzante E Disinfettante 25 g","description":"\u003ch2\u003eCategoria Terapeutica\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONNETTIVINA PLUS CREMA \u003c\/strong\u003eappartiene alla categoria terapeutica dei farmaci cicatrizzanti ed  antimicrobici. Il prodotto contiene l'\u003cstrong\u003eacido ialuronico\u003c\/strong\u003e  che accelera il processo di cicatrizzazione e la  \u003cstrong\u003esulfadiazina argentica\u003c\/strong\u003e che esplica  un'azione antibatterica su germi e funghi.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni Terapeutiche\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eConnettivina plus a cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003ecrema Connettivina plus\u003c\/strong\u003e è indicata  nella prevenzione e\/o nel trattamento locale  di  ferite di difficile guarigione (piaghe), ulcere varicose ed ustioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni ed Effetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto è ben tollerato, solo in alcuni casi limite, l'uso prolungato  potrebbe comportare fenomeni di sensibilizzazione locale (reazione allergica con prurito e rossore locale).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità di somministrazione, dosaggi e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eStendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, una o due volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità verso i componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eGli enzimi proteolitici locali applicati contemporaneamente possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTubetto da 25 g.\u003c\/p\u003e","brand":"CONNETTIVINA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339709741,"sku":"028440030","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/connettivina_plus_crema_derm_25_g_028440030_1.jpg?v=1781863830"},{"product_id":"citrizan-catalasi-equina-800-000-u-i-gel-50-g","title":"Citrizan Gel Catalasi equina 50g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCITRIZAN 800.000 U.I.\/100 G GEL\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni, enzimi proteolitici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 g di gel contengono: catalasi equina: U.I. 800.000,000 Prodotto datessuto epatico equino.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGlicole Pentilenico: 5,000 g. Amigel: 2,200 g. Acqua distillata q.b. a: 100,000 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto farmaco e' indicato per la cicatrizzazione di abrasioni e ferite superficiali di lieve entita' e delle ustioni di I grado.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo, a sostanze ad esso correlate o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eApplicare il medicinale fino a coprire completamente la superficie lesionata, due o piu' volte al giorno, in base alla valutazione clinica.Premendo a fondo lo stantuffo della pompa manuale, si provoca la fuoriuscita di circa g 0,2 di gel, pari a circa 1600 U.I. di catalasi equina. Modo di somministrazione: detergere accuratamente la zona da trattare, prima di applicare questo medicinale. Questo farmaco deve essere applicato solo per uso topico, nelle zone cutanee da trattare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto medicinale non induce assuefazione. L'uso dei prodotti per viatopica, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon si conoscono per il momento interazioni associate all'uso di questo farmaco. Da evitare l'uso contemporaneo con altri farmaci topici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati piu' frequenti, verificatisi durante gli studi clinici con questo medicinale, sono stati reazioni dermatologiche minori da irritazione locale, consistenti in eritema e dermatite. Come tutte le proteine di natura eterologa, la catalasi puo' dare origine areazioni allergiche sistemiche di tipo anafilattoide. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale puo' essere impiegato, in casi di effettiva necessita',sia in corso di gravidanza che di allattamento, sempre sotto controllomedico.","brand":"IDI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165339939117,"sku":"028662017","price":14.01,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/citrizan_gel_50_g_028662017_1.jpg?v=1781863836"},{"product_id":"iodio-soluzione-alcolica-7-5-almus-soluzione-cutanea-30-ml","title":"Iodio soluzione alcolica 7% + 5% almus soluzione cutanea 30 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIODIO SELLA 7%\/5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOOLICA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIodio; potassio ioduro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlcool etilico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; generalmente controindicato in gravidanza; non usare in bambini dieta' inferiore ai 6 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePennellare sulla parte da trattare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. L'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essereutilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiche' oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In talcaso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Per evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusive l'area della cute trattata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordinitiroidei, e' necessario eseguire tests di funzionalita' tiroidea. Poiche' lo iodio puo' alterare la funzione della tiroide, si raccomanda diusare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di eta' superiore ai 45 anni o con gozzo. In eta' pediatrica usare solo in casi di effettiva necessita' e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultarealterati gli esiti dei test di funzionalita' tiroidea, soprattutto neineonati prematuri.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmacioccorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato localmente nelle modalita' consigliateesso venga assorbito solo in piccole quantita'. Gli effetti di iodioe ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: brucioreod irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatrizzazione di tessuti lesi. L'inalazione di vapori di iodio e' molto irritante per le mucose. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee oporpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia. Lo iodio,quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate, viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in caso di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata). Patologie endocrine: effetti sulla tiroide possono provocare gozzo e ipotiroidismo, cosi' come ipertiroidismo (morbo diBasedow). Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi nei neonati esposti a ioduri in gravidanza. Lo iodio puo' interferire con le prove difunzionalita' tiroidea. Disturbi psichiatrici: depressione, insonnia.Patologie del sistema nervoso: cefalea. Patologie gastrointestinali: nausea, vomito, diarrea. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: impotenza. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura: l'uso prolungato puo' provocare una serie di effetti avversi chiamati nel loro complesso \"iodismo\", alcuni dei quali possono essere dovuti ad ipersensibilita'. Questi effetti avversi includono sapore metallico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono manifestarsi anche rinite acuta, sindrome similcoriza, gonfiore e infiammazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento della lacrimazione. Si possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronchite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLo iodio e' scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalita' previste. Lo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa laplacenta e un eccesso di iodio e' dannoso per il feto: l'uso di iodiodurante la gravidanza e' stato associato a gozzo, ipotiroidismo, problemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morteneonatale. Lo iodio e' escreto nel latte materno. L'uso di dosi eccessive di iodio in madri durante l'allattamento puo' aumentare il livello di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei lattanti. L'uso di iodio, anche quando applicato localmente, e' generalmente da evitare in gravidanza e durante l'allattamento.","brand":"SELLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165342003501,"sku":"029798028","price":2.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/iodio_sella_soluzione_cutanea_30_ml_7_5_029798028.jpg?v=1781863865"},{"product_id":"canfora-sella-soluzione-cutanea-oleosa-100-g-10","title":"Canfora Sella 10 % Soluzione Oleosa 100 gr","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCANFORA SELLA 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 g di soluzione contengono: canfora 10 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione idroalcolica: alcool etilico, acqua depurata. Soluzione oleosa: olio di arachidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome rubefacente e analgesico, e' indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni e pruriticutanei. Come antisettico, e' indicata nel trattamento di ulcere torpide, erisipela e gangrena nosocomiale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; cute lesa, ferite, abrasioni; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa soluzione cutanea e' controindicata nei bambini fino a 30 mesi di eta'. La soluzione si applica localmente con leggero massaggio, frizionando per 3-5 minuti la zona interessata. Si raccomanda di non superarela dose massima giornaliera di 0,60 g (corrispondenti a 6 ml). La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Il medicinale non deve essere ingerito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare il contenitore nella confezione originale ben chiuso per proteggere il medicinale da luce e calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita'di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Non usaresoluzioni a base di canfora concentrate, contenenti piu' dell'11% dicanfora, perche' possono essere irritanti e pericolose. Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto puo' causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. Canfora soluzione cutanea non deve essere applicata sulle narici dei bambini anche in piccola quantita' perche' potrebbe causare shock. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: lasoluzione cutanea oleosa contiene olio di arachidi. In caso di allergia alle arachidi o soia, non assumere il medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa soluzione cutanea non deve essere usata in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). Non sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA causa della presenza di canfora e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambinie nei neonati. