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Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini

Brufix Soluzione si usa nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.  

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Descrizione prodotto

  • Principi Attivi
  • Eccipienti
  • Indicazioni
  • Controindicazioni
  • Posologia
  • Conservazione
  • Avvertenze
  • Interazioni
  • In Gravidanza
  • Sovradosaggio
  • Effetti Indesiderati
    • 0,00 €

    Principi Attivi

    Composizione di Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini - Qual'è il principio attivo di Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini?

    Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

    Eccipienti

    Composizione di Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini - Cosa contiene Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini?

    Sodio cloruro, acqua depurata.

    Indicazioni

    Indicazioni terapeutiche - Perchè si usa Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini? A che cosa serve?

    Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

    Controindicazioni

    Quando non deve essere usato Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini?

    Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; Gravi alterazioni epatiche e/o renali.

    Posologia

    Quantità e modalità di assunzione di Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini - Come si assume Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini?

    Adulti: 1 contenitore monodose 2 o 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 1 contenitore monodose 2 volte al giorno. Bambini fino ai 5 anni: ½ contenitore monodose 2 volte al giorno. La soluzione da nebulizzare può essere somministrata mediante i normali apparecchi da nebulizzareterapia. Può essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Non usare ambroxolo per trattamenti prolungati.

    Conservazione

    Come si conserva Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini?

    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

    Avvertenze

    Su Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini è importante sapere che:

    L’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica. Poiché nella respirazione profonda di aerosol può subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l’ inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell’ inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell’ inalazione. In pochissimi casi, contemporaneamente alla somministrazione di espettoranti quali l’ambroxolo cloridrato, sono state osservate gravi lesioni delle cute quali la sindrome di Stevens Johnson e la necrolisi epidermica tossica (NET). La maggior parte di queste potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri medicinali concomitanti. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In caso di insufficienza renale lieve o moderata, BRUFIX può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per ogni farmaco metabolizzato attraverso il fegato ed eliminato per via renale, si può avere un accumulo dei metaboliti dell’ambroxolo generati nel fegato in presenza di insufficienza renale grave (vedere paragrafo 4.3). Il medicinale non contiene conservanti.

    Interazioni

    Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini

    A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali.

    In Gravidanza

    Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini.

    Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dannoso dopo la 28a settimana di gestazione, si consiglia di adottare le normali precauzioni sull’assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l’assunzione di BRUFIX. Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l’impiego di BRUFIX non è consigliato durante l’allattamento.

    Sovradosaggio

    Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini?

    Finora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell’uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione di medicinali sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di BRUFIX alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.

    Effetti Indesiderati

    Come tutti i medicinali, Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino - Quali sono gli effetti collaterali di Brufix soluzione da nebulizzare 15 mg/2 ml ambroxolo 20 flaconcini?

    Gli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000), frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario Non nota: Reazioni anafilattiche, inclusi shock anafilattico, angiodema, prurito e altre reazioni da ipersensibilità. Patologie del sistema nervoso Comune: Disgeusia (ad es. alterazioni del senso del gusto). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Comune: Ipoestesia del cavo orale e della faringe; Raro: Rinorrea; Non nota: Ostruzione bronchiale. Patologie gastrointestinali Comune: Nausea; Non comune: Vomito, diarrea, dispepsia e dolori addominali, secchezza delle fauci; Non nota: Gola secca. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Raro: Eruzioni cutanee, orticaria, dermatite da contatto. Patologie renali e urinarie Raro: Disuria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Raro: Stanchezza.

    Maggiori Informazioni

    Produttore FARTO SRL
    Sostanza Ambroxolo cloridrato
    Codice AIC 036612012
    Validità (confezione non aperta) 24 mesi
    Conservazione (confezione non aperta) Nessuna particolare condizione di conservazione
    Formulazione Soluzione
    Formato Flaconcini
    Capacità 0 - 50 ml
    Forma Farmaceutica Soluzione per nebulizzazione

    Responsabilità del contenuto

    Questa scheda riporta informazioni che non intendono sostituire una diagnosi o consigli del medico, poichè solo il medico può stilare qualsiasi prescrizione e dare indicazione terapeutica. Tutti i contenuti devono intendersi e sono di natura esclusivamente informativa e volti esclusivamente a portare a conoscenza dei clienti o dei potenziali clienti in fase di pre-acquisto dei prodotti venduti attraverso il presente sito. In caso di patologie, disturbi o allergie è sempre bene consultare prima il proprio medico curante.

    Nota bene
    Le denominazioni dei prodotti, gli ingredienti e le percentuali indicati nelle descrizioni sono puramente indicativi, potrebbero subire variazioni o aggiornamenti da parte delle aziende produttrici. Per l'impossibilità di adeguarsi in tempo reale a tali aggiornamenti, le foto e le informazioni tecniche dei prodotti inseriti su DocPeter.it possono differire da quelle riportate in etichetta o in altro modo diffuse dalle aziende produttrici. L'unico elemento di identificazione risulta essere il codice ministeriale MINSAN. La farmacia online DocPeter.it non garantisce la veridicità e l'attualità delle informazioni pubblicate e declina ogni responsabilità in ordine ad eventuali errori, omissioni o mancati aggiornamenti delle stesse. DocPeter.it non si assume responsabilità per danni di qualsiasi natura che possano derivare dall'accesso alle informazioni pubblicate.

    Fonte dei dati

    Farmadati Italia
    Sito internet: https://www.farmadati.it/

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