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Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g

Terapia delle malattie dell'apparato respiratorio degli equidi in fase acuta, cronica e di esacerbazione o riacutizzazione ed in particolare la broncopneumopatia ostruttiva cronica (COPD).  

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Descrizione prodotto

  • Principi Attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In Gravidanza
  • Effetti Indesiderati
  • Categoria Farmaco Terapeutica
  • Destinazione
  • Diagnosi
  • Sicurezza
  • Tempi d'attesa
    • 64,80 €

    Principi Attivi

    Composizione di Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g - Qual'è il principio attivo di Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g?

    Principio attivo: 1 g di prodotto contiene: N-Acetilcisteina 500 mg. Eccipiente: lattosio monoidrato q.b. a 1000 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

    Eccipienti

    Composizione di Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g - Cosa contiene Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g?

    Lattosio monoidrato.

    Indicazioni

    Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g? A che cosa serve?

    Terapia delle malattie dell'apparato respiratorio degli equidi in fase acuta, cronica e di esacerbazione o riacutizzazione ed in particolare la broncopneumopatia ostruttiva cronica (COPD).

    Controindicazioni

    Quando non deve essere usato Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g?

    Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

    Posologia

    Quantità e modalità di assunzione di Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g - Come si assume Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g?

    Via di somministrazione: orale. Somministrare miscelato accuratamente nella razione. Un misurino dosatore da 3,5 ml contiene 2,5 g di CISTFLU. Posologia: 20 mg kg di N-Acetilcisteina per kg di peso vivo al giorno, pari a 2 misurini ogni 125 kg di peso, per 3-5 giorni come trattamento iniziale; 10 mg di N-Acetilcisteina per kg di peso vivo al giorno, pari a2 misurini ogni 250 kg di peso, per 7- 10 giorni come trattamento di mantenimento. Un misurino dosatore da 3,5 ml contiene 2,5 g di CISTFLU pari a 1,25 g di N-Acetilcisteina. Trattamento iniziale (3 - 5 giorni). Peso del cavallo: 125 kg; dose: 2 misurini al dì. Trattamento di mantenimento (7 -10 giorni). Peso del cavallo: 125 kg; dose: 1 misurino al dì. Trattamento iniziale (3 - 5 giorni). Peso del cavallo: 250 kg; dose: 4 misurini al dì. Trattamento di mantenimento (7 -10 giorni). Peso del cavallo: 250 kg; dose: 2 misurino al dì. Trattamento iniziale (3 - 5 giorni). Peso del cavallo: 375 kg; dose: 6 misurini al dì. Trattamento di mantenimento (7 -10 giorni). Peso del cavallo: 375 kg; dose: 3 misurini al dì. Trattamento iniziale (3 - 5 giorni). Peso del cavallo: 500 kg; dose: 8 misurini al dì. Trattamento di mantenimento (7 -10 giorni). Peso del cavallo: 500 kg; dose: 4 misurini al dì.

    Conservazione

    Come si conserva Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g?

    Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Una volta aperto tenere il contenitore ben chiuso per proteggerlo dall'umidita'. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 90 giorni.

    Avvertenze

    Su Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g è importante sapere che:

    L'intensa fluidificazione del secreto bronchiale puo' essere evidenziata da un aumento della tosse, dei rumori respiratori e dello scolo nasale nei primi giorni del trattamento, cui fa seguito, in genere, una loro riduzione fino alla scomparsa, con conseguente detersione delle vie respiratorie. In caso di processi infettivi in atto e' opportuno associare a CISTIFLU polvere orale un trattamento antibiotico o sulfamidico generale. In caso di bronchite cronica, cronica ostruttiva ed in tutti i casi in cui la discrinia si presenti associata a broncospasmo e' opportuno abbinare una terapia con broncodilatatori specifici quale ad esempio la teofillina. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: poiche' l'acetilcisteina e' metabolizzata a prodotti contenenti zolfo, va usata con prudenza nei cavalli con malattie epatiche note. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo o al lattosio devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto con la pelle e con gli occhi. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione e la somministrazione del prodotto. Lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente con acqua corrente pulita. Non superare le dosi consigliate poiche' in caso di sovradosaggio possono manifestarsi disturbi intestinali quali feci molli e diarrea. In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

    Interazioni

    Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g

    La somministrazione concomitante con antitussivi puo' causare una pericolosa congestione secretoria dovuta alla riduzione del riflesso della tosse. Il trattamento combinato con questo prodotto e antitussivi va quindi evitato.

    In Gravidanza

    Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g.

    Studi di laboratorio su ratti e conigli non hanno evidenziato l'esistenza di effetti teratogeni. La sicurezza del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto beneficio/rischio del veterinario responsabile.

    Effetti Indesiderati

    Come tutti i medicinali, Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Cistiflu 500 mg/g polvere orale per equidi - 500 mg/g polvere orale per equidi barattolo da 150 g?

    Dopo somministrazione orale possono manifestarsi disturbi del tratto GI quali nausea vomito e molto raramente urticaria. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenti convenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati manifesta reazioni avverse); comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

    Destinazione

    Destinazione

    Equidi.

    Diagnosi

    Diagnosi

    Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico veterinaria.

    Tempi d'attesa

    Tempi di attesa

    Zero giorni.

    Sicurezza

    Sicurezza

    Non superare le dosi consigliate poiche' in caso di sovradosaggio possono manifestarsi disturbi intestinali quali feci molli e diarrea.

    Categoria Farmaco Terapeutica

    Categoria

    Sistema Respiratorio; mucolitici.

    Maggiori Informazioni

    Produttore P.h.farmaceutici spa
    Sostanza Acetilcisteina
    Codice AIC 105521013
    Validità (confezione non aperta) 24 mesi
    Conservazione (confezione non aperta) Al riparo dall'umidita'
    Ricetta Non richiesta (veterinaria)
    Forma Farmaceutica Polvere orale

    Responsabilità del contenuto

    Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

    Nota bene
    Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su DocPeter.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online DocPeter.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. DocPeter.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

    Fonte dei dati

    Farmadati Italia
    Sito internet: https://www.farmadati.it/

    La Banca Dati Farmadati Italia è utilizzata dalla quasi totalità delle farmacie, parafarmacie, erboristerie, sanitarie, GDO, medici informatizzati ecc. grazie alla garanzia di affidabilità, serietà e professionalità storiche dell’azienda sul territorio nazionale.

    Il sistema di gestione Farmadati Italia S.r.l è conforme ai requisiti delle norme UNI EN ISO 9001:2015 per i sistemi di gestione per la qualità e UNI CEI ISO/IEC 27001:2017 per i sistemi di gestione della sicurezza delle informazioni.

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