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dicanfora, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenzadei singoli effetti elencati. Patologie del sistema nervoso: delirio,depressione del Sistema Nervoso Centrale, coma, convulsioni epilettiche, cefalea, vertigini, shock (raro). Patologie respiratorie, toracichee mediastiniche: asma, insufficienza respiratoria, shock (raro). Patologie gastrointestinali: pirosi, dolore epigastrico, vomito, nausea. Patologie renali e urinarie: anuria. Disturbi del sistema immunitario:asma, orticaria, eritema.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di canfora in donne in gravidanza. Canfora Sella 10% soluzione cutanea non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di canfora nel latte materno. Il medicinale nondeve essere utilizzato durante l'allattamento.","brand":"SELLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165342036269,"sku":"029785033","price":4.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/canfora_sella_soluzione_cutanea_oleosa_100_g_10_029785033.jpg?v=1781863865"},{"product_id":"canfora-sella-soluzione-idroalcolica-100-g-10","title":"Canfora (sella) soluzione idroalcolica 100 g 10%","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCANFORA SELLA 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e100 g di soluzione contengono: canfora 10 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione idroalcolica: alcool etilico, acqua depurata. Soluzione oleosa: olio di arachidi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome rubefacente e analgesico, e' indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni e pruriticutanei. Come antisettico, e' indicata nel trattamento di ulcere torpide, erisipela e gangrena nosocomiale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; cute lesa, ferite, abrasioni; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa soluzione cutanea e' controindicata nei bambini fino a 30 mesi di eta'. La soluzione si applica localmente con leggero massaggio, frizionando per 3-5 minuti la zona interessata. Si raccomanda di non superarela dose massima giornaliera di 0,60 g (corrispondenti a 6 ml). La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Il medicinale non deve essere ingerito.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare il contenitore nella confezione originale ben chiuso per proteggere il medicinale da luce e calore.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita'di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio. Il prodotto e' infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Non usaresoluzioni a base di canfora concentrate, contenenti piu' dell'11% dicanfora, perche' possono essere irritanti e pericolose. Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto puo' causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. Canfora soluzione cutanea non deve essere applicata sulle narici dei bambini anche in piccola quantita' perche' potrebbe causare shock. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: lasoluzione cutanea oleosa contiene olio di arachidi. In caso di allergia alle arachidi o soia, non assumere il medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa soluzione cutanea non deve essere usata in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria). Non sono stati effettuati studi di interazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eA causa della presenza di canfora e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambinie nei neonati. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dicanfora, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenzadei singoli effetti elencati. Patologie del sistema nervoso: delirio,depressione del Sistema Nervoso Centrale, coma, convulsioni epilettiche, cefalea, vertigini, shock (raro). Patologie respiratorie, toracichee mediastiniche: asma, insufficienza respiratoria, shock (raro). Patologie gastrointestinali: pirosi, dolore epigastrico, vomito, nausea. Patologie renali e urinarie: anuria. Disturbi del sistema immunitario:asma, orticaria, eritema.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di canfora in donne in gravidanza. Canfora Sella 10% soluzione cutanea non e' raccomandato durante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misure contraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione di canfora nel latte materno. Il medicinale nondeve essere utilizzato durante l'allattamento.","brand":"SELLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165342101805,"sku":"029785019","price":3.73,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/canfora_sella_soluzione_idroalcolica_100_g_10_029785019.jpg?v=1781863865"},{"product_id":"acido-borico-3-sella-soluzione-cutanea-500-ml","title":"Acido borico 3% sella soluzione cutanea 500 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACIDO BORICO SELLA 3% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettico e disinfettante.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido borico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eBenzalconio cloruro; acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate; la soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma ditamponi locali ad azione decongestionante; l'acido borico e' indicatocome antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutanee; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca,abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento opunture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle areeinfiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da ventoo punture di insetti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa puo' causare tossicita' da accumulo. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni tra l'acido borico per uso esterno e altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferiore allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmenteper via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in caso di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali:nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione:anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confusione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita'd'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sistemici e' minimo. Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passinel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungano il latte materno.","brand":"SELLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165342462253,"sku":"029820040","price":3.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/acido_borico_sella_soluzione_u_e_500_ml_3_029820040_1.jpg?v=1781863871"},{"product_id":"iodio-sella-soluz-cutanea-50-ml-7-5","title":"Iodio (sella) soluz cutanea 50 ml 7% + 5%","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIODIO SELLA 7%\/5% SOLUZIONE CUTANEA ALCOOLICA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIodio; potassio ioduro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAlcool etilico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDisinfezione della cute integra per trattamenti occasionali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; generalmente controindicato in gravidanza; non usare in bambini dieta' inferiore ai 6 mesi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePennellare sulla parte da trattare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare nella confezione originale (materiale resistente allo iodio) per riparare il medicinale dalla luce e dal calore diretto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePer esclusivo uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. L'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticazioni della superficie trattata, pertanto il medicinale non deve essereutilizzato per trattamenti prolungati. Il medicinale deve essere applicato solo su cute integra e non lesa, poiche' oltre a causare irritazione, ritarda la cicatrizzazione di ferite e abrasioni. L'uso specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In talcaso interrompere il trattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Per evitare l'assorbimento eccessivo di iodio, non coprire con bendaggi occlusive l'area della cute trattata. In caso di impiego per periodi prolungati su estese superfici corporee, su mucose o sotto bendaggio occlusivo, in particolare nei bambini e nei pazienti con disordinitiroidei, e' necessario eseguire tests di funzionalita' tiroidea. Poiche' lo iodio puo' alterare la funzione della tiroide, si raccomanda diusare con precauzione in soggetti con patologie tiroidee, nei pazienti di eta' superiore ai 45 anni o con gozzo. In eta' pediatrica usare solo in casi di effettiva necessita' e sotto controllo medico. Interrompere il trattamento almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia con iodio marcato. A seguito del trattamento potrebbero risultarealterati gli esiti dei test di funzionalita' tiroidea, soprattutto neineonati prematuri.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSe entra in contatto con l'acetone, lo iodio elementare forma un composto pungente irritante. Nel valutare le interazioni con altri farmacioccorre tenere in considerazione i possibili effetti sistemici di iodio, sebbene quando somministrato localmente nelle modalita' consigliateesso venga assorbito solo in piccole quantita'. Gli effetti di iodioe ioduri sulla tiroide possono essere alterati da altri composti tra cui amiodarone e litio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di iodio, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: brucioreod irritazione, eruzioni acneiformi, iododerma, ritardo della cicatrizzazione di tessuti lesi. L'inalazione di vapori di iodio e' molto irritante per le mucose. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' che includono orticaria, angioedema, emorragie cutanee oporpora, febbre, artralgia, linfoadenopatia e eosinofilia. Lo iodio,quando somministrato localmente nelle modalita' consigliate, viene assorbito solo in piccole quantita' con minimi effetti sistemici. Di seguito vengono comunque elencate le reazioni avverse dovute ad effetti sistemici del farmaco, che si potrebbero manifestare in caso di assorbimento anomalo (usi abbondanti, prolungati o con occlusione della zona della cute trattata). Patologie endocrine: effetti sulla tiroide possono provocare gozzo e ipotiroidismo, cosi' come ipertiroidismo (morbo diBasedow). Gozzo e ipotiroidismo possono manifestarsi nei neonati esposti a ioduri in gravidanza. Lo iodio puo' interferire con le prove difunzionalita' tiroidea. Disturbi psichiatrici: depressione, insonnia.Patologie del sistema nervoso: cefalea. Patologie gastrointestinali: nausea, vomito, diarrea. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella: impotenza. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura: l'uso prolungato puo' provocare una serie di effetti avversi chiamati nel loro complesso \"iodismo\", alcuni dei quali possono essere dovuti ad ipersensibilita'. Questi effetti avversi includono sapore metallico, aumento della salivazione, bruciore e dolore alla bocca; possono manifestarsi anche rinite acuta, sindrome similcoriza, gonfiore e infiammazione della gola, irritazione e gonfiore agli occhi e aumento della lacrimazione. Si possono sviluppare edema polmonare, dispnea e bronchite.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLo iodio e' scarsamente assorbito quando utilizzato nelle modalita' previste. Lo iodio che raggiunge la circolazione sistemica attraversa laplacenta e un eccesso di iodio e' dannoso per il feto: l'uso di iodiodurante la gravidanza e' stato associato a gozzo, ipotiroidismo, problemi respiratori, cuore ingrossato, compressione della trachea e morteneonatale. Lo iodio e' escreto nel latte materno. L'uso di dosi eccessive di iodio in madri durante l'allattamento puo' aumentare il livello di iodio nel latte materno e causare ipotiroidismo transitorio nei lattanti. L'uso di iodio, anche quando applicato localmente, e' generalmente da evitare in gravidanza e durante l'allattamento.","brand":"SELLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165342560557,"sku":"029798030","price":5.14,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/iodio_sella_soluzione_cutanea_50_ml_7_5_029798030.jpg?v=1781863871"},{"product_id":"sodio-cloruro-galenica-senese-0-9-flacone-100-ml","title":"Sodio Cloruro Galenica Senese 0,9% Soluzione per Infusione 100 ml","description":"\u003ch2\u003eChe cos’è e a cosa serve Sodio Cloruro Galenica Senese 0,9% Soluzione per Infusione 100 ml?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSodio Cloruro Galenica Senese 0,9% \u003c\/strong\u003eè una soluzione per infusione, sterile e apirogena, limpida ed incolore, indicata per la reintegrazione di fluidi e di sodio cloruro. \u003cbr\u003eIl sodio è il principale catione extracellulare mentre il cloruro ne è il principale anione. La concentrazione di sodio è generalmente la responsabile del volume di fluidi extracellulari. Il sodio risulta importante nel mantenimento dell'osmolarità dei fluidi, del potenziale transmembrana e dell'equilibrio acido-base.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene Sodio Cloruro Galenica Senese 0,9% Soluzione per Infusione?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: Sodio cloruro 0,9g; mEq\/ml: Na+ 0,154; mEq\/ml: Cl-0,154; Osmolarità teorica (mOsm\/l): 308; pH: 4,5-7,0.\u003cbr\u003eEccipienti: Acqua per preparazione iniettabili, q.b. a 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.\u003cbr\u003eTrattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare):\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNeonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale.\u003cbr\u003eIl dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003eTrattamento del deficit di sodio:\u003cbr\u003eLa dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizzando soluzioni ipertoniche (3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino ad un massimo di 100 ml\/ora; somministrare, quindi, la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq\/l o fino a quando i sintomi non migliorino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol\/l\/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol\/l nelle 24 ore e le 18 mmol\/l nelle 48 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto) del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'utilizzo di Sodio Cloruro Galenica Senese 0,9% è controndicato in caso di: ipernatremia; pletore idrosaline. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Sodio Cloruro può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio cloruro sono riferibili principalmente a disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico (Ipernatriemia, ipercloremia, ipervolemia) e problemi relativi alla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso).\u003cbr\u003ePer gli effetti indesiderati, si rimanda, inoltre al RCP relativo al farmaco che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eSe uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003cbr\u003eI corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto, è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere Precauzioni per l’uso). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di medicinali, si rimanda al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare, al fine di verificarne la compatibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili.\u003cbr\u003eUtilizzare immediatamente dopo l’apertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nel più breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che preservino il più possibile la sterilità della soluzione. L’eventuale medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003eSebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio\/benefico.\u003cbr\u003eIl medicinale è compatibile con l’allattamento. Per le precauzioni da adottare in caso di gravidanza e allattamento, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.\u003cbr\u003eI medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.\u003cbr\u003eChiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 100 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Industria Farm.galenica Senese","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165342789933,"sku":"029874043","price":1.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sodio_cloruro_galenica_senese_0_9_soluzione_per_infusione_100_ml_029874043_a.jpg?v=1781863876"},{"product_id":"sodio-cloruro-galenica-senese-0-9-sacca-500-ml","title":"Sodio cloruro galenica senese 0,9 % sacca 500 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSODIO CLORURO GALENICA SENESE SOLUZIONE PER INFUSIONE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzioni che influenzano l'equilibrio elettrolitico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione da 0,9%. 1000 ml contengono: 9,0 g di Sodio cloruro; Na+:154mEq\/l; Cl-: 154 mEq\/l. Soluzione da 3%. 1000 ml contengono: 30 g di Sodio cloruro; Na+:513 mEq\/l; Cl-: 513 mEq\/l. Soluzione da 5%. 1000 mlcontengono: 50,0 g di Sodio cloruro; Na+: 856 mEq\/l; Cl-: 856 mEq\/l.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcqua per preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eReintegrazione di fluidi e sodio cloruro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpernatremia. Pletore idrosaline.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare) Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonatie bambini (fino a 12 anni di eta'): da 20 a 100 ml nelle 24 ore e perkg di peso corporeo, a seconda dell'eta' e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovra' essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio La dose e' dipendentedall'eta', peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarita', ed e' in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio puo' essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq\/l) V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per ibambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioniipertoniche (3% -5%), somministrare meta' dose nelle prime 8 ore finoad un massimo di 100 ml\/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq\/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all'iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro inmodo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol\/l\/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol\/l nelle 24 ore e le 18 mmol\/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni disodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilita' di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione piu' idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non e' indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFlaconcino e fiala: Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare ne' refrigerare. Sacca: conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Conservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare ne' refrigerare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare,funzionalita' renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Le soluzioni di concentrazione superioreallo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocita' controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio puo' causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l'infusione e' buona norma monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarita' plasmatica e l'equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura delcontenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l'eventuale residuo non puo' essere utilizzato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto, e' necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi. Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero disoluzioni e medicinali, e' opportuno verificarne comunque la compatibilita' nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro,organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Nonsono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell'equilibrio idrico ed elettroliticoIpernatriemia, ipervolemia, ipoosmolarita' plasmatica (per le soluzioni allo 0,45%), ipercloremia (che puo' causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervoso. Cefalea,vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilita', debolezza, rigidita'muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici. Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali. Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache. Tachicardia. Patologie dell'occhio Ridotta lacrimazione.Patologie renali e urinarie Insufficienza renale. Patologie vascolari. Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa,trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e solodopo aver valutato il rapporto rischio\/beneficio. Il medicinale e' compatibile con l'allattamento.","brand":"Docpeterit","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165342855469,"sku":"029874118","price":3.78,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sodio_cloruro_galenica_senese_1_sacca_500_ml_0_9_029874118.jpg?v=1781863876"},{"product_id":"acqua-pi-gs-1f-10ml","title":"Acqua sterile per preparazione iniettabile 1 Fiala 10ml","description":"\u003ch2\u003eDenominazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI GALENICA SENESE PICCOLI VOLUMI (\u0026lt;100 ML)\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrincipi Attivi\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAcqua sterile ed apirogena per preparazioni iniettabili.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Esaminata in condizioni ottimali di visibilità, è limpida, incolore ed esente da particelle in sospensione. Non deve contenere agenti antimicrobici o altri additivi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEccipienti\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’acqua per preparazioni iniettabili non deve contenere agenti antimicrobici o altri additivi.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eAllestimento di preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le controindicazioni, si rimanda al paragrafo 4.3 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePosologia\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUtilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili. Scegliere il volume da impiegare in base alle esigenze di diluizione della preparazione iniettabile.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eFlaconcini e fiale: nessuna particolare precauzione. Sacche: conservare a temperatura non superiore a 30°C in contenitore ben chiuso. Per le condizioni di conservazione dopo diluizione con il farmaco da somministrare, si rimanda al paragrafo 6.4 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto del farmaco che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eUsare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. L’eventuale residuo non può essere utilizzato. La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’acqua per preparazione iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le interazioni con altri medicinali, si rimanda al paragrafo 4.5 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eEffetti Indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003e\u003ci\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/i\u003e La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti. L’acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per gli effetti indesiderati, si rimanda al paragrafo 4.8 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eSovradosaggio\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per il sovradosaggio, si rimanda al paragrafo 4.9 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eGravidanza e Allattamento\u003c\/h2\u003e\n\t\t\t\t\t\t\u003cp\u003eL’acqua per preparazioni iniettabili rappresenta il veicolo per diversi farmaci, pertanto per le precauzioni da adottare in caso di gravidanza e allattamento, si rimanda al paragrafo 4.6 del Riassunto delle caratteristiche del prodotto relativo al farmaco che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e","brand":"Industria Farm.galenica Senese","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165342921005,"sku":"029824051","price":0.24,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/acqua_pi_gs_1f_10ml_029824051_t.jpg?v=1781863876"},{"product_id":"sodio-cloruro-galenica-senese-0-9-flacone-5-ml","title":"Sodio Cloruro Galenica Senese 0,9 % Flacone 5 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSODIO CLORURO GALENICA SENESE 0,9% SOLVENTE PER USO PARENTERALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eProdotti non terapeutici.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio cloruro.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcqua p.p.i.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAllestimento di preparazioni iniettabili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpernatriemia; pletore idrosaline; per le controindicazioni, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUtilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicinali iniettabili o di altre preparazioni sterili. Scegliere il volume da impiegare in base alle esigenze di diluizione della preparazioneiniettabile.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare ne' refrigerare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare,funzionalita' renale ridotta, pre-eclampsia, o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nelpiu' breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che preservino il piu' possibile la sterilita' della soluzione. L'eventuale medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eI corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto, e' necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi. Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero dimedicinali, si rimanda al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare, al fine di verificarne la compatibilita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio cloruro sono riferibili principalmente a disordini dell'equilibrio idricoed elettrolitico (Ipernatriemia, ipercloremia, ipervolemia) e problemi relativi alla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebitevenosa che si estende dal sito di infusione, stravaso). Per gli effetti indesiderati, si rimanda, inoltre al RCP relativo al farmaco che siintende somministrare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e solodopo aver valutato il rapporto rischio\/benefico. Il medicinale e' compatibile con l'allattamento. Per le precauzioni da adottare in caso digravidanza e allattamento, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare.","brand":"Industria Farm.galenica Senese","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165342953773,"sku":"029874373","price":0.21,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sodio_cloruro_galenica_senese_0_9_flacone_5_ml_029874373_c.jpg?v=1781863876"},{"product_id":"sodio-cloruro-galenica-senese-0-9-flacone-250-ml","title":"Sodio Cloruro Galenica Senese 0,9% Soluzione per Infusione 250 ml","description":"\u003ch2\u003eChe cos’è e a cosa serve Sodio Cloruro Galenica Senese 0,9% Soluzione per Infusione 250 ml?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSodio Cloruro Galenica Senese 0,9% \u003c\/strong\u003eè una soluzione per infusione, sterile e apirogena, limpida ed incolore, indicata per la reintegrazione di fluidi e di sodio cloruro. \u003cbr\u003eIl sodio è il principale catione extracellulare mentre il cloruro ne è il principale anione. La concentrazione di sodio è generalmente la responsabile del volume di fluidi extracellulari. Il sodio risulta importante nel mantenimento dell'osmolarità dei fluidi, del potenziale transmembrana e dell'equilibrio acido-base.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene Sodio Cloruro Galenica Senese 0,9% Soluzione per Infusione?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono:\u003cbr\u003ePrincipio attivo: Sodio cloruro 0,9g; mEq\/ml: Na+ 0,154; mEq\/ml: Cl-0,154; Osmolarità teorica (mOsm\/l): 308; pH: 4,5-7,0.\u003cbr\u003eEccipienti: Acqua per preparazione iniettabili, q.b. a 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.\u003cbr\u003eTrattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare):\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNeonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale.\u003cbr\u003eIl dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003eTrattamento del deficit di sodio:\u003cbr\u003eLa dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizzando soluzioni ipertoniche (3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino ad un massimo di 100 ml\/ora; somministrare, quindi, la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq\/l o fino a quando i sintomi non migliorino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol\/l\/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol\/l nelle 24 ore e le 18 mmol\/l nelle 48 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto) del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'utilizzo di Sodio Cloruro Galenica Senese 0,9% è controndicato in caso di: ipernatremia; pletore idrosaline. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Sodio Cloruro può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio cloruro sono riferibili principalmente a disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico (Ipernatriemia, ipercloremia, ipervolemia) e problemi relativi alla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso).\u003cbr\u003ePer gli effetti indesiderati, si rimanda, inoltre al RCP relativo al farmaco che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eSe uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003cbr\u003eI corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto, è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere Precauzioni per l’uso). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di medicinali, si rimanda al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare, al fine di verificarne la compatibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili.\u003cbr\u003eUtilizzare immediatamente dopo l’apertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nel più breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che preservino il più possibile la sterilità della soluzione. L’eventuale medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003eSebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio\/benefico.\u003cbr\u003eIl medicinale è compatibile con l’allattamento. Per le precauzioni da adottare in caso di gravidanza e allattamento, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.\u003cbr\u003eI medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici.\u003cbr\u003eChiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 250 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Industria Farm.galenica Senese","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165342986541,"sku":"029874056","price":1.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sodio_cloruro_galenica_senese_0_9_soluzione_per_infusione_250_ml_029874056_d.jpg?v=1781863876"},{"product_id":"acqua-preparazioni-iniettabili-galenica-senese1-fiala-5-ml","title":"Acqua per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese 1 fiala da 5 ml","description":"\u003ch2\u003eChe cos'è e a cosa serve Acqua per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese 1 fiala da 5 ml?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAcqua per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese \u003c\/strong\u003eè indicata per la preparazione di soluzioni di medicinali da iniettare. Contiene acqua sterile e apirogena (non contaminata di microrganismi), utilizzata per sciogliere, diluire e vecolare altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene Acqua per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAcqua per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese è un solvente per uso parenterale contenente acqua sterile e non contaminata da microrganismi (apirogena). \u003cbr\u003e1 ml di soluzione contiene 1 ml di acqua sterile e apirogena.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUsi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico, del farmacista o dell’infermiere. \u003cbr\u003eSe ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere.\u003cbr\u003eUsi questo medicinale per diluire o sospendere in soluzione medicinali da iniettare o altre preparazioni sterili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eScelga il giusto volume di Acqua per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese da utilizzare in base al tipo di preparazione da iniettare e alla compatibilità con i\/il medicinali\/e da sciogliere e\/o diluire.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Si possono verificare i seguenti effetti indesiderati:eccessivo accumulo corporeo di acqua (sovraccarico idrico); congestione (stato congestizio); riduzione dei livelli corporei di sali (elettroliti). Questi effetti possono manifestarsi se usa in modo continuo AAcqua per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese\u003cbr\u003eAcqua per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese può essere usata per sciogliere, diluire\u003cbr\u003ee veicolare altri medicinali, pertanto possono verificarsi effetti indesiderati dovuti all’uso di questi\u003cbr\u003emedicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSi rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare Acqua per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese. Usi questo medicinale subito dopo aver aperto il contenitore, dopo essersi assicurato che la soluzione sia limpida, incolore e priva di particelle visibili. L’eventuale residuo deve essere eliminato.\u003cbr\u003eSe usa in modo continuo Acqua per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese può manifestare eccessivo accumulo di acqua (sovraccarico idrico), congestione (stato congestizio), riduzione dei\u003cbr\u003elivelli di sali nel sangue e, nel caso non aggiunga potassio alla soluzione, diminuzione dei livelli di potassio nel sangue (ipokaliemia).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno, chieda consiglio al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare questo medicinale.\u003cbr\u003eInformi il medico se è in stato di gravidanza o se sta allattando al seno perché Acqua per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese può essere usata per sciogliere, diluire e veicolare\u003cbr\u003evari medicinali e l’uso di questi medicinali può essere controindicato in gravidanza e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione. La data di\u003cbr\u003escadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese. La data di scadenza si riferisce al medicinale in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe non miscela Acqua per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese con altri medicinali, non si richiedono particolari condizioni di conservazione dei flaconcini.\u003cbr\u003eSe miscela ACQUA PAcqua per Preparazioni Iniettabili Galenica Senese con altri medicinali, dovrà\u003cbr\u003econsiderare le modalità di conservazione di questi medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConfezione da 1 fiala in vetro da 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Industria Farm.galenica Senese","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165343052077,"sku":"029824048","price":0.21,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/acqua_per_preparazioni_iniettabili_galenica_senese_1_fiala_da_5_ml_029824048_w.jpg?v=1781863876"},{"product_id":"sodio-cloruro-galenica-senese-0-9-flacone-500-ml","title":"Sodio Cloruro Galenica Senese 0,9% Soluzione per Infusione 500 ml","description":"\u003ch2\u003eChe cos’è e a cosa serve Sodio Cloruro Galenica Senese 0,9% Soluzione per Infusione 500 ml?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSodio Cloruro Galenica Senese 0,9% \u003c\/strong\u003eè una soluzione per infusione, sterile e apirogena, limpida ed incolore, indicata per la reintegrazione di fluidi e di sodio cloruro. \u003cbr\u003eIl sodio è il principale catione extracellulare mentre il cloruro ne è il principale anione. La concentrazione di sodio è generalmente la responsabile del volume di fluidi extracellulari. Il sodio risulta importante nel mantenimento dell'osmolarità dei fluidi, del potenziale transmembrana e dell'equilibrio acido-base.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCosa contiene Sodio Cloruro Galenica Senese 0,9% Soluzione per Infusione?\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono:\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003ePrincipio attivo\u003c\/span\u003e: Sodio cloruro 0,9g; mEq\/ml: Na+ 0,154; mEq\/ml: Cl-0,154; Osmolarità teorica (mOsm\/l): 308; pH: 4,5-7,0.\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eEccipienti\u003c\/span\u003e: Acqua per preparazione iniettabili, q.b. a 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eModalità d'uso e posologia\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eTrattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare):\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.\u003cbr\u003eNeonati e bambini (fino a 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale.\u003cbr\u003eIl dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.\u003cbr\u003e\u003cspan style=\"text-decoration: underline;\"\u003eTrattamento del deficit di sodio:\u003c\/span\u003e\u003cbr\u003eLa dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità, ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizzando soluzioni ipertoniche (3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino ad un massimo di 100 ml\/ora; somministrare, quindi, la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq\/l o fino a quando i sintomi non migliorino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol\/l\/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol\/l nelle 24 ore e le 18 mmol\/l nelle 48 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP (Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto) del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'utilizzo di Sodio Cloruro Galenica Senese 0,9% è controndicato in caso di: ipernatremia; pletore idrosaline. \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti collaterali\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Sodio Cloruro può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.\u003cbr\u003eGli effetti indesiderati a seguito della somministrazione di sodio cloruro sono riferibili principalmente a disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico (Ipernatriemia, ipercloremia, ipervolemia) e problemi relativi alla sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso).\u003cbr\u003ePer gli effetti indesiderati, si rimanda, inoltre al RCP relativo al farmaco che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti indesiderati.\u003cbr\u003eSe uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eInterazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInformare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.\u003cbr\u003eI corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto, è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere Precauzioni per l’uso). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di medicinali, si rimanda al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare, al fine di verificarne la compatibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLa soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili.\u003cbr\u003eUtilizzare immediatamente dopo l’apertura del contenitore ed assicurarsi che la preparazione avvenga nel più breve tempo possibile in condizioni e secondo procedure che preservino il più possibile la sterilità della soluzione. L’eventuale medicinale residuo non utilizzato deve essere eliminato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGravidanza e allattamento\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eChiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.\u003cbr\u003eSebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio\/benefico.\u003cbr\u003eIl medicinale è compatibile con l’allattamento. Per le precauzioni da adottare in caso di gravidanza e allattamento, si rimanda, inoltre, al RCP relativo al medicinale che si intende somministrare.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eConservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare nel contenitore ermeticamente chiuso. Non congelare né refrigerare.\u003cbr\u003eI medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. \u003cbr\u003eChiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non si utilizzano più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFlacone da 500 ml\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"Industria Farm.galenica Senese","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165343019309,"sku":"029874068","price":1.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sodio_cloruro_galenica_senese_0_9_soluzione_per_infusione_500_ml_029874068_m.jpg?v=1781863876"},{"product_id":"canfora-marco-viti-10-soluzione-idroalcolica-100g","title":"Canfora Marco Viti 10 % Soluzione Idroalcolica 100g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCANFORA MARCO VITI 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCanfora.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione idroalcolica: etanolo, acqua depurata. Soluzione oleosa: olio di arachidi, BHA, BHT, glicole esilenico, acido citrico monoidrato,gliceril oleato, ascorbil palmitato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome rubefacente e analgesico, e' indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni e pruriticutanei. Come antisettico, e' indicata nel trattamento di ulcere torpide, erisipela e gangrena nosocomiale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; cute lesa; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia e convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa soluzione si applica localmente con leggero massaggio, frizionandoper 3-5 minuti la zona interessata. Si raccomanda di non superare la dose massima giornaliera di 0,6 g (corrispondenti a 6 g). Il medicinalenon deve essere ingerito. Popolazione pediatrica: il prodotto e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta'. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare il contenitore nella confezione originale ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon usare soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti piu' dell'11% di canfora, perche' possono essere irritanti e pericolose. Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto puo' causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. Popolazione pediatrica: il medicinale non deve essere applicato sulle narici dei bambini anche in piccolaquantita' perche' potrebbe causare shock. Il prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli,timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e di smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandataper evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e idisturbi associati al dosaggio. Il farmaco e' infiammabile, non deve essere avvicinata a fiamme. Il farmaco soluzione cutanea oleosa contiene: olio di arachidi; BHA e BHT.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di canfora, organizzati secondo la classificazione sistemi ed organi MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie del sistema nervoso: delirio, depressione del Sistema Nervoso Centrale, coma, convulsioni epilettiche, cefalea, vertigini, shock (raro). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:asma, insufficienza respiratoria, shock (raro). Patologie gastrointestinali: pirosi, dolore epigastrico, vomito, nausea. Patologie renali eurinarie: anuria. Disturbi del sistema immunitario: asma, orticaria,eritema. Popolazione pediatrica: a causa della presenza di canfora e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di canfora in donne in gravidanza. Il farmaco non e' raccomandatodurante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misurecontraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione dicanfora nel latte materno. Il medicinale non deve essere usato durantel'allattamento.","brand":"MARCO VITI","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165343117613,"sku":"030325017","price":4.66,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/canfora_marco_viti_soluzione_ial_100_g_10_030325017.jpg?v=1781863882"},{"product_id":"acido-borico-3-afom-soluzione-uso-esterno-500-ml","title":"Acido Borico Afom 3% Soluzione Cutanea Flacone 500 Ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACIDO BORICO AFOM 3% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido borico 3 g.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate; la soluzione si utilizza, inoltre, sottoforma ditamponi locali ad azione decongestionante; l'acido borico e' indicatocome antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutanee; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca,abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento opunture di insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle areeinfiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da ventoo punture di insetti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C; tenere il contenitoreben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa puo' causare tossicita' da accumulo. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni tra l'acido borico per uso esterno e altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferiore allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmenteper via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in caso di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali;nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione:anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confusione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita'd'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sistemici e' minimo. Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passinel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' ritenersi trascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungano il latte materno.","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165343248685,"sku":"029964057","price":2.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/acido_borico_afom_soluzione_u_e_500_ml_3_029964057_1.jpg?v=1781863881"},{"product_id":"canfora-10-marco-viti-soluzione-cutanea-oleosa-100-g","title":"Canfora Marco Viti 10 % Soluzione Oleosa 100 gr","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCANFORA MARCO VITI 10% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eFarmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCanfora.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSoluzione idroalcolica: etanolo, acqua depurata. Soluzione oleosa: olio di arachidi, BHA, BHT, glicole esilenico, acido citrico monoidrato,gliceril oleato, ascorbil palmitato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eCome rubefacente e analgesico, e' indicata nel trattamento di nevralgie leggere, dolori articolari e muscolari, gotta, irritazioni e pruriticutanei. Come antisettico, e' indicata nel trattamento di ulcere torpide, erisipela e gangrena nosocomiale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; cute lesa; bambini fino a 30 mesi di eta'; bambini con una storia di epilessia e convulsioni febbrili.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLa soluzione si applica localmente con leggero massaggio, frizionandoper 3-5 minuti la zona interessata. Si raccomanda di non superare la dose massima giornaliera di 0,6 g (corrispondenti a 6 g). Il medicinalenon deve essere ingerito. Popolazione pediatrica: il prodotto e' controindicato nei bambini fino a 30 mesi di eta'. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare il contenitore nella confezione originale ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon usare soluzioni a base di canfora concentrate, contenenti piu' dell'11% di canfora, perche' possono essere irritanti e pericolose. Non ingerire la soluzione di canfora, in quanto puo' causare effetti indesiderati gravi, compreso il decesso. Popolazione pediatrica: il medicinale non deve essere applicato sulle narici dei bambini anche in piccolaquantita' perche' potrebbe causare shock. Il prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per piu' di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli,timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprieta' lipofiliche non e' nota la velocita' di metabolismo e di smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandataper evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e idisturbi associati al dosaggio. Il farmaco e' infiammabile, non deve essere avvicinata a fiamme. Il farmaco soluzione cutanea oleosa contiene: olio di arachidi; BHA e BHT.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIl prodotto non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di canfora, organizzati secondo la classificazione sistemi ed organi MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie del sistema nervoso: delirio, depressione del Sistema Nervoso Centrale, coma, convulsioni epilettiche, cefalea, vertigini, shock (raro). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:asma, insufficienza respiratoria, shock (raro). Patologie gastrointestinali: pirosi, dolore epigastrico, vomito, nausea. Patologie renali eurinarie: anuria. Disturbi del sistema immunitario: asma, orticaria,eritema. Popolazione pediatrica: a causa della presenza di canfora e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate puo' presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all'uso di canfora in donne in gravidanza. Il farmaco non e' raccomandatodurante la gravidanza e in donne in eta' fertile che non usano misurecontraccettive. Vi sono informazioni insufficienti sull'escrezione dicanfora nel latte materno. 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E' incompatibile con i sali di argento, di mercurio e di piombo, con alcali, carbonati, alcaloidi e loro sali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticazione della superficie trattata.","brand":"Marco Viti Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165343445293,"sku":"030336059","price":4.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/iodio_marco_viti_orale_soluzione_20_ml_2_2_5_030336059.jpg?v=1781863887"},{"product_id":"ictammolo-10-marco-viti-unguento-dermatologico-50-g","title":"Ictammolo 10% marco viti unguento dermatologico 50 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eICTAMMOLO MARCO VITI 10% UNGUENTO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePreparati antiacne per uso topico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAmmonio solfoittiolato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVaselina bianca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eInfiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), ascessi e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eApplicare l'unguento, nella quantita' necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon applicare in prossimita' degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale puo' dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove cio' si verifichi, interrompereil trattamento.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del medicinale, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sonodisponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilita'.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessita'.","brand":"Marco Viti Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165343478061,"sku":"030338026","price":3.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ictammolo_marco_viti_ung_derm_50_g_10_030338026.jpg?v=1781863887"},{"product_id":"iodio-soluzione-alcolica-i-7-5-zeta-soluzione-cutanea-50-ml","title":"Iodio Marco Viti 7% \/ 5% Soluzione Cutanea Alcoolica 50 ml","description":"\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDisinfezione della pelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai componenti, affezioni tiroidee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePennellare sulla parte da trattare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eReagisce energicamente con le essenze in generale, la limatura di ferro e con i precipitati bianco e giallo di mercurio. E' incompatibile con i sali di argento, di mercurio e di piombo, con alcali, carbonati, alcaloidi e loro sali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticazione della superficie trattata.","brand":"Marco Viti Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165343510829,"sku":"030336034","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/iodio_soluzione_alcolica_i_marco_viti_soluzione_cutanea_50_ml7_5_030336034.jpg?v=1781863887"},{"product_id":"ictammolo-10-marco-viti-unguento-dermatologico-30-g","title":"Ictammolo Marco Viti 10% Unguento Infiammazioni Cutanee 30 g","description":"\u003ch2\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eICTAMMOLO MARCO VITI 10% UNGUENTO\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePreparati antiacne per uso topico.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAmmonio solfoittiolato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVaselina bianca.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInfiammazioni e piccole infezioni cutanee; foruncolosi (brufoli), ascessi e ulcerazioni superficiali della cute; infiammazioni delle ghiandole sudoripare (idrosadeniti).\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eApplicare l'unguento, nella quantità necessaria in relazione alla parte da trattare, 2-3 volte al giorno, coprendo con una garza.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare il contenitore ben chiuso nella confezione originale al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon applicare in prossimità degli occhi e sulle mucose. Evitare di esporsi al sole e raggi UVA dopo l'applicazione. L'uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso locale può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati del medicinale, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, bruciori, irritazioni della cute, reazioni di ipersensibilità.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eIn mancanza di studi specifici, il medicinale deve essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento solo in caso di necessità.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165343543597,"sku":"030338014","price":3.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/ictammolo_marco_viti_ung_derm_30_g_10_030338014_1.jpg?v=1781863888"},{"product_id":"iodio-soluzione-alcolica-i-7-5-marco-viti-soluzione-cutanea-25-ml","title":"Iodio Marco Viti 7% \/ 5% Soluzione Cutanea Alcoolica 25 ml","description":"\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDisinfezione della pelle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' ai componenti, affezioni tiroidee.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePennellare sulla parte da trattare.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eReagisce energicamente con le essenze in generale, la limatura di ferro e con i precipitati bianco e giallo di mercurio. E' incompatibile con i sali di argento, di mercurio e di piombo, con alcali, carbonati, alcaloidi e loro sali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'applicazione prolungata puo' provocare irritazione e causticazione della superficie trattata.","brand":"Marco Viti Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165343740205,"sku":"030336022","price":2.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/iodio_soluzione_alcolica_i_marco_viti_soluzione_cutanea_25_ml7_5_030336022.jpg?v=1781863888"},{"product_id":"sodio-fosfato-marco-viti-4-flaconi-120-ml-soluzione-rettale-16-6","title":"Sodio fosfato (marco viti) 4 flaconi 120 ml soluzione rettale 16% + 6%","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSODIO FOSFATO MARCO VITI 16% \/ 6% SOLUZIONE RETTALE\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eLassativi.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio fosfato monobasico biidrato pari a sodio fosfato monobasico monoidrato; sodio fosfato bibasico dodecaidrato pari a sodio fosfato bibasico eptaidrato.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcqua depurata, bronopol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento della stitichezza; condizioni cliniche che richiedono unosvuotamento intestinale pre e post-operatorio, in preparazione ad esami radiologici ed indagini endoscopiche dell'ultimo tratto intestinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nauseao vomito; ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale; subocclusione intestinale; ileo meccanico; ileo paralitico; disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentarel'assorbimento del medicinale; perforazione anale; megacolon congenitoo acquisito; malattia di Hirschsprung; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave stato di disidratazione; bambini di eta' inferiore a 12 anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrate contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAdulti e adolescenti (12 - 18 anni): 1 flacone da 120 ml. Non utilizzare piu' di un flacone al giorno. Ogni flacone deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essereeliminato. La somministrazione puo' essere praticata a temperatura ambiente. Se preferito tiepido, basta mettere il flacone a contatto conacqua calda (per immersione o sotto il rubinetto). Per un migliore effetto e' consigliabile praticare la somministrazione in posizione coricata sul fianco sinistro. Per una maggiore azione pulente, assumere laposizione genupettorale per qualche minuto, subito dopo la somministrazione. Istruzioni per l'uso: prima di utilizzare il prodotto spingereil copricannula verso il basso fino alla rottura del sigillo di sicurezza del flacone; togliere il cappuccio protettivo dalla cannula rettale; impugnare il flacone e introdurre delicatamente la cannula nel retto, quindi spremere il flacone a fondo. E' previsto che un residuo di soluzione rimanga nel flacone; a somministrazione terminata, estrarre la cannula e gettare il flacone vuoto nella sua stessa scatola secondole regole di eliminazione dei medicinali; restare coricati fino a urgente bisogno di evacuare, che si manifesta di solito entro 5 minuti. Inogni caso non e' necessario trattenere il clistere oltre 10-15 minuti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservi questo medicinale ben chiuso nella confezione originale per proteggerlo dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePopolazione pediatrica: il flacone da 120 ml non deve essere utilizzato nei bambini di eta' inferiore a 12 anni. L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) puo' causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi piu' gravi e'possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale puo' determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente incaso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici ocorticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidiper aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocita' di filtrazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell'enzima di conversionedell'angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell'angiotensina (sartani) o gli anti-infiammatori non steroidei (FANS). Datoche il farmaco contiene fosfati di sodio, vi e' il rischio di elevatilivelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici cometetania e insufficienza renale. L'abuso di lassativi puo' causare dipendenza (e, quindi, possibile necessita' di aumentare progressivamenteil dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L'uso ripetuto di lassativi puo' dareorigine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L'impiego prolungatodi un lassativo per il trattamento della stipsi e' sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuvante al trattamento igienico-dietetico (es. incremento di fibre vegetali e di liquidi nell'alimentazione, attivita' fisica e rieducazione della motilita' intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica oricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, laprescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Un'attenta valutazione del medico e' indispensabile quando la necessita' del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da piu' di due settimane o quando l'uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute e i pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinale. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione, se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere puo' provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrandola dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quandosi utilizzano lassativi e' opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. Il farmaco 16%\/6% soluzione rettale contiene: bronopol che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale e' limitato; tuttavia in alcune condizioni puo' risultare aumentato e predisporre a possibili interazioni con altri farmaci. L'assunzione contemporanea di farmaci che possono avere effetti sull'equilibrio elettrolitico(come diuretici, cortisonici, calcio-antagonisti, litio) puo' facilitare l'insorgenza di iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I pazienti che assumono farmaci in grado di prolungare l'intervallo QT possono essere piu' a rischio di sviluppare questa reazione avversa se trattati concomitantemente con sodio fosfato. Dato che l'ipernatriemia e'associata a bassi livelli di litio, l'uso concomitante del medicinalee litio puo' causare una riduzione dei livelli sierici di litio, conuna diminuzione dell'efficacia. L'utilizzo concomitante di supplementidi calcio o antiacidi contenenti calcio puo' aumentare il rischio dicalcificazione ectopica. Non si devono somministrate contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singolieffetti elencati. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita' (ad esempio orticaria). Patologie della cute e del tessutosottocutaneo: vescicole, prurito, bruciore. Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, piu' frequenti nei casi di stitichezzagrave, nonche' irritazione a livello rettale. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono raramente verificarsi.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette unmonitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e durante l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessita'.","brand":"Marco Viti Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165343674669,"sku":"030330029","price":8.86,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/sodio_fosfato_marco_viti_4_flaconi_120_ml_soluzione_rettale_16_6_030330029.jpg?v=1781863888"},{"product_id":"acido-borico-3-marco-viti-unguento-dermatologico-30-g","title":"Acido Borico Marco Viti 3% Unguento Tubo 30 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACIDO BORICO MARCO VITI 3% UNGUENTO\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido borico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVaselina bianca.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate; l'unguento ha anche un'azione decongestionante; l'acido borico e' indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; estese lesioni cutanee; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca,abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento opunture d'insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti dapannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento opunture d'insetti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa puo' causare tossicita' da accumulo. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferiore allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmenteper via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in caso di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali:nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione:anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confusione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita'd'uso, l'assorbimento e' scarso e il rischio di effetti sistemici e'minimo. Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durantel'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passi nel lattematerno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' ritenersitrascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiunganoil latte materno.","brand":"Marco Viti Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165344166189,"sku":"030358016","price":5.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/acido_borico_marco_viti_ung_derm_30_g_3_030358016.jpg?v=1781863894"},{"product_id":"acido-borico-3-marco-viti-soluzione-cutanea-500-ml","title":"Acido Borico Marco Viti Soluzione Cutanea 3% Antisettico 500 Ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACIDO BORICO MARCO VITI 3% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido borico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio benzoato, metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato,propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido, glicole propilenico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sotto forma ditamponi locali ad azione decongestionante. L'acido borico e' indicatocome antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; estese lesioni cutanee; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca,abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento opunture d'insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti dapannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento opunture d'insetti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa puo' causare tossicita' da accumulo. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Il farmaco soluzione cutanea contiene: sodiobenzoato; paraidrossibenzoati; glicole propilenico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferiore allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmenteper via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in caso di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali. Disturbi gastro-intestinali:nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione:anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confusione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita'd'uso, l'assorbimento e' scarso e, il rischio di effetti sistemici e'minimo. Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' ritenersitrascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungano il latte materno.","brand":"Marco Viti Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165344231725,"sku":"030358042","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/acido_borico_marco_viti_soluzione_cutanea_500_ml_3_030358042_1_1.jpg?v=1781863894"},{"product_id":"acido-borico-3-marco-viti-soluzione-cutanea-200-ml","title":"Acido Borico Marco Viti 3% Antisettico 200 ml","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eACIDO BORICO MARCO VITI 3% SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcido borico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSodio benzoato, metile paraidrossibenzoato, etile paraidrossibenzoato,propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido, glicole propilenico, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sotto forma ditamponi locali ad azione decongestionante. L'acido borico e' indicatocome antibatterico per il trattamento dell'acne.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; estese lesioni cutanee; bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata. Adulti: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca,abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento opunture d'insetti. Bambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico puo' essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti dapannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento opunture d'insetti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa puo' causare tossicita' da accumulo. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Il farmaco soluzione cutanea contiene: sodiobenzoato; paraidrossibenzoati; glicole propilenico.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazione tra l'acido borico per uso esterno e altri medicinali.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferiore allo 0,5%; tuttavia puo' aumentare se somministrato accidentalmenteper via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in caso di tossicita' da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia. Patologie gastrointestinali. Disturbi gastro-intestinali:nausea, vomito, diarrea. Disturbi del metabolismo e della nutrizione:anoressia. Patologie endocrine: disordini mestruali. Patologie del sistema emolinfopoietico: anemia. Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo: debolezza. Disturbi psichiatrici: confusione. Patologie del sistema nervoso: convulsioni. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale\/fetale. Il rischio potenziale per l'uomo non e' noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalita'd'uso, l'assorbimento e' scarso e, il rischio di effetti sistemici e'minimo. Non sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non e' noto se tale principio attivo passi nel latte materno. Tuttavia, poiche' l'assorbimento del farmaco puo' ritenersitrascurabile, e' molto improbabile che quantita' rilevanti raggiungano il latte materno.","brand":"Marco Viti Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165344264493,"sku":"030358030","price":2.32,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/acido_borico_marco_viti_soluzione_cutanea_200_ml_3_030358030_1.jpg?v=1781863894"},{"product_id":"acido-borico-3-nova-argentia-soluzione-cutanea-500-ml","title":"Nova Argentia Acido Borico 3% Soluzione Cutanea 500ml","description":"\u003ch2\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAcido borico 3 g.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eECCIPIENTI:\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAcqua depurata, metile p-idrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICAZIONI: \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003el'Acido Borico è un acido debole  in grado di prevenire  o rallentare la crescita e lo sviluppo di microrganismi patogeni esplicando così un'azione antisettica e disinfettante. Per tali proprietà risulta indicato per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. Sotto forma di tamponi locali esplica  azione decongestionante; inoltre  l'acido borico é utilizzato come antibatterico per nel trattamento dell'acne.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFFETTI SECONDARARI:\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'utilizzo del prodotto è controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutanee;  bambini di eta' inferiore a 3 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003ePOSOLOGIA:\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUso esterno: applicare al bisogno sulla zona interessata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti: l'acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca,abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBambini al di sopra dei 3 anni: l'acido borico può essere applicato direttamente una o due volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatite da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE:\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C; tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAVVERTENZE:\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eUn'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa può causare tossicità da accumulo. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Il medicinale contiene metile p-idrossibenzoato che potrebbe causare reazioni allergiche anche ritardate.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAZIONI:\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni tra l'acido borico per uso esterno e altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEFFETTI INDESIDERATI:\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eL'assorbimento dell'acido borico attraverso la cute integra e' inferiore allo 0,5%; tuttavia può aumentare se somministrato accidentalmente per via sistemica o applicato su ferite o lesioni. Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell'acido borico verificatisi in caso di tossicità da accumulo, dopo esposizione prolungata e a seguito di assorbimento sistemico. Tali effetti sono organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: disturbi gastro-intestinali:nausea, vomito, diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione:anoressia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie endocrine: disordini mestruali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: anemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: debolezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici: confusione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali sono insufficienti per evidenziare gli effetti sullo sviluppo embrionale\/fetale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl rischio potenziale per l'uomo non è noto, tuttavia se il medicinale e' utilizzato in accordo con le modalità d'uso, l'assorbimento e' scarso e, quindi, il rischio di effetti sistemici è minimo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono disponibili dati sull'utilizzo del medicinale durante l'allattamento e non è noto se tale principio attivo passi nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTuttavia, poiché l'assorbimento del farmaco può ritenersi trascurabile, è molto improbabile che quantità rilevanti raggiungano il latte materno.\u003c\/p\u003e","brand":"NOVA ARGENTIA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165344395565,"sku":"030450023","price":2.4,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/nova_argentia_acido_borico_3_soluzione_cutanea_500ml_030450023_I.png?v=1781863900"},{"product_id":"eosina-2-pharma-trenta-soluzione-cutanea-disinfettante-50-g","title":"Eosina 2% Pharma Trenta Soluzione Cutanea Disinfettante 50 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEOSINA PHARMA TRENTA SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEosina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e2-Bromo-2-Nitropropane-1,3-Diolo, imidazolidinilurea, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento locale per la disinfezione di piccole ferite, abrasioni, scottature, punture d'insetti, eritemi da pannolino, decubiti e piaghein genere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eApplicare 1 - 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pulita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare in contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare l'applicazione in prossimita' degli occhi. Il farmaco colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINTERAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di eosina, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatiti da contatto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePoiche' l'assorbimento sistemico e' trascurabile non sono prevedibilieffetti negativi per il feto durante la gravidanza e per il bambino durante l'allattamento.","brand":"New Fa.dem.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52165344461101,"sku":"030486031","price":5.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0953\/6244\/9709\/files\/eosina_2_pharma_trenta_soluzione_cutanea_disinfettante_50_g_030486031_q.jpg?v=1781863899"},{"product_id":"eosina-1-pharma-trenta-soluzione-cutanea-disinfettante-100-g","title":"Eosina 1% Pharma Trenta Soluzione Cutanea Disinfettante 100 g","description":"\u003cb\u003eDENOMINAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEOSINA PHARMA TRENTA SOLUZIONE CUTANEA\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAntisettici e disinfettanti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEosina.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eECCIPIENTI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e2-Bromo-2-Nitropropane-1,3-Diolo, imidazolidinilurea, acqua depurata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eINDICAZIONI\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTrattamento locale per la disinfezione di piccole ferite, abrasioni, scottature, punture d'insetti, eritemi da pannolino, decubiti e piaghein genere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONTROINDICAZIONI\/EFF.SECONDAR\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eIpersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003ePOSOLOGIA\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eApplicare 1 - 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pulita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eConservare in contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAVVERTENZE\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eEvitare l'applicazione in prossimita' degli occhi. 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